JPH05345765A - ジベンズアゼピン誘導体 - Google Patents
ジベンズアゼピン誘導体Info
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- JPH05345765A JPH05345765A JP27350492A JP27350492A JPH05345765A JP H05345765 A JPH05345765 A JP H05345765A JP 27350492 A JP27350492 A JP 27350492A JP 27350492 A JP27350492 A JP 27350492A JP H05345765 A JPH05345765 A JP H05345765A
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- JP
- Japan
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- dibenz
- piperazinyl
- acid
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- Prior art date
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 次の一般式
【化１】
（式中、Ｒ1,Ｒ2 は水素原子又は低級アルキル基を、Ｘ
は単結合，低級アルキル基又はカルボキシル基で置換さ
れてたメチレン基又はカルボキシル基で置換されていて
もよいo-，m-あるいはp-フェニレン基等を、ｍは０又は
１を、Ｒ3 は水酸基, 低級アルコキシ基又は置換アミノ
基を表す。)で示されるジベンズアゼピン誘導体、及び
その薬理学的に許容しうる塩。 【効果】これら化合物は、優れた抗ヒスタミン作用及び
抗アレルギー作用を有し、アレルギー性疾患や気管支喘
息等の治療剤として有用である。
は単結合，低級アルキル基又はカルボキシル基で置換さ
れてたメチレン基又はカルボキシル基で置換されていて
もよいo-，m-あるいはp-フェニレン基等を、ｍは０又は
１を、Ｒ3 は水酸基, 低級アルコキシ基又は置換アミノ
基を表す。)で示されるジベンズアゼピン誘導体、及び
その薬理学的に許容しうる塩。 【効果】これら化合物は、優れた抗ヒスタミン作用及び
抗アレルギー作用を有し、アレルギー性疾患や気管支喘
息等の治療剤として有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、抗ヒスタミン作用及び
抗アレルギー作用を有し、気管支喘息，アレルギー性鼻
炎，皮膚疾患，じん麻疹等の治療剤として有用である新
規なジベンズアゼピン誘導体、及びその薬理学的に許容
しうる塩に関するものである。
抗アレルギー作用を有し、気管支喘息，アレルギー性鼻
炎，皮膚疾患，じん麻疹等の治療剤として有用である新
規なジベンズアゼピン誘導体、及びその薬理学的に許容
しうる塩に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】本発明化合物と構造類似の薬剤として
は、次式で示されるペルラピン〔催眠剤、メルクインデ
ックス，(The Merck Index) 、１１版、７１３１〕
は、次式で示されるペルラピン〔催眠剤、メルクインデ
ックス，(The Merck Index) 、１１版、７１３１〕
【化２】 が知られているが、アレルギー疾患や喘息治療に対する
使用は全く知られていない。
使用は全く知られていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来の抗ヒスタミン剤
はアレルギー疾患や喘息の治療に広く使用されている
が、鎮静作用等の中枢作用が強く、また、その他に抗コ
リン作用、局所麻酔作用等の副作用も有している欠点が
あった。
はアレルギー疾患や喘息の治療に広く使用されている
が、鎮静作用等の中枢作用が強く、また、その他に抗コ
リン作用、局所麻酔作用等の副作用も有している欠点が
あった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前述の事
情を鑑み鋭意研究した結果、抗ヒスタミン作用及び抗ア
レルギー作用に優れた選択性を有し、しかも中枢抑制作
用等の副作用の少ない化合物を見い出し、本発明を完成
させた。
情を鑑み鋭意研究した結果、抗ヒスタミン作用及び抗ア
レルギー作用に優れた選択性を有し、しかも中枢抑制作
用等の副作用の少ない化合物を見い出し、本発明を完成
させた。
【０００５】即ち、本発明は次の一般式（Ｉ）
【化３】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は同一若しくは異なって水素原子
又は低級アルキル基を表し、Ｘは単結合，低級アルキル
基，カルボキシル基若しくは低級アルコキシカルボニル
基で置換されたメチレン基又はカルボキシル基若しくは
低級アルコキシカルボニル基で置換されていてもよいo
-，m-あるいはp-フェニレン基を表し、ｍは０又は１の
整数を表し、Ｒ3 は水酸基, 低級アルコキシ基又はＲ4
で置換されたアミノ基を表す。ここでＲ4 は水酸基, １
個あるいは複数個のカルボキシル基若しくは低級アルコ
キシカルボニル基で置換された低級アルキル基又はスル
ファモイル基で置換されたフェニル基を表す。但し、Ｒ
1 及びＲ2 が共に水素原子で、かつ、Ｘが単結合の場
合、Ｒ3 は水酸基又は低級アルコキシ基ではない。)で
示されるジベンズアゼピン誘導体、及びその薬理学的に
許容しうる塩に関するものである。
又は低級アルキル基を表し、Ｘは単結合，低級アルキル
基，カルボキシル基若しくは低級アルコキシカルボニル
基で置換されたメチレン基又はカルボキシル基若しくは
低級アルコキシカルボニル基で置換されていてもよいo
-，m-あるいはp-フェニレン基を表し、ｍは０又は１の
整数を表し、Ｒ3 は水酸基, 低級アルコキシ基又はＲ4
で置換されたアミノ基を表す。ここでＲ4 は水酸基, １
個あるいは複数個のカルボキシル基若しくは低級アルコ
キシカルボニル基で置換された低級アルキル基又はスル
ファモイル基で置換されたフェニル基を表す。但し、Ｒ
1 及びＲ2 が共に水素原子で、かつ、Ｘが単結合の場
合、Ｒ3 は水酸基又は低級アルコキシ基ではない。)で
示されるジベンズアゼピン誘導体、及びその薬理学的に
許容しうる塩に関するものである。
【０００６】本発明の前記一般式（Ｉ）中、Ｒ1,Ｒ2 及
びＲ4 で表される低級アルキル基及びＸで表されるメチ
レン基に置換していてもよい低級アルキル基としては、
例えば、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、
n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert- ブチル基等
が挙げられ、Ｘで表されるメチレン基やフェニレン基に
置換していてもよい低級アルコキシカルボニル基及びＲ
4 で表される低級アルキル基に置換していてもよい低級
アルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカ
ルボニル，エトキシカルボニル，プロポキシカルボニル
基等が挙げられ、Ｒ3 で表される低級アルコキシ基とし
ては、例えば、メトキシ，エトキシ，n-プロポキシ，イ
ソプロポキシ，n-ブトキシ，イソブトキシ，tert- ブト
キシ基等が挙げられる。
びＲ4 で表される低級アルキル基及びＸで表されるメチ
レン基に置換していてもよい低級アルキル基としては、
例えば、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、
n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert- ブチル基等
が挙げられ、Ｘで表されるメチレン基やフェニレン基に
置換していてもよい低級アルコキシカルボニル基及びＲ
4 で表される低級アルキル基に置換していてもよい低級
アルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカ
ルボニル，エトキシカルボニル，プロポキシカルボニル
基等が挙げられ、Ｒ3 で表される低級アルコキシ基とし
ては、例えば、メトキシ，エトキシ，n-プロポキシ，イ
ソプロポキシ，n-ブトキシ，イソブトキシ，tert- ブト
キシ基等が挙げられる。
【０００７】本発明化合物の好ましい態様としては、下
記の化合物を挙げることができるが、本発明はこれらの
例に限定されるものではない。 （１）２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオン酸エチ
ル （２）２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプロ
ピオン酸エチル （３）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプロ
ピオン酸エチル （４）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕酪酸エチル （５）４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香
酸エチル （６）３−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香
酸エチル （７）２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香
酸エチル （８）２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオン酸 （９）２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプロ
ピオン酸 （１０）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプ
ロピオン酸 （１１）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕酪酸 （１２）４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息
香酸 （１３）３−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息
香酸 （１４）２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息
香酸 （１５）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロパノヒドロ
キサム酸 （１６）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕−Ｎ−（４−ス
ルファモイルフェニル）プロパンアミド （１７）２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオン酸 （１８）２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプ
ロピオン酸 （１９）４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息
香酸 （２０）３−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息
香酸 （２１）２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息
香酸 （２２）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプ
ロピオン酸 （２３）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕酪酸 （２４）４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェ
ニル酢酸 （２５）３−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェ
ニル酢酸 （２６）２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェ
ニル酢酸 （２７）４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フタ
ル酸 （２８）２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕琥珀
酸 （２９）Ｎ−〔３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，
ｅ〕アゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロピ
オニル〕グリシン
記の化合物を挙げることができるが、本発明はこれらの
例に限定されるものではない。 （１）２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオン酸エチ
ル （２）２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプロ
ピオン酸エチル （３）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプロ
ピオン酸エチル （４）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕酪酸エチル （５）４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香
酸エチル （６）３−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香
酸エチル （７）２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香
酸エチル （８）２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオン酸 （９）２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプロ
ピオン酸 （１０）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプ
ロピオン酸 （１１）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕酪酸 （１２）４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息
香酸 （１３）３−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息
香酸 （１４）２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息
香酸 （１５）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロパノヒドロ
キサム酸 （１６）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕−Ｎ−（４−ス
ルファモイルフェニル）プロパンアミド （１７）２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオン酸 （１８）２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプ
ロピオン酸 （１９）４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息
香酸 （２０）３−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息
香酸 （２１）２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息
香酸 （２２）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプ
ロピオン酸 （２３）３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼ
ピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕酪酸 （２４）４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェ
ニル酢酸 （２５）３−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェ
ニル酢酸 （２６）２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェ
ニル酢酸 （２７）４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フタ
ル酸 （２８）２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕ア
ゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕琥珀
酸 （２９）Ｎ−〔３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，
ｅ〕アゼピン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロピ
オニル〕グリシン
【０００８】本発明の前記一般式（Ｉ）で示される化合
物は、所望に応じて薬理学的に許容しうる塩に変換する
ことも、又は生成した塩から塩基又は酸を遊離させるこ
ともできる。
物は、所望に応じて薬理学的に許容しうる塩に変換する
ことも、又は生成した塩から塩基又は酸を遊離させるこ
ともできる。
【０００９】本発明の前記一般式（Ｉ）で示される化合
物の薬理学的に許容しうる塩としては、酸付加塩もしく
はアルカリ付加塩が提供され、酸付加塩としては、例え
ば、塩酸，臭化水素酸，硫酸，硝酸，燐酸等の鉱酸塩、
酢酸，マレイン酸，フマル酸，リンゴ酸，クエン酸，シ
ュウ酸，乳酸，酒石酸等の有機酸塩等が、また、アルカ
リ付加塩としては、例えば、ナトリウム，カリウム，カ
ルシウム等の金属塩、アンモニウム塩、メチルアミン，
エチルアミン，ジメチルアミン，トリエチルアミン，エ
タノールアミン，ピペリジン，ピペラジン等の有機塩基
の塩等が挙げられる。
物の薬理学的に許容しうる塩としては、酸付加塩もしく
はアルカリ付加塩が提供され、酸付加塩としては、例え
ば、塩酸，臭化水素酸，硫酸，硝酸，燐酸等の鉱酸塩、
酢酸，マレイン酸，フマル酸，リンゴ酸，クエン酸，シ
ュウ酸，乳酸，酒石酸等の有機酸塩等が、また、アルカ
リ付加塩としては、例えば、ナトリウム，カリウム，カ
ルシウム等の金属塩、アンモニウム塩、メチルアミン，
エチルアミン，ジメチルアミン，トリエチルアミン，エ
タノールアミン，ピペリジン，ピペラジン等の有機塩基
の塩等が挙げられる。
【００１０】本発明の前記一般式（Ｉ）で示される化合
物には、場合によっては不斉炭素原子に基づく光学異性
体並びにジアステレオマーが存在しうるが、本発明には
これらの異性体及びその混合物のいずれも包含される。
物には、場合によっては不斉炭素原子に基づく光学異性
体並びにジアステレオマーが存在しうるが、本発明には
これらの異性体及びその混合物のいずれも包含される。
【００１１】本発明の前記一般式（Ｉ）で示される新規
なジベンズアゼピン誘導体は、以下の様にして製造する
ことができる。
なジベンズアゼピン誘導体は、以下の様にして製造する
ことができる。
【００１２】即ち、本発明に係る化合物の製造方法の第
一の様式によれば、前記一般式（Ｉ）で示される化合物
は、次の一般式(II)
一の様式によれば、前記一般式（Ｉ）で示される化合物
は、次の一般式(II)
【化４】 で示される化合物と、次の一般式(III) 又は(IV)
【化５】
【化６】 （式中、Ｒ1,Ｒ2 及びｍは前述と同意義を表し、Ｒ5,Ｒ
6,Ｒ7 は低級アルキル基を、Ｙは単結合，低級アルキル
基若しくは低級アルコキシカルボニル基で置換されたメ
チレン基又は低級アルコキシカルボニル基で置換されて
いてもよいo-，m-あるいはp-フェニレン基を表し、Ｚは
ハロゲン原子を表す。但し、Ｒ1 及びＲ2が共に水素原
子の場合Ｙは単結合ではない。)で示される化合物と
を、無溶媒あるいは溶媒中、塩基の存在下あるいは非存
在下で反応させ、必要に応じて溶媒中、酸又は塩基で加
水分解することにより製造することができる。
6,Ｒ7 は低級アルキル基を、Ｙは単結合，低級アルキル
基若しくは低級アルコキシカルボニル基で置換されたメ
チレン基又は低級アルコキシカルボニル基で置換されて
いてもよいo-，m-あるいはp-フェニレン基を表し、Ｚは
ハロゲン原子を表す。但し、Ｒ1 及びＲ2が共に水素原
子の場合Ｙは単結合ではない。)で示される化合物と
を、無溶媒あるいは溶媒中、塩基の存在下あるいは非存
在下で反応させ、必要に応じて溶媒中、酸又は塩基で加
水分解することにより製造することができる。
【００１３】本製造方法においてアルキル化反応に使用
される溶媒としては、反応を阻害しない限りいかなるも
のでもよく、例えば、ベンゼン，トルエン，テトラヒド
ロフラン，ジオキサン，アセトン，アセトニトリル，メ
タノール，エタノール，イソプロパノール，n-ブタノー
ル，ジメチルスルホキシド，Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミド等が挙げられる。
される溶媒としては、反応を阻害しない限りいかなるも
のでもよく、例えば、ベンゼン，トルエン，テトラヒド
ロフラン，ジオキサン，アセトン，アセトニトリル，メ
タノール，エタノール，イソプロパノール，n-ブタノー
ル，ジメチルスルホキシド，Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミド等が挙げられる。
【００１４】又、使用される塩基としては、例えば、炭
酸カリウム，炭酸ナトリウム，ピリジン，トリエチルア
ミン等が挙げられ、反応は０℃から２００℃の範囲で行
われる。
酸カリウム，炭酸ナトリウム，ピリジン，トリエチルア
ミン等が挙げられ、反応は０℃から２００℃の範囲で行
われる。
【００１５】又、加水分解反応において使用される酸と
しては、例えば、塩酸，硫酸等が、又、塩基としては、
例えば、水酸化ナトリウム，水酸化カリウム，炭酸カリ
ウム，炭酸ナトリウム，炭酸水素ナトリウム等が、反応
溶媒としては、例えば、水，メタノール，エタノール，
アセトン，テトラヒドロフラン等が挙げられ、反応は０
℃から１００℃の範囲で行われる。
しては、例えば、塩酸，硫酸等が、又、塩基としては、
例えば、水酸化ナトリウム，水酸化カリウム，炭酸カリ
ウム，炭酸ナトリウム，炭酸水素ナトリウム等が、反応
溶媒としては、例えば、水，メタノール，エタノール，
アセトン，テトラヒドロフラン等が挙げられ、反応は０
℃から１００℃の範囲で行われる。
【００１６】又、本発明に係る化合物の製造方法の第二
の様式によれば、前記一般式（Ｉ）で示される化合物
は、次の一般式 (V)
の様式によれば、前記一般式（Ｉ）で示される化合物
は、次の一般式 (V)
【化７】 （式中、Ｒ1,Ｒ2,ｍ及びＹは前述と同意義を表す。）で
示される化合物を無溶媒あるいは溶媒中、塩基の存在下
あるいは非存在下でクロロ炭酸エチル等の活性化剤と反
応させて活性化させた後、次の一般式(VI) Ｒ8 ＮＨ2 (VI) （式中、Ｒ8 は水酸基, １個あるいは複数個の低級アル
コキシカルボニル基で置換された低級アルキル基, 又は
スルファモイル基で置換されたフェニル基を表す。)で
示される化合物又はその塩とを、無溶媒あるいは溶媒
中、塩基の存在下あるいは非存在下で反応させ、必要に
応じて溶媒中、酸又は塩基で加水分解することにより製
造することができる。
示される化合物を無溶媒あるいは溶媒中、塩基の存在下
あるいは非存在下でクロロ炭酸エチル等の活性化剤と反
応させて活性化させた後、次の一般式(VI) Ｒ8 ＮＨ2 (VI) （式中、Ｒ8 は水酸基, １個あるいは複数個の低級アル
コキシカルボニル基で置換された低級アルキル基, 又は
スルファモイル基で置換されたフェニル基を表す。)で
示される化合物又はその塩とを、無溶媒あるいは溶媒
中、塩基の存在下あるいは非存在下で反応させ、必要に
応じて溶媒中、酸又は塩基で加水分解することにより製
造することができる。
【００１７】本製造方法においてアミド化反応に使用さ
れる溶媒としては、反応を阻害しない限りいかなるもの
でもよく、例えば、ベンゼン，トルエン，テトラヒドロ
フラン，ジオキサン，アセトン，アセトニトリル，クロ
ロホルム, 塩化メチレン, ジメチルスルホキシド，Ｎ，
Ｎ−ジメチルホルムアミド等が挙げられ、原料化合物
(V) の活性化剤としては、クロロ炭酸エチル, クロロ炭
酸イソプロピル, クロロ炭酸ベンジル, 塩化ピバロイ
ル, カルボニルジイミダゾール等が挙げられる。
れる溶媒としては、反応を阻害しない限りいかなるもの
でもよく、例えば、ベンゼン，トルエン，テトラヒドロ
フラン，ジオキサン，アセトン，アセトニトリル，クロ
ロホルム, 塩化メチレン, ジメチルスルホキシド，Ｎ，
Ｎ−ジメチルホルムアミド等が挙げられ、原料化合物
(V) の活性化剤としては、クロロ炭酸エチル, クロロ炭
酸イソプロピル, クロロ炭酸ベンジル, 塩化ピバロイ
ル, カルボニルジイミダゾール等が挙げられる。
【００１８】又、使用される塩基としては、例えば、炭
酸カリウム，炭酸ナトリウム，ピリジン，トリエチルア
ミン等が挙げられ、反応は０℃から１００℃の範囲で行
われる。
酸カリウム，炭酸ナトリウム，ピリジン，トリエチルア
ミン等が挙げられ、反応は０℃から１００℃の範囲で行
われる。
【００１９】又、加水分解反応において使用される酸と
しては、例えば、塩酸，硫酸等が、塩基としては、例え
ば、水酸化ナトリウム，水酸化カリウム，炭酸カリウ
ム，炭酸ナトリウム，炭酸水素ナトリウム等が、反応溶
媒としては、例えば、水，メタノール，エタノール，ア
セトン，テトラヒドロフラン等が挙げられ、反応は０℃
から１００℃の範囲で行われる。
しては、例えば、塩酸，硫酸等が、塩基としては、例え
ば、水酸化ナトリウム，水酸化カリウム，炭酸カリウ
ム，炭酸ナトリウム，炭酸水素ナトリウム等が、反応溶
媒としては、例えば、水，メタノール，エタノール，ア
セトン，テトラヒドロフラン等が挙げられ、反応は０℃
から１００℃の範囲で行われる。
【００２０】尚、出発原料として用いられた前記一般式
(II)で示される化合物は、既に英国特許１００６１５６
号に開示されている公知の化合物であり、同様の方法に
よって合成することが出来、又、前記一般式(V) で示さ
れる化合物は、本発明化合物の第一の製造方法と同様の
方法で製造することが出来る。
(II)で示される化合物は、既に英国特許１００６１５６
号に開示されている公知の化合物であり、同様の方法に
よって合成することが出来、又、前記一般式(V) で示さ
れる化合物は、本発明化合物の第一の製造方法と同様の
方法で製造することが出来る。
【００２１】この様にして製造される前記一般式（Ｉ）
で示される新規なジベンズアゼピン誘導体及びその薬理
学的に許容しうる塩を有効成分として含有する薬剤は、
経口、非経口のいずれにおいても投与できる。経口投与
剤の剤型としては、例えば、錠剤，カプセル剤，散剤，
細粒剤，顆粒剤，液剤及びシロップ剤等が挙げられ、非
経口投与剤の剤型としては、例えば、注射剤，坐剤，吸
入剤，点眼剤，点鼻剤，軟膏剤及び貼付剤等が挙げられ
る。これらの製剤の調製には薬理学的，製剤学的に許容
しうる添加物を加えることができ、賦形剤，崩壊剤ない
し崩壊補助剤，結合剤，滑沢剤，コーティング剤，色
素，希釈剤，基剤，溶解剤ないし溶解補助剤，等張化
剤，pH調節剤，安定化剤，噴射剤，粘着剤等が用いられ
る。
で示される新規なジベンズアゼピン誘導体及びその薬理
学的に許容しうる塩を有効成分として含有する薬剤は、
経口、非経口のいずれにおいても投与できる。経口投与
剤の剤型としては、例えば、錠剤，カプセル剤，散剤，
細粒剤，顆粒剤，液剤及びシロップ剤等が挙げられ、非
経口投与剤の剤型としては、例えば、注射剤，坐剤，吸
入剤，点眼剤，点鼻剤，軟膏剤及び貼付剤等が挙げられ
る。これらの製剤の調製には薬理学的，製剤学的に許容
しうる添加物を加えることができ、賦形剤，崩壊剤ない
し崩壊補助剤，結合剤，滑沢剤，コーティング剤，色
素，希釈剤，基剤，溶解剤ないし溶解補助剤，等張化
剤，pH調節剤，安定化剤，噴射剤，粘着剤等が用いられ
る。
【００２２】経口剤及び経皮、経粘膜投与剤において
は、賦形剤として、ブドウ糖，乳糖，D-マンニトール，
デンプン，結晶セルロース等が、崩壊剤，崩壊補助剤と
して、カルボキシメチルセルロース，デンプン，カルボ
キシメチルセルロースカルシウム等が、結合剤として、
ヒドロキシプロピルセルロース，ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース，ポリビニルピロリドン，ゼラチン等
が、滑沢剤として、ステアリン酸マグネシウム，タルク
等が、コーティング剤として、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロース，白糖，酸化チタン等が、基剤として、ワ
セリン，流動パラフィン，ポリエチレングリコール，ハ
ードファット等が、噴射剤として、フロン，ジエチルエ
ーテル，圧縮ガス等が、粘着剤として、ポリアクリル酸
ナトリウム，ポリビニルアルコール，メチルセルロー
ス，ポリイソブチレン，ポリブテン等が、基布として、
木綿布あるいはプラスチックシートなどの製剤用成分
が、又、注射剤においては水性あるいは用時溶解型注射
剤を構成しうる溶解剤ないし溶解補助剤として、注射用
蒸留水，生理食塩水，プロピレングリコール等が、等張
化剤として、ブドウ糖，塩化ナトリウム，D-マンニトー
ル，グリセリン等が、pH調節剤として、無機酸，有機酸
又は無機塩基，有機塩基等の製剤用成分が使用される。
は、賦形剤として、ブドウ糖，乳糖，D-マンニトール，
デンプン，結晶セルロース等が、崩壊剤，崩壊補助剤と
して、カルボキシメチルセルロース，デンプン，カルボ
キシメチルセルロースカルシウム等が、結合剤として、
ヒドロキシプロピルセルロース，ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース，ポリビニルピロリドン，ゼラチン等
が、滑沢剤として、ステアリン酸マグネシウム，タルク
等が、コーティング剤として、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロース，白糖，酸化チタン等が、基剤として、ワ
セリン，流動パラフィン，ポリエチレングリコール，ハ
ードファット等が、噴射剤として、フロン，ジエチルエ
ーテル，圧縮ガス等が、粘着剤として、ポリアクリル酸
ナトリウム，ポリビニルアルコール，メチルセルロー
ス，ポリイソブチレン，ポリブテン等が、基布として、
木綿布あるいはプラスチックシートなどの製剤用成分
が、又、注射剤においては水性あるいは用時溶解型注射
剤を構成しうる溶解剤ないし溶解補助剤として、注射用
蒸留水，生理食塩水，プロピレングリコール等が、等張
化剤として、ブドウ糖，塩化ナトリウム，D-マンニトー
ル，グリセリン等が、pH調節剤として、無機酸，有機酸
又は無機塩基，有機塩基等の製剤用成分が使用される。
【００２３】本発明化合物の治療患者への投与量は、経
口投与で通常成人の場合、１日１〜５００mgであるが、
年齢、症状等により適宜増減することができる。
口投与で通常成人の場合、１日１〜５００mgであるが、
年齢、症状等により適宜増減することができる。
【００２４】
【実施例】以下、本発明を実施例によって説明するが、
本発明はこれらの例の特定の細部に限定されるものでは
ない。
本発明はこれらの例の特定の細部に限定されるものでは
ない。
【００２５】実施例１ ２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−６
−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオン酸エチル ６−（１−ピペラジニル）−１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，
ｅ〕アゼピン１．３９ｇ，２−ブロモプロピオン酸エチ
ル１．０９ｇ，炭酸カリウム０．６９ｇ及びＮ，Ｎ−ジ
メチルホルムアミド７０mlの混合物を７０℃で３時間加
熱攪拌した。反応溶液に水を加え、エーテルで抽出し
た。抽出液を水洗，脱水後、溶媒を留去した。得られた
残渣をカラムクロマトグラフィー〔アルミナ、ヘキサン
−酢酸エチル（４：１）〕で処理して、無色結晶１．６
２ｇを得た。イソプロピルエーテルから再結晶して、融
点８１〜８２℃の無色結晶を得た。 元素分析値 Ｃ23Ｈ27Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，73.18; Ｈ，7.21; Ｎ，11.13 計算値 Ｃ，73.19; Ｈ，7.25; Ｎ，11.04
−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオン酸エチル ６−（１−ピペラジニル）−１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，
ｅ〕アゼピン１．３９ｇ，２−ブロモプロピオン酸エチ
ル１．０９ｇ，炭酸カリウム０．６９ｇ及びＮ，Ｎ−ジ
メチルホルムアミド７０mlの混合物を７０℃で３時間加
熱攪拌した。反応溶液に水を加え、エーテルで抽出し
た。抽出液を水洗，脱水後、溶媒を留去した。得られた
残渣をカラムクロマトグラフィー〔アルミナ、ヘキサン
−酢酸エチル（４：１）〕で処理して、無色結晶１．６
２ｇを得た。イソプロピルエーテルから再結晶して、融
点８１〜８２℃の無色結晶を得た。 元素分析値 Ｃ23Ｈ27Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，73.18; Ｈ，7.21; Ｎ，11.13 計算値 Ｃ，73.19; Ｈ，7.25; Ｎ，11.04
【００２６】実施例１と同様の方法で、実施例２〜９の
化合物を得た。
化合物を得た。
【００２７】実施例２ ２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−６
−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプロピオン
酸エチル 性状 淡黄色粘稠液体 ＩＲスペクトル ν (liq) cm -1 : 1726 ＮＭＲスペクトル δ（CDCl3) ppm ：1.26(3H,t,J=7H
z),1.33(6H,S),2.60-2.85(4H,m),3.40-3.65(4H,m),3.55
(2H,s),4.19(2H,q,J=7Hz),6.85-7.50(8H,m) 高分解能マススペクトル：Ｃ24Ｈ29Ｎ3 Ｏ2 理論値 m/z : 391.2260 計算値 m/z : 391.2261
−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプロピオン
酸エチル 性状 淡黄色粘稠液体 ＩＲスペクトル ν (liq) cm -1 : 1726 ＮＭＲスペクトル δ（CDCl3) ppm ：1.26(3H,t,J=7H
z),1.33(6H,S),2.60-2.85(4H,m),3.40-3.65(4H,m),3.55
(2H,s),4.19(2H,q,J=7Hz),6.85-7.50(8H,m) 高分解能マススペクトル：Ｃ24Ｈ29Ｎ3 Ｏ2 理論値 m/z : 391.2260 計算値 m/z : 391.2261
【００２８】実施例３ ４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香酸エチ
ル 性状 無色プリズム晶（AcOEt) 融点 １６３．５〜１６４℃ 元素分析値 Ｃ28Ｈ29Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.51; Ｈ，6.65; Ｎ，9.56 計算値 Ｃ，76.30; Ｈ，6.67; Ｎ，9.46
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香酸エチ
ル 性状 無色プリズム晶（AcOEt) 融点 １６３．５〜１６４℃ 元素分析値 Ｃ28Ｈ29Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.51; Ｈ，6.65; Ｎ，9.56 計算値 Ｃ，76.30; Ｈ，6.67; Ｎ，9.46
【００２９】実施例４ ３−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香酸エチ
ル 性状 無色板状晶（iso-Pr2O) 融点 １２５．５〜１２６．５℃ 元素分析値 Ｃ28Ｈ29Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.51; Ｈ，6.65; Ｎ，9.56 計算値 Ｃ，76.22; Ｈ，6.55; Ｎ，9.49
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香酸エチ
ル 性状 無色板状晶（iso-Pr2O) 融点 １２５．５〜１２６．５℃ 元素分析値 Ｃ28Ｈ29Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.51; Ｈ，6.65; Ｎ，9.56 計算値 Ｃ，76.22; Ｈ，6.55; Ｎ，9.49
【００３０】実施例５ ２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香酸エチ
ル 性状 無色プリズム晶（iso-Pr2O) 融点 １３０．５〜１３１℃ 元素分析値 Ｃ28Ｈ29Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.51; Ｈ，6.65; Ｎ，9.56 計算値 Ｃ，76.40; Ｈ，6.65; Ｎ，9.53
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香酸エチ
ル 性状 無色プリズム晶（iso-Pr2O) 融点 １３０．５〜１３１℃ 元素分析値 Ｃ28Ｈ29Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.51; Ｈ，6.65; Ｎ，9.56 計算値 Ｃ，76.40; Ｈ，6.65; Ｎ，9.53
【００３１】実施例６ ４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェニル酢酸
エチル 性状 無色プリズム晶（iso-Pr2O−n-Pentane) 融点 １２１〜１２２℃ 元素分析値 Ｃ29Ｈ31Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.79; Ｈ，6.89; Ｎ，9.26 計算値 Ｃ，76.58; Ｈ，6.92; Ｎ，9.00
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェニル酢酸
エチル 性状 無色プリズム晶（iso-Pr2O−n-Pentane) 融点 １２１〜１２２℃ 元素分析値 Ｃ29Ｈ31Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.79; Ｈ，6.89; Ｎ，9.26 計算値 Ｃ，76.58; Ｈ，6.92; Ｎ，9.00
【００３２】実施例７ ３−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェニル酢酸
エチル 性状 無色針状晶（iso-Pr2O−n-Pentane) 融点 ８８．５〜８９℃ 元素分析値 Ｃ29Ｈ31Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.79; Ｈ，6.89; Ｎ，9.26 計算値 Ｃ，76.89; Ｈ，6.90; Ｎ，9.03
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェニル酢酸
エチル 性状 無色針状晶（iso-Pr2O−n-Pentane) 融点 ８８．５〜８９℃ 元素分析値 Ｃ29Ｈ31Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.79; Ｈ，6.89; Ｎ，9.26 計算値 Ｃ，76.89; Ｈ，6.90; Ｎ，9.03
【００３３】実施例８ ２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェニル酢酸
エチル 性状 無色プリズム晶（iso-Pr2O−n-Pentane) 融点 １１８〜１１９℃ 元素分析値 Ｃ29Ｈ31Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.79; Ｈ，6.89; Ｎ，9.26 計算値 Ｃ，76.80; Ｈ，6.99; Ｎ，9.23
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェニル酢酸
エチル 性状 無色プリズム晶（iso-Pr2O−n-Pentane) 融点 １１８〜１１９℃ 元素分析値 Ｃ29Ｈ31Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.79; Ｈ，6.89; Ｎ，9.26 計算値 Ｃ，76.80; Ｈ，6.99; Ｎ，9.23
【００３４】実施例９ ４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フタル酸ジエ
チル 性状 無色プリズム晶（iso-Pr2O) 融点 １１２〜１１３℃ 元素分析値 Ｃ31Ｈ33Ｎ3 Ｏ4 理論値 Ｃ，72.78; Ｈ，6.50; Ｎ，8.21 計算値 Ｃ，72.65; Ｈ，6.42; Ｎ，8.03
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フタル酸ジエ
チル 性状 無色プリズム晶（iso-Pr2O) 融点 １１２〜１１３℃ 元素分析値 Ｃ31Ｈ33Ｎ3 Ｏ4 理論値 Ｃ，72.78; Ｈ，6.50; Ｎ，8.21 計算値 Ｃ，72.65; Ｈ，6.42; Ｎ，8.03
【００３５】実施例１０ ３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−６
−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプロピオン
酸エチル ６−（１−ピペラジニル）−１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，
ｅ〕アゼピン１．３９ｇ，メタアクリル酸メチル５．０
１ｇ及びメタノール７０mlの混合物を２日間還流した。
溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィー〔アル
ミナ、ヘキサン−酢酸エチル（４：１）〕で処理して、
無色粘稠液体１．２１ｇを得た。 ＩＲスペクトル ν (liq) cm -1 : 1742 ＮＭＲスペクトル δ（CDCl3) ppm ：1.17(6H,d,J=7H
z),2.25-2.85(7H,m),3.35-3.75(4H,m),3.57(2H,s),3.68
(3H,s),6.90-7.50(8H,m) 高分解能マススペクトル：Ｃ23Ｈ27Ｎ3 Ｏ2 理論値 m/z : 377.2103 計算値 m/z : 377.2099
−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプロピオン
酸エチル ６−（１−ピペラジニル）−１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，
ｅ〕アゼピン１．３９ｇ，メタアクリル酸メチル５．０
１ｇ及びメタノール７０mlの混合物を２日間還流した。
溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィー〔アル
ミナ、ヘキサン−酢酸エチル（４：１）〕で処理して、
無色粘稠液体１．２１ｇを得た。 ＩＲスペクトル ν (liq) cm -1 : 1742 ＮＭＲスペクトル δ（CDCl3) ppm ：1.17(6H,d,J=7H
z),2.25-2.85(7H,m),3.35-3.75(4H,m),3.57(2H,s),3.68
(3H,s),6.90-7.50(8H,m) 高分解能マススペクトル：Ｃ23Ｈ27Ｎ3 Ｏ2 理論値 m/z : 377.2103 計算値 m/z : 377.2099
【００３６】実施例１１ ３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−６
−イル）−１−ピペラジニル〕酪酸エチル ６−（１−ピペラジニル）−１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，
ｅ〕アゼピン１．３９ｇ，クロトン酸エチル１．７２ｇ
及びエタノール７０mlの混合物を２日間還流した。溶媒
を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィー〔アルミ
ナ、ヘキサン−酢酸エチル（４：１）〕で処理して、無
色粘稠液体１．１９ｇを得た。 ＩＲスペクトル ν (liq) cm -1 : 1734 ＮＭＲスペクトル δ（CDCl3) ppm ：1.08(3H,d,J=7H
z),1.25(3H,t,J=7Hz),2.15-2.85(6H,m),3.05-3.70(5H,
m),3.61(2H,s),4.17(2H,q,J=7Hz),6.90-7.50(8H,m) 高分解能マススペクトル：Ｃ24Ｈ29Ｎ3 Ｏ2 理論値 m/z : 391.2260 計算値 m/z : 391.2270
−イル）−１−ピペラジニル〕酪酸エチル ６−（１−ピペラジニル）−１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，
ｅ〕アゼピン１．３９ｇ，クロトン酸エチル１．７２ｇ
及びエタノール７０mlの混合物を２日間還流した。溶媒
を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィー〔アルミ
ナ、ヘキサン−酢酸エチル（４：１）〕で処理して、無
色粘稠液体１．１９ｇを得た。 ＩＲスペクトル ν (liq) cm -1 : 1734 ＮＭＲスペクトル δ（CDCl3) ppm ：1.08(3H,d,J=7H
z),1.25(3H,t,J=7Hz),2.15-2.85(6H,m),3.05-3.70(5H,
m),3.61(2H,s),4.17(2H,q,J=7Hz),6.90-7.50(8H,m) 高分解能マススペクトル：Ｃ24Ｈ29Ｎ3 Ｏ2 理論値 m/z : 391.2260 計算値 m/z : 391.2270
【００３７】実施例１２ ２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕琥珀酸ジエチ
ル ６−（１−ピペラジニル）−１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，
ｅ〕アゼピン１．３９ｇ，イタコン酸ジエチル１．８７
ｇ及びエタノール７０mlの混合物を１日間還流した。溶
媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィー〔シリカ
ゲル、ヘキサン−酢酸エチル（４：１）〕で処理して、
無色結晶１．８５ｇを得た。イソプロピルエーテルから
再結晶して、融点８７〜８８℃の無色プリズム晶を得
た。 元素分析値 Ｃ27Ｈ33Ｎ3 Ｏ4 理論値 Ｃ，69.96; Ｈ，7.18; Ｎ，9.06 計算値 Ｃ，69.84; Ｈ，7.38; Ｎ，8.89
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕琥珀酸ジエチ
ル ６−（１−ピペラジニル）−１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，
ｅ〕アゼピン１．３９ｇ，イタコン酸ジエチル１．８７
ｇ及びエタノール７０mlの混合物を１日間還流した。溶
媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィー〔シリカ
ゲル、ヘキサン−酢酸エチル（４：１）〕で処理して、
無色結晶１．８５ｇを得た。イソプロピルエーテルから
再結晶して、融点８７〜８８℃の無色プリズム晶を得
た。 元素分析値 Ｃ27Ｈ33Ｎ3 Ｏ4 理論値 Ｃ，69.96; Ｈ，7.18; Ｎ，9.06 計算値 Ｃ，69.84; Ｈ，7.38; Ｎ，8.89
【００３８】実施例１３ Ｎ−〔３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオニル〕グ
リシンエチルエステル 氷冷下、６−（１−ピペラジニル）−１１Ｈ−ジベンズ
〔ｂ，ｅ〕アゼピン８３４mg及びトリエチルアミン３６
５mgのテトラヒドロフラン２０ml溶液中に、クロロ炭酸
エチル３９１mgを滴下し、同温度で１時間攪拌した。次
に室温に戻した後、グリシンエチルエステル塩酸塩３７
１mg及びトリエチルアミン３６５mgのテトラヒドロフラ
ン２０ml溶液を滴下し、混合物を１晩攪拌した。析出結
晶を濾取し、濾液を減圧濃縮し、残渣に水を加えてクロ
ロホルムで抽出した。抽出液を水洗、乾燥後、溶媒を留
去した。残渣をカラムクロマトグラフィー〔シリカゲ
ル、クロロホルム−メタノール（５０：１）〕で処理し
て、無色結晶１．０５ｇを得た。イソプロピルエーテル
から再結晶して、融点１２８〜１２９℃の無色プリズム
晶を得た。 元素分析値 Ｃ25Ｈ30Ｎ4 Ｏ3 理論値 Ｃ，69.10; Ｈ，6.96; Ｎ，12.89 計算値 Ｃ，68.98; Ｈ，6.97; Ｎ，12.94
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオニル〕グ
リシンエチルエステル 氷冷下、６−（１−ピペラジニル）−１１Ｈ−ジベンズ
〔ｂ，ｅ〕アゼピン８３４mg及びトリエチルアミン３６
５mgのテトラヒドロフラン２０ml溶液中に、クロロ炭酸
エチル３９１mgを滴下し、同温度で１時間攪拌した。次
に室温に戻した後、グリシンエチルエステル塩酸塩３７
１mg及びトリエチルアミン３６５mgのテトラヒドロフラ
ン２０ml溶液を滴下し、混合物を１晩攪拌した。析出結
晶を濾取し、濾液を減圧濃縮し、残渣に水を加えてクロ
ロホルムで抽出した。抽出液を水洗、乾燥後、溶媒を留
去した。残渣をカラムクロマトグラフィー〔シリカゲ
ル、クロロホルム−メタノール（５０：１）〕で処理し
て、無色結晶１．０５ｇを得た。イソプロピルエーテル
から再結晶して、融点１２８〜１２９℃の無色プリズム
晶を得た。 元素分析値 Ｃ25Ｈ30Ｎ4 Ｏ3 理論値 Ｃ，69.10; Ｈ，6.96; Ｎ，12.89 計算値 Ｃ，68.98; Ｈ，6.97; Ｎ，12.94
【００３９】実施例１３と同様の方法で、実施例１４〜
１６の化合物を得た。
１６の化合物を得た。
【００４０】実施例１４ Ｎ−〔３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオニル〕グ
ルタミン酸ジエチルエステル 性状 無色結晶（iso-Pr2O−n-Pentane) 融点 １０６〜１０７℃ 元素分析値 Ｃ30Ｈ38Ｎ4 Ｏ5 理論値 Ｃ，67.39; Ｈ，7.16; Ｎ，10.48 計算値 Ｃ，67.31; Ｈ，7.15; Ｎ，10.30
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオニル〕グ
ルタミン酸ジエチルエステル 性状 無色結晶（iso-Pr2O−n-Pentane) 融点 １０６〜１０７℃ 元素分析値 Ｃ30Ｈ38Ｎ4 Ｏ5 理論値 Ｃ，67.39; Ｈ，7.16; Ｎ，10.48 計算値 Ｃ，67.31; Ｈ，7.15; Ｎ，10.30
【００４１】実施例１５ ３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−６
−イル）−１−ピペラジニル〕プロパノヒドロキサム酸 性状 無色針状晶（H2O-EtOH） 融点 １１７．５〜１１８．５℃ 元素分析値 Ｃ21Ｈ24Ｎ4 Ｏ2 ・Ｈ2 Ｏ 理論値 Ｃ，65.95; Ｈ，6.85; Ｎ，14.65 計算値 Ｃ，66.14; Ｈ，6.88; Ｎ，14.56
−イル）−１−ピペラジニル〕プロパノヒドロキサム酸 性状 無色針状晶（H2O-EtOH） 融点 １１７．５〜１１８．５℃ 元素分析値 Ｃ21Ｈ24Ｎ4 Ｏ2 ・Ｈ2 Ｏ 理論値 Ｃ，65.95; Ｈ，6.85; Ｎ，14.65 計算値 Ｃ，66.14; Ｈ，6.88; Ｎ，14.56
【００４２】実施例１６ ３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−６
−イル）−１−ピペラジニル〕−Ｎ−（４−スルファモ
イルフェニル）プロパンアミド 性状 無色結晶（n-BuOH） 融点 ２４２〜２４３℃（分解） 元素分析値 Ｃ27Ｈ29Ｎ5 Ｏ3 Ｓ 理論値 Ｃ，64.39; Ｈ，5.80; Ｎ，13.91 計算値 Ｃ，64.21; Ｈ，5.78; Ｎ，13.82
−イル）−１−ピペラジニル〕−Ｎ−（４−スルファモ
イルフェニル）プロパンアミド 性状 無色結晶（n-BuOH） 融点 ２４２〜２４３℃（分解） 元素分析値 Ｃ27Ｈ29Ｎ5 Ｏ3 Ｓ 理論値 Ｃ，64.39; Ｈ，5.80; Ｎ，13.91 計算値 Ｃ，64.21; Ｈ，5.78; Ｎ，13.82
【００４３】実施例１７ ２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−６
−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオン酸 ２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−６
−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオン酸エチル１．
１３ｇ，２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液３ml及びメタノー
ル１０mlの混合物を３０分間還流した。溶媒を減圧留去
後、残渣に水及び２Ｎ塩酸３mlを加えて析出した結晶を
濾取し、エタノール水溶液で再結晶して、融点１４３〜
１４３．５℃の無色板状晶８７０mgを得た。 元素分析値 Ｃ21Ｈ23Ｎ3 Ｏ2 ・ 2Ｈ2 Ｏ 理論値 Ｃ，65.44; Ｈ，7.06; Ｎ，10.90 計算値 Ｃ，65.33; Ｈ，7.03; Ｎ，10.87
−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオン酸 ２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−６
−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオン酸エチル１．
１３ｇ，２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液３ml及びメタノー
ル１０mlの混合物を３０分間還流した。溶媒を減圧留去
後、残渣に水及び２Ｎ塩酸３mlを加えて析出した結晶を
濾取し、エタノール水溶液で再結晶して、融点１４３〜
１４３．５℃の無色板状晶８７０mgを得た。 元素分析値 Ｃ21Ｈ23Ｎ3 Ｏ2 ・ 2Ｈ2 Ｏ 理論値 Ｃ，65.44; Ｈ，7.06; Ｎ，10.90 計算値 Ｃ，65.33; Ｈ，7.03; Ｎ，10.87
【００４４】実施例１７と同様の方法で、実施例１８〜
２９の化合物を得た。
２９の化合物を得た。
【００４５】実施例１８ ２−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−６
−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプロピオン
酸 性状 無色結晶（aq.EtOH) 融点 １９５〜１９９℃ (分解) 元素分析値 Ｃ22Ｈ25Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，72.70; Ｈ，6.93; Ｎ，11.56 計算値 Ｃ，72.61; Ｈ，7.10; Ｎ，11.45
−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプロピオン
酸 性状 無色結晶（aq.EtOH) 融点 １９５〜１９９℃ (分解) 元素分析値 Ｃ22Ｈ25Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，72.70; Ｈ，6.93; Ｎ，11.56 計算値 Ｃ，72.61; Ｈ，7.10; Ｎ，11.45
【００４６】実施例１９ ４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香酸 性状 無色結晶（aq.EtOH) 融点 ２２３〜２２６℃ (分解) 元素分析値 Ｃ26Ｈ25Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，75.89; Ｈ，6.12; Ｎ，10.21 計算値 Ｃ，75.75; Ｈ，6.21; Ｎ，10.27
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香酸 性状 無色結晶（aq.EtOH) 融点 ２２３〜２２６℃ (分解) 元素分析値 Ｃ26Ｈ25Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，75.89; Ｈ，6.12; Ｎ，10.21 計算値 Ｃ，75.75; Ｈ，6.21; Ｎ，10.27
【００４７】実施例２０ ３−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香酸 性状 無色針状晶（aq.EtOH) 融点 ２４６〜２４８℃ (分解) 元素分析値 Ｃ26Ｈ25Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，75.89; Ｈ，6.12; Ｎ，10.21 計算値 Ｃ，75.74; Ｈ，6.04; Ｎ，10.17
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香酸 性状 無色針状晶（aq.EtOH) 融点 ２４６〜２４８℃ (分解) 元素分析値 Ｃ26Ｈ25Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，75.89; Ｈ，6.12; Ｎ，10.21 計算値 Ｃ，75.74; Ｈ，6.04; Ｎ，10.17
【００４８】実施例２１ ２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香酸 性状 無色プリズム晶（aq.EtOH) 融点 ２１３〜２１４℃ 元素分析値 Ｃ26Ｈ25Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，75.89; Ｈ，6.12; Ｎ，10.21 計算値 Ｃ，75.66; Ｈ，6.09; Ｎ，10.31
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕安息香酸 性状 無色プリズム晶（aq.EtOH) 融点 ２１３〜２１４℃ 元素分析値 Ｃ26Ｈ25Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，75.89; Ｈ，6.12; Ｎ，10.21 計算値 Ｃ，75.66; Ｈ，6.09; Ｎ，10.31
【００４９】実施例２２ ３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−６
−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプロピオン
酸 性状 無色結晶（aq.EtOH) 融点 ２２４〜２２５℃ 元素分析値 Ｃ22Ｈ25Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，72.70; Ｈ，6.93; Ｎ，11.56 計算値 Ｃ，72.80; Ｈ，6.95; Ｎ，11.54
−イル）−１−ピペラジニル〕−２−メチルプロピオン
酸 性状 無色結晶（aq.EtOH) 融点 ２２４〜２２５℃ 元素分析値 Ｃ22Ｈ25Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，72.70; Ｈ，6.93; Ｎ，11.56 計算値 Ｃ，72.80; Ｈ，6.95; Ｎ，11.54
【００５０】実施例２３ ３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−６
−イル）−１−ピペラジニル〕酪酸 性状 無色プリズム晶（aq.EtOH) 融点 １１３〜１１４℃ 元素分析値 Ｃ22Ｈ25Ｎ3 Ｏ2 ・Ｈ2 Ｏ 理論値 Ｃ，69.27; Ｈ，7.13; Ｎ，11.02 計算値 Ｃ，69.48; Ｈ，7.07; Ｎ，10.85
−イル）−１−ピペラジニル〕酪酸 性状 無色プリズム晶（aq.EtOH) 融点 １１３〜１１４℃ 元素分析値 Ｃ22Ｈ25Ｎ3 Ｏ2 ・Ｈ2 Ｏ 理論値 Ｃ，69.27; Ｈ，7.13; Ｎ，11.02 計算値 Ｃ，69.48; Ｈ，7.07; Ｎ，10.85
【００５１】実施例２４ ４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェニル酢酸 性状 無色プリズム晶（H2O-EtOH) 融点 ２２５〜２２７℃（分解） 元素分析値 Ｃ27Ｈ27Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.21; Ｈ，6.40; Ｎ，9.87 計算値 Ｃ，76.43; Ｈ，6.45; Ｎ，9.81
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェニル酢酸 性状 無色プリズム晶（H2O-EtOH) 融点 ２２５〜２２７℃（分解） 元素分析値 Ｃ27Ｈ27Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.21; Ｈ，6.40; Ｎ，9.87 計算値 Ｃ，76.43; Ｈ，6.45; Ｎ，9.81
【００５２】実施例２５ ３−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェニル酢酸 性状 無色結晶（H2O-EtOH) 融点 ２０７〜２１０℃（分解） 元素分析値 Ｃ27Ｈ27Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.21; Ｈ，6.40; Ｎ，9.87 計算値 Ｃ，76.21; Ｈ，6.35; Ｎ，9.60
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェニル酢酸 性状 無色結晶（H2O-EtOH) 融点 ２０７〜２１０℃（分解） 元素分析値 Ｃ27Ｈ27Ｎ3 Ｏ2 理論値 Ｃ，76.21; Ｈ，6.40; Ｎ，9.87 計算値 Ｃ，76.21; Ｈ，6.35; Ｎ，9.60
【００５３】実施例２６ ２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェニル酢酸 性状 無色プリズム晶（H2O-EtOH) 融点 １４７〜１４８℃ 元素分析値 Ｃ27Ｈ27Ｎ3 Ｏ2 ・２Ｈ2 Ｏ 理論値 Ｃ，70.26; Ｈ，6.77; Ｎ，9.10 計算値 Ｃ，70.10; Ｈ，6.53; Ｎ，9.14
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フェニル酢酸 性状 無色プリズム晶（H2O-EtOH) 融点 １４７〜１４８℃ 元素分析値 Ｃ27Ｈ27Ｎ3 Ｏ2 ・２Ｈ2 Ｏ 理論値 Ｃ，70.26; Ｈ，6.77; Ｎ，9.10 計算値 Ｃ，70.10; Ｈ，6.53; Ｎ，9.14
【００５４】実施例２７ ４−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フタル酸 性状 無色プリズム晶（DMF) 融点 ２３２〜２３４℃（分解） 元素分析値 Ｃ27Ｈ25Ｎ3 Ｏ4 ・Ｈ2 Ｏ 理論値 Ｃ，68.49; Ｈ，5.75; Ｎ，8.87 計算値 Ｃ，68.51; Ｈ，5.51; Ｎ，8.65
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕フタル酸 性状 無色プリズム晶（DMF) 融点 ２３２〜２３４℃（分解） 元素分析値 Ｃ27Ｈ25Ｎ3 Ｏ4 ・Ｈ2 Ｏ 理論値 Ｃ，68.49; Ｈ，5.75; Ｎ，8.87 計算値 Ｃ，68.51; Ｈ，5.51; Ｎ，8.65
【００５５】実施例２８ ２−〔〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン−
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕琥珀酸 性状 無色結晶（H2O-EtOH) 融点 ２００〜２０１℃ 元素分析値 Ｃ23Ｈ25Ｎ3 Ｏ4 理論値 Ｃ，67.79; Ｈ，6.18; Ｎ，10.31 計算値 Ｃ，67.93; Ｈ，6.17; Ｎ，10.28
６−イル）−１−ピペラジニル〕メチル〕琥珀酸 性状 無色結晶（H2O-EtOH) 融点 ２００〜２０１℃ 元素分析値 Ｃ23Ｈ25Ｎ3 Ｏ4 理論値 Ｃ，67.79; Ｈ，6.18; Ｎ，10.31 計算値 Ｃ，67.93; Ｈ，6.17; Ｎ，10.28
【００５６】実施例２９ Ｎ−〔３−〔４−（１１Ｈ−ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピ
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオニル〕グ
リシン 性状 無色プリズム晶（H2O-EtOH) 融点 １８５〜１８７℃（分解） 元素分析値 Ｃ23Ｈ26Ｎ4 Ｏ3 ・４Ｈ2 Ｏ 理論値 Ｃ，57.73; Ｈ，7.16; Ｎ，11.71 計算値 Ｃ，57.76; Ｈ，6.91; Ｎ，11.60
ン−６−イル）−１−ピペラジニル〕プロピオニル〕グ
リシン 性状 無色プリズム晶（H2O-EtOH) 融点 １８５〜１８７℃（分解） 元素分析値 Ｃ23Ｈ26Ｎ4 Ｏ3 ・４Ｈ2 Ｏ 理論値 Ｃ，57.73; Ｈ，7.16; Ｎ，11.71 計算値 Ｃ，57.76; Ｈ，6.91; Ｎ，11.60
【００５７】
【発明の効果】本発明の前記一般式（Ｉ）で示される新
規なジベンズアゼピン誘導体及びその薬理学的に許容し
うる塩は、優れた抗ヒスタミン作用及び抗アレルギー作
用を有し、しかも、中枢抑制作用を示さないことより、
種々のアレルギー性疾患や気管支喘息等の治療剤として
極めて有用である。
規なジベンズアゼピン誘導体及びその薬理学的に許容し
うる塩は、優れた抗ヒスタミン作用及び抗アレルギー作
用を有し、しかも、中枢抑制作用を示さないことより、
種々のアレルギー性疾患や気管支喘息等の治療剤として
極めて有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 森川 宏二 福井県坂井郡丸岡町千田32−12−１
Claims (1)
- 【請求項１】次の一般式 【化１】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は同一若しくは異なって水素原子
又は低級アルキル基を表し、Ｘは単結合，低級アルキル
基，カルボキシル基若しくは低級アルコキシカルボニル
基で置換されたメチレン基又はカルボキシル基若しくは
低級アルコキシカルボニル基で置換されていてもよいo
-，m-あるいはp-フェニレン基を表し、ｍは０又は１の
整数を表し、Ｒ3 は水酸基, 低級アルコキシ基又はＲ4
で置換されたアミノ基を表す。ここでＲ4 は水酸基, １
個あるいは複数個のカルボキシル基若しくは低級アルコ
キシカルボニル基で置換された低級アルキル基又はスル
ファモイル基で置換されたフェニル基を表す。但し、Ｒ
1 及びＲ2 が共に水素原子で、かつ、Ｘが単結合の場
合、Ｒ3 は水酸基又は低級アルコキシ基ではない。)で
示されるジベンズアゼピン誘導体、及びその薬理学的に
許容しうる塩。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27350492A JPH05345765A (ja) | 1992-04-16 | 1992-09-18 | ジベンズアゼピン誘導体 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12103192 | 1992-04-16 | ||
| JP4-121031 | 1992-04-16 | ||
| JP27350492A JPH05345765A (ja) | 1992-04-16 | 1992-09-18 | ジベンズアゼピン誘導体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05345765A true JPH05345765A (ja) | 1993-12-27 |
Family
ID=26458500
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27350492A Pending JPH05345765A (ja) | 1992-04-16 | 1992-09-18 | ジベンズアゼピン誘導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05345765A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0753515A3 (en) * | 1995-07-10 | 1997-01-22 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Benzylpiperazine derivatives as antiallergic and anti-inflammatory agents |
| EP1742707A4 (en) * | 2004-04-23 | 2009-08-05 | Hypnion Inc | TREATMENT OF CNS DISORDERS WITH CNS TARGET MODULATORS |
| WO2011148888A1 (ja) * | 2010-05-27 | 2011-12-01 | あすか製薬株式会社 | 複素環化合物及びｈ１受容体拮抗剤 |
| US8097610B2 (en) | 2005-08-26 | 2012-01-17 | Shionogi & Co., Ltd. | Derivative having PPAR agonistic activity |
| WO2021080997A1 (en) * | 2019-10-21 | 2021-04-29 | Alairion, Inc. | 3-(4-(11h-dibenzo[b,e][1,4]azepin-6-yl)piperazin-1-yl)- and 3-(4-(dibenzo[b,f][1,4]oxazepin/thiazepin/diazepin-11-yl)piperazin-1-yl)-propano ic acid derivatives as h1 and 5-ht2a-receptor modulators for the treatment of sleep disorders |
-
1992
- 1992-09-18 JP JP27350492A patent/JPH05345765A/ja active Pending
Cited By (9)
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| JP5841529B2 (ja) * | 2010-05-27 | 2016-01-13 | あすか製薬株式会社 | 複素環化合物及びｈ１受容体拮抗剤 |
| US9365553B2 (en) | 2010-05-27 | 2016-06-14 | Aska Pharmaceutical Co., Ltd. | Heterocyclic compound and H1 receptor antagonist |
| WO2021080997A1 (en) * | 2019-10-21 | 2021-04-29 | Alairion, Inc. | 3-(4-(11h-dibenzo[b,e][1,4]azepin-6-yl)piperazin-1-yl)- and 3-(4-(dibenzo[b,f][1,4]oxazepin/thiazepin/diazepin-11-yl)piperazin-1-yl)-propano ic acid derivatives as h1 and 5-ht2a-receptor modulators for the treatment of sleep disorders |
| CN114929688A (zh) * | 2019-10-21 | 2022-08-19 | 阿莱瑞恩公司 | 作为H1和5-HT2A-受体调节剂、用于治疗睡眠障碍的3-(4-(11H-二苯并[b,e][1,4]吖庚英-6-基)哌嗪-1-基)-和3-(4-(二苯并[b,f][1,4]氧杂吖庚英/硫杂吖庚英/二吖庚英-11-基)哌嗪-1-基)-丙酸衍生物 |
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