FR3118712A1 - Composition pour le soin de matières kératiniques - Google Patents

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Abstract

COMPOSITION POUR LE SOIN DE MATIÈRES KÉRATINIQUES La présente invention a trait à une composition anhydre transparente destinée au soin d'une matière kératinique comprenant : a) au moins un acide hyaluronique acétylé ou son sel et b) du propylène glycol. La présente invention porte également sur un procédé non thérapeutique destiné au soin d’une matière kératinique comprenant l’application de la composition selon la présente invention sur ladite matière kératinique. Figure pour l'abrégé : néant

Description

COMPOSITION POUR LE SOIN DE MATIÈRES KÉRATINIQUES
La présente invention porte sur une composition destinée au soin d'une matière kératinique et sur son utilisation. En particulier, la présente invention porte sur une composition anhydre transparente destinée au soin d'une matière kératinique. La présente invention porte également sur un procédé non thérapeutique destinée au soin d’une matière kératinique.
ÉTAT DE LA TECHNIQUE
Les matières kératiniques telles que les cheveux et la peau sont généralement endommagées et affaiblies par l'action de l'environnement externe, notamment la lumière et les intempéries.
De nombreux produits sont disponibles pour le conditionnement des cheveux ou pour le soin de la peau.
WO 2012089797A2 divulgue une composition destinée à hydrater une matière kératinique comprenant : (a) au moins un alkoxysilane ayant au moins un groupe fonctionnel solubilisant et au moins un substituant aminé ; (b) au moins un glycosaminoglycane choisi à partir d'acide hyaluronique, de ses dérivés et de ses sels et (c) de l’eau.
WO2003105798A1 divulgue une émulsion cosmétique destinée au soin et/ou au maquillage, comprenant une phase aqueuse et une phase grasse liquide dispersées l'une dans l'autre, ladite phase grasse liquide comprenant au moins une huile de silicone et étant structurée avec au moins un polymère gélifiant (homopolymère ou copolymère) avec une masse moléculaire moyenne en poids allant de 500 à 500 000, contenant au moins un fragment comportant au moins un groupement polyorganosiloxane, composé de 1 à 1000 unités d’organosiloxane dans la chaîne du fragment ou sous forme de greffon et, au moins deux groupements capables d'établir des interactions hydrogène choisies parmi les groupes ester, amide, sulfonamide, carbamate, thiocarbamate, urée, thiourée, oxamido, guanidino, biguanidino, et leurs combinaisons, sous réserve qu'au moins un des groupes soit autre qu'un groupe ester, le polymère étant solide à température ambiante et soluble dans la phase grasse liquide à une température de 25 ° C à 250 ° C, la phase aqueuse, la phase grasse liquide et le polymère gélifiant formant un milieu physiologiquement acceptable.
Lors du développement de produits cosmétiques, il est fortement souhaitable de fournir certains produits ayant un aspect agréable, par exemple, certains produits avec un aspect transparent.
Il est également souhaitable que les produits soient stables au fil du temps.
L'acide hyaluronique est connu pour son pouvoir filmogène et de rétention d'eau. L'acide hyaluronique est un glycosaminoglycane prédominant qui se trouve dans la peau. Ce composé et ses sels sont utilisés habituellement dans les cosmétiques pour leurs propriétés hygroscopiques, viscoélastiques et rhéologiques, ce qui permet avantageusement d'hydrater et de repulper la peau, de réduire les rides et les ridules de déshydratation, avec des effets anti-âge. Les acides hyaluroniques les plus couramment utilisés pour les applications susmentionnées sont des macromolécules d'un poids moléculaire compris entre 500 kDa et 2 000 kDa. En effet, il a été démontré que l'apport de ces acides hyaluroniques de poids moléculaire élevé procure un effet hydratant efficace pour la peau, en raison de leurs propriétés hygroscopiques qui sont caractéristiques de ces molécules.
Toutefois, il n'existe aucun produit commercial comprenant de l'acide hyaluronique ou son dérivé dans un système anhydre, qui soit transparent et stable au fil du temps.
L'objet de la présente invention est donc de développer une composition contenant de l'acide hyaluronique ou son dérivé dans un système anhydre, transparent et stable au fil du temps.
Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention fournit une composition anhydre transparente pour traiter une matière kératinique comprenant :
a) au moins un acide hyaluronique acétylé ou son sel et
b) du propylène glycol.
Selon un autre aspect, la présente invention propose un procédé non thérapeutique pour traiter une matière kératinique comprenant l'application de la composition décrite ci-dessus sur la matière kératinique.
Les inventeurs ont découvert que la composition a un aspect transparent et est stable au fil du temps, et que la composition est efficace pour traiter une matière kératinique.
D’autres sujets et caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description détaillée et des exemples qui suivent.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L’INVENTION
Tel qu'utilisé dans le présent document, sauf indication contraire, les limites d'une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, en particulier dans les expressions « entre...et... » et « de... à ... ».
Tel qu'utilisé dans le présent document, le terme « comprenant » doit être interprété comme englobant toutes les caractéristiques spécifiquement mentionnées ainsi que les caractéristiques facultatives, additionnelles et non spécifiées.
Tel qu'utilisé dans le présent document, le terme « comprenant » désigne également le mode de réalisation dans lequel aucune caractéristique autre que les caractéristiques spécifiquement mentionnées n'est présente (i.e. « consistant en »).
À moins d’indication contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés dans le présent document ont le même sens que celui couramment compris par l’homme du métier dans le domaine dont relève la présente invention. Lorsque la définition d’un terme de la présente description est en conflit avec le sens communément compris par l’homme du métier dans le domaine dont relève la présente invention, la définition décrite dans la présente description s’appliquera.
Sauf indication contraire, toutes les valeurs numériques exprimant la quantité d'ingrédients et les valeurs semblables utilisées dans la description et les revendications doivent être entendues comme étant modifiées par le terme « à propos ». Par conséquent, sauf indication contraire, les valeurs numériques et les paramètres décrits dans les présentes sont des valeurs approximatives qui peuvent être modifiées en fonction des performances souhaitées obtenues, le cas échéant.
Tel qu'il est utilisé dans les présentes, le terme « matière kératinique » comprend la matière kératinique animale et la matière kératinique humaine, notamment les cheveux et la peau.
Telle qu’utilisée dans les présentes, l'expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ».
Par « anhydre », on entend qu'aucune eau n'est ajoutée exprès et que la teneur en eau de la composition est inférieure à 0,5 % en poids, en particulier moins de 0,1 % en poids, par rapport au poids total de la composition. En particulier, il n'y a pas d'eau dans la composition.
Selon le premier aspect de la présente invention, une composition anhydre transparente pour traiter une matière kératinique comprend :
a) au moins un acide hyaluronique acétylé ou son sel et
b) du propylène glycol.
Acide hyaluronique acétylé ou son sel
L'acide hyaluronique acétylé est un dérivé obtenu par un procédé qui consiste à substituer un hydroxyle sur la structure disaccharidique de l'acide hyaluronique (HA). La structure de l'acide hyaluronique acétylé est la suivante :
dans laquelle chaque R est indépendamment CH3CO- ou H, un R au moins étant CH3CO-.
Les sels de l'acide hyaluronique acétylé comprennent l'hyaluronate de sodium acétylé et l'hyaluronate de potassium acétylé.
La structure de l'hyaluronate de sodium acétylé est la suivante :
dans laquelle chaque R est indépendamment CH3CO- ou H, au moins un R est CH3CO-.
Le degré d'acétylation (proportion d'acide hyaluronique modifié par acétylation) de l'acide hyaluronique acétylé peut être déterminé par RMN. Il est préférable que l'acide hyaluronique acétylé ou son sel ait un degré d’acétylation de 0.5 à 1. Il est préférable que l'acide hyaluronique acétylé ou son sel ait un degré d’acétylation entre 0.75 et 1, même entre 0.8 et 1.
Il est préférable que l'acide hyaluronique acétylé ou son sel ait un poids moléculaire moyen de 1 000 Da à 100 000 Da, tel que déterminé par chromatographie liquide (CLHP). Il est encore mieux que l'acide hyaluronique acétylé ou son sel ait un poids moléculaire moyen de 20 000 Da à 50 000 Da, voire de 20 000 Da à 30 000 Da, tel que déterminé par chromatographie liquide (CLHP).
Deux types ou plus d'acides hyaluroniques acétylés ou leurs sels ayant des poids moléculaires moyens différents peuvent être utilisés ensemble.
On peut mentionner en qualité de produits de l'acide hyaluronique acétylé ou de son sel vendus dans le commerce, ceux qui sont commercialisés sous le nom de HYMAGIC-ACHA par la société BLOOMAGE FREDA BIOPHARM, il s’agit d’hyaluronate de sodium acétylé avec un degré d'acétylation de 0,75 et un poids moléculaire moyen de 30000 à 50000 Da et sous le nom de PRIMALHYAL ULTRAFILLER par la société GIVAUDAN, il s’agit d’hyaluronate de sodium acétylé avec un degré d'acétylation de 1 et un poids moléculaire moyen de 2000 Da.
Avantageusement, l'acide hyaluronique acétylé ou son sel est présent dans une quantité allant de 0,01% en poids à 20 % en poids, de préférence de 0,1% en poids à 10 % en poids, mieux encore de 0,3 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Propylène glycol
Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend du propylène glycol.
Dans la présente invention, la définition des propylène glycols comprend tous les isomères possibles, le 1,3-propylène glycol, le 1,2-propylène glycol et le 1,1-propylène glycol.
Avantageusement, le propylène glycol est présent dans une quantité comprise entre 10 % et 95 % en poids, de préférence entre 30 % et 95 % en poids, mieux encore entre 40 % et 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Tensioactifs cationiques
Dans certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention comprend un tensioactif cationique.
Le terme « tensioactif cationique » désigne un tensioactif qui peut être chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon la présente invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou peut contenir un ou plusieurs groupes fonctionnels qui sont cationisables dans la composition selon la divulgation.
Parmi les exemples non limitatifs de tensioactifs cationiques figurent le chlorure de cétrimonium, le chlorure de stéarimonium, le chlorure de béhentrimonium, le méthosulfate de béhentrimonium, le méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, le chlorure de stéaramidopropyltrimonium, le chlorure d'arachidtrimonium, le chlorure de distéaryldimonium, le chlorure de dicétyldimonium, le chlorure de tricétylmonium, le diméthylamine d’oléamidopropyle, la diméthylamine de linoléamidopropyl, la diméthylamine d’isostéaramidopropyl, l’imidazoline d’oleyl hydroxyéthyl, la stéaramidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiéthylamine, la béhénamidoéthyldiéthyl-amine, la béhénamidoéthyldiméthylamine, l’arachidamidopropyldiméthylamine, l’arachidamidopropyidiéthylamine, l’arachidamidoéthyidiéthylamine, l’arachidamidoéthyidiméthylamine, la brassicamidopropyldiméthylamine, la diméthylamie d’auramidopropyl, la diméthylamine de myristamidopropyl, la diméthylamine de dilinoléamidopropyl, la diméthylamine de palmitamidopropyl et des mélanges de ces derniers.
Dans certains cas, le tensioactif cationique est sélectionné de préférence à partir du chlorure de cétrimonium, du chlorure de stéarimonium, du chlorure de béentrimonium, du méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, du chlorure de stéaramidopropyltrimonium, du chlorure d'arachidtrimonium, du chlorure de distéaryldimonium, du chlorure de dicétylolémonium, du chlorure de tricétylmonium, du diméthylamine de d’oléamidopropyle, du diméthylamine de linoléamidopropyl, du diméthylamine d’isostéaramidopropyl, de l’imidazoline d’hydroxyéthyl d’oleyle, de la stéaramidopropyldiméthylamine, de la béhénamidopropyldiméthylamine, de la béhénamidopropyldiéthylamine, de la béhénamidoéthyldiéthylamine, de la béhénamidoéthyldiméthylamine, de l’arachidamidopropyldiméthylamine, de l’arachidamido-propyidiéthylamine, de l’arachidamidoéthyidiéthylamine, de l’arachidamidoéthyidiméthylamine et de leurs mélanges.
Dans certains cas, le tensioactif cationique est de préférence sélectionné à partir du chlorure de cétrimonium, du chlorure de béhentrimonium, du méthosulfate de béhentrimonium, de la diméthylamine de stéaramidopropyle et d'un mélange de ces substances.
De plus, dans certains cas, le tensioactif cationique est de préférence le chlorure de cétrimonium, le chlorure de béhentrimonium ou un mélange de ces derniers.
S'il est présent, le tensioactif cationique est présent dans une quantité comprise entre 0,1 % en poids et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Autres alcools
Dans certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention comprend en outre un alcool supplémentaire en plus du propylène glycol, par exemple du monoalcool comportant de 2 à 6 atomes de carbone, de l'éthylène glycol, du butylène glycol, du pentylène glycol et de la glycérine.
Par exemple, le monoalcool peut être sélectionné à partir d'éthanol, de propanol, de butanol, de pentanol, d'hexanol, d'alcool isopropylique, de cyclohexanol, d'alcool isobutylique, de 2-méthyl-2-butanol (2-méthylbutan-2-ol) et d'un mélange de ces substances.
Dans certains cas, le ou les monoalcool(s) comprend/comprennent de l'éthanol. Par exemple, les compositions peuvent inclure de l'éthanol et, éventuellement, un ou plusieurs monoalcools supplémentaires ayant entre 2 et 6 atomes de carbone.
S’il est présent, l'alcool supplémentaire est présent dans une quantité allant de 5 % en poids à 95 % en poids, de préférence de 20 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Autres ingrédients actifs cosmétiques
Dans certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention comprend au moins un ingrédient actif cosmétique pour traiter les matériaux kératiniques.
L'ingrédient actif cosmétique peut se dissoudre dans le milieu anhydre, en particulier le propylène glycol.
A titre d’exemples de l'ingrédient actif cosmétique qui peuvent être contenus dans la composition selon la présente invention, on peut mentionner l'extrait de racine de polygonum cuspidatum, l'acide ascorbique, l'acide férulique, la caféine, la nicotinamide, le panthénol, la céramide, l'acide aminé, etc.
L'homme du métier peut ajuster la quantité de l'ingrédient actif cosmétique en fonction de l'usage prévu.
Adjuvants ou additifs supplémentaires
La composition de la présente invention peut comporter des adjuvants ou des additifs cosmétiques conventionnels, par exemple des parfums, des agents chélateurs (par exemple, EDTA disodique), des agents de conservation (par exemple, de la chlorphénesine et du phénoxyéthanol) et des bactéricides, des tensioactifs, des épaississants, des régulateurs du pH (par exemple acide citrique, hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium) et leurs mélanges.
L'homme du métier peut choisir la quantité d’adjuvants supplémentaires ou de l'additif de manière à ne pas avoir d'incidence négative sur l'utilisation finale de la composition selon la présente invention.
Préparation et utilisation
La composition selon la présente invention peut être préparée en mélangeant les ingrédients a) et b), comme ingrédients essentiels, ainsi que les ingrédients supplémentaires, comme expliqué ci-dessus.
La méthode et les moyens de mélanger les ingrédients essentiels et facultatifs ci-dessus ne sont pas limités. Toute méthode et tout moyen conventionnel peuvent être utilisés pour mélanger les ingrédients essentiels et facultatifs ci-dessus afin de préparer la composition selon la présente invention.
La composition selon la présente invention a un aspect transparent.
Le terme « transparent » signifie que la composition a une turbidité inférieure ou égale à 20 NTU (unités de turbidité néphélométrique). La mesure de la turbidité peut être effectuée, par exemple, avec un turbidimètre WGZ-200B de Shanghai INESA Physico-optical instrument Co., Ltd. Les mesures sont effectuées à température ambiante (20°C à 25°C).
De préférence, la composition de la présente invention peut avoir une turbidité inférieure ou égale à 10 NTU, et de préférence inférieure ou égale à 5 NTU, et mieux encore inférieure ou égale à 2 NTU.
La composition selon la présente invention est stable au fil du temps.
On entend par « stabilité au fil du temps » la composition de la présente invention qui, après entreposage à toutes les températures entre 4 °C et 45 °C pendant 2 mois, ne présente aucune variation dans son aspect microscopique.
De préférence, l'aspect transparent de la composition selon la présente invention est stable au fil du temps.
La composition selon la présente invention peut être utilisée comme produit avec rinçage ou sans rinçage, comme les conditionneurs pour cheveux, ou les produits de soins de la peau.
Selon le second aspect de la présente invention, il s’agit d’un procédé non thérapeutique pour le soin d'une matière kératinique comprenant l'application de la composition décrite ci-dessus sur la matière kératinique.
Dans certains modes de réalisation, la composition anhydre transparente selon la présente invention est destinée à traiter les cheveux, afin que les cheveux restent fermes, brillants et souples.
Dans certains modes de réalisation, la composition anhydre transparente selon la présente invention est destinée à l'hydratation de la peau, de manière à fournir un effet hydratant sur la peau.
Les exemples suivants sont donnés à titre d’illustration de la présente invention et ne doivent pas être interprétés comme en limitant la portée.
EXEMPLES
Les principales matières premières utilisées, les noms commerciaux et les fournisseurs de ces matières sont énumérés au Tableau 1.
Nom INCI Nom commercial Fournisseur
Propylène glycol MONOPROPYLENE GLYCOL DONGYING HI-TECH SPRING CHEMICAL IN
Butylène glycol 1,3 BUTYLENE GLYCOL ALZO
Dipropylène glycol DIPROPYLÈNE-GLYCOL INÉOS
Glycérine REFINED GLYCERIN RENOVA
Carbonate de dicaprylyle CETIOL®CC BASF
Chlorure de cétrimonium DEHYQUART® A-OR BASF
Éthanol ABSOLUTE ETHANOL ANHUI ANTE FOOD
Alcool myristylique LANETTE 14 BASF
Chlorure de béhentrimonium BTAC P7580KC KCI
Hyaluronate de sodium acétylé PRIMALHYAL™ ULTRAFILLER GIVAUDAN
Extrait de racines de cuspidatum polygonum POLYGONUM CUSPIDATUM ROOT EXTRACT GUILIN LAYN NATURAL INGREDIENTS
Acide ascorbique ASCORBIC ACID 100 MESH CSPC WEISHENG PHARMACEUTICAL
Acide férulique ORYZA FERULIX ORYZA OIL & FAT CHEMICAL
Hyaluronate de sodium
(Mw>100 Ko)		 CRISTALHYAL,LO SOLIANCE (GIVAUDAN)
Hyaluronate de sodium
(Mw=20 À 50 KdDa)		 RENOVHYAL LO SOLIANCE (GIVAUDAN)
Hyaluronate de sodium hydrolysé
(Mw<5kDa)		 MICROHA™ SUPER ACTIVE HYALURONIC ACID BLOOMAGE FREDA BIOPHARM
Hyaluronate de sodium
(HA dispersé par l’huile)		 HYACOLOR™-LA BLOOMAGE FREDA BIOPHARM
Exemples d'inventions 1-4 et Exemples comparatifs 1-2
Des conditionneurs pour cheveux des formules d'invention (IE) 1-4 et des formules comparatives (CE) 1-4 ont été préparés avec les ingrédients énumérés au Tableau 2 (le contenu est, sauf indication contraire, exprimé en parties en poids) :
Nom INCI IE.1 IE.2 IE.3 IE.4 CE.1 CE.2 CE.3 CE.4
Partie en poids
Propylène glycol 93.95 73.95 73.95 73.95 - - - -
Butylène glycol - - - - 93.95 - - -
Dipropylène glycol - - - - - 93.95 - -
Glycérine - - - - - - 93.95 -
Éthanol - 20 20 20 - - - 93.95
Carbonate de dicaprylyle 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9
Chlorure de cétrimonium 2.4 2.4 2.4 2.4 2.4 2.4 2.4 2.4
Alcool myristylique 2 2 2 2 2 2 2 2
Chlorure de béhentrimonium 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75
Hyaluronate de sodium acétylé 10 1 10 20 10 10 10 10
Les conditionneurs pour cheveux des formules d'invention 1 à 4 comprennent le propylène glycol et l'hyaluronate de sodium acétylé.
Le conditionneur pour cheveux de la formule comparative 1 comprend du butylène glycol au lieu du propylène glycol.
Le conditionneur pour cheveux de la formule comparative 2 comprend du dipropylène glycol au lieu du propylène glycol.
Le conditionneur pour cheveux de la formule comparative 3 comprend de la glycérine au lieu du propylène glycol.
Le conditionneur pour cheveux de la formule comparative 4 comprend de l'éthanol au lieu du propylène glycol.
Procédure de préparation :
Les conditionneurs pour cheveux ont été préparés comme suit, avec comme exemple le conditionneur pour cheveux de la formule d'invention 2 :
1). Mélanger le propylène glycol, l'alcool myristylique, le carbonate de dicaprylyle, le chlorure de cétrimomium, s'il y a lieu, et le chlorure de béhentrimonium à 60°C pour obtenir une phase glycol de soin du cheveu ;
2). Ajouter l'hyaluronate de sodium acétylé, si présent, dans la phase glycol ;
3). Après refroidissement à température ambiante, mélanger l'alcool avec la phase glycol directement pour obtenir une solution finale.
Évaluation :
L'aspect de chaque conditionneur pour cheveux obtenu a été observé à l’œil nu.
La stabilité de chaque conditionneur pour cheveux obtenu a été évaluée en maintenant le conditionneur pour cheveux à 4 °C, à température ambiante (20 °C) ou à 45 °C pendant 2 mois et en observant à l’œil nu pour vérifier si le conditionneur pour cheveux est transparent. Il sera évalué comme stable si le conditionneur pour cheveux testé est transparent à 4°C, à température ambiante (20°C) et à 45°C pendant 2 mois, sinon il sera évalué comme instable.
La turbidité a été mesurée avec un turbidimètre WGZ-200B de Shanghai INESA Physico-optical instrument Co., Ltd.
Les résultats ont été résumés au Tableau 3.
Propriétés IE.1 IE. 2 IE. 3 IE.4 CE.1 CE.2 CE.3 CE.4
Aspect Transparent Opaque
Stabilité Stable instable
Turbidité (NTU) 0.96 1.03 1.31 1.53 38348
(>200)		 77.45 64338
(>200)		 77060
(>200)
Exemples d'inventions 5-7 et Exemples comparatifs 5-8
Des sérums de soin pour la peau des formules d'invention (IE) 5-7 et des formules comparatives (CE) 5-8 ont été préparés avec les ingrédients énumérés au Tableau 4 (le contenu est, sauf indication contraire, exprimé en parties en poids) :
Nom INCI IE.5 IE.6 IE.7 CE.5 CE.6 CE.7 CE.8
Pièces en poids
Glycérine 24.37 24.37 24.37 24.37 24.37 24.37 24.37
Extrait de racines de cuspidatum polygonum 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
Acide ascorbique 12.63 12.63 12.63 12.63 12.63 12.63 12.63
Acide férulique 1.9 1.9 1.9 1.9 1.9 1.9 1.9
Propylène glycol 43.5 43.5 43.5 43.5 43.5 43.5 43.5
Dipropylène glycol 17.1 17.1 17.1 17.1 17.1 17.1 17.1
Hyaluronate acétylé de sodium 5 2 1
Hyaluronate de Sodium (Mw>100 kDa) - - - 0.1 - - -
Hyaluronate de Sodium (Mw=20-50 kDa) - - - - 0.1 - -
Hyaluronate de sodium hydrolysé (Mw<5kDa) - - - - - 0.1 -
Hyaluronate de sodium
(HA dispersé par l’huile)		 - - - - - - 0.1
Le sérum de soin pour la peau des formules d'invention 5-7 comprend du propylène glycol et de l'hyaluronate de sodium acétylé.
Le sérum de soin pour la peau de la formule comparative 5 comprend de l'hyaluronate de sodium au lieu d'hyaluronate acétylé de sodium.
Le sérum de soin pour la peau de la formule comparative 6 comprend de l'hyaluronate de sodium au lieu d'hyaluronate acétylé de sodium.
Le sérum de soin pour la peau de la formule comparative 7 comprend de l'hyaluronate de sodium hydrolysé au lieu de l'hyaluronate acétylé de sodium.
Le sérum de soin pour la peau de la formule comparative 8 comprend de l'hyaluronate de sodium au lieu d'hyaluronate acétylé de sodium.
Procédure de préparation :
Les sérums de soin pour la peau ont été préparés comme suit, avec comme exemple le sérum de soin pour la peau de la formule comparative 5 :
1). Mélanger la glycérine, l'extrait de racine de polygonum cuspidatum, l'acide ascorbique, l'acide férulique, le propylène glycol, le dipropylène glycol, l'hyaluronate acétylé de sodium, s'il y a lieu, pour obtenir une phase glycol de soin de la peau ;
2). Ensuite, chauffer la phase glycol jusqu'à 80°C et mélanger pendant 20 minutes pour obtenir une solution ;
3). Refroidir la solution à la température ambiante directement.
Évaluation :
L'aspect de chaque sérum de soin pour la peau obtenu a été observé à l’œil nu.
La stabilité de chaque sérum de soin pour la peau obtenu a été évaluée en maintenant le sérum de soin pour la peau à 4 °C, à la température ambiante (20 °C) ou à 45 °C pendant 2 mois et en observant à l’œil nu si le sérum de soin pour la peau est transparent. Il sera évalué comme stable si le sérum de soin pour la peau testé est transparent à 4°C, à température ambiante (20°C) et à 45°C pendant 2 mois, sinon il sera évalué comme instable.
La turbidité a été mesurée avec un turbidimètre WGZ-200B de Shanghai INESA Physico-optical instrument Co., Ltd.
Les résultats ont été résumés au Tableau 5.
Propriétés IE.5 IE. 6 IE. 7 CE.5 CE.6 CE.7 CE.8
Aspect Transparent Opaque
Stabilité Stable Instable
Turbidité (NTU) 0.53 0.81 0.22 165.3 207.8
(>200)		 101.2 120.5

Claims (10)

  1. Une composition anhydre transparente pour le soin d'une matière kératinique comprenant :
    a) au moins un acide hyaluronique acétylé ou son sel et
    b) du propylène glycol.
  2. Composition selon la revendication 1, où le sel de l'acide hyaluronique acétylé est sélectionné à partir de l'hyaluronate de sodium acétylé, de l'hyaluronate de potassium acétylé et d'un mélange de ce sel.
  3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle l'acide hyaluronique acétylé ou son sel a un degré d'acétylation de 0,5 à 1, de préférence 0,75 à 1, mieux encore 0,8 à 1.
  4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, dans laquelle l'acide hyaluronique acétylé ou son sel a un poids moléculaire moyen de 1.000 Da à 100.000 Da, de préférence de 20.000 Da à 50.000 Da, mieux encore de 20.000 Da à 30. 000 Da, déterminé par chromatographie liquide (CLHP).
  5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, où l'acide hyaluronique acétylé ou son sel est présent dans une quantité allant de 0,01 % en poids à 20 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 10 % en poids, mieux encore de 0,1 % en poids à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, dans laquelle le propylène glycol est présent dans une quantité comprise entre 10 % et 95 % en poids, de préférence entre 30 % et 95 % en poids, mieux encore entre 40 % et 95 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, comprenant au moins un tensioactif cationique.
  8. Composition selon la revendication 7, dans laquelle au moins un tensioactif cationique est sélectionné à partir de chlorure de cétrimonium, de chlorure de béhentrimonium, de méthosulfate de béhentrimonium, de diméthylamine de stéaramidopropyle et d'un mélange de ces substances.
  9. Composition selon l'une des revendications 1-8, qui est un conditionneur ou un produit de soin pour la peau.
  10. Un processus non thérapeutique pour le soin d’une matière kératinique comprenant l'application d'une composition telle que définie dans l'une des revendications 1 à 9 sur ladite matière kératinique.
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