FR3122834A1 - Composition cosmétique comprenant au moins un tensioactif anionique, un tensioactif amphotère ou zwittérionique, une émulsion huile-dans-eau et un agent particulier - Google Patents
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Abstract
Titre : Composition cosmétique comprenant au moins un tensioactif anionique, un tensioactif amphotère ou zwittérionique, une émulsion huile-dans-eau et un agent particulier La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant : a) au moins un tensioactif anionique ; b) au moins un tensioactif amphotère ou zwittérionique ; c) au moins une émulsion huile-dans-eau ayant une taille de particules D50 inférieure à 350 nm, la taille étant exprimée en volume, et comprenant : - un mélange siliconé comprenant (i) un ou plusieurs polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl, ayant une viscosité à 25°C allant de 40 000 à 100 000 mPa.s, et (ii) une ou plusieurs silicones aminées ayant une viscosité à 25°C allant de 1000 à 15 000 mPa.s et un indice d’amine allant de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée ; - un mélange tensioactif comprenant un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, ledit mélange ayant un HLB allant de 10 à 16 ; et - de l’eau ; et d) au moins 0,01% en poids par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs agents choisis parmi les amines grasses, les acides gras, les alcools gras et leurs mélanges.
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif amphotère ou zwittérionique au moins une émulsion huile-dans-eau et au moins un agent choisi parmi une amine grasse, un acide gras, un alcool gras et leurs mélanges, selon une teneur particulière.
L’invention porte également sur l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques et un procédé de traitement cosmétique mettant en œuvre cette composition.
Dans le domaine du traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment humaines, comme les cheveux, et plus particulièrement dans le domaine du lavage et/ou du soin du cheveu, on utilise des produits rincés mais aussi non rincés. Ces produits visent à conférer différentes propriétés cosmétiques, notamment du lissage, de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel et de bonnes propriétés de démêlage.
Néanmoins, ces produits conduisent à des compositions présentant des qualités de mousse insuffisantes, notamment en matière de crémosité et d’onctuosité de la mousse. En effet, les mousses sont généralement moins crémeuses et peu denses.
Il existe donc un besoin de mettre au point des compositions cosmétiques permettant de surmonter les inconvénients mentionnés ci-dessus sans pour autant dégrader les propriétés cosmétiques.
La demanderesse a maintenant découvert qu’une composition contenant au moins deux tensioactifs particuliers différents, une émulsion huile-dans-eau particulière et un agent choisi parmi des corps gras spécifiques selon une certaine teneur, permettait d'obtenir des produits présentant d’excellentes propriétés moussantes et des qualités d’usages optimales (application facile et répartition homogène)
En particulier, la mousse obtenue avec les compositions selon l’invention est très serrée (ressemblant à une mousse à raser) avec des bulles très fines, de taille très faible, ce qui conduit aux qualités de mousse mentionnées ci-après.
En outre, les compositions selon l'invention permettent de conférer aux cheveux des propriétés cosmétiques intéressantes, notamment en matière de lissage, la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel et de bonnes propriétés de démêlage.
Ainsi, le but de la présente invention est de concevoir une composition cosmétique permettant d’obtenir des qualités de mousse améliorées, notamment en matière de crémosité, d’onctuosité et de densité, et présentant par ailleurs de bonnes propriétés cosmétiques, telles que le lissage, la brillance, la douceur, la souplesse, la légèreté, un toucher naturel et de bonnes propriétés de démêlage ainsi que des qualités d’usage optimales
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant :
a) au moins un tensioactif anionique ;
b) au moins un tensioactif amphotère ou zwittérionique ;
c) une émulsion huile-dans-eau ayant une taille de particules D50 inférieure à 350 nm, la taille étant exprimée en volume, et comprenant :
- un mélange siliconé comprenant (i) un ou plusieurs polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl, ayant une viscosité à 25°C allant de 40 000 à 100 000 mPa.s, et (ii) une ou plusieurs silicones aminées ayant une viscosité à 25°C allant de 1000 à 15 000 mPa.s et un indice d’amine allant de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée ;
- un mélange tensioactif comprenant un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, ledit mélange ayant un HLB allant de 10 à 16 ; et
- de l’eau ; et
d) au moins 0,01% en poids par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs agents choisis parmi les amines grasses, les acides gras, les alcools gras et leurs mélanges.
La composition de l’invention permet d’obtenir une mousse abondante et présentant une belle crémosité, onctuosité et densité. Cette mousse peut ensuite être répartie facilement et de manière homogène sur les fibres kératiniques.
Par ailleurs, la composition de l’invention se rince rapidement sans laisser de résidus déplaisants sur les fibres et leur confère après rinçage un toucher naturel et propre. Les fibres traitées avec la composition de l’invention présentent également de bonnes propriétés cosmétiques, notamment en matière de lissage, brillance, douceur, la souplesse, la légèreté, un toucher naturel et de bonnes propriétés de démêlage.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, notamment de lavage, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques de la composition selon l’invention.
La présente invention porte en outre sur l’utilisation d’une composition selon l’invention pour le lavage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de … à … ».
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Les tensioactifs anioniques
Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention comprend a) au moins un tensioactif anionique.
Les tensioactifs anioniques a) sont différents des acides gras d).
On entend par tensioactif anionique, un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques
Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant "anionique" lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.
De préférence, le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les tensioactifs anioniques de type sulfate.
Par « tensioactif anionique de type sulfate », on entend au sens de la présente invention, un tensioactif anionique comportant une ou plusieurs fonctions sulfates (-OSO3H ou -OSO3 -).
De tels tensioactifs peuvent avantageusement être choisis parmi les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidosulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylaryl-polyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates ; ainsi que leurs sels et leurs mélanges ; les groupes alkyle de ces composés comportant notamment de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 26, et plus préférentiellement de 10 à 22 atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et plus préférentiellement de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
De préférence, le ou les tensioactifs anioniques de type sulfate sont choisis parmi :
- les alkylsulfates notamment en C8à C26, et de préférence en C10à C22,
- les alkyléthersulfates, notamment en C8à C26, et de préférence en C10à C22, comprenant de préférence de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène ;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool, et
leurs mélanges.
- les alkylsulfates notamment en C8à C26, et de préférence en C10à C22,
- les alkyléthersulfates, notamment en C8à C26, et de préférence en C10à C22, comprenant de préférence de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène ;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool, et
leurs mélanges.
Lorsque le ou les tensioactifs anioniques de type sulfate sont sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins, tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines, et en particulier d’aminoalcools, les sels de métaux alcalino-terreux, tel que le sel de magnésium, et leurs mélanges.
Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.
On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.
De préférence, le ou les tensioactifs anioniques de type sulfate sont choisis parmi les alkyl(C10-C22)sulfates de sodium, de triéthanolamine, de magnésium ou d'ammonium, les alkyl(C10-C22)éthersulfates de sodium, de triéthanolamine, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés, par exemple à 1 ou 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.
Mieux encore, le ou les tensioactifs anioniques de type sulfate sont choisis parmi les alkyl(C10-C22) sulfates de sodium, de triéthanolamine, d'ammonium ou de magnésium, les alkyl(C10-C22) ether sulfates de sodium, de triéthanolamine, d'ammonium ou de magnésium tels que les composés commercialisés sous la dénomination TEXAPON Z95P par la société BASF de dénomination INCI sodium lauryl sulfate ou TEXAPON N701 par la société BASF de dénomination INCI sodium laureth sulfate.
Encore plus préférentiellement le ou les tensioactifs anioniques de type sulfate sont choisis parmi les alkyl(C10-C22) ether sulfates et leurs sels, en particulier les alkyl(C10-C22) ether sulfates de sodium, de triéthanolamine, d'ammonium ou de magnésium.
Avantageusement, le ou les tensioactifs anioniques de type sulfate sont choisis parmi le lauryl sulfate de sodium, le lauryl sulfate d'ammonium, le lauryl ether sulfate de sodium, le lauryl ether sulfate d'ammonium et leurs mélanges, plus préférentiellement choisis parmi le lauryl ether sulfate de sodium.
Avantageusement, le ou les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les tensioactifs anioniques de type sulfonate, les tensioactifs anioniques de type carboxylique et leurs mélanges.
Par « tensioactif anionique de type sulfonate », on entend au sens de la présente invention, un tensioactif anionique comportant une ou plusieurs fonctions sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou -SO3 -), pouvant éventuellement comporter une ou plusieurs fonctions carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-), et ne comportant pas de fonction sulfate.
Par « tensioactif anionique de type carboxylate », on entend au sens de la présente invention, un tensioactif anionique comportant une ou plusieurs fonctions carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-), et ne comportant pas de fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou -SO3 -) et ne comportant pas de fonction sulfate.
De tels tensioactifs anioniques peuvent avantageusement être choisis parmi les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les sulfolaurates, les N-acyltaurates, les acyliséthionates, les acyllactates, les N-acylglycinates, les N-acylsarcosinates, les N-acylglutamates, les alkyl éther carboxylates, les alkyl glucose carboxylates, les alkyle glucoside tartrates, les alkyle glucoside citrates, sous formes salifiées ou non, et leurs mélanges ; les groupes alkyles de ces composés comportant notamment de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 26, et plus préférentiellement de 10 à 22 atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs d’oxyde d’éthylène, et plus préférentiellement de 2 à 10 motifs d’oxyde d’éthylène.
On préfèrera tout particulièrement :
- les tensioactifs anioniques de type carboxylate, de préférence parmi les N-acyl(C8-C30)glutamates, et en particulier les stéaroylglutamates, les lauroylglutamates et les cocoylglutamates, les N-acyl(C8-C30)sarcosinates, et en particulier les palmitoylsarcosinates, les stéaroylsarcosinates, les lauroylsarcosinates, les cocoylsarcosinates ; et leurs mélanges ; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, d'amine ou d'aminoalcool ;
- les tensioactifs anioniques de type sulfonate, de préférence parmi les acyliséthionates, et plus préférentiellement parmi les acyl(C8-C30)iséthionate utilisés sous forme de sels, et mieux encore sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier de sels de sodium ou de magnésium ; et
- leurs mélanges.
- les tensioactifs anioniques de type carboxylate, de préférence parmi les N-acyl(C8-C30)glutamates, et en particulier les stéaroylglutamates, les lauroylglutamates et les cocoylglutamates, les N-acyl(C8-C30)sarcosinates, et en particulier les palmitoylsarcosinates, les stéaroylsarcosinates, les lauroylsarcosinates, les cocoylsarcosinates ; et leurs mélanges ; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, d'amine ou d'aminoalcool ;
- les tensioactifs anioniques de type sulfonate, de préférence parmi les acyliséthionates, et plus préférentiellement parmi les acyl(C8-C30)iséthionate utilisés sous forme de sels, et mieux encore sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier de sels de sodium ou de magnésium ; et
- leurs mélanges.
De préférence, le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi :
- les alkylsulfates notamment en C8 à C26, et de préférence en C10 à C22,
- les alkyléthersulfates, notamment en C8 à C26, et de préférence en C10 à C22, comprenant de préférence de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène ;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool, et
leurs mélanges.
De préférence, le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl(C10-C22)sulfates, notamment de sodium, de triéthanolamine, de magnésium ou d'ammonium, les alkyl(C10-C22)éthersulfates notamment de sodium, de triéthanolamine, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés, par exemple à 1 ou 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.
Préférentiellement le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl(C10-C22)ethersulfates et leurs sels, en particulier les alkyl(C10-C22) ether sulfates de sodium, de triéthanolamine, d'ammonium ou de magnésium, et leurs mélanges.
Tout particulièrement, le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi le lauryl sulfate de sodium, le lauryl sulfate d'ammonium, le lauryl ether sulfate de sodium, le lauryl ether sulfate d'ammonium et leurs mélanges, plus préférentiellement le lauryl ether sulfate de sodium.
La teneur totale du ou des tensioactifs anioniques présents dans la composition selon l’invention, va de préférence de 1 à 50% en poids, de préférence de 5 à 40% en poids, préférentiellement de 10 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques de type sulfate. La teneur totale du ou des tensioactifs anioniques de type sulfate présents dans la composition selon l’invention, va de préférence de 1 à 50% en poids, de préférence de 5 à 40% en poids, plus préférentiellement de 10 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition
Les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques
La composition selon l’invention comprend en outre b) au moins un tensioactif amphotère ou zwittérionique.
En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non siliconés, utilisés dans la composition selon la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.
On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)-amidoalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes, et leurs mélanges.
Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (I) et (II) suivantes :
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO-, M+, X-(I)
formule (I), dans laquelle :
- Rareprésente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, de préférence Rareprésente un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;
- Rbreprésente un groupe bêta-hydroxyéthyle ;
- Rcreprésente un groupe carboxyméthyle ;
- M+représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; et
- X-représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+et X-sont absents ;
formule (I), dans laquelle :
- Rareprésente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, de préférence Rareprésente un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;
- Rbreprésente un groupe bêta-hydroxyéthyle ;
- Rcreprésente un groupe carboxyméthyle ;
- M+représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; et
- X-représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+et X-sont absents ;
Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (II)
formule (II), dans laquelle :
- B représente le groupe -CH2CH2OX' ;
- B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ;
- X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ;
- Y' représente le groupe –COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ;
- Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
- Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30d'un acide Ra’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, de préférence Ra’ un groupe alkyle, notamment en C17et sa forme iso, un groupe en C17insaturé.
formule (II), dans laquelle :
- B représente le groupe -CH2CH2OX' ;
- B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ;
- X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ;
- Y' représente le groupe –COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ;
- Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
- Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30d'un acide Ra’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, de préférence Ra’ un groupe alkyle, notamment en C17et sa forme iso, un groupe en C17insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.
A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL®C2M concentré.
On peut aussi utiliser des composés de formule (III) :
Ra’’-NHCH(Y’’)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (III)
formule (III), dans laquelle :
- Y’’ représente le groupe –COOH, -COOZ’’, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’’ ;
- Rdet Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1à C4;
- Z’’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
- Ra’’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30d'un acide Ra’’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; et
- n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.
Ra’’-NHCH(Y’’)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (III)
formule (III), dans laquelle :
- Y’’ représente le groupe –COOH, -COOZ’’, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’’ ;
- Rdet Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1à C4;
- Z’’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
- Ra’’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30d'un acide Ra’’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; et
- n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.
Parmi les composés de formule (I), on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diéthylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.
Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélange.
Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise avantageusement les alkyl(C8-C20)bétaïnes, telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes, telles que la cocamidopropylbétaïne, les alkyl(C8-C20)amphoacétates, les alkyl(C8-C20)amphodiacétates et leurs mélanges ; et de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et leurs mélanges.
Préférentiellement, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et leurs mélanges, et mieux encore parmi les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et leurs mélanges.
La teneur totale du ou des tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, présents dans la composition selon l’invention, va de préférence de 0,1 à 30% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 20% en poids, et mieux encore de 1 à 15% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, encore mieux de 1 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition.
Emulsion huile-dans-eau
La composition selon l’invention comprend en outre c) au moins une émulsion huile-dans-eau ayant une taille de particules D50 inférieure à 350 nm, la taille étant exprimée en volume, et comprenant :
- un mélange siliconé comprenant (i) un ou plusieurs polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl, ayant une viscosité à 25°C allant de 40 000 à 100 000 mPa.s, et (ii) une ou plusieurs silicones aminées ayant une viscosité à 25°C allant de 1000 à 15 000 mPa.s et un indice d’amine allant de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée ;
- un mélange tensioactif comprenant un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, ledit mélange ayant un HLB allant de 10 à 16 ; et
- de l’eau.
Dans l’émulsion huile-dans-eau, ou silicone-dans-eau, selon l’invention, avantageusement une phase liquide (la phase dispersée) est dispersée dans une autre phase liquide (la phase continue) ; dans la présente invention, le mélange siliconé (ou mélange de silicones), ou phase siliconée, est dispersé dans la phase continue aqueuse.
Le mélange siliconé comprend un ou plusieurs polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl, de préférence de formule (I) : R’3SiO(R’2SiO)pSiR’3 (I),
dans laquelle :
- R’, identique ou différent, est un radical hydrocarboné monovalent ayant 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, mieux de 1 à 3 atomes de carbone, encore mieux méthyle, et
- p est un entier allant de 500 à 2000, mieux de 1000 à 2000.
Les polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl selon l’invention ont une viscosité allant de 40,000 à 100,000 mPa.s, de préférence 100,000 étant exclu, à 25°C, de préférence allant de 40,000 à 70,000 mPa.s à 25°C, mieux de 51,000 à 70,000 mPa.s à 25°C.
Les polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl selon l’invention sont de préférence linéaires, mais peuvent comprendre, outre les unités R’2SiO2/2(D-units), des unités additionnelles RSiO3/2(T-units) et/ou SiO4/2(Q-units), dans lesquelles R’, identiques ou différents, est un radical hydrocarboné monovalent en C1-C18.
De préférence, dans la formule (I), R’, identiques ou différents, est :
- un radical alkyle, de préférence en C1-C28, tel que les radicaux méthyle, éthyle, n-propyl, isopropyl, 1-n-butyl, 2-n-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, tert-pentyl, hexyl et notamment n-hexyl, heptyl et notamment n-heptyl, octyl et notamment n-octyl, isooctyl, 2,2,4-trimethylpentyl ; nonyl et notamment n-nonyl ; decyl et notamment n-decyl ; dodecyl et notamment n-dodecyl ; octadecyl et notamment n-octadecyl ;
- un radical alcényl tel que vinyle et allyle ;
- un radical cycloalkyle tel que cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl et methylcyclohexyle ;
- un radical aryle tel que phényle, naphtyle, anthryl et phenanthryl ;
- un radical alkaryl tel que les radicaux o-, m- et p-tolyle ; xylyl, ethylphenyl ;
- un radical aralkyl tel que benzyle et phenylethyl.
Préférentiellement, R’ est un radical méthyle.
De préférence, les polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl sont des polydiméthylsiloxanes (PDMS) à groupements terminaux trialkylsilyl.
Le mélange siliconé comprend également une ou plusieurs silicones aminées, de préférence de formule (II) : XR2Si(OSiAR)n(OSiR2)mOSiR2X (II),
dans laquelle :
- R, identique ou différent, est un radical hydrocarboné monovalent ayant 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, mieux de 1 à 3 atomes de carbone, encore mieux méthyle ;
- X, identique ou différent, représente R ou un hydroxy (OH) ou un groupe alkoxy en C1-C6 ; de préférence X est R, c’est-à-dire un radical hydrocarboné monovalent ayant 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, mieux de 1 à 3 atomes de carbone, encore mieux méthyle ;
- A est un radical aminé de formule -R1-[NR2-R3-]XNR2 2, ou la forme protonée de ce radical aminé, avec
- R1représentant un radical alkylène en C1-C6, de préférence un radical -CH2CH2CH2- ou -CH2CH(CH3)CH2- ;
- R2, identique ou différent, est un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4, de préférence un atome d’hydrogène ;
- R3est un radical alkylène en C1-C6, de préférence -CH2CH2- ;
- x est 0 ou 1 ;
- m et n sont des entiers tels que m+n va de 50 à 1000, mieux de 50 à 600.
De préférence, A est un radical aminé de formule -R1-[NR2-R3-]XNR2 2, ou la forme protonée de ce radical aminé, avec R1étant -CH2CH2CH2- ou -CH2CH(CH3)CH2-, R2étant des atomes d’hydrogène, R3est -CH2CH2- et x vaut 1.
De préférence, R, identique ou différent, est :
- un radical alkyle, de préférence en C1-C28, tel que les radicaux méthyle, éthyle, n-propyl, isopropyl, 1-n-butyl, 2-n-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, tert-pentyl, hexyl et notamment n-hexyl, heptyl et notamment n-heptyl, octyl et notamment n-octyl, isooctyl, 2,2,4-trimethylpentyl ; nonyl et notamment n-nonyl ; decyl et notamment n-decyl; dodecyl et notamment n-dodecyl ; octadecyl et notamment n-octadecyl;
- un radical alcényl tel que vinyle et allyle ;
- un radical cycloalkyle tel que cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl et methylcyclo-hexyle ;
- un radical aryle tel que phényle, naphtyle, anthryl et phenanthryl ;
- un radical alkaryl tel que les radicaux o-, m- et p-tolyle ; xylyl, éthylphenyl ;
- un radical aralkyl tel que benzyle et phenylethyl.
Préférentiellement, R est un radical méthyle.
Les silicones aminées selon l’invention ont une viscosité à 25°C allant de 1000 à 15 000 mPa.s, de préférence de 1,500 à 15,000 mPa.s.
Les silicones aminées selon l’invention ont un indice d’amine allant de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée, de préférence de 3,5 à 8 mg.
Le pourcentage molaire de fonction amine est de préférence compris entre 0,3 et 8% molaire.
Comme exemple de silicones aminées, on peut citer les silicones aminées à groupements terminaux trialkylsilyl ; de préférence les aminoethylaminopropylmethylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl, mieux encore les copolymères aminoethylaminopropylmethylsiloxane à groupements terminaux trialkylsilyl/ dimethylsiloxane.
Le radical aminé A peut être protoné, partiellement ou totalement, par exemple par addition d’acides à la silicone aminée, de manière à obtenir la forme salifiée dudit radical aminé.
Comme acides susceptibles d’être employés, on peut citer les acides carboxyliques ayant de 3 à 18 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, tels que l’acide formique, l’acide acétique, l’acide propionique, l’acide butyrique, l’acide pivalique, l’acide sorbique, l’acide benzoïque, l’acide salicylique. De préférence, les acides peuvent être utilisés à raison de 0.1 à 2.0 mol pour 1 mole de radical aminé A dans la silicone aminée de formule (II).
Le mélange siliconé comprend de préférence (i) un ou plusieurs polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl, ayant une viscosité à 25°C allant de 40 000 à 100 000 mPa.s, de préférence 100 000 mPa.s étant exclu, en une quantité de 70 à 90% en poids, de préférence de 75 à 85% en poids par rapport au poids total du mélange siliconé, et (ii) une ou plusieurs silicones aminées ayant une viscosité à 25°C allant de 1000 à 15 000 mPa.s et un indice d’amine allant de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée, en une quantité de 10 à 30% en poids, notamment de 15 à 25% en poids, par rapport au poids total du mélange siliconé.
L’émulsion huile-dans-eau comprend en outre un mélange tensioactif qui comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques ; ledit mélange tensioactif peut optionnellement comprendre un ou plusieurs tensioactifs cationiques.
Ledit mélange tensioactif a un HLB allant de 10 à 16,
Les tensioactifs non ioniques susceptibles d’être utilisés peuvent être choisis parmi les alcools, les alpha-diols et les alkyl(C1-C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30; ou bien ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 30 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone.
On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4 ; les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d’acides gras polyoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées, les dérivés de N-(C6-C24 alkyl)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes de (C10-C14 alkyl)amines ou les oxydes de N-(C10-C14 acyl)-aminopropylmorpholine.
On peut encore citer les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside, notamment représentés par la formule générale suivante : R1O-(R2O)t-(G)v, dans laquelle:
- R1représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone ;
- R2représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
- G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone,
- t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4,
- v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.
De préférence, les tensioactifs alkyl(poly)glycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle :
- R1désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone,
- R2représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
- t désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0,
- G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose ;
- le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.
Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside. On préfère tout particulièrement les alkyl C8/C16-(poly)glucosides 1,4, et notamment les décylglucosides et les caprylyl/capryl glucosides.
Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000) ; les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations ORAMIX CG 110 et ORAMIX® NS 10 ; les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AG10 LK.
De préférence, on utilise les alkyl C8/C16-(poly)glycoside 1,4, notamment en solution aqueuse à 53%, tels que ceux commercialisés par COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP.
Les tensioactifs mono- ou polyglycérolés comprennent de préférence un nombre moyen de groupes glycérol allant de 1 à 30, notamment de 1 to 10, mieux de 1.5 to 5. Ils répondent de préférence à l’une des formules suivantes :
RO[CH2CH(CH2OH)O]mH,
RO[CH2CH(OH)CH2O]mH ou
RO[CH(CH2OH)CH2O]mH;
dans lesquelles :
- R représente un radical hydrocarboné saturé ou insaturé, (notamment alkyle ou alcényle) linéaire ou ramifié, comportant 8 à 40 atomes de carbone, notamment 10 à 30 atomes de carbone, comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que O et N ; et
- m est un entier allant de 1 à 30, de préférence de 1 à 10, mieux de 1.5 à 6.
Notamment, R peut comprendre un ou plusieurs groupes hydroxy et/ou éther et/ou amide. De préférence, R est un radical alkyle ou alcényle en C10-C20, mono- ou polyhydroxylé.
On peut citer l’hydroxylauryléther polyglycerolé (3.5 mol), tel que le produit Chimexane® NF de Chimex.
On peut également mentionner les alcools gras (poly)ethoxylés comprenant de préférence une ou plusieurs chaines hydrocarbonées, saturées ou insaturées, linéaires ou ramifiées, comprenant 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone, éventuellement substituées par un ou plusieurs groupes hydroxy (OH), notamment 1 à groupes hydroxy.
Lorsque la chaine est insaturée, elle peut comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
Les alcools gras (poly)ethoxylés répondent de préférence à la formule (II) :
R3-(OCH2CH2)cOH, dans laquelle :
- R3 représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs, notamment 1 à 4, groupes hydroxy ; et
- c est un entier allant de 1 à 200, notamment de 2 à 150, voire de 4 à 50 et encore mieux de 8 à 30.
Les alcools gras (poly)ethoxylés sont plus particulièrement des alcools gras comprenant 8 à 22 atomes de carbone, oxyéthylénés avec 1 à 30 moles d’oxyde d’éthylène (1 à 30 OE) ; on peut en particulier citer le lauryl alcool 2 OE, le lauryl alcool 3 OE, le decyl alcool 3 OE, le decyl alcool 5 OE et le oleyl alcool 20 OE.
Les tensioactifs non ioniques peuvent avantageusement être choisis parmi :
(i) les alcools gras (poly)oxyalkylénés, notamment (poly)ethoxylés, et en particulier ceux de formule : R3-(OCH2CH2)cOH dans laquelle :
- R3 représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs, notamment 1 à 4, groupes hydroxy ; et
- c est un entier allant de 1 à 200, notamment de 2 à 150, voire de 4 à 50 et encore mieux de 8 à 20.
(ii) les (C8-C32)alkylphenyl éthers (poly)oxyalkylénés, notamment comprenant 1 à 200, mieux de 1 à 30 moles d’oxyde d’éthylène ;
(iii) les esters polyoxyalkylénés d'acides gras en C8-C32 et du sorbitane, notamment les esters polyoxyéthylénés d'acides gras en C8-C32 et du sorbitane, ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 20 motifs d’oxyde d’éthylène (OE) ; en particulier les esters polyoxyéthylénés d'acides gras en C10-C24 et du sorbitane, ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 20 motifs d’oxyde d’éthylène (OE) ; et
(iv) les esters polyoxyéthylénés d'acides gras en C8-C32, ayant de préférence de 2 à 150 motifs d'oxyde d'éthylène; notamment les esters polyoxyéthylénés d'acides gras en C10-C24, comprenant notamment 2 à 150 motifs d’oxyde d’éthylène (OE).
Les tensioactifs non ioniques peuvent avantageusement être choisis parmi les alkyléthers et les alkylesters de polyalkyleneglycol, notamment de polyethyleneglycol.
On peut en particulier citer :
- le polyethyleneglycol octyl éther ; le polyethyleneglycol lauryl éther ; le polyethyleneglycol tridecyl éther ; le polyethyleneglycol cetyl éther ; le polyethyleneglycol stearyl éther ; et tout particulièrement le trideceth-3, le trideceth-10 et le steareth-6 ;
- le polyethyleneglycol nonylphenyl éther ; le polyethyleneglycol dodecylphenyl éther ; le polyethyleneglycol cetylphenyl éther ; le polyethyleneglycol stearylphenyl éther ;
- le polyethyleneglycol sorbitan monostearate, le polyethyleneglycol sorbitan monooleate.
- le stéarate de polyethyleneglycol, et notamment le stéarate de PEG100.
Encore mieux, les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis parmi le Steareth-6, le stéarate de PEG100, le trideceth-3 et le trideceth-10 et leurs mélanges ; tout particulièrement, un mélange comprenant ces quatre tensioactifs non ioniques.
Le mélange tensioactif peut optionnellement comprendre un ou plusieurs tensioactifs cationiques, qui peuvent être choisis parmi les sels, notamment les halogénures, de tetraalkylammonium, de tetraarylammonium et de tetraalkylarylammonium, et tout particulièrement parmi les sels, notamment les halogénures, mieux les chlorures, de cetrimonium ou de behentrimonium.
L’émulsion huile-dans-eau comprend de préférence le mélange tensioactif en une quantité totale allant de 5 à 15% en poids, notamment de 8 à 15% en poids, encore mieux de 10 à 12% en poids, par rapport au poids total de l’émulsion.
L’émulsion huile-dans-eau comprend de préférence le ou les tensioactifs non ioniques en une quantité totale allant de 5 à 15% en poids, notamment de 8 à 15% en poids, encore mieux de 10 à 12% en poids, par rapport au poids total de l’émulsion.
L’émulsion huile-dans-eau comprend de préférence le ou les tensioactifs cationiques, lorsqu’ils sont présents, en une quantité totale allant de 0,5 à 1,5% en poids par rapport au poids total de l’émulsion.
L’émulsion huile-dans-eau comprend de préférence le mélange siliconé en une quantité totale allant de 40 à 60% en poids, notamment de 45 à 55% en poids, par rapport au poids total de l’émulsion.
L’émulsion huile-dans-eau comprend de préférence le ou les polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl en une quantité totale allant de 35 à 45% en poids, notamment de 38 à 42% en poids, par rapport au poids total de l’émulsion.
L’émulsion huile-dans-eau comprend de préférence la ou les silicones aminées en une quantité totale allant de 5 à 15% en poids, notamment de 8 à 12% en poids, par rapport au poids total de l’émulsion.
L’émulsion huile-dans-eau comprend de préférence l’eau en une quantité totale allant de 25 à 50% en poids, notamment de 30 à 45% en poids, encore mieux de 35 à 42% en poids, par rapport au poids total de l’émulsion.
L’émulsion huile-dans-eau peut en outre comprendre un conservateur, tel que le phénoxyéthanol, en une quantité allant de 0,5 à 1% en poids par rapport au poids total de l’émulsion.
Un procédé de préparation de l’émulsion huile-dans-eau comprend de préférence :
- une étape de mélange d’un ou plusieurs polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl ayant une viscosité à 25°C allant de 40 000 à 100 000 mPa.s, de préférence 100 000 mPa.s étant exclu, et d’une ou plusieurs silicones aminées ayant une viscosité à 25°C allant de 1000 à 15 000 mPa.s et un indice d’amine allant de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée; à une température de 15°C à 40°C, notamment à 25°C, afin d’obtenir un mélange fluide de silicones ; puis
- une étape d’addition d’un mélange tensioactif comprenant un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, ledit mélange ayant un HLB allant de 10 à 16, audit mélange fluide de silicones, afin d’obtenir un mélange émulsifié de silicone ; puis
- une étape d’homogénéisation dudit mélange émulsifié de silicone, suivi par
- une étape d’addition d’eau notamment déminéralisée, préférentiellement par étapes, afin d’obtenir une émulsion huile-dans-eau ayant une taille de particules D50 inférieure à 350 nm.
Le procédé de préparation peut en outre comprendre une étape additionnelle d’addition d’un ou plusieurs conservateurs.
Le pH de l’émulsion huile-dans-eau est généralement compris entre 4 et 6.
L’émulsion huile-dans-eau a une taille de particules D50 inférieure à 350 nm, notamment comprise entre 100 et 300 nm, mieux entre 150 et 250 nm, mieux encore entre 160 et 200 nm, la taille étant exprimée en volume.
Cette taille correspond au diamètre moyen des particules hydrodynamiques (average hydrodynamic particle diameter). La taille de particules D50 est exprimée en volume. Elle peut être mesurée en utilisant un dispositif ZetaSizer de Malvern, UK, modèle Nano-ZS, basé sur la méthode « Photon Correlation Spectroscopy (PCS) ».
Méthode de mesure de la taille des particules
La taille des particules de l’émulsion est mesurée en utilisant un dispositif ZetaSizer de Malvern, UK, modèle Nano-ZS, basé sur la méthode « Photon Correlation Spectroscopy (PCS) ».
La taille de particules D50 est mesurée lorsque l’algorithme d’évaluation est “cumulants analysis”.
On dispose 0.5 g de l’émulsion dans un bécher de 250 ml, on ajoute 100 ml d’eau déminéralisée et on mélange afin d’obtenir la solution à tester. On met la solution à tester dans la cuve (ou cellule) de mesure et introduit dans le dispositif de mesure.
La taille D50correspond à la valeur de diamètre des particules à 50% en distribution cumulative.
Par exemple, si D50=170 nm, cela signifie que 50% des particules sont de taille supérieure à 170 nm, et que 50% des particules sont de taille inférieure à 170 nm.
Pour rappel, cette distribution est en volume.
Méthode de mesure de la viscosité
Les viscosités, notamment des composés siliconés, sont mesurées à 25°C, 1 atm.
Pour mesurer des viscosités comprises entre 1000 et 40,000 mPa.s à 25ºC, on peut utiliser un Rhéomètre Anton Paar, modèle MCR101, géométrie cylindre single gap: CC27 spindle, vitesse de cisaillement 1 s-1pendant 2 minutes, à 25°C.
Pour mesurer des viscosités comprises entre 40,000 et 100,000 mPa.s à 25ºC, on peut utiliser un Rhéomètre Anton Paar, modèle MCR101, 25-6 cône (géométrie cône-plan, 25 mm de diamètre / 6° cône); Zéro gap, vitesse de cisaillement 1 s-1pendant 2 minutes, à 25°C.
Trois mesures sont effectuées pour chaque échantillon, et la valeur de viscosité est prise à 60 secondes. Les produits MCR Rheometer Series fonctionnent selon la convention USP (US Pharmacopeia Convention, 912 – Rotational Rheometer methods).
Méthode de mesure de l’indice d’amine
L’indice d’amine peut être mesuré par titration acide-base, grâce à un potentiomètre [Make: Veego; modèle VPT-MG].
On dispose 0.6 g de l’échantillon dans un bécher de 500 ml et on ajoute un mélange toluène-butanol 1:1, puis on mélange.
La solution est titrée avec une solution HCl à 0.1N. Une détermination de la valeur zéro (Vblank) est également faite avec le mélange toluène-butanol 1:1 seul.
L’indice d’amine est calculé grâce à la formule :
56.11 × (V - VBlank) × N / W mg KOH/ g d’échantillon.
Avec V= volume de HCl requis (en ml), VBlank= volume d’HCl requis pour la valeur zéro (en ml) ; N= normalité d’HCl, i.e. 0.1, et W= masse de l’échantillon (en g).
Valeurs de HLB
Le terme HLB est relatif à la balance hydrophile-lipophile d’un tensioactif. Elle peut être mesurée expérimentalement ou calculée.
Dans la présente demande, les valeurs d’HLB sont les valeurs à 25°C.
On peut calculer les valeurs de HLB grâce à l’équation suivante : HLB = (E + P)/5, dans laquelle E est le % en poids d’oxyethylene et P est le % en poids de polyol, ainsi que cela est décrit dans la publication Griffin, J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (vol.5, n°4), pp.249-256.
Les valeurs de HLB peuvent également être déterminées expérimentalement selon le livre de Puisieux et Seiller, intitulé "Galenica 5: Les systèmes disperses - Tome I - Agents de surface et émulsions - Chapitre IV - Notions de HLB et de HLB critique, pp.153-194 - paragraphe 1.1.2. Determination de HLB par voie expérimentale, pp.164-180".
De préférence, on prendra en compte les valeurs de HLB obtenues par calcul, notamment de la manière suivante : « HLB calculée » = 20 × (masse molaire de la partie hydrophile / masse molaire totale).
Ainsi, pour un alcool gras oxyéthyléné, la partie hydrophile correspond aux unités d’oxyethylene condensées sur l’alcool gras, et le « HLB calculé » correspond alors au « HLB selon Griffin ».
Pour un ester ou un amide, la partie hydrophile est généralement définie comme étant au-delà du groupe carbonyle, partant de ou des chaines grasses.
Les valeurs de HLB des tensioactifs non ioniques peuvent encore être calculées grâce à la formule de Davies, telle que décrite dans Davies JT (1957), "A quantitative kinetic theory of émulsion type, I. Physical chemistry of the emulsifying agent", Gas/Liquid and Liquid/Liquid Interface (Proceedings of the International Congress of Surface Activity): 426-438.
Selon cette formule, la valeur de HLB est obtenue par addition de la contribution hydrophile/hydrophobe liée aux groupements constituants le tensioactif :
HLB = (nombre de groupes hydrophiles) – n(nombre de groupes par groupe CH2) +7.
Les valeurs de HLB de certains tensioactifs cationiques sont données dans la Table IV, dans “Cationic emulsifiers in cosmetics”, GODFREY, J. Soc. Cosmetic Chemists (1966) 17, pp17-27.
Quand deux tensioactifs A et B, de HLB connus, sont mélangés, le HLBMixcorrespond au HLB du mélange et peut être exprimé par l’équation suivante :
HLBMix= (WAHLBA+ WBHLBB)/ (WA+ WB),
dans laquelle WAest la quantité (poids) du 1ertensioactif A et WBla quantité du 2èmetensioactif B, et HLBA, HLBBsont les valeurs de HLB du tensioactif A et du tensioactif B.
De préférence, la composition selon l’invention comprend l’émulsion huile-dans-eau c) en une quantité totale allant de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 8% en poids, préférentiellement de 0,5 à 6% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend l’émulsion huile-dans-eau c) en une quantité totale allant de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 8% en poids, préférentiellement de 0,5 à 6% en poids, par rapport au poids total de la composition et l’émulsion présente une teneur en matière sèche (ou matière active) comprise entre 40 et 60% en poids, notamment 45 à 55% en poids, par rapport au poids total de l’émulsion.
De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl, ayant une viscosité à 25°C allant de 40 000 à 100 000 mPa.s, en une quantité totale allant de 0,04 à 4% en poids, mieux de 0,08 à 3,2% en poids, préférentiellement de 0,2 à 2,4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend la ou les silicones aminées ayant une viscosité à 25°C allant de 1000 à 15 000 mPa.s et un indice d’amine allant de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée en une quantité totale allant de 0,02 à 2% en poids, mieux de 0,04 à 1,6% en poids, préférentiellement de 0,1 à 1,2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Agent particulier
Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention comprend en outre au moins 0,01% en poids par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs agents choisis parmi les amines grasses, les acides gras, les alcools gras et leurs mélanges.
Ainsi, ledit agent est un corps gras particulier choisi parmi une amine grasse, un acide gras, un alcool gras et leurs mélanges.
Par « corps gras », on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), c’est-à-dire de solubilité inférieure à 5 % et de préférence inférieure à 1 %, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1 %.
Les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
On entend par « amines grasses », un composé comprenant au moins une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement (poly)oxyalkylénées, ou leurs sels et comprenant au moins une chaîne hydrocarbonée en C6-C30, de préférence en C8-C28.
De préférence, les amines grasses utiles selon l’invention ne sont pas (poly)oxyalkylénées.
Avantageusement, les amines grasses sont choisies parmi les amidoamines grasses. De préférence, la chaine grasse des amidoamines grasses peut être portée par le groupement amine ou par le groupement amido.
On entend par amidoamine un composé comprenant au moins une fonction amide et au moins une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire.
On entend par amidoamine grasse, une amidoamine comprenant, en général, au moins une chaîne hydrocarbonée en C6-C30, notamment C8-C28. De préférence, les amidoamines grasses utiles selon l’invention ne sont pas quaternisées.
De préférence, les amidoamines grasses utiles selon l’invention ne sont pas (poly)oxyalkylénées.
Parmi les amidoamines grasses utiles selon l’invention, on peut citer les amidoamines de formule (B) suivante :
RCONHR’’N(R’)2(B), dans laquelle :
- R représente un radical hydrocarboné monovalent linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et substitué ou non substitué, ayant de 5 à 29 atomes de carbone, de préférence de 7 à 23 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C5-C29, de préférence en C7-C23, linéaire ou ramifié, ou un radical alcényle en C5-C29, de préférence en C7-C23 linéaire ou ramifié ;
- R’’ représente un radical hydrocarboné divalent ayant moins de 6 atomes de carbone, de préférence 2 à 4 atomes de carbone, mieux, 3 atomes de carbone ; et
- R’, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant moins de 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et substitué ou non substitué, de préférence, un radical méthyle.
Les amidoamines grasses de formule (B) sont, par exemple, choisies parmi l’oléamidopropyl diméthylamine, la stéaramidopropyl diméthylamine commercialisée par la société INOLEX CHEMICAL COMPANY sous la dénomination LEXAMINE S13, l’isostéaramidopropyl diméthylamine, la stéaramidoéthyl diméthylamine, la lauramidopropyl diméthylamine, la myristamidopropyl diméthylamine, la béhénamidopropyl diméthylamine, la dilinoléamidopropyl diméthylamine, la palmitamidopropyl diméthylamine, la ricinoléamindopropyl diméthylamine, la soyamidopropyl diméthylamine, l’avocadoamidopropyl diméthylamine, la cocamidopropyl diméthylamine, la minkamidopropyl diméthylamine, l’oatamidopropyl diméthylamine, la sesamidopropyl diméthylamine, la tallamidopropyl diméthylamine, l’olivamidopropyl diméthylamine, la palmitamidopropyl diméthylamine, la stéaramidoethyldiéthylamine, la brassicamidopropyl diméthylamine et leurs mélanges.
De préférence, les amidoamines grasses sont choisies parmi l’oléamidopropyl diméthylamine, la stéaramidopropyl diméthylamine, la brassicamidopropyl diméthylamine et leurs mélanges, plus préférentiellement la stéaramidopropyl diméthylamine.
De préférence, les acides gras selon l’invention sont choisis parmi les acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 12 à 22 atomes de carbone.
De préférence, ils sont choisis parmi les acides gras solides saturés linéaires ayant de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 12 à 22 atomes de carbone, la chaîne alkyle en C8-30, de préférence en C12-22 pouvant être substituée par au moins un groupe hydroxy.
De préférence les acides gras sont des monoacides, notamment de formule R-COOH avec R représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, de préférence linéaire et saturé, en C8-C30, mieux en C10-C26, encore mieux en C12-C22.
De préférence, le ou les acides gras sont choisis parmi l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide 12-hydroxystéarique, l’acide béhénique et leurs mélanges, mieux encore l’acide laurique, l’acide stéarique, l’acide 12-hydroxystéarique et l’acide béhénique, plus préférentiellement encore l’acide laurique.
De préférence, les alcools gras sont choisis parmi les alcools gras, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 12 à 22 atomes de carbone, de préférence parmi les alcools gras solides, saturés linéaires de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 12 à 22 atomes de carbone.
De préférence, les alcools gras sont des monoalcools, avantageusement en C8-C30, mieux en C10-C26, encore mieux en C12-C22.
De préférence, le ou les alcools gras sont choisis parmi l’alcool laurique, l’alcool myristique, l’alcool cétéarylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi l’alcool laurique et l’alcool cétéarylique.
De préférence, la composition comprend une ou plusieurs amines grasses, notamment une ou plusieurs amidoamines grasses, encore mieux une ou plusieurs amidoamines grasses de formule (B).
Avantageusement, la teneur totale en agent(s) choisi(s) parmi les amines grasses, les acides gras, les alcool gras et leurs mélanges va de 0,01 à 5% en poids, de préférence de 0,1 à 3% en poids, plus préférentiellement de 0,3 à 2% en poids, mieux encore de 0,4 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition .
Solvants organiques
La composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs solvants organiques.
De préférence, le ou les solvants organiques sont choisis parmi les monoalcools linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 6 atomes, préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone, les polyols notamment ceux comprenant de 2 à 6 atomes de carbone et 2 à 4 groupes hydroxy, les polyéthylènes glycol, les alcools aromatiques et leurs mélanges.
A titre d’exemples de solvants organiques utilisables selon l’invention, on peut notamment citer l’éthanol, le propanol, le butanol, l’isopropanol, l’isobutanol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le glycérol, l’alcool benzylique, le phénoxyéthanol et leurs mélanges.
Le ou les solvants organiques utilisables selon l’invention peuvent être choisis, seul ou en mélange, parmi les monoalcools linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence parmi l’éthanol, l’isopropanol, et leurs mélanges ; les polyols et plus préférentiellement parmi le glycérol, le propylène glycol, et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend un ou plusieurs solvants organiques, préférentiellement un ou plusieurs polyols en C2-C4 et comprenant 2 à 4 OH, mieux le glycérol.
La teneur totale du ou des solvants organiques, lorsqu’ils sont présents dans la composition selon l’invention, est de préférence inférieure ou égale à 20% en poids, plus préférentiellement inférieure ou égale à 15% en poids, et mieux encore va de 0,1 à 12% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la composition peut comprendre de l’eau, notamment en une quantité d’au moins 60% en poids, mieux d’au moins 65% en poids, encore mieux d’au moins 70% en poids par rapport au poids total de la composition. En particulier, elle peut comprendre de l’eau en une quantité totale allant de 60 à 98% en poids, notamment de 65 à 95% en poids, encore mieux de 70 à 90% en poids par rapport au poids total de la composition.
Polymères cationiques
La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs polymères cationiques.
Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et ne contenant pas de groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.
Les polymères cationiques ne sont pas siliconés (ne comprennent pas de motif Si-O).
Les polymères cationiques peuvent être associatifs ou non.
Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106environ, de préférence comprise entre 103et 3.106environ.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement :
(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :
formules dans lesquelles:
- R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;
- A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;
- R4, R5et R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;
- R1et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; et
- X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
formules dans lesquelles:
- R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;
- A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;
- R4, R5et R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;
- R1et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; et
- X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.
Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer :
- les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES,
- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY,
- le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES,
- les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573,
- les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP,
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP;
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP,
- les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE®SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE®SC 95" et "SALCARE®SC 96" par la société CIBA.
- les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES,
- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY,
- le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES,
- les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573,
- les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP,
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP;
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP,
- les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE®SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE®SC 95" et "SALCARE®SC 96" par la société CIBA.
(2) Les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.
Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium, comme par exemple le polyquaternium-10.
Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium, comme par exemple le polyquaternium-4. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.
Parmi les dérivés de celluloses cationiques, on peut également utiliser les celluloses associatives cationiques, qui peuvent être choisies parmi les dérivés de cellulose quaternisés, et en particulier les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyl linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.
De préférence, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyles linéaires ou ramifiés, arylalkyles linéaires ou ramifiés, alkylaryles linéaires ou ramifiés, de préférence alkyles linéaires ou ramifiés, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.
Préférentiellement, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) :
dans laquelle :
- R représente un groupement ammonium RaRbRcN+–, Q-dans lequel Ra, Rb, Rc, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1à C30, de préférence un alkyle, et Q-représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ;
- R’ représente un groupement ammonium R’aR’bR’cN+–, Q’-dans lequel R’a, R’b, R’c, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1à C30, de préférence un alkyle, et Q’-représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ;
étant entendu qu’au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8à C30;
- n, x et y, identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10 000.
De préférence, dans la formule (Ib), au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8à C30; mieux en C10à C24, voire en C10à C14; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, le ou les autres radicaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1à C4, notamment méthyle.
De préférence, dans la formule (Ib), un seul des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8à C30; mieux en C10à C24, voire en C10à C14; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, les autres radicaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1à C4, notamment méthyle.
Encore mieux, R peut être un groupement choisi parmi –N+(CH3)3, Q’-et
–N+(C12H25)(CH3)2, Q’-, de préférence un groupement –N+(CH3)3, Q’-.
–N+(C12H25)(CH3)2, Q’-, de préférence un groupement –N+(CH3)3, Q’-.
Encore mieux, R’ peut être un groupement –N+(C12H25)(CH3)2, Q’-.
Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle.
On peut notamment citer les polymères de dénomination INCI :
- Polyquaternium-24, tel que le produit QUATRISOFT LM 200®, commercialisé par la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL ;
- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, tel que le produit CRODACEL QM®;
- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (alkyle en C12), tel que le produit CRODACEL QL®et
- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (alkyle en C18) tel que le produit CRODACEL QS®, commercialisés par la société CRODA.
- Polyquaternium-24, tel que le produit QUATRISOFT LM 200®, commercialisé par la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL ;
- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, tel que le produit CRODACEL QM®;
- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (alkyle en C12), tel que le produit CRODACEL QL®et
- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (alkyle en C18) tel que le produit CRODACEL QS®, commercialisés par la société CRODA.
On peut également citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) dans lesquels R représente l’halogénure de triméthylammonium et R’ représente l’halogénure de diméthyldodécylammonium, préférentiellement R représente le chlorure de triméthylammonium Cl-,(CH3)3N+- et R’ représente du chlorure de diméthyldodécylammonium Cl-,(CH3)2(C12H25)N+-. Ce type de polymère est connu sous la dénomination INCI Polyquaternium-67 ; comme produits commerciaux, on peut citer les polymères SOFTCAT POLYMER SL® tels que les SL-100, SL-60, SL-30 et SL-5 de la société AMERCHOL /DOW CHEMICAL.
Plus particulièrement les polymères de formule (Ib) sont par exemple ceux dont la viscosité est comprise inclusivement entre 2000 et 3000 cPs, préférentiellement entre 2700 et 2800 cPs. Typiquement le SOFTCAT POLYMER SL-5 a une viscosité de 2500 cPs, le SOFTCAT POLYMER SL-30 a une viscosité de 2700 cPs, le SOFTCAT POLYMER SL-60 a une viscosité de 2700 cPs et le SOFTCAT POLYMER SL-100 a une viscosité de 2800 cPs. On peut aussi utiliser le SOFTCAT POLYMER SX-1300X de viscosité comprise entre 1000 et 2000 cPs.
Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 ou JAGUAR EXCEL par la société RHODIA. De tels composés ont pour dénominations INCI guar hydroxypropyltrimonium chloride ou hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride.
(3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères.
(4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés.
(5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères d’acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz.
(6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.
(7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (VI) ou (VII) :
formules (VI) et (VII), dans lesquelles :
- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;
- R12désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
- R10et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle en C1à C4; ou bien R10et R11peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R10et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; et
- Y-est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
formules (VI) et (VII), dans lesquelles :
- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;
- R12désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
- R10et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle en C1à C4; ou bien R10et R11peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R10et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; et
- Y-est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO (et leurs homologues de faibles masses molaires moyenne en poids) et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR".
(8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :
formule (VIII), dans laquelle :
- R13, R14, R15et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15et R16représentent un radical alkyle en C1à C6linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
- A1et B1représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et
- X-désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
étant entendu que A1, R13et R15peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;
en outre si A1désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne :
a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- et -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; ou
d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-.
formule (VIII), dans laquelle :
- R13, R14, R15et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15et R16représentent un radical alkyle en C1à C6linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
- A1et B1représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et
- X-désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
étant entendu que A1, R13et R15peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;
en outre si A1désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne :
a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- et -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; ou
d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-.
De préférence, X-est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.
On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :
formule (IX) dans laquelle R1, R2, R3et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X-est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
formule (IX) dans laquelle R1, R2, R3et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X-est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Un composé de formule (IX) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3et R4représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).
(9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (X):
formule (X), dans laquelle :
- R18, R19, R20et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20et R21ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,
- r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6,
- q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,
- X-désigne un anion tel qu'un halogénure, et
- A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
formule (X), dans laquelle :
- R18, R19, R20et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20et R21ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,
- r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6,
- q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,
- X-désigne un anion tel qu'un halogénure, et
- A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
On peut par exemple citer les produits "Mirapol®A 15", "Mirapol®AD1", "Mirapol®AZ1" et "Mirapol®175" vendus par la société Miranol.
(10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat®FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F.
(11) Les polyamines comme le Polyquart®H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA.
(12) les polymères comportant dans leur structure :
(a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :
(b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :
(a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :
(b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :
Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.
(13) et leurs mélanges.
De préférence, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les polysaccharides cationiques.
Plus préférentiellement, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques, les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, les gommes de galactomannanes cationiques, et leurs mélanges.
Plus préférentiellement encore, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les gommes de galactomannane cationiques, mieux les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium, mieux encore les gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium.
Avantageusement, lorsque le ou les polymères cationiques sont présents, la teneur totale en polymère(s) cationique(s) va de 0,1 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, plus préférentiellement encore de 0,1 à 5% en poids, encore mieux de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, lorsque les gommes de galactomannane cationiques sont présentes, la teneur totale en gomme(s) de galactomannane cationique(s) va de 0,1 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, plus préférentiellement encore de 0,1 à 5% en poids, encore mieux de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Additifs
La composition selon l’invention peut contenir tout adjuvant ou additif habituellement utilisé.
Parmi les additifs susceptibles d’être utilisés, on peut citer les agents réducteurs, les agents épaississants, les adoucissants, les agents hydratants, les filtres UV, les peptisants, les solubilisants, des parfums, les protéines, les vitamines, les polymères différents des polymères précédemment décrits, les conservateurs, les huiles, les cires et leurs mélanges.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, et notamment un procédé de lavage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques de la composition selon l’invention.
La présente invention a également pour objet l’utilisation de la composition selon l’invention pour le lavage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
La présente invention va maintenant être décrite de manière plus spécifique par le biais d’exemples, qui ne sont nullement limitatifs de la portée de l’invention. Toutefois les exemples permettent de supporter des caractéristiques spécifiques, variantes, et modes de réalisation préférés de l’invention.
Exemples
Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées, à moins d’une autre indication, en pourcentage massique de matière active par rapport au poids total de la composition.
Exemple 1
On transfère 450 g de silicone aminée fluide (copolymère diméthylsiloxane - aminoethylaminopropylmethylsiloxane à groupements terminaux trimethylsilyl, ayant un indice d’amine de 7,2 mg de KOH/g et une viscosité de 5600 mPa.s à 25°C) dans une première cuve ; sous agitation, on ajoute 1800 g de dimethylsiloxane à groupements terminaux trimethylsilyl de viscosité 61,500 mPa.s à 25°C, et on maintient l’agitation pendant 2 heures, à température ambiante.
Dans une cuve séparée, on mélange 49 g de steareth-6 et 62 g de stéarate de PEG100, et on chauffe à 60°C. On maintient à cette température jusqu’à obtention d’un mélange liquide, puis on ajoute 31 g de trideceth-3 et 350 g de trideceth-10 (80% de matière active). Le mélange tensioactif présente un HLB = 11.25. On ajoute 80 g d’eau et 6.2 g d’acide acétique glacial, et on continue l’agitation jusqu’à obtention d’une pâte crémeuse.
Le contenu de cette seconde cuve (pâte crémeuse) est alors transféré dans la 1èrecuve (contenant les silicones), puis le mélange obtenu est mélangé pendant 30 minutes à température ambiante (20-25°C). Les étapes de mélange sont effectuées pour obtenir un mélange homogène ; elles sont effectuées à température ambiante.
On ajoute 79.6 g d’eau déminéralisée et on mélange pendant 60 minutes.
On ajoute 72.7 g d’eau déminéralisée et on mélange pendant 50 minutes.
On ajoute 197.4 g d’eau déminéralisée et on mélange pendant 5 minutes.
On ajoute 294.3 g d’eau déminéralisée et on mélange pendant 5 minutes.
On ajoute 180 g d’eau déminéralisée et on mélange pendant 5 minutes.
On ajoute 180 g d’eau déminéralisée et on mélange pendant 5 minutes.
On ajoute 197.4 g d’eau déminéralisée et on mélange pendant 5 minutes.
On ajoute 197.4 g d’eau déminéralisée et on mélange pendant 3 minutes.
On ajoute 228.5 g d’eau déminéralisée et on mélange pendant 3 minutes.
Enfin, on ajoute 40.5 g de 2-phenoxyethanol (conservateur) et on mélange pendant 3 minutes.
On obtient une émulsion huile-dans-eau présentant une taille de particules D50de 170 nm.
Exemple 2
Les compositions A1, A2, A3 et A4 selon l’invention, telles que décrites dans le tableau 1 ci-dessous, ont été préparées. Les quantités sont exprimées en pourcentage de matière active (% ma), sauf mention contraire.
| Compositions (% MA) |
A1 | A2 | A3 | A4 |
| Lauryléther sulfate de sodium | 15,4 | 13,9 | 13,9 | 13,9 |
| Cocoamidopropyl bétaine | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 |
| Coco-bétaine | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| PPG-5-Ceteth-20 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 |
| Carbomer | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Chlorure d’hydroxypropyltrimonium guar | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
| Diméthicone (and) Amodiméthicone (and) Trideceth-10 (and) PEG-100 stéarate (and) Steareth-6 (and) Trideceth-3 | 4% émulsion (0,4% amodimethicone + 1,6% dimethicone) | 3,6% émulsion (0,36% amodimethicone + 1,44% dimethicone) | 3,6% émulsion (0,36% amodimethicone + 1,44% dimethicone) | 3,6% émulsion (0,36% amodimethicone + 1,44% dimethicone) |
| Chlorure de sodium | 0,9 | 0,9 | 0,9 | 0,9 |
| Conservateurs | qs | qs | qs | qs |
| Glycol distéarate | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 |
| Glycérine | - | 2 | 2 | 2 |
| Acide laurique | 0,7 | - | - | 0,3 |
| Alcool laurique | - | 0,5 | - | - |
| Alcool cétéarylique | - | - | 0,5 | - |
| Stéaramidopropyl diméthylamine | - | - | - | 0,5 |
| Eau | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 |
Les compositions A1 à A4 selon l’invention présentent de bonnes propriétés de mousse en matière de crémosité, d’onctuosité et de densité de la mousse. On obtient une mousse riche et crémeuse.
La mousse se répartit facilement sur l’ensemble de la chevelure et est stable : elle tient bien sur les cheveux jusqu’au rinçage.
Après rinçage et séchage, les cheveux sont lisses, brillants et faciles à mettre en forme.
Les compositions A5 à A7 selon l’invention, telles que décrites dans le tableau 2 ci-dessous, ont été préparées. Les quantités sont exprimées en pourcentage de matière active (% ma), sauf mention contraire.
| Compositions (% MA) |
A5 | A6 | A7 |
| Lauryl éther sulfate de sodium | 13,9 | 13,9 | 13,9 |
| Cocoamidopropyl bétaine | 1,2 | 1,2 | 1,2 |
| Coco-bétaine | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| PPG-5-Ceteth-20 | 0,6 | 0,6 | 0,6 |
| Carbomer | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Chlorure d’hydroxypropyltrimonium guar | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
| Diméthicone (and) Amodiméthicone (and) Trideceth-10 (and) PEG-100 stéarate (and) Steareth-6 (and) Trideceth-3 | 3,6% émulsion (0,36% amodimethicone + 1,44% dimethicone) | 3,6% émulsion (0,36% amodimethicone + 1,44% dimethicone) | 3,6% émulsion (0,36% amodimethicone + 1,44% dimethicone) |
| Chlorure de sodium | 0,9 | 0,9 | 0,9 |
| Conservateurs | qs | qs | qs |
| Glycol distéarate | 1,6 | 1,6 | 1,6 |
| Glycérine | 2 | 2 | 2 |
| Alcool laurique | - | 1 | - |
| Alcool cétéarylique | - | - | 1 |
| Stéaramidopropyl diméthylamine | 1 | - | - |
| Eau | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 |
Les compositions A5 à A7 selon l’invention présentent de bonnes propriétés de mousse, en matière de crémosité, d’onctuosité et de densité de la mousse. La mousse se répartit facilement sur l’ensemble de la chevelure.
Après rinçage et séchage, les cheveux sont lisses, brillants et faciles à mettre en forme.
Caractérisation de la densité de la mousse (taille des bulles)
La densité de la mousse de la composition A4 a été caractérisée par granulométrie, c’est-à-dire par mesure de la taille des bulles d’air emprisonnée dans la mousse par analyse d’image.
La composition A4 a été diluée à 33% dans de l’eau déminéralisée. La mousse a ensuite été générée à l’aide d’un fouet électrique puis placée dans une cuve en quartz, de profondeur 100 µm.
Des clichés et une analyse d’image ont été réalisés à l’aide d’une loupe binoculaire 2x et des logiciels Granix® et Ellix®. Les résultats obtenus sont rassemblés dans le tableau 3 ci-dessous :
| Invention | |
| Diamètre moyen des bulles (µm) | 162 ± 70 |
| Nombre de bulles / mm2 | 28 |
La composition selon l’invention conduit à un diamètre moyen des bulles d’air faible donc à une mousse dense, onctueuse et crémeuse.
Claims (20)
- Composition cosmétique comprenant :
a) au moins un tensioactif anionique ;
b) au moins un tensioactif amphotère ou zwittérionique ;
c) au moins une émulsion huile-dans-eau ayant une taille de particules D50 inférieure à 350 nm, la taille étant exprimée en volume, et comprenant :
- un mélange siliconé comprenant (i) un ou plusieurs polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl, ayant une viscosité à 25°C allant de 40 000 à 100 000 mPa.s, et (ii) une ou plusieurs silicones aminées ayant une viscosité à 25°C allant de 1000 à 15 000 mPa.s et un indice d’amine allant de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée ;
- un mélange tensioactif comprenant un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, ledit mélange ayant un HLB allant de 10 à 16 ; et
- de l’eau ; et
d) au moins 0,01% en poids par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs agents choisis parmi les amines grasses, les acides gras, les alcools gras et leurs mélanges. - Composition selon la revendication 1, dans laquelle le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les tensioactifs anioniques de type sulfate.
- Composition selon la revendication 2, dans laquelle le ou les tensioactifs anioniques de type sulfate sont choisis parmi les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidosulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylaryl-polyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates ; ainsi que leurs sels et leurs mélanges ; les groupes alkyle de ces composés comportant notamment de 8 à 30 atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, et comportant de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi :
- les alkylsulfates notamment en C8à C26, et de préférence en C10à C22,
- les alkyléthersulfates, notamment en C8à C26, et de préférence en C10à C22, comprenant de préférence de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène ;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool,
et leurs mélanges. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs anioniques sont présents en une teneur totale allant de 1 à 50% en poids, de préférence de 5 à 40% en poids, plus préférentiellement de 10 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes, et leurs mélanges ; et de préférence parmi les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et leurs mélanges.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale du ou des tensioactifs amphotères ou zwittérioniques va de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, et plus préférentiellement de 1 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl sont de formule (I) : R’3SiO(R’2SiO)pSiR’3(I), dans laquelle :
- R’, identique ou différent, est un radical hydrocarboné monovalent ayant 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, mieux de 1 à 3 atomes de carbone, encore mieux méthyle ; et
- p est un entier allant de 500 à 2000, mieux de 1000 à 2000. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl ont une viscosité allant de 40,000 à 70,000 mPa.s à 25°C, mieux de 51,000 à 70,000 mPa.s à 25°C.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la ou les silicones aminées sont de formule (II) : XR2Si(OSiAR)n(OSiR2)mOSiR2X (II), dans laquelle :
- R, identique ou différent, est un radical hydrocarboné monovalent ayant 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, mieux de 1 à 3 atomes de carbone, encore mieux méthyle ;
- X, identique ou différent, représente R ou un hydroxy (OH) ou un groupe alkoxy en C1-C6; de préférence X est R ;
- A est un radical aminé de formule -R1-[NR2-R3-]XNR2 2, ou la forme protonée de ce radical aminé, avec :
R1représentant un radical alkylène en C1-C6, de préférence un radical -CH2CH2CH2- ou -CH2CH(CH3)CH2-,
R2, identique ou différent, est un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4, de préférence un atome d’hydrogène,
R3est un radical alkylène en C1-C6, de préférence -CH2CH2-, et
x est égal à 0 ou 1 ;
- m et n sont des entiers tels que m+n va de 50 à 1000, mieux de 50 à 600,
de préférence A est un radical aminé de formule -R1-[NR2-R3-]XNR2 2, ou la forme protonée de ce radical aminé, avec R1étant -CH2CH2CH2- ou -CH2CH(CH3)CH2-, R2étant des atomes d’hydrogène, R3est -CH2CH2- et x vaut 1. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le mélange siliconé comprend (i) un ou plusieurs polydialkylsiloxanes à groupements terminaux trialkylsilyl, ayant une viscosité à 25°C allant de 40 000 à 100 000 mPa.s, en une quantité de 70 à 90% en poids, de préférence de 75 à 85% en poids par rapport au poids total du mélange siliconé, et (ii) une ou plusieurs silicones aminées ayant une viscosité à 25°C allant de 1000 à 15 000 mPa.s et un indice d’amine allant de 2 à 10 mg de KOH par gramme de silicone aminée, en une quantité de 10 à 30% en poids, notamment de 15 à 25% en poids par rapport au poids total du mélange siliconé.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi :
(i) les alcools gras (poly)oxyalkylénés, notamment (poly)ethoxylés, et en particulier ceux de formule : R3-(OCH2CH2)cOH dans laquelle :
- R3représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs, notamment 1 à 4, groupes hydroxy ; et
- c est un entier allant de 1 à 200, notamment de 2 à 150, voire de 4 à 50 et encore mieux de 8 à 20,
(ii) les (C8-C32)alkylphenyl éthers (poly)oxyalkylénés, notamment comprenant 1 à 200, mieux de 1 à 30 moles d’oxyde d’éthylène ;
(iii) les esters polyoxyalkylénés d'acides gras en C8-C32et du sorbitane, notamment les esters polyoxyéthylénés d'acides gras en C8-C32et du sorbitane, ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 20 motifs d’oxyde d’éthylène ; en particulier les esters polyoxyéthylénés d'acides gras en C10-C24et du sorbitane, ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 20 motifs d’oxyde d’éthylène ; et
(iv) les esters polyoxyéthylénés d'acides gras en C8-C32, ayant de préférence de 2 à 150 motifs d'oxyde d'éthylène ; notamment les esters polyoxyéthylénés d'acides gras en C10-C24, comprenant notamment 2 à 150 motifs d’oxyde d’éthylène. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’émulsion huile-dans-eau a une taille de particules D50 comprise entre 100 et 300 nm, mieux entre 150 et 250 nm, mieux encore entre 160 et 200 nm, la taille étant exprimée en volume.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’émulsion huile-dans-eau est présente en une teneur totale allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,2 à 8% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la ou les amines grasses sont choisies parmi les amidoamines grasses, plus préférentiellement les amidoamines grasses sont choisies parmi l’oléamidopropyl diméthylamine, la stéaramidopropyl diméthylamine, la brassicamidopropyl diméthylamine et leurs mélanges, plus préférentiellement la stéaramidopropyl diméthylamine.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les acides gras sont choisis parmi les acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 12 à 22 atomes de carbone, de préférence parmi l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide 12-hydroxystéarique, l’acide béhénique et leurs mélanges, mieux encore parmi l’acide laurique, l’acide stéarique, l’acide 12-hydroxystéarique et l’acide béhénique, plus préférentiellement encore l’acide laurique.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les alcools gras sont choisis parmi les alcools gras, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 12 à 22 atomes de carbone, de préférence parmi l’alcool laurique, l’alcool myristique, l’alcool cétéarylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi l’alcool laurique et l’alcool cétéarylique.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la teneur totale en agent(s) choisi(s) parmi les amines grasses, les acides gras, les alcools gras et leurs mélanges va de 0,01 à 5% en poids, de préférence de 0,1 à 3% en poids, plus préférentiellement de 0,3 à 2% en poids, mieux encore de 0,4 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Procédé de traitement cosmétique, et notamment un procédé de lavage, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques d’au moins une composition telle que définie à l’une quelconque des revendications précédentes.
- Utilisation d’au moins une composition telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 18, pour le lavage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
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