CN111714417A - 红毛丹提取物的非治疗性用途 - Google Patents

Abstract

本发明涉及红毛丹(Nephelium lappaceum)提取物的非治疗性用途，优选化妆用途，用于防止出现和/或减少令人不愉快的气味，特别是在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物的层面上，特别是头发上。红毛丹提取物可单独使用或以组合物形式使用，局部或口服施用。本发明还涉及一种非治疗性护理方法，优选其包括局部施用红毛丹提取物或包含它的组合物。

Description

红毛丹提取物的非治疗性用途

技术领域

本发明涉及化妆领域。更具体而言，本发明涉及红毛丹(Nephelium lappaceum)提取物的非治疗性用途，用于防止皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物(annexes cutanées)中出现令人不愉快的气味和/或减少令人不愉快的气味。

背景技术

被人们认为是令人不愉快的气味有多种来源，例如来自外部城市或工业类型的环境气味，室内环境气味，例如浴室、厨房、洗手间、洗衣房中遇到的气味，还可能是令人不愉快的体味。根据挥发性有机化合物(VOC)的家族不同，可以对这些进行气味分类，所述挥发性有机化合物气味是全部或部分感知气味的来源。与气味及其强度相关的令人不愉快的感官特征取决于个体、文化和相关背景。

气味来自多个家族的挥发性化合物，包括芳香醇、醛、脂肪烃和环烃、酮、酯、醚、呋喃、内酯、硫化合物、萜烯。在通常被认为是令人不舒服或令人不愉快的有气味的化合物中，特别可提及的是硫化合物，例如硫醇(洋葱、大蒜的气味)、羧酸(汗臭、醋、奶酪)、氮化合物和胺(氨、尼古丁、粪便气味)。

源自工业活动的大气中的挥发性化合物，除了对健康有害外，还被认为是令人不愉快的气味，特别是那些源自氮化合物的气味。

其他被人们认为令人不愉快的有气味的化合物来源于人类活动，例如食物的烹饪或清洁产品的使用，或者来源于令人不愉快的体味，尤其是由出汗或者皮肤或粘膜微生物菌群失衡导致的体味。

大多数用于减少气味的家用或化妆用组合物包含作为矫味剂的合成化学分子香味剂。它们也存在于香料组合物中。可以使用植物提取物，通常以精油的形式使用。这些组合物旨在掩盖令人不愉快的气味，提供被认为是积极的，即令人愉快的气味。

发明内容

因此，在个人和家庭用组合物领域，特别是在化妆品领域，存在着对能够防止出现和/或减少被人们认为令人不愉快的气味的活性成分的需求，而不是用被认为是积极的气味来掩盖它们。

这正是本发明的目的。申请人惊奇并出乎意料地发现，植物红毛丹(Nepheliumlappaceum)的提取物具有防止出现和/或减少令人不愉快的气味的作用，特别是在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物的层面上。

植物红毛丹(N.lappaceum)，也称为红毛丹(ramboutan)，是一种在东南亚、马来西亚和印度尼西亚发现的树种。它是10至20米高的树，能够产生大量的水果。这种水果以其感官特性而闻名，含有糖、维生素C和铁。根或干叶的煎剂可以用于对抗发烧。

在化妆品中，已知红毛丹提取物具有确切的美容效果。因此，专利申请JP2002145730和CN 105534812分别描述了红毛丹种子提取物，其具有抗氧化、增白和保湿效果。

红毛丹油也因其可用作护理角蛋白的材料而闻名，尤其是头发护理。就此可以提及专利申请WO 201118278，在该专利申请中公开了红毛丹籽油在用于护理头发的化妆用组合物中的用途。

在专利申请WO 201820300中，申请人描述了植物红毛丹提取物用于增加皮肤和/或粘膜紧致度的用途，在专利申请WO 2019025725中，所述植物的果皮提取物则是用于皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物的保湿。

然而，据申请人所知，现有技术中没有公开红毛丹提取物来防止发生和/或减少令人不愉快的气味的用途。

本发明的提取物的优点在于它是化学稳定的，在化妆品中使用时不会产生皮肤刺激。另一个优点是它既可以用于局部施用的组合物中，也可以用于凝胶或糊剂形式的口腔组合物中，特别是用于口腔粘膜的组合物。

它可以很容易地以工业化规模生产，同时也可以是可连续生产的一部分。

因此，本发明的第一个目的涉及红毛丹提取物的非治疗性用途，特别是非治疗性化妆用途，用于防止出现和/或减少令人不愉快的气味，特别是在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物层面上。

“化妆用途”应理解为非治疗性用途，即非药物性或非皮肤病学用途，换言之用于全部或部分健康皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物上的用途。

“健康皮肤、粘膜或皮肤附属物”是指不需要治疗性处理的皮肤、粘膜或皮肤附属物，其不存在任何感染、疤痕、病症、炎症或皮肤病，例如念珠菌病、脓疱病、牛皮癣、湿疹、痤疮或皮炎、或伤口、创伤和/或其他皮炎。

“皮肤”是指身体和/或面部的任何部分，包括头皮。

“粘膜”应理解为意指鼻和/或口腔和/或阴道和/或肛门粘膜，优选口腔粘膜。

术语“皮肤附属物”是指指甲和/或体毛，特别是胡须，和/或毛发，优选头发。

本发明的提取物可以口服或局部施用。优选其局部施用。

本发明的提取物是局部可接受的提取物，术语“局部可接受的”是指用于皮肤或毛发时是无刺激性的提取物，其无毒并且不会诱导过敏反应。“局部施用”是指直接施用提取物或组合物，特别是化妆用组合物，包括在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物上的施用，或其在皮肤和/或皮肤附属物(优选毛发)和/或口腔粘膜表面上的喷雾。

在本发明的一个实施方案中，本发明的提取物的非治疗性、特别是化妆用途包括其局部施用，或者其组合物特别是化妆用组合物的局部施用，包括施用于身体和/或面部的全部或部分，选自腿、脚、腋窝、手、大腿、腹部、肩部、颈部、手臂、躯干、背部、面部，特别是面部，非常特别的是头皮和/或粘膜，特别是口腔粘膜，和/或皮肤附属物，特别是头发。

在本发明中，术语“令人不愉快的气味”旨在表示被认为是强烈的气味和/或被认为是恶臭的气味，其被感觉到和/或可以被感觉到，特别是在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物的层面上。这些难闻的气味可能是外来的气味，例如由废气污染、烹饪气味产生的气味，也可能是内在的气味，即体味，特别是由激素失衡引起的和/或由皮肤和/或粘膜菌群的不平衡导致的和/或通过出汗产生的那些气味。

术语“气味”应理解为意指由人类嗅觉器官粘膜检测到的所有挥发性化合物。特别是有恶臭的挥发性化合物。

“挥发性化合物”应理解为是指被排放的化学分子，其嗅觉阈值为至少0.2μg/m³，特别是至少0.5μg/m³，更特别是至少1μg/m³。

术语“恶臭的挥发性化合物”仍然意指挥发性化合物，此类化合物具有难闻的气味和/或被大多数人群描述为强烈和/或令人不愉快和/或被特别是训练有素的志愿者和/或具有合格专业鼻子的专家认为是这样的，并且选自：

苯甲醛(C₇H₆O；cas n°100-52-7；摩尔质量106.124g/mol)

苯甲酸乙酯(C₉H₁₀O₂；cas n°93-89-0；摩尔质量150.17g/mol)

十二醛(C₁₂H₂₄O；cas n°112-54-9；摩尔质量184.323g/mol)

2,4-癸二烯醛(E,E)(C₁₀H₁₆O；cas n°25152-84-5；摩尔质量152.237g/mol)

丁醛(C₄H₈O；cas n°123-72-8；摩尔质量72.105g/mol)

辛烯-3-醇(C₈H₁₆O；cas n°3391-86-4；摩尔质量128.215g/mol)

苯甲醇(C₇H₈O；cas n°100-51-6；摩尔质量108.14g/mol)

丙酮(C₃H₆O；cas n°67-64-1；摩尔质量58.080g/mol)

1-辛烯(C₈H₁₆；cas n°111-66-0；摩尔质量112.216g/mol)

戊基环丙烷(C₈H₁₆；cas n°2511-91-3；摩尔质量112.216g/mol)

乙叉环丁烷(C₆H₁₀；cas n°1528-21-8；摩尔质量82.146g/mol)

4,6,8-三甲基-1-壬烯(C₁₂H₂₄；cas n°54410-98-9；摩尔质量168.324g/mol)

(E)-2-十二碳烯(C₁₂H₂₄；cas n°7206-13-5；摩尔质量168.324g/mol)

4,6-二甲基-十二烷(C₁₄H₃₀；cas n°61141-72-8；摩尔质量198.394g/mol)

壬烷(C₉H₂₀；cas n°111-84-2；摩尔质量128.259g/mol)

癸烷(C₁₀H₂₂；cas n°124-18-5；摩尔质量142.286g/mol)

3,3,5-三甲基-庚烷(C₁₀H₂₂；cas n°7154-80-5；摩尔质量142.286g/mol)

甲基丙烯醛(C₄H₆O；cas n°78-85-3；摩尔质量70.091g/mol)

2-甲基-5-十一烷酮(C₁₂H₂₄O；cas n°50639-02-6；摩尔质量184.323g/mol)

5-甲基-2-己酮(C₇H₁₄O；cas n°110-12-3；摩尔质量114.188g/mol)

4-环戊烯-1,3-二酮(C₅H₄O₂；cas n°930-60-9；摩尔质量96.085g/mol)

茚(C₉H₈O；cas n°95-13-6；摩尔质量116.163g/mol)

丁氧基甲基苯(C₁₁H₁₆O；cas n°588-67-0；摩尔质量164.248g/mol)

1-乙基-3,5-二甲基苯(C₁₀H₁₄；cas n°934-74-7；摩尔质量134.221g/mol)

甲醇(CH₄O；cas n°67-56-1；摩尔质量32.042g/mol)

1-异氰基丙烷(C₄H₇N；cas n°627-36-1；摩尔质量69.107g/mol)

2-甲基-2H-苯并三唑(C₇H₇N₃；cas n°16584-00-2；摩尔质量133.154g/mol)

1,2-苯二甲酸丁酯环己酯(C₁₈H₂₄O₄；cas n°84-64-0；摩尔质量304.38g/mol)

1,2-苯并噻唑(C₇H₅NS；cas n°272-16-2；摩尔质量135.184g/mol)

1-乙叉-1H-茚(C₁₁H₁₀；cas n°2471-83-2；摩尔质量142.197g/mol)

苯(C₆H_6；cas n°71-43-2；摩尔质量78.114g/mol)

甲苯(C₇H₈；cas n°108-88-3；摩尔质量92.141g/mol)

乙基苯(C₈H₁₀；cas n°100-41-4；摩尔质量106.168g/mol)

苯乙烯(C₈H₈；cas n°100-42-5；摩尔质量104.152g/mol)

丙基苯(C₉H₁₂；cas n°103-65-1；摩尔质量120.195g/mol)

1-乙基-3-甲基-苯或3-乙基甲苯(C₉H₁₂；cas n°620-14-4；摩尔质量120.195g/mol)

乙醛(C₂H₄O；cas n°75-07-0；摩尔质量44.053g/mol)

优选：

苯甲醛(C₇H₆O；cas n°100-52-7；摩尔质量106.124g/mol)

丙酮(C₃H₆O；cas n°67-64-1；摩尔质量58.080g/mol)

4,6,8-三甲基-1-壬烯(C₁₂H₂₄；cas n°54410-98-9；摩尔质量168.324g/mol)

(E)-2-十二碳烯(C₁₂H₂₄；cas n°7206-13-5；摩尔质量168.324g/mol)

癸烷(C₁₀H₂₂；cas n°124-18-5；摩尔质量142.286g/mol)

甲基丙烯醛(C₄H₆O；cas n°78-85-3；摩尔质量70.091g/mol)

茚(C₉H₈O；cas n°95-13-6；摩尔质量116.163g/mol)

1,2-苯二甲酸丁酯环己酯(C₁₈H₂₄O₄；cas n°84-64-0；摩尔质量304.38g/mol),

苯(C₆H₆；cas n°71-43-2；摩尔质量78.114g/mol)

甲苯(C₇H₈；cas n°108-88-3；摩尔质量92.141g/mol)

乙苯(C₈H₁₀；cas n°100-41-4；摩尔质量106.168g/mol)

苯乙烯(C₈H₈；cas n°100-42-5；摩尔质量104.152g/mol)

丙基苯(C₉H₁₂；cas n°103-65-1；摩尔质量120.195g/mol)

1-乙基-3-甲基-苯或3-乙基甲苯(C₉H₁₂；cas n°620-14-4；摩尔质量120.195g/mol)

更优选：

苯甲醛(C₇H₆O；cas n°100-52-7；摩尔质量106.124g/mol)

苯(C₆H₆；cas n°71-43-2；摩尔质量78.114g/mol)

甲苯(C₇H₈；cas n°108-88-3；摩尔质量92.141g/mol)

乙苯(C₈H₁₀；cas n°100-41-4；摩尔质量106.168g/mol)

苯乙烯(C₈H₈；cas n°100-42-5；摩尔质量104.152g/mol)

丙基苯(C₉H₁₂；cas n°103-65-1；摩尔质量120.195g/mol)

1-乙基-3-甲基-苯或3-乙基甲苯(C₉H₁₂；cas n°620-14-4；摩尔质量120.195g/mol)

甚至更优选，挥发性气味化合物是苯甲醛(C₇H₆O；cas n°100-52-7；摩尔质量106.124g/mol)。

具体而言，术语“在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物层面上防止出现和/或减少不良气味”是指在皮肤和/或粘膜层面上减少至少一种挥发性化合物的释放，特别是选自上述化合物中的恶臭化合物，特别是在口腔粘膜和/或皮肤附属物层面上，特别是头发。或者，这意味着降低了至少一种挥发性化合物、特别是选自上述化合物中的恶臭化合物在皮肤和/或粘膜层面上的粘附和/或渗透，特别是在口腔粘膜和/或皮肤附属物层面上，特别是头发。或者，这意味着减少负责至少一种挥发性化合物的形成的生物反应和/或化学反应，特别是选自上述化合物中的恶臭化合物，特别是在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物层面上。再或者，“在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物中防止出现和/或减少令人不愉快的气味”是指降低至少一种挥发性化合物的量和/或强度，特别是如下所定义的人们所认为的恶臭化合物。

因此，在一个实施方案中，本发明的提取物的量能够有效地防止在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物中出现和/或减少令人不愉快的气味。与不施用本发明提取物的情况下检测到的恶臭挥发性化合物相比，在本发明的提取物或包含其的组合物存在的情况下，在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物层面上检测到的至少一种选自上述化合物的恶臭挥发性化合物减少至少10％，优选至少15％，更优选至少20％，特别优选至少50％。

在本发明的一个优选的实施方案中，在专利申请WO 2019020455中描述的条件下，在污染室中，在经过废气处理的皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物存在下，检测至少一种选自上述那些的恶臭挥发性化合物。特别是，它是毛发，非常特别地是一缕头发。

优选，在没有废气的情况下，在污染室中未检测到这种恶臭的挥发性化合物。

在一个优选的实施方案中，在

管上热解吸后，通过气相色谱-质谱(GC-MS)偶联可以检测到恶臭的挥发性化合物。

优选，在污染室中暴露于废气之后，将本发明的提取物或包含它的组合物(优选化妆组合物)施用于毛发上(更优选在一缕头发上)，然后进行该检测。

优选，所述施用的组合物包含本发明的提取物，相对于组合物的总重量，优选所述提取物的最终浓度为0.02％(重量比)。优选该提取物是种子的提取物，更优选是在实施例2中描述的条件下根据实施例1a)制备的种子提取物。

在下列情况下：当与施用不含所述提取物的组合物或没有提取物的情况下检测到的强度水平相比，在将本发明的提取物或包含其的组合物施用于皮肤和/或皮肤附属物和/或粘膜并在污染箱中暴露于废气后，如果至少一种选自上述化合物的恶臭挥发性化合物的强度减少至少25％，特别是至少50％，更特别是至少65％，则本发明的提取物的量被认为应当可以有效地防止在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物中出现和/或减少令人不愉快的气味，

在本发明的一个优选实施方案中，所述施用在毛发上进行，优选在一缕头发上进行。

还优选，所施用的组合物包含红毛丹提取物，相对于组合物的总重量计，优选所述提取物的最终浓度为0.02％(重量比)。

优选，所述提取物是种子的提取物，更优选，它是如实施例2中所述的根据实施例1a)制备的种子提取物。

在一个特别优选的实施方案中，在实施例2中描述的条件下，所述挥发性化合物已经在

管上通过热解吸解吸，在通过气相色谱法分离挥发性化合物后，通过柱出口处的感官分析进行挥发性气味强度的这种检测。

再或者，在下列情况下：当与在没有本发明的提取物或包含该提取物的组合物存在的情况下、在相同条件下感知的平均等级值相比较，在将本发明的提取物或包含其的组合物施用于皮肤和/或皮肤附属物和/或粘膜并在污染箱中暴露于废气后，以1至9的等级感知的气味平均等级值减少至少1，优选至少2时，则本发明的提取物的量被认为应当可以有效地防止在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物中出现和/或减少令人不愉快的气味，可以理解，等级值1相应于最低感知的气味强度，等级值9相应于最高感知的气味强度。

在一个优选的实施方案中，在实施例3中描述的条件下，对在污染室中暴露于废气的多缕头发进行嗅觉分析之后，由30名志愿者组成的小组评估平均等级值的降低。

还优选，施用于多缕头发的组合物包含红毛丹提取物，相对于组合物的总重量计，所述提取物的最终浓度为0.02％(重量比)。优选，该提取物是种子提取物，更优选，它是根据实施例1a)制备的种子提取物。

本发明的提取物可以是植物红毛丹全部或部分的提取物，其选自根、叶、种子、果实、分枝、果皮、果肉、茎。优选，它是果实和/或叶子和/或种子和/或果皮和/或果肉的提取物。甚至更优选，它是种子提取物。

在本发明中，术语“种子提取物”是指包含种子的全部或部分的红毛丹植物的提取物，特别是仅由种子组成。因此，在本发明的一个优选实施方案中，种子提取物不包括果皮或果肉。所述种子提取物不是果实提取物。“果皮”在这里的意思是果实的外壳。

所述提取物可以通过本领域技术人员已知的各种提取方法获得，所述方法选自浸渍、热煎煮、研磨，包括超声研磨，使用搅拌器，或者，可以通过在亚临界或超临界条件下(二氧化碳)通过在水中提取来获得提取物。优选，通过浸渍进行提取。

提取可以采用干燥或新鲜的材料进行，优选干燥材料，相对于材料和提取溶剂的总重量计，其量为0.1％至30％(重量比)，优选1％至20％，更优选5％至20％，还更优选20％(重量比)。

提取可以在4℃至300℃的温度范围内进行。在本发明的一个优选实施方案中，提取在4℃至25℃的温度范围内进行，更优选在4℃至20℃的温度范围内进行，还更优选在室温下进行，也就是说，在20℃进行。

在本发明的另一个实施方案中，提取在60℃至90℃的温度下进行，优选70℃至85℃，更优选于80℃的温度下进行。

在本发明的另一个备选实施方案中，提取在亚临界条件下在水中进行，温度范围为100℃至300℃，优选120℃至250℃，更优选在120℃进行。提取可在单一设定温度下进行或在逐渐增加的连续温度下进行。在本发明的优选实施方案中，提取在120℃的单一温度下进行。在一个备选方案中，提取在100℃至200℃之间的三个增加的温度梯度下进行，如120℃、140℃和160℃，110℃、130℃和150℃下，或者120℃、145℃和170℃。

“亚临界条件”提取是指在水存在下、在温度高于100℃且压力低于221bar的条件下进行提取，从而使得水保持液态但具有粘度并且表面张力低于室温下水的表面张力，增加其介电常数。

因此，提取压力在150bars和250bars之间，优选在200和221bars之间，优选提取在压力下在高压釜中进行。

在本发明的另一个备选实施方案中，通过在超临界条件(CO₂)下提取获得提取物。

或者，通过在共溶剂存在下、在超临界条件(CO₂)下提取来获得提取物。优选，共溶剂是乙醇。

在另一个备选实施方案中，提取可以在碳酸C₆-C₁₆二烷基酯溶剂的存在下进行，如申请人提交的专利申请WO2019020946中所述。在这种情况下，所述提取包括将本发明提取物与包含相对于溶剂总重量至少50％的相对重量的至少一种碳酸C₆-C₁₆二烷基酯的溶剂一起温育，并且分离本发明的提取物中包含的提取物和/或提取的化合物。优选，所述提取包括将本发明的提取物浸入包含至少50％(重量比)的至少一种碳酸C₆-C₁₆二烷基酯的溶剂中的步骤；提取获得的混合物的步骤；以及分离提取物中包含的提取物和/或提取的化合物的步骤，包括离心、过滤、蒸发、浓缩、分馏或纯化的步骤或这些步骤的组合。还优选，包含相对于溶剂总重量至少50％(重量比)的至少一种碳酸C₆-C₁₆二烷基酯的溶剂和本发明的提取物以1:1至100:1、2:1至100:1或者5:1至20:1的重量比使用，例如10:1的比例。非常优选，碳酸C₆-C₁₆二烷基酯是碳酸C₇-C₁₀二烷基酯，优选C₈二烷基酯。或者，它是碳酸二辛酯或碳酸二乙基己酯，优选碳酸二辛酯。

在该实施方案的替代实施方案中，提取步骤可以在下列条件下进行：搅拌或不搅拌，有或没有超声处理，任选在辐射(红外，微波)下，在压力下或在常压下进行。因此，提取步骤可以通过微波和/或超声进行辅助。

优选，提取在常压下进行。

提取进行的时间为30分钟至24小时，优选30分钟至12小时，更优选1小时至5小时，进一步优选1小时至2小时。非常优选，提取进行2小时。

本发明的提取物通过在溶剂或溶剂混合物中提取获得，优选极性质子溶剂，特别优选在水、醇、二醇、多元醇、水/醇混合物、水/二醇或水/多元醇(诸如水与乙醇、丙三醇(glycérol)和/或丁二醇和/或其它二醇例如木糖醇和/或丙二醇等混合)的99/1至1/99(w/w)混合物，优选是在作为唯一溶剂的水中提取。

特别地是，通过水提取获得提取物。在本发明中，表述“通过水提取获得提取物”是指通过采用含有相对于水溶液总重量计大于60％(重量比)(优选至少70％(重量比)、特别优选至少80％(重量比)、更特别优选至少90％(重量比)、特别优选至少95％(重量比))的水的水溶液提取来获得提取物，更优选不含任何二醇，特别优选不含醇，更特别优选仅含有水。

在另一个实施方案中，提取物是红毛丹种子的油提取物。在这种情况下，特别是通过超临界提取(CO₂)或者通过在碳酸C₆-C₁₆二烷基酯溶剂中提取或者通过用庚烷提取来获得提取物。

在本发明的另一替代实施例中，提取在非离子表面活性的存在下进行，优选选自月桂基葡糖苷(由BASF以商品名

1200UP出售)或者辛酰基/癸酰基葡萄糖苷(

810UP)，优选辛酰基/癸酰基葡萄糖苷(

810UP)。相对于所述提取物总重量计，非离子表面活性剂的重量比为0.5％至5％之间，优选0.5至1％，更优选1％(重量比)。

在第一个实施方案中，在作为唯一溶剂的水中，在20℃的温度下，在2小时的时间内，通过在作为溶剂的水中浸渍相对于溶剂和种子总重量的20％(重量比)的红毛丹的粉碎种子来获得种子提取物。然后，根据实施例1a)中所述的条件，将粗提物离心，倾析，然后过滤(0.45μm)。

在第二个实施方案中，在作为唯一溶剂的水中，在20℃的温度下，在2小时的时间内，通过浸渍相对于溶剂和种子总重量的20％(重量比)的红毛丹的粉碎种子来获得种子提取物。将粗提物离心，倾析并过滤。然后，在实施例1b)中描述的条件下，在麦芽糖糊精存在下，将提取物雾化，相对于最终提取物的总重量，麦芽糖糊精的最终量为80％(重量比)。

在第三个实施方案中，在作为溶剂的乙醇:水(80:20)的混合物中，于80℃，在1小时的时间内，通过浸渍相对于溶剂和种子总重量的10％(重量比)的红毛丹种子来获得种子提取物。将粗提物离心，倾析并过滤。在实施例1c)中所述的条件下，在麦芽糖糊精存在下，将提取物雾化，相对于最终提取物总重量计，麦芽糖糊精的最终量为80％。

在第四个实施方案中，在作为唯一溶剂的水中，于80℃，在1小时的时间内，通过浸渍相对于果皮和水总重量的10％(重量比)的红毛丹干果皮来获得提取物。将得到的提取物倾析，离心，然后过滤上清液(实施例1d)。

在本发明的第五个实施方案中，在作为唯一溶剂的水中，于80℃，在1小时的时间内，通过浸渍10％(重量比)的红毛丹果肉来获得提取物。将粗提取物倾析，离心并过滤(实施例1e)。

在第六种方式中，将基于叶子和水(作为唯一溶剂)的总重量的10％(重量比)的红毛丹干燥叶子于20℃的温度下浸渍1小时。将得到的提取物倾析，离心，过滤上清液(实施例1f)。

在第七种方式中，在实施例1g所述的条件下，在作为共溶剂的乙醇(10％)存在下，在超临界CO₂下提取10％干燥的红毛丹种子。

本发明的提取物可单独使用或以组合物形式使用。

当它以化妆品成分的形式单独使用时，优选将其溶解在含丙三醇(glycérine)的水溶液中，优选浓度为60％至90％，更优选浓度为70％至85％，非常优选浓度为80％，所述浓度为相对于包含提取物的水溶液的总重量计的重量比浓度。

在本发明的另一个实施方案中，将提取物溶解和/或稀释在特定极性的溶剂(unsolvant notamment polaire)中，例如水、醇、多元醇、二醇如戊二醇和/或丁二醇和/或己二醇和/或辛二醇，或它们的混合物，优选水二醇混合物，更优选含有二醇，选自己二醇、辛二醇和它们的混合物。优选，将获得的提取物稀释和/或溶于含有己二醇的水溶液中，特别是含有相对于化妆品成分的总重量的0.1－10％重量比的己二醇，优选0.5－5％重量比的己二醇。优选，将得到的提取物稀释和/或溶于含辛二醇的水溶液中，特别是含有相对于包含提取物的水溶液的总重量的0.01-5％重量比的辛二醇水溶液，优选0.1-1％(重量比)的辛二醇水溶液。

优选，溶解本发明的红毛丹提取物的水溶液中包含黄原胶，特别是相对于水溶液总重量的0.01－5％(重量比)的黄原胶，更特别地是相对于包含提取物的水溶液的总重量的0.1－1％(重量比)的黄原胶。

优选，溶解本发明的红毛丹提取物的溶液包含己二醇、辛二醇和黄原胶。

在另一个备选实施方案中，将根据本发明获得的液体提取物在麦芽糖糊精存在下雾化，相对于麦芽糖糊精和提取物的总重量计，麦芽糖糊精的浓度为70％(重量比)至90％(重量比)，优选，相对于麦芽糖糊精和提取物的总重量，麦芽糖糊精的浓度为75％－85％重量比，更优选为80％重量比。提取物为粉末形式。

另一个目的涉及红毛丹提取物在组合物中的用途，优选在化妆用组合物中的用途，用于防止其出现和/或降低令人不愉快的气味，优选在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物层面上。

在本发明的一个实施方案中，红毛丹提取物被用于溶液形式的组合物中，所述溶液可以为水性溶液或油性溶液，漂洗或不漂洗均可，水性乳膏或凝胶或者油性凝胶，尤其是洗浴凝胶、乳、乳液、微乳液或纳米乳液，特别是水包油型或油包水型或多相型或硅酮型(multiple ou siliconée)，面膜、精华液(un sérum)、洗液、液体皂、皮肤用饼状物(unpain dermatologique)、软膏、摩斯、贴剂、无水产品，优选液体、糊状或固体产品，护发乳液、除臭喷雾剂、喷雾剂、牙膏、口香糖、嗽口水、香波、护发素。

该组合物可以局部施用或口服施用。

在优选的实施方案中，化妆用组合物包含至少一种化妆品可接受的赋形剂。

因此，优选，本发明的提取物存在于组合物中，优选化妆用组合物，其浓度为相对于组合物的总重量的1×10^-4％至10％，优选1×10^-3％至5％，还更优选1×10^-2％至3％(重量比)。

在本发明的一个特别优选的实施方案中，红毛丹提取物用于头发的化妆用组合物中，优选以护发素、护发乳液、发膜的形式使用，更优选以洗发水的形式使用。

化妆用组合物中使用的赋形剂选自表面活性剂和/或乳化剂、防腐剂、缓冲剂、螯合剂、变性剂、遮光剂、pH调节剂、还原剂和稳定剂、增稠剂、胶凝剂、成膜聚合物、填料、消光剂、光泽剂、颜料、染料、香料及其混合物。CTFA(Cosmetic Ingredient Handbook(化妆用成分手册)，第二版(1992))描述了适用于本发明的各种化妆用赋形剂。

优选，所述赋形剂选自聚三醇(polyglycérols)、酯、聚合物和纤维素衍生物、羊毛脂衍生物、磷脂、乳铁蛋白、乳酸过氧化物酶(lactoperoxidases)、蔗糖基稳定剂、维生素E及其衍生物、黄原胶、天然和合成蜡、植物油、甘油三酯、不皂化物、植物甾醇、硅酮、蛋白水解产物、甜菜碱、氨基氧化物、植物提取物、蔗糖酯、二氧化钛、甘氨酸和对羟基苯甲酸，更优选选自硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、聚乙二醇-15硬脂醚、鲸蜡硬脂醇、苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、丁二醇、辛酰二醇、天然生育酚、甘油、二羟鲸蜡醇磷酸酯钠、异丙基羟基鲸蜡醇醚、硬脂酸乙二醇酯、三异壬精(triisononanoine)、椰油酸辛基酯、聚丙烯酰胺、异链烷烃、月桂醇聚醚、卡波姆、丙二醇、己二醇、甘油、没药醇、聚二甲基硅油、氢氧化钠、PEG-30-二聚羟基硬脂酸酯、癸酸/辛酸甘油三酯、辛酸鲸蜡硬脂醇酯、己二酸二丁酯、葡萄籽油、霍霍巴油、硫酸镁、EDTA、环甲基硅酮、黄原胶、柠檬酸、十二烷基硫酸钠、蜡和矿物油、异硬脂酸异硬脂酰酯、丙二醇二壬酸酯、丙二醇异硬脂酸酯、PEG 8、蜂蜡、氢化棕榈仁油甘油酯、羊毛脂油、芝麻油、乳酸鲸蜡酯、羊毛脂醇、蓖麻油、二氧化钛、乳糖、蔗糖、低密度聚乙烯、盐等渗溶液及其混合物。

化妆用组合物还可以包含具有相同性质并且与本发明的提取物具有协同作用或不具有协同作用的其他成分，或者还包含具有互补作用的成分。

所述提取物可以与具有防止出现和/或减少难闻气味的类似性质的任何其它植物提取物和/或具有掩盖此类气味的任何植物提取物组合使用，所述提取物例如薄荷提取物，洋薄荷(Mentha piperita)，优选薄荷叶提取物，茴香提取物，金盏花(Calendulaofficinalis)提取物，没药(Commiphora myrrha)提取物，野茶树(Camellia sinensis)提取物，罗马甘菊(Anthemis nobilis)提取物，洋甘菊(Chamomilla recutita)提取物或大麦(Hordeum vulgare)提取物。所述提取物还可以与下列成分组合使用：作为抗污染成分的活性植物提取物，例如由本申请人以商品名Arganyl^TM销售的刺阿干树(Argania spinosa)提取物；和/或微生物群调节剂，例如由申请人以商品名Relipidium^TM销售的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisae)的提取物；或由申请人以商品名Phytosoothe^TM销售的由菜籽油提取的植物甾醇；或由申请人以商品名Purisoft^TM销售的辣木非发芽种子蛋白质提取物(un extrait protéique de graines non germées de Moringa oleifera)。

另一个目的涉及作为活性成分的本发明的红毛丹提取物的用途，特别是作为化妆品活性成分的用途，用于防止出现和/或降低本发明中所定义的令人不愉快的气味。

在一个实施方案中，本发明的提取物用于组合物中，优选是家用组合物，特别是除味组合物。这些组合物可以以液体形式和/或凝胶和/或喷雾剂使用，优选喷雾剂，该组合物可以包含与本发明的提取物具有相同性质并且与本发明的提取物具有协同作用或不具有协同作用的一或多种其他成分和/或具有互补作用的成分。

在一个实施方案中，本发明的提取物可与具有防止出现和/或减少难闻气味的类似性质的任何其它植物提取物和/或具有掩盖此类气味的任何植物提取物组合使用，所述提取物任选为精油提取物的形式，例如薄荷提取物，洋薄荷，优选薄荷叶提取物，茴香提取物，金盏花提取物，没药提取物，野茶树提取物，罗马甘菊提取物，洋甘菊提取物或大麦提取物。

本发明的最后一个目的涉及一种非治疗性的护理方法(特别是化妆护理方法)，包括局部施用或口服施用，优选本发明的提取物或包含它的组合物(特别是化妆用组合物)的局部施用，用于防止出现和/或减少令人不愉快的气味，特别是在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物的层面上。

在本发明的一个实施方案中，化妆护理方法包括局部施用于选自下列的身体的全部或部分部位：腿、脚、腋窝、手、大腿、腹部、肩部、颈部、手臂、躯干、背部、面部、头皮和/或粘膜和/或皮肤附属物，特别是头发。

或者，护理方法包括口服给予包含红毛丹提取物的组合物，优选为液体形式或凝胶形式或口香糖形式，以防止出现和/或减少令人不愉快的气味，在粘膜层面上施用，特别是口腔粘膜。

实施例进一步描述本发明，并在下文中给出。这些实施例是以举例说明的方式给出的，其并不限制本发明的范围。这些实施例是本发明的组成部分，包括实施例在内的整个说明书中出现的任何现有技术中没有的任何新颖特征均构成本发明的组成部分。

在实施例中，除非另有说明，否则温度以摄氏度表示，压力是大气压。

具体实施方式

实施例1：本发明提取物的制备方法

下面制备的提取物是源自越南的植物红毛丹(Nephelium lappaceum)的提取物。

实施例1a)

通过在作为溶剂的水中于20℃浸渍2小时，对相对于溶剂和种子的总重量计的20％(重量比)的红毛丹粉碎种子进行提取。将粗提物离心、倾析并过滤。

实施例1b)

通过在作为溶剂的水中于20℃浸渍2小时，对相对于溶剂和种子的总重量计的20％(重量比)的红毛丹粉碎种子进行提取。将粗提物离心、倾析并过滤。在麦芽糖糊精存在下雾化提取物，相对于最终提取物的总重量计，麦芽糖糊精的最终量为80％(重量比)。

实施例1c)

通过在作为溶剂的乙醇:水(80:20v/v)的混合物中于80℃浸渍1小时，对相对于溶剂和种子的总重量计的10％(重量比)的红毛丹粉碎种子进行提取。将粗提物离心、倾析并过滤。在麦芽糖糊精存在下雾化提取物，相对于最终提取物的总重量计，麦芽糖糊精的最终量为80％(重量比)。

实施例1d)

通过于80℃浸渍1小时，对相对于果皮和作为唯一溶剂的水的总重量计的10％(重量比)的红毛丹干燥果皮进行提取。将获得的提取物倾析，离心并过滤上清液。

实施例1e)

通过在作为唯一溶剂的水中于80℃浸渍1小时，对相对于果肉和水的总重量计的10％(重量比)的红毛丹果肉进行提取。将粗提物倾析，离心并过滤。

实施例1f)

通过于20℃浸渍1小时，对相对于叶子和作为唯一溶剂的水的总重量计的10％(重量比)的红毛丹干燥叶子进行提取。倾析获得的提取物，离心并过滤上清液。

实施例1g)

在作为共溶剂的乙醇(10％)存在下，通过在超临界条件下用CO₂对10％的量的干燥种子进行提取。

实施例2：通过气相色谱(CPG-Toff SM)和描述性嗅觉感官分析(嗅觉专家)检测气味挥发性化合物。本发明提取物具有防臭效果。

方案1：将标准的一缕亚洲头发(2g/12cm)用含有相对于组合物总重量计最终浓度为0.02％的实施例1a)的种子提取物的水溶液浸渍，或者用仅含有蒸馏水的相同水溶液(对照)浸渍，浸渍的比例为每2g头发2mL水溶液。然后将这些头发置于如专利申请WO2019020455中所述的密闭的城市污染室中，然后以连续循环方式经受来自汽油发动机的废气20分钟的时间。在发动机停止后，使头发与这种污染的气氛保持接触4小时。

将暴露后的样品置于聚四氟乙烯(PTFE)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(Nalophane^TM)袋中对挥发性化合物进行取样。向所述袋子中充入中性空气(air neuter)，将部分容器在热解吸管

上解吸，用于气相色谱分析。

在与质谱仪(BenchTOF-dx；ALMSCO)偶联的色谱柱(Agilent 7890A)上分离挥发性化合物。结果如表1所示。

在相同条件下重复相同的实验，在第一个实验期间检测另外的不良气味化合物(表2)(表2中仅显示了另外的有气味的化合物)。

方案2：重复进行上述方案，通过气相色谱分离在

管上解吸的挥发性化合物，然后由两位嗅觉专家使用剥离模块(module de renfilage)在柱出口处进行分析(感官分析)。对于分析的每种挥发性化合物，专家描述其强度和气味(表3)。

结果：

表1

表2

结论：当用包含本发明提取物的组合物浸渍头发时，检测到痕量的几种恶臭挥发性化合物或者检测到的量减少，这显示所述提取物具有减少所述化合物的附着和/或渗透的能力和/或具有通过化学反应减少这些化合物形成的能力。因此，本发明的提取物具有防止出现和/或减少令人不愉快的气味的作用，特别是在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物的层面上。

表3

从0到5的级别。值“0”表示未检测到目标挥发性化合物。最大值“5”相应于被认为非常强的强度。

结论：解吸并通过气相色谱分离进行样品的嗅觉感觉分析显示，4种被认为具有臭味的化合物的气味强度降低。

实施例3：嗅觉感知分析(小组成员或训练有素的志愿者)

方案：用含有相对于组合物总重量计最终浓度为0.02％(重量比)的根据实施例1a)制备的种子提取物的水溶液均匀地浸渍标准的亚洲来源的头发(1g/12cm)，或采用仅包含蒸馏水的水溶液浸渍(对照)。然后将头发置于密闭的污染室中并接触废气90分钟。

由年龄在20至45岁之间并且具有资格(即经过培训以感知气味)的一组30名志愿者随机评估气味强度，强度级别为1至9，值1相应于最低值，值9相应于最高值。气味分为3个等级：低值(1)，平均值(2)和高值(3)。

使用Wilcoxon检验将结果表示为平均等级值。p<0.05的值被认为具有显著性意义(表4)。

结果：

表4

结论：在用包含本发明提取物的组合物浸渍头发后，由30名志愿者的小组感知到平均等级降低。因此，红毛丹提取物具有在暴露于废气后减少头发中令人不愉快的气味的能力。

实施例4.包含红毛丹提取物的化妆用成分实例。

实施例1a)至1f)的红毛丹提取物 相对于总重量的20％

麦芽糊精 相对于总重量的80％

实施例5：包含本发明提取物的化妆用组合物的实例

实施例5a)：用于身体的化妆品配方

以下组合物根据本领域技术人员已知的方法制备，特别是将不同相混合在一起。所示量是相对于组合物总重量计的重量百分比。

实施例5b)：头发的化妆用配方

Claims (15)

1.红毛丹提取物的非治疗性用途，用于在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物中防止出现和/或减少令人不愉快的气味。

2.根据权利要求1的用途，其特征在于所述红毛丹提取物是果实和/或种子和/或叶子和/或果皮和/或果肉的提取物。

3.根据权利要求1的用途，其特征在于所述红毛丹提取物是种子提取物。

4.根据权利要求1－3中任一项所述的用途，其特征在于，通过在溶剂或溶剂混合物中提取来获得红毛丹提取物，所述溶剂或溶剂混合物优选质子极性溶剂，优选水、醇、二醇、多元醇、水/醇混合物、水/二醇或水/多元醇(如水与乙醇、丙三醇和/或丁二醇和/或其他二醇如木糖醇和/或丙二醇等的混合物)，其比例为99/1至1/99(w/w)。

5.根据权利要求1－4中任一项的用途，其特征在于所述红毛丹提取物通过在作为唯一溶剂的水中提取获得。

6.根据权利要求1－5中任一项所述的用途，其特征在于所述用途是化妆用途。

7.根据权利要求1－6中任一项所述的方法，其特征在于所述红毛丹提取物包含在化妆用组合物中，所述化妆用组合物包含至少一种化妆品可接受的赋形剂，其浓度为相对于化妆用组合物的总重量计的0.0001％至10％、优选0.001％至5％重量比。

8.根据权利要求1－7中任一项的用途，其特征在于所述红毛丹提取物或包含它的组合物局部施用或口服施用，优选局部施用。

9.根据权利要求1－8中任一项所述的用途，用于防止头发出现和/或减少令人不愉快的气味。

10.根据权利要求7－9中任一项的用途，其特征在于所述组合物选自水性或油性溶液、水性乳膏或凝胶或者油性凝胶，尤其是洗浴凝胶、乳、乳液、微乳液或纳米乳液，特别是油包水型或水包油型或多相型或硅酮型，面膜、精华液、洗液、液体肥皂、皮肤用饼状物、软膏、摩斯、贴剂，优选液体、糊状或固体产品的无水产品、护发乳液、除臭喷雾剂、口香糖、牙膏、香波。

11.根据权利要求1－5中任一项所定义的红毛丹提取物以活性成分的形式在家用组合物、特别是在除臭剂中的用途，用于防止出现和/或减少令人不愉快的气味。

12.根据权利要求1－11中任一项的用途，其中所述红毛丹提取物防止出现和/或减少至少一种选自下列的恶臭挥发性化合物的量：苯甲醛、丙酮、4,6,8-三甲基-1-壬烯、(E)-2-十二碳烯、癸烷、甲基丙烯醛、茚、1,2-苯二甲酸丁酯环己酯、苯、甲苯、乙苯、苯乙烯、丙苯、1-乙基-3-甲基苯或3-乙基甲苯，优选苯甲醛、苯、甲苯、乙苯、苯乙烯、丙基苯、1-乙基-3-甲基-苯或3-乙基甲苯，更优选苯甲醛。

13.非治疗性护理方法，特别是化妆护理方法，所述方法包括局部或口服施用红毛丹提取物或包含它的组合物，用于在皮肤和/或粘膜和/或皮肤附属物中防止出现和/或减少令人不愉快的气味。

14.权利要求13的护理方法，其中所述红毛丹提取物如权利要求1－5中任一项所定义。

15.根据权利要求13或14中任一项的护理方法，其特征在于所述方法包括将红毛丹提取物或包含它的组合物局部施用于选自下列的身体的全部或部分部位上：腿、脚、腋窝、手、大腿、腹部、肩部、颈部、手臂、躯干、背部、面部、头皮和/或粘膜和/或皮肤附属物，特别是头发。