RU2009113671A - Линии клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающие рост вирусов до высоких титров, и способ применения этих клеток в биореакторе - Google Patents

Линии клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающие рост вирусов до высоких титров, и способ применения этих клеток в биореакторе Download PDF

Info

Publication number
RU2009113671A
RU2009113671A RU2009113671/10A RU2009113671A RU2009113671A RU 2009113671 A RU2009113671 A RU 2009113671A RU 2009113671/10 A RU2009113671/10 A RU 2009113671/10A RU 2009113671 A RU2009113671 A RU 2009113671A RU 2009113671 A RU2009113671 A RU 2009113671A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mdck cells
cells
influenza virus
cell culture
mdck
Prior art date
Application number
RU2009113671/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2487935C2 (ru
Inventor
Джонатан ЛЮ (US)
Джонатан Лю
Ричард ШВАРТЦ (US)
Ричард ШВАРТЦ
Марк ТОМПСОН (US)
Марк Томпсон
Луиш МАРАНГА (US)
Луиш МАРАНГА
Саймон СУ (US)
Саймон СУ
Мридул ГОШ (US)
Мридул ГОШ
Аджит СУБРАМАНИАН (US)
Аджит СУБРАМАНИАН
Original Assignee
Медиммун, Ллк. (Us)
Медиммун, Ллк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Медиммун, Ллк. (Us), Медиммун, Ллк. filed Critical Медиммун, Ллк. (Us)
Publication of RU2009113671A publication Critical patent/RU2009113671A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2487935C2 publication Critical patent/RU2487935C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16151—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16151—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2760/16152—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
    • C12N2760/16251—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
    • C12N2760/16251—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2760/16252—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles

Abstract

1. Клетки почки собаки Майдин-Дэрби MCDK, причем композиция культуры клеток, включающая множество клеток MDCK, поддерживает репликацию адаптированного к холоду вируса гриппа до выраженной десятичным логарифмом величины средней инфицирующей культуру ткани дозы на миллилитр (log10 TCID50/мл), составляющей по меньшей мере примерно 7,8, или до выраженного десятичным логарифмом количества единиц флуоресцентного фокусирования на миллилитр (log10 FFU/мл), составляющего по меньшей мере примерно 7,8. ! 2. Клетки MDCK по п.1, причем композиция для культуры клеток не содержит сыворотки. ! 3. Клетки MDCK по п.1, причем клетки MDCK являются прикрепленными. !4. Клетки MDCK по п.1, причем клетки MDCK не являются опухолеродными и/или злокачественными. ! 5. Клетки MDCK по п.1, причем клетки MDCK обозначены в каталоге коллекции АТСС под номерами РТА-7909 или РТА-7910. ! 6. Клетки MDCK по п.1, причем вирус гриппа дополнительно аттенуирован и чувствителен к температуре. ! 7. Клетки MDCK по п.1, причем вирус гриппа включает один или несколько генных сегментов штаммов вируса гриппа A/Ann Arbor/6/60 или B/Ann Arbor/1/66. ! 8. Способ быстрого размножения клеток MDCK по п.1 до плотности клеток, составляющей по меньшей мере примерно 1·106 клеток/мл, в системе биореактора однократного применения (SUB), включающий инокуляцию среды для культуры клеток без сыворотки клетками MDCK по п.1 до плотности засева примерно от 1·104 до примерно 12·104 клеток/мл и культивирование этих клеток при поддержании одного или нескольких культуральных условий, выбранных из группы, включающей: ! а. скорость перемешивания примерно 50-150 об/мин, ! б. величину pH примерно от 6,0 до примерно 7,5, ! в. содержание растворенного кислорода примерно от 35% до пр

Claims (25)

1. Клетки почки собаки Майдин-Дэрби MCDK, причем композиция культуры клеток, включающая множество клеток MDCK, поддерживает репликацию адаптированного к холоду вируса гриппа до выраженной десятичным логарифмом величины средней инфицирующей культуру ткани дозы на миллилитр (log10 TCID50/мл), составляющей по меньшей мере примерно 7,8, или до выраженного десятичным логарифмом количества единиц флуоресцентного фокусирования на миллилитр (log10 FFU/мл), составляющего по меньшей мере примерно 7,8.
2. Клетки MDCK по п.1, причем композиция для культуры клеток не содержит сыворотки.
3. Клетки MDCK по п.1, причем клетки MDCK являются прикрепленными.
4. Клетки MDCK по п.1, причем клетки MDCK не являются опухолеродными и/или злокачественными.
5. Клетки MDCK по п.1, причем клетки MDCK обозначены в каталоге коллекции АТСС под номерами РТА-7909 или РТА-7910.
6. Клетки MDCK по п.1, причем вирус гриппа дополнительно аттенуирован и чувствителен к температуре.
7. Клетки MDCK по п.1, причем вирус гриппа включает один или несколько генных сегментов штаммов вируса гриппа A/Ann Arbor/6/60 или B/Ann Arbor/1/66.
8. Способ быстрого размножения клеток MDCK по п.1 до плотности клеток, составляющей по меньшей мере примерно 1·106 клеток/мл, в системе биореактора однократного применения (SUB), включающий инокуляцию среды для культуры клеток без сыворотки клетками MDCK по п.1 до плотности засева примерно от 1·104 до примерно 12·104 клеток/мл и культивирование этих клеток при поддержании одного или нескольких культуральных условий, выбранных из группы, включающей:
а. скорость перемешивания примерно 50-150 об/мин,
б. величину pH примерно от 6,0 до примерно 7,5,
в. содержание растворенного кислорода примерно от 35% до примерно 100%, и
г. температуру примерно от 33°С до примерно 42°С.
9. Способ по п.8, в котором среда для культивирования клеток выбрана из группы, состоящей из сред MediV-105, MediV-105 с добавлением глюкозы, М-32, М-32 с добавлением глюкозы, MediV-107, MediV-107 с добавлением глюкозы.
10. Способ по п.8, в котором клетки MDCK являются прикрепленными клетками MDCK, причем для культивирования клеток используют микроноситель.
11. Способ получения адаптированных к холоду до величины log10 TCID50/мл вирусов гриппа, составляющей по меньшей мере примерно 7,8 в культуре клеток, включающий:
а. быстрое размножение клеток MDCK по п.1 до плотности клеток, составляющей по меньшей мере примерно 1·106 клеток/мл в системе биореактора однократного применения (SUB), включающее инокуляцию среды для культуры клеток без животного белка клетками MDCK по п.1 до плотности засеянных клеток примерно от 1·104 до примерно 12·104 клеток/мл, и культивирование этих клеток при поддержании одного или нескольких культуральных условий, выбранных из группы, включающей скорость перемешивания примерно 50-150 об/мин, величину pH примерно от 6,0 до примерно 7,5 и содержание растворенного кислорода примерно от 35% до примерно 100%,
б. инфицирование размножившихся клеток MDCK вирусом гриппа,
в. инкубирование инфицированных размножившихся клеток MDCK в условиях, допускающих репликацию вируса гриппа, и
г. выделение вирусов гриппа из композиции культуры клеток.
12. Способ по п.11, в котором свежую среду или дополнительные компоненты среды вносят в культуру клеток на стадии (а).
13. Способ по п.11, в котором некоторое количество среды для культивирования клеток удаляют, или не удаляют, и замещают свежей средой перед стадией (б) или на стадии (б).
14. Способ по п.11, в котором среда для культивирования клеток выбрана из группы, состоящей из сред MediV-105, MediV-105 с добавлением глюкозы, М-32, М-32 с добавлением глюкозы, MediV-107, MediV-107 с добавлением глюкозы.
15. Способ по п.11, в котором клетки MDCK являются прикрепленными клетками MDCK и в котором используют микроноситель для культивирования клеток.
16. Способ по п.11, в котором стадию (б) проводят при множественности заражения (МЗ) примерно от 0,00001 до примерно 0,003 FFU/клетку.
17. Способ по п.11, в котором условия на стадии (в) выбраны из группы, включающей скорость перемешивания примерно 50-150 об/мин, величину pH примерно от 6,0 до примерно 7,5, содержание растворенного кислорода примерно от 35% до примерно 100%, и температуру примерно от 30°С до примерно 35°С.
18. Способ по п.11, в котором клетки MDCK обозначены в каталоге коллекции АТСС под номерами РТА-7909 или РТА-7910.
19. Способ по п.11, в котором вирус гриппа дополнительно аттенуирован и чувствителен к температуре.
20. Способ по п.11, в котором вирус гриппа включает один или несколько генных сегментов штаммов вируса гриппа A/Ann Arbor/6/60 или B/Ann Arbor/1/66.
21. Способ элиминирования контаминантов ДНК из вирусного препарата, включающий:
а. пропускание вирусного препарата через среды для аффинной хроматографии в условиях, при которых контаминанты ДНК не удерживаются в средах для аффинной хроматографии, а вирус, содержащийся в вирусном препарате, удерживается,
б. промывку сред для аффинной хроматографии для удаления контаминантов ДНК,
в. элюирование вируса, содержащегося в вирусном препарате, из сред для аффинной хроматографии.
22. Способ по п.21, в котором между стадиями (а) и (б) неспецифический эндонуклеазный препарат пропускают через среды для аффинной хроматографии.
23. Способ по п.21, в котором вирусный препарат является препаратом вируса гриппа.
24. Способ по п.23, в котором препарат вируса гриппа получают в клетках млекопитающих.
25. Способ по п.21, в котором средой для аффинной хроматографии является смола Cellufine™ Sulfate, причем условиями, используемыми на стадии (а), являются IX сахарозо-фосфатный буфер примерно при величине pH 7,2, а вирус элюируют на стадии (в) в IX сахарозо-фосфатном буфере, содержащем примерно 1 М NaCl примерно при величине pH 7,2.
RU2009113671/10A 2006-09-15 2007-09-14 Линии клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающие рост вирусов до высоких титров, и способ применения этих клеток в биореакторе RU2487935C2 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US84512106P 2006-09-15 2006-09-15
US60/845,121 2006-09-15
US87172106P 2006-12-22 2006-12-22
US60/871,721 2006-12-22
US91700807P 2007-05-09 2007-05-09
US60/917,008 2007-05-09
US95181307P 2007-07-25 2007-07-25
US60/951,813 2007-07-25
PCT/US2007/078527 WO2008105931A2 (en) 2006-09-15 2007-09-14 Mdck cell lines supporting viral growth to high titers and bioreactor process using the same

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012145173/10A Division RU2012145173A (ru) 2006-09-15 2012-10-24 Способ применения линий клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающих рост вирусов для высоких титров этих клеток в биореакторе

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009113671A true RU2009113671A (ru) 2010-10-20
RU2487935C2 RU2487935C2 (ru) 2013-07-20

Family

ID=39721761

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009113671/10A RU2487935C2 (ru) 2006-09-15 2007-09-14 Линии клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающие рост вирусов до высоких титров, и способ применения этих клеток в биореакторе
RU2012145173/10A RU2012145173A (ru) 2006-09-15 2012-10-24 Способ применения линий клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающих рост вирусов для высоких титров этих клеток в биореакторе

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012145173/10A RU2012145173A (ru) 2006-09-15 2012-10-24 Способ применения линий клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающих рост вирусов для высоких титров этих клеток в биореакторе

Country Status (13)

Country Link
US (3) US20080286850A1 (ru)
EP (2) EP2615167A1 (ru)
JP (2) JP5260525B2 (ru)
KR (2) KR20140075022A (ru)
CN (2) CN103361319A (ru)
AU (1) AU2007347716B2 (ru)
BR (1) BRPI0716724A2 (ru)
CA (1) CA2663522C (ru)
ES (1) ES2473275T3 (ru)
MX (1) MX2009002741A (ru)
RU (2) RU2487935C2 (ru)
SG (2) SG174813A1 (ru)
WO (1) WO2008105931A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506310C1 (ru) * 2012-07-23 2014-02-10 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии Россельхозакадемии ШТАММ ДИПЛОИДНЫХ КЛЕТОК СИНОВИАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ ПОРОСЕНКА Sus scrofa, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
RU2507255C1 (ru) * 2012-07-23 2014-02-20 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии Россельхозакадемии ШТАММ ДИПЛОИДНЫХ КЛЕТОК СИНОВИАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ ЯГНЕНКА Ovis aries, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2382557T3 (es) * 2004-12-23 2012-06-11 Medimmune, Llc Línea celular MDCK no tumorigénica para propagar virus
CA2647985C (en) 2006-03-31 2014-12-30 Warf-Wisconsin Alumni Research Foundation High titer recombinant influenza viruses for vaccines
ES2473275T3 (es) 2006-09-15 2014-07-04 Medimmune, Llc Líneas de células MDCK que soportan el crecimiento viral hasta altos títulos y proceso de biorreactor que las usa.
WO2008156778A2 (en) 2007-06-18 2008-12-24 Tokiko Watanabe Influenza m2 protein mutant viruses as live influenza attenuated vaccines
RU2015103990A (ru) * 2008-09-24 2015-10-27 Медиммун, Ллк Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов
AU2009296628B2 (en) 2008-09-24 2015-01-15 Medimmune, Llc Methods for purification of viruses
US20110217330A1 (en) * 2008-11-05 2011-09-08 Bruno Rene Andre Novel method
JP2010143860A (ja) * 2008-12-19 2010-07-01 Chisso Corp タンパク質の安定化剤
ES2813347T3 (es) 2009-10-26 2021-03-23 Wisconsin Alumni Res Found Virus recombinantes de la influenza de alto título con replicación mejorada en células Vero
US10130697B2 (en) 2010-03-23 2018-11-20 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Vaccines comprising mutant attenuated influenza viruses
US20110262965A1 (en) 2010-04-23 2011-10-27 Life Technologies Corporation Cell culture medium comprising small peptides
US9056070B2 (en) * 2010-04-27 2015-06-16 Universidad Manuela Beltran Autologous biological cancer vaccine
AR080972A1 (es) * 2010-04-28 2012-05-23 Abbott Biologicals Bv Produccion de componentes virales
KR101780257B1 (ko) * 2010-08-16 2017-09-21 세벡 파마세우티컬스 게엠베하 인플루엔자 바이러스의 제조를 위한 영구 세포주
CN101979517B (zh) * 2010-10-15 2011-12-28 普莱柯生物工程股份有限公司 一种利用生物反应器大规模生产流感病毒的方法
US9365832B2 (en) 2012-01-09 2016-06-14 Sanofi Pasteur Biologics, Llc Purification of herpes virus
CN102526720B (zh) * 2012-01-11 2013-12-11 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 一种流感病毒疫苗的制备方法
JP6152535B2 (ja) * 2012-04-16 2017-06-28 公益財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 細胞培養組成物及びインフルエンザウイルスの生産方法
CA2873775C (en) 2012-05-21 2021-04-20 Sanofi Pasteur Limited Herpesvirus compositions and related methods
MY173223A (en) 2012-12-28 2020-01-07 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Method of making a mycoplasma vaccine
WO2014105671A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Immunogenic composition comprising mycoplasma antigens
KR101370512B1 (ko) 2013-06-07 2014-03-06 재단법인 목암생명공학연구소 무단백 배지에서 부유 배양되는 mdck 유래 세포주 및 상기 세포주를 이용하여 바이러스를 증식시키는 방법
US9950057B2 (en) 2013-07-15 2018-04-24 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) High titer recombinant influenza viruses with enhanced replication in MDCK or vero cells or eggs
JP2014088409A (ja) * 2013-12-20 2014-05-15 Jnc Corp タンパク質の安定化剤
WO2015196150A2 (en) 2014-06-20 2015-12-23 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Mutations that confer genetic stability to additional genes in influenza viruses
CN104212768A (zh) * 2014-09-18 2014-12-17 中国科学院大连化学物理研究所 用于培养微囊化重组中国仓鼠卵巢细胞的无蛋白培养基及其制备方法
SI3224376T2 (sl) * 2014-11-28 2023-07-31 Uniqure Ip B.V. DNA nečistoče v sestavku, ki obsega parvovirusni virion
RU2573940C1 (ru) * 2014-12-11 2016-01-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии гена Российской академии наук Клеточная линия рака почки человека ibgvat r 6
RU2573938C1 (ru) * 2014-12-11 2016-01-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии гена Российской академии наук Клеточная линия рака почки человека ibgvat r 27
CN104689311A (zh) * 2014-12-31 2015-06-10 瑞普（保定）生物药业有限公司 一种生产禽脑脊髓炎病毒灭活疫苗的方法
JP6748067B2 (ja) * 2015-03-17 2020-08-26 一般財団法人阪大微生物病研究会 インフルエンザウイルス作出用細胞
US10633422B2 (en) 2015-06-01 2020-04-28 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Influenza virus replication by inhibiting microRNA lec7C binding to influenza viral cRNA and mRNA
US9890363B2 (en) 2015-07-06 2018-02-13 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Influenza virus replication for vaccine development
CN105349499B (zh) * 2015-11-06 2018-12-07 张澍 一种禽流感全病毒颗粒标记疫苗的制备方法及其产品和用途
US11197925B2 (en) 2016-02-19 2021-12-14 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Influenza B virus replication for vaccine development
KR102445388B1 (ko) 2016-03-29 2022-09-19 잇판사이단호진한다이비세이부쯔뵤우겐큐우카이 Mdck 세포의 배양 방법
CN106119186B (zh) * 2016-06-24 2019-10-08 肇庆大华农生物药品有限公司 一种用于全悬浮培养mdck细胞的无血清培养基及其制备方法
EP3299454A1 (en) * 2016-09-21 2018-03-28 Deutsches Krebsforschungszentrum Optimized method for large scale production of parvovirus h-1 in an essentially serum-free medium
CN106520700B (zh) * 2016-11-10 2019-12-27 中国食品药品检定研究院 稳定表达牛胰蛋白酶原的mdck细胞系及其用途
WO2020167432A2 (en) 2019-01-23 2020-08-20 Yoshihiro Kawaoka Mutations that confer genetic stability to additional genes in influenza viruses
US11851648B2 (en) 2019-02-08 2023-12-26 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Humanized cell line
US11390649B2 (en) 2019-05-01 2022-07-19 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Influenza virus replication for vaccine development
WO2021041624A2 (en) 2019-08-27 2021-03-04 Yoshihiro Kawaoka Recombinant influenza viruses with stabilized ha for replication in eggs
CN115315518A (zh) * 2020-01-17 2022-11-08 阿斯克肋匹奥生物制药公司 重组aav的生产
AU2021264292A1 (en) 2020-04-29 2022-12-08 Sk Bioscience Co., Ltd. Influenza virus production method using single-use culture process system and rapid confirmation test of influenza virus antigen purification condition
KR102444684B1 (ko) * 2020-04-29 2022-09-16 에스케이바이오사이언스(주) 일회용 배양 공정 시스템을 이용한 인플루엔자 바이러스 생산 방법
WO2022066934A2 (en) * 2020-09-23 2022-03-31 Codiak Biosciences, Inc. Process for preparing extracellular vesicles

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO162160C (no) 1987-01-09 1989-11-15 Medi Cult As Serumfritt vekstmedium, samt anvendelse derav.
US5118513A (en) 1987-07-02 1992-06-02 The Procter & Gamble Company Method for enhancing bioavailability of iron-calcium mineral supplements
US20060019350A1 (en) 1989-08-28 2006-01-26 Peter Palese Recombinant negative strand RNA virus expression system and vacccines
US5786199A (en) 1989-08-28 1998-07-28 The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines
US5854037A (en) 1989-08-28 1998-12-29 The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines
US5166057A (en) 1989-08-28 1992-11-24 The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Recombinant negative strand rna virus expression-systems
US5840520A (en) 1989-08-28 1998-11-24 Aviron Recombinant negative strand RNA virus expression systems
US6001634A (en) 1989-08-28 1999-12-14 Palese; Peter Recombinant negative strand RNA viruses
SU1698288A1 (ru) 1990-02-01 1991-12-15 Всесоюзный научно-исследовательский институт гриппа Штамм VIRUS INFLUeNZa А/Ленинград/325/88 дл приготовлени гриппозного диагностикума
US6887699B1 (en) 1990-05-22 2005-05-03 Medimmune Vaccines, Inc. Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines
US6245549B1 (en) 1990-06-28 2001-06-12 Connaught Laboratories Limited Production of virus and purification of viral envelope proteins for vaccine use
GB9215834D0 (en) 1992-07-24 1992-09-09 Celltech Ltd Cell culture
US5824536A (en) 1994-08-23 1998-10-20 St. Jude Children's Research Hospital Influenza virus replicated in mammalian cell culture and vaccine production
US5690937A (en) 1995-06-05 1997-11-25 Aviron Temperature sensitive clustered changed-to-alanine mutants of influenza virus PB2 gene
DE19612966B4 (de) 1996-04-01 2009-12-10 Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh & Co. Kg MDCK-Zellen und Verfahren zur Vermehrung von Influenzaviren
DE19612967A1 (de) 1996-04-01 1997-10-02 Behringwerke Ag Verfahren zur Vermehrung von Influenzaviren in Zellkultur, sowie die durch das Verfahren erhältlichen Influenzaviren
WO1998008934A1 (en) 1996-08-30 1998-03-05 Life Technologies, Inc. Serum-free mammalian cell culture medium, and uses thereof
US20040171152A1 (en) 1996-10-10 2004-09-02 Invitrogen Corporation Animal cell culture media comprising non-animal or plant-derived nutrients
ES2278399T3 (es) * 1996-11-20 2007-08-01 Introgen Therapeutics, Inc. Metodo mejorado para la produccion y purificacion de vectores adenovirales.
TW570803B (en) 1997-04-09 2004-01-11 Duphar Int Res Influenza vaccine
US6884414B1 (en) 1997-04-30 2005-04-26 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Recombinant influenza viruses expressing tumor-associated antigens as antitumor agents
US6544785B1 (en) 1998-09-14 2003-04-08 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Helper-free rescue of recombinant negative strand RNA viruses
US8715940B2 (en) 1999-04-06 2014-05-06 Wisconsin Alumni Research Foundation Method of making recombinant influenza virus
WO2001016294A2 (en) 1999-08-27 2001-03-08 Invitrogen Corporation Metal binding compounds and their use in cell culture medium compositions
JP4698112B2 (ja) 2000-03-03 2011-06-08 一般財団法人化学及血清療法研究所 無血清培養かつ浮遊培養可能な細胞及び当該細胞を用いたワクチン用ウイルスの製造法
CA2406100C (en) 2000-04-28 2010-11-02 St. Jude Children's Research Hospital Dna transfection system for the generation of infectious influenza virus
CN1194005C (zh) * 2000-06-01 2005-03-23 长春长生生物科技股份有限公司 利用Sepharose4FF柱层析技术生产流行性感冒灭活疫苗
AU2001263896A1 (en) 2000-06-23 2002-01-14 Akzo Nobel N.V. Attenuated bovine respiratory syncytial virus
US20040241139A1 (en) 2000-07-20 2004-12-02 Gerd Hobom Recombinant influenza viruses with bicistronic vRNAs coding for two genes in tandem arrangement
US6593123B1 (en) * 2000-08-07 2003-07-15 Avigen, Inc. Large-scale recombinant adeno-associated virus (rAAV) production and purification
DE10144903A1 (de) 2001-09-12 2003-03-27 Chiron Behring Gmbh & Co Vermehrung von Viren in Zellkultur
DE10144906B4 (de) 2001-09-12 2013-11-28 Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh Verfahren zur großtechnischen Herstellung von Impfstoffen
KR100979025B1 (ko) 2001-12-07 2010-08-30 크루셀 홀란드 비.브이. 바이러스, 바이러스 단리물 및 백신의 생산
US6951752B2 (en) 2001-12-10 2005-10-04 Bexter Healthcare S.A. Method for large scale production of virus antigen
JP2005518209A (ja) 2002-02-21 2005-06-23 マウント シナイ スクール オブ メディシン 組換えマイナス鎖ウイルスｒｎａ発現系およびワクチン
US20040042972A1 (en) 2002-04-11 2004-03-04 Medimmune Vaccines, Inc. Spray freeze dry of compositions for intranasal administration
US7465456B2 (en) 2002-04-26 2008-12-16 Medimmune, Llc Multi plasmid system for the production of influenza virus
KR101229202B1 (ko) 2002-04-26 2013-02-01 메디뮨 엘엘씨 인플루엔자 바이러스의 생산을 위한 다중 플라스미드 시스템
MXPA05000418A (es) 2002-07-09 2005-03-23 Baxter Int Medios libres de proteina animal para cultivacion de celulas.
US20040106184A1 (en) 2002-08-28 2004-06-03 Introgen Therapeutics Inc. Chromatographic methods for adenovirus purification
US20060002862A1 (en) 2002-12-17 2006-01-05 Medimmune Vaccines, Inc. High pressure spray-dry of bioactive materials
KR101251902B1 (ko) 2003-02-25 2013-04-08 메디뮨 엘엘씨 인플루엔자 백신 조성물의 제조 방법
CA2518924C (en) 2003-03-18 2016-06-07 Wyeth Holdings Corporation Process for increasing rsv surface glycoprotein yields using a mutant strain of rsv
US7405068B2 (en) * 2003-05-02 2008-07-29 Tate & Lyle Ingredients Americas, Inc. Pyruvate producing yeast strain
US7723094B2 (en) 2003-05-28 2010-05-25 Wisconsin Alumni Research Foundation Recombinant influenza vectors with a polII promoter and ribozymes for vaccines and gene therapy
WO2004110484A1 (fr) 2003-06-18 2004-12-23 Gosudarstvenny Nauchny Tsentr Virusologii I Biotekhnologii 'vektor' Procede de production d'un vaccin vivant de culture contre le virus de la grippe
AU2003249471A1 (en) 2003-07-31 2005-02-14 Louis Auer Cardiovascular disorder simulation device
WO2005026333A1 (ja) 2003-09-09 2005-03-24 Japan Science And Technology Agency プロテアーゼを用いた接着性細胞の浮遊培養技術、及び該細胞を宿主として用いてウィルスを生産する方法
JP4771959B2 (ja) 2003-12-23 2011-09-14 メディミューン，エルエルシー インフルエンザウイルス作製のための多重プラスミド系
SI1720979T1 (sl) 2004-03-01 2007-12-31 Ares Trading Sa Uporaba medija za celiäśno kulturo brez seruma zaizdelavo il-18bp pri celicah sesalcev
WO2005103235A1 (ja) 2004-04-19 2005-11-03 Denka Seiken Co., Ltd. ウイルスの生産方法
BRPI0510291A (pt) 2004-04-27 2007-10-30 Baxter Int sistema de reator com tanque agitado
AU2005245943A1 (en) 2004-05-20 2005-12-01 Id Biomedical Corporation Process for the production of an influenza vaccine
JP4629385B2 (ja) * 2004-08-16 2011-02-09 Ｎｔｎ株式会社 針状ころ軸受
KR101346989B1 (ko) 2004-10-06 2014-02-06 메디뮨 엘엘씨 냉장 온도 안정성 인플루엔자 백신 조성물
AU2005314138B2 (en) 2004-12-08 2011-11-17 Medimmune, Llc Methods of producing influenza vaccine compositions
ES2382557T3 (es) * 2004-12-23 2012-06-11 Medimmune, Llc Línea celular MDCK no tumorigénica para propagar virus
CA2601006C (en) 2005-03-10 2012-10-23 Kyoritsu Seiyaku Corporation Cell strain capable of being cultured without ingredients derived from animals, method of producing the same, method of producing virus using the same, and method of producing vaccine
US7534596B2 (en) 2006-02-10 2009-05-19 Solohill Engineering, Inc. Method and device for producing vaccine
WO2007123961A2 (en) 2006-04-20 2007-11-01 Wyeth Purification processes for isolating purified vesicular stomatitis virus from cell culture
US8778353B2 (en) 2006-05-01 2014-07-15 Technovax, Inc. Influenza virus-like particle (VLP) compositions
ES2473275T3 (es) 2006-09-15 2014-07-04 Medimmune, Llc Líneas de células MDCK que soportan el crecimiento viral hasta altos títulos y proceso de biorreactor que las usa.
EP1982727A1 (en) 2007-04-17 2008-10-22 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Method for purification of viral proteins
AU2009296628B2 (en) 2008-09-24 2015-01-15 Medimmune, Llc Methods for purification of viruses
RU2015103990A (ru) 2008-09-24 2015-10-27 Медиммун, Ллк Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506310C1 (ru) * 2012-07-23 2014-02-10 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии Россельхозакадемии ШТАММ ДИПЛОИДНЫХ КЛЕТОК СИНОВИАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ ПОРОСЕНКА Sus scrofa, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
RU2507255C1 (ru) * 2012-07-23 2014-02-20 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии Россельхозакадемии ШТАММ ДИПЛОИДНЫХ КЛЕТОК СИНОВИАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ ЯГНЕНКА Ovis aries, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Also Published As

Publication number Publication date
KR101464783B1 (ko) 2014-11-26
CN103361319A (zh) 2013-10-23
US20130052717A1 (en) 2013-02-28
WO2008105931A3 (en) 2009-02-19
RU2012145173A (ru) 2014-04-27
EP2069480A2 (en) 2009-06-17
EP2615167A1 (en) 2013-07-17
KR20140075022A (ko) 2014-06-18
JP2013153762A (ja) 2013-08-15
JP5260525B2 (ja) 2013-08-14
EP2069480B1 (en) 2014-03-19
AU2007347716B2 (en) 2013-06-20
AU2007347716A1 (en) 2008-09-04
EP2069480A4 (en) 2011-03-30
KR20090057444A (ko) 2009-06-05
MX2009002741A (es) 2009-05-11
ES2473275T3 (es) 2014-07-04
SG10201501780QA (en) 2015-04-29
BRPI0716724A2 (pt) 2013-10-01
CN101627113B (zh) 2013-04-24
US8357376B2 (en) 2013-01-22
SG174813A1 (en) 2011-10-28
US20100112669A1 (en) 2010-05-06
US20080286850A1 (en) 2008-11-20
RU2487935C2 (ru) 2013-07-20
CA2663522A1 (en) 2008-09-04
CA2663522C (en) 2015-06-02
CN101627113A (zh) 2010-01-13
WO2008105931A2 (en) 2008-09-04
JP2010503412A (ja) 2010-02-04
US8846032B2 (en) 2014-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009113671A (ru) Линии клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающие рост вирусов до высоких титров, и способ применения этих клеток в биореакторе
CN101100657B (zh) 大规模生产病毒抗原的方法
CN100389193C (zh) 安全连续封闭式细胞培养、病毒生产和灭活的方法
WO2005014862B1 (en) Methods of producing inflenza vaccine compositions
CN101665781B (zh) 高滴度猪圆环病毒2型培养细胞、制备方法及其用法
CN101979514B (zh) 猪蓝耳病病毒与疫苗及二者的生产方法
CN101979515A (zh) 兽用狂犬病病毒与疫苗及二者的生产方法
CN101044237B (zh) 制备病毒材料的方法
CN102133398A (zh) 应用生物反应器工业化生产动物流感疫苗的方法
CN114317405A (zh) 无血清全悬浮培养型f81细胞系及其构建方法与应用
CN103074293B (zh) 一种mdck细胞制备流感疫苗的培养基及其使用方法
Arifin et al. Production of Newcastle disease virus by Vero cells grown on cytodex 1 microcarriers in a 2-litre stirred tank bioreactor
Wang et al. Suspension culture process for H9N2 avian influenza virus (strain Re-2)
CN104178459A (zh) 一种无血清悬浮培养狂犬病毒的方法
US9932562B2 (en) Drain down and re-feed of microcarrier bioreactor
CN104928250B (zh) 永生化奶牛乳腺上皮细胞系及其构建方法和应用
CN107794248A (zh) 一种用微载体悬浮培养犬瘟热病毒的方法
CN1617923A (zh) 大规模生产甲型肝炎病毒的方法
Mendonça et al. High density Vero cell culture on microcarriers in a cell bioreactor
CN111662881B (zh) 新型冠状病毒Vero细胞灭活疫苗病毒液及其生产方法
Lawal et al. Propagation and molecular characterization of bioreactor adapted very virulent infectious bursal disease virus isolates of Malaysia
CN105950571A (zh) 一种基于鲤鱼上皮瘤细胞epc的鳜鱼传染性脾肾坏死病毒isknv的增殖方法
Bentley et al. Development of an efficient bioprocess for poultry vaccines using high‐density insect cell culture
CN102453698A (zh) 悬浮培养传代细胞及利用其生产猪瘟疫苗的方法
Gümüşderelioğlu et al. Rabies virus production in non‐woven polyester fabric (NWPF) packed‐bed reactors

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160915