RU2010149304A - Полое волокно, композиция прядильного раствора для формования полого волокна и способ получения полого волокна с использованием этой композиции - Google Patents

Полое волокно, композиция прядильного раствора для формования полого волокна и способ получения полого волокна с использованием этой композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2010149304A
RU2010149304A RU2010149304/04A RU2010149304A RU2010149304A RU 2010149304 A RU2010149304 A RU 2010149304A RU 2010149304/04 A RU2010149304/04 A RU 2010149304/04A RU 2010149304 A RU2010149304 A RU 2010149304A RU 2010149304 A RU2010149304 A RU 2010149304A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
hollow fiber
substituted
chemical formulas
same
Prior art date
Application number
RU2010149304/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2461671C2 (ru
RU2461671C9 (ru
Inventor
Чул-Хо ДЖУНГ (KR)
Чул-Хо ДЖУНГ
Санг-Хоон ХАН (KR)
Санг-Хоон ХАН
Юнг-Моо ЛИ (KR)
Юнг-Моо ЛИ
Хо-Бум ПАРК (KR)
Хо-Бум ПАРК
Original Assignee
ИЮКФ-ХИЮ (Индастри-Юниверсити Кооперейшн Фаундейшн Ханиянг Юниверсити) (KR)
ИЮКФ-ХИЮ (Индастри-Юниверсити Кооперейшн Фаундейшн Ханиянг Юниверсити)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ИЮКФ-ХИЮ (Индастри-Юниверсити Кооперейшн Фаундейшн Ханиянг Юниверсити) (KR), ИЮКФ-ХИЮ (Индастри-Юниверсити Кооперейшн Фаундейшн Ханиянг Юниверсити) filed Critical ИЮКФ-ХИЮ (Индастри-Юниверсити Кооперейшн Фаундейшн Ханиянг Юниверсити) (KR)
Publication of RU2010149304A publication Critical patent/RU2010149304A/ru
Publication of RU2461671C2 publication Critical patent/RU2461671C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2461671C9 publication Critical patent/RU2461671C9/ru

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/24—Formation of filaments, threads, or the like with a hollow structure; Spinnerette packs therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D53/228—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion characterised by specific membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/08—Hollow fibre membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/08—Hollow fibre membranes
    • B01D69/087—Details relating to the spinning process
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/1042—Copolyimides derived from at least two different tetracarboxylic compounds or two different diamino compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/18—Polybenzimidazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/22—Polybenzoxazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G75/32—Polythiazoles; Polythiadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/08—Heat treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/24—Formation of filaments, threads, or the like with a hollow structure; Spinnerette packs therefor
    • D01D5/247—Discontinuous hollow structure or microporous structure
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/08—Addition of substances to the spinning solution or to the melt for forming hollow filaments
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
    • D01F6/74—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polycondensates of cyclic compounds, e.g. polyimides, polybenzimidazoles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/10—Single element gases other than halogens
    • B01D2257/102—Nitrogen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/10—Single element gases other than halogens
    • B01D2257/104—Oxygen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/10—Single element gases other than halogens
    • B01D2257/108—Hydrogen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/10—Single element gases other than halogens
    • B01D2257/11—Noble gases
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/50—Carbon oxides
    • B01D2257/504—Carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B01D2257/702—Hydrocarbons
    • B01D2257/7022—Aliphatic hydrocarbons
    • B01D2257/7025—Methane
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/025—Finger pores
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/0283—Pore size
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2379/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2361/00 - C08J2377/00
    • C08J2379/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08J2379/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/20—Capture or disposal of greenhouse gases of methane
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
    • Y02P20/156—Methane [CH4]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
    • Y02P70/62—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product related technologies for production or treatment of textile or flexible materials or products thereof, including footwear

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Gas Exhaust Devices For Batteries (AREA)

Abstract

1. Полое волокно, включающее: ! полость, расположенную в центре полого волокна; ! макропоры, расположенные вокруг полости; и ! мезопоры и пикопоры, расположенные вокруг макропор, ! в котором пикопоры трехмерно соединены друг с другом с образованием структуры трехмерной сетки, ! полое волокно содержит полимер, полученный из полиаминовой кислоты, и ! полиаминовая кислота содержит повторяющийся блок, полученный из ароматического диамина, включающего по меньшей мере одну функциональную группу, находящуюся в орто-положении по отношению к аминогруппе, и диангидрида. ! 2. Полое волокно по п.1, в котором полое волокно в поверхностной части включает плотный слой, содержащий пикопоры. ! 3. Полое волокно по п.2, в котором плотный слой имеет структуру, в которой число пикопор возрастает по мере приближения к поверхности полого волокна. ! 4. Полое волокно по п.1, в котором структура трехмерной сетки, в которой по меньшей мере две пикопоры трехмерно связаны, включает структуру в форме песочных часов, образующую узкий проход в месте соединения ее частей. ! 5. Полое волокно по п.1, в котором функциональная группа, расположенная в орто-положении, включает ОН, SH или NH2. ! 6. Полое волокно по п.1, в котором полимер обладает долей свободного объема (ДСВ) от 0,15 до 0,40. ! 7. Полое волокно по п.1, в котором полимер имеет межплоскостное расстояние (расстояние а), измеренное методом дифракции рентгеновских лучей (XRD), от 580 пм до 800 пм. ! 8. Полое волокно по п.1, в котором полимер включает пикопоры, и эти пикопоры обладают полной шириной на половине максимума (FWHM) от 10 пм до 40 пм, при измерении методом временной спектроскопии аннигиляции позитронов (PALS). ! 9. Полое в�

Claims (44)

1. Полое волокно, включающее:
полость, расположенную в центре полого волокна;
макропоры, расположенные вокруг полости; и
мезопоры и пикопоры, расположенные вокруг макропор,
в котором пикопоры трехмерно соединены друг с другом с образованием структуры трехмерной сетки,
полое волокно содержит полимер, полученный из полиаминовой кислоты, и
полиаминовая кислота содержит повторяющийся блок, полученный из ароматического диамина, включающего по меньшей мере одну функциональную группу, находящуюся в орто-положении по отношению к аминогруппе, и диангидрида.
2. Полое волокно по п.1, в котором полое волокно в поверхностной части включает плотный слой, содержащий пикопоры.
3. Полое волокно по п.2, в котором плотный слой имеет структуру, в которой число пикопор возрастает по мере приближения к поверхности полого волокна.
4. Полое волокно по п.1, в котором структура трехмерной сетки, в которой по меньшей мере две пикопоры трехмерно связаны, включает структуру в форме песочных часов, образующую узкий проход в месте соединения ее частей.
5. Полое волокно по п.1, в котором функциональная группа, расположенная в орто-положении, включает ОН, SH или NH2.
6. Полое волокно по п.1, в котором полимер обладает долей свободного объема (ДСВ) от 0,15 до 0,40.
7. Полое волокно по п.1, в котором полимер имеет межплоскостное расстояние (расстояние а), измеренное методом дифракции рентгеновских лучей (XRD), от 580 пм до 800 пм.
8. Полое волокно по п.1, в котором полимер включает пикопоры, и эти пикопоры обладают полной шириной на половине максимума (FWHM) от 10 пм до 40 пм, при измерении методом временной спектроскопии аннигиляции позитронов (PALS).
9. Полое волокно по п.1, в котором полимер имеет площадь поверхности по БЭТ (Брунауер, Эммет, Теллер) от 100 до 1000 м2/г.
10. Полое волокно по п.1, в котором полиаминовая кислота выбрана из группы, состоящей из полиаминовых кислот, представленных следующими Химическими формулами 1-4, сополимеров полиаминовых кислот, представленных следующими Химическими формулами 5-8, их сополимеров и их смесей:
Figure 00000001
Figure 00000002
при этом в вышеприведенных Химических формулах 1-8:
Ar1 представляет собой ароматическую группу, выбранную из замещенной или незамещенной четырехвалентной С6-С24 ариленовой группы и замещенной или незамещенной четырехвалентной С4-С24 гетероциклической группы, в которых либо ароматическая группа присутствует в единственном числе; либо по меньшей мере две ароматические группы являются сочлененными, образуя конденсированный цикл; либо по меньшей мере две ароматические группы связаны одинарной связью или функциональной группой, выбранной из О, S, C(=O), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или С(=O)NH,
Ar2 представляет собой ароматическую группу, выбранную из замещенной или незамещенной двухвалентной С6-С24 ариленовой группы и замещенной или незамещенной двухвалентной С4-С24 гетероциклической группы, в которых либо ароматическая группа присутствует в единственном числе; либо по меньшей мере две ароматические группы являются сочлененными, образуя конденсированный цикл; либо по меньшей мере две ароматические группы связаны одинарной связью или функциональной группой, выбранной из О, S, C(=O), S(=O)2, Si(CH3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или C(=O)NH,
Q представляет собой О, S, C(=O), CH(OH), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2, C(=O)NH, С(СН3)(CF3), или замещенную или незамещенную фениленовую группу (при этом замещенная фениленовая группа представляет собой фениленовую группу, замещенную С1-С6 алкильной группой или С1-С6 галогеналкильной группой), и Q связан с ароматическими группами по положениям m-m, m-p, p-m или р-р,
Y являются одинаковыми или различными в каждом повторяющемся блоке и независимо выбраны из ОН, SH или NH2,
n представляет собой целое число в диапазоне от 20 до 200,
m представляет собой целое число в диапазоне от 10 до 400, и
I представляет собой целое число в диапазоне от 10 до 400.
11. Полое волокно по п.10, в котором Ar1 выбран из одной из следующих Химических формул:
Figure 00000003
при этом в вышеприведенных Химических формулах:
X1, Х2, Х3 и Х4 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой О, S, С(=O), СН(ОН), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или C(=O)NH,
W1 и W2 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой О, S или С(=O),
Z1 представляет собой О, S, CR1R2 или NR3, где R1, R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют собой водород или С1-С5 алкильную группу, и
Z2 и Z3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют собой N или CR4 (где R4 представляет собой водород или С1-С5 алкильную группу), при условии, что Z2 и Z3 одновременно не представляют собой CR4.
12. Полое волокно по п.11, в котором Ar1 выбран из одной из следующих Химических формул:
Figure 00000004
Figure 00000005
13. Полое волокно по п.10, в котором Ar2 выбран из одной из следующих Химических формул:
Figure 00000006
при этом в вышеприведенных Химических формулах:
X1, Х2, Х3 и Х4 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой О, S, С(=O), СН(ОН), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)p (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или C(=O)NH,
W1 и W2 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой О, S или С(=O),
Z1 представляет собой О, S, CR1R2 или NR3, при этом R1, R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют собой водород или С1-С5 алкильную группу, и
Z2 и Z3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют собой N или CR4 (где R4 представляет собой водород или С1-С5 алкильную группу), при условии, что Z2 и Z3 одновременно не представляют собой CR4.
14. Полое волокно по п.13, в котором Ar2 выбран из одной из следующих Химических формул:
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
15. Полое волокно по п.10, в котором Q выбран из С(СН3)2, С(CF3)2, О, S, S(=O)2 или С(=O).
16. Полое волокно по п.10, в котором Ar1 является функциональной группой, представленной следующей Химической формулой: А, В или С, Ar2 является функциональной группой, представленной следующей Химической формулой: D или Е, а Q представляет собой С(CF3)2:
Figure 00000010
Figure 00000011
17. Полое волокно по п.10, в котором мольное соотношение каждого повторяющегося блока, представленного вышеприведенными Химическими формулами 1-4, в сополимерах полиаминовой кислоты или мольное соотношение m:I в вышеприведенных химических формулах 5-8 находится в диапазоне от 0,1:9,9 до 9,9:0,1.
18. Полое волокно по п.1, в котором полимер включает полимер, представленный одной из следующих Химических формул 19-32, или их сополимеры:
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
при этом в вышеприведенных Химических формулах 19-32,
Ar1 представляет собой ароматическую группу, выбранную из замещенной или незамещенной четырехвалентной С6-С24 ариленовой группы и замещенной или незамещенной четырехвалентной С4-С24 гетероциклической группы, в которой либо ароматическая группа присутствует в единственном числе; либо по меньшей мере две ароматические группы являются сочлененными с образованием конденсированного цикла; либо по меньшей мере две ароматические группы связаны одинарной связью или функциональной группой, выбранной из О, S, C(=O), S(=O)2, Si(СН3)2, (CH2)p (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или C(=O)NH,
Ar1' и Ar2' являются одинаковыми или различными, и независимо представляют собой ароматическую группу, выбранную из замещенной или незамещенной двухвалентной С6-С24 ариленовой группы и замещенной или незамещенной двухвалентной С4-С24 гетероциклической группы, в которой либо ароматическая группа присутствует в единственном числе; либо по меньшей мере две ароматические группы являются сочлененными с образованием конденсированного цикла; либо по меньшей мере две ароматические группы связаны одинарной связью или функциональной группой, выбранной из О, S, С(=O), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)p (где 1≤р≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или C(=O)NH,
Q представляет собой О, S, C(=O), CH(OH), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2, C(=O)NH, С(СН3)(CF3) или замещенную или незамещенную фениленовую группу (при этом замещенная фениленовая группа представляет собой фениленовую группу, замещенную С1-С6 алкильной группой или С1-С6 галогеналкильной группой), в которой Q связан с ароматическими группами по положениям m-m, m-p, p-m или р-р,
Y'' представляет собой О или S,
n представляет собой целое число в диапазоне от 20 до 200,
m представляет собой целое число в диапазоне от 10 до 400, и
I представляет собой целое число в диапазоне от 10 до 400.
19. Полое волокно по п.18, в котором Ar1 выбран из следующих Химических формул:
Figure 00000015
где в вышеприведенных Химических формулах:
X1, Х2, Х3 и Х4 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой О, S, C(=O), CH(OH), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или С(=O)NH,
W1 и W2 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой О, S или С(=O),
Z1 представляет собой О, S, CR1R2 или NR3, где R1, R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют собой водород или С1-С5 алкильную группу, и
Z2 и Z3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют собой N или CR4 (где R4 представляет собой водород или С1-С5 алкильную группу), при условии, что Z2 и Z3 одновременно не представляют собой CR4.
20. Полое волокно по п.19, в котором Ar1 выбран из одной из следующих Химических формул:
Figure 00000016
Figure 00000017
21. Полое волокно по п.18, в котором Ar1' и Ar2 выбраны из одной из следующих Химических формул:
Figure 00000018
при этом в вышеприведенных Химических формулах:
X1, Х2, Х3 и Х4 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой О, S, C(=O), CH(OH), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или C(=O)NH,
W1 и W2 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой О, S или С(=O),
Z1 представляет собой О, S, CR1R2 или NR3, где R1, R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют собой водород или С1-С5 алкильную группу, и
Z2 и Z3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют собой N или CR4 (где R4 представляет собой водород или С1-С5 алкильную группу), при условии, что Z2 и Z3 одновременно не представляют собой CR4.
22. Полое волокно по п.21, в котором Ar1' и Ar2 выбраны из одной из следующих Химических формул:
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
23. Полое волокно по п.18, в котором Q выбран из С(СН3)2, С(CF3)2, О, S, S(=O)2 или С(=O).
24. Полое волокно по п.18, в котором Ar1 представляет собой функциональную группу, представленную следующей химической формулой: А, В или С; Ar1' представляет собой функциональную группу, представленную следующей Химической формулой: F, G или Н; Ar2 представляет собой функциональную группу, представленную следующей Химической формулой: D или Е; и Q представляет собой С(CF3)2:
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
25. Полое волокно по п.1, которое можно применять для отделения по меньшей мере одного газа, выбранного из группы, состоящей из Не, H2, N2, СН4, O2, N2, CO2 и их комбинаций.
26. Полое волокно по п.25, которое имеет селективность по O2/N2 4 или более, селективность по CO2/СН4 30 или более, селективность по H2/N2 30 или более, селективность по H2/CH4 50 или более, селективность по CO2/N2 20 или более и селективность по He/N2 40 или более.
27. Полое волокно по п.26, которое имеет селективность по O2/N2 от 4 до 20, селективность по CO2/СН4 от 30 до 80, селективность по H2/N2 от 30 до 80, селективность по Н2/СН4 от 50 до 90, селективность по CO2/N2 от 20 до 50 и селективность по He/N2 от 40 до 120.
28. Композиция прядильного раствора для формования полого волокна, включающая:
полиаминовую кислоту, содержащую повторяющийся блок, полученный из ароматического диамина, включающего по меньшей мере одну функциональную группу, расположенную в орто-положении, и диангидрида;
органический растворитель; и
добавку,
в которой органический растворитель включает растворитель, выбранный из группы, состоящей из диметилсульфоксида; N-метил-2-пирролидона; N,N-диметилформамида; N,N-диметилацетамида; спиртов, выбранных из группы, состоящей из метанола, этанола, 2-метил-1-бутанола и 2-метил-2-бутанола; кетонов, выбранных из группы, состоящей из γ-бутиролактона, циклогексанона, 3-гексанона, 3-гептанона, 3-октанона, ацетона и метилэтилкетона; тетрагидрофурана; трихлорэтана; и их комбинаций, и
добавка включает добавку, выбранную из группы, состоящей из воды; спиртов, выбранных из группы, состоящей из глицерина, этиленгликоля, пропиленгликоля и диэтиленгликоля; полимерных соединений, выбранных из группы, состоящей из поливинилового спирта, полиакриловой кислоты, полиакриламида, полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля, хитозана, хитина, декстрана и поливинилпирролидона; солей, выбранных из группы, состоящей из хлорида лития, хлорида натрия, хлорида кальция, ацетата лития, сульфата натрия и гидроксида натрия; и их комбинаций.
29. Композиция прядильного раствора по п.28, в которой функциональная группа, расположенная в орто-положении, включает ОН, SH или NH2.
30. Композиция прядильного раствора по п.28, которая включает от 10 до 45 мас.% полиимида; от 25 до 70 мас.% органического растворителя; и от 5 до 40 мас.% добавки.
31. Композиция прядильного раствора по п.28, которая имеет вязкость от 2 Па·с до 200 Па·с.
32. Композиция прядильного раствора по п.28, в которой полиаминовая кислота имеет среднемассовую молекулярную массу (Mw) от 10000 до 200000.
33. Композиция прядильного раствора по п.28, в которой полиаминовая кислота выбрана из группы, состоящей из полиаминовой кислоты, представленной следующими Химическими формулами 1-4; сополимеров полиаминовой кислоты, представленных следующими Химическими формулами 5-8; их сополимеров и их смесей:
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
при этом в вышеприведенных Химических формулах 1-8:
Ar1 представляет собой ароматическую группу, выбранную из замещенной или незамещенной четырехвалентной С6-С24 ариленовой группы и замещенной или незамещенной четырехвалентной С4-С24 гетероциклической группы, в которых либо ароматическая группа присутствует в единственном числе; либо по меньшей мере две ароматических группы являются сочлененными с образованием конденсированного цикла; либо по меньшей мере две ароматические группы связаны одинарной связью или функциональной группой, выбранной из О, S, C(=O), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или C(=O)NH.
Ar2 представляет собой ароматическую группу, выбранную из замещенной или незамещенной двухвалентной С6-С24 ариленовой группы и замещенной или незамещенной двухвалентной С4-С24 гетероциклической группы, в которых либо ароматическая группа присутствует в единственном числе; либо по меньшей мере две ароматические группы являются сочлененными с образованием конденсированного цикла; либо по меньшей мере две ароматические группы связаны одинарной связью или функциональной группой, выбранной из О, S, C(=O), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или C(=O)NH,
Q представляет собой О, S, C(=O), CH(OH), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2, C(=O)NH, С(СН3)(CF3) или замещенную или незамещенную фениленовую группу (где замещенная фениленовая группа представляет собой фениленовую группу, замещенную С1-С6 алкильной группой или С1-С6 галогеналкильной группой), при этом Q связан с ароматическими группами по положениям m-m, m-p, p-m или р-р,
Y являются одинаковыми или отличными друг от друга в каждом повторяющемся блоке и независимо выбраны из ОН, SH или NH2,
n представляет собой целое число в диапазоне от 20 до 200,
m представляет собой целое число в диапазоне от 10 до 400, и
I представляет собой целое число в диапазоне от 10 до 400.
34. Композиция прядильного раствора по п.33, в которой Ar1 выбран из одной из следующих Химических формул:
Figure 00000028
при этом в вышеприведенных Химических формулах,
X1, Х2, Х3 и Х4 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой О, S, C(=O), CH(OH), S(=O)2, Si(СН3)2, (CH2)p (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или C(=O)NH,
W1 и W2 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой О, S или С(=O),
Z1 представляет собой О, S, CR1R2 или NR3, где R1, R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и независимо представляют собой водород или С1-С5 алкильную группу, и
Z2 и Z3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют собой N или CR4 (где R4 представляет собой водород или С1-С5 алкильную группу), при условии что Z2 и Z3 одновременно не являются CR4.
35. Композиция прядильного раствора по п.34, в которой Ar1 выбран из одной из следующих Химических формул:
Figure 00000029
Figure 00000030
36. Композиция прядильного раствора по п.33, в которой Ar2 выбран из одной из следующих Химических формул:
Figure 00000031
при этом в вышеприведенных Химических формулах:
X1, Х2, Х3 и Х4 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой О, S, C(=O), CH(OH), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или С(=O)NH,
W1 и W2 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой О, S или С(=O),
Z1 представляет собой О, S, CR1R2 или NR3, где R1, R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют собой водород или С1-С5 алкильную группу, и
Z2 и Z3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют собой N или CR4 (где R4 представляет собой водород или С1-С5 алкильную группу), при условии, что Z2 и Z3 одновременно не представляют собой CR4.
37. Композиция прядильного раствора по п.36, в которой Ar2 выбран из одной из следующих Химических формул:
Figure 00000032
Figure 00000034
38. Композиция прядильного раствора по п.33, в которой Q выбран из С(СН3)2, С(CF3)2, О, S, S(=O)2 или С(=O).
39. Композиция прядильного раствора по п.33, в которой Ar1 представляет собой функциональную группу, представленную следующими Химическими формулами: А, В или С, Ar2 представляет собой функциональную группу, представленную следующими Химическими формулами: D или Е, и Q представляет собой С(CF3)2:
Figure 00000035
Figure 00000036
40. Композиция прядильного раствора по п.33, в которой мольное соотношение каждого повторяющегося блока, представленного вышеприведенными Химическими формулами 1-4, в сополимерах полиаминовой кислоты, или мольное соотношение m:I в вышеприведенных Химических формулах 5-8 находится в диапазоне от 0,1:9,9 до 9,9:0,1.
41. Способ получения полого волокна, включающий:
формование композиции прядильного раствора для получения полого волокна по одному из пп.28-40,
проведение имидизации полого волокна из полиаминовой кислоты для получения полиимидного полого волокна;
термообработку полиимидного полого волокна для получения полого волокна, включающего термически перегруппированный полимер,
где полое волокно включает:
полость, расположенную в центре полого волокна,
макропоры, расположенные вокруг полости; и
мезопоры и пикопоры, расположенные вокруг макропор; и
пикопоры трехмерно соединены друг с другом с образованием структуры трехмерной сетки.
42. Способ по п.41, в котором термически перегруппированный полимер включает полимер, представленный одной из следующих Химических формул 19-32, или их сополимеры:
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
и в вышеприведенных Химических формулах 19-32:
Ar1 представляет собой, ароматическую группу, выбранную из замещенной или незамещенной четырехвалентной С6-С24 ариленовой группы и замещенной или незамещенной четырехвалентной С4-С24 гетероциклической группы, в которых либо ароматическая группа присутствует в единственном числе; либо по меньшей мере две ароматические группы являются сочлененными с образованием конденсированного цикла; либо по меньшей мере две ароматические группы связаны одинарной связью или функциональной группой, выбранной из О, S, С(=O), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или C(=O)NH,
Ar1' и Ar2 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой ароматическую группу, выбранную из замещенной или незамещенной двухвалентной С6-С24 ариленовой группы и замещенной или незамещенной двухвалентной С4-С24 гетероциклической группы, в которых либо ароматическая группа присутствует в единственном числе; либо по меньшей мере две ароматические группы являются сочлененными с образованием конденсированного цикла; либо по меньшей мере две ароматические группы соединены одинарной связью или функциональной группой, выбранной из О, S, C(=O), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или C(=O)NH,
Q представляет собой О, S, C(=O), CH(OH), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 C(=O)NH, С(СН3)(CF3), или замещенную или незамещенную фениленовую группу (где замещенная фениленовая группа представляет собой фениленовую группу, замещенную С1-С6 алкильной группой или С1-С6 галогеналкильной группой), и Q соединен с ароматическими группами по положениям m-m, m-p, p-m или р-р,
Y'' представляет собой О или S,
n представляет собой целое число в диапазоне от 20 до 200,
m представляет собой целое число в диапазоне от 10 до 400, и
I представляет собой целое число в диапазоне от 10 до 400.
43. Способ по п.41, в котором полиимидное полое волокно включает полиимид, представленный одной из Химических формул 33-40, их сополимеры и их смеси:
Figure 00000040
Figure 00000041
где в вышеприведенных Химических формулах 33-40:
Ar1 представляет собой ароматическую группу, выбранную из замещенной или незамещенной четырехвалентной С6-С24 ариленовой группы. и замещенной или незамещенной четырехвалентной С4-С24 гетероциклической группы, где либо ароматическая группа присутствует в единственном числе; либо по меньшей мере две ароматические группы являются сочлененными с образованием конденсированного цикла; либо по меньшей мере две ароматические группы соединены одинарной связью или функциональной группой, выбранной из О, S, С(=O), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или C(=O)NH,
Ar2 представляет собой ароматическую группу, выбранную из замещенной или незамещенной двухвалентной С6-С24 ариленовой группы и замещенной или незамещенной двухвалентной С4-С24 гетероциклической группы, где либо ароматическая группа присутствует в единственном числе; либо по меньшей мере две ароматические группы являются сочлененными с образованием конденсированного цикла; либо по меньшей мере две ароматические группы соединены одинарной связью или функциональной группой, выбранной из О, S, C(=O), S(=O)2, Si(СН3)2, (CH2)p (где 1≤p≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2 или С(=O)NH,
Q представляет собой О, S, C(=0), S(=O)2, Si(СН3)2, (СН2)р (где 1≤р≤10), (CF2)q (где 1≤q≤10), С(СН3)2, С(CF3)2, C(=O)NH, С(СН3)(CF3) или замещенную или незамещенную фениленовую группу (где замещенная фениленовая группа представляет собой фениленовую группу, замещенную С1-С6 алкильной группой или С1-С6 галогеналкильной группой), и Q связан с ароматическими группами по положениям m-m, m-p, p-m или р-р.
Y являются одинаковыми или отличными друг от друга в каждом повторяющемся блоке и независимо выбраны из ОН, SH или NH2,
n представляет собой целое число в диапазоне от 20 до 200,
m представляет собой целое число в диапазоне от 10 до 400, и
I представляет собой целое число в диапазоне от 10 до 400.
44. Способ по п.41, в котором термообработку проводят после имидизации путем повышения температуры со скоростью 10-30°С/мин до 400-550°С, с последующей выдержкой при этой температуре в течение от 1 мин до 1 ч, в инертной атмосфере.
RU2010149304/04A 2008-05-19 2009-05-19 Полое волокно, композиция прядильного раствора для формования полого волокна и способ получения полого волокна с использованием этой композиции RU2461671C9 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2008-0046115 2008-05-19
KR20080046115 2008-05-19
KRPCT/KR2008/002861 2008-05-22
KR2008002861 2008-05-22
PCT/KR2009/002644 WO2009142433A2 (ko) 2008-05-19 2009-05-19 중공사, 중공사 형성용 도프 용액 조성물 및 이를 이용한 중공사의 제조방법

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2010149304A true RU2010149304A (ru) 2012-06-27
RU2461671C2 RU2461671C2 (ru) 2012-09-20
RU2461671C9 RU2461671C9 (ru) 2013-02-27

Family

ID=41340676

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010149304/04A RU2461671C9 (ru) 2008-05-19 2009-05-19 Полое волокно, композиция прядильного раствора для формования полого волокна и способ получения полого волокна с использованием этой композиции

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP2281925B1 (ru)
JP (1) JP5598679B2 (ru)
CN (1) CN102099513B (ru)
MX (1) MX2010012598A (ru)
RU (1) RU2461671C9 (ru)
WO (1) WO2009142433A2 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2345685B1 (en) * 2008-10-09 2018-08-15 IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) Polymer and preparation method thereof
BRPI0919681A2 (pt) * 2008-10-17 2017-10-31 Solvay Advanced Polymers Llc processo para a fabricação de uma fibra ou folha, e, fibra ou folha
JP2015051407A (ja) 2013-09-09 2015-03-19 富士フイルム株式会社 ガス分離複合膜、ガス分離モジュール、ガス分離装置、及びガス分離方法
KR101571393B1 (ko) * 2013-09-26 2015-11-24 한양대학교 산학협력단 막 증류용 열전환 폴리(벤즈옥사졸-이미드) 공중합체 분리막 및 그 제조방법
US9126152B2 (en) 2013-09-27 2015-09-08 Uop Llc Polybenzoxazole membranes from self-cross-linkable aromatic polyimide membranes
US9211508B2 (en) 2013-09-27 2015-12-15 Uop Llc Polybenzoxazole membranes from self-cross-linkable aromatic polyimide membranes
MY171613A (en) * 2013-12-17 2019-10-21 Evonik Fibres Gmbh Highly-selective polyimide membranes with increased permeance, said membranes consisting of block copolyimides
AU2015293084B9 (en) 2014-07-24 2019-12-19 Toray Industries, Inc. Carbon film for fluid separation, fluid separation film module, and method for producing carbon film for fluid separation
US10888822B2 (en) * 2014-09-30 2021-01-12 Toray Industries, Inc. Separation membrane
JP6521052B2 (ja) * 2015-02-27 2019-05-29 富士フイルム株式会社 ガス分離膜、ガス分離モジュール、ガス分離装置、及びガス分離方法
CN105714409B (zh) * 2015-09-29 2019-01-29 江西师范大学 一种基于电纺的分子组装聚吡咙/聚酰亚胺复合纳米纤维的制备方法
CN105714408B (zh) * 2015-09-29 2018-08-21 江西师范大学 一种基于分子组装的聚吡咙/聚酰亚胺/氧化石墨烯三元纳米复合材料的制备方法
CN105821662B (zh) * 2015-09-29 2018-07-13 江西师范大学 一种基于分子组装的聚吡咙/tpe复合材料的制备方法
CN105714406B (zh) * 2015-09-29 2018-08-21 江西师范大学 一种基于分子组装的聚吡咙/尼龙纤维复合材料的制备方法
CN105714411B (zh) * 2015-10-09 2018-07-17 江西师范大学 一种聚吡咙/聚醚砜/碳纳米管三元复合材料的制备方法
CN105714410B (zh) * 2015-10-09 2018-08-21 江西师范大学 一种基于分子组装的聚吡咙/聚酰亚胺复合纤维的制备方法及其制品
CN105734715B (zh) * 2015-11-19 2018-08-21 江西师范大学 一种基于分子组装的聚吡咙纤维的制备方法
CN105713213B (zh) * 2015-11-19 2018-11-06 江西师范大学 一种基于分子组装的聚吡咙薄膜的制备方法
CN110205820B (zh) * 2019-04-30 2020-06-12 东华大学 一种功能纤维及其制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL271831A (ru) 1960-11-29
IN149938B (ru) * 1977-11-30 1982-06-12 Monsanto Co
US4717393A (en) 1986-10-27 1988-01-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyimide gas separation membranes
US4912197A (en) 1987-08-14 1990-03-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Highly soluble clear polyimides
JPH01159024A (ja) * 1987-12-16 1989-06-22 Central Glass Co Ltd 気体分離膜
US4880442A (en) 1987-12-22 1989-11-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyimide gas separation membranes
US4851505A (en) 1988-04-13 1989-07-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Highly soluble aromatic polyimides
RU1814737C (ru) * 1988-06-29 1993-05-07 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Способ изготовлени электропровод щей полиимидной пленки
US5034026A (en) * 1990-04-20 1991-07-23 The Dow Chemical Company Polybenzazole polymers containing indan moieties
US5413852A (en) * 1991-08-01 1995-05-09 Hoechst Celanese Corp. SIXEF™-durene polyimide hollow fibers
US5558936A (en) * 1991-08-01 1996-09-24 Hoechst Celanese Corp High selectivity hollow fibers
US5591250A (en) * 1993-08-09 1997-01-07 Gas Research Institute Material and process for separating carbon dioxide from methane
JP2828001B2 (ja) * 1995-01-11 1998-11-25 財団法人韓國化學研究所 水／有機溶媒分離または気体分離用の非対称中空繊維膜とその製造方法
JPH08290046A (ja) * 1995-02-24 1996-11-05 Dainippon Ink & Chem Inc ポリイミダゾピロロン中空糸複合膜及びその製造方法
JPH08243367A (ja) * 1995-03-13 1996-09-24 Dainippon Ink & Chem Inc ポリイミド複合膜の製造方法
JP3361655B2 (ja) * 1995-05-10 2003-01-07 エヌオーケー株式会社 多孔質セラミックス複合中空糸膜およびその製造法
US5753008A (en) * 1995-07-12 1998-05-19 Bend Research, Inc. Solvent resistant hollow fiber vapor permeation membranes and modules
US5725769A (en) * 1995-07-18 1998-03-10 Bend Research, Inc. Solvent-resistant microporous polymide membranes
RU2169803C2 (ru) * 1996-07-23 2001-06-27 Кимберли-Кларк Уорлдвайд, Инк. Микропористое волокно
KR100381463B1 (ko) 2000-08-23 2003-04-26 하성용 이중 상분리유도법을 이용한 기체분리막 제조방법
US6383258B1 (en) * 2000-12-19 2002-05-07 L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Copolyimide gas separation membranes
CA2435538A1 (en) 2003-07-18 2005-01-18 Universite Laval Solvent resistant asymmetric integrally skinned membranes

Also Published As

Publication number Publication date
EP2281925B1 (en) 2018-08-22
WO2009142433A2 (ko) 2009-11-26
JP2011523589A (ja) 2011-08-18
EP2281925A2 (en) 2011-02-09
JP5598679B2 (ja) 2014-10-01
CN102099513A (zh) 2011-06-15
EP2281925A4 (en) 2011-08-31
MX2010012598A (es) 2011-04-26
WO2009142433A3 (ko) 2010-03-04
RU2461671C2 (ru) 2012-09-20
CN102099513B (zh) 2012-12-12
RU2461671C9 (ru) 2013-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010149304A (ru) Полое волокно, композиция прядильного раствора для формования полого волокна и способ получения полого волокна с использованием этой композиции
RU2465380C2 (ru) Полое волокно, композиция прядильного раствора для получения полого волокна и способ изготовления полого волокна с ее применением
RU2011116292A (ru) Полимер и способ его получения
KR101025304B1 (ko) 중공사, 중공사 형성용 도프 용액 조성물 및 이를 이용한 중공사의 제조방법
JP6604850B2 (ja) ポリアリーレンエーテルスルホン
ES2777276T3 (es) Método de producción de un PBX transpuesto térmicamente, PBX transpuesto térmicamente y membrana
JP5442557B2 (ja) 光活性基を側鎖として有するはしご構造のポリシルセスキオキサン及びその製造方法
WO2015015035A1 (es) Método para la síntesis de armazones orgánicos covalentes
KR20090120433A (ko) 중공사, 중공사 형성용 도프 용액 조성물 및 이를 이용한 중공사의 제조방법
EP3016956B1 (en) Dianhydrides, polyimides, methods of making each, and methods of use
ES2683876T3 (es) Ionenos estables en hidróxido
García et al. Aliphatic–aromatic polyimide blends for H2 separation
Bong et al. Synthesis and characterization of colorless polyimides derived from 4-(4-aminophenoxy)-2, 6-dimethylaniline
CA3029416A1 (en) N-annulated perylene diimide dimers with active n-h bonds
Chen et al. Synthesis, properties, and gas permeation performance of cardo poly (arylene ether sulfone) s containing phthalimide side groups
JP2017137486A (ja) 樹脂組成物、重合体の製造方法及び成形体
CN103435529A (zh) N取代双吲哚化合物及其制备方法
CN106588796B (zh) 一种含三芳基均三嗪结构及醚键的芳香性二元伯胺及其制备方法
Chen et al. Preparation and gas separation properties of spirobisbenzoxazole-based polyimides
JP7150465B2 (ja) ポリイミド前駆体組成物、ポリアミド酸、ポリイミド樹脂、ポリイミド膜、及び光学装置
KR101652699B1 (ko) 플루오르계 치환체가 치환된 폴리히드록시아미드 및 이의 제조방법
KR20110072233A (ko) 열전환 고분자를 제조하기 위한 폴리이미드
KR20160030250A (ko) 수지 조성물 및 탄산 가스 분리막
KR101599898B1 (ko) 기체분리용 가교구조를 갖는 열전환 폴리(벤즈옥사졸-이미드) 막의 제조방법 및 그에 의하여 제조된 기체분리막
Wright Investigation of novel photo-cross-linking reactions for the preparation of functional polymeric materials

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification