RU2011111758A - Способ получения диарилкарбоната - Google Patents

Способ получения диарилкарбоната Download PDF

Info

Publication number
RU2011111758A
RU2011111758A RU2011111758/04A RU2011111758A RU2011111758A RU 2011111758 A RU2011111758 A RU 2011111758A RU 2011111758/04 A RU2011111758/04 A RU 2011111758/04A RU 2011111758 A RU2011111758 A RU 2011111758A RU 2011111758 A RU2011111758 A RU 2011111758A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen chloride
stage
chlorine
hydrochloric acid
gas mixture
Prior art date
Application number
RU2011111758/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Питер ООМС (DE)
Питер ООМС
Андреас БУЛАН (DE)
Андреас БУЛАН
Original Assignee
Байер МатириальСайенс АГ (DE)
Байер Матириальсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер МатириальСайенс АГ (DE), Байер Матириальсайенс Аг filed Critical Байер МатириальСайенс АГ (DE)
Publication of RU2011111758A publication Critical patent/RU2011111758A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/20General preparatory processes
    • C08G64/30General preparatory processes using carbonates
    • C08G64/307General preparatory processes using carbonates and phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00Halogens; Halogen acids
    • C01B7/01Chlorine; Hydrogen chloride
    • C01B7/03Preparation from chlorides
    • C01B7/04Preparation of chlorine from hydrogen chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00Halogens; Halogen acids
    • C01B7/01Chlorine; Hydrogen chloride
    • C01B7/07Purification ; Separation
    • C01B7/0706Purification ; Separation of hydrogen chloride
    • C01B7/0731Purification ; Separation of hydrogen chloride by extraction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C68/00Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C68/02Preparation of esters of carbonic or haloformic acids from phosgene or haloformates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C68/00Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C68/08Purification; Separation; Stabilisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/96Esters of carbonic or haloformic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/04Aromatic polycarbonates
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency

Abstract

1. Способ получения диарилкарбоната, включающий следующие стадии: ! (a) получение фосгена путем взаимодействия хлора с монооксидом углерода, ! (b) взаимодействие полученного на стадии (а) фосгена по меньшей мере с одним монофенолом в присутствии катализатора с образованием по меньшей мере одного диарилкарбоната и хлорида водорода, ! (c) выделение и переработку полученного на стадии (b) диарилкарбоната, ! (d) выделение и при необходимости очистку образующегося на стадии (b) хлорида водорода, ! (e) термическое окисление по меньшей мере части полученного на стадии (d) хлорида водорода кислородом до хлора с образованием воды, ! (f) возвращение по меньшей мере части полученного на стадии (е) хлора на стадию получения фосгена (а), ! причем термическое окисление хлорида водорода кислородом на стадии (е) осуществляют с использованием одного или нескольких катализаторов. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что образующуюся на стадии (е) газовую смесь, содержащую хлор и воду в качестве целевого продукта, а также непревращенный хлорид водорода и кислород, а также другие побочные компоненты, особенно диоксид углерода и азот, ! 1) охлаждают с целью конденсации соляной кислоты, ! 2) образующийся водный раствор хлорид водорода (соляную кислоту) отделяют от газовой смеси, ! 3) отделенную соляную кислоту по меньшей мере частично направляют на стадию электрохимического окисления, на которой по меньшей мере часть водного раствора соляной кислоты окисляют до хлора, ! 4) полученный на стадии 3) газообразный хлор при необходимости добавляют к образующейся на стадии (е) газовой смеси, ! 5) остаточные количества воды, содержащиеся в газовой смеси прод�

Claims (17)

1. Способ получения диарилкарбоната, включающий следующие стадии:
(a) получение фосгена путем взаимодействия хлора с монооксидом углерода,
(b) взаимодействие полученного на стадии (а) фосгена по меньшей мере с одним монофенолом в присутствии катализатора с образованием по меньшей мере одного диарилкарбоната и хлорида водорода,
(c) выделение и переработку полученного на стадии (b) диарилкарбоната,
(d) выделение и при необходимости очистку образующегося на стадии (b) хлорида водорода,
(e) термическое окисление по меньшей мере части полученного на стадии (d) хлорида водорода кислородом до хлора с образованием воды,
(f) возвращение по меньшей мере части полученного на стадии (е) хлора на стадию получения фосгена (а),
причем термическое окисление хлорида водорода кислородом на стадии (е) осуществляют с использованием одного или нескольких катализаторов.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что образующуюся на стадии (е) газовую смесь, содержащую хлор и воду в качестве целевого продукта, а также непревращенный хлорид водорода и кислород, а также другие побочные компоненты, особенно диоксид углерода и азот,
1) охлаждают с целью конденсации соляной кислоты,
2) образующийся водный раствор хлорид водорода (соляную кислоту) отделяют от газовой смеси,
3) отделенную соляную кислоту по меньшей мере частично направляют на стадию электрохимического окисления, на которой по меньшей мере часть водного раствора соляной кислоты окисляют до хлора,
4) полученный на стадии 3) газообразный хлор при необходимости добавляют к образующейся на стадии (е) газовой смеси,
5) остаточные количества воды, содержащиеся в газовой смеси продуктов стадий 3) и (е), удаляют особенно путем промывки серной кислотой,
6) полученную обогащенную хлором газовую смесь освобождают от кислорода и при необходимости от побочных компонентов.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что образующийся на стадии (b) хлорид водорода перед выполняемым на стадии (е) термическим окислением подвергают очистке.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что выполняемая на стадии (d) очистка образующегося на стадии (b) хлорида водорода предусматривает выделение фосгена путем сжижения.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку хлорида водорода на стадии (d) осуществляют путем вымораживания.
6. Способ по п.2, отличающийся тем, что хлорид водорода выделяют из газовой смеси на стадиях 2) и 3) путем дополнительной промывки водой или разбавленной соляной кислотой.
7. Способ по п.2, отличающийся тем, что электрохимическое окисление водного раствора хлорида водорода на стадии 3) осуществляют в электролитической ячейке, анодное пространство и катодное пространство которой отделены друг от друга ионообменной мембраной.
8. Способ по п.2, отличающийся тем, что электрохимическое окисление водного раствора хлорида водорода на стадии 3) осуществляют в электролитической ячейке, анодное пространство и катодное пространство которой отделены друг от друга диафрагмой.
9. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве катода для электрохимического окисления на стадии 3) используют газодиффузионный электрод, который функционирует особенно в режиме расходуемого кислородного катода.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что катод содержит сульфид родия.
11. Способ по п.2, отличающийся тем, что соляную кислоту окисляют на стадии 3) в системе анодного хлорного электролиза совместно с хлоридами щелочных металлов, особенно с хлоридом натрия.
12. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве раствора хлорида щелочного металла используют обедненный хлоридом щелочного металла раствор из системы хлорного электролиза.
13. Способ по п.2, отличающийся тем, что часть хлорида водорода, предназначенного для термического окисления на стадии (е), отбирают, подвергают абсорбции водой или разбавленной соляной кислотой, особенно разбавленной соляной кислотой, образующуюся концентрированную соляную кислоту объединяют с соляной кислотой со стадии 2) и смесь направляют на выполняемый на стадии 3) электролиз.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии (а) хлор превращают в фосген, который используют для взаимодействия с фенолом на стадии (b), приводящего к образованию дифенилкарбоната.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что под получаемым диарилкарбонатом подразумевают дифенилкарбонат.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что диарилкарбонат взаимодействует с бисфенолом с образованием олигокарбоната/поликарбоната и монофенола, который используют на стадии (b) для взаимодействия с фосгеном, приводящего к образованию дифенилкарбоната.
17. Способ по одному из пп.1-16, отличающийся тем, что степень превращения хлорида водорода при термическом окислении на стадии (е) составляет от 50 до 98%, особенно от 60 до 95%.
RU2011111758/04A 2010-03-30 2011-03-29 Способ получения диарилкарбоната RU2011111758A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10158446 2010-03-30
EP10158446.4 2010-03-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011111758A true RU2011111758A (ru) 2012-10-10

Family

ID=42668643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011111758/04A RU2011111758A (ru) 2010-03-30 2011-03-29 Способ получения диарилкарбоната

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9175135B2 (ru)
EP (1) EP2371807B1 (ru)
JP (2) JP6122570B2 (ru)
KR (1) KR101834011B1 (ru)
CN (1) CN102206158B (ru)
ES (1) ES2644525T3 (ru)
RU (1) RU2011111758A (ru)
SG (1) SG174715A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG174715A1 (en) * 2010-03-30 2011-10-28 Bayer Materialscience Ag Process for preparing diaryl carbonates and polycarbonates
WO2013007597A1 (de) * 2011-07-08 2013-01-17 Bayer Intellectual Property Gmbh Verfahren zur herstellung von diarylcarbonaten
EP2586767A1 (de) 2011-10-25 2013-05-01 Bayer MaterialScience AG Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonaten und Polycarbonaten
WO2013189861A1 (en) 2012-06-19 2013-12-27 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Process for the preparation of cyclic organic carbonates
EP2711353B1 (en) 2012-09-20 2018-10-31 SABIC Global Technologies B.V. Process for the continuous manufacture of aryl alkyl carbonate and diaryl carbonate using vapor recompression
WO2014095776A1 (de) * 2012-12-18 2014-06-26 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur herstellung von diarylcarbonat
KR102041556B1 (ko) * 2013-07-26 2019-11-06 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. 고순도 포스겐의 제조 방법 및 제조 장치
WO2015013655A1 (en) 2013-07-26 2015-01-29 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Method and apparatus for producing high purity phosgene
CN103664628A (zh) * 2013-12-12 2014-03-26 武汉工程大学 脂肪族氯代物间接光气法制备有机碳酸酯的方法
US9695106B2 (en) 2014-02-04 2017-07-04 Sabic Global Technologies B.V. Method for producing carbonates
WO2015119982A2 (en) 2014-02-04 2015-08-13 Sabic Global Technologies B.V. Method for producing carbonates
JP6605588B2 (ja) 2014-05-09 2019-11-13 コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフト ジアリールカーボネート類の製造方法
US9643163B2 (en) 2014-10-10 2017-05-09 Crystaphase Products, Inc. Heterogeneous catalyst for transesterification and method of preparing same
US10144696B2 (en) 2015-04-17 2018-12-04 Crystaphase Products, Inc. Heterogeneous catalyst for transesterification and method of preparing same
CN110869537A (zh) * 2017-07-03 2020-03-06 科思创德国股份有限公司 用于制备碳酸芳基烷基酯或碳酸二芳基酯的电化学方法
CN114206824A (zh) 2019-08-22 2022-03-18 富士胶片株式会社 羰基化合物的制造方法及制造羰基化合物的流动式反应系统
WO2021033505A1 (ja) 2019-08-22 2021-02-25 富士フイルム株式会社 カルボニル化合物の製造方法、及びカルボニル化合物を製造するフロー式反応システム
EP3851478A1 (de) * 2020-01-17 2021-07-21 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung eines polycarbonats mit verbesserter rückgewinnung von nicht umgesetzten diarylcarbonat
CN111517922B (zh) * 2020-04-28 2022-11-04 万华化学集团股份有限公司 一种制备4-氯-3,5-二甲基苯酚的方法
EP4083106B1 (de) * 2021-04-30 2024-04-10 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung von polycarbonat mit verbesserter nachhaltigkeit
TW202313172A (zh) * 2021-07-27 2023-04-01 美商亞比馬利股份有限公司 用於純化含有有機雜質的鹵化氫溶液的方法
CN114100323A (zh) * 2021-11-15 2022-03-01 德沃德科技(重庆)有限责任公司 一种固体光气尾气分离工艺及设备

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2362865A (en) 1941-07-18 1944-11-14 Gen Chemical Corp Manufacturie of aromatic esters
DE1007996B (de) 1955-03-26 1957-05-09 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung thermoplastischer Kunststoffe
US2991273A (en) 1956-07-07 1961-07-04 Bayer Ag Process for manufacture of vacuum moulded parts of high molecular weight thermoplastic polycarbonates
US3148172A (en) 1956-07-19 1964-09-08 Gen Electric Polycarbonates of dihydroxyaryl ethers
US2837555A (en) 1956-09-20 1958-06-03 Dow Chemical Co Preparation of carbonate esters
US2999846A (en) 1956-11-30 1961-09-12 Schnell Hermann High molecular weight thermoplastic aromatic sulfoxy polycarbonates
US2999835A (en) 1959-01-02 1961-09-12 Gen Electric Resinous mixture comprising organo-polysiloxane and polymer of a carbonate of a dihydric phenol, and products containing same
US3234263A (en) 1962-07-03 1966-02-08 Union Carbide Corp Process for preparing diaryl carbonates
NL6404460A (ru) 1964-04-23 1965-10-25
GB1122003A (en) 1964-10-07 1968-07-31 Gen Electric Improvements in aromatic polycarbonates
NL152889B (nl) 1967-03-10 1977-04-15 Gen Electric Werkwijze ter bereiding van een lineair polycarbonaatcopolymeer, alsmede orienteerbare textielvezel van dit copolymeer.
DE2036052A1 (en) 1970-07-21 1972-01-27 Milchwirtschafthche Forschungs und Untersuchungs Gesellschaft mbH, 2100 Hamburg Working up of additives in fat and protein - contng foodstuffs
DE2063050C3 (de) 1970-12-22 1983-12-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verseifungsbeständige Polycarbonate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DD88309A1 (de) 1971-05-12 1972-03-05 Verfahren zur Herstellung von Chlor
DE2211956A1 (de) 1972-03-11 1973-10-25 Bayer Ag Verfahren zur herstellung verseifungsstabiler blockcopolycarbonate
DE2447348C2 (de) 1974-10-04 1983-11-10 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonaten
JPS5973405A (ja) 1982-10-20 1984-04-25 Mitsui Toatsu Chem Inc 塩素の製造方法
DE3327274A1 (de) 1983-07-28 1985-02-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von phosgen unter gleichzeitiger erzeugung von dampf
CA1260229A (en) 1986-06-30 1989-09-26 Mitsui Chemicals, Inc. Production process of chlorine
NO170326C (no) 1988-08-12 1992-10-07 Bayer Ag Dihydroksydifenylcykloalkaner
DE3832396A1 (de) 1988-08-12 1990-02-15 Bayer Ag Dihydroxydiphenylcycloalkane, ihre herstellung und ihre verwendung zur herstellung von hochmolekularen polycarbonaten
US5227458A (en) 1988-08-12 1993-07-13 Bayer Aktiengesellschaft Polycarbonate from dihydroxydiphenyl cycloalkane
CA1340125C (en) 1988-10-06 1998-11-10 Dieter Freitag Mixture of special new polycarbonates with other thermoplastics or with elastomers
DE3833953A1 (de) 1988-10-06 1990-04-19 Bayer Ag Mischungen von speziellen, neuen polycarbonaten mit anderen thermoplasten oder mit elastomeren
ATE126204T1 (de) 1989-10-30 1995-08-15 Dow Chemical Co Verfahren und katalysator zur herstellung von aromatischen carbonaten.
US5136077A (en) 1989-12-18 1992-08-04 The Dow Chemical Company Process for the preparation of diaryl carbonates
DE4034717A1 (de) 1990-11-01 1992-05-07 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von arylcarbonaten
SU1801943A1 (ru) 1991-03-19 1993-03-15 Волгоградский Политехнический Институт Способ получения хлора из хлористого водорода 2
US5252771A (en) 1991-05-28 1993-10-12 The Dow Chemical Company Aluminum trifluoride catalyst for production of diaryl carbonates
JP3095900B2 (ja) 1992-09-17 2000-10-10 オリンパス光学工業株式会社 ストロボ装置
DE4238123C2 (de) 1992-11-12 2000-03-09 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Polycarbonaten
DE4324153A1 (de) 1993-07-19 1995-01-26 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Arylcarbonaten
DE4324151A1 (de) * 1993-07-19 1995-01-26 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Arylcarbonaten
DE4332979A1 (de) 1993-09-28 1995-03-30 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Arylcarbonaten
US5424473A (en) 1994-03-16 1995-06-13 The Dow Chemical Company Process for the preparation of aryl haloformates and diaryl carbonates
DE4423863A1 (de) 1994-07-07 1996-01-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Arylcarbonaten
US5707919A (en) 1994-11-14 1998-01-13 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Catalyst for preparing chlorine from hydrogen chloride
LU88569A1 (de) 1994-12-14 1995-04-05 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von thermoplastischem Polycarbonat
DE19501364A1 (de) 1995-01-18 1996-07-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Arylcarbonaten
DE19528298A1 (de) 1995-08-02 1997-02-06 Bayer Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Arylcarbonaten
DE19533660A1 (de) 1995-09-12 1997-03-13 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Chlor
DE19535716A1 (de) 1995-09-26 1997-03-27 Bayer Ag Verfahren zur Aufarbeitung der Reaktionsgase bei der Oxidation von HCI zu Chlor
IN190134B (ru) 1995-12-28 2003-06-21 Du Pont
DE19606384A1 (de) 1996-02-21 1997-08-28 Bayer Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Arylcarbonaten
DE19619224A1 (de) * 1996-05-13 1997-11-20 Bayer Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Arylcarbonaten
US6852667B2 (en) 1998-02-16 2005-02-08 Sumitomo Chemical Company Limited Process for producing chlorine
US5958197A (en) 1998-01-26 1999-09-28 De Nora S.P.A. Catalysts for gas diffusion electrodes
US6402930B1 (en) * 1999-05-27 2002-06-11 De Nora Elettrodi S.P.A. Process for the electrolysis of technical-grade hydrochloric acid contaminated with organic substances using oxygen-consuming cathodes
US6149782A (en) 1999-05-27 2000-11-21 De Nora S.P.A Rhodium electrocatalyst and method of preparation
US6346222B1 (en) 1999-06-01 2002-02-12 Agere Systems Guardian Corp. Process for synthesizing a palladium replenisher for electroplating baths
US6346224B1 (en) 1999-10-22 2002-02-12 Intevep, S.A. Metaloalluminosilicate composition, preparation and use
EP1112997B1 (en) 1999-12-28 2009-05-13 Mitsubishi Chemical Corporation Process for producing diaryl carbonate
JP4011286B2 (ja) * 1999-12-28 2007-11-21 三菱化学株式会社 炭酸ジアリールの製造方法
JP4080710B2 (ja) * 2000-09-26 2008-04-23 三菱化学株式会社 芳香族ポリカーボネートの製造方法
US6625364B2 (en) 2001-01-25 2003-09-23 Omniguide Communications Low-loss photonic crystal waveguide having large core radius
DE10138215A1 (de) 2001-08-03 2003-02-20 Bayer Ag Verfahren zur elektrochemischen Herstellung von Chlor aus wässrigen Lösungen von Chlorwasserstoff
DE10138214A1 (de) 2001-08-03 2003-02-20 Bayer Ag Elektrolysezelle und Verfahren zur elektrochemischen Herstellung von Chlor
DE10148600A1 (de) 2001-10-02 2003-04-10 Bayer Ag Einbau einer Gasdiffusionselektrode in einen Elektrolyseur
DE10152275A1 (de) 2001-10-23 2003-04-30 Bayer Ag Verfahren zur Elektrolyse von wässrigen Lösungen aus Chlorwasserstoff
DE10200072A1 (de) 2002-01-03 2003-07-31 Bayer Ag Elektroden für die Elektrolyse in sauren Medien
DE10203689A1 (de) 2002-01-31 2003-08-07 Bayer Ag Kathodischer Stromverteiler für Elektrolysezellen
ES2253661T3 (es) 2002-02-27 2006-06-01 Basf Aktiengesellschaft Procedimiento para la obtencion de fosgeno.
US6719957B2 (en) 2002-04-17 2004-04-13 Bayer Corporation Process for purification of anhydrous hydrogen chloride gas
DE10234806A1 (de) 2002-07-31 2004-02-19 Bayer Ag Elektrochemische Zelle
DE10235476A1 (de) 2002-08-02 2004-02-12 Basf Ag Integriertes Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
DE10250131A1 (de) 2002-10-28 2004-05-06 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Chlor aus Salzsäure
DE10335184A1 (de) 2003-07-30 2005-03-03 Bayer Materialscience Ag Elektrochemische Zelle
DE10347703A1 (de) 2003-10-14 2005-05-12 Bayer Materialscience Ag Konstruktionseinheit für bipolare Elektrolyseure
RU2253607C1 (ru) 2004-02-19 2005-06-10 ООО "КСМ-Инжиниринг" Способ получения хлора из газообразного хлористого водорода
DE102006023261A1 (de) * 2006-05-18 2007-11-22 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Chlor aus Chlorwasserstoff und Sauerstoff
DE102006041465A1 (de) * 2006-09-02 2008-03-06 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonat
DE102007058701A1 (de) * 2007-12-06 2009-06-10 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonat
DE102008050828A1 (de) 2008-10-08 2010-04-15 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonaten
SG174715A1 (en) * 2010-03-30 2011-10-28 Bayer Materialscience Ag Process for preparing diaryl carbonates and polycarbonates

Also Published As

Publication number Publication date
SG174715A1 (en) 2011-10-28
JP6313805B2 (ja) 2018-04-18
US9175135B2 (en) 2015-11-03
JP2011207883A (ja) 2011-10-20
CN102206158B (zh) 2015-07-22
JP2016183162A (ja) 2016-10-20
EP2371807A1 (de) 2011-10-05
KR20110109979A (ko) 2011-10-06
JP6122570B2 (ja) 2017-04-26
KR101834011B1 (ko) 2018-03-02
US20110245527A1 (en) 2011-10-06
EP2371807B1 (de) 2017-07-26
ES2644525T3 (es) 2017-11-29
CN102206158A (zh) 2011-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011111758A (ru) Способ получения диарилкарбоната
RU2011111757A (ru) Способ получения диарилкарбоната
RU2008149766A (ru) Способ получения хлора из хлористого водорода и кислорода
FI112353B (fi) Menetelmä kooridioksidin valmistamiseksi jatkuvatoimisesti
RU2010127421A (ru) Способ получения диарилкарбоната
JP2011506278A5 (ru)
CA2883437C (en) Integrated process for producing carboxylic acids from carbon dioxide
RU2009106707A (ru) Способ получения поликарбоната на границе раздела фаз и переработки по меньшей мере части образующегося раствора хлорида щелочного металла на дополнительной стадии электролиза
EA201171177A1 (ru) Способ электрохимического отделения водорода из реакционной смеси
KR100916974B1 (ko) 이산화염소의 제조 방법
US20190017183A1 (en) System and Method for the Co-Production of Oxalic Acid and Acetic Acid
JP2011017001A5 (ru)
RU2010127739A (ru) Способ получения поликарбоната
ATE423861T1 (de) Verfahren zur herstellung von wasserstoffperoxid und chlorat
EP3157897B1 (en) Integrated process for co-production of carboxylic acids and halogen products from carbon dioxide
BRPI0414351A (pt) processo para aletrólise de uma solução aquosa de cloreto de hidrogênio ou cloreto de metal alcalino
ATE497928T1 (de) Verfahren zur herstellung von chlordioxid
CA3123742A1 (en) A process for production of aluminium
CL2011001762A1 (es) Proceso electroquimico para la precipitacion de especies de hidroxido de metal cationico (u oxido) y la recuperacion de acido sulfurico a partir de soluciones altamente acidas; y celda de electrolisis.
US20120238782A1 (en) Methods for producing allyl chloride and dichlorohydrin
JP7264874B2 (ja) 還元型グルタチオンの製造方法
RU2554880C1 (ru) Способ получения метансульфокислоты
JP5714240B2 (ja) ジアリールカーボネートの製造方法
US20240002244A1 (en) Ammonia production
JP2010248193A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150727