RU2012145173A - Способ применения линий клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающих рост вирусов для высоких титров этих клеток в биореакторе - Google Patents
Способ применения линий клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающих рост вирусов для высоких титров этих клеток в биореакторе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012145173A RU2012145173A RU2012145173/10A RU2012145173A RU2012145173A RU 2012145173 A RU2012145173 A RU 2012145173A RU 2012145173/10 A RU2012145173/10 A RU 2012145173/10A RU 2012145173 A RU2012145173 A RU 2012145173A RU 2012145173 A RU2012145173 A RU 2012145173A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- preparation
- affinity chromatography
- influenza virus
- dna contaminants
- media
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
- C12N2760/16151—Methods of production or purification of viral material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
- C12N2760/16151—Methods of production or purification of viral material
- C12N2760/16152—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
- C12N2760/16251—Methods of production or purification of viral material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
- C12N2760/16251—Methods of production or purification of viral material
- C12N2760/16252—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
Abstract
1. Способ элиминирования контаминантов ДНК из вирусного препарата, включающий:а. пропускание вирусного препарата через среды для аффинной хроматографии в условиях, при которых контаминанты ДНК не удерживаются в средах для аффинной хроматографии, а вирус, содержащийся в вирусном препарате, удерживается,б. промывку сред для аффинной хроматографии для удаления контаминантов ДНК,в. элюирование вируса, содержащегося в вирусном препарате, из сред для аффинной хроматографии.2. Способ по п.1, в котором между стадиями (а) и (б) неспецифический эндонуклеазный препарат пропускают через среды для аффинной хроматографии.3. Способ по п.2, где контаминанты ДНК устойчивы к неспецифической эндонуклеазе.4. Способ по п.3, где ДНК контаминанты имеют длину приблизительно 12 т.п.о.5. Способ по п.2, в котором после стадии (а) и до пропускания неспецифического эндонуклеазного препарата через среды для аффинной хроматографии, среды для аффинной хроматографии промывают.6. Способ по п.5, где контаминанты ДНК устойчивы к неспецифической эндонуклеазе.7. Способ по п.6, где контаминанты ДНК имеют длину приблизительно 12 т.п.о.8. Способ по любому из пп.1-7, в котором вирусный препарат является препаратом вируса гриппа.9. Способ по п.8, в котором препарат вируса гриппа включает адаптированный к холоду вирус гриппа.10. Способ по п.9, в котором вирус гриппа является аттеньюированным и чувствительным к температуре.11. Способ по п.8, в котором препарат вируса гриппа получают в клетках млекопитающих.12. Способ по п.11, в котором клетки млекопитающих включают клетки почки собаки МАЙДИН-ДЭРБИ (MDCK).13. Способ по п.8, среда для хроматографии является целлюлозной смолой, включаю�
Claims (26)
1. Способ элиминирования контаминантов ДНК из вирусного препарата, включающий:
а. пропускание вирусного препарата через среды для аффинной хроматографии в условиях, при которых контаминанты ДНК не удерживаются в средах для аффинной хроматографии, а вирус, содержащийся в вирусном препарате, удерживается,
б. промывку сред для аффинной хроматографии для удаления контаминантов ДНК,
в. элюирование вируса, содержащегося в вирусном препарате, из сред для аффинной хроматографии.
2. Способ по п.1, в котором между стадиями (а) и (б) неспецифический эндонуклеазный препарат пропускают через среды для аффинной хроматографии.
3. Способ по п.2, где контаминанты ДНК устойчивы к неспецифической эндонуклеазе.
4. Способ по п.3, где ДНК контаминанты имеют длину приблизительно 12 т.п.о.
5. Способ по п.2, в котором после стадии (а) и до пропускания неспецифического эндонуклеазного препарата через среды для аффинной хроматографии, среды для аффинной хроматографии промывают.
6. Способ по п.5, где контаминанты ДНК устойчивы к неспецифической эндонуклеазе.
7. Способ по п.6, где контаминанты ДНК имеют длину приблизительно 12 т.п.о.
8. Способ по любому из пп.1-7, в котором вирусный препарат является препаратом вируса гриппа.
9. Способ по п.8, в котором препарат вируса гриппа включает адаптированный к холоду вирус гриппа.
10. Способ по п.9, в котором вирус гриппа является аттеньюированным и чувствительным к температуре.
11. Способ по п.8, в котором препарат вируса гриппа получают в клетках млекопитающих.
12. Способ по п.11, в котором клетки млекопитающих включают клетки почки собаки МАЙДИН-ДЭРБИ (MDCK).
13. Способ по п.8, среда для хроматографии является целлюлозной смолой, включающей эфир серной кислоты, связанный целлобиозой.
14. Способ по п.8, где вирусный препарат включает сахарозу и калий фосфат.
15. Способ по п.14, где вирусный препарат включает приблизительно 218 мМ сахарозы и приблизительно 11 мМ калий фосфата при величине рН 7,2.
16. Способ по п.8, где вирус элюируется из среды для хроматографии (в) буфером, который включает сахарозу, калий фосфат и приблизительно 1 М NaCl.
17. Способ по п.16, где буфер включает приблизительно 218 мМ сахарозы и приблизительно 11 мМ калий фосфата при величине рН 7,2.
18. Способ по п.8, где элюируемый из среды для хроматографии вирус (в) является живым вирусом гриппа.
19. Способ очистки вируса гриппа из клеточной культуры, включающий:
а. очистку собранного вирусного материала с помощью фильтрации;
б. концентрирование фильтрацией тангенциального потока (TFF), которое включает ультрафильтрацию и смену буфера посредством диафильтрации после
(а),
в. очистку посредством аффинной колоночной хроматографии и обработку неспецифической эндонуклеазой после (б), где обработку неспецифической эндонуклеазой и очистку с помощью аффинной колоночной хроматографии осуществляют в одно и то же время,
г. концентрирование посредством TFF после (в) и
д. стерилизацию посредством фильтрации после г.
20. Способ по п.19, где очистка на (а) включает применение фильтрации прямого потока (DFF).
21. Способ по п.20, где DFF включает применение по меньшей мере одной мембраны, имеющий размер пор от приблизительно 1,2 и до приблизительно 0,45 мкм.
22. Способ по любому из пп.19-21, где концентрация на б и г включает применение мембран, способных отсекать молекулярный вес 500 кДа (MWCO).
23. Способ по любому из пп.19-21, где (в) приводит к 5-кратной концентрации и по меньшей мере 5 двойных объемов буфера меняются.
24. Способ по любому из пп.19-21, где TFF на (г) включает ультрафильтрацию и замену буфера посредством диафильтрации.
25. Способ по п.24, где 8 двойных объемов буфера меняются.
26. Способ по любому из п.п.19-21, где фильтрация на (д) включает применение по меньшей мере одной мембраны, имеющей размер пор от приблизительно 0,45 до приблизительно 0,2 мкм.
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US84512106P | 2006-09-15 | 2006-09-15 | |
US60/845,121 | 2006-09-15 | ||
US87172106P | 2006-12-22 | 2006-12-22 | |
US60/871,721 | 2006-12-22 | ||
US91700807P | 2007-05-09 | 2007-05-09 | |
US60/917,008 | 2007-05-09 | ||
US95181307P | 2007-07-25 | 2007-07-25 | |
US60/951,813 | 2007-07-25 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009113671/10A Division RU2487935C2 (ru) | 2006-09-15 | 2007-09-14 | Линии клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающие рост вирусов до высоких титров, и способ применения этих клеток в биореакторе |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012145173A true RU2012145173A (ru) | 2014-04-27 |
Family
ID=39721761
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009113671/10A RU2487935C2 (ru) | 2006-09-15 | 2007-09-14 | Линии клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающие рост вирусов до высоких титров, и способ применения этих клеток в биореакторе |
RU2012145173/10A RU2012145173A (ru) | 2006-09-15 | 2012-10-24 | Способ применения линий клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающих рост вирусов для высоких титров этих клеток в биореакторе |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009113671/10A RU2487935C2 (ru) | 2006-09-15 | 2007-09-14 | Линии клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающие рост вирусов до высоких титров, и способ применения этих клеток в биореакторе |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20080286850A1 (ru) |
EP (2) | EP2615167A1 (ru) |
JP (2) | JP5260525B2 (ru) |
KR (2) | KR20140075022A (ru) |
CN (2) | CN103361319A (ru) |
AU (1) | AU2007347716B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0716724A2 (ru) |
CA (1) | CA2663522C (ru) |
ES (1) | ES2473275T3 (ru) |
MX (1) | MX2009002741A (ru) |
RU (2) | RU2487935C2 (ru) |
SG (2) | SG174813A1 (ru) |
WO (1) | WO2008105931A2 (ru) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2382557T3 (es) * | 2004-12-23 | 2012-06-11 | Medimmune, Llc | Línea celular MDCK no tumorigénica para propagar virus |
CA2647985C (en) | 2006-03-31 | 2014-12-30 | Warf-Wisconsin Alumni Research Foundation | High titer recombinant influenza viruses for vaccines |
ES2473275T3 (es) | 2006-09-15 | 2014-07-04 | Medimmune, Llc | Líneas de células MDCK que soportan el crecimiento viral hasta altos títulos y proceso de biorreactor que las usa. |
WO2008156778A2 (en) | 2007-06-18 | 2008-12-24 | Tokiko Watanabe | Influenza m2 protein mutant viruses as live influenza attenuated vaccines |
RU2015103990A (ru) * | 2008-09-24 | 2015-10-27 | Медиммун, Ллк | Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов |
AU2009296628B2 (en) | 2008-09-24 | 2015-01-15 | Medimmune, Llc | Methods for purification of viruses |
US20110217330A1 (en) * | 2008-11-05 | 2011-09-08 | Bruno Rene Andre | Novel method |
JP2010143860A (ja) * | 2008-12-19 | 2010-07-01 | Chisso Corp | タンパク質の安定化剤 |
ES2813347T3 (es) | 2009-10-26 | 2021-03-23 | Wisconsin Alumni Res Found | Virus recombinantes de la influenza de alto título con replicación mejorada en células Vero |
US10130697B2 (en) | 2010-03-23 | 2018-11-20 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Vaccines comprising mutant attenuated influenza viruses |
US20110262965A1 (en) | 2010-04-23 | 2011-10-27 | Life Technologies Corporation | Cell culture medium comprising small peptides |
US9056070B2 (en) * | 2010-04-27 | 2015-06-16 | Universidad Manuela Beltran | Autologous biological cancer vaccine |
AR080972A1 (es) * | 2010-04-28 | 2012-05-23 | Abbott Biologicals Bv | Produccion de componentes virales |
KR101780257B1 (ko) * | 2010-08-16 | 2017-09-21 | 세벡 파마세우티컬스 게엠베하 | 인플루엔자 바이러스의 제조를 위한 영구 세포주 |
CN101979517B (zh) * | 2010-10-15 | 2011-12-28 | 普莱柯生物工程股份有限公司 | 一种利用生物反应器大规模生产流感病毒的方法 |
US9365832B2 (en) | 2012-01-09 | 2016-06-14 | Sanofi Pasteur Biologics, Llc | Purification of herpes virus |
CN102526720B (zh) * | 2012-01-11 | 2013-12-11 | 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 | 一种流感病毒疫苗的制备方法 |
JP6152535B2 (ja) * | 2012-04-16 | 2017-06-28 | 公益財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 | 細胞培養組成物及びインフルエンザウイルスの生産方法 |
CA2873775C (en) | 2012-05-21 | 2021-04-20 | Sanofi Pasteur Limited | Herpesvirus compositions and related methods |
RU2506310C1 (ru) * | 2012-07-23 | 2014-02-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии Россельхозакадемии | ШТАММ ДИПЛОИДНЫХ КЛЕТОК СИНОВИАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ ПОРОСЕНКА Sus scrofa, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ |
RU2507255C1 (ru) * | 2012-07-23 | 2014-02-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии Россельхозакадемии | ШТАММ ДИПЛОИДНЫХ КЛЕТОК СИНОВИАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ ЯГНЕНКА Ovis aries, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ |
MY173223A (en) | 2012-12-28 | 2020-01-07 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Method of making a mycoplasma vaccine |
WO2014105671A1 (en) | 2012-12-28 | 2014-07-03 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Immunogenic composition comprising mycoplasma antigens |
KR101370512B1 (ko) | 2013-06-07 | 2014-03-06 | 재단법인 목암생명공학연구소 | 무단백 배지에서 부유 배양되는 mdck 유래 세포주 및 상기 세포주를 이용하여 바이러스를 증식시키는 방법 |
US9950057B2 (en) | 2013-07-15 | 2018-04-24 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | High titer recombinant influenza viruses with enhanced replication in MDCK or vero cells or eggs |
JP2014088409A (ja) * | 2013-12-20 | 2014-05-15 | Jnc Corp | タンパク質の安定化剤 |
WO2015196150A2 (en) | 2014-06-20 | 2015-12-23 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Mutations that confer genetic stability to additional genes in influenza viruses |
CN104212768A (zh) * | 2014-09-18 | 2014-12-17 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 用于培养微囊化重组中国仓鼠卵巢细胞的无蛋白培养基及其制备方法 |
SI3224376T2 (sl) * | 2014-11-28 | 2023-07-31 | Uniqure Ip B.V. | DNA nečistoče v sestavku, ki obsega parvovirusni virion |
RU2573940C1 (ru) * | 2014-12-11 | 2016-01-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии гена Российской академии наук | Клеточная линия рака почки человека ibgvat r 6 |
RU2573938C1 (ru) * | 2014-12-11 | 2016-01-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии гена Российской академии наук | Клеточная линия рака почки человека ibgvat r 27 |
CN104689311A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-06-10 | 瑞普(保定)生物药业有限公司 | 一种生产禽脑脊髓炎病毒灭活疫苗的方法 |
JP6748067B2 (ja) * | 2015-03-17 | 2020-08-26 | 一般財団法人阪大微生物病研究会 | インフルエンザウイルス作出用細胞 |
US10633422B2 (en) | 2015-06-01 | 2020-04-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Influenza virus replication by inhibiting microRNA lec7C binding to influenza viral cRNA and mRNA |
US9890363B2 (en) | 2015-07-06 | 2018-02-13 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Influenza virus replication for vaccine development |
CN105349499B (zh) * | 2015-11-06 | 2018-12-07 | 张澍 | 一种禽流感全病毒颗粒标记疫苗的制备方法及其产品和用途 |
US11197925B2 (en) | 2016-02-19 | 2021-12-14 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Influenza B virus replication for vaccine development |
KR102445388B1 (ko) | 2016-03-29 | 2022-09-19 | 잇판사이단호진한다이비세이부쯔뵤우겐큐우카이 | Mdck 세포의 배양 방법 |
CN106119186B (zh) * | 2016-06-24 | 2019-10-08 | 肇庆大华农生物药品有限公司 | 一种用于全悬浮培养mdck细胞的无血清培养基及其制备方法 |
EP3299454A1 (en) * | 2016-09-21 | 2018-03-28 | Deutsches Krebsforschungszentrum | Optimized method for large scale production of parvovirus h-1 in an essentially serum-free medium |
CN106520700B (zh) * | 2016-11-10 | 2019-12-27 | 中国食品药品检定研究院 | 稳定表达牛胰蛋白酶原的mdck细胞系及其用途 |
WO2020167432A2 (en) | 2019-01-23 | 2020-08-20 | Yoshihiro Kawaoka | Mutations that confer genetic stability to additional genes in influenza viruses |
US11851648B2 (en) | 2019-02-08 | 2023-12-26 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Humanized cell line |
US11390649B2 (en) | 2019-05-01 | 2022-07-19 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Influenza virus replication for vaccine development |
WO2021041624A2 (en) | 2019-08-27 | 2021-03-04 | Yoshihiro Kawaoka | Recombinant influenza viruses with stabilized ha for replication in eggs |
CN115315518A (zh) * | 2020-01-17 | 2022-11-08 | 阿斯克肋匹奥生物制药公司 | 重组aav的生产 |
AU2021264292A1 (en) | 2020-04-29 | 2022-12-08 | Sk Bioscience Co., Ltd. | Influenza virus production method using single-use culture process system and rapid confirmation test of influenza virus antigen purification condition |
KR102444684B1 (ko) * | 2020-04-29 | 2022-09-16 | 에스케이바이오사이언스(주) | 일회용 배양 공정 시스템을 이용한 인플루엔자 바이러스 생산 방법 |
WO2022066934A2 (en) * | 2020-09-23 | 2022-03-31 | Codiak Biosciences, Inc. | Process for preparing extracellular vesicles |
Family Cites Families (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NO162160C (no) | 1987-01-09 | 1989-11-15 | Medi Cult As | Serumfritt vekstmedium, samt anvendelse derav. |
US5118513A (en) | 1987-07-02 | 1992-06-02 | The Procter & Gamble Company | Method for enhancing bioavailability of iron-calcium mineral supplements |
US20060019350A1 (en) | 1989-08-28 | 2006-01-26 | Peter Palese | Recombinant negative strand RNA virus expression system and vacccines |
US5786199A (en) | 1989-08-28 | 1998-07-28 | The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines |
US5854037A (en) | 1989-08-28 | 1998-12-29 | The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines |
US5166057A (en) | 1989-08-28 | 1992-11-24 | The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Recombinant negative strand rna virus expression-systems |
US5840520A (en) | 1989-08-28 | 1998-11-24 | Aviron | Recombinant negative strand RNA virus expression systems |
US6001634A (en) | 1989-08-28 | 1999-12-14 | Palese; Peter | Recombinant negative strand RNA viruses |
SU1698288A1 (ru) | 1990-02-01 | 1991-12-15 | Всесоюзный научно-исследовательский институт гриппа | Штамм VIRUS INFLUeNZa А/Ленинград/325/88 дл приготовлени гриппозного диагностикума |
US6887699B1 (en) | 1990-05-22 | 2005-05-03 | Medimmune Vaccines, Inc. | Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines |
US6245549B1 (en) | 1990-06-28 | 2001-06-12 | Connaught Laboratories Limited | Production of virus and purification of viral envelope proteins for vaccine use |
GB9215834D0 (en) | 1992-07-24 | 1992-09-09 | Celltech Ltd | Cell culture |
US5824536A (en) | 1994-08-23 | 1998-10-20 | St. Jude Children's Research Hospital | Influenza virus replicated in mammalian cell culture and vaccine production |
US5690937A (en) | 1995-06-05 | 1997-11-25 | Aviron | Temperature sensitive clustered changed-to-alanine mutants of influenza virus PB2 gene |
DE19612966B4 (de) | 1996-04-01 | 2009-12-10 | Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh & Co. Kg | MDCK-Zellen und Verfahren zur Vermehrung von Influenzaviren |
DE19612967A1 (de) | 1996-04-01 | 1997-10-02 | Behringwerke Ag | Verfahren zur Vermehrung von Influenzaviren in Zellkultur, sowie die durch das Verfahren erhältlichen Influenzaviren |
WO1998008934A1 (en) | 1996-08-30 | 1998-03-05 | Life Technologies, Inc. | Serum-free mammalian cell culture medium, and uses thereof |
US20040171152A1 (en) | 1996-10-10 | 2004-09-02 | Invitrogen Corporation | Animal cell culture media comprising non-animal or plant-derived nutrients |
ES2278399T3 (es) * | 1996-11-20 | 2007-08-01 | Introgen Therapeutics, Inc. | Metodo mejorado para la produccion y purificacion de vectores adenovirales. |
TW570803B (en) | 1997-04-09 | 2004-01-11 | Duphar Int Res | Influenza vaccine |
US6884414B1 (en) | 1997-04-30 | 2005-04-26 | Mount Sinai School Of Medicine Of New York University | Recombinant influenza viruses expressing tumor-associated antigens as antitumor agents |
US6544785B1 (en) | 1998-09-14 | 2003-04-08 | Mount Sinai School Of Medicine Of New York University | Helper-free rescue of recombinant negative strand RNA viruses |
US8715940B2 (en) | 1999-04-06 | 2014-05-06 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method of making recombinant influenza virus |
WO2001016294A2 (en) | 1999-08-27 | 2001-03-08 | Invitrogen Corporation | Metal binding compounds and their use in cell culture medium compositions |
JP4698112B2 (ja) | 2000-03-03 | 2011-06-08 | 一般財団法人化学及血清療法研究所 | 無血清培養かつ浮遊培養可能な細胞及び当該細胞を用いたワクチン用ウイルスの製造法 |
CA2406100C (en) | 2000-04-28 | 2010-11-02 | St. Jude Children's Research Hospital | Dna transfection system for the generation of infectious influenza virus |
CN1194005C (zh) * | 2000-06-01 | 2005-03-23 | 长春长生生物科技股份有限公司 | 利用Sepharose4FF柱层析技术生产流行性感冒灭活疫苗 |
AU2001263896A1 (en) | 2000-06-23 | 2002-01-14 | Akzo Nobel N.V. | Attenuated bovine respiratory syncytial virus |
US20040241139A1 (en) | 2000-07-20 | 2004-12-02 | Gerd Hobom | Recombinant influenza viruses with bicistronic vRNAs coding for two genes in tandem arrangement |
US6593123B1 (en) * | 2000-08-07 | 2003-07-15 | Avigen, Inc. | Large-scale recombinant adeno-associated virus (rAAV) production and purification |
DE10144903A1 (de) | 2001-09-12 | 2003-03-27 | Chiron Behring Gmbh & Co | Vermehrung von Viren in Zellkultur |
DE10144906B4 (de) | 2001-09-12 | 2013-11-28 | Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh | Verfahren zur großtechnischen Herstellung von Impfstoffen |
KR100979025B1 (ko) | 2001-12-07 | 2010-08-30 | 크루셀 홀란드 비.브이. | 바이러스, 바이러스 단리물 및 백신의 생산 |
US6951752B2 (en) | 2001-12-10 | 2005-10-04 | Bexter Healthcare S.A. | Method for large scale production of virus antigen |
JP2005518209A (ja) | 2002-02-21 | 2005-06-23 | マウント シナイ スクール オブ メディシン | 組換えマイナス鎖ウイルスrna発現系およびワクチン |
US20040042972A1 (en) | 2002-04-11 | 2004-03-04 | Medimmune Vaccines, Inc. | Spray freeze dry of compositions for intranasal administration |
US7465456B2 (en) | 2002-04-26 | 2008-12-16 | Medimmune, Llc | Multi plasmid system for the production of influenza virus |
KR101229202B1 (ko) | 2002-04-26 | 2013-02-01 | 메디뮨 엘엘씨 | 인플루엔자 바이러스의 생산을 위한 다중 플라스미드 시스템 |
MXPA05000418A (es) | 2002-07-09 | 2005-03-23 | Baxter Int | Medios libres de proteina animal para cultivacion de celulas. |
US20040106184A1 (en) | 2002-08-28 | 2004-06-03 | Introgen Therapeutics Inc. | Chromatographic methods for adenovirus purification |
US20060002862A1 (en) | 2002-12-17 | 2006-01-05 | Medimmune Vaccines, Inc. | High pressure spray-dry of bioactive materials |
KR101251902B1 (ko) | 2003-02-25 | 2013-04-08 | 메디뮨 엘엘씨 | 인플루엔자 백신 조성물의 제조 방법 |
CA2518924C (en) | 2003-03-18 | 2016-06-07 | Wyeth Holdings Corporation | Process for increasing rsv surface glycoprotein yields using a mutant strain of rsv |
US7405068B2 (en) * | 2003-05-02 | 2008-07-29 | Tate & Lyle Ingredients Americas, Inc. | Pyruvate producing yeast strain |
US7723094B2 (en) | 2003-05-28 | 2010-05-25 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Recombinant influenza vectors with a polII promoter and ribozymes for vaccines and gene therapy |
WO2004110484A1 (fr) | 2003-06-18 | 2004-12-23 | Gosudarstvenny Nauchny Tsentr Virusologii I Biotekhnologii 'vektor' | Procede de production d'un vaccin vivant de culture contre le virus de la grippe |
AU2003249471A1 (en) | 2003-07-31 | 2005-02-14 | Louis Auer | Cardiovascular disorder simulation device |
WO2005026333A1 (ja) | 2003-09-09 | 2005-03-24 | Japan Science And Technology Agency | プロテアーゼを用いた接着性細胞の浮遊培養技術、及び該細胞を宿主として用いてウィルスを生産する方法 |
JP4771959B2 (ja) | 2003-12-23 | 2011-09-14 | メディミューン,エルエルシー | インフルエンザウイルス作製のための多重プラスミド系 |
SI1720979T1 (sl) | 2004-03-01 | 2007-12-31 | Ares Trading Sa | Uporaba medija za celiäśno kulturo brez seruma zaizdelavo il-18bp pri celicah sesalcev |
WO2005103235A1 (ja) | 2004-04-19 | 2005-11-03 | Denka Seiken Co., Ltd. | ウイルスの生産方法 |
BRPI0510291A (pt) | 2004-04-27 | 2007-10-30 | Baxter Int | sistema de reator com tanque agitado |
AU2005245943A1 (en) | 2004-05-20 | 2005-12-01 | Id Biomedical Corporation | Process for the production of an influenza vaccine |
JP4629385B2 (ja) * | 2004-08-16 | 2011-02-09 | Ntn株式会社 | 針状ころ軸受 |
KR101346989B1 (ko) | 2004-10-06 | 2014-02-06 | 메디뮨 엘엘씨 | 냉장 온도 안정성 인플루엔자 백신 조성물 |
AU2005314138B2 (en) | 2004-12-08 | 2011-11-17 | Medimmune, Llc | Methods of producing influenza vaccine compositions |
ES2382557T3 (es) * | 2004-12-23 | 2012-06-11 | Medimmune, Llc | Línea celular MDCK no tumorigénica para propagar virus |
CA2601006C (en) | 2005-03-10 | 2012-10-23 | Kyoritsu Seiyaku Corporation | Cell strain capable of being cultured without ingredients derived from animals, method of producing the same, method of producing virus using the same, and method of producing vaccine |
US7534596B2 (en) | 2006-02-10 | 2009-05-19 | Solohill Engineering, Inc. | Method and device for producing vaccine |
WO2007123961A2 (en) | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Wyeth | Purification processes for isolating purified vesicular stomatitis virus from cell culture |
US8778353B2 (en) | 2006-05-01 | 2014-07-15 | Technovax, Inc. | Influenza virus-like particle (VLP) compositions |
ES2473275T3 (es) | 2006-09-15 | 2014-07-04 | Medimmune, Llc | Líneas de células MDCK que soportan el crecimiento viral hasta altos títulos y proceso de biorreactor que las usa. |
EP1982727A1 (en) | 2007-04-17 | 2008-10-22 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Method for purification of viral proteins |
AU2009296628B2 (en) | 2008-09-24 | 2015-01-15 | Medimmune, Llc | Methods for purification of viruses |
RU2015103990A (ru) | 2008-09-24 | 2015-10-27 | Медиммун, Ллк | Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов |
-
2007
- 2007-09-14 ES ES07873789.7T patent/ES2473275T3/es active Active
- 2007-09-14 CN CN2013101052598A patent/CN103361319A/zh active Pending
- 2007-09-14 BR BRPI0716724-5A2A patent/BRPI0716724A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-09-14 AU AU2007347716A patent/AU2007347716B2/en not_active Ceased
- 2007-09-14 EP EP13163566.6A patent/EP2615167A1/en not_active Withdrawn
- 2007-09-14 EP EP07873789.7A patent/EP2069480B1/en not_active Not-in-force
- 2007-09-14 RU RU2009113671/10A patent/RU2487935C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-09-14 KR KR1020147015024A patent/KR20140075022A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-09-14 JP JP2009528504A patent/JP5260525B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-14 CN CN2007800423659A patent/CN101627113B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-14 SG SG2011066164A patent/SG174813A1/en unknown
- 2007-09-14 WO PCT/US2007/078527 patent/WO2008105931A2/en active Application Filing
- 2007-09-14 MX MX2009002741A patent/MX2009002741A/es active IP Right Grant
- 2007-09-14 SG SG10201501780QA patent/SG10201501780QA/en unknown
- 2007-09-14 CA CA2663522A patent/CA2663522C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-14 KR KR1020097007751A patent/KR101464783B1/ko active IP Right Grant
- 2007-09-14 US US11/855,769 patent/US20080286850A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-01-05 US US12/652,557 patent/US8357376B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-08-27 US US13/595,897 patent/US8846032B2/en active Active
- 2012-10-24 RU RU2012145173/10A patent/RU2012145173A/ru not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-04-25 JP JP2013092590A patent/JP2013153762A/ja not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101464783B1 (ko) | 2014-11-26 |
CN103361319A (zh) | 2013-10-23 |
US20130052717A1 (en) | 2013-02-28 |
WO2008105931A3 (en) | 2009-02-19 |
EP2069480A2 (en) | 2009-06-17 |
EP2615167A1 (en) | 2013-07-17 |
KR20140075022A (ko) | 2014-06-18 |
JP2013153762A (ja) | 2013-08-15 |
JP5260525B2 (ja) | 2013-08-14 |
EP2069480B1 (en) | 2014-03-19 |
AU2007347716B2 (en) | 2013-06-20 |
RU2009113671A (ru) | 2010-10-20 |
AU2007347716A1 (en) | 2008-09-04 |
EP2069480A4 (en) | 2011-03-30 |
KR20090057444A (ko) | 2009-06-05 |
MX2009002741A (es) | 2009-05-11 |
ES2473275T3 (es) | 2014-07-04 |
SG10201501780QA (en) | 2015-04-29 |
BRPI0716724A2 (pt) | 2013-10-01 |
CN101627113B (zh) | 2013-04-24 |
US8357376B2 (en) | 2013-01-22 |
SG174813A1 (en) | 2011-10-28 |
US20100112669A1 (en) | 2010-05-06 |
US20080286850A1 (en) | 2008-11-20 |
RU2487935C2 (ru) | 2013-07-20 |
CA2663522A1 (en) | 2008-09-04 |
CA2663522C (en) | 2015-06-02 |
CN101627113A (zh) | 2010-01-13 |
WO2008105931A2 (en) | 2008-09-04 |
JP2010503412A (ja) | 2010-02-04 |
US8846032B2 (en) | 2014-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012145173A (ru) | Способ применения линий клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающих рост вирусов для высоких титров этих клеток в биореакторе | |
JP6956824B2 (ja) | 生体高分子ユニットおよびウイルスを液体から分離するための方法 | |
EP1203774B1 (en) | Process for removing protein aggregates and virus from a protein solution | |
CN107567496B (zh) | 有关病毒的无菌纯化方法 | |
CN1195577C (zh) | 生理活性物质溶液用过滤膜 | |
RU2015103990A (ru) | Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов | |
JP6368781B2 (ja) | 硫酸化水和セルロース膜、それを製造する方法、及びウイルス精製のための吸着膜としての該膜の使用 | |
CN112279919B (zh) | 一种抗pd-1抗体的制备方法 | |
RU2016114285A (ru) | Вирусная вакцина и способы ее производства | |
EA034503B1 (ru) | Способ выделения полиовируса из культур клеток | |
JP2015520026A (ja) | 溶媒抽出法で処理される低有機抽出物デプスフィルター媒体 | |
Nejatishahidein et al. | Depth filtration in bioprocessing—new opportunities for an old technology | |
RU2769767C1 (ru) | Способ поэтапного удерживания и производственный модуль для получения биомакромолекул и их применение | |
KR102245547B1 (ko) | 고밀도의 미정제 세포 배양 수거물의 정화를 위한 방법 | |
Czermak et al. | Purification of the densonucleosis virus by tangential flow ultrafiltration and by ion exchange membranes | |
CN111683737A (zh) | 修饰的滤膜和方法 | |
KR20210148246A (ko) | 여과법 | |
JP2017025025A (ja) | タンパク質の精製方法 | |
RU85480U1 (ru) | Устройство для получения вирионов вирусов клещевого энцефалита или бешенства | |
CN103768589B (zh) | 利用中空纤维膜去除人用乙型脑炎疫苗制品中残留dna的方法 | |
JP6289087B2 (ja) | 精製疎水性酵素溶液の製造方法 | |
CN110981946A (zh) | 用于口蹄疫病毒样颗粒抗原规模化生产的溶液及纯化和组装方法 | |
Wickramasinghe et al. | Ultrafiltration of Parvovirus | |
CN1864831A (zh) | 一种聚苯乙烯树脂高分子聚合物超渗透膜及其制备方法 | |
CN104560893A (zh) | 一种用于培养病毒的培养基及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20160823 |