RU2008149242A - Малеатный сокристалл azd1152 - Google Patents

Малеатный сокристалл azd1152 Download PDF

Info

Publication number
RU2008149242A
RU2008149242A RU2008149242/04A RU2008149242A RU2008149242A RU 2008149242 A RU2008149242 A RU 2008149242A RU 2008149242/04 A RU2008149242/04 A RU 2008149242/04A RU 2008149242 A RU2008149242 A RU 2008149242A RU 2008149242 A RU2008149242 A RU 2008149242A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
azd1152
maleate
crystal
cocrystal
medicament
Prior art date
Application number
RU2008149242/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джордж Джозеф СИПЕНДА (GB)
Джордж Джозеф СИПЕНДА
Ричард СТОРИ (GB)
Ричард Стори
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36637528&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008149242(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2008149242A publication Critical patent/RU2008149242A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66Phosphorus compounds
    • A61K31/661Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09Esters of phosphoric acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/547Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6558Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
    • C07F9/65583Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system each of the hetero rings containing nitrogen as ring hetero atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Малеатный сокристалл AZD1152, где AZD1152 представляет собой ! ! 2. Кристаллическая форма малеатного сокристалла AZD1152, как определено в п.1. ! 3. Кристаллическая форма малеатного сокристалла AZD1152 по п.2, где указанный сокристалл имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при 2-тета приблизительно = 12,9° и 15,2° и/или 10,2°. ! 4. Способ получения малеатного сокристалла AZD1152, как определено в п.1, который включает стадию смешивания раствора свободной формы AZD1152 с малеиновой кислотой в подходящем растворителе, таком как метанол, диметилсульфоксид (ДМСО) или их смеси. ! 5. Фармацевтическая композиция, которая содержит малеатный сокристалл AZD1152, как определено в п.1, в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем. ! 6. Малеатный сокристалл AZD1152, как определено в п.1, для применения в терапии. ! 7. Применение малеатного сокристалла AZD1152, как определено в п.1, для приготовления лекарственного средства для лечения заболевания, при котором является полезным ингибирование одной или нескольких аурора-киназ. ! 8. Применение малеатного сокристалла AZD1152, как определено в п.1, для приготовления лекарственного средства для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как злокачественного новообразование.

Claims (8)

1. Малеатный сокристалл AZD1152, где AZD1152 представляет собой
Figure 00000001
2. Кристаллическая форма малеатного сокристалла AZD1152, как определено в п.1.
3. Кристаллическая форма малеатного сокристалла AZD1152 по п.2, где указанный сокристалл имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при 2-тета приблизительно = 12,9° и 15,2° и/или 10,2°.
4. Способ получения малеатного сокристалла AZD1152, как определено в п.1, который включает стадию смешивания раствора свободной формы AZD1152 с малеиновой кислотой в подходящем растворителе, таком как метанол, диметилсульфоксид (ДМСО) или их смеси.
5. Фармацевтическая композиция, которая содержит малеатный сокристалл AZD1152, как определено в п.1, в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
6. Малеатный сокристалл AZD1152, как определено в п.1, для применения в терапии.
7. Применение малеатного сокристалла AZD1152, как определено в п.1, для приготовления лекарственного средства для лечения заболевания, при котором является полезным ингибирование одной или нескольких аурора-киназ.
8. Применение малеатного сокристалла AZD1152, как определено в п.1, для приготовления лекарственного средства для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как злокачественного новообразование.
RU2008149242/04A 2006-05-16 2007-05-14 Малеатный сокристалл azd1152 RU2008149242A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0609621.8A GB0609621D0 (en) 2006-05-16 2006-05-16 Novel co-crystal
GB0609621.8 2006-05-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008149242A true RU2008149242A (ru) 2010-06-27

Family

ID=36637528

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008149242/04A RU2008149242A (ru) 2006-05-16 2007-05-14 Малеатный сокристалл azd1152

Country Status (22)

Country Link
US (1) US7625910B2 (ru)
EP (1) EP2027114A1 (ru)
JP (1) JP2009537498A (ru)
KR (1) KR20090009297A (ru)
CN (1) CN101448823A (ru)
AR (1) AR060963A1 (ru)
AU (1) AU2007251304A1 (ru)
BR (1) BRPI0712791A2 (ru)
CA (1) CA2650519A1 (ru)
CL (1) CL2007001388A1 (ru)
EC (1) ECSP088890A (ru)
GB (1) GB0609621D0 (ru)
IL (1) IL194862A0 (ru)
MX (1) MX2008014550A (ru)
NO (1) NO20084580L (ru)
RU (1) RU2008149242A (ru)
SA (1) SA07280243B1 (ru)
TW (1) TW200813026A (ru)
UA (1) UA95108C2 (ru)
UY (1) UY30351A1 (ru)
WO (1) WO2007132227A1 (ru)
ZA (1) ZA200809172B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2682332C2 (ru) * 2013-09-16 2019-03-19 Астразенека Аб Терапевтические полимерные наночастицы и способы их получения и применения

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI1463506T1 (sl) * 2001-12-24 2010-01-29 Astrazeneca Ab Substituirani kinazolinski derivati kot inhibitorji kinaz Aurora
MXPA05012377A (es) * 2003-05-15 2006-05-25 Arqule Inc Derivados de imidazotiazoles e imidazoxazol como inhibidores de p38.
JP2008517064A (ja) * 2004-10-19 2008-05-22 アークル インコーポレイテッド P38mapキナーゼのイミダゾオキサゾールおよびイミダゾチアゾール阻害剤の合成
EP2013218A2 (en) * 2006-04-17 2009-01-14 Arqule, Inc. Raf inhibitors and their uses
KR20110100241A (ko) * 2008-12-05 2011-09-09 아르퀼 인코포레이티드 Raf 억제제 및 이들의 용도
WO2011031842A1 (en) * 2009-09-11 2011-03-17 Amgen Inc. N-4 ( - ( ( 3- ( 2 -amino-4 pyrimidinyl) -2 -pyridinyl) oxy) phenyl) -4- (4-methyl-2-thienyl) -1-phthalazinamine for use in the treatment of antimitotic agent resistant cancer
GB201007286D0 (en) 2010-04-30 2010-06-16 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201020179D0 (en) 2010-11-29 2011-01-12 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118656D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118675D0 (en) 2011-10-28 2011-12-14 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118652D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118654D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201209613D0 (en) 2012-05-30 2012-07-11 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201209609D0 (en) 2012-05-30 2012-07-11 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201307577D0 (en) 2013-04-26 2013-06-12 Astex Therapeutics Ltd New compounds
JP6980385B2 (ja) 2014-03-26 2021-12-15 アステックス、セラピューティックス、リミテッドAstex Therapeutics Limited Fgfr阻害剤とigf1r阻害剤の組合せ
JO3512B1 (ar) 2014-03-26 2020-07-05 Astex Therapeutics Ltd مشتقات كينوكسالين مفيدة كمعدلات لإنزيم fgfr كيناز
HUE053654T2 (hu) 2014-03-26 2021-07-28 Astex Therapeutics Ltd FGFR- és CMET-inhibitorok kombinációi a rák kezelésére
JOP20200201A1 (ar) 2015-02-10 2017-06-16 Astex Therapeutics Ltd تركيبات صيدلانية تشتمل على n-(3.5- ثنائي ميثوكسي فينيل)-n'-(1-ميثيل إيثيل)-n-[3-(ميثيل-1h-بيرازول-4-يل) كينوكسالين-6-يل]إيثان-1.2-ثنائي الأمين
US10478494B2 (en) 2015-04-03 2019-11-19 Astex Therapeutics Ltd FGFR/PD-1 combination therapy for the treatment of cancer
KR20180052631A (ko) 2015-09-23 2018-05-18 얀센 파마슈티카 엔.브이. 비-헤테로아릴 치환된 1,4-벤조디아제핀 및 암의 치료를 위한 이의 용도
BR112018005637B1 (pt) 2015-09-23 2023-11-28 Janssen Pharmaceutica Nv Compostos derivados de quinoxalina, quinolina e quinazolinona,composições farmacêuticas que os compreende, e uso dos referidos compostos

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI1463506T1 (sl) * 2001-12-24 2010-01-29 Astrazeneca Ab Substituirani kinazolinski derivati kot inhibitorji kinaz Aurora
SI1578755T1 (sl) * 2002-12-24 2007-12-31 Astrazeneca Ab Fosfonooksi kinazolinski derivati in njihova farmacevtska uporaba

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2682332C2 (ru) * 2013-09-16 2019-03-19 Астразенека Аб Терапевтические полимерные наночастицы и способы их получения и применения

Also Published As

Publication number Publication date
CA2650519A1 (en) 2007-11-22
CN101448823A (zh) 2009-06-03
AR060963A1 (es) 2008-07-23
SA07280243B1 (ar) 2010-12-01
BRPI0712791A2 (pt) 2012-09-04
MX2008014550A (es) 2008-11-27
CL2007001388A1 (es) 2008-01-18
TW200813026A (en) 2008-03-16
UA95108C2 (en) 2011-07-11
ECSP088890A (es) 2008-12-30
NO20084580L (no) 2009-02-05
WO2007132227A1 (en) 2007-11-22
KR20090009297A (ko) 2009-01-22
ZA200809172B (en) 2009-12-30
GB0609621D0 (en) 2006-06-21
EP2027114A1 (en) 2009-02-25
JP2009537498A (ja) 2009-10-29
US7625910B2 (en) 2009-12-01
UY30351A1 (es) 2008-01-02
AU2007251304A1 (en) 2007-11-22
IL194862A0 (en) 2009-08-03
US20080045481A1 (en) 2008-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008149242A (ru) Малеатный сокристалл azd1152
JP2009537498A5 (ru)
RU2448096C2 (ru) Диарилгидантоины
RU2425041C2 (ru) Кристаллические и другие формы солей, образованных из молочной кислоты и 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1н-бензимидазол-2-ил]-1н-хинолин-2-она
CY1119865T1 (el) Φαρμακευτικες συνθεσεις για την αντιμετωπιση της νοσου του παρκινσον
RU2008143362A (ru) Сокристаллическая форма производного с-гликозида c l-пролином
JP2006143737A5 (ru)
EP3209652B1 (en) Tricyclic atropisomer compounds
WO2016210289A1 (en) Chemical modulators of signaling pathways and therapeutic use
TW200621762A (en) Novel compounds
TW200817346A (en) Compounds and methods for inhibiting the interaction of Bcl proteins with binding partners
NO20080058L (no) Pyridazinonderivativer som tyroidhormon reseptoragonister
JP5341521B2 (ja) タンパク質と結合パートナーとの相互作用を阻害するための化合物及び方法
RU2017132330A (ru) Соли производного хиназолина и способ их получения
WO2016210247A1 (en) New methods of use for an anti-diarrhea agent
PL1727817T3 (pl) Pochodne azabicyklooktan-3-onu i ich zastosowanie
RU2006126782A (ru) Малеатные соли производного зиназолина, полезные в качестве антиангиогенного агента
KR101129088B1 (ko) N-[6-(시스-2,6-디메틸모르폴린-4-일)피리딘-3-일]-2-메틸-4'-(트리플루오로메톡시)[1,1'-비페닐]-3-카르복스아미드의 염
RU2007130150A (ru) Новая солевая форма агониста дофамина
RU2004133387A (ru) Фармацевтический препарат с немедленным высвобождением
CO2022006929A2 (es) Forma cristalina de un derivado del ácido 7h-benzo[7]anuleno-2-carboxílico
EA018079B1 (ru) Применение производных индола в качестве активаторов nurr-1 при лечении болезни паркинсона
RU2013109365A (ru) Высококристаллический валсартан
Li et al. Design, synthesis and antiproliferative activity of novel substituted 2-amino-7, 8-dihydropteridin-6 (5H)-one derivatives
NZ578451A (en) Inclusion complex of raloxifene hydrochloride and beta-cyclodextrin.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110922