WO2023180661A1 - Utilisation cosmetique ou dermatologique d'un extrait de dendrobium officinale pour maintenir et/ou augmenter l'epaisseur de la peau - Google Patents

Utilisation cosmetique ou dermatologique d'un extrait de dendrobium officinale pour maintenir et/ou augmenter l'epaisseur de la peau Download PDF

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WO2023180661A1
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extract
skin
cosmetic
dendrobium officinale
epidermis
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PCT/FR2023/050388
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Catherine BONNAUD-ROSAYE
Sébastien CADAU
Chiung-Yueh HSU-MISMAN
Philippe Moussou
Qi Miao SHAO
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Basf Beauty Care Solutions France Sas
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Definitions

  • the present invention relates to the cosmetic or dermatological use of an extract of Dendrobium officinale and/or a composition comprising it to maintain and/or increase the thickness of the skin, preferably of the epidermis, more preferably of the layer. basal, the spinous layer and/or the granular layer of the epidermis.
  • the Dendrobium officinale plant as described by Kimura and Migo, has long been used in traditional Chinese medicine.
  • the polysaccharides of Dendrobium officinale mainly composed of glucose and mannose, present various biological effects: immunomodulators, anti-tumors, gastrointestinal protectors, regulator of the intestinal microbiota, hypoglycemics, anti-inflammatories, vasodilators, improvement of pulmonary function, antiosteoporotic and neuroprotective effects.
  • Patent application CN 110755345 describes the use of a prebiotic composition comprising a Dendrobium officinale extract, ribose and p-glucan as active agents, to repair the skin barrier and moisturize the skin.
  • a prebiotic composition comprising a Dendrobium officinale extract, ribose and p-glucan as active agents, to repair the skin barrier and moisturize the skin.
  • an extract of Dendrobium officinale has the property of maintaining and/or increasing the thickness of the epidermis, preferably of maintaining and/or increasing the proliferation of keratinocytes of the skin, preferably of 'epidermis.
  • the extract according to the invention also has the advantage of being an easily formulated ingredient, and can be easily manufactured on an industrial scale. It is a topically acceptable active ingredient for the skin, which does not pose an allergy risk.
  • the first object of the present invention is the cosmetic use, in particular topically, of an extract of Dendrobium officinale to maintain and/or increase the thickness of healthy skin, preferably of the healthy epidermis, more preferably of the basal layer, spinous layer and/or granular layer of healthy epidermis.
  • the extract of Dendrobium officinale is used topically to maintain and/or increase the proliferation of keratinocytes of the skin, preferably of the epidermis, more preferably of the basal layer.
  • cosmetic use means a non-therapeutic use, that is to say one which is not intended for therapeutic use, and is applied to a so-called healthy part of the body, in particular to an area of the skin. called healthy.
  • the term “topical route” means the direct local application and/or vaporization of the Dendrobium extract. officinale or the composition comprising it according to the invention on the surface of the skin area to be treated.
  • an effective quantity of Dendrobium officinale extract is used to maintain and/or increase the thickness of the skin, preferably of the epidermis, more preferably of the basal layer, of the spinous layer and/or of the epidermis.
  • the Dendrobium officinale extract can be any part of the plant, such as the roots and/or aerial parts including the leaves, flowers and/or stem.
  • the extract of Dendrobium officinale is an extract of the aerial parts, preferably an extract of the stem and even more preferably contains only the stem.
  • the extract according to the invention does not contain the flowers and/or the leaves.
  • the Dendrobium officinale extract is a polysaccharide extract.
  • polysaccharide extract means an extract according to the present invention comprising polysaccharides with a molecular weight greater than 600kDa, preferably greater than 700kDa and/or comprising more than 20% (w/w), advantageously more than 30% of polysaccharides ( p/p).
  • the extract according to the present invention comprises more than 60% (w/w), advantageously more than 80% (w/w) carbohydrates.
  • the extract according to the present invention is obtained by any extraction method known to those skilled in the art chosen from hot decoction, maceration, extraction with water under subcritical conditions or grinding such as grinding with ultrasound or using a blender.
  • the extract will be obtained by maceration and more advantageously by maceration in water.
  • the extract is obtained by maceration and centrifugation.
  • Extraction in “subcritical conditions” means extraction in the presence of water, under conditions of temperature greater than 100°C and pressure less than or equal to 22.1 MPa (221 bars), such that the water remains at liquid state but has a lower viscosity and surface tension than water at room temperature, increasing its dielectric constant.
  • the extraction pressure will be between 10 MPa (100 bars) and 25 MPa (250 bars).
  • the extraction may be carried out from dry or fresh plant material, advantageously fresh, in an amount of 1% to 30% by weight, advantageously from 5% to 25%, very advantageously from 10% to 20%, by weight of material. plant relative to the total weight of the plant material and the extraction solvent.
  • the extraction can be carried out at a temperature ranging from 4°C to 300°C, including ambient temperature, that is to say a temperature of approximately 20°C. In a preferred embodiment of the invention, the extraction will be carried out at a temperature ranging from 20°C to 150°C, preferably from 60°C to 90°C.
  • the extraction can be carried out for a period of a few seconds to 24 hours, preferably from 1 minute to 12 hours, more preferably during a period of 5 minutes to 5 hours, and even advantageously during a period ranging from 15 minutes to 2 hours.
  • the solvent may be chosen from water, or a mixture of solvents, preferably a protic polar solvent. It is advantageously chosen from water, an alcohol, a glycol, a polyol, a water/alcohol, water/glycol or water/polyol mixture (such as water mixed with ethanol, glycerol and I or butylene glycol and/or other glycols such as xylitol and/or propanediol, etc.) from 99/1 to 1/99 (w/w), advantageously it is water as the sole solvent.
  • the extract is obtained by aqueous extraction.
  • extract obtained by aqueous extraction means any extract obtained by extraction with an aqueous solution containing more than 60% by weight, advantageously at least 70% by weight, in particular at least 80% by weight. , more particularly at least 90% by weight, particularly at least 95% by weight, of water relative to the total weight of the aqueous solution, even more advantageously not containing glycol and/or polyol and in particular not containing alcohol, more particularly containing only water.
  • the extract is obtained by maceration in water as the sole solvent and by centrifugation, at a temperature above 25°C.
  • the extract of Dendrobium officinale according to the invention is an aqueous extract obtained in water or a mixture of water with a solvent chosen from the group consisting of an alcohol, a glycol, a polyol and their mixture, advantageously obtained by extraction in water as the sole solvent.
  • the extract of Dendrobium officinale is used alone, in particular in the form of active ingredient.
  • Said extract according to the invention can be in dry form, that is to say in powder form.
  • the extract of Dendrobium officinale is in the form of an active ingredient in dry form, that is to say in powder form, advantageously in association with maltodextrin, preferably with a content of extract from 1% to 99% (w/w), more preferably with an extract content of 5% to 60% (w/w), advantageously from 20% to 50% (w/w) and even more advantageously from 30% to 50% (w/w) of extract relative to the total weight of powder, which includes both the extract and the maltodextrin.
  • the Dendrobium officinale extract according to the invention can be found in liquid form and/or diluted in a solvent preferably in an extract content of 1% to 99% (w/w), more preferably in an extract content of 5% to 60% (w/w), advantageously in an extract content of 20% to 50% (w/w) and even more advantageously in an extract content of 30% to 50% (w/w) relative to the total weight of liquid comprising the extract and the solvent.
  • this solvent contains less than 20% (w/w) of water, still preferably less than 5% (w/w) of water, still preferably the solvent does not contain water. Very preferably, this solvent is water-soluble.
  • the term "maintain and/or increase the thickness of the skin, in particular of the epidermis”, is understood to mean preventing the reduction and/or increasing the thickness of the skin, preferably of the epidermis, preferably, it is a question of 'an increase of at least 50%, preferably at least 80%, of at least one of the following properties:
  • the skin preferably of the epidermis, more preferably of at least one layer of the epidermis,
  • said properties make it possible to treat and/or prevent and/or reduce the occurrence of pathologies such as senile xerosis, diabetes, quadriplegia, Skin Peeling. Syndrome, psoriasis and/or atopic dermatitis linked to the reduction in the thickness of the skin, preferably pathological skin.
  • pathologies such as senile xerosis, diabetes, quadriplegia, Skin Peeling. Syndrome, psoriasis and/or atopic dermatitis linked to the reduction in the thickness of the skin, preferably pathological skin.
  • healthy skin or “healthy tissue” or “healthy epidermis” means an area of skin, tissue or epidermis, to which the extract or the composition according to the invention comprising said extract is applied, which is called “non-pathological” by a dermatologist, that is to say not presenting an infection, scar, disease or skin condition such as candidiasis, impetigo, psoriasis, eczema, acne or dermatitis, or wounds or injury.
  • the extract and possibly the cosmetic composition comprising said extract according to the invention is used topically for the treatment of fine and/or refined healthy skin and/or sensitive and/or sensitized healthy skin and/or healthy skin. .
  • thin and/or refined skin means skin that is fragile or made fragile due to age, such as the skin of infants or mature skin, i.e. the skin of people over 40 years old. or due to the nature of the skin, for example the skin of the neckline, armpits, folds of the elbows and/or knees, or due to the area in particular the skin of areas of the body exposed to friction and/or particularly mechanical attacks, for example the skin of the face and/or hands.
  • Thin and/or refined skin includes skin with atopic tendency. Thin and/or refined skin does not fall under the prevention and/or treatment of a pathology.
  • sensitive and/or sensitized skin means skin which, by nature or temporarily, has very little tolerance for external aggressive agents, in particular environmental agents such as pollutants, chemical agents (heavy metals, detergents).
  • cosmetic treatments such as perfumes, preservatives, alcohols, pH, AHA or in dermatological treatments such as vitamin A, acids), allergens, tobacco, factors climatic conditions (wind, cold, heat), UV rays, hard water and/or non-pathological physiological variations including stress, change in diet, hormones (during puberty, pregnancy, menopause and/or andropause), perspiration and/or repeated mechanical attacks such as hair removal, shaving, washing, rubbing (repeated hand washing).
  • Sensitive and/or sensitized skin is not pathological skin unlike allergic skin. They can nevertheless react to aggressive agents and/or conditions by becoming thinner, particularly at the level of the epidermis. Thus, the “sensitive skin” character can be estimated by the subject himself with subjective skin sensations or by the dermatologist with objective skin reactions. Sensitive and/or sensitized skin does not fall under the prevention and/or treatment of a pathology.
  • Skin means any part of the body and/or face, including the scalp.
  • epidermis means one or more of the five layers which constitute the epidermis: the basal layer, the spinous layer, the granular layer, the clear layer and the stratum corneum.
  • the epidermis designates these five layers.
  • the epidermis designates only the living layers of the epidermis, that is to say at least one layer of the epidermis chosen from the basal layer, the spiny layer and/or the granular layer.
  • the basal layer, the spiny layer, the granular layer of the epidermis we mean the three successive layers of the epidermis starting from the basal lamina, which separates the dermis from the epidermis.
  • the stratum corneum which is the most superficial layer of the epidermis is not affected by the effects of the extract according to the present invention.
  • the stratum corneum and the clear stratum which are the most superficial to the epidermis are not affected by the effects of the extract according to the present invention.
  • the basal layer, the spiny layer and/or the granular layer are affected by the effects of the extract according to the present invention.
  • the term "maintain and/or increase the proliferation of keratinocytes in the skin” is understood to mean preventing the reduction and/or increasing the number of keratinocytes in the skin, preferably in the epidermis, more preferably in the basal layer, this is an increase of at least 20%, preferably 40% of at least one of the cosmetic properties of interest or at least one of the pharmacological properties of interest, of skin treated with the extract according to invention, in relation to the cosmetic or pharmacological properties described in the invention of a skin, measured in the absence of said extract.
  • Said cosmetic properties are the maintenance and/or increase in the thickness of the skin, preferably of the epidermis, more preferably of at least one layer of the epidermis and/or maintaining and/or increasing the proliferation of keratinocytes. of the skin, preferably of the epidermis, more preferably of the basal layer of the epidermis.
  • Said pharmacological properties are the treatment and/or prevention and/or reduction of the occurrence of pathologies such as senile xerosis, diabetes, quadriplegia, Peeling Skin Syndrome, psoriasis and/or atopic dermatitis linked to the reduction the thickness and/or proliferation of keratinocytes in pathological skin.
  • the proliferation of skin keratinocytes can be measured by any means known to those skilled in the art, for example by measuring the antigenic marker Ki-67.
  • the use of the extract according to the present invention and/or of a composition comprising it is a topical use, in particular on specific parts of the body chosen from the legs, feet, armpits, hands, neck, Vietnameselleté, stomach, arms, thighs, hips, buttocks, waist, crotch, groin, torso, back, labial mucosa, face and/or scalp, especially shaved areas, maceration areas such as the infant's seat, fold areas such as the armpits, the back of the elbows, the back of the knees, the buttocks, the crotch, the groin, the neck, and/or the circumference lips and/or excessively cleansed areas.
  • the Dendrobium officinale extract according to the invention can be used alone, in the form of active ingredient and/or in a cosmetic and/or pharmaceutical composition, in particular dermatological.
  • cosmetic composition means a non-therapeutic composition, that is to say one which is not intended for therapeutic use and which is applied to a so-called healthy part of the body, in particular to an area of the skin. , say healthy.
  • the Dendrobium officinale extract is in the form of a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising said extract at a concentration of lxl0' 4 % and 10% (w/w), preferably between lxlO' 3 % and 10 % (p/p), advantageously between lxlû' 3 % and 3% (p/p), more preferably between 0.01% and 3% (p/p), and even more preferably between 0.01% and 1% (w/w), relative to the total weight of the composition, said composition further comprising at least one cosmetically acceptable excipient.
  • the present invention also relates to a cosmetic treatment method for maintaining and/or increasing the thickness of healthy skin, more preferably of the healthy epidermis, more preferably of the basal layer, the spinous layer and/or the layer granularity of the healthy epidermis, characterized in that it comprises the topical application to at least one area of healthy skin of an extract of Dendrobium officinale, in particular according to the invention, or of a cosmetic composition thereof.
  • the cosmetic treatment method according to the invention is characterized in that it comprises the topical application to at least one area of skin of an extract of Dendrobium officinale or of a cosmetic composition. comprising, to maintain and/or increase the proliferation of keratinocytes of the skin, preferably of the epidermis, more preferably of the basal layer of the epidermis.
  • the cosmetic care process according to the present invention is for the treatment of fine, refined, sensitive, sensitized healthy skin.
  • the Dendrobium officinale extract according to the invention preferably in the form of a cosmetic composition according to the invention, is used in regular topical application and preferably at least once a day, advantageously twice a day, for at least 7 days, preferably for 14 days, more preferably for at least 21 days and advantageously for less than 28 days.
  • the healthy epidermis advantageously includes the following steps:
  • the extract according to the invention can be incorporated into a cosmetic composition.
  • the Dendrobium officinale extract or the composition comprising it according to the invention is intended to be applied topically to specific parts of the body chosen from the legs, feet, armpits, hands, neck, neckline, stomach, arms, thighs, hips, buttocks, waist, crotch, groin, torso, back, labial mucosa, face and/or scalp, in particular shaved areas, maceration areas such as the infant's seat, fold areas such as the armpits, the back of the elbows, the back of the knees, the buttocks, the crotch, the groin, the neck, and /or around the lips and/or excessively cleaned areas.
  • the extract and/or the composition comprising it is intended to be applied to an area of healthy tissue exhibiting thinning of the skin, preferably of the epidermis, more preferably of the basal layer, of the spinous layer and /or the granular layer of the epidermis.
  • the cosmetic composition is intended for topical application to healthy skin.
  • the Dendrobium officinale extract according to the invention is particularly suitable for the formulation of so-called neutral and gentle composition for respecting the sebaceous gland, in particular the skin including the scalp.
  • Dendrobium officinale extract according to the invention can be presented in all the galenic forms conventionally used for topical application.
  • the cosmetic care process according to the invention is such that the Dendrobium officinale extract is found under the form of a cosmetic composition comprising said extract, at a concentration of lxlû' 4 % and 10% (w/w), preferably between lxlû' 3 % and 10% (w/w), advantageously between lxlû' 3 % and 3 % (w/w), more preferably between 0.01% and 3% (w/w), and even more preferably between 0.01% and 1% (w/w), relative to the total weight of the composition, said composition further comprising at least one cosmetically acceptable excipient.
  • a cosmetic composition comprising said extract, at a concentration of lxlû' 4 % and 10% (w/w), preferably between lxlû' 3 % and 10% (w/w), advantageously between lxlû' 3 % and 3 % (w/w), more preferably between 0.01% and 3% (w/w), and even more preferably between 0.01% and 1% (w
  • the term “cosmetically acceptable” excipient means a topically acceptable compound and/or solvent, that is to say an ingredient suitable for topical application, non-toxic, non-irritating, n does not induce an allergic response, which is not chemically unstable, for healthy skin.
  • the invention also relates to an extract of Dendrobium officinale or a dermatological composition comprising it, for its use topically for the treatment and/or prevention and/or reduction of the occurrence of pathologies such as senile xerosis. , diabetes, quadriplegia, Peeling Skin Syndrome, psoriasis and/or atopic dermatitis linked to the reduction in the thickness of the skin, preferably of the pathological epidermis, more preferably of the basal layer, of the spinous layer and/or the granular layer of the pathological epidermis.
  • the invention also relates to an extract of Dendrobium officinale or a dermatological composition comprising it, for its use topically for the treatment and/or prevention and/or reduction of the occurrence of pathologies linked to sensitive skin, sensitized, thin, refined, such as diabetes, quadriplegia, Peeling Skin Syndrome, psoriasis or atopic dermatitis.
  • the subject of the invention is also an extract of Dendrobium officinale or a dermatological composition. including, for its use topically for the treatment of atopic skin, reactive and/or damaged skin.
  • the present invention also relates to an extract of Dendrobium officinale, or a dermatological composition comprising it, for its use topically, for the treatment and/or prevention and/or reduction of the occurrence of pathologies such as senile xerosis, diabetes, quadriplegia, Peeling Skin Syndrome, psoriasis and/or atopic dermatitis linked to the reduction in the proliferation of keratinocytes of the pathological skin, preferentially of the pathological epidermis, more preferentially of the basal layer of the pathological epidermis.
  • pathologies such as senile xerosis, diabetes, quadriplegia, Peeling Skin Syndrome, psoriasis and/or atopic dermatitis linked to the reduction in the proliferation of keratinocytes of the pathological skin, preferentially of the pathological epidermis, more preferentially of the basal layer of the pathological epidermis.
  • the extract is an extract according to the invention more particularly as described and/or defined above in the present description.
  • the extract according to the invention is characterized in that it is in the form of a dermatological composition comprising at least one dermatologically acceptable excipient.
  • the extract according to the present invention is not used in combination with glucan, in particular beta-glucan.
  • the extract according to the present invention is not used in combination with ribose, advantageously, the extract according to the present invention is not used in combination with ribose and beta-glucan .
  • the composition is characterized in that the Dendrobium officinale extract is present in said composition at a content between lxl0' 4 % and 10% (w/w), preferably between lxl0' 3 % and 10 % (w/p), advantageously between lxl0' 3 % and 3% (w/w), more preferably between 0.01% and 3% (w/w), and even more preferably between 0.01% and 1% (w/w), relative to the total weight of the composition.
  • the Dendrobium officinale extract is present in said composition at a content between lxl0' 4 % and 10% (w/w), preferably between lxl0' 3 % and 10 % (w/p), advantageously between lxl0' 3 % and 3% (w/w), more preferably between 0.01% and 3% (w/w), and even more preferably between 0.01% and 1% (w/w), relative to the total weight of the composition.
  • the cosmetic composition according to the invention comprises one or more cosmetic active ingredients such as moisturizing active ingredients, anti-aging active ingredients, anti-free radical active ingredients, fibroblast growth factor (FGF) protective agents, stimulating agents the activity and/or proliferation of fibroblasts and/or thermal waters.
  • cosmetic active ingredients such as moisturizing active ingredients, anti-aging active ingredients, anti-free radical active ingredients, fibroblast growth factor (FGF) protective agents, stimulating agents the activity and/or proliferation of fibroblasts and/or thermal waters.
  • FGF fibroblast growth factor
  • the composition according to the invention does not contain ribose and/or beta-glucan.
  • the composition according to the invention does not contain ribose.
  • the composition according to the invention does not contain glucan, even more particularly it does not contain beta-glucan.
  • the cosmetic composition according to the invention can be chosen from an aqueous or oily solution, an aqueous cream or gel or an oily gel, in particular a shower gel, a shampoo; a milk ; an emulsion, a microemulsion or a nanoemulsion, in particular oil-in-water or water-in-oil or multiple or siliconized; a mask; a serum; lotion; liquid soap; a dermatological bar; an ointment ; a balm; a butter; a foam; a patch; an anhydrous product, preferably liquid, pasty or solid, for example in the form of makeup powders, rods or sticks, in particular in the form of lipstick.
  • an anhydrous product preferably liquid, pasty or solid, for example in the form of makeup powders, rods or sticks, in particular in the form of lipstick.
  • It can also be a makeup product or a makeup remover product.
  • compositions according to the invention may contain any suitable solvent and/or any suitable vehicle and/or any suitable excipient, optionally in combination with other compounds of interest.
  • the excipient contains for example at least one compound chosen from the group comprising preservatives, emollients, emulsifiers, surfactants, moisturizers, thickeners, conditioners, mattifying agents, stabilizers, antioxidants, texturing agents, shine agents, film-forming agents, solubilizers, pigments, dyes, perfumes and sun filters.
  • excipients are preferably chosen from the group consisting of amino acids and their derivatives, polyglycerols, esters, polymers and cellulose derivatives, lanolin derivatives, phospholipids, lactoferrins, lactoperoxidases, stabilizers based on sucrose, vitamins E and its derivatives, natural and synthetic waxes, vegetable oils, triglycerides, unsaponifiables, phytosterols, plant esters, silicones and its derivatives, protein hydrolysates, Jojoba oil and its derivatives derivatives, lipo/water-soluble esters, betaines, aminoxides, plant extracts, sucrose esters, titanium dioxides, glycines, and parabens, and more preferably from the group consisting of butylene glycol, steareth-2, steareth-21, glycol-stearyl ether, cetearyl alcohol, phenoxyethanol, methyl paraben, ethyl paraben, propylparaben, butylpara
  • anti-acne agents for example: clove oil, menthol, camphor, eucalyptus oil, eugenol, menthyl lactate, witch hazel distillate
  • anti-acne agents for example: clove oil, menthol, camphor, eucalyptus oil, eugenol, menthyl lactate, witch hazel distillate
  • antimicrobial agents for example: iodopropyl butylcarbamate
  • antioxidants for example: iodopropyl butylcarbamate
  • binders biological additives, buffering agents, bulking agents, chelating agents, additives, biocidal agents, denaturants, thickeners, and vitamins, and derivatives or equivalents thereof, film-forming materials, polymers, opacifying agents, pH adjusters, reducing agents, depigmenting or lightening agents (for example: hydroquinone, kojic acid, ascorbic acid, magnesium ascorbyl phosphate, ascorby
  • the cosmetic composition may also include other cosmetic and/or dermatological agents having the same properties and inducing a synergistic effect or not with the Dendrobium officinale extract according to the invention, or cosmetic agents with complementary effects.
  • These may for example be anti-wrinkle ingredients, agents stimulating the activity or proliferation of fibroblasts, agents stimulating the molecules of the extra-cellular matrix.
  • They may also be anti-aging active ingredients such as an extract of Nephelium lappaceum leaves marketed under the name NephoriaTM by BASF Beauty Care Solutions or an extract of Cichorium intybus marketed under the name Lox-AgeTM by BASF Beauty Care Solutions and/or tensing agents and/or moisturizing active ingredients such as an extract of Nephelium lappaceum bark marketed under the name NephydratTM by BASF Beauty Care Solutions and/or active agents increasing the barrier effect of the epidermis such as for example a hydrolyzed flaxseed extract marketed under the name OIigolinTM by BASF Beauty Care Solutions.
  • active ingredients such as an extract of Nephelium lappaceum leaves marketed under the name NephoriaTM by BASF Beauty Care Solutions or an extract of Cichorium intybus marketed under the name Lox-AgeTM by BASF Beauty Care Solutions and/or tensing agents and/or moisturizing active ingredients such as an extract of Nephelium lappaceum bark marketed
  • the tensing agents which can be used in the invention can be chosen from synthetic polymers, such as polyurethane latexes or acrylic latexes, polymers of natural origin, in particular polyholosides in the form of starch or in the form of carrageenans, alginates, agars, gellans, cellulose polymers and pectins; plant proteins and protein hydrolysates; mixed silicates; wax microparticles; colloidal particles of inorganic filler chosen for example from silica, silica-alumina composites; as well as their mixtures.
  • cosmetic ingredients such as for example antimicrobial agents, anti-radical agents, soothing, calming or relaxing agents, agents acting on microcirculation to improve the radiance of the complexion, in particular of the face, healing agents or slimming agents.
  • cosmetic composition and/or dermatological agent of the present invention also contains one or more tensing agents and/or one or more antimicrobial agents and/or one or more anti-radical agents and/or one or more soothing agents and/or one or more slimming agents and/or one or more active agents on microcirculation.
  • antimicrobial agents associated with the extract of Dendrobium officinale in a preferred embodiment of the present invention, mention may be made of 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether (or triclosan), 3,4, 4'- trichlorobanilide, phenoxyethanol, phenoxypropanol, phenoxyisopropanol, hexamidine isethionate, metronidazole and its salts, miconazole and its salts, itraconazole, terconazole, econazole, ketoconazole, saperconazole, fluconazole , clotrimazole, butoconazole, oxiconazole, sulfaconazole, sulconazole, terbinafine, undecylenic acid and its salts, benzoyl peroxide, 3-hydroxy benzoic acid, 4-hydroxy benzoic acid, phytic acid, N-acetyl-L-cysteine
  • Anti-free radical agents can be vitamin C and its derivatives including ascorbyl glucoside, phenols and polyphenols, in particular tannins, ellagic acid and tannic acid; epigallocatechin and natural extracts containing it, in particular green tea extracts; anthocyanins; phenolic acids, stilbenes; active scavengers of mono- or polycyclic aromatic compounds, tannins such as ellagic acid and indole derivatives and/or active scavengers of heavy metals such as EDTA, anti-radical active ingredients such as vitamin E and its derivatives such as tocopheryl acetate; bioflavonoids; coenzyme Q10 or ubiquinone.
  • vitamin C and its derivatives including ascorbyl glucoside, phenols and polyphenols, in particular tannins, ellagic acid and tannic acid; epigallocatechin and natural extracts containing it, in particular green tea extracts; anthocyanins; phenolic acids
  • pentacyclic triterpenes ursolic acid and its salts, oleanolic acid and its salts, betulinic acid and its salts, salts of salicylic acid
  • pentacyclic triterpenes ursolic acid and its salts
  • oleanolic acid and its salts oleanolic acid and its salts
  • betulinic acid and its salts salts of salicylic acid
  • salicylic acid can be used as soothing agents included in the composition of the invention.
  • zinc salicylate bisabolol, Allantoin, unsaturated omega 3 oils, cortisone, hydrocortisone, indomethacin and beta methasone
  • anti-inflammatory active ingredients and in particular those described in application FR2847267, in particular the root extract of Pueraria lobata marketed under the name InhipaseTM by the applicant, the extracts of Theobroma cacao.
  • the active ingredients acting on microcirculation, vasoprotectors or vasodilators can be chosen from flavonoids, ruscogenins, nicotinates and essential oils.
  • the slimming active ingredients may in particular be chosen from lipoprotein lipase inhibitor agents such as those described in patent US2003086949 (Coletica) and in particular an extract of Peruvian liana (Uncaria tomentosa), draining active ingredients, in particular hesperitin laurate (FlavagrumTM ), or quercitin caprylate (FlavengerTM); agents inhibiting the phosphodiestarase enzyme, activating agents of adenylate cyclase, cAMP and/or active ingredients capable of trapping spermine and/or spermidine.
  • lipoprotein lipase inhibitor agents such as those described in patent US2003086949 (Coletica) and in particular an extract of Peruvian liana (Uncaria tomentosa), draining active ingredients, in particular hesperitin laurate (FlavagrumTM ), or quercitin caprylate (FlavengerTM); agents inhibiting the phosphodiestarase enzyme, activating agents of a
  • the term "dermatological composition” means a composition aimed at treating and/or preventing skin pathologies linked to the reduction in the thickness of the pathological epidermis, more preferably of the basal layer. , the spinous layer and/or the granular layer of the pathological epidermis, such as for example senile xerosis, diabetes, quadriplegia, Peeling Skin Syndrome, psoriasis and/or atopic dermatitis.
  • the invention also relates to a pharmaceutical composition, in particular dermatological, intended to treat and/or prevent skin pathologies linked to the reduction in the proliferation of keratinocytes of pathological skin, preferably of pathological epidermis, preferably of the basal layer of the pathological epidermis, such as senile xerosis, diabetes, quadriplegia, Peeling Skin Syndrome, psoriasis and/or atopic dermatitis.
  • a pharmaceutical composition in particular dermatological, intended to treat and/or prevent skin pathologies linked to the reduction in the proliferation of keratinocytes of pathological skin, preferably of pathological epidermis, preferably of the basal layer of the pathological epidermis, such as senile xerosis, diabetes, quadriplegia, Peeling Skin Syndrome, psoriasis and/or atopic dermatitis.
  • Example la Preparation of the Dendrobium officinale extract (powder) according to the invention
  • Fresh stems of Dendrobium officinale were extracted by maceration in water as the sole solvent via a centrifugation process (2 cycles of 3 minutes at 3000 rpm), decolorized with activated carbon, filtered to obtain a clear liquid which is then concentrated in a vacuum evaporator (temperature of approximately 60-70°C and pressure of approximately 0.04-0.06MPa) and freeze-dried to obtain a white to beige powder .
  • the product obtained is characterized by a water content ⁇ 8.0% (w/w), a total nitrogen content ⁇ 0.2% (w/w) and a carbohydrate (polysaccharides) content > 80%.
  • An extract in powder form is thus obtained.
  • Example 1b Preparation of the Dendrobium officinale extract according to the invention with maltodextrin (powder)
  • Fresh stems of Dendrobium officinale were extracted by maceration in water as the sole solvent via a centrifugation process (2 cycles of 3 minutes at 3000 rpm), decolorized with activated carbon, filtered to obtain a clear liquid which is then concentrated in a vacuum evaporator (temperature of approximately 60-70°C and pressure of approximately 0.04-0.06MPa).
  • the liquid extract obtained is mixed with maltodextrin with a ratio of 40% dry extract to 60% maltodextrin (% weight/weight) and everything is then freeze-dried to obtain a white to beige powder.
  • the product obtained is characterized by a water content ⁇ 8.0% (w/w), a total nitrogen content ⁇ 0.1% (w/w%) and a polysaccharide content of between 35% and 45% ( relative surface area by gel permeation chromatography (GPC).
  • Fresh stems of Dendrobium officinale were extracted by maceration in water as the sole solvent via a centrifugation process (2 cycles of 3 minutes at 3000 rpm), decolorized with activated carbon, filtered to obtain a clear liquid. This extract is then mixed with water, 2% pentylene glycol and 0.5% caprylyl glycol to obtain a product containing 1% dry matter (w/w%), a total nitrogen content ⁇ 0.05% (w/w%), and characterized by a carbohydrate (polysaccharide) content > 0.8 % (weight/weight %).
  • Example Id Preparation of the Dendrobium officinale extract according to the invention mixed with glycerin (liquid)
  • Fresh stems of Dendrobium officinale were extracted by maceration in water as the sole solvent via a centrifugation process (2 cycles of 3 minutes at 3000 rpm), decolorized with activated carbon, filtered to obtain a clear liquid and diluted to obtain a liquid with 80% glycerin (weight/weight %).
  • the product obtained is characterized by a total nitrogen content ⁇ 0.05% (w/w%) and a carbohydrate content (polysaccharides) >0.8% (w/w%).
  • Example 2a Increase in the thickness of the living layers of the epidermis
  • Reconstructed human epidermis were prepared as follows.
  • RHE For each condition, three RHE were prepared (3 RHE in untreated control conditions and 3 RHE treated with the extract according to example lb). On day 0, 30,000 cells/cm 2 of normal human dermal fibroblasts were seeded in a cell culture insert (0.47 cm 2 , Nunc Carrier Platform Cell Culture). On day 2, 250,000 cells/cm 2 of normal human epidermal keratinocytes were seeded on the other side of the Nunc membrane. DMEM-Ham medium with 10% fetal calf serum is used and is renewed daily until day 6 (for 4 days).
  • Each culture is then placed at the air-liquid interface and cultured until day 16 (for 10 days) with a change of the medium composed of DMEM-Ham with 5% fetal calf serum (FCS).
  • FCS fetal calf serum
  • the extract according to example lb is then added at a dose of 100 pg/ml (treated model) to the culture medium, on day 16 and on day 18.
  • the control epidermis (untreated) receives no treatment.
  • the RHE cultures are stopped and the reconstructed epidermis are stained with toluidine blue to analyze the thickness of the living layers of the epidermis, namely the basal layer, the spinous layer and the granular layer.
  • results are expressed as average thickness in pm, with standard deviation (SD) and summarized in Table 1 below.
  • SD standard deviation
  • the statistical comparison of the variation in thickness between treated and untreated epidermis was carried out using the Student's t-test, following the Sigmaplot® software recommendations (Systat Software Inv. USA). The significance threshold was set at 5% (p ⁇ 0.05).
  • Example 2b Increased proliferation of keratinocytes in the basal layer
  • Reconstructed human epidermis were prepared as follows.
  • 30,000 cells/cm 2 of normal human dermal fibroblasts were seeded in a cell culture insert (0.47 cm 2 , Nunc Carrier Platform Cell Culture).
  • 250,000 cells/cm 2 of normal human epidermal keratinocytes were seeded on the other side of the Nunc membrane.
  • DMEM-Ham medium with 10% fetal calf serum is used and is renewed daily until day 6 (for 4 days).
  • Each culture is then placed at the air-liquid interface and grown until day 16 (for 10 days) with a change of the medium consisting of DMEM-Ham with 5% fetal calf serum (FCS).
  • FCS fetal calf serum
  • the extract according to example lb is then added at a dose of 100 pg/ml (treated model) to the culture medium, on day 16 and day 18.
  • the control epidermis (untreated) does not receive any treatment.
  • the RHE cultures are stopped by fixation.
  • Each epidermis is cryo-cut to obtain 3 sections of 10 micrometers. Each section is then incubated with anti-Ki67 antibodies (KI67 is a proliferation marker) then with anti-anti-Ki67 antibodies, marked with a fluorescent substance (green).
  • 12 measurements were taken to measure the number of Ki67-positive cells per unit length of the epidermis.
  • the two most extreme measurements (the maximum and the minimum) were removed.
  • the results are expressed as the quantity of KI67-positive cells per unit length of the epidermis, with standard deviation (SD) and summarized in Table 2 below.
  • SD standard deviation
  • Example 3 Example of a cosmetic composition comprising an extract of Dendrobium officinale according to the invention
  • Example 4 Example of a dermatological cream comprising an extract of Dendrobium officinale according to the invention
  • Phases A and B are heated to 75° then mixed with stirring. Once the mixture has returned to room temperature, phases C and D are added with stirring.

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Abstract

La présente invention concerne la nouvelle utilisation cosmétique ou dermatologique d'un extrait de Dendrobium officinale et/ou d'une composition le comprenant pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme.

Description

Utilisation cosmétique ou dermatologique d'un extrait de Dendrobium officinale pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau
Domaine Technique
La présente invention concerne l'utilisation cosmétique ou dermatologique d'un extrait de Dendrobium officinale et/ou d'une composition le comprenant pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme.
Technique antérieure
La plante Dendrobium officinale tel que décrit par Kimura et Migo, est depuis longtemps utilisée en médecine traditionnelle chinoise. Les polysaccharides de Dendrobium officinale, principalement composés de glucose et de mannose, présentent des effets biologiques variés : immunomodulateurs, anti-tumoraux, protecteurs gastro-intestinaux, régulateur du microbiote intestinal, hypoglycémiants, anti-inflammatoires, vasodilatateurs, amélioration de la fonction pulmonaire, effets antiostéoporotiques et neuro-protecteurs. (Tang H., Dendrobium officinale Kimura et Migo: A Review on Its Ethnopharmacology, Phytochemistry, Pharmacology, and Industrialization. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. (2017) Article ID 7436259, p.19 ; Chen Wen Hua et al. Isolation, structural properties, bioactivities of polysaccharides from Dendrobium officinale Kimura et Migo: A review. Int J Biol Macromolecules 184 (2001) 1000-1013).
La demande de brevet CN 110755345 décrit l'utilisation d'une composition prébiotique comprenant un extrait Dendrobium officinale, du ribose et du p-glucane comme agents actifs, pour réparer la barrière cutanée et hydrater la peau. De façon particulièrement surprenante, la Demanderesse a découvert qu'un extrait de Dendrobium officinale possède la propriété de maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de l'épiderme préférentiellement de maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau, préférentiellement de l'épiderme.
L'extrait selon l'invention présente en outre l'avantage d'être un ingrédient facilement formulable, et pouvant être facilement fabriqué à l'échelle industrielle. Il s'agit d'un ingrédient actif topiquement acceptable pour la peau, qui ne présente pas de risque d'allergie.
Ainsi, à la connaissance de la Demanderesse, aucun document ne décrit l'utilisation cosmétique et/ou dermatologique par voie topique d'un extrait de Dendrobium officinale comme ingrédient actif pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme.
Exposé de l'invention
La présente invention a pour premier objet l'utilisation cosmétique, en particulier par voie topique, d'un extrait de Dendrobium officinale pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau saine, préférentiellement de l'épiderme sain, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme sain.
Avantageusement, l'extrait de Dendrobium officinale est utilisé par voie topique pour maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale.
On entend par « utilisation cosmétique », une utilisation non thérapeutique, c'est-à-dire qui n'est pas destinée à un usage thérapeutique, et est appliquée sur une partie du corps dite saine, en particulier sur une zone de la peau dite saine.
Au sens de la présente invention, on entend par « voie topique », l'application locale directe et/ou la vaporisation de l'extrait de Dendrobium officinale ou de la composition le comprenant selon l'invention sur la surface de la zone de peau à traiter.
Selon l'invention, on utilise une quantité efficace d'extrait de Dendrobium officinale pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme et/ou une quantité efficace pour maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale de l'épiderme.
L'extrait de Dendrobium officinale peut être toute partie de la plante, telles que les racines et/ou les parties aériennes comprenant les feuilles, les fleurs et/ou la tige. Avantageusement, l'extrait de Dendrobium officinale est un extrait des parties aériennes, préférentiellement un extrait de la tige et encore plus préférentiellement ne contient que la tige. De manière avantageuse, l'extrait selon l'invention ne contient pas les fleurs et/ou les feuilles.
Selon un mode de réalisation, l'extrait de Dendrobium officinale est un extrait polysaccharidique.
On entend par « extrait polysaccharidique », un extrait selon la présente invention comprenant des polysaccharides de poids moléculaire supérieur à 600kDa, préférentiellement supérieur à 700kDa et/ou comprenant plus de 20% (p/p), avantageusement plus de 30% de polysaccharides (p/p).
Selon un mode de réalisation, l'extrait selon la présente invention comprend plus de 60% (p/p), avantageusement plus de 80% de carbohydrates (p/p).
L'extrait selon la présente invention est obtenu par toute méthode d'extraction connue de l'homme du métier choisie parmi la décoction à chaud, la macération, l'extraction à l'eau en conditions subcritiques ou le broyage tel que le broyage aux ultrasons ou à l'aide d'un mixeur. Avantageusement, l'extrait sera obtenu par macération et plus avantageusement par macération dans l'eau.
Selon un mode de réalisation préféré, l'extrait est obtenu par macération et par centrifugation.
On entend par extraction en « conditions subcritiques » une extraction en présence d'eau, dans des conditions de température supérieures à 100°C et de pression inférieure ou égale à 22,1 MPa (221 bars), telle que l'eau reste à l'état liquide mais possède une viscosité et une tension de surface inférieures à celle de l'eau à température ambiante, augmentant sa constante diélectrique.
Ainsi, la pression d'extraction sera comprise entre 10 MPa (100 bars) et 25 MPa (250 bars).
L'extraction pourra être conduite à partir de matière végétale sèche ou fraîche, avantageusement fraîche, en quantité de 1 % à 30% en poids, avantageusement de 5 % à 25 %, très avantageusement de 10 % à 20 %, en poids de matière végétale par rapport au poids total de la matière végétale et du solvant d'extraction.
L'extraction pourra être réalisée à une température allant de 4°C à 300°C, y inclus la température ambiante, c'est-à-dire une température d'environ 20°C. Dans un mode préférentiel de réalisation de l'invention, l'extraction sera réalisée à une température allant de 20°C à 150°C, préférentiellement de 60°C à 90°C.
L'extraction peut être conduite durant une période de quelques secondes à 24 heures, préférentiellement de 1 minute à 12 heures, encore préférentiellement durant une période de 5 minutes à 5 heures, et encore avantageusement durant une période allant de 15 minutes à 2 heures.
Le solvant pourra être choisi parmi l'eau, ou un mélange de solvants, de préférence un solvant polaire protique. Il est avantageusement choisi parmi l'eau, un alcool, un glycol, un polyol, un mélange eau/alcool, eau/glycol ou eau/polyol (tels que l'eau en mélange avec éthanol, glycérol et I ou butylène glycol et / ou autres glycols tel que xylitol et / ou propanediol, etc.) de 99/1 à 1/99 (p/p), avantageusement il s'agit de l'eau comme unique solvant.
De façon particulière, l'extrait est obtenu par extraction aqueuse. Au sens de la présente invention, on entend par « extrait obtenu par extraction aqueuse » tout extrait obtenu par extraction avec une solution aqueuse contenant plus de 60% en poids, avantageusement au moins 70% en poids, en particulier au moins 80% en poids, plus particulièrement au moins 90% en poids, de façon particulière au moins 95% en poids, d'eau par rapport au poids total de la solution aqueuse, encore plus avantageusement ne contenant pas de glycol et/ou de polyol et de façon particulière ne contenant pas d'alcool, plus particulièrement ne contenant que de l'eau.
Selon un mode préférentiel, l'extrait est obtenu par macération dans l'eau comme unique solvant et par centrifugation, à une température supérieure à 25°C.
En particulier l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention est un extrait aqueux obtenu dans de l'eau ou un mélange d'eau avec un solvant choisi dans le groupe constitué par un alcool, un glycol, un polyol et leur mélange, avantageusement obtenu par extraction dans l'eau comme unique solvant.
Selon un mode préférentiel, l'extrait de Dendrobium officinale est utilisé seul en particulier sous forme d'ingrédient actif. Ledit extrait selon l'invention peut être sous forme sèche, c'est-à-dire sous forme de poudre. Selon un autre mode préférentiel, l'extrait de Dendrobium officinale se trouve sous forme d'un ingrédient actif sous forme sèche, c'est-à-dire sous forme de poudre, avantageusement en association avec de la maltodextrine, préférentiellement avec une teneur en extrait de 1% à 99% (p/p), plus préférentiellement avec une teneur en extrait de 5% à 60% (p/p), avantageusement de 20% à 50% (p/p) et encore plus avantageusement de 30% à 50% (p/p) d'extrait par rapport au poids total de poudre, qui comprend à la fois l'extrait et la maltodextrine.
Selon un mode alternatif préférentiel, l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention peut se trouver sous forme liquide et/ou diluée dans un solvant préférentiellement en une teneur d'extrait de 1% à 99% (p/p), plus préférentiellement en une teneur d'extrait de 5% à 60% (p/p), avantageusement en une teneur d'extrait de 20% à 50% (p/p) et encore plus avantageusement en une teneur d'extrait de 30% à 50% (p/p) par rapport au poids total de liquide comprenant l'extrait et le solvant. Préférentiellement, ce solvant contient moins de 20% (p/p) d'eau, encore préférentiellement moins de 5% (p/p) d'eau, encore préférentiellement le solvant ne contient pas d'eau. Très préférentiellement, ce solvant est hydrosoluble.
On entend par « maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, notamment de l'épiderme », empêcher la diminution et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme, préférentiellement, il s'agit d'une augmentation d'au moins 50%, préférentiellement d'au moins 80% d'au moins une des propriétés suivantes :
- maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement d'au moins une couche de l'épiderme,
- maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale, mesurée sur une peau traitée par l'extrait selon l'invention, par rapport à une peau non traitée par ledit extrait.
D'un point de vue pharmacologique, lesdites propriétés permettent de traiter et/ou de prévenir et/ou de diminuer la survenance de pathologies telles que la xérose sénile, le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis et/ou la dermatite atopique liées à la diminution de l'épaisseur de la peau préférentiellement de la peau pathologique.
On entend par « peau saine » ou « tissu sain » ou « épiderme sain », une zone de peau, de tissu ou d'épiderme, sur laquelle est appliqué l'extrait ou la composition selon l'invention comprenant ledit extrait, qui est dite « non pathologique » par un dermatologue, c'est-à-dire ne présentant pas d'infection, de cicatrice, de maladie ou d'affection cutanée telle que candidose, impétigo, psoriasis, eczéma, acné ou dermatite, ou de plaies ou de blessures. Avantageusement, l'extrait et éventuellement la composition cosmétique comprenant ledit extrait selon l'invention est utilisé par voie topique pour le traitement des peaux saines fines et/ou affinées et/ou des peaux saines sensibles et/ou sensibilisées et/ou des peaux saines.
On entend par « peaux fines et/ou affinées », des peaux fragiles ou rendues fragiles du fait de l'âge telles que la peau des nourrissons ou les peaux matures c'est-à-dire les peaux de personnes de plus de 40 ans ou du fait de la nature de la peau, par exemple la peau du décolleté, des aisselles, des plis des coudes et/ou des genoux, ou du fait de la zone notamment la peau des zones du corps exposées à des frottements et/ou agressions notamment mécaniques, par exemple la peau du visage et/ou des mains. Les peaux fines et/ou affinées comprennent les peaux à tendance atopique. Les peaux fines et/ou affinées ne relèvent pas de la prévention et/ou du traitement d'une pathologie.
On entend par « peaux sensibles et/ou sensibilisées », des peaux qui, par nature ou momentanément, ne tolèrent que très peu les agents agressifs extérieurs notamment les agents de l'environnement tels que les polluants, les agents chimiques (métaux lourds, détergents, composés contenus dans les traitements cosmétiques tels que les parfums, les conservateurs, alcools, pH, AHA ou dans les traitements dermatologiques tels que vitamine A, les acides), les allergènes, le tabac, les facteurs climatiques (vent, froid, chaleur), les UV, l'eau calcaire et/ou les variations physiologiques non pathologiques notamment le stress, le changement de régime alimentaire, les hormones (durant la puberté, la grossesse, la ménopause et/ou l'andropause), la transpiration et/ou les agressions mécaniques répétées telles que l'épilation, le rasage, le lavage, le frottement (lavage répétés des mains). Les peaux sensibles et/ou sensibilisées ne sont pas des peaux à caractères pathologiques à la différence des peaux allergiques. Elles peuvent néanmoins réagir aux agents et/ou conditions agressives en s'affinant notamment au niveau de l'épiderme. Ainsi, le caractère « peau sensible » peut être estimé par le sujet lui-même avec des sensations cutanées subjectives ou par le dermatologue avec des réactions cutanées objectives. Les peaux sensibles et/ou sensibilisées ne relèvent pas de la prévention et/ou du traitement d'une pathologie.
On entend par « peau », toute partie du corps et/ou du visage, incluant le cuir chevelu.
On entend par « l'épiderme », une ou plusieurs des cinq couches qui constituent l'épiderme : la couche basale, la couche épineuse, la couche granuleuse, la couche claire et la couche cornée. Avantageusement, l'épiderme désigne ces cinq couches. De manière avantageuse, l'épiderme désigne seulement les couches vivantes de l'épiderme, c'est-à-dire au moins une couche de l'épiderme choisie parmi la couche basale, la couche épineuse et/ou la couche granuleuse.
On entend par « la couche basale, la couche épineuse, la couche granuleuse de l'épiderme », les trois couches successives de l'épiderme à partir de la lame basale, qui sépare le derme de l'épiderme. Dans un mode de réalisation préféré, la couche cornée qui est la couche la plus superficielle de l'épiderme, n'est pas concernée par les effets de l'extrait selon la présente invention. Dans un mode de réalisation plus préféré, la couche cornée et la couche claire qui sont les couches les plus superficielles de l'épiderme, ne sont pas concernées par les effets de l'extrait selon la présente invention. De manière préférentielle, la couche basale, la couche épineuse et/ou la couche granuleuse sont concernées par les effets de l'extrait selon la présente invention.
On entend par « maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau », empêcher la diminution et/ou augmenter le nombre de kératinocytes de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale, il s'agit d'une augmentation d'au moins 20%, préférentiellement 40% d'au moins une des propriétés cosmétiques d'intérêt ou d'au moins une des propriétés pharmacologiques d'intérêt, d'une peau traitée par l'extrait selon l'invention, par rapport aux propriétés cosmétiques ou pharmacologiques décrites dans l'invention d'une peau, mesurées en l'absence dudit extrait. Lesdites propriétés cosmétiques sont le maintien et/ou l'augmentation de l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement d'au moins une couche de l'épiderme et/ou maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale de l'épiderme. Lesdites propriétés pharmacologiques sont le traitement et/ou la prévention et/ou la diminution de la survenance de pathologies telles que la xérose sénile, le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis et/ou la dermatite atopique liés à la diminution de l'épaisseur et/ou de la prolifération des kératinocytes de la peau pathologique. La prolifération des kératinocytes de la peau peut être mesuré par tout moyen connu de l'homme du métier, par exemple par mesure du marqueur antigénique Ki- 67.
Selon un mode de réalisation, l'utilisation de l'extrait selon la présente invention et/ou d'une composition le comprenant est une utilisation par voie topique, en particulier sur des parties spécifiques du corps choisies parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, le cou, le décolleté, le ventre, les bras, les cuisses, les hanches, les fesses, la taille, l'entrejambe, l'aine, le torse, le dos, la muqueuse labiale, le visage et/ou le cuir chevelu, en particulier les zones rasées, les zones de macération tel que le siège du nourrisson, les zones de plie telles les aisselles, l'arrière des coudes, l'arrière des genoux, les fesses, l'entrejambe, l'aine, le cou, et/ou le tour des lèvres et/ou les zones excessivement nettoyées.
Selon l'invention, l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention peut être utilisée seul, sous forme d'ingrédient actif et / ou dans une composition cosmétique et / ou pharmaceutique, notamment dermatologique.
On entend par « composition cosmétique », une composition non thérapeutique, c'est-à-dire qui n'est pas destinée à un usage thérapeutique et qui est appliquée sur une partie du corps dite saine, en particulier sur une zone de la peau, dites saine.
Dans un mode de réalisation avantageux, l'extrait de Dendrobium officinale se trouve sous forme d'une composition cosmétique comprenant ledit extrait à une concentration de lxl0'4% et 10% (p/p), préférentiellement entre lxlO‘3% et 10% (p/p), avantageusement entre lxlû’3% et 3% (p/p), plus préférentiellement entre 0,01% et 3% (p/p), et encore plus préférentiellement entre 0,01 % et 1% (p/p), par rapport au poids total de la composition, ladite composition comprenant en outre au moins un excipient cosmétiquement acceptable.
La présente invention a également pour objet un procédé de soin cosmétique pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau saine, plus préférentiellement de l'épiderme sain plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme sain, caractérisé en ce qu'il comprend l'application par voie topique sur au moins une zone de peau saine d'un extrait de Dendrobium officinale, en particulier selon l'invention, ou d'une composition cosmétique le comprenant. Selon un mode de réalisation, le procédé de soin cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend l'application par voie topique sur au moins une zone de peau d'un extrait de Dendrobium officinale ou d'une composition cosmétique le comprenant, pour maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale de l'épiderme.
Avantageusement, le procédé de soin cosmétique selon la présente invention est pour le traitement des peaux saines fines, affinées, sensibles, sensibilisées.
De manière avantageuse, l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention, préférentiellement sous la forme d'une composition cosmétique selon l'invention, est utilisée en application topique régulière et préférentiellement au moins une fois par jour, avantageusement deux fois par jour, pendant au moins 7 jours, préférentiellement pendant 14 jours, plus préférentiellement pendant au moins 21 jours et avantageusement pendant moins de 28 jours.
Le procédé de soin cosmétique selon l’invention pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau saine, préférentiellement de l'épiderme sain, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme sain, comprend avantageusement les étapes suivantes :
- L'identification sur l'individu d'une zone de peau saine, pour lequel on souhaite maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme,
- L'application topique sur cette zone de peau saine, d'une quantité efficace d'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention, sous forme d'ingrédient actif, utilisé seul ou en association avec de la maltodextrine ou dilué dans un solvant ou d'une composition cosmétique comprenant ledit extrait.
Dans un autre mode de réalisation, l'extrait selon l'invention peut être incorporé dans une composition cosmétique.
De façon avantageuse, l'extrait de Dendrobium officinale ou la composition le comprenant selon l'invention est destiné à être appliqué par voie topique sur des parties spécifiques du corps choisies parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, le cou, le décolleté, le ventre, les bras, les cuisses, les hanches, les fesses, la taille, l'entrejambe, l'aine, le torse, le dos, la muqueuse labiale, le visage et/ou le cuir chevelu, en particulier les zones rasées, les zones de macération tel que le siège du nourrisson, les zones de plie telles les aisselles, l'arrière des coudes, l'arrière des genoux, les fesses, l'entrejambe, l'aine, le cou, et/ou le tour des lèvres et/ou les zones excessivement nettoyées.
De façon avantageuse, l'extrait et/ou la composition le comprenant est destiné à être appliqué sur une zone de tissu sain présentant un amincissement de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme.
Ainsi, avantageusement la composition cosmétique est destinée à une application par voie topique sur la peau saine.
De manière préférentielle, l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention est particulièrement adapté pour la formulation de composition dite neutre et douce pour le respect de la glande sébacée, notamment de la peau incluant le cuir chevelu.
De manière alternative, l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application par voie topique.
Selon un mode de réalisation, le procédé de soin cosmétique selon l'invention est tel que l'extrait de Dendrobium officinale se trouve sous la forme d'une composition cosmétique comprenant ledit extrait, à une concentration de lxl0'4% et 10% (p/p), préférentiellement entre lxlû’3% et 10% (p/p), avantageusement entre lxlû’3% et 3% (p/p), plus préférentiellement entre 0,01% et 3% (p/p), et encore plus préférentiellement entre 0,01 % et 1% (p/p), par rapport au poids total de la composition, ladite composition comprenant en outre au moins un excipient cosmétiquement acceptable.
On entend, au sens de la présente invention, par excipient « cosmétiquement acceptable », un composé et/ou solvant topiquement acceptable, c'est-à-dire un ingrédient adapté à une application par voie topique, non toxique, non irritant, n'induisant pas de réponse allergique, qui n'est pas instable chimiquement, pour les peaux saines.
L’invention a encore pour objet un extrait de Dendrobium officinale ou d'une composition dermatologique le comprenant, pour son utilisation par voie topique pour le traitement et/ou la prévention et/ou la diminution de la survenance de pathologies telles que la xérose sénile, le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis et/ou la dermatite atopique liés à la diminution de l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme pathologique, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme pathologique.
L’invention a encore pour objet un extrait de Dendrobium officinale ou d'une composition dermatologique le comprenant, pour son utilisation par voie topique pour le traitement et/ou la prévention et/ou la diminution de la survenance de pathologies liées aux peaux sensibles, sensibilisées, fines, affinées, telles que le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis ou la dermatite atopique.
Plus avantageusement l’invention a encore pour objet un extrait de Dendrobium officinale ou d'une composition dermatologique le comprenant, pour son utilisation par voie topique pour le traitement des peaux atopiques, les peaux réactives et/ou agressées.
La présente invention a aussi pour objet un extrait de Dendrobium officinale, ou d'une composition dermatologique le comprenant, pour son utilisation par voie topique, pour le traitement et/ou la prévention et/ou la diminution de la survenance de pathologies telles que la xérose sénile, le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis et/ou la dermatite atopique liées à la diminution de la prolifération des kératinocytes de la peau pathologique, préférentiellement de l'épiderme pathologique, plus préférentiellement de la couche basale de l'épiderme pathologique.
En particulier l'extrait est un extrait selon l'invention plus particulièrement tel que décrit et/ou défini ci-dessus dans la présente description.
Selon un mode de réalisation, l'extrait selon l'invention est caractérisé en ce qu'il se trouve sous la forme d'une composition dermatologique comprenant au moins un excipient dermatologiquement acceptable.
Selon un mode de réalisation, l'extrait selon la présente invention n'est pas utilisé en combinaison avec du glucane, en particulier du beta-glucane.
Selon un mode de réalisation, l'extrait selon la présente invention n'est pas utilisé en combinaison avec du ribose, de façon avantageuse, l'extrait selon la présente invention n'est pas utilisé en combinaison avec du ribose et du beta-glucane.
Selon un mode de réalisation, la composition est caractérisée en ce que l'extrait de Dendrobium officinale est présent dans ladite composition à une teneur comprise entre lxl0'4% et 10% (p/p), préférentiellement entre lxl0’3% et 10% (p/p), avantageusement entre lxl0’3% et 3% (p/p), plus préférentiellement entre 0,01% et 3% (p/p), et encore plus préférentiellement entre 0,01 % et 1% (p/p), par rapport au poids total de la composition. Préférentiellement, la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs ingrédients actifs cosmétiques tels que des actifs hydratants, des actifs anti-âges, des actifs anti-radicalaires, les agents protecteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGF), les agents stimulant l'activité et/ou la prolifération des fibroblastes et/ou des eaux thermales.
Plus préférentiellement, la composition selon l'invention ne contient pas de ribose et/ou de beta-glucane. En particulier, la composition selon l'invention ne contient pas de ribose. Plus particulièrement la composition selon l'invention ne contient pas de glucane, encore plus particulièrement elle ne contient pas de beta-glucane.
La composition cosmétique selon l'invention peut être choisie parmi une solution, aqueuse ou huileuse, une crème ou un gel aqueux ou un gel huileux, notamment un gel douche, un shampoing ; un lait ; une émulsion, une microémulsion ou une nanoémulsion, notamment huile- dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple ou siliconée ; un masque ; un sérum ; une lotion ; un savon liquide ; un pain dermatologique ; une pommade ; un baume ; un beurre ; une mousse ; un patch ; un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, par exemple sous forme de poudres de maquillage, de bâtonnet ou de stick, notamment sous forme de rouge à lèvres.
Il peut également s'agir d'un produit de maquillage ou d'un produit de démaquillage.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir tout solvant approprié et / ou tout véhicule approprié et/ou tout excipient approprié, éventuellement en combinaison avec d'autres composés d'intérêt.
De ce fait, pour ces compositions, l’excipient contient par exemple au moins un composé choisi parmi le groupe comprenant les conservateurs, les émollients, les émulsifiants, les tensioactifs, les hydratants, les épaississants, les conditionneurs, les agents matifiants, les stabilisants, les antioxydants, les agents de texture, les agents de brillance, les agents filmogènes, les solubilisants, les pigments, les colorants, les parfums et les filtres solaires. Ces excipients sont de préférence choisis parmi le groupe consistant en les acides aminés et leurs dérivés, les polyglycérols, les esters, les polymères et dérivés de cellulose, les dérivés de Lanoline, les phospholipides, les lactoferrines, les lactoperoxydases, les stabilisants à base de sucrose, les vitamines E et ses dérivés, les cires naturelles et synthétiques, les huiles végétales, les triglycérides, les insaponifiables, les phytostérols, les esters végétaux, les silicones et ses dérivés, les hydrolysats de protéines, l'huile de Jojoba et ses dérivés, les esters lipo/hydrosolubles, les bétaïnes, les aminoxydes, les extraits de plantes, les esters de Saccharose, les dioxydes de Titane, les glycines, et les parabènes, et encore de préférence parmi le groupe consistant en le butylène glycol, le stéareth-2, le stéareth-21, le glycol- 15 stéaryle éther, le cétéaryl alcool, le phénoxyéthanol, le méthyl parabène, l'éthyl parabene, le propylparabene, le butylparabene, le butylène glycol, les tocophérols naturels, la glycérine, le dihydroxycétyl sodium phosphate, l'isopropyl hydroxycétyl éther, le glycol stéarate, la triisononanoïne, l'octyl cocoate, le polyacrylamide, l'isoparaffine, le laureth-7, un carbomer, le propylène glycol, le glycérol, le bisabolol, une diméthicone, l'hydroxyde de sodium, le PEG 30-dipolyhydroxystérate, les triglycérides caprique/caprylique, le cétéaryl octanoate, le dibutyl adipate, l'huile de pépin de raisin, l'huile de jojoba, le sulfate de magnésium, l'EDTA, une cyclométhicone, la gomme de xanthane, l'acide citrique, le lauryl sulfate de sodium, les cires et les huiles minérales, l'isostéaryl isostéarate, le dipélargonate de propylène glycol, l'isostéarate de propylène glycol, le PEG 8, la cire d’abeille, les glycérides d'huile de cœur de palme hydrogénée, les glycérides d'huile de palme hydrogénée, l'huile de lanoline, l'huile de sésame, le cétyl lactate, le lanoline alcool, l'huile de ricin, le dioxyde de titane, le lactose, le saccharose, le polyéthylène basse densité, une solution isotonique salée, et leurs mélanges.
De nombreux ingrédients cosmétiquement actifs sont connus par l'homme du métier pour améliorer la santé et / ou l'apparence physique de la peau (y compris le cuir chevelu). L'homme du métier sait formuler les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques pour obtenir les meilleurs effets. D'autre part, ces composés peuvent avoir un effet de synergie lorsqu'ils sont combinés les uns aux autres. Ces combinaisons sont également couvertes par la présente invention. Le CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition (1992) décrit différents ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques utilisés couramment dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique, qui sont en particulier adaptés à une utilisation topique. Des exemples de ces classes d'ingrédients comprennent, sans en être limités, les composés suivants: abrasifs, absorbants, composés à but esthétique tel que les parfums, les pigments, les colorants, les huiles essentielles, les astringents, etc. (par exemple: l'huile de clou de girofle, menthol, camphre, l'huile d'eucalyptus, eugénol, menthyl lactate, distillât d'hamamélis), les agents anti-acné, les agents anti-floculants, les agents antimousse, les agents antimicrobiens (par exemple: iodopropyl butylcarbamate), les antioxydants, les liants, les additifs biologiques, les agents tampons, les agents gonflants, les agents chélatants, les additifs, les agents biocides, les dénaturants, les épaississants, et les vitamines, et les dérivés ou équivalents de ceux-ci, les matériaux formant des films, les polymères, les agents opacifiants, les ajusteurs de pH, les agents réducteurs, les agents dépigmentants ou éclaircissants (par exemple : hydroquinone, acide kojique, acide ascorbique, magnésium ascorbyl phosphate, ascorbyl glucosamine), les agents de conditionnement (par exemple : les humectants).
La composition cosmétique pourra comprendre par ailleurs d'autres agents cosmétiques et/ou dermatologiques possédant les mêmes propriétés et induisant un effet synergique ou non avec l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention, ou des agents cosmétiques à effets complémentaires.
Il peut s'agir par exemple d'ingrédients anti-rides, agents stimulant l'activité ou la prolifération des fibroblastes, agents stimulant les molécules de la matrice extra-cellulaire.
Il peut s'agir par ailleurs d'ingrédients actifs anti-âge comme un extrait de feuilles de Nephelium lappaceum commercialisé sous le nom de Nephoria™ par BASF Beauty Care Solutions ou un extrait de Cichorium intybus commercialisé sous le nom de Lox-Age™ par BASF Beauty Care Solutions de et/ou des agents tenseurs et/ou des ingrédients actifs hydratant tel qu'un extrait d'écorce de Nephelium lappaceum commercialisé sous le nom de Nephydrat™ par BASF Beauty Care Solutions et/ou des agents actifs augmentant l'effet barrière de l'épiderme comme par exemple un extrait de graines de lin hydrolysées commercialisé sous le nom d'OIigolin™ par BASF Beauty Care Solutions.
Les agents tenseurs utilisables dans l'invention peuvent être choisis parmi les polymères synthétiques, tels que les latex de polyuréthanne ou les latex acryliques, les polymères d’origine naturelle, notamment les polyholosides sous forme d’amidon ou sous forme de carraghénanes, alginates, agars, gellanes, polymères cellulosiques et pectines; les protéines et hydrolysats de protéines végétales ; les silicates mixtes ; les microparticules de cire ; les particules colloïdales de charge inorganique choisies par exemple parmi la silice, les composites silice-alumine ; ainsi que leurs mélanges.
Il peut enfin s'agir d'ingrédients cosmétiques comme par exemple des agents antimicrobiens, agents anti-radicalaires, agents apaisants, calmants ou relaxants, agents agissant sur la microcirculation pour améliorer l'éclat du teint, en particulier du visage, agents cicatrisants ou agents amincissants. Avantageusement la composition cosmétique et/ou dermatologique de la présente invention contient également un ou plusieurs agents tenseurs et/ou un ou plusieurs agents antimicrobiens et/ou un ou plusieurs agents antiradicalaires et/ou un ou plusieurs agents apaisants et/ou un ou plusieurs agents amincissants et/ou un ou plusieurs agents actifs sur la microcirculation.
Parmi les agents antimicrobiens associés à l'extrait de Dendrobium officinale dans un mode préférentiel de la présente invention, on peut citer le 2,4,4'-trichloro-2’-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'- trichlorobanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, l'hexamidine iséthionate, le métronidazole et ses sels, le miconazole et ses sels, l'itraconazole, le terconazole, l'éconazole, le kétoconazole, le saperconazole, le fluconazole, le clotrimazole, le butoconazole, l'oxiconazole, le sulfaconazole, le sulconazole, la terbinafine, l'acide undécylénique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l'acide 3- hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide phytique, l'acide N-acétyl-L-cystéine, l'acide lipoïque, l'acide azélaïque et ses sels, l'acide arachidonique, le résorcinol, l'octoxyglycérine, l'octanoylglycine, le caprylyl glycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le farnesol, les phytosphingosines et leurs mélanges.
Les agents anti-radicalaires peuvent être la vitamine C et ses dérivés dont le glucoside d'ascorbyle, les phénols et polyphénols, en particulier les tannins, l'acide ellagique et l'acide tannique; l'épigallocatéchine et les extraits naturels en contenant, en particulier les extraits de thé vert; les anthocyanes; les acides phénols, les stilbènes; des actifs piégeurs de composés aromatiques mono- ou polycycliques, les tannins tels que l'acide ellagique et les dérivés indoles et / ou des actifs piégeurs de métaux lourds tels que l'EDTA, des actifs anti-radicalaires tels que la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle ; les bioflavonoïdes; la coenzyme Q10 ou ubiquinone. Comme agents apaisants entrant dans la composition de l'invention, on peut utiliser les triterpènes pentacycliques, l'acide ursolique et ses sels, l'acide oléanolique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels, les sels de l'acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc, le bisabolol, l'allantoïne, les huiles insaturées en oméga 3, la cortisone, l'hydrocortisone, l'indométhacine et la beta méthasone, les actifs antiinflammatoires, et notamment ceux décrits dans la demande FR2847267, en particulier l'extrait de racine de Pueraria lobata commercialisé sous le nom Inhipase™ par la demanderesse, les extraits de Theobroma cacao.
Les ingrédients actifs agissant sur la microcirculation, vasoprotecteurs ou vasodilatateurs, peuvent être choisis parmi les flavonoïdes, les ruscogénines, les nicotinates, les huiles essentielles.
Les actifs amincissants peuvent être notamment choisis parmi les agents inhibiteurs de la lipoprotéine lipase tels que ceux décrits dans le brevet US2003086949 (Coletica) et en particulier un extrait de liane du Pérou (Uncaria tomentosa les actifs drainants, notamment l'hesperitine laurate (Flavagrum™), ou quercitine caprylate (Flavenger™); les agents inhibiteurs de l'enzyme phosphodiestarase, les agents activateurs de l'adenylate cyclase, l'AMPc et / ou les actifs capable de piéger la spermine et/ou la spermidine. On peut citer un extrait de racine de Co/eus Forskoh/ii, un extrait de Cecropia obtusa, d'Uva lactuca, la caféine, la forskoline, la théophylline, la théobromine et/ou leurs dérivés, un produit de kappa carraghénanes hydrolysé dénommé Slimexcess™ commercialisé par la demanderesse et/ou leurs mélanges.
Au sens de la présente invention, on entend par « composition dermatologique », une composition visant à traiter et/ou à prévenir les pathologies de la peau liées à la diminution de l'épaisseur de l'épiderme pathologique, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme pathologique, comme par exemple la xérose sénile, le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis et/ou la dermatite atopique.
Avantageusement, l'invention porte aussi sur une composition pharmaceutique, notamment dermatologique destinée à traiter et/ou à prévenir les pathologies de la peau liées à la diminution de la prolifération des kératinocytes de la peau pathologique, préférentiellement de l'épiderme pathologique, préférentiellement de la couche basale de l'épiderme pathologique, comme par exemple telles que la xérose sénile, le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis et/ou la dermatite atopique.
L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description des figures et des exemples qui suivent.
Des exemples faisant référence à la description de l'invention sont présentés ci-après. Ces exemples sont donnés à titre d'illustration et ne sauraient limiter en aucun cas la portée de l'invention. Chacun des exemples a une portée générale.
Les exemples font partie intégrante de la présente invention et toute caractéristique apparaissant nouvelle par rapport à un état de la technique antérieure quelconque à partir de la description prise dans son ensemble, incluant les exemples, fait partie intégrante de l’invention.
D’autre part, dans les exemples, tous les pourcentages sont donnés en poids, sauf indication contraire, la température est exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.
Exemples
Exemple la : Préparation de l'extrait de Dendrobium officinale (poudre) selon l'invention
Des tiges fraîches de Dendrobium officinale ont été extraites par macération dans l'eau comme unique solvant via un procédé de centrifugation (2 cycles de 3 minutes à 3000 tours/min), décolorées au charbon actif, filtrées pour obtenir un liquide clair qui est ensuite concentré dans un évaporateur sous vide (température d'environ 60-70°C et une pression d'environ 0.04-0.06MPa) et lyophilisé pour obtenir une poudre de couleur blanche à beige. Le produit obtenu se caractérise par une teneur en eau < 8,0 % (poids/poids), une teneur totale en azote < 0,2 % (poids/poids) et une teneur en hydrates de carbone (polysaccharides) > 80%. Un extrait sous-forme de poudre est ainsi obtenu.
Exemple 1b : Préparation de l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention avec de la maltodextrine (poudre)
Des tiges fraîches de Dendrobium officinale ont été extraites par macération dans l'eau comme unique solvant via un procédé de centrifugation (2 cycles de 3 minutes à 3000 tours/min), décolorées au charbon actif, filtrées pour obtenir un liquide clair qui est ensuite concentré dans un évaporateur sous vide (température d'environ 60-70°C et une pression d'environ 0.04-0.06MPa).
L'extrait liquide obtenu est mélangé à de la maltodextrine avec un ratio 40% d'extrait sec pour 60% de maltodextrine (% poids/poids) et le tout est ensuite lyophilisé pour obtenir une poudre de couleur blanche à beige. Le produit obtenu se caractérise par une teneur en eau < 8,0 % (poids/poids), une teneur totale en azote < 0,1 % (poids/poids %) et une teneur en polysaccharides comprise entre 35 % et 45 % (superficie relative par chromatographie par perméation de gel (GPC).
Exemple le : Préparation de l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention mélangé à des glycols (liquide)
Des tiges fraîches de Dendrobium officinale ont été extraites par macération dans l'eau comme unique solvant via un procédé de centrifugation (2 cycles de 3 minutes à 3000 tours/min), décolorées au charbon actif, filtrées pour obtenir un liquide clair. Cet extrait est ensuite mélangé avec de l'eau, 2% de pentylene glycol et 0,5% de caprylyl glycol pour obtenir un produit contenant 1% de matière sèche (poids/poids %), une teneur en azote total < 0,05% (poids/poids %), et caractérisé par une teneur en hydrates de carbone (polysaccharides) > 0,8% (poids/poids %).
Exemple Id: Préparation de l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention mélangé à la glycérine (liquide)
Des tiges fraîches de Dendrobium officinale ont été extraites par macération dans l'eau comme unique solvant via un procédé de centrifugation (2 cycles de 3 minutes à 3000 tours/min), décolorées au charbon actif, filtrées pour obtenir un liquide clair et diluée pour obtenir un liquide avec 80% de glycérine (poids/poids %). Le produit obtenu se caractérise par une teneur totale en azote < 0,05 % (poids/poids %) et une teneur une teneur en hydrates de carbone (polysaccharides) > 0,8% (poids/poids %).
Exemple 2a : Augmentation de l'épaisseur des couches vivantes de l'épiderme
Les épidermes humains reconstruits (RHE) ont été préparés comme suit.
Pour chaque condition, trois RHE ont été préparés (3 RHE en conditions témoin non-traité et 3 RHE traités avec l'extrait selon exemple lb). Au jour 0, 30 000 cellules/cm2 de fibroblastes dermiques humains normaux ont été ensemencées dans un insert de culture cellulaire (0,47 cm2, Nunc Carrier Platform Cell Culture). Au jour 2, 250 000 cellules/cm2 de kératinocytes épidermiques humains normaux ont été ensemencés de l'autre côté de la membrane Nunc. Un milieu DMEM-Ham avec 10% de sérum de veau foetal est utilisé et est renouvelé quotidiennement jusqu'au jour 6 (pendant 4 jours). Chaque culture est ensuite mise à l'interface air- liquide et cultivée jusqu'au jour 16 (pendant 10 jours) avec un changement du milieu composé de DMEM-Ham avec 5% de sérum de veau foetal (SVF). L'extrait selon l'exemple lb est ensuite ajouté à une dose de 100 pg/ml (modèle traité) dans le milieu de culture, au jour 16 et au jour 18. L'épiderme témoin (non traité) ne reçoit aucun traitement. Au jour 20, les cultures de RHE sont stoppées et les épidermes reconstruits sont colorés avec du bleu de toluidine pour analyser l'épaisseur des couches vivantes de l'épiderme, soit la couche basale, la couche épineuse et la couche granuleuse.
Chaque épiderme est cryo-découpé pour obtenir 3 sections histologiques (au total n = 9, pour chaque condition) de 10 micromètres. Pour chaque image analysée, 10 mesures ont été effectuées pour déterminer une épaisseur moyenne des couches vivantes (couche basale, couche granuleuse et couche épineuse) de l'épiderme.
Les résultats sont exprimés en épaisseur moyenne en pm, avec écart type (ET) et rassemblés dans le tableau 1 ci-après. La comparaison statistique de la variation de l'épaisseur entre des épidermes traités et non traités a été effectuée à l'aide du test-t de Student, suivant les recommandations logicielles Sigmaplot® (Systat Software Inv. USA). Le seuil de significativité a été fixé à 5 % (p<0,05).
[Tableau 1]
Figure imgf000025_0001
Les résultats du tableau 1 montrent que le produit selon l'exemple lb a augmenté l'épaisseur de la couche basale, de la couche épineuse et de la couche granuleuse de l'épiderme humain reconstruit d'un facteur 2,0 (p<0,001) en comparaison avec l'épiderme témoin non-traité.
Exemple 2b : Augmentation de la prolifération des kératinocytes dans la couche basale
Les épidermes humains reconstruits (RHE) ont été préparés comme suit.
Trois RHE ont été préparés pour chaque condition (n = 3 pour l'épiderme témoin non-traité et n = 3 pour l'épiderme traité avec l'extrait selon exemple lb). Au jour 0, 30 000 cellules/cm2 de fibroblastes dermiques humains normaux ont été ensemencées dans un insert de culture cellulaire (0,47 cm2, Nunc Carrier Platform Cell Culture). Au jour 2, 250 000 cellules/cm2 de kératinocytes épidermiques humains normaux ont été ensemencés de l'autre côté de la membrane Nunc. Un milieu DMEM-Ham avec 10% de sérum de veau foetal est utilisé et est renouvelé quotidiennement jusqu'au jour 6 (pendant 4 jours). Chaque culture est ensuite mise à l'interface air-liquide et cultivée jusqu'au jour 16 (pendant 10 jours) avec un changement du milieu composé de DMEM-Ham avec 5% de sérum de veau foetal (SVF). L'extrait selon l'exemple lb est ensuite ajouté à une dose de 100 pg/ml (modèle traité) dans le milieu de culture, au jour 16 et au jour 18. L'épiderme témoin (non traité) ne reçoit aucun traitement. Au jour 20, les cultures de RHE sont stoppées par fixation.
Chaque épiderme est cryo-découpé pour obtenir 3 sections de 10 micromètres. Chaque section est ensuite incubée avec des anticorps anti- Ki67 (KI67 est un marqueur de prolifération) puis avec des anticorps anti anti-Ki67, marqué avec une substance fluorescente (verte).
Enfin, chaque section histologique (au total n = 9 pour chaque condition) est analysée par immunofluorescence. Pour chaque image analysée, 12 mesures ont été effectuées pour mesurer le nombre de cellule positives à Ki67 par unité de longueur de l'épiderme. Pour chaque analyse, les deux mesures les plus extrêmes (le maximum et le minimum) ont été retirées. Les résultats sont exprimés en quantité de cellules positives à KI67 par unité de longueur de l'épiderme, avec écart type (ET) et rassemblés dans le tableau 2 ci-après. La comparaison statistique du nombre de cellules positives à Ki67 des épidermes traités et non traités a été effectuée à l'aide du test-t de Student, suivant les recommandations logicielles Sigmaplot® (Systat Software Inv. USA). Le seuil de significativité a été fixé à 5 % (p<0,05).
[Tableau 2]
Figure imgf000027_0001
Les résultats du tableau 2 montrent que le produit selon l'exemple lb a augmenté le nombre de cellules positives à Ki67 par unité de longueur de l'épiderme, de l'épiderme humain reconstruit d'un facteur 1,7 (p<0,01) en comparaison avec l'épiderme témoin non-traité. Ces résultats indiquent que l'extrait, selon l'invention, augmente la prolifération des kératinocytes de la peau.
Exemple 3 : Exemple de composition cosmétique comprenant un extrait de Dendrobium officinale selon l'invention
On procède selon les méthodes connues de l'homme du métier pour mélanger ensemble les différentes phases A, B, C, D indiqués dans le tableau 3 ci-dessous pour préparer une composition selon la présente invention. Les proportions sont exprimées en % et les noms en majuscules correspondent aux noms INCI des ingrédients.
[Tableau 3]
Figure imgf000027_0002
Figure imgf000028_0001
Exemple 4 : Exemple d'une crème dermatologique comprenant un extrait de Dendrobium officinale selon l'invention
[Tableau 4]
Figure imgf000028_0002
Les phases A et B sont chauffées à 75° puis mélangés sous agitation. Une fois que le mélange est revenu à température ambiante, les phases C et D sont ajoutées sous agitation.

Claims

Revendications
1. Utilisation cosmétique, avantageusement par voie topique d'un extrait de Dendrobium officinale pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau saine, préférentiellement de l'épiderme sain.
2. Utilisation cosmétique selon la revendication 1, pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme sain.
3. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, pour le traitement des peaux saines fines et/ou affinées et/ou des peaux saines sensibles et/ou sensibilisées.
4. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, pour maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau saine préférentiellement de l'épiderme sain.
5. Utilisation cosmétique selon la revendication 4, pour maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la couche basale de l'épiderme sain.
6. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l'extrait de Dendrobium officinale est un extrait des parties aériennes, préférentiellement un extrait de la tige.
7. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l'extrait de Dendrobium officinale est un extrait polysaccharidique.
8. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que l'extrait de Dendrobium officinale est obtenu par extraction dans un solvant polaire protique, préférentiellement obtenu par extraction aqueuse, encore préférentiellement obtenu par extraction dans l'eau comme unique solvant.
9. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que l'extrait de Dendrobium officinale se trouve sous forme d'un ingrédient actif sous forme sèche, avantageusement en association avec de la maltodextrine.
10. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que l'extrait de Dendrobium officinale se trouve sous forme d'une composition cosmétique comprenant ledit extrait à une concentration de lxl0'4% et 10% (p/p), préférentiellement entre lxlO’3% et 10% (p/p), avantageusement entre lxl0’3% et 3% (p/p), plus préférentiellement entre 0,01% et 3% (p/p), et encore plus préférentiellement entre 0,01 % et 1% (p/p), par rapport au poids total de la composition, ladite composition comprenant en outre au moins un excipient cosmétiquement acceptable.
11. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que la composition comprend en outre un ou plusieurs ingrédients actifs cosmétiques tels que des actifs hydratants, des actifs anti-âges, des actifs anti-radicalaires, les agents protecteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGF), les agents stimulant l'activité et/ou la prolifération des fibroblastes et/ou des eaux thermales.
12. Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce qu'il s'agit d'une utilisation par voie topique sur des parties spécifiques du corps choisies parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, le cou, le décolleté, le ventre, les bras, les cuisses, les hanches, les fesses, la taille, l'entrejambe, l'aine, le torse, le dos, la muqueuse labiale, le visage et/ou le cuir chevelu, en particulier les zones rasées, les zones de macération tel que le siège du nourrisson, les zones de plie telles les aisselles, l'arrière des coudes, l'arrière des genoux, les fesses, l'entrejambe, l'aine, le cou, et/ou le tour des lèvres et/ou les zones excessivement nettoyées.
13. Procédé de soin cosmétique pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau saine, plus préférentiellement de l'épiderme sain, caractérisé en ce qu'il comprend l'application par voie topique sur au moins une zone de peau saine, d'un extrait de Dendrobium officinale.
14. Procédé de soin cosmétique selon la revendication 13, pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme sain.
15. Procédé de soin cosmétique selon l'une quelconque des revendications 13 ou 14, pour le traitement des peaux saines fines, affinées, sensibles, sensibilisées et/ou des peaux saines.
16. Procédé de soin cosmétique selon l'une quelconque des revendications 13 à 15, dans lequel l'extrait de Dendrobium officinale se trouve sous la forme d'une composition cosmétique comprenant ledit extrait, à une concentration de lxl0'4% et 10% (p/p), préférentiellement entre lxl0’3% et 10% (p/p), avantageusement entre lxl0’3% et 3% (p/p), plus préférentiellement entre 0,01% et 3% (p/p), et encore plus préférentiellement entre 0,01 % et 1% (p/p), par rapport au poids total de la composition, ladite composition comprenant en outre au moins un excipient cosmétiquement acceptable.
17. Procédé de soin cosmétique selon l'une quelconque des revendications 13 à 16, dans lequel l'extrait de Dendrobium officinale est tel que défini dans l'une quelconque des revendications 6 à 10.
18. Extrait de Dendrobium officinale ou d'une composition dermatologique le comprenant, pour son utilisation par voie topique pour le traitement et/ou la prévention et/ou la diminution de la survenance de pathologies liées à la diminution de l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme, telles que la xérose sénile, le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis et/ou la dermatite atopique et/ou pour le traitement des peaux atopiques, des peaux réactives et/ou agressées.
19. Extrait de Dendrobium officinale ou composition dermatologique le comprenant pour son utilisation selon la revendication 18, caractérisé en ce que l'extrait de Dendrobium officinale est tel que défini dans l'une quelconque des revendications 6 à 10.
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