RU2309156C2 - Агонисты окситоцина, их применение и содержащие их фармацевтические композиции - Google Patents

Агонисты окситоцина, их применение и содержащие их фармацевтические композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2309156C2
RU2309156C2 RU2003136152/04A RU2003136152A RU2309156C2 RU 2309156 C2 RU2309156 C2 RU 2309156C2 RU 2003136152/04 A RU2003136152/04 A RU 2003136152/04A RU 2003136152 A RU2003136152 A RU 2003136152A RU 2309156 C2 RU2309156 C2 RU 2309156C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
group
general formula
methyl
alkyl
Prior art date
Application number
RU2003136152/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003136152A (ru
Inventor
Гэри Роберт Уиль м ПИТТ (GB)
Гэри Роберт Уильям Питт
Майкл Брайан РОУ (GB)
Майкл Брайан РОУ
Дейвид Филип РУКЕР (GB)
Дейвид Филип РУКЕР
Original Assignee
Ферринг Бв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ферринг Бв filed Critical Ферринг Бв
Publication of RU2003136152A publication Critical patent/RU2003136152A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2309156C2 publication Critical patent/RU2309156C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Tea And Coffee (AREA)
  • Current-Collector Devices For Electrically Propelled Vehicles (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Описывается соединение общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000001
где G1 выбран из группы общей формулы 2 и группы общей формулы 3
Figure 00000002
G2 выбран из группы общей формулы 4, группы общей формулы 5, группы общей формулы 6, группы общей формулы 7, группы общей формулы 8 и группы общей формулы 9
Figure 00000003
X1 выбран из О и NH; X2 выбран из NR16, CH-NR17R18, N+R19R20; Y выбран из О и S; каждый из R1, R2 и R3 выбран из Н, алкила, O-алкила, F, Cl; каждый из R4 и R5 выбран из Н, O-алкила, O-бензила и F, или R4 и R5 вместе представляют собой =O, -O(СН2)аО- или -S(СН2)аS- и их применение в изготовлении лекарственного средства. Данные соединения используются для лечения мужских или женских сексуальных расстройств. 4 н. и 26 з.п. ф-лы.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088

Claims (30)

1. Соединение общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000089
где G1 выбран из группы общей формулы 2 и группы общей формулы 3
Figure 00000090
G2 выбран из группы общей формулы 4, группы общей формулы 5, группы общей формулы 6, группы общей формулы 7, группы общей формулы 8 и группы общей формулы 9
Figure 00000091
А1 выбран из СН2, CH(OH), NH, N-алкила, N-(CH2)n-R27, О и S;
А2 выбран из СН2, С(=O) и NH;
А3 выбран из S, -СН=СН- и -CH=N-;
каждый из А4 и А5 выбран из СН и N;
А6 выбран из СН2, NH, N-алкила и О;
А7 и А11 выбраны из С и N;
А8 и А9 выбраны из СН, N, NH, N(CH2)mR26 и S;
А10 выбран из -СН=СН-, СН, N, NH, N(CH2)mR26 и S;
А12 и А13 выбраны из N и С;
А14, А15 и А16 выбраны из NH, N-СН3, S, N и СН;
X1 выбран из О и NH;
X2 выбран из NR16, CH-NR17R18 и N+R19R20;
Y выбран из О и S;
каждый из R1, R2 и R3 выбран из Н, алкила, O-алкила, F и Cl;
каждый из R4 и R5 выбран из Н, O-алкила, O-бензила и F, или R4 и R5 вместе представляют собой =O, -O(СН2)аО- или -S(CH2)aS-;
R6 выбран из группы общей формулы 10, группы общей формулы 12, группы общей формулы 14, группы общей формулы 16, группы общей формулы 18 и группы общей формулы 24;
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
R7 выбран из Н, алкила и любой группы, как определено выше для R6;
R8, R9 и R10 независимо выбраны из Н и алкила;
R16 независимо выбран из Н и алкила;
R17 и R18 вместе представляют собой -(CH2)j-;
каждый из R19 и R20 представляют собой алкил;
R24 и R25 независимо выбраны из алкила, Ar и -(CH2)k-Ar;
R26 выбран из Н, алкила и возможно замещенного фенила;
R27 представляет собой ОН;
Ar выбран из тиенила и возможно замещенного фенила;
а означает 2; b означает 1, 2 или 3; с означает 1 или 2, d означает 1 или 2; e означает 1 или 2; f означает 2 или 3; h означает 2; i означает 2 или 3; j означает 4 или 5; k означает 1 или 2; l означает 1 или 2; m означает 1; n означает 2;
при условии, что не более чем один из А8, А9 и А10 представляет собой NH, N(CH2)mR26 или S;
А7 и А11 оба одновременно не являются N;
ни А7, ни А11 не является N, если один из А8, А9 и А10 представляет собой NH, N(CH2)mR26 или S;
если А10 представляет собой -СН=СН-, то А8 представляет собой N, А9 представляет собой СН, и А7 и А11 оба представляют собой С;
если А10 не является -СН=СН-, то один из А8, А9 и А10 представляет собой NH, N(CH2)mR26 или S, либо один из А7 и А11 представляет собой N;
не более чем один из А14, А15 и А16 представляет собой NH, N-СН3 или S;
А12 и А13 одновременно оба не являются N;
если один из А14, А15 и А16 представляет собой NH, N-СН3 или S, то А12 и А13 оба представляют собой С; и один из А14, А15 и А16 представляет собой NH, N-СН3 или S, либо один из А12 и А13 является N.
2. Соединение по п.1, где по меньшей мере один из R1, R2 и R3 представляет собой H, и один из них не является H.
3. Соединение по п.1, где один из R1, R2 и R3 выбран из алкила, F и Cl, а остальные представляют собой H.
4. Соединение по п.1, где R1 представляет собой метил или Cl, а R2 и R3 представляют собой H.
5. Соединение по п.1, где один из R4 и R5 является Н, а другой представляет собой O-алкил.
6. Соединение по п.1, где один из R4 и R5 является Н, а другой представляет собой O-метил.
7. Соединение по п.1, где R4 и R5 оба представляют собой Н.
8. Соединение по п.1, где R4 и R5 оба представляют собой F.
9. Соединение по п.1, где X1 представляет собой NH.
10. Соединение по п.1, где G1 представляет собой группу общей формулы 2.
11. Соединение по п.1, где G1 представляет собой группу общей формулы 3.
12. Соединение по п.1, где G2 представляет собой группу общей формулы 4.
13. Соединение по п.1, где G2 представляет собой группу общей формулы 5, 6, 7, 8 или 9.
14. Соединение по п.1, где G2 представляет собой группу общей формулы 5, А1 представляет собой СН2, А2 представляет собой NH.
15. Соединение по п.1, где G2 представляет собой группу общей формулы 5, А1 представляет собой NH или N-алкил, А2 представляет собой С(=O).
16. Соединение по п.1, где G2 представляет собой группу общей формулы 5, 6 или 9, А3 представляет собой S, а А4 и А5 оба представляют собой СН.
17. Соединение по п.1, где G2 представляет собой группу общей формулы 5, 6 или 9, А3 представляет собой -СН=СН-, а А4 и А5 оба представляют собой СН.
18. Соединение по п.1, где R1 представляет собой метил или Cl, R2 и R3 оба представляют собой Н, R4 представляет собой Н или O-метил, R5 представляет собой Н, X1 представляет собой NH, Y представляет собой S.
19. Соединение по п.1, где R1 представляет собой метил или Cl, R2 и R3 оба представляют собой Н, R4 представляет собой Н или O-метил, R5 представляет собой Н, X1 представляет собой NH, Y представляет собой О.
20. Соединение по п.1, где R2 и R3 оба представляют собой Н, Х1 представляет собой NH, G1 представляет собой
Figure 00000098
21. Соединение по п.1, где R1 представляет собой метил или Cl, R2 и R3 оба представляют собой Н, R4 представляет собой Н или O-метил, R5 представляет собой Н, X1 представляет собой NH, G2 представляет собой
Figure 00000099
22. Соединение по п.1, где R1 представляет собой метил или Cl, R2 и R3 оба представляют собой Н, R4 представляет собой Н или O-метил, R5 представляет собой Н, X1 представляет собой NH, G1 представляет собой
Figure 00000098
и G2 представляет собой
Figure 00000099
23. Соединение по п.1 выбранное из
4-метил-1-(N-(2-метил-4-(2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензодиазепин-4-он-1-ил-карбонил)бензилкарбамоил)-L-тиопролил)пергидро-1,4-диазепина,
4-метил-1-(N-[-(2-метил-4-(1-метил-4,10-дигидропиразоло[5,4-b][1,5]-бензодиазепин-5-илкарбонил)бензилкарбамоил)-L-тиопролил)пергидро-1,4-диазепина,
4,4-диметил-1-(N-(2-метил-4-(1-метил-4,10-дигидропиразоло[5,4-b][1,5]-бензодиазепин-5-илкарбонил)бензилкарбамоил)-L-тиопролил)пергидро-1,4-диазепиния йодида,
4-метил-1-(N-(2-метил-4-(5,6,7,8-тетрагидротиено[3,2-b]азепин-4-илкарбонил)бензилкарбамоил)-L-тиопролил)пергидро-1,4-диазепина,
4-метил-1-(N-(2-метил-4-(5,6,7,8-тетрагидротиено[3,2-b]азепин-4-илкарбонил)бензилоксикарбонил)-L-пролил)пергидро-1,4-диазепина,
(4R)-Na-(2-хлор-4-(5,6,7,8-тетрагидротиено[3,2-b]азепин-4-илкарбонил)бензилкарбамоил)-4-метокси-L-пролин-N-метил-N-(2-пиколил)амида и
1-((4R)-Na-(2-хлор-4-(5,6,7,8-тетрагидротиено[3,2-b]азепин-4-илкарбонил)-бензилкарбамоил)-4-метокси-L-пролил)-4-(1-пирролидинил)пиперидина.
24. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью агониста рецептора окситоцина, содержащая в качестве активного агента соединение по любому из пп.1-23.
25. Фармацевтическая композиция по п.24, которая представляет собой таблетку или капсулу для перорального введения.
26. Фармацевтическая композиция по п.24 или 25, предназначенная для лечения мужской эректильной дисфункции.
27. Применение соединения по любому из пп.1-23 в качестве компонента в изготовлении фармацевтической композиции.
28. Применение по п.27, где фармацевтическая композиция предназначена для применения в лечении мужской эректильной дисфункции.
29. Применение соединения по любому из пп.1-23 в изготовлении лекарственного средства для лечения мужских или женских сексуальных расстройств.
30. Соединение по любому из пп.1-22, которое представляет собой оптический изомер.
RU2003136152/04A 2001-06-25 2002-06-24 Агонисты окситоцина, их применение и содержащие их фармацевтические композиции RU2309156C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0115515.9A GB0115515D0 (en) 2001-06-25 2001-06-25 Oxytocin agonisys
GB0115515.9 2001-06-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003136152A RU2003136152A (ru) 2005-05-20
RU2309156C2 true RU2309156C2 (ru) 2007-10-27

Family

ID=9917320

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003136152/04A RU2309156C2 (ru) 2001-06-25 2002-06-24 Агонисты окситоцина, их применение и содержащие их фармацевтические композиции

Country Status (23)

Country Link
US (1) US20040235753A1 (ru)
EP (1) EP1399436B1 (ru)
JP (1) JP2005500317A (ru)
KR (1) KR20040010762A (ru)
CN (1) CN1606553A (ru)
AT (1) ATE291021T1 (ru)
CA (1) CA2450480A1 (ru)
CZ (1) CZ20033414A3 (ru)
DE (1) DE60203290T2 (ru)
DK (1) DK1399436T3 (ru)
ES (1) ES2239717T3 (ru)
GB (1) GB0115515D0 (ru)
HK (1) HK1064666A1 (ru)
HU (1) HUP0400368A3 (ru)
IL (1) IL159289A0 (ru)
MX (1) MXPA03011980A (ru)
NO (1) NO20035772L (ru)
NZ (1) NZ530035A (ru)
PL (1) PL367538A1 (ru)
PT (1) PT1399436E (ru)
RU (1) RU2309156C2 (ru)
WO (1) WO2003000692A2 (ru)
ZA (1) ZA200309626B (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4179782B2 (ja) 2000-04-26 2008-11-12 富士通株式会社 無線受信装置及び無線通信システム
JP4615221B2 (ja) 2002-02-27 2011-01-19 フェリング ベスローテン フェンノートシャップ ヘプタペプチドオキシトシンアナログを製造するための中間体及び方法
EP1449844A1 (en) 2003-02-14 2004-08-25 Ferring B.V. benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
EP1512687A1 (en) * 2003-09-05 2005-03-09 Ferring B.V. Piperazines as oxytocin agonists
EP1632494A1 (en) 2004-08-24 2006-03-08 Ferring B.V. Vasopressin v1a antagonists
WO2007050353A2 (en) * 2005-10-24 2007-05-03 Wyeth Tricyclic compounds useful as oxytocin receptor agonists
WO2008141081A1 (en) * 2007-05-10 2008-11-20 Amr Technology, Inc. Aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydrobenzo-1,4-diazepines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
KR20100027159A (ko) * 2007-06-28 2010-03-10 노파르티스 아게 칼리크레인 7 조절제
WO2009033820A2 (en) * 2007-09-11 2009-03-19 Mondobiotech Laboratories Ag Use of a peptide as a therapeutic agent
WO2009033661A2 (en) * 2007-09-11 2009-03-19 Mondobiotech Laboratories Ag Use of a peptide as a therapeutic agent
KR20100071983A (ko) * 2007-09-11 2010-06-29 몬도바이오테크 래보래토리즈 아게 항―ｈｉｖ제로서의 ｒｇｄ－펩티드 및／또는 부갑상선 호르몬（１－３４）의 용도
WO2009033792A2 (en) * 2007-09-11 2009-03-19 Mondobiotech Laboratories Ag Gamma 1 msh alone or in combination with pentagastrin as a therapeutic agent
EP2190450A2 (en) * 2007-09-11 2010-06-02 Mondobiotech Laboratories AG Use of melanin concentrating hormone and met-enkephalin as therapeutic agents
AR068509A1 (es) * 2007-09-19 2009-11-18 Jerini Ag Antagosnistas del receptor de bradiquinina b1
WO2011147889A1 (en) 2010-05-25 2011-12-01 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical composition for the treatment of a feeding disorder with early-onset in a patient
GB201105537D0 (en) * 2011-03-31 2011-05-18 Vantia Ltd New process
CN103159641A (zh) * 2011-12-14 2013-06-19 天津泰普药品科技发展有限公司 托伐普坦中间体2-甲酸-5-(2-甲基苯甲酰氨基)甲苯的制备方法
US10442819B2 (en) 2014-12-05 2019-10-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Tricyclic compounds as inhibitors of mutant IDH enzymes
PT3328864T (pt) * 2015-07-06 2022-12-07 Kinoxis Therapeutics Pty Ltd Compostos e composições terapêuticos para tratamento de distúrbios sociais e distúrbios por uso de substâncias
AU2017377653B2 (en) * 2016-12-12 2022-04-21 Kinoxis Therapeutics Pty Ltd Non-peptide oxytocin receptor agonists
KR20170035351A (ko) 2017-01-06 2017-03-30 셰플러코리아(유) 볼베어링용 케이지
CA3150103A1 (en) * 2019-09-06 2021-03-11 Kinoxis Therapeutics Pty Ltd OPIOID WITHDRAWAL TREATMENT
EP4378526A1 (en) * 2022-11-30 2024-06-05 Université de Strasbourg Non peptidergic agonists of oxytocin receptor
EP4378525A1 (en) * 2022-11-30 2024-06-05 Université de Strasbourg Non peptidergic agonists of oxytocin receptor

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2665441B1 (fr) * 1990-07-31 1992-12-04 Sanofi Sa Derives de la n-sulfonyl indoline, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
DK1149096T3 (da) * 1999-02-04 2003-04-07 Wyeth Corp Tricykliske pyridin-N-oxider som vasopressinagonister
GB0000079D0 (en) * 2000-01-05 2000-02-23 Ferring Bv Novel antidiuretic agents
GB0015601D0 (en) * 2000-06-26 2000-08-16 Ferring Bv Novel antidiuretic agents

Also Published As

Publication number Publication date
PL367538A1 (en) 2005-02-21
ATE291021T1 (de) 2005-04-15
PT1399436E (pt) 2005-07-29
HUP0400368A2 (hu) 2004-08-30
CN1606553A (zh) 2005-04-13
NZ530035A (en) 2004-06-25
WO2003000692A3 (en) 2003-05-15
EP1399436A2 (en) 2004-03-24
MXPA03011980A (es) 2004-03-26
HUP0400368A3 (en) 2007-05-29
NO20035772L (no) 2003-12-22
ES2239717T3 (es) 2005-10-01
IL159289A0 (en) 2004-06-01
HK1064666A1 (en) 2005-02-04
JP2005500317A (ja) 2005-01-06
US20040235753A1 (en) 2004-11-25
CA2450480A1 (en) 2003-01-03
DE60203290T2 (de) 2006-02-02
EP1399436B1 (en) 2005-03-16
GB0115515D0 (en) 2001-08-15
KR20040010762A (ko) 2004-01-31
ZA200309626B (en) 2004-05-12
WO2003000692A2 (en) 2003-01-03
DK1399436T3 (da) 2005-05-30
CZ20033414A3 (en) 2004-05-12
RU2003136152A (ru) 2005-05-20
DE60203290D1 (de) 2005-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2309156C2 (ru) Агонисты окситоцина, их применение и содержащие их фармацевтические композиции
RU2336276C2 (ru) Пиперидиновые производные и способ их получения, применения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения
RU2214400C2 (ru) Производные 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4-пиперидина, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные вещества
RU2411239C2 (ru) Органические соединения
RU2201927C2 (ru) Амидиновые соединения и фармацевтическая композиция, обладающая фактор ха ингибирующим действием
RU2345996C1 (ru) Аннелированные азагетероциклические амиды, включающие пиримидиновый фрагмент, способ их получения и применения
RU2394031C2 (ru) Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3
EA200600190A1 (ru) Производные пиримидин-2,4-диона в качестве антагонистов рецептора гонадотропин-высвобождающего гормона
EE200300403A (et) N-asendatud mittearomaatne heterotsükliline ühend, seda sisaldav ravimkompositsioon ning ühendi kasutamine ravimina
HUP0203895A2 (hu) Szubsztituált azaindolok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk
RU2000129161A (ru) Производное 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4-пиперидина, способ его получения, фармацевтическая композиция, содержащая указанное соединение, и промежуточный продукт
RU96104356A (ru) Производные амидина, обладающие активностью против синтетазы оксида азота (у)
JP2009504763A5 (ru)
EA200600811A1 (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОСПИРО {ПИПЕРИДИН-2,7'-ПИРРОЛО [3,2-b]ПИРИДИНА} И НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С 5-HT-РЕЦЕПТОРОМ
CA2443918A1 (en) Visual function disorder improving agents containing rho kinase inhibitors
RU2007121219A (ru) Диазациклоалканы как агонисты окситоцина
RU2008133654A (ru) Способ и лекарственное средство для лечения тяжелой сердечной недостаточности
RU2348628C2 (ru) Замещенные циклопропильной группой оксазолидиноновые антибиотики и их производные
JP2019521988A5 (ru)
RU2008114374A (ru) Трициклические соединения, применяемые в качестве агонистов рецептора окситоцина
HUT77735A (hu) Triazinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
AR045939A1 (es) Derivados de bencimidazolona y quinazolinona como agonistas de los receptores orl 1 humanos
RU2340617C2 (ru) Производные бензамида в качестве агонистов окситоцина и антагонистов вазопрессина
RU2003130070A (ru) Производные бигуанида
EA200600377A1 (ru) Новая композиция

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090625