JP2848688B2 - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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Description
周病の予防および治療に有用な歯磨、マウスウォッシ
ュ、パスタなどの口腔組成物に関する。
り、う蝕の原因菌としてはストレプトコッカス・ミュー
タンスがその代表的なものであり、歯周病の原因菌とし
てはバクテロイデス・ジンジバリスに代表されるグラム
陰性の嫌気性菌がその候補に挙げられている。このよう
な観点から、う蝕や歯周病を予防あるいは治療する手段
の一つとして、抗菌剤により病原菌を抑える試みがなさ
れており、従来、クロムヘキシジンや塩化セチルピリジ
ニウムなどの合成抗菌剤が歯磨やマウスウォッシュに配
合され、その効果が確認されている。
えた場合、安全性の面から天然由来の抗菌剤を使う方が
好ましいと考えられる。ところが、これまで、口腔内の
病原菌に対する天然由来の抗菌剤の検討は十分にはなさ
れていない。
種フラボノイドを含有する油溶性画分に、酸化防止作用
(特開昭58−217583号)、酵素阻害作用(特開平1−14
9706号)、抗菌作用(特開昭59−46210号)などの有用
な作用が見い出されており、抗菌作用についての検討が
なされている。しかし、抗菌作用については、これまで
検討された菌種の範囲では、グラム陰性菌に対しての抗
菌作用は低く(フラグランス・ジャーナル,6,122−12
5,1989)、口腔細菌に対する効果はほとんど検討されて
いない。特に、グラム陰性菌である歯周病原性菌に対す
る効果は全く不明である。
分の歯周病の予防・治療への応用を種々検討した。その
結果、甘草の油溶性エキス(以下、油溶性甘草エキスと
いう)が意外にもグラム陰性嫌気性菌である歯周病原性
菌のバクテロイデス・ジンジバリスに非常に強い抗菌活
性を示すこと、および油溶性甘草エキスに少量のl−メ
ントールおよび/またはl−カルボンを添加することに
より、その抗菌活性が著しく高まり、バクテロイデス・
ジンジバリスだけでなく、う蝕の原因菌であるストレプ
トコッカス・ミュータスや歯肉炎の原因菌であるアクチ
ノマイセス・ビスコーサスにも強い抗菌活性を示すこと
を見い出し、本発明を完成するに至った。
ることを特徴とする口腔用組成物、好ましくは、該油溶
性甘草エキスとl−メントールおよび/またはl−カル
ボンを配合してなる口腔用組成物を提供するものであ
る。本発明の口腔用組成物は、う蝕や歯周病の原因菌を
著しく抑制し、これら疾患の予防や治療に非常に有用で
ある。
油溶性甘草エキスは、甘草またはその同属植物、例え
ば、グリチリザ・グラブラ(Glycyrrhiza glabra Linn
e)、グリチリザ・インフラタ(Glycyrrhiza inflata B
atalin)、グリチリザ・アラレアシス(Glycyrrhiza ar
aleasis)などから得られる油溶性のエキスで、特に、
根から抽出されるものが好ましい。これらの油溶性甘草
エキスには有効成分として、グラブリジン、グラブレ
ン、リコカルコンA、リコカルコンB、リコクマロンが
含有されていることが判明しており、本発明において
は、該油溶性甘草エキスとして、これら有効成分の1種
または2種以上を高含量、例えば、エキス乾燥重量に基
づいて0.5重量%以上含量するものを用いることが好ま
しい。また、該油溶性甘草エキスとして、これら有効成
分の単離物ないしは濃縮物の1種または2種以上を用い
てもよい。
物、好ましくは、その根を有機溶媒、例えば、メタノー
ル、エタノール、アセトン、酢酸エチル、クロロホルム
などで抽出することにより得られる。抽出原料は生、乾
燥植物体いずれでもよく、また、植物体を水で抽出処理
して甘味料等として有用なグリチルリチン等を抽出した
残渣であってもよい。抽出操作は通常の有機溶媒による
抽出に公知の方法を採用することができる。
物全量に対してエキス乾燥重量として、0.0005〜10重量
%、好ましくは、0.005〜5重量%配合することによ
り、所望の効果が得られる。
ールおよび/またはl−カルボンを配合することが好ま
しく、これにより、油溶性甘草エキスの抗菌活性が上昇
する。l−メントールおよびl−カルボンは、各々、口
腔用組成物全量に対して、0.005〜5重量%配合するこ
とにより、所望の抗菌活性上昇効果が発揮される。余り
に多量の配合は口腔用組成物の香味に影響するので好ま
しくない。
ウスウォッシュ、パスタ、チューインガム、キャンデー
等の形態とすることができ、他の配合成分は時に限定す
るものではなく、通常、この種の組成物に配合されるも
のが使用できる。
に詳しく説明する。
yrrhiza inflata Batalin)の根1kgに無水エタノール10
を加え、還流下で5時間抽出を行った。得られた抽出
液を減圧濃縮し、乾燥後残渣に酢酸エチル10を加え5
時間抽出を行った。酢酸エチル抽出液を減圧濃縮、乾燥
してそれぞれ約30gのエキスAおよびBを得た。
ドの含有率をHPLCで定量した結果、以下の通りであっ
た。
% 実施例2 甘草(Glycyrrhiza araleasis)の根2kgに、ヘキサ
ン:エタノール=2:1の混合溶媒10を加え、還流下2
時間抽出を行った。抽出液を減圧濃縮後乾燥し、約40g
のエキスCを得た。
2%を含有していた。
つぎの処方で作成した。
スウォッシュをつぎの処方で作成した。
た。
した。
B、C、l−メントールおよびl−カルボンの3種の口
腔内細菌に対する最小発育阻止濃度(MIC)をブレイン
・ハート・インフュージョンブロス(BHIブロス)を用
いる液体培地希釈法により求めた。なお、陽性対照とし
て抗菌剤である塩化セチルピリジニウムを用いた。約10
8個/mlに調製した細菌懸濁液と、種々濃度に調製した各
被験薬剤をBHIブロス中で混合し、37℃、48時間嫌気培
養(H210%、CO25%、N285%)後、細菌の発育の有無を
肉眼で判定した。発育が認められない最小濃度をMIC
(μg/ml)とした。結果を表1に示す。
に対して3.13〜100μg/mlの範囲で抗菌活性を示した。
特に、グラム陰性の嫌気性菌であるバクテロイデス・ジ
ンジバリスに対しては3.13〜6.25μg/mlのMICであり、
優れた抗菌活性を示した。しかし、その活性は塩化セチ
ルピリジニウムに比べ低かった。一方、l−メントール
およびl−カルボンには使用した濃度範囲では抗菌活性
は認められなかった。
下、油溶性甘草エキスAおよびBの口腔内細菌に対する
抗菌活性を検討した。100μg/mlあるいは500μg/mlの香
料成分を含むBHIブロスに種々の濃度の甘草エキスを添
加し、試験例1と同様に植菌・培養後、生育の有無を判
定した。結果を表2に示す。結果は各香料成分の存在下
抗菌活性を示す最小濃度の甘草エキス量μg/mlで示し
た。
在により甘草エキスA,Bの抗菌活性は著しく増大した。
一方、その他の香料成分は甘草エキスの抗菌活性には影
響を与えなかった。
ントール配合のマウスウォッシュ(被験品)を作成し
た。一方、l−メントールの代わりに同濃度のバニリン
配合のマウスウォッシュ(対照品1)および油溶性甘草
エキスC無配合のマウスウォッシュ(対照品2)を作成
し、抗菌活性を比較した。BHI寒天培地を加熱滅菌後50
℃に冷却し、これにあらかじめBHIブロスで培養したア
クチノマイセス・ビスコーサスT14V菌液を約107個/ml)
となるよう添加し、ただちに直径90mmの滅菌シャーレに
10mlずつ分注し、固化した。この平板上に内径8mm、高
さ10mmの円筒を立て、中に前記3種のマウスウォッシュ
を満たし、37℃、48時間嫌気培養後、細菌の生育してい
ないゾーン(阻止円)の直径を測定し抗菌活性を判定し
た。
2には全く阻止円が認められなかった。一方、対照品1
では円筒の内径部分にもに阻止円がみられたのに対し、
甘草エキスCとl−メントールの両者を配合した被験品
では大きい阻止円が形成され、強い抗菌活性を示した。
あるいは歯周病の予防あるいは治療にすぐれた効果を発
揮する口腔用組成物が得られる。
Claims (4)
- 【請求項1】甘草またはその同属植物の油溶性エキスを
0.0005〜10重量%と、%−メントールおよび/または%
−カルボンを0.005〜5重量%とを配合してなることを
特徴とする口腔用組成物。 - 【請求項2】該油溶性エキスがグラブリジンまたはグラ
ブレンである請求項(1)記載の口腔用組成物。 - 【請求項3】該油溶性エキスがリコカルコンAまたはリ
コカルコンBである請求項(1)記載の口腔用組成物。 - 【請求項4】該油溶性エキスがリコクマロンである請求
項(1)記載の口腔用組成物。
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JP2289447A Expired - Lifetime JP2848688B2 (ja) | 1990-10-26 | 1990-10-26 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
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-
1990
- 1990-10-26 JP JP2289447A patent/JP2848688B2/ja not_active Expired - Lifetime
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