SU799645A3 - Способ получени 2,2,6,6-тет-РАХлОРциКлОгЕКСАНОНА - Google Patents
Способ получени 2,2,6,6-тет-РАХлОРциКлОгЕКСАНОНА Download PDFInfo
- Publication number
- SU799645A3 SU799645A3 SU772470314A SU2470314A SU799645A3 SU 799645 A3 SU799645 A3 SU 799645A3 SU 772470314 A SU772470314 A SU 772470314A SU 2470314 A SU2470314 A SU 2470314A SU 799645 A3 SU799645 A3 SU 799645A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetrachlorocyclohexanone
- compound
- catalyst
- cyclohexanone
- chlorine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2 , 2,6,6-ТЕТРАХЛОРЦИКЛОГЕКСЛНОНА
Изобретение относитс к способу получени 2,2,6,6-тетрахлорциклогекса она-ценного органического препарата , используемого, в частности, дл получени инсектицидов. Известен способ получени 2,2,6,6 -тетрахлорциклогексанона путем взаим действи хлора с циклогексаноном в жидкой фазе в присутствии в качестве катализатора коллидина (2,4,6-три метилпиридина) . Процесс провод т при 60-1200С 1 . Недостаток способа - малый выход целевого продукта (80%) и использова ние больших количеств катализатора (до 15%). Цель изобретени - увеличение выхода целевого продукта. Поставленна цель достигаетс тем что 2 , 2 , 6 , б-тетрахлорциклогексанон получают путем взаимодействи в ).идкой фазе хлора с циклогексаноном при 60-105 0 в присутствии катализатора, причем в качестве катализатора используетс трибутилфосфин илитйдрбХЛорид трибутилфосфина. Процесс ведут в присутствии растворител . В качестве растворителей используют хлорированные углеводороды (например, алифатические углеводороды , содержащие 1 или 2 атома углерода и 2-4 атома хлора, например четыреххлористый углерод, хлористый метилен или тетрахлорэтаны), насыщенные углеводороды (например, содер;.ащие 5-10 атомов углерода, такие как пентан, гексан, циклогексан, октан и декан) или насыщенные карбоновые кислоты (например, такие насыщенные алифатические карбоновые кислоты, содерхсащие 2-5 атомов углерода , как уксусна , пропионова или масл на ). При приготовлении 2,2,6,6-тетрахлорциклогексанона в качестве растворител мо;.сно примен ть 2 ,2,6-трихлорциклогексанон. Однако предпочтительным растворителем вл етс расплавленный целевой продукт. Можно примен ть смесь растворителей. Во врем реакции галоген и производное циклогексанона подают в зону реакции, содержащую растворитель и катализатор. Предпочтительна температура реакции ниже точки кипени растворител , если он примен етс . Когда в качестве растворител используетс расплавленный 2,2,6,6-тетрахлорциклогексанон , реакцию ведут при температуре плавлени реакционной смеси. Чистый 2,2,6,6-тетра
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения 2,2,6,6-тетрахлорциклогексанона путем взаимодействия в жидкой фазе хлора с циклогексаноном при температуре 601059С в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют трибутилфосфин или гидрохлорид трибутилфосфина.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB4431876 | 1976-10-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU799645A3 true SU799645A3 (ru) | 1981-01-23 |
Family
ID=10432734
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772470314A SU799645A3 (ru) | 1976-10-26 | 1977-04-20 | Способ получени 2,2,6,6-тет-РАХлОРциКлОгЕКСАНОНА |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CA (1) | CA1064521A (ru) |
SU (1) | SU799645A3 (ru) |
-
1976
- 1976-11-23 CA CA266,364A patent/CA1064521A/en not_active Expired
-
1977
- 1977-04-20 SU SU772470314A patent/SU799645A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1064521A (en) | 1979-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2398430A (en) | Hydrolysis of halogen containing compounds | |
US4424167A (en) | Process for the preparation of 2,3-dichlorosulphonyl-acrylonitriles | |
Kamierczak et al. | A simple, two-step conversion of various iodoarenes to (Diacetoxyiodo) arenes with Chromium (VI) oxide as the oxidant | |
SU799645A3 (ru) | Способ получени 2,2,6,6-тет-РАХлОРциКлОгЕКСАНОНА | |
US4127575A (en) | Preparation of chloro substituted pyridines | |
JP2505557B2 (ja) | 2―クロロ―5―メチルピリジンの製造方法 | |
JPS6315270B2 (ru) | ||
KR930008230B1 (ko) | 플루오로메틸-치환 피페리딘 카보디티오에이트의 제조방법 | |
US4504665A (en) | Process for producing chloronicotinic acid compounds | |
GB1579383A (en) | Process for the manufacture of substituted benzaldehydes | |
KR830001892B1 (ko) | 베타 락탐 화합물의 할로겐화 제조 방법 | |
US2588852A (en) | Process for preparing beta-bromo, alpha chloro, beta-formyl acrylic acid | |
KR930008231B1 (ko) | 플루오로메틸-치환 피페리딘 카보디티오에이트의 제조방법 | |
KR930008232B1 (ko) | 플루오로메틸-치환 피리딘 카보디티오에이트의 제조방법 | |
Zeilstra et al. | Chemistry of α‐nitrosulfones. Part I: Sulfinate elimination from α‐sulfonylnitroalkane anion radicals | |
Lawson et al. | Preparation and cycloaddition reactions of some αβ-unsaturated dithioesters | |
HU202518B (en) | Process for producing 5-chloro-3-chloro-sulfonyl-2-thiophenecarboxylic acid esters | |
JPS647065B2 (ru) | ||
US4845301A (en) | Process for the preparation of α-hdroxyketones | |
US3306914A (en) | Preparation of 3,4-benzocoumarin and polysalicylates by pyrolysis of metal salts of halogen substituted aromatic carboxylic acids | |
US2274611A (en) | Production of chloroisoprene | |
KR100277262B1 (ko) | 2-아미노-5-메틸-피리딘의 제조방법 | |
US4581472A (en) | Process for preparing a perfluoroacrylic acid ester | |
SU482990A1 (ru) | Способ получени 1,4-диазабицикло(2,2,2)-октана | |
SU325741A1 (ru) | Способ получения производных 2-алкилоксиметил-3-хлор-1,2,4-тиаимидазол-5-она |