RU2279226C2 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНОЙ И ЖИРОВОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГИДРОФОБНЫЕ КОМПОНЕНТЫ Glycyrrhiza, МАСЛЯНАЯ И ЖИРОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И МАСЛО- И ЖИРОСОДЕРЖАЩИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНОЙ И ЖИРОВОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГИДРОФОБНЫЕ КОМПОНЕНТЫ Glycyrrhiza, МАСЛЯНАЯ И ЖИРОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И МАСЛО- И ЖИРОСОДЕРЖАЩИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ Download PDF

Info

Publication number
RU2279226C2
RU2279226C2 RU2004129313/13A RU2004129313A RU2279226C2 RU 2279226 C2 RU2279226 C2 RU 2279226C2 RU 2004129313/13 A RU2004129313/13 A RU 2004129313/13A RU 2004129313 A RU2004129313 A RU 2004129313A RU 2279226 C2 RU2279226 C2 RU 2279226C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
fat
licorice
fat composition
hydrophobic components
Prior art date
Application number
RU2004129313/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004129313A (ru
Inventor
Тосинори ИКЕХАРА (JP)
Тосинори ИКЕХАРА
Микио КИТАХАРА (JP)
Микио КИТАХАРА
Original Assignee
Канека Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Канека Корпорейшн filed Critical Канека Корпорейшн
Publication of RU2004129313A publication Critical patent/RU2004129313A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2279226C2 publication Critical patent/RU2279226C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/007Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A61K36/484Glycyrrhiza (licorice)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/10Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof
    • A23L27/11Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof obtained by solvent extraction
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12Fatty acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/10Expectorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids

Abstract

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, включающий смешивание солодки с растворителем на основе масел и жиров, содержащим 10 мас.% или более жирорастворимого эфира полиатомного спирта и жирной кислоты. Масляная и жировая композиция, полученная вышеописанным способом. При этом в качестве эфира полиатомного спирта и жирной кислоты используют либо моноглицерид и/или диглицерид, либо триглицерид со средней длиной цепи. Масло- и жиросодержащий пищевой продукт содержат масляную и жировую композицию. Изобретение позволяет получить масляную и жировую композицию, которая обладает гипогликемическим действием и улучшает метаболизм липидов. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Область техники
Данное изобретение относится к способу получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты glycyrrhiza (солодки) и подходящей для использования при получении пищевых продуктов и напитков, таких как диетические пищевые продукты и пищевые продукты, предназначенные для лечебных целей (пищевые продукты для использования в специфических оздоровительных целях и пищевые продукты, служащие в качестве источников питательных веществ), фармацевтических продуктов и т.д.
Предпосылки существующего уровня техники
Солодку и ее водный экстракт используют в качестве галеновых препаратов, обладающих анальгезирующим и антиспазматическим действиями и отхаркивающим действием, или в пищевых продуктах. Поскольку глицирризин (глицирризиновая кислота), который является основным компонентом солодки, примерно в 200 раз слаще сахарозы, его используют также в качестве подслащивающего агента.
Подтверждено также, что гидрофобные компоненты, проэкстрагированные из солодки или из остатка от экстракции солодки водой, органическим растворителем, таким как этанол, ацетон или этилацетат, обладают многими полезными эффектами, такими как антиоксидантное действие, противобактериальное действие, ингибирующее действие на ферменты, противоопухолевое действие, антиаллергическое действие и противовирусное действие. Кроме того, современными исследованиями показано, что гидрофобные компоненты солодки обладают гипогликемическим действием и улучшают метаболизм липидов (патент WO 02/47699).
Чтобы проэкстрагировать указанные гидрофобные компоненты из солодки, используют исключительно органические растворители. Например, в публикациях японских нерассмотренных патентных заявок Nos. 1-149706 и 3-109314 описан пример экстракции гидрофобным органическим растворителем; в публикации японской нерассмотренной патентной заявки No. 2-204495 описан пример экстракции смешанным растворителем, состоящим из гидрофобного органического растворителя и небольшого количества водорастворимого органического растворителя; в публикации японской нерассмотренной патентной заявки No. 7-53393 описан пример экстракции водой и/или водорастворимым органическим растворителем (предпочтительно горячей водой); и в публикации японской нерассмотренной патентной заявки No. 1-157909 описан пример экстракции одним из широкого разнообразия водорастворимых органических растворителей и гидрофобных органических растворителей.
Однако получаемые гидрофобные компоненты солодки по существу нерастворимы в воде и обычном масле, и экстракт, полученный с таким органическим растворителем, легко слеживается и окрашивается, то есть является нестабильным. Поэтому экстракт должен быть приготовлен таким образом, чтобы его было легко обрабатывать и чтобы он был стабильным. В любом из способов, описанных выше, используемый для экстракции органический растворитель приводит ко многим нерешенным проблемам, например к высокой стоимости продукта и заметному повреждающему действию на окружающую среду.
Краткое изложение сущности изобретения
Как описано выше, гидрофобные компоненты солодки являются высокоэффективными при приготовлении пищевых продуктов и напитков, таких как диетические пищевые продукты и пищевые продукты, предназначенные для лечебных целей (пищевые продукты для использования в специфических оздоровительных целях и пищевые продукты, служащие в качестве источников питательных веществ), фармацевтических продуктов и т.д. Однако цена продукции высока, поскольку в процессе экстракции используют только органические растворители, и экстракт трудно обрабатывать, что приводит к трудности в использовании. Соответственно целью данного изобретения является недорогое получение гидрофобных компонентов солодки, которые подходят для использования при приготовлении пищевых продуктов и которые являются стабильными и легко обрабатываются.
Авторы данного изобретения провели интенсивное исследование и обнаружили, что описанная выше цель может быть достигнута путем использования специфического жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой и обнаружили также, что может быть получена масляная и жировая композиция, которая может быть использована во всех применениях обычных съедобных масел и жиров. Данное изобретение выполнено на основе указанных результатов.
Таким образом, в первом аспекте данное изобретение относится к способу получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предусматривающему смешение солодки с растворителем на основе масел и жиров, содержащим 10 мас.% или более жирорастворимого эфира многоатомного спирта с жирной кислотой.
Предпочтительно способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, согласно данному изобретению дополнительно предусматривает использование, по меньшей мере, одного органического растворителя, выбранного из группы, состоящей из этанола, ацетона и этилацетата. Предпочтительно способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предусматривает стадию смешения, по меньшей мере, одного органического растворителя, выбранного из группы, состоящей из этанола, ацетона и этилацетата, с солодкой и затем примешивание растворителя на основе масел и жиров, содержащего 10 мас.% или более жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой. В способе получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предпочтительно растворитель на основе масел и жиров составлен только из жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой. В способе получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предпочтительно жирорастворимый эфир полиатомного спирта с жирной кислотой является эфиром глицерина с жирной кислотой. В способе получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предпочтительно эфир глицерина с жирной кислотой является моноглицеридом и/или диглицеридом. В способе получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предпочтительно эфир глицерина с жирной кислотой является триглицеридом со средней длиной цепи. В способе получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предпочтительно эфир глицерина с жирной кислотой является эфиром полиглицерина с жирной кислотой. В способе получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предпочтительно эфир полиглицерина с жирной кислотой является эфиром полиглицерина с конденсированной рицинолеиновой кислотой.
Во втором аспекте данное изобретение относится к масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, полученной одним из описанных выше способов.
В третьем аспекте данное изобретение относится к пищевым продуктам, содержащим масло и жир и включающим описанную выше масляную и жировую композицию, содержащую гидрофобные компоненты солодки.
Подробное описание изобретения
Данное изобретение будет подробно описано ниже.
Согласно данному изобретению способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предусматривает смешение растворителя для масел и жиров, содержащего 10 мас.% или более жирорастворимого эфира многоатомного спирта с жирной кислотой, с солодкой.
Первое, примеры солодки, которая может быть использована в данном изобретении, включают бобовые растения рода Glycyrrhiza, такие как Glycyrrhiza uralensis (G. uralensis), Glycyrrhiza inflata (G. inflata), Glycyrrhiza glabra (G. glabra), Glycyrrhiza eurycarpa (G. eurycarpa) и Glycyrrhiza aspera (G. aspera). Предпочтительные примеры включают G. uralensis, G. inflata и G. glabra. Солодку давно применяют в пищу и давно используют как пищевую добавку или галеновый препарат.
Примерами форм солодки, использованной в данном изобретении, являются сама солодка, порошок солодки, проэкстрагированный водой остаток, полученный удалением гидрофильных компонентов экстракцией водой, или тому подобное, из солодки или порошка солодки, и высушенный продукт проэкстрагированного водой остатка. Однако экстракт, полученный по способу, в котором солодку подвергают экстракции обычным органическим растворителем (например, этанолом, ацетоном или этилацетатом) с последующим удалением органического растворителя, не рассматривается как форма солодки, используемая в данном изобретении.
Далее, растворитель, используемый в данном изобретении, является растворителем на основе масел и жиров, содержащим 10 мас.% или более жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой. Если содержание жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой составляет 10 мас.% или более, эффект экстракции гидрофобных компонентов из солодки проявляется удовлетворительно.
В данном изобретении может быть использован любой жирорастворимый эфир полиатомного спирта с жирной кислотой, содержащий по меньшей мере две гидроксильных группы в молекуле. Примерами их являются эфиры жирных кислот с глицерином, полиглицерином, сахарами, сахарными спиртами и полисорбатами. Прежде всего, с точки зрения высокой эффективности экстракции гидрофобных компонентов из солодки, предпочтительны жирорастворимые эфиры полиатомных спиртов с жирными кислотами со значением гидрофильно-липофильного баланса (HLB) 7,0 или менее и эфиры полиглицерина с конденсированной рицинолеиновой кислотой, которые являются жирорастворимыми даже при HLB более 7,0. Они могут использоваться индивидуально или в комбинации.
Дополнительно, HLB может быть определен следующим выражением (Kagaku Jiten, первое издание, Tokyo Kagaku Dozin Co., Ltd., опубликовано 1 октября, 1994): HLB=20×(1 - S/A),
где S означает число омыления сложного эфира и А означает кислотное число жирной кислоты.
В качестве эфира глицерина с жирной кислотой может быть без ограничений использован любой эфир глицерина или полиглицерина с жирной кислотой, которые будут описаны ниже. Предпочтительны эфиры глицерина с жирными кислотами, имеющие HLB 7,0 или менее и эфиры полиглицерина с конденсированной рицинолеиновой кислотой, которые являются жирорастворимыми даже при HLB более 7,0. Ввиду высокой эффективности экстракции гидрофобных компонентов из солодки предпочтительны моноглицериды и диглицериды. В случае триглицеридов предпочтительны триглицериды со средней длиной цепи. Предпочтительны также эфиры полиглицерина с жирными кислотами. В качестве эфира полиглицерина с жирной кислотой более предпочтителен эфир полиглицерина с конденсированной рицинолеиновой кислотой. Кроме того, могут быть использованы липиды, такие как фосфолипиды. Моноглицериды, диглицериды и липиды, такие как фосфолипиды, содержатся в качестве составных частей в природных маслах и жирах и широко применимы в области пищевых продуктов.
Примеры остатков жирных кислот, входящих в состав описанных выше сложных эфиров, включают таковые, содержащие от 4 до 24 атомов углерода. Среди них примеры остатков жирных кислот со средней длиной цепи включают таковые, содержащие от 8 до 10 атомов углерода. В зависимости от применения могут быть выбраны соответствующие им насыщенные жирные кислоты и ненасыщенные жирные кислоты. Например, если требуется текучесть, предпочтительны ненасыщенные жирные кислоты. Если требуется пластичность, могут содержаться насыщенные жирные кислоты. Могут также быть использованы жирные кислоты с разветвленной цепью, такие как изостеариновая кислота.
Примерами насыщенных жирных кислот являются капроновая кислота, каприловая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота и бегеновая кислота. Примерами ненасыщенных жирных кислот являются олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота и рицинолеиновая кислота. Кроме того, рицинолеиновая кислота может образовывать конденсированную кислоту.
В дополнение к жирорастворимым эфирам полиатомных спиртов с жирными кислотами в растворитель на основе масел и жиров, применимый в данном изобретении, могут быть также введены животные и растительные масла и жиры. Примерами животных и растительных масел и жиров являются такие растительные масла, как кукурузное масло, рапсовое масло, рапсовое масло с высоким содержанием эруковой кислоты, соевое масло, оливковое масло, сафлоровое масло, хлопковое масло, подсолнечное масло, рисовое масло, пальмовое масло и пальмоядровое масло; животные масла, такие как рыбий жир, говяжий жир, лярд, молочный жир и шерстяной жир (ланолин); масла и жиры, полученные фракционированием, гидрированием, переэтерификацией или тому подобным образом, с использованием указанных масел в качестве исходных материалов; и смеси указанных масел и жиров.
Содержание жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой в растворителе для масел и жиров должно быть 10 мас.% или более, как описано выше. Содержание жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой в растворителе на основе масел и жиров предпочтительно составляет 20 мас.% или более, более предпочтительно 30 мас.% или более, еще более предпочтительно 50 мас.% или более и особенно предпочтительно 100 мас.%.
В способе получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, согласно данному изобретению растворитель для масел и жиров смешивают с солодкой. В частности, например, после того, как солодку в вышеописанной форме и растворитель для масел и жиров, содержащий жирорастворимый эфир полиатомного спирта с жирной кислотой, перемешивают, нерастворимые (компоненты) могут быть удалены центрифугированием, фильтрованием при пониженном давлении, фильтрованием под давлением, отжатием на фильтр-прессе или подобным образом.
Чтобы улучшить эффективность экстракции перемешивание предпочтительно ведут при нагревании, предпочтительно при температуре от 30°С до 100°С и более предпочтительно от 40°С до 90°С. Для предотвращения разложения, вызванного нагреванием, более предпочтительно перемешивание ведут при пониженном давлении или в потоке азота. Время перемешивания составляет предпочтительно 1 час или более, более предпочтительно от 1 до 5 часов и наиболее предпочтительно от 1 до 3 часов, несмотря на то, что оно специально не ограничено.
Кроме того, с точки зрения улучшения эффективности экстракции растворитель для масел и жиров предпочтительно используют вместе с органическим растворителем, таким как этанол, ацетон или этилацетат, которые обычно используют для экстракции гидрофобных компонентов солодки, и особенно предпочтительно с этанолом. В указанном случае количество используемого органического растворителя может быть уменьшено по сравнению с обычным способом. Более того, съедобная масляная и жировая композиция, содержащая гидрофобные компоненты солодки, может также быть получена просто удалением органического растворителя перегонкой. При этом можно снизить стоимость путем упрощения процесса производства.
В частности, солодка может быть смешана со смешанным растворителем, включающим растворитель на основе масел и жиров, содержащий 10 мас.% или более жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой и, по меньшей мере, один органический растворитель, выбранный из группы, состоящей из этанола, ацетона и этилацетата. В качестве альтернативы по меньшей мере один органический растворитель, выбранный из группы, состоящей из этанола, ацетона и этилацетата, может быть смешан с солодкой и затем может быть примешан растворитель на основе масел и жиров, содержащий 10 мас.% или более жирорастворимого эфира многоатомного спирта с жирной кислотой.
В любом случае путем удаления органического растворителя после стадии перемешивания может быть получена масляная и жировая композиция, содержащая гидрофобные компоненты солодки. Кроме того, если растворитель на основе масел и жиров примешивают после смешения органического растворителя с солодкой, то органический растворитель удаляют перегонкой после примешивания растворителя на основе масел и жиров и последующего перемешивания, но не до примешивания растворителя для масел и жиров. Если органический растворитель удаляют перегонкой перед примешиванием растворителя на основе масел и жиров, возникает затруднение при растворении остатка в растворителе на основе масел и жиров и в результате должно быть использовано большее количество растворителя, температура перемешивания должна быть повышена или время перемешивания должно быть увеличено.
В способе получения согласно данному изобретению количества солодки, растворителя на основе масел и жиров и органического растворителя конкретно не ограничены. Если в качестве растворителя используют только растворитель на основе масел и жиров, количество растворителя на основе масел и жиров предпочтительно составляет 50 мас. частей или более и более предпочтительно от 100 до 500 мас. частей на 100 мас. частей солодки.
Если используют как растворитель на основе масел и жиров, так и органический растворитель, количество растворителя на основе масел и жиров предпочтительно составляет 10 мас. частей или более и более предпочтительно от 10 до 250 мас. частей, а количество органического растворителя предпочтительно составляет от 50 до 500 мас. частей и более предпочтительно от 50 до 250 мас. частей на 100 мас. частей солодки. В указанном случае отношение растворителя на основе жиров и масел к органическому растворителю (растворитель на основе жиров и масел/органический растворитель) предпочтительно составляет от 0,1 до 10 и более предпочтительно от 0,1 до 5.
Полученная масляная и жировая композиция, содержащая гидрофобные компоненты солодки, может быть использована в качестве масляной и жировой композиции по данному изобретению в форме неочищенного экстракта или полуочищенного экстракта, если только она не содержит загрязняющих примесей, неподходящих для применения в качестве фармацевтических продуктов или пищевых продуктов. Полученная масляная и жировая композиция при необходимости может быть подвергнута очистке, такой как обесцвечивание и дезодорирование, с применением различных адсорбентов.
Масляная и жировая композиция, содержащая гидрофобные компоненты солодки, согласно данному изобретению содержит флавоноидные компоненты, которые обладают лечебными свойствами, например гликокумарин, глицирол, глицирин, ликвиритигенин, гликорикон, глабридин, глабрен, глаброл, 3'-гидрокси-4'-О-метилглабридин, 4'-O-метилглабридин, гиспаглабридин В, глиураллин В, ликокумарин, ганкаонин I, дегидроглиасперин D, эхинатин (echinatin), изоликофлавонол, дегидроглиасперин С, глиасперин В, глицирризофлаванон, лупивигтеон, глиасперин D и семиликоизофлавон В. Более высокие содержания указанных компонентов предпочтительны ввиду гипогликемического действия и действия, улучшающего метаболизм липидов.
Масляная и жировая композиция данного изобретения может быть использована индивидуально для пищевых продуктов, предназначенных для варки, или при изготовлении мягких капсул и т.д. Дополнительно, поскольку масляная и жировая композиция данного изобретения может смешиваться с жирами, физические свойства композиции могут быть отрегулированы добавлением другого съедобного масла и жира в зависимости от цели. В указанном случае тип и количество использованного другого съедобного масла и жира определяют с учетом различных условий, таких как физические свойства, требуемые для продукта, и температурный интервал обработки. При регулировании типа и количества другого съедобного масла и жира, которые должны быть добавлены, могут контролироваться свойства, такие как консистенция и температура плавления.
В качестве других съедобных масел и жиров могут быть использованы те же животные и растительные масла и жиры, как и применимые в комбинации с жирорастворимым эфиром полиатомного спирта с жирной кислотой в качестве растворителя на основе масел и жиров, который описан выше. Примерами их являются растительные масла, такие как кукурузное масло, рапсовое масло, рапсовое масло с высоким содержанием эруковой кислоты, соевое масло, оливковое масло, сафлоровое масло, хлопковое масло, подсолнечное масло, рисовое масло, пальмовое масло и пальмоядровое масло; животные масла, такие как рыбий жир, говяжий жир, лярд, молочный жир и шерстяной жир (ланолин); масла и жиры, полученные фракционированием, гидрированием, переэтерификацией или подобно с использованием указанных масел в качестве исходных материалов; и смеси указанных масел и жиров.
Полученные таким образом съедобные масляные и жировые композиции могут быть использованы в качестве жидких масел и жиров, таких как масла для жарения; и в качестве масел и жиров, обладающих пластичностью, таких как маргарин и шортенинг. Съедобные масляные и жировые композиции могут также быть использованы для эмульсий вода-в-масле и эмульсий масло-в-воде.
Примерами содержащих масло и жир пищевых продуктов, содержащих масляную и жировую композицию по данному изобретению, являются кондитерские изделия, такие как жевательная резинка, шоколад, карамель, мармелад, муссы, бисквиты и крекеры; замороженные десерты, такие как мороженое и шербет; напитки, такие как чай, безалкогольные напитки, напитки с пищевыми добавками и напитки красоты; лапша и макаронные изделия, такие как японская пшеничная лапша, китайская лапша, спагетти и лапша моментального приготовления; изделия из рыбного фарша, такие как камабоко (рыбная паста), рыбные сосиски (рыбная паста в трубочках) и hanpen (мягкая белая рыбная паста); приправы, такие как салатные заправки, майонез и соусы; и другие пищевые продукты, такие как хлеб, ветчина, суп, различные типы высушенных продуктов и различные типы замороженных продуктов. Пищевые продукты, содержащие масло и жир, могут также быть использованы для кормов для домашних животных, питательных продуктов (feedstuff) и т.д.
Кроме того, с целью обогащения могут быть введены в пищевые продукты или использованы в комбинации с пищевыми продуктами, содержащими масло и жир, различные витамины, такие как А, D и Е. В качестве вкусовых добавок могут быть введены в пищевые продукты или использованы в комбинации с пищевыми продуктами, содержащими масла и жиры, различные душистые и молочные вещества, такие как молочный порошок из цельного молока, молочный порошок из снятого молока, ферментированное молоко, все виды солей и молочный жир.
Наряду с вышеописанными добавками могут быть использованы все добавки, такие как антиоксиданты и красители, применимые для обычных эмульсий вода-в-масле и эмульсий масло-в-воде.
Пищевые продукты, содержащие масла и жиры, могут быть получены введением масляной и жировой композиции данного изобретения с применением обычных способов в зависимости от типа, формы и подобного.
Наилучший способ осуществления изобретения
Хотя данное изобретение будет описано в деталях на основе примеров ниже, следует понимать, что изобретение ими не ограничено. В последующем описании термины «части» и «%» означают «мас.части» и «мас.%» соответственно.
(Пример 1)
Порошок солодки (Kaneka San Spice Co., Ltd.) в количестве 30 частей смешивали со 100 частями эфира глицерина и жирной кислоты (Sunfat GDO-D, Taiyo Kagaku Co., Ltd.; HLB=3.0; жирнокислотная часть: в основном содержит олеиновую кислоту; моноглицериды 4% и диглицериды 96%), и смесь перемешивали при пониженном давлении при 60°С в течение 3 часов. Нерастворимые компоненты удаляли фильтрованием при пониженном давлении. При этом получали масляную и жировую композицию 1.
(Пример 2)
Масляную и жировую композицию 2 получали смешением в том же соотношении и такой же обработкой, как в примере 1, за исключением того, что использовали другой эфир глицерина и жирной кислоты (Poem Z-500, Riken Vitamin Co., Ltd.; HLB=3,1; жирнокислотная часть: в основном содержит олеиновую кислоту и линолевую кислоту; моноглицериды 40%, диглицериды 45% и триглицериды 15%).
(Пример 3)
Масляную и жировую композицию 3 получали смешением в том же соотношении и такой же обработкой, как в примере 1, за исключением того, что использовали триглицерид со средней длиной цепи (Actor M2, Riken Vitamin Co., Ltd.; HLB=0; жирнокислотная часть: в основном содержит каприловую кислоту).
(Пример 4)
Порошок солодки (Kaneka San Spice Co., Ltd.) в количестве 30 частей смешивали с 50 частями триглицерида со средней длиной цепи (Actor M2, Riken Vitamin Co., Ltd.; HLB=0; жирнокислотная часть: в основном содержит каприловую кислоту) и 50 частями 95%-ного этанола, и смесь перемешивали при 40°С в течение 1 часа. Нерастворимые компоненты удаляли фильтрованием при пониженном давлении и этанол удаляли перегонкой. При этом получали масляную и жировую композицию 4.
(Пример 5)
Порошок солодки (Kaneka San Spice Co., Ltd.) в количестве 30 частей смешивали со 150 частями 95%-ного этанола и смесь перемешивали при комнатной температуре 3 часа. После удаления нерастворимых компонентов фильтрованием при пониженном давлении примешивали 20 частей триглицерида со средней длиной цепи (Actor M2, Riken Vitamin Co., Ltd.; HLB=0; жирнокислотная часть: в основном содержит каприловую кислоту). Перемешивание вели при 40°С в течении 1 часа и затем этанол удаляли перегонкой. При этом получали жировую и масляную композицию 5.
(Пример 6)
Порошок солодки (Kaneka San Spice Co., Ltd.) в количестве 30 частей смешивали со 150 частями 95%-ного этанола и смесь перемешивали при комнатной температуре 3 часа. Нерастворимые компоненты удаляли фильтрованием при пониженном давлении. Добавляли смесь 18 частей рапсового масла (Kaneka Corporation) и 2 частей эфира полиглицерина с конденсированной рицинолеиновой кислотой (SY Glyster CRS-75, Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.; жирнокислотная часть: рицинолеиновая кислота), и смесь перемешивали при 40°С в течении 1 часа. Этанол удаляли перегонкой. При этом получали масляную и жировую композицию 6.
(Сравнительный пример 1)
Порошок солодки (Kaneka San Spice Co., Ltd.) в количестве 30 частей смешивали со 150 частями 95%-ного этанола и смесь перемешивали при комнатной температуре 3 часа. Нерастворимые компоненты удаляли фильтрованием при пониженном давлении и этанол удаляли перегонкой, получая 1,5 части экстракта солодки. Эфир глицерина и жирной кислоты (Sunfat GDO-D, Taiyo Kagaku Co., Ltd; HLB=3,0; жирнокислотная часть: в основном содержит олеиновую кислоту) в количестве 100 частей прибавляли к экстракту солодки и экстракт растворяли при перемешивании при 40°С в течение 1 часа. При этом получали масляную и жировую композицию 7, содержащую гидрофобные компоненты солодки.
Указанный способ требует больших количеств органического растворителя и растворителя на основе масел и жиров, чтобы экстрагировать гидрофобные компоненты из солодки и растворить экстракт. Следовательно, масляная и жировая композиция, содержащая гидрофобные компоненты солодки, не были получены дешевым способом и не обладали превосходными технологическими свойствами.
(Сравнительный пример 2)
Триглицерид со средней длиной цепи (Actor M2, Riken Vitamin Co., Ltd.; HLB=0; жирнокислотная часть: в основном содержит каприловую кислоту) в количестве 20 частей смешивали с 1,5 части экстракта солодки, полученного в сравнительном примере 1. Хотя экстракт солодки пробовали растворять в триглицериде со средней длиной цепи путем перемешивания при 40°С в течение 10 часов, экстракт полностью на растворялся. В результате фильтрование вели при пониженном давлении для получения масляной и жировой композиции 8, содержащей гидрофобные компоненты солодки. Количество нерастворенного экстракта солодки составляло примерно 30 мас.%.
В указанном способе использовали такое же количество растворителя для масел и жиров и перемешивание вели при той же температуре, что и в примере 5. Даже при более длительном времени перемешивания экстракт солодки не смогли полностью растворить. Следовательно, масляная и жировая композиция, содержащая гидрофобные компоненты солодки, не была получена дешевым способом и не обладала превосходными технологическими свойствами.
(Экспериментальный пример 1)
<Анализ полифенола>
В отношении масляных и жировых композиций с 1 по 8, полученных в примерах с 1 по 6 и в сравнительных примерах 1 и 2, и экстракта солодки, полученного в сравнительном примере 1, содержание полифенола (содержание флавоноида) определяли по способу Фолина-Дениса, используя в качестве стандарта (+)-катехин. Результаты анализа приведены в таблице ниже.
При этом полученное значение содержания полифенола определяли по способу, описанному выше. Теоретическое значение содержания полифенола вычисляли на основе содержания полифенола в экстракте солодки, полученном в сравнительном примере 1, согласно следующему уравнению:
Содержание полифенола (%)=
Figure 00000001
Как очевидно из таблицы, если содержание полифенола в экстракте солодки, полученном в сравнительном примере 1, принимают как эталон, содержание полифенола в каждой масляной и жировой композиции с 1 по 6 данного изобретения превышает 96%. Это подтверждает, что масляные и жировые композиции, полученные способами данного изобретения, являются весьма полезными.
Таблица
Наблюдаемое содержание полифенола (мас.%) Солодка/масло и жир (массовое отношение) Теоретическое содержание полифенола (мас.%) Степень экстракции (%)
Масляная и жировая композиция 1 согласно примеру 1 0,399 0,3 0,414 96,4
Масляная и жировая композиция 2 согласно примеру 2 0,403 0,3 0,414 97,3
Масляная и жировая композиция 3 согласно примеру 3 0,405 0,3 0,414 97,8
Масляная и жировая композиция 4 согласно примеру 4 0,803 0,6 0,816 98,4
Масляная и жировая композиция 5 согласно примеру 5 1,945 1,5 1,954 99,5
Масляная и жировая композиция 6 согласно примеру 6 1,897 1,5 1,954 97,1
Масляная и жировая композиция 7 согласно сравнительному примеру 1 0,414 0,3 0,414 100,0
Масляная и жировая композиция 8 согласно сравнительному примеру 2 1,331 1,5 1,954 68,1
Экстракт солодки согласно сравнительному примеру 1 28,012 - - -
(Экспериментальный пример 2)
<Получение образцов для анализа методом ВЭЖХ>
Ацетон (90 мкл) прибавляли к 10 мкл каждой из масляных и жировых композиций с 1 по 6, полученных в примерах с 1 по 6, до образования раствора. Полученные растворы разбавляли в 10 раз метанолом для приготовления образцов для анализа (методом) ВЭЖХ. Метанольный раствор (1 мг/мл) экстракта солодки, полученного в сравнительном примере 1, получали как образец для анализа.
<Условия ВЭЖХ>
Колонка: Naclai Tesque, COSMOSIL 5C18ARII, 4,6×250 мм.
Температура колонки: 40°С.
Подвижная фаза: А=вода:уксусная кислота (55:5=об./об.)
В=ацетонитрил
Градиент: Процент В к мобильной фазе А поддерживали (на уровне) 20% 10 минут от начала анализа, повышали с постоянной скоростью таким образом, что процент достигал 70% через 60 минут, и поддерживали при 70% от 60 минут до 70 минут.
Скорость потока: 1 мл/минуту.
Длина волны: 254 нм.
Количество впрыснутого образца: 20 мкл.
<Результаты анализа>
В качестве результата сравнения индивидуального графика анализа ВЭЖХ найдено, что пики каждой из масляных и жировых композиций с 1 по 6 данного изобретения точно идентичны пикам гидрофобных компонентов солодки, полученных путем экстракции этанолом в сравнительном примере 1. Концентрации гидрофобных компонентов солодки, вычисленные на основании площади пика, близки к теоретическим значениям. Это подтверждает, что масляные и жировые композиции, полученные способами данного изобретения, весьма полезны.
(Пример 7)
<Приготовление масляной фазы>
Масляную и жировую композицию (15 частей), полученную в примере 1, и рапсовое масло (15 частей) смешивали друг с другом при нагревании при 70°С и растворяли в этой смеси лецитин (0,1 части) и эфир полиглицерина с жирной кислотой (0,1 части) для получения масляной фазы.
<Приготовление водной фазы>
Альбуминовый белок (1 часть) и снятое молоко (60 частей) нагревали до 50°С и прибавляли эфир сахарозы с жирной кислотой (0,1 части) и гранулированный сахар (10 частей) для получения водной фазы.
<Приготовление эмульсии масло-в-воде>
Водную фазу и масляную фазу, приготовленные, как описано выше, предварительно эмульгировали и затем стерилизовали при 145°С 4 секунды в ультравысокотемпературном (UHT)-стерилизаторе. Затем после охлаждения в вакууме смесь гомогенизировали под давлением 90 кг/см2 гомогенизатором и потом охлаждали в пластинчатом охладителе до 10°С до получения крема.
<Приготовление мусса>
Гранулированный сахар (13 частей), изомеризованный сахар (10 частей) и желирующий агент (1 часть) растворяли в воде (51 часть) при нагревании при 90°С и к смеси примешивали крем (15 частей) и йогурт (10 частей). Лимонной кислотой доводили рН до 4,0. Полученную смесь загружали в сосуд, стерилизовали при 85°С 20 минут и охлаждали до получения мусса.
(Пример 8)
<Приготовление масляной фазы>
Масляную и жировую композицию 3 (70 частей), полученную в примере 3, отвержденное кукурузное масло (температура плавления 40°С, 30 частей) и лецитин (0,5 части) перемешивали друг с другом при нагревании при 60°С с получением масляной фазы.
<Получение маргарина>
К полученной масляной фазе (83,5%) за 20 минут прибавляли при перемешивании воду (16,5%) для осуществления эмульгирования. Смесь замешивали при охлаждении смесителем для получения маргарина.
(Пример 9)
Используя смесь муки из мягких сортов (пшеницы) (100 частей), маргарина, полученного в примере 8 (35 частей), высококачественного белого мягкого сахара (40 частей), цельного яйца (5 частей), соли (0,5 части) и воды (18 частей), обычным способом получали бисквит.
Примышленная применимость
В соответствии с данным изобретением можно получать масляную и жировую композицию, содержащую гидрофобные компоненты солодки, недорого и с превосходной стабильностью и технологическими свойствами. Кроме того, пищевые продукты и напитки, такие как диетические продукты и пищевые продукты, предназначенные для лечебных целей (пищевые продукты для специального диетического применения и пищевые продукты, служащие в качестве источников питательных веществ), фармацевтические продукты, корма для домашних животных, корма и т.д., которые содержат масляную и жировую композицию по данному изобретению, обладают гипогликемическим действием и улучшают метаболизм липидов и поэтому они имеют существенные преимущества в промышленных применениях.

Claims (11)

1. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, включающий смешение солодки с растворителем на основе масел и жиров, содержащим 10 мас.% или более жирорастворимого эфира полиатомного спирта и жирной кислоты.
2. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по п.1, дополнительно включающий использование, по меньшей мере, одного органического растворителя, выбранного из группы, состоящей из этанола, ацетона и этилацетата.
3. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по п.2, где, по меньшей мере, один органический растворитель, выбранный из группы, состоящей из этанола, ацетона и этилацетата, смешивают с солодкой и затем примешивают растворитель на основе масел и жиров, содержащий 10 мас.% или более жирорастворимого эфира полиатомного спирта и жирной кислоты.
4. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по любому из пп.1-3, где растворитель на основе масел и жиров содержит только жирорастворимый эфир полиатомного спирта и жирной кислоты.
5. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по любому из пп.1-4, где жирорастворимым эфиром полиатомного спирта с жирной кислотой является эфир глицерина и жирной кислоты.
6. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по п.5, где эфиром глицерина и жирной кислоты является моноглицерид и/или диглицерид.
7. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по п.5, где эфиром глицерина и жирной кислоты является триглицерид со средней длиной цепи.
8. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по п.5, где эфиром глицерина и жирной кислоты является эфир полиглицерина с жирной кислотой.
9. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по п.8, где эфиром полиглицерина и жирной кислоты является эфир полиглицерина с конденсированной рицинолеиновой кислотой.
10. Масляная и жировая композиция, содержащая гидрофобные компоненты солодки, полученная согласно способу по п.6 или 7.
11. Масло- и жиросодержащий пищевой продукт, включающий масляную и жировую композицию, содержащую гидрофобные компоненты солодки по п.10.
RU2004129313/13A 2002-04-04 2003-04-04 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНОЙ И ЖИРОВОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГИДРОФОБНЫЕ КОМПОНЕНТЫ Glycyrrhiza, МАСЛЯНАЯ И ЖИРОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И МАСЛО- И ЖИРОСОДЕРЖАЩИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ RU2279226C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002102629 2002-04-04
JP2002-102629 2002-04-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004129313A RU2004129313A (ru) 2005-04-20
RU2279226C2 true RU2279226C2 (ru) 2006-07-10

Family

ID=28786270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004129313/13A RU2279226C2 (ru) 2002-04-04 2003-04-04 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНОЙ И ЖИРОВОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГИДРОФОБНЫЕ КОМПОНЕНТЫ Glycyrrhiza, МАСЛЯНАЯ И ЖИРОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И МАСЛО- И ЖИРОСОДЕРЖАЩИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7166311B2 (ru)
EP (1) EP1491204B8 (ru)
JP (1) JP4685355B2 (ru)
KR (1) KR20040111455A (ru)
CN (1) CN1642565A (ru)
AT (1) ATE433757T1 (ru)
AU (1) AU2003236371A1 (ru)
CA (1) CA2478934A1 (ru)
DE (1) DE60328002D1 (ru)
NO (1) NO20044149L (ru)
RU (1) RU2279226C2 (ru)
TW (1) TW200407157A (ru)
WO (1) WO2003084556A1 (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2004257756A1 (en) * 2003-07-10 2005-01-27 Carl A. Forest Foods, beverages, condiments, spices and salad dressings with specialized supplements
US20070128236A1 (en) * 2003-10-24 2007-06-07 Native Fire Actives Pty Ltd. Extraction process
WO2005084693A1 (fr) * 2004-03-04 2005-09-15 Nihon University Extrait de la graine de hippophae rhamnoides
US20050208159A1 (en) * 2004-03-16 2005-09-22 Kang Kyung S Phytoestrogenic composition comprising an extract of chinese licorice root, liquiritin or isoliquiritin
JPWO2005097152A1 (ja) * 2004-03-31 2008-02-28 株式会社カネカ 粘結性が改善されたウコン抽出物含有組成物
WO2006106705A1 (ja) * 2005-03-30 2006-10-12 Kaneka Corporation 発癌抑制用油脂含有組成物
US8637091B2 (en) * 2005-05-03 2014-01-28 Tessenderlokerley Inc Compositions comprising particles resulting from processing in a slurry mix
TW200806306A (en) * 2006-02-24 2008-02-01 Kaneka Corp Oil-in-water emulsion composition containing licorice-derived polyphenol
PT1835014E (pt) 2006-03-14 2015-08-31 Oilseeds Biorefinery Corp Extracção de óleo utilizando ésteres de alquilo de ácidos gordos
US8192774B2 (en) 2006-03-14 2012-06-05 Oilseeds Biorefinery Corporation Oil extraction
TW200808333A (en) * 2006-04-17 2008-02-16 Kaneka Corp Licorice polyphenol preparation
JP4717769B2 (ja) * 2006-09-20 2011-07-06 辻製油株式会社 油溶性物質含有可溶化組成物の製造方法
JP2008179547A (ja) * 2007-01-23 2008-08-07 Pure Green Kk 保存安定性に優れたポリフェノール類製剤及びその製造方法
US8877266B2 (en) 2007-05-02 2014-11-04 Tom's Of Maine, Inc. Supercritical CO2 liquorice extract anti-microbial and anti-inflammatory isolates and products made there from
US8236360B2 (en) * 2007-05-02 2012-08-07 Tom's Of Maine, Inc. Supercritical CO2 liquorice extract and products made there from
US20080274063A1 (en) * 2007-05-02 2008-11-06 Chantal Bergeron Supercritical CO2 liquorice extract anti-microbial and anti-inflammatory isolates and products made there from
WO2008143182A1 (ja) * 2007-05-17 2008-11-27 Kaneka Corporation 甘草ポリフェノールを含有する組成物
US20110123505A1 (en) * 2007-08-22 2011-05-26 Kaneka Corporation Method of producing reduced coenzyme q10 and method of stabilizing the same
JP5359218B2 (ja) * 2007-11-22 2013-12-04 大正製薬株式会社 飲料
JP5403942B2 (ja) * 2008-05-09 2014-01-29 丸善製薬株式会社 グルタチオン産生促進剤およびグルタチオンの欠乏に起因する疾患の予防・治療剤
JP5334448B2 (ja) * 2008-05-09 2013-11-06 丸善製薬株式会社 グルタチオン産生促進剤およびグルタチオンの欠乏に起因する疾患の予防・治療剤
JP5334492B2 (ja) * 2008-08-13 2013-11-06 富士化学工業株式会社 高濃度アスタキサンチン抽出物
JP5285363B2 (ja) * 2008-09-01 2013-09-11 理研ビタミン株式会社 スープ用油脂組成物
KR101066457B1 (ko) * 2008-11-06 2011-09-21 경북대학교 산학협력단 데하이드로글리아스페린 유도체를 유효성분으로 포함하는 nad(p)h:퀴논 산화환원효소 유도용 조성물 및 그 용도
CN102858359B (zh) * 2010-02-06 2014-12-24 桂林商源植物制品有限公司 一种含有醇溶性且非水溶性甘草提取物的药物组合物,及其药物制剂、制药用途、治疗方法和制备方法
JP5016734B2 (ja) * 2010-07-22 2012-09-05 株式会社カネカ 脂溶性生理活性物質の製造方法
JP6047404B2 (ja) * 2011-02-01 2016-12-21 株式会社カネカ 生理活性物質含有水溶化製剤、及びその製法
JP2017060439A (ja) * 2015-09-25 2017-03-30 ジアングス フーシェン バイオテクノロジー有限公司 食用油の酸化反応における安定状態を改善又は維持する方法。
CN116347990A (zh) * 2020-08-07 2023-06-27 龟甲万株式会社 饮食品
CN111956518A (zh) * 2020-08-31 2020-11-20 刘婷 美白去斑霜

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62223291A (ja) * 1986-03-25 1987-10-01 Maruzen Kasei Kk 抗酸化性・抗菌性物質の製造法
JP2884166B2 (ja) * 1988-11-15 1999-04-19 丸善製薬株式会社 抗皮膚糸状菌剤
JP2794433B2 (ja) 1989-02-02 1998-09-03 丸善製薬株式会社 甘草疎水性フラボノイド製剤
JP2848688B2 (ja) * 1990-10-26 1999-01-20 サンスター株式会社 口腔用組成物
JPH10130161A (ja) 1996-09-06 1998-05-19 Otsuka Pharmaceut Co Ltd ヘリコバクター・ピロリに対する組成物
JP4563521B2 (ja) 1998-12-24 2010-10-13 丸善製薬株式会社 コラーゲン産生促進剤および皮膚外用剤
KR100283795B1 (ko) * 1998-12-29 2001-03-02 이상윤 녹차 추출물을 이용한 유용성 항산화제의 제조방법
JP4418550B2 (ja) * 1999-02-17 2010-02-17 丸善製薬株式会社 疎水性甘草エキス含有組成物
JP2001103932A (ja) 1999-10-12 2001-04-17 Higashimaru Shoyu Co Ltd 甘草油性抽出物の可溶化製剤
TWI329516B (en) * 2000-12-12 2010-09-01 Kaneka Corp Composition for preventing or ameliorating multiple risk factor syndromes and visceral fat-type obesity

Also Published As

Publication number Publication date
DE60328002D1 (de) 2009-07-30
CN1642565A (zh) 2005-07-20
US7166311B2 (en) 2007-01-23
US20050118289A1 (en) 2005-06-02
EP1491204A1 (en) 2004-12-29
JP4685355B2 (ja) 2011-05-18
ATE433757T1 (de) 2009-07-15
TWI341206B (ru) 2011-05-01
EP1491204B8 (en) 2010-02-10
WO2003084556A1 (fr) 2003-10-16
RU2004129313A (ru) 2005-04-20
EP1491204A4 (en) 2005-09-14
KR20040111455A (ko) 2004-12-31
TW200407157A (en) 2004-05-16
JPWO2003084556A1 (ja) 2005-08-11
CA2478934A1 (en) 2003-10-16
NO20044149L (no) 2004-11-04
AU2003236371A1 (en) 2003-10-20
EP1491204B1 (en) 2009-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2279226C2 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНОЙ И ЖИРОВОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГИДРОФОБНЫЕ КОМПОНЕНТЫ Glycyrrhiza, МАСЛЯНАЯ И ЖИРОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И МАСЛО- И ЖИРОСОДЕРЖАЩИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ
KR100951756B1 (ko) 유지 조성물
EP1307108B1 (en) Oil/fat composition
AU2003208010B2 (en) Oil/fat powder
KR101948398B1 (ko) 다가 불포화 지방산 함유 유지 조성물
US20030054082A1 (en) Oil or fat composition
EP1741342A1 (en) Fat composition
MX2008013284A (es) Preparacion de polifenol regaliz.
WO2006088188A1 (ja) 油脂組成物
JPH10155459A (ja) アスタキサンチン含有飲食物
KR20040095263A (ko) 체온상승제
JP2008178341A (ja) 多価不飽和脂肪酸含有組成物
KR20060119706A (ko) 생활 습관병 예방ㆍ개선용의 유지 가공 조성물
JP4191420B2 (ja) 甘草疎水性抽出物を含有してなる食用油脂組成物
JP2004208555A (ja) 乳化製剤
JP2011001348A (ja) 酒酔い又は二日酔い防止・軽減用組成物
WO2004064830A1 (ja) 生活習慣病予防・改善用の油脂加工組成物
JP2006306855A (ja) 発癌抑制用油脂含有組成物
JP2007068480A (ja) 耐熱性多価不飽和脂肪酸製剤およびそれを含有する食品
EP1864643A1 (en) Oil/fat-containing composition for suppression of cancer development
WO2023208753A1 (en) Composition and method for reducing the amount of acrylamide in food
JPH09104864A (ja) 天然抗酸化剤
JP2004018591A (ja) 油脂組成物
JP2009249354A (ja) 血中dha濃度を高める方法
JP2000024482A (ja) 油性組成物を含有した乳化組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080405