RU2007102576A - Новые индаэолкарбоксамиды и их применение - Google Patents

Новые индаэолкарбоксамиды и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2007102576A
RU2007102576A RU2007102576/04A RU2007102576A RU2007102576A RU 2007102576 A RU2007102576 A RU 2007102576A RU 2007102576/04 A RU2007102576/04 A RU 2007102576/04A RU 2007102576 A RU2007102576 A RU 2007102576A RU 2007102576 A RU2007102576 A RU 2007102576A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
alkyl
group
cycloalkyl
heterocycloalkyl
Prior art date
Application number
RU2007102576/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеффри К. КЕРНС (US)
Джеффри К. Кернс
Кристин ЭДВАРДС (GB)
Кристин ЭДВАРДС
Original Assignee
Смитклайн Бичам Корпорейшн (US)
Смитклайн Бичам Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Смитклайн Бичам Корпорейшн (US), Смитклайн Бичам Корпорейшн filed Critical Смитклайн Бичам Корпорейшн (US)
Publication of RU2007102576A publication Critical patent/RU2007102576A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/16—Central respiratory analeptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)

Claims (26)

1. Соединение, представленное формулой (I):
Figure 00000001
где Z представляет собой необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил,
где указанный арил и гетероарил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из атома галогена, необязательно замещенного C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C6галоидалкила, необязательно замещенного гетероциклоалкила, CN, N(Rb)SO2Re, N(Rb)C(O)Ra, C(O)NRaRb, C(O)NRxRy, SO2NRaRb, SO2NRxRy, ORc, N(Rb)C(O)NRaRb, N(Rb)C(O)NRxRy, N(Rb)C(O)ORd, где указанный C1-C6алкил и C1-C6галоидалкил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из NRaRb, C3-C6циклоалкила, ORc, фенила и гетероциклоалкила, необязательно замещенного одной или двумя C1-C6алкильными группами;
R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или -WX;
W представляет собой связь или C1-C6алкиленовую группу;
X представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный гетероциклоалкил, необязательно замещенный C4-C7циклоалкил, необязательно замещенный C5-C7циклоалкенил, N(Rb)SO2Re, N(Rb)C(O)Re, N(Rb)C(O)ORd, N(Rb)C(O)NRaRb или N(Rb)C(O)NRxRy,
где указанный арил, гетероарил, гетероциклоалкил, C4-C7циклоалкил, и C5-C7циклоалкенил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из атома галогена, необязательно замещенного C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C6галоидалкила, ORc, C(O)Rg, C(O)ORf, N(Rb)SO2Re, N(Rb)C(O)Ra, C(O)NRaRb, SO2NRaRb, SO2Re, и гетероциклоалкила, где указанные C1-C6алкил и C1-C6галоидалкил необязательно замещены одной фенильной группой;
каждый Ra независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, необязательно замещенного C1-C3алкила, необязательно замещенного фенила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного C3-C7циклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкила, где указанный C1-C3алкил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, ORc, C1-C6галоидалкила, фенила и гетероарила; и где указанные фенил, гетероарил, C3-C7циклоалкил и гетероциклоалкил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, ORc, C1-C6алкила и C1-C6галоидалкила;
каждый Rb независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода и необязательно замещенного C1-C3алкила, где указанный C1-C3алкил необязательно замещен одной или несколькими ORc группами;
каждый Rc независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, необязательно замещенного C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C6галоидалкила, необязательно замещенного C3-C7циклоалкила, необязательно замещенного гетероциклоалкила и необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, где указанные C1-C6алкил и C1-C6галоидалкил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C3-C6циклоалкила, фенила, гетероциклоалкила и гетероарила; и где указанные арил и гетероарил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, C1-C3алкила, C1-C3галоидалкила и OH; и где указанные C3-C7циклоалкил и гетероциклоалкил необязательно замещены одной или несколькими C1-C3алкильными группами;
каждый Rd независимо представляет собой необязательно замещенный C1-C3алкил, где указанный C1-C3алкил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C3-C6циклоалкила; фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, C1-C6алкила и C3-C6циклоалкила; и гетероарил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, C1-C6алкила и C3-C6циклоалкила;
каждый Re независимо выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного C1-C6алкила, необязательно замещенного фенила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного C5-C7циклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкила, где указанный C1-C6алкил необязательно замещен одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из ORc, трифторметила, фенила, гетероарила, гетероциклоалкила, необязательно замещенного ORc или гетероциклоалкилом, и NRaRb; где указанные фенил и гетероарил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, CN, C1-C6алкила, C1-C6галоидалкила, N(Rb)C(O)Ra и ORh; и где указанные C5-C7циклоалкил и гетероциклоалкил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, C1-C6алкила, необязательно замещенного ORc, и C3-C6циклоалкила;
каждый Rf независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода и необязательно замещенного C1-C4алкила, где указанный C1-C4алкил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C3-C6циклоалкила; фенила, необязательно замещенного одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, C1-C6алкила и C3-C6циклоалкила; и гетероарила, необязательно замещенного одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, C1-C6алкила и C3-C6циклоалкила;
каждый Rg независимо выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного C1-C3алкила, необязательно замещенного фенила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного C3-C7циклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкила, где указанный C1-C3алкил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена и C1-C6галоидалкила; и где указанные фенил, гетероарил, C3-C7циклоалкил и гетероциклоалкил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, C1-C6алкила и C1-C6галоидалкила;
каждый Rh независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, C1-C6алкила и C1-C6галоидалкила; и
Rx и Ry, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют кольцо, имеющее от 5 до 7 атомов в кольце, где указанное кольцо необязательно содержит один дополнительный гетероатом в качестве атома в кольце, причем указанное кольцо является насыщенным или ненасыщенным, но не ароматическим, и указанное кольцо необязательно замещено одним или двумя C1-C3алкильными заместителями,
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой WX.
3. Соединение по п.2, где W представляет собой связь.
4. Соединение по п.3, где Z представляет собой необязательно замещенный гетероарил.
5. Соединение по п.3, где Z представляет собой необязательно замещенный арил.
6. Соединение по п.5, где X представляет собой необязательно замещенный гетероциклоалкил.
7. Соединение по п.5, где Z представляет собой необязательно замещенный фенил и X представляет собой необязательно замещенный пиперидинил.
8. Соединение по п.7, где Z представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, N(Rb)SO2Re, N(Rb)C(O)Ra, C(O)NRaRb, C(O)NRxRy, ORc, NRaRb, необязательно замещенного C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C6галоидалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкила.
9. Соединение по п.8, где Z представляет собой фенил, замещенный одним или несколькими необязательно замещенными C1-C6алкилами, где указанный C1-C6алкил необязательно замещен ORc, NRaRb или гетероциклоалкилом.
10. Соединение по п.4, где X представляет собой необязательно замещенный гетероциклоалкил.
11. Соединение по п.10, где X представляет собой необязательно замещенный пиперидинил.
12. Соединение по п.8, где X представляет собой пиперидинил, замещенный C(O)Rg, C(O)ORf или SO2Re.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.
14. Способ лечения расстройства, опосредованного несоответствующей активностью IKK2, включающий введение безопасного и эффективного количества соединения по п.1 пациенту, нуждающемуся в этом.
15. Способ по п.14, где расстройство, опосредованное несоответствующей активностью IKK2, выбрано из группы, состоящей из ревматоидного артрита, воспалительного заболевания кишечника, астмы, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), остеоартрита, остеопороза, псориаза, диффузного нейродермита, поражения кожи, индуцированного ультрафиолетовым излучением (UV), системной красной волчанки, рассеянного склероза, псориатического артрита, анкилозного спондилита, отторжения ткани, отторжения органов, болезни Альцгеймера, удара, атеросклероза, рестеноза, диабета, гломерулонефрита, лимфогранулематоза, кахексии, воспаления, связанного с инфекцией и определенными вирусными инфекциями, включая синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), синдром респираторного дистресса у взрослых и атаксию-телеангиэктазию.
16. Способ по п.14, где расстройство, опосредованное несоответствующей активностью IKK2, является воспалительным расстройством или расстройством тканевого восстановления.
17. Способ по п.14, где расстройство, опосредованное несоответствующей активностью IKK2, является ревматоидным артритом, астмой или хроническим обструктивным легочным синдромом (COPD).
18. Способ по п.14, где расстройство, опосредованное несоответствующей активностью IKK2, выбрано из группы, состоящей из болезни Альцгеймера, удара, атеросклероза, рестеноза, диабета, гломерулонефрита, остеоартрита, остеопороза и атаксии-телеангиэктазии.
19. Способ по п.14, где расстройство, опосредованное несоответствующей активностью IKK2, представляет собой аутоиммунное заболевание.
20. Способ по п.19, где аутоиммунное заболевание представляет собой системную красную волчанку, рассеянный склероз, псориатический артрит или анкилозный спондилит.
21. Способ по п.14, где расстройство, опосредованное несоответствующей активностью IKK2, представляет собой рак или кахексию.
22. Способ по п.21, где рак представляет собой болезнь Ходжкина.
23. Способ по п.14, где расстройство, опосредованное несоответствующей активностью IKK2, представляет собой ревматоидный артрит.
24. Способ по п.14, где расстройство, опосредованное несоответствующей активностью IKK2, представляет собой астму.
25. Способ по п.14, где расстройство, опосредованное несоответствующей активностью IKK2, представляет собой хроническое обструктивное заболевание легких (COPD).
26. Применение соединения по любому из пп.1-13 при получении лекарственного средства для применения при лечении расстройства, опосредованного несоответствующей активностью IKK2.
RU2007102576/04A 2004-06-24 2005-06-24 Новые индаэолкарбоксамиды и их применение RU2007102576A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58265504P 2004-06-24 2004-06-24
US60/582,655 2004-06-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007102576A true RU2007102576A (ru) 2008-07-27

Family

ID=35782386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007102576/04A RU2007102576A (ru) 2004-06-24 2005-06-24 Новые индаэолкарбоксамиды и их применение

Country Status (21)

Country Link
US (1) US8501780B2 (ru)
EP (1) EP1758578B1 (ru)
JP (1) JP5017105B2 (ru)
KR (1) KR20070043940A (ru)
CN (1) CN101005836A (ru)
AR (1) AR050253A1 (ru)
AT (1) ATE493396T1 (ru)
AU (1) AU2005258332A1 (ru)
BR (1) BRPI0512533A (ru)
CA (1) CA2571712A1 (ru)
DE (1) DE602005025632D1 (ru)
ES (1) ES2358579T3 (ru)
IL (1) IL179747A0 (ru)
MA (1) MA28727B1 (ru)
MX (1) MXPA06014481A (ru)
NO (1) NO20070076L (ru)
PE (1) PE20060373A1 (ru)
RU (1) RU2007102576A (ru)
TW (1) TW200616967A (ru)
WO (1) WO2006002434A2 (ru)
ZA (1) ZA200609759B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0400895D0 (en) * 2004-01-15 2004-02-18 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
PE20060373A1 (es) 2004-06-24 2006-04-29 Smithkline Beecham Corp Derivados 3-piperidinil-7-carboxamida-indazol como inhibidores de la actividad cinasa de ikk2
TW200626142A (en) * 2004-09-21 2006-08-01 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US8063071B2 (en) * 2007-10-31 2011-11-22 GlaxoSmithKline, LLC Chemical compounds
CN101247804B (zh) * 2005-06-30 2012-09-26 史密丝克莱恩比彻姆公司 化学化合物
EP1948187A4 (en) * 2005-11-18 2010-11-03 Glaxosmithkline Llc CHEMICAL COMPOUNDS
US20100048660A1 (en) * 2006-02-10 2010-02-25 Graham Michael Wynne Treatment of duchenne muscular dystrophy
JP5019768B2 (ja) * 2006-03-23 2012-09-05 独立行政法人科学技術振興機構 新規低分子化合物およびその製造方法
AR065804A1 (es) * 2007-03-23 2009-07-01 Smithkline Beecham Corp Compuesto de indol carboxamida, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para preparar un medicamento
GB0715087D0 (en) * 2007-08-03 2007-09-12 Summit Corp Plc Drug combinations for the treatment of duchenne muscular dystrophy
GB0804592D0 (en) * 2008-03-12 2008-04-16 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0804591D0 (en) * 2008-03-12 2008-04-16 Glaxo Group Ltd Novel compounds
RU2504544C2 (ru) 2008-10-02 2014-01-20 Асахи Касеи Фарма Корпорейшн 8-замещенные производные изохинолина и их применение
JP2012520257A (ja) 2009-03-10 2012-09-06 グラクソ グループ リミテッド Ｉｋｋ２阻害剤としてのインドール誘導体
WO2010120854A1 (en) * 2009-04-15 2010-10-21 Glaxosmithkline Llc Chemical compounds
JP2015214492A (ja) * 2012-09-07 2015-12-03 大日本住友製薬株式会社 ３−（４−ピペリジル）−インダゾール誘導体
JP7007374B2 (ja) 2016-09-23 2022-01-24 ノバルティス アーゲー 腱及び／又は靭帯損傷に使用するためのインダゾール化合物
JOP20190053A1 (ar) 2016-09-23 2019-03-21 Novartis Ag مركبات أزا إندازول للاستخدام في إصابات الأوتار و/ أو الرباط
WO2020263967A1 (en) * 2019-06-27 2020-12-30 Biogen Ma Inc. 2h-indazole derivatives and their use in the treatment of disease

Family Cites Families (114)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4775761A (en) * 1983-08-22 1988-10-04 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. 3-(piperidinyl)- and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles
US5256673A (en) * 1983-11-25 1993-10-26 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Indole-3-yl-A-tetrahydropyridyl or piperidyl compounds
DE3342632A1 (de) 1983-11-25 1985-06-05 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Indolderivate
DE3882732T2 (de) 1987-02-10 1993-12-02 Abbott Lab Indol, Benzofuran, Benzothiophen enthaltende, Lipoxygenase hemmende Verbindungen.
JPH0262875A (ja) * 1988-05-23 1990-03-02 Wakunaga Pharmaceut Co Ltd 新規イソインドリン誘導体
IE903206A1 (en) 1989-09-07 1991-03-13 Abbott Lab Indole-, benzofuran-, and benzothiophene-containing¹lipoxygenase-inhibiting compounds
US5254473A (en) * 1990-03-16 1993-10-19 Jp Laboratories Solid state device for monitoring integral values of time and temperature of storage of perishables
JP2963288B2 (ja) 1992-01-14 1999-10-18 株式会社海洋バイオテクノロジー研究所 水中有害付着生物防除剤
US5330986A (en) * 1992-11-24 1994-07-19 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. Indole-7-carboxamide derivatives
FR2701026B1 (fr) 1993-02-02 1995-03-31 Adir Nouveaux dérivés de l'indole, de l'indazole et du benzisoxazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
WO1994021627A1 (en) 1993-03-18 1994-09-29 Merck Sharp & Dohme Limited Indole derivatives as dopamine d4 antagonists
GB9305623D0 (en) 1993-03-18 1993-05-05 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
ZA951822B (en) * 1994-12-23 1996-09-26 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
DE19500689A1 (de) 1995-01-12 1996-07-18 Merck Patent Gmbh Indolpiperidin-Derivate
CN1192680A (zh) 1995-06-07 1998-09-09 苏根公司 抑制接合蛋白/酪氨酸激酶相互作用的方法与组合物
GB9610811D0 (en) 1996-05-23 1996-07-31 Pharmacia Spa Combinatorial solid phase synthesis of a library of indole derivatives
US5846982A (en) 1996-06-14 1998-12-08 Eli Lilly And Company Inhibition of serotonin reuptake
EP1077213A3 (en) 1996-06-14 2001-06-13 Eli Lilly And Company Inhibition of serotonin reuptake
WO1998006715A1 (en) 1996-08-09 1998-02-19 Smithkline Beecham Corporation Novel piperazine containing compounds
HUP0002929A3 (en) 1997-08-06 2002-01-28 Lilly Co Eli 2-acylaminopropanamines as tachykinin receptor antagonists and pharmaceutical compositions containing the same
AR013669A1 (es) 1997-10-07 2001-01-10 Smithkline Beecham Corp Compuestos y metodos
DE19756036A1 (de) 1997-12-17 1999-06-24 Merck Patent Gmbh Amid- und Harnstoffderivate
JP2002515891A (ja) 1997-12-19 2002-05-28 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 新規なピペリジン含有化合物
DE19807993A1 (de) 1998-02-26 1999-09-02 Bayer Ag Verwendung von ß-Carbolinderivaten zur Bekämpfung von TNF-alpha-abhängigen Krankheiten
US6310086B1 (en) 1998-02-27 2001-10-30 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Indole derivatives and medicinal compositions containing the same
US6589954B1 (en) * 1998-05-22 2003-07-08 Scios, Inc. Compounds and methods to treat cardiac failure and other disorders
AU4831899A (en) 1998-06-30 2000-01-17 Eli Lilly And Company 5-HT1F agonists
DE19928424A1 (de) 1999-06-23 2000-12-28 Aventis Pharma Gmbh Substituierte Benzimidazole
SI1194425T1 (sl) 1999-06-23 2005-12-31 Sanofi Aventis Deutschland Substituirani benzimidazoli
BR0013122A (pt) * 1999-08-13 2002-04-30 Vela Pharmaceuticals Inc Ciclobenzaprina para tratamento de distúrbio de ansiedade generalizado e composições de ciclobenzaprina
DE19951360A1 (de) 1999-10-26 2001-05-03 Aventis Pharma Gmbh Substituierte Indole
JP2003513970A (ja) 1999-11-08 2003-04-15 ワイス 中枢神経系障害の治療のための［（インドール−３−イル）−シクロアルキル］−３−置換アゼチジン
US6245799B1 (en) * 1999-11-08 2001-06-12 American Home Products Corp [(Indol-3-yl)-cycloalkyl]-3-substituted azetidines for the treatment of central nervous system disorders
GB0003154D0 (en) 2000-02-12 2000-04-05 Astrazeneca Uk Ltd Novel compounds
EP1134221A1 (en) 2000-03-15 2001-09-19 Aventis Pharma Deutschland GmbH Substituted beta-carbolines as lkB kinase inhibitors
EP1209158A1 (en) 2000-11-18 2002-05-29 Aventis Pharma Deutschland GmbH Substituted beta-carbolines
WO2001068648A1 (en) 2000-03-15 2001-09-20 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituted beta-carbolines with ikb-kinase inhibiting activity
CA2407370A1 (en) * 2000-04-24 2001-11-01 Bristol-Myers Squibb Company Heterocycles that are inhibitors of impdh enzyme
DE60109148T2 (de) 2000-04-28 2006-01-05 Acadia Pharmaceuticals Inc., San Diego Muscarinrezeptoren
EP1293206A4 (en) 2000-05-15 2005-09-21 Kissei Pharmaceutical LIQUID PREPARATION BASED ON WATER
US6414013B1 (en) 2000-06-19 2002-07-02 Pharmacia & Upjohn S.P.A. Thiophene compounds, process for preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same background of the invention
US6897231B2 (en) * 2000-07-31 2005-05-24 Signal Pharmaceuticals, Inc. Indazole derivatives as JNK inhibitors and compositions and methods related thereto
US20050009876A1 (en) * 2000-07-31 2005-01-13 Bhagwat Shripad S. Indazole compounds, compositions thereof and methods of treatment therewith
PT1309592E (pt) 2000-08-14 2006-07-31 Ortho Mcneil Pharm Inc Pirazoles substituidos
EP1311502A1 (en) 2000-08-17 2003-05-21 Celltech R&D Limited Bicyclic heteroaromatic derivatives for the treatment of immune and inflammatory disorders
US6868504B1 (en) * 2000-08-31 2005-03-15 Micron Technology, Inc. Interleaved delay line for phase locked and delay locked loops
CN1642973A (zh) * 2000-09-06 2005-07-20 奥索-麦克尼尔药品公司 治疗变态反应的方法
JP4272338B2 (ja) 2000-09-22 2009-06-03 バイエル アクチェンゲゼルシャフト ピリジン誘導体
WO2002028860A2 (en) 2000-10-03 2002-04-11 Bristol-Myers Squibb Company Amino-substituted tetracyclic compounds useful as anti-inflammatory agents and pharmaceutical compositions comprising same
US6869956B2 (en) * 2000-10-03 2005-03-22 Bristol-Myers Squibb Company Methods of treating inflammatory and immune diseases using inhibitors of IκB kinase (IKK)
AU2002211662A1 (en) 2000-10-12 2002-04-22 Smith Kline Beecham Corporation Nf-kappab inhibitors
JP2004523476A (ja) 2000-10-12 2004-08-05 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション ＮＦ−κＢ阻害剤
IL155519A0 (en) 2000-10-26 2003-11-23 Tularik Inc Antiinflammation agents
JP2002193938A (ja) 2000-12-01 2002-07-10 Bayer Ag ４−アリールピリジン誘導体
US7122544B2 (en) 2000-12-06 2006-10-17 Signal Pharmaceuticals, Llc Anilinopyrimidine derivatives as IKK inhibitors and compositions and methods related thereto
EA200300717A1 (ru) 2000-12-22 2003-12-25 Уайт Гетероциклилиндазольные и -азаиндазольные соединения в качестве 5-гидрокситриптамин-6-лигандов
WO2002060386A2 (en) 2001-02-01 2002-08-08 Bristol-Myers Squibb Company METHODS OF TREATING INFLAMMATORY AND IMMUNE DISEASES USING INHIBITORS OF IλB KINASE (IKK)
DE10112151A1 (de) 2001-03-14 2002-09-19 Merck Patent Gmbh Substituierte Benzofuran-2-carbonsäureamide
ES2328799T3 (es) 2001-05-24 2009-11-18 Leo Pharma A/S Compuestos de piridilcianoguanidina.
WO2002094265A1 (en) 2001-05-24 2002-11-28 Leo Pharma A/S A method of modulating nf-$g(k)b activity
US20030045515A1 (en) 2001-05-24 2003-03-06 Lise Binderup Combination medicament for treatment of neoplastic diseases
KR100600240B1 (ko) * 2001-06-07 2006-07-13 에프. 호프만-라 로슈 아게 5-ｈｔ6 수용체 친화도를 갖는 신규한 인돌 유도체
US6638679B2 (en) 2001-07-12 2003-10-28 Kodak Polychrome Graphics, Llc Photosensitive compositions having mixtures of alkoxy and non-alkoxy diazonium salt containing compounds
SE0102616D0 (sv) 2001-07-25 2001-07-25 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0102617D0 (sv) 2001-07-25 2001-07-25 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20030127204A1 (en) 2001-09-06 2003-07-10 Varnell Daniel F. Amphoteric polymer resins that increase the rate of sizing development
AU2002341729A1 (en) * 2001-09-19 2003-04-01 Pharmacia Corporation Substituted pyrazolyl compounds for the treatment of inflammation
MXPA04002682A (es) 2001-09-19 2004-06-18 Pharmacia Corp Compuestos pirazolilo sustituidos para el tratamiento de la inflamacion.
US6849653B2 (en) 2001-09-19 2005-02-01 Pharmacia Corporation Substituted pyrazolyl benzenesulfamide compounds for the treatment of inflammation
BR0212613A (pt) 2001-09-19 2004-08-31 Pharmacia Corp Compostos de indazol substituìdos para o tratamento de inflamação
EP1444010A2 (en) 2001-10-30 2004-08-11 Pharmacia Corporation Heteroaromatic carboxamide derivatives for the treatment of inflammation
JP2005523276A (ja) 2002-02-14 2005-08-04 グラクソ　グループ　リミテッド Ｎ−［（１−ｎ−ブチル−４−ピペリジニル）メチル］−３，４−ジヒドロ−２ｈ−［１，３］オキサジノ［３，２−ａ］インドール−１０−カルボキシアミド（ｓｂ２０７２６６）またはその塩および乾燥造粒操作を含む方法
ES2291628T3 (es) 2002-04-03 2008-03-01 Bristol-Myers Squibb Company Compuestos triciclicos a base de tiofeno y composiciones farmaceuticas que comprenden dichos compuestos.
AU2003224257A1 (en) 2002-04-09 2003-10-27 Astex Technology Limited Heterocyclic compounds and their use as modulators of p38 map kinase
TW200403991A (en) * 2002-04-11 2004-03-16 Smithkline Beecham Corp NF-κb inhibitors
EP1501805A1 (en) 2002-05-09 2005-02-02 Pharmacia Corporation Substituted pyrazolyl compounds for the treatment of inflammation
US20040034084A1 (en) * 2002-05-24 2004-02-19 Celgene Corporation Methods for using JNK inhibitors for treating or preventing disease-related wasting
AU2003227522A1 (en) 2002-05-30 2003-12-19 Neurosearch A/S 3-substituted quinuclidines and their use
EP1513516B1 (en) 2002-06-06 2008-12-03 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO(2,3-b) PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES
EP1532133A4 (en) 2002-06-06 2006-11-15 Smithkline Beecham Corp NF-: B INHIBITORS
DE10237722A1 (de) 2002-08-17 2004-08-19 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indol- oder Benzimidazolderivate zur Modulation der IKappaB-Kinase
KR20050036982A (ko) 2002-08-29 2005-04-20 베링거 인겔하임 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 염증, 알러지 및 증식성 질환의 치료에 글루코코르티코이드모사체로 사용하기 위한 3-(설폰아미도에틸)-인돌 유도체
US6911445B2 (en) 2002-09-12 2005-06-28 Wyeth Antidepressant cycloalkylamine derivatives of heterocycle-fused benzodioxans
US7135479B2 (en) 2002-09-12 2006-11-14 Wyeth Antidepressant azaheterocyclylmethyl derivatives of heterocycle-fused benzodioxans
US6919334B2 (en) 2002-09-12 2005-07-19 Wyeth Antidepressant azaheterocyclymethyl derivatives of 4,5-dihydroimidazo[1,4,5-de][1,4]benzoxazine
SI1567112T1 (sl) 2002-11-22 2009-02-28 Smithkline Beecham Corp Thiazolidin-4-oni za inhibiranje proteinov hyak3
CN100439341C (zh) * 2002-12-02 2008-12-03 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 作为促肾上腺皮质激素释放因子拮抗剂的吲唑衍生物
US20060116419A1 (en) * 2002-12-06 2006-06-01 Callahan James F Nf-kb inhibitors
DE10259244A1 (de) 2002-12-17 2004-07-01 Merck Patent Gmbh N-(Indolethyl-)cycloamin-Verbindungen
WO2004075846A2 (en) 2003-02-25 2004-09-10 Bristol-Myers Squibb Company Pyrazolopurine-based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
GB0308466D0 (en) 2003-04-11 2003-05-21 Novartis Ag Organic compounds
WO2005012283A1 (en) 2003-07-31 2005-02-10 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Substituted benzothiophene compounds and uses thereof
DE602004005881T2 (de) 2003-10-14 2008-01-17 Pharmacia Corp. Substituierte pyrazinonverbindungen zur behandlung von entzündungen
JP2007511618A (ja) * 2003-11-19 2007-05-10 シグナル ファーマシューティカルズ，エルエルシー インダゾール化合物およびタンパク質キナーゼ阻害剤としてのその使用方法
EP1694686A1 (en) * 2003-12-19 2006-08-30 Takeda San Diego, Inc. Kinase inhibitors
GB0400895D0 (en) * 2004-01-15 2004-02-18 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
DE102004012069A1 (de) * 2004-03-12 2005-09-29 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue aryl-haltige 5-Acylindolinone, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
PE20060373A1 (es) 2004-06-24 2006-04-29 Smithkline Beecham Corp Derivados 3-piperidinil-7-carboxamida-indazol como inhibidores de la actividad cinasa de ikk2
TW200626142A (en) * 2004-09-21 2006-08-01 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
JP2008534664A (ja) 2005-04-06 2008-08-28 アストラゼネカ アクチボラグ 置換複素環およびｃｈｋ１、ｐｄｋ１及びｐａｋ阻害剤としてのそれらの使用
KR20130136010A (ko) 2005-04-13 2013-12-11 네우렉슨 인코포레이티드 Ｎｏｓ 저해 활성을 갖는 치환된 인돌 화합물
US8063071B2 (en) * 2007-10-31 2011-11-22 GlaxoSmithKline, LLC Chemical compounds
JP5072594B2 (ja) 2005-07-22 2012-11-14 塩野義製薬株式会社 Ｐｇｄ２受容体アンタゴニスト活性を有するインドール誘導体
US20080262040A1 (en) * 2005-10-25 2008-10-23 Smithkline Beecham Corporation Chemical Compounds
US20080242685A1 (en) * 2005-10-25 2008-10-02 Smithkline Beecham Corporation Chemical Compounds
EP1948187A4 (en) * 2005-11-18 2010-11-03 Glaxosmithkline Llc CHEMICAL COMPOUNDS
EP1959737A4 (en) * 2005-12-16 2010-12-08 Glaxosmithkline Llc CHEMICAL COMPOUNDS
EP2001480A4 (en) * 2006-03-31 2011-06-15 Abbott Lab Indazole CONNECTIONS
EP2069341B1 (en) * 2006-09-22 2010-12-29 Glaxo Group Limited Pyrrolo[2, 3-b]pyridin-4-yl-benzenesulfonamide compounds as ikk2 inhibitors
AR065804A1 (es) * 2007-03-23 2009-07-01 Smithkline Beecham Corp Compuesto de indol carboxamida, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para preparar un medicamento
GB0710528D0 (en) * 2007-06-01 2007-07-11 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0804592D0 (en) 2008-03-12 2008-04-16 Glaxo Group Ltd Novel compounds
JP2012520257A (ja) 2009-03-10 2012-09-06 グラクソ グループ リミテッド Ｉｋｋ２阻害剤としてのインドール誘導体
EP2408769A1 (en) 2009-03-17 2012-01-25 Glaxo Group Limited Pyrimidine derivatives used as itk inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
CA2571712A1 (en) 2006-01-05
MA28727B1 (fr) 2007-07-02
NO20070076L (no) 2007-02-26
MXPA06014481A (es) 2007-03-01
PE20060373A1 (es) 2006-04-29
EP1758578B1 (en) 2010-12-29
EP1758578A2 (en) 2007-03-07
ES2358579T3 (es) 2011-05-11
CN101005836A (zh) 2007-07-25
WO2006002434A3 (en) 2006-06-15
EP1758578A4 (en) 2009-05-27
AU2005258332A1 (en) 2006-01-05
JP5017105B2 (ja) 2012-09-05
JP2008504296A (ja) 2008-02-14
AR050253A1 (es) 2006-10-11
WO2006002434A2 (en) 2006-01-05
IL179747A0 (en) 2007-05-15
BRPI0512533A (pt) 2008-03-25
US20070281933A1 (en) 2007-12-06
ATE493396T1 (de) 2011-01-15
KR20070043940A (ko) 2007-04-26
US8501780B2 (en) 2013-08-06
DE602005025632D1 (de) 2011-02-10
TW200616967A (en) 2006-06-01
ZA200609759B (en) 2007-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007102576A (ru) Новые индаэолкарбоксамиды и их применение
JP2007522142A5 (ru)
JP2020169171A5 (ru)
JP2008508303A5 (ru)
JP2014511891A5 (ru)
JP2019517487A5 (ru)
JP2019524883A5 (ru)
JP2019535720A5 (ru)
JP2020507589A5 (ru)
JP2016121196A5 (ru)
JP2017519781A5 (ru)
JP2014193925A5 (ru)
JP2016503799A5 (ru)
JP2015024998A5 (ru)
JP2009507909A5 (ru)
JP2009263394A5 (ru)
JP2014511892A5 (ru)
JP2013537203A5 (ru)
JP2013500314A5 (ru)
JP2011523412A5 (ru)
PT1942108E (pt) Composto com um grupo básico e a sua utilização
JP2013544812A5 (ru)
JP2008505100A5 (ru)
JP2017502080A5 (ru)
JP2019532067A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20091014