RU2008145505A - АГЕНТ, АКТИВИРУЮЩИЙ РЕЦЕПТОР, АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ δ - Google Patents

АГЕНТ, АКТИВИРУЮЩИЙ РЕЦЕПТОР, АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ δ Download PDF

Info

Publication number
RU2008145505A
RU2008145505A RU2008145505/04A RU2008145505A RU2008145505A RU 2008145505 A RU2008145505 A RU 2008145505A RU 2008145505/04 A RU2008145505/04 A RU 2008145505/04A RU 2008145505 A RU2008145505 A RU 2008145505A RU 2008145505 A RU2008145505 A RU 2008145505A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
halogen
alkyl
compound
substituted
salt according
Prior art date
Application number
RU2008145505/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2435764C2 (ru
Inventor
Сого САКУМА (JP)
Сого САКУМА
Нобутака МОТИДУКИ (JP)
Нобутака МОТИДУКИ
Масатоси УСИОДА (JP)
Масатоси УСИОДА
Рие ТАКАХАСИ (JP)
Рие ТАКАХАСИ
Томио ЯМАКАВА (JP)
Томио Ямакава
Сеиитиро МАСУИ (JP)
Сеиитиро МАСУИ
Original Assignee
Ниппон Кемифар Ко., Лтд. (JP)
Ниппон Кемифар Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниппон Кемифар Ко., Лтд. (JP), Ниппон Кемифар Ко., Лтд. filed Critical Ниппон Кемифар Ко., Лтд. (JP)
Publication of RU2008145505A publication Critical patent/RU2008145505A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2435764C2 publication Critical patent/RU2435764C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/421—1,3-Oxazoles, e.g. pemoline, trimethadione
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/30—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/22—Radicals substituted by doubly bound hetero atoms, or by two hetero atoms other than halogen singly bound to the same carbon atom

Abstract

1. Соединение, имеющее следующую формулу (I), или его соль: ! ! где каждый из W1 и W2, независимо, является СН или азотом; ! Х представляет собой NR5 или CR6R7, где R5 является водородом, С1-8 алкилом, С1-8 алкилом, замещенным галогеном, С1-8-алкилом, замещенным С1-8 алкокси, циклоалкилом с числом звеньев в кольце от трех до семи, С1-8 алкилом, замещенным циклоалкилом с числом звеньев в кольце от трех до семи, С1-8 алкилом, замещенным фенилом, С2-8 ацилом или С2-8 алкенилом, а каждый из R6 и R7, независимо, является водородом или С1-8 алкилом; ! Y представляет собой -(CR8R9)n-, где каждый из R8 и R9, независимо, представляет собой водород или С1-8 алкил, а n является числом от 1 до 4; или ! Х и Y вместе образуют -CR10=CR11- или этинилен, где каждый из R10 и R11, независимо, представляет собой водород или С1-8 алкил; ! Z является карбоксилом или тетразолилом; ! G представляет собой О, S или CR12R13, где каждый из R12 и R13, независимо, представляет собой водород или С1-8 алкил; ! А представляет собой пятичленное гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, состоящей из тиазола, оксазола, имидазола, пиразола, тиофена, фурана и пиррола, в котором может находиться заместитель, выбранный из группы, состоящей из С1-8 алкила, С2-8 алкенила, С2-8 алкинила, С1-8 алкокси, галогена, С1-8 алкила, замещенного галогеном, С1-8 алкокси, замещенного галогеном, гидроксила, нитрогруппы, С2-8 ацила, С6-10 арила и пятичленной или шестичленной гетероциклической группы; ! В представляет собой С1-8 алкиленовую, С2-8 алкениленовую или С2-8 алкиниленовую цепь, где цепь может иметь заместитель, выбранный из группы, состоящей из С1-8 алкила, циклоалкила с числом звеньев в кольце от трех до семи, С1-8 алкокси и галогена; ! каждый из R1 и

Claims (35)

1. Соединение, имеющее следующую формулу (I), или его соль:
Figure 00000001
где каждый из W1 и W2, независимо, является СН или азотом;
Х представляет собой NR5 или CR6R7, где R5 является водородом, С1-8 алкилом, С1-8 алкилом, замещенным галогеном, С1-8-алкилом, замещенным С1-8 алкокси, циклоалкилом с числом звеньев в кольце от трех до семи, С1-8 алкилом, замещенным циклоалкилом с числом звеньев в кольце от трех до семи, С1-8 алкилом, замещенным фенилом, С2-8 ацилом или С2-8 алкенилом, а каждый из R6 и R7, независимо, является водородом или С1-8 алкилом;
Y представляет собой -(CR8R9)n-, где каждый из R8 и R9, независимо, представляет собой водород или С1-8 алкил, а n является числом от 1 до 4; или
Х и Y вместе образуют -CR10=CR11- или этинилен, где каждый из R10 и R11, независимо, представляет собой водород или С1-8 алкил;
Z является карбоксилом или тетразолилом;
G представляет собой О, S или CR12R13, где каждый из R12 и R13, независимо, представляет собой водород или С1-8 алкил;
А представляет собой пятичленное гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, состоящей из тиазола, оксазола, имидазола, пиразола, тиофена, фурана и пиррола, в котором может находиться заместитель, выбранный из группы, состоящей из С1-8 алкила, С2-8 алкенила, С2-8 алкинила, С1-8 алкокси, галогена, С1-8 алкила, замещенного галогеном, С1-8 алкокси, замещенного галогеном, гидроксила, нитрогруппы, С2-8 ацила, С6-10 арила и пятичленной или шестичленной гетероциклической группы;
В представляет собой С1-8 алкиленовую, С2-8 алкениленовую или С2-8 алкиниленовую цепь, где цепь может иметь заместитель, выбранный из группы, состоящей из С1-8 алкила, циклоалкила с числом звеньев в кольце от трех до семи, С1-8 алкокси и галогена;
каждый из R1 и R2, независимо, представляет собой водород, С1-8 алкил, С2-8 алкенил, С2-8 алкинил, С1-8 алкокси, галоген, С1-8 алкил, замещенный галогеном, С1-8 алкокси, замещенный галогеном, гидроксил, нитрогруппу, С2-8 ацил, С6-10 арил или пятичленную или шестичленную гетероциклическую группу;
каждый из R3 и R4, независимо, представляет собой водород или С1-8 алкил; и
m является целым числом от 0 до 3.
2. Соединение или его соль по п.1, где каждый из W1 и W2 является СН.
3. Соединение или его соль по п.1, где Х является CR6R7.
4. Соединение или его соль по п.1, где Х является СН2.
5. Соединение или его соль по п.1, где Х является NR5.
6. Соединение или его соль по п.1, где Х является NH.
7. Соединение или его соль по п.1, где Х является NR5, а R5 является С1-8 алкилом.
8. Соединение или его соль по п.1, где Y является СН2.
9. Соединение или его соль по п.1, где Z является карбоксилом.
10. Соединение или его соль по п.1, где G является О.
11. Соединение или его соль по п.1, где А является тиазолом, возможно замещенным заместителем, выбранным из группы, включающей С1-8 алкил, С2-8 алкенил, С2-8 алкинил, С1-8 алкокси, галоген, С1-8 алкил, замещенный галогеном, С1-8 алкокси, замещенный галогеном, гидроксил, нитрогруппу, С2-8 ацил, С6-10 арил или пятичленную или шестичленную гетероциклическую группу.
12. Соединение или его соль по п.1, где В является цепью этилена.
13. Соединение или его соль по п.1, где каждый из R1 и R2, независимо, представляет собой водород, С1-8 алкил, С2-8 алкенил, С1-8 алкокси, галоген, С1-8 алкил, замещенный галогеном, С1-8 алкокси, замещенный галогеном.
14. Соединение или его соль по п.1, где каждый из R1 и R2, независимо, представляет собой водород, С1-8 алкил, галоген или С1-8 алкил, замещенный галогеном.
15. Соединение или его соль по п.1, где каждый из R3 и R4 представляет собой водород.
16. Соединение или его соль по п.1, где m равно 0.
17. Соединение, имеющее следующую формулу (II), или его соль:
Figure 00000002
где Ga представляет собой О, S или CH2;
Аа представляет собой пятичленное гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, состоящей из тиазола, оксазола и тиофена, необязательно замещенного заместителем, выбранным из группы, состоящей из С1-8 алкила, С1-8 алкокси, галогена, С1-8 алкила, замещенного галогеном, С1-8 алкокси, замещенного галогеном, гидроксила, нитрогруппы и С2-8 ацила;
Ва представляет собой С1-8 алкиленовую или С2-8 алкениленовую цепь; и
каждый из R1a и R2a, независимо, представляет собой водород, С1-8 алкил, С1-8 алкокси, галоген, С1-8 алкил, замещенный галогеном, С1-8 алкокси, замещенный галогеном, гидроксил, нитрогруппу или С2-8 ацил.
18. Соединение или его соль по п.17, где Ga является О.
19. Соединение или его соль по п.17, где Аа является тиазолом, необязательно замещенным заместителем, выбранным из группы, включающей С1-8 алкил, С1-8 алкокси, галоген, С1-8 алкил, замещенный галогеном, С1-8 алкокси, замещенный галогеном, гидроксил, нитрогруппу и С2-8 ацил.
20. Соединение или его соль по п.17, где Ва является цепью этилена.
21. Соединение или его соль по п.17, где каждый из R1a и R2a, независимо, представляет собой водород, С1-8 алкил, С1-8 алкокси, галоген, С1-8 алкил, замещенный галогеном или С1-8 алкокси, замещенный галогеном.
22. Соединение, имеющее следующую формулу (III), или его соль:
Figure 00000003
где Gb представляет собой О, S или CH2;
Ab представляет собой пятичленное гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающий тиазол, оксазол и тиофен, необязательно замещенные заместителем, выбранным из группы, включающей С1-8 алкил, С1-8 алкокси, галоген, С1-8 алкил, замещенный галогеном, С1-8 алкокси, замещенный галогеном, гидроксил, нитрогруппу и С2-8 ацил;
Bb представляет собой С1-8 алкиленовую или С2-8 алкениленовую цепь;
каждый из R1b и R2b, независимо, представляет собой водород, С1-8 алкил, С1-8 алкокси, галоген, С1-8 алкил, замещенный галогеном, С1-8 алкокси, замещенный галогеном, гидроксил, нитрогруппу или С2-8 ацил; а
R3b представляет собой водород или С1-8 алкил.
23. Соединение или его соль по п.22, где Gb является О.
24. Соединение или его соль по п.22, где Ab является тиазолом, необязательно замещенным заместителем, выбранным из группы, включающей С1-8 алкил, С1-8 алкокси, галоген, С1-8 алкил, замещенный галогеном, С1-8 алкокси, замещенный галогеном, гидроксила, нитрогруппы и С2-8 ацила.
25. Соединение или его соль по п.22, где Bb является цепью этилена.
26. Соединение или его соль по п.22, где каждый из R1b и R2b, независимо, представляет собой водород, С1-8 алкил, С1-8 алкокси, галоген, С1-8 алкил, замещенный галогеном или С1-8 алкокси, замещенный галогеном.
27. Активатор рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR) δ, который содержит в качестве активного компонента соединение или его соль по любому из пп.1-26.
28. Лекарственное средство, которое содержит соединение или его соль по любому из пп.1-26 и фармацевтически приемлемый носитель.
29. Способ активации рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR) δ, отличающийся тем, что эффективная доза соединения или его соли по любому из пп.1-26 вводится пациенту, которому необходимо соединение или его соль.
30. Способ лечения и/или профилактики заболевания, опосредуемого рецептором, активируемым пролифератором пероксисом (PPAR) δ, отличающийся тем, что эффективная доза соединения или его соли по любому из пп.1-26 вводится пациенту, которому необходимо соединение или его соль.
31. Способ лечения и/или профилактики по п.30, где заболевание, опосредуемое рецептором, активируемым пролифератором пероксисом (PPAR) δ, представляет собой гиперлипидемию, дислипидемию, гиперхолестеринемию, гипертриглицеридемию, HDL-гипохолестеринемию, LDL-гиперхолестеринемию и/или пониженное содержание HLD-холестерина, VLDL-гиперпротеинемию (повышение количества VLDL), дислипопротеинемию, гипопротеинемию аполипопротеина A-I, атеросклероз, артериосклеротические заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, цереброваскулярные заболевания, расстройства периферического кровообращения, метаболический синдром, синдром Х, ожирение, включая ожирение внутренних органов, диабет, гипергликемию, инсулинорезистентность, нарушенную глюкозотолерантность, гиперинсулинизм, диабетические осложнения, сердечную недостаточность, инфаркт миокарда, кардиомиопатию, гипертонию, ожирение печени, неалкогольный жировой гепатит, тромбоз, болезнь Альцгеймера, нейродегенеративные заболевания, демиелинизирующие заболевания, рассеянный склероз, лейкодистрофию надпочечников, дерматит, псориаз, угри, старение кожи, трихоз, воспаление, артрит, астму, синдром гиперчувствительного желудка, язвенный колит, болезнь Крона, панкреатит или рак, включая, рак ободочной кишки, рак толстой кишки, рак кожи, рак молочной железы, карциному простаты, рак яичников и рак легких.
32. Способ лечения и/или профилактики по п.30, где заболевание, опосредуемое рецептором, активируемым пролифератором пероксисом (PPAR) δ, представляет собой дислипидемию, метаболический синдром, ожирение, включая ожирение внутренних органов, атеросклероз или болезни, которые ассоциированы с ним, или диабет.
33. Применение соединения или его соли по любому из пп.1-26 для лечения и/или профилактики заболевания, опосредуемого рецептором, активируемым пролифератором пероксисом (PPAR) δ.
34. Применение соединения или его соли по п.33, где заболевание, опосредуемое рецептором, активируемым пролифератором пероксисом (PPAR) δ, представляет собой гиперлипидемию, дислипидемию, гиперхолестеринемию, гипертриглицеридемию, HDL-гипохолестеринемию, LDL-гиперхолестеринемию и/или пониженное содержание HLD-холестерина, VLDL-гиперпротеинемию (повышение количества VLDL), дислипопротеинемию, гипопротеинемию аполипопротеина A-I, атеросклероз, артериосклеротические заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, цереброваскулярные заболевания, расстройства периферического кровообращения, метаболический синдром, синдром Х, ожирение, включая ожирение внутренних органов, диабет, гипергликемию, инсулинорезистентность, нарушенную глюкозотолерантность, гиперинсулинизм, диабетические осложнения, сердечную недостаточность, инфаркт миокарда, кардиомиопатию, гипертонию, ожирение печени, неалкогольный жировой гепатит, тромбоз, болезнь Альцгеймера, нейродегенеративные заболевания, демиелинизирующие заболевания, рассеянный склероз, лейкодистрофию надпочечников, дерматит, псориаз, угри, старение кожи, трихоз, воспаление, артрит, астму, синдром гиперчувствительного желудка, язвенный колит, болезнь Крона, панкреатит или рак, включая, рак ободочной кишки, рак толстой кишки, рак кожи, рак молочной железы, карциному простаты, рак яичников и рак легких.
35. Применение соединения или его соли по п.33, где заболевание, опосредуемое рецептором, активируемым пролифератором пероксисом (PPAR) δ, представляет собой дислипидемию, метаболический синдром, ожирение, включая ожирение внутренних органов, атеросклероз или болезни, которые ассоциированы с ним, или диабет.
RU2008145505/04A 2006-04-18 2007-04-18 АГЕНТ, АКТИВИРУЮЩИЙ РЕЦЕПТОР, АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ δ RU2435764C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006-114561 2006-04-18
JP2006114561 2006-04-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008145505A true RU2008145505A (ru) 2010-05-27
RU2435764C2 RU2435764C2 (ru) 2011-12-10

Family

ID=38609637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008145505/04A RU2435764C2 (ru) 2006-04-18 2007-04-18 АГЕНТ, АКТИВИРУЮЩИЙ РЕЦЕПТОР, АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ δ

Country Status (23)

Country Link
US (2) US8404726B2 (ru)
EP (1) EP2014652B1 (ru)
JP (3) JP5290749B2 (ru)
KR (1) KR101507173B1 (ru)
CN (2) CN102643248A (ru)
AU (1) AU2007239283B2 (ru)
BR (1) BRPI0710266B8 (ru)
CA (1) CA2649735C (ru)
CY (1) CY1115637T1 (ru)
DK (1) DK2014652T3 (ru)
ES (1) ES2522291T3 (ru)
HK (1) HK1135377A1 (ru)
IL (1) IL194847A (ru)
MX (1) MX2008013292A (ru)
MY (1) MY154836A (ru)
NO (1) NO341476B1 (ru)
NZ (1) NZ572268A (ru)
PL (1) PL2014652T3 (ru)
PT (1) PT2014652E (ru)
RU (1) RU2435764C2 (ru)
SI (1) SI2014652T1 (ru)
WO (1) WO2007119887A1 (ru)
ZA (1) ZA200809148B (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102643248A (zh) 2006-04-18 2012-08-22 日本化学医药株式会社 过氧化物酶体增殖剂激活受体δ的激活剂
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
CN104672220B (zh) 2008-04-15 2017-09-22 日本化学医药株式会社 过氧化物酶体增殖剂活化受体的活化剂
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8513230B2 (en) * 2010-03-05 2013-08-20 Karyopharm Therapeutics, Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
EP2582709B1 (de) 2010-06-18 2018-01-24 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
US9303000B2 (en) 2011-01-17 2016-04-05 Karyopharm Therapeutics Inc. Olefin containing nuclear transport modulators and uses thereof
EP2683704B1 (de) 2011-03-08 2014-12-17 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US8901114B2 (en) 2011-03-08 2014-12-02 Sanofi Oxathiazine derivatives substituted with carbocycles or heterocycles, method for producing same, drugs containing said compounds, and use thereof
US8871758B2 (en) 2011-03-08 2014-10-28 Sanofi Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
WO2012120054A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2683699B1 (de) 2011-03-08 2015-06-24 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
PL3333164T3 (pl) 2011-07-29 2023-12-18 Karyopharm Therapeutics Inc. Modulatory transportu jądrowego zawierające ugrupowanie hydrazydu i ich zastosowania
EA201490406A1 (ru) 2011-07-29 2014-07-30 Кариофарм Терапевтикс, Инк. Модуляторы ядерного транспорта и их применение
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013045413A1 (en) 2011-09-27 2013-04-04 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP3404027B1 (en) 2012-05-09 2020-03-04 Biogen MA Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
WO2014144772A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Karyopharm Therapeutics Inc. Methods of promoting wound healing using crm1 inhibitors
EP2981522A4 (en) * 2013-04-05 2016-08-31 Salk Inst For Biological Studi ANTAGONISTS OF PPAR
CN110183422B (zh) 2013-06-21 2023-07-14 卡尔约药物治疗公司 核转运调节剂及其用途
GB2534052A (en) * 2013-08-30 2016-07-13 Council Scient Ind Res Pyrazolochalcones as potential anticancer agents
DK3180331T3 (da) 2014-08-15 2022-09-12 Karyopharm Therapeutics Inc Polymorfer af selinexor
WO2016057322A1 (en) 2014-10-08 2016-04-14 Salk Institute For Biological Studies Ppar agonists and methods of use thereof
WO2017004525A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Diabetes and metabolic syndrome treatment with a novel dual modulator of soluble epoxide hydrolase and peroxisome proliferator-activated receptors
PT3359528T (pt) 2015-10-07 2022-04-07 Salk Inst Biological Studies Agonistas de ppar, compostos, composições farmacêuticas e métodos de utilização dos mesmos
US10709706B2 (en) 2015-12-31 2020-07-14 Karopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
MA43529A (fr) 2015-12-31 2018-11-07 Karyopharm Therapeutics Inc Modulateurs de transport nucléaire et leurs utilisations
WO2017180818A1 (en) 2016-04-13 2017-10-19 Mitobridge, Inc. Ppar agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
WO2018098472A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 Karyopharm Therapeutics Inc. Crm1 inhibitors for treating epilepsy
CN111343976A (zh) * 2017-11-15 2020-06-26 日本化学药品株式会社 过氧化物酶体增殖物应答性受体活化剂

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4956379A (en) 1990-02-13 1990-09-11 Bristol-Myers Squibb Company Pyrazole carboxylic acids and esters and inhibition of blood platelet aggregation therewith
US5089514A (en) 1990-06-14 1992-02-18 Pfizer Inc. 3-coxazolyl [phenyl, chromanyl or benzofuranyl]-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs as hypoglycemic agents
GB9027023D0 (en) 1990-12-12 1991-01-30 Wellcome Found Anti-atherosclerotic aryl compounds
HUT64023A (en) 1991-03-22 1993-11-29 Sandoz Ag Process for producing aminoguanidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds
CA2090283A1 (en) 1992-02-28 1993-08-29 Nobuyuki Hamanaka Phenoxyacetic acid derivatives
GB9426448D0 (en) 1994-12-30 1995-03-01 Wellcome Found Process
WO1996020925A1 (fr) 1995-01-06 1996-07-11 Toray Industries, Inc. Derive heterocyclique benzocondense et son utilisation
CA2171702A1 (en) 1995-03-14 1996-09-15 Takashi Sohda Benzofuran compounds and their use
WO1996035688A1 (fr) 1995-05-08 1996-11-14 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Derives de 2,4-thiazolidinedione ou d'oxazolidinedione et agent hypoglycemique
ES2171878T3 (es) 1996-01-22 2002-09-16 Fujisawa Pharmaceutical Co Derivados de tiazolilbenzofurano y composiciones farmaceuticas que los contienen.
AU721452B2 (en) 1996-02-02 2000-07-06 Merck & Co., Inc. Antidiabetic agents
US20020032330A1 (en) 1996-12-24 2002-03-14 Yutaka Nomura Propionic acid derivatives
JP4427825B2 (ja) 1997-07-24 2010-03-10 アステラス製薬株式会社 コレステロール低下作用を有する医薬組成物
US6589969B1 (en) 1998-10-16 2003-07-08 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Carboxylic acid derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
JP4618845B2 (ja) 1999-06-09 2011-01-26 杏林製薬株式会社 ヒトペルオキシゾーム増殖薬活性化受容体（ＰＰＡＲ）αアゴニストとしての置換フェニルプロピオン酸誘導体
GB9914977D0 (en) * 1999-06-25 1999-08-25 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
PT1206457E (pt) 1999-08-27 2004-03-31 Lilly Co Eli Derivados de diaril-oxa(tia)zol e seu uso como moduladores dos ppars
PE20011010A1 (es) 1999-12-02 2001-10-18 Glaxo Group Ltd Oxazoles y tiazoles sustituidos como agonista del receptor activado por el proliferador de peroxisomas humano
JP2001261674A (ja) 2000-03-22 2001-09-26 Mitsui Chemicals Inc ベンゾチオフェン誘導体およびそれを有効成分として含有する核内レセプター作動薬
JP2001354671A (ja) 2000-04-14 2001-12-25 Nippon Chemiphar Co Ltd ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体δの活性化剤
US6787552B2 (en) 2000-08-11 2004-09-07 Nippon Chemiphar Co., Ltd. PPAR delta activators
GB0031109D0 (en) 2000-12-20 2001-01-31 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0031103D0 (en) 2000-12-20 2001-01-31 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
WO2002067912A2 (en) 2001-02-22 2002-09-06 Smithkline Beecham Corporation Method for treating ppar gamma mediated diseases or conditions
US7078422B2 (en) 2001-03-23 2006-07-18 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Activator for peroxisome proliferator-activated receptor
GB0111523D0 (en) 2001-05-11 2001-07-04 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
CN1330641C (zh) 2001-08-10 2007-08-08 日本化学医药株式会社 过氧化物酶体增殖剂响应受体δ活化剂
IL159886A0 (en) 2001-08-29 2004-06-20 Warner Lambert Co Oral antidiabetic agents
US20030171377A1 (en) * 2001-08-29 2003-09-11 Bigge Christopher Franklin Antidiabetic agents
MXPA04003398A (es) 2001-10-12 2004-11-22 Nippon Chemiphar Co Activador para el receptor o activado con el proliferador de peroxisoma.
JP2003292439A (ja) 2002-02-04 2003-10-15 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 新規ピロール誘導体からなるｐｐａｒ活性化剤
AU2003217274A1 (en) * 2002-02-25 2003-09-09 Eli Lilly And Company Peroxisome proliferator activated receptor modulators
WO2003099793A1 (en) 2002-05-24 2003-12-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited 1,2-azole derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity
JPWO2004007439A1 (ja) 2002-07-10 2005-11-10 住友製薬株式会社 ビアリール誘導体
US6800655B2 (en) 2002-08-20 2004-10-05 Sri International Analogs of indole-3-carbinol metabolites as chemotherapeutic and chemopreventive agents
US7553867B2 (en) 2002-09-06 2009-06-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Furan or thiophene derivative and medicinal use thereof
US20050080115A1 (en) 2002-10-28 2005-04-14 Lone Jeppesen Novel compounds, their preparation and use
JP2006514069A (ja) 2003-01-06 2006-04-27 イーライ リリー アンド カンパニー Ｐｐａｒ調節因子としての融合複素環式誘導体
EP1585733A1 (en) 2003-01-06 2005-10-19 Eli Lilly And Company Heterocyclic ppar modulators
EP1583754A1 (en) * 2003-01-06 2005-10-12 Eli Lilly And Company Thiophene derivative ppar modulators
WO2004071509A1 (ja) 2003-02-12 2004-08-26 Nippon Chemiphar Co., Ltd. オリゴデンドロサイト分化促進剤
TW200526588A (en) 2003-11-17 2005-08-16 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
US20070054902A1 (en) 2003-12-02 2007-03-08 Shionogi & Co., Ltd. Isoxazole derivatives as peroxisome proliferator-activated receptors agonists
GB0403148D0 (en) 2004-02-12 2004-03-17 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
FR2869611B1 (fr) 2004-05-03 2006-07-28 Merck Sante Soc Par Actions Si Derives de l'acide hexenoique, procedes pour leur preparation, compositions pharmaceutiques les contenant et applications en therapeutique
WO2005115384A2 (en) 2004-05-25 2005-12-08 Metabolex, Inc. Bicyclic, substituted triazoles as modulators of ppar and methods of their preparation
WO2006125324A1 (en) 2005-05-27 2006-11-30 Queen's University At Kingston Treatment of protein folding disorders
AU2006266711A1 (en) 2005-07-06 2007-01-11 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Activator of peroxisome proliferator activated receptor delta
CN102643248A (zh) 2006-04-18 2012-08-22 日本化学医药株式会社 过氧化物酶体增殖剂激活受体δ的激活剂
WO2008016175A1 (fr) 2006-08-03 2008-02-07 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Agent activant de récepteur activé par les proliférateurs des peroxysomes

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0710266B1 (pt) 2020-07-14
BRPI0710266A2 (pt) 2012-02-28
ZA200809148B (en) 2010-01-27
MY154836A (en) 2015-07-31
JP2015163611A (ja) 2015-09-10
EP2014652B1 (en) 2014-08-06
CN102643248A (zh) 2012-08-22
PL2014652T3 (pl) 2015-02-27
JP2013067652A (ja) 2013-04-18
HK1135377A1 (en) 2010-06-04
CA2649735C (en) 2016-02-09
JP5782016B2 (ja) 2015-09-24
EP2014652A1 (en) 2009-01-14
WO2007119887A1 (ja) 2007-10-25
CN101466687B (zh) 2012-04-11
JP5290749B2 (ja) 2013-09-18
RU2435764C2 (ru) 2011-12-10
NZ572268A (en) 2011-09-30
NO20084856L (no) 2008-12-29
JP6049791B2 (ja) 2016-12-21
KR101507173B1 (ko) 2015-03-30
EP2014652A4 (en) 2010-10-06
MX2008013292A (es) 2008-11-14
SI2014652T1 (sl) 2014-12-31
IL194847A0 (en) 2009-08-03
JPWO2007119887A1 (ja) 2009-08-27
NO341476B1 (no) 2017-11-27
CN101466687A (zh) 2009-06-24
KR20090006853A (ko) 2009-01-15
PT2014652E (pt) 2014-11-12
DK2014652T3 (da) 2014-10-13
US20090298896A1 (en) 2009-12-03
CY1115637T1 (el) 2017-01-04
ES2522291T3 (es) 2014-11-14
IL194847A (en) 2013-10-31
BRPI0710266B8 (pt) 2021-05-25
US8404726B2 (en) 2013-03-26
US20130217734A1 (en) 2013-08-22
AU2007239283B2 (en) 2013-02-07
CA2649735A1 (en) 2007-10-25
AU2007239283A1 (en) 2007-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008145505A (ru) АГЕНТ, АКТИВИРУЮЩИЙ РЕЦЕПТОР, АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ δ
RU2010146166A (ru) Активирующий агент для рецептора, активируемого стимулирующими рост пероксисом агентами
IL286839B (en) Propyne-indole compounds
RU2015100901A (ru) Производные эфира гетероарилкарбоновой кислоты
RU2001904C1 (ru) Способ получени хиноновых производных
ES2535244T3 (es) Compuestos heterocíclicos adecuados para el tratamiento de dislipidemia
RU2014131014A (ru) Димерные соединения-агонисты рецептора fgf (fgfr), способ их получения и их терапевтическое применение
GB2572305A (en) Heterocyclic urea compound and pharmaceutical composition and application thereof
JP6657413B2 (ja) Ｐｐａｒアゴニスト、化合物、医薬組成物、及びその使用方法
AU3750700A (en) Amine derivatives as protease inhibitors
RU2009138600A (ru) Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов
RU2017138972A (ru) Ингибиторы репликации вируса иммунодефицита человека
CA2662305A1 (en) Heterocyclic gpr40 modulators
JP2008535903A5 (ru)
KR102342250B1 (ko) 1,2 나프토퀴논 유도체 및 이의 제조방법
RU2008123000A (ru) Соединения для лечения метаболических нарушений
CN104277012B (zh) 替唑尼特氨基羧酸酯，及其在药学中的应用
RU2009140769A (ru) Конденсированное бициклическое гетероарильное соединение
RU2013108348A (ru) Конденсированные гетероарилы и их применение
JP5642074B2 (ja) １−（４−ウレイドベンゾイル）ピペラジン誘導体
RU2010102990A (ru) Производные оксадиазолов в качестве ингибиторов dgat
JP2020520955A5 (ru)
JP2023530670A (ja) ベンゾチアゾール類誘導体及びその使用
RU2010143586A (ru) Новое производное тетрагидроизохинолина
JP2009528997A5 (ru)