FR3095345A1 - Composition cosmetique comprenant une matrice polymerique - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique ou dermocosmétique pour application topique, particulièrement adaptée pour entrapper des actifs et améliorer leur pénétration cutanée, comprenant les 4 polymères suivants :- de l’acide hyaluronique, un de ses sels ou dérivés; - de l’acide alginique, un de ses sels ou dérivés;- de l’arabinogalactan;- du biosaccharide gum-1.
Description
La présente invention a pour objet une composition cosmétique et/ou dermocosmétique comprenant une matrice polymérique associant acide hyaluronique, acide alginique, leurs sels et dérivés, l’arabinogalactan et le biosaccharide gum-1.
Une telle matrice permet d’entrapper des actifs d’intérêt pour améliorer leur pénétration cutanée et ainsi leur efficacité. Cette matrice possède également un effet protecteur et hydratant, immédiatement après application du produit sur la peau mais aussi à plus long terme.
Etat de la technique
La peau constitue une barrière physique souple qui protège les tissus et les organes des agressions extérieures. La peau est résistante à la plupart des infections tant que son intégrité physique et fonctionnelle est assurée.
La peau permet de maintenir le milieu corporel intérieur isolé et limite les pertes d’eau, tout en contenant les fluides corporels.
Ainsi, la fonction principale de la peau est de protéger l’intérieur du corps, très riche en eau, contre l’environnement extérieur. La fonction barrière de la couche cornée (oustratum corneum) a été démontrée dans les années 40. Cette couche fine la plus externe de l’épiderme est constituée de cornéocytes (en général entre 5 et 15 couches) : ce sont des cellules mortes qui ont perdu leur noyau et qui contiennent principalement des kératines, protéine fibreuse très résistante. L’ensemble de ces cellules est enserré dans une matrice complexe de lipides organisés. Il s’agit donc d’une couche lipophile, au contraire des couches suivantes (épiderme viable et derme) qui elles, sont hydrophiles.
Les produits cosmétiques contenant des actifs ont pour but d’améliorer l’état et/ou la fonction de la peau, en raison des propriétés de ces actifs, par exemple anti-âge, anti-pollution, hydratantes, …
Une des problématiques majeures rencontrées dans le domaine de la dermocosmétique est de formuler ces actifs pour assurer leur pénétration cutanée afin qu’ils puissent atteindre leurs cibles biologiques. En effet et à ce jour, les mécanismes gouvernant la pénétration cutanée apparaissent complexes et non encore élucidés. Le grand obstacle auquel doivent s’opposer ces molécules actives est la barrière cutanée. Une fois franchie, les actifs peuvent diffuser dans les couches vivantes de l’épiderme, voire atteindre les zones les plus profondes de la peau, tout en évitant un éventuel passage systémique.
L’enjeu majeur est donc de pouvoir formuler ces actifs dans une matrice présentant les propriétés suivantes :
- être elle-même compatible avec la peau, c’est-à-dire être sans risque et bien tolérée, voire présenter un effet bénéfique pour la peau ;
- permettre d’obtenir une formulation cosmétiquement acceptable, notamment sous les formes classiquement utilisées telles que lotion, gel, émulsion, …
- permettre la libération des actifs après application sur la peau de sorte que les actifs puissent être partagés avec la couche cornée ;
- permettre la fixation des actifs sur la couche cornée pour qu’ils puissent la pénétrer et franchir cette barrière formée par les cornéocytes et le ciment interlipidique.
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- permettre la fixation des actifs sur la couche cornée pour qu’ils puissent la pénétrer et franchir cette barrière formée par les cornéocytes et le ciment interlipidique.
Ainsi, il existe un besoin évident de développer des solutions techniques permettant de délivrer à la peau des actifs d’intérêt pour celle-ci, de manière efficace et durable dans le temps.
Description de l’invention
De façon inattendue, le Demandeur a montré que des compositions associant 4 polymères, à savoir de l’hyaluronate de sodium, de l’alginate de sodium, de l’arabinogalactan et du biosaccharide gum-1 permettent de répondre à ce besoin.
Ainsi et selon un premier aspect, l’invention concerne une composition cosmétique pour application topique comprenant:
- de l’acide hyaluronique, un de ses sels ou dérivés,
- de l’acide alginique, un de ses sels ou dérivés,
- de l’arabinogalactan, et
- du biosaccharide gum-1.
- de l’acide hyaluronique, un de ses sels ou dérivés,
- de l’acide alginique, un de ses sels ou dérivés,
- de l’arabinogalactan, et
- du biosaccharide gum-1.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention comprend uniquement ces 4 polymères.
Au sens de l’invention, les sels et dérivés utilisables sont les sels ou dérivés cosmétiquement acceptables.
Au sens de l’invention, on entend par « sels » les formes ioniques des polymères, notamment leur forme anionique neutralisée par un cation. Il s’agit avantageusement des sels de sodium, de potassium ou de magnésium.
Au sens de l’invention, on entend par « dérivés » les formes substituées des polymères, notamment au niveau de leurs fonctions alcool ou acide carboxylique. Il s’agit avantageusement des dérivés estérifiés, des dérivés O-sulfatés, des dérivés percarboxylés, des dérivés réticulés ou des dérivés organominéraux à base de silicium contenant un silanol.
Comme déjà dit, une composition selon l’invention se caractérise en ce qu’elle comprend de l’acide hyaluronique (noté HA), un de ses sels ou dérivés.
L'acide hyaluronique appartient à la famille des glycosaminoglycanes (GAG). C’est un polymère de disaccharides (appelés acides hyalobiuroniques), eux-mêmes composés d'acide D-glucuronique et de D-N-acétylglucosamine, liés entre eux par des liaisons glycosidiques alternées beta-1,4 et beta-1,3. Il présente la structure chimique suivante [Chem. 1] :
L’acide hyaluronique (nom INCI : HYALURONIC ACID) est également appelé poly (β-glucuronic acid-[1→3]-β-N-acetylglucosamine-[1→4]) et correspond au numéro CAS 9004-61-9.
Avantageusement, les sels d’acide hyaluronique sont choisis parmi l’hyaluronate de calcium hydrolysé, l’hyaluronate de sodium hydrolysé, l’hyaluronate de potassium, l’hyaluronate de sodium, l’hyaluronate sulfaté de sodium, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation privilégié, la composition selon l’invention comprend de l’hyaluronate de sodium (nom INCI : SODIUM HYALURONATE), correspondant au numéro CAS 9067-32-7. L’hyaluronate de sodium est disponible commercialement notamment auprès des sociétés Wuhan Fortuna Chemical, Afine Chemicals Limited, Soliance, Maprecos, Landy Enterprise Limited, DSA Exports. L’hyaluronate de sodium mis en œuvre est par exemple celui commercialisé par la société Lehvoss/Biophil sous la dénomination PHYLCARE SODIUM HYALURONATE.
A titre d’exemples, les dérivés suivants de l’acide hyaluronique peuvent être utilisés : les dérivés estérifiés, en particulier l’hyaluronate d'ascorbyle, l’hyaluronate de benzyle, l’hyaluronate de propylène glycol, l’hyaluronate acétylé de sodium, l’hyaluronate butyroyle de sodium ou l’hyaluronate d’hydroxypropyltrimonium, les dérivés organominéraux de silicium, en particulier l’hyaluronate de diméthylsilanol, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, l’acide hyaluronique, ses sels ou dérivés, avantageusement l’hyaluronate de sodium, mis en œuvre dans le cadre de la présente invention présentent un poids moléculaire compris entre 50 et 2000 kDa, avantageusement compris entre 1000 et 1800 kDa.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend de 0,001% à 25% en poids, avantageusement de 0,01% à 2% en poids, préférentiellement 0,2% en poids d’acide hyaluronique, ses sels ou dérivés, avantageusement d’hyaluronate de sodium.
Avantageusement, la composition de l’invention comprend en outre de l’acide alginique (noté AA), un de ses sels ou dérivés.
L’acide alginique appartient à la famille des polysaccharides, et peut être obtenu à partir d’algues brunes, d’algues rouges ou de bactéries. C’est un polyuronide linéaire formé de deux monomères : le mannuronate ou D-acide mannuronique, possiblement acétylé, et le guluronate ou L-acide guluronique, reliés par des liaisons beta 1-4. Il présente la structure chimique suivante [Chem. 2] :
L’acide alginique possède le numéro CAS 9005-32-7.
Avantageusement, les sels d’acide alginique sont choisis parmi l’alginate d’ammonium, l’alginate de sodium, l’alginate de calcium, l’alginate de magnésium, l’alginate sulfate de sodium, l’alginate de potassium, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation privilégié, la composition selon l’invention comprend de l’alginate de sodium (nom INCI : ALGIN), qui possède le numéro CAS 9005-38-3.
L’alginate de sodium est disponible commercialement notamment auprès des sociétés Safic Alcan Laserson S.A. ou DuPont. L’alginate de sodium mis en œuvre est par exemple celui commercialisé par la société Safic Alcan Laserson S.A. sous la dénomination commerciale SAFIC’CARE T A 80-400.
A titre d’exemples, les dérivés suivants de l’acide alginique sont choisis parmi les dérivés utilisés habituellement en cosmétique tels que par exemple les bases conjuguées, les dérivés estérifiés, notamment l’alginate de glycérile ou l’alginate de propylène glycol, les dérivés organominéraux de silicium, en particulier l’alginate de siloxanetriol ou l’alginate de méthylesilanol carboxyméthyl théophylline, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, l’acide alginique, ses sels ou dérivés, avantageusement l’alginate de sodium, mis en œuvre dans le cadre de la présente invention présentent un poids moléculaire compris entre 10 et 600 kDa, avantageusement compris entre 50 et 500 kDa, encore plus avantageusement entre 150 et 350 kDa, préférentiellement de l’ordre de 215 kDa.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend de 0,005% à 55% en poids, avantageusement de 0,025% à 5% en poids, préférentiellement 0,5% en poids d’acide alginique, ses sels ou dérivés, avantageusement d’alginate de sodium.
Avantageusement la composition comprend en outre de l’arabinogalactan (nom INCI : GALACTOARABINAN ; noté AG).
Ce polymère appartient à la famille des polysaccharides et est constitué d’oses, à savoir le galactose et l’arabinose, avantageusement dans un ratio 6 :1. Il est identifié sous le numéro CAS 9036-66-2 et présente la structure chimique suivante [Chem. 3] :
L’arabinogalactan est disponible commercialement notamment auprès des sociétés Lonza et Tri-K Industries.
L’arabinogalactan mis en œuvre est par exemple celui commercialisé par la société Lonza sous la dénomination commerciale LaraCare™ A200.
Avantageusement, l’arabinogalactan mis en œuvre dans le cadre de la présente invention présente un poids moléculaire compris entre 1 et 400 kDa, avantageusement de l’ordre de 20 kDa.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend de 0,005% à 45% en poids, avantageusement de 0,025% à 4% en poids, préférentiellement 0,4% en poids d’arabinogalactan.
De manière préférée, la composition de l’invention comprend en outre du biosaccharide gum-1 (noté BG), identifiable sous le numéro CAS 194237-89-3.
Il s’agit d’un polysaccharide anionique obtenu par fermentation bactérienne. Il est composé de L-fucose, de D-galactose et d’acide galacturonique.
Il présente la structure chimique suivante [Chem. 4] :
Différentes formes de biosaccharide gum-1 sont commercialisées par la société Solabia : sous forme d’une solution à 1% (p/p) dans l’eau (FUCOGEL®1.5P, FUCOCERT®) ou sous forme de poudre sur support maltodextrine (FUCOGEL®POWDER).
Le poids moléculaire du biosaccharide gum-1 mis en œuvre se situe avantageusement entre 500 et 1500 kDa, avantageusement entre 800 et 1200 kDa, préférentiellement de l’ordre de 1000 kDa.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend de 0,0001% à 0,5% en poids, avantageusement de 0,001% à 0,05% en poids, préférentiellement 0,002% en poids de biosaccharide gum-1.
Selon un mode de réalisation particulier, le rapport massique entre ces différents polymères (HA/AA/AG/BG) est compris entre 0,5-1,5 / 2-3 / 1,5-2,5 / 0,005-0,1 et est avantageusement égal à 1 / 2,5 / 1,9 / 0,01.
Comme démontré dans la présente demande, notamment après application sur la peau, les polymères énumérés ci-dessus forment un réseau capable d’entrapper des actifs.
Au sens de l’invention, on entend par « entrappage d’actifs » la capacité du réseau tridimensionnel formé par les 4 polymères à capturer les actifs dans son maillage, assurant ainsi leur protection vis-à-vis de l’environnement extérieur et leur libération dans le temps, et ce sans mise en place de liaisons covalentes ni d’encapsulation.
Ainsi et selon un autre aspect, une composition selon l’invention comprend en outre au moins un actif.
On entend par « actif » une molécule ou un mélange de molécules ayant une activité d’intérêt dans le cadre de l’invention, à savoir cosmétique ou dermocosmétique.
Dans le cadre de l’invention, un tel actif est avantageusement hydrophile. Il peut notamment s’agir d’un actif anti-âge, fermeté, apaisant, tenseur, anti-pollution, hydratant, antimicrobien, cicatrisant, dépigmentant, pro-pigmentant, desquamant, photo-protecteur, amincissant, anti-oxydant, et/ou anti-séborrhéique.
Des exemples d’actifs ayant les propriétés susmentionnées sont listés ci-dessous. A noter toutefois que ces listes ne sont pas exhaustives. En outre, un actif cité pour une de ses propriétés peut en présenter d’autres.
L’actif peut être choisi parmi les agents anti-âge, c’est-à-dire ayant un effet restructurant de la barrière cutanée, les agents prévenant et/ou diminuant la glycation des protéines de la peau, en particulier le resvératrol, des protéines du derme, telles que le collagène qu’il soit obtenu par la voie biotechnologique, tel que le produit HumaColl21TMde la société Geltor, ou d’origine naturelle avantageusement marine tel que celui commercialisé par la société COPALIS, les actifs stimulant le métabolisme énergétique des cellules et leurs mélanges, un agent à action globale anti-âge, notamment anti-tâches pigmentaires, en particulier la niacinamide ou vitamine B3 et dérivés. L’agent ayant un effet restructurant de la barrière cutanée peut être choisi parmi des extraits de levure comme le Relipidium™ de BASF Beauty Care Solutions France SAS, des sphingosines comme la salicyloyl sphingosine, un mélange de xylitol, de xylityl polyglycoside et de xylitan. On peut encore citer notamment les céramides, les composés à base de sphingoïdes, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols, les acides gras essentiels, la vitamine B5 ou pantothénate et dérivés.
Un actif stimulant le métabolisme énergétique des cellules peut également être utilisé pour son effet anti-âge, et être choisi par exemple parmi la biotine, un mélange de sels de sodium, de manganèse, de zinc et de magnésium d'acide pyrrolidone carboxylique, un mélange de gluconate de zinc, de cuivre et de magnésium et leurs mélanges.
Des agents contribuant à la fermeté de la peau et possédant ainsi un effet anti-âge peuvent également être mis en œuvre.
Parmi les actifs stimulant la synthèse des macromolécules du derme ou empêchant leur dégradation, on peut citer ceux qui agissent comme :
- un agent stimulant la synthèse de fibronectine, en particulier le palmitoyl pentapeptide commercialisé par la société Sederma sous la dénomination commerciale Matrixil®;
- un agent de protection du facteur de croissance des fibroblastes (FGF2) de la matrice extracellulaire contre sa dégradation et/ou sa dénaturation et/ou un agent de stimulation de croissance des fibroblastes ;
- un agent stimulant la synthèse d’ATP intracellulaire, notamment un extrait d'algueLaminaria digitata;
- un actif stimulant la synthèse des glycosaminoglycanes, tels que le produit de fermentation du lait ;
- un actif stimulateur de collagène tel que le rétinol et/ou la vitamine C ;
- un actif inhibiteur des métalloprotéinases (MMP en particulier les MMP 1, 2, 3, 9) tel que les oligopeptides et les lipopeptides, les lipoaminoacides, le lycopène, les isoflavones, la quercetine, le kaempférol, l’apigénine.
- un agent stimulant la synthèse de fibronectine, en particulier le palmitoyl pentapeptide commercialisé par la société Sederma sous la dénomination commerciale Matrixil®;
- un agent de protection du facteur de croissance des fibroblastes (FGF2) de la matrice extracellulaire contre sa dégradation et/ou sa dénaturation et/ou un agent de stimulation de croissance des fibroblastes ;
- un agent stimulant la synthèse d’ATP intracellulaire, notamment un extrait d'algueLaminaria digitata;
- un actif stimulant la synthèse des glycosaminoglycanes, tels que le produit de fermentation du lait ;
- un actif stimulateur de collagène tel que le rétinol et/ou la vitamine C ;
- un actif inhibiteur des métalloprotéinases (MMP en particulier les MMP 1, 2, 3, 9) tel que les oligopeptides et les lipopeptides, les lipoaminoacides, le lycopène, les isoflavones, la quercetine, le kaempférol, l’apigénine.
Les agents stimulant la prolifération des kératinocytes, utilisables dans la composition selon l'invention, comprennent notamment le rétinol et ses esters, dont le palmitate de rétinyle.
Les agents stimulant la différenciation des kératinocytes comprennent par exemple les minéraux tels que le calcium et les lignanes tels que le sécoisolaricirésinol ainsi qu’un extrait d’Achillea millefolliumtel que commercialisé sous le nom de Neurobiox™ par BASF Beauty Care Solutions France.
Comme agents apaisants utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : les triterpènes pentacycliques, l’acide ursolique et ses sels, l’acide oléanolique et ses sels, l’acide bétulinique et ses sels, les sels de l’acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc, le bisabolol, l’allantoïne, les huiles insaturées en oméga 3, les extraits deTheobroma cacao, des extraits de courge tels que les produits Ocâline PF ou XP commercialisé par la société Givaudan.
Parmi les agents tenseurs utilisables dans la composition selon la présente invention, on peut citer notamment les polymères synthétiques, tels que les latex de polyuréthane ou les latex acryliques ; les polymères d’origine naturelle, notamment les polyholosides sous forme d'amidon ou sous forme de carraghénanes, alginates, agars, gellanes, polymères cellulosiques et pectines ; les protéines et hydrolysats de protéines végétales de soja.
La composition peut comprendre des agents dits anti-pollution, en particulier piégeurs d’ozone que sont par exemple la vitamine C et ses dérivés dont le glucoside d’ascorbyle; les phénols et polyphénols, en particulier les tannins, l’acide ellagique et l’acide tannique; l’épigallocatéchine et les extraits naturels en contenant, en particulier les extraits de thé vert; les anthocyanes; les acides phénols, le resvératrol ; des actifs piégeurs de composés aromatiques mono- ou polycycliques, les tannins tels que l’acide ellagique et les dérivés indoles et/ou des actifs piégeurs de métaux lourds tels que l’EDTA, des actifs anti-radicalaires tels que la vitamine E et ses dérivés comme l’acétate de tocophéryle ; les bioflavonoïdes ; la coenzyme Q10 ou ubiquinone ; l’acide protocatéchique qui appartient à la famille de l’acide phénolique.
D’autres exemples de produits anti-pollution disponibles commercialement sont par exemple :
- Citystem (INCI : Glycerin (and)Marrubium VulgareExtract) de SEDERMA;
- Osmopur (INCI : Aqua (and) Glycerin (and) PEG-8 (and) Caprylyl Glycol (and)Helianthus Annuus(Sunflower) Flower Extract (and) PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether (and) Butylene Glycol (and)Hedera Helix(Ivy) Leaf/Stem Extract (and) Phytic Acid (and) Sodium Polyacrylate) de SEDERMA;
- PurisoftTM(INCI: Aqua (and) Glycerin (and)Moringa OleiferaSeed Extract) de BASF;
- POLLUSKIN (INCI :Taraxacum officinale(Dandelion) Extract) de Silab ;
- URBALYS (INCI : Propanediol (and) Aqua (and)Schisandra ChinensisFruit Extract) de Greentech.
- Citystem (INCI : Glycerin (and)Marrubium VulgareExtract) de SEDERMA;
- Osmopur (INCI : Aqua (and) Glycerin (and) PEG-8 (and) Caprylyl Glycol (and)Helianthus Annuus(Sunflower) Flower Extract (and) PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether (and) Butylene Glycol (and)Hedera Helix(Ivy) Leaf/Stem Extract (and) Phytic Acid (and) Sodium Polyacrylate) de SEDERMA;
- PurisoftTM(INCI: Aqua (and) Glycerin (and)Moringa OleiferaSeed Extract) de BASF;
- POLLUSKIN (INCI :Taraxacum officinale(Dandelion) Extract) de Silab ;
- URBALYS (INCI : Propanediol (and) Aqua (and)Schisandra ChinensisFruit Extract) de Greentech.
Les actifs hydratants, émollients ou humectants conduisant à un effet complémentaire ou synergique sont ceux qui renforcent la fonction barrière de la peau et diminuent les pertes insensibles en eau et/ou ceux qui augmentent la teneur en eau de la peau et/ou des muqueuses ou stimulent l'activité sécrétoire des glandes sébacées et/ou stimulent la synthèse d'aquaporine pour améliorer la circulation de l'eau dans les cellules.
On peut citer à titre d’exemple non limitatif les actifs suivants : la sérine, l’urée et ses dérivés, les alkylcelluloses, les lécithines, les composés à base de sphingoïde, les céramides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les glycosphingolipides, les phytostérols (stigmastérol et béta-sitostérol, campestérol), les acides gras essentiels, les triterpènes pentacycliques tels que l’acide ursolique, la vaseline, la lanoline, les sucres en particulier le tréhalose et ses dérivés, le rhamnose, fructose, maltose, lactose, l’érythritol, le mannitol, le D-xylose et le glucose, l’adénosine et ses dérivés, le sorbitol, les alcools polyhydriques, avantageusement en C2-C6, et de façon encore plus avantageuse en C3-C6, tels que la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, la diglycérine, la polyglycérine et leur mélange, le glycérol et ses dérivés, le polyacrylate de glycérol, le lactate de sodium, le pentanediol, les acides lactiques, les AHA, les BHA, le pidolate de sodium, le xylitol, le lactate de sodium, l’ectoine et ses dérivés, le chitosane et ses dérivés, le collagène en particulier tel que défini ci-dessus, le plancton, le dihydrojasmonate de méthyle, la vitamine D et ses dérivés, un extrait deMalva sylvestresou un extrait deCentella asiatica, des homopolymères d'acide acrylique, le béta-glucane et en particulier le sodium carboxyméthyl béta-glucane, un extrait de micro-algueProphyridium cruentumenrichi en zinc commercialisé par Vincience sous la dénomination Algualane Zinc™, l’arginine, l’acetyl hexapeptide commercialisé par Lipotech sous le nom Diffuporine™, l'hydrolysat deViola tricolorcommercialisé par Silab sous le nom Aquaphyline™, des extraits d’algues contenant des polysaccharides par exemple commercialisés par les sociétés AMI/BASF sous la dénomination Seamollient®, les glycosaminoglycanes notamment l’acide hyaluronique, disponible sous la dénomination Vitalhyal®ou encore Bashyal Poudre et commercialisés par la société Givaudan, le dicaprylyl isosorbide par exemple de maïs commercialisé par les sociétés RAHN et SYTHEON sous la dénomination Synovea DOI®, l’acide pyroglutamique et son sel de sodium, les extraits de microalgues riches en minéraux et GAG, des extraits de miel disponibles notamment auprès des sociétés AMI et BASF sous la dénomination commerciale Melhydran LS4420 et Melhydran LS9876, le saccharide isomerate commercialisé sous le nom Pentavitin®par la société DSM,la Porphyraline® (nom INCI: Porphyridium cruentumextract) commercialisé par la société Givaudan/Soliance, et leurs mélanges.
Les agents antimicrobiens susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l’invention peuvent notamment être choisis parmi l’acide benzoïque et ses sels, l’acide propionique et ses sels, l’acide salicylique et ses sels, l’acide sorbique et ses sels, l’acide para-hydroxybenzoïque et ses sels et esters, l’acide déhydroacétique et ses sels, l’acide formique et son sel de sodium, l’acide undécylénique et ses sels, l’imidazolidinyl urée, le phénoxyéthanol, la chlorhexidine, la chlorphénésine, les dérivés du glycol, notamment le propanediol, le pentylène glycol et le méthylpropanediol, utilisés seuls ou en combinaison.
Comme exemples d’agents cicatrisants, on peut citer notamment : l’allatoïne, l’urée, certains acides aminés comme l’hydroxyproline, l’arginine, la sérine, les extraits de levures, le chitosane et dérivés comme le glutamate de chitosane et le chitosane succinamide (Hydrasens commercialisé par Soliance), des extraits de millefeuille, l'acide folique, des beta-glucanes et dérivés, les exopolysaccharides modifiés et les polyaminosaccharides alkylsulfonnés, de l’ADN par exemple extrait d’œufs de saumon tel que le produit DNA gel™ PH commercialisé par Sederma.
Comme exemples d’agents dépigmentants, éclaircissants ou anti-pigmentants de la peau, on peut citer notamment les composés suivants : l’acide kojique, l’acide ellagique, l’acide férulique et ses dérivés, l’arbutine, l’hydroquinone, le pantothenosulfonate de calcium, l’acide ascorbique et ses dérivés, notamment le glucoside d’ascorbyle.
Les agents de coloration de la peau ou pro-pigmentants peuvent être notamment choisis parmi les agents favorisant la mélanogénèse, les agents de coloration artificielle de la peau, et leurs mélanges.
Les agents favorisant la mélanogénèse sont notamment choisis parmi :
- les substrats de la biosynthèse de la mélanine, notamment la L-tyrosine et ses dérivés, la L- dihydrophénylalanine ;
- les agents capables de stimuler la synthèse de mélanine, et en particulier les complexes d'ions métalliques tels que le cuivre et de peptones tels qu'un hydrolysat protéique provenant du soja, du collagène ou de caséine ;
- les agents capables de stimuler l’activité ou l’expression de la tyrosinase, éventuellement par augmentation du taux d'AMPc intra-cellulaire tels que les peptides pro-opiomélanocortiques ; les alpha-MSH ou analogues d'alpha-MSH ; ou les agonistes des récepteurs MC1R (US5,683,981, WO98/25584), les analogues de l’AMPc, les bases xanthiques (par exemple la caféine ou la théophylline) ;
- les agents capables de stimuler le transfert des mélanosomes des mélanocytes vers les kératinocytes, par exemple en stimulant les récepteurs PAR-2 tels que les polyphénols catéchiques, en particulier la catéchine, l’épicatéchine, gallocatéchine, épigallocatéchine, leurs sels et leurs esters, sous forme de monomères ou d’oligomères ainsi que les extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de thé vert, et leurs mélanges.
- les substrats de la biosynthèse de la mélanine, notamment la L-tyrosine et ses dérivés, la L- dihydrophénylalanine ;
- les agents capables de stimuler la synthèse de mélanine, et en particulier les complexes d'ions métalliques tels que le cuivre et de peptones tels qu'un hydrolysat protéique provenant du soja, du collagène ou de caséine ;
- les agents capables de stimuler l’activité ou l’expression de la tyrosinase, éventuellement par augmentation du taux d'AMPc intra-cellulaire tels que les peptides pro-opiomélanocortiques ; les alpha-MSH ou analogues d'alpha-MSH ; ou les agonistes des récepteurs MC1R (US5,683,981, WO98/25584), les analogues de l’AMPc, les bases xanthiques (par exemple la caféine ou la théophylline) ;
- les agents capables de stimuler le transfert des mélanosomes des mélanocytes vers les kératinocytes, par exemple en stimulant les récepteurs PAR-2 tels que les polyphénols catéchiques, en particulier la catéchine, l’épicatéchine, gallocatéchine, épigallocatéchine, leurs sels et leurs esters, sous forme de monomères ou d’oligomères ainsi que les extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de thé vert, et leurs mélanges.
Les agents de coloration artificielle de la peau peuvent notamment être choisis parmi :
- les agents autobronzants, tels que l’isatine, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, la glutaraldéhyde, l’érythrulose, la dihydroxyacétone (DHA) ;
- les agents de coloration additionnels tels que les extraits de sorgho et un extrait deChicorium intybus, en particulier en combinaison avec un extrait deGymnema sylvestreoumuirapuama, commercialisé sous le nom de QUICKSUN par BASF Beauty Care Solutions France SAS.
- les agents autobronzants, tels que l’isatine, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, la glutaraldéhyde, l’érythrulose, la dihydroxyacétone (DHA) ;
- les agents de coloration additionnels tels que les extraits de sorgho et un extrait deChicorium intybus, en particulier en combinaison avec un extrait deGymnema sylvestreoumuirapuama, commercialisé sous le nom de QUICKSUN par BASF Beauty Care Solutions France SAS.
Par agent desquamant, on entend tout composé capable d'agir :
- soit directement sur la desquamation en favorisant l’exfoliation, tels que les β-hydroxyacides, en particulier l’acide salicylique et ses dérivés en particulier ester (dont l’acide n-octanoyl 5-salicylique), les acides de fruits, les α-hydroxyacides, les acides glycoliques, citriques, lactiques, tartriques, maliques ou mandéliques, l’acide gentisique ou ses esters en particulier le gentisate de tocophérol, les oligofucoses, l’acide cinnamique, le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique, et/ou leurs dérivés et/ou leurs mélanges ;
- soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, les agents chélatants des sels minéraux : l’EDTA, les composés aminosulfoniques, le miel, les dérivés de sucre tels que l’O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine.
- soit directement sur la desquamation en favorisant l’exfoliation, tels que les β-hydroxyacides, en particulier l’acide salicylique et ses dérivés en particulier ester (dont l’acide n-octanoyl 5-salicylique), les acides de fruits, les α-hydroxyacides, les acides glycoliques, citriques, lactiques, tartriques, maliques ou mandéliques, l’acide gentisique ou ses esters en particulier le gentisate de tocophérol, les oligofucoses, l’acide cinnamique, le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique, et/ou leurs dérivés et/ou leurs mélanges ;
- soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, les agents chélatants des sels minéraux : l’EDTA, les composés aminosulfoniques, le miel, les dérivés de sucre tels que l’O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine.
Les ingrédients actifs photo-protecteurs, ou filtres UV-A et/ou UV-B, utilisables dans la présente invention sont notamment les agents photo-protecteurs actifs dans l’UV-A et/ou l’UV-B, tels que les dérivés de l’acide para-aminobenzoïque, les dérivés salicyliques en particulier l’homosalate, les dérivés du dibenzoylméthane, les dérivés cinnamiques, les dérivés de diphénylacrylate, dont l’Octocrylene, les dérivés de la benzophénone, les dérivés du benzylidène camphre, les dérivés de benzimidazole, les dérivés de triazine, dont l’Ethylhexyl triazone, les dérivés de benzotriazole, des extraits végétaux tels que les produits Hydrofiltrat silena G / hydrofiltrat statice G commercialisés par la société Codif.
Les actifs amincissants peuvent être notamment choisis parmi : les agents inhibiteurs de la lipoprotéine lipase tels que l’extrait de liane du Pérou (Uncaria tomentosa); les actifs drainants, notamment l’hesperitine laurate (Flavagrum®), ou quercitine caprylate (Flavenger®); les agents inhibiteurs de l’enzyme phosphodiestarase, les agents activateurs de l’adénylate cyclase, l’AMPc et/ou les actifs capables de piéger la spermine et/ou la spermidine. On peut citer à titre d'exemple de ces actifs un extrait de racine deColeus forskohlii, un extrait deCecropia obtusa, deUva lactuca, la caféine (dont les produits Lipocare et Internsilm de Sederma, Isocell slim de Lucas Meyer, Cafeisilane C2 de Exsymol, qui en contiennent), la théophylline, la théobromine et/ou leurs dérivés, un produit de kappa carraghénanes hydrolysé, des extraits d’algues et de microalgues tels que les produits Lipout de Provital, Rhodysterol de Seppic, ou Scopariane G de CODIF.
Les actifs anti-oxydants peuvent être choisis parmi : des extraits végétaux dont Alpaflor Edelweiss (extrait d’Edelweiss, Fournisseur IES), Antioc GT de Oleos, Hydrofiltrat silena G (extrait de silène) et Hydrofiltrat statice (extrait d’immortelle bleue) G de CODIF, Inka Toche (extrait de uncaria tometosa – liane du Pérou) de SACI CFPA, l’acide gallique avec le Minacare Gallace de Minasolve , la vitamine E avec Vit E TPGS de Unipex, l’enzyme superoxyde dismutase (SOD) tel que Superphyco D (extrait d’algue riche en SOD) de Seppic, ou SOD-like tel que EUK 134 de UNIPEX.
L’agent anti-séborrhéique dans la composition selon l’invention peut être un inhibiteur de la 5α-réductase, tel que les rétinoïdes, la sarcosine, les sels de zinc, en particulier le gluconate de zinc, le salicylate de zinc, l'acide azélaique (Corum 9146 de Corum Inc. ) et/ou leurs dérivés, et/ou leurs mélanges et un extrait d’Orthosiphon stamineustel que celui commercialisé sous le nom de MAT XS™ bright (BASF Beauty Care Solutions France SAS). La composition peut également contenir un agent absorbeur de sébum, en particulier un polymère absorbant, un agent antibactérien, un agent comédolytique en particulier le peroxyde de benzoyle. Des extraits de fruits et de végétaux peuvent également être utilisés, notamment des extraits de kiwi, que l’on retrouve sur le marché sous le nom CosmeHerbest Kiwi®commercialisé par la société SACI CFPA, des extraits de lilas (Dermasyr-10®commercialisé par la société Sederma), de pimprenelle, de gingembre et de cannelle (Sebustop PROV®commercialisé par la société Solabia), de reine des prés (Sebonormine®commercialisé par la société SILAB) et/ou de trèfle rouge (Miniporyl®commercialisé par la société Lucas Meyer).
Tous ces ingrédients actifs cosmétiques peuvent être utilisés avec l'association polymérique selon la présente invention, seuls ou en combinaison, en particulier pour augmenter leur teneur dans la peau et/ou les muqueuses et en prolonger les effets, notamment via un effet sur leurs diffusions percutanées.
Aux ingrédients listés ci-dessus, peuvent s’ajouter également des excipients, tels que des modificateurs de rhéologie (agents viscosifiants), comme par exemple un mélange à base de glycérine et de glycéryl polyacrylate, des gélifiants tels qu’un copolymère d’ammonium acryloyldiméthyltaurate et de vinylpyrrolidone, des agents conservateurs tels que le propanediol, le pentylène glycol ou le méthylpropanediol, la chlorphénésine ou le phénoxyéthanol (également listés en tant qu’agents antimicrobiens), ainsi que des ajusteurs de pH tels qu’une solution de soude (NaOH).
Selon un mode de réalisation particulier, les compositions selon l’invention sont conservées afin de réduire les contaminations microbiennes au cours des différentes utilisations. A titre d’exemple, une composition selon l’invention peut contenir :
- 0,1 à 5% en poids de la composition, par exemple 3% en poids de la composition, de propanediol ; et/ou
- 0,1 à 5% en poids de la composition, par exemple 2% en poids de la composition, de pentylène glycol ; et/ou
- 0,1 à 10% en poids de la composition, par exemple 5% en poids de la composition, de méthylpropanediol ; et/ou
- 0,1 à 5% en poids de la composition, par exemple 0,27% en poids de la composition, de chlorphénésine; et/ou
- 0,1 à 5% en poids de la composition, par exemple 0,8% en poids de la composition, de phénoxyéthanol.
- 0,1 à 5% en poids de la composition, par exemple 3% en poids de la composition, de propanediol ; et/ou
- 0,1 à 5% en poids de la composition, par exemple 2% en poids de la composition, de pentylène glycol ; et/ou
- 0,1 à 10% en poids de la composition, par exemple 5% en poids de la composition, de méthylpropanediol ; et/ou
- 0,1 à 5% en poids de la composition, par exemple 0,27% en poids de la composition, de chlorphénésine; et/ou
- 0,1 à 5% en poids de la composition, par exemple 0,8% en poids de la composition, de phénoxyéthanol.
De manière notoire, une composition selon l’invention peut être préparée par simple mélange de ces différents ingrédients, possiblement uniquement par voie aqueuse. De manière avantageuse, une composition selon l’invention se présente sous forme aqueuse, comprenant au moins 30% en poids d’eau, de préférence au moins 35%. La forme liquide d’une composition selon l’invention peut également être lyophilisée.
La composition selon l’invention peut être intégrée dans toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique, telles que les formes liquides ou solides, ou même sous forme de liquide sous pression. Elle peut notamment être formulée sous la forme d’une solution aqueuse éventuellement gélifiée ou huileuse, une crème ou un gel aqueux ou huileux, notamment en pot ou en tube, notamment un gel douche, un shampooing, un lait, une émulsion, un hydrogel, une émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple comme par exemple une émulsion triple (E/H/E ou H/E/H) ou siliconée, une microémulsion ou une nanoémulsion, un sérum, une lotion, notamment en flacon de verre, de plastique ou en flacon doseur ou en aérosol, une ampoule, un savon liquide, une pâte, un pain dermatologique, une pommade, une mousse, un masque, un patch, un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, par exemple sous forme de bâtonnet notamment en stick ou en poudres, notamment de maquillage, sous la forme d'une dispersion vésiculaire de type ionique et/ou non ionique, d’une composition biphasée dépourvue d’émulsionnants et gélifiants dont les phases immiscibles se séparent pendant le stockage, de mousse, de stick, d’huile anhydre, de spray ou de brume. En particulier, la composition se présente sous la forme d’un sérum, d’une lotion, d’une crème, d’un lait, d’une pommade, d’une pâte, d’une mousse, d’une émulsion, d’un hydrogel, d’un gel douche, d’un masque, d’un stick, d’un patch, de produits ou de poudres de maquillage, ou de lyophilisat. De préférence la composition se présente sous la forme d'un gel, d’une émulsion, d'une lotion, d’un fond de teint ou d’un lyophilisat.
Au sens de l’invention, l’application topique s’entend comme une application à la surface de la peau, recouvrant les différentes parties du corps notamment les mains, les avant-bras, le cou, et de préférence le visage.
Au vu des propriétés mises en évidence dans la présente demande, une composition selon l’invention associant les 4 polymères spécifiquement choisis présente de nombreux avantages.
Elle permet d’enrichir les propriétés intrinsèques de la peau, notamment grâce au pouvoir filmogène des polymères qui forment un film à la surface de la peau, constituant ainsi une protection aux contraintes extérieures et contre les pertes insensibles en eau, ainsi qu’un bouclier anti-pollution. Ainsi, la protection de la peau contre les agressions physiques, chimiques et/ou microbiennes extérieures résulte de la capacité des polymères à former un film protecteur à la surface de la peau, après application de la composition et évaporation de l’eau par simple séchage à l’air.
Par ailleurs, une telle composition contient nécessairement au moins les 4 polymères susmentionnés, dont les propriétés hydratantes intrinsèques sont connues. Par conséquent, une telle composition présente des propriétés hydratantes.
En outre, lesdits polymères permettent l’entrappage d’actifs d’intérêt, assurant leur libération dans le temps et augmentant leur biodisponibilité. A titre d’exemple et dans le cas particulier d’actifs hydratants, il en résulte donc une amélioration de l’efficacité hydratante et un effet prolongé dans le temps, observé aussi bien à court terme (immédiatement après application), à moyen terme (plusieurs heures après application) qu’à plus long terme (un à plusieurs jours après application).
Ainsi et selon d’autres aspects, la présente invention concerne l’utilisation d’une composition telle que décrite ci-dessus pour :
- entrapper au moins un actif, avantageusement tel que défini ci-dessus ;
- pour améliorer ou augmenter la pénétration cutanée d’un actif contenu dans la composition.
- entrapper au moins un actif, avantageusement tel que défini ci-dessus ;
- pour améliorer ou augmenter la pénétration cutanée d’un actif contenu dans la composition.
Par ailleurs, la matrice polymérique selon l’invention offre une meilleure tenue dans le temps aux produits cosmétiques, en particulier au maquillage, notamment au fond de teint, auxquels elle est incorporée.
Les exemples suivants illustrent certains de ces effets.
Exemples de réalisation
La manière dont l’invention peut être réalisée et les avantages qui en découlent ressortiront mieux des exemples de réalisation qui suivent, donnés à titre indicatif et non limitatif, à l’appui des figures annexées.
Dans les tableaux ci-dessous, les pourcentages (%) indiqués sont donnés en poids d’ingrédient par rapport au poids total de la composition.
I- Obtention d’une lotion
I-a- Formule A (ChronoPower +, noté CP+)
La formule A nommée « CP+ » se présente sous la forme d’une lotion.
I-b- Formule B (CP+ super-hydratant)
La formule A a été enrichie en actifs hydratants, notamment en urée et glycérine. La formule B ainsi obtenue, nommée « CP+ super-hydratant » se présente également sous la forme d’une lotion.
II- Obtention d’un gel
Le Demandeur a mis au point des gels (formules C et D ci-dessous décrites), qui ont pour matrice les formules A et B respectivement, agrémentées d’additifs modificateurs de la rhéologie du produit et d’agents conservateurs.
Les mesures de viscosité ont été réalisées à l’aide d’un viscosimètre Brookfield Ametek DV1 (Model G). Cet appareil est configuré pour mesurer des vitesses en tour par minute comprises entre 0 et 100 rpm, pour une atmosphère où la température est comprise entre 0 et 40°C (ici 21°C) et le taux d’humidité est de 20-80% R.H.
II-a- Formule C (gel à 5% CP+)
La formule C nommée « Gel à 5% CP+ » se présente sous la forme d’un gel de viscosité de l’ordre de 41 000 cps.
II-b- Formule D (gel à 5% CP+ super-hydratant)
La formule D nommée « Gel à 5% CP+ super-hydratant » se présente sous la forme d’un gel de viscosité de l’ordre de 39 500 cps.
III- Obtention d’un lyophilisat
La formule A a été soumise à une procédure de lyophilisation dans les conditions suivantes :
- Congélation à -40°C pendant 3 heures ;
- Sublimation à -35°C pendant 15 heures, sous une pression de 150 µbars ;
- Montée en température jusqu’à 10°C en 10 heures, sous une pression de 150 µbars et sans palier ;
- Désorption à +30°C pendant environ 12 heures, sous une pression de 100 µbars.
- Congélation à -40°C pendant 3 heures ;
- Sublimation à -35°C pendant 15 heures, sous une pression de 150 µbars ;
- Montée en température jusqu’à 10°C en 10 heures, sous une pression de 150 µbars et sans palier ;
- Désorption à +30°C pendant environ 12 heures, sous une pression de 100 µbars.
Le lyophilisat ainsi obtenu peut être réhydraté avant usage, par exemple en humidifiant la peau avant ou après application du lyophilisat.
En pratique, une fraction de l’eau osmosée peut être remplacée par un actif d’intérêt, par exemple du collagène, notamment le produit HumaColl21TMde la société Geltor.
IV- Mise en évidence du pouvoir filmogène d’une composition selon l’invention
Après application de la composition correspondant à la formule A sur une surface plane et évaporation de l’eau par séchage à 50°C, l’organisation des polymères en un réseau en feuillets a été observée au microscope optique (Fig. 1).
Un grossissement a en outre permis de visualiser la présence d’alvéoles formant des réservoirs d’actifs (Fig. 2).
Cette expérience révèle les propriétés filmogènes d’une composition selon l’invention, le film ainsi formé étant capable d’entrapper des actifs pour les libérer dans le temps.
V- Evaluation
ex vivo
du passage transcutané de la caféine entrappée dans une composition selon l’invention
V.1 INTRODUCTION
Cette étude permet d’apprécierex vivole passage d’un actif à travers la peau, en l’occurrence la caféine, entrappé dans la matrice polymérique selon l’invention, dans le temps. Ainsi, l’effet de rétention de la caféine et son absorption en profondeur dans les différentes couches de la peau sont évaluées.
V.2 MATERIELS ET METHODES
Conditions expérimentales
L’étude a été conduite sur des explants de peau humaine provenant d’une peau d’abdomen féminin fournis par Proviskin (France), conservés à -20°C. Chaque explant de peau humaine a été nettoyé au préalable avec de l’eau ultra pure.
L’étude a été conduite sur des explants de peau humaine provenant d’une peau d’abdomen féminin fournis par Proviskin (France), conservés à -20°C. Chaque explant de peau humaine a été nettoyé au préalable avec de l’eau ultra pure.
Chaque explant de peau a été placé dans des cellules de diffusion de Franz, avec un maintien de la température des explants à 32°C±1°C.
Les produits comparés sont :
- une solution de référence contenant 0,8% de caféine, notée T, ayant la formule suivante :
- une solution de référence contenant 0,8% de caféine, notée T, ayant la formule suivante :
- la formule A (CP+) ;
- la formule A (CP+) dans laquelle 0,8% en poids de caféine a été ajoutée en remplacement d’une fraction de l’eau osmosée, notée I.
- la formule A (CP+) dans laquelle 0,8% en poids de caféine a été ajoutée en remplacement d’une fraction de l’eau osmosée, notée I.
Trois cellules ont été traitées avec ces trois produits, à raison de 1g par cellule.
Prise de mesures
Les mesures ont été réalisées à intervalles réguliers, à savoir 3h, 6h et 24h après application du produit.
Après avoir pris les mesures à intervalles de temps fixes (3h-6h-24h), les explants de peau humaine ont été découpés pour séparer les constituants de la peau :
-stratum corneum(SC)
- épiderme viable (VE)
- derme (D).
-stratum corneum(SC)
- épiderme viable (VE)
- derme (D).
Du liquide récepteur (LR) a également été prélevé pour évaluer le relargage de la caféine.
Ces différents échantillons ont été analysés par HPLC-UV pour déterminer la dose de caféine contenue. L’appareil HPLC utilisé est équipé d’une pompe (Waters 600), d’un détecteur photo-diode (Waters PDA 996) réglé à 271 nm, d’un injecteur (Waters 717 Autosampler) et d’une colonne X-Terra MS-C8 (5 µm-150mm x 3.9 mm). La séparation des composés a été effectuée à 25°C en utilisant une solution aqueuse de méthanol/eau (85/15 (v/v)) comme solvant. Le débit d’injection était d’1mL/min et le volume injecté de 10 µL. Le temps de rétention de la caféine dans ces conditions est de 5.5 min.
V.3 RESULTATS ET INTERPRETATION
Les résultats sont présentés sous la forme de diagramme aux figures 3 à 5. A noter que les résultats relatifs à la formule A ne sont pas présentés, cet échantillon ayant uniquement servi de contrôle négatif (absence de caféine).
En référence à la figure 3, il est observé qu’à chacun des temps, une composition selon l’invention permet d’augmenter la quantité de caféine absorbée par la peau.
En référence à la figure 4, il est observé qu’à 24h, la quantité de caféine absorbée est doublée dans chaque compartiment de la peau (SC-VE-D) lorsque celle-ci est formulée dans une composition selon l’invention.
En référence à la figure 5, il est observé qu’une composition selon l’invention augmente le stockage de la caféine dans chaque compartiment de la peau (SC-VE-D) et limite son élimination. La quantité de caféine relarguée dans le liquide récepteur est moindre, révélant ainsi une meilleure rétention de l’actif dans la peau, y compris dans le temps.
Ainsi, ces expériences révèlent qu’une composition selon l’invention augmente la rétention dans la peau des actifs d’intérêt, tels que la caféine, sur 24 heures et augmente leur quantité dans la peau jusqu’à 24 heures, et ce au niveau des différentes couches de la peau.
VI- Evaluation de l’efficacité hydratante des gels selon l’invention par un test de mouillabilité cutanée
VI.1 INTRODUCTION
Ce test visuel consiste à évaluer le degré d’étalement de l’eau sur la surface cutanée afin de révéler sa tendance hydrophobe ou hydrophile. La surface cutanée non traitée est à tendance hydrophobe (angle de contact α~90° au niveau de l’avant-bras).
L’efficacité hydratante des gels contenant 5% de CP+ (formules C et D) est déterminée par leur degré d’affinité avec l’eau. La diminution de l’angle de contact signifie que la zone traitée de la peau est moins hydrophobe, donc plus hydratée.
VI.2 MATERIELS ET METHODES
Deux produits sont appliqués sur deux zones distinctes sur l’avant-bras d’un témoin. Les deux produits en question sont :
- le gel contenant 5% de CP+ (formule C notée C),
- le gel contenant 5% de CP+ super-hydratant (formule D notée D).
- le gel contenant 5% de CP+ (formule C notée C),
- le gel contenant 5% de CP+ super-hydratant (formule D notée D).
Une zone non traitée (notée T pour Témoin) est également considérée, afin de mieux constater l’effet hydratant des deux produits.
Une goutte d’eau est déposée sur chaque zone :
- immédiatement après application du produit, c’est-à-dire immédiatement après la première application (effet immédiat ; Fig. 6) ;
- 5 jours après application du produit à raison de 2 fois par jour, 3h après la dernière application (effet à plus long terme ; Fig. 7).
- immédiatement après application du produit, c’est-à-dire immédiatement après la première application (effet immédiat ; Fig. 6) ;
- 5 jours après application du produit à raison de 2 fois par jour, 3h après la dernière application (effet à plus long terme ; Fig. 7).
VI.3 RESULTATS ET INTERPRETATION
L’appréciation du degré d’étalement de l’eau se réalise visuellement. Les résultats obtenus après application immédiate du produit et 5 jours après la première application sont présentés aux figures 6 et 7, respectivement.
On constate ainsi qu’après application immédiate du produit (Figure 6), l’angle de contact formé entre la peau traitée (C et D) et la goutte d’eau déposée est moins élevé que celui formé entre la zone non traitée (T) et la goutte d’eau. En d’autres termes, l’étalement de la goutte d’eau est plus important sur la surface traitée avec le produit testé que sur la surface non traitée. Le même phénomène est constaté 5 jours après la première application du produit (Figure 7).
De manière remarquable, il est donc constaté que l’hydrophobicité de la peau est modifiée par application d’un gel de formule C et D, obtenu à partir des formules A et B, respectivement. En outre, l’efficacité hydratante des gels obtenus à l’aide de ces deux formules est immédiate et persiste dans le temps.
Cette expérience révèle également que la matrice polymérique selon l’invention (formule C) présente un effet hydratant intrinsèque.
VII- Evaluation
in vivo
de l’effet hydratant de gels selon l’invention
VII.1 INTRODUCTION
Cette étude permet d’apprécierin vivo, par cornéométrie, l’efficacité hydratante des gels selon l’invention mise en évidence dans la section VI.
VII.2 MATERIELS ET METHODES
Conditions expérimentales
L’étude a été conduite sur 10 femmes âgées de 22 à 56 ans et ayant la peau sèche voire atopique.
L’étude a été conduite sur 10 femmes âgées de 22 à 56 ans et ayant la peau sèche voire atopique.
Le degré d’hydratation de l’épiderme a été mesuré après application unique et standardisée des produits testés sur les avant-bras des femmes, et suivi pendant 24h.
Trois produits ont été comparés :
- un gel contenant 5% de CP+ (formule C) ;
- un gel contenant 5% de CP+ super-hydratant (formule D) ;
- un gel placébo (sans CP+), d’une viscosité de 40 000 cps, ayant la formule suivante :
- un gel contenant 5% de CP+ (formule C) ;
- un gel contenant 5% de CP+ super-hydratant (formule D) ;
- un gel placébo (sans CP+), d’une viscosité de 40 000 cps, ayant la formule suivante :
Avant l’application des produits, une prise de 4 mesures a été effectuée sur chacune des 4 zones (zone témoin et 3 zones traitées), définissant le temps T0.
Les différents produits ont été appliqués à raison de 50mg/25cm2par l’expérimentateur jusqu’à absorption complète.
Les mesures ont été prises à 4 intervalles de temps : Tx= 30min/3h/6h/24h après application (ces temps correspondent à T30min/T3h/T6h/T24h respectivement), au niveau de :
- la zone non traitée
- des zones traitées : divisées en « sous-zones », correspondant chacune à un temps de mesure Tx.
- la zone non traitée
- des zones traitées : divisées en « sous-zones », correspondant chacune à un temps de mesure Tx.
Prise de mesures
Les mesures ont été prises à l’aide de la sonde MoistureMeterEpid (fournisseur Delfin), fonctionnant selon le principe de la conductance électrique cutanée, permettant ainsi d’obtenir le taux d’hydratation au niveau de l’épiderme. Les valeurs du taux d’hydratation ont été obtenues en pourcentage. La sensibilité de l’appareil est de ±3%.
VII.3 RESULTATS ET INTERPRETATION
Les résultats individuels sont exprimés sous la forme de différences entre le pourcentage de variation par rapport à T0 de la zone témoin (à gauche) ou de la zone traitée avec le placébo (zone encadrée), à chaque temps expérimental Tx.
Les résultats de l’analyse statistique ont été interprétés en se fondant sur l’analyse Shapiro-Wilk puis du test de Student ou du test de Wilcoxon.
Les résultats sont présentés sous forme de diagramme à la figure 8.
De manière remarquable, il est constaté que :
- Le gel placébo n’apporte aucune hydratation en comparaison avec une zone non traitée, avec même des valeurs négatives entre T30min et T24h, démontrant un effet asséchant significatif.
- Le gel avec 5% de CP+ (formule C) apporte un effet hydratant à T3h et T6h avec des gains d’hydratation de 2.89 et 0.46% respectivement en comparaison avec une zone traitée avec le gel placébo. On observe une compensation de l’effet asséchant lié à la formulation sous forme de gel d’une composition selon l’invention et ces résultats confirment la contribution de la matrice polymérique sur l’effet hydratant.
- Le gel avec 5% de CP+ super-hydratant (formule D) apporte un effet hydratant immédiatement après applic ation du produit (T30min), mais également 3h, 6h et jusqu’à 24h après une application unique, avec des gains d’hydratation s’échelonnant de 4.89% à 11.09% en comparaison avec une zone traitée avec le gel placébo.
- Le gel placébo n’apporte aucune hydratation en comparaison avec une zone non traitée, avec même des valeurs négatives entre T30min et T24h, démontrant un effet asséchant significatif.
- Le gel avec 5% de CP+ (formule C) apporte un effet hydratant à T3h et T6h avec des gains d’hydratation de 2.89 et 0.46% respectivement en comparaison avec une zone traitée avec le gel placébo. On observe une compensation de l’effet asséchant lié à la formulation sous forme de gel d’une composition selon l’invention et ces résultats confirment la contribution de la matrice polymérique sur l’effet hydratant.
- Le gel avec 5% de CP+ super-hydratant (formule D) apporte un effet hydratant immédiatement après applic ation du produit (T30min), mais également 3h, 6h et jusqu’à 24h après une application unique, avec des gains d’hydratation s’échelonnant de 4.89% à 11.09% en comparaison avec une zone traitée avec le gel placébo.
Ainsi, l’efficacité hydratante d’un gel selon l’invention est démontrée à court terme, à moyen terme et à long terme. L’ajout d’actifs hydratants dans la matrice polymérique selon l’invention permet de conférer à la composition un effet hydratant plus soutenu et qui se maintient dans le temps.
Claims (11)
- Composition cosmétique pour application topique comprenant :
- de l’acide hyaluronique, un de ses sels ou dérivés;
- de l’acide alginique, un de ses sels ou dérivés;
- de l’arabinogalactan;
- du biosaccharide gum-1. - Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend :
- de l’hyaluronate de sodium ;
- de l’alginate de sodium ;
- de l’arabinogalactan ; et
- du biosaccharide gum-1. - Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu’elle comprend de 0,001% à 25% en poids, avantageusement de 0,01% à 2% en poids, préférentiellement 0,2% en poids d’acide hyaluronique, ses sels ou dérivés.
- Composition selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu’elle comprend de 0,005% à 55% en poids, avantageusement de 0,025% à 5% en poids, préférentiellement 0,5% en poids d’acide alginique, ses sels ou dérivés.
- Composition selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu’elle comprend 0,005% à 45% en poids, avantageusement de 0,025% à 4% en poids, préférentiellement 0,4% d’arabinogalactan.
- Composition selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu’elle comprend de 0,0001% à 0,5% en poids, avantageusement de 0,001% à 0,05% en poids, préférentiellement 0,002% en poids de biosaccharide gum-1.
- Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport massique acide hyaluronique, un de ses sels ou dérivés / acide alginique, un de ses sels ou dérivés / arabinogalactan / biosaccharide gum-1 est égal à 1 / 2,5 / 1,9 / 0,01.
- Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un actif hydrophile, avantageusement choisi parmi les actifs anti-âge, fermeté, apaisants, tenseurs, anti-pollution, hydratants, antimicrobiens, cicatrisants, dépigmentants, pro-pigmentants, desquamants, photo-protecteurs, amincissants, anti-oxydants et anti-séborrhéiques.
- Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle se présente sous la forme d’une lotion, d’un gel, d’une émulsion, d’un fond de teint ou d’un lyophilisat.
- Utilisation d’une composition selon l’une des revendications 1 à 7 pour entrapper au moins un actif, avantageusement tel que défini dans la revendication 8.
- Utilisation d’une composition selon l’une des revendications 1 à 9 pour améliorer la pénétration cutanée d’un actif contenu dans la composition.
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