RU2013152626A - ХИНОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДУЕМЫХ Ape1 - Google Patents

ХИНОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДУЕМЫХ Ape1 Download PDF

Info

Publication number
RU2013152626A
RU2013152626A RU2013152626/04A RU2013152626A RU2013152626A RU 2013152626 A RU2013152626 A RU 2013152626A RU 2013152626/04 A RU2013152626/04 A RU 2013152626/04A RU 2013152626 A RU2013152626 A RU 2013152626A RU 2013152626 A RU2013152626 A RU 2013152626A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
optionally substituted
group
alkyl
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2013152626/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Марк Р. КЕЛЛИ
Джеймс Говард УИКЕЛ
Original Assignee
Индиана Юниверсити Рисерч Энд Текнолоджи Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Индиана Юниверсити Рисерч Энд Текнолоджи Корпорейшн filed Critical Индиана Юниверсити Рисерч Энд Текнолоджи Корпорейшн
Publication of RU2013152626A publication Critical patent/RU2013152626A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/45—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cycloheximide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/16—Central respiratory analeptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/70—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/72—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C235/76—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
    • C07C235/78—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton the carbon skeleton containing rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C239/00—Compounds containing nitrogen-to-halogen bonds; Hydroxylamino compounds or ethers or esters thereof
    • C07C239/08—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters
    • C07C239/20—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters having oxygen atoms of hydroxylamino groups etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C259/00—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C259/04—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids
    • C07C259/06—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids having carbon atoms of hydroxamic groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/72—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/74—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/72—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/74—Oxygen atoms
    • C07D211/76—Oxygen atoms attached in position 2 or 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/10—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/185—Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/16—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/10—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, где:Rпредставляет собой два заместителя, каждый из которых является независимо выбранным из группы, состоящей из водорода и алкоксигруппы, где оба Rне являются водородом одновременно; илиRпредставляет собой конденсированное арильное кольцо, которое, необязательно, является замещенным;R представляет собой водород или галоген, или алкил, гетероалкил, циклоалкил, циклогетероалкил, алкоксигруппу, гетероалкоксигруппу, циклоалкоксигруппу, циклогетероалкоксигруппу, алкилтиогруппу, гетероалкилтиогруппу, циклоалкилтиогруппу или циклогетероалкилтиогруппу, где каждая из перечисленных групп, необязательно, является замещенной;X представляет собой алкилен, алкенилен или алкинилен, каждый из которых, необязательно, является замещенным; иY представляет собой N(R)или NROR, где каждый R, необязательно, является выбранным из группы, состоящей из алкила, гетероалкила, циклоалкила и циклогетероалкила, каждый из которых, необязательно, является замещенным, или оба R, взятые вместе с присоединенным азотом, образуют необязательно замещенный гетероцикл; где каждый R, необязательно, является выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила, гетероалкила, циклоалкила и циклогетероалкила, каждый из которых, необязательно, является замещенным и пролекарственной группы, или оба R, взятые вместе с присоединенным азотом и кислородом, образуют необязательно замещенный гетероцикл.2. Соединение по п. 1, где каждый Rпредставляет собой алкоксигруппу.3. Соединение по п. 1, где Rпредставляет собой необязательно замещенную бензогруппу.4. Соединение по п. 1, где Rпредставляет собой бензо�

Claims (29)

1. Соединение формулы
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль, где:
RA представляет собой два заместителя, каждый из которых является независимо выбранным из группы, состоящей из водорода и алкоксигруппы, где оба RA не являются водородом одновременно; или
RA представляет собой конденсированное арильное кольцо, которое, необязательно, является замещенным;
R представляет собой водород или галоген, или алкил, гетероалкил, циклоалкил, циклогетероалкил, алкоксигруппу, гетероалкоксигруппу, циклоалкоксигруппу, циклогетероалкоксигруппу, алкилтиогруппу, гетероалкилтиогруппу, циклоалкилтиогруппу или циклогетероалкилтиогруппу, где каждая из перечисленных групп, необязательно, является замещенной;
X представляет собой алкилен, алкенилен или алкинилен, каждый из которых, необязательно, является замещенным; и
Y представляет собой N(R1)2 или NR2OR2, где каждый R1, необязательно, является выбранным из группы, состоящей из алкила, гетероалкила, циклоалкила и циклогетероалкила, каждый из которых, необязательно, является замещенным, или оба R1, взятые вместе с присоединенным азотом, образуют необязательно замещенный гетероцикл; где каждый R2, необязательно, является выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила, гетероалкила, циклоалкила и циклогетероалкила, каждый из которых, необязательно, является замещенным и пролекарственной группы, или оба R2, взятые вместе с присоединенным азотом и кислородом, образуют необязательно замещенный гетероцикл.
2. Соединение по п. 1, где каждый RA представляет собой алкоксигруппу.
3. Соединение по п. 1, где RA представляет собой необязательно замещенную бензогруппу.
4. Соединение по п. 1, где RA представляет собой бензогруппу.
5. Соединение по п. 1, где R представляет собой алкил или гетероалкил, каждый из которых, необязательно, является замещенным.
6. Соединение по п. 1, где R представляет собой необязательно замещенный алкил.
7. Соединение по п. 1, где R представляет собой алкил.
8. Соединение по п. 1, где R представляет собой алкоксигруппу.
9. Соединение по п. 1, где R представляет собой алкилтиогруппу.
10. Соединение по п. 1, где R представляет собой галоген.
11. Соединение по п. 1, где каждый R1 представляет собой необязательно замещенный алкил.
12. Соединение по п. 1, где каждый R1 представляет собой алкил.
13. Соединение по п. 1, где один R1 представляет собой полигидроксиалкил.
14. Соединение по п. 1, где оба R1, взятые вместе с присоединенным азотом, образуют необязательно замещенный гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из пирролидина, пиперидина, пиперазина, морфолина, пирролидинона, пиперидинона, пиперазинона и морфолинона.
15. Соединение по п. 1, где оба R1, взятые вместе с присоединенным азотом, образуют необязательно замещенный гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из пиперидина, пиперазина, морфолина и пиперидинона.
16. Соединение по п. 1, где, по меньшей мере, один R2 представляет собой водород.
17. Соединение по п. 1, где, по меньшей мере, один R2 представляет собой алкил.
18. Соединение по п. 1, где оба R2 представляют собой алкильные группы.
19. Соединение по п. 1, где оба R2, взятые вместе с присоединенным азотом и кислородом, образуют необязательно замещенный гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из оксазолидина, оксазина, оксазапина, оксазолидинона, оксазинона и оксазапинона.
20. Соединение по любому одному из пп. 1-19, где X представляет собой необязательно замещенный алкилен.
21. Соединение по любому одному из пп. 1-19, где X представляет собой эпоксиалкилен.
22. Соединение по любому одному из пп. 1-19, где X представляет собой необязательно замещенный алкенилен.
23. Соединение по любому одному из пп. 1-19, где X представляет собой алкенилен, замещенный алкилом.
24. Соединение по любому одному из пп. 1-19, где X представляет собой этенилен, замещенный алкилом.
25. Фармацевтическая композиция, содержащая одно или более соединений по любому одному из пп. 1-19.
26. Композиция по п. 25, дополнительно содержащая один или более носителей, разбавителей или эксципиентов или их комбинацию.
27. Композиция в виде единичной дозы или стандартной дозированной формы, содержащая одно или более соединений по любому одному из пп. 1-19 для лечения заболевания, отвечающего на ингибирование Аре1.
28. Способ лечения заболевания, отвечающего на ингибирование Аре1, у больного животного, включающий стадию введения больному животному композиции, содержащей терапевтически эффективное количество одного или более соединений по любому одному из пп. 1-19, или фармацевтической композиции, содержащей одно или более соединений по любому одному из пп. 1-19, необязательно, дополнительно содержащей один или более носителей, разбавителей или эксципиентов или их комбинацию.
29. Применение одного или более соединений или композиций по любому из пп. 1-26 для изготовления лекарственного средства для лечения заболевания, отвечающего на ингибирование Аре1.
RU2013152626/04A 2011-05-26 2012-05-25 ХИНОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДУЕМЫХ Ape1 RU2013152626A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161490141P 2011-05-26 2011-05-26
US61/490,141 2011-05-26
PCT/US2012/039529 WO2012162589A1 (en) 2011-05-26 2012-05-25 Quinone compounds for treating ape1 mediated diseases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013152626A true RU2013152626A (ru) 2015-07-10

Family

ID=47217767

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013152626/04A RU2013152626A (ru) 2011-05-26 2012-05-25 ХИНОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДУЕМЫХ Ape1

Country Status (12)

Country Link
US (3) US9193700B2 (ru)
EP (2) EP3520860A1 (ru)
JP (4) JP6109821B2 (ru)
KR (2) KR20190060865A (ru)
CN (2) CN103781753B (ru)
AU (1) AU2012258665B2 (ru)
BR (1) BR112013030370A2 (ru)
CA (1) CA2837307C (ru)
IL (1) IL229590A0 (ru)
MX (1) MX357284B (ru)
RU (1) RU2013152626A (ru)
WO (1) WO2012162589A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9193700B2 (en) 2011-05-26 2015-11-24 Indiana University Research And Technology Corporation Quinone compounds for treating Ape1 mediated diseases
US20140128398A1 (en) 2011-06-03 2014-05-08 Indiana University Research And Technology Corporation Compounds, compositions and methods for treating oxidative dna damage disorders
CN109602734A (zh) * 2012-03-14 2019-04-12 印第安纳大学研究及科技有限公司 用于治疗白血病的化合物和方法
CN106674146A (zh) * 2015-11-05 2017-05-17 重庆大学 一种萘醌并吗啡啉化合物的制备方法
EP3735968A1 (en) * 2017-03-20 2020-11-11 Indiana University Research & Technology Corporation Use of ape1/ref-1 inhibitors in combination therapies for treatment of cancer
EP3440047A4 (en) * 2017-04-17 2020-04-01 Indiana University Research & Technology Corporation PREVENTION AND INVERSION OF INFLAMMATION-INDUCED DNA ALTERATION
JP7266304B2 (ja) 2017-04-21 2023-04-28 ユニヴァーシティー オブ タスマニア 治療化合物および方法
JP7454497B2 (ja) * 2018-02-08 2024-03-22 インディアナ ユニバーシティー リサーチ アンド テクノロジー コーポレーション 新規なＡＰＥ１／Ｒｅｆ－１阻害剤による眼疾患のターゲティング
CN110917358A (zh) * 2019-12-26 2020-03-27 成都医学院第一附属医院 一种逆转肺腺癌顺铂耐药性的药物

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5479228A (en) * 1977-12-02 1979-06-25 Takeda Chem Ind Ltd Glucosamine derivative and its preparation
US4533554A (en) 1979-05-18 1985-08-06 Takeda Chemical Industries, Ltd. Quinone derivatives and use
JPS5640651A (en) * 1979-09-12 1981-04-16 Takeda Chem Ind Ltd Quinone compound and its preparation
JPS56154433A (en) * 1980-04-30 1981-11-30 Takeda Chem Ind Ltd Quinone compound and its preparation
JPS57109739A (en) * 1980-12-27 1982-07-08 Takeda Chem Ind Ltd Quinone compound and its preparation
JPS58177934A (ja) * 1982-04-13 1983-10-18 Takeda Chem Ind Ltd ベンゾキノン誘導体
JPS5910541A (ja) * 1982-07-09 1984-01-20 Takeda Chem Ind Ltd キノン化合物
WO1986000887A1 (en) * 1984-08-01 1986-02-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Quinone derivatives, process for their preparation, and medicinal composition containing the same
JPH0717590B2 (ja) * 1986-07-23 1995-03-01 サントリー株式会社 ベンゾキノニルアミド誘導体
EP0301861B1 (en) 1987-07-29 1992-04-01 Takeda Chemical Industries, Ltd. Cell proliferation inhibitors
JP2639568B2 (ja) * 1987-07-29 1997-08-13 武田薬品工業株式会社 細胞増殖抑制剤
JPH0196175A (ja) * 1987-10-08 1989-04-14 Suntory Ltd 置換フェニルベンゾキノニル酪酸アミド
JPH01319469A (ja) * 1988-06-20 1989-12-25 Suntory Ltd ４−（３，４―ジメトキシ−６−メチル−２，５−ベンゾキノニル）−４−フェニル酪酸アミド誘導体の製造法
JPH01319453A (ja) * 1988-06-22 1989-12-25 Wakamoto Pharmaceut Co Ltd 新規ベンゾキノン誘導体
FI102273B (fi) 1989-09-11 1998-11-13 Eisai Co Ltd Kinonijohdannaiset, niiden valmistaminen ja niiden farmakologinen käyt tö
US5627165A (en) 1990-06-13 1997-05-06 Drug Innovation & Design, Inc. Phosphorous prodrugs and therapeutic delivery systems using same
JP3246936B2 (ja) * 1992-01-29 2002-01-15 サントリー株式会社 ベンゾキノン誘導体
JPH08169826A (ja) * 1994-08-12 1996-07-02 Takeda Chem Ind Ltd 悪液質の予防、治療剤
JPH08231389A (ja) * 1994-12-26 1996-09-10 Takeda Chem Ind Ltd 抗皮膚炎剤
JPH09118660A (ja) * 1995-04-10 1997-05-06 Takeda Chem Ind Ltd 芳香族ヒドロキサム酸誘導体、製造法および剤
US5804601A (en) 1995-04-10 1998-09-08 Takeda Chemical Industries, Ltd. Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use
BR9609744A (pt) * 1995-07-31 1999-03-02 Shionogi & Co Derivados de pirrolidina tendo atividade inibitória de fosfolipase a2
JPH09221420A (ja) * 1995-12-15 1997-08-26 Takeda Chem Ind Ltd ヒドロキサム酸類の徐放性製剤
JPH11199570A (ja) * 1997-06-13 1999-07-27 Takeda Chem Ind Ltd 複素環化合物および剤
GB9805868D0 (en) * 1998-03-20 1998-05-13 Zeneca Ltd Anti-tumour agents
PL344257A1 (en) * 1998-05-22 2001-10-22 Shionogi Biores Corp Bioreductive cytotoxic agents
US6433199B1 (en) * 1998-05-22 2002-08-13 Shionogi Bioresearch Corporation Quinone derivatives
JP2002047177A (ja) * 2000-05-26 2002-02-12 Takeda Chem Ind Ltd 気管支作用剤
RU2510270C2 (ru) 2007-09-26 2014-03-27 Индиана Юниверсити Рисёч Энд Текнолоджи Корпорейшн Производное бензохинона е3330 в комбинации с химиотерапевтическими агентами для лечения рака и ангиогенеза
EP2606022A2 (en) * 2010-08-16 2013-06-26 Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG Novel benzoquinone derivatives and use thereof as modulators of mitochondrial function
US9193700B2 (en) 2011-05-26 2015-11-24 Indiana University Research And Technology Corporation Quinone compounds for treating Ape1 mediated diseases
CN109602734A (zh) * 2012-03-14 2019-04-12 印第安纳大学研究及科技有限公司 用于治疗白血病的化合物和方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3520860A1 (en) 2019-08-07
EP2718255A4 (en) 2015-01-14
MX2013013649A (es) 2014-04-30
CN103781753A (zh) 2014-05-07
JP6272982B2 (ja) 2018-01-31
CN106146337A (zh) 2016-11-23
AU2012258665B2 (en) 2017-05-25
US20140094464A1 (en) 2014-04-03
US10154973B2 (en) 2018-12-18
JP2020063255A (ja) 2020-04-23
JP2014516051A (ja) 2014-07-07
CA2837307A1 (en) 2012-11-29
CN106146337B (zh) 2019-01-15
MX357284B (es) 2018-07-04
US20160045461A1 (en) 2016-02-18
EP2718255B1 (en) 2019-02-13
JP2018076361A (ja) 2018-05-17
IL229590A0 (en) 2014-01-30
US20180133175A1 (en) 2018-05-17
EP2718255A1 (en) 2014-04-16
JP2017101040A (ja) 2017-06-08
CA2837307C (en) 2020-08-04
BR112013030370A2 (pt) 2017-08-08
US9877936B2 (en) 2018-01-30
JP6109821B2 (ja) 2017-04-05
WO2012162589A1 (en) 2012-11-29
US9193700B2 (en) 2015-11-24
KR20140043900A (ko) 2014-04-11
KR20190060865A (ko) 2019-06-03
KR101982669B1 (ko) 2019-05-27
CN103781753B (zh) 2016-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013152626A (ru) ХИНОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДУЕМЫХ Ape1
RU2007116119A (ru) Производные циклоспорина, замещенные 3-эфиром и 3-тиоэфиром, для лечения и профилактики инфекционного гепатита с
PH12021551116A1 (en) Functionalized heterocycles as antiviral agents
JP2008514732A5 (ru)
CY1117576T1 (el) Δινουκλεοτιδικα προφαρμακα
JP2017514830A5 (ru)
EA201490491A1 (ru) Производные 2-амино-4-(пиридин-2-ил)-5,6-дигидро-4h-1,3-оксазинов и их использование в качестве ингибиторов bace-1 и/или bace-2
WO2020160295A1 (en) Bi-functional compounds and methods for targeted ubiquitination of androgen receptor
RU2008116828A (ru) Комбинированный метод терапии замещенными оксазолидинонами для профилактики и лечения нарушений церебрального местного кровообращения
JP2009537550A5 (ru)
EA200971026A1 (ru) Новые макроциклические ингибиторы репликации вируса гепатита с
JP2015509535A5 (ru)
JP2009532453A5 (ru)
RU2013138834A (ru) N-[3-(5-амино-3,3а,7,7а-тетрагидро-1н-2,4-диокса-6-аза-инден-7-ил)-фенил]-амиды в качестве ингибиторов васе1 и(или) васе2
AR078045A1 (es) Derivados de pirimidina, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento del cancer
RU2011116160A (ru) Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и y-глутамиламиногруппой и содержащие их противогрибковые средства
RU2012125971A (ru) Новые химические соединения производные 2,4-диамино-1,3,5-триазина для профилактики и лечения заболеваний человека и животных
RU2012109554A (ru) Лиганды сигма-рецепторов для предупреждения или лечения боли, вызванной химиотерапией
JP2016511274A5 (ru)
MX2021003253A (es) Heterociclos funcionalizados como agentes antivirales.
RU2014123109A (ru) Антибиотические производные 2-оксо-оксазолидин-3, 5-диила
RU2008102156A (ru) НОВЫЕ ФУРО- И ТИЕНО[2,3-b]-ХИНОЛИН-2-КАРБОКСАМИДЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
RU2010145463A (ru) Производные замещенного 2-фенилпиридина
RU2460723C2 (ru) Производные 4-(1-аминоэтил)циклогексиламина
NZ616300A (en) Novel rock inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160912