RU2225405C2 - Производные имидазола - Google Patents

Производные имидазола Download PDF

Info

Publication number
RU2225405C2
RU2225405C2 RU98117798/04A RU98117798A RU2225405C2 RU 2225405 C2 RU2225405 C2 RU 2225405C2 RU 98117798/04 A RU98117798/04 A RU 98117798/04A RU 98117798 A RU98117798 A RU 98117798A RU 2225405 C2 RU2225405 C2 RU 2225405C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
imidazol
tetrahydro
ylmethyl
benzodiazepine
phenylmethyl
Prior art date
Application number
RU98117798/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98117798A (ru
Inventor
Чарльз З. ДИНГ (US)
Чарльз З. ДИНГ
Джон Т. ХАНТ (US)
Джон Т. ХАНТ
Сунг-Хун КИМ (US)
Сунг-Хун Ким
Тумас МИТТ (US)
Тумас МИТТ
Раджив БХИДЕ (US)
Раджив БХИДЕ
Катерина ЛЕФТЕРИС (US)
Катерина Лефтерис
Original Assignee
Бристоль-Мейерз Сквибб Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26683350&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2225405(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Бристоль-Мейерз Сквибб Компани filed Critical Бристоль-Мейерз Сквибб Компани
Publication of RU98117798A publication Critical patent/RU98117798A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2225405C2 publication Critical patent/RU2225405C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D243/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D243/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4
    • C07D243/10—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D243/14—1,4-Benzodiazepines; Hydrogenated 1,4-benzodiazepines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Описываются производные имидазола общей формулы I, II или III, представляющие
Figure 00000001

где m = 0; n = 1; r, s и t = 0 или 1; p = 0, 1 или 2; V представляет собой водород; W и X представляют собой независимо водород или кислород; Y представляет собой CHR9 или СО; Z представляет собой CHR9, CO, CО2, SО2, SО3, CONR12, CN(CN), CN(CN)NR13, или Z может отсутствовать; R4 представляет собой Н; R5 представляет собой Н, гало, нитро, циано или U-R23, где U представляет собой NR24, SO2, СО2, NR26СОNR27, NHSO2, CONH или NHCO или U может отсутствовать; R1, R2, R3 независимо представляют собой водород, низший алкил, необязательно замещенный гидрокси, фенилом, нафтилом или имидазолом; С3-C6 циклоалкил; алкокси; фенокси; пиридил; фенил; нафтил; имидазол; или любой из R1, R2 и R3 может быть соединен с образованием циклоалкильной группы; R6, R7, R8, R9, R12, R13, R26 и R27 независимо представляют собой водород, необязательно замещенный низший алкил, где указанным заместителем является амино или фенильная группа; или CN; R23 представляет собой водород, низший алкил, необязательно замещенный гидрокси- или феноксигруппой, фенил, необязательно замещенный галогеном, амино или диметиламиноалкилом, пиридил, тетрагидропиридил, пиримидинил, тиофенил или фуранил, R24 представляет собой водород, R, S и Т выбраны из группы, состоящей из СН2, СО и CH(CH2)pQ, где Q представляет собой NR36R37, OR38 или CN, a R36, R37 и R38 независимо представляют собой водород или низший алкил; и А представляет собой азот или углерод, и В, С и D представляют углерод, при условии, что 1) W и X вместе могут быть кислородом только в том случае, если Z либо отсутствует, либо представляет собой CHR9; 2) R23 может быть водородом, за исключением когда U представляет собой SО2; 3) R8 может быть водородом, за исключением когда Z представляет собой SO2 или СO2;
Figure 00000002

где X, V, W, R1, R2, R4, R5 и R6 представляют собой водород; А представляет собой серу; В и С представляют собой СН; m, r, s и t = 0; n = 1; Y представляет собой СН2; Z представляет собой SO2 и R3 представляет собой C1-4 алкил; R7 представляет собой C1-4 алкил; R8 представляет собой фенил, замещенный галогеном;
Figure 00000003

где А, В, С и D представляют собой углерод; Y представляет собой СН2; X, V, W, R3, R6 и R7 представляют собой водород; r, s, t и m = 0; n = 1; R4 и R5 независимо представляют собой водород, низший алкил, гало или фенил; R8 представляет собой нафтил, циклоалкил или алкил, замещенный амино или диалкиламино; Z представляет собой СО или СН2; R1 и R2 независимо представляют собой водород или алкил, замещенный фенилом или алкилтио; их энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли, пролекарства и сольваты, которые ингибируют фарнезилпротеинтрансферазу, являющуюся ферментом, участвующим в экспрессии онкогена ras. 4 з.п. ф-лы.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)/

Claims (10)

1. Производные имидазола общей формулы I, II или III, представляющие
Figure 00000464
где m означает 0;
n означает 1;
r, s и t означают 0 или 1;
p означает 0, 1 или 2;
V представляет собой водород;
W и Х представляют собой независимо водород или кислород;
Y представляет собой CHR9 или СО;
Z представляет собой CHR9, CO, CO2, SO2, SО3, CONR12, CN(CN), CN(CN)NR13 или Z может отсутствовать;
R4 представляет собой Н;
R5 представляет собой Н, гало, нитро, циано или U-R23, где
U представляет собой NR24, SO2, CO2, NR26CONR27 NHSO2, CONH или NHCO или U может отсутствовать;
R1, R2, R3 независимо представляют собой водород, низший алкил, необязательно замещенный гидрокси, фенилом, нафтилом или имидазолом; С3-С6 циклоалкил; алкокси; фенокси; пиридил; фенил; нафтил; имидазол; или любой из R1, R2 и R3 может быть соединен с образованием циклоалкильной группы;
R6, R7, R8, R9, R12, R13, R26 и R27 независимо представляют собой водород, необязательно замещенный низший алкил, где указанным заместителем является амино или фенильная группа; или CN;
R23 представляет собой водород, низший алкил, необязательно замещенный гидрокси или фенокси-группой, фенил, необязательно замещенный галогеном, амино или диметиламиноалкилом, пиридил, тетрагидропиридил, пиримидинил, тиофенил или фуранил-радикал;
R24 представляет собой водород;
R, S и Т выбраны из группы, состоящей из СН2, СО и CH(CH2)pQ, где Q представляет собой NR36R37, OR38 или CN, a R36, R37 и R38 независимо представляют собой водород или низший алкил;
А представляет собой азот или углерод;
В, С и D представляют углерод, при условии, что
1. W и Х вместе могут быть кислородом только в том случае, если Z либо отсутствует, либо представляет собой CHR9;
2. R23 может быть водородом, за исключением, когда U представляет собой SO2;
3. R8 может быть водородом, за исключением, когда Z представляет собой SO2 или СО2;
Figure 00000465
где X, V, W, R1, R2, R4, R5 и R6 представляют собой водород;
А представляет собой серу;
В и С представляют собой СН;
m, r, s и t означают 0;
n означает 1;
Y представляет собой CH2, Z представляет собой SO2 и R3 представляет собой C1-4 алкил;
R7 представляет собой C1-4 алкил;
R8 представляет собой фенил, замещенный галогеном;
Figure 00000466
где А, В, С и D представляют собой углерод;
Y представляет собой CH2;
X, V, W, R3, R6 и R7 представляют собой водород;
r, s, t и m означают 0;
n означает 1;
R4 и R5 независимо представляют собой водород, низший алкил, гало, или фенил;
R8 представляет собой нафтил, циклоалкил или алкил, замещенный амино или диалкиламино;
Z представляет собой СО или СН2;
R1 и R2 независимо представляют собой водород или алкил, замещенный фенилом или алкилтио;
их энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли, пролекарства и сольваты, которые ингибируют фарнезил-протеинтрансферазу, являющуюся ферментом, участвующим в экспрессии онкогена rаs.
2. Соединение по п.1, в котором соединение выбрано из группы, состоящей из
Figure 00000467
или
Figure 00000468
3. Соединение по п.2, в котором А означает углерод.
4. Соединение по п.1, в котором соединение является соединением формулы
Figure 00000469
где А означает углерод.
5. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
8-Хлор-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
1,2,3,4-Тетрагидро-4-[(3Н-имидазол-4-ил)метил]-1-(нафталин-1-илкарбонил)хиноксалин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-4-(1Н-имидазол-4-илметил)-1-(1-1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-2-метил-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-4-(1-нафталинилкарбонил)-1-[[1-(фенилметил)-1Н-имидазол-5-ил]метил]-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-(1H-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(S)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-[2-(метилтио)этил]-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-N-метил-N-фенил-4Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоксамид, гидрохлорид;
2-[2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-4-ил]сульфонил]бензойная кислота, метиловый эфир, гидрохлорид;
7-Бром-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-2-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-[3-(1Н-имидазол-2-ил)пропил]-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
1-[3-Амино-3-(1Н-имидазол-2-ил)пропил]-2,3,4,5-тетрагидро-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-метил-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(S)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-[2-(метилтио)этил]-4-(1-нафталинилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-9-метил-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-4-(1Н-имидазол-4-илметил)-9-метил-1-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
1-[[2-(2-Аминоэтил)-1Н-имидазол-4-ил]метил]-2,3,4,5-тетрагидро-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
1-[[2-Аминометил)-1Н-имидазол-4-ил]метил]-2,3,4,5-тетрагидро-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
N-[2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]ацетамид, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-пиридо[2,3-е]-1,4-диазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-нафто[2,3-е]-1,4-диазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-8-нитро-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-8-амино-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
N-[2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]бензамид, дигидрохлорид;
N-[2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]циклогексанамид, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-[2-(1Н-имидазол-4-ил)этил]-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-[2-(1Н-имидазол-4-ил)этил]-4-(1-нафталинилкарбонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-[2-(1Н-имидазол-4-ил)этил]-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
1-[[1-(2-Аминоэтил)-1Н-имидазол-5-ил]метил]-2,3,4,5-тетрагидро-4-(1-нафталинилкарбонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоновая кислота, фенилметиловый эфир;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-[2-(трифторметокси)бензоил]-1Н-1,4-бензодиазепин;
1,2,3,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-N-метил-N,7-дифенил-4Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоксамид, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-7-(1-пиперидинилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-7-пиридин-2-ил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
7-(2-Фуранил)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-7-(2-тиенил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-7-(4-пиридинил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-[3-(1Н-имидазол-2-ил)пропил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-4-(1Н-имидазол-4-илметил)-1-(1-нафталинилкарбонил)-1H-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
8-Хлор-2,3,4,5-тетрагидро-4-(1Н-имидазол-4-илметил)-1-(1-нафталинилкарбонил)-1H-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-4-(1Н-имидазол-4-илметил)-1-(1-нафталинилкарбонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1,4-бис(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1H-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-метокси-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-7-карбоновая кислота, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-5-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-7-циклогексил-1Н-1,4-бензодиазепин, 2,5 гидрохлорид;
7-Бутил-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
1-[[2-(2-Аминоэтил)-1Н-имидазол-4-ил]метил]-2,3,4,5-тетрагидро-4-(1-нафталинилкарбонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
1-[[2-(Аминометил)-1Н-имидазол-4-ил]метил]-2,3,4,5-тетрагидро-4-(1-нафталинилкарбонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-8-[N,N-бис-(фенилметил)амино]-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
N-[2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]фенилсульфонамид, дигидрохлорид;
N-Фенил-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-7-карбоксамид, дигидрохлорид;
N-[2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]-3-метилбензамид, дигидрохлорид;
N-[2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]-4-метилбензамид, дигидрохлорид;
3-Хлор-N-[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]бензамид, дигидрохлорид;
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-[[2-[(диметиламино)-метил]-1Н-имидазол-4-ил]метил]-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
7-(4-Хлорфенил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
7-(3-Аминофенил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
1-Метил-N-[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]-1Н-пиррол-2-карбоксамид, тригидрохлорид;
N-[2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имдазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]-3-фуранкарбоксамид, дигидрохлорид;
7-(3-Хлорфенил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2-Метил-N-[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]-бензамид, дигидрохлорид;
N-Фенил-N’-[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]мочевина, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-7-(3-пиридинил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-9-метокси-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-диазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-7-фенил-1Н-пиридо[2,3-е]-1,4-диазепин, тригидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-[2-(метилтио)этил]-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-3-(2-гидроксиэтил)-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат;
2,3,4,5-Тетрагидро-4-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-[2-(метилтио)этил]-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат;
(S)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат;
4-Ацетил-7-бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-4-(1Н-имидазол-4-илметил)-1-(1-нафталинилкарбонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, 1,5 гидрохлорид;
7-Бром-1,2,3,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоксамид, трифторацетат;
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3(фенилметил)-1H-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
4-Ацетил-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-3-(фенилметил)-1H-1,4-бензодиазепин, трифторацетат;
4-Ацетил-7-бром-3-[(4-хлорфенил)метил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-Ацетил-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-нафто[2,3-е]-1,4-диазепин, моногидрохлорид;
N-Циклогексил-N’-[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил) -4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]мочевина, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-нафто[2,3-е]-1,4-диазепин, моногидрохлорид;
2,2-Диметил-N-[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]-пропанамид, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилсульфонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
4-Ацетил-7-бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(2-нафталинилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-Ацетил-7-бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(1-нафталинилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
7-(2-Хлорфенил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
1-Метил-N-[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]-2-пиперидинкарбоксамид, тригидрохлорид;
N-[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]-4-морфолинкарбоксамид, дигидрохлорид;
N-[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]-3-метилбутанамид, дигидрохлорид;
1,2,3,4-Тетрагидро-4-[(1Н-имидазол-4-ил)метил]-1-(нафталин-1-илсульфонил)хиноксалин, дигидрохлорид;
1,2,3,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-N,N,7-трифенил-4Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоксамид, дигидрохлорид;
1,2,3,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4Н-нафто[2,3-е]-1,4-диазепин-4-карбоновая кислота, метиловый эфир, моногидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-[(4-фенил-1,2,3-тиадиазол-5-ил)карбонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат;
8-[[(Циклогексиламино)карбонил]амино]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензоди-азепин-4-карбоновая кислота, 1,1-диметилэтиловый эфир;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-8-[[(4-метилфенил)сульфонил]амино]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензоди-азепин-4-карбоновая кислота, 1,1-диметилэтиловый эфир;
7-Бром-1,2,3,4-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-5Н-1,4-бензодиазепин-5-он, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[1-оксо-3-(1-пиперидинил)пропил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(4-хинолинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
4-[(5-Бром-3-пиридинил)-карбонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
(S)-4-[2-(Диметиламино)-1-оксо-3-фенилпропил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-4-[4-гидрокси-3-(4-морфолинилметил)бензоил]-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
(S)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(1-метил-2-пирролидинил)карбонил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-[[2-(пропилтио)-3-пиридинил]карбонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
4-((2-Хлор-6-метил-4-пиридинил)-карбонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-[[2-(фенилтио)-3-пиридинил]карбонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[[2-(4-метилфенокси)-3-пиридинил]карбонил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(2-метокси-3-пиридинил]карбонил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-[(5-фенил-4-оксазолил) карбонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-Ацетил-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-[(тетрагидро-3-фуранил)карбонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(2-метоксиэтокси)ацетил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[4-(4-морфолинилметил)бензоил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[4-(метилсульфонил)бензоил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[1-оксо-3-(фенилсульфонил)пропил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(3-пиридинилацетил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(2-хиноксалинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тетрагидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(4-изохинолинилкарбонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
4-[(2-Хлор-3-пиридинил)карбонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(3-пиридинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
4-[(2,6-Диметокси-3-пиридинил)карбонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(2-пиразинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тетрагидрохлорид;
4-(2-Этоксибензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-[3-(Диметиламино)бензоил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-[(1-фенилциклопропил)карбонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-[(Бицикло[4,2,0]окта-1,3,5-триен-7-ил)карбонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-Бензоил-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(2-Хлорбензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(2,3-Дихлорбензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
N-[2-[[2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1H-1,4-бензодиазепин-4-ил]карбонил]фенил]ацетамид, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(2-феноксибензоил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(2-метоксибензоил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(2,3-Диметоксибензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(2,4-Диметоксибензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(2,5-Диметоксибензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(2,6-Диметоксибензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(2,3-Дигидроксибензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-([1,1’-Бифенил]-2-илкарбонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(2-метилбензоил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(2,3-Диметилбензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(3-Цианобензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(3-Хлорбензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-4-(3-феноксибензоил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(3-метоксибензоил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(3,4-Диметоксибензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(3,5-Диметоксибензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(3-метилбензоил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(1,2-Диоксо-2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-[(2-Этокси-1-нафталинил)карбонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(2-нафталинилкарбонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(Фторфенилацетил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(Дифенилацетил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-4-(2-гидрокси-1-оксо-2-фенилпропил)-1H-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-4-(1Н-индол-2-илкарбонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1Н-индол-3-илкарбонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-4-(1Н-индол-5-илкарбонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-4-[(1-метил-1Н-индол-2-ил)карбонил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(2-Бензофуранилкарбонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(3-пиридинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, N-оксид, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(2-пиридинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(2-хинолинилкарбонил)-1H-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(1-изохинолинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
4-(3-Хлор-2-нитробензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(2-нитробензоил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(3-метокси-2-нитробензоил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1H-индол-4-илкарбонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-[(2,6-Дигидрокси-3-нафталинил)карбонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(1Н-Бензимидазол-5-илкарбонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
4-(1Н-Бензотриазол-5-илкарбонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(4-метокси-2-хинолинил)карбонил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
N-[3-[[2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1H-1,4-бензодиазепин-4-ил]карбонил]фенил]ацетамид, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(2-метил-1-оксо-2-фенипропил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-[2-(Диметиламино)бензоил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
4-(3-Этоксибензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-4-(2-гидрокси[1,1’-бифенил]-3-илкарбонил)-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-4-[2-[(2-гидроксиэтил)тио]бензоил]-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-4-[(2-метокси-1-нафталинил)карбонил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-4-[(2-гидрокси-4-хинолинил)карбонил]-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бeнзoдиaзeпин, дигидрохлорид;
2-[[2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1H-1,4-бензодиазепин-4-ил]карбонил]бензамид, дигидрохлорид;
N-(1,1-Диметилэтил)-2-[[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин-4-ил]карбонил]бензамид, дигидрохлорид;
N-(4-Фторфенил)-N’-[3-[[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин-4-ил]карбонил]фенил]мочевина, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(3-метил-4-оксо-2-фенил-4Н-бензопиран-8-ил)карбонил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-[3-(трифторметокси)бензоил]-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-(2-Цианобензоил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-4-[2-[[(4-метилфенил)сульфонил]амино]бензоил]-7-фенил-1H-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(6-хинолинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(8-хинолинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
4-(Бензо[b]тиофен-2-илкарбонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-[[4-(Диметиламино)-1-нафталинил]карбонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(1H-пурин-6-илкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метоксифенилацетил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(5-метил-1-фенил-1Н-пиразол-4-илкарбонил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[2-(2-метилфенил)-1-оксопропил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-[(тетрагидро-4-фенил-2Н-пиран-4-ил)карбонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[2-(метилфениламино)бензоил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(4-хинолинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, N-оксид, дигидрохлорид;
N-Метил-N-(2-пиридинилметил)-2-[[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин-4-ил]карбонил]бензамид, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(3-изохинолинилкарбонил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(2-нафталинилтио)ацетил]-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
4-[3-(3,4-Диметоксифенил)-1-оксопропил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
4-([1,1’-Бифенил]-4-илацетил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-1H-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(2-нафталинилацетил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
4-([1,1’-Бифенил]-2-илкарбонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(2-фенил-4-хинолинил)карбонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:3);
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(3-пиридинилацетил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:3);
4-(9Н-Флуорен-9-илацетил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-1H-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
(S)-4-[2-(Диметиламино)-1-оксо-3-фенилпропил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:3);
(S)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(2-оксо-4-фенил-3-оксазолидинил)ацетил]-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
4-(9-Акридинилкарбонил)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:3);
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(3-феноксибензоил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[[4’-(трифторметил)[1,1’-бифенил]-2-ил]карбонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(4-феноксибензоил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(2-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-оксо-4-фенилбутил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(2-феноксифенил)ацетил]-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[2-[(4-метилфенил)сульфинил]бензоил]-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[2-[(фенилметил) амино]бензоил]-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:3);
1,2,3,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-N,N-дифенил-4Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоксамид, гидрохлорид;
1,2,3,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-а,7-дифенил-4Н-1,4-бензодиазепин-4-уксусная кислота, метиловый эфир, гидрохлорид;
4-Ацетил-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-7-карбонитрил, моногидрохлорид,
(R)-4-Ацетил-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
7-Бром-4-[[2-(диметиламино)этил]сульфонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-[(1,2,3,4-тетрагидро-1-хинолинил)карбонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
N-Этил-1,2,3,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-N,7-дифенил-4Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоксамид, моногидрохлорид;
4-[(2,3-Дигидро-1Н-индол-1-ил)карбонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-7-(4-пиридинил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
(R)-4-[[2-(Диметиламино)этил]сульфонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:1);
[2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]карбаминовая кислота, циклогексиловый эфир, дигидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1-метил-1Н-имидазол-5-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-Тетрагидро-1-[(1-метил-1H-имидазол-5-ил)метил]-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-7-фенил-3-(фенилметил)-1H-пиридо[3,2-е]-1,4-диазепин, моногидрохлорид;
4-[2-(4-Хлорфенил)-1,2-диоксоэтил]-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
4-(1,2-Диоксопропил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[2-(4-нитрофенил)-1,2-диоксоэтил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[2-(4-метоксифенил)-1,2-диоксоэтил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(3,3,3-трифтор-1,2-диоксопропил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:2);
(R)-7-Хлор-2,3,4,5-тетрагидро-1-[(1Н-имидазол-4-ил)метил]-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1H-пиридо[3,2-е]-1,4-диазепин, гидрохлорид;
6,7,8,9-Тетрагидро-5-(1Н-имидазол-4-илметил)-8-(1-нафталинилкарбонил)-2-фенил-5Н-пиримидо-[5,4-е][1,4]диазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илацетил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(2-1Н-имидазол-4-илэтил)-4(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
8-[(Циклогексилкарбонил)амино]-1,2,3,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоновая кислота, метиловый эфир, дигидрохлорид;
N-[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]-1-пиперидинкарбоксамид, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-1,2,3,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоновая кислота, этиловый эфир, гидрохлорид;
N-[2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]циклогексанкарбоксамид, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-4-[[2-(диметиламино)этил]сульфонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[[2-(4-морфолинил)этил]сульфонил]-3-(фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
N-[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(2-метокси-3-метилбензоил)-1H-1,4-бензодиазепин-8-ил]циклогексанкарбоксамид, дигидрохлорид;
8-[(Циклогексилкарбонил)амино]-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-N-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоксамид, дигидрохлорид;
N-[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(2-метилфенил)сульфонил]-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]циклогексанамид, дигидрохлорид;
N-[2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(2-метоксифенил)карбонил]-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]циклогексанамид, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-1,2,3,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин-4-сульфоновая кислота, этиловый эфир, гидрохлорид;
(3R)-7-Бром-1-[циано(1Н-имидазол-4-ил)метил]-2,3,4,5-тетрагидро-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
3R-1-[2-Амино-1-(1Н-имидазол-4-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(3R)-1-[2-(Диметиламино)-1-(1Н-имидазол-4-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(3R)-1-[2-Амино-1-(1H-имидазол-4-ил)этил]-7-бром-2,3,4,5-тетрагидро-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(3R)-1-[2-(Диметиламино)-1-(1Н-имидазол-4-ил)этил]-7-бром-2,3,4,5-тетрагидро-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
7-Циано-1,3,4,5-тетрагидро-1-(1-метил-1Н-имидазол-5-илметил)-3-(фенилметил)-4-(фенилсульфонил)-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он, моногидрохлорид;
7-Циано-1,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(фенилсульфонил)-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он, моногидрохлорид;
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(2-фенилэтил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
7-Бром-3-[(3-хлорфенил)метил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Бром-3-(циклогексилметил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
7-Бром-3-[(2-хлорфенил)метил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(S)-7-Бром-3-(циклогексилметил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-[(4-метоксифенил)метил]-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-Ацетил-7-бром-3-[(2-хлорфенил)метил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
4-Ацетил-7-бром-3-[(3-хлорфенил)метил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-[(4-гидроксифенил)метил]-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-7-фенил-3-(3-пиридинилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-8-(гидроксиметил)-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-8-(феноксиметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
N-Циклогексил-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-карбоксамид, дигидрохлорид;
N-(Циклогексилметил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-карбоксамид, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-нафталинилкарбонил)-N-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-карбоксамид, дигидрохлорид;
(R)-4-Ацетил-7-[2-[(диметиламино)метил]фенил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-4-Ацетил-7-циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(1-оксобутил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(2-метил-1-оксопропил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(2-пиридинилацетил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(2-тиенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(1-метилэтил)сульфонил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-[(трифторметил)сульфонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(фенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-3-(фенилметил)-4-(фенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-3-(фенилметил)-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-4-[(4-фторфенил)сульфонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-4-[(3-цианофенил)сульфонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)сульфонил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-4-[(3-Бромфенил)сульфонил]-7-циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-N-[5-[[7-циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-4-ил]сульфонил]-4-метил-2-тиазолил]ацетамид, дигидрохлорид;
4-Ацетил-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-7-(4-пиридинил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(2-фенил-1,2-диоксоэтил)-7-(4-пиридинил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-(4-пиридинил)-4-[2-(трифторметокси)бензоил]-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-[(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил]-4-(метилсульфонил)-7-фенил-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4(фенилацетил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
4-(2-Бензотиазолил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-7-(3-пиридинил)-4-(трифторацетил)-1H-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-7-(3-пиридинил)-1H-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
7-Бром-3-[(1,1-диметилэтокси)метил]-1,2,3,4-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-5Н-1,4-бензодиазепин-5-он;
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(феноксиметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-3-(гидроксиметил)-1-(1H-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
7-Бром-3-[(1,1-диметилэтокси)метил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]карбаминовая кислота, 2-метилпропиловый эфир, тригидрохлорид;
[4-Ацетил-7-бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]карбаминовая кислота, 2-метилпропиловый эфир;
N-[4-Ацетил-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]циклогексанкарбоксамид, дигидрохлорид;
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]карбаминовая кислота, 2-метилпропиловый эфир;
(R)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидaзoл-4-илметил)-4-(фенилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-7-карбонитрил, моногидрохлорид;
7-Бром-1,2,3,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин-4-ацетамид;
7-Бром-4-[(диметиламино)ацетил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Бром-4-(1,2-диоксопропил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат;
(R)-7-Бром-4-(циклопропилкарбонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1H-1,4-бензодиазепин, трифторацетат;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бис(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
7-Бром-1,2,3,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-N,N-диметил-3-(фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин-4-сульфонамид, моногидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-7-карбонитрил, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-1,2,3,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-N,N-диметил-3-(фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоксамид, моногидрохлорид;
N,N-Диэтил-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-7-карбоксамид, моногидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(1-фенил-1Н-тетразол-5-ил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(2-пиразинилкарбонил)-4Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-4-[7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин-4-ил]-4-оксобутановая кислота, метиловый эфир, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-4-(4-морфолинилкарбонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-[[2-(1-пирролидинил)этил]сульфонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(S)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-7-фенил-3-(3-пиридинилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-3-(3-пиридинилметил)-4-(2-тиенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4-(пропилсульфонил)-3-(3-пиридинилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(2-пиридинилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-7-(2-пиримидинил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-[(трифторметил)сульфонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-3-(фенилметил)-4-(трифторацетил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-метилсульфонил)-3-(фенилметил)-7-(4-пиридинил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-7-(4-пиридинил)-4-(2-тиенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(фенилсульфонил)-7-(4-пиридинил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(пропилсульфонил)-7-(4-пиридинил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-[(3,5-диметилизоксазол-4-ил)сульфонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-4-[(4-цианофенил)сульфонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-[(2,2,2-трифторэтил)сульфонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-[(5-Бром-2-тиенил)сульфонил]-7-циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(4-метоксифенил)сульфонил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
N-[[7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин-3-ил]метил]бензамид, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-1,2,3,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-N,N-диметил-3-(фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин-4-сульфонамид, гидрохлорид;
(R)-7-Циано-1,2,3,5-тетрагидро-N,N-диметил-1-[(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил]-3-(фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин-4-сульфонамид, гидрохлорид;
(R)-7-Хлор-2,3,4,5-тетрагидро-1-[(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил]-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Хлор-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Хлор-2,3,4,5-тетрагидро-1-[(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил]-4-(фенилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циaнo-2,3,4,5-тeтpaгидpo-1-(1H-имидaзoл-4-илмeтил)-3-(пиридин-3-илметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тетрагидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-2-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)сульфонил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
(R)-7-Хлор-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1-метилимидазол-5-илметил)-4-[(2-морфолин-4-илэтил)сульфонил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Хлор-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(2-морфолин-4-илэтил)сульфонил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Хлор-4-[(диметиламино)сульфонил]-1-[(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Хлор-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1-метилимидазол-5-ил-метил)-4-[(4-метилпиперидин-4-ил-этил)сульфонил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1-метилимидазол-5-илметил)-4-[(4-метилпиперидин-4-илэтил)сульфонил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-1,2,3,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоновая кислота, изопропиловый эфир, гидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-4-[[2-(1Н-имидазол-1-ил)этил]сульфонил]-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(пропилсульфонил)-3-(3-пиридинилметил)-1H-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-5-он, гидрохлорид;
(R)-7-Бpoм-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-1-илацетил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат;
1,2,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-2-(2-фенилэтил)-3Н-1,4-бензодиазепин-3-он;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-2-(2-фенилэтил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-7-фенил-3-(4-пиридинилметил)-1Н-1,4-бекзодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-2-илметил)-4-(фенилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-7-карбонитрил, гидрохлорид;
(R)-7-Циано-1,2,3,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-N,N-диметил-3-(3-пиридинилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоксамид, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-1,2,3,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-N,N-диметил-3-(3-пиридинилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин-4-сульфонамид, дигидрохлорид;
4-[(4-Фторфенил)сульфонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-[(1-метил-1H-имидазол-5-ил)-3-(фенилметил)-1Н-тиено[2,3-е]-1,4-диазепин, моногидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1-(4-цианофенилметил)имидазол-5-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-7-карбонитрил, гидрохлорид;
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1-(4-цианофенилметил)имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-7-карбонитрил, гидрохлорид;
(R)-4-Бензоил-7-циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-[(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил]-3-(пиридин-3-илметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-[(1-метил-1H-имидазол-5-ил)метил]-3-(пиридин-3-илметил)-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-[(1Н-имидазол-4-ил)метил]-3-(пиридин-3-илметил)-4-(фенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-7-фенил-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
1,2,3,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-N-(1-нафталинил)-7-фенил-4Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоксамид, моногидрохлорид;
(S)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
N-[2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(2,3-диметилбензоил)-1Н-1,4-бензодиазепин-8-ил]циклогексанкарбоксамид, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-N-[2-(диметиламино)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-N-метил-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-4-карбоксамид, трифторацетат (1:2);
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-2-оксо-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат;
(R)-7-Циано-4-(2-фуранилкарбонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:1);
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(4-нитрофенил)сульфонил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[[4-(4-метил-1-пиперазинил)фенил]сульфонил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[[(4-диметиламино)фенил]сульфонил]-3-(фенилметил)-1H-1,4-бензодиазепин, трифторацетат;
(R)-7-Бром-4-[[2-(диметиламино)этил]сульфонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(3-пиридинилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-[(1-метил-1Н-имидазол-4-илметил]-4-(метилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-4-[[3-(Диметиламино)пропил]сульфонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-3-(фенилметил)-1H-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
4-Бутил-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил )-4-[[2-(4-морфолинил)этил]сульфонил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-[(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил]-4-[[2-(4-морфолинил)этил]сульфонил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Циано-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(4-морфолинилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-1-[(1-метил-1H-имидазол-5-ил)метил]-4-[(4-морфолинил)сульфонил]-3-(фенилметил)-1H-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-4-[(4-аминофенил)сульфонил]-3-(фенилметил)-1H-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-[(4-пиридилтио)ацетил]-7-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
N-(4-Хлорфенил)-N’-циано-1,2,3,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4Н-1,4-бензодиазепин-4-имидамид, моногидрохлорид;
4-Ацетил-7-бром-1,2,4,5,1’,3’-гексагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)спиро[3Н-1,4-бензодиазепин-3,2’-[2Н]инден], дигидрохлорид;
7-Бром-4-[3-(диметиламино)-1-оксопропил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, трифторацетат (1:1);
(R)-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1-метил-1Н-имидазол-5-илметил)-4-(фенилсульфонил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин-7-карбонитрил, моногидрохлорид;
2,3,4,5-Тетрагидро-1-[(1-метил-1H-имидазол-5-илметил]-4(метилсульфонил)-7-фенил-3-(пиридин-3-илметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, соли гидрохлоридная (1:1,5), трифторацетатная (1:0,75);
4-[4-(Фторфенил)сульфонил]-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-2-(2-фенилэтил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-2-(2-фенилэтил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1-метил-1H-имидазол-5-илметил)-4-[[2-(1-морфолинил)этил]сульфонил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(4-бромфенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-Тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(метилсульфонил)-3-(тиазол-4-илметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(пропилсульфонил)-3-(тиазол-4-илметил)-1H-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(пропилсульфонил)-3-(4-бромфенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(пиридин-3-илметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
(R)-7-Бром-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-1-метилимидазол-5-илметил)-3-(пиридин-3-илметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, дигидрохлорид;
1,2,3,4-Тетрагидро-7-бром-4-[(1Н-имидазол-4-илметил]-2-фенилметил-1-(фенилметилоксикарбонил)хиноксалин, гидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(фенилсульфонил)-3-(4-цианофенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Циано-4-[(N-метил-N-фенилметил)аминосульфонил]-1-[(1Н-имидазол-4-илметил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-4-[N-(тетрагидроизохинолинил)сульфонил]-1-[(1Н-имидазол-4-илметил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-4-(фенилсульфонил)-3-(2-тиенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
Этиловый эфир цис-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бис(1H-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,5-бензодиазепин-2-карбоновой кислоты, трифторацетат (1:2);
(R)-7-Циано-4-[(N-пиперидинил)сульфонил]-1-[(1H-имидазол-4-илметил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, моногидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-1-метилимидазол-5-илметил)-3-(фенилметил)-4-(2-тиенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(пиридин-3-илметил)-4-[[2-(диметиламино)этил]сульфонил]-1Н-1,4-бензодиазепин, тригидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-1-метилимидазол-5-илметил)-3-(фенилметил)-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
N-(Циано)-N’-метил-1,2,3,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-7-фенил-4Н-1,4-бензодиазепин-4-имидамид, гидрохлорид;
(R)-7-Циано-4-[(2-нитрофенил)сульфонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Циано-4-[(4-метил-фенил)сульфонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Циано-4-(бутилсульфонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Циано-4-[(2-трифтор-метилфенил)сульфонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Циано-4-[(2-трифторметоксифенил)сульфонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Циано-4-[(2-метоксикарбонилфенил)сульфонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Циано-4-[(2-метилсульфонилфенил)сульфонил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин, гидрохлорид;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(((4-метилсульфонил)-фенил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(((4-трифторметил)-фенил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-((3-метоксипропил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-((3,4-диметоксифенил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циaно-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-((4-фторфенил)метил)-4-(фенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-4-[(N-циклопропилметил-N-пропил)-аминосульфонил]-1-[(1Н-имидазол-4-ил)метил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-4-[(N,N-(дибутиламино))-сульфонил]-1-[(1Н-имидазол-4-ил)метил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Хлор-4-(метансульфонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1H-пиридо[3,4-е]-1,4-диазепин;
1,2,3,4-Тетрагидро-7-бром-4-[(1Н-имидазол-4-ил)метил]-2-фенилметил-1-(метилсульфонил)хиноксалин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-((имидазол-4-ил)метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-((2-тиенил)метил)-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-((2-тиенил)метил)-4-((2-тиенил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-((3-метилтиопропил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(((3-метилтиоксо)-пропил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(((3-метилсульфонил)-пропил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-((2-метилпропил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(циклопентилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-((4,4,4-трифторбутил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-((фенилметил)-сульфонил)-1H-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-[[2-(5-(N-бензоил)аминометил)тиенил]-сульфонил]-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-[[2-(1-(3-хлор-5-метил-пиридин-2-ил))-пирролил]-сульфонил]-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-((4-карбоксифенил)сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-[((3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-фенил)-сульфонил]-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-((2,5-диметоксифенил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-4-[(N-тетрагидрохинолинил)-сульфонил]-1-[(1Н-имидазол-4-ил)метил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-4-[(N,N-бис-[1-(2-метилпропил)амино]-сульфонил]-1-[(1Н-имидазол-4-ил)метил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-4-[(N-метил-N-фенил)аминосульфонил]-1-[(1Н-имидазол-4-ил)метил]-3-(фенилметил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(2-(2,6-диметилфенил)-этил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1-(N-фталимидоэтил)-имидазол-5-илметил)-3-(фенилметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-[(2-(N,N-диметиламино)-этил)-имидазол-5-илметил]-3-(фенилметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-[(2-аминоэтил)-имидазол-5-илметил]-3-(фенилметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Бром-4-(метансульфонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-тиено[2,3-е]-1,4-диазепин;
(R)-7-Бром-4-(метансульфонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-тиено[3,2-е]-1,4-диазепин;
(R)-4-(метансульфонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1H-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-1Н-8-оксо-пиримидино[4,5-е]-1,4-диазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-((4-(2-метоксиэтокси)фенил)метил)-4-(фенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-((4-(2-диметиламино)-этокси)-фенил)метил)-4-(фенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илсульфонил)-3-(фенилметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илсульфонил)-3-(фенилметил)-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илсульфонил)-3-(фенилметил)-4-(фенилсульфонил)-1H-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илсульфонил)-3-(фенилметил)-4-(2-тиенилсульфонил)-1H-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(R)-1-фенилэтил]-4-(метилсульфонил)-1H-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(R)-1-фенилэтил]-4-(пропилсульфонил)-1H-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(R)-1-фенилэтил]-4-(фенилсульфонил)-1H-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(R)-1-фенилэтил]-4-((2-тиенил)-сульфонил)-1H-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(R)-1-фенилэтил]-4-(метилсульфонил)-1H-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(R)-1-фенилэтил]-4-(пропилсульфонил)-1H-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(R)-1-фенилэтил]-4-(фенилсульфонил)-1H-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(R)-1-фенилэтил]-4-((2-тиенил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(S)-1-фенилэтил]-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(S)-1-фенилэтил]-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(S)-1-фенилэтил]-4-(фенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(S)-1-фенилэтил]-4-((2-тиенил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(S)-1-фенилэтил]-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(S)-1-фенилэтил]-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(S)-1-фенилэтил]-4-(фенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(S)-1-фенилэтил]-4-((2-тиенил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(R)-фенилциклопропил]-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(R)-фенилциклопропил]-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(R)-фенилциклопропил]-4-(фенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(R)-фенилциклопропил]-4-((2-тиенил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(S)-фенилциклопропил]-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(S)-фенилциклопропил]-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(R)-[(S)-фенилциклопропил]-4-(фенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-
(R)-[(S)-фенилциклопропил]-4-((2-тиенил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(R)-фенилциклопропил]-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(R)-фенилциклопропил]-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(R)-фенилциклопропил]-4-(фенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(R)-фенилциклопропил]-4-((2-тиенил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(S)-фенилциклопропил]-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(S)-фенилциклопропил)-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(S)-фенилциклопропил]-4-(фенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(S)-[(S)-1-фенилциклопропил]-4-((2-тиенил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-[(2-(5-(пиридин-2-ил))-тиенил)-сульфонил])-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-[(2-(5-(1,2-изоксазол-3-ил))-тиенил)-сульфонил])-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(3-(1Н-имидазол-2-ил)-пропил)-3-(фенилметил)-4-(фенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(3-(1Н-имидазол-2-ил)-пропил)-3-(фенилметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(3-(1Н-имидазол-2-ил)-пропил)-3-(фенилметил)-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(3-(1Н-имидазол-2-ил)-пропил)-3-(фенилметил)-4-((2-тиенил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(2-(1Н-имидазол-2-ил)-этилсульфонил)-3-(фенилметил)-4-(фенилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(2-(1Н-имидазол-2-ил)-этилсульфонил)-3-(фенилметил)-4-(метилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(2-(1Н-имидазол-2-ил)-этилсульфонил)-3-(фенилметил)-4-(пропилсульфонил)-1Н-1,4-бензодиазипин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(2-(1Н-имидазол-2-ил)этилсульфонил)-3-(фенилметил)-4-((2-тиенил)-сульфонил)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-((1-оксоэтил)-амино)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(метансульфониламино)-1Н-1,4-бензодиазепин;
(R)-7-Циано-2,3,4,5-тетрагидро-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-3-(фенилметил)-4-(фенилсульфониламино)-1Н-1,4-бензодиазепин.
Приоритет по пунктам и признакам:
26.02.1996 - все признаки по п.1 за исключением Z означает CO2;
25.07.1996 - по признаку Z означает CO2.
RU98117798/04A 1996-02-26 1997-02-24 Производные имидазола RU2225405C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1226596P 1996-02-26 1996-02-26
US60/012,265 1996-02-26
US2280596P 1996-07-25 1996-07-25
US60/022,805 1996-07-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98117798A RU98117798A (ru) 2000-10-10
RU2225405C2 true RU2225405C2 (ru) 2004-03-10

Family

ID=26683350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98117798/04A RU2225405C2 (ru) 1996-02-26 1997-02-24 Производные имидазола

Country Status (24)

Country Link
US (2) US6011029A (ru)
EP (2) EP1481975A1 (ru)
JP (1) JP4115529B2 (ru)
KR (1) KR100522983B1 (ru)
CN (2) CN100376569C (ru)
AU (1) AU718676B2 (ru)
BG (1) BG64951B1 (ru)
BR (1) BR9707614A (ru)
CA (1) CA2239187C (ru)
CZ (1) CZ299762B6 (ru)
EE (1) EE04309B1 (ru)
GE (1) GEP20022616B (ru)
HU (1) HUP9902016A3 (ru)
IL (2) IL124197A (ru)
LV (1) LV12150B (ru)
NO (1) NO319395B1 (ru)
NZ (1) NZ330287A (ru)
PL (1) PL191502B1 (ru)
RO (1) RO121118B1 (ru)
RU (1) RU2225405C2 (ru)
SK (1) SK286568B6 (ru)
TW (1) TW496863B (ru)
UA (1) UA52642C2 (ru)
WO (1) WO1997030992A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2533708C2 (ru) * 2010-04-06 2014-11-20 Ниппон Сода Ко., Лтд. Азотсодержащее гетероциклическое соединение и способ его получения

Families Citing this family (174)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6117641A (en) 1996-04-11 2000-09-12 Mitotix, Inc. Assays and reagents for identifying anti-fungal agents and uses related thereto
KR20000005397A (ko) 1996-04-11 2000-01-25 맨수리 무잠밀 엠 항-진균제를확인하기위한검정방법및시약,및이의용도
US6727082B1 (en) 1996-04-11 2004-04-27 Gpc Biotech Inc. Assays and reagents for identifying anti-fungal agents, and uses related thereto
AU709409B2 (en) * 1996-07-15 1999-08-26 Bristol-Myers Squibb Company Thiadioxobenzodiazepine inhibitors of farnesyl protein transferase
AU8921398A (en) * 1997-08-27 1999-03-16 Merck & Co., Inc. A method of treating cancer
US6458783B1 (en) * 1997-09-29 2002-10-01 Bristol-Myers Squibb Company Non-imidazole benzodiazepine inhibitors of farnesyl protein transferase
CA2304473A1 (en) * 1997-09-29 1999-04-22 Rajeev S. Bhide Inhibitors of farnesyl protein transferase
NZ505843A (en) * 1997-12-22 2003-06-30 Bayer Ag Diphenyl ureas compounds for treating cancer and raf kinase related diseases
US6071903A (en) * 1998-01-27 2000-06-06 American Cyanamid Company 2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]-benzodiazepine-3-hydroxyamic acids
US6423519B1 (en) * 1998-07-15 2002-07-23 Gpc Biotech Inc. Compositions and methods for inhibiting fungal growth
US6316436B1 (en) 1998-12-08 2001-11-13 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
AU2477400A (en) 1998-12-08 2000-06-26 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
US8124630B2 (en) 1999-01-13 2012-02-28 Bayer Healthcare Llc ω-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
EP1158985B1 (en) 1999-01-13 2011-12-28 Bayer HealthCare LLC OMEGA-CARBOXY ARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS p38 KINASE INHIBITORS
AU772204B2 (en) * 1999-01-21 2004-04-22 Bristol-Myers Squibb Company Complex of ras-farnesyltransferase inhibitor and sulfobutylether-7-beta-cyclodextrin or 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin and method
AU3386600A (en) * 1999-03-03 2000-09-21 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
RU2312860C2 (ru) 1999-04-15 2007-12-20 Бристол-Маерс Сквибб Компани Циклические ингибиторы протеинтирозинкиназ
US7125875B2 (en) 1999-04-15 2006-10-24 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors
US20060025388A1 (en) 1999-04-30 2006-02-02 Glick Gary D Compositions and methods relating to novel compounds and targets thereof
JP2003502365A (ja) * 1999-06-18 2003-01-21 サイリオス・コーポレイション Ｒａｓアンタゴニストによる非悪性疾患処置
US20020115696A1 (en) 1999-06-18 2002-08-22 Yoel Kloog Treatment of post-angioplasty restenosis and atherosclerosis with ras antagonists
AU5667900A (en) 1999-06-30 2001-01-22 Prescient Neuropharma Inc. 2-aminoindane analogs
FR2796943A1 (fr) * 1999-07-30 2001-02-02 Aventis Pharma Sa Derives de benzoxazinnes, leur procede de preparation et leur utilisation en therapeutique
EP1088821A1 (en) * 1999-09-28 2001-04-04 Applied Research Systems ARS Holding N.V. Pharmaceutically active sulfonamide derivatives
US6100395A (en) * 2000-01-10 2000-08-08 Bristol-Myers Squibb Company Reductive alkylation of secondary amines with hydrosilane
WO2001062234A2 (en) 2000-02-24 2001-08-30 Janssen Pharmaceutica N.V. Dosing regimen
TWI310684B (en) * 2000-03-27 2009-06-11 Bristol Myers Squibb Co Synergistic pharmaceutical kits for treating cancer
WO2001076629A1 (fr) * 2000-04-07 2001-10-18 Takeda Chemical Industries, Ltd. Promoteurs solubles de secretion du precurseur de la proteine beta-amyoide
AU2002214056A1 (en) * 2000-11-21 2002-06-03 Janssen Pharmaceutica N.V. Farnesyl transferase inhibiting benzoheterocyclic derivatives
JP4231691B2 (ja) * 2000-11-28 2009-03-04 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 炎症性腸疾患の治療のためのファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤
US7129356B2 (en) * 2000-12-27 2006-10-31 Janssen Pharmaceutica N.V. Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives
US20040067968A1 (en) * 2000-12-27 2004-04-08 Angibaud Patrick Rene Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline
AU2002236813A1 (en) * 2001-01-22 2002-07-30 Schering Corporation Treatment of malaria with farnesyl protein transferase inhibitors
SK288098B6 (sk) 2001-01-25 2013-07-02 Bristol-Myers Squibb Company Methods of administering epothilone analogs for the treatment of cancer
US7759323B2 (en) 2001-05-22 2010-07-20 Eisai R & D Management Co., Ltd. Highly purified antiendotoxin compound
EP1288713A1 (en) * 2001-08-29 2003-03-05 Chugai Photo Chemical Co. Ltd. Processing agent for silver halide color photosensitive material and processing method thereof
US20030134846A1 (en) * 2001-10-09 2003-07-17 Schering Corporation Treatment of trypanosoma brucei with farnesyl protein transferase inhibitors
US7074921B2 (en) * 2001-11-13 2006-07-11 Bristol Myers Squibb Company Process for the preparation of 3,7-disubstituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine compounds
WO2003068228A1 (en) 2002-02-11 2003-08-21 Bayer Pharmaceuticals Corporation Aryl ureas with angiogenesis inhibiting activity
ATE529406T1 (de) 2002-02-11 2011-11-15 Bayer Healthcare Llc Aryl-harnstoffe als kinase inhibitoren
AU2003214110A1 (en) * 2002-03-15 2003-09-29 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. 4-aminopyrimidines and their use for the antimicrobial treatment of surfaces
US7405234B2 (en) * 2002-05-17 2008-07-29 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic modulators of androgen receptor function
WO2003104178A1 (en) * 2002-06-07 2003-12-18 Cortical Pty Ltd Napththalene derivatives which inhibit the cytokine or biological activity of macrophage migration inhibitory factor (mif)
WO2003106628A2 (en) * 2002-06-17 2003-12-24 Bristol-Myers Squibb Company Benzodiazepine inhibitors of mitochondial f1f0 atp hydrolase and methods of inhibiting f1f0 atp hydrolase
EP1534862A4 (en) * 2002-08-07 2007-10-10 Exelixis Inc RABGGT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
WO2004045518A2 (en) * 2002-11-15 2004-06-03 Bristol-Myers Squibb Company Open chain prolyl urea-related modulators of androgen receptor function
JP2004346059A (ja) * 2003-01-28 2004-12-09 Takeda Chem Ind Ltd 受容体作動薬
CA2514547A1 (en) 2003-01-28 2004-08-12 Takeda Pharmaceutical Company Limited Receptor agonists
US7157446B2 (en) * 2003-05-02 2007-01-02 Bristol Myers Squibb Company Complex of ras-farnesyltransferase inhibitor, a cyclodextrin, and ethanol
MXPA05012486A (es) 2003-05-20 2006-07-03 Bayer Pharmaceuticals Corp Diaril ureas para enfermedades mediadas por pdgfr.
UA84156C2 (ru) 2003-07-23 2008-09-25 Байер Фармасьютикалс Корпорейшн Фторозамещённая омега-карбоксиарилдифенилмочевина для лечения и профилактики болезней и состояний
US20050069553A1 (en) 2003-08-13 2005-03-31 Yi Zheng Chimeric peptides for the regulation of GTPases
EP1656156A2 (en) 2003-08-13 2006-05-17 Children's Hospital Medical Center Mobilization of hematopoietic cells
US7256208B2 (en) * 2003-11-13 2007-08-14 Bristol-Myers Squibb Company Monocyclic N-Aryl hydantoin modulators of androgen receptor function
US7517890B2 (en) 2003-11-20 2009-04-14 Children's Hospital Medical Center GTPase inhibitors and methods of use
US7820702B2 (en) 2004-02-04 2010-10-26 Bristol-Myers Squibb Company Sulfonylpyrrolidine modulators of androgen receptor function and method
US20050182105A1 (en) * 2004-02-04 2005-08-18 Nirschl Alexandra A. Method of using 3-cyano-4-arylpyridine derivatives as modulators of androgen receptor function
US7378426B2 (en) 2004-03-01 2008-05-27 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterotricyclic compounds as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3
US7388027B2 (en) * 2004-03-04 2008-06-17 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic compounds as modulators of androgen receptor function and method
US7696241B2 (en) * 2004-03-04 2010-04-13 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic compounds as modulators of androgen receptor function and method
US7625923B2 (en) 2004-03-04 2009-12-01 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic modulators of androgen receptor function
US20050288298A1 (en) * 2004-03-18 2005-12-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods for the treatment of synucleinopathies
US20070293539A1 (en) * 2004-03-18 2007-12-20 Lansbury Peter T Methods for the treatment of synucleinopathies
US20050277629A1 (en) * 2004-03-18 2005-12-15 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods for the treatment of synucleinopathies (Lansbury)
WO2005089518A2 (en) * 2004-03-18 2005-09-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Uch-l1 expression and cancer therapy
WO2005089515A2 (en) * 2004-03-18 2005-09-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods for the treatment of synucleinopathies
JP2007538004A (ja) * 2004-03-18 2007-12-27 ザ ブライハム アンド ウイメンズ ホスピタル， インコーポレイテッド シヌクレイノパチーを治療する方法
US7323455B2 (en) * 2004-03-24 2008-01-29 Wyeth 7-aryl 1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one derivatives and their use as progesterone receptor modulators
US20050272723A1 (en) * 2004-04-27 2005-12-08 The Regents Of The University Of Michigan Methods and compositions for treating diseases and conditions associated with mitochondrial function
US10675326B2 (en) 2004-10-07 2020-06-09 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Compositions comprising cupredoxins for treating cancer
PT1815247E (pt) 2004-11-05 2013-04-23 Janssen Pharmaceutica Nv Uso terapêutico de inibidores de farnesiltransferase e métodos para monitorizar a eficácia do mesmo
EP1958625A1 (en) 2004-11-18 2008-08-20 Brystol-Myers Squibb Company Enteric coate bead comprising ixabepilone and preparation thereof
US20060194821A1 (en) * 2005-02-18 2006-08-31 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Compounds inhibiting the aggregation of superoxide dismutase-1
JP5009785B2 (ja) * 2005-03-25 2012-08-22 キッセイ薬品工業株式会社 ウレア誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの医薬用途
US20060235006A1 (en) * 2005-04-13 2006-10-19 Lee Francis Y Combinations, methods and compositions for treating cancer
EP1879881A2 (en) * 2005-04-14 2008-01-23 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type i
US8247419B2 (en) * 2005-06-09 2012-08-21 Bristol-Myers Squibb Company Methods of identifying and treating individuals exhibiting mutant kit protein
US20060281788A1 (en) 2005-06-10 2006-12-14 Baumann Christian A Synergistic modulation of flt3 kinase using a flt3 inhibitor and a farnesyl transferase inhibitor
US7826982B2 (en) 2005-07-29 2010-11-02 Children's Hospital Medical Center Method of identifying inhibitors using a 3-D structure of RAC-1 GTPASE
JP2009506051A (ja) 2005-08-25 2009-02-12 シェーリング コーポレイション α２Ｃアドレナリン受容体アゴニスト
US7700592B2 (en) * 2005-08-25 2010-04-20 Schering Corporation α2C adrenoreceptor agonists
US7687499B2 (en) 2005-09-16 2010-03-30 Janssen Pharmaceutica Nv Cyclopropyl amines as modulators of the histamine H3 receptor
US20090099197A1 (en) * 2005-11-15 2009-04-16 Bristol-Myers Squibb Company Methods of Identifying and Treating Individuals Exhibiting MDR-1 Overexpression With Protein Tyrosine Kinase Inhibitors and Combinations Thereof
JP5243970B2 (ja) * 2006-02-14 2013-07-24 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド タンパク質キナーゼの阻害剤として有用なジヒドロジアゼピン
MX2008013530A (es) 2006-04-20 2009-01-14 Janssen Pharmaceutica Nv Inhibidores de c-fms cinasa.
US8697716B2 (en) 2006-04-20 2014-04-15 Janssen Pharmaceutica Nv Method of inhibiting C-KIT kinase
AU2007240437B2 (en) 2006-04-20 2012-12-06 Janssen Pharmaceutica N.V. Heterocyclic compounds as inhibitors of c-fms kinase
BRPI0718360A2 (pt) 2006-12-04 2013-11-12 Univ Illinois "composições e métodos para o tratamento do câncer com cupredoxinas e dna rico em cpg"
CA2672661C (en) 2006-12-14 2015-04-28 Janssen Pharmaceutica N.V. Process for the preparation of piperazinyl and diazepanyl benzamide derivatives
WO2008089135A2 (en) * 2007-01-12 2008-07-24 University Of South Florida Identification of biomarkers predictive of dasatinib effects in cancer cells
MX2009008508A (es) 2007-02-08 2010-04-21 Univ Illinois Composiciones y m?todos para prevenir el c?ncer con cupredoxinas.
CA2685860A1 (en) * 2007-05-10 2008-11-20 Amr Technology, Inc. Aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydrobenzo-1,4-diazepines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
WO2008144981A1 (fr) * 2007-05-25 2008-12-04 Topharman Shanghai Co., Ltd. Procédés et intermédiaires pour préparer une 4-acétyl-2,3,4,5-tétrahydro-1h-1,4-benzodiazépine
WO2008153858A1 (en) 2007-06-05 2008-12-18 Schering Corporation Polycyclic indazole derivatives and their use as erk inhibitors for the treatment of cancer
JO3240B1 (ar) 2007-10-17 2018-03-08 Janssen Pharmaceutica Nv c-fms مثبطات كيناز
EP2234608A2 (en) 2007-12-11 2010-10-06 Viamet Pharmaceuticals, Inc. Metalloenzyme inhibitors using metal binding moieties in combination with targeting moieties
WO2009151683A2 (en) * 2008-03-12 2009-12-17 Link Medicine Corporation Quinolinone farnesyl transferase inhibitors for the treatment of synucleinopathies and other indications
CN102083432B (zh) * 2008-05-05 2016-02-17 赛诺菲-安万特 酰基氨基取代的稠合环戊烷羧酸衍生物及它们作为药物的用途
US8119129B2 (en) * 2008-08-01 2012-02-21 Bristol-Myers Squibb Company Combination of anti-CTLA4 antibody with dasatinib for the treatment of proliferative diseases
US20100331363A1 (en) * 2008-11-13 2010-12-30 Link Medicine Corporation Treatment of mitochondrial disorders using a farnesyl transferase inhibitor
US20110060005A1 (en) * 2008-11-13 2011-03-10 Link Medicine Corporation Treatment of mitochondrial disorders using a farnesyl transferase inhibitor
JP2012508768A (ja) * 2008-11-13 2012-04-12 リンク・メディスン・コーポレーション アザキノリノン誘導体及びその使用
US8637499B2 (en) * 2009-05-26 2014-01-28 Exelixis, Inc. Benzoxazepines as inhibitors of PI3K/mTOR and methods of their use and manufacture
US8252829B2 (en) 2009-06-05 2012-08-28 Link Medicine Corporation Aminopyrrolidinone derivatives and uses thereof
PL2769737T3 (pl) 2009-07-20 2017-08-31 Bristol-Myers Squibb Company Kombinacja przeciwciała anty-ctla-4 z etopozydem w leczeniu synergicznym chorób proliferacyjnych
JP2013506669A (ja) 2009-09-30 2013-02-28 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション Ｅｒｋ阻害剤である新規化合物
WO2011062765A2 (en) 2009-11-17 2011-05-26 The Regents Of The University Of Michigan 1,4-benzodiazepine-2,5-diones and related compounds with therapeutic properties
AU2014201037B9 (en) * 2010-04-06 2015-11-19 Nippon Soda Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocyclic compound and method for producing same
WO2011163330A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel heterocyclic compounds as erk inhibitors
EP2613782B1 (en) 2010-09-01 2016-11-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Indazole derivatives useful as erk inhibitors
EP2654748B1 (en) 2010-12-21 2016-07-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Indazole derivatives useful as erk inhibitors
MX356514B (es) 2011-01-20 2018-05-30 Univ Texas Marcadores de formación de imagen por resonancia magnética, sistemas de suministro y extracción, y métodos de fabricación y uso de los mismos.
CN102863474A (zh) 2011-07-09 2013-01-09 陈小平 一类治疗细胞增殖性疾病的铂化合物、其制备方法和应用
CN102993239A (zh) 2011-09-19 2013-03-27 陈小平 离去基团含氨基或烷胺基的丁二酸衍生物的铂类化合物
WO2013064231A1 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Phenex Pharmaceuticals Ag SEVEN-MEMBERED SULFONAMIDES AS MODULATORS OF RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORγ, NR1F3)
US9980942B2 (en) 2012-05-02 2018-05-29 Children's Hospital Medical Center Rejuvenation of precursor cells
CN104684919A (zh) 2012-07-31 2015-06-03 陶氏环球技术有限责任公司 制备烯烃聚合催化剂活化剂的方法
WO2014025675A1 (en) 2012-08-07 2014-02-13 Janssen Pharmaceutica Nv Process for the preparation of heterocyclic ester derivatives
JOP20180012A1 (ar) 2012-08-07 2019-01-30 Janssen Pharmaceutica Nv عملية السلفنة باستخدام نونافلوروبوتانيسولفونيل فلوريد
US9725477B2 (en) 2012-11-17 2017-08-08 Beijing Fswelcome Technology Development Co., Ltd Platinum compounds of malonic acid derivative having leaving group containing amino or alkylamino
JP6473133B2 (ja) * 2013-03-15 2019-02-20 アラクセス ファーマ エルエルシー Ｋｒａｓｇ１２ｃの共有結合性阻害剤
UY35464A (es) 2013-03-15 2014-10-31 Araxes Pharma Llc Inhibidores covalentes de kras g12c.
TWI659021B (zh) 2013-10-10 2019-05-11 亞瑞克西斯製藥公司 Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ之抑制劑
US10028503B2 (en) 2014-06-18 2018-07-24 Children's Hospital Medical Center Platelet storage methods and compositions for same
SG10201806498RA (en) 2014-06-27 2018-08-30 Univ California Cultured mammalian limbal stem cells, methods for generating the same, and uses thereof
JP2018513853A (ja) 2015-04-10 2018-05-31 アラクセス ファーマ エルエルシー 置換キナゾリン化合物およびその使用方法
JP6789239B2 (ja) 2015-04-15 2020-11-25 アラクセス ファーマ エルエルシー Ｋｒａｓの縮合三環系インヒビターおよびその使用の方法
US10144724B2 (en) 2015-07-22 2018-12-04 Araxes Pharma Llc Substituted quinazoline compounds and methods of use thereof
EP3640345B9 (en) 2015-08-17 2021-11-24 Kura Oncology, Inc. Methods of treating cancer patients with farnesyl transferase inhibitors
US10875842B2 (en) 2015-09-28 2020-12-29 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2017058768A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
EP3356353A1 (en) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
WO2017058805A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
WO2017058902A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
US10975071B2 (en) 2015-09-28 2021-04-13 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
EP3356359B1 (en) 2015-09-28 2021-10-20 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
EP3377481A1 (en) 2015-11-16 2018-09-26 Araxes Pharma LLC 2-substituted quinazoline compounds comprising a substituted heterocyclic group and methods of use thereof
US20190119758A1 (en) 2016-04-22 2019-04-25 Kura Oncology, Inc. Methods of selecting cancer patients for treatment with farnesyltransferase inhibitors
CN109476641B (zh) * 2016-05-24 2022-07-05 基因泰克公司 Cbp/ep300的杂环抑制剂及其在治疗癌症中的用途
US10646488B2 (en) 2016-07-13 2020-05-12 Araxes Pharma Llc Conjugates of cereblon binding compounds and G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS protein modulating compounds and methods of use thereof
EP3519402A1 (en) 2016-09-29 2019-08-07 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
JP2019534260A (ja) 2016-10-07 2019-11-28 アラクセス ファーマ エルエルシー Ｒａｓの阻害剤としての複素環式化合物およびその使用方法
LT3534885T (lt) 2016-11-03 2021-07-12 Kura Oncology, Inc. Farneziltransferazės inhibitoriai, skirti naudoti vėžio gydymui
WO2018140514A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc 1-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)quinazolin-2-yl)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c inhibitors for the treatment of cancer
EP3573954A1 (en) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC Fused bicyclic benzoheteroaromatic compounds and methods of use thereof
EP3573964A1 (en) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC Benzothiophene and benzothiazole compounds and methods of use thereof
JP7327802B2 (ja) 2017-01-26 2023-08-16 アラクセス ファーマ エルエルシー 縮合ヘテロ－ヘテロ二環式化合物およびその使用方法
WO2018140513A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc 1-(3-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)benzofuran-2-yl)azetidin-1yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c modulators for treating cancer
TWI663974B (zh) 2017-02-21 2019-07-01 美商庫拉腫瘤技術股份有限公司 以法呢基轉移酶(farnesyltransferase)抑制劑治療癌症之方法
US10137121B2 (en) 2017-02-21 2018-11-27 Kura Oncology, Inc. Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors
CN110869357A (zh) 2017-05-25 2020-03-06 亚瑞克西斯制药公司 化合物及其用于治疗癌症的使用方法
WO2018218069A1 (en) 2017-05-25 2018-11-29 Araxes Pharma Llc Quinazoline derivatives as modulators of mutant kras, hras or nras
BR112019024674A2 (pt) 2017-05-25 2020-06-16 Araxes Pharma Llc Inibidores covalentes da kras
US10806730B2 (en) 2017-08-07 2020-10-20 Kura Oncology, Inc. Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors
SG11202000894TA (en) 2017-08-07 2020-02-27 Kura Oncology Inc Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors
EP3681885B1 (en) 2017-09-15 2024-02-28 Forma Therapeutics, Inc. Tetrahydro-imidazo quinoline compositions as cbp/p300 inhibitors
WO2019113269A1 (en) 2017-12-08 2019-06-13 Kura Oncology, Inc. Methods of treating cancer patients with farnesyltransferase inhibitors
AU2019295790B2 (en) 2018-06-29 2023-07-13 Forma Therapeutics, Inc. Inhibiting creb binding protein (CBP)
UY38427A (es) 2018-10-26 2020-05-29 Novartis Ag Métodos y composiciones para terapia con células oculares
AU2019372141A1 (en) 2018-11-01 2021-05-27 Kura Oncology, Inc. Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors
AU2019403379A1 (en) 2018-12-21 2021-07-15 Kura Oncology, Inc. Therapies for squamous cell carcinomas
WO2020180663A1 (en) 2019-03-01 2020-09-10 Kura Oncology, Inc. Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors
US20220143006A1 (en) 2019-03-15 2022-05-12 Kura Oncology, Inc. Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors
EP3946338A1 (en) 2019-03-29 2022-02-09 Kura Oncology, Inc. Methods of treating squamous cell carcinomas with farnesyltransferase inhibitors
WO2020205387A1 (en) 2019-04-01 2020-10-08 Kura Oncology, Inc. Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors
WO2020223583A1 (en) 2019-05-02 2020-11-05 Kura Oncology, Inc. Methods of treating acute myeloid leukemia with farnesyltransferase inhibitors
KR20220038289A (ko) * 2019-05-20 2022-03-28 캘리포니아 인스티튜트 오브 테크놀로지 Kras g12c 억제제 및 이의 용도
US20230348852A1 (en) 2020-04-27 2023-11-02 Novartis Ag Methods and compositions for ocular cell therapy
US11801243B2 (en) 2020-09-23 2023-10-31 Forma Therapeutics, Inc. Bromodomain inhibitors for androgen receptor-driven cancers
US11795168B2 (en) 2020-09-23 2023-10-24 Forma Therapeutics, Inc. Inhibiting cyclic amp-responsive element-binding protein (CREB) binding protein (CBP)
WO2023030459A1 (zh) * 2021-09-02 2023-03-09 中国科学院上海药物研究所 一类含喹啉酮酰胺的化合物及其制备方法、药物组合物和用途
CN114230529A (zh) * 2021-11-03 2022-03-25 河南大学 四氢喹喔啉磺酰胺衍生物及其制备方法与用途
WO2023143389A1 (zh) * 2022-01-29 2023-08-03 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2024097606A1 (en) * 2022-10-31 2024-05-10 Eli Lilly And Company Ahr agonists

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1923821A1 (de) * 1969-05-09 1970-11-19 Wuelfing J A Fa 1,2,4,5-Tetrahydro-[3H]-benzo-1,4-diazepin-2,5-dion-Derivate,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneipraeparaten
JPS6168487A (ja) * 1984-09-12 1986-04-08 Sumitomo Chem Co Ltd カルバモイルアゾール誘導体およびそれを有効成分とする除草剤
EP0322779A3 (en) * 1987-12-29 1991-05-08 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Benzolactam compounds and pharmaceutical uses thereof
JP2729545B2 (ja) 1991-06-05 1998-03-18 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀カラー写真感光材料用の処理液及びそれを用いた処理方法
US5352705A (en) * 1992-06-26 1994-10-04 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl protein transferase
NZ314922A (en) * 1992-12-21 1998-11-25 Smithkline Beecham Corp Benzodiazepinones; nitrogen containing heterocyclic intermediates and pharmaceutical compositions
AU6219994A (en) * 1993-03-11 1994-09-26 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Compound with vasopressin antagonism
CA2118985A1 (en) * 1993-04-02 1994-10-03 Dinesh V. Patel Heterocyclic inhibitors of farnesyl protein transferase
US5441952A (en) * 1993-04-05 1995-08-15 Merck & Co., Inc. Fibrinogen receptor antagonists
US5843941A (en) 1993-05-14 1998-12-01 Genentech, Inc. Ras farnesyl transferase inhibitors
CA2170766A1 (en) * 1993-11-05 1995-05-11 Gary Louis Bolton Substituted di- and tripeptide inhibitors of protein:farnesyl transferase
AU691290B2 (en) * 1994-05-20 1998-05-14 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
EP0767792A4 (en) * 1994-06-29 2002-11-20 Smithkline Beecham Corp VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
US5977101A (en) * 1995-06-29 1999-11-02 Smithkline Beecham Corporation Benzimidazoles/Imidazoles Linked to a Fibrinogen Receptor Antagonist Template Having Vitronectin Receptor Antagonist Activity
EP1007525A1 (en) 1997-08-29 2000-06-14 Zeneca Limited Aminometyl oxooxazolidinyl benzene derivatives

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2533708C2 (ru) * 2010-04-06 2014-11-20 Ниппон Сода Ко., Лтд. Азотсодержащее гетероциклическое соединение и способ его получения

Also Published As

Publication number Publication date
KR19990087250A (ko) 1999-12-15
EP0892797A4 (en) 2004-10-20
LV12150B (en) 1998-12-20
TW496863B (en) 2002-08-01
NO319395B1 (no) 2005-08-08
CA2239187A1 (en) 1997-08-28
CN1347881A (zh) 2002-05-08
RO121118B1 (ro) 2006-12-29
IL141908A (en) 2003-04-10
PL328868A1 (en) 1999-03-01
JP4115529B2 (ja) 2008-07-09
CA2239187C (en) 2003-04-22
NZ330287A (en) 2000-03-27
EE04309B1 (et) 2004-06-15
CN100376569C (zh) 2008-03-26
EP1481975A1 (en) 2004-12-01
HUP9902016A2 (hu) 1999-09-28
IL124197A (en) 2003-06-24
BR9707614A (pt) 1999-07-27
AU2136697A (en) 1997-09-10
US6455523B1 (en) 2002-09-24
PL191502B1 (pl) 2006-05-31
WO1997030992A1 (en) 1997-08-28
BG102738A (en) 1999-09-30
AU718676B2 (en) 2000-04-20
KR100522983B1 (ko) 2006-09-20
EP0892797A1 (en) 1999-01-27
CZ299762B6 (cs) 2008-11-12
IL141908A0 (en) 2002-03-10
NO983892D0 (no) 1998-08-25
US6011029A (en) 2000-01-04
EE9800262A (et) 1999-02-15
JP2000502356A (ja) 2000-02-29
HUP9902016A3 (en) 2000-02-28
UA52642C2 (ru) 2003-01-15
CZ269698A3 (cs) 1999-10-13
NO983892L (no) 1998-08-25
SK117398A3 (en) 2000-12-11
SK286568B6 (sk) 2009-01-07
CN1214685A (zh) 1999-04-21
LV12150A (lv) 1998-10-20
GEP20022616B (en) 2002-01-25
BG64951B1 (bg) 2006-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2225405C2 (ru) Производные имидазола
RU98117798A (ru) Ингибиторы фарнезил-протеинтрансферазы
RU2007127834A (ru) Производные 1, 6-замещенного (3r, 6r)-3-(2, 3-дигидро-1н-инден-2-ил)-2, 5-пиперазиндиона в качестве антагонистов рецептора окситоцина для лечения преждевременных родов, дисменореи и эндометриоза
RU2155587C2 (ru) Производные диазепина, фармацевтическая композиция и способ лечения аритмии
US6190691B1 (en) Methods for treating inflammatory conditions
US5428031A (en) Methods of treating cardiac arrhythmia
US7105509B2 (en) Benzodiazepine derivatives as APP modulators
KR880011126A (ko) 벤조디아제핀 동족체
US5962477A (en) Screening methods for cytokine inhibitors
AU686715B2 (en) Tricyclic benzodiazepinyl amide derivatives as amtiarrhythmics
EP1712235A2 (en) Combinational therapy involving a small molecule inhibitor of the MDM2: P53 interaction
WO2002098865A2 (fr) Inhibiteurs des phosphodiesterases des nucleotides cycliques, preparation et utilisations de ces inhibiteurs
RU2309156C2 (ru) Агонисты окситоцина, их применение и содержащие их фармацевтические композиции
RU2008141510A (ru) Новые соединения
JP2010530736A5 (ru)
WO2004060306A2 (en) Anti-inflammatory medicaments
AU2004233833A1 (en) Substituted 1,4-diazepines and uses thereof
RU2002110104A (ru) Производные бензодиазепина
HRP20120577T1 (hr) 3,4-diarilpirazoli kao inhibitori proteinskih kinaza
CN101466670A (zh) 作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的苯甲酰胺衍生物
JP2002517483A (ja) 神経ペプチドｙ５レセプターアンタゴニスト
WO2005089515A2 (en) Methods for the treatment of synucleinopathies
JP2004525914A5 (ru)
EP0937460A2 (en) Use of an antidiarrheal for the manufacture of a medicament for the treatment of inflammatory conditions
WO2001081322A1 (en) Non-imidazole benzodiazepine inhibitors of farnesyl protein transferase

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140225