AR069480A1 - Derivados de 2-amino-pirimidina - Google Patents

Derivados de 2-amino-pirimidina

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Gonzalez Elena Carceller
Fuentes Eva Maria Medina
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Bernado Marina Virgili
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Abstract

Estos compuestos son utiles como antagonistas del receptor H4. Se describen además intermediarios y procesos de preparacion de los compuestos. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado por Ia formula (1) donde: R1 representa C2-8 alquilo o C3-7 cicloalquilo-C0-4 alquilo, donde dicho grupo C3-7 cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre C1-4 alquilo, fenilo y fluoro; R2 y R3 forman, junto con el átomo de N al cual están unidos, un grupo heterocíclico saturado que puede ser monocíclico de 4 a 7 átomos, bicíclico con puente de 7 a 8 átomos o bicíclico fusionado de 8 a 12 átomos, donde dicho grupo heterocíclico puede contener un máximo de dos átomos de N y no contiene ningun otro heteroátomo, y puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre C1-4 alquilo y NRaRb, con la condicion de que el grupo heterocíclico o bien contenga 2 átomos de N y no esté sustituido por un grupo NRaRb, o bien contenga un 1 átomo de N y esté sustituido por un grupo NRaRb; o bien R2 representa H o C1-4 alquilo, y R3 representa azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo o azepanilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos C1-4 alquilo; y Ra representa H o C1-4 alquilo; Rb representa H o C1-4 alquilo; o bien Ra y Rb forman, junto con el átomo de N al cual están unidos, un grupo azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo o azepanilo, que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más grupos C1-4 alquilo; con la condicion de que el compuesto de formula 1 no es 4-(4-etil-piperazin-1-il)-6-propil-pirimidin-2-amina; o una sal del mismo. Reivindicacion 17: Un compuesto caracterizado por la formula (2) donde: R1' representa C1-6 alquilo o C3-7 cicloalquilo-C0-2 alquilo, donde dicho grupo C3-7 cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre C1-4 alquilo, fenilo y fluoro; R2 y R3 forman, junto con el átomo de N al cual están unidos, un grupo heterocíclico saturado que puede ser monocíclico de 4 a 7 átomos, bicíclico con puente de 7 a 8 átomos o bicíclico fusionado de 8 a 12 átomos, donde dicho grupo heterocíclico puede contener un máximo de dos átomos de N y no contiene ningun otro heteroátomo, y puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre C1-4 alquilo y NRaRb, con la condicion de que el grupo heterocíclico o bien contenga 2 átomos de N y no esté sustituido por un grupo NRaRb, o bien contenga un 1 átomo de N y esté sustituido por un grupo NRaRb; o bien R2 representa H o C1-4 alquilo, y R3 representa azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo o azepanilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos C1-4 alquilo; y R2 representa H o C1-4 alquilo; Rb representa H o C1-4 alquilo; o bien Ra y Rb forman, junto con el átomo de N al cual están unidos, un grupo azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo o azepanilo, que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más grupos C1-4 alquilo; o una sal del mismo.
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