RU2008126716A - Объединение процессов хранения образцов и управления образцами в медико-биологических науках - Google Patents

Объединение процессов хранения образцов и управления образцами в медико-биологических науках Download PDF

Info

Publication number
RU2008126716A
RU2008126716A RU2008126716/15A RU2008126716A RU2008126716A RU 2008126716 A RU2008126716 A RU 2008126716A RU 2008126716/15 A RU2008126716/15 A RU 2008126716/15A RU 2008126716 A RU2008126716 A RU 2008126716A RU 2008126716 A RU2008126716 A RU 2008126716A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
matrix
stabilizer
inhibitor
trehalose
biological sample
Prior art date
Application number
RU2008126716/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джуди МЮЛЛЕР-КОН (US)
Джуди МЮЛЛЕР-КОН
Рольф МЮЛЛЕР (US)
Рольф Мюллер
Original Assignee
Байоматрика, Инк. (Us)
Байоматрика, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байоматрика, Инк. (Us), Байоматрика, Инк. filed Critical Байоматрика, Инк. (Us)
Publication of RU2008126716A publication Critical patent/RU2008126716A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/96—Stabilising an enzyme by forming an adduct or a composition; Forming enzyme conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/02—Preservation of living parts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/02—Preservation of living parts
    • A01N1/0205—Chemical aspects
    • A01N1/0231—Chemically defined matrices, e.g. alginate gels, for immobilising, holding or storing cells, tissue or organs for preservation purposes; Chemically altering or fixing cells, tissue or organs, e.g. by cross-linking, for preservation purposes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/54—Labware with identification means
    • B01L3/545—Labware with identification means for laboratory containers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/04—Preserving or maintaining viable microorganisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/02—Identification, exchange or storage of information
    • B01L2300/021—Identification, e.g. bar codes
    • B01L2300/022—Transponder chips
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/02—Identification, exchange or storage of information
    • B01L2300/023—Sending and receiving of information, e.g. using bluetooth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/069—Absorbents; Gels to retain a fluid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0829—Multi-well plates; Microtitration plates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0487—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5025—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures for parallel transport of multiple samples
    • B01L3/50255—Multi-well filtration
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
    • B01L3/50851—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates specially adapted for heating or cooling samples
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
    • B01L3/50853—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates with covers or lids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
    • B01L3/50855—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates using modular assemblies of strips or of individual wells
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L7/00—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
    • B01L7/52—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices with provision for submitting samples to a predetermined sequence of different temperatures, e.g. for treating nucleic acid samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00029—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
    • G01N2035/00099—Characterised by type of test elements
    • G01N2035/00108—Test strips, e.g. paper
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • G01N2035/00742—Type of codes
    • G01N2035/00782—Type of codes reprogrammmable code
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00871—Communications between instruments or with remote terminals
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/028—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations having reaction cells in the form of microtitration plates
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y10T436/108331—Preservative, buffer, anticoagulant or diluent

Abstract

1. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца, содержащая: ! (а) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе; и ! (b) по меньшей мере один стабилизатор, ! причем стабилизатор не является лактитолом, лактозой, мальтозой, мальтитолом, маннитом, сахарозой, сорбитом, целлобиозой, инозитолом или хитозаном, и ! причем, если по меньшей мере один стабилизатор содержит первый стабилизатор, который представляет собой трегалозу, то в качестве второго стабилизатора также присутствует ингибитор трегалозы. ! 2. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца, содержащая: ! (а) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе; и ! (b) по меньшей мере два стабилизатора, ! причем стабилизатор не является лактитолом, лактозой, мальтозой, мальтитолом, маннитом, сахарозой, сорбитом, целлобиозой, инозитолом или хитозаном, и ! причем, если один из по меньшей мере двух стабилизаторов содержит первый стабилизатор, который представляет собой трегалозу, то в качестве второго стабилизатора также присутствует ингибитор трегалозы. ! 3. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца, содержащая: ! (а) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе; (b) по меньшей мере один стабилизатор; и (с) по меньший мере один биологический образец, причем стабилизатор не является лактитолом, лактозой, мальтозой, мальтитолом, маннитом, сахарозой, сорбитом, целлобиозой, инозитолом или хитозаном, и при этом, если по меньшей мере один стабилизатор содержит первый стабилизатор, который представляет собой трегалозу, то в качестве второго стабили�

Claims (69)

1. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца, содержащая:
(а) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе; и
(b) по меньшей мере один стабилизатор,
причем стабилизатор не является лактитолом, лактозой, мальтозой, мальтитолом, маннитом, сахарозой, сорбитом, целлобиозой, инозитолом или хитозаном, и
причем, если по меньшей мере один стабилизатор содержит первый стабилизатор, который представляет собой трегалозу, то в качестве второго стабилизатора также присутствует ингибитор трегалозы.
2. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца, содержащая:
(а) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе; и
(b) по меньшей мере два стабилизатора,
причем стабилизатор не является лактитолом, лактозой, мальтозой, мальтитолом, маннитом, сахарозой, сорбитом, целлобиозой, инозитолом или хитозаном, и
причем, если один из по меньшей мере двух стабилизаторов содержит первый стабилизатор, который представляет собой трегалозу, то в качестве второго стабилизатора также присутствует ингибитор трегалозы.
3. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца, содержащая:
(а) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе; (b) по меньшей мере один стабилизатор; и (с) по меньший мере один биологический образец, причем стабилизатор не является лактитолом, лактозой, мальтозой, мальтитолом, маннитом, сахарозой, сорбитом, целлобиозой, инозитолом или хитозаном, и при этом, если по меньшей мере один стабилизатор содержит первый стабилизатор, который представляет собой трегалозу, то в качестве второго стабилизатора также присутствует ингибитор трегалозы.
4. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца, содержащая:
(а) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе, причем указанный материал матрицы содержит поливиниловый спирт; и
(b) по меньшей мере один стабилизатор.
5. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца, содержащая:
(а) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе; и
(b) по меньшей мере один стабилизатор, причем указанный по меньшей мере один стабилизатор содержит ингибитор трегалозы.
6. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца, содержащая:
(а) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе; и
(b) по меньшей мере один или не более двух стабилизаторов, причем стабилизатор не является трегалозой, лактитолом, лактозой, мальтозой, мальтитолом, маннитом, сахарозой, сорбитом, целлобиозой, инозитолом или хитозаном.
7. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца, содержащая:
(а) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе; и
(b) по меньшей мере один стабилизатор, причем указанный по меньшей мере один стабилизатор содержит ингибитор гликозидаз, который выбирают из группы, состоящей из:
(i) ингибитора трегалозы,
(ii) ингибитора хитиназы,
(iii) ингибитора α-глюкозидазы,
(iv) ингибитора гликоген-фосфорилазы,
(v) ингибитора нейроминидазы,
(vi) ингибитора церамидной глюкозилтрансферазы, и
(vii) ингибитора лизосомалльной гликозидазы.
8. Матрица по любому одному из пп.1-3 и 5, в которой ингибитор трегалозы выбирают из группы, состоящей из: суидатрестина, валидамицина А, валидоксиламина А, MDL26537, трегазолина, сальбостатина и казуарин-6-О-α-D-глюкопиранозида.
9. Матрица по любому одному из пп.1-7, в которой материал матрицы растворяется в растворителе.
10. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца по любому одному из пп.1-6, в которой по меньшей мере один стабилизатор содержит ингибитор, который представляет собой биологический ингибитор или биохимический ингибитор.
11. Матрица по любому одному из пп.1-7, в которой растворитель содержит биосовместимый растворитель.
12. Матрица по п.11, в которой материал матрицы растворяют в биосовместимом растворителе.
13. Матрица по любому одному из пп.1-3 и 5-7, в которой материал матрицы содержит поливиниловый спирт.
14. Матрица по п.13, в которой матрицу сушат от раствора, который содержит от примерно 0,1% до примерно 10% вес/объем поливинилового спирта.
15. Матрица по п.13, в которой матрицу сушат от раствора, который содержит от примерно 0,5% до примерно 5% вес/объем поливинилового спирта.
16. Матрица по п.13, в которой матрицу сушат от раствора, который содержит от примерно 1% до примерно 5% вес/объем поливинилового спирта.
17. Матрица по п.13, в которой матрицу сушат от раствора, который содержит от примерно 0,5% до примерно 1,5% вес/объем поливинилового спирта.
18. Матрица по п.13, в которой матрицу сушат от раствора, который выбирают из группы, состоящей из:
(i) раствора, содержащего примерно 1% вес/объем поливинилового спирта,
(ii) раствора, содержащего примерно 3% вес/объем поливинилового спирта,
(iii) раствора, содержащего примерно 5% вес/объем поливинилового спирта,
(iv) раствора, содержащего примерно 1% вес/объем поливинилового спирта и примерно 5% вес/объем трегалозы,
(v) раствора, содержащего примерно 1% вес/объем поливинилового спирта и примерно 5% вес/объем валидамицина, и
(vi) раствора, содержащего примерно 1% вес/объем поливинилового спирта, примерно 5% вес/объем трегалозы и примерно 5% вес/объем валидамицина.
19. Матрица по п.13, в которой матрицу сушат от раствора, который выбирают из группы, состоящей из:
(i) раствора, содержащего от примерно 1% до примерно 5% вес/объем поливинилового спирта и примерно 5% вес/объем ингибитора трегалозы,
(ii) раствора, содержащего примерно 1% вес/объем поливинилового спирта и примерно от 1% до примерно 10% вес/объем ингибитора трегалозы, и
(iii) раствора, содержащего примерно 1% вес/объем поливинилового спирта, примерно 5% вес/объем трегалозы и примерно 5% вес/объем ингибитора трегалозы.
20. Матрица по п.19, в которой ингибитор трегалозы выбирают из группы, состоящей из: суидатрестина, валидамицина А, валидоксиламина А, MDL26537, трегазолина, сальбостатина и казуарин-6-О-α-D-глюкопиранозида.
21. Матрица по любому одному из пп.1-3 и 5-7, в которой материал матрицы содержит по меньшей мере один материал, выбранный из группы, состоящей из: полиэтиленгликоля, агарозы, поли-N-винилацетамида, карбоксиметилцеллюлозы, 2-гидроксиэтилцеллюлозы, поли(2-этил-2-оксазолина), поливинилпирролидона, поли(4-винилпиридина), полифениленоксида, сшитого акриламида, полиметакрилата, углеродных нанотрубок, полилактида, сополимера лактид/гликолид, сополимера гидроксиметакрилата, пектината кальция, гидроксипропилметилцеллюлозы ацетата сукцината, гепарин сульфат протеогликана, гиалуроновой кислоты, глюкуроновой кислоты, тромбоспондина-1, N-терминального гепарин-связывающего домена, фибронектина, коньюгата белок/водорастворимый полимерный модификатор и коллагена.
22. Матрица по любому одному из пп.1-4 и 6, в которой по меньшей мере один присутствующий стабилизатор содержит ингибитор трегалозы.
23. Матрица по п.22, в которой ингибитор трегалозы содержит валидамицин.
24. Матрица по п.22, в которой ингибитор трегалозы выбирают из группы, состоящей из: суидатрестина, валидамицина А, валидоксиламина А, MDL26537, трегазолина, сальбостатина и казуарин-6-О-α-D-глюкопиранозида.
25. Матрица по п.3, в которой биологический образец содержит по меньшей мере одно из:
(i) изолированной биомолекулы, которую выбирают из группы, состоящей из: ДНК, РНК, белка, полипептида, липида, гликоконьюгата, олигосахарида и полисахарида, и
(ii) биологического материала, который выбирают из группы, состоящей из: клетки млекопитающего, бактерии, дрожжевой клетки, вируса, вакцины, крови, мочи, биологической жидкости и буккального мазка.
26. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца, содержащая:
(а) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе, причем указанный материал матрицы содержит поливиниловый спирт; и
(b) первый стабилизатор, который содержит трегалозу; и
(с) второй стабилизатор, который содержит валидамицин А.
27. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца по любому одному из пп.1-7 и 26, дополнительно содержащая буфер, способный поддерживать требуемый рН.
28. Матрица по п.27, в которой буфер содержит соединение, которое выбирают из группы, состоящей из: трис, цитрата, ацетата, фосфата, бората, HEPES, MES, MOPS, PIPES, карбоната и бикарбоната.
29. Матрица по п.10, в которой биологический ингибитор или биохимический ингибитор выбирают из группы, состоящей из: валидамицина А, TL-3, ортованадата натрия, фторида натрия, N-α-тозил-Phe-хлорметилкетона, N-α-тозил-Lys-хлорметилкетона, апротинина, фенилметилсульфонилфторида и диизопропилфтор-фосфата.
30. Матрица по п.10, в которой биологический ингибитор или биохимический ингибитор выбирают из группы, состоящей из: из ингибитора киназ, ингибитора фосфатаз, ингибитора каспаз, ингибитора гранзимов, ингибитора клеточной адгезии, ингибитора клеточного деления, ингибитора клеточного цикла, ингибитора сигнальных липидов и ингибитора протеаз.
31. Матрица по п.10, в которой биологический ингибитор или биохимический ингибитор выбирают из группы, состоящей из: восстановителя, алкилирующего агента и противомикробного агента.
32. Матрица по любому одному из пп.1-3, в которой материал матрицы содержит по меньшей мере один материал, выбранный из группы, состоящей из: гидроксиэктоина и полистирена.
33. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца по любому одному из пп.1-7 и 26, которая содержит по меньшей мере один детектируемый индикатор.
34. Матрица по п.33, в которой детектируемый ингибитор содержит калориметрический индикатор.
35. Матрица по п.33, в которой детектируемый ингибитор содержит одно или множество соединений-меток для GCMS.
36. Матрица по п.33, в которой детектируемый ингибитор выбирают из группы, состоящей из: флуоресцентного индикатора, люминисцентного индикатора, фосфоресцентного индикатора, радиометрического индикатора, красителя, фермента, субстрата фермента, переносящей энергию молекулы и аффинной метки.
37. Матрица по п.33, в которой детектируемый ингибитор способен указывать с возможностью детектирования на наличие по меньшей мере одного из амина, спирта, альдегида, воды, тиола, сульфида, нитрида, авидина, биотина, иммуноглобулина, олигосахарида, нуклеиновой кислоты, полипептида, фермента, цитоскелетного белка, реакционно-способных видов кислорода, иона металла, рН, Na+, K+, Cl-, цианида, фосфата и селена.
38. Матрица по п.33, в которой детектируемый индикатор выбирают из группы, состоящей из: фенола красного, этидиума бромида, ДНК-полимеразы, рестрикционной эндонуклеазы, хлорида кобальта, красителя Рейхардта и флуорогенного субстрата протеаз.
39. Материал матрицы по любому одному из пп.1-7 и 26, причем материал матрицы выполнен с возможностью сухого хранения биологического образца без охлаждения.
40. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца, содержащая:
(а) по меньшей мере один материал матрицы, содержащий полимер, который растворяется или диссоциирует в растворителе; и
(b) по меньшей мере один стабилизатор, причем стабилизатор не является лактитолом, лактозой, мальтозой, мальтитолом, маннитом, сахарозой, сорбитом, целлобиозой, инозитолом или хитозаном, и при этом, если по меньшей мере один стабилизатор содержит первый стабилизатор, который представляет собой трегалозу, то в качестве второго стабилизатора также присутствует ингибитор трегалозы,
при этом:
(I) материал матрицы (а) не способен к ковалентной самосборке и имеет структуру: -[-X-]n-,
где Х представляет собой -СН3, -СН2-, -СН2СН(ОН)-, замещенный -СН2СН(ОН)-, -СН2СН(СООН)-, замещенный -СН2СН(СООН)-, -СН=СН2, -СН=СН-, С1-С24алкил, или замещенный алкил, С2-С24алкенил, или замещенный алкенил, полиоксиэтилен, полиоксипропилен, или их рэндом- или блок-сополимер;
и при этом n представляет собой целое число, равное примерно 1-100, 101-500, 501-1000, 1001-1500 или 1501-3000;
и причем (II) стабилизатор не является ковалентно связанным с полимером и содержит трегалозу, ингибитор трегалозы или соединение, содержащее структуру, которую выбирают из группы, состоящей из формул (i)-(xv):
Figure 00000001
где R выбирают из: -Н, -ОН, -СН2ОН, -NHAc и -OAc.
41. Матрица по п.40, в которой полимер способен к нековалентной самосборке путем образования одной или множества водородных связей.
42. Матрица по п.40, в которой полимер обладает возможностью образования по меньшей мере одной водородной связи с по меньшей мере одним стабилизатором.
43. Матрица по п.40, в которой полимер обладает возможностью образования по меньшей мере одной водородной связи с по меньшей мере одной молекулой нуклеиновой кислоты и полипептидом.
44. Матрица по п.40, в которой материал матрицы содержит по меньшей мере один полимер, который выбирают из группы, состоящей из: поливинилового спирта, карбоксиметилцеллюлозы, 2-гидроксиэтилцеллюлозы, поли(2-этил-2-оксазолина) и поливинилпирролидона.
45. Матрица по п.40, в которой стабилизатор выбирают из группы, состоящей из: D-(+)-раффинозы, β-гентиобиозы, трегалозы, эктоина, мио-инозитола, гидроксиэктоина, D-глюконата магния, гидрата гемикальциевой соли 2-кето-D-глюконовой кислоты, D(+)-мелезитозы и моногидрата лактобионата кальция.
46. Способ хранения биологического образца, содержащий:
приведение биологического образца в контакт с матрицей для, по существу, сухого хранения биологического образца, причем матрица содержит: (а) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе; и (b) по меньшей мере один стабилизатор, причем стабилизатор не является лактитолом, лактозой, мальтозой, мальтитолом, маннитом, сахарозой, сорбитом, целлобиозой, инозитолом или хитозаном, и при этом, если по меньшей мере один стабилизатор содержит первый стабилизатор, который представляет собой трегалозу, то в качестве второго стабилизатора также присутствует ингибитор трегалозы, и таким образом осуществляется хранение указанного биологического образца.
47. Способ по п.46, содержащий поддержание матрицы без охлаждения после этапа приведения в контакт.
48. Способ хранения биологического образца, содержащий:
(а) приведение биологического образца в контакт с матрицей для по существу сухого хранения биологического образца, причем матрица содержит: (i) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе; и (ii) по меньшей мере один стабилизатор, причем стабилизатор не является лактитолом, лактозой, мальтозой, мальтитолом, маннитом, сахарозой, сорбитом, целлобиозой, инозитолом или хитозаном, и при этом, если по меньшей мере один стабилизатор содержит первый стабилизатор, который представляет собой трегалозу, то в качестве второго стабилизатора также присутствует ингибитор трегалозы; и
(b) сушку матрицы, и таким образом осуществляется хранение указанного биологического образца.
49. Способ по п.48, содержащий поддержание матрицы без охлаждения после этапов приведения в контакт и сушки.
50. Способ по п.49, в котором биологическая активность образца после этапа поддержания по существу представляет собой такую же биологическую активность образца, что и до этапа приведения в контакт.
51. Способ по п.49, в котором деградация биологического образца уменьшается относительно деградации контрольного биологического образца, содержащегося без охлаждения в отсутствии материала матрицы.
52. Способ по п.48, в котором этап приведения в контакт одновременно содержит растворение или диссоциацию материала матрицы в растворителе.
53. Способ по п.48, в котором этапу приведения в контакт предшествует растворение или диссоциация материала матрицы в растворителе.
54. Способ по п.48, в котором растворение или диссоциация материала матрицы в растворителе следует за этапом приведения в контакт.
55. Способ подготовки устройства для хранения биологических образцов для одного или множества биологических образцов, содержащий:
(а) введение матрицы в одну или множество лунок для образцов устройства для хранения биологических образцов, причем (1) указанное устройство для хранения биологических образцов содержит: (i) крышку, и (ii) планшету для образцов, содержащую одну или множество лунок для образцов, которые выполнены с возможностью содержания биологического образца, и при этом (2) матрица содержит (i) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе; и (ii) по меньшей мере один стабилизатор, причем стабилизатор не является лактитолом, лактозой, мальтозой, мальтитолом, маннитом, сахарозой, сорбитом, целлобиозой, инозитолом или хитозаном, и при этом, если по меньшей мере один стабилизатор содержит первый стабилизатор, который представляет собой трегалозу, то в качестве второго стабилизатора также присутствует ингибитор трегалозы; и
(b) сушку одной или множества лунок для образцов, и таким образом осуществляется подготовка устройства для хранения биологических образцов.
56. Способ по п.55, в котором этап введения содержит введение жидкого раствора или жидкой суспензии, которая содержит материал матрицы и растворитель.
57. Способ по п.55, в котором по меньшей мере одна лунка содержит по меньшей мере один детектируемый индикатор.
58. Способ по п.57, в котором детектируемый индикатор содержит калориметрический индикатор.
59. Способ по п.57, в котором детектируемый индикатор содержит одно или множество из соединений-меток для GCMS.
60. Способ по п.57, в котором детектируемый индикатор выбирают из группы, состоящей из: флуоресцентного индикатора, люминисцентного индикатора, фосфоресцентного индикатора, радиометрического индикатора, красителя, фермента, субстрата фермента, переносящей энергию молекулы и аффинной метки.
61. Способ по п.57, в котором детектируемый индикатор способен указывать с возможность детектирования на наличие по меньшей мере одного из амина, спирта, альдегида, воды, тиола, сульфида, нитрида, авидина, биотина, иммуноглобулина, олигосахарида, нуклеиновой кислоты, полипептида, фермента, цитоскелетного белка, реакционно-способных видов кислорода, иона металла, рН, Na+, K+, Cl-, цианида, фосфата и селена.
62. Способ по п.57, в котором детектируемый индикатор выбирают из группы, состоящей из: фенола красного, этидиума бромида, ДНК-полимеразы, рестрикционной эндонуклеазы, хлорида кобальта, красителя Рейхардта и флуорогенного субстрата протеаз.
63. Способ по п.55, в котором по меньшей мере одна лунка содержит по меньшей мере один стабилизатор, который представляет собой биологический ингибитор или биохимический ингибитор.
64. Способ восстановления хранящегося биологического образца, содержащий:
(а) одновременное или последовательное и в любом порядке приведение одного или множества биологических образцов в контакт с матрицей для по существу сухого хранения биологического образца в устройстве для хранения биологических образцов, причем (1) указанное устройство для хранения биологических образцов содержит (i) крышку, и (ii) планшету для образцов, содержащую одну или множество лунок для образцов, которые выполнены с возможностью содержания биологического образца, и причем одна или множества из указанных лунок содержит матрицу, и при этом (2) матрица содержит (i) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе; и (ii) по меньшей мере один стабилизатор, причем стабилизатор не является лактитолом, лактозой, мальтозой, мальтитолом, маннитом, сахарозой, сорбитом, целлобиозой, инозитолом или хитозаном, и при этом, если по меньшей мере один стабилизатор содержит первый стабилизатор, который представляет собой трегалозу, то в качестве второго стабилизатора также присутствует ингибитор трегалозы;
(b) сушку одной или множества лунок для образцов;
(с) поддержание устройства для хранения биологических образцов без охлаждения после этапов приведения в контакт и сушки; и
(d) ресуспендирование или повторное растворение биологического образца во втором растворителе и таким образом осуществляется восстановление биологического образца.
65. Способ по п.64, в котором биологическая активность образца после этапа поддержания, по существу, представляет собой такую же биологическую активность образца, что и до этапа приведения в контакт.
66. Способ по п.64, в котором второй растворитель выбирают из группы, состоящей из: (i) растворителя, который является таким же, что и первый растворитель и (ii) растворителя, который отличается от первого растворителя.
67. Способ по п.64, в котором по меньшей мере один из первого и второго растворителей представляет собой буфер восстановления активности.
68. Матрица для, по существу, сухого хранения биологического образца, содержащая:
(а) материал матрицы, который растворяется или диссоциирует в растворителе;
(b) по меньшей мере один стабилизатор; и
(с) композицию для обработки образца.
69. Матрица по п.68, в которой композиция для обработки образца содержит композицию, которую выбирают из группы, состоящей из: буфера восстановления активности, буфера для лизиса клеток, агента для захвата свободных радикалов, агента для денатурации образца и агента нейтрализующего патогенов.
RU2008126716/15A 2005-12-01 2006-11-29 Объединение процессов хранения образцов и управления образцами в медико-биологических науках RU2008126716A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/291,267 US20060099567A1 (en) 2004-04-08 2005-12-01 Integration of sample storage and sample management for life science
US11/291,267 2005-12-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008126716A true RU2008126716A (ru) 2010-01-10

Family

ID=38218409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008126716/15A RU2008126716A (ru) 2005-12-01 2006-11-29 Объединение процессов хранения образцов и управления образцами в медико-биологических науках

Country Status (14)

Country Link
US (3) US20060099567A1 (ru)
EP (1) EP1951868B1 (ru)
JP (1) JP2009517086A (ru)
KR (1) KR20080085003A (ru)
CN (1) CN101360822B (ru)
AU (1) AU2006330034A1 (ru)
BR (1) BRPI0619105A2 (ru)
CA (1) CA2632203C (ru)
ES (1) ES2535541T3 (ru)
HK (1) HK1121188A1 (ru)
IL (1) IL191863A0 (ru)
RU (1) RU2008126716A (ru)
SG (1) SG10201402772SA (ru)
WO (1) WO2007075253A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2731563C2 (ru) * 2014-03-14 2020-09-04 Факулдади Ди Сиенсиас Да Универсидади Ди Лисбоа Производные гексозы, их получение и применение
RU2740920C2 (ru) * 2013-09-27 2021-01-21 Интервет Интернэшнл Б.В. Сухие композиции вакцин, стабильные при комнатной температуре

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080235055A1 (en) * 2003-07-17 2008-09-25 Scott Mattingly Laboratory instrumentation information management and control network
US8719053B2 (en) * 2003-07-17 2014-05-06 Ventana Medical Systems, Inc. Laboratory instrumentation information management and control network
US7860727B2 (en) 2003-07-17 2010-12-28 Ventana Medical Systems, Inc. Laboratory instrumentation information management and control network
US7187286B2 (en) 2004-03-19 2007-03-06 Applera Corporation Methods and systems for using RFID in biological field
US20080176209A1 (en) * 2004-04-08 2008-07-24 Biomatrica, Inc. Integration of sample storage and sample management for life science
US20060099567A1 (en) * 2004-04-08 2006-05-11 Biomatrica, Inc. Integration of sample storage and sample management for life science
JP4896006B2 (ja) 2004-04-08 2012-03-14 バイオマトリカ， インコーポレイテッド ライフサイエンスのためのサンプル保存とサンプル管理との統合
US7350703B2 (en) * 2004-04-23 2008-04-01 Ambartsoumian Gourgen Low temperature radio frequency identification tracking system
CN101341387B (zh) 2005-12-19 2013-02-13 泛塔纳医药系统公司 解剖病理学中的自动精益方法
EP2104420A2 (en) * 2006-10-30 2009-09-30 George Mason Intellectual Properties, Inc. Tissue preservation and fixation method
EP1938756A1 (en) * 2006-12-29 2008-07-02 Qiagen GmbH Method and materials for triggered release of a biological sample
EP1949894B1 (en) * 2007-01-25 2016-06-29 Roche Diagnostics GmbH Enhancement of vanadium-containing phosphatase inhibitors by polyols
US8449520B2 (en) * 2007-03-19 2013-05-28 HemCon Medical Technologies Inc. Apparatus and methods for making, storing, and administering freeze-dried materials such as freeze-dried plasma
US7962638B2 (en) * 2007-03-26 2011-06-14 International Business Machines Corporation Data stream filters and plug-ins for storage managers
AU2008275508A1 (en) * 2007-04-24 2009-01-15 Biomatrica, Inc. Sample storage for life science
CA2696996C (en) 2007-07-16 2016-03-22 The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Antimicrobial constructs
FR2928517B1 (fr) * 2008-03-11 2011-10-07 Imagene Procede industriel d'encapsulation de materiel biologique en vue d'une conservation a temperature ambiante
WO2010031007A2 (en) 2008-09-12 2010-03-18 Genvault Corporation Matrices and media for storage and stabilization of biomolecules
JP2012507565A (ja) 2008-10-30 2012-03-29 グオ・ペイシュエン Ｄｎａのシークエンシング及び他の用途のための、膜に組み込まれたウイルスｄｎａパッケージングモータタンパク質コネクタバイオセンサ
CA2688174C (en) * 2008-12-19 2018-08-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Dry composition of reaction compounds with stabilized polymerase
WO2010132508A2 (en) 2009-05-11 2010-11-18 Biomatrica, Inc. Compositions and methods for biological sample storage
IT1394539B1 (it) * 2009-05-19 2012-07-05 Sentinel Ch S P A Uso di uno stabilizzante delle polimerasi per la liofilizzazione e la preparazione di kit pronti per l'uso
US20120142116A1 (en) * 2009-07-14 2012-06-07 Japan Synchrotron Radiation Research Institute Mutant ras polypeptide crystal
US20130137094A1 (en) * 2010-01-25 2013-05-30 George Mason Intellectual Properties, Inc. One-Step Cell and Tissue Preservative for Morphologic and Molecular Analysis
US8293537B2 (en) * 2010-02-10 2012-10-23 Selinfreund Richard H Systems and methods for hemoglobin analysis
US9845489B2 (en) 2010-07-26 2017-12-19 Biomatrica, Inc. Compositions for stabilizing DNA, RNA and proteins in saliva and other biological samples during shipping and storage at ambient temperatures
WO2012018638A2 (en) 2010-07-26 2012-02-09 Biomatrica, Inc. Compositions for stabilizing dna, rna and proteins in blood and other biological samples during shipping and storage at ambient temperatures
US8834694B2 (en) 2010-12-27 2014-09-16 Mo Bio Laboratories, Inc. Dry compositions and methods for gel electrophoresis
US8375730B2 (en) 2011-01-28 2013-02-19 Tcp Reliable, Inc. Selecting packaging and coolant systems for shipment of biological products
US20120222979A1 (en) 2011-03-04 2012-09-06 Elwha LLC, a limited liability company of the State of Delaware Glassy compositions
CN103620409B (zh) * 2011-05-20 2017-04-12 阿波特日本有限公司 用于减少非特异性结合的免疫检验方法和试剂
US20140134718A1 (en) * 2011-07-01 2014-05-15 Qiagen Gmbh Filter module in biomolecule isolation
FR2980262B1 (fr) * 2011-09-20 2019-11-22 Imv Technologies Procede de congelation d'une pluralite de tubes de conditionnement remplis chacun d'un volume predetermine de substance biologique et systeme pour la mise en œuvre d'un tel procede
US9163215B2 (en) * 2011-10-18 2015-10-20 The Regents Of The University Of California Generation of lineage-restricted progenitor cells from differentiated cells
CN102397086B (zh) * 2011-10-27 2014-06-11 山东省立医院 病理粘膜组织染色器
JP5554354B2 (ja) * 2012-02-23 2014-07-23 富士フイルム株式会社 クロマトグラフ測定装置
EP2636750A1 (en) * 2012-03-06 2013-09-11 Roche Diagniostics GmbH Compatible solute ectoine as well as derivatives thereof for enzyme stabilization
US9808798B2 (en) 2012-04-20 2017-11-07 California Institute Of Technology Fluidic devices for biospecimen preservation
US9822356B2 (en) 2012-04-20 2017-11-21 California Institute Of Technology Fluidic devices and systems for sample preparation or autonomous analysis
US9040679B2 (en) 2012-04-30 2015-05-26 General Electric Company Methods and compositions for extraction and storage of nucleic acids
US9044738B2 (en) 2012-04-30 2015-06-02 General Electric Company Methods and compositions for extraction and storage of nucleic acids
US9480966B2 (en) 2012-04-30 2016-11-01 General Electric Company Substrates and methods for collection, stabilization and elution of biomolecules
US9040675B2 (en) 2012-04-30 2015-05-26 General Electric Company Formulations for nucleic acid stabilization on solid substrates
WO2013176740A1 (en) * 2012-05-25 2013-11-28 Health Diagnostic Laboratory, Inc. Rapid and high-throughput analysis of sterols/stanols or derivatives thereof
WO2013176757A1 (en) * 2012-05-25 2013-11-28 Health Diagnostic Laboratory, Inc. Process and apparatus for rapid, high-throughput analysis of fatty acids
JP6246127B2 (ja) * 2012-09-13 2017-12-13 深江化成株式会社 保存方法及び保存容器
US9618428B2 (en) 2012-11-30 2017-04-11 Ge Healthcare Uk Limited Biometric device and means for electronic storage and retrieval of biometric data
WO2014100755A2 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Biomatrica, Inc. Formulations and methods for stabilizing pcr reagents
GB201301618D0 (en) * 2013-01-30 2013-03-13 Ge Healthcare Uk Ltd Solid medium for the storage of Biological Material
JP6837835B2 (ja) * 2013-05-07 2021-03-03 バイオ・ブラスト・ファーマ・リミテッドＢｉｏ Ｂｌａｓｔ Ｐｈａｒｍａ Ｌｔｄ． トレハロースの非経口投与によるタンパク質凝集ミオパシーおよび神経変性疾患の治療
CA2915250A1 (en) * 2013-06-13 2015-01-08 Biomatrica, Inc. Cell stabilization
KR101356081B1 (ko) * 2013-07-11 2014-01-28 한국과학기기공업협동조합 과학기기 관리 시스템
US10266869B2 (en) * 2013-11-28 2019-04-23 Viktor Veniaminovich Tets Device for determining the sensitivity of microorganisms to antimicrobial drugs
CN104905276A (zh) * 2014-03-10 2015-09-16 丘比株式会社 含胶原蛋白肽的粉末食品
US20150320158A1 (en) * 2014-03-14 2015-11-12 Chamber Works, Llc Articles of jewelry containing a personalizing additive such as dna and methods of making
WO2015160595A1 (en) 2014-04-14 2015-10-22 Abbott Molecular, Inc. Medium used for blood sample collection and transport
TWI743023B (zh) * 2014-05-21 2021-10-21 日商Ｋｍ生物醫藥股份有限公司 基質金屬蛋白酶 7(mmp-7)聚集體之單體化方法
EP3155091B1 (en) * 2014-06-10 2020-04-08 Biomatrica, INC. Stabilization of metabolically-active cells in a blood sample at ambient temperatures
ES2786373T3 (es) 2014-06-10 2020-10-09 Biomatrica Inc Estabilización de trombocitos a temperaturas ambiente
JP2017536087A (ja) * 2014-09-24 2017-12-07 グッド スタート ジェネティクス， インコーポレイテッド 遺伝子アッセイのロバストネスを増大させるためのプロセス制御
CN104823977B (zh) * 2015-04-24 2017-06-06 浙江省桐庐汇丰生物科技有限公司 一种井冈羟胺a与氨基寡糖素的杀菌组合物及其应用
CN115161178A (zh) 2015-09-09 2022-10-11 集联健康有限公司 用于样品收集、稳定化和保存的系统、方法和装置
US10905113B2 (en) 2015-11-12 2021-02-02 Regents Of The University Of Minnesota Compositions and method for storing liquid biospecimens
ES2946184T3 (es) 2015-12-08 2023-07-13 Biomatrica Inc Reducción de la velocidad de eritrosedimentación
KR20220139426A (ko) * 2016-03-31 2022-10-14 버클리 라잇츠, 인크. 핵산 안정화 시약, 키트들, 및 그 이용 방법들
CN106378220B (zh) * 2016-09-28 2018-09-21 华北理工大学 具有可调节观测装置的组合式微生物实验桌
JP7013804B2 (ja) 2016-12-15 2022-02-01 株式会社リコー 容器及び校正用標準プレート
CN110062658B (zh) 2016-12-15 2022-01-11 株式会社理光 容器和校准标准板
JP2018134392A (ja) 2017-01-10 2018-08-30 ドローブリッジ ヘルス，インコーポレイテッド サンプル収集のためのデバイス、システム、及び方法
CN108342381A (zh) * 2017-01-24 2018-07-31 梁建国 一种用于稳定保存外周血中循环游离dna的溶剂
GB2569805B (en) * 2017-12-22 2023-03-08 Asymptote Ltd Method and system relating to cooling conditions for a biological sample
US11112416B2 (en) 2018-01-30 2021-09-07 Life Technologies Corporation Instruments, devices and consumables for use in a workflow of a smart molecular analysis system
US10046322B1 (en) 2018-03-22 2018-08-14 Talis Biomedical Corporation Reaction well for assay device
CN108715833B (zh) * 2018-06-01 2021-09-14 天晴干细胞股份有限公司 一种负载血小板裂解液的微球制备方法
WO2020048412A1 (zh) * 2018-09-03 2020-03-12 浙江善测禾骑士生物科技有限公司 Lpor蛋白纯化和结晶的方法以及用途
CA3115236A1 (en) 2018-10-05 2020-04-09 TMRW Life Sciences, Inc. Apparatus to preserve and identify biological samples at cryogenic conditions
CN110208411B (zh) * 2019-06-10 2021-12-24 浙江龙传生物医药科技有限公司 用于药物代谢检测的羧酸酯酶抑制剂制剂
US11008627B2 (en) 2019-08-15 2021-05-18 Talis Biomedical Corporation Diagnostic system
USD951481S1 (en) 2020-09-01 2022-05-10 TMRW Life Sciences, Inc. Cryogenic vial
KR102331507B1 (ko) * 2020-10-23 2021-12-01 이종수 Qr/2차원바코드 스왑 키트를 이용한 식품 위생 검사 시스템 및 방법
DE102020130008A1 (de) * 2020-11-13 2022-05-19 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung eingetragener Verein Authentifizierbares Probensammel-Kit zur Pflanzenproben-Sammlung und dessen Anwendung
USD963194S1 (en) 2020-12-09 2022-09-06 TMRW Life Sciences, Inc. Cryogenic vial carrier
KR20230143769A (ko) 2022-04-06 2023-10-13 (주)애니텍 시료 채취 시스템

Family Cites Families (130)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4024548A (en) * 1976-06-07 1977-05-17 International Business Machines Corporation Liquid absorbing assembly with two porosities
US4257958A (en) * 1979-05-25 1981-03-24 Texaco Inc. Stabilized acid anhydrides
US4264560A (en) * 1979-12-26 1981-04-28 Samuel Natelson Clinical analytical system
JPS589688A (ja) * 1981-07-06 1983-01-20 Toyobo Co Ltd 安定な酵素組成物
WO1987000196A1 (en) * 1985-07-09 1987-01-15 Quadrant Bioresources Limited Protection of proteins and the like
US5039704A (en) * 1985-09-12 1991-08-13 Brigham And Women's Hospital Method of treating catabolic dysfunction
US4806343A (en) * 1986-03-13 1989-02-21 University Of Southwestern Louisiana Cryogenic protectant for proteins
US4898813A (en) * 1986-04-04 1990-02-06 Albarella James P Catalytic test composition intended to produce a range of colors
US5079352A (en) * 1986-08-22 1992-01-07 Cetus Corporation Purified thermostable enzyme
GR871619B (en) * 1986-10-31 1988-03-03 Genetic Systems Corp Automated patient sample analysis instrument
US4842758A (en) * 1986-10-31 1989-06-27 Colgate-Palmolive Company Stabilized enzyme system for use in aqueous liquid built detergent compositions
US5315505A (en) * 1987-08-12 1994-05-24 Micro Chemical, Inc. Method and system for providing animal health histories and tracking inventory of drugs
GB8816443D0 (en) * 1988-07-11 1988-08-17 Albright & Wilson Liquid enzymatic detergents
US5089407A (en) * 1987-12-11 1992-02-18 Monsanto Company Encapsulation of biological material in non-ionic polymer beads
US5078997A (en) * 1988-07-13 1992-01-07 Cetus Corporation Pharmaceutical composition for interleukin-2 containing physiologically compatible stabilizers
DE3826055A1 (de) * 1988-07-30 1990-02-01 Boehringer Mannheim Gmbh Mit reagenz abloesbar impraegnierte traegermatrix
US20040014068A1 (en) * 1988-10-05 2004-01-22 Whatman, Inc. Solid medium and method for DNA storage
US5496562A (en) * 1988-10-05 1996-03-05 Flinders Technologies Pty Ltd Solid medium and method for DNA storage
GB8826429D0 (en) * 1988-11-11 1988-12-14 Univ Leeds Ind Service Ltd Enzyme stabilisation systems
GB8903593D0 (en) * 1989-02-16 1989-04-05 Pafra Ltd Storage of materials
US5047342A (en) * 1989-08-10 1991-09-10 Life Technologies, Inc. Cloning and expression of T5 DNA polymerase
US5200399A (en) * 1990-09-14 1993-04-06 Boyce Thompson Institute For Plant Research, Inc. Method of protecting biological materials from destructive reactions in the dry state
AU659645B2 (en) * 1991-06-26 1995-05-25 Inhale Therapeutic Systems Storage of materials
EP0525723B1 (en) * 1991-07-29 1997-05-14 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Process and device for specific binding assay
US5565324A (en) * 1992-10-01 1996-10-15 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Complex combinatorial chemical libraries encoded with tags
US5436149A (en) * 1993-02-19 1995-07-25 Barnes; Wayne M. Thermostable DNA polymerase with enhanced thermostability and enhanced length and efficiency of primer extension
US6090925A (en) * 1993-03-09 2000-07-18 Epic Therapeutics, Inc. Macromolecular microparticles and methods of production and use
DE4311252A1 (de) * 1993-04-06 1994-10-13 Boehringer Mannheim Gmbh Bestimmung eines Analyten in einer Probeflüssigkeit
US5351801A (en) * 1993-06-07 1994-10-04 Board Of Regents - Univ. Of Nebraska Automated laboratory conveyor system
US5695928A (en) * 1993-12-10 1997-12-09 Novartis Corporation Rapid immunoassay for detection of antibodies or antigens incorporating simultaneous sample extraction and immunogenic reaction
US5512462A (en) * 1994-02-25 1996-04-30 Hoffmann-La Roche Inc. Methods and reagents for the polymerase chain reaction amplification of long DNA sequences
US5428063A (en) * 1994-04-11 1995-06-27 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Use of betaine as a hepatic generator of S-adenosylmethionine and as a protective agent against hepatotoxicity
US5418141A (en) * 1994-05-06 1995-05-23 Avocet Medical, Inc. Test articles for performing dry reagent prothrombin time assays
US5593824A (en) * 1994-09-02 1997-01-14 Pharmacia Biotech, Inc. Biological reagent spheres
WO1996007479A1 (fr) * 1994-09-09 1996-03-14 Gay Freres Vente Et Exportation S.A. Dispositif d'enregistrement et de transfert d'informations pour analyses en eprouvette
US5705366A (en) * 1994-09-15 1998-01-06 Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. Coamplification of target nucleic acids using volume exclusion agent in reaction composition, test kit and test device useful therefor
US5614365A (en) * 1994-10-17 1997-03-25 President & Fellow Of Harvard College DNA polymerase having modified nucleotide binding site for DNA sequencing
US5556771A (en) * 1995-02-10 1996-09-17 Gen-Probe Incorporated Stabilized compositions of reverse transcriptase and RNA polymerase for nucleic acid amplification
US5751629A (en) * 1995-04-25 1998-05-12 Irori Remotely programmable matrices with memories
US5741462A (en) * 1995-04-25 1998-04-21 Irori Remotely programmable matrices with memories
US6416714B1 (en) * 1995-04-25 2002-07-09 Discovery Partners International, Inc. Remotely programmable matrices with memories
US6017496A (en) * 1995-06-07 2000-01-25 Irori Matrices with memories and uses thereof
US6025129A (en) * 1995-04-25 2000-02-15 Irori Remotely programmable matrices with memories and uses thereof
US6352854B1 (en) * 1995-04-25 2002-03-05 Discovery Partners International, Inc. Remotely programmable matrices with memories
US5874214A (en) * 1995-04-25 1999-02-23 Irori Remotely programmable matrices with memories
US6284459B1 (en) * 1995-04-25 2001-09-04 Discovery Partners International Solid support matrices with memories and combinatorial libraries therefrom
GB9508691D0 (en) * 1995-04-28 1995-06-14 Pafra Ltd Stable compositions
US6964771B1 (en) * 1995-06-07 2005-11-15 Elan Drug Delivery Limited Method for stably incorporating substances within dry, foamed glass matrices
US5945515A (en) * 1995-07-31 1999-08-31 Chomczynski; Piotr Product and process for isolating DNA, RNA and proteins
DE19539574A1 (de) * 1995-10-25 1997-04-30 Boehringer Mannheim Gmbh Zubereitungen und Verfahren zur Stabilisierung biologischer Materialien mittels Trocknungsverfahren ohne Einfrieren
US5928916A (en) * 1996-04-25 1999-07-27 Medtronic, Inc. Ionic attachment of biomolecules with a guanidino moiety to medical device surfaces
TWI240627B (en) * 1996-04-26 2005-10-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Erythropoietin solution preparation
US5876992A (en) * 1996-07-03 1999-03-02 Molecular Biology Resources, Inc. Method and formulation for stabilization of enzymes
US5800784A (en) * 1996-07-09 1998-09-01 Horn; Marcus J. Chemical sample treatment system and cassette, and methods for effecting multistep treatment process
US20020039771A1 (en) * 1996-07-16 2002-04-04 Lars-Erik Peters Method for producing complex multienzymatical, storage resistant reaction mixtures and use thereof
US6013488A (en) * 1996-07-25 2000-01-11 The Institute Of Physical And Chemical Research Method for reverse transcription
US5798035A (en) * 1996-10-03 1998-08-25 Pharmacopeia, Inc. High throughput solid phase chemical synthesis utilizing thin cylindrical reaction vessels useable for biological assay
US5856102A (en) * 1997-02-26 1999-01-05 Bierke-Nelson; Diane Lynn Home/self-storage to improve DNA banking
US5939259A (en) * 1997-04-09 1999-08-17 Schleicher & Schuell, Inc. Methods and devices for collecting and storing clinical samples for genetic analysis
US6099832A (en) * 1997-05-28 2000-08-08 Genzyme Corporation Transplants for myocardial scars
US6057159A (en) * 1997-12-12 2000-05-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for identifying a solvent condition suitable for determining a biophysical property of a protein
US6197229B1 (en) * 1997-12-12 2001-03-06 Massachusetts Institute Of Technology Method for high supercoiled DNA content microspheres
US6037168A (en) * 1997-12-31 2000-03-14 Cytonix Corporation Microbiological assembly comprising resealable closure means
US6410044B1 (en) * 1998-03-19 2002-06-25 Surmodics, Inc. Crosslinkable macromers
US20020055118A1 (en) * 1998-06-24 2002-05-09 Yong-Bin Eym Method of preparing objects containing DNA
US6750059B1 (en) * 1998-07-16 2004-06-15 Whatman, Inc. Archiving of vectors
US6204375B1 (en) * 1998-07-31 2001-03-20 Ambion, Inc. Methods and reagents for preserving RNA in cell and tissue samples
US6447726B1 (en) * 1998-08-10 2002-09-10 Uab Research Foundation High density protein crystal growth
DE19836559A1 (de) * 1998-08-12 2000-03-23 Antigen Gmbh Gefäß zur Entnahme von Blut
JP4538150B2 (ja) * 1998-08-14 2010-09-08 ヴァレンティス，インコーポレイテッド 核酸分子の保護された単一バイアル調製物、インライン混合によってそれを形成する方法、及び関連する生成物及び方法
US20010039010A1 (en) * 1998-09-03 2001-11-08 Leigh Alexander Burgoyne Sample collection medium incorporating material for sample visualization
US6610531B1 (en) * 1998-09-24 2003-08-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Viable dried bacteria produced by drying in the presence of trehalose and divalent cation
US6746841B1 (en) * 1999-04-14 2004-06-08 Whatman Inc. FTA- coated media for use as a molecular diagnostic tool
US6251599B1 (en) * 1998-11-06 2001-06-26 Selective Genetics, Inc. Stabilized nucleic acid compositions and methods of preparation and use thereof
FR2787042B1 (fr) * 1998-12-09 2001-03-09 Central Labo Europ Systeme d'analyse biologique comprenant un moyen de controle de l'appariement entre un equipement d'analyse biologique et un recipient complementaire.
US6942964B1 (en) * 1999-07-09 2005-09-13 Sigma-Aldrich Co. Tracer reagents that enhance reaction-product analysis
AU781570B2 (en) * 1999-07-23 2005-06-02 Gen-Probe Incorporated Polynucleotide amplification method
DE19953475A1 (de) * 1999-11-05 2001-05-10 Alfa Laval Lkm As Kolding Montagewerkzeug
CN1302006A (zh) * 1999-12-29 2001-07-04 仁宝电脑工业股份有限公司 便携式电脑用的磁控式启闭装置
US6294999B1 (en) * 1999-12-29 2001-09-25 Becton, Dickinson And Company Systems and methods for monitoring patient compliance with medication regimens
US20070048726A1 (en) * 2000-01-14 2007-03-01 Biolife Solutions, Inc. Methods and Compositions for the Control of Molecular-Based Cell Death During Preservation of Cells, Tissues or Organs in a Gel-Like State
US6746851B1 (en) * 2000-01-14 2004-06-08 Lab Vision Corporation Method for automated staining of specimen slides
ATE395420T1 (de) * 2000-02-17 2008-05-15 Qiagen Gmbh Thermostabile chimäre nucleinsäurepolymerasen und ihre verwendungen
EP1292285A4 (en) * 2000-06-02 2009-07-22 Eisai Corp North America SYSTEMS FOR DISPENSING BIOACTIVE AGENTS
DE10031236A1 (de) * 2000-06-27 2002-01-10 Qiagen Gmbh Verwendung von Carbonsäuren und anderen Additiven in Kombination mit kationischen Verbindungen zur Stabilisierung von Nukleinsäuren in biologischen Materialien
US6689353B1 (en) * 2000-06-28 2004-02-10 Bayer Pharmaceuticals Corporation Stabilized interleukin 2
DE60124363T2 (de) * 2000-08-25 2007-09-06 Riken, Wako Methode zur Herstellung von genormten und/oder subtrahierten cDNA
US6858634B2 (en) * 2000-09-15 2005-02-22 Monsanto Technology Llc Controlled release formulations and methods for their production and use
EP1330306A2 (en) * 2000-10-10 2003-07-30 BioTrove, Inc. Apparatus for assay, synthesis and storage, and methods of manufacture, use, and manipulation thereof
US20020081565A1 (en) * 2000-10-30 2002-06-27 Sigma-Aldrich Co. Process for producing freeze dried competent cells and use thereof in cloning
US6602718B1 (en) * 2000-11-08 2003-08-05 Becton, Dickinson And Company Method and device for collecting and stabilizing a biological sample
US6535129B1 (en) * 2000-11-17 2003-03-18 Moore North America, Inc. Chain of custody business form with automated wireless data logging feature
US6872357B1 (en) * 2000-11-22 2005-03-29 Quadrant Drug Delivery Limited Formulation of preservation mixtures containing sensitive biologicals to be stabilized for ambient temperature storage by drying
US20020076819A1 (en) * 2000-12-14 2002-06-20 Bowman Danny Charles Paperless chain of custody evidence for lab samples
AU2002248192A1 (en) * 2000-12-15 2002-08-12 Stratagene Room temperature stable competent cells
US20040110267A1 (en) * 2000-12-15 2004-06-10 Stratagene Room temperature stable competent cells
US6475716B1 (en) * 2001-03-06 2002-11-05 Biobank Co., Ltd. Method for preserving mammalian organs
ES2180416B1 (es) * 2001-03-12 2004-06-01 BIOTOOLS BIOTECHNOLOGICAL & MEDICAL LABORATORIES, S.A. Procedimiento para la preparacion de mezclas de reaccion estabilizadas, total o parcialmente desecadas, que comprenden, al menos, una enzima, mezclas de reaccion y kits que las contienen.
US6528309B2 (en) * 2001-03-19 2003-03-04 The Regents Of The University Of California Vacuum-mediated desiccation protection of cells
DE10117275B4 (de) * 2001-04-06 2005-02-24 Hte Ag The High Throughput Experimentation Company Vorrichtung zur Archivierung und Analyse von Materialien
EP1423514A2 (en) * 2001-09-05 2004-06-02 WHATMAN plc Stable storage of proteins
AU2002337480A1 (en) * 2001-09-06 2003-03-18 I.M.T Interface Multigrad Technology Ltd. Improved method for freezing viable cells
US20030091971A1 (en) * 2001-09-14 2003-05-15 Invitrogen Corporation Composition for stabilizing biological materials
US7148343B2 (en) * 2001-10-12 2006-12-12 Gentra Systems, Inc. Compositions and methods for using a solid support to purify RNA
US6896894B2 (en) * 2001-10-30 2005-05-24 Battelle Memorial Institute Proteins stabilized with polysaccharide gums
CA2465543A1 (en) * 2001-10-30 2003-05-08 Novozymes A/S High throughput isolation of biological compounds
US20030129755A1 (en) * 2001-11-07 2003-07-10 Genvault Corporation System and method of storing and retrieving storage elements
TWI229696B (en) * 2001-11-09 2005-03-21 Yeastern Biotech Co Ltd A fast method of transforming competent cells
JP2005515180A (ja) * 2001-11-13 2005-05-26 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 阻害物質で安定化させた酵素を含有する局所適用組成物
US20030163608A1 (en) * 2002-02-21 2003-08-28 Ashutosh Tiwary Instrumentation and workload recording for a system for performance testing of N-tiered computer systems using recording and playback of workloads
US6864539B2 (en) * 2002-07-19 2005-03-08 Semiconductor Technology Academic Research Center Semiconductor integrated circuit device having body biasing circuit for generating forward well bias voltage of suitable level by using simple circuitry
BR0315767A (pt) * 2002-11-01 2005-09-06 Glaxosmithkline Biolog Sa Composição imunogência, método para fabricar uma vacina, kit, vacina, recipiente com uma superfìcie interna repelente à água, e, método para preservar uma composição que compreende ipv e um agente estabilizador
US7718442B2 (en) * 2002-11-22 2010-05-18 Genvault Corporation Sealed sample storage element system and method
WO2004094713A2 (en) * 2003-04-16 2004-11-04 Applied Dna Sciences, Inc. System and method for marking textiles with nucleic acids
US20050026181A1 (en) * 2003-04-29 2005-02-03 Genvault Corporation Bio bar-code
GB0314607D0 (en) * 2003-06-23 2003-07-30 Univ Cambridge Tech Preservation method
GB0318182D0 (en) * 2003-08-04 2003-09-03 Univ Liverpool Porous material and method of production thereof
US7083106B2 (en) * 2003-09-05 2006-08-01 Cytyc Corporation Locally storing biological specimen data to a slide
WO2005042702A2 (en) * 2003-10-23 2005-05-12 Alza Corporation Compositions of stabilized dna for coating microprojections
US20060099567A1 (en) * 2004-04-08 2006-05-11 Biomatrica, Inc. Integration of sample storage and sample management for life science
US20080176209A1 (en) * 2004-04-08 2008-07-24 Biomatrica, Inc. Integration of sample storage and sample management for life science
DE602005016402D1 (de) * 2004-05-24 2009-10-15 Genvault Corp Stabile lagerung von protein und stabile lagerung von nukleinsäure in wiedergewinnbarer form
AU2005277527A1 (en) * 2004-08-18 2006-03-02 Preanalytix Gmbh Additive, method, and article for DNA collection, stabilization, and purification
US7727718B2 (en) * 2005-01-04 2010-06-01 Molecular Research Center, Inc. Reagents for storage and preparation of samples for DNA analysis
DE102005015005A1 (de) * 2005-04-01 2006-10-05 Qiagen Gmbh Verfahren zur Behandlung einer Biomoleküle enthaltenden Probe
US20070073039A1 (en) * 2005-09-29 2007-03-29 Chisari Francis V Peptides that inhibit viral infections
WO2010132508A2 (en) * 2009-05-11 2010-11-18 Biomatrica, Inc. Compositions and methods for biological sample storage
US20110027862A1 (en) * 2009-06-29 2011-02-03 Life Technologies Corporation Sample stabilization
WO2012018638A2 (en) * 2010-07-26 2012-02-09 Biomatrica, Inc. Compositions for stabilizing dna, rna and proteins in blood and other biological samples during shipping and storage at ambient temperatures
US9845489B2 (en) * 2010-07-26 2017-12-19 Biomatrica, Inc. Compositions for stabilizing DNA, RNA and proteins in saliva and other biological samples during shipping and storage at ambient temperatures

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2740920C2 (ru) * 2013-09-27 2021-01-21 Интервет Интернэшнл Б.В. Сухие композиции вакцин, стабильные при комнатной температуре
RU2731563C2 (ru) * 2014-03-14 2020-09-04 Факулдади Ди Сиенсиас Да Универсидади Ди Лисбоа Производные гексозы, их получение и применение
US11708387B2 (en) 2014-03-14 2023-07-25 Faculdade De Ciências Da Universidade De Lisboa Hexose derivatives, preparation and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006330034A1 (en) 2007-07-05
CN101360822B (zh) 2013-03-20
CA2632203A1 (en) 2007-07-05
CN101360822A (zh) 2009-02-04
HK1121188A1 (en) 2009-04-17
IL191863A0 (en) 2008-12-29
WO2007075253A3 (en) 2008-01-03
WO2007075253A2 (en) 2007-07-05
BRPI0619105A2 (pt) 2011-09-13
ES2535541T3 (es) 2015-05-12
EP1951868A2 (en) 2008-08-06
KR20080085003A (ko) 2008-09-22
US20090298132A1 (en) 2009-12-03
US20090291427A1 (en) 2009-11-26
CA2632203C (en) 2015-10-27
US20060099567A1 (en) 2006-05-11
EP1951868B1 (en) 2015-01-07
SG10201402772SA (en) 2014-08-28
JP2009517086A (ja) 2009-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008126716A (ru) Объединение процессов хранения образцов и управления образцами в медико-биологических науках
JP2009517086A5 (ru)
JP2010524505A5 (ru)
EP2430195B1 (en) Compositions and methods for biological sample storage
JP2010524505A (ja) ライフサイエンスのための試料貯蔵
US9228240B2 (en) Methods for detecting and quantifying viable bacterial endo-spores
CN102177237B (zh) 用于贮存和稳定生物分子的基质和介质
JP4184806B2 (ja) ヘモグロビンアッセイ
JPH02265984A (ja) 物質の貯蔵
JP2011512318A5 (ru)
US20040115692A1 (en) Methods, compositions and apparatuses for detecting a target in a preservative solution
US20210404024A1 (en) Rapid Diagnostic Test for LAMP
EP1448761A4 (en) IMPROVEMENT ASSOCIATED WITH A METHOD FOR QUANTIFICATION OF BACTERIAL ENDOSPORE BY LUMINESCENCE OF DIPICOLINATE OF LANTHANIDES
Chelsky et al. Chemotaxis in Escherichia coli: associations of protein components
EP1818402A2 (en) Method of evaluating the function of phagocyte and utilization thereof
CN103411818A (zh) 一种固定生物大分子的改性载玻片及方法
US20200400537A1 (en) Compositions and Methods for Biological Sample Processing
Chen et al. Self‐Assembled GO Honeycomb Microarray for Selective Cancer Cell Capture and Single Cell Analysis of Proteolytic Expression
CN115943208A (zh) 核酸和细胞保存剂组合物以及使用方法
ES2802285T3 (es) Preparación de células biológicas sobre soportes de muestras para espectrometría de masas para una ionización por desorción
US20030013133A1 (en) Detection of a biological target
Fassel et al. Paraformaldehyde effect on ruthenium red and lysine preservation and staining of the staphylococcal glycocalyx
EP1272655B1 (en) Stabilization of highly sensitive nucleic acid stains in aqueous solutions
US4241181A (en) Broth medium for detection of DNAse-positive microorganisms
JP2009216608A (ja) 試料調製方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100112