RU2017114557A - Способ получения диола - Google Patents
Способ получения диола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017114557A RU2017114557A RU2017114557A RU2017114557A RU2017114557A RU 2017114557 A RU2017114557 A RU 2017114557A RU 2017114557 A RU2017114557 A RU 2017114557A RU 2017114557 A RU2017114557 A RU 2017114557A RU 2017114557 A RU2017114557 A RU 2017114557A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- producing
- parts
- diol according
- tungsten
- diol
- Prior art date
Links
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 title claims 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 15
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 12
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 10
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 10
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims 10
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims 9
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 8
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 8
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 8
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 8
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 8
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 8
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 claims 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 claims 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 2
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 claims 2
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 claims 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 claims 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- 150000003658 tungsten compounds Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/001—Controlling catalytic processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/888—Tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/835—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with germanium, tin or lead
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/888—Tungsten
- B01J23/8885—Tungsten containing also molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J25/00—Catalysts of the Raney type
- B01J25/02—Raney nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
- B01J27/19—Molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/04—Mixing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/60—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by elimination of -OH groups, e.g. by dehydration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/18—Polyhydroxylic acyclic alcohols
- C07C31/20—Dihydroxylic alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/18—Polyhydroxylic acyclic alcohols
- C07C31/20—Dihydroxylic alcohols
- C07C31/202—Ethylene glycol
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00017—Controlling the temperature
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00539—Pressure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/30—Tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0081—Preparation by melting
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (30)
1. Способ получения диола, отличающийся тем, что в способе в качестве исходных материалов используют сахар и водород, которые приводят в контакт с катализатором в воде с получением диола; при этом используемым катализатором является композитный катализатор, состоящий из основного катализатора и сокатализатора,
где основной катализатор представляет собой нерастворимый в воде кислотостойкий сплав;
сокатализатор представляет собой растворимую соль вольфрамовой кислоты и/или нерастворимое соединение вольфрама.
2. Способ получения диола по п. 1, отличающийся тем, что диол представляет собой этиленгликоль.
3. Способ получения диола по п. 2, отличающийся тем, что рН реакционной системы составляет 1-7; более предпочтительно рН реакционной системы составляет 3-6.
4. Способ получения диола по п. 1 или 2, отличающийся тем, что сахар выбран из одного или нескольких пятиуглеродных моносахаридов, дисахаридов и олигосахаридов, шестиуглеродных моносахаридов, дисахаридов и олигосахаридов, растворимых пятиуглеродных полисахаридов и растворимых шестиуглеродных полисахаридов.
5. Способ получения диола по п. 4, отличающийся тем, что растворимые пятиуглеродные полисахариды и растворимые шестиуглеродные полисахариды представляют собой пятиуглеродные полисахариды и шестиуглеродные полисахариды, которые могут растворяться при реакционных условиях системы.
6. Способ получения диола по п. 4, отличающийся тем, что исходными источниками сахара являются вещества на основе сахара, вещества на основе крахмала, вещества на основе лигноцеллюлозы, целлюлозные промышленные отходы или полисахаридные вещества; при этом более предпочтительно вещества на основе сахара представляют собой таковые из свеклы и сахарного тростника; вещества на основе крахмала представляют собой таковые из маиса, пшеницы, ячменя и маниоки; вещества на основе лигноцеллюлозы содержатся в маисовой соломе, сердцевинах кукурузных початков, пшеничной соломе, отбросах сахарного тростника и древесине; целлюлозные промышленные отходы представляют собой отбросы в виде сердцевин кукурузных початков; полисахаридные вещества представляют собой таковые из водорослей.
7. Способ получения диола по п. 1 или 2, отличающийся тем, что сахар приводят в реакцию с водородом в виде водного раствора сахара, и водный раствор сахара имеет концентрацию 5-60 вес.%, более предпочтительно 20-50 вес.%.
8. Способ получения диола по п. 1 или 2, отличающийся тем, что кислотостойкий сплав содержит никель, один или несколько редкоземельных элементов, олово и алюминий.
9. Способ получения диола по п. 8, отличающийся тем, что кислотостойкий сплав содержит, в весовых частях, 10-90 частей никеля, 1-5 частей редкоземельного элемента, 1-60 частей олова и 5-9 частей алюминия.
10. Способ получения диола по п. 1 или 2, отличающийся тем, что кислотостойкий сплав содержит никель, один или несколько редкоземельных элементов, олово, алюминий и вольфрам.
11. Способ получения диола по п. 10, отличающийся тем, что кислотостойкий сплав содержит, в весовых частях, 10-90 частей никеля, 1-5 частей редкоземельного элемента, 1-60 частей олова, 5-9 частей алюминия и 1-90 частей вольфрама.
12. Способ получения диола по п. 1 или 2, отличающийся тем, что кислотостойкий сплав содержит никель, один или несколько редкоземельных элементов, олово, алюминий, вольфрам и молибден.
13. Способ получения диола по п. 12, отличающийся тем, что кислотостойкий сплав содержит, в весовых частях, 10-90 частей никеля, 1-5 частей редкоземельного элемента, 1-60 частей олова, 5-9 частей алюминия, 1-90 частей вольфрама и 0,5-20 частей молибдена.
14. Способ получения диола по п. 1 или 2, отличающийся тем, что кислотостойкий сплав содержит никель, один или несколько редкоземельных элементов, олово, алюминий, вольфрам, молибден и бор или фосфор.
15. Способ получения диола по п. 14, отличающийся тем, что кислотостойкий сплав содержит, в весовых частях, 10-90 частей никеля, 1-5 частей редкоземельного элемента, 1-60 частей олова, 5-9 частей алюминия, 1-90 частей вольфрама, 0,5-20 частей молибдена и 0,01-5 частей бора или фосфора.
16. Способ получения диола по любому из пп. 8-15, отличающийся тем, что "редкоземельные элементы" является собирательным термином для 17 химических элементов с атомными номерами 21, 39 и 57-71 в группе IIIB периодической таблицы.
17. Способ получения диола по п. 1 или 2, отличающийся тем, что растворимая соль вольфрамовой кислоты представляет собой одно или несколько из вольфрамата аммония, вольфрамата натрия и фосфовольфрамата натрия.
18. Способ получения диола по п. 1 или 2, отличающийся тем, что нерастворимое соединение вольфрама представляет собой триоксид вольфрама и/или вольфрамовую кислоту.
19. Способ получения диола по п. 1 или 2, отличающийся тем, что количество используемого основного катализатора кратно количеству сахара, подаваемого в час, в диапазоне 0,01-10.
20. Способ получения диола по п. 7, отличающийся тем, что количество используемого растворимого сокатализатора составляет 0,01-5 вес.% от водного раствора сахара, более предпочтительно 0,01-2 вес.% и наиболее предпочтительно 0,01-1 вес.%.
21. Способ получения диола по п. 1 или 2, отличающийся тем, что количество используемого нерастворимого сокатализатора составляет 0,5-50 вес.% от основного катализатора, более предпочтительно 5-20 вес.%.
22. Способ получения диола по п. 1 или 2, отличающийся тем, что реакционная система характеризуется реакционным давлением 5-12 МПа, температурой реакции 150-260°C и продолжительностью реакции ≥10 мин.
23. Способ получения диола по п. 22, отличающийся тем, что реакционная система характеризуется реакционным давлением 6-10 МПа, температурой реакции 180-250°C и продолжительностью реакции 0,5-3 ч, предпочтительно 0,5-2 ч.
24. Способ получения диола по п. 1 или 2, отличающийся тем, что реакцию проводят в непрерывном режиме.
25. Способ получения диола по п. 24, отличающийся тем, что количество добавляемого основного катализатора является следующим: 0,01-5 кг добавляемого основного катализатора на 1000 кг подаваемого сахара.
26. Способ получения диола по п. 1 или 2, отличающийся тем, что ранее растворенный в реакционной системе сокатализатор отделяют от продукта, а затем повторно используют.
27. Способ получения диола по п. 1 или 2, отличающийся тем, что реакцию проводят в реакторе с суспендированным слоем.
28. Способ получения диола по п. 27, отличающийся тем, что в реакторе с суспендированным слоем предусмотрен фильтр, предназначенный для обеспечения удерживания нерастворимой части катализатора в реакторе и недопущения ее уноса с газом и реакционной жидкостью, выходящими через фильтр.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410512704.7 | 2014-09-28 | ||
| CN201410512704.7A CN105523890B (zh) | 2014-09-28 | 2014-09-28 | 一种制备二元醇的方法 |
| PCT/CN2015/090321 WO2016045583A1 (zh) | 2014-09-28 | 2015-09-23 | 一种制备二元醇的方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017114557A true RU2017114557A (ru) | 2018-10-29 |
| RU2017114557A3 RU2017114557A3 (ru) | 2019-03-19 |
| RU2698724C2 RU2698724C2 (ru) | 2019-08-29 |
Family
ID=55580318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017114557A RU2698724C2 (ru) | 2014-09-28 | 2015-09-23 | Способ получения диола |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US10464870B2 (ru) |
| EP (2) | EP3199512B1 (ru) |
| KR (2) | KR20230159620A (ru) |
| CN (2) | CN105523890B (ru) |
| AU (2) | AU2015320134B2 (ru) |
| CA (1) | CA2966521C (ru) |
| DK (1) | DK3199512T3 (ru) |
| EA (1) | EA035720B1 (ru) |
| ES (1) | ES2779549T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20200358T1 (ru) |
| HU (1) | HUE048744T2 (ru) |
| MY (2) | MY178277A (ru) |
| PL (1) | PL3199512T3 (ru) |
| PT (1) | PT3199512T (ru) |
| RU (1) | RU2698724C2 (ru) |
| SI (1) | SI3199512T1 (ru) |
| WO (1) | WO2016045583A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201702942B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105523890B (zh) * | 2014-09-28 | 2021-04-16 | 长春美禾科技发展有限公司 | 一种制备二元醇的方法 |
| CN105521788B (zh) | 2014-09-28 | 2020-10-27 | 长春美禾科技发展有限公司 | 一种耐酸合金催化剂 |
| KR20170105063A (ko) | 2015-01-13 | 2017-09-18 | 아반티움 놀리지 센터 비.브이. | 탄수화물 공급원으로부터 에틸렌 글리콜의 연속 제조방법 |
| CN106694009B (zh) * | 2015-11-12 | 2019-12-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 合金催化剂用于碳水化合物催化制备低碳二元醇的方法 |
| CN116730800A (zh) | 2016-06-03 | 2023-09-12 | 泰恩工艺技术有限公司 | 将产生己醛糖的碳水化合物高度选择性地转化为乙二醇的连续方法 |
| CN106349014B (zh) * | 2016-08-23 | 2020-08-18 | 上海交通大学 | 利用乙酰丙酸酯制备1,4-戊二醇的方法 |
| CA3043991A1 (en) * | 2016-12-19 | 2018-06-28 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Method for stabilization of glucose feed in the production of glycols |
| CN109107581A (zh) | 2017-06-22 | 2019-01-01 | 长春美禾科技发展有限公司 | 一种耐酸合金催化剂 |
| EP3717445A4 (en) * | 2017-12-01 | 2021-07-07 | Iowa Corn Promotion Board | CONTINUOUS PROCESSES FOR THE HIGHLY SELECTIVE CONVERSION OF SUGARS TO PROPYLENE-GLYCOL OR MIXTURES OF PROPYLENE-GLYCOL AND ETHYLENE-GLYCOL |
| CN110026202A (zh) * | 2019-05-21 | 2019-07-19 | 北京石油化工学院 | 甘油加氢催化剂、催化剂前驱体及其制备方法与应用 |
| CN112090428A (zh) * | 2019-06-18 | 2020-12-18 | 长春美禾科技发展有限公司 | 一种合金催化剂及其制备方法，相关设备和用途 |
| EP4034524A4 (en) | 2019-09-24 | 2023-05-31 | Iowa Corn Promotion Board | METHOD OF RUNNING CONTINUOUS UNMODULATED PROCESSES WITH MULTIPLE CATALYTIC STEPS |
| US11680031B2 (en) | 2020-09-24 | 2023-06-20 | T. EN Process Technology, Inc. | Continuous processes for the selective conversion of aldohexose-yielding carbohydrate to ethylene glycol using low concentrations of retro-aldol catalyst |
| US11319269B2 (en) | 2020-09-24 | 2022-05-03 | Iowa Corn Promotion Board | Continuous processes for the selective conversion of aldohexose-yielding carbohydrate to ethylene glycol using low concentrations of retro-aldol catalyst |
| CA3221474A1 (en) * | 2021-06-22 | 2022-12-29 | Chevron U.S.A. Inc. | Multi-metallic bulk hydroprocessing catalysts |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4496780A (en) | 1983-06-22 | 1985-01-29 | Uop Inc. | Hydrocracking of polyols |
| DE3928285A1 (de) | 1989-08-26 | 1991-02-28 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung niederer, mehrwertiger alkohole |
| JP3293846B2 (ja) | 1991-07-23 | 2002-06-17 | 日興リカ株式会社 | 触媒用球状ラネ−合金の製造方法 |
| KR100375306B1 (ko) | 2000-09-27 | 2003-03-10 | 한국통산주식회사 | 고강도 선재 및 판재용 구리(Ｃｕ)-니켈(Ｎｉ)-망간(Ｍｎ)-주석(Ｓｎ)-알루미늄(Ａｌ),실리콘(Ｓｉ)-세리움(Ｃｅ),란탄(Ｌａ), 니오디미움(Ｎｄ),프로메티움(Ｐｒ) 합금 |
| US6900361B2 (en) | 2001-05-08 | 2005-05-31 | Battelle Memorial Institute | Process for lactose conversion to polyols |
| US7663004B2 (en) * | 2002-04-22 | 2010-02-16 | The Curators Of The University Of Missouri | Method of producing lower alcohols from glycerol |
| CN1683293A (zh) | 2005-03-01 | 2005-10-19 | 大成多元醇投资有限公司 | 一种由山梨醇裂解生产二元醇和多元醇的方法 |
| CN101199930A (zh) | 2006-12-14 | 2008-06-18 | 马波 | 一种高碳多元醇加氢裂解催化剂,其制备方法和应用 |
| CN101544537A (zh) | 2008-03-25 | 2009-09-30 | 西安航天华威化工生物工程有限公司 | 一种由c6糖醇生产低碳化工醇的方法 |
| CN101613253B (zh) | 2008-06-25 | 2012-10-24 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种糖及糖醇的催化裂解方法 |
| CN101735014B (zh) * | 2008-11-26 | 2013-07-24 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种多羟基化合物制乙二醇的方法 |
| CN102190562B (zh) * | 2010-03-17 | 2014-03-05 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种多羟基化合物制乙二醇的方法 |
| CN101781171A (zh) | 2010-03-18 | 2010-07-21 | 西安近代化学研究所 | 二元醇的制备方法 |
| CN101781167B (zh) | 2010-03-18 | 2013-04-17 | 西安近代化学研究所 | 二元醇和多元醇的合成方法 |
| CN101781166B (zh) | 2010-03-18 | 2013-06-05 | 西安近代化学研究所 | 二元醇的制备方法 |
| CN102020531A (zh) | 2010-10-20 | 2011-04-20 | 华东理工大学 | 一种低碳多元醇的制备方法 |
| WO2012092431A1 (en) | 2010-12-30 | 2012-07-05 | Virent, Inc. | Catalytic biomass deconstruction |
| CN102675045B (zh) * | 2011-03-15 | 2015-04-01 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种糖溶液制备乙二醇、1,2-丙二醇的方法 |
| CN102643165B (zh) | 2011-06-28 | 2014-07-02 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 连续加氢裂解糖转化生产乙二醇及1,2-丙二醇的方法 |
| CN103608320A (zh) | 2011-07-28 | 2014-02-26 | 环球油品公司 | 由糖类生产多元醇 |
| US20110312488A1 (en) * | 2011-07-28 | 2011-12-22 | Uop Llc | Catalyst system for generation of polyols from saccharide containing feedstock |
| CN103159587A (zh) | 2011-12-08 | 2013-06-19 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种催化剂在生物多元醇加氢裂解中的应用 |
| CN103420798B (zh) * | 2012-05-18 | 2015-12-09 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种高效催化转化纤维素类原料到二元醇的方法 |
| CN103420787B (zh) | 2012-05-21 | 2015-01-28 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 近或超临界水条件下碳水化合物制小分子多元醇的方法 |
| CN103420797B (zh) | 2012-05-21 | 2015-04-08 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 低金属负载量催化剂用于碳水化合物制备乙二醇的方法 |
| CN103420796B (zh) | 2012-05-21 | 2015-05-20 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种高金属负载量催化剂用于碳水化合物制乙二醇的方法 |
| CN102731258B (zh) * | 2012-05-21 | 2014-07-23 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种碳水化合物内循环催化转化制备低碳多元醇的方法 |
| CN102731259A (zh) | 2012-06-26 | 2012-10-17 | 北京大学 | Cu基负载型催化剂在高碳多元醇选择氢解制备低碳二元醇中的应用 |
| CN103667365A (zh) | 2012-08-31 | 2014-03-26 | 郸城财鑫糖业有限责任公司 | 一种农作物秸秆制备二元醇的方法 |
| CN103848720B (zh) * | 2012-12-05 | 2015-08-26 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种制备乙二醇的方法 |
| CN106573860B (zh) * | 2014-04-09 | 2020-10-27 | 马来西亚国家石油公司 | 含糖类的原料选择性转化为乙二醇的方法 |
| KR102455978B1 (ko) * | 2014-05-19 | 2022-10-17 | 아이오와 콘 프로모션 보드 | 탄수화물로부터의 에틸렌 글리콜의 연속 생산을 위한 방법 |
| CN105521788B (zh) | 2014-09-28 | 2020-10-27 | 长春美禾科技发展有限公司 | 一种耐酸合金催化剂 |
| CN105523890B (zh) | 2014-09-28 | 2021-04-16 | 长春美禾科技发展有限公司 | 一种制备二元醇的方法 |
-
2014
- 2014-09-28 CN CN201410512704.7A patent/CN105523890B/zh active Active
- 2014-09-28 CN CN202010586947.0A patent/CN111606781B/zh active Active
-
2015
- 2015-09-23 SI SI201531120T patent/SI3199512T1/sl unknown
- 2015-09-23 DK DK15844083.4T patent/DK3199512T3/da active
- 2015-09-23 EP EP15844083.4A patent/EP3199512B1/en active Active
- 2015-09-23 KR KR1020237038417A patent/KR20230159620A/ko active Application Filing
- 2015-09-23 EP EP19206794.0A patent/EP3653595B1/en active Active
- 2015-09-23 KR KR1020177011661A patent/KR102601107B1/ko active IP Right Grant
- 2015-09-23 PL PL15844083T patent/PL3199512T3/pl unknown
- 2015-09-23 CA CA2966521A patent/CA2966521C/en active Active
- 2015-09-23 ES ES15844083T patent/ES2779549T3/es active Active
- 2015-09-23 EA EA201790727A patent/EA035720B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-09-23 MY MYPI2017701492A patent/MY178277A/en unknown
- 2015-09-23 MY MYPI2020004570A patent/MY197089A/en unknown
- 2015-09-23 PT PT158440834T patent/PT3199512T/pt unknown
- 2015-09-23 WO PCT/CN2015/090321 patent/WO2016045583A1/zh active Application Filing
- 2015-09-23 HU HUE15844083A patent/HUE048744T2/hu unknown
- 2015-09-23 US US15/514,980 patent/US10464870B2/en active Active
- 2015-09-23 AU AU2015320134A patent/AU2015320134B2/en active Active
- 2015-09-23 RU RU2017114557A patent/RU2698724C2/ru active
-
2017
- 2017-04-26 ZA ZA201702942A patent/ZA201702942B/en unknown
-
2019
- 2019-08-07 US US16/534,352 patent/US11104629B2/en active Active
-
2020
- 2020-03-03 HR HRP20200358TT patent/HRP20200358T1/hr unknown
- 2020-06-23 AU AU2020204171A patent/AU2020204171B2/en active Active
-
2021
- 2021-07-28 US US17/387,123 patent/US11746074B2/en active Active
-
2023
- 2023-09-05 US US18/460,864 patent/US20230406791A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017114557A (ru) | Способ получения диола | |
| US20090270608A1 (en) | Method for conversion of carbohydrate polymers to value-added chemical products | |
| BR112013009414A8 (pt) | Método de preparação para catalisar carboidratos em 5-hidroximetilfurfural | |
| CN105837643B (zh) | 一种d-葡萄糖异构化制备d-果糖的方法 | |
| CN103275096A (zh) | 一种基于纤维素制备异山梨醇的方法 | |
| TW201437222A (zh) | 醣類的分離方法 | |
| Heo et al. | Seagrass-based platform strategies for sustainable hydroxymethylfurfural (HMF) production: toward bio-based chemical products | |
| TW201412992A (zh) | 醣產物及其製備方法 | |
| CN103710472B (zh) | 糖产物及其制备方法 | |
| US9695484B2 (en) | Sugar products and fabrication method thereof | |
| CN105017114A (zh) | 1-异丙基-3-叔丁基硫脲的制备方法 | |
| CN103554067A (zh) | 一种木质纤维素类生物质催化水解制备糠醛的方法 | |
| CN101307016B (zh) | 2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基硫脲的合成方法 | |
| CN104744191B (zh) | 一种农林生物质连续化生产c5、c6烷烃的方法 | |
| CN106866424A (zh) | N‑甲基异丙胺的间歇式制备方法 | |
| Xu et al. | A convenient and efficient synthesis of glycals by zinc nanoparticles | |
| CN103351348A (zh) | 一种2-甲胺基嘧啶盐酸盐的合成方法 | |
| JP2013194147A (ja) | セルロース含有液状組成物及びセルロース回収方法 | |
| Semerci | Integrating a statistical approach to optimize the pretreatment conditions for the deconstruction of cotton stalks with a protic ionic liquid | |
| CN105418555A (zh) | 一种水解制备糠醛的方法 | |
| Magala et al. | Staling of bakery products | |
| CN102942495A (zh) | 一种反式-2-氨基-1-对氯苯基丙醇的制备方法 | |
| CN108033933A (zh) | 一种协同催化纤维素一步转化为1,4-去水山梨醇的方法 | |
| CN103432106B (zh) | 一种用于抑菌的皮肤软膏及制备方法 | |
| Bayu et al. | P-32 Optimization of Lactic Acid Production from Glucose with SnCl_2 catalyst in Choline Chloride Aqueous Media |