RU2015112122A - Прероральная фармацевтическая композиция замедленного высвобождения, содержащая гидрохлорид гидроморфона - Google Patents

Прероральная фармацевтическая композиция замедленного высвобождения, содержащая гидрохлорид гидроморфона Download PDF

Info

Publication number
RU2015112122A
RU2015112122A RU2015112122A RU2015112122A RU2015112122A RU 2015112122 A RU2015112122 A RU 2015112122A RU 2015112122 A RU2015112122 A RU 2015112122A RU 2015112122 A RU2015112122 A RU 2015112122A RU 2015112122 A RU2015112122 A RU 2015112122A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
sustained release
component
composition
release pharmaceutical
Prior art date
Application number
RU2015112122A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2665372C2 (ru
Inventor
Сюити ЯДА
Хидеки Яно
Казухиро ЙОСИДА
Сатико ФУКУИ
Original Assignee
Дайити Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Санкио Компани, Лимитед filed Critical Дайити Санкио Компани, Лимитед
Publication of RU2015112122A publication Critical patent/RU2015112122A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2665372C2 publication Critical patent/RU2665372C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Abstract

1. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением, содержащая (А) гидрохлорид гидроморфона или гидрат гидрохлорида оксикодона, (В) ацетат сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы со средним размером (D) 40 мкм или меньше, (С) гидроксипропилцеллюлозу и (D) сахарид, где относительное содержание компонента (С) и компонента (В) по массе в композиции, (С)/(В), составляет от 11/3 до 3/11.2. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где компонент (В) имеет средний размер (D), равный 20 мкм или меньше.3. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где компонент (В) имеет средний размер (D), равный 10 мкм или меньше, и D, равный 20 мкм или меньше.4. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по любому из пп. 1-3, где содержание компонента (В) в композиции составляет от 5 до 75% по массе.5. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по любому из пп. 1-3, где содержание компонента (В) в композиции составляет от 10 до 60% по массе.6. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где содержание компонента (А) в композиции составляет от 0,3 до 30% по массе в отношении свободной формы гидрохлорида гидроморфона или в отношении безводной формы гидрата гидрохлорида оксикодона.7. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где содержание компонента (С) в композиции составляет от 5 до 75% по массе.8. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где содержание компонента (С) в композиции составляет от 10 до 60% по массе.9. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где относительное содержание компонента (С) и компонента (В) в композиции, (С)/(В), составляет от 10/4 до 7/7.10. Фармацевтическая композиция с

Claims (24)

1. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением, содержащая (А) гидрохлорид гидроморфона или гидрат гидрохлорида оксикодона, (В) ацетат сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы со средним размером (D50) 40 мкм или меньше, (С) гидроксипропилцеллюлозу и (D) сахарид, где относительное содержание компонента (С) и компонента (В) по массе в композиции, (С)/(В), составляет от 11/3 до 3/11.
2. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где компонент (В) имеет средний размер (D50), равный 20 мкм или меньше.
3. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где компонент (В) имеет средний размер (D50), равный 10 мкм или меньше, и D90, равный 20 мкм или меньше.
4. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по любому из пп. 1-3, где содержание компонента (В) в композиции составляет от 5 до 75% по массе.
5. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по любому из пп. 1-3, где содержание компонента (В) в композиции составляет от 10 до 60% по массе.
6. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где содержание компонента (А) в композиции составляет от 0,3 до 30% по массе в отношении свободной формы гидрохлорида гидроморфона или в отношении безводной формы гидрата гидрохлорида оксикодона.
7. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где содержание компонента (С) в композиции составляет от 5 до 75% по массе.
8. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где содержание компонента (С) в композиции составляет от 10 до 60% по массе.
9. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где относительное содержание компонента (С) и компонента (В) в композиции, (С)/(В), составляет от 10/4 до 7/7.
10. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где гидроксипропилцеллюлоза представляет собой гидроксипропилцеллюлозу, имеющую вязкость, равную от 150 до 400 мПа·с или от 1000 до 4000 мПа·с.
11. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где компонент (D) в композиции представляет собой лактозу или сахарный спирт.
12. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 11, где сахарным спиртом является маннит, ксилит или эритрит.
13. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где композиция представлена в виде таблетки.
14. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, которая является фармацевтической композицией с замедленным высвобождением, содержащей (А) гидрохлорид гидроморфона или гидрат гидрохлорида оксикодона, (В) ацетат сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, имеющий средний размер (D50) 40 мкм или меньше, (С) гидроксипропилцеллюлозу и (D) сахарид, где
относительное содержание компонента (С) и компонента (В) по массе в композиции, (С)/(В), составляет от 11/3 до 3/11,
фармацевтическую композицию с замедленным высвобождением получают в соответствии со следующей стадией:
(стадия): смешивание компонентов (А), (В), (С) и (D) и вспомогательного вещества с последующим формованием для получения фармацевтической композиции с замедленным высвобождением в виде таблетки.
15. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, которая является фармацевтической композицией с замедленным высвобождением, содержащей (А) гидрохлорид гидроморфона или гидрат гидрохлорида оксикодона, (В) ацетат сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, имеющий средний размер (D50) 40 мкм или меньше, (С) гидроксипропилцеллюлозу и (D) сахарид, где
относительное содержание компонента (С) и компонента (В) по массе в композиции, (С)/(В), составляет от 11/3 до 3/11,
фармацевтическую композицию с замедленным высвобождением получают путем осуществления следующих двух стадий:
(стадия 1): смешивание компонентов (А), (В), (С) и (D) и вспомогательного вещества с последующим сухим гранулированием для получения гранул (гранулированный продукт), и
(стадия 2): смешивание гранул, полученных на (стадии 1) и вспомогательного вещества с последующим формованием для получения фармацевтической композиции с замедленным высвобождением в виде таблетки.
16. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, которая является фармацевтической композицией с замедленным высвобождением, содержащей (А) гидрохлорид гидроморфона или гидрат гидрохлорида оксикодона, (В) ацетат сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, имеющий средний размер (D50) 40 мкм или меньше, (С) гидроксипропилцеллюлозу и (D) сахарид, где
относительное содержание компонента (С) и компонента (В) по массе в композиции, (С)/(В), составляет от 11/3 до 3/11,
фармацевтическую композицию с замедленным высвобождением получают путем осуществления следующих стадий:
(стадия 1): смешивание компонентов (В), (С) и (D) для получения гранул (гранулированный продукт), и
(стадия 2): смешивание гранул, полученных (гранулированный продукт) на (стадии 1), компонентов (А) и (D) и вспомогательного вещества, с последующим формованием для получения фармацевтической композиции с замедленным высвобождением в виде таблетки.
17. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 1, где вспомогательным веществом является смазывающее вещество.
18. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением по п. 17, где смазывающее вещество представляет собой стеарилфумарат натрия или стеарат магния.
19. Способ получения фармацевтической композиции с замедленным высвобождением по любому из пп. 1-12, которая является фармацевтической композицией с замедленным высвобождением, содержащей (А) гидрохлорид гидроморфона или гидрат гидрохлорида оксикодона, (В) ацетат сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, имеющий средний размер (D50) 40 мкм или меньше, (С) гидроксипропилцеллюлозу и (D) сахарид, где
относительное содержание компонента (С) и компонента (В) по массе в композиции, (С)/(В), составляет от 11/3 до 3/11, способ получения, включающий следующую стадию:
(стадия): смешивание компонентов (А), (В), (С) и (D) и вспомогательного вещества с последующим формованием для получения фармацевтической композиции с замедленным высвобождением в виде таблетки.
20. Способ получения фармацевтической композиции с замедленным высвобождением по любому из пп. 1-12, которая является фармацевтической композицией с замедленным высвобождением, содержащей (А) гидрохлорид гидроморфона или гидрат гидрохлорида оксикодона, (В) ацетат сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, имеющий средний размер (D50) 40 мкм или меньше, (С) гидроксипропилцеллюлозу и (D) сахарид, где
относительное содержание компонента (С) и компонента (В) по массе в композиции, (С)/(В), составляет от 11/3 до 3/11,
способ получения, включающий следующие две стадии:
(стадия 1): смешивание компонентов (А), (В), (С) и (D) и вспомогательного вещества с последующим сухим гранулированием для получения гранул (гранулированный продукт), и
(стадия 2): смешивание гранул, полученных на (стадии 1), и вспомогательного вещества с последующим формованием для получения фармацевтической композиции с замедленным высвобождением в виде таблетки.
21. Способ получения фармацевтической композиции с замедленным высвобождением по любому из пп. 1-12, которая является фармацевтической композицией с замедленным высвобождением, содержащей (А) гидрохлорид гидроморфона или гидрат гидрохлорида оксикодона, (В) ацетат сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, имеющий средний размер (D50) 40 мкм или меньше, (С) гидроксипропилцеллюлозу и (D) сахарид, где
относительное содержание компонента (С) и компонента (В) по массе в композиции, (С)/(В), составляет от 11/3 до 3/11,
способ получения, включающий следующие две стадии:
(стадия 1): смешивание компонентов (В), (С) и (D) для получения гранул (гранулированный продукт), и
(стадия 2): смешивание гранул (гранулированный продукт), полученных на (стадии 1), компонентов (А) и (D) и вспомогательного вещества с последующим формованием для получения фармацевтической композиции с замедленным высвобождением в виде таблетки.
22. Способ получения по любому из пп. 19-21, где вспомогательным веществом является смазывающее вещество.
23. Способ получения по п. 22, где смазывающее вещество представляет собой стеарилфумарат натрия или стеарат магния.
24. Способ получения по любому из пп. 19-21, где способом является способ предотвращения увеличения количества сопутствующего вещества.
RU2015112122A 2012-09-03 2013-09-02 Пероральная фармацевтическая композиция замедленного высвобождения, содержащая гидрохлорид гидроморфона RU2665372C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012192783 2012-09-03
JP2012-192783 2012-09-03
PCT/JP2013/073519 WO2014034929A1 (ja) 2012-09-03 2013-09-02 ヒドロモルフォン塩酸塩含有の経口用徐放性医薬組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015112122A true RU2015112122A (ru) 2016-10-20
RU2665372C2 RU2665372C2 (ru) 2018-08-29

Family

ID=50183727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015112122A RU2665372C2 (ru) 2012-09-03 2013-09-02 Пероральная фармацевтическая композиция замедленного высвобождения, содержащая гидрохлорид гидроморфона

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9827199B2 (ru)
EP (1) EP2893928B1 (ru)
JP (1) JP6129184B2 (ru)
KR (1) KR102127625B1 (ru)
CN (1) CN104768552A (ru)
BR (1) BR112015004190A2 (ru)
CA (1) CA2883077C (ru)
ES (1) ES2706994T3 (ru)
HK (1) HK1210053A1 (ru)
RU (1) RU2665372C2 (ru)
TW (1) TWI566786B (ru)
WO (1) WO2014034929A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2706880T3 (es) 2010-02-22 2019-04-01 Daiichi Sankyo Co Ltd Preparación sólida de liberación sostenida para uso oral
JP7365157B2 (ja) 2018-07-17 2023-10-19 沢井製薬株式会社 イミダフェナシン含有錠剤の製造方法

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3714159C2 (de) 1986-04-30 1996-09-19 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Sucralfat-Zubereitung
US5547943A (en) 1986-04-30 1996-08-20 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Sucralfate preparation
GB8626098D0 (en) * 1986-10-31 1986-12-03 Euro Celtique Sa Controlled release hydromorphone composition
US5567439A (en) 1994-06-14 1996-10-22 Fuisz Technologies Ltd. Delivery of controlled-release systems(s)
US5601839A (en) * 1995-04-26 1997-02-11 Theratech, Inc. Triacetin as a penetration enhancer for transdermal delivery of a basic drug
US5783212A (en) 1996-02-02 1998-07-21 Temple University--of the Commonwealth System of Higher Education Controlled release drug delivery system
DE19637082A1 (de) 1996-09-12 1998-03-19 Boehringer Mannheim Gmbh Schnellzerfallende Pellets
AU7375598A (en) 1997-05-09 1998-11-27 Sage Pharmaceuticals, Inc. Stable oral pharmaceutical dosage forms
US5910319A (en) 1997-05-29 1999-06-08 Eli Lilly And Company Fluoxetine enteric pellets and methods for their preparation and use
US20020054911A1 (en) 2000-05-11 2002-05-09 Boehringer Mannheim Pharmaceutical Corporation-Sm Ithkline Beckman Corporation, Limited Partnershi Novel oral dosage form for carvedilol
TR200001362T2 (tr) 1997-11-12 2000-09-21 Boehringer Mannheim Pharm Corp.-Smithkline Beckman Yeni karvedilol oral dozaj formu
ES2306646T3 (es) 1999-02-09 2008-11-16 Pfizer Products Inc. Composiciones de farmacos basicos con biodisponibilidad incrementada.
US6485746B1 (en) 2000-08-25 2002-11-26 Neurocrine Biosciences, Inc. Controlled-release sedative-hypnotic compositions and methods related thereto
DE60003194T2 (de) 1999-08-26 2004-06-17 Neurocrine Biosciences, Inc., San Diego Sedativ hypnotische zusammensetzungen mit gesteuerter freisetzung und diesbezügliche verfahren
US7138143B1 (en) 1999-09-30 2006-11-21 Otsuka Pharmaceutical Company, Limited Coated preparation soluble in the lower digestive tract
JP2001270821A (ja) 2000-03-23 2001-10-02 Eisai Co Ltd 服用感が優れた散剤
US6287599B1 (en) 2000-12-20 2001-09-11 Shire Laboratories, Inc. Sustained release pharmaceutical dosage forms with minimized pH dependent dissolution profiles
IN191028B (ru) 2001-05-17 2003-09-13 Sun Pharmaceutical Ind Ltd
WO2003016302A1 (fr) 2001-08-09 2003-02-27 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de diamine
WO2003000657A1 (fr) 2001-06-20 2003-01-03 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de diamine
WO2003000680A1 (fr) 2001-06-20 2003-01-03 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de diamine
JP4644397B2 (ja) 2001-09-05 2011-03-02 信越化学工業株式会社 難溶性薬物を含む医薬用固形製剤の製造方法
HRP20020124A2 (en) 2002-02-11 2003-10-31 Pliva D D Sustained/controlled release solid formulation as a novel drug delivery system with reduced risk of dose dumping
US7125563B2 (en) 2002-04-12 2006-10-24 Dava Pharmaceuticals, Inc. Sustained release pharmaceutical preparations and methods for producing the same
JP2004026750A (ja) 2002-06-27 2004-01-29 Nippon Shinyaku Co Ltd 薬物の安定化法
WO2004024184A1 (ja) 2002-09-11 2004-03-25 Takeda Pharmaceutical Company Limited 徐放性製剤
US20040052844A1 (en) 2002-09-16 2004-03-18 Fang-Hsiung Hsiao Time-controlled, sustained release, pharmaceutical composition containing water-soluble resins
US20040151772A1 (en) 2002-11-08 2004-08-05 Egalet A/S Controlled release carvedilol compositions
CA2511493A1 (en) 2002-12-25 2004-07-15 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Diamine derivatives
CA2529475C (en) 2003-06-27 2012-08-07 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Medicament sustained-release particles and method for preparing the same
WO2005048979A2 (en) 2003-10-06 2005-06-02 Torrent Pharmaceuticals Limited Pharmaceutical composition having casing with multiple micro tablets
US9173847B2 (en) 2003-10-10 2015-11-03 Veloxis Pharmaceuticals A/S Tablet comprising a fibrate
US20050096365A1 (en) 2003-11-03 2005-05-05 David Fikstad Pharmaceutical compositions with synchronized solubilizer release
JP2007512350A (ja) 2003-11-25 2007-05-17 エスビー・ファルムコ・プエルト・リコ・インコーポレイテッド カルベジロール組成物の治療および送達方法
US8007826B2 (en) 2003-12-11 2011-08-30 Acorda Therapeutics, Inc. Sustained release aminopyridine composition
DE102004023069A1 (de) 2004-05-11 2005-12-08 Bayer Healthcare Ag Neue Darreichungsformen des PDE 5-Inhibitors Vardenafil
US20060008418A1 (en) 2004-07-12 2006-01-12 Solidtech Animal Health, Inc. Packaging and method for solid dose administration of an electronic identification chip and medicaments
GB2418854B (en) 2004-08-31 2009-12-23 Euro Celtique Sa Multiparticulates
US20090208579A1 (en) 2004-12-27 2009-08-20 Eisai R & D Management Co., Ltd. Matrix Type Sustained-Release Preparation Containing Basic Drug or Salt Thereof, and Method for Manufacturing the Same
US20060280789A1 (en) 2004-12-27 2006-12-14 Eisai Research Institute Sustained release formulations
US20060159753A1 (en) 2004-12-27 2006-07-20 Eisai Co. Ltd. Matrix type sustained-release preparation containing basic drug or salt thereof
RS20070511A (en) 2005-06-29 2009-01-22 Panacea Biotec Ltd., Modified release pharmaceutical compositions and processes thereof
BRPI0615410A2 (pt) 2005-08-30 2013-02-13 Nicholas Piramal India Ltd composiÇço farmacÊutica de liberaÇço prolongada de metformina e processo para produÇço da mesma
HUE029336T2 (en) 2005-09-16 2017-02-28 Daiichi Sankyo Co Ltd For the preparation of an optically active diamine derivative and process
PL116330U1 (en) * 2005-10-31 2007-04-02 Alza Corp Method for the reduction of alcohol provoked rapid increase in the released dose of the orally administered opioide with prolonged liberation
US8652529B2 (en) * 2005-11-10 2014-02-18 Flamel Technologies Anti-misuse microparticulate oral pharmaceutical form
JP2009532462A (ja) 2006-04-05 2009-09-10 カディラ・ヘルスケア・リミテッド 調節放出クロピドグレル製剤
EP2359830B1 (en) 2006-04-26 2012-09-19 Supernus Pharmaceuticals, Inc. Controlled released preparations of oxcarbazepine having sigmoidal release profile
US20080004260A1 (en) 2006-06-29 2008-01-03 Transcept Pharmaceuticals, Inc. Compositions of 5-HT3 antagonists and dopamine D2 antagonists for treatment of dopamine-associated chronic conditions
US8765178B2 (en) * 2006-07-19 2014-07-01 Watson Laboratories, Inc. Controlled release formulations and associated methods
WO2008041553A1 (fr) 2006-09-26 2008-04-10 Astellas Pharma Inc. Préparation à libération entretenue de tacrolimus
CN100563637C (zh) 2006-10-13 2009-12-02 北京红林制药有限公司 一种控释给药的药芯组合物和控释制剂及其制备方法
JP2008169173A (ja) 2007-01-15 2008-07-24 Kissei Pharmaceut Co Ltd 炭水化物分解酵素阻害剤の胃内滞留型徐放性製剤
CA2673485A1 (en) 2007-01-15 2008-07-24 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Gastric retention-type sustained-release levodopa preparation
KR20080076382A (ko) 2007-02-15 2008-08-20 (주)아모레퍼시픽 실로스타졸의 제어방출 제제 및 그 제조방법
CN101652139A (zh) 2007-03-29 2010-02-17 第一三共株式会社 药物组合物
WO2009047802A2 (en) 2007-10-10 2009-04-16 Lupin Limited Novel colon targeted modified release bioadhesive formulation of 5-amino salicylic acid or its salts and metabolites thereof
JP2011502140A (ja) 2007-10-29 2011-01-20 ルピン・リミテッド トルテロジンの制御放出型医薬組成物
PT2057984E (pt) * 2007-11-09 2010-03-10 Acino Pharma Ag Comprimidos retard com hidromorfona
BRPI0821732A2 (pt) * 2007-12-17 2015-06-16 Labopharm Inc Formulações de liberação controlada , forma de dosagem sólida, e, uso da formulação de liberação controlada
SI22849A (sl) 2008-08-01 2010-02-26 Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Ropinirolni pripravek
FR2951378B1 (fr) * 2009-10-16 2012-06-01 Flamel Tech Sa Forme pharmaceutique orale solide anti-mesusage et dotee d'un profil specifique de liberation modifiee
CA2784407A1 (en) * 2009-12-17 2011-07-14 Cima Labs Inc. Abuse-resistant formulations
ES2706880T3 (es) * 2010-02-22 2019-04-01 Daiichi Sankyo Co Ltd Preparación sólida de liberación sostenida para uso oral
WO2011102506A1 (ja) 2010-02-22 2011-08-25 第一三共株式会社 経口用徐放性固形製剤
WO2011102505A1 (ja) 2010-02-22 2011-08-25 第一三共株式会社 経口用徐放性固形製剤
EP2538928B1 (en) * 2010-02-24 2017-05-03 Cima Labs Inc. Abuse-resistant formulations
KR101858797B1 (ko) * 2010-05-10 2018-05-16 유로-셀티큐 에스.에이. 히드로모르폰 및 날록손을 포함하는 제약 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
HK1210053A1 (en) 2016-04-15
EP2893928A1 (en) 2015-07-15
WO2014034929A1 (ja) 2014-03-06
US20150231083A1 (en) 2015-08-20
CA2883077C (en) 2017-03-07
EP2893928B1 (en) 2018-10-24
KR20150045446A (ko) 2015-04-28
CA2883077A1 (en) 2014-03-06
JP6129184B2 (ja) 2017-05-17
RU2665372C2 (ru) 2018-08-29
JPWO2014034929A1 (ja) 2016-08-08
TW201414509A (zh) 2014-04-16
US9827199B2 (en) 2017-11-28
ES2706994T3 (es) 2019-04-02
CN104768552A (zh) 2015-07-08
TWI566786B (zh) 2017-01-21
EP2893928A4 (en) 2016-04-27
KR102127625B1 (ko) 2020-06-29
BR112015004190A2 (pt) 2017-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2014363599B2 (en) Orally disintegrating solid dosage unit containing an estetrol component
UY33062A (es) Comprimidos y composiciones farmacéuticas comprimibles recubiertos y métodos de fabricación
RU2016122609A (ru) Составы соединений азаиндола
RU2016128216A (ru) Покрытая пленкой таблетка, содержащая холина альфосцерат, и способ ее изготовления
TWI700100B (zh) 用於口服投藥之包含依澤替米貝（ｅｚｅｔｉｍｉｂｅ）及羅舒伐他汀（ｒｏｓｕｖａｓｔａｔｉｎ）的複合調配物及其製備方法
JP2013530952A5 (ru)
JP2016540021A5 (ru)
EA201391053A1 (ru) Таблетка, диспергируемая в ротовой полости
RU2015117523A (ru) Комбинированный препарат, содержащий гемиглиптин и метформин, и способ его получения
JP6662312B2 (ja) 固形組成物
CN103550165A (zh) 一种含有利伐沙班的药物组合物及其制备方法
RU2015132902A (ru) Новый быстрорастворимый состав гранул с улучшенной растворимостью
RU2019132494A (ru) Фармацевтические таблетки с элтромбопагом оламина
IN2014DE03239A (ru)
RU2015112122A (ru) Прероральная фармацевтическая композиция замедленного высвобождения, содержащая гидрохлорид гидроморфона
CN104055743A (zh) 一种含利伐沙班口服制剂的制备方法
RU2019138248A (ru) Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая энзалутамид
RU2016130602A (ru) Твердые препараты, содержащие тофоглифлозин, и способ их получения
RU2013110058A (ru) Фармацевтический гранулят, содержащий иматиниба мезилат
AR075037A1 (es) Composiciones farmaceuticas de rendimiento de producto y cumplimiento del paciente superiores
RU2012121183A (ru) Фармацевтическая композиция для перорального введения
TW200732000A (en) Orally disintegrating table comprising fat-soluble drug
JP2009091362A5 (ru)
RU2015129714A (ru) Композиция в форме таблеток, содержащая гидрохлорид цинакалцета
JP2014037356A (ja) カンデサルタンシレキセチル経口製剤