RU2118151C1 - Косметическая композиция - Google Patents

Косметическая композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2118151C1
RU2118151C1 RU95101031A RU95101031A RU2118151C1 RU 2118151 C1 RU2118151 C1 RU 2118151C1 RU 95101031 A RU95101031 A RU 95101031A RU 95101031 A RU95101031 A RU 95101031A RU 2118151 C1 RU2118151 C1 RU 2118151C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
wax
ethylene
phase
composition
Prior art date
Application number
RU95101031A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95101031A (ru
Inventor
Арно Паскаль
Меллюль Мийриам
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9459428&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2118151(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU95101031A publication Critical patent/RU95101031A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2118151C1 publication Critical patent/RU2118151C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области косметики и касается косметических композиций. Композиция находится в безводной форме на основе силиконового масла и содержит гомогенную жировую фазу, образованную из 5-97 мас.% одного силиконового масла и 3-50 мас.% жировой фазы, воска, имеющего температуру плавления 50-135oC и образованного по крайней мере одним полимером с мол.вес. 200-1500, выбираемым среди гомополимеров этилена и сополимера этилена с мономером. Композиция может быть использована в качестве средства для макияжа, жидкой пудры и помады для губ. Помада обладает мягкостью, хорошей устойчивостью, не стирается. 11 з.п.ф-лы.

Description

Предметом настоящего изобретения является косметическая или дерматологическая безводная композиция, содержащая в своей жировой фазе комбинацию силиконового масла и воска из гомополимера или сополимера этилена.
К использованию силиконовых масел в формулировании продуктов для топического применения особенно стремятся в соответствии с тем, что они одновременно безвредны, химически инертны и обладают очень хорошими смазывающими и пленкообразующими свойствами. В особенности при нанесении на кожу или кератиновые волокна они приводят к образованию пленки, обладающей одновременно особенно удовлетворительными однородностью, мягкостью и блеском.
Безводные композиции для топического применения обычно представляют собой твердые или пастообразные композиции, требующие наличия восков, таких, как особенно природные воски или парафиновые воски.
Однако, когда количества силиконового масла и воска превышают соответственно 5 вес.% и 3 вес.%, констатируют плохую совместимость такого рода, что гомогенную смесь, после охлаждения, можно получать только в особенно ограниченных, предопределенных количественных пределах. Под гомогенной (однородной) смесью понимают смесь, в которой различные составляющие одинаково распределены во всех точках смеси. Отсутствие совместимости составляющих композиции выражается в ее разрушении и особенно в появлении синерезиса. Кроме того, констатируют, что эта проблема совместимости силиконовых масел возникает в случае большинства восков.
Для решения этой проблемы были предусмотрены различные выходы. Так, в патенте Великобритании 1 140 536 описывается использование восков, содержащих по крайней мере 15% силиконового воска. В европейском патенте A-205 961 также предусматривается использование парафиновых восков, микрокристаллических восков или углеводородных восков в комбинации со смолой и полиолефином. В патенте США 5 085 855 также описывается использование комбинации ланолинового масла, ланолинового воска, желатинирующих агентов и углеводородных полимеров. Однако, согласно этим различным решениям, необходимо комбинировать различные элементы в ограниченных предопределенных количествах, и любое добавление дополнительного соединения требует предварительного составления диаграммы совместимости, тем более сложной, ибо число соединений, образующих композицию, повышено.
После многочисленных исследований, в настоящее время удивительным и неожиданным образом найдено, что, комбинируя особое силиконове масло и воск из гомополимера этилена или сополимера этилена, выбираемый одновременно с точки зрения температуры плавления воска, а также его молекулярной массы, можно получать безводные косметические композиции на основе силиконового масла, гомогенные, без ограничения узким интервалом соотношений.
Следовательно, предметом настоящего изобретения является косметическая или дерматологическая безводная композиция на основе силиконового масла, содержащая гомогенную жировую фазу, отличающаяся тем, что вышеуказанная жировая фаза состоит из смеси, образованной:
1) 5-97 вес. %, в расчете на общий вес вышеуказанной жировой фазы, по крайней мере одного силиконового масла, отвечающего следующей формуле (I):
Figure 00000001
,
в которой
R обозначает алкильный радикал с 1-30 C-атомами, арильный или аралкильный радикал;
n обозначает целое число 0-100;
m обозначает целое число 0-100; с той оговоркой, что сумма "n + m" составляет 0-100; и II 3-50 вес.% в расчете на общий вес вышеуказанной жировой фазы воска, имеющего температуру плавления 50-135oC и образованного по крайней мере одним полимером с молекулярным весом 200-1500, выбираемым из гомополимеров этилена и сополимеров этилена с мономером, отвечающим формуле (II):
CH2 = CH - R',
в которой
R'обозначает алкильный радикал с 1-30 C-атомами, арильный или аралкильный радикал.
Из алкильных радикалов с 1-30 C-атомами можно назвать метильный, этильный, пропильный, изопропильный, децильный, додецильный и октадацильный радикалы.
Арильным радикалом предпочтительно является фенильный или толильный радикал.
Аралкильный радикал предпочтительно представляет собой бензильный или фенетильный радикал.
Из силиконовых масел, отвечающих формуле (I), предпочтительно используют такие, которые имеют вязкость, измеряемую при 25oC, 5-500 сантистоксов (сст).
Из них можно назвать особенно силиконовое масло, выпускаемое в продажу под названием "Abil AV 8853" фирмой Гольдшмидт; силиконовые масла, выпускаемые в продажу под названиями "DC 556" и DF 558" фирмой Dow Corning, и силиконовое масло, выпускаемое в продажу фирмой Рон-Пуленк под названием "Siblione 70633 V 3".
Согласно предпочтительному варианту реализации композиций по изобретению, силиконове масло формулы (I) содержится в количестве 10-90 вес.% в расчете на общий вес жировой фазы.
Использование восков из гомо-или сополимеров этилена, таких, как вышеуказанные, придает смеси очень многочисленные преимущества. В самом деле, полученная смесь обладает большой термостойкостью; носит тиксотропный характер, приводящий к превосходным свойствам в отношении нанесения тонким слоем; обладает очень хорошей водостойкостью, позволяющей иметь хорошую косметическую устойчивость продуктов на коже, так же, как на кератиновых волокнах. Кроме того, воски позволяют диспергировать значительное количество твердых частиц, все время сохраняя хорошие свойства нанесения. Более того, являясь синтетическими продуктами, они не вызывают проблем изменчивости, наблюдаемых при применении природных соединений.
Согласно предпочтительному варианту реализации композиций по изобретению, используемый воск, такой, как указанный выше, выбирают среди гомополимеров этилена, сополимеров этилена с пропиленом и сополимеров этилена с гексеном.
Из используемых согласно изобретению гомополимеров этилена можно особенно назвать таковые, выпускаемые в продажу фирмой Bareco под названиями "Polywax 500", "Polywax 655" и "Polywax 1.000"; таковые, выпускаемые в продажу фирмой Langer and Co. под названием "PE 1.500 F" и "PEW 1.555"; таковой, выпускаемый в продажу фирмой R.T. Newey под названием "TN WAX 1.495", и гомополимер этилена, выпускаемый в продажу фирмой Allied Chemical Corp. под названием "AC 1702".
Из используемых согласно изобретению сополимеров этилена особенно можно назвать выпускаемые в продажу фирмой Bareco под названиями "Petrolite CP-7" и "Petrolite CP-12" сополимеры этилена с пропиленом и сополимеры этилена с гексеном, выпускаемые в продажу под названиями "Petrolite CJ7" и "Pttrolite CH-12" фирмой Bareco.
Согласно предпочтительному варианту реализации композиции по изобретению, используемый воск, такой, как указанный выше, находится в количестве 5-30 вес.% в расчете на общий вес жировой фазы.
Смесь силиконового масла и воска из гомо-или сополимера этилена, такого, как указанный выше, обычно находится в композиции согласно изобретению в количестве 3-100 вес.% в расчете на общий вес композиции.
Кроме двух составляющих вышеуказанной смеси, жировая фаза, кроме того, может содержать добавки или жиры, выбираемые среди масел и/или восков. Доля добавки или жира, присутствующая в композиции согласно изобретению, обычно составляет 0,5 - 92,0 вес.% в расчете на общий вес жировой фазы, предпочтительно 2-85%.
В противоположность известным композициям, для которых необходимо составлять сложные диаграммы совместимости, т.е., принимая в расчет все элементы, присутствующие в композиции, для композиций по изобретению достаточно составить диаграмму совместимости добавки с одним из соединений комбинации, т.е. либо с воском из гомо-или сополимера, либо с силиконовым маслом. Если добавка совместима с одним из этих веществ, то она обязательно совместима с их комбинацией.
Масла, в случае необходимости присутствующие в жировой фазе, могут быть неорганического животного, растительного или синтетического происхождения.
В качестве масла неорганического происхождения можно назвать особенно парафиновое масло, вазелиновое масло и минеральные масла, обычно имеющие температуру кипения 310-410oC.
В качестве масла животного происхождения можно особенно назвать пергидросквален.
В качестве масла растительного происхождения особенно можно назвать миндальное масло, калофилловое масло, пальмовое масло, масло авокадо, масло жожоба, кунжутное масло, оливковое масло, касторовое масло и масла и проростков зерновых культур, такие, как, например, масло и проростков пшеницы.
В качестве синтетического масла особенно можно назвать сложные синтетические эфиры, такие, как пурцелановое масло, бутилмиристат, изопропилмиристат, цетилмиристат, изопропилпальмитат, бутилстеарат, гексадецилстеарат, изопропилстеарат, октилстеарат, изоцетилстеарат, децилолеат, гексиллаурат, пропиленгликольдикаприлат и диизопропиладипат.
В качестве масел, также используемых в композициях по изобретению, можно назвать органические спирты, такие, как олеиновый спирт, линолевый спирт, линолениловый спирт, изостеариловый спирт и октилдодеканол и происходящие от ланолиновой кислоты сложные эфиры, такие, как изопропилланолят и изоцетилланолят.
Можно еще назвать ацетилглицериды, октаноаты и деканоаты спиртов и полиспиртов (многоатомных спиртов), такие, как ацетилглицериды, октаноаты и деканоаты гликоля и глицерола, и рицинолеаты спиртов и полиспиртов, такие, как цетилрицинолеат.
Воски, в случае необходимости присутствующие в жировой фазе, могут быть минерального, ископаемого, животного, растительного происхождения или еще могут представлять собой гидрированные масла или жирные сложные эфиры, затвердевающие при 25oC.
В качестве используемых по изобретению минеральных восков особенно можно назвать микрокристаллические воски, парафин, вазелин и церезин.
В качестве ископаемых восков можно назвать озокерит и монтановый воск.
В качестве восков животного происхождения можно назвать пчелиный воск, спермацет, ланолиновый воск, так же, как производные, происходящие от ланолина, такие, как ланолиновые спирты, гидрированный ланолин, гидроксилированный ланолин, ацетилированный ланолин, жирные кислоты ланолина и спирт ацетилированного ланолина.
В качестве восков растительного происхождения особенно можно назвать каделильский воск, карнаубский воск, японский воск и масло какао.
В качестве гидрированных масел, затвердевающих при 25oC, особенно можно назвать гидрированное касторовое масло, гидрированное пальмовое масло, гидрированное сало и гидрированное коксовое масло.
В качестве сложных жирных эфиров, затвердевающих при 25oC, особенно можно назвать пропиленгликольмономиристат и миристилмиристат.
В качестве восков можно еще назвать цетиловый спирт, стеариловый спирт, моно-, ди и триглицериды, затвердевающие при 25oC, стеарилмоноэтаноламид, канифоль и ее производные, такие, как гликоль- и глицерол-абиетаты, глицериды сахаров и олеаты, миристаты, ланоляты, стеараты и дигидроксистеараты кальция, магния, цинка и алюминия.
Доля воска, такого, как указанный выше, предпочтительно меньше или равна таковой восков из гомо- или сополимеров этилена.
Кроме того, в жировую фазу композиций согласно изобретению можно вводить желатинирующие масляные агенты.
В качестве желатинирующих масляных агентов можно особенно назвать сложные эфиры, содержащие металлы, такие, как полиоксиалюминийстеарат, и гидроксистеарат алюминия или магния, производные холестерина и в особенности гидроксихолестерин, и набухающие в присутствии масла глинистые минералы и особенно таковые, отноcящиеся к группе монтмориллонитов.
Согласно предпочтительному варианту реализации, композиции согласно изобретению, кроме того, могут содержать наполнители, т.е. твердые соединения в виде порошка (пудры). Доля наполнителей в композициях согласно изобретению обычно составляет 0,5-95 вес.% и предпочтительно 1-40 вес.%, в расчете на общий вес композиции.
Соединения в порошкообразной форме, используемые согласно изобретению, могут быть природного или синтетического происхождения. Из них особенно можно назвать:
(а) минеральные порошки, такие, как тальк, каолин, слюда, диоксид кремния, силикаты, глинозем, цеолиты, гидроксиапатит, серицит, диоксид титана, титанаты слюды, оксид цинка, сульфат мабрия, оксиды железа, марганцевый фиолетовый, оксид хрома, ультрамариновый синий, оксихлорид висмута, нитрид бора и металлические порошки, такие, как алюминиевый порошок;
(б) растительные порошки, такие, как порошки кукурузного, пшеничного или рисового крахмала;
(в) органические порошка, такие, как порошки из нейлона, полиамида, сложного полиэфира, политетрафторэтилена или полиэтилена;
(г) металлорганические порошки, такие, как пигменты, комбинируемые с цирконием, барием и алюминием в органические красители.
Вышеописанные порошки, кроме того, могут быть покрыты, например, металлическими солями жирных кислот, аминокислот, лецитина, коллагена, кремнийорганическими соединениями, фторированными соединениями, фторсиликонизированными соединениями или любым другим обычным покрытием.
Композиции согласно изобретению, кроме того, могут содержать липофильную добавку, выбираемую среди поверхностно-активных агентов, фильтров, витаминов, гормонов, антиокислителей, консервантов, красителей, духов и их смесей.
Косметические или дерматологические композиции согласно изобретению могут находиться в различных формах; таких, как маслянистые гели, в виде твердых продуктов, таких, как прессованные порошки или еще в виде палочек. Их можно особенно использовать в качестве средств для чистки, уходу за кожей или макияжа.
Когда композиции находятся в форме продуктов для макияжа, они могут представлять собой в особенности жидкие пудры, тушь для ресниц и бровей, помады для губ, тени для век или румяна для щек.
Композиции согласно изобретению получают обычными способами, т.е. путем гомогенизации при нагревании их различных составляющих, затем охлаждения.
Различные формы вышеописанных композиций получают в зависимости от природы и количеств вводимых соединений, так же, как в зависимости от используемого способа охлаждения. Так, путем простого охлаждения при перемешивании или без него можно получать композицию в форме геля. Композиции различных форм также можно получать путем розлива горячей смеси в различные типы упаковки.
Продукты в прессованной форме получают, разумеется, путем сказания давления на продукт.
Ниже приводится в качестве иллюстрации несколько примеров композиций согласно изобретению.
Пример I: маслянистый гель
Фаза А:
Силиконовое масло, выпускаемое в продажу фирмой Dow Corning под названием "SF-558" - 55 г
Кунжутное масло - 20 г
Фаза Б:
Гомополимер этилена, выпускаемый в продажу фирмой Allied Chemical под названием "AC 1702" - 20 г
Гомополимер этилена, выпускаемый в продажу фирмой Bareco под названием "Polywax 655" - 5 г
Приготовление фазы А осуществляют путем смещения ее составляющих при перемешивании при комнатной температуре. После гомогенизации добавляют составляющие фазы Б, затем нагревают при температуре около 107oC. После расплавления и гомогенизации получают жидкую среду.
Маслянистый гель затем получают путем охлаждения до комнатной температуры. Таким образом полученный гель обладает отличными свойствами в отношении нанесения тонким слоем и приводит к образованию очень мягкой и защитной пленки.
Пример 2: жидкая пудра.
Фаза А:
Силиконовое масло, выпускаемое в продажу фирмой Doq Corning под названием "DC 556" - 14 г
полые микросферы из термопластичного материала, выпускаемые в продажу фирмой Casco-Nobel под названием "Expancel 551 DE" - 1,5 г
Фаза Б:
Гомополимер этилена, выпускаемый в продажу фирмой Langer под названием "PEW 1555" - 7 г
Микрокристаллический воск - 4 г
Фаза В:
2-Этил-гексил-пальмитат - 19 г
Гидрированный изопарафин - 14 г
Изопропилланолят - 9,3 г
Пропилпарабен - 0,2 г
Фаза Г:
Оксид железа - 3 г
Диоксид титана - 13 г
Оксид цинка - 3 г
Тальк - 12 г
Смешивают составляющие фаз Б и В, затем нагревают при температуре около 107oC. После расплавления всех составляющих, гомогенизируют полученную смесь, затем охлаждают ее до температуры примерно 90oC. После этого добавляют фазу А, составляющие которой предварительно смешивают при комнатной температуре, затем добавляют, наконец, составляющие фазы Г. После гомогенизации таким образом полученную смесь теплой выливают в чашечки.
После охлаждения до комнатной температуры, получают жидкую пудру, обладающую отличными свойствами в отношении нанесения в виде тонкого слоя на кожу, так же, как обладающую очень хорошей устойчивостью.
Пример 3: помада для губ
Фаза А:
Силиконовое масло, выпускаемое в продажу фирмой Dow Corning под названием "DC 556" - 23 г
Фаза Б:
Гомополимер этилена, выпускаемый в продажу фирмой Langer под названием "PEW 1555" - 7 г
Микрокристаллический воск - 7 г
Ланолин - 7 г
Фаза В:
Касторовое масло - 22 г
Кунжутное масло - 22 г
Фаза Г:
Пигменты - 12 г
Составляющие фазы Б и В смешивают при нагревании при температуре около 107oC. После расплавления восков, смесь гомогенизируют, затем охлаждают ее до температуры около 95oC. После этого добавляют фазу А, потом фазу Г. После гомогенизации смеси, ее выливают в ячейки в виде палочки.
После охлаждения получают помаду для губ, очень легко наносимую на губы и обладающую очень большой мягкостью. Кроме того, она обладает превосходной устойчивостью, т.е. имеет превосходную износостойкость и не стирается.
Пример 4: помада для губ.
Фаза А:
Силиконовое масло, выпускаемое в продажу фирмой Рон-Пуленк под названием "Silbione 70633 V 30" - 10 г
Масло жожоба - 25 г
Кунжутное масло - 27 г
Фаза Б:
Гомополимер этилена, выпускаемый в продажу фирмой Bareco под названием "Polywax 500" - 20 г
Ланолин - 6,5 г
Фаза В:
Пигменты - 11,5 г
Пример 5: помада для губ
Фаза А:
Силиконовое масло, выпускаемое в продажу фирмой Рон-Пуленк под названием "Silbione 70633 V 30" - 10 г
Масло жожоба - 10 г
Кунжутное масло - 25 г
Фаза Б:
Сополимер этилен с пропиленом, выпускаемый в продажу фирмой Bareco под названием "Petrolite CP-7" - 20 г
Ланолин - 6,5 г
Фаза В:
Пигменты - 11,5 г
Губные помады примеров 4 и 5 готовят способом, аналогичным способу примера 3.

Claims (1)

  1. \\\1 1. Косметическая композиция на основе силиконового масла, содержащая гомогенную жировую фазу, отличающаяся тем, что жировая фаза содержит смесь, образованную из 5 - 97 мас.% в расчете на общую массу жировой фазы, по крайней мере одного силиконового масла, отвечающей следующей формуле I \\\6 $$$ \ \ \1 в которой R - алкильный радикал с 1 - 30 С-атомами, арильный или аралкильный радикал, \\\4 n - целое число 0 - 100; \\\4 m - целое число 0 - 100, \ \ \ 1 а сумма (n + m) составляет 1 - 100 и 3 - 50 мас.% в расчете на общую массу жировой фазы, воска, имеющего температуру плавления 50 - 135<198>C и образованного по крайней мере одним полимером с молекулярным весом 200 - 1500, и выбирают его среди гомополимеров этилена, сополимеров этилена, с мономером, отвечающим формуле II \\\6 CH<Mv>2<D> = CH - R', \\\1 в которой R' - алкильный радикал с 1 - 30 С-атомами, арильный или аралкильный радикал. \\\2 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанная жировая фаза находится в количестве 3 - 100 мас.% в расчете на общий вес композиции. \\\2 3. Композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что вышеуказанное силиконовое масло имеет вязкость 5 - 500 сст. \\\2 4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что вышеуказанное силиконовое масло находится в количестве 10 - 90 мас.% в расчете на общую массу жировой фазы. \\\2 5. Композиция по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что вышеуказанный воск выбирают среди гомополимеров этилена, сополимеров этилена с пропиленом и сополимеров этилена с гексаном. \\\2 6. Композиция по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что вышеуказанный воск находится в количестве 5 - 30 мас.% в расчете на общий вес жировой фазы. \\\2 7. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что вышеуказанная жировая фаза включает, кроме того, по крайней мере одну добавку или жир, выбираемую среди масла и/или воска. \\\2 8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что вышеуказанная добавка или жир находятся в количестве 0,5 - 92 мас.% в расчете на общую массу жировой фазы. \\\2 9. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что вышеуказанный воск находится в количестве, меньшем или равном количеству воска из гомо- или сополимера этилена, такого, как указано в п.1. \\\2 10. Композиция по любому из пп. 1 - 9, отличающаяся тем, что вышеуказанная жировая фаза включает, кроме того, маслянистый желатинирующий агент. \\\2 11. Композиция по любому из пп. 1 - 10, отличающаяся тем, что вышеуказанная композиция включает, кроме того, наполнители в количестве 0,5 - 97%. \\\2 12. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что вышеуказанная композиция включает, кроме того, липофильную добавку, выбираемую среди поверхностно-активных агентов, фильтров, витаминов, гормонов, антиокислителей, консервантов, красителей, духов и их смесей.
RU95101031A 1994-01-26 1995-01-25 Косметическая композиция RU2118151C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9400843A FR2715294B1 (fr) 1994-01-26 1994-01-26 Composition cosmétique ou dermatologique anhydre contenant l'association d'une huile de silicone et d'une cire d'un homo- ou copolymère d'éthylène .
FR9400843 1994-01-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95101031A RU95101031A (ru) 1997-02-27
RU2118151C1 true RU2118151C1 (ru) 1998-08-27

Family

ID=9459428

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95101031A RU2118151C1 (ru) 1994-01-26 1995-01-25 Косметическая композиция

Country Status (13)

Country Link
US (3) US5556613A (ru)
EP (1) EP0665008B2 (ru)
JP (1) JP2960658B2 (ru)
CN (2) CN1124859C (ru)
AT (1) ATE154236T1 (ru)
BR (1) BR9500319A (ru)
CA (1) CA2141124C (ru)
DE (1) DE69500335T3 (ru)
ES (1) ES2104460T5 (ru)
FR (1) FR2715294B1 (ru)
HU (1) HU216574B (ru)
PL (1) PL180854B1 (ru)
RU (1) RU2118151C1 (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0535719A3 (en) * 1988-12-06 1993-04-14 Dermatologic Research Corporation Treatment of hemorrhoids with artemisinin and derivates
FR2747565B1 (fr) * 1996-04-19 1998-06-26 Oreal Composition cosmetique comprenant des corps gras pateux et des composes volatils
FR2737118B1 (fr) * 1995-07-28 1997-09-05 Oreal Composition dermatologique ou pharmaceutique, procede de preparation et utilisation
FR2737113B1 (fr) * 1995-07-28 1997-09-05 Oreal Procede de preparation d'une composition comprenant un compose sensible a la chaleur et composition obtenue
FR2737112B1 (fr) * 1995-07-28 1997-09-05 Oreal Utilisation de l'association de deux huiles particulieres dans une composition notamment cosmetique, et composition obtenue
FR2745493B1 (fr) * 1996-03-01 1998-04-24 Oreal Composition anhydre sous forme de poudre et utilisation d'un ester comme liant de poudres
KR19980053648A (ko) * 1996-12-27 1998-09-25 성재갑 잘 묻어나지 않는 립라이너 조성물
IN187860B (ru) * 1997-08-27 2002-07-06 Revlon Consumer Prod Corp
EP0951897B1 (fr) * 1998-04-21 2003-09-03 L'oreal Composition à application topique contenant un copolymère d'oléfines à cristallisation contrôlée
US6183760B1 (en) 1998-04-29 2001-02-06 Avon Products, Inc. Cosmetic stick
FR2782918B1 (fr) 1998-09-04 2001-09-07 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene une poly alpha-olefine et une phase grasse liquide
FR2783707B1 (fr) 1998-09-25 2000-11-03 Oreal Composition de maquillage comprenant une poly-alpha-olefine
FR2790385B1 (fr) * 1999-03-02 2001-04-13 Oreal Utilisation dans une composition pour la peau d'un copolymere d'olefines a cristallisation controlee pour limiter la migration de la composition
US6620417B1 (en) * 1999-04-26 2003-09-16 Revlon Consumer Products Corporation Color cosmetic compositions containing organic oil and silicone mixture
US20040057973A1 (en) * 2000-12-22 2004-03-25 Lars Wittkowski Cosmetic preparations and use thereof, containing polyethylene waxes with improved organoleptic properties
FR2845910B1 (fr) * 2002-10-18 2007-06-29 Oreal Composition cosmetique comprenant une phase huileuse siliconee phenylee et un colorant de type naphtopyranne, et procedes de traitement cosmetique
US20040228818A1 (en) * 2002-10-18 2004-11-18 L'oreal Cosmetic composition combining at least two dyes including at least one photochromic dye
GB2434534B (en) * 2003-02-05 2007-11-07 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic compositions containing phenyl silicones
US20040151680A1 (en) * 2003-02-05 2004-08-05 Patil Anjali Abhimanyu Cosmetic compositions containing phenyl silicones
US6806313B2 (en) * 2003-03-05 2004-10-19 W. R. Grace & Co.-Conn. Erucamide-free closure and liner compositions
US7790148B2 (en) 2005-09-02 2010-09-07 L'oreal Compositions containing silicone polymer, wax and volatile solvent
JP4964253B2 (ja) * 2006-03-01 2012-06-27 イーエルシー マネージメント エルエルシー 透明なサンスクリーンジェル及びその使用方法
KR101657729B1 (ko) * 2009-01-08 2016-09-19 나노그램 코포레이션 폴리실록산 중합체와 무기 나노입자의 복합체
FR2943245B1 (fr) * 2009-03-23 2011-06-10 Oreal Composition cosmetique comprenant une cire diester et une huile siliconee phenylee
WO2010109409A2 (en) * 2009-03-23 2010-09-30 L'oreal Cosmetic composition comprising a diester wax
US20140105836A1 (en) * 2010-11-08 2014-04-17 Salvatore J. Barone et al. Lipstick and other cosmetics and method of making
US9731151B2 (en) 2014-04-08 2017-08-15 Honeywell International Inc. Sprayable sunscreen compositions and methods
US10280714B2 (en) 2015-11-19 2019-05-07 Ecolab Usa Inc. Solid chemicals injection system for oil field applications
CA3064009A1 (en) 2017-05-23 2018-11-29 Ecolab Usa Inc. Dilution skid and injection system for solid/high viscosity liquid chemicals
AR112058A1 (es) 2017-05-23 2019-09-18 Ecolab Usa Inc Sistema de inyección para administración controlada de sustancias químicas sólidas de campos petrolíferos
FR3067930B1 (fr) * 2017-06-27 2020-01-10 Capsum Dispersions comprenant au moins une huile volatile hydrocarbonee
US20190083379A1 (en) 2017-09-18 2019-03-21 Mast Industries (Far East) Limited Gloss lip balm formulation
FR3075633B1 (fr) * 2017-12-22 2019-12-06 Lvmh Recherche Compositions cosmetiques comprenant des spheroides anhydres disperses dans une phase siliconee
JP7258628B2 (ja) * 2019-03-28 2023-04-17 株式会社コーセー 油性化粧料
WO2024070068A1 (ja) * 2022-09-26 2024-04-04 富士高分子工業株式会社 熱伝導性グリース組成物

Family Cites Families (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE217530C (ru)
US2627938A (en) 1948-08-10 1953-02-10 Res Prod Corp Method of making high viscosity products having petroleum oil base and product of such method
US2628187A (en) 1950-05-06 1953-02-10 Res Prod Corp Medicinal mineral oil vehicle thickened with polyethylene
US2992201A (en) * 1958-04-09 1961-07-11 Eastman Kodak Co Extrusion composition consisting of polyethylene and liquid dimethyl polysiloxanes
US3196079A (en) 1959-10-05 1965-07-20 Phillips Petroleum Co Cosmetic powder compositions containing polyethylene
DE1299788B (de) 1960-11-18 1969-07-24 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung ionogener Selbstglanzemulsionen
GB1060620A (en) 1962-12-06 1967-03-08 Ici Ltd Polish compositions
US3215599A (en) 1963-07-02 1965-11-02 Warner Lambert Pharmaceutical Process for preparing polymer waxmodified petroleum oil unctuous base
DE1519376C3 (de) 1965-03-27 1974-01-24 Veba-Chemie Ag, 4660 Gelsenkirchenbuer Selbstglanzdispersion
GB1140536A (en) 1965-03-29 1969-01-22 Dow Corning Silicone wax cosmetic compositions
FI44651C (fi) 1966-09-30 1971-12-10 Hoechst Ag Menetelmä valmistaa oleiinivapaita, ionogeenisiä itsekiilloittuvia emu lsioita emulgoiduista etyleeni-krotonhappokopolymeraateista.
US3645904A (en) 1967-07-27 1972-02-29 Sugar Beet Products Co Skin cleaner
GB1300223A (en) 1969-03-07 1972-12-20 Askvold B Makeup preparations
US3733403A (en) 1970-01-26 1973-05-15 Squibb & Sons Inc Gelled mineral oil
DE2063734C3 (de) 1970-12-24 1975-08-28 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Wachse mit Schmelzviskositäten von 40 bis 700 cP/120 Grad C für ionogen/nichtionogene Selbstglanzemulsionen und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2063896A1 (de) 1970-12-28 1972-07-20 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Salbengrundlagen auf der Basis von Triglyceriden gesättigter mittelkettiger Fettsäuren und Verfahren zu deren Herstellung
US3919357A (en) 1972-10-30 1975-11-11 Warner Lambert Co Anhydrous products having improved wettability characteristics, case 2
DE2402073A1 (de) 1974-01-17 1975-07-31 Eckart Standard Bronzepulver Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren aluminiumpigmentpasten
US4022730A (en) 1974-05-06 1977-05-10 Rohm And Haas Company Oligomeric aqueous finishes
JPS5347233B2 (ru) 1974-05-30 1978-12-19
US4011251A (en) 1975-03-13 1977-03-08 Boris Konstantinovich Tjurin Method of preparing esters of glycerol and polyglycerols and C5-C9 monocarboxylic fatty acids
US4164563A (en) 1975-03-24 1979-08-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Non-greasy compositions
DE2547967A1 (de) 1975-10-27 1977-05-05 Basf Ag Verwendung einer dispersion eines oxidierten polyaethylenwachses als zusatz zu druckfarben
GB1579934A (en) 1976-10-14 1980-11-26 Beecham Group Ltd Skin-care cosmetic products
DE2652603C2 (de) 1976-11-19 1982-09-16 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verwendung von wässrigen Gemischen zur Herstellung von pigmenthaltigen Beschichtungen von Kohlepapieren
GB1579935A (en) 1976-12-09 1980-11-26 Beecham Group Ltd Cosmetic products for treating the skin
DE2728922C3 (de) 1977-06-27 1982-02-25 Dragoco Gerberding & Co Gmbh, 3450 Holzminden Glycerintri-3,5,5-trimethylhexanoat
EP0005922A1 (en) 1978-05-19 1979-12-12 SMITH &amp; NEPHEW COSMETICS LIMITED Lip cosmetic
US4200561A (en) * 1978-07-17 1980-04-29 Allied Chemical Corporation Stable, compatible thixotropic gel with copolymer gelling agent
AU528642B2 (en) 1978-07-19 1983-05-05 Charles Of The Ritz Group Ltd. Sunblock formulation
AT377280B (de) 1979-03-27 1985-02-25 Henkel Austria Ges M B H Selbstglaenzendes schuh- und lederpflegemittel
JPS5731611A (en) 1980-07-31 1982-02-20 Nitto Electric Ind Co Ltd Tape or pieace pharmaceutical preparation
JPS57131272A (en) 1981-02-04 1982-08-14 Nippon House Hoorudo Kk Polishing agent for coated surface
JPS5815904A (ja) 1981-07-22 1983-01-29 Shiseido Co Ltd 油性化粧料
US4518509A (en) 1982-04-09 1985-05-21 Petrolite Corporation Particulate compositions
CA1207231A (en) 1982-08-24 1986-07-08 Hans W. Zulliger Medicated suppository
US4698359A (en) 1982-08-24 1987-10-06 Cilag, Ag Medicated suppository
US5102656A (en) 1983-07-29 1992-04-07 The Mennen Company Antiperspirant creams
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
US4574082A (en) 1983-07-29 1986-03-04 Revlon, Inc. One-phase silicone-based cosmetic products containing wax
JPS60181011A (ja) * 1984-02-28 1985-09-14 Lion Corp スチツク状制汗化粧料
JPS60219274A (ja) 1984-04-16 1985-11-01 Dainippon Ink & Chem Inc 艶出し用水性組成物
JPH0720850B2 (ja) 1984-05-24 1995-03-08 株式会社資生堂 ステイツク状化粧料
JPS60255714A (ja) 1984-05-31 1985-12-17 Pola Chem Ind Inc 非水系アイメ−ク料
JPS6173750A (ja) 1984-09-18 1986-04-15 Maruto Sangyo Kk 易剥離フイルム
US4699780A (en) 1985-05-29 1987-10-13 Estee Lauder Inc. Cosmetic composition
JPS6227078A (ja) 1985-07-25 1987-02-05 Tsutsunaka Plast Kogyo Kk プラスチツク成形品の艶出し加工方法
JPS62169714A (ja) 1986-01-21 1987-07-25 Sunstar Inc 棒状化粧料
JPH0755885B2 (ja) 1986-04-10 1995-06-14 株式会社資生堂 メ−キヤツプ化粧料
JP2525193B2 (ja) 1986-09-02 1996-08-14 株式会社資生堂 メ−キャップ化粧料
JPH072617B2 (ja) 1986-12-01 1995-01-18 三井石油化学工業株式会社 皮膚外用剤
US4834972A (en) 1987-04-20 1989-05-30 Allied-Signal Inc. Gels of telomer-copolymers of ethylene and a silane
JP2561857B2 (ja) 1987-06-05 1996-12-11 株式会社コーセー 油性メークアップ化粧料
JP2691729B2 (ja) 1987-06-23 1997-12-17 株式会社資生堂 固型状油中水型乳化化粧料
JPS646049A (en) 1987-06-30 1989-01-10 Mitsui Petrochemical Ind Solid particle dispersed composition
JP2519469B2 (ja) 1987-08-28 1996-07-31 株式会社コーセー スティック化粧料
JPH01113311A (ja) 1987-10-23 1989-05-02 Sunstar Inc 毛髪処理剤
JPH01139522A (ja) 1987-11-24 1989-06-01 Sunstar Inc 毛髪処理剤
JPH0729900B2 (ja) 1987-11-28 1995-04-05 株式会社資生堂 固型状油中多価アルコール型乳化化粧料
JPH01149707A (ja) 1987-12-05 1989-06-12 Sunstar Inc 毛髪処理剤
US4935228A (en) 1987-12-28 1990-06-19 L'oreal S.A. Lip gloss
US5002762A (en) 1988-03-16 1991-03-26 The Procter & Gamble Company Volatile silicons in household and cosmetic products
US4874868A (en) 1988-03-16 1989-10-17 The Procter & Gamble Company Volatile silicons
JP2571098B2 (ja) 1988-05-06 1997-01-16 株式会社コーセー 油性化粧料
CA2003346C (en) 1988-11-23 2000-02-15 Luis C. Calvo Fluorescent cosmetic compositions
US5143723A (en) * 1988-11-23 1992-09-01 Estee Lauder, Inc. Colored cosmetic compositions
JP2741230B2 (ja) 1989-01-11 1998-04-15 株式会社コーセー 泡状無水化粧料
JPH02194001A (ja) 1989-01-20 1990-07-31 Shin Etsu Chem Co Ltd ワックス組成物及びその製造方法
JPH02289508A (ja) * 1989-02-28 1990-11-29 Kao Corp プレシェーブ化粧料
US4919934A (en) 1989-03-02 1990-04-24 Richardson-Vicks Inc. Cosmetic sticks
MY105248A (en) 1989-04-07 1994-08-30 Kao Corp Diacylglycerin and cosmetic composition.
US5213716A (en) 1989-06-21 1993-05-25 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning shampoo containing long chain alcohol component
US5122519A (en) 1989-06-27 1992-06-16 American Cyanamid Company Stable, cosmetically acceptable topical gel formulation and method of treatment for acne
WO1991000935A1 (en) 1989-07-13 1991-01-24 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Porous fiber and production thereof
JP2805218B2 (ja) 1989-09-06 1998-09-30 株式会社コーセー スティック化粧料
EP0451786B1 (en) 1990-04-13 1997-09-10 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. Water-soluble fiber and a method for manufacture thereof
US5085855A (en) 1990-07-18 1992-02-04 Mary Kay Cosmetics, Inc. Silicone based cosmetic product
US5039518A (en) 1990-07-30 1991-08-13 Revlon, Inc. Cosmetic sticks
JPH04295417A (ja) 1991-01-16 1992-10-20 Estee Lauder Inc スチレン−エチレン−プロピレン共重合体含有化粧品組成物およびその使用方法
FR2675377B1 (fr) * 1991-04-22 1995-02-03 Oreal Microspheres poreuses enrobees a l'aide d'une huile perfluoree, d'une huile de silicone fluoree ou d'une gomme de silicone et leur utilisation en cosmetique.
JP2976146B2 (ja) * 1991-05-20 1999-11-10 株式会社コーセー 固形状組成物及びこれを含有する化粧料
DE59208971D1 (de) 1991-06-12 1997-11-20 Frische Gmbh Verfahren zur herstellung eines von bei der weiterverarbeitung störenden bestandteilen befreiten triglycerid-gemisches
GB9113484D0 (en) 1991-06-21 1991-08-07 Unilever Plc Cosmetic composition
US5300669A (en) 1991-11-28 1994-04-05 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Methylphenethyl functional silicones
GB9126969D0 (en) 1991-12-19 1992-02-19 Unilever Plc Cosmetic composition
US5302380A (en) 1992-06-08 1994-04-12 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions containing atactic polypropylenes and related methods
US5356627A (en) 1993-02-01 1994-10-18 Estee Lauder, Inc. Waterproof cosmetic compositions
US5688831A (en) 1993-06-11 1997-11-18 The Procter & Gamble Company Cosmetic make-up compositions
US5505935A (en) 1994-05-09 1996-04-09 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Sunscreen compositions
US5648066A (en) 1995-10-03 1997-07-15 Estee Lauder Companies Solid silicone compositions and methods for their preparation and use

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. 1-79104A, 1989, A 61 K 7/00, 7/02. 2. 5085855A (KATHLEENM.SHORE etal) 18.07.90, A 61 K 7/025. 3. 2005457 C1 (Комитекс) 12.08.92, A 61 K 7/48. 4. 2017481 C1 (НПО "ПАНЭКС") 05.08.94, A 61 K 7/00, 7/48. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN1443524A (zh) 2003-09-24
US5556613A (en) 1996-09-17
CA2141124C (fr) 1999-08-17
JPH07252130A (ja) 1995-10-03
RU95101031A (ru) 1997-02-27
EP0665008B2 (fr) 2004-03-17
ES2104460T3 (es) 1997-10-01
EP0665008A1 (fr) 1995-08-02
PL180854B1 (pl) 2001-04-30
DE69500335T3 (de) 2004-11-04
CN1111533A (zh) 1995-11-15
BR9500319A (pt) 1995-10-17
CN1124859C (zh) 2003-10-22
FR2715294B1 (fr) 1996-03-22
US5750095A (en) 1998-05-12
ES2104460T5 (es) 2004-11-01
ATE154236T1 (de) 1997-06-15
EP0665008B1 (fr) 1997-06-11
PL306947A1 (en) 1995-08-07
JP2960658B2 (ja) 1999-10-12
DE69500335T2 (de) 1997-11-20
HUT71730A (en) 1996-01-29
DE69500335D1 (de) 1997-07-17
HU9500226D0 (en) 1995-03-28
FR2715294A1 (fr) 1995-07-28
CA2141124A1 (fr) 1995-07-27
US6843982B1 (en) 2005-01-18
CN1219550C (zh) 2005-09-21
HU216574B (hu) 1999-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2118151C1 (ru) Косметическая композиция
JP3199679B2 (ja) オルガノポリシロキサン及び脂肪相を含む非移行性メークアップまたはケア用組成物
JP4118540B2 (ja) 非揮発性シリコーン化合物、非揮発性炭化水素系油及び不活性な粒子相を含有する耐移り性化粧品組成物
JP3034490B2 (ja) 弗素含有化合物またはシリコーンを含有し、改善された快適感を呈する転移しない局所用組成物およびその使用
JP2941208B2 (ja) シリコン含有化合物及び脂肪酸エステルを含む化粧品組成物
US5932197A (en) Cosmetic compositions and their use in obtaining a glossy film
JP4124560B2 (ja) 非揮発性シリコーン化合物と該シリコーン化合物と非融和性の非揮発性炭化水素系油を含有する耐移り性化粧品組成物
US5897869A (en) Cosmetic composition in the form of a soft paste and process of preparing it
US5945092A (en) Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish
JP4021561B2 (ja) フルオロシリコーンを含有する化粧料または皮膚科学的組成物
US8110206B2 (en) Cosmetic composition comprising a hydrocarbon oil and a silicone oil
US5972318A (en) Transfer-free make-up or care composition containing alkylpolysiloxane
JP2000119120A (ja) 揮発性の直鎖状シリコ―ンを含有するメ―クアップ用又は手入れ用の耐移り性組成物
KR19980064627A (ko) 유기폴리실록산 및 지방 상을 함유하는 비-전달성 메이크업또는 보호 조성물
WO1999043297A2 (en) Velvety hydrocarbon based cosmetic compositions
JP2898234B2 (ja) 柔軟なペースト形状の無水化粧品組成物およびその調製方法
JP2004507483A (ja) 不揮発性炭化水素ベース油と不活性微粒子相とを含むつや消し化粧品組成物
JP2720117B2 (ja) 油性化粧料
JP2004262919A (ja) 炭化水素オイル及びシリコーンオイルを含む化粧品組成物
JP3603157B2 (ja) メーキャップ化粧料
JPH0446110A (ja) 水中油型乳化化粧料
US20040223937A1 (en) Anhydrous cosmetic or dermatological composition containing the combination of a silicone oil and a wax made from an ethylene homopolymer or copolymer