RU2010142225A - Отверждаемые излучением составы - Google Patents
Отверждаемые излучением составы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010142225A RU2010142225A RU2010142225/05A RU2010142225A RU2010142225A RU 2010142225 A RU2010142225 A RU 2010142225A RU 2010142225/05 A RU2010142225/05 A RU 2010142225/05A RU 2010142225 A RU2010142225 A RU 2010142225A RU 2010142225 A RU2010142225 A RU 2010142225A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- radiation curable
- radiation
- curable compositions
- coating
- compositions according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 12
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 3
- -1 hexafluoroantimonate Chemical compound 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- BOXSCYUXSBYGRD-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 BOXSCYUXSBYGRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012955 diaryliodonium Substances 0.000 claims 1
- 125000005520 diaryliodonium group Chemical group 0.000 claims 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000005358 mercaptoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen(.) Chemical compound [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005409 triarylsulfonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
1. Применение, по меньшей мере, одного алкоксисиланового компонента и, по меньшей мере, одного генерирующего кислоту фотоинициатора в отверждаемых излучением, радикально сшиваемых составах. ! 2. Отверждаемые излучением, радикально сшиваемые составы, состоящие из А) по меньшей мере, одного отверждаемого излучением, радикально сшиваемого компонента, В) по меньшей мере, 2 вес.%, по меньшей мере, одного алкоксисиланового компонента, в расчете на общий состав, С) по меньшей мере, одного, генерирующего кислоту фотоинициатора, D) при необходимости, одного или нескольких веществ, повышающих прочность сцепления, Е) при необходимости, одного или нескольких фотоинициаторов для радикального отверждения, и F) при необходимости, одного или нескольких пигментов и прочих наполнителей. ! 3. Отверждаемые излучением составы по п.2, отличающиеся тем, что компонент А) выбирают из эпоксиакрилатов, поли(сложный эфир)акрилатов, поли(простой эфир)акрилатов, полиакрилакрилатов и уретанакрилатов, одних или в виде смесей. ! 4. Отверждаемые излучением составы по п.2, отличающиеся тем, что алкоксисилановый компонент выбирают из группы, включающей органофункциональные силаны общей формулы I ! ! где R1 представляет собой линейную, разветвленную или циклическую, в некоторых случаях замещенную алкильную группу с 1-20 атомами углерода, например замещенную N (азот)-, О (кислород)-, S(cepo)-, галогенсодержащими группами, такими как фторалкил, аминоалкил, меркаптоалкил, метакрилоксиалкил или OR, т.е. ОН или алкокси, в частности метокси или этокси, где R' означает метил, группы R независимо представляют собой водород или линейную, разветвленную или циклическую алкил
Claims (9)
1. Применение, по меньшей мере, одного алкоксисиланового компонента и, по меньшей мере, одного генерирующего кислоту фотоинициатора в отверждаемых излучением, радикально сшиваемых составах.
2. Отверждаемые излучением, радикально сшиваемые составы, состоящие из А) по меньшей мере, одного отверждаемого излучением, радикально сшиваемого компонента, В) по меньшей мере, 2 вес.%, по меньшей мере, одного алкоксисиланового компонента, в расчете на общий состав, С) по меньшей мере, одного, генерирующего кислоту фотоинициатора, D) при необходимости, одного или нескольких веществ, повышающих прочность сцепления, Е) при необходимости, одного или нескольких фотоинициаторов для радикального отверждения, и F) при необходимости, одного или нескольких пигментов и прочих наполнителей.
3. Отверждаемые излучением составы по п.2, отличающиеся тем, что компонент А) выбирают из эпоксиакрилатов, поли(сложный эфир)акрилатов, поли(простой эфир)акрилатов, полиакрилакрилатов и уретанакрилатов, одних или в виде смесей.
4. Отверждаемые излучением составы по п.2, отличающиеся тем, что алкоксисилановый компонент выбирают из группы, включающей органофункциональные силаны общей формулы I
где R1 представляет собой линейную, разветвленную или циклическую, в некоторых случаях замещенную алкильную группу с 1-20 атомами углерода, например замещенную N (азот)-, О (кислород)-, S(cepo)-, галогенсодержащими группами, такими как фторалкил, аминоалкил, меркаптоалкил, метакрилоксиалкил или OR, т.е. ОН или алкокси, в частности метокси или этокси, где R' означает метил, группы R независимо представляют собой водород или линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу с 1-6 атомами углерода, и n равно 0 или 1,
и/или выбирают из группы, включающей эпокси-функциональные силаны общей формулы II
где R2 представляет группу
и группы R, R', а также R одинаковы или различны и представляют, соответственно, водород (Н) или линейную, разветвленную или циклическую, в некоторых случаях замещенную, алкильную группу с 1-6 атомами углерода, группы А и А' одинаковы или различны и представляют, соответственно, бивалентную алкильную группу с 1-10 атомами углерода, и m равно 0 или 1.
5. Отверждаемые излучением составы по п.2, отличающиеся тем, что алкоксисилановый компонент включает олигомерные силоксановые компоненты, получаемые посредством гидролиза и конденсации, по меньшей мере, одного эпокси-функционального силана общей формулы (II), при необходимости, в присутствии соединений формулы (I).
6. Отверждаемые излучением составы по одному из пп.2-5, отличающиеся тем, что генерирующий кислоту фотоинициатор выбирают из группы, включающей диарил-йодоний, ферроцений или триарилсульфониевые соли с гексафторантимонат-, гексафторфосфат- или тетрафторборат-анионами.
7. Применение отверждаемых излучением составов по одному из пп.2-6 в качестве первичного слоя (праймера), промежуточного слоя, покрывающего лака, прозрачного лака или в нанесении покрытия или для получения покрытия по способу нанесения на листовой металл.
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что последующее выдерживание или нагревание покрытия, отвержденного излучением, проводят между комнатной температурой и 100°C с продолжительностью выдерживания или нагревания между 5 мин и четырьмя неделями.
9. Покрытие, содержащее или базирующееся на отверждаемом излучением составе согласно одному из пп.2-6.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102008000721.8 | 2008-03-18 | ||
DE102008000721A DE102008000721A1 (de) | 2008-03-18 | 2008-03-18 | Strahlenhärtbare Formulierungen |
PCT/EP2009/051299 WO2009115369A1 (de) | 2008-03-18 | 2009-02-05 | Strahlenhärtbare formulierungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010142225A true RU2010142225A (ru) | 2012-04-27 |
RU2499811C2 RU2499811C2 (ru) | 2013-11-27 |
Family
ID=40497598
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010142225/05A RU2499811C2 (ru) | 2008-03-18 | 2009-02-05 | Отверждаемые излучением составы |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8642673B2 (ru) |
EP (1) | EP2254921B1 (ru) |
JP (1) | JP2011517465A (ru) |
KR (1) | KR20100137469A (ru) |
CN (1) | CN101538425B (ru) |
AT (1) | ATE555143T1 (ru) |
AU (1) | AU2009226810A1 (ru) |
DE (1) | DE102008000721A1 (ru) |
MX (1) | MX2010010170A (ru) |
PL (1) | PL2254921T3 (ru) |
RU (1) | RU2499811C2 (ru) |
TW (1) | TW201002770A (ru) |
WO (1) | WO2009115369A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013049744A (ja) * | 2011-08-30 | 2013-03-14 | Jsr Corp | 放射線硬化性樹脂組成物 |
ES2740954T3 (es) | 2012-05-16 | 2020-02-07 | Univ Haute Alsace | Composición curable radical y catiónicamente por radiación y método para preparar una capa híbrida sol-gel en una superficie de un sustrato usando dicha composición |
EP2850140B1 (en) | 2012-05-16 | 2016-07-06 | Université de Haute Alsace | Radiation curable composition, and method for preparing a hybrid sol-gel layer on a surface of a substrate using said composition |
US10703927B2 (en) | 2014-04-10 | 2020-07-07 | 3M Innovative Properties Company | Adhesion promoting and/or dust suppression coating |
JP6517077B2 (ja) * | 2015-04-28 | 2019-05-22 | 富士フイルム株式会社 | 硬化性組成物、硬化膜、有機el表示装置、液晶表示装置、タッチパネル及びタッチパネル表示装置 |
KR101731703B1 (ko) * | 2015-04-30 | 2017-05-02 | 삼성에스디아이 주식회사 | 윈도우 필름용 조성물, 이로부터 형성된 플렉시블 윈도우 필름 및 이를 포함하는 플렉시블 디스플레이 장치 |
MX2019010352A (es) * | 2017-03-01 | 2019-10-22 | Ppg Ind Ohio Inc | Inhibidores de la corrosion y composiciones de revestimiento que contienen los mismos. |
EP3375827A1 (de) | 2017-03-17 | 2018-09-19 | TIGER Coatings GmbH & Co. KG | Laminat-tinte |
JP7370816B2 (ja) * | 2019-11-01 | 2023-10-30 | 古河電気工業株式会社 | 被膜材、これを用いた樹脂被膜構造及び端子付き電線 |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4378250A (en) * | 1981-07-31 | 1983-03-29 | Treadway Gerald D | Organosilicone coating compositions |
JPS62110779A (ja) | 1985-11-08 | 1987-05-21 | Toyota Motor Corp | 自動車々体の上塗り塗装方法 |
US5128387A (en) | 1987-07-28 | 1992-07-07 | Borden, Inc. | Extensible and pasteurizable radiation curable coating for metal |
SU1669946A1 (ru) * | 1989-02-20 | 1991-08-15 | Филиал Всесоюзного научно-исследовательского института электромеханики | Фотоотверждаема композици |
US5487927A (en) | 1992-01-24 | 1996-01-30 | Revlon Consumer Products Corporation | Decorating method and products |
JP3265050B2 (ja) | 1993-04-28 | 2002-03-11 | 三菱レイヨン株式会社 | 硬化性被覆組成物 |
DE4324322B4 (de) | 1993-07-20 | 2005-11-24 | Delo Industrieklebstoffe Gmbh & Co. Kg | Flexibilisierte, lichtinitiiert härtende Epoxidharzmassen, ihre Herstellung und Verwendung |
DE4344125A1 (de) | 1993-12-23 | 1995-06-29 | Basf Lacke & Farben | Strahlenhärtbare Schutzlackierung, insbesondere für metallisierte Oberflächen |
TW307791B (ru) | 1994-02-09 | 1997-06-11 | Ciba Sc Holding Ag | |
DE4421623A1 (de) | 1994-06-21 | 1996-01-04 | Thera Ges Fuer Patente | Mehrkomponentige, kationisch härtende Epoxidmassen und deren Verwendung sowie Verfahren zur Herstellung gehärteter Massen |
JPH08231564A (ja) | 1995-02-28 | 1996-09-10 | Nippon Shokubai Co Ltd | リン酸エステルおよびその製造方法並びにリン酸エステル重合体 |
JPH08277321A (ja) | 1995-04-05 | 1996-10-22 | Daicel Chem Ind Ltd | 光硬化性樹脂組成物 |
DE19534668A1 (de) | 1995-09-19 | 1997-03-20 | Thera Ges Fuer Patente | Kettenverlängerte Epoxidharze enthaltende, vorwiegend kationisch härtende Masse |
DE19534664A1 (de) | 1995-09-19 | 1997-03-20 | Thera Ges Fuer Patente | Lichtinitiiert kationisch härtende, dauerflexible Epoxidharzmasse und ihre Verwendung |
GB2305919B (en) | 1995-10-02 | 1999-12-08 | Kansai Paint Co Ltd | Ultraviolet-curing coating composition for cans |
TW460509B (en) * | 1996-07-12 | 2001-10-21 | Ciba Sc Holding Ag | Curing process for cationically photocurable formulations |
DE19639782A1 (de) * | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Huels Chemische Werke Ag | Glycidether-, Acryl- und/oder Methacryl-funktionelle Organopolysiloxan-haltige Zusammensetzungen auf Wasser-Basis, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
DE19743564A1 (de) | 1996-10-26 | 1998-04-30 | Henkel Kgaa | Lösungsmittelfreie strahlungshärtbare Primer |
US5907000A (en) * | 1997-03-07 | 1999-05-25 | The Walman Optical Company | Adjustable refractive index coating composition |
DE19739970A1 (de) | 1997-09-11 | 1999-03-18 | Basf Ag | Strahlungshärtbare Zubereitungen auf der Basis aliphatischer, Urethangruppen enthaltender Prepolymere mit ethylenisch ungesättigten Doppelbindungen |
DE19814872A1 (de) | 1998-04-02 | 1999-10-07 | Basf Ag | Strahlungshärtbare Zubereitungen |
JP2001172554A (ja) | 1999-12-21 | 2001-06-26 | Dainippon Ink & Chem Inc | マレイミド誘導体を含有する活性エネルギー線硬化性金属被覆組成物 |
JP4814413B2 (ja) * | 2000-03-16 | 2011-11-16 | 関西ペイント株式会社 | 硬化性組成物およびその被膜形成方法 |
US6458874B1 (en) | 2000-06-22 | 2002-10-01 | Basf Corporation | Coating compositions having improved direct to metal adhesion |
DE10058617A1 (de) * | 2000-11-25 | 2002-05-29 | Degussa | UV-Härtbare Pulverlackzusammensetzungen |
DE10060327A1 (de) * | 2000-12-04 | 2002-06-06 | Degussa | Vernetzer und wärmehärtende Lacke |
DE10143414A1 (de) | 2001-09-05 | 2003-03-27 | Basf Coatings Ag | Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare Polysiloxan-Sole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE10144531B4 (de) * | 2001-09-11 | 2006-01-19 | Henkel Kgaa | UV-härtende anti-fingerprint Beschichtungen, Verfahren zum Beschichten und Verwendung eines lösmittelfreien Überzugsmittels |
DE10163825A1 (de) * | 2001-12-22 | 2003-07-03 | Degussa | Pulverlackzusammensetzungen aus kristallinen Urethanacrylaten und deren Verwendung |
DE10163827A1 (de) * | 2001-12-22 | 2003-07-03 | Degussa | Strahlen härtbare Pulverlackzusammensetzungen und deren Verwendung |
DE10163826A1 (de) * | 2001-12-22 | 2003-07-03 | Degussa | Strahlen härtbare Pulverlackzusammensetzungen und deren Verwendung |
DE10253803A1 (de) * | 2002-11-18 | 2004-05-27 | Degussa Ag | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Isocyanaten aus aromatischen Isocyanaten |
DE602004032420D1 (de) * | 2003-01-10 | 2011-06-09 | Menicon Co Ltd | Hochsicheres silikonhaltiges material für eine okularlinse und herstellungsprozess dafür |
EP1612042B1 (en) | 2003-03-10 | 2011-05-04 | Tokuyama Corporation | Photochromic multilayer body and method for producing same |
DE602004021928D1 (de) * | 2003-05-21 | 2009-08-20 | Nippon Kayaku Kk | Dichtmittel für flüssigkristall und damit hergestellte flüssigkristallanzeigezelle |
JP2005010770A (ja) * | 2003-05-22 | 2005-01-13 | Sanyo Chem Ind Ltd | 光導波路形成用組成物及び光導波路 |
DE102005031271A1 (de) * | 2005-07-05 | 2007-01-18 | Degussa Ag | Verfahren zur Herstellung von strahlenhärtbaren Formulierungen mit erhöhtem Korrosionsschutz auf Metalluntergründen und solche Formulierungen |
US7514482B2 (en) * | 2005-07-25 | 2009-04-07 | The Walman Optical Company | Optical coating composition |
CN103809377B (zh) * | 2005-09-13 | 2019-09-24 | 亨斯迈先进材料(瑞士)有限公司 | 用于制备类似abs的制品的可光固化组合物 |
DE102006003956A1 (de) * | 2006-01-26 | 2007-08-02 | Degussa Gmbh | Korrossionsschutzschicht auf Metalloberflächen |
JP5028887B2 (ja) * | 2006-07-04 | 2012-09-19 | ダイキン工業株式会社 | フッ素系感光性組成物 |
DE102006045041A1 (de) * | 2006-09-25 | 2008-03-27 | Evonik Degussa Gmbh | Strahlenhärtbare Formulierung, die zu flexiblen Beschichtungen mit erhöhtem Korrosionsschutz auf Metalluntergründen führt |
JP4680867B2 (ja) * | 2006-10-31 | 2011-05-11 | 三洋化成工業株式会社 | 感光性樹脂組成物 |
DE102006061380A1 (de) * | 2006-12-23 | 2008-06-26 | Evonik Degussa Gmbh | Kieselsäure und Dispergiermittelhaltige strahlenhärtbare Formulierungen mit erhöhtem Korrosionsschutz auf Metalluntergründen |
DE102007011553A1 (de) | 2007-03-09 | 2008-09-11 | Chemetall Gmbh | Verfahren zur Beschichtung von metallischen Oberflächen mit einer wässerigen, Polymere enthaltenden Zusammensetzung, die wässerige Zusammensetzung und Verwendung der beschichteten Substrate |
DE102007038314A1 (de) * | 2007-08-14 | 2009-04-16 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur kontrollierten Hydrolyse und Kondensation von Epoxy-funktionellen Organosilanen sowie deren Condensation mit weiteren organofunktionellen Alkoxysilanen |
-
2008
- 2008-03-18 DE DE102008000721A patent/DE102008000721A1/de not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-02-05 US US12/933,028 patent/US8642673B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-02-05 MX MX2010010170A patent/MX2010010170A/es active IP Right Grant
- 2009-02-05 AU AU2009226810A patent/AU2009226810A1/en not_active Abandoned
- 2009-02-05 PL PL09722353T patent/PL2254921T3/pl unknown
- 2009-02-05 RU RU2010142225/05A patent/RU2499811C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-02-05 WO PCT/EP2009/051299 patent/WO2009115369A1/de active Application Filing
- 2009-02-05 AT AT09722353T patent/ATE555143T1/de active
- 2009-02-05 EP EP09722353A patent/EP2254921B1/de not_active Not-in-force
- 2009-02-05 JP JP2011500135A patent/JP2011517465A/ja active Pending
- 2009-02-05 KR KR1020107020840A patent/KR20100137469A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-03-12 TW TW098108062A patent/TW201002770A/zh unknown
- 2009-03-17 CN CN200910128952.0A patent/CN101538425B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2009115369A1 (de) | 2009-09-24 |
EP2254921B1 (de) | 2012-04-25 |
US8642673B2 (en) | 2014-02-04 |
PL2254921T3 (pl) | 2012-09-28 |
CN101538425A (zh) | 2009-09-23 |
KR20100137469A (ko) | 2010-12-30 |
TW201002770A (en) | 2010-01-16 |
JP2011517465A (ja) | 2011-06-09 |
AU2009226810A1 (en) | 2009-09-24 |
MX2010010170A (es) | 2010-10-04 |
CN101538425B (zh) | 2014-10-29 |
EP2254921A1 (de) | 2010-12-01 |
RU2499811C2 (ru) | 2013-11-27 |
US20110060068A1 (en) | 2011-03-10 |
DE102008000721A1 (de) | 2009-09-24 |
ATE555143T1 (de) | 2012-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010142225A (ru) | Отверждаемые излучением составы | |
TWI486385B (zh) | A silsesquioxane compound having a polymerizable functional group | |
JP2018534168A (ja) | 積層体およびその製造方法 | |
JP2011186069A (ja) | 感光性樹脂組成物 | |
KR20110097767A (ko) | 실록산 수지 조성물 및 그것을 사용한 터치 패널용 보호막 | |
JP2008520809A (ja) | 極薄チオール−エン塗膜 | |
JP7207845B2 (ja) | シルセスキオキサン複合高分子およびその製造方法 | |
RU2014140813A (ru) | Композиции эпоксисилоксанового покрытия | |
EP3289029A1 (en) | Electrically-insulating energy curable ink or coating composition | |
KR102315376B1 (ko) | 실리콘계 조성물 및 이의 경화물 | |
JP2011509333A5 (ru) | ||
JPWO2015115344A1 (ja) | Uv−led用ポリシルセスキオキサン系封止材組成物及びそのためのリン酸系触媒の使用 | |
JP2011202070A (ja) | 硬化性樹脂組成物及びその硬化物 | |
JP2023523544A (ja) | 放射線架橋性基及び水分架橋性基を有するポリシロキサン | |
KR20140043748A (ko) | 활성 에너지선 경화성 조성물, 적층체, 및 적층체의 제조 방법 | |
JP2008518050A5 (ru) | ||
WO2020246312A1 (ja) | オルガノポリシロキサンおよびそれを含む活性エネルギー線硬化性組成物 | |
JP6022870B2 (ja) | 感光性樹脂組成物 | |
JP2011032455A (ja) | コーティング液及びハードコート構造 | |
JP7208109B2 (ja) | オルガノシラン、表面処理剤、コーティング組成物および被膜物品 | |
JP6458902B1 (ja) | 感光性シロキサン樹脂組成物、硬化膜およびタッチパネル用部材 | |
CN107614554B (zh) | 有机无机复合体 | |
WO2015115343A1 (ja) | Uv-led用ポリシルセスキオキサン系封止材組成物及びそのための金属アルコキシドの使用 | |
JP7504087B2 (ja) | 樹脂組成物、その製造方法、及び、多液型硬化性樹脂組成物 | |
JP6973333B2 (ja) | 重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン化合物を含む活性エネルギー線硬化性組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140206 |