RU2012113129A - Окрашиваемый эластомер - Google Patents

Окрашиваемый эластомер Download PDF

Info

Publication number
RU2012113129A
RU2012113129A RU2012113129/05A RU2012113129A RU2012113129A RU 2012113129 A RU2012113129 A RU 2012113129A RU 2012113129/05 A RU2012113129/05 A RU 2012113129/05A RU 2012113129 A RU2012113129 A RU 2012113129A RU 2012113129 A RU2012113129 A RU 2012113129A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
groups
component
ethyl
organic
terminal
Prior art date
Application number
RU2012113129/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Томми ДЕТЕММЕРМАН
Фредерик ГЮББЕЛЬ
Стефани ЛОБРИ
Original Assignee
Доу Корнинг Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Доу Корнинг Корпорейшн filed Critical Доу Корнинг Корпорейшн
Publication of RU2012113129A publication Critical patent/RU2012113129A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/02—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
    • C08L101/10—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups containing hydrolysable silane groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0016—Plasticisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)

Abstract

1. Отверждаемая композиция, способная затвердевать с образованием эластомерной массы, включающая:(a) разбавленный полимер, включающий:(i) высокомолекулярный полиорганосилоксановый полимер, содержащий полиорганосилоксановую цепочку, имеющий среднечисловую молекулярную массу (M), составляющую по меньшей мере 100000, и содержащий концевые группы, выбранные из силанольных и/или других гидролизуемых групп; или ненасыщенных групп; и(ii) один или более органических пластификаторов и/или один или более органических наполнителей или их смесь;(b) подходящее количество одного или более сшивающих агентов, подходящих для образования поперечных связей в компоненте (а);(c) подходящее количество катализатора;(d) один или более наполнителей; и либо компонент (е), либо компонент (f), выбранные таким образом, что они вступают в химическое взаимодействие с (а) и (b), где(e) представляет собой один или более органических полимеров, включающих концевые и/или боковые силильные группы, содержащие функциональные группы -ОН или гидролизуемые функциональные группы, и(f) представляет собой один или более органических полимеров, включающих концевые и/или боковые силильные группы, содержащие одну или более ненасыщенных групп, выбранных в соответствии с концевыми группами (а);характеризующаяся тем, что композиция содержит до 8 масс.% высокомолекулярного полиорганосилоксанового полимера в компоненте (а).2. Отверждаемая композиция, способная затвердевать с образованием эластомерной массы, получаемая способом, включающим:(I) полимеризацию полиорганосилоксана, содержащего мономеры или олигомеры, в присутствии одного или более органических пластификат

Claims (19)

1. Отверждаемая композиция, способная затвердевать с образованием эластомерной массы, включающая:
(a) разбавленный полимер, включающий:
(i) высокомолекулярный полиорганосилоксановый полимер, содержащий полиорганосилоксановую цепочку, имеющий среднечисловую молекулярную массу (Mn), составляющую по меньшей мере 100000, и содержащий концевые группы, выбранные из силанольных и/или других гидролизуемых групп; или ненасыщенных групп; и
(ii) один или более органических пластификаторов и/или один или более органических наполнителей или их смесь;
(b) подходящее количество одного или более сшивающих агентов, подходящих для образования поперечных связей в компоненте (а);
(c) подходящее количество катализатора;
(d) один или более наполнителей; и либо компонент (е), либо компонент (f), выбранные таким образом, что они вступают в химическое взаимодействие с (а) и (b), где
(e) представляет собой один или более органических полимеров, включающих концевые и/или боковые силильные группы, содержащие функциональные группы -ОН или гидролизуемые функциональные группы, и
(f) представляет собой один или более органических полимеров, включающих концевые и/или боковые силильные группы, содержащие одну или более ненасыщенных групп, выбранных в соответствии с концевыми группами (а);
характеризующаяся тем, что композиция содержит до 8 масс.% высокомолекулярного полиорганосилоксанового полимера в компоненте (а).
2. Отверждаемая композиция, способная затвердевать с образованием эластомерной массы, получаемая способом, включающим:
(I) полимеризацию полиорганосилоксана, содержащего мономеры или олигомеры, в присутствии одного или более органических пластификаторов и/или одного или более органических наполнителей или их смеси, включающую реакции поликонденсации, раскрытия цикла, полиприсоедиенения или наращивания цепи, с образованием разбавленного полимерного продукта (а), включающего полиорганосилоксановую цепочку, среднечисловая молекулярная масса (Mn) которого составляет по меньшей мере 100000, и который содержит концевые группы, выбранные из силанольных и/или других гидролизуемых групп; или ненасыщенных групп;
(II) смешивание разбавленного полимерного продукта (а) с
(b) подходящим количеством одного или более сшивающих агентов, подходящих для образования поперечных связей в компоненте (а);
(c) подходящим количеством катализатора,
(d) одним или более наполнителями; и
либо с компонентом (е), либо с компонентом (f), выбранными таким образом, что они вступают в химическое взаимодействие с (а) и (b), где
(e) представляет собой один или более органических полимеров, включающих концевые и/или боковые силильные группы, содержащие функциональные группы -ОН или гидролизуемые функциональные группы, и
(f) представляет собой один или более органических полимеров, включающих концевые и/или боковые силильные группы, содержащие одну или более ненасыщенную группу, выбранную в соответствии с концевыми группами (а);
и при этом композиция содержит до 8 масс.% высокомолекулярного полиорганосилоксанового полимера в компоненте (а).
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что один или более включающий концевые силильные группы органический полимер, содержащийся в компонентах (е) или (f), выбран из имеющих концевые силильные группы полиуретанов, имеющих концевые силильные группы простых полиэфиров, имеющих концевые силильные группы акрилатов/метакрилатов и имеющих концевые силильные группы насыщенных углеводородных полимеров и/или смесей перечисленных соединений.
4. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что наполнитель (d) включает один или более мелко измельченных упрочняющих наполнителей, выбранных из коллоидальных и осажденных оксидов кремния с большой площадью поверхности, карбоната кальция и/или одного или более мелко измельченных полуупрочняющих или неупрочняющих наполнителей, выбранных из размолотого кварца, диатомитовой земли, сульфата бария, оксида железа, диоксида титан и углеродной сажи, талька, волластонита, алюминита, сульфата кальция (безводного), гипса, сульфата кальция, карбоната магния, глин, например, каолина, тригидроксида алюминия, гидроксида магния, графита, карбоната меди, карбоната никеля, карбоната бария, карбоната стронция, оксида алюминия, силикатов, выбранных из группы, состоящей из группы оливина; группы граната; алюмосиликатов; циклических силикатов; цепочечных силикатов; и слоистых силикатов.
5. Композиция по п.1, отверждаемая под действием влаги, в которой разбавленный полимер (а) и один или более органических полимеров (е) содержат группы, выбранные из -OH или гидролизуемых групп, и сшивающий агент (b) выбран из одного или более следующих соединений: дисилаалканов, алкилтриалкоксисиланов, алкенилтриалкоксисиланов, фенилтриметоксисилана, алкокситриоксимосилана, алкенилтриоксимосилана, 3,3,3-трифторпропилтриметоксисилана, метилтриацетоксисилана, винилтриацетоксисилана, этилтриацетоксисилана, ди-бутоксидиацетоксисилана, фенил-трипропионоксисилана, метил-трис(метилэтилкетоксимо)силана, винил-трис-метилэтилкетоксимо)силана, метилтрис(метилэтилкетоксимино)силана, метилтрис(изопропенокси)силана, винилтрис(изопропенокси)силана, этилполисиликата, н-пропилортосиликата, этилортосиликата и диметилтетраацетоксидисилоксана, алкилалкенилбис(N-алкилацетамидо)силанов, диалкилбис(N-арилацетамидо)силанов; алкилалкенилбис(N-арилацетамидо)силанов или диметилди-(N-фенилацетамидо)силана.
6. Композиция по п.5, отверждаемая под действием влаги, в которой катализатор (с) представляет собой катализатор конденсации, выбранный из оловоорганических катализаторов, содержащих олово IV, оловоорганических катализаторов, содержащих олово II, 2-этилгексоатов железа, кобальта, марганца, свинца и цинка.
7. Композиция по п.5, отверждаемая под действием влаги, в которой катализатор (с) представляет собой катализатор конденсации, выбранный из необязательно хелатированных титанатов и необязательно хелатированных цирконатов.
8. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что разбавленный полимер (а) и один или более имеющих концевые силильные группы органических полимеров (b) содержит ненасыщенные группы, и сшивающий агент (b) выбран из одного или более органогидросилоксанов, содержащих в молекуле по меньшей мере 3 присоединенных к атому кремния атома водорода, в количестве, достаточном для получения молярного отношения групп Si-H, находящихся в органогидросилоксане, к общему количеству алкенильных групп, находящихся в полимерах (а) и (f), от 1/1 до 10/1.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что катализатор (с) представляет собой катализатор гидросилилирования на основе металла платиновой группы, содержащий платину, родий, иридий, палладий или рутений.
10. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она дополнительно включает один или более усилителей адгезиии и/или фунгицидов.
11. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что органический полимер (е) содержит концевые силильные группы или боковые силильные группы.
12. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она дополнительно включает компонент (g), выбранный из одного или более подходящих пластификаторов и/или наполнителей, способных смешиваться с компонентом (е) или (f), выбранный из группы, включающей диалкилфталаты; эфиры адипиновой, азелаиновой, олеиновой и себациловой кислот, полиолы и органические фосфаты.
13. Способ получения отверждаемой композиции, способной затвердевать с образованием эластомерной массы, включающий:
(I) полимеризацию полиорганосилоксана, содержащего мономеры или олигомеры, в присутствии одного или более органических пластификаторов и/или одного или более органических наполнителей или их смеси, включающую реакции поликонденсации, раскрытия цикла, полиприсоедиенения или наращивания цепи, с образованием разбавленного полимерного продукта (а), включающего полиорганосилоксановую цепочку, среднечисловая молекулярная масса (Mn) которого составляет по меньшей мере 100000, и который содержит концевые группы, выбранные из силанольных и/или других гидролизуемых групп; или ненасыщенных групп;
(II) смешивание разбавленного полимерного продукта (а) с
(b) подходящим количеством одного или более сшивающих агентов, подходящих для образования поперечных связей в компоненте (а);
(c) подходящим количеством катализатора;
(d) одним или более наполнителей; и
либо с компонентом (е), либо с компонентом (f), выбранными таким образом, что они вступают в химическое взаимодействие с (а) и (b), где
(e) представляет собой один или более органических полимеров, включающих концевые и/или боковые силильные группы, содержащие функциональные группы -OH или гидролизуемые функциональные группы, и
(f) представляет собой один или более органических полимеров, включающих концевые и/или боковые силильные группы, содержащие одну или более ненасыщенных групп, выбранных в соответствии с концевыми группами (а);
и при этом композиция содержит до 8 масс.% высокомолекулярного полиорганосилоксанового полимера в компоненте (а).
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что дополнительно компонент (g), выбранный из одного или более подходящих пластификаторов и/или наполнителей, способный смешиваться с компонентами (е) или (f), выбранный из группы, включающей диалкилфталаты; эфиры адипиновой, азелаиновой, олеиновой и себациловой кислот, полиолы и органические фосфаты, смешивают с компонентом (е) или (f) перед введением в композицию или добавляют непосредственно в композицию, не смешивания предварительно с компонентом (е) или (f).
15. Способ уплотнения промежутка между двумя элементами конструкции, включающий нанесение композиции по любому из пп.1-12 и отверждение композиции.
16. Окрашиваемая эластомерная масса, получаемая путем отверждения композиции по любому из пп.1-12.
17. Эластомерная масса по п.16, имеющая поверхность, по меньшей мере на часть которой нанесено красочное покрытие.
18. Эластомерная масса по п.16 или 17, отличающаяся тем, что эластомерная масса представляет собой материал для уплотнения соединений, клей, формованную массу, покрытие или образованную на месте прокладку.
19. Набор композиции уплотнителя по любому из пп.1-12, включающий первую упаковку, содержащую полимер (а) и, при необходимости, наполнитель (d), и вторую упаковку, содержащую катализатор (с) и сшивающий агент (b), причем органический полимер (е) или (f) и необязательные добавки содержатся в одной из указанных упаковок, или в обеих упаковках.
RU2012113129/05A 2009-10-26 2010-10-25 Окрашиваемый эластомер RU2012113129A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09306011 2009-10-26
EP09306011.9 2009-10-26
PCT/EP2010/066088 WO2011051236A2 (en) 2009-10-26 2010-10-25 Paintable elastomer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012113129A true RU2012113129A (ru) 2013-12-10

Family

ID=43466741

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012113129/05A RU2012113129A (ru) 2009-10-26 2010-10-25 Окрашиваемый эластомер

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20120214902A1 (ru)
EP (1) EP2493984A2 (ru)
JP (1) JP5669852B2 (ru)
KR (1) KR20120105457A (ru)
CN (1) CN102597117B (ru)
AU (1) AU2010311572A1 (ru)
BR (1) BR112012010838A2 (ru)
CA (1) CA2776355A1 (ru)
MX (1) MX2012003991A (ru)
RU (1) RU2012113129A (ru)
WO (1) WO2011051236A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2683824C2 (ru) * 2014-07-23 2019-04-02 Ваккер Хеми Аг Отверждаемые органополисилоксановые композиции

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010001588A1 (de) * 2010-02-04 2011-08-04 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Härtbare Zusammensetzungen mit verbesserten Brandeigenschaften
US9200160B2 (en) * 2010-03-29 2015-12-01 Momentive Performance Materials Inc. Silylated polyurethane/polyorganosiloxane blend and sealant composition and fumed silica composition containing same
JP2014520176A (ja) * 2011-06-01 2014-08-21 ダウ コーニング コーポレーション 室温加硫性シリコーン組成物
JP5950450B2 (ja) * 2012-07-10 2016-07-13 信越化学工業株式会社 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
CN103013310A (zh) * 2012-12-18 2013-04-03 单玉桂 弹性潮湿固化硅烷聚醚树脂涂料及其制备方法
EP2935392B1 (en) * 2012-12-21 2020-01-22 Dow Global Technologies LLC Phase-segmented non-isocyanate elastomers
DE102013206266A1 (de) * 2013-04-10 2014-10-16 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen
CN104559765B (zh) * 2013-10-28 2017-02-22 比亚迪股份有限公司 一种硅橡胶与聚酰胺材料粘结的底涂料及其制备方法
CN104232010B (zh) * 2014-05-16 2016-06-08 武汉理工大学 一种耐烧蚀、防火阻燃密封胶及其制备方法
DE102014210309A1 (de) 2014-05-30 2015-12-03 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Massen auf Basis von organyloxysilanterminierten Polymeren
DE102015201099A1 (de) * 2015-01-22 2016-07-28 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Beschichtungsmassen auf Basis von organyloxysilanterminierten Polymeren
WO2016120270A1 (en) 2015-01-28 2016-08-04 Dow Corning Corporation Elastomeric compositions and their applications
US11512237B2 (en) 2015-11-20 2022-11-29 Dow Silicones Corporation Room temperature curable compositions
GB201520461D0 (en) * 2015-11-20 2016-01-06 Dow Corning Water pick up sealant
CN105368378B (zh) * 2015-12-18 2018-09-28 广州市白云化工实业有限公司 可涂饰性硅酮胶及其制备方法
BR112018015388B1 (pt) 2016-01-27 2022-12-27 Momentive Performance Materials, Inc Composição de revestimento elastomérica, revestimentos arquitetural e anti-sujeira e/ou anti-mancha e/ou antiincrustação de camada única compreendendo dita composição e método para prepará-la
BE1024173B1 (nl) * 2016-04-28 2017-12-05 Soudal Vochtgevoelige producten maken met drukveranderingen
GB201613399D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Cosmetic composition comprising silicone materials
GB201613397D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Cosmetic composition comprising silicone materials
GB201707439D0 (en) 2017-05-09 2017-06-21 Dow Corning Lamination Process
GB201707437D0 (en) 2017-05-09 2017-06-21 Dow Corning Lamination adhesive compositions and their applications
EP3728539A1 (en) 2017-12-21 2020-10-28 Dow Silicones Corporation Fabric-care composition comprising silicone materials
EP3727597A1 (en) 2017-12-21 2020-10-28 Dow Silicones Corporation Cosmetic composition comprising silicone materials
CN109370234A (zh) * 2018-10-26 2019-02-22 常州大学怀德学院 一种烘烤固化不起泡的透明硅胶及其制备方法
EP3738745A1 (en) * 2019-05-13 2020-11-18 Henkel AG & Co. KGaA Reactive printable composition with elastomeric properties
JP7450866B1 (ja) 2023-12-01 2024-03-18 株式会社フェクト 透明防錆塗料

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB895091A (en) 1959-07-13 1962-05-02 Dow Corning Improvements in or relating to organosilicon compounds
US3094497A (en) 1960-07-28 1963-06-18 Dow Corning Condensation catalysts
NL129346C (ru) 1966-06-23
DE2229514C3 (de) 1972-06-16 1979-01-04 Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen Verfahren zur Förderung von Kondensations- und/oder Äquilibrierungsreaktionen von Organosiliciumverbindungen
US3817894A (en) 1972-08-10 1974-06-18 Dow Corning Silicone latex caulk
DE2445220A1 (de) * 1974-09-21 1976-04-08 Bayer Ag Zu elastomeren haertbare formmassen auf der basis von polysiloxan-polyurethan-mischpolymeren
DE2543966A1 (de) * 1975-10-02 1977-04-07 Bayer Ag Zu elastomeren haertbare formmassen auf basis von polysiloxan-polyurethan- mischpolymeren
ES476904A0 (es) 1979-01-16 1981-02-16 Krafft S A Mejoras introducidas en los procesos de fabricacion de composiciones endurecibles a base de silicona.
US4247445A (en) 1979-02-28 1981-01-27 General Electric Company Paintable one-component RTV systems
JPS5952910B2 (ja) 1980-12-26 1984-12-21 東芝シリコ−ン株式会社 常温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物
JPS58215453A (ja) 1982-06-09 1983-12-14 Toray Silicone Co Ltd 室温硬化後塗装可能なオルガノポリシロキサン組成物
US4515834A (en) 1983-12-12 1985-05-07 Toray Silicone Company, Ltd. RTV Polyorganosiloxane compositions yielding paintable elastomers
DE3428581A1 (de) 1984-08-02 1986-02-13 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Verfahren zum stabilisieren von organopolysiloxanen
DE3533028A1 (de) 1985-09-16 1987-03-19 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zum stabilisieren von organopolysiloxanen
JP2550123B2 (ja) 1987-12-26 1996-11-06 鐘淵化学工業株式会社 アルキッド系塗料の塗装方法
CA1338943C (en) 1987-12-28 1997-02-25 Sadao Yukimoto Curable composition of oxyalkylene polymer
JP2557444B2 (ja) 1988-02-03 1996-11-27 鐘淵化学工業株式会社 アルキッド系塗料の乾燥性が改善された硬化性組成物
DE3808200A1 (de) 1988-03-11 1989-09-21 Wacker Chemie Gmbh Bei raumtemperatur zu anstrichvertraeglichen bis ueberstreichbaren elastomeren vernetzende organopolysiloxanmassen
JP2610305B2 (ja) 1988-06-10 1997-05-14 鐘淵化学工業株式会社 硬化性組成物
DE3836916A1 (de) 1988-10-29 1990-05-10 Bayer Ag Unter ausschluss von feuchtigkeit lagerfaehige rtv-1k-massen, die ueberstreichbare elastomere bilden
GB8902935D0 (en) 1989-02-09 1989-03-30 Dow Corning Process for producing organosilicon products
GB9103666D0 (en) 1991-02-21 1991-04-10 Dow Corning Sa Method of making organopolysiloxanes
WO1993008227A1 (en) 1991-10-22 1993-04-29 Dap Products Inc. Moisture curable silicone-urethane copolymer sealants
AU682667B2 (en) * 1992-12-23 1997-10-16 Tremco, Inc. Alkoxysilane functionalized acrylic polymer composition
EP0842974B1 (en) 1996-11-19 2000-01-26 Krafft, S.A. Silicone compositions hardenable in the presence of water or air humidity
US6602964B2 (en) * 1998-04-17 2003-08-05 Crompton Corporation Reactive diluent in moisture curable system
GB9902856D0 (en) * 1999-02-10 1999-03-31 Dow Corning Organosiloxane compositions
AU2473401A (en) 2000-01-06 2001-07-16 Dow Corning Asia Limited Organosiloxane compositions
ES2220714T3 (es) 2000-01-06 2004-12-16 Dow Corning S.A. Composiciones de organosiloxano.
GB0009289D0 (en) 2000-04-15 2000-05-31 Dow Corning Process for the condensation of compounds having silicon bonded hydroxy or alkoxy groups
US6664323B2 (en) 2001-02-02 2003-12-16 General Electric Company Moisture curable sealants
DE10156918A1 (de) 2001-11-21 2003-06-05 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co Anstrichverträgliche bis überstreichbare Polyorganosiloxan-Zusammensetzungen
US20050288415A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-29 Beers Melvin D Highly elastomeric and paintable silicone compositions
EP1874868B1 (en) * 2005-04-06 2015-05-20 Dow Corning Corporation Organosiloxane compositions
US7605203B2 (en) * 2005-05-26 2009-10-20 Tremco Incorporated Polymer compositions and adhesives, coatings, and sealants made therefrom
US20070129528A1 (en) * 2005-12-01 2007-06-07 Misty Huang Two-part curable composition and polyurethane-polysiloxane resin mixture obtained therefrom
US8501856B2 (en) * 2007-07-13 2013-08-06 Momentive Performance Materials Inc. Curable silicon-containing compositions possessing high translucency
US9200160B2 (en) * 2010-03-29 2015-12-01 Momentive Performance Materials Inc. Silylated polyurethane/polyorganosiloxane blend and sealant composition and fumed silica composition containing same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2683824C2 (ru) * 2014-07-23 2019-04-02 Ваккер Хеми Аг Отверждаемые органополисилоксановые композиции

Also Published As

Publication number Publication date
CN102597117A (zh) 2012-07-18
JP2013508494A (ja) 2013-03-07
EP2493984A2 (en) 2012-09-05
CN102597117B (zh) 2014-03-12
KR20120105457A (ko) 2012-09-25
WO2011051236A3 (en) 2011-07-21
US20120214902A1 (en) 2012-08-23
JP5669852B2 (ja) 2015-02-18
WO2011051236A2 (en) 2011-05-05
MX2012003991A (es) 2012-06-25
BR112012010838A2 (pt) 2016-04-05
AU2010311572A1 (en) 2012-04-26
CA2776355A1 (en) 2011-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012113129A (ru) Окрашиваемый эластомер
US6809136B2 (en) Room temperature curable organopolysiloxane compositions
JPH0739547B2 (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP2012511607A (ja) アルコキシシラン末端ポリマー含有ポリマー混合物
JPH07113086B2 (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
US6784241B2 (en) Room temperature curable organopolysiloxane compositions
JP2008513589A (ja) 窒素含有オルガノポリシロキサンおよび架橋可能な材料中でのその使用
JP2003183504A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JPS6383167A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JPS62252456A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
US5681884A (en) Accelerator system for crosslinking polymers which harden on exposure to the moisture in air
JP2003221506A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP2016199687A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP2007177032A (ja) 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物
JP6018031B2 (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物、該組成物の硬化物を用いた建築用シーラント、電気電子部品、及び自動車用オイルシール
CN113710742A (zh) 室温固化性有机聚硅氧烷组合物及其制造方法
JPS61247756A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP2011099070A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JPH07116362B2 (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP6315100B2 (ja) 新規有機チタン化合物、該有機チタン化合物の製造方法、硬化触媒及び室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP6217584B2 (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP2012233040A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP2004099908A (ja) 硬化性組成物
JP3344012B2 (ja) 湿気硬化性オルガノポリシロキサン組成物
KR960016132B1 (ko) 실온경화성 폴리오르가노실록산 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20131028