RU2279311C2 - Однослойный высокоэффективный катализатор для очистки отработавших газов двигателей внутреннего сгорания и способ его приготовления (варианты) - Google Patents

Однослойный высокоэффективный катализатор для очистки отработавших газов двигателей внутреннего сгорания и способ его приготовления (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2279311C2
RU2279311C2 RU2001107943/04A RU2001107943A RU2279311C2 RU 2279311 C2 RU2279311 C2 RU 2279311C2 RU 2001107943/04 A RU2001107943/04 A RU 2001107943/04A RU 2001107943 A RU2001107943 A RU 2001107943A RU 2279311 C2 RU2279311 C2 RU 2279311C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
platinum
oxide
catalyst
rhodium
zirconia
Prior art date
Application number
RU2001107943/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001107943A (ru
Inventor
Лотар МУССМАНН (DE)
Лотар МУССМАНН
Дитер ЛИНДНЕР (DE)
Дитер ЛИНДНЕР
Мартин ФОТСМАЙЕР (DE)
Мартин ФОТСМАЙЕР
Эгберт ЛОКС (BE)
Эгберт ЛОКС
Томас КРОЙЦЕР (DE)
Томас КРОЙЦЕР
Original Assignee
УМИКОРЕ АГ унд Ко. КГ.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by УМИКОРЕ АГ унд Ко. КГ. filed Critical УМИКОРЕ АГ унд Ко. КГ.
Publication of RU2001107943A publication Critical patent/RU2001107943A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2279311C2 publication Critical patent/RU2279311C2/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B01D53/9445—Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC]
    • B01D53/945—Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC] characterised by a specific catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/46—Ruthenium, rhodium, osmium or iridium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/42—Platinum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/46—Ruthenium, rhodium, osmium or iridium
    • B01J23/464—Rhodium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/024—Multiple impregnation or coating
    • B01J37/0248—Coatings comprising impregnated particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56—Platinum group metals
    • B01J23/63—Platinum group metals with rare earths or actinides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/10—Internal combustion engine [ICE] based vehicles
    • Y02T10/12—Improving ICE efficiencies

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к однослойному высокоэффективному катализатору для очистки отработавших газов двигателей внутреннего сгорания и способу его приготовления. Описан катализатор, включающий на инертном носителе-основе каталитическое покрытие, содержащее платину, родий и оксидный материал - подложку, причем каталитическое покрытие включает
а) по меньшей мере один первый материал-подложку, выбранный из группы, включающей первый активный оксид алюминия, обогащенный оксидом церия смешанный оксид, представляющий собой оксид церия/диоксид циркония, и цирконийдиоксидный компонент, причем по меньшей мере в один первый материал-подложку в качестве каталитического компонента вводят первую часть от общего количества платины в катализаторе, где концентрация первой части количества платины находится в пределах от 0,01 до 5,0 мас.% в расчете на общую массу содержащих катализаторы материалов, и
б) второй материал-подложку, в который в качестве каталитического компонента вводят вторую часть от общего количества платины и родий, причем этот второй материал-подложка представляет собой второй активный оксид алюминия, где концентрация платины плюс родия на втором материале-подложке находится в пределах от 0,5 до 20 мас.% в расчете на общую массу второго материала-подложки. Описаны также способы приготовления вышеописанного катализатора. Технический эффект - повышение каталитической активности, сокращение затрат на приготовление катализатора. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к однослойному высокоэффективному трехкомпонентному катализатору (ТКК), включающему на инертном носителе-основе каталитическое покрытие, содержащее платину, родий и различные оксидные материалы.
Трехкомпонентные каталитические нейтрализаторы применяют для превращения таких содержащиеся в отработавших газах двигателей внутреннего сгорания токсичных составляющих, как монооксид углерода (СО), углеводороды (НС) и окислы азота (NOх), в безвредные вещества. В известных трехкомпонентных каталитических нейтрализаторах с хорошими активностью и долговечностью используют один или несколько каталитических компонентов из металлов платиновой группы, таких как платина, палладий, родий, нанесенных на огнеупорный оксидный носитель с большой удельной площадью поверхности, например на оксид алюминия с большой удельной площадью поверхности. Основа обычно находится в форме тонкого слоя или покрытия на приемлемом носителе или подложке, такой как монолитный носитель, включающий огнеупорную керамическую или металлическую сотовую структуру.
Постоянно растущая потребность в повышенной каталитической активности и долговечности привела к созданию сложных каталитических форм, включающих множество каталитических слоев на структурах носителей, причем каждый из этих слоев включает выбранные материалы основы и каталитические компоненты, равно как и так называемые промоторы, стабилизаторы и накапливающие кислород соединения.
Для нанесения различных слоев на структуры носителей готовят так называемые дисперсии для покрытий, композиции для покрытий или композиции на основе γ-оксида алюминия, которые включают материалы подложки в тонко измельченной форме и необязательные дополнительные растворимые компоненты. Предпочтительной жидкой фазой композиции для покрытий является вода. Эту композицию для покрытий используют для нанесения на структуры носителей каталитического покрытия. Технология нанесения покрытия специалисту в данной области техники известна хорошо. Далее свежее покрытие сушат и кальцинируют для фиксации покрытия и для превращения необязательных растворимых компонентов композиций для покрытий в их конечную нерастворимую форму.
При приготовлении каталитических нейтрализаторов с двойным слоем или многослойных катализаторов для каждого слоя необходимо готовить предназначенную для него композицию для покрытий. Это удорожает процесс получения. Таким образом, целью настоящего изобретения является создание однослойного катализатора, который по каталитическим свойствам приближается к сложным в приготовлении многослойным каталитическим нейтрализаторам.
В современных трехкомпонентных каталитических нейтрализаторах применяют металлы платиновой группы: платину, палладий и родий. Платина и палладий содействуют главным образом окислению углеводородов (НС) и монооксида углерода (СО) и могут находиться в каталитическом нейтрализаторе одновременно или чередуясь. Родий содействует главным образом восстановлению оксидов азота (NOx). В то время как платина и палладий могут в определенной степени друг друга заменять, к родию это не подходит. Требования к эффективности очистки отработавших газов, пропагандируемые большинством современных узаконенных нормативов, могут быть удовлетворены при приемлемых затратах только с применением родия совместно с платиной или палладием или с ними обоими.
С другой стороны, отмечено, что родийсодержащие трехкомпонентные каталитические нейтрализаторы подвержены так называемому старению при прекращении подачи топлива. Понятие "старение при прекращении подачи топлива" отражает ухудшение рабочих характеристик каталитических нейтрализаторов вследствие прекращения подачи топлива после работы двигателя внутреннего сгорания в режиме высокой нагрузки. Такая ситуация часто возникает в периоды быстрой езды автомобиля, когда необходимо экстренное замедление. Во время высокоскоростного движения автомобиля двигатель работает при таких соотношениях воздух/топливо, которые несколько ниже стехиометрического значения. Температура отработавших газов может достигать значений, которые гораздо выше 900°С, что является причиной еще более высоких температур каталитического нейтрализатора вследствие экзотермических реакций превращения на катализаторе. В случае резкого замедления современные электронные средства управления работой двигателя полностью прекращают подачу топлива в двигатель, в результате чего значение нормализованного соотношения воздух/топливо (также называемого коэффициентом избытка воздуха λ) в отработавших газах резко меняется с богатого до бедного.
Столь большие амплитуды изменения значений нормализованного соотношения воздух/топливо с богатого до бедного при высоких температурах каталитического нейтрализатора снижают каталитическую активность. Каталитическую активность можно по меньшей мере частично восстановить длительной работой двигателя при условиях стехиометрического или богатого соотношения в отработавших газах. Чем быстрее возвращают каталитическую активность после старения в результате прекращения подачи топлива, тем выше работоспособность каталитического нейтрализатора в целом. Таким образом, ускорение восстановления каталитической активности после старения в результате прекращения подачи топлива для современных трехкомпонентных каталитических нейтрализаторов является обязательным.
Следовательно, другой целью настоящего изобретения является создание катализатора с повышенной устойчивостью против старения при прекращении подачи топлива. Иными словами, после высокотемпературного старения в условиях бедных отработавших газов такой катализатор должен быстро полностью восстанавливать свою эффективность в отношении превращения трех основных присутствующих в отработавших газах компонентов. Снижение степени старения при прекращении подачи топлива приведет, по-видимому, к улучшению общего динамического поведения катализатора.
В US 4965243 описан однослойный трехкомпонентный катализатор, включающий на активированном оксиде алюминия платину и родий в массовом соотношении 5:1 и дополнительно оксид церия, оксид бария и диоксид циркония. Это сочетание компонентов является, как сказано, очень эффективным для поддержания превосходной каталитической активности даже после воздействия на катализатор высоких температур (900-1100°С).
В US 5200384 описан однослойный трехкомпонентный катализатор, включающий на активированном оксиде алюминия платину и родий в массовом соотношении 5:1 и дополнительно оксид церия, соосажденный с диоксидом циркония, стабилизированным оксидом церия, в котором массовое соотношение между оксидом церия и диоксидом циркония находится в пределах 1:99-25:75. Добавление соосажденного диоксида циркония, стабилизированного оксидом церия, в трехкомпонентный катализатор повышает, как сказано, активность катализатора при низкой температуре после высокотемпературного старения.
В US 5254519 описан однослойный катализатор, включающий сочетание совместно полученных оксида редкоземельного элемента с диоксидом циркония, содержащего диспергированный на нем родиевый компонент и первый активированный оксид алюминия, содержащий диспергированный на нем платиновый компонент. Этот катализатор может включать второй родиевый компонент, диспергированный на первой алюминийоксидной основе. По другому варианту второй родиевый компонент может быть диспергирован на втором алюминийоксидном компоненте.
В последние годы можно было наблюдать тенденцию к полной замене платины в трехкомпонентных каталитических нейтрализаторах палладием вследствие его более низкой цены и хорошей окислительной активности. Были созданы палладий/родиевые и платина/палладий/родиевые трехкомпонентные катализаторы, которые при высоком содержании палладия проявляют превосходную каталитическую активность. Между тем высокий спрос на палладий создает накопление палладия во всем мире, связанное со значительным ростом цен на палладий. В настоящее время палладий более дорогой, чем платина. Таким образом, еще одним объектом настоящего изобретения является создание возможности применения платины и родия в катализаторах с менее дорогостоящими по цене металлами, но при каталитической активности, эквивалентной активности палладий- и родийсодержащих катализаторов.
Эти и другие цели изобретения достигаются созданием однослойного высокоэффективного катализатора, включающего на инертном носителе-основе каталитическое покрытие, содержащее платину, родий и различные оксидные материалы.
Катализатор характеризуется тем, что каталитическое покрытие включает
а) по меньшей мере один первый материал-подложку, выбранный из группы, включающей первый активный оксид алюминия, богатый оксидом церия смешанный оксид в виде оксида церия/диоксида циркония и цирконийдиоксидный компонент, причем по меньшей мере в один первый материал-подложку в качестве каталитического компонента вводят первую часть от общего количества платины в катализаторе, и
б) второй материал-подложку, в который в качестве каталитического компонента вводят вторую часть от общего количества платины и родий, причем этот второй материал-подложка представляет собой второй активный оксид алюминия.
Понятием "содержащий каталитический компонент материал" обозначен материал, на поверхности которого в высокодисперсной форме содержатся каталитически активные компоненты, такие как платина, родий и палладий.
Настоящее изобретение основано на сущности изложенного в совместно рассматриваемой европейской заявке на патент, поданной авторами настоящего изобретения, опубликованной под номером ЕР А2-1046423. В этой заявке описан двухслойный катализатор с внутренним и внешним слоями на инертном носителе-основе, включающий благородные металлы платиновой группы, осажденные на материалах-подложках. Платину внутреннего слоя осаждают на первой подложке и на первом накапливающим кислород компоненте, а платину внешнего слоя и родий осаждают на второй подложке, и этот второй слой далее включает второй накапливающий кислород компонент.
Катализатор по этой совместно рассматриваемой европейской заявке на патент проявляет превосходные каталитические свойства, сопоставимые со свойствами современных палладий- и родийсодержащих трехкомпонентных катализаторов. При создании настоящего изобретения сделана попытка добиться аналогичных каталитических свойств разработкой однослойного катализатора с целью сократить затраты на его приготовление.
При приготовлении катализатора по настоящему изобретению уменьшенной степени старения и улучшенных динамического поведения и каталитической активности достигают размещением на предназначенных для этого материалах-подложках платины и родия. Повышенная каталитическая активность такого катализатора позволяет уменьшить содержание драгоценных металлов, одновременно сохраняя каталитическую активность, сопоставимую с активностью современных трехкомпонентных палладий/родиевых катализаторов. Это ведет к сокращению затрат на драгоценные металлы в сравнении с затратами на них в обычных катализаторах.
Существенное отличие настоящего изобретения состоит в том, что весь родий, находящийся на катализаторе, плотно ассоциирован с платиной. Этого добиваются осаждением второй части общего количества платины и родия на тот же самый порошкообразный материал-подложку, на второй активный оксид алюминия.
В соответствии с этим аспектом изобретения причины пониженной чувствительности к старению при прекращении подачи топлива могут заключаться в том, что большие амплитуды изменения значений нормализованного соотношения воздух/топливо с богатого до бедного при высоких температурах катализатора снижают каталитическую активность прежде всего родия. В условиях стехиометрических или богатых отработавших газов родий восстанавливается до почти нулевого состояния окисления, которое для катализа превращения трех компонентов является наиболее эффективным состоянием. В бедных отработавших газах и при высоких температурах катализатора родий окисляется до уровня окисления +3. В этом состоянии окисления родий оказывается менее активным для превращения трех токсичных компонентов. Более того поскольку в кристаллографической структуре Rh2О3 является изоморфным относительно Al2O3, при температурах, превышающих 600°С, он способен мигрировать в кристаллическую решетку оксида алюминия или других изоморфных оксидных подложек общего состава М2О3 (М обозначает атом металла), в результате чего каталитическая активность постоянно снижается.
Таким образом, для возврата его каталитической активности и предотвращения потерь родия в кристаллической решетке оксида алюминия, когда состав отработавших газов меняется, возвращаясь к стехиометрическому, родий необходимо максимально быстро восстановить. В соответствии с этим аспектом изобретения восстановление родия до нулевого состояния окисления катализируется платиной. Чем более плотным оказывается контакт между платиной и родием, тем выше этот эффект восстановления.
Кроме того, тенденцию Rh2О3 к миграции в изоморфные оксидные подложки можно ограничить соответствующим легированием этих оксидов. Благоприятное влияние оказывают легирующие компоненты, которые в восстановительных условиях способны образовывать активированный водород. В восстановительных условиях активированный водород содействует более быстрому переводу оксида родия в металлическую форму и, следовательно, к еще большему сведению к минимуму опасности миграции Rh2O3 в оксидную основу. Подходящим для этой цели легирующим компонентом является окись церия (оксид церия). Но поскольку оксид церия проявляет также способность к накоплению и выделению кислорода, количество оксида церия, используемое при легировании, должно быть небольшим, так как слишком высокое содержание оксида церия в оксидной подложке промотирует окисление родия.
Еще большего улучшения устойчивости катализатора против старения достигают соответствующим выбором накапливающего кислород компонента. Хорошо известно, что оксид церия проявляет способность накапливать кислород. В условиях бедных отработавших газов церий полностью окисляется до состояния окисления Се4+. В условиях богатых отработавших газов оксид церия выделяет кислород и переходит в состояние окисления Се3+. По настоящему изобретению в качестве накапливающего кислород соединения вместо чистого оксида церия используют такие смешанные оксидные соединения, как богатый оксидом церия оксид церия/диоксид циркония. Понятием оксид церия обозначают материал, содержащий больше 50 мас.% оксида церия. Предпочтительная концентрация оксида церия составляет 60-90 мас.% в пересчете на общую массу смешанного оксида. Такие материалы доступны с удельными площадями поверхности 20-200 м2/г и проявляют хорошую температурную стабильность в отношении площади поверхности. Известно, что эти материалы обладают кубической кристаллической формой такого типа, как у СеО2, как изложено в US 5712218. Дальнейшие улучшения могут быть достигнуты стабилизацией этого материала оксидом празеодима, оксидом иттрия, оксидом неодима, оксидом лантана, оксидом гадолиния или их смесями. Стабилизация накапливающих кислород материалов на основе оксида церия с использованием оксида празеодима, оксида неодима, оксида лантана или их смесей описана в DE A1-19714707. Стабилизация смешанных оксидов в виде оксида церия/диоксида циркония оксидом празеодима намного предпочтительнее.
Как уже сказано, вторая часть общего количества платины в катализаторе находится в плотном контакте с родием. Это способствует восстановлению оксида родия, образующегося в периоды прекращения подачи топлива, до низкого состояния окисления. Для выполнения этой задачи наиболее эффективное массовое соотношение между платиной и родием составляет 1:1. Тем не менее достаточно хорошая каталитическая активность обеспечивается, как установлено, при отклонениях от соотношения 1:1 в пределах 3:1-1:5. Хотя это массовое соотношение для платины и родия, совместно осажденных на втором активном оксиде алюминия, действенно, в общем массовое соотношение платина/родий в катализаторе можно варьировать в пределах 10:1-1:5, предпочтительно в пределах 10:1-1:1, причем наиболее предпочтительно соотношение 3:1.
Цирконийдиоксидным компонентом первых материалов-подложек может служить диоксид циркония, необязательно стабилизированный 0,5-10 мас.% оксида иттрия, оксида церия, оксида неодима, оксида лантана, оксида празеодима, оксида гадолиния или их смесей. В другом варианте цирконийдиоксидному компоненту можно сообщить функцию накопителя кислорода добавлением оксида церия в количестве, достаточном для достижения существенной доли от общей способности катализатора накапливать кислород. Содержание оксида церия в таком цирконийдиоксидном компоненте можно варьировать от выше 1 до ниже 50 мас.% в пересчете на общую массу цирконийдиоксидного компонента. Такие материалы технически доступны в виде так называемых смешанных оксидов типа диоксида циркония/оксида церия. В названии "диоксид циркония/оксид церия" положение "диоксида циркония" на первом месте указывает на то, что диоксид циркония содержится в количестве, которое по меньшей мере эквивалентно, но обычно превышает количество оксида церия. Такой цирконийдиоксидный компонент можно дополнительно стабилизировать вышеупомянутыми стабилизаторами, а именно: оксидом иттрия, оксидом неодима, оксидом лантана, оксидом празеодима, оксидом гадолиния или их смесями, за счет диоксида циркония и оксида церия. Так, например, общий состав цирконийдиоксидного компонента может включать 99,5-45 мас.% диоксида циркония и 0,5-55 мас.% оксида церия, оксида иттрия, оксида неодима, оксида лантана, оксида празеодима, оксида гадолиния или их смесей, вследствие чего диоксид циркония содержится в количестве, которое равно или превышает количество оксида церия.
Первые материалы-подложки составляют основную часть каталитического покрытия. Массовое соотношение между первыми материалами-подложками и вторым материалом-подложкой находится в пределах 1,1:1-20:1. Концентрация первой части общего количества платины катализатора на первых материалах-подложках (выбранных из активного оксида алюминия, смешанных оксидов в виде оксида церия/диоксида циркония и цирконийдиоксидного компонента и их смесей) находится в пределах 0,01-5 мас.%, предпочтительно 0,05-1 мас.%, в пересчете на общую массу содержащих катализаторы материалов. В отличие от этого предпочтительная концентрация платины плюс родий на втором материале-подложке (второй активный оксид алюминия) более высока и находится в пределах 0,5-20 мас.%, в пересчете на массу второго материала-подложки, причем предпочтительная концентрация находится в пределах 1-15 мас.%. В общем платина и родий совместно содержатся в каталитическом покрытии в концентрациях 0,02-10 мас.% в пересчете на общую массу покрытия.
Носитель-основа катализатора, используемый по настоящему изобретению, находится в форме сотового монолитного элемента с множеством проходящих через него практически параллельных каналов. Эти каналы определяются стенками, на которые наносят каталитическое покрытие.
Каналы в носителе-основе служат в качестве ходов для перемещения потоков отработавших газов двигателя внутреннего сгорания. При движении по этим каналам отработавшие газы вступают в плотный контакт с каталитическим покрытием, вследствие чего токсичные составляющие, содержащиеся в отработавших газах, превращаются в безвредные вещества. Носители-основы могут быть приготовлены из любого приемлемого материала, в частности из металлических или керамических материалов, как это хорошо известно в данной области техники. Каналы расположены в виде однородной структуры по всему поперечному сечению носителей-основ. Так называемая плотность ячеек (число каналов на единицу площади поперечного сечения) может варьироваться в пределах 10-200 см-2. Другие приемлемые носители-основы могут обладать структурой поропласта с открытыми порами. Могут быть использованы металлические или керамические поропласты.
Каталитическое покрытие наносят на носитель-основу в количествах от примерно 50 до 250 г/л. Предпочтительное каталитическое покрытие включает 0-150 г/л, предпочтительнее 20-150 г/л, первого активного оксида алюминия и 10-100 г/л, предпочтительнее 20-100 г/л, смешанного оксидного компонента оксид церия/диоксид циркония. Цирконийдиоксидный компонент может содержаться в концентрациях 0-80 г/л, предпочтительно 5-60 г/л.
Для надлежащей работы катализатора необходима достаточная способность накапливать кислород. Способность накапливать кислород катализатору сообщают прежде всего посредством богатого оксидом церия компонента оксид церия/диоксид циркония. Некоторая часть общей способности катализатора накапливать кислород обусловлена также небольшими количествами цирконийдиоксидного компонента. Но в предпочтительном варианте катализатора способность катализатора накапливать кислород обусловлена только смешанным оксидом в виде богатого оксидом церия оксида церия/диоксида циркония, в то время как цирконийдиоксидный компонент представляет собой чистый цирконийдиоксидный материал или диоксид циркония, стабилизированный 0,5-10 мас.% вышеупомянутых стабилизаторов.
Предпочтительную концентрацию второго активного оксида алюминия выбирают в пределах 5-50 г/л. В наиболее предпочтительном варианте в качестве первого и второго активных оксидов алюминия используют один и тот же материал с удельной площадью поверхности в пределах 50-200 м2/г, стабилизированный 0,5-25 мас.% оксида лантана, оксида церия, оксида иттрия, оксида неодима, оксида гадолиния или их смесей. Накапливающий кислород компонент целесообразно выбирать из богатых оксидом церия смешанных оксидов оксид церия/диоксид циркония, содержащих 60-90 мас.% оксида церия и дополнительно стабилизированных 0,5-10 мас.% оксида празеодима (Pr6О11).
С целью подавить выделение сероводорода в каталитическое покрытие можно дополнительно вводить от примерно 1 до 30 г/л никелевого, железного или марганцевого компонента.
Удельная площадь поверхности материалов-подложек для содержащих благородные металлы компонентов имеет важное значение для конечной каталитической активности каталитического нейтрализатора. Обычно удельная площадь поверхности этих материалов должна составлять больше 10 м2/г. Удельную площадь поверхности этих материалов в данной области техники называют также площадью поверхности или удельной площадью поверхности по БЭТ. Предпочтительная удельная площадь поверхности материалов должна превышать 50 м2/г, наиболее предпочтительно превышать 100 м2/г. Обычно удельная площадь поверхности активных оксидов алюминия равна 140 м2/г. Накапливающие кислород компоненты на основе оксида церия или смешанных оксидов в виде оксида церия/диоксида циркония доступны с удельными площадями поверхности, зависящими от состояния кальцинирования, при котором их поставляют, от 80 вплоть до 200 м2/г. Помимо этого доступны также так называемые церийоксидные материалы с малыми удельными площадями поверхности: меньше 10 м2/г. Также обычны цирконийдиоксидные материалы со 100 м2/г.
Ниже настоящее изобретение проиллюстрировано со ссылкой на фигуры 1-3.
Фиг.1. На фиг.1 визуально отображена структура варианта выполнения однослойного катализатора, включающего первый и второй оксиды алюминия, оксид церия/диоксид циркония и диоксид циркония в качестве материалов-подложек.
Фиг.2. На фиг.2 визуально отображена структура второго варианта выполнения однослойного катализатора, включающего только второй оксид алюминия, оксид церия/диоксид циркония и диоксид циркония в качестве материалов-подложек.
Фиг.3. На фиг.3 схематически представлена применяемая при выполнении настоящего изобретения диаграмма старения при прекращении подачи топлива.
На фиг.1 в разрезе представлен первый вариант выполнения каталитического покрытия, включающего как первый, так и второй активные оксиды алюминия. Это покрытие осаждают на инертном носителе. Разные материалы-подложки катализатора символически изображены в форме разных геометрических фигур. Платину осаждают только на первом оксиде алюминия (представлен шестиугольником), на оксиде церия/диоксиде циркония (представлены эллипсом) и на диоксиде циркония (представлен восьмиугольником). Платиновые кристаллиты символически изображены мелкими кружочками. Платину и родий осаждают на втором оксиде алюминия. Родиевые кристаллиты символически изображены мелкими ромбиками. В данном катализаторе платина и родий находятся в плотном контакте между собой. Для визуального отображения этого факта на фиг.1 платиновые и родиевые кристаллиты размещены попарно. Такое попарное размещение использовано только с пояснительными целями, а не предназначено для ограничений объема изобретения. Действительное взаимоотношение между платиной и родием зависит от метода получения, поэтому оно может варьироваться от изолированных платиновых и родиевых кристаллитов на одной и той же частице оксида алюминия через промежуточные фазы близкого соседства платиновых и родиевых кристаллитов до фактических платинородиевых сплавов.
В соответствии с данным аспектом изобретения полагают, что наилучших результатов достигают при тесном соседстве платиновых и родиевых кристаллитов и при фактических платинородиевых сплавах.
Хотя согласно фиг.1 в качестве подложек для платины и платины/родия применяют соответственно первый и второй оксиды алюминия, необходимо иметь в виду, что первый оксид алюминия как подложка для платины является необязательным компонентом, который можно исключить, поскольку платина нанесена на церийоксидный/цирконийдиоксидный и цирконийдиоксидный компоненты. Такой вариант предлагаемого по изобретению катализатора представлен на фиг.2. Согласно фиг.2 каталитический слой первого алюминийоксидного компонента не содержит.
Катализатор по настоящему изобретению может быть приготовлен различными путями. Некоторые из них описаны ниже.
Для нанесения каталитического покрытия в каналах носителя катализатора этот носитель катализатора можно покрыть водной композицией для покрытий, включающей определенные порошкообразные материалы-подложки с катализатором. В контексте настоящего изобретения композиция для покрытий обычно называется также дисперсией для нанесения покрытий. Технология нанесения покрытия на носители катализаторов с использованием такой композиции для покрытий специалисту в данной области техники известна хорошо. Далее покрытие сушат и кальцинируют на воздухе. В предпочтительном варианте сушку проводят при повышенной температуре, до 150°С. При кальцинировании покрытия температура должна составлять 200-500°С, а продолжительность - 0,5-5 ч.
Перед приготовлением композиции для покрытий в качестве катализаторов в материалы-подложки необходимо ввести соответствующие благородные металлы. Для введения в материалы-подложки в качестве катализатора только платины можно применять обычную технологию, такую как пропитка раствором, содержащим соединение-предшественник платины. Можно использовать любое соединение-предшественник платины при условии, что это соединение растворимо в выбранном растворителе и разлагается во время выдержки на воздухе при повышенных температурах. Примерами этих соединений платины служат платинохлористоводородная кислота, хлорплатинат аммония, гидрат тетрахлорида платины, дихлоркарбонилдихлорид платины, динитродиамин платины, нитрат платины и солюбилизированный амином гидроксид платины. Предпочтительны соединения-предшественники с низким содержанием хлора или без него. Особенно предпочтительны солюбилизированные амином соединения платины, такие как гексагидроксид метилэтаноламинплатины(IV) [(МЕА)2Pt(ОН)6] и гексагидроксид этаноламинплатины(IV) [(EA)2Pt(OH)6]. Известно, что эти анионоактивные комплексные соединения платины образуют высокодисперсные осадки металлической платины. После пропитки материалы-подложки сушат при повышенной температуре и для термического закрепления на них платины кальцинируют на воздухе при температуре в пределах 200-500°С. Затем в предпочтительном варианте материалы с введенным таким образом катализатором диспергируют в воде с получением первой дисперсии.
В предпочтительном методе введение платины в качестве катализатора в соответствующие материалы-подложки их пропитывают так называемой инжекционной пропиткой. Метод пропитки инжектированием описан в DE-A-1 19714732 и DE-A-1 19714707. С этой целью материалы-подложки диспергируют в воде, а затем в дисперсию медленно инжектируют раствор основного соединения-предшественника платины, предпочтительно (ЕА)2Pt(ОН)6. Тем самым значение рН дисперсии повышают, сдвигая его в основный диапазон. Далее регулированием значения рН дисперсии уксусной кислотой платину осаждают на порошкообразных материалах. Осаждение начинается, когда начинает снижаться значение рН дисперсии. Обычно для завершения осаждения необходимое значение рН составляет меньше 7. В процессах инжектирования и осаждения для быстрого и равномерного распределения вводимого раствора по всему объему дисперсии ее непрерывно перемешивают. Осуществление этого метода обеспечивает прочное закрепление осажденного соединения платины на материалах-носителях, благодаря чему термическое закрепление сушкой и кальцинированием, которые упомянуты выше, становятся ненужными. Дисперсию, приготовленную по такому методу, можно непосредственно использовать в качестве вышеупомянутой первой дисперсии.
Затем пропиткой подложки водным раствором растворимых соединений-предшественников платины и родия, а также сушкой и кальцинированием этой пропитанной подложки готовят второй активный оксид алюминия, несущий платину и родий. Приемлемы те соединения-предшественники платины, которые уже упомянуты выше. В качестве соединения-предшественника родия можно эффективно использовать гексааминродийхлорид, трихлорид родия, карбонилхлорид родия, гидрат трихлорида родия, нитрат родия или ацетат родия, но предпочтителен нитрат родия.
Второй активный оксид алюминия можно пропитывать соединениями-предшественниками платины и родия либо последовательно в любом порядке, либо одновременно с использованием одного общего раствора. Активный оксид алюминия с введенными в него таким образом катализаторами сушат и кальцинируют для закрепления на нем платины и родия. Затем этот материал вновь диспергируют в воде с получением второй дисперсии. Далее первую и вторую дисперсии объединяют с получением готовой композиции для покрытий.
Однако, как указано выше, крайне необходимо добиться максимально плотного контакта между платиной и родием. Было установлено, что для этого путем вышеописанного инжекционного осаждения на материале-подложке лучше всего вначале осаждать платину, а затем родий. С этой целью основное соединение-предшественник платины, предпочтительно солюбилизированное амином, подобное гексагидроксиду этаноламинплатины(IV), осаждают соответствующим регулированием значения рН дисперсии уксусной кислотой в пределах 6-8. После осаждения платины подложку не сушат и не кальцинируют, а непосредственно затем из раствора кислого соединения-предшественника родия, такого как нитрат родия, осаждают родий.
Если подробно, то эту вторую дисперсию с платиной и родием, осажденными на активном оксиде алюминия, готовят диспергированием активного оксида алюминия в воде и затем инжектированием водного раствора солюбилизированного амином соединения-предшественника платины в дисперсию для покрытий. Солюбилизированное амином соединение-предшественник платины легко адсорбируется на активном оксиде алюминия. После этого в такую дисперсию инжектируют водный раствор кислого соединения-предшественника родия, а затем соответствующим образом регулируют значение рН дисперсии для закрепления соединений платины и родия на втором активном оксиде алюминия. В дальнейшем эту вторую дисперсию объединяют с первой дисперсией, получая готовую каталитическую композицию для нанесения покрытий.
Улучшенные свойства катализатора, предлагаемого в соответствии с изобретением, далее проиллюстрированы с помощью следующих примеров. При приготовлении всех катализаторов, представленных в следующих примерах, применяли сотовые носители, изготовленные из кордиерита (диаметром 10,16 см; длиной 15,24 см; с плотностью ячеек 62 см-2). Значения концентрации или содержания различных грунтовочных компонентов приведены относительно объема носителей в граммах на литр (г/л).
Пример 1
Катализатор в соответствии с изобретением получали нанесением на сотовый носитель каталитического покрытия, как это изложено ниже. Готовое покрытие включало платину и родий в массовом соотношении 5:1 при общем содержании благородного металла 1,41 г/л (40 г/фут3). Концентрация оксидных компонентов покрытия из γ-оксида алюминия составляла 160 г/л. В дальнейшем этот катализатор обозначен как К1.
Приготовление первой дисперсии
В раствор ацетата празеодима вводили богатый церием накапливающий кислород компонент (70 мас.% оксида церия, 30 мас.% диоксида циркония, удельная площадь поверхности: 200 м2/г). Регулируемой инжекцией аммиака и перемешиванием в течение примерно 30 мин ацетат празеодима осаждали на оксиде церия/диоксиде циркония. После этого добавляли стабилизированного оксида алюминия (3 мас.% La2O3, 97 мас.% Al2О3, удельная площадь поверхности: 140 м2/г) и сыпучего диоксида циркония (удельная площадь поверхности: 100 м2/г). Далее в шлам инжектировали раствор платинового соединения [(EA)2Pt(OH)6] и соответствующим регулированием значения рН дисперсии с помощью уксусной кислоты на оксиде церия/диоксиде циркония и диоксиде циркония осаждали платину.
Приготовление второй дисперсии
В воде диспергировали стабилизированный оксид алюминия (3 мас.% La2О3, 97 мас.% Al2О3). Далее инжектировали не содержавшую хлорида платиновую соль [(EA)2Pt(OH)6], которая легко адсорбировалась на оксиде алюминия. После этого инжектировали нитрат родия. Оба каталитических компонента закрепляли на алюминийоксидной подложке регулированием значения рН с помощью уксусной кислоты.
Обе дисперсии объединяли с получением композиции для покрытий. Окунанием носителя в эту композицию наносили покрытие, его сушили и кальцинировали на воздухе при 500°С.
Ниже визуально отображено размещение различных компонентов этого катализатора относительно друг друга. Числами указана концентрация компонентов покрытия в граммах на литр объема носителя. Результатом осаждения празеодима на оксиде церия/диоксиде циркония во время приготовления первой дисперсии после кальцинирования покрытия являлся оксид церия/диоксид циркония, стабилизированный оксидом празеодима (CeO2/ZrO2/Pr6O11). Концентрация оксида церия/диоксида циркония в этом материале составляла 51,7 г/л, тогда как концентрация оксида празеодима была равной 4,3 г/л. Состав катализатора приведен в табл.1.
Таблица 1
Figure 00000002
В первых трех строках представлены компоненты покрытия, нанесенного с использованием первой дисперсии для покрытий, а в четвертой строке представлены компоненты, полученные из второй дисперсии.
Сравнительный пример 1
Катализатор К1 в соответствии с примером 1 сопоставляли с двухслойным катализатором в соответствии с примером 1 совместно рассматриваемой европейской заявки на патент, опубликованной под номером ЕР А2 1046423. Состав этого катализатора был идентичен составу катализатора по настоящему изобретению. Он отличался от катализатора по настоящему изобретению тем, что материалы подложки, включавшие в качестве катализатора только платину, находились в первом слое, а оксид алюминия, включавший в качестве катализаторов платину и родий, вместе с другими компонентами находился во втором, внешнем слое.
Приготовление первого (внутреннего) слоя
В раствор ацетата празеодима вводили богатый церием накапливающий кислород компонент (70 мас.% оксида церия, 30 мас.% диоксида циркония). Регулируемой инжекцией аммиака и перемешиванием в течение примерно 30 мин ацетат празеодима осаждали на оксиде церия/диоксиде циркония. После этого добавляли стабилизированного оксида алюминия (3 мас.% La2O3, 97 мас.% Al2O3) и сыпучего диоксида циркония. В дальнейшем в шлам инжектировали раствор платинового соединения [(ЕА)2Pt(ОН)6] и соответствующим регулированием значения рН дисперсии с помощью уксусной кислоты на оксиде алюминия, диоксиде циркония и оксиде церия/диоксиде циркония осаждали платину.
После измельчения шлама в этот шлам погружали монолитный носитель для нанесения первого слоя. После сушки и кальцинирования на воздухе при 500°С общее количество впитанного материала покрытия из γ-оксида алюминия составило 160 г/л.
Приготовление второй дисперсии
В воде диспергировали стабилизированный оксид алюминия (4 мас.% La2О3, 96 мас.% Al2O3). Далее инжектировали не содержавшую хлорида платиновую соль [(EA)2Pt(OH)6], которая легко адсорбировалась на оксиде алюминия. После этого инжектировали нитрат родия. Оба каталитических компонента закрепляли на алюминийоксидной подложке регулированием значения рН.
В завершение вводили состав для нанесения покрытия из γ-оксида алюминия, оксид алюминия, ацетат празеодима и богатый оксидом церия накапливающий кислород компонент (70 мас.% оксида церия, 30 мас.% диоксида циркония).
Перед нанесением на монолитную подложку покрытия рН шлама доводили до приблизительно 6 и измельчали. Общее количество впитанного материала покрытия из γ-оксида алюминия составляло 70 г/л. Катализатор сушили и кальцинирования на воздухе при 500°С.
Ниже в табл.2 визуально отображены размещение и значения концентрации различных компонентов этого катализатора относительно друг друга.
Таблица 2
Figure 00000003
В первом слое сочетание оксид церия/диоксид циркония, стабилизированное оксидом празеодима, характеризовалось таким же массовым соотношением между оксидом церия/диоксидом циркония и оксидом празеодима, как приведенное в примере 1 (51,7/4,3). Во втором слое ацетатом празеодима были пропитаны все компоненты этого слоя.
Массовое соотношение между платиной и родием в верхнем слое составляло 1Pt/1Rh. Общее содержание платины и родия было равным 1,41 г/л (1,175 г Pt/л и 0,235 г Rh/л) при массовом соотношении 5Pt/1Rh (совокупное массовое соотношение для обоих слоев). Этот сравнительный катализатор в дальнейшем будет обозначен как СК1.
Оценка катализаторов
Катализаторы в соответствии с изобретением и сравнительный катализатор (оба в дальнейшем называются "образцами катализаторов") испытывали при рабочих температурах в автомобиле с двигателем внутреннего сгорания V8 (8-цилиндровый двигатель; рабочий объем: 5,3 л). Система выпуска отработавших газов у этого двигателя была оборудована двумя последовательно размещенными преобразователями отработавших газов. Первый преобразователь был непосредственно соединен с двигателем, тогда как второй преобразователь располагался под полом кузова.
Непосредственно присоединенный преобразователь был снабжен только палладиевым катализатором, объем которого составлял 0,431 л при диаметре 9,3 см (3,66 дюйма) и длине 6,35 см (2,5 дюйма). Объем образцов катализаторов был равным 0,776 л при таком же диаметре, как у непосредственно присоединенного катализатора, но их длина составляла 11,43 см (4,5 дюйма). Каждый из двух образцов катализаторов размещали в индивидуальном преобразователе под полом кузова.
Перед измерением температуры на выходе преобразователи с образцами катализаторов, предназначенные для размещения под полом кузова, вначале подвергали старению в течение 65 ч на стенде для испытания двигателей, сертифицированном АОС (Агентство по охране окружающей среды) США. Максимальная температура на входе в преобразователь была равной 850°С. Такая методика старения общепризнана как эквивалентная ездовому циклу в 80000 км.
По завершении процесса старения оба преобразователя, предназначенные для размещения под полом кузова, по одному устанавливали на опытном автомобиле. Далее в соответствии с испытательным циклом FTP 75 запускали двигатель. Выбросы, собранные во всех трех пакетах данных, представлены в таблице 3. Выбросы монооксида углерода не представлены, поскольку они оставались значительно более низкими, чем все современные и будущие предельно допустимые значения.
Таблица 3
Результаты испытательного цикла FTP 75; пакет сводных данных для неметановых углеводородов (НМУВ) и оксидов азота ( NOx)
катализатор НМУВ (г/милю) NOx (г/милю)
К1 0,08 0,140
СК1 0,10 0,135
Пример 2
Аналогично примеру 1 готовили еще один каталитический нейтрализатор. В отличие от примера 1 данный катализатор готовили при массовом соотношении между общим количеством платины и родием 2:1, тогда как массовое соотношение между платиной и родием на втором оксиде алюминия поддерживали на уровне 1:1. После сушки и кальцинирования концентрация оксидных компонентов в материале покрытия готового сотового катализатора составляла 160 г/л, а платины плюс родий - 1,06 г/л (30 г/фут3). В дальнейшем этот катализатор обозначен как К2.
Ниже визуально отображены размещение и значения концентрации (в граммах на литр объема носителя) различных компонентов катализатора К2 относительно друг друга.
Figure 00000004
Сравнительный пример 2
В катализаторе по изобретению использовали активный оксид алюминия, стабилизированный оксидом лантана, порошкообразный диоксид циркония и порошкообразный оксид церия/диоксид циркония в качестве материалов подложки для благородных металлов катализатора.
Катализаторы, приготовленные согласно современному состоянию данной области техники, часто основаны на нестабилизированном активном оксиде алюминия и порошкообразном оксиде церия. Кроме того, в дисперсию для покрытий дополнительно добавляют ацетат церия и ацетат циркония и при кальцинировании каталитического покрытия превращают в оксид церия и диоксид циркония, равномерно диспергированные во всем катализаторе. Далее пропиткой соединениями платины и родия в покрытие вводят каталитический компонент.
Для сравнения катализатора, приготовленного по этой прежней технологии, с катализатором в соответствии с изобретением сравнительный катализатор СК2 готовили следующим образом. В воде диспергировали активный оксид алюминия (с удельной площадью поверхности 140 м2/г) и порошкообразный оксид церия (материал с малой удельной площадью поверхности, 10 м2/г). После добавления ацетата церия и ацетата циркония образовавшуюся дисперсию для покрытий использовали при нанесении покрытия на сотовый носитель. Полученный таким образом слой подложки сушили и кальцинировали, а затем одновременно пропитывали платиной и родием с применением общего раствора тетрааминнитрата платины и нитрата родия. Пропитанное покрытие вновь сушили и кальцинировали.
Ниже визуально отображены размещение и значения концентрации различных компонентов катализатора СК2 относительно друг друга.
Figure 00000005
Сравнительный пример 3
Еще один сравнительный катализатор, обозначенный как СК3, готовили следующим образом. Во все оксидные компоненты катализатора примера 2 вначале в качестве каталитического компонента аналогично примеру 2 вводили платину, а затем их диспергировали в воде и наносили покрытие на сотовый носитель. Это покрытие сушили и кальцинировали. Далее полученный каталитический слой пропитывали нитратом родия, сушили и кальцинировали. Этот сравнительный катализатор обладал такой же общей концентрацией компонентов, как катализатор К2. Единственное различие состояло в размещении платины и родия относительно материалов подложки и относительно друг друга.
Ниже визуально отображены размещение и значения концентрации различных компонентов катализатора СК3 относительно друг друга.
Figure 00000006
Сравнительный пример 4
Другой сравнительный катализатор, обозначенный как СК4, готовили с применением способов, уже описанных в примерах 1 и 2. Сравнительный катализатор СК4 обладал такой же общей концентрацией компонентов, как катализатор К2. В отличие от примера 2 платину и родий размещали на разных материалах подложки, как это визуально отображено ниже
Figure 00000007
Оценка катализаторов К2, СК2, СК3 и СК4
Процесс старения при прекращении подачи топлива.
Вначале эти четыре катализатора подвергали так называемому старению при прекращении подачи топлива в двигателе с рабочим объемом 2,8 л при продолжительности 76 ч. Система выпуска отработавших газов у этого двигателя была оборудована специальными переходными деталями, которые позволяли подвергать старению все четыре размещенных параллельно катализатора.
Процесс старения при прекращении подачи топлива включал четыре цикла продолжительностью по 19 ч. Каждый цикл состоял из двух периодов, как показано на фиг.3. Во время периода I катализаторы подвергали 75 подциклам обработки, которые имитировали условия при прекращении подачи топлива. В течение каждого подцикла соответствующим повышением нагрузки на двигатель температуру отработавших газов перед поступлением в катализатор регулировали, поддерживая на уровне 850°С. Двигатель работал при лямбда-значении 1 (режим стехиометрического соотношения). После начальной стадии работы в режиме стехиометрического соотношения в течение 360 с через каждые 60 с на 5 с прерывали подачу топлива, вследствие чего лямбда-значение резко менялось с 1 до 2,5. В результате прекращения подачи топлива на катализатор воздействовали высоко окислительными условиями бедных отработавших газов при высоких температурах отработавших газов. При работе в режиме стехиометрического соотношения вследствие экзотермических реакций на катализаторе температура катализатора возрастала на 80-100°С. Каждый из 75 подциклов продолжался 625 с.
Период II состоял из 12 подциклов, которые имитировали отравление катализаторов соединениями серы при умеренных температурах отработавших газов. Во время каждого подцикла температуру отработавших газов повышали в три этапа от 490 до 580°С, а затем до 680°С. Каждый этап продолжался в течение 10 мин.
После старения прекращением подачи топлива для двигателя с рабочим объемом 2 л определяли рабочую температуру Т50% для превращения НС, СО, NOx и динамические точки пересечения CO/NOx. Понятием "рабочая температура" обозначают температуру отработавших газов, при которой с помощью катализатора превращению подвергаются 50% соответствующих токсичных компонентов отработавших газов. Для НС, СО и NOх рабочая температура может быть разной. Понятие "динамическая точка пересечения" и ее определение подробно описаны в совместно рассматриваемой европейской заявке на патент, поданной авторами настоящего изобретения, ЕР А2-1046423.
Определение рабочей температуры проводили при объемной скорости 65000 ч-1 с постепенным повышением температуры отработавших газов (38 К/мин) двигателя. Во время этих определений лямбда-значение модулировали с амплитудой +0,5 В/Т (В/Т обозначают воздух/топливо) и частотой 1 Гц. Среднее лямбда-значение регулировали, поддерживая на уровне 0,999.
Степень превращения в точке пересечения представляет собой максимальное значение превращения, которое может быть достигнуто одновременно для СО и NOx. Чем выше эта точка пересечения, тем лучше динамическая характеристика каталитической активности катализатора, соответственно каталитического нейтрализатора. Точки пересечения определяли при температуре отработавших газов 400°С.
Результаты этих определений представлены в таблице 4. Каждое значение является средним арифметическим значений нескольких определений. Точки пересечения несколько зависят от направления изменения лямбда-значения. Числа, приведенные в таблице 4, являются средними значениями, полученными при изменении лямбда-значения в соответствии с изменениями условий от богатой смеси до бедной и от бедной смеси до богатой. Помимо результатов этих определений усредняли результаты определений для нескольких циклов изменений лямбда-значений при изменении условий от богатой смеси до бедной и от бедной смеси до богатой.
Таблица 4
Катализатор Т50% [°C] CO/NOx [%]
  НС СО NOx 400°С 400°С
        1 Гц ± 0,5 1 Гц ± 1,0
        В/Т В/Т
К2 346 346 341 95 94
СК2 348 349 338 86 85
СК3 351 354 344 89 88
СК4 345 348 342 93 92
Приведенные в таблице 4 данные свидетельствуют о том, что предлагаемый по изобретению катализатор К2 проявляет значительно улучшенную динамическую характеристику своей каталитической активности, хотя его рабочие температуры Т50% ненамного отличаются от рабочих температур сравнительных катализаторов. Разница между степенью превращения в точке пересечения для катализатора по изобретению и сравнительных катализаторов была бы даже еще более заметной в случаях более высоких температур отработавших газов во время старения (например, при 950°С вместо 850°С перед поступлением в катализаторы).
Пример 3
Другой катализатор, К3, готовили также, как катализатор К2.
Сравнительный пример 5
Для повышения термостабильности алюминийоксидного компонента каталитической композиции и для повышения степени превращения NOx катализатором в дисперсию для покрытий часто добавляют оксид бария в форме гидроксида бария. Для изучения влияния оксида бария на каталитическую активность в условиях старения при прекращении подачи топлива готовили сравнительный катализатор СК5. СК5 представлял собой вариант катализатора К3. В дисперсии для первого слоя содержание La/Al2O3 уменьшали с 70 до 60 г/л, а вместо этого добавляли 10 г/л оксида бария в форме гидроксида бария.
Сравнительный пример 6
Сравнительный катализатор СК6 готовили аналогично примеру 1 в US 5200384. При приготовлении дисперсии для покрытий использовали активный оксид алюминия с удельной площадью поверхности 140 м2/г, оксид церия с удельной площадью поверхности 80 м2/г, карбонат циркония и смешанный оксид в виде диоксида циркония/оксида церия (с массовым соотношением 80/20). Массовое соотношение между платиной и родием задавали равным 2:1, а общую концентрацию оксидных компонентов в композиции для нанесения покрытия из γ-оксида алюминия в получаемом катализаторе повышали до 160 г/л. Процесс приготовления катализатора проводили, как можно ближе к способу, описанному в примере 1 US 5200384. Как в нем сказано, на активном оксиде алюминия осаждали целиком и платину, и родий. С этой целью применяли (ЕА)2Pt(ОН)6 и нитрат родия.
Готовый катализатор обладал следующим составом: 1,06 г/л (30 г/фут3) платины плюс родий; массовое соотношение между платиной и родием: 2:1; 102,4 г/л оксида алюминия; 38,4 г/л оксида церия; 6,4 г/л диоксида циркония (из карбоната циркония) и 12,8 г/л диоксида циркония/оксида церия. Концентрация всех оксидных компонентов в катализаторе составляла 160 г/л.
Сравнительный пример 7
Сравнительный катализатор СК7 готовили аналогично примеру 1 в US 4965243. При приготовлении дисперсии для покрытий использовали активный оксид алюминия с удельной площадью поверхности 140 м2/г, оксид церия с удельной площадью поверхности 80 м2/г, диоксид циркония с удельной площадью поверхности 100 м2/г и гидроксид бария. Массовое соотношение между платиной и родием задавали равным 2:1, а общую концентрацию оксидных компонентов в композиции для нанесения покрытия из γ-оксида алюминия в получаемом катализаторе повышали до 160 г/л. Процесс приготовления катализатора проводили, как можно ближе к способу, описанному в примере 1 US 4965243. Как в нем сказано, на активном оксиде алюминия осаждали целиком и платину, и родий. С этой целью применяли (EA)2Pt(OH)6 и нитрат родия.
Готовый катализатор обладал следующим составом: 1,06 г/л (30 г/фут3) платины плюс родий; массовое соотношение между платиной и родием: 2:1; 85,2 г/л оксида алюминия; 48,7 г/л оксида церия; 17 г/л диоксида циркония и 9,1 г/л оксида бария (из гидроксида бария).
Оценка катализаторов К3, СК5, СК6 и СК7
Эти четыре катализатора подвергали старению по изложенному выше, а затем для определения параметров, приведенных в таблице 4, осуществляли такие же методы испытаний, как описанные выше. Параметры точек пересечения определяли при 400°С с частотой модуляции лямбда-значения 1 Гц при амплитуде ±0,5 В/Т и при 450°С с частотой модуляции лямбда-значения 1 Гц при амплитуде ±1,0 В/Т. Результаты сведены в таблицу 5.
Таблица 5
Катализатор T50% [°C] CO/NOx [%]
НС СО NOx 400°С 450°С
1 Гц ± 0,5 1 Гц ± 1,0
В/Т В/Т
К3 349 348 344 93 91
СК5 392 376 375 64 64
СК6 378 367 364 57 47
СК7 >450 396 398 49,5 -
Для сравнительного катализатора СК7 определить точку пересечения при 450°С было невозможно.
Точки пересечения превращений для сравнительного катализатора СК5 были значительно ниже, чем соответствующие значения для катализатора К3. Это приписывают нежелательному влиянию оксида бария на платину в условиях старения при прекращении подачи топлива. Старение при прекращении подачи топлива приводит к превращению платины в платинат и, следовательно, к снижению каталитической активности. Это также справедливо для сравнительного катализатора СК7, для которого после старения при прекращении подачи топлива определить точку пересечения при 450°С было невозможно.

Claims (17)

1. Однослойный высокоэффективный катализатор для очистки отработавших газов двигателей внутреннего сгорания, включающий на инертном носителе-основе каталитическое покрытие, содержащее платину, родий и оксидный материал-подложку, отличающийся тем, что каталитическое покрытие включает
а) по меньшей мере один первый материал-подложку, выбранный из группы, включающей первый активный оксид алюминия, обогащенный оксидом церия смешанный оксид, представляющий собой оксид церия/диоксид циркония, и цирконийдиоксидный компонент, причем по меньшей мере в один первый материал-подложку в качестве каталитического компонента вводят первую часть от общего количества платины в катализаторе, где концентрация первой части количества платины находится в пределах от 0,01 до 5 мас.% в расчете на общую массу содержащих катализаторы материалов, и
б) второй материал-подложку, в который в качестве каталитического компонента вводят вторую часть от общего количества платины и родий, причем этот второй материал-подложка представляет собой второй активный оксид алюминия, где концентрация платины плюс родия на втором материале-подложке находится в пределах от 0,5 до 20 мас.% в расчете на общую массу второго материала-подложки.
2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что общее массовое соотношение платина/родий в катализаторе выбирают в интервале 10:1-1:5.
3. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что платина и родий содержатся на втором активном оксиде алюминия при массовом соотношении платина/родий 3:1-1:5.
4. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что платина и родий содержатся в каталитическом покрытии в концентрациях 0,05-10 мас.% в пересчете на общую массу покрытия.
5. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что платина и родий содержатся на втором активном оксиде алюминия в плотном контакте между собой.
6. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что первый и второй активные оксиды алюминия стабилизируют 0,5-25 мас.% оксида лантана, оксида церия, оксида иттрия, оксида неодима, оксида гадолиния или их смесей.
7. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что смешанный оксид, представляющий собой оксид церия/диоксид циркония, содержит 60-90 мас.% оксида церия в пересчете на общую массу смешанного оксида и дополнительно стабилизирован оксидом празеодима, оксидом иттрия, оксидом неодима, оксидом лантана, оксидом гадолиния или их смесями.
8. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что цирконийдиоксидный компонент дополнительно стабилизирован 0,5-55 мас.% оксида церия, оксида иттрия, оксида неодима, оксида лантана, оксида празеодима, оксида гадолиния или их смесей, вследствие чего диоксид циркония содержится в количестве, которое равно или превышает количество оксида церия.
9. Катализатор по п.8, отличающийся тем, что цирконийдиоксидный компонент представляет собой диоксид циркония или диоксид циркония, дополнительно стабилизированный 0,5-10 мас.% оксида иттрия, оксида церия, оксида неодима, оксида лантана, оксида празеодима, оксида гадолиния или их смесей.
10. Катализатор по одному из пп.1-9, отличающийся тем, что носитель-основа находится в сотовой форме со множеством проходящих через него практически параллельных каналов, причем эти каналы определяются стенками, на которые наносят каталитическое покрытие в количествах от примерно 50 до 250 г/л от объема носителя.
11. Катализатор по п.10, отличающийся тем, что первый активный оксид алюминия содержится в количестве 0-150 г/л, смешанный оксид, представляющий собой оксид церия/диоксид циркония, содержится в количестве 10-100 г/л и цирконийдиоксидный компонент содержится в количестве 0-80 г/л.
12. Катализатор по п.11, отличающийся тем, что второй активный оксид алюминия содержится в количестве 5-50 г/л.
13. Катализатор по п.12, отличающийся тем, что каталитическое покрытие далее включает от примерно 1 до 30 г/л никелевого, железного или марганцевого компонента.
14. Способ приготовления катализатора для очистки отработавших газов двигателей внутреннего сгорания по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что он включает
а) приготовление водной дисперсии из по меньшей мере одного первого материала-подложки, инжекцию раствора гексагидроксид этаноламинплатины (IV) в эту дисперсию и регулирование значения рН образовавшейся дисперсии уксусной кислотой для доведения этого значения ниже 7,
б) приготовление водной дисперсии из второго активного оксида алюминия, инжекцию раствора гексагидроксид этаноламинплатины (IV) в эту дисперсию,
в) последующую инжекцию в эту дисперсию для покрытий со стадии б) водного раствора кислого соединения-предшественника родия и регулирование значения рН этой дисперсии уксусной кислотой для доведения этого значения до 6-8 с получением таким образом второго активного оксида алюминия, включающего в качестве каталитического компонента платину/родий,
г) совмещение дисперсий со стадии а) и стадии в) с получением композиции для покрытий,
д) использование композиции для покрытий при нанесении на монолитный носитель-основу каталитического покрытия и
е) сушку и кальцинирование монолитного носителя с покрытием.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что основное соединение-предшественник платины представляет собой гексагидроксид этаноламинплатины (IV), а кислое соединение-предшественник родия представляет собой нитрат родия.
16. Способ приготовления катализатора для очистки отработавших газов двигателей внутреннего сгорания по любому из пп.1-13, отличающийся тем, что он включает
а) пропитку по меньшей мере одного первого материала-подложки водным раствором растворимого соединения-предшественника платины, сушку и кальцинирование пропитанных материалов для термического закрепления на нем платины,
б) приготовление водной дисперсии материалов со стадии а), содержащих в качестве каталитического компонента платину,
в) приготовление водной дисперсии из второго активного оксида алюминия, инжекцию в эту дисперсию раствора основного соединения-предшественника платины,
г) последующую инжекцию в эту дисперсию для покрытий со стадии в) водного раствора кислого соединения-предшественника родия и регулирование значения рН этой дисперсии уксусной кислотой для доведения этого значения до 6-8 с получением таким образом второго активного оксида алюминия, включающего в качестве каталитического компонента платину/родий,
д) совмещение дисперсий со стадии б) и стадии г) с получением композиции для покрытий,
е) использование композиции для покрытий при нанесении на монолитный носитель-основу каталитического покрытия и
ж) сушку и кальцинирование монолитного носителя с покрытием.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что соединение-предшественник платины представляет собой гексагидроксид этаноламинплатины (IV), а кислое соединение-предшественник родия представляет собой нитрат родия.
RU2001107943/04A 2000-03-28 2001-03-27 Однослойный высокоэффективный катализатор для очистки отработавших газов двигателей внутреннего сгорания и способ его приготовления (варианты) RU2279311C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00106611.7 2000-03-28
EP00106611 2000-03-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001107943A RU2001107943A (ru) 2003-02-10
RU2279311C2 true RU2279311C2 (ru) 2006-07-10

Family

ID=8168257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001107943/04A RU2279311C2 (ru) 2000-03-28 2001-03-27 Однослойный высокоэффективный катализатор для очистки отработавших газов двигателей внутреннего сгорания и способ его приготовления (варианты)

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6524992B2 (ru)
JP (1) JP4813677B2 (ru)
KR (1) KR100776186B1 (ru)
CN (1) CN1150983C (ru)
AR (1) AR027724A1 (ru)
AT (1) ATE297805T1 (ru)
AU (1) AU780885B2 (ru)
BR (1) BR0101208B1 (ru)
CA (1) CA2342029C (ru)
CZ (1) CZ20011120A3 (ru)
DE (1) DE50106490T2 (ru)
ES (1) ES2242673T3 (ru)
MX (1) MXPA01003171A (ru)
PL (1) PL346684A1 (ru)
RU (1) RU2279311C2 (ru)
TW (1) TWI290484B (ru)
ZA (1) ZA200102502B (ru)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2452558C2 (ru) * 2006-10-23 2012-06-10 Умикоре Аг Унд Ко.Кг Безванадиевый катализатор для селективного каталитического восстановления и способ его приготовления
RU2489206C2 (ru) * 2008-06-19 2013-08-10 Умикоре Аг Унд Ко. Кг Катализатор окисления для оснащенных дизельным двигателем транспортных средств для перевозки пассажиров, грузов и для нетранспортных работ
RU2506988C2 (ru) * 2008-05-09 2014-02-20 Джонсон Мэттей Паблик Лимитед Компани ВЫХЛОПНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ДВИГАТЕЛЯ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ, РАБОТАЮЩЕГО НА БЕДНОЙ СМЕСИ, СОДЕРЖАЩАЯ КАТАЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ СПЛАВА Pd-Au
RU2516056C2 (ru) * 2009-02-12 2014-05-20 Пежо Ситроен Отомобиль Са Катализатор для обработки выхлопных газов двигателя внутреннего сгорания и способ получения такого катализатора
RU2554576C2 (ru) * 2009-12-21 2015-06-27 Джонсон Мэттей Плк Катализатор оксидов азота накопительного типа
RU2570197C1 (ru) * 2011-10-06 2015-12-10 Джонсон Мэтти Паблик Лимитед Компани Катализатор окисления для обработки выхлопных газов двигателя внутреннего сгорания
RU2598847C2 (ru) * 2011-03-04 2016-09-27 Джонсон Мэтти Паблик Лимитед Компани Содержащий сплав катализатор, способ изготовления и использования
RU2684866C1 (ru) * 2016-12-28 2019-04-15 Тойота Дзидося Кабусики Кайся Система очистки выхлопных газов двигателя внутреннего сгорания и способ использования каталитического нейтрализатора выхлопных газов
RU2698674C2 (ru) * 2013-12-23 2019-08-28 Родиа Операсьон Неорганические составные оксиды и способы их производства
RU2699652C2 (ru) * 2015-02-17 2019-09-09 Сасол Джёмани Гмбх ИМЕЮЩИЙ ПОКРЫТИЕ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ, СОДЕРЖАЩИЙ Al2O3-CeO2/ZrO2, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6866834B2 (en) * 2001-03-12 2005-03-15 Nissan Motor Co., Ltd. NOx reduction catalyst and NOx reduction system
US7175822B2 (en) * 2001-07-30 2007-02-13 Valtion Teknillinen Tutkimuskeskus Method for catalytic reduction of nitrogen oxides
JP2003200062A (ja) * 2001-10-26 2003-07-15 Denso Corp 車両用触媒
US7022644B2 (en) * 2002-02-20 2006-04-04 Engelhard Corporation Hydrogen sulfide-suppressing catalyst compositions
WO2004040672A2 (en) * 2002-10-25 2004-05-13 Nuvera Fuel Cells Autothermal reforming catalyst
US20050034946A1 (en) * 2003-03-12 2005-02-17 Jeffrey Krantz System and method for removing pollutants from a roadway
AU2004220032A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-23 3K Technologies, Inc. System and method for removing pollutants from a roadway
US7067454B2 (en) * 2003-04-09 2006-06-27 Honeywell International Inc. Low cost quick response catalyst system
US7316806B2 (en) * 2003-10-29 2008-01-08 Nippon Shokubai Co., Ltd. Modifying catalyst for partial oxidation and method for modification
US20050096215A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-05 Conocophillips Company Process for producing synthesis gas using stabilized composite catalyst
US8062623B2 (en) * 2004-10-15 2011-11-22 Velocys Stable, catalyzed, high temperature combustion in microchannel, integrated combustion reactors
JP4165443B2 (ja) * 2004-04-27 2008-10-15 トヨタ自動車株式会社 金属酸化物粒子の製造方法、及び排ガス浄化触媒
EP1632288B1 (en) * 2004-09-03 2012-06-20 Mazda Motor Corporation Exhaust gas purification catalyst and oxygen storage component for the same
DE102004043421A1 (de) * 2004-09-06 2006-03-23 W.C. Heraeus Gmbh Katalysator für 2-Takt-Motoren oder Kleinmotoren
WO2006046316A1 (ja) * 2004-10-28 2006-05-04 Cataler Corporation 排ガス浄化用触媒
EP1704910B1 (en) * 2005-03-24 2018-09-19 Tokyo Roki Co., Ltd. Exhaust gas purification catalyst
WO2007032825A1 (en) * 2005-08-05 2007-03-22 Engelhard Corporation Diesel exhaust article and catalyst compositions therefor
JP4622753B2 (ja) * 2005-09-05 2011-02-02 マツダ株式会社 触媒付きディーゼルパティキュレートフィルタ
DE102006036056B4 (de) * 2006-08-02 2008-03-13 Audi Ag Vorrichtung zur Abgasreinigung
US7550124B2 (en) * 2006-08-21 2009-06-23 Basf Catalysts Llc Layered catalyst composite
US7758834B2 (en) * 2006-08-21 2010-07-20 Basf Corporation Layered catalyst composite
AU2008206334A1 (en) * 2007-01-16 2008-07-24 Dow Global Technologies Inc. Stretch fabrics and garments of olefin block polymers
US8007750B2 (en) 2007-07-19 2011-08-30 Basf Corporation Multilayered catalyst compositions
US7879755B2 (en) * 2007-08-09 2011-02-01 Basf Corporation Catalyst compositions
US7922988B2 (en) * 2007-08-09 2011-04-12 Michel Deeba Multilayered catalyst compositions
US8038951B2 (en) 2007-08-09 2011-10-18 Basf Corporation Catalyst compositions
US7622096B2 (en) * 2007-08-09 2009-11-24 Basf Catalysts Llc Multilayered catalyst compositions
CA2623553C (en) 2007-08-17 2013-01-15 Adm 21 Co., Ltd. Composition for coating wiper blade rubbers, coating method using the same and wiper blade rubbers made therefrom
US20090175773A1 (en) * 2008-01-08 2009-07-09 Chen Shau-Lin F Multilayered Catalyst Compositions
FR2936169B1 (fr) * 2008-09-24 2011-05-13 Univ Paris Curie Composition catalytique pour le traitement des gaz de combustion du charbon, son procede de preparation, systeme catalytique la comprenant et utilisation
US8940242B2 (en) * 2009-04-17 2015-01-27 Basf Corporation Multi-zoned catalyst compositions
FR2958287B1 (fr) * 2010-04-01 2015-04-03 Saint Gobain Ct Recherches Microreacteur
JP5862870B2 (ja) * 2011-12-19 2016-02-16 三菱自動車工業株式会社 排気浄化装置
KR101483651B1 (ko) * 2012-12-13 2015-01-16 현대자동차 주식회사 내연 기관용 가스 정화 촉매
KR101459436B1 (ko) 2012-12-17 2014-11-07 현대자동차 주식회사 내연 기관용 가스 정화 촉매
US9266092B2 (en) 2013-01-24 2016-02-23 Basf Corporation Automotive catalyst composites having a two-metal layer
US9283547B2 (en) 2013-03-14 2016-03-15 Basf Corporation Catalytic article with segregated washcoat and methods of making same
US9381510B2 (en) * 2013-09-11 2016-07-05 Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd. Exhaust gas purifying catalyst comprising a catalyst layer comprising at least two inorganic porous particles
CN103551142A (zh) * 2013-11-04 2014-02-05 昆明贵研催化剂有限责任公司 硝基苯加氢用Pt-C催化剂的制备方法
CN103864855A (zh) * 2014-02-27 2014-06-18 昆明贵金属研究所 稳定的六羟基合铂(iv)酸二(乙醇胺)水溶液的制备方法
CN103880889A (zh) * 2014-03-18 2014-06-25 昆明贵研催化剂有限责任公司 一种制造载铂催化剂用的前驱体及其合成方法
DE102015209987A1 (de) * 2014-06-04 2015-12-10 Johnson Matthey Public Limited Company Nicht-PGM-Ammoniakschlupfkatalysator
WO2017130917A1 (ja) * 2016-01-26 2017-08-03 新日本電工株式会社 セリア・ジルコニア系複合酸化物酸素吸放出材料、排ガス浄化触媒、及び排ガス浄化用ハニカム構造体
EP3269681B1 (de) * 2016-07-13 2018-12-19 Heraeus Deutschland GmbH & Co. KG Verfahren zur katalytischen spontanzersetzung von wasserstoffperoxid
EP3778008B1 (en) * 2018-03-29 2022-06-08 Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd. Composition for exhaust gas purification, exhaust gas purifying catalyst containing same, and exhaust gas purifying catalyst structure
US20200030776A1 (en) 2018-07-27 2020-01-30 Johnson Matthey Public Limited Company Twc catalysts containing high dopant support
CN110404536A (zh) * 2019-08-08 2019-11-05 无锡威孚环保催化剂有限公司 双层涂覆的三元催化剂的制备方法
US11788450B2 (en) 2020-10-30 2023-10-17 Johnson Matthey Public Limited Company TWC catalysts for gasoline engine exhaust gas treatments
JP7355775B2 (ja) * 2021-03-05 2023-10-03 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
JP2023008520A (ja) * 2021-07-06 2023-01-19 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
CN115212879B (zh) * 2022-08-24 2024-03-15 中国第一汽车股份有限公司 一种三元催化剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4675308A (en) * 1984-06-14 1987-06-23 Engelhard Corporation Three-way catalyst for lean operating engines
US4678770A (en) * 1985-01-31 1987-07-07 Engelhard Corporation Three-way catalyst for lean exhaust systems
JP2537239B2 (ja) 1987-08-28 1996-09-25 エヌ・イーケムキヤツト 株式会社 耐熱性に優れた内燃機関排気ガス浄化用触媒及びその製造方法
JPH01168342A (ja) * 1987-12-24 1989-07-03 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 排ガス浄化用触媒
DE69012059T2 (de) 1989-06-09 1995-03-02 N E Chemcat Corp Abgasreinigungskatalysator mit ausgezeichneter thermischer beständigkeit und verfahren zu seiner herstellung.
US5139992A (en) * 1989-11-08 1992-08-18 Engelhard Corporation Three-way conversion catalyst including a ceria-containing zirconia support
US5254519A (en) * 1990-02-22 1993-10-19 Engelhard Corporation Catalyst composition containing platinum and rhodium components
US5212142A (en) * 1991-11-04 1993-05-18 Engelhard Corporation High performance thermally stable catalyst
FR2699524B1 (fr) 1992-12-21 1995-02-10 Rhone Poulenc Chimie Composition à base d'un oxyde mixte de cérium et de zirconium, préparation et utilisation.
JP3314897B2 (ja) * 1994-08-03 2002-08-19 トヨタ自動車株式会社 排気ガス浄化用触媒の製造方法
US5981427A (en) * 1996-09-04 1999-11-09 Engelhard Corporation Catalyst composition
JP3589376B2 (ja) * 1997-01-10 2004-11-17 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
JP3872153B2 (ja) * 1997-02-05 2007-01-24 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
JP4092441B2 (ja) * 1997-02-24 2008-05-28 日産自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
JPH10277389A (ja) * 1997-04-02 1998-10-20 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 排ガス浄化用触媒
DE19714732A1 (de) 1997-04-09 1998-10-15 Degussa Verfahren zum Abscheiden von katalytisch aktiven Komponenten auf hochoberflächigen Trägermaterialien
US6348430B1 (en) 1997-06-20 2002-02-19 Degussa Ag Exhaust gas treatment catalyst for internal combustion engines with two catalytically active layers on a carrier structure
JP3741303B2 (ja) * 1997-12-08 2006-02-01 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
US6294140B1 (en) 1999-04-23 2001-09-25 Degussa Ag Layered noble metal-containing exhaust gas catalyst and its preparation
EP1046423B8 (en) 1999-04-23 2007-11-21 Umicore AG & Co. KG Layered noble metal-containing exhaust gas catalyst and its preparation

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2452558C2 (ru) * 2006-10-23 2012-06-10 Умикоре Аг Унд Ко.Кг Безванадиевый катализатор для селективного каталитического восстановления и способ его приготовления
RU2506988C2 (ru) * 2008-05-09 2014-02-20 Джонсон Мэттей Паблик Лимитед Компани ВЫХЛОПНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ДВИГАТЕЛЯ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ, РАБОТАЮЩЕГО НА БЕДНОЙ СМЕСИ, СОДЕРЖАЩАЯ КАТАЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ СПЛАВА Pd-Au
RU2489206C2 (ru) * 2008-06-19 2013-08-10 Умикоре Аг Унд Ко. Кг Катализатор окисления для оснащенных дизельным двигателем транспортных средств для перевозки пассажиров, грузов и для нетранспортных работ
RU2516056C2 (ru) * 2009-02-12 2014-05-20 Пежо Ситроен Отомобиль Са Катализатор для обработки выхлопных газов двигателя внутреннего сгорания и способ получения такого катализатора
RU2554576C2 (ru) * 2009-12-21 2015-06-27 Джонсон Мэттей Плк Катализатор оксидов азота накопительного типа
RU2598847C2 (ru) * 2011-03-04 2016-09-27 Джонсон Мэтти Паблик Лимитед Компани Содержащий сплав катализатор, способ изготовления и использования
RU2570197C1 (ru) * 2011-10-06 2015-12-10 Джонсон Мэтти Паблик Лимитед Компани Катализатор окисления для обработки выхлопных газов двигателя внутреннего сгорания
RU2623218C1 (ru) * 2011-10-06 2017-06-23 Джонсон Мэтти Паблик Лимитед Компани Катализатор окисления для обработки выхлопных газов двигателя внутреннего сгорания
US10773251B2 (en) 2011-10-06 2020-09-15 Johnson Matthey Public Limited Company Oxidation catalyst for internal combustion engine exhaust gas treatment
RU2698674C2 (ru) * 2013-12-23 2019-08-28 Родиа Операсьон Неорганические составные оксиды и способы их производства
RU2699652C2 (ru) * 2015-02-17 2019-09-09 Сасол Джёмани Гмбх ИМЕЮЩИЙ ПОКРЫТИЕ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ, СОДЕРЖАЩИЙ Al2O3-CeO2/ZrO2, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
RU2684866C1 (ru) * 2016-12-28 2019-04-15 Тойота Дзидося Кабусики Кайся Система очистки выхлопных газов двигателя внутреннего сгорания и способ использования каталитического нейтрализатора выхлопных газов

Also Published As

Publication number Publication date
CZ20011120A3 (cs) 2002-01-16
BR0101208A (pt) 2001-10-30
CN1317366A (zh) 2001-10-17
DE50106490T2 (de) 2006-03-30
JP2001310129A (ja) 2001-11-06
CA2342029C (en) 2008-08-19
KR20010093713A (ko) 2001-10-29
ATE297805T1 (de) 2005-07-15
DE50106490D1 (de) 2005-07-21
ZA200102502B (en) 2001-09-28
JP4813677B2 (ja) 2011-11-09
PL346684A1 (en) 2001-10-08
CA2342029A1 (en) 2001-09-28
KR100776186B1 (ko) 2007-11-16
TWI290484B (en) 2007-12-01
CN1150983C (zh) 2004-05-26
MXPA01003171A (es) 2004-07-30
AU780885B2 (en) 2005-04-21
AR027724A1 (es) 2003-04-09
BR0101208B1 (pt) 2012-01-10
ES2242673T3 (es) 2005-11-16
US6524992B2 (en) 2003-02-25
AU3133901A (en) 2001-10-04
US20010046941A1 (en) 2001-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2279311C2 (ru) Однослойный высокоэффективный катализатор для очистки отработавших газов двигателей внутреннего сгорания и способ его приготовления (варианты)
EP0443765B1 (en) Catalyst composition containing segregated platinum and rhodium components
RU2262983C2 (ru) Каталитический нейтрализатор и способ его изготовления (варианты)
US5130109A (en) Catalyst composition containing segregated platinum and rhodium components
EP1438135B1 (en) Layered catalyst composite and use thereof
US5254519A (en) Catalyst composition containing platinum and rhodium components
US5888464A (en) Catalyst composition containing an intimately combined cerium-zirconium oxide
KR101337934B1 (ko) 이중층 삼원 촉매
JP2018527164A (ja) 層状自動車用触媒複合体
JPH0626672B2 (ja) 排気浄化触媒及びその製造方法
JP2019529074A (ja) ガソリンエンジン排出処理システムのための、単金属ロジウム含有四元変換触媒
WO2016185386A1 (en) Rhodium-iron catalysts for twc converter systems
KR102301754B1 (ko) 산소 저장 물질
JP3251010B2 (ja) セリア含有ジルコニア支持体を含む三方転化触媒
JPH11285644A (ja) 触媒の製造方法
WO2020219376A1 (en) Catalyzed gasoline particulate filter
JP2755513B2 (ja) 排気ガス浄化用触媒
EP1138382B1 (en) Single layer high perfomance catalyst
JP2002361089A (ja) 排気ガス浄化用触媒及びその製造方法
JPH09225307A (ja) 排ガス浄化用触媒およびその製造方法
JPH08294624A (ja) 排ガス浄化用触媒
JPS63256142A (ja) 排気ガス浄化用触媒
CZ20001451A3 (cs) Vysoce účinný katalyzátor a způsob jeho výroby

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170328