RU2007404C1 - Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты) - Google Patents

Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2007404C1
RU2007404C1 SU874203547A SU4203547A RU2007404C1 RU 2007404 C1 RU2007404 C1 RU 2007404C1 SU 874203547 A SU874203547 A SU 874203547A SU 4203547 A SU4203547 A SU 4203547A RU 2007404 C1 RU2007404 C1 RU 2007404C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
general formula
lower alkyl
alkyl
formula
methyl
Prior art date
Application number
SU874203547A
Other languages
English (en)
Inventor
Карбонитш Деже
Минкер Эмиль
Варгаи Золтан
Хейа Гергели
Ковач Габор
Готтшеген Агнеш
Антуш Шандор
Вираг Шандор
Болеховски Андреа
Мартон Иене
Мармароши Каталин
Дебрецени Лоранд
Тардош Ласло
Кермеци Петер
Гергели Вера
Хорват Габор
Original Assignee
Хиноин Дьедьсер еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хиноин Дьедьсер еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ filed Critical Хиноин Дьедьсер еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ
Application granted granted Critical
Publication of RU2007404C1 publication Critical patent/RU2007404C1/ru
Priority to MD94-0131A priority Critical patent/MD122C2/ru
Priority to MD94-0330A priority patent/MD224C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Использование: в медицине, в частности в качестве успокаивающего кашель средства. Сущность изобретения: продукт - производное оксадиазола ф-лы 1, где А - C1-C4-алкилен, R1 - C1-C4-алкил, окси- или, хлор-, или карбокси-(низший)алкил, циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил ф-лы (CH2)nNR2R3, где n = 1 - 3, R2 и R3 - C1-C4-алкил или вместе с азотом - пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли. Сущность изобретения: 1-й вариант, реагент 1: оксим ф-лы 2. Реагент 2: низший алкиловый эфир R'-карбоновой кислоты ф-лы 3. Условия реакции: нагревание в среде органического растворителя в присутствии этилата натрия или гидроокиси щелочного металла. 2-й вариант. Реагент 1: оксим ф-лы 2. Реагент 2: галоидангидрид или ангидрид R'-карбоновой кислоты ф-лы 3. Условия реакции: при взаимодействии реагентов получают промежуточное соединение ф-лы 4, выделяют его и/или дегидратируют (циклизуют) при нагревании.
Figure 00000001
Figure 00000002
R′COOH (3)

Description

Изобретение относится к способам получения новых производных оксадиазолалкилпурина общей формулы I
Figure 00000004
Figure 00000005
где А означает (С1-С4)-алкилен; R1 - (С1-С4)-алкил, окси (низший алкил), хлор (низший алкил), карбокси (низший алкил), циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил. диметоксибензил, аминоалкил общей формулы:
(CH2)n NR2R3 где n целое число от 1 до 3, R2 и R3 означают (С1-С4)-алкил, или вместе с атомом азота, с которым они связаны образуют пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей.
Соединения общей формулы 1 обладают действием, успокаивающим кашель при заболеваниях органов дыхания и могут найти применение в медицинской практике.
Алкильные группы могут быть с прямой цепью или разветвленные. Диметоксибензильной группой является предпочтительно 3,4-диметоксибензил.
Фармацевтически приемлемые соли соединений общей формулы 1 могут представлять кислые аддитивные соли, образованные с неорганическим кислотами (например, соляная кислота, серная кислота, фосфорная кислота) или с органическими кислотами, как карбоновые кислоты или сульфокислоты (как уксусная кислота, виннокаменная кислота, малeиновая кислота, молочная кислота, лимонная кислота, аскорбиновая кислота, бензойная кислота, оксибензоилбензойная кислота, никотиновая кислота, метансульфокислота, толуолсульфокислота и т. д.
При заболеваниях органов дыхания с давних времен применяют для лечения имеющиеся в природе вещества и их производные. Соединения с остовом морфина особенно широко распространены для этой цели. Самым известным успокаивающим кашель средством является кодеин. Однако эти не оказывающие специфического влияния на центральную нервную систему вещества имеют много нежелательных побочных действий. Опасным побочным действием кодеина является блокирующее дыхание действие. В последние десятилетия стремились создать такие успокаивающие кашель средства, побочное действие которых небольшое и даже не появляется при терапевтических дозах.
Определенные типы содержащих 1,2,4-оксадиазоловое кольцо соединений принадлежат к группе вышеуказанных новых успокаивающих кашель средств (например, оксоламин и преноклиазин).
Круг содержащих 1,2,4-оксадиазольное кольцо средств был недавно расширен такой новой группой соединений, в которой 1,2,4-оксадиазольное кольцо к атому азота в 7-положении содержащего пуриновый остов теофиллина соединено через алкильную цепь. Эти соединения, наряду с успокаивающим кашель действием, показывают значительные улучшающие дыхание и бронхолитические действия и имеют выгодную токсичность.
Указанные соединения получают путем взаимодействия соответствующих производных оксимов с карбоновыми кислотами или их производными 1.
Целью изобретения является разработка способа получения новых производных оксадиазолалкилпурина, которые еще больше повышают указанные терапевтически благоприятные действия.
Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения соединений вышеприведенной общей формулы 1, заключающимся в том, что амидоксим общей формулы II:
Figure 00000006
где А имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с низшим алкиловым эфиром карбоновой кислоты общей формулы III:
R1 COOH где R1 имеет указанные значения, при нагревании в среде органического растворителя в присутствии этилата щелочного металла или гидроокиси щелочного металла с последующим выделением целевого соединения в виде основания или в виде фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли.
По другому варианту соединения общей формулы I получают путем взаимодействия амидоксима общей формулы II с галоидангидридом или ангидридом карбоновой кислоты формулы III. Полученное при этом промежуточное соединение общей формулы IV
Figure 00000007
выделяют и/или подвергают циклизации путем дегидратации при нагревании с последующим выделением целевого соединения в виде основания или в виде фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли. При необходимости полученное соединение общей формулы 1, в которой R1 означает хлор (низший алкил) подвергают взаимодействию с амином
HNR2R3 где R2 и R3 означают (С1-С4)-алкил, или вместе взятые с атомом азота, с которым они связаны образуют пиперединовое или морфолиновое кольцо, с последующим выделением соединения общей формулы 1, где R1 аминоалкил
(CH2)n NR2R3 где n - целое число от 1 до 3, R2 и R3 имеют указанные значения в виде основания или в виде фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли.
При осуществлении способа по первому варианту процесс ведут при нагревании, предпочтительно 50-150оС, особенно при точке кипения растворителя и/или разбавителя.
В качестве органических растворителей и/или разбавителей используют содержащие 1-4 атома углерода спирты, амиды N-алкил-кислоты (как диметилформамид), ароматические углеводороды (например, бензол, хлорбензол, предпочтительно толуол или ксилол).
В случае применения неполярных растворителей целесообразно удалять образованную воду и спирт азеотропной перегонкой.
Время реакции колеблется от 1/2 до 24 ч в зависимости от используемых растворителей и температуры проведения процесса.
По второму варианту способа ацилирование проводят с ангидридом кислоты или с галоидангидридом кислоты, особенно с соответствующим хлорангидридом кислоты - в присутствии органического растворителя и/или разбавителя. В качестве реакционной среды могут применяться предпочтительно ацетон, пиридин, бензол, диметилформамид или - в случае ангидридов - избыток ангидрида, содержащие 2-4 атома углерода простые диалкиловые эфиры, диоксан, галогенированные углеводороды, предпочтительно дихлорметан или хлороформ. Если в качестве ацилирующего средства применяют галоидангидриды кислоты, целесообразно использовать неорганические или органические связывающие кислоту средства. Для этой цели применяются неорганические соединения (как карбонаты щелочных и щелочноземельных металлов, например, карбонат натрия, калия или кальция, бикарбонаты), как бикарбонат натрия (или органического соединения) как третичные амины, предпочтительно пиридин (или триэтиламин). Если применяют ацилирующие средства, которые содержат основную R1-группу, образованное промежуточное соединение общей формулы IV может служить связывающим кислоту средством.
Ацилирование и циклизацию при втором варианте можно осуществлять при 50-150оС, особенно при 90-110оС.
При втором варианте способа образование 1,2,4-оксадиазольного кольца осуществляют пиролизом, проведенным в присутствии или при отсутствии полярных органических растворителей и/или воды или неполярных растворителей в качестве растворителей и/или разбавителей.
Замыкание кольца соединения общей формулы IV
Figure 00000008
можно проводить предпочтительно при оптимальной величине рН 6-8, которую можно установить при помощи неорганических или органических веществ (преимущественно карбоната натрия или триэтиламина). Применение буферного раствора Бриттона-Робинсона оказалось особенно выгодным. Замыкание кольца водорастворимых соединений общей формулы IV можно выгодно осуществлять в воде при рН 7.
Используемые в вариантах способа в качестве исходного сырья амидоксимы 3-метил-ксантин-7-ил-алканкарбоновой кислоты общей формулы II можно получать известным образом превращением соответствующих нитрилов 3-метил-ксантин-7-ил-карбоновой кислоты с гидроксиламином, при нагревании в метаноле или этаноле или в водном растворе метанола или этаноле.
Соединения общей формулы I и IV, в которых R1 обозначает галоидный алкил, можно получать известным образом (1) из соответствующих хлорангидридов галогеналкинкарбоновой кислоты и амидоксимов общей формулы II. Соединения общей формулы I, в которых R1 представляет аминоалкил, кроме первого варианта можно получать известным образом предпочтительно также из соединений общих формул I и IV, в которых R1обозначает галоидный алкил, проведенным с соответствующими аминами замещением или замещением и циклизацией.
Неожиданно было найдено, что полученные новые соединения общей формулы 1 оказывают исключительно сильное успокаивающее кашель действие.
При изучении зависимостей между химической структурой и биологическим действием пришли к неожиданному результату, что в соединениях общей формулы I пуриновое кольцо сильнее потенцирует успокаивающее кашель действие 1,2,4-оксидиазольного остова, чем метилзамещенные в I-положении аналогичные соединения.
Новые соединения, полученные по изобретению общей формулы I отличаются от описанных в [I] производных теофиллинаоксадиазола отсутствием метиловой группы у азота в I-положении пуринового каркаса.
Это действие является неожиданным потому, что хорошо известно, что теофиллин по своей биологической активности превосходит теобромин.
Тот факт, что в проявлении неожиданно сильного и исключительно высокого успокаивающего кашель действия решающую роль играет 1,2,4-оксадиазоловое кольцо, доказывается проведенными с соединениями общей формулы II сравнительными опытами.
Соединения общей формулы II
Figure 00000009
в которых пуриновый каркас идентичен с таким же пуриновым каркасом соединений общей формулы I, но 1,2,4-оксадиазоловое кольцо не замкнуто - практически не показывают никакой успокаивающей кашель активности.
Успокаивающее кашель действие новых соединений общей формулы I такое сильное, что эти соединения превосходят в несколько раз не только известные успокаивающие кашель производные 1,2,4-оксадиазола, но и кодеин.
Терапевтическая ценность соединений, полученных по изобретению, поддерживается очень благоприятной токсичностью.
Следует еще подчеркнуть, что на основании проведенных на крысах и кроликах опытов соединения общей формулы I, имеющие каркас морфина, обладающие успокаивающим кашель средством, в противоположность не показывают никакого блокирующего дыхание действия, а оказывают даже благоприятное бронхолегочное действие.
Для подкрепления изложенного в табл. 1 приведены для сравнения полученные со следующим тест-соединениями результаты: 3,7-дигидро-3-метил-7-(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-метил)-1Н- пурин-2,6-дион) (соединение 1 см. пример 3) самый простой представитель соединений общей формулы I;
два эталонных соединения с 1,2,4-оксадиазоловым каркасом, кодеин и декстрометорфан (эталонные соединения с морфиновым каркасом), исходное вещество общей формулы II (2-(3-метил)-ксантин-7-ил)-ацетамидоксим).
Определяют успокаивающее кашель действие, оказанное на вызванный впрыскиванием 15% -ной лимонной кислоты кашель, через час после перорального назначения тест-соединения, и полученные величины ID50(мг/кг) указаны в таблице I.
(Метод: Arzneimittel-Forschung 617-621 (1966)).
Из табл. 1 видно, что при оральном назначении тест-соединение общей формулы I (соединение 1) по абсолютной интенсивности успокаивающего кашель действия значительно превосходит примененные в качестве эталонного соединения тест-соединения 2-4 и 6. Производное ксантиниламидоксима 5 практически не имеет никаких успокаивающих кашель свойств.
Как видно из табл. 2 соединение 1 при оральном назначении оказывает продолжительное успокаивающее кашель действие.
П р и м е р 1. 35,0 г (0,25 мол) 3-метилксантина) Chem Ber. 83, 209 (1950) растворяют в 81,4 мл (0,25 мол) 10% -ного раствора гидроокиси натрия, кристаллизация происходит в течение нескольких минут. Воду отгоняют при пониженном давлении, а следы удаляют азеотропной перегонкой с толуолом. Остаток суспендируют в 350 мл диметилформамида, после чего при 100оС при перемешивании добавляют по каплям раствор 18,9 г (0,25 мол) хлорацетонитрила и 80 мл диметилформамида.
Реакционную смесь перемешивают еще один час при 100оС, фильтруют в горячем состоянии, осадок (хлористый натрий) промывают горячим диметилформамидом и соединенные растворы сгущают досуха при пониженном давлении. Остаток растирают с 100 мл ацетона, кристаллы фильтруют и основательно промывают ацетоном. Полученный таким путем 7-цианометил-3-метил-ксантин можно непосредственно перерабатывать дальше, точка плавления 285-287оС.
П р и м е р 2. К раствору 3,2 г гидроксиламин-гидрохлорида и 36 мл воды добавляют частями 2,5 г карбоната натрия. К полученному таким путем раствору добавляют 10,0 г 7-цианометил-3-метилксантина и 30 мл этанола. Реакционную смесь перемешивают 3 ч при 80оС и затем охлаждают. Осажденный 2-(3-метил-ксантин-7-ил)-ацетамидоксидоксим фильтруют и промывают небольшим количеством холодной воды. Выход, 11,0 г, 86% . Точка плавления выше 320оС.
1Н - ядерный магнитный резонанс (DMSO-d6): 3,35 (S3H, 3-Me); 4,85 (S, 2H, NCH2-), 8,03 (S, 1H, 8-H); 9,79 (S, 1H, N-OH); 11,21 (bS, 1H, 1-NH).
П р и м е р 3. Смесь образованного из 6,76 г натрия и 290 мл безводного этанола раствора этилата натрия, 35,0 г 2-(3-метил-ксантин-7-ил)-ацетамидоксима и 43,0 мл этилацетата нагревают до кипения при перемешивании в течение 4 ч. Реакционную смесь фильтруют в горячем состоянии и фильтрат сгущают при пониженном давлении. Остаток растворяют в 200 мл воды. Величину рН раствора устанавливают до 7 при помощи 10% -ной соляной кислоты. Осажденный продукт фильтруют, и дважды кристаллизуют из воды. Получают 18,0 г 3,7-дигидро-3-метил-7-(5-метил-1,2,4-оксадиа-зол-3-ил)-метил)-1Н- пурин-2,6-диона, точка плавления: 262-264оС.
1Н - ядерный резонанс (DMSO-d6): 2,57 (S, 3H, 5-Me); 3,37 (S, 3H, 3-Me); 5,66 (S, 2H, -CH2); 8,18 (S, 1H, 6-H); 11,19 (bS, 1H, 1-NH).
П р и м е р 4. Раствор 2-(3-метил-ксантин-7-ил)-ацетамидоксима и 45,0 мл уксусного ангидрида перемешивают при 140оС в течение 10 мин. Охлажденный раствор разбавляют водой до 10-кратного объема и перемешивают в течение 30 мин. Осажденный О-ацетил-2-(3-метил-ксантин-7-ил)-ацетамидоксим фильтруют и промывают небольшим количеством метанола. Получают 3,60 г продукта с точкой плавления выше 220оС при разложении.
1Н - ядерный магнитный резонанс (DMSO-d6): 2,01 (S, 3H, OAc), 3,34 (S, 3H, 3Me), 4,97 (S, 2H, NCH2-), 6,70 (bS, 2H, N H2), 8,07 (S, 1H, 6-H), 11,24 (bS, 1H, 1-NH).
П р и м е р 5. 2,0 г О-ацетил-2-(3-метил-ксантин-7-ил)-ацетамидоксима перемешивают в смеси 160 мл буферного раствора Бриттона-Робинсона (рН = 7) и 200 мл диметилформамида при 95оС в течение 6 ч. Реакционную смесь сгущают при пониженном давлении. После кристаллизации остатка из воды получают 1,22 г 3,7-дигидро-3-метил-7-[(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-метил] -1Н- пурин-2,6-диона, точка плавления 262-264оС.
П р и м е р 6. Раствор 2,38 г 2-(3-метил-ксантин-7-ил)-ацетамидоксима в 40 мл безводного ацетона ацилируют в присутствии 0,86 г бикарбоната натрия при помощи раствора 1,13 г хлорацетилхлорида и 5,0 мл ацетона. Получают 2,1 г О-хлорацетил-2-(3-метил-ксантин-7-ил)-ацетамидоксима. Продукт сушат до постоянной массы при 105оС и при давлении 133 Ра в течение 40 мин. Остаток кристаллизуют из метанола. Получают 1,6 г 3,7-дигидро-3-метил-7-[(5-хлорметил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-метил] -1Н-пурин-2,6-диона.
П р и м е р 7. а) Смесь 1,5 г 3 ((Метил-ксантин-7-ил)метил-5-хлорметил-1,2,4-окса- диазола, 10 мл диэтиламина и 10 мл толуола нагревают на водяной бане в течение 8 ч при перемешивании в снабженной магнитной мешалкой закрытой колбе. Реакционную смесь сгущают, остаток промывают водой, растворяют в 5 мл горячего этанола и осветляют при помощи активного угля. Гидрохлорид получают из этанольного раствора обработкой хлористым водородом и кристаллизуют из воды. Получают 1,4 г 3,7-дигидро-3-метил-7-[(5-диэтиламинометил-1,2,4- оксадиазол-3-ил)-метил] -1Н-пурин-2,6-дион-гидрохлорида.
б) 1,41 г полученного по примеру 7 О-хлорацетат-2-(3-метил-ксантин-7-ил)-ацета- мидоксима смешивают по каплям в 15 мл толуола при сильном перемешивании с 1,5 мл диэтиламина. Реакционную смесь нагревают до кипения в течение 8 часов и после этого сгущают. Остаток промывают водой. Гидрохлорид образуют в этаноле и кристаллизуют из воды. Получают 1,2 г 3,7-дигидро-3-метил-7-((5-диэтиламинометил-1,2,4-окса- диазол- 3-ил)-метил))-1Н-пурин-2,6-дион-гидрохлорида.
с) 2,38 г 2-(3-метил-ксантин-7-ил)-ацетамидоксима превращают в 20 мл пиридина с 3,0 г диэтиламиноацетилхлорида при перемешивании, при температуре, не превышающей 20оС. Реакционную смесь нагревают на водяной бане 2 часа и сгущают. Остаток промывают водой. Гидрохлорид получают в этанольном растворе и кристаллизуют из воды. Получают 2,1 г 3-[(3-метил-ксантин-7-ил)-метил] -5-диэтиламинометил-1,2,4- оксадиазол-гидрохлорида.
d) Смесь 2,38 г 2-(3-метил-ксантин-7-ил)-ацетамидоксима, 200 мл толуола, 1,36 г этилата натрия и 3,46 г простого этилового эфира β-диэтиламинопропионовой кислоты нагревают до кипения в течение 12 ч при перемешивании в снабженной водоотделителем колбе. Реакционную смесь сгущают при пониженном давлении, устаналивают величину рН до 7, осадок промывают водой и сушат. Гидрохлорид образуют в этаноле. Получают 2,0 г 3,7-дигидро-3-метил-7-)(5-диэтиламинометил-1,2,4-оксадиазол- 3-ил)-метил))-1Н-пурин-2,6л-дион-гидрохлорида.
П р и м е р 8. 2,38 г 2-(3-метил-ксантин-7-ил)-ацетамидоксима в 25 мл этанола нагревают до кипения в течение 20 ч при перемешивании с раствором 0,45 г натрия в 25 мл этанола и с 3,12 г сложного этилового эфира циклогексанкарбоновой кислоты. Реакционную смесь сгущают, остаток смешивают с водой и устанавливают величину рН до 7. Остаток кристаллизуют из водного этанола. Получают 2,51 г 3,7-дигидро-3-метил-7-((5-циклогексил- 1,2,4-оксадиазол-3-ил)-метил))-1Н-пурин-2,6-диона, с точкой плавления 245-248оС.
П р и м е р 9. 2,38 г 2-(3-метил-ксантин-7-ил)-ацетамидоксима превращают описанным в примере 8 способом с 3,28 г сложного этилового эфира фенилуксусной кислоты и этилата натрия в этаноле. Получают 2,7 г 3,7-дигидро-3-метил-7-((5-бензил-1,2,4-ок- садиазол- 3-ил)метил)-1Н-пурин-2,6-диона.
П р и м е р 10. 2,52 г амидоксима 3-(3-метил-ксантин-7-ил)-пропионовой кислоты в 4,0 мл этилацетата нагревают до кипения в течение 5 ч с раствором 0,46 г натрия и 25 мл этанола. Реакционную смесь фильтруют в горячем состоянии, фильтрат выпаривают, остаток обрабатывают 20 мл воды и устанавливают величину рН до 7. Осадок кристаллизуют из воды. Получают 1,7 г 3,7-дигидро-3-метил-7-((2-(5-метил-1,2,4- оксадиазол-3-ил)-этан-1-ил)-1Н-пурин-2,6-ди- она с точкой плавления 258-260оС.
П р и м е р 11. Смесь 2,52 г амидоксима 3-(3-метил-ксантин-7-ил)-пропионовой кислоты 25 мл толуола, 1,12 г распыленной гидроокиси калия и 3,70 г сложного этилового эфира β-пиперидино-пропионовой кислоты нагревают до кипения в течение 10 ч при перемешивании в снабженной водоотделителем колбе. Реакционную смесь сгущают. Остаток обрабатывают водой, устанавливают величину рН до 7, осажденый осадок промывают водой, образуют гидрохлорид в этаноле. Получают 2,6 г 3,7-дигидро-3-метил-7-ил-{ 2-(5-(2-пиперидино-этан-1-ил)- 1,2,4-оксидиазол-3-ил)-этан-1-ил} -1Н-пурин- 2,6-дион-гидрохлорида.
П р и м е р 12. Раствор 2,66 г амидоксима 4-(3-метил-ксантин-7-ил)-масляной кислоты в 4,0 мл этилацетата нагревают до кипения в течение 6 часов с раствором 0,46 г натрия и 25 мл этанола. Реакционную смесь обрабатывают описанным в примере 3 способом. Получают 1,8 г 3,7-дигидро-3-метил-7-(3-(5-метил-1,2,3-оксадиазол-3-ил)-(пропан -1-1-ил)-1Н-пурин-2,6-диона.
П р и м е ры 13-31. Перечисленные в табл. 3 соединения получают по способу аналогичному вышеуказанным примерам. В таблице 3 указаны N примера, значение символов А и R1 и метод.
П р и м е р 32. Успокаивающее кашель действие соединений, полученных по изобретению, определяют на морских свинках при пероральном назначении. Скрипинговые испытания проводили наиболее простым методом, т. е. внутримышечно на мышах. Кашель вызывали ингаляцией спрея с содержанием 15% лимонной кислоты. Величину ID50 (Inhibitory dose 50) определяли по дозе, которая могла продлить период времени до первого приступа кашля в три раза на 50% тестируемых животных. Каждую дозу испытывали на 10 животных. Основной период времени измеряли 24 часа перед экспериментами. Математические расчеты осуществляли с помощью Litchfield-Wolcoxon - компьютера.
Средства, успокаивающие кашель, широко используются в терапии. В качестве контрольного использовали кодеин-гидрохлорид и 3,7-дигидро-1,3-диметил-7-[(5-метил-1,2,4-оксадазол-3-ил)- метил] -1Н-пурин-2,6-дион (СН170), содержащий пуриновую структуру и кольцо оксадиазола; химически это соединение наиболее близко соединениям, полученным по изобретению. Токсичность определяли также на мышах ip-введением.
Результаты испытаний приведен в табл. 4. В ней также даны точки плавления новых соединений. Из табл. 4 можно видеть, что два контрольных соединения (в некоторых случаях) оказывают одинаковое успокаивающее кашель действие, а большинство новых соединений по изобретению оказывают гораздо более сильное действие. Сравнение результатов испытаний новых производных пурина по примеру 3 (А = СН2, R1 = СН3) и химически очень близкого известного соединения СН170 дало совершенно неожиданный результат, позволяющий сделать вывод, что замена метиловой группы на атоме азота пуринового кольца на атом водорода повышает успокаивающее кашель действие более чем в пять раз.
Как уже указывалось, это усиление действия является неожиданным также и потому, что теофилин и его производные (которые содержат метиловую группу на атоме азота пуринового кольца) оказывают гораздо более сильное действие, чем теобромин и его производные (у которых атом азота пуринового кольца не имеет заместителей).
Содержание активного вещества, полученного по изобретению, в фармацевтических препаратах составляет между около 0,1 и 100% , предпочтительно около 1-30% . Ежедневная доза составляет около 2-2000 мг, в зависимости от вида назначения, от возраста и от веса пациента и т. д. (56) Патент Венгрии N 190377, кл. C 07 D 473/08, 1984.

Claims (2)

1. Способ получения производных оксадиазолалкилпурина общей формулы
Figure 00000010
Figure 00000011

где A - C1 - C4-алкилен;
R1 -(C1 - C4)-алкил, окси(низший алкил), хлор(низший алкил), карбокси(низший алкил), циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил общей формулы
(CH2)nNR2R3,
где n= 1 - 3, целое число;
R2 и R3 - C1 - C4-алкил или вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пиперидиновое или морфолиновое кольцо,
или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей, отличающийся тем, что амидоксим общей формулы
Figure 00000012

где А имеет указанные значения,
подвергают взаимодействию с низшим алкиловым эфиром карбоновой кислоты общей формулы
R1COOH,
где R1 имеет указанные значения,
при нагревании в среде органического растворителя в присутствии этилата щелочного металла или гидроокиси щелочного металла с последующим выделением целевого соединения в виде основания или фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли.
2. Способ получения производных оксадиазолалкилпурина общей формулы I
Figure 00000013

где А - C1 - C4-алкилен;
R1 - C1 - C4-алкил, окси(низший алкил), хлор(низший алкил), карбокси(низший алкил), циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил общей формулы
(CH2)n NR2R3,
где n= 1 - 3, целое число;
R2 и R3 - C1 - C4-алкил или вместе с азотом азота, с которым они связаны, образуют пиперидиновое или морфолиновое кольцо,
или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей, отличающийся тем, что амидоксим общей формулы II
Figure 00000014

где A имеет указанные значения,
подвергают взаимодействию с галоидангидридом или ангидридом карбоновой кислоты общей формулы III
R1COOH,
где R1 имеет указанные значения,
и полученное при этом промежуточное соединение общей формулы IY
Figure 00000015

где A и R1 имеют указанные значения,
выделяют и/или подвергают циклизации путем дегидратации при нагревании с последующим выделением целевого соединения в виде основания или в виде фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, или при необходимости полученное соединение общей формулы I, где R1 - хлор(низший алкил), подвергают взаимодействию с амином, соответствующим указанной аминоалкильной группе, с последующим выделением соединения общей формулы I, где R1 - аминоалкил приведенной формулы, в виде основания или фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли.
SU874203547A 1986-10-09 1987-10-09 Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты) RU2007404C1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MD94-0131A MD122C2 (ru) 1986-10-09 1994-04-21 Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей
MD94-0330A MD224C2 (ru) 1986-10-09 1994-08-25 Способ получения производных оксадиазолалкилпурина, фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU864230 1986-10-09
HU864230A HU197574B (en) 1986-10-09 1986-10-09 Process for production of derivatives of 3,7-dihydro-3-methil-7-//1,2,4-oxadiasole/-3-il/alkylenil/-1h-purin-2,6-dion and medical compositions containing these substances

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007404C1 true RU2007404C1 (ru) 1994-02-15

Family

ID=10967389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874203547A RU2007404C1 (ru) 1986-10-09 1987-10-09 Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Country Status (28)

Country Link
US (1) US4840949A (ru)
EP (1) EP0264081B1 (ru)
JP (1) JPS63107980A (ru)
KR (1) KR960003612B1 (ru)
CN (1) CN1018644B (ru)
AT (1) ATE99685T1 (ru)
AU (1) AU595384B2 (ru)
BG (1) BG60403B2 (ru)
CS (1) CS276993B6 (ru)
CY (1) CY1843A (ru)
DD (1) DD262658A5 (ru)
DE (1) DE3788701D1 (ru)
DK (1) DK167806B1 (ru)
ES (1) ES2061465T3 (ru)
FI (1) FI87215C (ru)
GE (3) GEP19970817B (ru)
HK (1) HK78995A (ru)
HU (1) HU197574B (ru)
IL (1) IL84030A (ru)
LT (1) LT3685B (ru)
LV (1) LV10868B (ru)
NO (1) NO166323C (ru)
PL (2) PL268147A1 (ru)
RU (1) RU2007404C1 (ru)
SU (2) SU1602862A1 (ru)
UA (2) UA26368A (ru)
YU (1) YU47545B (ru)
ZA (1) ZA877333B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2754735C1 (ru) * 2020-12-14 2021-09-06 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный технический университет" ФГБОУВО "ЯГТУ" Способ получения 3,5-дизамещенных 1,2,4-оксадиазолов, содержащих алкенильный фрагмент

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU197574B (en) * 1986-10-09 1989-04-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for production of derivatives of 3,7-dihydro-3-methil-7-//1,2,4-oxadiasole/-3-il/alkylenil/-1h-purin-2,6-dion and medical compositions containing these substances
IT1199320B (it) * 1986-12-16 1988-12-30 Malesci Sas 8-azaxantine alchilaminoalchil o eterociclilalchil sostituite sul nucleo triazolico,loro sali fisiologicamente accettabili,loro composizioni farmaceutiche ad attivita'antibroncospastica e relativo procedimento di preparazione
HU198933B (en) * 1987-11-02 1989-12-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for producing new xanthine derivatives and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient
HU206884B (en) * 1990-11-22 1993-01-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for producing purin derivatives and pharmaceutical compositions containing them
HUP9700654A2 (hu) 1997-03-26 1999-09-28 Dezső Korbonits Teobromin tartalmú köhögéscsillapító készítmények
US7914828B2 (en) * 2008-10-17 2011-03-29 Levine Brian M Combination herbal product to benefit respiratory tract
US8106234B2 (en) * 2009-05-07 2012-01-31 OptMed, Inc Methylidene malonate process
US10414839B2 (en) 2010-10-20 2019-09-17 Sirrus, Inc. Polymers including a methylene beta-ketoester and products formed therefrom
US8361519B2 (en) 2010-11-18 2013-01-29 Aadvantics Pharmaceuticals, Inc. Combination herbal product to benefit respiratory tract in people exposed to smoke
JP6267643B2 (ja) 2011-10-19 2018-01-24 シラス・インコーポレイテッド 多官能性モノマー、多官能性モノマーを製造する方法、これらから形成された重合性組成物および製品
EP2831124B1 (en) 2012-03-30 2016-10-05 Sirrus, Inc. Composite and laminate articles and polymerizable systems for producing the same
WO2013149173A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Bioformix Inc. Ink and coating formulations and polymerizable systems for producing the same
WO2013181600A2 (en) 2012-06-01 2013-12-05 Bioformix Inc. Optical material and articles formed therefrom
EP2920231B1 (en) 2012-11-16 2020-05-06 Sirrus, Inc. Plastics bonding systems and methods
JP6549038B2 (ja) 2012-11-30 2019-07-24 シラス・インコーポレイテッド エレクトロニクス適用のための複合組成物
US9334430B1 (en) 2015-05-29 2016-05-10 Sirrus, Inc. Encapsulated polymerization initiators, polymerization systems and methods using the same
US9217098B1 (en) 2015-06-01 2015-12-22 Sirrus, Inc. Electroinitiated polymerization of compositions having a 1,1-disubstituted alkene compound

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU190377B (en) * 1982-03-12 1986-08-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for preparing theophyllinyl-alkyl-oxadiazoles
HU197574B (en) * 1986-10-09 1989-04-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for production of derivatives of 3,7-dihydro-3-methil-7-//1,2,4-oxadiasole/-3-il/alkylenil/-1h-purin-2,6-dion and medical compositions containing these substances

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2754735C1 (ru) * 2020-12-14 2021-09-06 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный технический университет" ФГБОУВО "ЯГТУ" Способ получения 3,5-дизамещенных 1,2,4-оксадиазолов, содержащих алкенильный фрагмент

Also Published As

Publication number Publication date
FI874456A (fi) 1988-04-10
IL84030A0 (en) 1988-02-29
LV10868A (lv) 1995-10-20
DK527087A (da) 1988-04-10
YU47545B (sh) 1995-10-03
BG60403B2 (bg) 1995-02-28
DK167806B1 (da) 1993-12-20
PL151110B1 (ru) 1990-08-31
DK527087D0 (da) 1987-10-08
UA5572A1 (uk) 1994-12-28
LV10868B (en) 1996-06-20
EP0264081A3 (en) 1989-11-15
SU1602862A1 (ru) 1990-10-30
PL151206B1 (en) 1990-08-31
JPH0546348B2 (ru) 1993-07-13
YU185787A (sh) 1993-05-28
DD262658A5 (de) 1988-12-07
CN1018644B (zh) 1992-10-14
KR890006647A (ko) 1989-06-15
HU197574B (en) 1989-04-28
JPS63107980A (ja) 1988-05-12
LT3685B (en) 1996-01-25
HK78995A (en) 1995-05-26
ZA877333B (en) 1988-04-08
AU7946287A (en) 1988-04-14
HUT46003A (en) 1988-09-28
CY1843A (en) 1996-03-08
ES2061465T3 (es) 1994-12-16
FI874456A0 (fi) 1987-10-09
ATE99685T1 (de) 1994-01-15
NO166323B (no) 1991-03-25
CS732787A3 (en) 1992-04-15
GEP19960657B (en) 1996-12-24
UA26368A (uk) 1999-08-30
NO874216L (no) 1988-04-11
NO874216D0 (no) 1987-10-08
KR960003612B1 (ko) 1996-03-20
GEP19970817B (en) 1997-01-30
PL268147A1 (en) 1988-09-01
AU595384B2 (en) 1990-03-29
IL84030A (en) 1991-01-31
DE3788701D1 (de) 1994-02-17
EP0264081A2 (de) 1988-04-20
FI87215B (fi) 1992-08-31
SU1635901A3 (ru) 1991-03-15
US4840949A (en) 1989-06-20
FI87215C (fi) 1992-12-10
NO166323C (no) 1991-07-03
CN87107785A (zh) 1988-07-20
LTIP1455A (en) 1995-05-25
CS276993B6 (en) 1992-11-18
EP0264081B1 (de) 1994-01-05
GEP19970842B (en) 1997-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007404C1 (ru) Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)
JP2815617B2 (ja) 縮合ピリミジン誘導体およびその製造方法
PL190034B1 (pl) Nowe pochodne heterocykliczne i kompozycje farmaceutyczne zawierające nowe pochodne heterocykliczne
FR2667068A1 (fr) Nouvelles amines alkyl heterocycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US20240199623A1 (en) SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINES AS CFTR MODULATORS
SU1322981A3 (ru) Способ получени производных теофиллина или их кислотно-аддитивных фармакологически приемлемых солей (его варианты)
JPS6045878B2 (ja) Ｎ，ｎ’−二置換環状ジアミン及び精神病治療用薬剤
CA2141366A1 (en) Treatment of heart rhythm disorders by administration of 3-phenylsulfonyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane compounds
US5378844A (en) 8-(1-aminocycloalkyl)-1,3-dialkylxanthine derivatives, preparation process and antidepressant, nootropic and psychostimulant composition thereoff
NO811667L (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av substituerte pyrazinyl-1,2,4-oxadiazoler
US4454129A (en) Cephem derivatives
JPH05345765A (ja) ジベンズアゼピン誘導体
EP0133259A2 (en) Aminoalkyl-substituted benzene derivatives, process for production thereof, and pharmaceutical composition thereof
JPH11508588A (ja) キナゾリン誘導体
JPH05262770A (ja) 化学的製法
SU982542A3 (ru) Способ получени производных пиридо [3,2-е]-ас-триазина или их кислотно-аддитивных солей
CA1288432C (en) Oxadiazole-alkyl-purine derivatives
WO1994002463A1 (en) Antihypertensive 1,4-dihydropyridine derivatives and process for their preparation
SI8711857A (sl) Derivati oksadiazol-alkil-purina
JPH07316162A (ja) 三環式化合物
JP2002517489A (ja) 抗糖尿剤としてのα−（１−ピペラジニル）アセトアミドアレーンカルボン酸誘導体