RU2014110172A - Гетероциклическое производное и фармацевтическое средство - Google Patents
Гетероциклическое производное и фармацевтическое средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014110172A RU2014110172A RU2014110172/04A RU2014110172A RU2014110172A RU 2014110172 A RU2014110172 A RU 2014110172A RU 2014110172/04 A RU2014110172/04 A RU 2014110172/04A RU 2014110172 A RU2014110172 A RU 2014110172A RU 2014110172 A RU2014110172 A RU 2014110172A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- carbonyl
- carboxamide
- benzimidazole
- chloro
- Prior art date
Links
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 title 1
- -1 monoalkylamino Chemical group 0.000 claims abstract 83
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 31
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 28
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 28
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 28
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 23
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 20
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004981 cycloalkylmethyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical group O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 50
- ZUSWDTWYONAOPH-UHFFFAOYSA-N [2-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine;hydrochloride Chemical group [Cl-].[NH3+]NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F ZUSWDTWYONAOPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 27
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 10
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 3
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 3
- NXHWBDQNMKFQMB-UHFFFAOYSA-N 2-(1-acetylazetidin-3-yl)-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1N(C(=O)C)CC1C(NC1=C2)=NC1=C(C(=O)NC=1C(=C(Cl)C=CC=1)C)C=C2NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F NXHWBDQNMKFQMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WAJRZMIHIDOWAW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-amino-2-oxoethyl)-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(CC(N)=O)N2 WAJRZMIHIDOWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DLBVFWLHQOSYEF-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)-n-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C=3CCCCC=3C=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F DLBVFWLHQOSYEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PLEYNBFKFLIRNY-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(N(CCO)CCO)N2 PLEYNBFKFLIRNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IUOVUVLQFRJKFQ-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-[[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(C(C)(C)C)=NC2=C(C(=O)NCC=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F IUOVUVLQFRJKFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKNIGSRGFJYGFB-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-chloro-6-fluorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethylamino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)Cl)=CC2=C1N=C(NCCOC(C)(C)C)N2 OKNIGSRGFJYGFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YASZWUWGPQAINY-UHFFFAOYSA-N 6-[[2-chloro-5-(2,2-difluoroethoxy)benzoyl]amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC(OCC(F)F)=CC=C1Cl YASZWUWGPQAINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FGQHOVCEWAJXBE-UHFFFAOYSA-N 6-[[2-chloro-5-(2-cyclopropylethyl)benzoyl]amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C(C(=CC=1)Cl)=CC=1CCC1CC1 FGQHOVCEWAJXBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JWZBGHBNGOYQTL-UHFFFAOYSA-N 6-[[2-chloro-5-(2-ethoxyethoxy)benzoyl]amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CCOCCOC1=CC=C(Cl)C(C(=O)NC=2C=C3NC(COC)=NC3=C(C(=O)NC=3C(=C(Cl)C=CC=3)C)C=2)=C1 JWZBGHBNGOYQTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KNECRESNBHGKBV-UHFFFAOYSA-N 6-[[2-chloro-5-(3-methoxypropyl)benzoyl]amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound COCCCC1=CC=C(Cl)C(C(=O)NC=2C=C3NC(COC)=NC3=C(C(=O)NC=3C(=C(Cl)C=CC=3)C)C=2)=C1 KNECRESNBHGKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims 2
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 claims 2
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 claims 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- MBHQONNSLGNUQE-UHFFFAOYSA-N n-(2,3-dihydro-1h-inden-5-yl)-2-(dimethylamino)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C=C3CCCC3=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F MBHQONNSLGNUQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MVKGPROPLBUBKQ-UHFFFAOYSA-N n-(2,3-dihydro-1h-inden-5-yl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C=C3CCCC3=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F MVKGPROPLBUBKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YRLKAKBQUUZSBL-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(2,2-dimethylpropylamino)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(NCC(C)(C)C)N2 YRLKAKBQUUZSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ARYXBUFLZNOITO-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(2-methylpentan-2-yl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(C(C)(C)CCC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F ARYXBUFLZNOITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VFIDJLXZYWDWRJ-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(2-methylsulfanylethylamino)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(NCCSC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F VFIDJLXZYWDWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RJZHNPHIYZEDNA-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(N1CC(O)C1)N2 RJZHNPHIYZEDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FULCSMXOIVOAAI-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(3-methoxyazetidin-1-yl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1C(OC)CN1C(NC1=C2)=NC1=C(C(=O)NC=1C(=C(Cl)C=CC=1)C)C=C2NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F FULCSMXOIVOAAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BQBTYNCALDSPER-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1CN(C)CCN1C(NC1=C2)=NC1=C(C(=O)NC=1C(=C(Cl)C=CC=1)C)C=C2NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F BQBTYNCALDSPER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ODKALHWXAVERJW-JOCHJYFZSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(2r)-oxolan-2-yl]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C([C@@H]1OCCC1)N2 ODKALHWXAVERJW-JOCHJYFZSA-N 0.000 claims 2
- ODKALHWXAVERJW-QFIPXVFZSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(2s)-oxolan-2-yl]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C([C@H]1OCCC1)N2 ODKALHWXAVERJW-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims 2
- YPSOCKJCWCDAKB-NRFANRHFSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(2s)-pyrrolidin-2-yl]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C([C@H]1NCCC1)N2 YPSOCKJCWCDAKB-NRFANRHFSA-N 0.000 claims 2
- SVQGLSWGXKLZIM-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[2-(diethylamino)ethylamino]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(NCCN(CC)CC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F SVQGLSWGXKLZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MHBMOGMUPJNOGU-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(CC(=O)N(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F MHBMOGMUPJNOGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YMCAXKWJBIYQQU-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[2-(dimethylamino)ethylamino]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(NCCN(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F YMCAXKWJBIYQQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SNMCXRNUUWFLJD-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethylamino]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(NCCOC(C)(C)C)N2 SNMCXRNUUWFLJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QYJJWJOVXBCMHD-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[3-(dimethylamino)propylamino]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(NCCCN(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F QYJJWJOVXBCMHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AEMFJIMUJWFAPK-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[[2-chloro-5-(2-phenylethyl)benzoyl]amino]-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C(C(=CC=1)Cl)=CC=1CCC1=CC=CC=C1 AEMFJIMUJWFAPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YSDAEUGEATVTFA-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[[2-chloro-5-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]benzoyl]amino]-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC(CCCOC(C)(C)C)=CC=C1Cl YSDAEUGEATVTFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YKDBUSRIEFLLNT-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2OC3=CC=C(Cl)C=C3N=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F YKDBUSRIEFLLNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YJYWMGOAXGGFPK-UHFFFAOYSA-N n-(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2OC3=CC(Cl)=CC=C3N=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F YJYWMGOAXGGFPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 2
- NNRUAHCEGBUEBY-UHFFFAOYSA-N 1-(methoxymethyl)benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound COCN1C=NC2=C1C=CC=C2C(=O)N NNRUAHCEGBUEBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JTERZCWERHEHNP-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2N(CC)C=NC2=C(C(=O)NCC=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F JTERZCWERHEHNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
- VQPQJVZJVMBOFB-UHFFFAOYSA-N 2-(1-tert-butylazetidin-3-yl)-N-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1H-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C(C)(C)(C)N1CC(C1)C1=NC2=C(N1)C=C(C=C2C(NC2=C(C(=CC=C2)Cl)C)=O)NC(=O)C2=C(C=CC=C2)C(F)(F)F VQPQJVZJVMBOFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NEWHHBJWSJQXIC-UHFFFAOYSA-N 2-(2-amino-2-oxoethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(CC(=O)N)=NC2=C(C(=O)NCC=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F NEWHHBJWSJQXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DOBCFMQGDRBUKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpropyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(CC(C)C)=NC2=C(C(=O)NCC=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F DOBCFMQGDRBUKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QMFKCEXOHOTUFN-UHFFFAOYSA-N 2-(azetidin-1-yl)-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(N1CCC1)N2 QMFKCEXOHOTUFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JMRMALYICDLWKU-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F JMRMALYICDLWKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WFDWLKIGIQGNJM-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NCC=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F WFDWLKIGIQGNJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MVCFHADMEDEFOV-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)-n-(2-methoxyphenyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)OC)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F MVCFHADMEDEFOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QBVAHNGTEHVBAI-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)-n-(4-methoxyphenyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C=CC(OC)=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F QBVAHNGTEHVBAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WVPAHDPXYZJXRZ-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)-n-(thiophen-2-ylmethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NCC=2SC=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F WVPAHDPXYZJXRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RHMITDMXWLCNTF-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)-n-naphthalen-1-yl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F RHMITDMXWLCNTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DDTOHNREQNDBRD-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)-n-phenyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F DDTOHNREQNDBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RNDRHRBIMLATCZ-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)-n-propyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C=1C=2NC(COC)=NC=2C(C(=O)NCCC)=CC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F RNDRHRBIMLATCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PPWBASIHKYMGOC-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)-n-pyridin-3-yl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C=NC=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F PPWBASIHKYMGOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WUZIMOJOBHMEIS-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)-n-quinolin-8-yl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C3=NC=CC=C3C=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F WUZIMOJOBHMEIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SKSKFWZYKNCQOW-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)-n-thiophen-2-yl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2SC=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F SKSKFWZYKNCQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LNKDLMQOAMGVML-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)-n-thiophen-3-yl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC2=CSC=C2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F LNKDLMQOAMGVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATWWUIURXLIJLJ-DEOSSOPVSA-N 2-[(2s)-1-acetylpyrrolidin-2-yl]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC(=O)N1CCC[C@H]1C(NC1=C2)=NC1=C(C(=O)NC=1C(=C(Cl)C=CC=1)C)C=C2NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F ATWWUIURXLIJLJ-DEOSSOPVSA-N 0.000 claims 1
- ZBXZOVMLVRXJEU-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-[(3-chloro-2-methylphenyl)carbamoyl]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazol-2-yl]amino]acetic acid Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(NCC(O)=O)N2 ZBXZOVMLVRXJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006282 2-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- RFIKSIFTKKXLPQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(OCC)=NC2=C(C(=O)NCC=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F RFIKSIFTKKXLPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VTZWJOHZMQJKRC-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(CC)=NC2=C(C(=O)NCC=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F VTZWJOHZMQJKRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- RNQALLTYBIQPLN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(C)=NC2=C(C(=O)NCC=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F RNQALLTYBIQPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ARQIBQGXTSUWNE-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=C(Cl)C=2)Cl)=CC2=C1N=C(C(C)(C)C)N2 ARQIBQGXTSUWNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VQQKBMITWIJEMD-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(C(C)(C)C)N2 VQQKBMITWIJEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BEKFAUGKCIVNDI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-n-(3-chloro-4-methylphenyl)-6-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C(Cl)C(C)=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=C(Cl)C=2)Cl)=CC2=C1N=C(C(C)(C)C)N2 BEKFAUGKCIVNDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OGNSSBVETWKRRE-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-n-(3-chloro-4-methylphenyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C(Cl)C(C)=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(C(C)(C)C)N2 OGNSSBVETWKRRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006181 4-methyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- SJPGEBIQFLWYMH-UHFFFAOYSA-N 5-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1h-indazole-7-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1CNC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1NN=C2 SJPGEBIQFLWYMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QLXVDKZGAPSTNF-UHFFFAOYSA-N 5-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1CNC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1OCC2 QLXVDKZGAPSTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQPVSRIZGKCJTL-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-bromo-5-chlorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1Br LQPVSRIZGKCJTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CIADIUSYBRGJMV-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-bromo-6-chlorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(dimethylamino)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Br CIADIUSYBRGJMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATFASNHSCGXRFQ-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-bromo-6-chlorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Br ATFASNHSCGXRFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XPJMVSXTARDENI-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-bromo-6-fluorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(dimethylamino)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1Br XPJMVSXTARDENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IFVBTIDNVGQPIA-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-bromo-6-fluorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1Br IFVBTIDNVGQPIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZUNUYDKPMZIZNV-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-bromobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1Br ZUNUYDKPMZIZNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CUYSSAYGODSQCA-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-chloro-3,6-difluorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=C(F)C=CC(F)=C1Cl CUYSSAYGODSQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WBGXJOATFALZEG-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-chloro-3-fluorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC(F)=C1Cl WBGXJOATFALZEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CTEJYCOCAIHCIC-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-chloro-4-fluorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=C(F)C=C1Cl CTEJYCOCAIHCIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ANDJXMWKLRNNHV-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-chloro-4-methylbenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=C(C)C=C1Cl ANDJXMWKLRNNHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZUBBBNUCHSJAHC-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-chloro-5-fluorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC(F)=CC=C1Cl ZUBBBNUCHSJAHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUASTYBVJSGOAZ-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-chloro-5-methylbenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC(C)=CC=C1Cl XUASTYBVJSGOAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BQYBXELFRCBJHT-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-chloro-6-fluorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(dimethylamino)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1Cl BQYBXELFRCBJHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WVISYJGEGOQQAX-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-chloro-6-fluorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1Cl WVISYJGEGOQQAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BHZXMYOYPNNKLK-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-chloro-6-fluorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-cyclopentyl-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)Cl)=CC2=C1N=C(C1CCCC1)N2 BHZXMYOYPNNKLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VLGWJWXUKLDNHM-UHFFFAOYSA-N 6-[(2-chloro-6-fluorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(dimethylamino)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C=C(Cl)C(C)=CC=2)C=C1NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1Cl VLGWJWXUKLDNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OXQULDJZTAEXNJ-UHFFFAOYSA-N 6-[(5-bromo-2-chlorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC(Br)=CC=C1Cl OXQULDJZTAEXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OCCMYFBHIWSCFQ-UHFFFAOYSA-N 6-[(5-butoxy-2-chlorobenzoyl)amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CCCCOC1=CC=C(Cl)C(C(=O)NC=2C=C3NC(COC)=NC3=C(C(=O)NC=3C(=C(Cl)C=CC=3)C)C=2)=C1 OCCMYFBHIWSCFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WZRHEUSGIDMSFV-UHFFFAOYSA-N 6-[[2,4-bis(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C(F)(F)F WZRHEUSGIDMSFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AQCVBIBJLUMGGL-UHFFFAOYSA-N 6-[[2,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(F)(F)F AQCVBIBJLUMGGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BMTCRCXHIHJYFN-UHFFFAOYSA-N 6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-n-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1CNC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=CN2 BMTCRCXHIHJYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFKSAIIVAXRVJL-UHFFFAOYSA-N 6-[[2-chloro-5-(2-cyclopropylethynyl)benzoyl]amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(dimethylamino)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C(C(=CC=1)Cl)=CC=1C#CC1CC1 OFKSAIIVAXRVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UXWHLZQPPOMKCV-UHFFFAOYSA-N 6-[[2-chloro-5-(2-ethoxyethoxymethyl)benzoyl]amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CCOCCOCC1=CC=C(Cl)C(C(=O)NC=2C=C3NC(COC)=NC3=C(C(=O)NC=3C(=C(Cl)C=CC=3)C)C=2)=C1 UXWHLZQPPOMKCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PMXJIPAKQWAQKW-UHFFFAOYSA-N 6-[[2-chloro-5-(3-hydroxy-3-methylbutyl)benzoyl]amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC(CCC(C)(C)O)=CC=C1Cl PMXJIPAKQWAQKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HHFOOKNIYDTCKF-UHFFFAOYSA-N 6-[[2-chloro-5-(ethoxymethyl)benzoyl]amino]-n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CCOCC1=CC=C(Cl)C(C(=O)NC=2C=C3NC(COC)=NC3=C(C(=O)NC=3C(=C(Cl)C=CC=3)C)C=2)=C1 HHFOOKNIYDTCKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims 1
- 208000005641 Adenomyosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 claims 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010006811 Bursitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010008334 Cervicobrachial syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000005171 Dysmenorrhea Diseases 0.000 claims 1
- 206010013935 Dysmenorrhoea Diseases 0.000 claims 1
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 claims 1
- 201000006107 Familial adenomatous polyposis Diseases 0.000 claims 1
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 claims 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 claims 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 claims 1
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 claims 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000005615 Interstitial Cystitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000003618 Intervertebral Disc Displacement Diseases 0.000 claims 1
- 206010050296 Intervertebral disc protrusion Diseases 0.000 claims 1
- 208000003456 Juvenile Arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 206010059176 Juvenile idiopathic arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 claims 1
- 101710096361 Prostaglandin E synthase Proteins 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 206010039705 Scleritis Diseases 0.000 claims 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims 1
- 206010041591 Spinal osteoarthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 1
- 208000004760 Tenosynovitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010046798 Uterine leiomyoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 1
- IQAUFSHBBRNIBB-UHFFFAOYSA-N [4-[(3-chloro-2-methylphenyl)carbamoyl]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazol-2-yl]methyl acetate Chemical compound C1=C2NC(COC(=O)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F IQAUFSHBBRNIBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005084 alkoxyalkylaminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000005874 benzothiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 208000036319 cervical spondylosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000029664 classic familial adenomatous polyposis Diseases 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 125000006622 cycloheptylmethyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims 1
- 201000009274 endometriosis of uterus Diseases 0.000 claims 1
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 claims 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 claims 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- KEIOJJRYDSRMPZ-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2SC3=CC=CC=C3N=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KEIOJJRYDSRMPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BRXSELRINRRWFX-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F BRXSELRINRRWFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZROXIEHEELLDRF-UHFFFAOYSA-N n-(1h-indol-5-yl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C=C3C=CNC3=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F ZROXIEHEELLDRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WWBFVYDBKUREOB-UHFFFAOYSA-N n-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C3=NSN=C3C=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F WWBFVYDBKUREOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NRZVXQVHDYEQAA-UHFFFAOYSA-N n-(2,4-dimethylphenyl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=CC(C)=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F NRZVXQVHDYEQAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UBMAIGPPCJEVSW-UHFFFAOYSA-N n-(2,6-difluorophenyl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2F)F)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F UBMAIGPPCJEVSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JXQAFDFINDUDQE-UHFFFAOYSA-N n-(2-benzylphenyl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)CC=2C=CC=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F JXQAFDFINDUDQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FJOZBURWEOBJKU-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloro-4-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=CC(C)=CC=2)Cl)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F FJOZBURWEOBJKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JCWIKXQXBLLGSP-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2C)Cl)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F JCWIKXQXBLLGSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEZQYEXAYXXVDF-UHFFFAOYSA-N n-(3,4-dimethylphenyl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C=C(C)C(C)=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F HEZQYEXAYXXVDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XJTYHDLEEVYSBX-UHFFFAOYSA-N n-(3-bromo-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Br)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F XJTYHDLEEVYSBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WAAZIOTZPUBZFP-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-1-methyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=CN2C WAAZIOTZPUBZFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OZZLIUWVRRTNNT-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(C(C)(C)CCl)N2 OZZLIUWVRRTNNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JYXRDMYZJIFZSV-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(1-methoxy-2-methylpropan-2-yl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(C(C)(C)COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F JYXRDMYZJIFZSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RAZSQDWKHAEMFY-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(1-methylcyclopropyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(C1(C)CC1)N2 RAZSQDWKHAEMFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ITZDHYWHBPKAQF-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(2,2-dimethylpropyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(CC(C)(C)C)N2 ITZDHYWHBPKAQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSHCPLGIRFRFOS-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(2-ethoxyethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(CCOCC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F WSHCPLGIRFRFOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STIQDYMPRFLWGC-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(2-hydroxyethylamino)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(NCCO)N2 STIQDYMPRFLWGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GQCTXJLTTOFMJI-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(2-methoxyethoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COCCOC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F GQCTXJLTTOFMJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DDJSFSMHKPKURV-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(2-methoxyethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(CCOC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F DDJSFSMHKPKURV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FPRKGTMTEVPIIB-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(2-methoxyethylamino)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(NCCOC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F FPRKGTMTEVPIIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QLQOKADDUKNWLZ-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(2-methylpropyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(CC(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F QLQOKADDUKNWLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UWPAUVALNICGAH-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(2-morpholin-4-ylethylamino)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(NCCN1CCOCC1)N2 UWPAUVALNICGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JKIMUSSDICGCEN-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(2-propan-2-yloxyethylamino)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(NCCOC(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F JKIMUSSDICGCEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLZUQNTYPORUAW-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(3-methoxypropylamino)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(NCCCOC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F ZLZUQNTYPORUAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIQXJZVJAPXAGM-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(cyclopentylamino)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(NC1CCCC1)N2 PIQXJZVJAPXAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIIOTMGACSJUJB-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(dimethylamino)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F PIIOTMGACSJUJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WXZLJUWNNLDESN-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(ethoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COCC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F WXZLJUWNNLDESN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FSPXOZXRLGXFJT-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(ethylamino)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(NCC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F FSPXOZXRLGXFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CXNPGBNLVOGBGT-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1-methyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2N(C)C(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F CXNPGBNLVOGBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZPPORFCUDHLMJX-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-6-[(2-methylsulfonylbenzoyl)amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1S(C)(=O)=O ZPPORFCUDHLMJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZPONWJXTHMDOSV-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F ZPONWJXTHMDOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YQXODSRSDAIGHS-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-6-[[5-methyl-2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC(C)=CC=C1C(F)(F)F YQXODSRSDAIGHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YCUHQPIGYAUSGO-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methylamino)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(NC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F YCUHQPIGYAUSGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HWZPFKYZVRHVBG-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-(methylaminomethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(CNC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F HWZPFKYZVRHVBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OJTLDBJIEFYJHQ-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(NCC(C)(C)O)N2 OJTLDBJIEFYJHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WMCXEGJNNSRMGO-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(2-methoxy-2-methylpropyl)amino]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(NCC(C)(C)OC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F WMCXEGJNNSRMGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QQHLWNSDKLZZSU-HXUWFJFHSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(2r)-5-oxopyrrolidin-2-yl]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C([C@@H]1NC(=O)CC1)N2 QQHLWNSDKLZZSU-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims 1
- QXNVHMFQJKUPJS-QHCPKHFHSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(2s)-1-methylpyrrolidin-2-yl]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CN1CCC[C@H]1C(NC1=C2)=NC1=C(C(=O)NC=1C(=C(Cl)C=CC=1)C)C=C2NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F QXNVHMFQJKUPJS-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims 1
- QQHLWNSDKLZZSU-FQEVSTJZSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(2s)-5-oxopyrrolidin-2-yl]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C([C@H]1NC(=O)CC1)N2 QQHLWNSDKLZZSU-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims 1
- PGLBCXIZGXXHCI-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)amino]-1-methyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(NCC(C)(C)CO)N2C PGLBCXIZGXXHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YSAZMAQQWXRSND-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)amino]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(NCC(C)(C)CO)N2 YSAZMAQQWXRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AZMSBHSQKRZEPB-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(3-methoxy-2,2-dimethylpropyl)-methylamino]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N(C)CC(C)(C)COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F AZMSBHSQKRZEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HWICICCXOMVWCB-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(3-methoxy-2,2-dimethylpropyl)amino]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(NCC(C)(C)COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F HWICICCXOMVWCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DKOWDAPBIJEANK-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(3-methyloxetan-3-yl)methylamino]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(NCC1(C)COC1)N2 DKOWDAPBIJEANK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BPIAMOKSQVZDIE-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(dimethylamino)methyl]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(CN(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F BPIAMOKSQVZDIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJDABEDPOIRCDK-QHCPKHFHSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[[(2r)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N[C@@H](CO)C(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F QJDABEDPOIRCDK-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims 1
- OKFGQBRXAIJUOP-HSZRJFAPSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[[(2s)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]amino]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(N[C@H](CO)C(C)(C)C)N2 OKFGQBRXAIJUOP-HSZRJFAPSA-N 0.000 claims 1
- QJDABEDPOIRCDK-HSZRJFAPSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[[(2s)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N[C@H](CO)C(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F QJDABEDPOIRCDK-HSZRJFAPSA-N 0.000 claims 1
- XYAOFSUISFBGBS-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[[3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropyl]amino]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(NCC(C)(C)CN(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F XYAOFSUISFBGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMYZFRKFEMJFJB-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-cyclopentyl-6-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=C(Cl)C=2)Cl)=CC2=C1N=C(C1CCCC1)N2 ZMYZFRKFEMJFJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MYZQIIXFEXVKPT-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-cyclopropyl-6-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=C(Cl)C=2)Cl)=CC2=C1N=C(C1CC1)N2 MYZQIIXFEXVKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HUIKCXGKKVTZND-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-ethoxy-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(OCC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F HUIKCXGKKVTZND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IGHMKQWACROQHL-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-ethyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(CC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F IGHMKQWACROQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RDYMUCIQCGJFSK-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-methyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1,3-benzoxazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2OC(C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F RDYMUCIQCGJFSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BTEABXSPZDKCOV-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-methyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F BTEABXSPZDKCOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YPHGHJMBGAIDGK-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-methylsulfanyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(SC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F YPHGHJMBGAIDGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZECLKJWCWXLDKI-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-methylsulfinyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(S(C)=O)N2 ZECLKJWCWXLDKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OMVYQKXIXDMVQZ-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-methylsulfonyl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(S(C)(=O)=O)N2 OMVYQKXIXDMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GQBVKRJIDNYITM-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-morpholin-4-yl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(N1CCOCC1)N2 GQBVKRJIDNYITM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OPVQIICDXACXNE-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-piperidin-1-yl-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(N1CCCCC1)N2 OPVQIICDXACXNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YJYCCZKEXOORLQ-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]-2-(1-methylcyclopropyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=C(Cl)C=2)Cl)=CC2=C1N=C(C1(C)CC1)N2 YJYCCZKEXOORLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WOQGNMWVUWNKAZ-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]-2-(dimethylamino)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1Cl WOQGNMWVUWNKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RKXCTVFBZIGHKN-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]-2-[(3-methoxy-2,2-dimethylpropyl)amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(NCC(C)(C)COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1Cl RKXCTVFBZIGHKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IMGXDQVFKNWNKK-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-2-(dimethylamino)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl IMGXDQVFKNWNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OMTRENUTONCFDR-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[(2-chloropyridine-3-carbonyl)amino]-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl OMTRENUTONCFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ARGSIAIHXAPVOG-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[(3,5-dichloropyridine-4-carbonyl)amino]-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=C(Cl)C=NC=C1Cl ARGSIAIHXAPVOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LRIFNPMQCDTPSC-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[(3-chloropyridine-4-carbonyl)amino]-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=NC=C1Cl LRIFNPMQCDTPSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VOVIUXFKWUCSDA-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[(3-fluoropyridine-2-carbonyl)amino]-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=NC=CC=C1F VOVIUXFKWUCSDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZVSVZAHFYSIBET-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=CN2 ZVSVZAHFYSIBET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YNMKDEMTKFSAIN-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-2-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(C1(CC1)C(F)(F)F)N2 YNMKDEMTKFSAIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DOIUCFWYTWJCEE-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[[2-chloro-5-(2-propan-2-yloxyethoxy)benzoyl]amino]-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC(OCCOC(C)C)=CC=C1Cl DOIUCFWYTWJCEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AKCCXZVYVXOUMR-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[[2-chloro-5-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]prop-1-ynyl]benzoyl]amino]-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC(C#CCOC(C)(C)C)=CC=C1Cl AKCCXZVYVXOUMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HAZVPMQDVYPELX-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-[[5-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-2-(methoxymethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC(F)=CC=C1C(F)(F)F HAZVPMQDVYPELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IERGFTMWIXHFRA-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(dimethylamino)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C=C(Cl)C(C)=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F IERGFTMWIXHFRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ULPFOLZTRNCSOO-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C=C(Cl)C(C)=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F ULPFOLZTRNCSOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZHWXSCPTLLHONN-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-cyclopropyl-6-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C(Cl)C(C)=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=C(Cl)C=2)Cl)=CC2=C1N=C(C1CC1)N2 ZHWXSCPTLLHONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MCJYAUOFTBWRPP-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-4-methylphenyl)-6-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]-2-(2-methoxyethyl)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(CCOC)=NC2=C(C(=O)NC=2C=C(Cl)C(C)=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1Cl MCJYAUOFTBWRPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AMKIHJCMSXVIKD-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-4-methylphenyl)-6-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]-2-(dimethylamino)-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C=C(Cl)C(C)=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1Cl AMKIHJCMSXVIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYWBKQDRTHMOAX-UHFFFAOYSA-N n-(3-cyano-2-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(C#N)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F GYWBKQDRTHMOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YQOLAWBQDZSWDG-UHFFFAOYSA-N n-(4,4-difluorocyclohexyl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC2CCC(F)(F)CC2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F YQOLAWBQDZSWDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GXACOTUKDXBOPY-UHFFFAOYSA-N n-(4-tert-butylphenyl)-2-(dimethylamino)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(N(C)C)=NC2=C(C(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F GXACOTUKDXBOPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FRKQCMCLENRDDR-UHFFFAOYSA-N n-(4-tert-butylphenyl)-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F FRKQCMCLENRDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XKTOQBIOLVPXRD-UHFFFAOYSA-N n-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NCC=2C(=CC=CC=2)Cl)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F XKTOQBIOLVPXRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MSFDRYMRBTYAEG-UHFFFAOYSA-N n-[(3-chloro-2-methylphenyl)methyl]-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NCC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F MSFDRYMRBTYAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HGRZJDDOTUCFRX-UHFFFAOYSA-N n-[3-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NC=2C(=C(Cl)C=CC=2)CO)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F HGRZJDDOTUCFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LHSKJADCCDHQDJ-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-2-(methoxymethyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2NC(COC)=NC2=C(C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F LHSKJADCCDHQDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010029446 nocturia Diseases 0.000 claims 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 claims 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 125000005344 pyridylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C(=N1)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims 1
- 201000003068 rheumatic fever Diseases 0.000 claims 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000005198 spinal stenosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000005801 spondylosis Diseases 0.000 claims 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 1
- 210000001738 temporomandibular joint Anatomy 0.000 claims 1
- MSPYBZDJCHZFHM-VWLOTQADSA-N tert-butyl (2s)-2-[4-[(3-chloro-2-methylphenyl)carbamoyl]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C([C@H]1N(CCC1)C(=O)OC(C)(C)C)N2 MSPYBZDJCHZFHM-VWLOTQADSA-N 0.000 claims 1
- CBJCJPFHSNHFTK-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[[4-[(3-chloro-2-methylphenyl)carbamoyl]-6-[[2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-1h-benzimidazol-2-yl]amino]acetate Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC(=O)C1=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=CC2=C1N=C(NCC(=O)OC(C)(C)C)N2 CBJCJPFHSNHFTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005301 thienylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(S1)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims 1
- 201000007954 uterine fibroid Diseases 0.000 claims 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/423—Oxazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/433—Thidiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/04—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for inducing labour or abortion; Uterotonics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/06—Antiabortive agents; Labour repressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
- C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
- C07D235/10—Radicals substituted by halogen atoms or nitro radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
- C07D235/12—Radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
- C07D235/14—Radicals substituted by nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
- C07D235/16—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D235/26—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D235/30—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
- C07D263/56—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
Abstract
1. Гетероциклическое производное, представленное общей формулой [1]:Химическая формула 1или его таутомер, или его фармацевтически приемлемая соль, гдекольцо А представляет собой группу, представленную общими формулами [2], [3] или [4]:Химическая формула 2,где Xпредставляет собой NH, N-алкил, или O;Aпредставляет собой водород или алкил;Aпредставляет собойi) водород;ii) галоген;iii) алкил, необязательно замещенный от одной до трех групп, выбранных из группы, состоящей из галогена, амино, моноалкиламино, диалкиламино, карбамоила, моноалкиламинокарбонила, диалкиламинокарбонила, насыщенного циклического аминокарбонила, алкокси, алкоксиалкокси и алкилкарбонилокси;iv) циклоалкил, необязательно замещенный алкилом, необязательно замещенным от одного до трех галогенами;v) алкокси;vi) насыщенную гетероциклическую группу, необязательно замещенную алкилом, алкилоксикарбонилом, алкилкарбонилом или окси;vii) алкилтио;viii) алкилсульфонил;ix) алкилсульфинил;x) группу с общей формулой [5]:Химическая формула 3,где Rи Rпредставляют собой одинаковые или различные группы, выбранные изa) водорода,b) алкила, необязательно замещенного группой, выбранной из группы, состоящей из моноалкиламино, диалкиламино, насыщенного циклического амино, необязательно замещенного алкила, насыщенной гетероциклической группы, необязательно замещенного алкила, алкокси, гидроксикарбонила, гидроксила, алкилоксикарбонила и алкилтио, илиc) циклоалкила; илиxi) насыщенного циклического амино, необязательно замещенного алкилом, амино, моноалкиламино, диалкиламино, алкокси или гидроксилом;Rпредставляет собой фенил, бензил, нафтил, циклоалкил, циклоалкилметил, гетероарил, гет
Claims (13)
1. Гетероциклическое производное, представленное общей формулой [1]:
Химическая формула 1
или его таутомер, или его фармацевтически приемлемая соль, где
кольцо А представляет собой группу, представленную общими формулами [2], [3] или [4]:
Химическая формула 2
где X1 представляет собой NH, N-алкил, или O;
A1 представляет собой водород или алкил;
A2 представляет собой
i) водород;
ii) галоген;
iii) алкил, необязательно замещенный от одной до трех групп, выбранных из группы, состоящей из галогена, амино, моноалкиламино, диалкиламино, карбамоила, моноалкиламинокарбонила, диалкиламинокарбонила, насыщенного циклического аминокарбонила, алкокси, алкоксиалкокси и алкилкарбонилокси;
iv) циклоалкил, необязательно замещенный алкилом, необязательно замещенным от одного до трех галогенами;
v) алкокси;
vi) насыщенную гетероциклическую группу, необязательно замещенную алкилом, алкилоксикарбонилом, алкилкарбонилом или окси;
vii) алкилтио;
viii) алкилсульфонил;
ix) алкилсульфинил;
x) группу с общей формулой [5]:
Химическая формула 3
где R3 и R4 представляют собой одинаковые или различные группы, выбранные из
a) водорода,
b) алкила, необязательно замещенного группой, выбранной из группы, состоящей из моноалкиламино, диалкиламино, насыщенного циклического амино, необязательно замещенного алкила, насыщенной гетероциклической группы, необязательно замещенного алкила, алкокси, гидроксикарбонила, гидроксила, алкилоксикарбонила и алкилтио, или
c) циклоалкила; или
xi) насыщенного циклического амино, необязательно замещенного алкилом, амино, моноалкиламино, диалкиламино, алкокси или гидроксилом;
R1 представляет собой фенил, бензил, нафтил, циклоалкил, циклоалкилметил, гетероарил, гетероарилметил,
1,2,3,4-тетрагидронафтален-5-ил,
1,2,3,4-тетрагидронафтален-6-ил,
2,3-дигидро-1H-инден-4-ил, 2,3-дигидро-1H-инден-5-ил,
1,2-дигидроциклобутабензол-3-ил,
1,2-дигидроциклобутабензол-4-ил или алкил,
где указанный фенил, бензил, циклоалкил, циклоалкилметил, гетероарил и гетероарилметил необязательно замещен от одной до трех групп, выбранных из группы, состоящей из
i) галогена,
ii) алкила, необязательно замещенного от одной до трех групп, выбранных из группы, состоящей из галогена, гидрокси и фенила,
iii) алкокси,
iv) гидрокси, и
v) циано;
R2 представляет собой фенил или пиридил,
где указанный фенил и пиридил необязательно замещен от одной до трех групп, выбранных из группы, состоящей из
i) галогена,
ii) алкилсульфонила,
iii) алкокси, необязательно замещенного от одного до трех галогенами или алкокси;
iv) алкинила, необязательно замещенного алкоксиалкила или циклоалкила, и
v) алкила, необязательно замещенного от одной до трех групп, выбранных из группы, состоящей из алкокси, алкоксиалкокси, циклоалкила, фенила и галогена.
2. Гетероциклическое производное по п. 1, где кольцо А представляет собой группу формулы [4] и X1 представляет собой NH, или его таутомер или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Гетероциклическое производное по п. 1, где R1 представляет собой фенил, 1,2,3,4-тетрагидронафтален-5-ил, 1,2,3,4-тетрагидронафтален-6-ил, 2,3-дигидро-1H-инден-4-ил, 2,3-дигидро-1H-инден-5-ил, 1,2-дигидроциклобутабензол-3-ил или 1,2-дигидроциклобутабензол-4-ил, и указанный фенил необязательно замещен от одной до трех группами, выбранными из группы, состоящей из
i) галогена,
ii) алкила, необязательно замещенного от одного до трех галогенами,
iii) алкокси и
iv) циано;
или его таутомер или его фармацевтически приемлемая соль
4. Гетероциклическое производное по п. 1, где R2 представляет собой фенил, и указанный фенил необязательно замещен от одной до трех групп, выбранных из группы, состоящей из
i) галогена
ii) алкилсульфонила,
iii) алкокси, необязательно замещенный алкокси,
iv) алкинила, необязательно замещенный алкоксиалкилом или циклоалкилом, и
v) алкила, необязательно замещенного от одной до трех групп, выбранных из группы, состоящей из галогена, алкокси, алкоксиалкокси, циклоалкила и фенила,
или его таутомер или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Гетероциклическое производное по п. 1,
где кольцо А представляет собой группу формулы [4],
X1 представляет собой NH,
A2 представляет собой
i) водород,
ii) алкил, необязательно замещенный группой, выбранной из группы, состоящей из галогена, моноалкиламино, диалкиламино, моноалкиламинокарбонила, диалкиламинокарбонила, насыщенного циклического аминокарбонила, алкокси, алкоксиалкокси и алкилкарбонилокси,
iii) циклоалкил, необязательно замещенный алкилом, необязательно замещенным от одного до трех галогенами,
iv) алкокси,
v) насыщенную гетероциклическую группу, необязательно замещенную алкилом или алкилоксикарбонилом,
vi) алкилтио,
vii) алкилсульфонил,
viii) алкилсульфинил,
ix) амино, замещенный алкилом, где указанный алкил необязательно замещен группой, выбранной из группы, состоящей из моноалкиламино, диалкиламино, насыщенного циклического амино, необязательно замещенного алкила, тетрагидрофурила, морфолино, алкокси, гидроксикарбонила, гидроксила и алкилтио,
x) амино, замещенного циклоалкилом или
xi) насыщенный циклический амино, необязательно замещенный алкилом, диалкиламино, алкокси или гидроксилом, и
R1 представляет собой
i) фенил, необязательно замещенный от одной до трех групп, выбранных из группы, состоящей из галогена, алкила, необязательно замещенного от одного до трех галогенами, алкокси и циано,
ii) 1,2,3,4-тетрагидронафтален-5-ил,
iii) 2,3-дигидро-1H-инден-5-ил,
iv) бензил, необязательно замещенный галогеном или алкилом, необязательно замещенным от одного до трех галогенами,
v) циклоалкил,
vi) циклоалкилметил,
vii) нафтил,
viii) пиридилметил, необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный от одного до трех галогенами,
ix) тиенил,
x) тиенилметил,
xi) бензотиазолил,
xii) бензотиадиазолил,
xiii) индолил или
xiv) алкил, и
R2 представляет собой фенил или пиридил,
где указанный фенил необязательно замещен от одной до трех групп, выбранных из группы, состоящей из
i) галогена,
ii) алкилсульфонила,
iii) алкокси, необязательно замещенного алкокси,
iv) алкинила, необязательно замещенного алкоксиалкила или циклоалкила, и
v) алкила, необязательно замещенного от одной до трех групп, выбранных из группы, состоящей из галогена, алкокси, алкоксиалкокси, циклоалкила и фенила, и
указанный пиридил необязательно замещен галогеном,
или его таутомер или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Гетероциклическое производное по п. 1, где кольцо А представляет собой группу формулы [4],
X1 представляет собой NH,
A2 представляет собой алкил, замещенный алкокси, диалкиламино, тетрагидрофурилом, тетрагидрофурилметилом, алкоксиалкиламино, или циклоалкил, необязательно замещенный алкилом, необязательно замещенным от одного до трех галогенами,
R1 представляет собой фенил, замещенный одним галогеном и одним метилом, и
R2 представляет собой фенил, необязательно замещенный одним трифторметилом или двумя галогенами,
или его таутомер или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Гетероциклическое производное по п. 1, выбранное из следующих (1)-(239), или его таутомер или его фармацевтически приемлемая соль:
(1) N-[2-(трифторметил)бензил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(2) N-циклогексил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(3) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(4) N-[(1-гидроксициклогексил)метил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(5) N-[2-(трифторметил)бензил]-5-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино}-2,3-дигидро-1-бензофуран-7-карбоксамид),
(6) N-циклогексил-5-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-2,3-дигидро-1-бензофуран-7-карбоксамид,
(7) N-(3-хлор-2-метилфенил)-5-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-2,3-дигидро-1-бензофуран-7-карбоксамид,
(8) N-циклогексил-5-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-индазол-7-карбоксамид,
(9) N-[2-(трифторметил)бензил]-5-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-индазол-7-карбоксамид,
(10) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(11) 2-метил-N-[2-(трифторметил)бензил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(12) N-циклогексил-2-метил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(13) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-метил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(14) N-циклопентил-2-метил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(15) N-циклобутил-2-метил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(16) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-этил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(17) N-циклогексил-2-этил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(18) 2-этил-N-[2-(трифторметил)бензил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(19) N-циклогексил-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(20) 2-(метоксиметил)-N-[2-(трифторметил)бензил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(21) 2-(метоксиметил)-N-(2-метилфенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(22) 2-(метоксиметил)-N-(4-метилфенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(23) N-(2-хлорбензил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(24) 2-(метоксиметил)-N-(4-метилбензил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(25) N-(4,4-дифторциклогексил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(26) N-(4-трет-бутилфенил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(27) 2-(метоксиметил)-N-[4-(трифторметил)фенил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(28) N-(2,4-диметилфенил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(29) N-(2-хлор-4-метилфенил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(30) N-(3,4-диметилфенил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(31) N-(3-хлор-4-метилфенил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(32) N-(2,3-дигидро-1H-инден-5-ил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(33) 2-(метоксиметил)-N-(5,6,7,8-тетрагидронафтален-1-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(34) N-(2-фторфенил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(35) 2-(метоксиметил)-N-(2-метоксифенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(36) 2-(метоксиметил)-N-(4-метоксифенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(37) N-(3-бром-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(38) N-(3-хлор-2-метилбензил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(39) N-(2,6-дифторфенил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(40) N-(3-циано-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(41) 2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-N-{[3-(трифторметил)пиридин-2-ил]метил}-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(42) N-(2-хлор-6-метилфенил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(43) 2-(2-амино-2-оксоэтил)-N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(44) 2-(2-амино-2-оксоэтил)-N-[2-(трифторметил)бензил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(45) N-(3-хлор-2-метилфенил)-1-метил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(46) N-циклогексил-1-метил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(47) 1-метил-N-[2-(трифторметил)бензил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(48) N-(3-хлор-2-метилфенил)-1-этил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(49) N-циклогексил-1-этил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(50) 1-этил-N-[2-(трифторметил)бензил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(51) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-метил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1,3-бензоксазол-4-карбоксамид,
(52) 2-метил-N-[2-(трифторметил)бензил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1,3-бензоксазол-4-карбоксамид,
(53) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-этил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1,3-бензоксазол-4-карбоксамид,
(54) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-этокси-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(55) 2-этокси-N-[2-(трифторметил)бензил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(56) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(1-хлор-2-метилпропан-2-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(57) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(диметиламино)метил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(58) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(2-метилпропил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(59) 2-(2-метилпропил)-N-[2-(трифторметил)бензил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(60) трет-бутил 3-{4-[(3-хлор-2-метилфенил)карбамоил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-2-ил}азетидин-1-карбоксилат,
(61) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(метиламино)метил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(62) {4-[(3-хлор-2-метилфенил)карбамоил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-2-ил}метилацетат,
(63) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(2R)-тетрагидрофуран-2-ил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(64) 2-[[(2R)-тетрагидрофуран-2-ил]-N-[2-(трифторметил)бензил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(65) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(2S)-тетрагидрофуран-2-ил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(66) 2-[[(2S)-тетрагидрофуран-2-ил]-N-[2-(трифторметил)бензил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(67) 2-(1-ацетилазетидин-3-ил)-N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(68) трет-бутил (2S)-2-{4-[(3-хлор-2-метилфенил)карбамоил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-2-ил}пирролидин-1-карбоксилат,
(69) трет-бутил (2R)-2-{4-[(3-хлор-2-метилфенил)карбамоил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-2-ил}пирролидин-1-карбоксилат,
(70) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(2S)-пирролидин-2-ил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(71) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(2S)-1-метилпирролидин-2-ил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(72) 2-[(2S)-1-ацетилпирролидин-2-ил]-N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(73) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(74) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(1-метокси-2-метилпропан-2-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(75) 2-трет-бутил-N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(76) 2-трет-бутил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-N-{[3-(трифторметил)пиридин-2-ил]метил}-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(77) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(2-этоксиэтил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(78) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(этоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(79) 2-(этоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-N-{[3-(трифторметил)пиридин-2-ил]метил}-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(80) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(2-метоксиэтил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(81) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(2,2-диметилпропил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(82) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-циклопропил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(83) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(2-метилпентан-2-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(84) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(1-метилциклопропил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(85) 2-трет-бутил-N-(3-хлор-4-метилфенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(86) 2-трет-бутил-N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(87) 2-трет-бутил-N-(3-хлор-4-метилфенил)-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(88) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[1-(трифторметил)циклопропил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(89) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1-метил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(90) N-(2-хлорбензил)-2-(метоксиметил)-1-метил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(91) 6-{[(2-хлор-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(92) 6-{[(2-хлор-4-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-метоксиметил-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(93) 6-{[(2-хлор-5-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(94) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2-хлорфенил)карбонил]амино}-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(95) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2-хлорпиридин-3-ил)карбонил]амино}-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(96) 6-{[(2-бромфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(97) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(98) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(99) 6-{[(2-хлор-3-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(100) 6-{[(2-хлор-3,6-дифторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(101) 6-{[(2-бром-6-хлорфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(102) 6-{[(2-бром-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(103) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2-хлор-6-метилфенил)карбонил]амино}-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(104) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2-хлор-4-метилфенил)карбонил]амино}-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(105) 6-{[(5-бром-2-хлорфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(106) 6-{[(2-бром-5-хлорфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(107) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2-хлор-5-метилфенил)карбонил]амино}-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(108) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-6-({[5-метил-2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(109) 6-({[2,5-бис(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(110) 6-({[2,4-бис(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(111) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-({[5-фтор-2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(112) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-({[2-хлор-6-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(113) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-[({2-хлор-5-[2-(пропан-2-илокси)этокси]фенил}карбонил)амино]-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(114) 6-({[2-хлор-5-(2-этоксиэтокси)фенил]карбонил}амино)-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(115) 6-({[2-хлор-5-(3-метоксипропил)фенил]карбонил}амино)-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(116) 6-({[5-(3-трет-бутоксипроп-1-ин-1-ил)-2-хлорфенил]карбонил}амино)-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(117) 6-({[5-(3-трет-бутоксипропил)-2-хлорфенил]карбонил}амино)-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(118) 6-({[2-хлор-5-(3-гидрокси-3-метилбутил)фенил]карбонил}амино)-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(119) 6-({[2-хлор-5-(этоксиметил)фенил]карбонил}амино)-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(120) 6-[({2-хлор-5-[(2-этоксиэтокси)метил]фенил}карбонил)амино]-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(121) 6-({[2-хлор-5-(2-циклопропилэтил)фенил]карбонил}амино)-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(122) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-({[2-хлор-5-(2-фенилэтил)фенил]карбонил}амино)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(123) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-циклопентил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(124) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-циклопентил-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(125) 6-{[(2-хлор-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-циклопентил-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(126) 6-[{[(2-хлор-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(2R)-тетрагидрофуран-2-ил]-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(127) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-[(2R)-тетрагидрофуран-2-ил]-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(128) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-[(2R)-тетрагидрофуран-2-ил]-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(129) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(2S)-5-оксопирролидин-2-ил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(130) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(2R)-5-оксопирролидин-2-ил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(131) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[2-оксо-2-(пирролизин-1-ил)этил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(132) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[2-(диметиламино)-2-оксоэтил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(133) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(134) 2-хлор-N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(135) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(2-метоксиэтил)амино]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(136) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(2-гидроксиэтил)амино]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(137) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метиламино)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(138) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(этиламино)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(139) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(2,2-диметилпропил)амино]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(140) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(циклопентиламино)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(141) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(пиперидин-1-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(142) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(4-метилпиперазин-1-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(143) 2-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(144) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(диметиламино)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(145) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[2-(морфолин-4-ил)этил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(146) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[2-(диметиламино)этил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(147) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(148) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(3S)-3-(диметиламино)пирролизин-1-ил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(149) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(3S)-3-гидроксипирролизин-1-ил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(150) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[2-(диэтиламино)этил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(151) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[2-(пирролизин-1-ил)этил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(152) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[3-(диметиламино)пропил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(153) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[3-(диметиламино)-2,2-диметилпропил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(154) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[2-(дипропан-2-иламино)этил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(155) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(морфолин-4-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(156) 2-амино-N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(157) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амино]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(158) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[(3-метилоксетан-3-ил)метил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(159) трет-бутил N-{4-[(3-хлор-2-метилфенил)карбамоил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-2-ил}глицинат,
(160) N-{4-[(3-хлор-2-метилфенил)карбамоил]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-2-ил}глицин,
(161) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амино]-1-метил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(162) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(3-метокси-2,2-диметилпропил)амино]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(163) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(пирролизин-1-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(164) 2-(азетидин-1-ил)-N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(165) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(3-метоксиазетидин-1-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(166) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(2-гидрокси-2-метилпропил)амино]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(167) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[(2S)-тетрагидрофуран-2-илметил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(168) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[(2R)-тетрагидрофуран-2-илметил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(169) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[(2S)-1-гидрокси-3-метилбутан-2-ил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(170) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[(2R)-1-гидрокси-3-метилбутан-2-ил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(171) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[(2S)-1-гидрокси-3,3-диметилбутан-2-ил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(172) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(3-метокси-2,2-диметилпропил)(метил)амино]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(173) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(3-метоксипропил)амино]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(174) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[2-(пропан-2-илокси)этил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(175) 2-[(2-трет-бутоксиэтил)амино]-N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(176) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(2-метокси-2-метилпропил)амино]-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(177) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[2-(метилсульфанил)этил]амино}-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(178) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метилсульфанил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(179) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метилсульфонил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(180) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метилсульфинил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(181) 6-{[(2-хлор-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(диметиламино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(182) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-(диметиламино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(183) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2,4-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-(диметиламино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(184) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-(диметиламино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(185) 6-{[(2-бром-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(диметиламино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(186) 6-{[(2-бром-6-хлорфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(диметиламино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(187) 6-({[2-хлор-5-(циклопропилэтинил)фенил]карбонил}амино)-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(диметиламино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(188) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-[(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амино]-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(189) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-[(3-метокси-2,2-диметилпропил)амино]-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(190) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-[(2-гидрокси-2-метилпропил)амино]-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(191) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-[(2-метокси-2-метилпропил)амино]-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(192) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-{[2-(пропан-2-илокси)этил]амино}-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(193) 6-[{[(2-хлор-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[2-(пропан-2-илокси)этил]амино}-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(194) 2-[(2-трет-бутоксиэтил)амино]-6-{[(2-хлор-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(195) 6-[{[(2-хлор-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(3-метокси-2,2-диметилпропил)амино]-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(196) 6-[{[(2-хлор-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(2-метокси-2-метилпропил)амино]-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(197) 6-[{[(2-хлор-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[(2S)-тетрагидрофуран-2-илметил]амино}-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(198) 6-[{[(2-хлор-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[(2R)-тетрагидрофуран-2-илметил]амино}-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(199) 6-[{[(2-хлор-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-[(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амино]-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(200) 6-[{[(2-хлор-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-{[(2S)-1-гидрокси-3-метилбутан-2-ил]амино}-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(201) N-(3-хлор-4-метилфенил)-2-(диметиламино)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(202) N-(4-трет-бутилфенил)-2-(диметиламино)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(203) N-(2,3-дигидро-1H-инден-5-ил)-2-(диметиламино)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(204) 6-{[(2-хлор-6-фторфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-4-метилфенил)-2-(диметиламино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(205) N-(3-хлор-4-метилфенил)-6-{[(2,6-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-(диметиламино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(206) N-(3-хлор-4-метилфенил)-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-(диметиламино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(207) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-циклопропил-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(208) N-(3-хлор-4-метилфенил)-2-циклопропил-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(209) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-(1-метилциклопропил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(210) N-(3-хлор-4-метилфенил)-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-(1-метилциклопропил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(211) N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(метилсульфонил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(212) N-(3-хлор-4-метилфенил)-6-{[(2,5-дихлорфенил)карбонил]амино}-2-(2-метоксиэтил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(213) 2-(метоксиметил)-N-фенил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(214) 2-(метоксиметил)-N-пропил-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(215) 2-(метоксиметил)-N-(пиридин-3-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(216) N-бензил-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(217) N-(циклогексилметил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(218) 2-(метоксиметил)-N-(нафтален-1-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(219) 2-(метоксиметил)-N-(тиофен-3-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(220) N-(2,1,3-бензотиадиазол-4-ил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(221) N-(1,1-диоксид-1-бензотиофен-6-ил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(222) 2-(метоксиметил)-N-(тиофен-2-илметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(223) N-(1H-индол-5-ил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(224) N-(1,3-бензотиазол-2-ил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(225) N-(2,2-диметилпропил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(226) 2-(метоксиметил)-N-(тиофен-2-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(227) N-(5-хлор-1,3-бензоксазол-2-ил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(228) N-(2-бензилфенил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(229) 2-(метоксиметил)-N-(хинолин-8-ил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(230) N-(циклогептилметил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(231) N-(1,3-бензоксазол-2-ил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(232) N-(6-хлор-1,3-бензоксазол-2-ил)-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(233) N-[3-хлор-2-(гидроксиметил)фенил]-2-(метоксиметил)-6-({[2-(трифторметил)фенил]карбонил}амино)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(234) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(3-фторпиридин-2-ил)карбонил]амино}-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(235) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(3-хлорпиридин-4-ил)карбонил]амино}-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(236) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-{[(3,5-дихлорпиридин-4-ил)карбонил]амино}-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(237) 6-{[(5-бутокси-2-хлорфенил)карбонил]амино}-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(238) 6-({[2-хлор-5-(2,2-дифторэтокси)фенил]карбонил}амино)-N-(3-хлор-2-метилфенил)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид,
(239) N-(3-хлор-2-метилфенил)-6-({[2-хлор-5-(4,4,4-трифторбутокси)фенил]карбонил}амино)-2-(метоксиметил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, выбранное из группы, состоящей из гетероциклического производного по любому из пп. 1-7, его таутомер и его фармацевтически приемлемую соль, в качестве активного ингредиента.
9. Средство ингибирующее mPGES-1, содержащее соединение, выбранное из группы, состоящей из гетероциклического производного по любому из пп. 1-7, его таутомер и его фармацевтически приемлемую соль, в качестве активного ингредиента.
10. Средство, содержащее соединение, выбранное из группы, состоящей из гетероциклического производного по любому из пп. 1-7, его таутомер и его фармацевтически приемлемую соль, в качестве активного ингредиента, для профилактики или лечения воспалительного заболевания кишечника, синдрома раздраженного кишечника, мигрени, головной боли, боли в пояснице, спинального стеноза, грыжи межпозвоночного диска, нарушения височно-нижнечелюстного сустава, шейного синдрома, шейного спондилеза, эндометриоза, аденомиоза, преждевременных родов и угрозы преждевременных родов, дисменореи, гиперактивности мочевого пузыря, ноктурии, интерстициального цистита, нейродегенеративного заболевания, псориаза, ревматоидного артрита, ревматической лихорадки, фибромиалгии, невралгии, комплексного регионального болевого синдрома, фасциальной дисфункции, вирусной инфекции, бактериальной инфекции, микоза, ожога, воспаления и боли после операции, травмы и дентальной экстракции, злокачественной опухоли, атеросклероза, инсульта, подагры, артрита, остеоартрита, юношеского артрита, анкилозирующего спондилита, тендовагинита, окостенения связок, системной красной волчанки, васкулита, панкреатита, нефрита, конъюнктивита, ирита, склерита, увеита, при терапии раны, дерматита, экземы, остеопороза, астмы, хронического обструктивного заболевания легких, легочного фиброза, аллергического заболевания, семейного аденоматозного полипоза, склеродермии, бурсита, лейомиомы матки или боли при злокачественной опухоли.
11. Средство по п. 10, где нейродегенеративное заболевание представляет собой болезнь Альцгеймера или рассеянный склероз.
12. Средство по п. 10, где вирусное инфекционное заболевание представляет собой грипп, вирусную инфекцию верхних дыхательных путей, опоясывающий лишай или СПИД.
13. Средство по п. 10, где злокачественная опухоль представляет собой рак толстого кишечника, рак молочной железы, рак легкого или рак предстательной железы.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011179134 | 2011-08-18 | ||
JP2011-179134 | 2011-08-18 | ||
PCT/JP2012/070902 WO2013024898A1 (ja) | 2011-08-18 | 2012-08-17 | ヘテロ環誘導体及び医薬 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014110172A true RU2014110172A (ru) | 2015-09-27 |
RU2632908C2 RU2632908C2 (ru) | 2017-10-11 |
Family
ID=47715213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014110172A RU2632908C2 (ru) | 2011-08-18 | 2012-08-17 | Гетероциклическое производное и фармацевтическое средство |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9216968B2 (ru) |
EP (1) | EP2746265B1 (ru) |
JP (1) | JP5601422B2 (ru) |
KR (1) | KR101778354B1 (ru) |
CN (1) | CN103857657B (ru) |
AU (1) | AU2012295805B2 (ru) |
BR (1) | BR112014003496B1 (ru) |
CA (1) | CA2844794C (ru) |
CO (1) | CO6910189A2 (ru) |
DK (1) | DK2746265T3 (ru) |
ES (1) | ES2561105T3 (ru) |
HR (1) | HRP20160118T1 (ru) |
HU (1) | HUE026671T2 (ru) |
IL (1) | IL230786A (ru) |
MX (1) | MX348548B (ru) |
MY (1) | MY166866A (ru) |
PL (1) | PL2746265T3 (ru) |
PT (1) | PT2746265E (ru) |
RU (1) | RU2632908C2 (ru) |
SA (1) | SA112330791B1 (ru) |
SI (1) | SI2746265T1 (ru) |
UA (1) | UA108950C2 (ru) |
WO (1) | WO2013024898A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201400742B (ru) |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA108950C2 (uk) * | 2011-08-18 | 2015-06-25 | Гетероциклічна похідна і фармацевтичний засіб | |
KR20160002839A (ko) * | 2013-04-30 | 2016-01-08 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 피라졸 아마이드의 Pd-촉진된 커플링 |
MX369174B (es) * | 2013-08-22 | 2019-10-30 | Genentech Inc | Proceso para la preparación de un compuesto. |
US20170333435A1 (en) | 2014-11-06 | 2017-11-23 | Lysosomal Therapeutics Inc. | Substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders |
KR102662215B1 (ko) | 2014-11-06 | 2024-05-02 | 비알 - 알&디 인베스트먼츠, 에스.에이. | 치환된 피라졸로(1,5-a)피리미딘 및 의학적 장애의 치료에서의 그의 용도 |
US20180185368A1 (en) | 2014-11-06 | 2018-07-05 | Lysosomal Therapeutics Inc. | Substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders |
CN108137513B (zh) * | 2015-10-29 | 2022-03-01 | Aska 制药株式会社 | 嘧啶衍生物 |
GB201603311D0 (en) * | 2016-02-25 | 2016-04-13 | Jakobsson Per Johan | New uses and methods |
MX2018012211A (es) | 2016-04-06 | 2019-03-28 | Lysosomal Therapeutics Inc | Compuestos de pirazol[1,5-a]pirimidinil carboxamida y su uso en el tratamiento de trastornos médicos. |
MX2018012207A (es) | 2016-04-06 | 2019-03-28 | Lysosomal Therapeutics Inc | Compuestos de pirrol[1,2-a]pirimidinil carboxamida y su uso en el tratamiento de trastornos médicos. |
MX2018012208A (es) | 2016-04-06 | 2019-03-28 | Lysosomal Therapeutics Inc | Compuestos a base de imidazo [1,5-a] pirimidinil carboxamida y su uso en el tratamiento de trastornos médicos. |
WO2017192931A1 (en) * | 2016-05-05 | 2017-11-09 | Lysosomal Therapeutics Inc. | SUBSTITUTED IMDAZO[1,2-α]PYRIDINES, SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-α]PYRAZINES, RELATED COMPOUNDS, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS |
SG11201809693SA (en) | 2016-05-05 | 2018-11-29 | Lysosomal Therapeutics Inc | SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES, SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-b]PYRIDAZINES, RELATED COMPOUNDS, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS |
CN106138044B (zh) * | 2016-07-15 | 2017-05-03 | 鲁俊东 | 一种治疗腰椎间盘突出症的药物 |
CN111386265A (zh) | 2017-11-06 | 2020-07-07 | 朱比连特普罗德尔有限责任公司 | 作为pd1/pd-l1活化的抑制剂的嘧啶衍生物 |
EP3765453A1 (en) | 2018-03-13 | 2021-01-20 | Jubilant Prodel LLC | Bicyclic compounds as inhibitors of pd1/pd-l1 interaction/activation |
KR20220032568A (ko) | 2019-06-25 | 2022-03-15 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | Flt3l-fc 융합 단백질 및 사용 방법 |
KR20220085796A (ko) | 2019-10-18 | 2022-06-22 | 포티 세븐, 인코포레이티드 | 골수이형성 증후군 및 급성 골수성 백혈병을 치료하기 위한 조합 치료 |
US20210147568A1 (en) | 2019-10-31 | 2021-05-20 | Forty Seven, Inc. | Anti-cd47 based treatment of blood cancer |
TWI778443B (zh) | 2019-11-12 | 2022-09-21 | 美商基利科學股份有限公司 | Mcl1抑制劑 |
EP4081305B1 (en) | 2019-12-24 | 2024-09-18 | Carna Biosciences, Inc. | Diacylglycerol kinase modulating compounds |
CN114845735A (zh) * | 2019-12-25 | 2022-08-02 | 日本新药株式会社 | 与免疫检查点抑制剂联合使用的抗肿瘤药物 |
JP7499789B2 (ja) * | 2019-12-25 | 2024-06-14 | 日本新薬株式会社 | 慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群の予防及び/又は治療剤 |
CN111072634B (zh) * | 2020-01-03 | 2022-07-22 | 中国医科大学 | 1-取代-3-取代-5-取代酰胺-1h-吲哚类化合物及其制备方法和应用 |
CN115087488A (zh) | 2020-02-14 | 2022-09-20 | 震动疗法股份有限公司 | 与ccr8结合的抗体和融合蛋白及其用途 |
AU2021264550A1 (en) | 2020-05-01 | 2022-11-17 | Gilead Sciences, Inc. | CD73 inhibiting 2,4-dioxopyrimidine compounds |
AU2022217610A1 (en) | 2021-02-02 | 2023-08-24 | Aska Pharmaceutical Co., Ltd. | Pyrimidine derivative |
TW202302145A (zh) | 2021-04-14 | 2023-01-16 | 美商基利科學股份有限公司 | CD47/SIRPα結合及NEDD8活化酶E1調節次單元之共抑制以用於治療癌症 |
WO2022245671A1 (en) | 2021-05-18 | 2022-11-24 | Gilead Sciences, Inc. | Methods of using flt3l-fc fusion proteins |
AU2022297367A1 (en) | 2021-06-23 | 2023-12-07 | Gilead Sciences, Inc. | Diacylglyercol kinase modulating compounds |
KR20240025616A (ko) | 2021-06-23 | 2024-02-27 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | 다이아실글리세롤 키나제 조절 화합물 |
EP4359411A1 (en) | 2021-06-23 | 2024-05-01 | Gilead Sciences, Inc. | Diacylglyercol kinase modulating compounds |
EP4359415A1 (en) | 2021-06-23 | 2024-05-01 | Gilead Sciences, Inc. | Diacylglyercol kinase modulating compounds |
KR20240091056A (ko) | 2021-10-28 | 2024-06-21 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | 피리디진-3(2h)-온 유도체 |
CN118201941A (zh) | 2021-10-29 | 2024-06-14 | 吉利德科学公司 | Cd73化合物 |
CA3239528A1 (en) | 2021-12-22 | 2023-06-29 | Gilead Sciences, Inc. | Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof |
AU2022417491A1 (en) | 2021-12-22 | 2024-05-23 | Gilead Sciences, Inc. | Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof |
TW202340168A (zh) | 2022-01-28 | 2023-10-16 | 美商基利科學股份有限公司 | Parp7抑制劑 |
EP4245756A1 (en) | 2022-03-17 | 2023-09-20 | Gilead Sciences, Inc. | Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof |
US20230355796A1 (en) | 2022-03-24 | 2023-11-09 | Gilead Sciences, Inc. | Combination therapy for treating trop-2 expressing cancers |
TW202345901A (zh) | 2022-04-05 | 2023-12-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 用於治療結腸直腸癌之組合療法 |
WO2023205719A1 (en) | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Gilead Sciences, Inc. | Kras g12d modulating compounds |
TW202408497A (zh) * | 2022-06-30 | 2024-03-01 | 日商日本新藥股份有限公司 | 固體分散體、包含固體分散體之製劑、及其等之製造方法 |
US20240116928A1 (en) | 2022-07-01 | 2024-04-11 | Gilead Sciences, Inc. | Cd73 compounds |
US20240091351A1 (en) | 2022-09-21 | 2024-03-21 | Gilead Sciences, Inc. | FOCAL IONIZING RADIATION AND CD47/SIRPa DISRUPTION ANTICANCER COMBINATION THERAPY |
WO2024137852A1 (en) | 2022-12-22 | 2024-06-27 | Gilead Sciences, Inc. | Prmt5 inhibitors and uses thereof |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU171244B (hu) * | 1974-05-02 | 1977-12-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Sposob poluchenija novykh proizvodnykh benzimidazola i gerbicidy soderzhahhie takie soedinenija |
US4888353A (en) | 1986-02-28 | 1989-12-19 | Erbamont, Inc. | Carboxamides useful as antiemetic or antipsychotic agents |
CA2240467A1 (en) | 1996-01-03 | 1997-07-17 | Smithkline Beecham P.L.C. | Carbamoyloxy derivatives of mutiline and their use as antibacterials |
US6387938B1 (en) | 1996-07-05 | 2002-05-14 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Benzimidazole derivatives |
FR2812876B1 (fr) | 2000-08-08 | 2002-09-27 | Galderma Res & Dev | Nouveaux composes bi-aromatiques activateurs des recepteurs de type ppar-gamma et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques |
TW200306822A (en) | 2002-01-31 | 2003-12-01 | Daiichi Seiyaku Co | Imidazo[1, 2-a]pyridine derivative |
US20040034078A1 (en) | 2002-06-14 | 2004-02-19 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | Benzimidazole inhibitors of poly(ADP-ribosyl) polymerase |
WO2005023773A1 (en) | 2003-09-04 | 2005-03-17 | Pfizer Limited | Process for the preparation of substituted aryl pyrazoles |
US7442716B2 (en) * | 2004-12-17 | 2008-10-28 | Merck Frosst Canada Ltd. | 2-(phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors |
CN101119973B (zh) * | 2004-12-17 | 2011-08-03 | 默克弗罗斯特加拿大有限公司 | 作为mPGES-1抑制剂的2-(苯基或者杂环基)-1H-菲并[9,10-d]咪唑类化合物 |
MX2007009168A (es) | 2005-01-28 | 2007-08-14 | Janssen Pharmaceutica Nv | Compuestos antihelminticos. |
JP5066514B2 (ja) * | 2005-03-14 | 2012-11-07 | ハイ ポイント ファーマシューティカルズ,エルエルシー | ベンズアゾール誘導体、組成物及びβ−セクレターゼ阻害剤としての使用方法 |
TWI370820B (en) | 2005-04-27 | 2012-08-21 | Takeda Pharmaceutical | Fused heterocyclic compounds |
US7709468B2 (en) | 2005-09-02 | 2010-05-04 | Abbott Laboratories | Imidazo based heterocycles |
JP2007197416A (ja) | 2005-12-28 | 2007-08-09 | Fujifilm Corp | 殺菌用水性組成物の製造方法 |
GB0611587D0 (en) | 2006-06-12 | 2006-07-19 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
ITMI20061368A1 (it) * | 2006-07-14 | 2008-01-15 | Acraf | Composto 2-arilindolico sostituito in posizione 5, composizione farmaceutica che lo comprende nonche' composti intermedi e procedimento per prepararlo |
AP2009004880A0 (en) | 2006-11-29 | 2009-06-30 | Pfizer Prod Inc | Spiroketone acetyl-COA carboxylase inhibitors |
JP2010513253A (ja) * | 2006-12-14 | 2010-04-30 | ベーリンガー インゲルハイム インテルナショナール ゲーエムベーハー | 炎症の治療に有用なベンゾオキサゾール類 |
WO2008124575A1 (en) | 2007-04-05 | 2008-10-16 | Smithkline Beecham Corporation | Renin inhibitors |
US20090076062A1 (en) | 2007-09-13 | 2009-03-19 | Juergen Klaus Maibaum | Organic Compounds |
EP2203429A1 (en) | 2007-10-31 | 2010-07-07 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Pyridazinone derivatives and use thereof as p2x7 receptor inhibitors |
AR069480A1 (es) | 2007-11-30 | 2010-01-27 | Palau Pharma Sa | Derivados de 2-amino-pirimidina |
US20100311965A1 (en) | 2007-12-28 | 2010-12-09 | Carna Biosciences Inc. | 2-aminoquinazoline derivative |
KR20100130596A (ko) | 2008-01-22 | 2010-12-13 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 부신 피질 자극 호르몬 방출 인자 길항 작용을 갖는 3 환식 화합물 및 이를 함유하는 약학 조성물 |
US20100324086A1 (en) | 2008-02-19 | 2010-12-23 | Novasaid Ab | Compounds and methods |
TW201100411A (en) | 2009-05-21 | 2011-01-01 | Chlorion Pharma Inc | Pyrimidines as novel therapeutic agents |
EP2491007B1 (en) | 2009-10-23 | 2013-09-25 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 |
UA108950C2 (uk) * | 2011-08-18 | 2015-06-25 | Гетероциклічна похідна і фармацевтичний засіб |
-
2012
- 2012-08-17 UA UAA201402677A patent/UA108950C2/ru unknown
- 2012-08-17 SI SI201230443T patent/SI2746265T1/sl unknown
- 2012-08-17 MX MX2014001665A patent/MX348548B/es active IP Right Grant
- 2012-08-17 PL PL12823510T patent/PL2746265T3/pl unknown
- 2012-08-17 JP JP2013529037A patent/JP5601422B2/ja active Active
- 2012-08-17 HU HUE12823510A patent/HUE026671T2/en unknown
- 2012-08-17 PT PT128235108T patent/PT2746265E/pt unknown
- 2012-08-17 MY MYPI2014700330A patent/MY166866A/en unknown
- 2012-08-17 CA CA2844794A patent/CA2844794C/en active Active
- 2012-08-17 WO PCT/JP2012/070902 patent/WO2013024898A1/ja active Application Filing
- 2012-08-17 AU AU2012295805A patent/AU2012295805B2/en active Active
- 2012-08-17 CN CN201280049365.2A patent/CN103857657B/zh active Active
- 2012-08-17 RU RU2014110172A patent/RU2632908C2/ru active
- 2012-08-17 DK DK12823510.8T patent/DK2746265T3/da active
- 2012-08-17 KR KR1020147005972A patent/KR101778354B1/ko active IP Right Grant
- 2012-08-17 ES ES12823510T patent/ES2561105T3/es active Active
- 2012-08-17 US US14/238,749 patent/US9216968B2/en active Active
- 2012-08-17 EP EP12823510.8A patent/EP2746265B1/en active Active
- 2012-08-17 BR BR112014003496-6A patent/BR112014003496B1/pt active IP Right Grant
- 2012-08-23 SA SA112330791A patent/SA112330791B1/ar unknown
-
2014
- 2014-01-30 ZA ZA2014/00742A patent/ZA201400742B/en unknown
- 2014-02-03 IL IL230786A patent/IL230786A/en active IP Right Grant
- 2014-03-14 CO CO14055453A patent/CO6910189A2/es unknown
-
2015
- 2015-10-27 US US14/923,502 patent/US9732066B2/en active Active
-
2016
- 2016-02-03 HR HRP20160118TT patent/HRP20160118T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014110172A (ru) | Гетероциклическое производное и фармацевтическое средство | |
RU2401265C2 (ru) | Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы | |
RU2386630C2 (ru) | Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы | |
DK3072886T3 (en) | Pyridine-2-amides for use as CB2 agonists | |
RU2413726C2 (ru) | Замещенные биарильные аналоги пиперазинилпиридина, их применение в терапии, фармацевтическая композиция, фармацевтический препарат, способы уменьшения проводимости кальция и ингибирования связывания капсаициновых рецепторов | |
JP2016523911A5 (ru) | ||
HRP20201469T1 (hr) | Derivati tetrahidroizokinolina | |
JP2011520908A5 (ru) | ||
RU2013124101A (ru) | Гетероциклические амины и их применения | |
JP2017500364A5 (ru) | ||
JP2011518836A5 (ru) | ||
JP2013544256A5 (ru) | ||
HRP20100292T1 (hr) | Spojevi tropana | |
RU2009101911A (ru) | Производные пиридина и пиразина в качестве ингибиторов mnk-киназы | |
CA2605680A1 (en) | Substituted amide derivatives as protein kinase inhibitors | |
RU2016141646A (ru) | Ингибиторы trka киназы, основанные на них композиции и способы | |
RU2017124425A (ru) | Производные 2,4-диоксо-хиназолин-6-сульфонамида в качестве ингибиторов parg | |
RU2006145205A (ru) | Терапевтические соединения: пиридин в качестве каркаса | |
JP2006500348A5 (ru) | ||
RU2013139663A (ru) | Ингибирование il17 и ifn-гамма для лечения аутоиммунного воспаления | |
RU2015143191A (ru) | Дигидропирролопиридиновые ингибиторы бромодоменов | |
JP2009513575A5 (ru) | ||
CA2644425A1 (en) | Novel heteroaryl-substituted arylaminopyridine derivatives as mek inhibitors | |
RU2011114487A (ru) | Гетероциклические соединения как ингибиторы протеинкиназы | |
JP2008500336A5 (ru) |