RU2009138600A - Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов - Google Patents
Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009138600A RU2009138600A RU2009138600/04A RU2009138600A RU2009138600A RU 2009138600 A RU2009138600 A RU 2009138600A RU 2009138600/04 A RU2009138600/04 A RU 2009138600/04A RU 2009138600 A RU2009138600 A RU 2009138600A RU 2009138600 A RU2009138600 A RU 2009138600A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ylcarbonyl
- diazabicyclo
- nonane
- octane
- substituted
- Prior art date
Links
- 0 *C(N1CC(CNC2)*CC2C1)=O Chemical compound *C(N1CC(CNC2)*CC2C1)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/08—Bridged systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Соединения, представленные формулой (I): ! ! Формула (I) ! где n имеет значения 0 или 1, и Cy представляет собой гетероарильную группу, выбранную из таких групп, как 2-фуранил, 3-фуранил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, 3-изоксазолил, 4-изоксазолил, 5-изоксазолил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,2,4-оксадиазол-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, 3-изотиазолил, 4-изотиазолил, 5-изотиазолил, 1,3,4-тиадиазол-2-ил, 1,2,4-тиадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-5-ил и 4-пиридинил, где указанные гетероарильные группы необязательно замещены вплоть до 3 заместителями, отличными от водорода, независимо выбранными из C1-6алкила, замещенного C1-6алкила, C2-6алкенила, замещенного C2-6алкенила, C2-6алкинила, замещенного C2-6алкинила, C3-8гетероциклила, замещенного C3-8гетероциклила, C3-8циклоалкила, замещенного C3-8циклоалкила, C5-10арила, C5-10гетероарила, замещенного C5-10арила, замещенного C5-10гетероарила, C1-6алкил-C5-10арила, C1-6алкил-C5-10гетероарила, замещенного C1-6алкил-C5-10арила, замещенного C1-6алкил-C5-10гетероарила, C5-10арил-C1-6алкила, C5-10гетероарил-C1-6алкила, замещенного C5-10арил-C1-6алкила, замещенного C5-10гетероарил-C1-6алкила, галогена, -OR', -NR'R″, -CF3, -CN, -NO2, -C2R', -SR', -N3, -C(=O)NR'R″, -NR'C(=O)R″, -C(=O)R', -C(=O)OR', -OC(=O)R', -OC(=O)NR'R″, -NR'C(=O)OR″, -SO2R', -SO2NR'R″ и -NR'SO2R″, где R' и R″ независимо выбраны из водорода, C1-6алкила, C3-8циклоалкила, C3-8гетероциклила, C5-10арила, C5-10гетероарила или C5-10арил-C1-6алкила, или R' и R″, а также атомы, к которым они присоединены, вместе могут образовывать C3-8гетероциклическое кольцо, где термин «замещенный», примененный в отношении алкила, алкенила, алкинила, гетероциклила, циклоалкила, арила, гетероарила, алкиларила, алкилгетероарила, арилалкила и гетероарилалкила, относится к замещен�
Claims (13)
1. Соединения, представленные формулой (I):
Формула (I)
где n имеет значения 0 или 1, и Cy представляет собой гетероарильную группу, выбранную из таких групп, как 2-фуранил, 3-фуранил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, 3-изоксазолил, 4-изоксазолил, 5-изоксазолил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,2,4-оксадиазол-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, 3-изотиазолил, 4-изотиазолил, 5-изотиазолил, 1,3,4-тиадиазол-2-ил, 1,2,4-тиадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-5-ил и 4-пиридинил, где указанные гетероарильные группы необязательно замещены вплоть до 3 заместителями, отличными от водорода, независимо выбранными из C1-6алкила, замещенного C1-6алкила, C2-6алкенила, замещенного C2-6алкенила, C2-6алкинила, замещенного C2-6алкинила, C3-8гетероциклила, замещенного C3-8гетероциклила, C3-8циклоалкила, замещенного C3-8циклоалкила, C5-10арила, C5-10гетероарила, замещенного C5-10арила, замещенного C5-10гетероарила, C1-6алкил-C5-10арила, C1-6алкил-C5-10гетероарила, замещенного C1-6алкил-C5-10арила, замещенного C1-6алкил-C5-10гетероарила, C5-10арил-C1-6алкила, C5-10гетероарил-C1-6алкила, замещенного C5-10арил-C1-6алкила, замещенного C5-10гетероарил-C1-6алкила, галогена, -OR', -NR'R″, -CF3, -CN, -NO2, -C2R', -SR', -N3, -C(=O)NR'R″, -NR'C(=O)R″, -C(=O)R', -C(=O)OR', -OC(=O)R', -OC(=O)NR'R″, -NR'C(=O)OR″, -SO2R', -SO2NR'R″ и -NR'SO2R″, где R' и R″ независимо выбраны из водорода, C1-6алкила, C3-8циклоалкила, C3-8гетероциклила, C5-10арила, C5-10гетероарила или C5-10арил-C1-6алкила, или R' и R″, а также атомы, к которым они присоединены, вместе могут образовывать C3-8гетероциклическое кольцо, где термин «замещенный», примененный в отношении алкила, алкенила, алкинила, гетероциклила, циклоалкила, арила, гетероарила, алкиларила, алкилгетероарила, арилалкила и гетероарилалкила, относится к замещению одним или несколькими алкилами, арилами, гетероарилами, галогенами, группами -OR' и -NR'R″,
или их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединения по п.1, где:
n имеет значения 0 или 1, и Cy представляет собой C5-10гетероарильную группу, выбранную из таких групп, как 2-фуранил или 3-фуранил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, 3-изоксазолил, 4-изоксазолил, 5-изоксазолил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,2,4-оксадиазол-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, 3-изотиазолил, 4-изотиазолил, 5-изотиазолил, 1,3,4-тиадиазол-2-ил, 1,2,4-тиадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-5-ил и 4-пиридинил, где указанные гетероарильные группы необязательно замещены вплоть до 3 заместителями, отличными от водорода, независимо выбранными из C1-6алкила, замещенного C1-6алкила, галогена и C2-6алкинила, замещенного фенилом.
3. Соединение по п.2, где n равно 0, и Cy представляет собой 2-фуранил.
4. Соединение по п.3, где Cy представляет собой 2-фуранил, замещенный галогеном.
5. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:
N-(фуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(3-метилфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(5-метилфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(3-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(3-бромфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(5-бромфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(4-фенилфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(5-(2-пиридинил)фуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(5-(фенилэтинил)фуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(фуран-3-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(оксазол-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(оксазол-4-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(оксазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(изоксазол-3-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(изоксазол-4-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(изоксазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(3-бромизоксазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(3-метоксиизоксазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(1,2,4-оксадиазол-3-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(1,2,4-оксадиазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(1,3,4-оксадиазол-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(тиазол-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(тиазол-4-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(тиазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(изотиазол-3-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(изотиазол-4-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(изотиазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(1,2,4-тиадиазол-3-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(1,2,4-тиадиазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(1,3,4-тиадиазол-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
N-(пиридин-4-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октана,
а также их фармацевтически приемлемых солей.
6. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:
N-(фуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(3-метилфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(5-метилфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(3-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(3-бромфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(5-бромфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(4-фенилфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(5-(2-пиридинил)фуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(5-(фенилэтинил)фуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(фуран-3-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(оксазол-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(оксазол-4-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(оксазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(изоксазол-3-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(изоксазол-4-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(изоксазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(3-бромизоксазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(3-метоксиизоксазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(1,2,4-оксадиазол-3-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(1,2,4-оксадиазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(1,3,4-оксадиазол-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(тиазол-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(тиазол-4-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(тиазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(изотиазол-3-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(изотиазол-4-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(изотиазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(1,2,4-тиадиазол-3-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(1,2,4-тиадиазол-5-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(1,3,4-тиадиазол-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
N-(пиридин-4-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана,
а также их фармацевтически приемлемых солей.
7. Соединение N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан или его фармацевтически приемлемые соли.
8. Применение соединений по любому из пп.1-9 для производства лекарственного средства, предназначенного для лечения расстройств центральной нервной системы.
9. Способ лечения расстройств центральной нервной системы, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-7.
10. Способ по п.9, где расстройство выбирают из группы, состоящей из возрастного ухудшения памяти, легкого нарушения когнитивных способностей, предстарческой деменции (раннего начала болезни Альцгеймера), старческой деменции (деменции типа Альцгеймера), деменции с тельцами Леви, сосудистой деменции, болезни Альцгеймера, удара, комплекса СПИД-деменция, синдрома дефицита внимания, гиперактивного расстройства с дефицитом внимания, дислексии, шизофрении, шизофрениформного расстройства и шизоаффективного расстройства.
11. Способ по п.9, где расстройство выбирают из группы, состоящей из деменции типа Альцгеймера в степени от легкой до умеренной, синдрома дефицита внимания, легкого нарушения когнитивных способностей и возрастного ухудшения памяти.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-9, в комбинации с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми разбавителями, эксципиентами и/или инертными носителями.
13. Применение фармацевтической композиции по п.12 для производства лекарственного средства, предназначенного для лечения расстройств центральной нервной системы.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US85607906P | 2006-11-02 | 2006-11-02 | |
US60/856,079 | 2006-11-02 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009120674/04A Division RU2448969C2 (ru) | 2006-11-02 | 2007-11-01 | Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов и фармацевтическая композиция и способы лечения с их использованием |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009138600A true RU2009138600A (ru) | 2011-04-27 |
RU2517693C2 RU2517693C2 (ru) | 2014-05-27 |
Family
ID=39233054
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009120674/04A RU2448969C2 (ru) | 2006-11-02 | 2007-11-01 | Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов и фармацевтическая композиция и способы лечения с их использованием |
RU2009138600/04A RU2517693C2 (ru) | 2006-11-02 | 2007-11-01 | Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009120674/04A RU2448969C2 (ru) | 2006-11-02 | 2007-11-01 | Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов и фармацевтическая композиция и способы лечения с их использованием |
Country Status (33)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US8114889B2 (ru) |
EP (2) | EP2284171B1 (ru) |
JP (2) | JP5539723B2 (ru) |
KR (2) | KR101415705B1 (ru) |
CN (4) | CN102942569B (ru) |
AR (2) | AR063451A1 (ru) |
AT (2) | ATE509022T1 (ru) |
AU (2) | AU2007317433B2 (ru) |
BR (2) | BRPI0717930A2 (ru) |
CA (1) | CA2663925C (ru) |
CL (1) | CL2007003155A1 (ru) |
CO (1) | CO6180435A2 (ru) |
CY (1) | CY1112374T1 (ru) |
DK (1) | DK2094703T3 (ru) |
ES (2) | ES2395157T3 (ru) |
HK (2) | HK1133260A1 (ru) |
HR (1) | HRP20110570T1 (ru) |
IL (2) | IL197618A (ru) |
MX (1) | MX2009004801A (ru) |
MY (2) | MY156730A (ru) |
NO (1) | NO20091251L (ru) |
NZ (2) | NZ587847A (ru) |
PE (2) | PE20081441A1 (ru) |
PL (1) | PL2094703T3 (ru) |
PT (1) | PT2094703E (ru) |
RS (1) | RS51834B (ru) |
RU (2) | RU2448969C2 (ru) |
SA (1) | SA07280584B1 (ru) |
SI (1) | SI2094703T1 (ru) |
TW (3) | TWI454262B (ru) |
UA (2) | UA98944C2 (ru) |
UY (1) | UY30686A1 (ru) |
WO (1) | WO2008057938A1 (ru) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI454262B (zh) * | 2006-11-02 | 2014-10-01 | Targacept Inc | 菸鹼乙醯膽鹼受體亞型選擇性之二氮雜雙環烷類醯胺 |
EP2257549A1 (en) * | 2008-03-05 | 2010-12-08 | Targacept Inc. | Nicotinic acetylcholine receptor sub-type selective amides of diazabicycloal kanes |
WO2009113950A1 (en) * | 2008-03-10 | 2009-09-17 | Astrazeneca Ab | Therapeutic combinations of (a) an antipsychotic and (b) an alpha-4/beta-2 (a4b2)-neuronal nicotinic receptor agonist |
ES2383246T3 (es) | 2008-06-05 | 2012-06-19 | Glaxo Group Limited | 4-amino-indazoles |
US8536169B2 (en) | 2008-06-05 | 2013-09-17 | Glaxo Group Limited | Compounds |
ES2445199T3 (es) | 2008-06-05 | 2014-02-28 | Glaxo Group Limited | Derivados de benzpirazol como inhibidores de PI3-quinasas |
WO2010028011A1 (en) * | 2008-09-05 | 2010-03-11 | Targacept, Inc. | Amides of diazabicyclononanes and uses thereof |
US20110263629A1 (en) * | 2008-09-05 | 2011-10-27 | Targacept, Inc. | Amides of diazabicyclooctanes and uses thereof |
WO2010080757A2 (en) | 2009-01-07 | 2010-07-15 | Astrazeneca Ab | Combinations with an alpha-4beta-2 nicotinic agonist |
US8524751B2 (en) | 2009-03-09 | 2013-09-03 | GlaxoSmithKline Intellecutual Property Development | 4-oxadiazol-2-YL-indazoles as inhibitors of P13 kinases |
US8575162B2 (en) | 2009-04-30 | 2013-11-05 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Compounds |
RU2417082C2 (ru) * | 2009-07-14 | 2011-04-27 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Физиологически Активных Веществ Ран (Ифав Ран) | Средство для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп на основе n, n'-замещенных 3, 7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения |
HUE033352T2 (en) | 2009-11-18 | 2017-11-28 | Suven Life Sciences Ltd | Bicyclic compounds as alpha4-beta2 nicotinic acetylcholine receptor ligands |
ES2552932T3 (es) | 2009-12-29 | 2015-12-03 | Suven Life Sciences Limited | Ligandos del receptor nicotínico neuronal de la acetilcolina alfa4beta2 |
GB201018124D0 (en) | 2010-10-27 | 2010-12-08 | Glaxo Group Ltd | Polymorphs and salts |
AR095079A1 (es) | 2013-03-12 | 2015-09-16 | Hoffmann La Roche | Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y piridina-fenilo |
HUE036117T2 (hu) | 2013-11-26 | 2018-06-28 | Hoffmann La Roche | Oktahidro-ciklobuta[1,2-C;3,4-C']dipirrol származékok, mint autotaxin inhibitorok |
MA39792B1 (fr) | 2014-03-26 | 2019-12-31 | Hoffmann La Roche | Composés bicycliques en tant qu'inhibiteurs de production d'autotaxine (atx) et d'acide lysophosphatidique (lpa) |
WO2016064759A1 (en) | 2014-10-20 | 2016-04-28 | Oyster Point Pharma, Inc. | Methods of treating ocular conditions |
UA123362C2 (uk) | 2015-09-04 | 2021-03-24 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Феноксиметильні похідні |
CN107614505B (zh) * | 2015-09-24 | 2021-05-07 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 作为双重atx/ca抑制剂的新型二环化合物 |
WO2017050791A1 (en) * | 2015-09-24 | 2017-03-30 | F. Hoffmann-La Roche Ag | New bicyclic compounds as dual atx/ca inhibitors |
CA2991615A1 (en) | 2015-09-24 | 2017-03-30 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bicyclic compounds as atx inhibitors |
AU2016328535A1 (en) | 2015-09-24 | 2017-11-09 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bicyclic compounds as ATX inhibitors |
WO2017177024A1 (en) | 2016-04-07 | 2017-10-12 | Oyster Point Pharma, Inc. | Methods of treating ocular conditions |
AU2018233079B9 (en) | 2017-03-16 | 2021-07-22 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Heterocyclic compounds useful as dual ATX/CA inhibitors |
WO2018167113A1 (en) | 2017-03-16 | 2018-09-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | New bicyclic compounds as atx inhibitors |
PL3448859T3 (pl) | 2017-03-20 | 2020-02-28 | Forma Therapeutics, Inc. | Kompozycje pirolopirolu jako aktywatory kinazy pirogronianowej (PKR) |
JP7450610B2 (ja) | 2018-09-19 | 2024-03-15 | ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー | ピルビン酸キナーゼrの活性化 |
US20200129485A1 (en) | 2018-09-19 | 2020-04-30 | Forma Therapeutics, Inc. | Treating sickle cell disease with a pyruvate kinase r activating compound |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU482990A1 (ru) * | 1973-09-03 | 1978-04-15 | Предприятие П/Я Г-4059 | Способ получени 1,4-диазабицикло(2,2,2)-октана |
US4922901A (en) | 1988-09-08 | 1990-05-08 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Drug delivery articles utilizing electrical energy |
IL107184A (en) | 1992-10-09 | 1997-08-14 | Abbott Lab | Heterocyclic ether compounds that enhance cognitive function |
US5852041A (en) | 1993-04-07 | 1998-12-22 | Sibia Neurosciences, Inc. | Substituted pyridines useful as modulators of acethylcholine receptors |
US5493026A (en) | 1993-10-25 | 1996-02-20 | Organix, Inc. | Substituted 2-carboxyalkyl-3-(fluorophenyl)-8-(3-halopropen-2-yl) nortropanes and their use as imaging for agents for neurodegenerative disorders |
US5468858A (en) | 1993-10-28 | 1995-11-21 | The Board Of Regents Of Oklahoma State University Physical Sciences | N-alkyl and n-acyl derivatives of 3,7-diazabicyclo-[3.3.1]nonanes and selected salts thereof as multi-class antiarrhythmic agents |
DE69416869T2 (de) * | 1993-12-29 | 1999-07-01 | Pfizer | Diazabicyclische neurokinin antagonisten |
US5457121A (en) | 1994-09-02 | 1995-10-10 | Eli Lilly And Company | Cis-hexahydro-5-(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)pyrrolo<3,4-c>pyrroles as inhibitors of serotonin reuptake |
US5604231A (en) | 1995-01-06 | 1997-02-18 | Smith; Carr J. | Pharmaceutical compositions for prevention and treatment of ulcerative colitis |
US5597919A (en) | 1995-01-06 | 1997-01-28 | Dull; Gary M. | Pyrimidinyl or Pyridinyl alkenyl amine compounds |
US5585388A (en) | 1995-04-07 | 1996-12-17 | Sibia Neurosciences, Inc. | Substituted pyridines useful as modulators of acetylcholine receptors |
US5583140A (en) | 1995-05-17 | 1996-12-10 | Bencherif; Merouane | Pharmaceutical compositions for the treatment of central nervous system disorders |
IL118279A (en) | 1995-06-07 | 2006-10-05 | Abbott Lab | Compounds 3 - Pyridyloxy (or Thio) Alkyl Heterocyclic Pharmaceutical Compositions Containing Them and Their Uses for Preparing Drugs to Control Synaptic Chemical Transmission |
US5616716A (en) | 1996-01-06 | 1997-04-01 | Dull; Gary M. | (3-(5-ethoxypyridin)yl)-alkenyl 1 amine compounds |
SE9600683D0 (sv) * | 1996-02-23 | 1996-02-23 | Astra Ab | Azabicyclic esters of carbamic acids useful in therapy |
US5663356A (en) | 1996-04-23 | 1997-09-02 | Ruecroft; Graham | Method for preparation of aryl substituted alefinic secondary amino compounds |
US5726189A (en) | 1996-05-03 | 1998-03-10 | The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Method for imaging nicotinic acetylcholinergic receptors in the brain using radiolabeled pyridyl-7-azabicyclo 2.2.1!heptanes |
US5952339A (en) | 1998-04-02 | 1999-09-14 | Bencherif; Merouane | Pharmaceutical compositions and methods of using nicotinic antagonists for treating a condition or disorder characterized by alteration in normal neurotransmitter release |
MXPA02005884A (es) * | 1999-12-14 | 2002-10-23 | Neurosearch As | Heteroaril-diazabicicloalcanos novedosos. |
US6809105B2 (en) | 2000-04-27 | 2004-10-26 | Abbott Laboratories | Diazabicyclic central nervous system active agents |
MXPA03008109A (es) | 2001-03-07 | 2003-12-12 | Pfizer Prod Inc | Moduladores de la actividad de receptores de quimiocinas. |
AU2002320958B2 (en) | 2001-07-06 | 2008-02-28 | Neurosearch A/S | Novel compounds, their preparation and use |
SE0202430D0 (sv) * | 2002-08-14 | 2002-08-14 | Astrazeneca Ab | New Compounds |
SE0202465D0 (sv) * | 2002-08-14 | 2002-08-14 | Astrazeneca Ab | New compounds |
AU2004215658B2 (en) * | 2003-02-27 | 2010-06-24 | Neurosearch A/S | Novel diazabicyclic aryl derivatives |
CN1317280C (zh) * | 2003-02-27 | 2007-05-23 | 神经研究公司 | 新的二氮杂双环芳基衍生物 |
US7399765B2 (en) * | 2003-09-19 | 2008-07-15 | Abbott Laboratories | Substituted diazabicycloalkane derivatives |
US7365193B2 (en) * | 2004-02-04 | 2008-04-29 | Abbott Laboratories | Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use |
DE602005004144T2 (de) * | 2004-06-09 | 2009-01-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Octahydropyrroloä3,4-cüpyrrolderivate und deren verwendung als antivirale mittel |
DE602005013671D1 (de) | 2004-07-22 | 2009-05-14 | Cumbre Pharmaceuticals Inc | (r/s) rifamycin-derivate, ihre herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen |
EP1893212B1 (en) * | 2005-05-13 | 2013-10-16 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | Multicyclic compounds and methods of their use |
TWI454262B (zh) * | 2006-11-02 | 2014-10-01 | Targacept Inc | 菸鹼乙醯膽鹼受體亞型選擇性之二氮雜雙環烷類醯胺 |
-
2007
- 2007-10-19 TW TW101139986A patent/TWI454262B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-10-19 TW TW099135628A patent/TWI404532B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-10-19 TW TW096139391A patent/TWI405763B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-10-30 SA SA07280584A patent/SA07280584B1/ar unknown
- 2007-10-31 CL CL200703155A patent/CL2007003155A1/es unknown
- 2007-10-31 PE PE2007001487A patent/PE20081441A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-10-31 PE PE2011000136A patent/PE20110671A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-11-01 UA UAA200905474A patent/UA98944C2/ru unknown
- 2007-11-01 MY MYPI2011004927A patent/MY156730A/en unknown
- 2007-11-01 RS RS20110339A patent/RS51834B/en unknown
- 2007-11-01 EP EP10075738A patent/EP2284171B1/en active Active
- 2007-11-01 AT AT07863786T patent/ATE509022T1/de active
- 2007-11-01 PL PL07863786T patent/PL2094703T3/pl unknown
- 2007-11-01 SI SI200730628T patent/SI2094703T1/sl unknown
- 2007-11-01 EP EP07863786A patent/EP2094703B1/en active Active
- 2007-11-01 RU RU2009120674/04A patent/RU2448969C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-11-01 RU RU2009138600/04A patent/RU2517693C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-11-01 WO PCT/US2007/083330 patent/WO2008057938A1/en active Application Filing
- 2007-11-01 ES ES10075738T patent/ES2395157T3/es active Active
- 2007-11-01 MX MX2009004801A patent/MX2009004801A/es active IP Right Grant
- 2007-11-01 UY UY30686A patent/UY30686A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-11-01 US US12/447,850 patent/US8114889B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-01 CN CN201210401679.6A patent/CN102942569B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-01 NZ NZ587847A patent/NZ587847A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-11-01 BR BRPI0717930-8A patent/BRPI0717930A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-11-01 KR KR1020097008122A patent/KR101415705B1/ko active IP Right Grant
- 2007-11-01 AT AT10075738T patent/ATE545646T1/de active
- 2007-11-01 ES ES07863786T patent/ES2395212T3/es active Active
- 2007-11-01 NZ NZ575557A patent/NZ575557A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-11-01 AU AU2007317433A patent/AU2007317433B2/en not_active Ceased
- 2007-11-01 MY MYPI20091569A patent/MY145602A/en unknown
- 2007-11-01 BR BRPI0722387-0A patent/BRPI0722387A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-11-01 CA CA2663925A patent/CA2663925C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-01 PT PT07863786T patent/PT2094703E/pt unknown
- 2007-11-01 KR KR1020107025973A patent/KR20100124356A/ko active IP Right Grant
- 2007-11-01 AR ARP070104876A patent/AR063451A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-11-01 CN CN2007800402281A patent/CN101528745B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-01 CN CN201210291637.1A patent/CN102838605B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-01 JP JP2009535465A patent/JP5539723B2/ja active Active
- 2007-11-01 DK DK07863786.5T patent/DK2094703T3/da active
- 2007-11-01 UA UAA200912807A patent/UA106718C2/ru unknown
- 2007-11-01 CN CN2010105367790A patent/CN102020646B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-03-16 IL IL197618A patent/IL197618A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-03-26 NO NO20091251A patent/NO20091251L/no not_active Application Discontinuation
- 2009-06-01 CO CO09056352A patent/CO6180435A2/es active IP Right Grant
-
2010
- 2010-01-20 HK HK10100570.6A patent/HK1133260A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-01-20 HK HK11103927.9A patent/HK1149751A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-03-15 US US12/723,790 patent/US8268860B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-07 AU AU2010219323A patent/AU2010219323B2/en not_active Ceased
- 2010-10-31 IL IL209026A patent/IL209026A/en not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-01-05 AR ARP110100026A patent/AR079840A2/es not_active Application Discontinuation
- 2011-07-20 CY CY20111100706T patent/CY1112374T1/el unknown
- 2011-08-02 HR HR20110570T patent/HRP20110570T1/hr unknown
-
2012
- 2012-01-03 US US13/342,635 patent/US8859609B2/en active Active
- 2012-07-23 US US13/555,458 patent/US8921410B2/en active Active
- 2012-11-19 JP JP2012253103A patent/JP5739398B2/ja active Active
-
2014
- 2014-11-24 US US14/551,498 patent/US20150080576A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-10-26 US US14/922,473 patent/US9580434B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009138600A (ru) | Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов | |
JP6534389B2 (ja) | Shp2の活性を阻害するためのn−アザスピロシクロアルカン置換n−ヘテロアリール化合物および組成物 | |
EA036446B1 (ru) | Соединения и композиции для подавления активности shp2 | |
AU2017254523A1 (en) | Compounds and compositions for treating conditions associated with NLRP activity | |
JP2013500267A5 (ru) | ||
JP2016516043A5 (ru) | ||
JP2009120598A5 (ru) | ||
TW200524575A (en) | Biaryl linked hydroxamates: preparation and pharmaceutical applications | |
RU2014145544A (ru) | Солевая форма ингибитора гистон-метилтрансферазы ezh2 человека | |
JPWO2002072145A1 (ja) | Ep1アンタゴニストを有効成分として含有するうつ病の治療剤 | |
JP2015514073A5 (ru) | ||
RU2017116196A (ru) | 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 | |
JP2016517409A5 (ru) | ||
CA2653830A1 (en) | 6-(heterocycle-substituted benzyl)-4-oxoquinoline compound and use of the same as hiv integrase inhibitor | |
KR20100117677A (ko) | 스테아로일-CoA 데새투라제의 헤테로시클릭 억제제 | |
JP2011526594A5 (ru) | ||
CN106317072B (zh) | 用于分枝杆菌感染治疗的杂环化合物及其应用 | |
AU2017280099A1 (en) | Activators of HIV latency | |
EP4077324A1 (en) | Novel compounds and their use | |
JP2010514734A5 (ru) | ||
JP2010513489A5 (ru) | ||
ES2672777T3 (es) | Métodos de tratamiento de estados con mediación alfa-adrenérgica | |
US10221147B2 (en) | Heterocyclic compounds with working memory enhancing activity | |
AR065705A1 (es) | Subtipo de amidas selectivas de diazabicicloalcanos | |
JP2008521874A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151102 |