SU799645A3 - Способ получени 2,2,6,6-тет-РАХлОРциКлОгЕКСАНОНА - Google Patents

Способ получени 2,2,6,6-тет-РАХлОРциКлОгЕКСАНОНА Download PDF

Info

Publication number
SU799645A3
SU799645A3 SU772470314A SU2470314A SU799645A3 SU 799645 A3 SU799645 A3 SU 799645A3 SU 772470314 A SU772470314 A SU 772470314A SU 2470314 A SU2470314 A SU 2470314A SU 799645 A3 SU799645 A3 SU 799645A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tetrachlorocyclohexanone
compound
catalyst
cyclohexanone
chlorine
Prior art date
Application number
SU772470314A
Other languages
English (en)
Inventor
Фредерик Харрис Джон
Джеймс Магилл Барри
Джон Нидхэм Брайан
Миллер Джон
Original Assignee
Физонз Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Физонз Лимитед (Фирма) filed Critical Физонз Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU799645A3 publication Critical patent/SU799645A3/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2 , 2,6,6-ТЕТРАХЛОРЦИКЛОГЕКСЛНОНА
Изобретение относитс  к способу получени  2,2,6,6-тетрахлорциклогекса она-ценного органического препарата , используемого, в частности, дл  получени  инсектицидов. Известен способ получени  2,2,6,6 -тетрахлорциклогексанона путем взаим действи  хлора с циклогексаноном в жидкой фазе в присутствии в качестве катализатора коллидина (2,4,6-три метилпиридина) . Процесс провод т при 60-1200С 1 . Недостаток способа - малый выход целевого продукта (80%) и использова ние больших количеств катализатора (до 15%). Цель изобретени  - увеличение выхода целевого продукта. Поставленна  цель достигаетс  тем что 2 , 2 , 6 , б-тетрахлорциклогексанон получают путем взаимодействи  в ).идкой фазе хлора с циклогексаноном при 60-105 0 в присутствии катализатора, причем в качестве катализатора используетс  трибутилфосфин илитйдрбХЛорид трибутилфосфина. Процесс ведут в присутствии растворител . В качестве растворителей используют хлорированные углеводороды (например, алифатические углеводороды , содержащие 1 или 2 атома углерода и 2-4 атома хлора, например четыреххлористый углерод, хлористый метилен или тетрахлорэтаны), насыщенные углеводороды (например, содер;.ащие 5-10 атомов углерода, такие как пентан, гексан, циклогексан, октан и декан) или насыщенные карбоновые кислоты (например, такие насыщенные алифатические карбоновые кислоты, содерхсащие 2-5 атомов углерода , как уксусна , пропионова  или масл на ). При приготовлении 2,2,6,6-тетрахлорциклогексанона в качестве растворител  мо;.сно примен ть 2 ,2,6-трихлорциклогексанон. Однако предпочтительным растворителем  вл етс  расплавленный целевой продукт. Можно примен ть смесь растворителей. Во врем  реакции галоген и производное циклогексанона подают в зону реакции, содержащую растворитель и катализатор. Предпочтительна  температура реакции ниже точки кипени  растворител , если он примен етс . Когда в качестве растворител  используетс  расплавленный 2,2,6,6-тетрахлорциклогексанон , реакцию ведут при температуре плавлени  реакционной смеси. Чистый 2,2,6,6-тетра

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения 2,2,6,6-тетрахлорциклогексанона путем взаимодействия в жидкой фазе хлора с циклогексаноном при температуре 601059С в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют трибутилфосфин или гидрохлорид трибутилфосфина.
SU772470314A 1976-10-26 1977-04-20 Способ получени 2,2,6,6-тет-РАХлОРциКлОгЕКСАНОНА SU799645A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB4431876 1976-10-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU799645A3 true SU799645A3 (ru) 1981-01-23

Family

ID=10432734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772470314A SU799645A3 (ru) 1976-10-26 1977-04-20 Способ получени 2,2,6,6-тет-РАХлОРциКлОгЕКСАНОНА

Country Status (2)

Country Link
CA (1) CA1064521A (ru)
SU (1) SU799645A3 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
CA1064521A (en) 1979-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2398430A (en) Hydrolysis of halogen containing compounds
US4424167A (en) Process for the preparation of 2,3-dichlorosulphonyl-acrylonitriles
Kamierczak et al. A simple, two-step conversion of various iodoarenes to (Diacetoxyiodo) arenes with Chromium (VI) oxide as the oxidant
SU799645A3 (ru) Способ получени 2,2,6,6-тет-РАХлОРциКлОгЕКСАНОНА
US4127575A (en) Preparation of chloro substituted pyridines
JP2505557B2 (ja) 2―クロロ―5―メチルピリジンの製造方法
JPS6315270B2 (ru)
KR930008230B1 (ko) 플루오로메틸-치환 피페리딘 카보디티오에이트의 제조방법
US4504665A (en) Process for producing chloronicotinic acid compounds
GB1579383A (en) Process for the manufacture of substituted benzaldehydes
KR830001892B1 (ko) 베타 락탐 화합물의 할로겐화 제조 방법
US2588852A (en) Process for preparing beta-bromo, alpha chloro, beta-formyl acrylic acid
KR930008231B1 (ko) 플루오로메틸-치환 피페리딘 카보디티오에이트의 제조방법
KR930008232B1 (ko) 플루오로메틸-치환 피리딘 카보디티오에이트의 제조방법
Zeilstra et al. Chemistry of α‐nitrosulfones. Part I: Sulfinate elimination from α‐sulfonylnitroalkane anion radicals
Lawson et al. Preparation and cycloaddition reactions of some αβ-unsaturated dithioesters
HU202518B (en) Process for producing 5-chloro-3-chloro-sulfonyl-2-thiophenecarboxylic acid esters
JPS647065B2 (ru)
US4845301A (en) Process for the preparation of α-hdroxyketones
US3306914A (en) Preparation of 3,4-benzocoumarin and polysalicylates by pyrolysis of metal salts of halogen substituted aromatic carboxylic acids
US2274611A (en) Production of chloroisoprene
KR100277262B1 (ko) 2-아미노-5-메틸-피리딘의 제조방법
US4581472A (en) Process for preparing a perfluoroacrylic acid ester
SU482990A1 (ru) Способ получени 1,4-диазабицикло(2,2,2)-октана
SU325741A1 (ru) Способ получения производных 2-алкилоксиметил-3-хлор-1,2,4-тиаимидазол-5-она