WO2019025724A1 - Nouvelle utilisation cosmetique d'un extrait de nephelium lappaceum - Google Patents

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WO2019025724A1
WO2019025724A1 PCT/FR2018/051972 FR2018051972W WO2019025724A1 WO 2019025724 A1 WO2019025724 A1 WO 2019025724A1 FR 2018051972 W FR2018051972 W FR 2018051972W WO 2019025724 A1 WO2019025724 A1 WO 2019025724A1
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extract
skin
advantageously
hair
water
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PCT/FR2018/051972
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Isabelle Bonnet
Louis Danous
Charlotte DERCEVILLE
Solene Mine
Philippe Moser
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Basf Beauty Care Solutions France Sas
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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair

Definitions

  • the present invention relates to the cosmetic use of an extract of the plant Nephelium lappaceum.
  • Nephelium lappaceum also called rambutan
  • the plant Nephelium lappaceum is a tree found in Southeast Asia, particularly in Malaysia and Indonesia. It is a tree 10 to 20 meters high, producing a large amount of fruit.
  • the fruit is known for its organoleptic properties and contains sugars, vitamin C and iron. Decoctions of roots or dried leaves were used to fight fever.
  • the use of the N. lappaceum plant in cosmetic compositions is generally known.
  • the application JP2002145730 describes a seed extract for its antioxidant effect, whitening of the skin as well as for its hydration properties.
  • this application does not describe or disclose in particular the use of an extract of said plant to reduce the harmful effects of pollution.
  • EP3069763 discloses an antioxidant cosmetic composition comprising an antioxidant polyphenolic agent.
  • this application does not disclose any extract of N. lappaceum or any of the phenolic compounds disclosed in Thitilertdecha and Rakariyatham.
  • the application CN105534812 discloses a composition having anti-inflammatory, anti-aging and moisturizing properties of the skin, said composition comprising a mixture of several plant extracts including rambutan. However, no part of Rambutan plant is disclosed.
  • the application WO201118278 discloses the use of rambutan seed oil for use in a cosmetic composition for moisturizing purpose, and more generally for the care of keratin materials, particularly the hair. But this application does not disclose the use of an extract of N. lappaceum to fight against the harmful effects of pollution on the skin and / or hair.
  • the extract according to the invention is an extract of N. lappaceum.
  • the country of origin of the extract is Vietnam.
  • the Applicant has surprisingly discovered that such an extract has an effectiveness in reducing the negative effects induced by the pollution.
  • the advantage of the extract according to the invention is that it is active to prevent and / or fight against the effects of pollution in the skin but also in the hair.
  • Another advantage of this extract is that it has the ability to both reduce the effects of pollution by reducing their adhesion to the surface of the skin and hair, but it also increases the cellular metabolism, especially in the hair , stimulating several targets that help protect against these pollutants.
  • ⁇ is a chemically stable extract that has no allergenic properties and can be easily produced on an industrial scale.
  • it is an active ingredient energizing and depolluting for the skin and / or skin appendages, preferably hair. It is capable of increasing both the radiance of the complexion of the skin and / or the radiance of the skin and / or appendages, advantageously hair.
  • a first object of the invention thus relates to the cosmetic use of an extract of the plant N. lappaceum to reduce the harmful effects of pollution on the skin and / or skin appendages, preferably the hair.
  • Cosmetic use is understood here to mean a non-pharmaceutical use, therefore, which is not intended for therapeutic purposes, the extract according to the invention being intended to be applied to all or part of a zone of healthy, non-pathological skin.
  • Healthy skin area is understood to mean an area of skin on which the extract according to the invention is applied and described as “non-pathological” by a dermatologist, that is to say having no infection, scar , disease, inflammation or skin condition such as candidiasis, impetigo, psoriasis, eczema, acne or dermatitis, or sores or wounds and / or other dermatoses.
  • the skin includes any part of the body and / or face, including the scalp.
  • cutaneous appendages also means hair, eyelashes, hair, and preferentially hair.
  • the cosmetic use of the extract according to the invention may be orally or topically, preferably topically.
  • the extract is in the form of food supplement, powder, capsules, capsules or gel. It can then be included in a nutraceutical composition.
  • the cosmetic use of the extract according to the invention consists in the topical application of the extract or of a cosmetic composition comprising it on all or part of the body and / or or the chosen face among the legs, feet, armpits, hands, thighs, belly, Vietnameselleté, neck, arms, torso, back, face, preferably the face, very advantageously the scalp and / or the cutaneous appendages, advantageously the hair.
  • the extract according to the invention is a topically acceptable extract
  • topically acceptable means a non-irritating extract for the skin or hair, non-toxic and not inducing an allergic reaction.
  • topical application is meant the direct application of the extract or of a cosmetic composition comprising it or their vaporization to the surface of the skin and / or cutaneous appendages, preferentially hair.
  • the extract according to the invention is used to reduce the harmful effects of pollution, and this by maintaining and / or increasing the cell viability and / or the synthesis of ATP and / or mitochondrial activity and / or decreasing cell damage and / or cellular senescence, advantageously by increasing cell viability and / or ATP synthesis and / or mitochondrial activity, most advantageously by increasing cell viability and or the synthesis of ATP.
  • the term "decrease the harmful effects of pollution” decrease the unsightly and / or uncomfortable manifestations of pollutants in the skin, preferably the scalp, and / or skin appendages, preferably hair. These effects are distinct from antioxidant activity.
  • the extract of N. lappaceum is not used as an antioxidant and / or antiradical.
  • Polytants means exhaust fumes and / or cigarette smoke and / or dust and / or pollutants, including particulate matter, carbon dioxide, carbon monoxide, sulfur dioxide, carbon monoxide, nitrogen, ozone, heavy metals such as cadmium, mercury, nickel, lead, chromium, barium, copper, titanium, fine particles selected from PM 2.5 and PM 10, as well as polycyclic aromatic hydrocarbons such as than benzopyrene or benzoanthracene.
  • the expression "increase ATP synthesis” is intended to increase the synthesis of ATP by at least 2%, preferably at least 5%, advantageously at least 15%, preferably at least 25%, more preferably at least 40% in non-pathological skin fibroblasts, in the presence of the extract according to the invention, in comparison with the level of ATP measured in the absence of the extract according to the invention.
  • this increase is measured in the presence of the seed extract prepared according to Example 1a), advantageously also by enzymatic method under the conditions as described in Example 2a).
  • the term "increase the synthesis of ATP” increases the synthesis of ATP by at least 15%, preferably at least 25%, more preferably at least 40% in fibroblasts of the ATP.
  • papilla of the hair follicle, non-pathological in the presence of the extract according to the invention, in comparison with the level of ATP measured in the absence of extract according to the invention.
  • this increase is measured in the presence of the seed extract prepared according to Example 1a), still advantageously by enzymatic method, under the conditions as described in Example 2b) .
  • the mitochondrial activity is meant an increase of at least 15%, preferably at least 30%, more preferably at least 40% of said activity in the presence of the extract according to the invention, advantageously measured. in normal papilla fibroblasts, that is to say non-pathological, advantageously still in the presence of the seed extract prepared according to Example 1a), in comparison with the level of mitochondrial activity measured in the absence of the extract according to the invention.
  • said activity is measured by optical density after reduction of MTT (3- [4,5-dimethylthiazol-2-yl] -2,5 diphenyl tetrazolium bromide) in the presence of succinate dehydrogenase under the conditions described in Example 3 .
  • the expression "decrease cell senescence” means a decrease in the auto fluorescence of fibroblasts of at least 10%, preferably at least 20% in the presence of the extract according to the invention, in comparison of the auto fluorescence measured in said fibroblasts without extract according to the invention.
  • the auto-fluorescence is measured in fibroblasts of the papilla of the hair follicle, more advantageously of a model of the neo-papilla type, more preferably in the presence of the seed extract prepared according to Example 1a).
  • the auto fluorescence is measured by flow cytometry under the conditions of Example 4.
  • the expression "increase cell viability” is intended to mean an increase in cell viability of at least 5%, advantageously at least 10%, and still more preferably at least 20% of the cell viability of the micro cells.
  • -follicles in the presence of the extract according to the invention in comparison with the level detected without extract according to the invention.
  • the increase is measured in the presence of seed extract prepared according to Example 1a), advantageously still by colorimetric method, under the conditions described in Example 6a).
  • the term "decrease cell damage” is intended to reduce cell lysis at the level of the micro-follicles, advantageously the hair follicle, of at least 5%, preferably at least 10%, more preferably at least 40% in the presence of the extract according to the invention in comparison with the level of cell lysis measured in the absence of the extract according to the invention.
  • it is a reduction of the cellular damage measured in the presence of the seed extract prepared according to Example 1a).
  • this reduction is measured by colorimetric method in the presence of lactate dehydrogenase under the conditions described in Example 6b).
  • reducing cell damage does not mean decreasing the oxidation of the cells, the extract of N. lappaceum according to the invention not being used as an antioxidant and / or antiradical agent.
  • “decrease cell damage” means to reduce the damage of the hair fiber by decreasing the degradation of one or more of its components selected from keratin, vitamins, iron, zinc, amino acids, and advantageously tryptophan, of at least 2%, advantageously at least 5%, still advantageously at least 10% and very advantageously at least 15% at the level of the hair fiber, in the presence of the extract according to the invention, in comparison with of said degradation measured in the absence of the extract according to the invention, and preferably the seed extract prepared according to Example 1a).
  • this reduction is measured by evaluating the tryptophan content at the level of the capillary fiber, preferentially the discolored hair fiber, more preferably by measuring the fluorescence by microscopy and image analysis or by fluorescence spectroscopy or fluorimetry.
  • the extract reduces the harmful effects of the pollution by decreasing the adhesion and / or the penetration of the pollutants, preferably the adhesion, and preferably fine particles and / or aromatic hydrocarbons.
  • the extract will thus be present in an amount effective to reduce the adhesion of pollutants when said percentage is reduced by at least 2%, preferably by at least 5%, more preferably by at least 10% in the presence of the extract. according to the invention, in comparison with the percentage of adhesion of pollutants measured without extract according to the invention.
  • the extract will be a seed extract, preferably that prepared under the conditions described in Example 1a).
  • it will be the seed extract prepared according to Example 1h).
  • the pollutants may be deposited on locks of hair and their effects may for example be measured by the use of a so-called pollution chamber, allowing the release of exhaust gases and particles.
  • the locks of hair will be exposed to pollutants and their effects will be measured by microscopy and image analysis.
  • the reduction of the adhesion of the pollutants in the presence of the seed extract of N. lappaceum, preferably the extract according to Example la), will be evaluated by measuring the density ( ⁇ ) of residual pollutant particles on several strands of hair fibers previously treated with the seed extract according to Example 1a).
  • the measurement of the density ( ⁇ ) of the residual polluting particles will be conducted on strands of discolored hair fibers, therefore more sensitive to polluting particles, previously treated or not with the seed extract.
  • the seed extract according to Example 1a preferably the seed extract according to Example 1a).
  • the extract according to the invention reduces the harmful effects of pollution by decreasing the increased cellular auto-fluorescence in the presence of pollutants as defined in the sense of the present invention, advantageously the benzopyrene.
  • the extract according to the invention is in an amount effective to decrease the increased cellular auto-fluorescence in the presence of benzopyrene when the decrease is at least 35%, preferably at least 45%, very preferably at least minus 70%, compared to the level of auto fluorescence detected in the presence of benzopyrene.
  • the auto-fluorescence will be measured in fibroblasts of the dermal papilla, advantageously in the presence of the seed extract, very advantageously the seed extract prepared under the conditions described in Example 1a), as described in Example 5.
  • the extract reduces the harmful effects of pollution by decreasing the increased cell granulosity in the presence of pollutants as defined in the sense of the present invention, advantageously benzopyrene.
  • the extract according to the invention is in an amount effective to reduce the increased cell granulosity in the presence of benzopyrene when this reduction is at least 30%, preferably at least 35%, more preferably at least 40% in comparison with the level of cellular granulosity detected in the presence of benzopyrene.
  • this granulosity is measured in fibroblasts of the dermal papilla, advantageously in the presence of the seed extract, very advantageously the seed extract prepared under the conditions described in Example 1a), as described in Example 5.
  • the extract reduces the harmful effects of the pollution by increasing the decreased cell volume in the presence of pollutants, advantageously benzopyrene.
  • the extract according to the invention is in an amount effective to increase the decreased cell volume in the presence of benzopyrene when this increase is at least 1%, preferably at least 2%, in comparison with the cell volume detected in the presence of benzopyrene.
  • this volume is measured in fibroblasts of the dermal papilla, advantageously in the presence of the seed extract, very advantageously the seed extract prepared under the conditions described in Example 1a).
  • the extract reduces the harmful effects of pollution by decreasing increased cellular apoptosis in the presence of pollutants as defined in the sense of the present invention, advantageously benzopyrene.
  • the extract according to the invention is in an amount effective to reduce cellular apoptosis increased in the presence of benzopyrene when this decrease is at least 0.5%, preferably at least 1%, compared to the level of apoptosis detected in the presence of benzopyrene.
  • this apoptosis is measured in fibroblasts of the dermal papilla, advantageously in the presence of the seed extract, very advantageously the seed extract prepared under the conditions described in Example 1a).
  • the extract reduces the harmful effects of pollution at the level of the skin by increasing by at least 2%, preferably by at least 5%, more preferably by at least less than 10%, and very preferably at least 15% the total protein content measured in skin fibroblasts grown in the presence of heavy metals, preferably mercury and / or cadmium, and in the presence of the extract according to the invention. invention, in comparison with the total protein content measured in the absence of the extract according to the invention.
  • the seed extract prepared under the conditions described in Example 1a).
  • the extract reduces the harmful effects of pollution on the skin, advantageously the scalp, and / or cutaneous appendages, advantageously the hair, by decreasing the expression Heat Shock Proteins (Heat Shock Proteins) markers, advantageously HSP27, of which the expression is increased in the presence of pollutants as defined according to the present invention, and advantageously cigarette smoke.
  • Heat Shock Proteins Heat Shock Proteins
  • the extract according to the invention is therefore used as an energizing and / or depolluting agent for the skin and / or cutaneous appendages, advantageously hair, preferentially depolluting.
  • the extract according to the invention makes it possible to increase the radiance of the complexion and / or the homogeneity of the complexion and / or to prevent a loss of radiance and / or homogeneity of the complexion of the skin and / or cutaneous appendages , advantageously hair.
  • the use of the extract is to increase the radiance of the complexion of the skin and / or cutaneous appendages, advantageously the hair, and / or the homogeneity of the complexion and / or to prevent loss of radiance and / or homogeneity of the complexion, by increasing the synthesis of ATP.
  • the increase in the radiance of the complexion and / or the homogeneity of the complexion of the skin and / or cutaneous appendages, preferentially hair, may be measured in vivo.
  • the expression "increase the radiance of the complexion" of the skin means a decrease in the dullness and / or yellowing of the skin of at least 1%, preferably at least 2%.
  • this increase in the radiance of the complexion is measured after 15 days, 28 days and / or 56 days, still advantageously at the level of the hemi-face of a population of women.
  • the increase in the radiance of the complexion is evaluated by measuring the luminescence of the skin, advantageously by measuring the L * parameter. Said parameter can be measured by several techniques chosen from chromamétrie or image analysis.
  • the parameter L * will be measured by chromametry.
  • the radiance of the complexion is measured by clinical evaluation. It can be performed using a Goniolux® type device or by image analysis. Advantageously, it will be performed by image analysis.
  • the extract according to the invention may be all or part of the plant N. lappaceum selected from the bark, leaves, branches, stem, whole fruit, pulp, seeds, pericarp, root.
  • the extract is chosen from leaves, pulp, seeds and / or pericarp.
  • the term "seed extract” means any extract of all or part of the N. lappaceum plant comprising the seeds, advantageously comprising the seeds only.
  • the seed extract does not include the pericarp or the pulp.
  • the seed extract is not a fruit extract.
  • pericarp the shell of the fruit.
  • the extract can be obtained by various extraction methods known to those skilled in the art, chosen from maceration, hot decoction, grinding, ultrasonic grinding, using a mixer, or even Extract can be obtained by extraction in water under subcritical or supercritical conditions (carbon dioxide). Preferably, the extraction is carried out by maceration.
  • the extraction may be carried out from dry or fresh material, advantageously dry, in an amount of from 0.1% to 20% by weight, advantageously from 1% to 20%, very advantageously from 5% to 15%, and still advantageously from 10% to 15%, and even more preferably 10% by weight relative to the total weight of the material and the extraction solvent.
  • the extraction may be carried out at a temperature ranging from 4 ° C to 300 ° C.
  • the extraction will be conducted at a temperature of 4 ° C to 25 ° C, more preferably 4 ° C to 20 ° C, more preferably at room temperature, that is to say say at about 20 ° C.
  • the extraction will be performed at a temperature of 60 ° C to 90 ° C, preferably 70 ° C to 85 ° C, more preferably at a temperature of 80 ° C.
  • the extraction will be carried out in water under subcritical conditions, at a temperature ranging from 100 ° C. to 300 ° C., advantageously from 120 ° C. to 250 ° C., still advantageously at 120 ° C.
  • the extraction can be carried out at a single given temperature or at increasing successive temperatures.
  • the extraction will be carried out at a single temperature of 120 ° C.
  • it will be conducted according to a gradient of three increasing temperatures of between 100 ° C. and 200 ° C., such as 120 ° C., 140 ° C. and then 160 ° C. or 110 ° C., 130 ° C. and then 150 ° C. or 120 ° C, 145 ° C and then 170 ° C.
  • subcritical conditions extraction is meant extraction in the presence of water, under conditions of temperature greater than 100 ° C. and pressure of less than 221 bars, such that the water remains in the liquid state but has a viscosity and a surface tension lower than that of water at room temperature, increasing its dielectric constant.
  • the extraction pressure will be between 150 bar and 250 bar, preferably between 200 and 221 bar, advantageously in a pressure extraction autoclave.
  • the extract may be obtained by extraction under supercritical conditions (CO 2 ) in the presence of a co-solvent.
  • the co-solvent will be ethanol.
  • the extraction may be conducted in the presence of a dialkyl carbonate type solvent CO-C I O, as described in application FR 1757173 incorporated herein by reference.
  • the extraction can be carried out for a period of 30 minutes to 24 hours, preferably 30 minutes to 12 hours, more preferably for a period of 1 hour to 5 hours, and still advantageously for a period of 1 hour to 2 hours. Very advantageously, the extraction will be conducted for a period of 2 hours.
  • the extract according to the invention may be obtained by extraction in a solvent or solvent mixture, preferably a protic polar solvent, and advantageously in water, an alcohol, a glycol, a polyol, a water / alcohol mixture, water / glycol or water / polyol (such as water mixed with ethanol, glycerol and / or butylene glycol and / or other glycols such as xylitol and / or propanediol, etc.) from 99/1 to 1/99 (w / w) ), advantageously in water as sole solvent.
  • a solvent or solvent mixture preferably a protic polar solvent
  • the extract is obtained by aqueous extraction.
  • the expression "extract obtained by aqueous extraction” means any extract obtained by extraction with an aqueous solution containing more than 60% by weight, advantageously at least 70% by weight, in particular at least 80% by weight. , more particularly at least 90% by weight, particularly at least 95% by weight, of water relative to the total weight of the aqueous solution, more advantageously not containing glycol and in particular not containing any alcohol, more particularly containing only water.
  • the extract is an extract of N. lappaceum seeds prepared in water as the sole solvent.
  • the extract is an extract of N. lappaceum seed oil.
  • the extract can be obtained in a particular manner by extraction under supercritical conditions (CO 2 ) or by extraction in a C 8 -C 14 dialkyl carbonate solvent or by extraction with heptane.
  • the extraction may be carried out in the presence of a nonionic surfactant, preferably chosen from lauryl glucoside sold under the name Plantacare® 1200UP by BASF or else caprylyl / capryl glucoside. (Plantacare® 810 UP), preferably caprylyl / capryl glucoside (Plantacare® 810 UP).
  • the concentration by weight of the nonionic surfactant may be between 0.5% and 5%, advantageously between 0.5 and 1%, more advantageously it will be 1% by weight relative to the total weight of the extract.
  • the extract is obtained by maceration of an amount of 10% by weight of ground seeds relative to the weight of the solvent and of the material, during a period of 2 hours at a temperature of temperature of 20 ° C.
  • the crude extract was centrifuged, decanted and filtered under the conditions described in Example 1a).
  • the extract is obtained by maceration of an amount of 5% by weight of ground seeds relative to the total weight of the solvent and the material, in water as a solvent, a temperature of 20 ° C, during a period of 24 hours.
  • the crude extract was centrifuged, decanted and filtered under the conditions described in Example 1b).
  • the extract is obtained by maceration of a quantity of 20% of seeds ground in water as the solvent, for a period of 2 hours at a temperature of 20 ° C.
  • the extract is then centrifuged, decanted, filtered and then atomized in the presence of maltodextrin, in a final amount of maltodextrin of 80% by weight relative to the total weight of the final extract, under the conditions described in Example 1c).
  • the extract is obtained by maceration of a quantity of 10% by weight of crushed seeds based on the total weight of the material and the solvent, in a mixture of ethanol: water (80: 20; v / v), at a temperature of 80 ° C for a period of 1 hour.
  • the extract is then centrifuged, decanted, filtered and then atomized in the presence of maltodextrin, in a final amount of maltodextrin of 80% by weight relative to the total weight of the final extract, under the conditions described in Example 1d).
  • the extract will be obtained by maceration of an amount of 10% by weight of dried pericarp of N. lappaceum relative to the total weight of pericarp and water as the sole solvent during a period of 1 hour at a temperature of 20 ° C.
  • the resulting extract was decanted, centrifuged and the supernatant was filtered.
  • the extract is in powder form, under the conditions described in Example 1c).
  • the extraction is carried out by maceration in water as the only solvent from an amount of 10% by weight fruit pulp N. lappaceum relative to the total weight of the pulp and water at a temperature of 80 ° C for a period of 1 hour.
  • the crude extract is decanted, centrifuged and filtered, under the conditions described in Example 1f).
  • the extraction is performed from an amount of 10% by weight of dried leaves of N. lappaceum relative to the total weight of the leaves and water, a temperature of 80 ° C for a period of 1 hour.
  • the crude extract is decanted, centrifuged and filtered under the conditions described in Example 1g).
  • the extraction is performed from an amount of 10 '% by weight of dried seeds of N. lappaceum C0 2 supercritical conditions under the conditions described in Example lh).
  • the extraction is performed from an amount of 5% by weight of the dried pericarp relative to the total weight of pericarp and water as the sole solvent, for a period of 1 hour at a temperature of 20 ° C.
  • the extract obtained was decanted, centrifuged and the supernatant was filtered, under the conditions of Example li).
  • the extract will be filtered at a cut-off point of 0.45 ⁇ . Additional steps of bleaching and / or deodorization can be performed on the extract at any stage of the extraction and according to the techniques known to those skilled in the art.
  • the extract may be decolorized with activated charcoal.
  • the extract obtained under the conditions described in examples la) and lb), ld) to li) can then be concentrated by evaporation of the solvent or dried for example by lyophilization or by spraying in the presence of maltodextrins.
  • the extract will then be in powder form.
  • the extract obtained according to Examples 1a) and 1b), 1d) to 1b) will be atomized in the presence of a concentration by weight of maltodextrins of between 20% and 90%. preferably between 40 and 80%, more preferably 70 to 80% relative to the total weight of the powder obtained.
  • the use of the extract reduces the harmful effects of pollution on the skin, preferably the scalp and / or cutaneous appendages, advantageously hair, by increasing cell viability and / or ATP synthesis and / or mitochondrial activity and / or decreasing cellular damage and / or cell senescence, more preferably by increasing ATP synthesis.
  • the extract is an extract of leaves, seeds, pericarp and / or pulp, more preferably a seed extract.
  • the extract will be solubilized and / or diluted in a particularly polar solvent, such as water, an alcohol, a polyol, a glycol, such as pentylene glycol, and / or or butylene glycol and / or hexylene glycol and / or caprylyl glycol, or a mixture thereof, preferably a hydroglycolic mixture, more preferably containing a glycol selected from hexylene glycol, caprylyl glycol and mixtures thereof.
  • a particularly polar solvent such as water, an alcohol, a polyol, a glycol, such as pentylene glycol, and / or or butylene glycol and / or hexylene glycol and / or caprylyl glycol, or a mixture thereof, preferably a hydroglycolic mixture, more preferably containing a glycol selected from hexylene glycol, caprylyl glycol and mixtures thereof.
  • the extract obtained is diluted and / or soluble in an aqueous solution containing hexylene glycol, in particular containing between 0.1 and 10% by weight of hexylene glycol, preferably between 0.5 and 5% by weight. of hexylene glycol, relative to the total weight of the cosmetic ingredient.
  • the extract obtained is diluted and / or soluble in an aqueous solution containing caprylyl glycol, in particular containing between 0.01 and 5% by weight of caprylyl glycol, preferably between 0.1 and 1% by weight of caprylyl glycol, relative to the total weight of the aqueous solution comprising the extract.
  • the aqueous solution in which the N. lappaceum extract is solubilized according to the invention comprises xanthan gum, in particular between 0.01 and 5% by weight of xanthan gum, relative to the total weight of the aqueous solution. more particularly between 0.1 and 1% by weight of xanthan gum relative to the total weight of the aqueous solution comprising the extract.
  • the solution in which the N. lappaceum extract is solubilized according to the invention comprises hexylene glycol, caprylyl glycol and xanthan gum.
  • Another subject of the invention thus relates to the use of the extract according to the invention, in a cosmetic composition comprising at least one cosmetically acceptable excipient, to reduce the harmful effects of pollution on the skin, advantageously leather hairy, and / or cutaneous appendages, preferably hair.
  • acceptable means a cosmetic excipient or non-irritating to the skin, inducing no allergic response, and chemically stable.
  • the use of the cosmetic composition is to reduce the harmful effects of pollution on the skin and / or and / or skin appendages, preferably hair.
  • the cosmetic composition comprising the extract according to the invention, preferably an extract of leaves, pericarp, pulp and / or seeds, very preferably a seed extract, may be used as an energizing cosmetic composition and / or depolluting, advantageously depolluting, still advantageously for the hair.
  • the composition may be administered topically or orally.
  • said cosmetic composition will be applied topically, advantageously, over all or part of the body chosen from the legs, the feet, the armpits, the hands, the thighs, the belly, the cleavage. , the neck, the arms, the torso, the back, the face, advantageously the face, very advantageously the scalp, and / or the cutaneous appendages, advantageously the hair.
  • the extract according to the invention will be present in the cosmetic composition at a concentration of 1 ⁇ 10 -4 % to 10%, preferably from 1 ⁇ 10 -4 % to 5%, and still more preferably from 1 ⁇ 10 "3 % to 3% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the excipient (s) may be selected from surfactants and / or emulsifiers, preservatives, buffering agents, chelating agents, denaturants, opacifying agents, pH adjusters, reducing agents, stabilizing agents, thickeners, gelling agents, film-forming polymers, fillers, matting agents, gloss agents, pigments, dyes, perfumes, and mixtures thereof.
  • CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition (1992) describes various cosmetic excipients suitable for use in the present invention.
  • the excipient or excipients are chosen from the group comprising polyglycerols, esters, polymers and cellulose derivatives, lanolin derivatives, phospholipids, lactoferrins, lactoperoxidases, sucrose stabilizers, vitamin E and its derivatives, xanthan gums, natural and synthetic waxes, vegetable oils, triglycerides, unsaponifiables, phytosterols, silicones, protein hydrolysates, betaines, aminoxides, plant extracts, sucrose esters titanium dioxides, glycines, and parabens, and more preferably from the group consisting of steareth-2, steareth-21, glycol-stearyl ether, cetearyl alcohol, phenoxyethanol, methylparaben, and the like.
  • the cosmetic composition may be chosen from an aqueous or oily solution, an aqueous cream or gel or an oily gel, in particular a shower gel, a milk, an emulsion, a microemulsion or a nanoemulsion, especially oil-in-water or water -in-oil or multiple or silicone, a mask, a serum, a lotion, a liquid soap, a dermatological bread, an ointment, a mousse, a patch, an anhydrous product, preferably liquid, pasty or solid, a shampoo.
  • it is a shampoo.
  • the cosmetic composition may also comprise other cosmetic agents having the same properties and inducing a synergistic effect or not with the extract according to the invention, or cosmetic agents with complementary effects.
  • compositions such as anti-aging ingredients and / or whitening active ingredients, anti-pollution ingredients and / or promoting the radiance of the complexion.
  • Another subject also concerns a cosmetic treatment method comprising the topical or oral administration of the extract according to the invention or of a cosmetic composition comprising it for increasing the cell viability and / or the synthesis of ATP and / or or mitochondrial activity and / or decrease cellular damage and / or decrease cellular senescence, and / or to reduce the harmful effects of pollution on the skin, preferably the scalp and / or skin appendages, advantageously hair.
  • the administration is a topical application.
  • the cosmetic treatment method consists in the topical application of the extract according to the invention or a composition comprising it on all or part of the body selected from the legs, the feet, armpits, hands, thighs, abdomen, Vietnameselleté, neck, arms, torso, back, face, advantageously the face, very advantageously the scalp, and / or the cutaneous appendages, advantageously the hair.
  • Example 1a A quantity of 10% by weight of ground seeds of N. lappaceum relative to the total weight of the solvent and seeds was obtained by maceration in water as a solvent, at a temperature of 20 ° C during a 2 hours period. The crude extract was centrifuged, decanted and filtered.
  • Example 1b 5% by weight of crushed seeds of N. lappaceum relative to the total weight of the solvent and the seeds was obtained by maceration in water as a solvent at a temperature of 20 ° C during a 24 hours period. The crude extract was centrifuged, decanted and filtered.
  • Example 1a 20% by weight of crushed seeds of N. lappaceum relative to the total weight of the solvent and the seeds was obtained by maceration in water as a solvent, at a temperature of 20 ° C during a 2 hours period.
  • the crude extract was centrifuged, decanted and filtered.
  • the extract was atomized in the presence of maltodextrin, in a final amount of maltodextrin of 80% by weight relative to the total weight of the final extract.
  • Example 1d A quantity of 10% by weight of ground seeds of N. lappaceum relative to the total weight of the solvent and the seeds was obtained by maceration in a mixture of ethanol: water (80:20 v / v) as solvent, at a temperature of 80 ° C for a period of 1 hour.
  • the crude extract was centrifuged, decanted and filtered.
  • the extract was atomized in the presence of maltodextrin, in a final amount of maltodextrin of 80% by weight relative to the total weight of the final extract.
  • Example 1e 10% by weight of dried pericarp of N. lappaceum relative to the total weight of pericarp and water as sole solvent was extracted by maceration for a period of 1 hour at a temperature of 80 ° C. . The resulting extract was decanted, centrifuged and the supernatant was filtered. The extract is in powder form.
  • EXAMPLE 1 f The extraction was carried out by maceration in water as sole solvent from a quantity of 10% by weight of N. lappaceum fruit pulp with respect to the total weight of the pulp and water, at a temperature of 80 ° C for a period of 1 hour.
  • the crude extract was decanted, centrifuged and filtered.
  • Example 1g 10% by weight of dried leaves of N. lappaceum based on the total weight of leaves and water as sole solvent was macerated for a period of 1 hour at a temperature of 20 ° C. The resulting extract was decanted, centrifuged and the supernatant was filtered. The extract is in powder form.
  • Example 1h 10% of dried seeds were obtained by extraction under supercritical CO 2 conditions, in the presence of ethanol as co-solvent (10%).
  • Example 11 5% by weight of dried pericarp relative to the total weight of pericarp and water as sole solvent was extracted by maceration for a period of 1 hour at a temperature of 20 ° C. The resulting extract was decanted, centrifuged and the supernatant was filtered. The extract is in liquid form.
  • the cellular ATP was extracted with DMSO and assayed on an aliquot of the extract by enzymatic method (Luciferin / Luciferase Complex, ATP Bioluminescence kit ROCHE Diagnostics).
  • Non-pathological human fibroblasts from the papilla of the hair follicle were cultured on DMEM medium for 24 hours and then treated for 6 days with the aqueous extract of N. lappaceum seeds according to the invention, at the final concentrations of volume of 0.03% and 0.01% relative to the total volume of the medium.
  • the same medium was cultured in the absence of the extract according to the invention (Control).
  • the amount of ATP was measured at the end 6 days by enzymatic method (Luciferin / Luciferase Complex, ATP Bioluminescence kit ROCHE Diagnostics).
  • the seed extract is an energizing and depolluting active ingredient in the scalp and / or cutaneous appendages, preferentially hair and thus makes it possible to increase the radiance of the complexion and / or the homogeneity of the complexion and / or or to prevent a loss of radiance and / or homogeneity of the complexion.
  • Non-pathological human fibroblasts of the hair follicle papilla were cultured for 24 hours and then treated for 6 days with the aqueous extract of N. lappaceum seeds at final concentrations by volume of 0.1% and 0.3% relative to to the total volume of the medium.
  • the same medium was cultured in the absence of the extract according to the invention (Control).
  • the mitochondrial activity of fibroblasts was measured by reduction of MTT (3- [4,5-dimethylthiazol-2-yl] -2,5 diphenyl tetrazolium bromide) in the presence of succinate dehydrogenase e.
  • the precipitate obtained was extracted with DMSO and the optical density of the DMSO solution was measured at 540 nm.
  • the aqueous seed extract of N. lappaceum showed an increase in mitochondrial activity of hair follicle papilla fibroblasts by at least 15% compared to control, up to 47%.
  • This mitochondrial activity contributes to the reduction of the harmful effects induced by pollution in the scalp and / or cutaneous appendages, preferentially hair and makes it possible to increase the radiance of the complexion and / or the homogeneity of the complexion and / or prevent a loss of radiance and / or evenness of the complexion.
  • EXAMPLE 4 Decrease of the Auto-Fluorescence Parameters in a Neo-papilla-type Cell Model
  • DMEM medium comprising the seed extract according to the invention prepared according to Example 1a) at the final concentration by volume of 1% relative to the total volume middle.
  • the same medium was cultured in the absence of the extract according to the invention (Control). After centrifugation, the pellets were incubated for 5 days at 37 ° C (C0 2 5%). The aggregates were rinsed in PBS buffer and the cells were lysed in a protease mixture with EDTA.
  • the seed extract has demonstrated its ability to reduce the auto fluorescence of fibroblasts by at least 20%, thus reducing the senescence of fibroblasts at the level of the papilla of the hair follicle.
  • a suspension of non-pathological human fibroblasts of the dermal papilla was prepared by culturing said fibroblasts on basal culture medium in the presence of a growth factor solution (0.2% v / v), to which benzopyrene ( BaP) was added at final concentrations of 5 or 10 ⁇ / L final medium, as well as a final concentration of 0.5% (w / v medium) of N. lappaceum seed extract prepared according to the example la) or without extract (Control). The suspension was centrifuged (5 min, 200g) and the aggregates obtained were incubated at 37 ° C (5% CO 2) for a period of 5 days.
  • a growth factor solution 0.2% v / v
  • BaP benzopyrene
  • the micro-follicle model consists of co-culturing fibroblasts of the papilla, keratinocytes from the outer sheath of the hair follicle and melanocytes in 3 dimensions.
  • This cellular model is the closest reconstructed organ model of the hair follicle by allowing the integration of neuro-epidermo-mesenchymal interactions between different cell types.
  • the micro-follicles were grown. Non-pathological papilla fibroblasts were cultured for 3 days. The melanocytes and keratinocytes of the outer sheath of the hair follicle are then added to the neo-papilla to form the micro-follicle. After 24h culture, the aqueous extract of N. lappaceum seed was added. The same medium was cultured without extract according to the invention (Control). Culture media and microfollicles were collected after 48 hours of treatment for the analyzes.
  • Example 6a Increased cell viability in the microfollicle
  • the cell viability of the micro-follicle was measured by the PrestoBlue method (Thermo Fisher Scientific). This colorimetric method is based on the reduction and fluorescence emission of a resazurin reagent by viable cells. The measurements were carried out after 48 hours of treatment. The values are expressed in average% after normalization by the untreated control.
  • the seed extract according to the invention has the capacity to increase the cell viability of micro follicles, so it is an active extract to reduce the stress induced by pollution, especially in the scalp and / or skin appendages, preferentially hair.
  • Example 6b Reduction of cellular damage in the microfollicle
  • the seed extract according to the invention has the capacity to reduce cell damage by making an active extract to reduce the harmful effects of pollution on the scalp and cutaneous appendages, preferably hair.
  • Example 7 Example of a cosmetic ingredient comprising the extract of N. lappaceum.
  • compositions below are prepared according to methods known to those skilled in the art, in particular as regards the different phases to be mixed together.
  • the amounts indicated are in percentage by weight relative to the total weight of the composition.
  • Example 8a Serum for the body and the face:
  • Phase Denomination Amount (% by total weight) A Water 94.75

Abstract

L'invention est relative à l'utilisation cosmétique d'un extrait de la plante Nephelium lappaceum pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau et/ou les annexes cutanées, avantageusement les cheveux, en maintenant et/ou augmentant la viabilité cellulaire et/ou la synthèse d'ATP et/ou l'activité mitochondriale et/ou en diminuant la senescence cellulaire et/ou l'endommagement cellulaire. L'extrait de N. lappaceum permet d'augmenter l'éclat du teint de la peau.

Description

Nouvelle utilisation cosmétique d'un extrait de Nephelium lappaceum
La présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique d'un extrait de la plante Nephelium lappaceum.
L'impact de l'environnement sur la peau humaine est un enjeu important dans le domaine de la cosmétique et de la dermatologie. Outre les effets des UV délétères pour la peau, les polluants ont un impact négatif sur la peau mais aussi sur les cheveux. Parmi les polluants connus, on citera en premier lieu les gaz d'échappement devenus un enjeu majeur dans les grandes villes, les métaux lourds mais aussi les particules fines ou encore les hydrocarbures aromatiques polycycliques tels que benzopyrène ou benzoanthracène.
Ces polluants vont notamment entraîner au niveau de la peau, le dépôt de particules à la surface de l'épiderme, et entre autres conséquences, induire un teint de peau terne. Ces polluants vont aussi fragiliser les cheveux et entraîner leur chute. Leur dépôt à la surface du cuir chevelu pourra aussi induire des démangeaisons, irritations. Des ingrédients actifs du domaine de la cosmétique existent déjà pour lutter contre la pollution. Mais le besoin d'ingrédients alternatifs dans ce domaine est en augmentation constante.
La plante Nephelium lappaceum, aussi appelée ramboutan, est un arbre que l'on trouve en Asie du sud-est, notamment en Malaisie et Indonésie. Il s'agit d'un arbre de 10 à 20 mètres de hauteur, produisant une grande quantité de fruits. Le fruit est connu pour ses propriétés organoleptiques et contient des sucres, de vitamine C et de fer. Des décoctions de racines ou de feuilles séchées ont été utilisées pour lutter contre la fièvre. L'utilisation de la plante N. lappaceum dans des compositions cosmétiques est connue de manière générale. Ainsi, la demande JP2002145730 décrit un extrait de graines pour son effet antioxydant, blanchissant de la peau ainsi que pour ses propriétés d'hydratation. Toutefois, cette demande ne décrit pas ni ne divulgue de façon particulière l'utilisation d'un extrait de ladite plante pour diminuer les effets néfastes de la pollution.
D'autre part, Thitilertdecha et Rakariyatham (Scientia Horticulturae, 129, 247-252, 2011) décrivent plusieurs parties de la plante N. lappaceum contenant des ellagitannins et possédant une activité anti- oxydante. Toutefois, ce document enseigne qu'il est préférable d'utiliser le péricarpe plutôt qu'une autre partie de ladite plante puisqu'il présente une meilleure activité anti-radicalaire. Le même enseignement est à tirer de Sekar et al. (International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 8(3), 1056-1065, 2017) qui montrent qu'il est préférable d'utiliser le péricarpe de la plante N. lappaceum lorsqu'il s'agit d'utiliser cette plante en tant qu' antioxydant. Sekar et al. ne divulgue par ailleurs pas qu'un extrait de N. lappaceum peut être utilisé pour lutter contre les effets néfastes de la pollution, c'est-à-dire pour diminuer les manifestations inesthétiques et/ou inconfortables des polluants au niveau de la peau et/ou des annexes cutanées.
Enfin, la demande EP3069763 divulgue une composition cosmétique à visée antioxydante comprenant un agent polyphénolique antioxydant. Pour autant, cette demande ne divulgue pas un quelconque extrait de N. lappaceum ni aucun des composés phénoliques divulgués dans Thitilertdecha et Rakariyatham.
La demande CN105534812 divulgue une composition possédant des propriétés anti- inflammatoires, anti-âges mais aussi hydratantes de la peau, ladite composition comprenant un mélange de plusieurs extraits de plante dont le ramboutan. Toutefois, aucune partie de plante du ramboutan n'est divulguée.
La demande WO201118278 divulgue l'utilisation d'huile de graines de ramboutan pour utilisation dans une composition cosmétique à visée hydratante, et plus généralement pour le soin des matières kératiniques, de façon particulière le cheveu. Mais cette demande ne divulgue pas l'utilisation d'un extrait de N. lappaceum pour lutter contre les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau et/ou des cheveux.
A la connaissance de la Demanderesse, aucun art antérieur ne divulgue ni ne suggère l'utilisation d'un extrait de N. lappaceum pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau et/ou des annexes cutanées, préférentiellement des cheveux. L'extrait selon l'invention est un extrait de N. lappaceum. Le pays de provenance de l'extrait est le Vietnam. La Demanderesse a découvert de façon surprenante qu'un tel extrait possédait une efficacité pour diminuer les effets négatifs induits par la pollution.
L'avantage de l'extrait selon l'invention est qu'il est actif pour prévenir et/ou lutter contre les effets de la pollution au niveau de la peau mais aussi au niveau des cheveux. Un autre avantage de cet extrait est qu'il a la capacité à la fois de réduire les effets de la pollution en diminuant leur adhésion à la surface de la peau et des cheveux, mais il augmente aussi le métabolisme cellulaire, notamment au niveau des cheveux, en stimulant plusieurs cibles aidant à la protection contre ces polluants. Π s'agit d'un extrait stable sur le plan chimique qui ne présente pas de propriétés allergisantes et qui peut être facilement produit à l'échelle industrielle. Enfin, il constitue un ingrédient actif énergisant et dépolluant pour la peau et/ou les annexes cutanées, avantageusement des cheveux. Il est capable d'augmenter à la fois l'éclat du teint de la peau et/ou l'éclat des et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux.
Un premier objet de l'invention concerne ainsi l'utilisation cosmétique d'un extrait de la plante N. lappaceum pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau et/ou des annexes cutanées, avantageusement les cheveux.
On entend ici par « utilisation cosmétique » une utilisation non pharmaceutique, donc qui n'est pas à visée thérapeutique, l'extrait selon l'invention étant destiné à être appliqué sur tout ou partie d'une zone de peau saine, non pathologique. On entend par « zone de peau saine », une zone de peau sur laquelle est appliquée l'extrait selon l'invention et qualifiée de « non pathologique » par un dermatologue, c'est à dire ne présentant pas d'infection, de cicatrice, de maladie, d'inflammation ou d'affection cutanée telle que candidose, impétigo, psoriasis, eczéma, acné ou dermatite, ou de plaies ou de blessures et/ou autres dermatoses.
Ainsi, la peau inclut toute partie du corps et/ou du visage, y inclut le cuir chevelu.
On entend par ailleurs par « annexes cutanées » les poils, cils, les cheveux, et préférentiellement les cheveux.
L'utilisation cosmétique de l'extrait selon l'invention peut être par voie orale ou topique, préférentiellement par voie topique. Lorsque l'extrait est administré par voie orale, il l'est sous forme de complément alimentaire, de poudre, gélules, capsules ou gel. Il peut alors être compris dans une composition nutraceutique.
Dans un mode de réalisation de l'invention, l'utilisation cosmétique de l'extrait selon l'invention consiste en l'application par voie topique de l'extrait ou d'une composition cosmétique le comprenant sur tout ou partie du corps et/ou du visage choisie parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, les cuisses, le ventre, le décolleté, le cou, les bras, le torse, le dos, le visage, avantageusement le visage, très avantageusement le cuir chevelu, et/ou les annexes cutanées, avantageusement les cheveux.
L'extrait selon l'invention est un extrait topiquement acceptable, le terme « topiquement acceptable » s'entendant d'un extrait non irritant pour la peau ou les cheveux, non toxique et n'induisant pas de réaction allergique. On entend par « application par voie topique » l'application directe de l'extrait ou d'une composition cosmétique le comprenant ou leur vaporisation à la surface de la peau et/ou des annexes cutanées, préférentiellement des cheveux. Dans un mode de réalisation de l'invention, l'extrait selon l'invention est utilisé pour diminuer les effets néfastes de la pollution, et ce en maintenant et/ou augmentant la viabilité cellulaire et/ou la synthèse d'ATP et/ou l'activité mitochondriale et/ou en diminuant l'endommagement cellulaire et/ou la sénescence cellulaire, avantageusement en augmentant la viabilité cellulaire et/ou la synthèse d'ATP et/ou l'activité mitochondriale, très avantageusement en augmentant la viabilité cellulaire et/ou la synthèse d'ATP.
On entend par « diminuer les effets néfastes de la pollution » diminuer les manifestations inesthétiques et/ou inconfortables des polluants au niveau de la peau, avantageusement du cuir chevelu, et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux. Ces effets sont distincts d'une activité antioxydante. Ainsi au sens de l'invention, l'extrait de N. lappaceum n'est pas utilisé comme antioxydant et/ou antiradicalaire.
On entend par « manifestations inesthétiques et/ou inconfortables » des sensations d'irritations et/ou rougeurs et/ou teint terne et/ou perte d'éclat du teint et/ou sensibilisation de la peau et/ou des annexes cutanées, sans qu'elles nécessitent de traitement thérapeutique, de façon particulière pas de traitement dermatologique. Plus préférentiellement, il s'agit des sensations d'irritations et/ou rougeurs de la peau, encore avantageusement du cuir chevelu, et/ou des annexes cutanées ; et/ou des sensations de teint terne et/ou perte d'éclat du teint de la peau ; et/ou d'une sensibilisation de la peau, encore avantageusement du cuir chevelu, et/ou des annexes cutanées.
On entend par « polluants » les gaz d'échappement et/ou fumée de cigarette et/ou poussière et/ou polluants, notamment les particules de charbon, le dioxyde de carbone, le monoxyde de carbone, le dioxyde de soufre, le monoxyde d'azote, l'ozone, les métaux lourds tels que cadmium, mercure, nickel, plomb, chrome, baryum, cuivre, titane, les particules fines choisies parmi les PM 2,5 et les PM 10, ainsi que les hydrocarbures aromatiques polycycliques tels que benzopyrène ou benzoanthracène.
On entend précisément par « augmenter la synthèse d'ATP » augmenter la synthèse d'ATP d' au moins 2%, préférentiellement au moins 5%, avantageusement au moins 15%, préférentiellement au moins 25%, encore préférentiellement au moins 40% dans des fibroblastes de la peau non pathologiques, en présence de l'extrait selon l'invention, en comparaison du niveau d'ATP mesuré en l'absence de l'extrait selon l'invention. Dans un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, cette augmentation est mesurée en présence de l'extrait de graines préparé selon l'exemple la), avantageusement encore par méthode enzymatique dans les conditions telles que décrites dans l'exemple 2a). Dans un mode alternatif de l'invention, on entend par « augmenter la synthèse d'ATP » augmenter la synthèse d'ATP d'au moins 15%, préférentiellement au moins 25%, encore préférentiellement au moins 40% dans des fibroblastes de la papille du follicule pileux, non pathologiques, en présence de l'extrait selon l'invention, en comparaison du niveau d'ATP mesuré en absence de extrait selon l'invention. Dans un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, cette augmentation est mesurée en présence de l'extrait de graines préparé selon l'exemple la), encore avantageusement par méthode enzymatique, dans les conditions telles que décrites dans l'exemple 2b).
On entend par augmenter l'activité mitochondriale, une augmentation d'au moins 15%, préférentiellement d'au moins 30%, encore préférentiellement d'au moins 40% de ladite activité en présence de l'extrait selon l'invention, avantageusement mesurée dans des fibroblastes de la papille du cheveu normaux, c'est-à-dire non pathologiques, avantageusement encore en présence de l'extrait de graines préparé selon l'exemple la), en comparaison du niveau d'activité mitochondriale mesurée en l'absence de l'extrait selon l'invention. Préférentiellement, ladite activité est mesurée par densité optique après réduction du MTT (3- [4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromide) en présence de succinate déshydrogénase, dans les conditions décrites dans l'exemple 3.
On entend au sens de l'invention par « diminuer la sénescence cellulaire » une diminution de l'auto fluorescence de fibroblastes d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20% en présence de l'extrait selon l'invention, en comparaison de l'auto fluorescence mesurée dans lesdits fibroblastes sans extrait selon l'invention. Avantageusement, l'auto fluorescence est mesurée dans des fibroblastes de la papille du follicule pileux, encore avantageusement d'un modèle de type néo-papille, encore préférentiellement en présence de l'extrait de graines préparé selon l'exemple la). Très avantageusement, l'auto fluorescence est mesurée par cytométrie de flux, dans les conditions de l'exemple 4.
On entend au sens de l'invention par « augmenter la viabilité cellulaire » une augmentation de la viabilité cellulaire d'au moins 5%, avantageusement d'au moins 10%, encore avantageusement d'au moins 20% de la viabilité cellulaire des micro-follicules en présence de l'extrait selon l'invention, en comparaison du niveau détecté sans extrait selon l'invention. Préférentiellement, augmentation est mesurée en présence de extrait de graines préparé selon l'exemple la), avantageusement encore par méthode colorimétrique, dans les conditions décrites dans l'exemple 6a).
On entend au sens de l'invention par « diminuer l'endommagement cellulaire » diminuer la lyse cellulaire au niveau des micro-follicules, avantageusement du follicule pileux, d'au moins 5%, préférentiellement d'au moins 10%, encore préférentiellement d'au moins 40% en présence de l'extrait selon l'invention en comparaison du niveau de lyse cellulaire mesurée en l'absence de l'extrait selon l'invention. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, il s'agit d'une diminution de l'endommagement cellulaire mesurée en présence de l'extrait de graines préparé selon l'exemple la). Avantageusement encore, cette diminution est mesurée par méthode colorimétrique en présence de lactate déshydrogénase, dans les conditions décrites dans l'exemple 6b). Ainsi selon l'invention, diminuer l'endommagement cellulaire ne signifie pas diminuer l'oxydation des cellules, l'extrait de N. lappaceum selon l'invention n'étant pas utilisé en tant qu'agent antioxydant et/ou antiradicalaire.
Alternativement, « diminuer l'endommagement cellulaire » signifie diminuer l'endommagement de la fibre capillaire en diminuant la dégradation de un ou plusieurs de ses composants choisis parmi la kératine, vitamines, fer, zinc, acides aminés, et avantageusement le tryptophane, d'au moins 2%, avantageusement d'au moins 5%, encore avantageusement d'au moins 10% et très avantageusement d'au moins 15% au niveau de la fibre capillaire, en présence de l'extrait selon l'invention, en comparaison de ladite dégradation mesurée en l'absence de l'extrait selon l'invention, et préférentiellement l'extrait de graines préparé selon l'exemple la). Avantageusement, cette diminution est mesurée en évaluant la teneur en tryptophane au niveau de la fibre capillaire, préférentiellement la fibre capillaire décolorée, encore préférentiellement par mesure de la fluorescence par microscopie et analyse d'image ou par spectroscopie de fluorescence ou fluorimétrie.
Dans un mode de réalisation alternatif de l'invention, l'extrait diminue les effets néfastes de la pollution en diminuant l'adhésion et/ou la pénétration des polluants, préférentiellement l'adhésion, et préférentiellement des particules fines et/ou des hydrocarbures aromatiques polycycliques, et/ou particules de charbon et/ou poussières, préférentiellement des hydrocarbures aromatiques polycycliques et/ou particules fines, au niveau de la peau et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux.
L'extrait sera ainsi présent en quantité efficace pour diminuer l'adhésion des polluants lorsque ledit pourcentage est diminué d'au moins 2%, préférentiellement d'au moins 5%, encore préférentiellement d'au moins 10% en présence de l'extrait selon l'invention, en comparaison du pourcentage d'adhésion des polluants mesuré sans extrait selon l'invention. Dans un mode particulièrement avantageux, l'extrait sera un extrait de graines, préférentiellement celui préparé dans les conditions décrites dans l'exemple la). Alternativement, il s'agira de l'extrait de graines préparé selon l'exemple lh). Les polluants pourront être déposés sur des mèches de cheveux et leurs effets pourront par exemple être mesurés par l'utilisation d'une chambre dite de pollution, permettant la libération de gaz d'échappement et de particules. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, les mèches de cheveux seront exposées aux polluants et leurs effets seront mesurés par microscopie et analyse d'images.
Dans un mode particulièrement avantageux de réalisation de l'invention, la diminution de l'adhésion des polluants en présence de l'extrait de graines de N. lappaceum, préférentiellement l'extrait selon l'exemple la), sera évaluée par mesure de la densité (μιη) des particules polluantes résiduelles sur plusieurs mèches de fibres capillaires préalablement traitées par l'extrait de graines selon l'exemple la).
Dans un mode alternatif de réalisation de l'invention, la mesure de la densité (μιη) des particules polluantes résiduelles sera conduite sur des mèches de fibres capillaires décolorées, donc plus sensibles aux particules polluantes, préalablement traitées ou non avec l'extrait de graines selon l'invention, préférentiellement l'extrait de graines selon l'exemple la).
Dans un autre mode de réalisation alternatif de l'invention, l'extrait selon l'invention diminue les effets néfastes de la pollution en diminuant l'auto fluorescence cellulaire augmentée en présence de polluants tels que définis au sens de la présente invention, avantageusement le benzopyrène. Ainsi avantageusement, l'extrait selon l'invention est en quantité efficace pour diminuer l'auto fluorescence cellulaire augmentée en présence de benzopyrène lorsque la diminution est d'au moins 35%, préférentiellement d'au moins 45%, très préférentiellement d'au moins 70%, en comparaison du niveau d'auto fluorescence détecté en présence de benzopyrène. Encore préférentiellement, l'auto fluorescence sera mesurée dans des fibroblastes de la papille dermique, avantageusement en présence de l'extrait de graines, très avantageusement l'extrait de graines préparé dans les conditions décrites dans l'exemple la), tel que décrit dans l'exemple 5.
Dans encore un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extrait diminue les effets néfastes de la pollution en diminuant la granulosité cellulaire augmentée en présence de polluants tels que définis au sens de la présente invention, avantageusement le benzopyrène. Préférentiellement, l'extrait selon l'invention est en quantité efficace pour diminuer la granulosité cellulaire augmentée en présence de benzopyrène lorsque cette diminution est d'au moins 30%, préférentiellement d'au moins 35%, encore préférentiellement d'au moins 40%, en comparaison du niveau de granulosité cellulaire détectée en présence de benzopyrène. Avantageusement, cette granulosité est mesurée dans des fibroblastes de la papille dermique, avantageusement en présence de l'extrait de graines, très avantageusement l'extrait de graines préparé dans les conditions décrites dans l'exemple la), tel que décrit dans l'exemple 5.
Dans un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extrait diminue les effets néfastes de la pollution en augmentant le volume cellulaire diminué en présence de polluants, avantageusement le benzopyrène. Ainsi l'extrait selon l'invention est en quantité efficace pour augmenter le volume cellulaire diminué en présence de benzopyrène lorsque cette augmentation est d'au moins 1%, préférentiellement d'au moins 2%, en comparaison du volume cellulaire détecté en présence de benzopyrène. Avantageusement, ce volume est mesuré dans des fibroblastes de la papille dermique, avantageusement en présence de l'extrait de graines, très avantageusement l'extrait de graines préparé dans les conditions décrites dans l'exemple la). Dans encore un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extrait diminue les effets néfastes de la pollution en diminuant apoptose cellulaire augmentée en présence de polluants tels que définis au sens de la présente invention, avantageusement le benzopyrène. Préférentiellement, l'extrait selon l'invention est en quantité efficace pour diminuer apoptose cellulaire augmentée en présence de benzopyrène lorsque cette diminution est d' au moins 0,5%, préférentiellement d'au moins 1%, en comparaison du niveau d' apoptose cellulaire détectée en présence de benzopyrène. Avantageusement, cette apoptose est mesurée dans des fibroblastes de la papille dermique, avantageusement en présence de l'extrait de graines, très avantageusement l'extrait de graines préparé dans les conditions décrites dans l'exemple la). Dans encore un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extrait diminue les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau en augmentant d'au moins 2%, préférentiellement d'au moins 5%, encore préférentiellement d'au moins 10%, et très préférentiellement d'au moins 15% la teneur en protéines totales mesurée dans des fibroblastes de la peau cultivés en présence de métaux lourds, avantageusement de mercure et/ou de cadmium, et en présence de l'extrait selon l'invention, en comparaison de la teneur en protéines totales mesurée en l'absence de l'extrait selon l'invention. Préférentiellement l'extrait de graines préparé dans les conditions décrites dans l'exemple la).
Avantageusement, il s'agit d'une mesure de la teneur en protéines totales par méthode de Bradford.
Dans encore un autre mode de réalisation alternatif de l'invention, l'extrait diminue les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau, avantageusement du cuir chevelu, et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux, en diminuant l'expression des marqueurs Heat Shock Proteins (Protéines de Choc Thermique), avantageusement HSP27, dont l'expression est augmentée en présence de polluants tels que définis selon la présente invention, et avantageusement de la fumée de cigarette.
L'extrait selon l'invention est donc utilisé en tant qu'actif énergisant et/ou dépolluant pour la peau et/ou les annexes cutanées, avantageusement des cheveux, préférentiellement dépolluant. L'extrait selon l'invention permet d'augmenter l'éclat du teint et/ou l'homogénéité du teint et/ou prévenir une perte d'éclat et/ou d'homogénéité du teint de la peau et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux.
De façon particulière, il sera utilisé comme actif apaisant pour la peau, avantageusement du cuir chevelu.
Dans un mode de réalisation particulièrement avantageux, l'utilisation de l'extrait est pour augmenter l'éclat du teint de la peau et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux, et/ou l'homogénéité du teint et/ou prévenir une perte d'éclat et/ou d'homogénéité du teint, en augmentant la synthèse d'ATP. L'augmentation de l'éclat du teint et/ou de l'homogénéité du teint de la peau et/ou des annexes cutanées, préférentiellement des cheveux, pourra être mesurée in vivo. Ainsi dans un mode de réalisation de l'invention, on entend par « augmenter éclat du teint » de la peau une diminution du teint terne et/ou du jaunissement de la peau d'au moins 1%, préférentiellement d'au moins 2%, encore préférentiellement d'au moins 4% après application d'une crème comprenant l'extrait selon l'invention, en comparaison d'une crème placebo ne comprenant pas l'extrait. Avantageusement, cette augmentation de l'éclat du teint est mesurée au bout de 15 jours, 28 jours et/ou 56 jours, encore avantageusement au niveau de l'hémi-visage d'une population de femmes. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'augmentation de l'éclat du teint est évaluée par mesure de la luminescence de la peau, avantageusement en mesurant le paramètre L*. Ledit paramètre peut être mesuré par plusieurs techniques choisies parmi la chromamétrie ou l'analyse d'image. Avantageusement, le paramètre L* sera mesuré par chromamétrie.
Dans un mode alternatif de réalisation de l'invention, l'éclat du teint est mesuré par évaluation clinique. Elle pourra être effectuée à l'aide d'un appareil de type Goniolux® ou par analyse d'images. Avantageusement, elle sera effectuée par analyse d'images.
L'extrait selon l'invention peut être tout ou partie de la plante N. lappaceum choisie parmi l'écorce, les feuilles, les branches, la tige, le fruit entier, la pulpe, les graines, le péricarpe, la racine. Préférentiellement, l'extrait est choisi parmi les feuilles, la pulpe, les graines et/ou le péricarpe. Très préférentiellement, il s'agit d'un extrait de graines de la plante N. lappaceum. On entend au sens de l'invention par « extrait de graines » tout extrait de tout ou partie de la plante N. lappaceum comprenant les graines, avantageusement comprenant les graines seulement. Ainsi, dans un mode de réalisation préférentiel de l'invention, l'extrait de graines n'inclue pas le péricarpe, ni la pulpe. L'extrait de graines n'est donc pas un extrait de fruit. On entend ici par « péricarpe » la coque du fruit. L'extrait peut être obtenu par différentes méthodes d'extraction connues de l'homme du métier, choisis parmi la macération, la décoction à chaud, par broyage dont le broyage aux ultrasons, à l'aide d'un mixeur, ou encore l'extrait peut être obtenu par extraction dans l'eau en conditions subcritiques ou supercritiques (dioxyde de carbone). Préférentiellement, l'extraction est réalisée par macération.
L'extraction pourra être conduite à partir de matière sèche ou fraîche, avantageusement sèche, en quantité de 0,1 % à 20 % en poids, avantageusement de 1 % à 20%, très avantageusement de 5 % à 15 %, encore avantageusement de 10 % à 15 %, et encore plus avantageusement de 10 % en poids par rapport au poids total de la matière et du solvant d'extraction.
L'extraction pourra être réalisée à une température allant de 4°C à 300°C. Dans un mode préférentiel de réalisation de l'invention, l'extraction sera conduite à une température de 4°C à 25°C, encore préférentiellement de 4°C à 20°C, encore avantageusement à température ambiante, c'est-à-dire à environ 20°C.
Dans un mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extraction sera réalisée à une température de 60°C à 90°C, préférentiellement de 70°C à 85°C, encore préférentiellement à une température de 80°C.
Dans un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extraction sera réalisée dans l'eau en conditions subcritiques, à une température allant de 100°C à 300°C, avantageusement de 120°C à 250°C, encore avantageusement à 120°C. L'extraction peut être réalisée à une température donnée unique ou à des températures successives croissantes. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extraction sera réalisée à une température unique de 120°C. Dans un mode alternatif, elle sera conduite selon un gradient de trois températures croissantes comprises entre 100°C et 200°C, tel que 120°C, 140°C puis 160°C ou 110°C, 130°C puis 150°C, ou encore 120°C, 145°C puis 170°C.
On entend par extraction en « conditions subcritiques » une extraction en présence d'eau, dans des conditions de température supérieures à 100°C et de pression inférieure à 221 bars, telle que l'eau reste à l'état liquide mais possède une viscosité et une tension de surface inférieures à celle de l'eau à température ambiante, augmentant sa constante diélectrique.
Ainsi, la pression d'extraction sera comprise entre 150 bars et 250 bars, préférentiellement entre 200 et 221 bars, avantageusement dans un autoclave d'extraction sous pression. Dans un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extrait pourra être obtenu par extraction en conditions supercritiques (CO2) en présence d'un co-solvant. Avantageusement, le co-solvant sera l'éthanol.
Dans encore un autre mode de réalisation alternatif, l'extraction pourra être effectuée en présence d'un solvant de type carbonate de dialkyle en CÔ-CIÔ, tel que décrit dans la demande FR 1757173 ici incorporée par référence.
L'extraction peut être conduite durant une période de 30 minutes à 24 heures, préférentiellement de 30 minutes à 12 heures, encore préférentiellement durant une période de 1 heure à 5 heures, et encore avantageusement durant une période de 1 heure à 2 heures. Très avantageusement, l'extraction sera conduite durant une période de 2 heures.
L'extrait selon l'invention pourra être obtenu par extraction dans un solvant ou mélange de solvant de préférence un solvant polaire protique, et avantageusement dans l'eau, un alcool, un glycol, un polyol, un mélange eau/alcool, eau/glycol ou eau/polyol (tels que l'eau en mélange avec éthanol, glycérol et/ou butylène glycol et/ou autres glycols tel que xylitol et/ou propanediol, etc.) de 99/1 à 1/99 (p/p), avantageusement dans l'eau comme unique solvant.
De façon particulière, l'extrait est obtenu par extraction aqueuse. Au sens de la présente invention, on entend par « extrait obtenu par extraction aqueuse » tout extrait obtenu par extraction avec une solution aqueuse contenant plus de 60% en poids, avantageusement au moins 70% en poids, en particulier au moins 80% en poids, plus particulièrement au moins 90% en poids, de façon particulière au moins 95% en poids, d'eau par rapport au poids total de la solution aqueuse, encore plus avantageusement ne contenant pas de glycol et de façon particulière ne contenant pas d'alcool, plus particulièrement ne contenant que de l'eau.
Dans un mode de réalisation, l'extrait est un extrait de graines de N. lappaceum préparer dans l'eau comme unique solvant.
Dans un mode de réalisation alternatif, l'extrait est un extrait d'huile de graines de N. lappaceum. Dans ce cas, l'extrait pourra être obtenu de façon particulière par extraction en conditions supercritiques (CO2) ou par extraction dans un solvant de type carbonate de dialkyle en CÔ-CIÔ ou encore par extraction avec l'heptane. Dans un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extraction pourra être réalisée en présence d'un surfactant non ionique, préférentiellement choisi parmi du lauryl glucoside commercialisé sous le nom de Plantacare® 1200UP par BASF ou encore du caprylyl/capryl glucoside (Plantacare® 810 UP), préférentiellement du caprylyl/capryl glucoside (Plantacare® 810 UP). La concentration en poids du surfactant non ionique pourra être comprise entre 0,5% et 5%, avantageusement entre 0,5 et 1%, encore avantageusement elle sera de 1% en poids par rapport au poids total de l'extrait.
Ainsi dans un premier mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par macération d'une quantité de 10% en poids de graines broyées par rapport au poids du solvant et de la matière, durant une période de 2 heures à une température de 20°C. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré dans les conditions décrites dans l'exemple la).
Dans un second mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par macération d'une quantité de 5 % en poids de graines broyées par rapport au poids total du solvant et de la matière, dans l'eau comme solvant, à une température de 20°C, durant une période de 24 heures. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré dans les conditions décrites dans l'exemple lb).
Dans un 3eme mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par macération d'une quantité de 20% de graines broyées dans l'eau comme solvant, durant une période de 2 heures à une température de 20°C. L'extrait est ensuite centrifugé, décanté, filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 80% en poids par rapport au poids total de l'extrait final, dans les conditions décrites dans l'exemple le).
Dans un 4eme mode de réalisation, l'extrait est obtenu par macération d'une quantité de 10% en poids de graines broyées par rapport au poids total de la matière et du solvant, dans un mélange éthanol : eau (80 :20 ; v/v), à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L'extrait est ensuite centrifugé, décanté, filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 80% en poids par rapport au poids total de l'extrait final, dans les conditions décrites dans l'exemple ld).
Dans un 5eme mode de réalisation, l'extrait sera obtenu par macération d'une quantité de 10% en poids de péricarpe séché de N. lappaceum par rapport au poids total de péricarpe et d'eau comme unique solvant durant une période de 1 heure à une température de 20°C. L'extrait obtenu est été décanté, centrifugé et le surnageant a été filtré. L'extrait se présente sous forme de poudre, dans les conditions décrites dans l'exemple le).
Dans un 6eme mode de réalisation, l'extraction est réalisée par macération dans l'eau comme unique solvant à partir d'une quantité de 10% en poids de pulpe de fruit de N. lappaceum par rapport au poids total de la pulpe et de l'eau, à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L'extrait brut est décanté, centrifugé puis filtré, dans les conditions décrites dans l'exemple lf).
Dans un 7eme mode de réalisation, l'extraction est réalisée à partir d'une quantité de 10% en poids de feuilles séchées de N. lappaceum par rapport au poids total des feuilles et de l'eau, à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L'extrait brut est décanté, centrifugé puis filtré, dans les conditions décrites dans l'exemple lg).
Dans un 8eme mode de réalisation, l'extraction est réalisée à partir d'une quantité de 10"% en poids de graines séchées de N. lappaceum en conditions C02 supercritique dans les conditions décrites dans l'exemple lh).
Dans un 9eme mode de réalisation, l'extraction est réalisée à partir d'une quantité de 5% en poids de péricarpe séché par rapport au poids total de péricarpe et d'eau comme unique solvant, durant une période de 1 heure à une température de 20°C. L'extrait obtenu a été décanté, centrifugé puis le surnageant a été filtré, dans les conditions de l'exemple li).
Avantageusement selon l'invention, l'extrait sera filtré à un seuil de coupure de 0,45 μιη. Des étapes supplémentaires de décoloration et/ou désodorisation peuvent être effectuées sur l'extrait à n'importe quel stade de l'extraction et selon les techniques connues par l'Homme du métier. De façon particulière, l'extrait pourra être décoloré au charbon actif.
L'extrait obtenu dans les conditions décrites dans les exemples la) et lb), ld) à li) peut être ensuite concentré par évaporation du solvant ou séché par exemple par lyophilisation ou par atomisation en présence de maltodextrines. L'extrait se présentera alors sous forme de poudre. Ainsi dans un mode de réalisation particulier de l'invention, l'extrait obtenu selon les exemples la) et lb), ld) à li) sera atomisé en présence d'une concentration en poids de maltodextrines comprise entre 20% et 90%, préférentiellement entre 40 et 80%, encore préférentiellement de 70 à 80% par rapport au poids total de la poudre obtenue.
Ainsi dans un mode de réalisation particulièrement avantageux de réalisation de l'invention, l'utilisation de l'extrait diminue les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau, avantageusement du cuir chevelu et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux, en augmentant la viabilité cellulaire et/ou la synthèse d'ATP et/ou l'activité mitochondriale et/ou en diminuant l'endommagement cellulaire et/ou la sénescence cellulaire, préférentiellement encore en augmentant la synthèse d'ATP. Préférentiellement dans ce cas, l'extrait est un extrait de feuilles, graines, péricarpe et/ou pulpe, encore préférentiellement un extrait de graines.
L'extrait selon l'invention pourra être utilisé seul sous forme d'ingrédient actif cosmétique ou compris dans une composition cosmétique. Lorsqu'il est utilisé seul sous forme d'ingrédient cosmétique, il est préférentiellement solubilisé dans une solution aqueuse contenant de la glycérine, avantageusement présente à une concentration de 60% à 90%, encore avantageusement de 70% à 85%, très avantageusement à une concentration de 80% en poids par rapport au poids total de la solution aqueuse comprenant l'extrait. L'extrait se présente alors sous forme liquide.
Dans un mode de réalisation alternatif de réalisation de l'invention, l'extrait sera solubilisé et/ou dilué dans un solvant notamment polaire, tel que l'eau, un alcool, un polyol, un glycol, tel que le pentylène glycol et/ou le butylène glycol et/ou l'hexylène glycol et/ou le caprylyl glycol, ou un de leurs mélanges, préférentiellement un mélange hydroglycolique, encore préférentiellement contenant un glycol choisi parmi l'hexylène glycol, le caprylyl glycol et leurs mélanges. Avantageusement l'extrait obtenu est dilué et/ou soluble dans une solution aqueuse contenant de l'hexylène glycol, en particulier contenant entre 0,1 et 10 % en poids de l'hexylène glycol, préférentiellement entre 0,5 et 5 % en poids d'hexylène glycol, par rapport au poids total de l'ingrédient cosmétique. Avantageusement l'extrait obtenu est dilué et/ou soluble dans une solution aqueuse contenant du caprylyl glycol, en particulier contenant entre 0,01 et 5 % en poids de caprylyl glycol, préférentiellement entre 0,1 et 1 % en poids de caprylyl glycol, par rapport au poids total de la solution aqueuse comprenant l'extrait.
De façon particulière, la solution aqueuse dans laquelle est solubilisée l'extrait de N. lappaceum selon l'invention comprend de la gomme xanthane, en particulier entre 0,01 et 5 % en poids de gomme xanthane par rapport au poids total la solution aqueuse, plus particulièrement entre 0,1 et 1 % en poids de gomme xanthane par rapport au poids total de la solution aqueuse comprenant l'extrait.
De façon avantageuse, la solution dans laquelle est solubilisé l'extrait de N. lappaceum selon l'invention comprend de l'hexylène glycol, du caprylyl glycol et de la gomme de xanthane.
Un autre objet de l'invention concerne ainsi l'utilisation de l'extrait selon l'invention, dans une composition cosmétique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable, pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau, avantageusement du cuir chevelu, et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux. On entend par « acceptable » un excipient cosmétique ou non irritant pour la peau, n'induisant pas de réponse allergique, et stable sur le plan chimique.
Ainsi, l'utilisation de la composition cosmétique est pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau et/ou et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux. La composition cosmétique comprenant l'extrait selon l'invention, préférentiellement un extrait de feuilles, péricarpe, pulpe et/ou graines, très préférentiellement un extrait de graines, pourra être utilisée en tant que composition cosmétique énergisante et/ou dépolluante, avantageusement dépolluante, encore avantageusement pour les cheveux.
La composition pourra être administrée par voie topique ou orale. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, ladite composition cosmétique sera appliquée par voie topique, avantageusement, sur tout ou partie du corps choisi parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, les cuisses, le ventre, le décolleté, le cou, les bras, le torse, le dos, le visage, avantageusement le visage, très avantageusement le cuir chevelu, et/ou les annexes cutanées, avantageusement les cheveux.
Dans un mode de réalisation de l'invention, l'extrait selon l'invention sera présent dans la composition cosmétique à une concentration de lxlO"4 % à 10 %, préférentiellement de lxlO"4 % à 5 %, et encore préférentiellement de lxlO"3 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le ou les excipients pourront être choisis parmi des agents tensioactifs et/ou émulsifiants, des conservateurs, des agents tampons, des agents chélatants, des dénaturants, des agents opacifiants, des ajusteurs de pH, des agents réducteurs, des agents stabilisants, des épaississants, des gélifiants, des polymères filmogènes, des charges, des agents matifiants, des agents de brillance, des pigments, des colorants, des parfums, et leurs mélanges. Le CTFA (Cosmetic Ingrédient Handbook, Second Edition (1992)) décrit différents excipients cosmétiques adaptés à une utilisation dans la présente invention.
Avantageusement, le ou les excipients sont choisis dans le groupe comprenant les polyglycérols, les esters, les polymères et dérivés de cellulose, les dérivés de lanoline, les phospholipides, les lactoferrines, les lactoperoxidases, les stabilisants à base de sucrose, la vitamine E et ses dérivés, les gommes de xanthane, les cires naturelles et synthétiques, les huiles végétales, les triglycérides, les insaponifiables, les phytostérols, les silicones, les hydrolysats de protéines, les bétaïnes, les aminoxides, les extraits de plantes, les esters de saccharose, les dioxydes de titane, les glycines, et les parabènes, et encore de préférence parmi le groupe consistant en le stéareth-2, le stéareth-21, le glycol- 15 stéaryle éther, le cétéaryl alcool, le phénoxyéthanol, le méthylparabéne, l'éthylparabène, le propylparabène, le butylparabène, le butylène glycol, le caprylyl glycol, les tocophérols naturels, la glycérine, le dihydroxycetyl sodium phosphate, l'isopropyl hydroxycétyl éther, le glycol stéarate, la triisononanoine, l'octyl cocoate, le polyacrylamide, l'isoparaffine, le laureth-7, un carbomer, le propylène glycol, l'hexylène glycol, le glycérol, le bisabolol, une diméthicone, l'hydroxyde de sodium, le PEG 30-dipolyhydroxystérate, les triglycérides caprique/caprylique, le cétéaryl octanoate, le dibutyl adipate, l'huile de pépins de raisin, l'huile de jojoba, le sulfate de magnésium, l'EDTA, une cyclométhicone, la gomme de xanthane, l'acide citrique, le lauryl sulfate de sodium, les cires et les huiles minérales, l'isostéaryl isostéarate, le dipélargonate de propylène glycol, l'isostéarate de propylène glycol, le PEG 8, la cire d'abeille, les glycérides d'huile de coeur de palme hydrogénée, l'huile de lanoline, l'huile de sésame, le cétyl lactate, le lanoline alcool, l'huile de ricin, le dioxyde de titane, le lactose, le saccharose, le polyéthylène basse densité, une solution isotonique salée, et leurs mélanges.
La composition cosmétique peut être choisie parmi une solution, aqueuse ou huileuse, une crème ou un gel aqueux ou un gel huileux, notamment un gel douche, un lait, une émulsion, une microémulsion ou une nanoémulsion, notamment huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple ou siliconée, un masque, un sérum, une lotion, un savon liquide, un pain dermatologique, une pommade, une mousse, un patch, un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, un shampoing. De façon avantageuse, il s'agit d'un shampoing.
La composition cosmétique pourra comprendre par ailleurs d'autres agents cosmétiques possédant les mêmes propriétés et induisant un effet synergique ou non avec l'extrait selon l'invention, ou des agents cosmétiques à effets complémentaires.
A titre d'agents cosmétiques connus pour leur utilisation pour protéger la peau contre la pénétration de molécules toxiques ou agents détoxifiants ou qualifiés de dépolluants, on citera notamment un extrait de Caesalpinia spinosa, des extraits hydrolysés de Chondrus crispus ou de Kappaphycus striatum. On citera encore un extrait d'huile d'argan commercialisé sous le nom d' Arganyl™ ou un extrait de graines de Moringa oleifera commercialisé sous les noms de Purisoft™ et Puricare™ par la demanderesse.
D'autres types d'actifs pourront être présents dans la composition, tels que des ingrédients antiâges et/ou des actifs blanchissants, des ingrédients anti-pollution et/ou favorisant l'éclat du teint.
II pourra s'agir par exemple d'un extrait de feuilles de Cassia alata commercialisé sous le nom de DN-Age™ et/ou d'un extrait de litchis commercialisé sous le nom de Litchiderm™ en tant qu'actifs antioxydants, d'une combinaison d'un extrait de Salvia miltiorhizza et de niacinamide commercialisé sous le nom de CollRepair™ en tant qu'agent déglyquant, d'un extrait anti-rides de chicorée commercialisé sous le nom de Lox-Age™, d'un extrait d'Achillea millefolium commercialisé sous le nom de Neurobiox™ , d'un extrait de Polygonum bistorta commercialisé sous le nom de Perlaura™ , d'un extrait de galanga commercialisé sous le nom de Hyalufix™ , d'un extrait de maïs commercialisé sous le nom de Deliner™ ou d'un extrait de Voandzeia subterranea commercialisé sous le nom d'Epigenist™ par la demanderesse ou encore d'actifs favorisant la fermeté de la peau tels qu'un tétrapeptide synthétique commercialisé sous le nom de Dermican™ , un extrait d'Hibiscus abelmoschus commercialisé sous le nom de Linefactor™ , un extrait purifié de pois commercialisé sous le nom de Proteasyl™ , d'un extrait de Manilkara multinervis commercialisé sous le nom d'Elestan™ ou d'un extrait de pulpe d'Argan commercialisé sous le nom d'Argassential™ par la demanderesse. Un extrait de la plante Origanum majorana commercialisé sous le nom de Dermagenist™ et/ou un extrait de Khaya senegalensis commercialisé sous le nom de Collalift™ 18 pourront aussi être ajoutés dans la composition cosmétique.
Un autre objet concerne encore un procédé de soin cosmétique comprenant l'administration par voie topique ou orale de l'extrait selon l'invention ou d'une composition cosmétique le comprenant pour augmenter la viabilité cellulaire et/ou la synthèse d'ATP et/ou l'activité mitochondriale et/ou diminuer l'endommagement cellulaire et/ou diminuer la sénescence cellulaire, et/ou pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau, avantageusement du cuir chevelu et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux. Préférentiellement, l'administration est une application par voie topique.
Dans un mode de réalisation de l'invention, le procédé de soin cosmétique consiste en l'application par voie topique de l'extrait selon l'invention ou d'une composition le comprenant sur tout ou partie du corps choisi parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, les cuisses, le ventre, le décolleté, le cou, les bras, le torse, le dos, le visage, avantageusement le visage, très avantageusement le cuir chevelu, et/ou les annexes cutanées, avantageusement les cheveux.
Des exemples font référence à la description de l'invention et sont présentés ci-après. Ces exemples sont donnés à titre d'illustration et ne limitent en aucun cas la portée de l'invention. Chacun des exemples a une portée générale. Les exemples font partie intégrante de la présente invention et toute caractéristique apparaissant nouvelle par rapport à un état de la technique antérieure quelconque à partir de la description prise dans son ensemble, y compris les exemples, fait partie intégrante de l'invention.
Enfin, sauf indication contraire, dans les exemples, la température est exprimée en degré Celsius, les pourcentages en poids par volume et la pression est la pression atmosphérique. Exemple 1 : Modes de préparation de l'extrait de N. lappaceum selon l'invention.
Exemple la) Une quantité de 10% en poids de graines broyées de N. lappaceum par rapport au poids total du solvant et des graines a été obtenue par macération dans l'eau en tant que solvant, à une température de 20°C durant une période de 2 heures. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré.
Exemple lb) Une quantité de 5% en poids de graines broyées de N. lappaceum par rapport au poids total du solvant et des graines a été obtenue par macération dans l'eau en tant que solvant, à une température de 20°C durant une période de 24 heures. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré.
Exemple le) Une quantité de 20% en poids de graines broyées de N. lappaceum par rapport au poids total du solvant et des graines a été obtenue par macération dans l'eau en tant que solvant, à une température de 20°C durant une période de 2 heures. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré. L'extrait a été atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 80% en poids par rapport au poids total de l'extrait final.
Exemple ld) Une quantité de 10% en poids de graines broyées de N. lappaceum par rapport au poids total du solvant et des graines a été obtenue par macération dans un mélange éthanol : eau (80 :20 ; v/v) en tant que solvant, à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré. L'extrait a été atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 80% en poids par rapport au poids total de l'extrait final.
Exemple le) : Une quantité de 10% en poids de péricarpe séché de N. lappaceum par rapport au poids total de péricarpe et d'eau comme unique solvant a été extraite par macération durant une période de 1 heure à une température de 80°C. L'extrait obtenu a été décanté, centrifugé puis le surnageant a été filtré. L'extrait se présente sous forme de poudre.
Exemple 1 f) L' extraction a été réalisée par macération dans eau comme unique solvant à partir d'une quantité de 10% en poids de pulpe de fruit de N. lappaceum par rapport au poids total de la pulpe et de l'eau, à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L'extrait brut a été décanté, centrifugé puis filtré.
Exemple lg) Une quantité de 10% en poids de feuilles séchées de N. lappaceum par rapport au poids total de feuilles et d'eau comme unique solvant a été extraite par macération durant une période de 1 heure à une température de 20°C. L'extrait obtenu a été décanté, centrifugé puis le surnageant a été filtré. L'extrait se présente sous forme de poudre.
Exemple lh) Une quantité de 10% de graines séchées a été obtenu par extraction en conditions C02 supercritique, en présence d' éthanol comme co-solvant (10%). Exemple li) Une quantité de 5% en poids de péricarpe séché par rapport au poids total de péricarpe et d'eau comme unique solvant a été extraite par macération durant une période de 1 heure à une température de 20°C. L'extrait obtenu a été décanté, centrifugé puis le surnageant a été filtré. L'extrait se présente sous forme liquide.
Exemple 2 : Mise en évidence de l'augmentation de la synthèse d'ATP en présence d'un extrait de N. lappaceum
Exemple 2a) Synthèse d'ATP dans des fibroblastes de la peau
Protocole : Des fibroblastes humains normaux, c'est-à-dire non pathologiques, ont été incubés durant 6 jours à 37°C (C02 = 5%, 95% d'humidité relative) sur un milieu de croissance comprenant du DMEM et 10% de sérum de veau fœtal. Le milieu a été remplacé par une solution saline de Hanks contenant l'extrait selon l'invention ou non (Contrôle). Après une période d'incubation de 24 heures, les cellules ont été irradiées sous UVA puis remises en culture durant une période de 24 heures, à 37°C.
L'ATP cellulaire a été extrait avec du DMSO et dosé sur un aliquote de l'extrait par méthode enzymatique (Complexe Luciférine/Luciférase; ATP Bioluminescence kit ROCHE Diagnostics).
Résultats (MOY: moyenne ; ET: Ecart-type):
Tableau 1
Figure imgf000020_0001
Conclusion : les extraits de pulpe, graines, feuilles et péricarpe ont montré une augmentation de la synthèse d'ATP en comparaison du contrôle, en faisant un actif énergisant et dépolluant pour la peau.
Exemple 2b) Synthèse d'ATP dans des fibroblastes de la papille du follicule pileux
Protocole : Des fibroblastes humains non pathologiques issus de la papille du follicule pileux ont été mis en culture sur milieu DMEM durant 24 heures puis traités durant 6 jours avec l'extrait aqueux de graines de N. lappaceum selon l'invention, aux concentrations finales en volume de 0.03% et 0.01% par rapport au volume total du milieu. Le même milieu a été cultivé en l'absence de l'extrait selon l'invention (Contrôle). La quantité d'ATP a été mesurée au bout de 6 jours par méthode enzymatique (Complexe Luciférine/Luciférase; ATP Bioluminescence kit ROCHE Diagnostics).
Tableau 2
Figure imgf000021_0001
comparaison du contrôle. Par conséquent, l'extrait de graines est un actif énergisant et dépolluant au niveau du cuir chevelu et/ou des annexes cutanées, préférentiellement des cheveux et permet donc d'augmenter l'éclat du teint et/ou l'homogénéité du teint et/ou prévenir une perte d'éclat et/ou d'homogénéité du teint.
Exemple 3 : Mise en évidence de l'augmentation de l'activité métabolique mitochondriale des fibroblastes de la papille du cheveu par l'extrait selon l'invention.
Protocole : Des fibroblastes humains non pathologiques de la papille du follicule pileux ont été mis en culture durant 24 heures puis traités durant 6 jours avec l'extrait aqueux de graines de N. lappaceum aux concentrations finales en volume de 0.1% et 0.3% par rapport au volume total du milieu. Le même milieu a été cultivé en l'absence de l'extrait selon l'invention (Contrôle). L'activité mitochondriale des fibroblastes a été mesurée par réduction du MTT (3- [4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromide) en présence de succinate déshydro gênas e. Le précipité obtenu a été extrait par DMSO, puis la densité optique de la solution de DMSO a été mesurée à 540nm.
Résultats : Tableau 3
Figure imgf000021_0002
Conclusion : l'extrait aqueux de graines de N. lappaceum a montré une augmentation de l'activité mitochondriale des fibroblastes de la papille du follicule pileux d'au moins 15% en comparaison du contrôle, jusqu'à 47%. Cette activité mitochondriale participe à la diminution des effets néfastes induits par la pollution au niveau du cuir chevelu et/ou des annexes cutanées, préférentiellement des cheveux et permet d'augmenter l'éclat du teint et/ou l'homogénéité du teint et/ou prévenir une perte d'éclat et/ou d'homogénéité du teint. Exemple 4 : Diminution des paramètres d'auto-fluorescence dans un modèle cellulaire de type néo-papille
Protocole : Des fibroblastes humains normaux, non pathologiques, ont été mis en suspension dans du milieu DMEM comprenant l'extrait de graines selon l'invention préparé selon l'exemple la) à la concentration finale en volume de 1% par rapport au volume total du milieu. Le même milieu a été cultivé en l'absence de l'extrait selon l'invention (Contrôle). Après centrifugation, les agrégats ont été incubés durant 5 jours à 37°C (C02 5%). Les agrégats ont été rincés dans du tampon PBS puis les cellules ont été lysées dans un mélange de protéases avec EDTA.
L'auto fluorescence des cellules a été déterminée à l'aide d'un cytomètre de flux C6 (Becton- Dickinson UK) (585 nm+/- 20 nm). Les résultats sont exprimés en % par rapport au contrôle. Résultats : Tableau 4
Figure imgf000022_0001
Conclusion : l'extrait de graines a démontré sa capacité à diminuer l'auto fluorescence des fibroblastes, d'au moins 20%, donc à diminuer la sénescence des fibroblastes au niveau de la papille du follicule pileux.
Exemple 5 : Effet protecteur de l'extrait selon l'invention contre un polluant, le benzopyrène
Protocole : Une suspension de fibroblastes humains non pathologiques de la papille dermique a été préparée par culture desdits fibroblastes sur milieu de culture basai en présence d'une solution de facteurs de croissance (0,2% v/v), à laquelle du benzopyrène (BaP) a été ajouté à des concentrations finales de 5 ou 10 μιηοΙ/L milieu final, ainsi qu'une concentration finale de 0,5% (p/v milieu) de l'extrait de graines de N. lappaceum préparé selon l'exemple la) ou sans extrait (Contrôle). La suspension a été centrifugée (5 min, 200g) puis les agrégats obtenus ont été incubés à 37 °C (CO2 5%) durant une période de 5 jours.
Dans le cadre de l'analyse de l'auto fluorescence cellulaire (Tableau 5) et de la granulosité cellulaire (Tableau 6), les agrégats ont été récupérés après 5 jours d'incubation, rincés avec du tampon Phosphate Buffer Saline (PBS) puis disloqués par incubation dans un mélange de protéases et d'EDTA durant 1 heure à une température de 37 °C. La suspension cellulaire obtenue a ensuite été analysée par cytométrie de flux. L'auto fluorescence a été mesurée à 585 nm. Une augmentation de l'autofluoresence cellulaire et de la granulosité cellulaire sont caractéristiques d'une dégradation des fibroblastes et mettent en évidence un effet du polluant analysé.
Résultats d' autofluorescence cellulaire (n = 2):
Tableau 5
Figure imgf000023_0001
Conclusion : Le benzopyrène a augmenté le niveau d'auto fluorescence d'au moins 191% dans les fibroblastes. En revanche, l'ajout de l'extrait de graines de N. lappaceum en présence du polluant a contrebalancé cette dégradation en permettant de réduire d'au moins 35% le niveau d'auto fluorescence détecté en présence du benzopyrène seulement, démontrant que l'extrait est efficace pour lutter contre la dégradation cellulaire induite par le benzopyrène.
Résultats de granulosité cellulaire (n -S) :
Tableau 6
Figure imgf000023_0002
Conclusion : l'ajout de benzopyrène dans le milieu a augmenté la granulométrie des agrégats d'au moins 9%. En revanche, l'ajout concomitant de l'extrait de graines de N. lappaceum a réduit le niveau de granulométrie détecté en présence du polluant d'au moins 31%, démontrant que l'extrait est efficace pour lutter contre la dégradation cellulaire induite par le benzopyrène.
Exemple 6 : Mise en évidence de l'effet de l'extrait selon l'invention sur le micro- follicule.
Méthode de reconstruction d'un micro-follicule :
Le modèle de micro-follicule consiste à co-cultiver des fibroblastes de la papille, des kératinocytes issus de la gaine externe du follicule pileux et des mélanocytes en 3 dimensions. Ce modèle cellulaire constitue le modèle d'organe reconstruit le plus proche du follicule pileux en permettant l'intégration des interactions neuro-épidermo-mésenchymateuses entre les différents types cellulaires. Les micro-follicules ont été cultivés. Des fibroblastes de la papille non pathologiques ont été cultivés durant 3 jours. Les mélanocytes et kératinocytes de la gaine externe du follicule pileux sont alors ajoutés à la néo-papille pour former le micro-follicule. Après 24h de culture, l'extrait aqueux de graine de N. lappaceum a été ajouté. Le même milieu a été cultivé sans extrait selon l'invention (Contrôle). Les milieux de culture et les microfollicules ont été prélevés après 48h de traitement pour les analyses.
Exemple 6a) : Augmentation de la viabilité cellulaire au niveau du microfollicule
Protocole :
La viabilité cellulaire du micro-follicule a été mesurée par la méthode PrestoBlue (Thermo Fisher Scientific). Cette méthode colorimétrique est basée sur la réduction et l'émission de fluorescence d'un réactif de type résazurine par les cellules viables. Les mesures ont été réalisées après 48h de traitement. Les valeurs sont exprimées en % moyen après normalisation par le contrôle non traité.
Résultat : Tableau 7
Figure imgf000024_0001
Conclusion : l'extrait de graines selon l'invention a la capacité d'augmenter la viabilité cellulaire des micro follicules, donc c'est un extrait actif pour diminuer le stress induit par la pollution, notamment au niveau du cuir chevelu et/ou des annexes cutanées, préférentiellement des cheveux.
Exemple 6b) : Diminution de l'endommagement cellulaire au niveau du microfollicule
Protocole : L'endommagement cellulaire a été mesuré par méthode colorimétrique en présence de lactate déshydrogénase, permettant de quantifier la cytotoxicité d'un extrait sur la mesure de l'activité de la lactate déshydrogénase au niveau de cellules endommagées dans les milieux de culture. Une augmentation de l'endommagement membranaire des cellules et une lyse cellulaire conduit à une augmentation de l'activité lactate déshydrogénase, proportionnelle au nombre de cellules lysées. L'activité est mise en évidence en présence de formazan, dont la quantité a été évaluée par mesure de la densité optique (500 nm). Les mesures ont été réalisées dans les milieux de culture après 48h de traitement en présence d'une concentration finale en extrait selon l'invention en volume de 0,02% par rapport au volume total du milieu, ou sans extrait (Contrôle). Résultat : Tableau 8
Figure imgf000025_0002
Conclusion: l'extrait de graines selon l'invention a la capacité de diminuer l'endommagement cellulaire, en faisant un extrait actif pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau du cuir chevelu et des annexes cutanées, avantageusement des cheveux.
Exemple 7. Exemple d'ingrédient cosmétique comprenant l'extrait de N. lappaceum.
Extrait de graines de N. lappaceum (Ex. le)) 20% en poids total
Maltodextrines 80% en poids total
Exemple 8. Exemples de compositions cosmétiques comprenant l'extrait selon
l'invention.
Les compositions ci-après sont préparées selon des méthodes connues de l'Homme du métier, en particulier s'agissant des différentes phases à mélanger entre elles. Les quantités indiquées sont en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.
Exemple 8a) : Sérum pour le corps et le visage:
Phase Dénomination Quantité (% en poids total) A Eau 94,75
A Conservateur q.s.p 100
A Glycérine 1,00
B Gomme xanthane 0,2
B Polyacrylate de sodium 0,25
C Ingrédient cosmétique selon l'exemple 7 1-5
Exemple 8b) : Crème pour le visage
0%
Figure imgf000025_0001
Mélange de polyacrylate-X, d' isohexadecane et de polysorbate 60
(Sepigel™ SMS 60) 4,00
Eau Qsp 100

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation cosmétique d'un extrait de Nephelium lappaceum pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau, avantageusement du cuir chevelu, et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'extrait de Nephelium lappaceum est un extrait de feuilles, pulpe, péricarpe et/ou de graines, préférentiellement un extrait de graines.
3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 2, caractérisée en ce que l'extrait est obtenu par extraction dans un solvant ou mélange de solvant, de préférence un solvant polaire protique, et avantageusement dans l'eau, un alcool, un glycol, un polyol, un mélange eau/alcool, eau/glycol ou eau/polyol (tels que l'eau en mélange avec éthanol, glycérol et/ou butylène glycol et/ou autres glycols tel que xylitol et/ou propanediol, etc.) de 99/1 à 1/99 (p/p), avantageusement dans l'eau comme unique solvant.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'extrait diminue les manifestations inesthétiques et/ou inconfortables des polluants au niveau de la peau, avantageusement du cuir chevelu, et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l'extrait diminue les sensations d'irritations et/ou rougeurs de la peau et/ou des annexes cutanées, et/ou de teint terne et/ou de perte d'éclat du teint de la peau, et/ou de sensibilisation de la peau et/ou des annexes cutanées.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 pour augmenter la viabilité cellulaire et/ou la synthèse d'ATP et/ou l'activité mitochondriale et/ou diminuer la sénescence cellulaire et/ou l'endommagement cellulaire.
7. Utilisation de l'extrait selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l'utilisation est par application topique.
8. Utilisation de l'extrait selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que l'extrait est présent dans une composition cosmétique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable, à une concentration finale de lxlO"4 % à 10 %, préférentiellement de lxlO"4 % à 5 %, encore préférentiellement de lxlO"3 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
9. Utilisation de l'extrait selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 en tant qu'actif énergisant et/ou dépolluant pour la peau et/ou les annexes cutanées, avantageusement des cheveux.
10. Utilisation de l'extrait selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que l'extrait est présent dans la composition cosmétique choisie parmi une solution, aqueuse ou huileuse, une crème ou un gel aqueux ou un gel huileux, notamment un gel douche, un lait, une émulsion, une microémulsion ou une nanoémulsion, notamment huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple ou siliconée, un masque, un sérum, une lotion, un savon liquide, un pain dermatologique, une pommade, une mousse, un patch, un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, un shampoing.
11. Procédé de soin cosmétique comprenant l'administration par voie topique ou orale de l'extrait selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 ou d'une composition cosmétique le comprenant, pour augmenter la viabilité cellulaire et/ou la synthèse d'ATP et/ou l'activité mitochondriale et/ou diminuer la sénescence cellulaire, et/ou pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau, avantageusement du cuir chevelu et/ou des annexes cutanées, avantageusement les cheveux.
12. Procédé de soin cosmétique selon la revendication 11, caractérisé en ce qu'il consiste en l'application par voie topique sur tout ou partie du corps choisi parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, les cuisses, le ventre, le décolleté, le cou, les bras, le torse, le dos, le visage, avantageusement le visage, très avantageusement le cuir chevelu, et/ou les annexes cutanées, avantageusement les cheveux.
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