RU2013109365A - Высококристаллический валсартан - Google Patents
Высококристаллический валсартан Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013109365A RU2013109365A RU2013109365/04A RU2013109365A RU2013109365A RU 2013109365 A RU2013109365 A RU 2013109365A RU 2013109365/04 A RU2013109365/04 A RU 2013109365/04A RU 2013109365 A RU2013109365 A RU 2013109365A RU 2013109365 A RU2013109365 A RU 2013109365A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- valsartan
- crystalline form
- highly crystalline
- peak
- temperature
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D257/04—Five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Высококристаллическая форма валсартана, характеризующаяся картиной XRPD с пиком приблизительно при 31,0±0,2 градусах 2-тета и по существу отсутствием рентгеновских дифракционных пиков между 0 и 8±0,2 градусами 2-тета.2. Высококристаллическая форма валсартана, имеющая пик плавления при температуре 140,8°С ± 3°С.3. Высококристаллическая форма валсартана, имеющая монокристаллическую структуру, определяемую следующими положениями пиков:положение пиков[°]4. Способ получения высококристаллической формы валсартана, включающий:(a) смешивание твердого валсартана с растворителем, который представляет собой сложный эфир,(b) нагревание указанной смеси до температуры ниже температуры полного растворения твердого валсартана;(с) перемешивание указанной смеси в течение времени, эффективного для образования суспензии с растворителями в ней, которые образуют маточный раствор;(d) отделение твердых веществ в суспензии от маточного раствора, и(e) сушку указанных твердых веществ для получения высококристаллической формы валсартана.5. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество высококристаллической формы валсартана по любому из пп.1-3 в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.6. Способ лечения гипертензии или повышенного артериального давления у пациента, включающий введение фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество высококристаллической формы валсартана по любому из пп.1-3 в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем нуждающемуся в этом пациенту.
Claims (6)
1. Высококристаллическая форма валсартана, характеризующаяся картиной XRPD с пиком приблизительно при 31,0±0,2 градусах 2-тета и по существу отсутствием рентгеновских дифракционных пиков между 0 и 8±0,2 градусами 2-тета.
2. Высококристаллическая форма валсартана, имеющая пик плавления при температуре 140,8°С ± 3°С.
3. Высококристаллическая форма валсартана, имеющая монокристаллическую структуру, определяемую следующими положениями пиков:
положение пиков
[°]
4. Способ получения высококристаллической формы валсартана, включающий:
(a) смешивание твердого валсартана с растворителем, который представляет собой сложный эфир,
(b) нагревание указанной смеси до температуры ниже температуры полного растворения твердого валсартана;
(с) перемешивание указанной смеси в течение времени, эффективного для образования суспензии с растворителями в ней, которые образуют маточный раствор;
(d) отделение твердых веществ в суспензии от маточного раствора, и
(e) сушку указанных твердых веществ для получения высококристаллической формы валсартана.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество высококристаллической формы валсартана по любому из пп.1-3 в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.
6. Способ лечения гипертензии или повышенного артериального давления у пациента, включающий введение фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество высококристаллической формы валсартана по любому из пп.1-3 в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем нуждающемуся в этом пациенту.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US37028510P | 2010-08-03 | 2010-08-03 | |
| US61/370,285 | 2010-08-03 | ||
| PCT/EP2011/063254 WO2012016969A1 (en) | 2010-08-03 | 2011-08-01 | Highly crystalline valsartan |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013109365A true RU2013109365A (ru) | 2014-09-10 |
Family
ID=44645072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013109365/04A RU2013109365A (ru) | 2010-08-03 | 2011-08-01 | Высококристаллический валсартан |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130137737A1 (ru) |
| EP (1) | EP2601180A1 (ru) |
| JP (1) | JP2013532707A (ru) |
| KR (1) | KR20130139863A (ru) |
| CN (1) | CN103052630A (ru) |
| AR (1) | AR082435A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011287616A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013002589A2 (ru) |
| CA (1) | CA2806657A1 (ru) |
| CL (1) | CL2013000335A1 (ru) |
| CO (1) | CO6670580A2 (ru) |
| EC (1) | ECSP13012459A (ru) |
| MA (1) | MA34580B1 (ru) |
| MX (1) | MX2013001251A (ru) |
| RU (1) | RU2013109365A (ru) |
| SG (1) | SG187007A1 (ru) |
| TW (1) | TW201206428A (ru) |
| WO (1) | WO2012016969A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103739564A (zh) * | 2012-02-20 | 2014-04-23 | 中国科学院上海药物研究所 | 缬沙坦的多晶型及其制备方法 |
| CN103435567B (zh) * | 2013-09-09 | 2015-08-26 | 山东新华制药股份有限公司 | 缬沙坦的精制方法 |
| CN105801506A (zh) * | 2014-12-30 | 2016-07-27 | 天津法莫西医药科技有限公司 | 缬沙坦新晶型及其制备方法 |
| JP2016150917A (ja) * | 2015-02-17 | 2016-08-22 | 株式会社トクヤマ | バルサルタンの結晶の製造方法 |
| CN105777660A (zh) * | 2016-03-29 | 2016-07-20 | 潍坊盛瑜药业有限公司 | 缬沙坦晶型e的诱导结晶工艺及应用 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PH30484A (en) | 1990-02-19 | 1997-05-28 | Ciba Geigy | Acy compounds pharmaceutical composition containing said compound and method of use thereof |
| CN1137887C (zh) * | 2000-04-07 | 2004-02-11 | 常州四药制药有限公司 | 一种合成缬沙坦的改进方法 |
| CA2415962C (en) | 2000-07-19 | 2010-07-06 | Novartis Ag | Valsartan salts |
| US6869970B2 (en) | 2002-02-04 | 2005-03-22 | Novartis Ag | Crystalline salt forms of valsartan |
| AU2003223637A1 (en) | 2002-04-15 | 2003-11-03 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Novel crystalline forms of (s)-n-(1-carboxy-2-methyl-prop-1-yl) -n-pentanoyl-n- (2'-(1h-tetrazol-5-yl-)- biphenyl-4-yl methyl) amine (valsartan) |
| GB0222056D0 (en) * | 2002-09-23 | 2002-10-30 | Novartis Ag | Process for the manufacture of organic compounds |
| CN1788004A (zh) * | 2003-03-17 | 2006-06-14 | 特瓦制药工业有限公司 | 缬沙坦的多晶型 |
| CA2519490A1 (en) | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Polymorphis of valsartan |
| CZ298685B6 (cs) * | 2003-05-15 | 2007-12-19 | Zentiva, A.S. | Zpusob výroby N-(1-oxopentyl)-N-[[2´-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1´-bifenyl]-4-yl]methyl]-L-valinu (valsartanu) |
| ITMI20032267A1 (it) * | 2003-11-21 | 2005-05-22 | Dinamite Dipharma S P A In Forma A Bbreviata Diph | Procdimento per la preparzione di valsartan e suoi intermedi |
| JP2007527924A (ja) | 2005-01-11 | 2007-10-04 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | 非晶質バルサルタンの製造方法 |
| EP1896433A4 (en) | 2005-05-25 | 2010-06-02 | Ipca Lab Ltd | NOVEL CRYSTALLINE FORMS OF (S) -N- (1-CARBOXY-2-METHYL-PROP-1-YL) -N-PENTANOYL-N- [2 '- (1H-TETRAZOL-5-YL) BI-PHENYL-4 ylmethyl] amine |
| ITMI20051989A1 (it) * | 2005-10-20 | 2007-04-21 | Dipharma Spa | Procedimerntyo per la preparazione di composti antagonisti di angiotensina ii |
| WO2007069271A2 (en) * | 2005-10-31 | 2007-06-21 | Alembic Limited | Process for the purification of (s) -n- (l-carboxy-2-methyl-prop-1-yl) -n-pentanoyl-n- [2' - (1h-tetraz0l-5-yl) bipheny l-4 -ylmethyl] -amine (valsartan) |
| CN1844110B (zh) * | 2005-12-09 | 2010-07-14 | 浙江天宇药业有限公司 | 高光学纯度的缬沙坦的合成方法 |
| CN101270096B (zh) * | 2007-03-22 | 2011-08-03 | 浙江华海药业股份有限公司 | 一种合成缬沙坦的方法 |
| CN100522953C (zh) * | 2007-04-03 | 2009-08-05 | 浙江天宇药业有限公司 | 一种缬沙坦的新合成方法 |
| ES2316281B1 (es) * | 2007-05-14 | 2010-02-09 | Quimica Sintetica, S.A. | Procedimiento para la preparacion de valsartan. |
| CN101362728B (zh) * | 2008-08-22 | 2011-07-20 | 北京赛科药业有限责任公司 | 一种缬沙坦的合成方法 |
| CN101768128B (zh) * | 2009-01-05 | 2012-10-10 | 浙江华海药业股份有限公司 | 一种含10%以上异构体的缬沙坦的精制方法 |
| CN101475540B (zh) * | 2009-01-22 | 2011-05-11 | 江苏德峰药业有限公司 | 一种缬沙坦的制备方法 |
| CN101735164A (zh) * | 2009-12-22 | 2010-06-16 | 北京赛科药业有限责任公司 | 缬沙坦中杂质f的研究及控制方法 |
-
2011
- 2011-08-01 SG SG2013001888A patent/SG187007A1/en unknown
- 2011-08-01 CN CN2011800380433A patent/CN103052630A/zh active Pending
- 2011-08-01 AU AU2011287616A patent/AU2011287616A1/en not_active Abandoned
- 2011-08-01 US US13/813,181 patent/US20130137737A1/en not_active Abandoned
- 2011-08-01 JP JP2013522227A patent/JP2013532707A/ja not_active Withdrawn
- 2011-08-01 KR KR1020137005256A patent/KR20130139863A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-08-01 RU RU2013109365/04A patent/RU2013109365A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-08-01 WO PCT/EP2011/063254 patent/WO2012016969A1/en active Application Filing
- 2011-08-01 MX MX2013001251A patent/MX2013001251A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-08-01 AR ARP110102771A patent/AR082435A1/es unknown
- 2011-08-01 BR BR112013002589A patent/BR112013002589A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-08-01 CA CA2806657A patent/CA2806657A1/en not_active Abandoned
- 2011-08-01 EP EP11752132.8A patent/EP2601180A1/en not_active Withdrawn
- 2011-08-01 MA MA35701A patent/MA34580B1/fr unknown
- 2011-08-02 TW TW100127455A patent/TW201206428A/zh unknown
-
2013
- 2013-02-01 CL CL2013000335A patent/CL2013000335A1/es unknown
- 2013-02-01 CO CO13019553A patent/CO6670580A2/es not_active Application Discontinuation
- 2013-02-25 EC ECSP13012459 patent/ECSP13012459A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2012016969A1 (en) | 2012-02-09 |
| SG187007A1 (en) | 2013-02-28 |
| EP2601180A1 (en) | 2013-06-12 |
| CL2013000335A1 (es) | 2013-06-14 |
| ECSP13012459A (es) | 2013-03-28 |
| MX2013001251A (es) | 2013-03-18 |
| JP2013532707A (ja) | 2013-08-19 |
| KR20130139863A (ko) | 2013-12-23 |
| AR082435A1 (es) | 2012-12-05 |
| US20130137737A1 (en) | 2013-05-30 |
| TW201206428A (en) | 2012-02-16 |
| CA2806657A1 (en) | 2012-02-09 |
| CO6670580A2 (es) | 2013-05-15 |
| MA34580B1 (fr) | 2013-10-02 |
| AU2011287616A1 (en) | 2013-02-28 |
| CN103052630A (zh) | 2013-04-17 |
| BR112013002589A2 (pt) | 2019-09-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI593700B (zh) | 一種替諾福韋前藥及其在醫藥上的應用 | |
| RU2013109365A (ru) | Высококристаллический валсартан | |
| RU2008149242A (ru) | Малеатный сокристалл azd1152 | |
| CA3047573A1 (en) | Antiviral aliphatic ester prodrugs of tenofovir | |
| WO2016134301A3 (en) | Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof | |
| JP2019507781A5 (ru) | ||
| EP4275748A3 (en) | Compositions and methods for treating cns disorders | |
| RU2000108431A (ru) | Ингибиторы поли(адф-рибоза) полимеразы ("parp"), способы и фармацевтические композиции для лечения повреждения нервной или сердечно-сосудистой ткани | |
| ES2614612T3 (es) | Derivados de quinazolinona útiles como antagonistas de vanilloides | |
| JP2016510323A5 (ru) | ||
| RU2015118436A (ru) | Многокомпонентная кристаллическая система, содержащая нилотиниб и выбранные сокристаллообразователи | |
| EA201370184A1 (ru) | Гетероарильные производные | |
| RU2017142958A (ru) | Кристаллы азабициклического соединения | |
| CA2552855A1 (en) | Azabicyclooctan-3-one derivatives and use thereof | |
| RU2017133243A (ru) | Частицы n-(5-циано-4-((2-метоксиэтил)амино)пиридин-2-ил)-7-формил-6-((4-метил-2-оксопиперазин-1-ил)метил)-3,4-дигидро-1,8-нафтиридин-1(2h)-карбоксамида | |
| RU2015134420A (ru) | Кристаллические формы { [1-циано-5-(4-хлорофеноксид)-4-гидроксид-изохинолин-3-карбонил]-амино} -уксусной кислоты | |
| WO2014067207A1 (zh) | 一种卡巴他赛晶体及其制备方法 | |
| RU2017132330A (ru) | Соли производного хиназолина и способ их получения | |
| RU2017131522A (ru) | (2s,4r)-5-(5'-хлор-2'-фторбифенил-4-ил)-2-этоксиоксалиламино)-)-2-гидроксиметил-2-метилпентановая кислота | |
| RU2011135628A (ru) | Кристаллическая полиморфная форма 631 | |
| CN1844084A (zh) | β－榄香烯氨基酸或羧酸衍生物及制备方法和用途 | |
| RU2016132469A (ru) | S-кристаллическая форма хлористоводородного ивабрадина, способ ее получения и фармацевтическая композиция на основе этой формы | |
| CN106905193A (zh) | 芳酰基胍基奥司他韦羧酸衍生物及其制备方法和应用 | |
| JP2020503330A5 (ru) | ||
| TW201806936A (zh) | 無定形纈沙坦/沙庫比曲三鈉鹽及其製備方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20140804 |