RU2011135628A - Кристаллическая полиморфная форма 631 - Google Patents
Кристаллическая полиморфная форма 631 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011135628A RU2011135628A RU2011135628/04A RU2011135628A RU2011135628A RU 2011135628 A RU2011135628 A RU 2011135628A RU 2011135628/04 A RU2011135628/04 A RU 2011135628/04A RU 2011135628 A RU2011135628 A RU 2011135628A RU 2011135628 A RU2011135628 A RU 2011135628A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline form
- form according
- pattern
- powder
- peaks
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Кристаллическая форма соединения формулы (I), имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при d-значениях (Å) 11,8 и 5,7.2. Кристаллическая форма по п.1, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при d-значениях (Å) 11,8; 10,5; 6,4; 5,9 и 5,7.3. Кристаллическая форма по п.1, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при d-значениях (Å) 11,8; 10,5; 6,4; 5,9; 5,7 и 3,75.4. Кристаллическая форма по п.1, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при d-значениях (Å) 11,8; 10,5; 8,2; 6,4; 5,9; 5,7; 5,2; 3,75 и 3,44.5. Кристаллическая форма по п.1, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, по существу такую, как показано на Фиг.1.6. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму по любому из пп.1-5 вместе с фармацевтически приемлемым носителем.7. Способ изготовления фармацевтической композиции по п.6, включающий смешивание кристаллической формы по любому из пп.1-5 вместе с фармацевтически приемлемым носителем.8. Применение кристаллической формы по любому из пп.1-5 в изготовлении лекарственного средства.9. Способ лечения болезненного состояния, при котором полезна активация глюкокиназы, включающий введение теплокровному млекопитающему эффективного количества кристаллической формы по любому из пп.1-5.10. Кристаллическая форма по любому из пп.1-5 для применения в качестве лекарственного средства.11. Кристаллическая форма по любому из пп.1-5 для применения в качестве лекарственного средства для лечения заболевания, опосредованного глюкокиназой, в частности диабета типа II и/или ожирения.12. Способ получения Формы 6 3-{[5-(азетидин-1-илкарбонил)пиразин-2-ил]окси}-5-{[(1S)-1-мети�
Claims (12)
1. Кристаллическая форма соединения формулы (I), имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при d-значениях (Å) 11,8 и 5,7.
2. Кристаллическая форма по п.1, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при d-значениях (Å) 11,8; 10,5; 6,4; 5,9 и 5,7.
3. Кристаллическая форма по п.1, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при d-значениях (Å) 11,8; 10,5; 6,4; 5,9; 5,7 и 3,75.
4. Кристаллическая форма по п.1, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при d-значениях (Å) 11,8; 10,5; 8,2; 6,4; 5,9; 5,7; 5,2; 3,75 и 3,44.
5. Кристаллическая форма по п.1, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, по существу такую, как показано на Фиг.1.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму по любому из пп.1-5 вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
7. Способ изготовления фармацевтической композиции по п.6, включающий смешивание кристаллической формы по любому из пп.1-5 вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
8. Применение кристаллической формы по любому из пп.1-5 в изготовлении лекарственного средства.
9. Способ лечения болезненного состояния, при котором полезна активация глюкокиназы, включающий введение теплокровному млекопитающему эффективного количества кристаллической формы по любому из пп.1-5.
10. Кристаллическая форма по любому из пп.1-5 для применения в качестве лекарственного средства.
11. Кристаллическая форма по любому из пп.1-5 для применения в качестве лекарственного средства для лечения заболевания, опосредованного глюкокиназой, в частности диабета типа II и/или ожирения.
12. Способ получения Формы 6 3-{[5-(азетидин-1-илкарбонил)пиразин-2-ил]окси}-5-{[(1S)-1-метил-2-(метилокси)этил]окси}-N-(5-метилпиразин-2-ил)бензамида, включающий:
а) суспендирование смеси Формы 1 и Формы 4 3-{[5-(азетидин-1-илкарбонил)пиразин-2-ил]окси}-5-{[(1S)-1-метил-2-(метилокси)этил]окси}-N-(5-метилпиразин-2-ил)бензамида в IPA (изопропиламин) при 35-50°С в течение длительного периода времени; или
б) образование суспензии Формы 1 в IPA при 35°С, затем внесение в качестве затравки небольшого количества Формы 6 через 1 ч и выдерживание смеси в течение длительного периода времени; или
в) образование раствора Формы 1 в бутиронитриле при 45°С, затем внесение в качестве затравки небольшого количества Формы 6, через по меньшей мере 3 ч медленное охлаждение до 15°С и выдерживание смеси в течение длительного периода времени при этой температуре; или
г) образование раствора Формы 1 в бутиронитриле при 45°С, затем внесение в качестве затравки небольшого количества Формы 6, через по меньшей мере 6 ч поэтапное охлаждение до 10°С с этапами 5, 5, 5, 10 и 10°, выдерживание смеси в течение нескольких часов на каждом этапе, затем возможно добавление гептана при 10°С и выдерживание смеси в течение дополнительного периода времени.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0902406.8 | 2009-02-13 | ||
| GBGB0902406.8A GB0902406D0 (en) | 2009-02-13 | 2009-02-13 | Crystalline polymorphic form |
| PCT/GB2010/050216 WO2010092386A1 (en) | 2009-02-13 | 2010-02-11 | Crystalline polymorphic form 631 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011135628A true RU2011135628A (ru) | 2013-03-20 |
Family
ID=40548139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011135628/04A RU2011135628A (ru) | 2009-02-13 | 2010-02-11 | Кристаллическая полиморфная форма 631 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8093252B2 (ru) |
| EP (1) | EP2396317A1 (ru) |
| JP (1) | JP2012517990A (ru) |
| KR (1) | KR20110120941A (ru) |
| CN (1) | CN102395580B (ru) |
| AR (1) | AR075418A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010212605A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI1008340A2 (ru) |
| CA (1) | CA2749994A1 (ru) |
| GB (1) | GB0902406D0 (ru) |
| MX (1) | MX2011008576A (ru) |
| RU (1) | RU2011135628A (ru) |
| TW (1) | TW201040161A (ru) |
| UY (1) | UY32446A (ru) |
| WO (1) | WO2010092386A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200600086A (en) * | 2004-06-05 | 2006-01-01 | Astrazeneca Ab | Chemical compound |
| TW200714597A (en) * | 2005-05-27 | 2007-04-16 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| TW200825060A (en) * | 2006-10-26 | 2008-06-16 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| AR072900A1 (es) * | 2008-08-04 | 2010-09-29 | Astrazeneca Ab | Agentes terapeuticos derivados de pirazolo[3,4-d]pirimidina |
| GB0902434D0 (en) * | 2009-02-13 | 2009-04-01 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| WO2010116177A1 (en) | 2009-04-09 | 2010-10-14 | Astrazeneca Ab | A pyrazolo [4,5-e] pyrimidine derivative and its use to treat diabetes and obesity |
| WO2010116176A1 (en) * | 2009-04-09 | 2010-10-14 | Astrazeneca Ab | Pyrazolo [4, 5-e] pyrimidine derivative and its use to treat diabetes and obesity |
| KR20240063930A (ko) | 2021-09-02 | 2024-05-10 | 콘두이트 유케이 매니지먼트 엘티디 | 3-{[5-(아제티딘-1-일카르보닐)피라진-2-일]옥시}-5-{[(1s)-1-메틸-2-(메틸옥시)에틸]옥시)-n-(5-메틸피라진-2-일)벤즈아미드의치료 공결정 |
Family Cites Families (96)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2750393A (en) | 1954-12-01 | 1956-06-12 | Sterling Drug Inc | Iodinated 5-henzamidotetrazoles and preparation thereof |
| US2967194A (en) | 1958-05-15 | 1961-01-03 | Pennsalt Chemicals Corp | 4-trifluoromethylsalicylamides |
| FR1526074A (fr) | 1967-03-22 | 1968-05-24 | Rech S Ind S O R I Soc D | Méthoxy-phényl-amino-2-thiazoles, leurs amides et leurs procédés de préparation |
| GB1352415A (en) | 1970-05-03 | 1974-05-08 | Boots Co Ltd | Esters of substituted nicotine acids |
| FR2088019A1 (en) | 1970-05-08 | 1972-01-07 | Rabot Ets David | Esters of 2 and 6-substituted nicotinic acids - with vasomotor active |
| CS173097B1 (ru) | 1972-12-01 | 1977-02-28 | ||
| GB1400540A (en) | 1972-12-06 | 1975-07-16 | Smith Kline French Lab | Salicylamides and compositions thereof |
| US4009174A (en) | 1972-12-08 | 1977-02-22 | The Boots Company Limited | Esters of substituted nicotinic acids |
| GB1437800A (en) | 1973-08-08 | 1976-06-03 | Phavic Sprl | Derivatives of 2-benzamido-5-nitro-thiazoles |
| GB1561350A (en) | 1976-11-05 | 1980-02-20 | May & Baker Ltd | Benzamide derivatives |
| FR2344284A1 (fr) | 1976-03-17 | 1977-10-14 | Cerm Cent Europ Rech Mauvernay | Nouveaux composes tricycliques a cycle furannique et leur application comme antidepresseurs |
| GB1588242A (en) | 1977-10-28 | 1981-04-23 | May & Baker Ltd | N-(tetrazol-5-yl)-salicylamide derivatives |
| US4474792A (en) | 1979-06-18 | 1984-10-02 | Riker Laboratories, Inc. | N-Tetrazolyl benzamides and anti-allergic use thereof |
| FR2493848B2 (fr) | 1980-11-07 | 1986-05-16 | Delalande Sa | Nouveaux derives des nor-tropane et granatane, leur procede de preparation et leur application en therapeutique |
| JPS59139357A (ja) | 1983-01-28 | 1984-08-10 | Torii Yakuhin Kk | アミジン誘導体 |
| JPS62142168A (ja) | 1985-10-16 | 1987-06-25 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | チアゾ−ル誘導体及びそれを有効成分とするロイコトリエンきつ抗剤 |
| CA1327358C (en) | 1987-11-17 | 1994-03-01 | Morio Fujiu | Fluoro cytidine derivatives |
| JP2852659B2 (ja) | 1988-03-03 | 1999-02-03 | 富山化学工業株式会社 | ピペラジン誘導体およびその塩 |
| DE3822449A1 (de) | 1988-07-02 | 1990-01-04 | Henkel Kgaa | Oxidationshaarfaerbemittel mit neuen kupplern |
| US5466715A (en) | 1991-12-31 | 1995-11-14 | Sterling Winthrop Inc. | 3,4-disubstituted phenols-immunomodulating agents |
| US5258407A (en) | 1991-12-31 | 1993-11-02 | Sterling Winthrop Inc. | 3,4-disubstituted phenols-immunomodulating agents |
| US5273986A (en) | 1992-07-02 | 1993-12-28 | Hoffmann-La Roche Inc. | Cycloalkylthiazoles |
| EP0619116A3 (en) | 1993-04-05 | 1994-11-23 | Hoechst Japan | Use of synthetic retinoids for osteopathy. |
| GB9307527D0 (en) | 1993-04-13 | 1993-06-02 | Fujisawa Pharmaceutical Co | New venzamide derivatives,processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same |
| US5661153A (en) | 1994-07-19 | 1997-08-26 | Japan Energy Corporation | 1-arylpyrimidine derivatives and pharmaceutical use thereof |
| US5510478A (en) | 1994-11-30 | 1996-04-23 | American Home Products Corporation | 2-arylamidothiazole derivatives with CNS activity |
| US5672750A (en) | 1994-12-16 | 1997-09-30 | Eastman Chemical Company | Preparation of aromatic amides from carbon monoxide, an amine and an aromatic chloride |
| US5849735A (en) | 1995-01-17 | 1998-12-15 | American Cyanamid Company | Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists |
| US5712270A (en) | 1995-11-06 | 1998-01-27 | American Home Products Corporation | 2-arylamidothiazole derivatives with CNS activity |
| AUPO395396A0 (en) | 1996-12-02 | 1997-01-02 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Benzamide derivatives |
| FR2757852B1 (fr) | 1996-12-31 | 1999-02-19 | Cird Galderma | Composes stilbeniques a groupement adamantyl, compositions les contenant et utilisations |
| AU745081B2 (en) | 1997-06-27 | 2002-03-14 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Sulfonamide compounds and medicinal use thereof |
| EP1000932B9 (en) | 1997-06-27 | 2005-12-28 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Aromatic ring derivatives |
| US6613942B1 (en) | 1997-07-01 | 2003-09-02 | Novo Nordisk A/S | Glucagon antagonists/inverse agonists |
| US6114483A (en) | 1997-08-27 | 2000-09-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polymerization of olefins |
| WO1999024415A1 (fr) | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Institute Of Medicinal Molecular Design, Inc. | Agonistes du recepteur du retinoide |
| GB9725298D0 (en) | 1997-11-28 | 1998-01-28 | Zeneca Ltd | Insecticidal thiazole derivatives |
| DE69939864D1 (de) | 1998-01-29 | 2008-12-18 | Amgen Inc | Ppar-gamma modulatoren |
| DE19816780A1 (de) | 1998-04-16 | 1999-10-21 | Bayer Ag | Substituierte 2-Oxo-alkansäure-[2-(indol-3-yl)-ethyl]amide |
| GB9811969D0 (en) | 1998-06-03 | 1998-07-29 | Celltech Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
| US6197798B1 (en) | 1998-07-21 | 2001-03-06 | Novartis Ag | Amino-benzocycloalkane derivatives |
| JP4191825B2 (ja) | 1998-09-10 | 2008-12-03 | あすか製薬株式会社 | ５−アミノイソキサゾール誘導体 |
| RU2242469C2 (ru) | 1999-03-29 | 2004-12-20 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Активаторы глюкокиназы |
| US6320050B1 (en) | 1999-03-29 | 2001-11-20 | Hoffmann-La Roche Inc. | Heteroaromatic glucokinase activators |
| US6610846B1 (en) | 1999-03-29 | 2003-08-26 | Hoffman-La Roche Inc. | Heteroaromatic glucokinase activators |
| AU1917201A (en) | 1999-11-18 | 2001-05-30 | Centaur Pharmaceuticals, Inc. | Amide therapeutics and methods for treating inflammatory bowel disease |
| WO2001064643A2 (en) | 2000-02-29 | 2001-09-07 | Cor Therapeutics, Inc. | BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR Xa |
| EP1132381A1 (en) | 2000-03-08 | 2001-09-12 | Cermol S.A. | Ester derivatives of dimethylpropionic acid and pharmaceutical compositions containing them |
| US6534651B2 (en) | 2000-04-06 | 2003-03-18 | Inotek Pharmaceuticals Corp. | 7-Substituted isoindolinone inhibitors of inflammation and reperfusion injury and methods of use thereof |
| KR100502033B1 (ko) | 2000-05-03 | 2005-07-25 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 알키닐 페닐 헤테로방향족 글루코키나제 활성제 |
| DK1336605T3 (da) | 2000-11-22 | 2006-06-19 | Astellas Pharma Inc | Substituerede phenolderivater eller salte deraf som inhibitorer af koagulationsfaktor X |
| JP4109111B2 (ja) | 2000-12-06 | 2008-07-02 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 縮合複素環式芳香族グルコキナーゼアクチベーター |
| EP1344525A4 (en) | 2000-12-22 | 2005-05-25 | Ishihara Sangyo Kaisha | ANILINE DERIVATIVES OR ITS SALTS AND CYTOKINE PRODUCTION INHIBITORS CONTAINING THEM |
| WO2002062775A1 (fr) | 2001-02-02 | 2002-08-15 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Dérivé de 2-acylaminothiazole ou son sel |
| SE0102300D0 (sv) | 2001-06-26 | 2001-06-26 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| SE0102299D0 (sv) | 2001-06-26 | 2001-06-26 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| NZ531153A (en) | 2001-08-09 | 2005-10-28 | Ono Pharmaceutical Co | Carboxylic acid derivative compounds and drugs comprising these compounds as the active ingredient |
| SE0102764D0 (sv) | 2001-08-17 | 2001-08-17 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| EP1336607A1 (en) | 2002-02-19 | 2003-08-20 | Novo Nordisk A/S | Amide derivatives as glucokinase activators |
| DE10161765A1 (de) | 2001-12-15 | 2003-07-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Substituierte Phenylderivate |
| US6911545B2 (en) | 2001-12-19 | 2005-06-28 | Hoffman-La Roche Inc. | Crystals of glucokinase and methods of growing them |
| AU2003221140B9 (en) | 2002-03-26 | 2009-07-30 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel aminobenzamide derivative |
| WO2004007472A1 (ja) | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Ｃｃｒ４アンタゴニストおよびその医薬用途 |
| GB0226931D0 (en) | 2002-11-19 | 2002-12-24 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| GB0226930D0 (en) | 2002-11-19 | 2002-12-24 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| BRPI0407810A (pt) | 2003-02-26 | 2006-03-01 | Banyu Pharma Co Ltd | composto, composição farmacêutica, ativador da glicocinase, e, medicamento |
| NZ542304A (en) | 2003-03-14 | 2009-07-31 | Ono Pharmaceutical Co | Nitrogen-containing heterocyclic derivatives and drugs containing the same as the active ingredient |
| GB0325402D0 (en) | 2003-10-31 | 2003-12-03 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| US20050171172A1 (en) | 2003-11-13 | 2005-08-04 | Ambit Biosciences Corporation | Amide derivatives as PDGFR modulators |
| GB0327761D0 (en) | 2003-11-29 | 2003-12-31 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| GB0327760D0 (en) | 2003-11-29 | 2003-12-31 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| GB0328178D0 (en) | 2003-12-05 | 2004-01-07 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| BRPI0418212A (pt) | 2003-12-29 | 2007-04-27 | Banyu Pharma Co Ltd | composto ou um sal deste farmaceuticamente aceitável, ativador da glicocinase, e, medicamentos para a terapia e/ou prevenção da diabete, e da obesidade |
| KR20070007104A (ko) | 2004-02-18 | 2007-01-12 | 아스트라제네카 아베 | 화합물 |
| AU2005214132B9 (en) | 2004-02-18 | 2009-06-25 | Astrazeneca Ab | Benzamide derivatives and their use as glucokinae activating agents |
| TW200600086A (en) | 2004-06-05 | 2006-01-01 | Astrazeneca Ab | Chemical compound |
| MX2007002886A (es) | 2004-09-13 | 2007-05-16 | Ono Pharmaceutical Co | Derivado heterociclico que contiene nitrogeno y un farmaco que contiene el mismo como el ingrediente activo. |
| GB0423043D0 (en) | 2004-10-16 | 2004-11-17 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| GB0423044D0 (en) | 2004-10-16 | 2004-11-17 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| KR20070085371A (ko) | 2004-10-16 | 2007-08-27 | 아스트라제네카 아베 | 페녹시 벤즈아미드 화합물의 제조 방법 |
| JP5033119B2 (ja) | 2005-04-25 | 2012-09-26 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | キナーゼ阻害剤としての新規アザ複素環化合物 |
| JP2008542247A (ja) | 2005-05-24 | 2008-11-27 | アストラゼネカ アクチボラグ | グルコキナーゼモジュレーターとしての２−フェニル置換イミダゾール［４，５ｂ］ピリジン／ピラジンおよびプリン誘導体 |
| TW200714597A (en) | 2005-05-27 | 2007-04-16 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| BRPI0613570B8 (pt) | 2005-07-09 | 2021-05-25 | Astrazeneca Ab | composto, composição farmacêutica e uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo |
| EP1910350A1 (en) | 2005-07-09 | 2008-04-16 | AstraZeneca AB | 2 -heterocyclyloxybenzoyl amino heterocyclyl compounds as modulators of glucokinase for the treatment of type 2 diabetes |
| EP2027113A1 (en) | 2005-07-09 | 2009-02-25 | AstraZeneca AB | Heteroaryl benzamide derivatives for use as glk activators in the treatment of diabetes |
| JP2009504621A (ja) | 2005-08-09 | 2009-02-05 | アストラゼネカ アクチボラグ | 糖尿病の処置のためのヘテロアリールカルバモイルベンゼン誘導体 |
| CN101263140A (zh) | 2005-09-16 | 2008-09-10 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 作为葡萄糖激酶活化剂的杂双环化合物 |
| TW200738621A (en) | 2005-11-28 | 2007-10-16 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| CA2644368A1 (en) | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Nitrogenated heterocyclic derivative, and pharmaceutical agent comprising the derivative as active ingredient |
| TW200825063A (en) | 2006-10-23 | 2008-06-16 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| TW200825060A (en) | 2006-10-26 | 2008-06-16 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| KR20090090390A (ko) | 2006-12-21 | 2009-08-25 | 아스트라제네카 아베 | Ｇｌｋ 활성제로서 유용한 신규 결정 화합물 |
| AR072900A1 (es) | 2008-08-04 | 2010-09-29 | Astrazeneca Ab | Agentes terapeuticos derivados de pirazolo[3,4-d]pirimidina |
| GB0902434D0 (en) | 2009-02-13 | 2009-04-01 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| WO2010116177A1 (en) | 2009-04-09 | 2010-10-14 | Astrazeneca Ab | A pyrazolo [4,5-e] pyrimidine derivative and its use to treat diabetes and obesity |
-
2009
- 2009-02-13 GB GBGB0902406.8A patent/GB0902406D0/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-02-11 EP EP10703951A patent/EP2396317A1/en not_active Withdrawn
- 2010-02-11 KR KR1020117021345A patent/KR20110120941A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-02-11 JP JP2011549672A patent/JP2012517990A/ja active Pending
- 2010-02-11 AU AU2010212605A patent/AU2010212605A1/en not_active Abandoned
- 2010-02-11 CN CN201080017108.1A patent/CN102395580B/zh active Active
- 2010-02-11 CA CA2749994A patent/CA2749994A1/en not_active Abandoned
- 2010-02-11 RU RU2011135628/04A patent/RU2011135628A/ru unknown
- 2010-02-11 WO PCT/GB2010/050216 patent/WO2010092386A1/en active Application Filing
- 2010-02-11 BR BRPI1008340A patent/BRPI1008340A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-02-11 MX MX2011008576A patent/MX2011008576A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-02-12 AR ARP100100413A patent/AR075418A1/es unknown
- 2010-02-12 UY UY0001032446A patent/UY32446A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-02-12 TW TW099104775A patent/TW201040161A/zh unknown
- 2010-02-15 US US12/705,710 patent/US8093252B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102395580A (zh) | 2012-03-28 |
| JP2012517990A (ja) | 2012-08-09 |
| CA2749994A1 (en) | 2010-08-19 |
| AU2010212605A1 (en) | 2011-08-04 |
| AR075418A1 (es) | 2011-03-30 |
| CN102395580B (zh) | 2014-03-12 |
| GB0902406D0 (en) | 2009-04-01 |
| MX2011008576A (es) | 2011-09-06 |
| WO2010092386A1 (en) | 2010-08-19 |
| EP2396317A1 (en) | 2011-12-21 |
| TW201040161A (en) | 2010-11-16 |
| BRPI1008340A2 (pt) | 2016-02-23 |
| KR20110120941A (ko) | 2011-11-04 |
| UY32446A (es) | 2010-09-30 |
| US8093252B2 (en) | 2012-01-10 |
| US20100210621A1 (en) | 2010-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011135628A (ru) | Кристаллическая полиморфная форма 631 | |
| JP6206689B2 (ja) | ５−アミノ−２，３−ジヒドロフタラジン−１，４−ジオンナトリウム塩の結晶形ｉまたはｉｉを含有する医薬製剤 | |
| TWI593700B (zh) | 一種替諾福韋前藥及其在醫藥上的應用 | |
| CN103974949B (zh) | 一种酪氨酸激酶抑制剂的二马来酸盐的i型结晶及制备方法 | |
| JP2009508861A5 (ru) | ||
| CA2418109A1 (en) | Polymorphs of an epothilone analog | |
| JP2007519697A5 (ru) | ||
| RU2011145054A (ru) | Кристаллические формы саксаглиптина | |
| EA015687B1 (ru) | Полиморфы | |
| RU2010126230A (ru) | Моносебацинат производного пиразола | |
| CN103044395A (zh) | 含有地氯雷他定结构的氨基酸类衍生物、其制备方法和用途 | |
| CN103570671A (zh) | 一种高效降糖化合物及其制法和应用 | |
| RU2004129307A (ru) | Кристаллическая полиморфная форма гидрохлорида иринотекана | |
| JP2010519300A5 (ru) | ||
| RU2012136148A (ru) | Новая кристаллическая форма производного циклопропилбензамида | |
| TW201412732A (zh) | 二氫嘧啶衍生物的晶型 | |
| RU2013109365A (ru) | Высококристаллический валсартан | |
| CN101985444A (zh) | 盐酸法舒地尔的v晶型及其制备方法和用途 | |
| RU2439063C1 (ru) | Способ получения лекарственного средства | |
| RU2012136921A (ru) | Твердые формы, содержащие производные циклопропиламида | |
| RU2451016C2 (ru) | Тозилатная соль транс-n-изобутил-3-фтор-3-[3-фтор-4-(пирролидин-1-илметил)фенил]циклобутанкарбоксамида | |
| CN114075123B (zh) | 苄胺类衍生物及其制备方法与用途 | |
| CN108341807B (zh) | 含苯并二噁烷骨架的哌嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用 | |
| RU2012111354A (ru) | Новые кристаллические гидраты фторгликозидов, содержащие их фармацевтические препараты и их использование | |
| JP2017530107A (ja) | ナトリウム・グルコース共輸送体２阻害薬のｌ−プロリン化合物、およびｌ−プロリン化合物の一水和物および結晶 |