FR2999425A1 - Composition cosmetique a base de liposomes - Google Patents

Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique pour une administration topique comprenant au moins un principe actif à activité cosmétique encapsulé dans un liposome, ledit liposome comprenant au moins un phospholipide et au moins un glycolipide en tant que constituants de paroi. L'invention a également pour objet ledit liposome et ses utilisations pour véhiculer un principe actif à activité cosmétique à travers la peau.

Description

Domaine de l'invention La présente invention se rapporte au domaine cosmétique et à la vectorisation des principes actifs à effet cosmétique.

Contexte de l'invention La peau est la première barrière protégeant l'organisme des agressions extérieures. Cet organe est composé par plusieurs couches de tissu. On distingue l'épiderme qui est la couche la plus externe de la peau et composée de plusieurs strates dont la couche cornée (stratum corneum) et le derme qui est un tissu conjonctif assurant à la fois les fonctions de cohésion et de nutrition de la peau. Le derme assure la jonction entre l'épiderme et l'hypoderme, un tissu lobulé constitué d'adipocyte. La mise au point de formulations permettant le transport d'un principe actif jusqu'aux populations cellulaires d'intérêt, qu'elles soient situées dans l'épiderme, le derme ou l'hypoderme, est un enjeu majeur dans le domaine de la cosmétique, en particulier dans le 15 domaine dermocosmétique. En effet, les principes actifs lipophiles ont tendance à être retenus dans la couche cornée alors que les principes actifs hydrophiles peuvent difficilement la traverser. De nombreuses technologies ont été proposées afin d'améliorer la biodisponibilité des principes actifs à activité cosmétique à travers la peau. Ces technologies sont basées par 20 exemple sur la mise au point de systèmes d'administration spécifiques, sur le développement de vésicules d' encapsulation du principe actif ou encore sur la modification chimique du principe actif. A cet égard, les liposomes, qui sont des vésicules délimitées par une ou plusieurs bicouches lipidiques, généralement de nature phospholipidique, sont particulièrement 25 appréciés pour la formulation de principes actifs dans l'industrie cosmétique. A titre d'exemple, Takahashi et al. (J Oleo Sci, 2009, 58(12) :643-650) décrit la préparation de liposomes à base de lécithine de soja pour encapsuler un extrait de feuille d'Aloe vera. Néanmoins, ces structures présentent des limitations en terme de stabilité vis-à-vis des surfactants et des électrolytes et en terme d'efficacité de vectorisation à travers l'épiderme 30 et le derme. D'autres vésicules de transport ont été proposées dans la littérature, tels que les niosomes dont la paroi est constituée par des lipides non ioniques. 11 existe à l'heure actuelle un besoin de compositions cosmétiques alternatives favorisant la pénétration des agents cosmétiques à travers la peau.

Résumé de l'invention L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant au moins un principe actif à activité cosmétique encapsulé dans un liposome, ledit liposome comprenant au moins un phospholipide et au moins un glycolipide en tant que constituants de paroi, dans lequel le glycolipide comprend : au moins un motif hydrophobe, et au moins un motif glucidique comprenant un oligomère ou un polymère de fructose ; et - le ratio massique « phospholipide/glycolipide » est compris dans une gamme allant de 0,5 à 30, de préférence de 1 à 10. De préférence, ladite composition cosmétique est dépourvue de L-ornithine, d'un sel ou d'un ester de celle-ci. Dans certains modes de réalisation, le motif hydrophobe du glycolipide est une chaîne alkyle linéaire, de préférence saturée et non-substituée, comprenant de 6 à 30 atomes de carbone et le motif glucidique du glycolipide est un radical inuline. Le glycolipide peut être entre autres choisi parmi le groupe constitué par l'inuline lauryle carbamate, la stéaroyl inuline, la palmitoyl inuline, l'undécylénoyl inuline et leurs mélanges. Le phospholipide peut être choisi dans le groupe constitué par la phosphatidylcholine, la phosphatidylsérine, la phosphatidyléthanolamine, le phosphatidylglycerol, l'acide phosphatidique, le phosphatidylinositol, les lysophospholipides, la lécithine et leurs mélanges. Le principe actif à activité cosmétique présent dans la composition cosmétique peut être choisi parmi le groupe constitué par les acides aminés, leurs sels ou leurs esters, les peptides, les protéines, les sucres, les oligosaccharides, les polysaccharides, les composés phénoliques ou polyphénoliques, tels que les lignanes, les flavonoïdes, les anthocyanes et les tanins, les stéroides, les alcaloïdes, les caroténoïdes, les vitamines telles que l'acide ascorbique, le rétinol, la vitamine E et les vitamines B, et leurs combinaisons. Le principe actif à activité cosmétique est de préférence de nature organique et peut être choisi parmi le groupe constitué par un agent hydratant, un agent séborégulateur, un agent anti-âge ou antiride, un agent apaisant, un agent éclaircissant ou un agent antitache, un agent favorisant la pigmentation de la peau, un agent amincissant, un agent de lutte contre le stress oxydant et leurs combinaisons.

La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs excipients, de préférence choisi parmi le groupe constitué par un solvant organique, de préférence un alcool inférieur, un agent antioxydant, un agent conservateur, un agent stabilisant, un agent épaississant, un émulsifiant, un parfum, et une huile minérale ou organique.

A titre d'exemple, la composition cosmétique selon l'invention peut comprendre : à 40 % d'un solvant organique, de préférence un alcool inférieur tel que l'éthanol, un propanediol, par exemple le propylène glycol, l'isopropanol, le butylène glycol, ou le glycérol, 0,5 à 40 % de principe actif à activité cosmétique 10 1 à 30 % de phospholipides 1 à 30 % de glycolipides 20 à 80 % d'eau, en option de 0,05 à 5 % en poids de conservateur et en option de 0,05 à 5 % en poids d'agent antioxydant les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique et la somme des pourcentage ne dépassant pas 100%. La composition cosmétique peut se présenter sous la forme d'une solution aqueuse, d'une solution hydro-alcoolique, d'une émulsion, d'une émulsion multiple, d'une microémulsion, d'une nanoémulsion, d'une suspension, d'un colloïde, d'un gel, en particulier d'un organogel ou d'un gel aqueux. Un objet supplémentaire selon la présente invention est un produit cosmétique pour une administration topique comprenant de 0,1% à 95% en poids d'une composition cosmétique telle que définie précédemment. Ce produit cosmétique peut être de tout type et est de préférence choisi parmi un soin cosmétique, un produit de maquillage et un produit d'hygiène corporelle. L'invention concerne également un liposome et son utilisation pour véhiculer un principe actif à effet cosmétique à travers la peau ou pour préparer une composition cosmétique. Le liposome selon l'invention comprend au moins un phospholipide et au moins un glycolipide tels que décrits précédemment.

Figures La Figure 1 est un cliché de microscopie électronique des liposomes selon l'invention (phospholipide + glycolipide) en présence de 20% de Mg2SO4, après 30 jours de stockage à 25°C. Barre d'échelle : 1 p.m.

Les Figures 2 et 3 montrent les résultats des expériences d'absorption percutanée de la caféine réalisées sur des explants de peau humaine en utilisant une cellule de Franz (voir exemple ci-après). La Figure 2 montre l'évolution de la quantité de caféine récoltée dans le liquide récepteur (en pourcentage par rapport à la quantité déposée de caféine) en fonction du temps pour la composition selon l'invention (losanges pleins) et les différentes compositions comparatives (comparative 1 - liposome : triangles vides, comparative 2 - hydrogel : ronds pleins, comparative 3 -solution de caféine : croix). Ordonnées : quantité de caféine récoltée dans le fluide récepteur calculée par rapport à la quantité initiale de caféine déposée dans la cellule de Franz. Il s'agit de valeurs moyennes calculées sur 6 résultats expérimentaux. Abscisse : temps en heure. La Figure 3 montre les quantités de caféine (exprimées en pourcentage par rapport à la quantité de caféine déposée dans la cellule de Franz) détectées dans les différents compartiments au bout de 24 heures pour la composition selon l'invention et les compositions comparatives 1, 2, et 3. Séries d'histogrammes de gauche à droite : quantité de caféine détectée dans la sous-couche 51 du stratum corneum, dans les sous-couches S2 +S3 du stratum corneum, dans la sous-couche viable de l'épiderme (E), dans le derme (D) et dans le liquide récepteur (RF), cumul dans les compartiments (E+D+RF), total absorbé (S2-S3 + E + D + RF).

Pour chaque série d'histogrammes, de gauche à droite : composition selon l'invention (A), composition comparative 1, composition comparative 2 et composition comparative 3. Description de l'invention - Composition cosmétique selon l'invention De manière surprenante, le Demandeur a montré que les liposomes présentant à leur surface des motifs de type polysaccharide tel que l'inuline permettent d'améliorer de manière très significative la pénétration à travers la peau de principes actifs à activité cosmétique. En effet, ces liposomes sont plus efficaces que les liposomes dépourvus de glycolipide à motif inuline pour véhiculer la caféine à travers la peau. Les liposomes à motif inuline permettent une bonne biodisponibilité du principe actif dans l'épiderme viable et le derme tout en augmentant de manière très significative la pénétration du principe actif jusqu'au compartiment sous-cutané, et ceci en dépit de leur grande taille. Le Demandeur a également montré que la présence des motifs inuline à la surface des liposomes augmente leur stabilité en solution, en particulier vis-à-vis des électrolytes et des surfactants qui sont des excipients couramment utilisés en cosmétique. Ces liposomes peuvent donc être utilisés dans des compositions cosmétiques complexes afin de véhiculer des principes actifs à activité cosmétique dans les différents compartiments de la peau et même jusqu'à l'hypoderme. Ainsi, un premier objet de la présente invention est une composition cosmétique comprenant au moins un principe actif à activité cosmétique encapsulé dans un liposome, ledit liposome comprenant au moins un glycolipide et au moins un phospholipide en tant que constituant de paroi. Le rapport massique du phospholipide par rapport au glycolipide est compris dans une gamme allant de 0,5 à 30, de préférence de 0,5 à 20 et de manière encore plus préférée de 1 à 10. Un rapport massique de 1 à 10 englobe un rapport massique de 1 à 2, de 2 à 3, de 3 à 4, de 4 à 5, de 5 à 6, de 6 à 7, de 7 à 8, de 8 à 9, de 9 à 10, de 1,5 à 5,5, et de 1,5 à 3.

Au sens de l'invention, on entend par « liposome » une vésicule, généralement sphérique, dont l'enveloppe est constituée d'au moins une bicouche lipidique. Dans certains cas, le liposome comprend une seule bicouche lipidique. Dans d'autres cas, le liposome est un liposome multi-lamellaire et comprend donc plusieurs bicouches lipidiques. De préférence, le liposome est un liposome multilamellaire. Le liposome peut être également présent sous la forme d'un mélange constitué de liposomes monocouches et de liposomes multilamellaires. On entend par un « constituant de paroi » un composé qui est présent dans la bicouche lipidique du liposome.

Au sens de l'invention, on entend par « glycolipide » une molécule comprenant au moins un motif hydrophobe et un motif glucidique. Le motif hydrophobe et le motif glucidique peuvent être liés l'un à l'autre directement, par exemple, par l'intermédiaire d'une liaison ester, amide, éther, amine ou carbamate ou par l'intermédiaire d'un espaceur. De préférence, le motif glucidique comprend un oligomère ou un polymère de fructose (fructane) tels qu'un radical inuline ou levane. L'oligomère ou le polymère de fructose peuvent présenter éventuellement à l'une de leurs extrémités un radical glucosyle. Les unités de fructose du motif glucidique sont de préférence liées entre elles par une liaison p (2 -> 1) ou par une liaison R (2 -> 6). On entend par « oligomère » une molécule comprenant un enchaînement de 2 à 10 monomères. Un polymère est une molécule comprenant un enchainement d'au moins 11 monomères. 11 peut s'agir d'un oligomère ou d'un polymère, linéaire ou ramifié. Dans certains modes de réalisation, le motif glucidique est un radical levane ou un radical inuline.

De préférence, le motif glucidique est un radical inuline. Le radical inuline peut présenter un degré de polymérisation (c'est-à-dire un nombre moyen d'unités fructose) de 2 à environ 10000, de préférence d'environ 10 à 1000. Le degré de polymérisation du radical inuline peut varier en fonction de son origine. Les inulines d'origine végétale, par exemple obtenues à partir de chicorée, du dahlia ou du topinambour, présentent un degré moyen de polymérisation généralement inférieur à 600, voire inférieur 200. Dans ce mode de réalisation, le glycolipide est ainsi choisi parmi les inulines greffées par au moins un motif hydrophobe. Le nombre moyen de motifs hydrophobes par radical inuline peut varier en fonction du degré de polymérisation dudit motif inuline. Au sens de l'invention, « au moins un motif hydrophobe par radical inuline » englobe au moins 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15 motifs hydrophobes par radical inuline. Le motif hydrophobe du glycolipide peut être un motif de type stéroïdien (par exemple un motif cholestérol) ou une chaîne alkyle linaire, saturée ou insaturée, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes choisis parmi les alkyles en Ci-C3, -OH et un halogène. De préférence, le motif hydrophobe est une chaîne linaire, non-substituée, saturée, comprenant de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence, le glycolipide est choisi parmi les glycolipides dans lesquels le motif glucidique est un radical inuline et le motif hydrophobe est une chaîne linaire, non-substituée, comprenant de 6 à 30 atomes de carbone et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation avantageux, le glycolipide est choisi parmi la stéaroyl inuline, l'inuline lauryle carbamate, la palmitoyl inuline, l'undécylénoyl inuline et leurs mélanges. Le phospholipide peut être tout phospholipide adapté à la préparation de liposomes. Les phospholipides peuvent être anioniques, cationiques ou neutres. Le type de phospholipide à utiliser peut être choisi en fonction de la charge du principe actif à encapsuler.

Des inulines à motifs hydrophobes sont disponibles dans le commerce ou peuvent être obtenues par des méthodes classiques de synthèse chimique. Le phospholipide peut être choisi parmi le groupe constitué par la phosphatidylcholine, la phosphatidylsérine, la phosphatidyléthanolamine, le phosphatidylglycérol, l'acide phosphatidique, le phosphatidylinositol, les lysophospholipides, la lécithine ou leurs mélanges. De préférence, le phospholipide est choisi parmi la phosphatidylcholine, la phosphatidyléthanolamine, la phosphatidylinositol, et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation particulier de la composition selon l'invention, le glycolipide est la stéaroyl inuline et le phospholipide est choisi parmi la phosphatidylcholine, la phosphatidyléthanolamine, la phosphatidylinositol, et leurs mélanges. Les liposomes présents dans la composition cosmétique selon l'invention ont généralement une taille allant de 100 nm à 5 p.m. Dans certains modes de réalisation, la d10 des liposomes est supérieure à 150 nm, voir supérieure ou égale à 200 nm. La d90 des liposomes peut être inférieure à 2,5 pm, de préférence inférieure à 2 pm, voire inférieure ou égale à 1,5 p.m. En outre la d50 des liposomes peut être comprise dans une gamme allant de 500 nm à 900 15 nm. Dans un mode de réalisation supplémentaire, les liposomes présentent une ou plusieurs (voire toutes) les caractéristiques de taille suivantes : une d10 supérieure ou égale à 200 nm, et/ou une d90 inférieure ou égale à 1,5 pm, et/ou 20 une d50 allant de 500 nm à 900 nm. Une d10 supérieure ou égale à 200 nm englobe une d10 supérieure ou égale à 220 nm, à 250 nm, à 300 nm, à 320 nm, à 340 nm, à 360 nm. Une d90 inférieure ou égale à 1,5 p.m englobe une d90 inférieure ou égale à 1,45 pm, à 1,40 p.m. 25 Une d50 allant de 500 nm à 900 nm englobe une d50 allant de 500 nm à 550 nm, de 550 nm à 600 nm, de 600 nm à 650 nm, de 650 nm à 700 nm, 700 nm à 750 nm, 750 nm à 800 nm, 800 nm à 850 nm et 850 nm à 900 nm. Dans le contexte de la présente invention, « une d90 inférieure ou égale à X p.m » signifie qu'au moins 90% des liposomes ont une taille inférieure ou égale à X p.m. 30 « une d10 supérieureou égale à Y p.m » signifie qu'au moins 90% des particules du co- micronisat ont une taille supérieure ou égale à Y p.m. La caractéristique d50 se réfère, quant à elle, à la taille médiane des liposomes. La taille des liposomes se réfère à leur plus grande dimension.

La granulométrie, c'est-à-dire la distribution de la taille des liposomes dans la composition cosmétique, et en particulier les paramètres d90, d50 et d10 peuvent être déterminés par toute méthode connue de l'homme du métier, de préférence par diffraction laser.

Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention comprend au plus 0,01% en poids, de préférence au plus 0,001% en poids, de L-ornithine, d'un sel ou d'un ester de celle-ci par rapport au poids total de ladite composition. Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention est dépourvue de L-ornithine, d'un sel ou d'un ester de celle-ci. En d'autres termes, la composition cosmétique selon l'invention ne comprend pas de L-ornithine, un sel ou un ester de celle-ci. Le principe actif encapsulé dans le liposome peut être tout principe actif ayant une activité cosmétique, en particulier lorsqu'il est administré par voie topique. Dans certains modes de réalisation, l'activité cosmétique du principe actif est dissociable d'une éventuelle action thérapeutique. Il s'agit de préférence d'un composé organique. Le principe actif à activité cosmétique peut être ainsi choisi parmi le groupe constitué par les acides aminés, de préférence du code génétique, leurs sels ou leurs esters, les peptides, les protéines, les sucres, les oligosaccharides, les polysaccharides, les composés phénoliques ou polyphénoliques, tels que les lignanes, les flavonoïdes, les anthocyanes et les tanins, les stéroides, les alcaloïdes, les caroténoïdes, les vitamines telles que l'acide ascorbique, le rétinol, la vitamine E et les vitamines B, et leurs combinaisons. Le principe actif à activité cosmétique peut se présenter sous la forme d'un extrait végétal, d'algue ou de microorganisme.

Dans certains modes de réalisation le principe actif encapsulé dans le liposome n'est pas un sel inorganique tel que le chlorure de magnésium Dans un mode de réalisation supplémentaire, le principe actif à activité cosmétique est choisi parmi le groupe constitué par un agent hydratant, un agent séborégulateur, un agent anti-âge ou antiride, un agent apaisant, un agent éclaircissant, un agent antitache ou dépigmentant, un agent favorisant la pigmentation de la peau, un agent amincissant, un agent de lutte contre le stress oxydant et les combinaisons de ceux-ci. Il est à noter que le principe actif à activité cosmétique peut présenter une ou plusieurs activités cosmétiques. A titre d'exemple d'agents hydratants, on peut citer l'acide pidolique (PCA) et ses dérivés en particulier ses esters et ses sels tels que l'arginine PCA, le chitosan PCA, ses sels de cuivre (Cuivre PCA), de magnésium (magnésium PCA), de sodium (sodium PCA) ou de zinc, l'éthylhéxyl PCA, le lauryl PCA ; le stéarate de magnésium, le gluconate de calcium, l'acide hyaluronique et ses sels et autres glycosaminoglycanes, le diméthylsilanol hyaluronate, le frucose, le glucose, l'isomaltose, le lactose, le tréhalose, le polydextrose, le saccharose (Sucrose), le maltitol, le mannitol, le sorbitol, le xylitol et les autres hydrates de carbones et dérivés, le diméthiconol, les polyéthylène glycols tels que les PEG-7, PEG-8, PEG-10, PEG-12 ou PEG-14, la glycérine , le phytantriol, le propylène glycol, le butylène glycol, la betaïne, la citrulline, le collagène et ses dérivés, l'histidine, les hydrolysats de soie, de kératine ou de soja, les extraits d'Aloès, bleuet (Centaurea cyanus), de réglisse en particulier d'acide glycyrrhizique et ses dérivés, de jasmin (Jasminum officinale) et les combinaisons de ceux-ci. A titre d'exemple d'agents séborégulateurs, on peut citer les lignanes de lin, la poudre de nylon, le gluconate de zinc, la capryloyl glycine, la sarcosine, les extraits de cannelle en particulier de Cinnamomum zeylanicum , un extrait d'avocat ; et les combinaisons de ceux- ci. A titre d'exemple d'agents anti-âge ou antirides, on peut citer l'acide ascorbique et ses dérivés, le rétinol magnesium ascorbyl phosphate, resvératrol, Co-enzyme Q-10, acide hyaluronique et autres glycosaminoglycanes et leurs dérivés, le ribose, le sorbitol, les polysaccharides de Cyathea, le collagène, les céramides, les lécithines, le F3 acétyl tripeptide-2, le caprooyl-tetrapeptide-3 et leurs mélanges. A titre d'exemple d'agents apaisants, on peut citer l'allantoïne, le bisabolol, le farnesol, le menthol, le sucrose, les extraits d'Aloès, de bouleau (par exemple Betula alba), de châtaignier (par exemple Castenea sativa), de bleuet (par exemple Centaurea cyanus), de centella (par exemple Centella asiatica), de prêle (par exemple Equisetum arvense), de fenouil (par exemple Foeniculum vulgare), de réglisse (par exemple Glycyrrhiza glabra), d'hamamélis (par exemple Hamamelis virginiana), de lierre (par exemple Hedera helix), d'habiscus sabdariffa, de jasmin en particulier de Jasminum officinale, de lis (par exemple Lilium candidum), de mauve (par exemple Malva sylvestris), de mélisse (par exemple Melissa officinalis), de scutellaire (par exemple Scutellaria baicalensis), de mimosa (par exemple Mimosa tenuiflora), de potentille (par exemple Potentilla erecta), de santal (par exemple Santalum album), un extrait d'oligosaccharides ou un oligosaccharide de lin (par exemple de Linum usitatissimum), le palmitoyl tripeptide-8, et les combinaisons de ceux- ci.

A titre d'exemple d'agents éclaircissants, antitache ou dépigmentant, on peut citer la vitamine C et ses dérivés, l'arbutine, l'acide kojique, l'hydroquinone, les extraits de Citrus, de jaquier, de busserole (Arctostaphylos uva-ursi), ou de Rumex occidentalis, les polyphénols de citrons (citroflavonoïdes), le nonapeptide-1, les acides de fruits tels que les acides a-hydroxycarboxyliques (AHA) ou les acides polyhydroxycarboxyliques (PHA), par exemple les acides glycolique, lactique, tartrique, citrique, malique, mandélique ou encore gluconique, le persulfate d'ammonium, une lectine et les combinaisons de ceux-ci. A titre d'exemple d'agents favorisant la pigmentation, on peut citer l'érythrulose, dihydroxyacétone, un acétyl hexapeptide, l'hexapeptide-1, la L-DOPA et ses dérivés, un 10 extrait de Mucuna pruriens ou encore un extrait de Cimifuga racemosa et les combinaisons de ceux-ci. A titre d'exemple d'agent amincissant, on peut citer la caféine, la théophyline, la forskoline, un extrait de Coleus forskolii, un extrait de longane, ou encore un extrait de Chrysanthellum. 15 A titre d'exemple d'agents de lutte contre le stress oxydant, on peut citer la vitamine E (tocophérol) et ses dérivés, la tocoquinone, le HMR (hydroxy méthyl résorcinol), l'acide ascorbique et ses dérivés, l'ascorbate de sodium, le palmitate d' ascorbyle, le butylhydroxyanisol (BHA), le butylhydroxytoluène (BHT), le chlorhydrate d'histidine , ou un extrait d'Epilobium augustifolium. 20 La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique ou pharmaceutique. De préférence, cet excipient est choisi parmi un solvant organique, de préférence un alcool inférieur tel que l'éthanol, le propanediol ou l'isopropanol, un agent antioxydant, un agent conservateur, un agent 25 stabilisant, un agent épaississant, un émulsifiant, un agent gélifiant hydrophile ou lipophile, un parfum, une huile minérale ou organique, et leurs combinaisons. La composition cosmétique peut comprendre une phase aqueuse ou hydro-alcoolique obtenue à partir d'une eau minérale, d'une eau thermale ou d'une eau florale telle qu'une eau de camomille, de mauve, de bleuet ou d'hamamelis. 30 A titre d'exemple, la composition cosmétique selon l'invention peut comprendre à 40 % d'un solvant organique, de préférence un alcool inférieur tel que l'éthanol, le propanediol, par exemple le propylène glycol, l'isopropanol, le butylène glycol, ou le glycérol, 0,5 à 40 % de principe actif à activité cosmétique, 1 à 30 % de phospholipides, 1 à 30 % de glycolipides, et 20 à 80 % d'eau, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique et la somme des pourcentage ne dépassant pas 100%. A titre d'exemple préféré, la composition cosmétique selon l'invention peut comprendre à 30 % d'un solvant organique, de préférence un alcool inférieur tel que l'éthanol, 10 unpropanediol, par exemple le propylène glycol, l'isopropanol, le butylène glycol, ou le glycérol 1 à 25 %, de préférence de 1 à 10% de principe actif à activité cosmétique 1 à 15 %, de préférence de 5% à 10%, de phospholipides, 1 à 10 %, de préférence de 1% à 5%, de glycolipides, et 20 à 80 %, de préférence de 40% à 70% d'eau, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique et la somme des pourcentage ne dépassant pas 100%. La composition selon l'invention peut en outre comprendre de 0,05 à 5 % en poids de conservateur et de 0,05 à 5 % en poids d'agent antioxydant. L'agent antioxydant et l'agent conservateur peuvent être présents dans la composition cosmétique sous forme libre, c'est-à-dire non-encapsulée dans les liposomes, ou sous une forme encapsulée dans un liposome. Les agents antioxydants comprennent, entre autres, le tocophérol et ses dérivés, la tocoquinone, HMR (hydroxy méthyl résinol), l'acide ascorbique et ses dérivés, l'ascorbate de sodium, le palmitate d'ascorbyle, les polyphénols, les isoflavones, le propyl gallate, l'hydroxy anisol butylée (BHA), l'hydroxy toluène butylé (BHT) et leurs dérivés, le chlorhydrate d' histidine hydrochloride ou encore un extrait d Tpilobium augustifolium. On peut citer à titre d'exemple de composés conservateurs le 2-bromo-2-nitropropane-1,3- diol, le chlorure de behentrimonium, le chlorure de benzalkonium, l'alcool benzylique, butylparabène, le chlorure de cétrimonium, les dérivés de la chlorhexidine (digluconate, dihydrochlorure), la chlorphénésine, le climbazole, la diazolidinyle urée, la DMDM hydantoine, l'éthylparabène, le diiséthionate d'hexamidine, l'imidazolidinyl urée, le butylcarbamate d' iodopropynyle, l' isobutylparabène, l' isopropylp arab ène, l'isothiazolinone, le linalol, le benzoate de méthyle, la méthylchloroisothiazolinone, le méthyldibromoglutaronitrile, la méthylisothiazolinone, le méthylparabène, le o-cymén-5- ol, le phénoxyéthanol, l'olamine de piroctone, le polyaminopropyl biguanide, le propylparabène, le quaternium-15, le métabisulfite de sodium, le méthylparabène de sodium, le propylparabène de sodium' un chlorure de stéaralkonium, le triclosan, la pyrithione de zinc, le caprylyl glycol, le caprate et caprylate de glycéryle, les acides organiques et leurs sels, de préférence de sodium ou de potassium, par exemple, l'acide sorbique, l'acide benzoïque, l'acide salicylique, le benzoate de sodium, le déhydroxyacétate de sodium, le formate de sodium, l'acide déhydroacétique, le sorbate de potassium ou encore le salicylate de sodium.

La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une solution aqueuse, d'une solution hydro-alcoolique, en particulier obtenue par mélange d'eau et d'un alcool inférieur tel que l'éthanol, le propanediol ou l'isopropanol, d'une émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans huile (E/H), d'une émulsion multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), d'une nanoémulsion, en particulier HIE, d'une microémulsion d'une suspension, d'un colloïde, d'un gel, en particulier d'un organogel ou d'un gel aqueux. Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention peut comprendre un principe actif supplémentaire à activité cosmétique qui n'est pas encapsulé par les liposomes selon l'invention.

La composition cosmétique selon l'invention peut être préparée par tout moyen connu de l'homme du métier, par exemple par les procédés classiques de préparation des compositions liposomales utilisés dans le domaine cosmétique ou pharmaceutique. A titre d'exemple, on peut dans un premier temps dissoudre le phospholipide et le glycolipide dans un solvant organique, ajouter le principe actif à encapsuler, éventuellement soumettre la composition à un traitement aux ultrasons, puis incorporer la solution obtenue dans une phase aqueuse dans laquelle un ou plusieurs excipients supplémentaires peuvent être incorporés de manière à obtenir la composition cosmétique souhaitée. - Produit cosmétique et utilisation selon l'invention La composition cosmétique selon l'invention est de préférence destinée à une application topique. Elle peut être directement appliquée sur la peau, les cheveux, les cils ou encore les lèvres. De préférence, la composition cosmétique est une composition dermocosmétique, c'est-à-dire destinée à être appliquée sur la peau.

A titre alternatif, la composition cosmétique peut être intégrée dans un produit cosmétique plus complexe. Ainsi, l'invention concerne également l'utilisation de la composition cosmétique ci-dessus décrite pour la préparation d'un produit cosmétique, de préférence dermocosmétique.

Un objet supplémentaire de l'invention est un procédé de préparation d'un produit cosmétique comprenant une étape de mélange de la composition cosmétique décrite ci-avant avec un ou plusieurs ingrédients acceptables sur le plan cosmétique, en particulier, avec un ou plusieurs excipients. L'invention concerne également un produit cosmétique comprenant la composition cosmétique selon l'invention. Le produit cosmétique est de préférence destiné à une utilisation topique, en particulier à une application sur la peau, les lèvres, les cils ou les cheveux. Le produit cosmétique peut comprendre de 0,1% à 95% en poids, de préférence de 0,5% à 20% en poids de la composition cosmétique selon l'invention. Dans certains modes de réalisation, le produit cosmétique comprend de 0,5% à 5% d'une composition cosmétique selon l'invention. Dans certains cas, le produit cosmétique peut comprendre plusieurs compositions cosmétiques selon l'invention. Le produit cosmétique comprend en outre, un ou plusieurs excipients supplémentaires. Il peut s'agir d'un excipient acceptable sur le plan pharmaceutique ou cosmétique tel qu'un solvant, une eau, par exemple, une eau florale telle qu'une eau de camomille, de mauve, de bleuet ou d'hamamelis, une eau minérale ou encore une eau thermale, un agent diluant, un agent dispersant, un surfactant, un agent gélifiant, un émollient solide, des gommes, des résines, une charge tels que des amidons modifiés et polymérisés, le dioxyde de titane, ou un stéarate métallique, des conservateurs, des huiles essentielles, des agents nacrés, des colorants, des absorbeurs d'odeur, des agents régulateurs du pH ou des agents neutralisants, des agents épaississants, des agents promoteurs d'absorption et en particulier l'éthanol et/ ou des phospholipides, des agents aromatisants, des parfums, des pigments minéraux comme des oxydes de fer, des agents huileux comme des huiles ou des graisses d'origine végétale, notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ou le beurre de karité ; des graisses d'origine animale, des huiles de synthèse telles que la vaseline, les huiles de paraffine, des huiles de silicone, ou des huiles fluorées, des esters d'alcool gras, des cires, des argiles modifiées, des bentonites, des sels métalliques d'acide gras, de la silice, des polyethylènes, du mica et/ou d'autres substances utilisées en cosmétique. Le produit cosmétique peut en outre comprendre un extrait végétal ou d'algue, tels qu'un extrait de graine de lin, d'amande douce, de fucus, des extraits d'exopolysaccharides bactériens ou encore un ou plusieurs agents cosmétiques supplémentaires au principe actif présent dans la composition cosmétique selon l'invention. Ces composés (excipients, extraits végétaux et agents cosmétiques supplémentaires) peuvent représenter ensemble de 5% à 99,9%, de préférence de 80% à 99,5% en poids du produit cosmétique selon l'invention.

A toutes fins utiles, on précise que le produit cosmétique peut comprendre des phospholipides et/ou des glycolipides supplémentaires à ceux apportés par la composition cosmétique selon l'invention. Le produit cosmétique peut être de tout type. Il peut s'agir d'un soin cosmétique, d'un produit de maquillage ou d'un produit d'hygiène corporelle, par exemple une lotion, un lait, un sérum, un gel aqueux ou huileux, une émulsion, une crème, un gel-crème, une eau de soin, une pommade, un baume, un fond de teint, un spray, un ombre à paupière, un mascara, un stick, un rouge à lèvre, un gloss, une mousse, un déodorant, un produit capillaire tel qu'un shampoing, après-shampoing, un masque nourrissant, un gel douche, un produit exfoliant ou gommant. Il peut s'agir d'une crème hydratante, nourrissante, et/ou antiride destinée à être appliquée sur la peau en particulier sur le visage ou encore une crème, un gel ou une lotion amincissante, repulpante, regalbante ou raffermissante. Le produit cosmétique selon l'invention peut être préparé en mélangeant la composition cosmétique selon la présente invention avec un ou plusieurs ingrédients mentionnés ci-avant.

La présente invention concerne également une méthode de soin cosmétique comprenant l'application sur la peau, les cils ou les cheveux d'une composition cosmétique ou d'un produit cosmétique tels que décrits ci-avant. - Liposome selon l'invention Un aspect supplémentaire selon la présente invention est un liposome comprenant au moins un phospholipide et au moins un glycolipide, en tant que constituants de paroi, dans lequel le rapport massique « phospholipide/glycolipide» est compris dans une gamme allant de 5 à 30, de préférence de 0,5 à 20 et de manière encore plus préférée de 1 à 10. Le phospholipide et le glycolipide sont tels que définis ci-avant pour la composition cosmétique selon l'invention. Dans un mode de réalisation préféré, le liposome est caractérisé en ce que : le phospholipide est choisi parmi la phosphatidylcholine, la phosphatidyléthanolamine, la phosphatidylinositol, et leurs mélanges, et le glycolipide est choisi parmi les glycolipides dans lesquels le motif glucidique est un radical inuline et le motif hydrophobe est une chaîne linaire, non-substituée, saturée, comprenant de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence le glycolipide est choisi parmi la stéaroyl inuline, l'inuline lauryle carbamate, la palmitoyl inuline, l'undécylénoyl inuline et leurs mélanges, de préférence la stéaroyl inuline. De préférence, le liposome est un liposome multilamellaire. Il peut présenter les caractéristiques de taille décrites ci-avant. En particulier, le liposome peut présenter une d10 supérieure ou égale à 200 nm et une d90 inférieure ou égale à 1,5 !dm. En outre, sa d50 15 peut être comprise dans une gamme allant de 500 nm à 900 nm. Le liposome peut, en outre, comprendre un principe actif à activité cosmétique tel que défini précédemment, de préférence sous forme encapsulée. 20 L'invention concerne également l'utilisation dudit liposome pour véhiculer, à travers la peau, un principe actif à effet cosmétique, ou son utilisation en tant qu'agent de vectorisation d'un principe actif à travers la peau. En effet, comme cela est montré plus loin dans les exemples, le liposome selon l'invention est capable d'augmenter la pénétration du principe actif qu'il encapsule à travers l'épiderme et à travers le derme, 25 voire jusqu'à hypoderme. Par ailleurs, le liposome selon l'invention se caractérise par une stabilité améliorée, en particulier vis-à-vis des surfactants et des électrolytes qui sont des excipients classiquement utilisés dans des formulations cosmétiques. L'invention concerne ainsi l'utilisation dudit liposome pour la préparation d'une composition cosmétique. 30 D'autres aspects et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture des exemples qui suivent, qui doivent être considérés comme illustratifs et en aucun cas comme limitatifs.

Exemples 1. Exemple de préparation d'une composition selon l'invention Plusieurs compositions cosmétiques selon l'invention ont été préparées de la manière suivante: On a ajouté dans un solvant organique de type alcool, les phospholipides et les glycolipides constitutifs des liposomes. Le milieu a été agité et chauffé à une température inférieure à la température d'ébullition du solvant (typiquement entre 50°C et 80°C) jusqu'à dissolution complète des phospholipides et glycolipides. On a ajouté ensuite dans cette solution le ou les principes actifs à encapsuler. Le milieu a été agité jusqu'à dissolution totale du ou des principes actifs. La solution obtenue a été ensuite dispersée dans une solution aqueuse sous agitation. Les excipients supplémentaires (conservateur, agent oxydant) sont rajoutés à cette solution après refroidissement à température ambiante. Le pH final de la composition a été ajusté si nécessaire à une valeur comprise entre 5 et 8.

On présente ci-après quelques exemples de compositions cosmétiques selon l'invention. Les pourcentages sont exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. Ingrédients Pourcentages Composition A Phospholipides (dont phosphatidylcholine) 7% Propanediol 20% Conservateur 0,1% Eau 68,3% Caféine 1,5% Antioxydant (tocophérol) 0,1% Stéaroyl-Inuline 3% Ingrédients Pourcentage Composition B Phosphatidylserine 7% Glycérol 20% Conservateur 0,1% Eau 69,8% Acetyl hexapeptide 1 2% BHT 0,1% Inuline lauryle carbamate 2%20 Phosphatidyléthanolamine 5% Butylène glycol 15% Conservateur 0,1% Composition C Eau 75,3% Epilobium augustifolium 0,1% Acetyl pentapeptide 1,5% Hexadécyl levane 3% Phosphatidylinositol 6% Ethanol 20% Eau 69,8% Composition D Palmitate d' ascorbyle 0,1% Extrait polyphénolique de longane 2% Palmitoyl inuline 2% Conservateur 0,1% Acide phosphatidique + 7% Phosphatidylglycérol Isopropanol 20% Composition E Eau 67,8% Conservateur 0,1% Acide hyaluronique 2% Antioxydant 0,1% Undécylénoyl inuline 3% 2. Caractéristiques physicochimiques des liposomes selon l'invention a. Analyse granulométria ue L'analyse granulométrique de la composition A ci-avant a été effectuée par diffraction laser (en milieu aqueux - sans dilution préalable de la composition).

Les résultats suivants ont été obtenus : - d10 : 0,373 pin, - d25 : 0,476 pin, - d50 : 0,611 pin, - d75 : 0,769ffl et - d90 : 0,945 !lm b. Résistance aux tensio-actifs et aux électrolytes La résistance des liposomes selon l'invention (glycolipide + phospholipide) à différents agents couramment employés en cosmétique (électrolytes et tensio-actifs) a été comparée à celle de liposomes dépourvus de glycolipides.

Le protocole expérimental suivant a été suivi : Une composition liposomale de base a été préparée selon l'exemple 1. Cette composition a la composition suivante (pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition): Ingrédients Pourcentages Phospholipides (dont phosphatidylcholine) 7% Propanediol 20% Conservateur 0,1% Eau 69,8% Antioxydant (tocophérol) 0,1% Stéaroyl-Inuline 3% Cette composition liposomale a été divisée en plusieurs lots. Plusieurs séries de solutions aqueuses d'agents déstabilisants (tensioactifs et électrolytes) ont été préparées de manière à obtenir des gammes de concentrations croissantes. A chaque lot de composition liposomale, on a rajouté une quantité définie d'une solution aqueuse d'agent déstabilisant de manière à obtenir un mélange : composition liposomale/solution aqueuse d'agent déstabilisant 9/1. Les compositions obtenues ont été conditionnées en flacon et stockées pendant 30 jours, à 25°C. Après stockage, la présence éventuelle de liposomes a été déterminée par microscopie optique (grossissement x1000) et/ou microscopie électronique.

Les concentrations maximales d'agents déstabilisants pour lesquelles la présence de liposome a été constatée sont reportées dans les tableaux ci-après : Tableau 1 : Tensio-actifs ioniques Pourcentage de tensio-actifs pour lequel on observe la présence de vésicules liposomales (exprimé en poids par rapport au poids total de la composition) Dodécylsulfate de Triton X 100 Cocamidopropylbétaine (CCB) sodium (SDS) Liposomes > 3,0 % > 3,0% > 3,0% phospholipide + stéaroylinuline Liposomes < 1,0% < 2,5% < 2,0% classiques (phospholipides) Tableau 2 : Tensio-actifs non-ioniques Pourcentage de tensio-actifs pour lequel on observe la présence de vésicules liposomales (exprimé en poids par rapport au poids total de la composition). Polysorbate 20 Polyglycéryl-10- Behényl alcool laurate éthoxylate Liposomes > 9,0 % > 9,0% > 6,0% phospholipide + stéaroylinuline Liposomes < 3,0% < 7,0% < 3,0% classiques (phospholipides) Tableau 3 : électrolytes Pourcentage maximal d'électrolytes pour lequel on observe la présence de vésicules liposomales (exprimé en poids par rapport au poids total de la composition) NaC1 Mg2SO4, 7H20 Liposomes > 20 % > 20 % phospholipide + stéaroylinuline Liposomes < 5 % < 1 % classiques (phospholipide) Les résultats illustrés aux tableaux 1, 2 et 3 ci-avant démontrent clairement que la présence de glycolipides à motif inuline permet d'améliorer de manière significative la résistance des liposomes aux tensio-actifs et aux électrolytes.

A cet égard, la Figure 1 est un cliché de microscopie électronique montrant les liposomes selon l'invention (phospholipide + glycolipide) en présence de 20% deMg2SO4, après 30 jours de stockage à 25°C. 3. Absorption percutanée et distribution - Matériels et méthodes L'objectif de l'étude était de mettre en évidence, dans des conditions contrôlées, l'effet du vecteur sur l'absorption percutanée et la distribution de la caféine dans des explants de peau humaine. Cette étude a permis de comparer une formulation comprenant un liposome selon l'invention (appelée ci-après formulation selon l'invention) avec quatre formulations témoins, Ces compositions sont décrites dans le tableau 4 ci-après.

Tableau 4 : Compositions testées Formulation testée Composition Pourcentage Composition selon l'invention (composition A) Phospholipides (dont 7% phosphatidylcholine) Propanediol 20% Conservateur 0,1% Eau 68,3% Caféine 1,5% Antioxydant (tocophérol) 0,1% Stéaroyl-Inuline 3% Composition comparative 1 : Liposome Phospholipides 7% Propanediol 20% Conservateur 0,1% Eau 71,3% Caféine 1,5% Antioxydant (tocophérol) 0,1% Composition comparative 2: Hydrogel Polysaccharide de lin 1% réticulé Eau 96,5% Caféine 1.5% Conservateur 1% Composition comparative 3 : Solution de caféine (témoin) Eau 98,5% Caféine 1.5% Les phospholipides utilisés dans la composition selon l'invention (composition A) et la composition comparative 1 sont un mélange de phospholipide (dont la phosphatidylcholine en tant que phospholipide majoritaire). Pour chaque composition, l'absorption percutanée de la caféine par des explants de peau humaine a été évaluée en utilisant une cellule de diffusion, à savoir une cellule de FranzTM. Les cellules de Franz sont couramment utilisées dans le domaine de la recherche cosmétique. Elles permettent de déterminer, ex vivo, la pénétration cutanée des agents cosmétiques et de mesurer effectivement leur vitesse de passage à travers les différentes couches de la barrière cutanée. Chaque composition testée a été déposée dans la chambre dite « donneuse » d'une cellule de Franz en une quantité correspondant à environ 150 [tg de caféine/cm2 de peau. La teneur en caféine a été dosée par HPLC dans le liquide de rinçage, dans les différentes structures des explants de peau (stratum corneum, épiderme, derme) et dans le liquide récepteur collecté après 2, 4, 8, 12, 18 et 24h de contact. Chaque expérience est réalisée 6 fois. Les valeurs expérimentales sont des valeurs moyennes calculées sur 6 expériences. - Résultats La Figure 1 montre l'évolution de la quantité de caféine récoltée dans le liquide récepteur (en pourcentage par rapport à la quantité initiale de caféine introduite dans la cellule de Franz) en fonction du temps pour la composition selon l'invention et les différentes compositions comparatives. En d'autres termes, la Figure 1 montre la cinétique de pénétration de la caféine à travers l'explant dermique pour chaque composition évaluée. De manière globale, la quantité de caféine augmente en fonction du temps dans le liquide récepteur pour toutes les compositions testées. Néanmoins, il apparait clairement que le transfert percutané de la caféine à travers l'explant est plus rapide et plus important avec la composition selon l'invention (composition A). De manière remarquable, la composition selon l'invention est plus efficace que la composition comparative 1 qui comprend des liposomes dépourvus de glycolipides à motif inuline. Ceci est confirmé par les résultats illustrés dans la figure 2 qui montre les quantités de caféine présentes, à la fin de l'expérience, dans le liquide récepteur (LR) et dans les différentes structures de la peau : dans la couche cornée (stratum corneum): sous-couches s 1, 52 et S3, dans l'épiderme, et dans le derme. La composition selon l'invention et la composition comparative 1 (liposome) permettent une biodisponibilité plus importante de la caféine au niveau du derme et de l'épiderme comparativement aux compositions 2 et 3. Néanmoins, la composition selon l'invention est la composition la plus efficace pour promouvoir la pénétration de la caféine à travers l'épiderme et le derme, tout en offrant une bonne biodisponibilité pour ces compartiments. En effet, si l'on considère les quantités de caféine disponibles dans les différentes couches des explants ainsi que celle retrouvée dans le liquide récepteur, les liposomes selon l'invention - qui présentent à leur surface des motifs polysaccharides de type inuline - sont particulièrement efficaces pour véhiculer la caféine à travers les différentes couches de la peau, en particulier à travers la couche cornée, l'épiderme et le derme. Un tel résultat est particulièrement surprenant compte-tenu de la taille importante des liposomes selon l'invention (d50 d'environ 0,6 !lm).

Les liposomes selon l'invention peuvent être utilisés pour l'administration topique de principes actifs cosmétiques afin de promouvoir leur pénétration dans les différents compartiments de la peau (en particulier l'épiderme et le derme) et jusqu'à l'hypoderme. 3. Exemple de produit cosmétique selon l'invention Le tableau 5 montre un exemple de produit cosmétique (produit amincissant) selon l'invention : Ingrédients Pourcentages (en poids) Eau 77,6% Glycérine 0,2% Chélatant 5% Stabilisant - émulsifiant : EcogelTM (Lucas Meyer) 2% Huile végétale 8% Composition A selon l'invention (composition liposomale de caféine) 3% Conservateur 4% Parfum 0,2%

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant au moins un principe actif à activité cosmétique encapsulé dans un liposome, ledit liposome comprenant au moins un phospholipide et au moins un glycolipide en tant que constituants de paroi, dans lequel le glycolipide comprend : au moins un motif hydrophobe, et au moins un motif glucidique comprenant un oligomère ou un polymère de fructose ; et le ratio massique « phospholipide/glycolipide » est compris dans une gamme allant de 0,5 à 30, de préférence de 1 à 10, ladite composition cosmétique étant dépourvue de L-ornithine, d'un sel ou d'un ester de celle-ci.
2. 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle le motif hydrophobe du glycolipide est une chaîne alkyle linéaire comprenant de 6 à 30 atomes de carbone et le motif glucidique du glycolipide est un radical inuline
3. 3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le glycolipide est choisi parmi le groupe constitué par l'inuline lauryle carbamate, la stéaroyl inuline, la palmitoyl inuline, l'undécylénoyl inuline et leurs mélanges, de préférence la stéaroyl inuline
4. 4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le phospholipide est choisi dans le groupe constitué par la phosphatidylcholine, la phosphatidylsérine, la phosphatidyléthanolamine, le phosphatidylglycerol, l'acide phosphatidique, le phosphatidylinositol, les lysophospholipides, la lécithine ou leurs mélanges.
5. 5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le principe actif à activité cosmétique est choisi parmi le groupe constitué par les acides aminés, leurs sels ou leurs esters, les peptides, les protéines, les sucres, les oligosaccharides, les polysaccharides, les composés phénoliques ou polyphénoliques, telsque les lignanes, les flavonoïdes, les anthocyanes et les tanins, les stéroïdes, les alcaloïdes, les caroténoïdes, les vitamines telles que l'acide ascorbique, le rétinol, la vitamine E et les vitamines B, et leurs combinaisons.
6. 6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 dans laquelle le principe actif à activité cosmétique est de préférence organique et est choisi parmi le groupe constitué par un agent hydratant, un agent séborégulateur, un agent anti-âge ou antiride, un agent apaisant, un agent éclaircissant ou un agent antitache, un agent favorisant la pigmentation de la peau, un agent amincissant, un agent de lutte contre le stress oxydant et leurs combinaisons.
7. 7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, comprenant, en outre, un ou plusieurs excipients choisi parmi le groupe constitué par un solvant organique, de préférence un alcool inférieur, un agent antioxydant, un agent conservateur, un agent stabilisant, un agent épaississant, un émulsifiant, un parfum, et une huile minérale ou organique.
8. 8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 caractérisée en ce qu'elle comprend : 10 à 40 % d'un solvant organique, de préférence un alcool inférieur tel que l'éthanol, un propanediol, par exemple le propylène glycol, l'isopropanol, le butylène glycol ou le glycérol, 0,5 à 40 % de principe actif à activité cosmétique, 1 à 30 % de phospholipides, 1 à 30 % de glycolipides, 20 à 80 % d'eau, en option de 0,05 à 5 % en poids de conservateur et en option de 0,05 à 5 % en poids d'agent antioxydant, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique et la somme des pourcentage ne dépassant pas 100%.
9. 9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'une solution aqueuse, d'une solution hydro-alcoolique, d'une émulsion, d'une émulsion multiple, d'une microémulsion, d'une nanoémulsion, d'une suspension, d'un colloïde ou d'un gel.
10. 10. Produit cosmétique pour une administration topique comprenant de 0,1% à 95% en poids d'une composition cosmétique telle que définie dans l'une des revendications 1 à 9.
11. 11. Produit cosmétique selon la revendication 10, caractérisé en ce qu'il est choisi parmi le groupe constitué par un soin cosmétique ou un produit de maquillage ou d'hygiène corporelle, par exemple une lotion, un lait, un sérum, un gel aqueux ou huileux, une émulsion, une crème, un gel-crème, une eau de soin, une pommade, un baume, un fond de teint, un spray, un ombre à paupière, un mascara, un stick, un rouge à lèvre, un gloss, une mousse, un déodorant, un produit capillaire tel qu'un shampoing, après-shampoing, un masque nourrissant, un gel douche, et un produit exfoliant ou gommant.
12. 12. Liposome comprenant au moins un phospholipide et au moins un glycolipide, dans lequel : - le glycolipide comprend : au moins un motif hydrophobe, et au moins un motif glucidique comprenant un oligomère ou un polymère de fructose ; et - le ratio massique « phospholipide/glycolipide » est compris dans une gamme allant de 0,5 à 30, de préférence de 1 à 10.
13. 13. Liposome selon la revendication 12, caractérisé en ce que le glycolipide est tel que défini dans l'une quelconque des revendications 2 ou 3, et/ou le phospholipide est tel que défini dans la revendication 4.
14. 14. Liposome selon la revendication 12 ou 13, caractérisée en ce qu'il comprend en outre un principe actif à activité cosmétique.
15. 15. Utilisation d'un liposome selon la revendication 12 ou 13 pour véhiculer un principe actif à effet cosmétique à travers la peau.
16. 16. Utilisation d'un liposome selon l'une quelconque des revendications 12 à 14 pour la préparation d'une composition cosmétique.