RU2013103401A - Отбеливающая композиция, не содержащая металл - Google Patents

Отбеливающая композиция, не содержащая металл Download PDF

Info

Publication number
RU2013103401A
RU2013103401A RU2013103401/04A RU2013103401A RU2013103401A RU 2013103401 A RU2013103401 A RU 2013103401A RU 2013103401/04 A RU2013103401/04 A RU 2013103401/04A RU 2013103401 A RU2013103401 A RU 2013103401A RU 2013103401 A RU2013103401 A RU 2013103401A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
branched
linear
unsubstituted
alkenyl
Prior art date
Application number
RU2013103401/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2570902C2 (ru
Inventor
Маркус ФРАЙ
Хауке РОВЕР
Фредерик ВЕНДЕБОРН
Менно ХАЦЕНКАМП
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2013103401A publication Critical patent/RU2013103401A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2570902C2 publication Critical patent/RU2570902C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/02—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C225/04—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being saturated
    • C07C225/06—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/10—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
    • D06L4/15—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen using organic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/02—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C225/04—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being saturated
    • C07C225/08—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and containing rings
    • C07C225/10—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and containing rings with doubly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms not being part of rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/22—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/32—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/31—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C323/32—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having at least one of the nitrogen atoms bound to an acyclic carbon atom of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C381/00—Compounds containing carbon and sulfur and having functional groups not covered by groups C07C301/00 - C07C337/00
    • C07C381/12—Sulfonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D223/02—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D223/04—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with only hydrogen atoms, halogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
    • C11D3/349—Organic compounds containing sulfur additionally containing nitrogen atoms, e.g. nitro, nitroso, amino, imino, nitrilo, nitrile groups containing compounds or their derivatives or thio urea
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907—Organic compounds
    • C11D3/3917—Nitrogen-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3236—Aldehydes, ketones, acetals or ketals thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3281—Heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/34—Organic compounds containing sulfur
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/10—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
    • D06L4/12—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen combined with specific additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907—Organic compounds
    • C11D3/3915—Sulfur-containing compounds

Abstract

1. Применение композиции, содержащейa) HO, предшественник HOили надкислоту иb) соединение формулы (1) или (2),в которыхXпредставляет собой анион органической или неорганической кислоты;Rпредставляет собой водород, галоген, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, фенил-(SO)-, линейный или разветвленный C-C-алкил, C-C-алкоксигруппу, C-C-алкилтиогруппу, C-C-алкил-S(O)-, C-C-алкил-SO-, где C-C-алкил является незамещенным или замещен заместителем OH или (CO)OR;или Rпредставляет собой линейный или разветвленный C-C-алкенил, который является незамещенным или замещен заместителем (CO)OR;или Rпредставляет собой S(R)(R)X′;Rи Rнезависимо друг от друга означают линейный или разветвленный C-C-алкил;или Rили Rпредставляет собой линейный или разветвленный C-C-алкенил;X′имеет одно из значений, определенных для X, и является таким же или отличным;или Rпредставляет собой N(R)(R)(R)X′′;R, Rи Rнезависимо друг от друга означают линейный или разветвленный C-C-алкил;или Rили Rили Rпредставляет собой линейный или разветвленный C-C-алкенил;или Rи R, или Rи R, или Rи Rвместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу;X′′имеет одно из значений, определенных для Xи X′, и является таким же или отличным;обладает одним из значений, определенных для R;илипредставляет собой линейный или разветвленный C-C-алкил, C-C-алкоксигруппу, C-C-алкилтиогруппу, C-C-алкил-S(O)-, C-C-алкил-SO-, где C-C-алкил замещен заместителем (CO)OZ;илипредставляет собой линейный или разветвленный C-C-алкенил, замещенный заместителем (CO)OZ;Rи Rнезависимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C-C-алкил, который является незамещенным или замещен фенилом; или линейный и

Claims (15)

1. Применение композиции, содержащей
a) H2O2, предшественник H2O2 или надкислоту и
b) соединение формулы (1) или (2)
Figure 00000001
Figure 00000002
,
в которых
X- представляет собой анион органической или неорганической кислоты;
R1 представляет собой водород, галоген, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, фенил-(SO)-, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил является незамещенным или замещен заместителем OH или (CO)OR6;
или R1 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, который является незамещенным или замещен заместителем (CO)OR6;
или R1 представляет собой S+(R7)(R8)X′-;
R7 и R8 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
X′- имеет одно из значений, определенных для X-, и является таким же или отличным;
или R1 представляет собой N+(R9)(R10)(R11)X′′-;
R9, R10 и R11 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 или R11 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R9 и R10, или R9 и R11, или R10 и R11 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу;
X′′- имеет одно из значений, определенных для X- и X′-, и является таким же или отличным;
R 1 '
Figure 00000003
 обладает одним из значений, определенных для R1;
или R 1 '
Figure 00000004
 представляет собой линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил замещен заместителем (CO)O-Z+;
или R 1 '
Figure 00000005
 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, замещенный заместителем (CO)O-Z+;
R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещен фенилом; или линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R2 и R3 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют циклопентильную или циклогексильную группу;
R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C12-алкил, который является незамещенным или замещен 1-4 группами OH; незамещенный C2-C6-алкенил, C1-C6-алкил, в который включен один или большее количество атомов O, или C5-C8-циклоалкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу или гексаметиленимин;
R6 представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-C3-алкил;
Z+ представляет собой Na+, K+ или N H 4 +
Figure 00000006
 ;
для отбеливания пятен или загрязнения текстильных материалов или для очистки посуды;
при условии, что, если в формулах (1) и (2) R1, R 1 '
Figure 00000007
 , R2 и R3 означают водород, то R4 и R5 не означают незамещенный C1-C12-алкил или незамещенный C2-C6-алкенил.
2. Применение по п.1, где композиция содержит
a) H2O2, предшественник H2O2 или надкислоту и
b) соединение формулы (1) или (2)
Figure 00000001
Figure 00000002
,
в которых
X- представляет собой анион органической или неорганической кислоты;
R1 представляет собой водород, галоген, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, фенил-(SO)-, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил является незамещенным или замещен заместителем OH или (CO)OR6;
или R1 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, который является незамещенным или замещен заместителем (CO)OR6;
R 1 '
Figure 00000008
 обладает одним из значений, определенных для R1;
или R 1 '
Figure 00000009
 представляет собой линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил замещен заместителем (CO)O-Z+;
или R 1 '
Figure 00000010
 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, замещенный заместителем (CO)O-Z+;
R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещен фенилом; или линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R2 и R3 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют циклопентильную или циклогексильную группу;
R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C12-алкил, который является незамещенным или замещен 1-4 группами OH; незамещенный C2-C6-алкенил, C1-C6-алкил, в который включен один или большее количество атомов O, или C5-C8-циклоалкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу или гексаметиленимин;
R6 представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-C3-алкил;
Z+ представляет собой Na+, K+ или N H 4 +
Figure 00000011
 ;
для отбеливания пятен или загрязнения текстильных материалов или для очистки посуды;
при условии, что, если в формулах (1) и (2) R1, R 1 '
Figure 00000012
 , R2 и R3 означают водород, то R4 и R5 не означают незамещенный C1-C12-алкил или незамещенный C2-C6-алкенил.
3. Применение по п.1, в котором дополнительно используется активатор отбеливания.
4. Применение по п.1, в котором компонент a) включает предшественник H2O2 и активатор отбеливания.
5. Применение по п.1, в котором компонент a) содержится в количестве, составляющем от 2 мас. частей до 90 мас. частей, и компонент b) содержится в количестве, составляющем от 0,02 мас. частей до 20 мас. частей; сумма равна 100 частям.
6. Применение по п.1, в котором композиция применяется для отбеливания пятен или загрязнения текстильных материалов при стирке или путем непосредственного нанесения пятновыводителя при pH, равном от 7 до 11.
7. Применение по п.1, в котором в формулах (1) и (2)
X- представляет собой анион органической или неорганической кислоты;
R1 представляет собой водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-;
или R1 представляет собой S+(R7)(R8)X′-;
R7 и R8 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
X′- имеет одно из значений, определенных для X-, и является таким же или отличным;
или R1 представляет собой N+(R9)(R10)(R11)X′′-;
R9, R10 и R11 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R9 и R10, или R9 и R11, или R10 и R11 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу;
X′′- имеет одно из значений, определенных для X- и X′-, и является таким же или отличным;
R 1 '
Figure 00000013
 обладает одним из значений, определенных для R1;
R2 и R3 независимо друг от друга означают водород или линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C12-алкил, который является незамещенным или замещен 1-4 группами OH; незамещенный C2-C6-алкенил, C1-C6-алкил, в который включен один или большее количество атомов O, или C5-C8-циклоалкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу или гексаметиленимин.
8. Применение по любому из пп.1-7, в котором соединение формулы (1) или (2) представляет собой соединение формулы (3)
Figure 00000014
, в которой
R 1 '
Figure 00000015
 представляет собой SCH3, S(O2)CH3, H, CH3, S(O)CH3, ( C H 3 ) 2 S + B F 4 −
Figure 00000016
 или (CH3)2S+(CH3O)S(O2)O-; или представляет собой соединение формулы (4)
Figure 00000017
, в которой
R 1 '
Figure 00000018
 представляет собой H, CH3, SCH3, S(O)CH3, S(O2)CH3, ( C H 3 ) 2 S + B F 4 −
Figure 00000019
 или (CH3)2S+(CH3O)S(O2)O-; или представляет собой соединение формулы (5)
Figure 00000020
, в которой
R 1 '
Figure 00000021
 представляет собой SCH3, S(O2)CH3, H, CH3, S(O)CH3, ( C H 3 ) 2 S + B F 4 −
Figure 00000019
 или (CH3)2S+(CH3O)S(O2)O-; или представляет собой соединение формулы (6)
Figure 00000022
, в которой
R 1 ' = S C H 3
Figure 00000023
 , S(O)CH3, S(O2)CH3, ( C H 3 ) 2 S + B F 4 −
Figure 00000024
 или (CH3)2S+(CH3O)S(O2)O-;
или представляет собой соединение формулы (7)
Figure 00000025
, в которой
R 1 ' = H
Figure 00000026
 , SCH3, S(O)CH3, S(O2)CH3, ( C H 3 ) ( C H 3 C H 2 ) S + B F 4 −
Figure 00000027
 , ( C H 3 ) 2 S + B F 4 −
Figure 00000024
 , ( C H 3 ) 2 S + P F 6 −
Figure 00000028
 или (CH3)2S+(CH3O)S(O2)O-; или представляет собой соединение формулы (8)
Figure 00000029
, в которой
R1 представляет собой SCH3 и X- представляет собой Cl- или B F 4 −
Figure 00000030
 .
9. Композиция, содержащая
a) H2O2 или предшественник H2O2 или надкислоту и
b) соединение формулы (1) или (2)
Figure 00000001
Figure 00000002
,
В которых
X- представляет собой анион органической или неорганической кислоты;
R1 представляет собой водород, галоген, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, фенил-(SO)-, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил является незамещенным или замещен заместителем OH или (CO)OR6;
или R1 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, который является незамещенным или замещен заместителем (CO)OR6;
или R1 представляет собой S+(R7)(R8)X′-;
R7 и R8 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
X′- имеет одно из значений, определенных для X-, и является таким же или отличным;
или R1 представляет собой N+(R9)(R10)(R11)X′′-;
R9, R10 и R11 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 или R11 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R9 и R10, или R9 и R11, или R10 и R11 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу;
X′′- имеет одно из значений, определенных для X- и X′-, и является таким же или отличным;
R 1 '
Figure 00000031
 обладает одним из значений, определенных для R1;
или R 1 '
Figure 00000032
 представляет собой линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил замещен заместителем (CO)O-Z+;
или R 1 '
Figure 00000033
 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, замещенный заместителем (CO)O-Z+;
R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещен фенилом; или линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R2 и R3 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют циклопентильную или циклогексильную группу;
R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C12-алкил, который является незамещенным или замещен 1-4 группами OH; незамещенный C2-C6-алкенил, C1-C6-алкил, в который включен один или большее количество атомов O, или C5-C8-циклоалкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу или гексаметиленимин;
R6 представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-C3-алкил;
Z+ представляет собой Na+, K+ или N H 4 +
Figure 00000034
 ;
для отбеливания пятен или загрязнения текстильных материалов или для очистки посуды;
при условии, что, если в формулах (1) и (2) R1, R 1 '
Figure 00000035
 , R2 и R3 означают водород, то R4 и R5 не означают незамещенный C1-C12-алкил или незамещенный C2-C6-алкенил.
10. Способ отбеливания пятен или загрязнения текстильных материалов или посуды в контексте процесса очистки или путем непосредственного нанесения пятновыводителя, содержащий
обработку текстильного материала или посуды в водной среде вручную или в автоматической стиральной машине или посудомоечной машине вместе со смесью, содержащей
a) H2O2, предшественник H2O2 или надкислоту, кислород или воздух и
b) соединение формулы (1) или (2)
Figure 00000001
Figure 00000002
,
в которых
X- представляет собой анион органической или неорганической кислоты;
R1 представляет собой водород, галоген, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, фенил-(SO)-, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил является незамещенным или замещен заместителем OH или (CO)OR6;
или R1 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, который является незамещенным или замещен заместителем (CO)OR6;
или R1 представляет собой S+(R7)(R8)X′-;
R7 и R8 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
X′- имеет одно из значений, определенных для X-, и является таким же или отличным;
или R1 представляет собой N+(R9)(R10)(R11)X′′-;
R9, R10 и R11 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 или R11 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R9 и R10, или R9 и R11, или R10 и R11 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу;
X′′- имеет одно из значений, определенных для X- и X′-, и является таким же или отличным;
R 1 '
Figure 00000036
 обладает одним из значений, определенных для R1;
или R 1 '
Figure 00000037
 представляет собой линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил замещен заместителем (CO)O-Z+;
или R 1 '
Figure 00000038
 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, замещенный заместителем (CO)O-Z+;
R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещен фенилом; или линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R2 и R3 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют циклопентильную или циклогексильную группу;
R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C12-алкил, который является незамещенным или замещен 1-4 группами OH; незамещенный C2-C6-алкенил, C1-C6-алкил, в который включен один или большее количество атомов O, или C5-C8-циклоалкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу или гексаметиленимин;
R6 представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-C3-алкил;
Z+ представляет собой Na+, K+ или N H 4 +
Figure 00000039
 ;
для отбеливания пятен или загрязнения текстильных материалов или для очистки посуды;
при условии, что, если в формулах (1) и (2) R1, R 1 '
Figure 00000040
 , R2 и R3 означают водород, то R4 и R5 не означают незамещенный C1-C12-алкил или незамещенный C2-C6-алкенил.
11. Моющая, очищающая или отбеливающая композиция, содержащая
I) от 0,1 до 50 мас.% A) по меньшей мере одного анионогенного поверхностно-активного вещества и/или B) неионогенного поверхностно-активного вещества в пересчете на полную массу композиции,
II) от 0 до 70 мас.% C) по меньшей мере одного вещества, улучшающего моющее действие, в пересчете на полную массу композиции,
III) от 0,02 до 80 мас.% композиции, описанной в п.1
IV) 0-20 мас.% по меньшей мере одной дополнительной добавки в пересчете на полную массу композиции.
12. Гранула, содержащая
a) 1-99 мас.% композиции, описанной в п.1, в пересчете на полную массу гранулы;
b) 1-99 мас.% по меньшей мере одного связующего в пересчете на полную массу гранулы,
c) 0-20 мас.% по меньшей мере одного инкапсулирующего вещества в пересчете на полную массу гранулы,
d) 0-20 мас.% по меньшей мере одной дополнительной добавки в пересчете на полную массу гранулы и
e) 0-20 мас.% воды в пересчете на полную массу гранулы; сумма равна 100%.
13. Соединение формулы (1a) или (2a)
Figure 00000041
Figure 00000042
,
в которых
X- представляет собой анион органической или неорганической кислоты;
R1 представляет собой водород, галоген, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, фенил-(SO)-, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил является незамещенным или замещен заместителем OH или (CO)OR6;
или R1 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, который является незамещенным или замещен заместителем (CO)OR6;
или R1 представляет собой S+(R7)(R8)X′-;
R7 и R8 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
X′- имеет одно из значений, определенных для X-, и является таким же или отличным;
или R1 представляет собой N+(R9)(R10)(R11)X′′-;
R9, R10 и R11 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 или R11 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R9 и R10, или R9 и R11, или R10 и R11 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу;
X′′- имеет одно из значений, определенных для X- и X′-, и является таким же или отличным;
R 1 '
Figure 00000043
 представляет собой линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил замещен заместителем (CO)O-Z+;
или R 1 '
Figure 00000044
 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, замещенный заместителем (CO)O-Z+;
или R 1 '
Figure 00000045
 представляет собой S+(R7)(R8)X′-;
R7 и R8 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
X′- имеет одно из значений, определенных для X-, и является таким же или отличным;
или R 1 '
Figure 00000046
 представляет собой N+(R9)(R10)(R11)X′′-;
R9, R10 и R11 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 или R11 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R9 и R10, или R9 и R11, или R10 и R11 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу;
X′′- имеет одно из значений, определенных для X- и X′-, и является таким же или отличным;
R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещен фенилом; или линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R2 и R3 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют циклопентильную или циклогексильную группу;
R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C12-алкил, который является незамещенным или замещен 1-4 группами OH; незамещенный C2-C6-алкенил, C1-C6-алкил, в который включен один или большее количество атомов O, или С5-С8-циклоалкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу или гексаметиленимин;
R6 представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-C3-алкил;
Z+ представляет собой Na+, K+ или N H 4 +
Figure 00000047
 ;
при условии, что, если в формулах (1) и (2) R1, R 1 '
Figure 00000048
 , R2 и R3 означают водород, то R4 и R5 не означают незамещенный C1-C12-алкил или незамещенный C2-C6-алкенил.
14. Соединение формулы (1a) или (2a) по п.13
Figure 00000049
Figure 00000050
,
в которых
X- представляет собой анион органической или неорганической кислоты;
R1 представляет собой водород, галоген, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, фенил-(SO)-, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил является незамещенным или замещен заместителем OH или (CO)OR6;
или R1 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, который является незамещенным или замещен заместителем (CO)OR6;
R 1 '
Figure 00000051
 представляет собой линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил замещен заместителем (CO)O-Z+;
или R 1 '
Figure 00000052
 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, замещенный заместителем (CO)O-Z+;
R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещен фенилом; или линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R2 и R3 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют циклопентильную или циклогексильную группу;
R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C12-алкил, который является незамещенным или замещен 1-4 группами OH; незамещенный C2-C6-алкенил, C1-C6-алкил, в который включен один или большее количество атомов O, или C5-C8-циклоалкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу или гексаметиленимин;
R6 представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-C3-алкил;
Z+ представляет собой Na+, K+ или N H 4 +
Figure 00000053
 ;
при условии, что, если в формулах (1) и (2) R1, R 1 '
Figure 00000054
 , R2 и R3 означают водород, то R4 и R5 не означают незамещенный C1-C12-алкил или незамещенный C2-C6-алкенил.
15. Соединение формулы (2a), определенное в п.13 или 14.
RU2013103401/04A 2010-06-28 2011-06-21 Отбеливающая композиция, не содержащая металл RU2570902C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35896510P 2010-06-28 2010-06-28
US61/358965 2010-06-28
EP10167513.0 2010-06-28
EP10167513 2010-06-28
PCT/EP2011/060367 WO2012000846A1 (en) 2010-06-28 2011-06-21 Metal free bleaching composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013103401A true RU2013103401A (ru) 2014-08-10
RU2570902C2 RU2570902C2 (ru) 2015-12-20

Family

ID=43127742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013103401/04A RU2570902C2 (ru) 2010-06-28 2011-06-21 Отбеливающая композиция, не содержащая металл

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9657435B2 (ru)
EP (1) EP2585431B1 (ru)
JP (1) JP5878528B2 (ru)
KR (1) KR101831472B1 (ru)
CN (1) CN102958909B (ru)
AU (1) AU2011273735A1 (ru)
BR (1) BR112012032820A2 (ru)
CA (1) CA2801513A1 (ru)
ES (1) ES2651319T3 (ru)
MX (1) MX2012015285A (ru)
PL (1) PL2585431T3 (ru)
RU (1) RU2570902C2 (ru)
WO (1) WO2012000846A1 (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2011344415B2 (en) 2010-12-13 2016-05-26 Basf Se Bleach catalysts
JP5933688B2 (ja) 2011-05-05 2016-06-15 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー セリンプロテアーゼ変異体を含む組成物及び方法
CA3111256C (en) 2011-05-05 2023-05-09 Danisco Us Inc. Compositions and methods comprising serine protease variants
US20140371435A9 (en) 2011-06-03 2014-12-18 Eduardo Torres Laundry Care Compositions Containing Thiophene Azo Dyes
MX2014011154A (es) 2012-03-19 2014-12-10 Procter & Gamble Composiciones que contienen colorantes para el cuidado de ropa.
EP2808372A1 (en) 2013-05-28 2014-12-03 The Procter and Gamble Company Surface treatment compositions comprising photochromic dyes
CN105555935A (zh) 2013-09-18 2016-05-04 宝洁公司 包含羧化物染料的衣物洗涤护理组合物
US9834682B2 (en) 2013-09-18 2017-12-05 Milliken & Company Laundry care composition comprising carboxylate dye
CN105555936A (zh) 2013-09-18 2016-05-04 宝洁公司 包含羧化物染料的衣物洗涤护理组合物
CA2920901A1 (en) 2013-09-18 2015-03-26 The Procter & Gamble Company Laundry care compositions containing thiophene azo carboxylate dyes
WO2015112341A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition
EP3097174A1 (en) 2014-01-22 2016-11-30 The Procter & Gamble Company Method of treating textile fabrics
WO2015112339A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition
WO2015112338A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Method of treating textile fabrics
JP2017518407A (ja) 2014-05-06 2017-07-06 ミリケン・アンド・カンパニーＭｉｌｌｉｋｅｎ ＆ Ｃｏｍｐａｎｙ ランドリーケア組成物
CN106661139A (zh) * 2014-07-16 2017-05-10 株式会社艾迪科 感光性组合物
DE102014223360A1 (de) * 2014-11-17 2016-05-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserlöslich umhülltes Portionswaschmittel
MX2017006377A (es) 2014-11-17 2017-08-21 Procter & Gamble Composiciones de suministro de agentes beneficos.
US20160145542A1 (en) * 2014-11-25 2016-05-26 Milliken & Company Cleaning Composition
EP3088502B1 (en) 2015-04-29 2018-05-23 The Procter and Gamble Company Method of treating a fabric
HUE039245T2 (hu) 2015-04-29 2018-12-28 Procter & Gamble Mosószerkészítmény
PL3088503T3 (pl) 2015-04-29 2018-10-31 The Procter & Gamble Company Sposób prania tkanin
US20160319227A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 The Procter & Gamble Company Method of treating a fabric
DK3088505T3 (da) 2015-04-29 2020-08-03 Procter & Gamble Fremgangsmåde til behandling af et tekstilstof
EP3292173A1 (en) 2015-05-04 2018-03-14 Milliken & Company Leuco triphenylmethane colorants as bluing agents in laundry care compositions
JP2019502779A (ja) 2015-11-26 2019-01-31 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー プロテアーゼを含む液体洗剤組成物及び封入リパーゼ
WO2017186480A1 (en) 2016-04-26 2017-11-02 Basf Se Metal free bleaching composition
EP3556834B1 (en) 2016-05-09 2020-10-14 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising a fatty acid decarboxylase
CN106498696A (zh) * 2016-10-28 2017-03-15 济宁锦祥化工科技有限公司 一种纺织印染用绿色固体白的制备方法
US20180119056A1 (en) 2016-11-03 2018-05-03 Milliken & Company Leuco Triphenylmethane Colorants As Bluing Agents in Laundry Care Compositions
ES2797777T3 (es) * 2017-04-24 2020-12-03 Igm Group B V Funcionalización oxidante simple de alquil aril cetonas
CN110105256B (zh) * 2019-04-30 2020-11-03 同济大学 α-胺基酮-二苯乙烯硫鎓盐类化合物及其制备方法和应用
CN115141162B (zh) * 2022-09-05 2022-12-20 天津久日新材料股份有限公司 一种光引发剂的制备方法及其产品

Family Cites Families (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1246339A (en) 1916-08-21 1917-11-13 Isaac J Smit Self-illuminating depresser for dental and surgical work.
BE549817A (ru) 1955-07-27
GB864798A (en) 1958-03-20 1961-04-06 Unilever Ltd Bleaching processes and compositions
NL128358C (ru) * 1958-12-19
FR1447116A (fr) 1958-12-19 1966-07-29 Parke Davis & Co Procédé de fabrication d'isobutyrophénone
CA678942A (en) 1959-06-19 1964-01-28 U. Kloosterman Cornelis Process for the preparation of a washing and/or bleaching agent
GB1003310A (en) 1963-01-15 1965-09-02 Unilever Ltd Bleaching processes and compositions
US3332882A (en) 1964-12-18 1967-07-25 Fmc Corp Peroxygen compositions
GB1519351A (en) 1975-01-29 1978-07-26 Unilever Ltd Preparation of acetoxy arylene sulphonates
US4128494A (en) 1976-09-01 1978-12-05 Produits Chimiques Ugine Kuhlmann Activators for percompounds
US4318791A (en) * 1977-12-22 1982-03-09 Ciba-Geigy Corporation Use of aromatic-aliphatic ketones as photo sensitizers
US4397757A (en) 1979-11-16 1983-08-09 Lever Brothers Company Bleaching compositions having quarternary ammonium activators
EP0088050B1 (de) 1982-02-26 1986-09-03 Ciba-Geigy Ag Photohärtbare gefärbte Massen
EP0091159B1 (en) 1982-04-02 1985-09-11 Unilever N.V. Process for preparing sugar acetates
US4412934A (en) 1982-06-30 1983-11-01 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
GB8304990D0 (en) 1983-02-23 1983-03-30 Procter & Gamble Detergent ingredients
EP0138754B1 (de) 1983-08-15 1988-05-25 Ciba-Geigy Ag Photohärtbare Gemische
DE3337921A1 (de) 1983-10-19 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von alkali- und erdalkalisalzen von acyloxibenzolfulfonsaeuren
GB8422158D0 (en) 1984-09-01 1984-10-03 Procter & Gamble Ltd Bleach compositions
TR22733A (tr) 1984-12-14 1988-05-24 Clorox Co Fenilen mono-ve diester perasit iptidai maddeler
US4751015A (en) 1987-03-17 1988-06-14 Lever Brothers Company Quaternary ammonium or phosphonium substituted peroxy carbonic acid precursors and their use in detergent bleach compositions
US4933103A (en) 1987-03-23 1990-06-12 Kao Corporation Bleaching composition
US4915863A (en) 1987-08-14 1990-04-10 Kao Corporation Bleaching composition
FR2626880B1 (fr) * 1988-02-10 1990-06-08 Lafon Labor Derives n-substitues de 2-amino-1-phenylpropanone, procede de preparation et utilisation en therapeutique
EP0331229B1 (en) 1988-03-01 1993-08-18 Unilever N.V. Quaternary ammonium compounds for use in bleaching systems
JP2571113B2 (ja) 1988-12-29 1997-01-16 富士写真フイルム株式会社 光重合性組成物
DE69125310T2 (de) 1990-05-21 1997-07-03 Unilever Nv Bleichmittelaktivierung
GB9011618D0 (en) 1990-05-24 1990-07-11 Unilever Plc Bleaching composition
GB9012001D0 (en) 1990-05-30 1990-07-18 Unilever Plc Bleaching composition
DE4041752A1 (de) 1990-12-24 1992-06-25 Henkel Kgaa Enzymzubereitung fuer wasch- und reinigungsmittel
ATE444356T1 (de) 1992-07-23 2009-10-15 Novozymes As Mutierte -g(a)-amylase, waschmittel und geschirrspülmittel
DE4310506A1 (de) 1993-03-31 1994-10-06 Cognis Bio Umwelt Enzymzubereitung für Wasch- und Reinigungsmittel
US5601750A (en) 1993-09-17 1997-02-11 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Enzymatic bleach composition
WO1996006154A1 (en) 1994-08-19 1996-02-29 Unilever N.V. Detergent bleach composition
DE4443177A1 (de) 1994-12-05 1996-06-13 Henkel Kgaa Aktivatormischungen für anorganische Perverbindungen
JP4375811B2 (ja) 1994-12-30 2009-12-02 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト Ｎｃｏ末端を有するビニルテロマー
DE19502294A1 (de) 1995-01-26 1996-08-01 Basf Ag Verwendung von Trisäuren auf Basis alkoxylierter teriärer Amine als Komplexbildner
US5739327A (en) 1995-06-07 1998-04-14 The Clorox Company N-alkyl ammonium acetonitrile bleach activators
TR199701703T1 (xx) * 1995-06-27 1998-06-22 The Procter & Gamble Company Bir kuma� koruyucu madde ihtiva eden peroksijen a�art�c� terkipleri.
DE19529905A1 (de) 1995-08-15 1997-02-20 Henkel Kgaa Aktivatorkomplexe für Persauerstoffverbindungen
DE19530786A1 (de) 1995-08-22 1997-02-27 Hoechst Ag Bleichmittelzusammensetzung enthaltend Polyoxometallate als Bleichkatalysator
US6277808B1 (en) * 1995-11-27 2001-08-21 The Procter & Gamble Company Composition for treating stains on laundry items and method of treatment
ATE206073T1 (de) 1995-12-29 2001-10-15 Novozymes As Enzym enthaltende teilchen und flüssiges reinigungsmittelkonzentrat
DE19600159A1 (de) 1996-01-04 1997-07-10 Hoechst Ag Bleichmittelsysteme enthaltend Bis- und Tris-(mu-oxo)-di-Mangan-Komplexsalze
DE19605526A1 (de) 1996-02-15 1997-08-21 Hoechst Ag Ammoniumnitrile und deren Verwendung als Bleichaktivatoren
US6235695B1 (en) 1996-04-01 2001-05-22 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cleaning agent with oligoammine activator complexes for peroxide compounds
US6180651B1 (en) 1996-04-04 2001-01-30 Bristol-Myers Squibb Diarylmethylidenefuran derivatives, processes for their preparation and their uses in therapeutics
US5693603A (en) 1996-04-30 1997-12-02 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Sulfanimines as bleach catalysts
DE19620267A1 (de) 1996-05-20 1997-11-27 Henkel Kgaa Katalytisch wirksame Aktivatorkomplexe mit N¶4¶-Liganden für Persauerstoffverbindungen
US5876625A (en) 1996-07-22 1999-03-02 Carnegie Mellon University Metal ligand containing bleaching compositions
EP1038946A3 (en) 1996-08-23 2000-10-25 Unilever Plc N-acylimines as bleach catalysts
DE19639603A1 (de) 1996-09-26 1998-04-02 Henkel Kgaa Übergangsmetall-Aktivatorkomplexe für Persauerstoffverbindungen
EP0832969B1 (de) 1996-09-26 2004-11-17 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Katalytisch aktive Wirkstoffkombination zur Verstärkung der Bleichwirkung
TW452575B (en) * 1996-12-06 2001-09-01 Ciba Sc Holding Ag New Α-aminoacetophenone photoinitiators and photopolymerizable compositions comprising these photoinitiators
US6034045A (en) * 1997-02-25 2000-03-07 Church & Dwight Co., Inc. Liquid laundry detergent composition containing a completely or partially neutralized carboxylic acid-containing polymer
HU226087B1 (en) * 1997-03-07 2008-04-28 Procter & Gamble Laundry and cleaning compositions containing bleach catalyst
CN1262632C (zh) 1997-03-07 2006-07-05 普罗格特-甘布尔公司 含有金属漂白催化剂和漂白活化剂和/或有机过羧酸的漂白组合物
DE19714122A1 (de) 1997-04-05 1998-10-08 Clariant Gmbh Bleichaktive Metall-Komplexe
DE19719397A1 (de) 1997-05-07 1998-11-12 Clariant Gmbh Bleichaktive Metall-Komplexe
DE19721886A1 (de) 1997-05-26 1998-12-03 Henkel Kgaa Bleichsystem
US5919745A (en) * 1997-07-11 1999-07-06 Church & Dwight Co., Inc Liquid laundry detergent composition containing nonionic and amphoteric surfactants
CA2248476A1 (en) 1997-10-01 1999-04-01 Unilever Plc Bleach activation
JP2002500242A (ja) 1997-12-24 2002-01-08 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン 過酸素化合物の漂白効果を強化するためのデンドリマー配位子を有する遷移金属錯体の使用
EP0937771A1 (en) * 1998-02-19 1999-08-25 The Procter & Gamble Company Liquid detergent and foam compositions
WO1999065905A1 (en) 1998-06-15 1999-12-23 Unilever Plc Bleach catalysts and formulations containing them
ES2206853T3 (es) 1998-11-10 2004-05-16 Unilever N.V. Catalizadores de blanqueo y oxidacion.
DE19855607A1 (de) 1998-12-02 2000-06-08 Henkel Kgaa Verwendung von Übergangsmetallkomplexen mit stickstoffhaltigen heterocyclischen Liganden zur Verstärkung der Bleichwirkung von Persauerstoffverbindungen
WO2000060045A1 (en) 1999-04-01 2000-10-12 The Procter & Gamble Company Transition metal bleaching agents
EP1194514B1 (en) 1999-07-14 2006-01-11 Ciba SC Holding AG Metal complexes of tripodal ligands
GB9917451D0 (en) 1999-07-23 1999-09-29 Unilever Plc Fabric care treatment composition and a method of treating fabric
KR20010026522A (ko) 1999-09-07 2001-04-06 윤종용 인터넷폰의 콜백을 위한 시스템 및 그 방법
US6476996B1 (en) 2000-02-15 2002-11-05 Western Digital Technologies, Inc. Disk drive comprising an actuator driver circuit for retracting a head independent of a servo microprocessor when a spindle speed fault mode is detected
CN1426451A (zh) 2000-02-29 2003-06-25 荷兰联合利华有限公司 漂白底物的组合物和方法
DE10019878A1 (de) 2000-04-20 2001-10-25 Clariant Gmbh Bleichaktive Dendrimer-Liganden und deren Metall-Komplexe
GB0011527D0 (en) 2000-05-12 2000-06-28 Unilever Plc Bleach catalyst and composition and method for bleaching a substrate
US20040034938A1 (en) 2000-07-04 2004-02-26 Hauke Rohwer Method for treating textile fibre materials or leather
DE10037162A1 (de) 2000-07-21 2002-02-07 F Ekkehardt Hahn Bleich- und Oxidationsmittel und ihre Verwendung
AU2002218270A1 (en) * 2000-11-02 2002-05-15 Unilever Plc Fabric treatment composition
GB0026831D0 (en) * 2000-11-02 2000-12-20 Unilever Plc Bleaching composition
GB0030673D0 (en) 2000-12-15 2001-01-31 Unilever Plc Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate
GB0102826D0 (en) 2001-02-05 2001-03-21 Unilever Plc Composition and method for bleaching a substrate
US6833343B2 (en) 2001-03-30 2004-12-21 Kao Corporation Bleaching detergent formulation
KR100889467B1 (ko) 2001-04-30 2009-03-20 시바 홀딩 인크 금속 착화합물의 산화 촉매로서의 용도
DE10163331A1 (de) 2001-12-21 2003-07-10 Henkel Kgaa Trägerfixierte Bleichkatalysatorkomplexverbindungen geeignet als Katalysatoren für Persauerstoffverbindungen
GB0205276D0 (en) * 2002-03-06 2002-04-17 Unilever Plc Bleaching composition
DE10230834A1 (de) 2002-07-09 2004-01-22 Robert Bosch Gmbh Verfahren zum Betreiben einer Brennkraftmaschine
JP4643259B2 (ja) 2002-07-11 2011-03-02 チバ ホールディング インコーポレーテッド 金属錯体化合物及びその酸化触媒としての使用
DE10304131A1 (de) 2003-02-03 2004-08-05 Clariant Gmbh Verwendung von Übergangsmetallkomplexen als Bleichkatalysatoren
DE10345273A1 (de) 2003-09-30 2005-04-21 Clariant Gmbh Verwendung von Übergangsmetallkomplexen mit Lactamliganden als Bleichkatalysatoren
DE102004003710A1 (de) 2004-01-24 2005-08-11 Clariant Gmbh Verwendung von Übergangsmetallkomplexen als Bleichkatalysatoren in Wasch- und Reinigungsmitteln
CN1281577C (zh) * 2004-11-04 2006-10-25 中山大学 光敏季铵盐及其制备方法和用途
CN101501173B (zh) * 2006-01-23 2011-12-14 宝洁公司 包含酶和光漂白剂的组合物
WO2007087259A2 (en) * 2006-01-23 2007-08-02 The Procter & Gamble Company Enzyme and photobleach containing compositions
GB0615487D0 (en) 2006-08-04 2006-09-13 Reckitt Benckiser Nv Detergent composition
DE102006036889A1 (de) * 2006-08-04 2008-02-07 Clariant International Limited Verwendung von Aminoacetonen und deren Salzen als Bleichkraftverstärker für Persauerstoffverbindungen
DE102007017654A1 (de) 2007-04-12 2008-10-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Bis(hydroxychinolin)-Metallkomplexe als Bleichkatalysatoren
DE102007017656A1 (de) 2007-04-12 2008-10-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Biheteroaryl-Metallkomplexe als Bleichkatalysatoren
DE102007017657A1 (de) 2007-04-12 2008-10-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Tris/heterocyclyl)-Metallkomplexe als Bleichkatalysatoren
JP2010530397A (ja) * 2007-06-20 2010-09-09 グラクソ グループ リミテッド アミド形成の改善方法
KR101519681B1 (ko) 2007-07-23 2015-05-12 바스프 에스이 산화 촉매로서의 금속 착체 화합물의 용도
US8637585B2 (en) 2008-12-01 2014-01-28 Basf Se Silsesquioxane photoinitiators
EP2459519B1 (en) 2009-07-30 2017-11-29 Basf Se Macrophotoinitiators
AU2011344415B2 (en) 2010-12-13 2016-05-26 Basf Se Bleach catalysts

Also Published As

Publication number Publication date
EP2585431A1 (en) 2013-05-01
CN102958909B (zh) 2016-11-09
AU2011273735A1 (en) 2013-01-10
KR20130027557A (ko) 2013-03-15
PL2585431T3 (pl) 2018-03-30
US9657435B2 (en) 2017-05-23
KR101831472B1 (ko) 2018-02-22
US20130117941A1 (en) 2013-05-16
RU2570902C2 (ru) 2015-12-20
CN102958909A (zh) 2013-03-06
JP2013538243A (ja) 2013-10-10
ES2651319T3 (es) 2018-01-25
EP2585431B1 (en) 2017-09-06
CA2801513A1 (en) 2012-01-05
BR112012032820A2 (pt) 2016-11-08
MX2012015285A (es) 2013-02-07
WO2012000846A1 (en) 2012-01-05
JP5878528B2 (ja) 2016-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013103401A (ru) Отбеливающая композиция, не содержащая металл
US8318650B2 (en) Bis(hydroxyquinoline) metal complexes as bleach catalysts
RU2013132311A (ru) Катализаторы отбеливания
CA2536907A1 (en) Liquid dish cleaning compositions
JP5752220B2 (ja) 硬質表面用殺菌洗浄剤組成物
JP2017095607A (ja) 衣料用液体洗浄剤組成物
JP6362367B2 (ja) 酸化性組成物
JP2014198841A (ja) 酸化性組成物
JP6279358B2 (ja) 酸化性組成物
JP6244232B2 (ja) 酸化性組成物
ATE423837T1 (de) Bleichverstärkerkombination für den einsatz in wasch- und reinigungsmitteln
JP2013237792A (ja) 食器洗浄機用洗浄剤組成物
JP5795956B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
US20160017260A1 (en) Automatic Dishwashing Detergent Compositions Comprising Ethercarboxylic Acids Or Their Salts, Which Are Free Of Nonionic Surfactants
JPH0782591A (ja) 液体漂白剤組成物
HUP0401483A2 (hu) Alacsony dinamikai felületi feszültséggel rendelkező tenzidekkel készült gépi edénymosogató szer
US20190284512A1 (en) Liquid detergent compositions containing bleach catalyst
JP6071722B2 (ja) 液体組成物
JP2016180060A (ja) 液体酸化性組成物
JP2009114336A (ja) 洗浄剤組成物
JP6144576B2 (ja) 衣料用洗浄剤組成物
JP2013095763A (ja) 洗浄剤組成物
JP6404048B2 (ja) 酸化性組成物用多剤型物品
MX2010011616A (es) Composicion blanqueadora con color.
JPH1171597A (ja) 洗濯機用洗浄剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180622