SU482990A1 - Способ получени 1,4-диазабицикло(2,2,2)-октана - Google Patents
Способ получени 1,4-диазабицикло(2,2,2)-октанаInfo
- Publication number
- SU482990A1 SU482990A1 SU7301957886A SU1957886A SU482990A1 SU 482990 A1 SU482990 A1 SU 482990A1 SU 7301957886 A SU7301957886 A SU 7301957886A SU 1957886 A SU1957886 A SU 1957886A SU 482990 A1 SU482990 A1 SU 482990A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- octane
- diazadicyclo
- preparing
- hydroxyethylpiperazine
- diazabicyclo
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени 1,4-диазабицикло-(2, 2,2)-октана общей формулы
.N.
который может быть использован как катализатор дл вспенивани лолиуретановых композиций .
Известен способ получени 1,4-диазабицикло- (2,2,2)-октана циклизацией N-p-оксиэтилпиперазина при нагревании в присутствии моно- или дикарбоновой кислоты с 8-16 атомами углерода в среде органического растворител , кип щего выше 250°С. К недостаткам известного способа следует отнести необходимость проведени реакции в среде термостойкого органического растворител в течение 36ч.
Дл упрощени и интенсификации процесса предлагаетс способ получени 1,4-диазабицикло- (2,2,2)-октана, заключающийс в том, что N-p-оксиэтилпиперазин подвергают циклизации в присутствии катализатора, в качестве которого используют моно- или дикарбоновую кислоту с числом углеродных атомов до 7, предпочтительно 2-4, или ее производное с
последующим выделением целевого продукта известным приемом.
благодар применению таких катализаторов процесс идет стабильно и становитс управл емым , врем реакции сокращаетс до 12- 15 ч, при этом удаетс снизить температуру процесса на 30-40°С. Выход диазабициклооктана увеличиваетс , кроме того, циклизаци р-оксиэтилпиперазина идет хорощо и без разбавлени специальным дефицитным разбавителем , или же в качестве разбавител достаточно использовать кубовый остаток от предыдущего синтеза. При этом возможно многократное использование такого кубового остатка .
Не менее успешно, чем низкокип щие карбоновые кислоты с небольщим молекул рным весом, в качестве катализатора реакци циклизации р-оксиэтилпиперазина можно использовать также различные производные этих кислот: ангидриды, эфиры, замещенные амиды. Пиклизацию р-оксиэтилпиперазина можно проводить Б присутствии специального разбавител , в качестве которого целесообразно использовать о-терфенил (отход при промыщленном производстве теплоносител дифенила из бензола), который при нагревании полностью взаимно смешиваетс с р-оксиэтилпиперазином . Процесс обычно провод т при температуре 190-300°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7301957886A SU482990A1 (ru) | 1973-09-03 | 1973-09-03 | Способ получени 1,4-диазабицикло(2,2,2)-октана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7301957886A SU482990A1 (ru) | 1973-09-03 | 1973-09-03 | Способ получени 1,4-диазабицикло(2,2,2)-октана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU482990A1 true SU482990A1 (ru) | 1978-04-15 |
Family
ID=20564109
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7301957886A SU482990A1 (ru) | 1973-09-03 | 1973-09-03 | Способ получени 1,4-диазабицикло(2,2,2)-октана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU482990A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2517693C2 (ru) * | 2006-11-02 | 2014-05-27 | Таргасепт, Инк. | Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов |
-
1973
- 1973-09-03 SU SU7301957886A patent/SU482990A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2517693C2 (ru) * | 2006-11-02 | 2014-05-27 | Таргасепт, Инк. | Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2775319C (en) | Method for the preparation of 2,5-furandicarboxylic acid and for the preparation of the dialkyl ester of 2,5-furandicarboxylic acid | |
| Gotthardt et al. | 1, 3-Dipolar cycloaddition reactions. LIII. Question of the 1, 3-dipolar nature of. DELTA. 2-oxazolin-5-ones | |
| JP7430250B2 (ja) | 芳香族ジカルボン酸の合成のためのプロセス | |
| CN109134223B (zh) | 一种由5-羟甲基糠醛制备3-羟甲基环戊酮的方法 | |
| Wehrli et al. | Direct transformation of primary nitro compounds into nitriles. New syntheses of. alpha.,. beta.-unsaturated nitriles and cyanohydrin acetates | |
| SU482990A1 (ru) | Способ получени 1,4-диазабицикло(2,2,2)-октана | |
| US5591893A (en) | Process for the preparation of polycarboxylic acids and derivatives thereof | |
| JPH0261956B2 (ru) | ||
| US4185024A (en) | Nitric acid process for the manufacture of anthraquinone from o-benzyl-toluene | |
| PL119233B1 (en) | Process for preparing 5-cyano-4-methyl-1,3-oxazole | |
| D'ALELIO et al. | Reactions of Furan Compounds. XIX. Synthesis of 2-Methoxyfuran and its 5-Methyl-and 5-Methoxymethyl Derivatives1 | |
| Krause et al. | Matsuda–Heck arylation of itaconates: a versatile approach to heterocycles from a renewable resource | |
| US2287537A (en) | Process for the production of betaalkoxycarboxylic acids | |
| Frensch et al. | Selective monomer/dimer formation in a many-membered crown ether lactone synthesis | |
| JPH02121976A (ja) | フタライド類の製造法 | |
| JP7384049B2 (ja) | カルボニル化合物の製造方法 | |
| US4324727A (en) | Preparation of butyrolactones | |
| US4182901A (en) | Diacyloxybutene isomerization with selenium dioxide | |
| US6140514A (en) | Process for the preparation of macrocyclic esters or lactones | |
| US2702807A (en) | New class of halo-phthalides and methods of preparing the same | |
| US3487092A (en) | Isomerization of cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydrides | |
| WO1996032391A1 (de) | Verfahren zur herstellung von azaindolen mit aktiviertem kupferchromit katalysator durch katalytische dehydrocyclisierung von alkyl-pyridylaminen (pyridopyridinen) | |
| Takei et al. | Reaction of α-bromo-α, β-unsaturated esters and butenolides with malonamic esters | |
| US3932457A (en) | Pyrolysis of N-substituted-1-cyclohexene-1,2-dicarboximides | |
| SU799645A3 (ru) | Способ получени 2,2,6,6-тет-РАХлОРциКлОгЕКСАНОНА |