RU2006129650A - Способы приготовления арил- и гетероарилалкилсульфонилгалогенидов - Google Patents
Способы приготовления арил- и гетероарилалкилсульфонилгалогенидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006129650A RU2006129650A RU2006129650/04A RU2006129650A RU2006129650A RU 2006129650 A RU2006129650 A RU 2006129650A RU 2006129650/04 A RU2006129650/04 A RU 2006129650/04A RU 2006129650 A RU2006129650 A RU 2006129650A RU 2006129650 A RU2006129650 A RU 2006129650A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- compound
- formula
- alkyl
- groups
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 39
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title claims abstract 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 23
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 17
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims abstract 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 claims abstract 6
- -1 sulfonic acid salt compound Chemical class 0.000 claims abstract 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 5
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 4
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 14
- UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-TEMPO Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O] UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 6
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 claims 3
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 3
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- RFFCAUGRAMHQSO-UHFFFAOYSA-N [2-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl chloride Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1CS(Cl)(=O)=O RFFCAUGRAMHQSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VLBAKONQZABMSE-UHFFFAOYSA-N (2,6-difluorophenyl)methanesulfonyl chloride Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1CS(Cl)(=O)=O VLBAKONQZABMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLVJLZHMCFBLKO-UHFFFAOYSA-N (2,6-dimethylphenyl)methanesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1CS(Cl)(=O)=O SLVJLZHMCFBLKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PQIGMISGIRVLLK-UHFFFAOYSA-N (2-formylphenyl)methanesulfonyl chloride Chemical compound ClS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1C=O PQIGMISGIRVLLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NDMREUGSHNSYBI-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)methanesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC=CC=C1CS(Cl)(=O)=O NDMREUGSHNSYBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DRYGYFAFCNDLEJ-UHFFFAOYSA-N (3,4-dichlorophenyl)methanesulfonyl chloride Chemical compound ClC1=CC=C(CS(Cl)(=O)=O)C=C1Cl DRYGYFAFCNDLEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- BTOJSYRZQZOMOK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)N1C2=NC=NC(Cl)=C2C=C1 BTOJSYRZQZOMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 claims 1
- 241001274216 Naso Species 0.000 claims 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N phosphinic chloride Chemical compound ClP=O RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003511 tertiary amides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/32—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of salts of sulfonic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/02—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof
- C07C303/22—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof from sulfonic acids, by reactions not involving the formation of sulfo or halosulfonyl groups; from sulfonic halides by reactions not involving the formation of halosulfonyl groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
1. Способ приготовления соединения формулы Iв котором Ar представляет собой арил или гетероарил, возможно замещенный одним или нескольким заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, C-C-алкила, С-С-циклоалкила, гетероциклоалкила, формила, цианогруппы, нитрогруппы, ОН, C-С-алкоксигруппы, арилалкоксигруппы, С-С-галогеналкила, C-С-пергалогенакила, C-C-галогеналкоксигруппы, C-С-пергалогеналкоксигруппы, NRR, NRCOR, арила, арилоксигруппы, гетероарила и гетероарилоксигруппы;R представляет собой C-C-алкиленил;каждый из Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой Н, C-C-алкил или С-С-циклоалкил; или Rи Rвместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членный гетероцикл;Rпредставляет собой Н, C-C-алкил или С-С-циклоалкил; иХ представляет собой галоген;включающий(а) реакцию соединения формулы IIв котором L представляет собой уходящую группу, которая под действием сульфитной соли металла I или II группы, возможно в присутствии катализатора межфазного переноса, образует соединение соли сульфоновой кислоты, имеющее формулу IIIв котором М представляет собой ион металла I или II группы и, если М представляет собой ион металла I группы, то q равен 1, а если М представляет собой ион металла II группы то q равен 2;(b) реакцию указанного соединения формулы III с протоносодержащей кислотой с образованием соединения сульфоновой кислоты, имеющего формулу IV(c) реакцию указанного соединения формулы IV с галогензамещающим реагентом с образованием указанного соединения, имеющего формулу I.2. Способ по п.1, в котором указанную реакцию на стадии (а) проводят в отсутствии катализатора межфазного переноса.3. Способ по п.1 или 2, в котором стад
Claims (31)
1. Способ приготовления соединения формулы I
в котором Ar представляет собой арил или гетероарил, возможно замещенный одним или нескольким заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, C1-C6-алкила, С3-С7-циклоалкила, гетероциклоалкила, формила, цианогруппы, нитрогруппы, ОН, C1-С6-алкоксигруппы, арилалкоксигруппы, С1-С6-галогеналкила, C1-С3-пергалогенакила, C1-C6-галогеналкоксигруппы, C1-С3-пергалогеналкоксигруппы, NR1R2, NR1COR3, арила, арилоксигруппы, гетероарила и гетероарилоксигруппы;
R представляет собой C1-C6-алкиленил;
каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой Н, C1-C6-алкил или С3-С7-циклоалкил; или R1 и R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членный гетероцикл;
R3 представляет собой Н, C1-C6-алкил или С3-С7-циклоалкил; и
Х представляет собой галоген;
включающий
(а) реакцию соединения формулы II
в котором L представляет собой уходящую группу, которая под действием сульфитной соли металла I или II группы, возможно в присутствии катализатора межфазного переноса, образует соединение соли сульфоновой кислоты, имеющее формулу III
в котором М представляет собой ион металла I или II группы и, если М представляет собой ион металла I группы, то q равен 1, а если М представляет собой ион металла II группы то q равен 2;
(b) реакцию указанного соединения формулы III с протоносодержащей кислотой с образованием соединения сульфоновой кислоты, имеющего формулу IV
(c) реакцию указанного соединения формулы IV с галогензамещающим реагентом с образованием указанного соединения, имеющего формулу I.
2. Способ по п.1, в котором указанную реакцию на стадии (а) проводят в отсутствии катализатора межфазного переноса.
3. Способ по п.1 или 2, в котором стадия (а) также включает выделение указанного соединения формулы III путем осаждения указанного соединения формулы III и, возможно, фильтрования полученного осадка.
4. Способ по п.3, в котором указанную реакцию на стадии (а) проводят в растворителе, включающем воду.
5. Способ по п.4, в котором указанному осаждению способствуют (1) обработкой реакционной смеси, полученной на стадии (а), водорастворимой галогенидной солью металла, или (2) добавлением к реакционной смеси, полученной на стадии (а), растворителя, практически не смешиваемого с водой, или применением обоих способов (1) и (2).
6. Способ по п.4, в котором указанная водорастворимая галогенидная соль металла включает NaCl.
7. Способ по п.6, в котором указанный растворитель, практически не смешиваемый с водой, включает этилацетат.
8. Способ по п.7, в котором указанную протоносодержащую кислоту на стадии (b) выбирают из группы, состоящей из HCl, HBr, Н3PO4, HNO3, HClO4 и H2SO4, или их сочетаний.
9. Способ по п.8, в котором указанная протоносодержащая кислота включает HCl.
10. Способ по п.9, в котором указанная протоносодержащая кислота включает газообразный HCl.
11. Способ по любому из пп.1-2, 4-10, в котором указанную реакцию на стадии (b) проводят в растворителе, включающем спирт.
12. Способ по п.11, в котором указанный спирт включает метанол.
13. Способ по п.12, в котором указанная стадия (b) также включает выделение указанного соединения формулы IV осаждением указанного соединения формулы IV и, возможно, фильтрованием полученного осадка.
14. Способ по 13, в котором указанный галогензамещающий реагент выбирают из группы, состоящей из SOCl2, POCl3, CCl4/трифенилфосфина, оксалилхлорида и оксалилбромида.
15. Способ по п.14, в котором указанный галогензамещающий реагент включает оксалилхлорид.
16. Способ по п.15, в котором указанную реакцию на стадии (с) проводят в присутствии катализатора переноса ацила.
17. Способ по п.16, в котором указанный катализатор переноса ацила включает третичный амид.
18. Способ по п.16, в котором указанный катализатор переноса ацила включает N,N-диметилформамид.
19. Способ по любому из пп.1-2, 4-10 или 12-18, в котором Ar представляет собой фенил, возможно замещенный одним или нескольким заместителями, независимо выбираемыми из группы, состоящей из галогена, C1-C6-алкила, С3-С7-циклоалкила, гетероциклоалкила, формила, цианогруппы, нитрогруппы, ОН, C1-C6-алкоксигруппы, арилалкоксигруппы, C1-C6-галогеналкила, C1-С3-пергалогенакила, C1-С6-галогеналкоксигруппы, C1-С3-пергалогеналкоксигруппы, NR1R2, NR1COR3, арила, арилоксигруппы, гетероарила и гетероарилоксигруппы.
20. Способ по п.19, в котором Ar представляет собой фенил, замещенный одним или нескольким заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, C1-С6-алкила, C1-С3-пергалогеналкоксигруппы, формила и арилалкоксигруппы.
21. Способ по п.20, в котором R представляет собой С1-С4-алкилен.
22. Способ по п.21, в котором R представляет собой метилен.
23. Способ по п.22, в котором L выбирают из группы, состоящей из галогена, OSO2СН3, OSO2CF3 и OSO2-арил', в котором арил' представляет собой фенильную группу, возможно замещенную 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбираемыми из группы, содержащей С1-С3-алкил и галоген.
24. Способ по п.23, в котором L представляет собой Cl.
25. Способ по 24, в котором М представляет собой ион Na+ или ион K+.
26. Способ по любому из пп.1-2, 4-10, 12-18 или 20-25, в котором Х представляет собой Cl.
27. Способ по п.1, в котором Ar представляет собой фенил, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, C1-С6-алкила, C1-С3-пергалогенакила, формила, арилалкоксигруппы, NR1R2 и NR1COR3; R представляет собой метилен или этилен; каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой Н или С1-С6-алкил; R3 представляет собой Н или С1-С6-алкил; Х представляет собой Cl; L представляет собой галоген; указанная сульфитная соль металла, применяемая на стадии (а), представляет собой Na2SO3; указанную стадию (а) проводят в присутствии указанного катализатора межфазного переноса; указанное соединение соли сульфоновой кислоты, отвечающее формуле III, имеет формулу NaSO3-R-Ar; указанная стадия (а) также включает выделение соединения формулы III; указанная стадия (b) также включает выделение соединения формулы IV; указанный галогензамещающий реагент, применяемый на стадии (с), представляет собой оксалилхлорид.
28. Способ по п.1, в котором соединение формулы I представляет собой (3,4-дихлорфенил)-метансульфонилхлорид, (2,6-диметилфенил)-метансульфонил хлорид, (2-метилфенил)-метансульфонилхлорид, (2,6-дифторфенил)-метан-сульфонилхлорид, 2-фтор-6-(трифторметилфенил)-метансульфонилхлорид, 2,6-бис(трифторметилфенил)-метансульфонилхлорид, (2-трифторметилфенил)-метансульфонилхлорид, (2-бензилоксифенил)-метансульфонилхлорид, (2,3-дихлорфенил)-метансульфонилхлорид или (2-формилфенил)-метансульфонилхлорид.
29. Способ по любому из пп.1-2, 4-10, 12-18, в котором соединение формулы I, Ar, R и Х выбирают в соответствии с нижеследующей таблицей:
30. Способ приготовления соединения формулы IV:
в котором Ar представляет собой арил или гетероарил, возможно замещенный одним или нескольким заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, C1-С6-алкила, С3-С7-циклоалкила, гетероциклоалкила, формила, цианогруппы, нитрогруппы, ОН, C1-С6-алкоксигруппы, арилалкоксигруппы, C1-C6-галогеналкила, C1-С3-пергалогенакила, C1-C6-галогеналкоксигруппы, C1-С3-пергалогеналкоксигруппы, NR1R2, NR1COR3, арила, арилоксигруппы, гетероарила и гетероарилоксигруппы;
R представляет собой C1-C6-алкиленил;
каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой Н, C1-С6-алкил или С3-С7-циклоалкил; или R1 и R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членный гетероцикл;
R3 представляет собой Н, C1-C6-алкил или С3-С7-циклоалкил;
причем указанный способ включает a) реакцию соединения формулы II в растворителе:
в котором L представляет собой группу, определение которой дано выше, которая под действием сульфитной соли металла I или II группы, возможно в присутствии катализатора межфазного переноса, образует соединение соли сульфоновой кислоты, имеющее формулу III
в котором М представляет собой ион металла I или II группы; если М представляет собой ион металла 1 группы, то q равен 1, а если М представляет собой ион металла II группы, то q равен 2;
b) реакцию указанного соединения формулы III с протоносодержащей кислотой с образованием указанного соединения формулы IV.
31. Способ приготовления соединения формулы III
в котором М представляет собой ион металла I или II группы; если М представляет собой ион металла I группы, то q равен 1, а если М представляет собой ион металла II группы, то q равен 2;
Ar представляет собой арил или гетероарил, возможно замещенный одним или нескольким заместителями, независимо выбираемыми из группы, состоящей из: галогена, C1-C6-алкила, С3-С7-циклоалкила, гетероциклоалкила, формила, цианогруппы, нитрогруппы, ОН, C1-C6-алкоксигруппы, арилалкоксигруппы, C1-C6-галогеналкила, C1-С3-пергалогенакила, C1-C6-галогеналкоксигруппы, C1-С3-пергалогеналкоксигруппы, NR1R2, NR1COR3, арила, арилоксигруппы, гетероарила и гетероарилоксигруппы;
R представляет собой С1-С6-алкиленил;
каждый из R1 и R2 независимо представляют собой Н, С1-С6-алкил или С3-С7-циклоалкил; или R1 и R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членный гетероцикл;
R3 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-C6-алкила или С3-С7-циклоалкила;
причем указанный способ включает реакцию соединения формулы II
в котором L представляет собой уходящую группу, которая под действием сульфитной соли металла I или II группы, возможно в присутствии катализатора межфазного переноса, образует реакционную смесь, содержащую указанное соединение формулы III;
выделение указанного соединения формулы III, причем указанное выделение выполняют осаждением указанного соединения Формулы III из указанной реакционной смеси; причем указанному осаждению способствуют (1) обработкой указанной реакционной смеси водорастворимой галогенидной солью металла или (2) добавлением к указанной реакционной смеси растворителя, практически несмешиваемого с водой или применением обоих способов (1) и (2).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US54760004P | 2004-02-25 | 2004-02-25 | |
| US60/547,600 | 2004-02-25 | ||
| PCT/US2005/005624 WO2005082843A1 (en) | 2004-02-25 | 2005-02-23 | Processes for the preparation of aryl-and heteroaryl-alkylsulfonyl halides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006129650A true RU2006129650A (ru) | 2008-03-27 |
Family
ID=34910921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006129650/04A RU2006129650A (ru) | 2004-02-25 | 2005-02-23 | Способы приготовления арил- и гетероарилалкилсульфонилгалогенидов |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7321061B2 (ru) |
| EP (1) | EP1718605B1 (ru) |
| JP (1) | JP2007523954A (ru) |
| CN (1) | CN1922136A (ru) |
| AR (1) | AR048239A1 (ru) |
| AT (1) | ATE433955T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005217619A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0507979A (ru) |
| CA (1) | CA2555247A1 (ru) |
| CO (1) | CO5720992A2 (ru) |
| CR (1) | CR8550A (ru) |
| DE (1) | DE602005014942D1 (ru) |
| EC (1) | ECSP066797A (ru) |
| ES (1) | ES2326746T3 (ru) |
| GT (1) | GT200500031A (ru) |
| IL (1) | IL177432A0 (ru) |
| NO (1) | NO20063611L (ru) |
| PA (1) | PA8624401A1 (ru) |
| PE (1) | PE20060018A1 (ru) |
| RU (1) | RU2006129650A (ru) |
| SV (1) | SV2005002015A (ru) |
| TW (1) | TW200602298A (ru) |
| WO (1) | WO2005082843A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200607097B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG163550A1 (en) * | 2005-07-21 | 2010-08-30 | Wyeth Corp | Process for the synthesis of sulfonyl halides and sulfonamides from sulfonic acid salts |
| JP2010508302A (ja) * | 2006-10-31 | 2010-03-18 | ワイス エルエルシー | ホスホリパーゼ酵素の阻害剤の液剤 |
| EP2068829A2 (en) * | 2006-10-31 | 2009-06-17 | Wyeth | Semi-solid formulations of phospholipase enzyme inhibitors |
| RU2012107330A (ru) * | 2009-07-30 | 2013-09-10 | ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи | Улучшенный способ сульфохлорирования углеводородов |
| CN102241613B (zh) * | 2011-05-09 | 2013-06-05 | 南通维立科化工有限公司 | 甲基磺酸钠制备高纯度甲基磺酰氯的生产方法 |
| CN102295587A (zh) * | 2011-05-26 | 2011-12-28 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 对甲基苯磺酰氯的制备新工艺 |
| CN102976988B (zh) * | 2012-12-24 | 2014-06-18 | 三门峡奥科化工有限公司 | 2-萘硫酚的合成工艺 |
| KR102122111B1 (ko) * | 2017-09-01 | 2020-06-11 | 주식회사 엘지화학 | 대체 용매의 선정 방법 |
| CN111718286A (zh) * | 2020-07-23 | 2020-09-29 | 邓博天 | 一种带供电基团芳烃磺酰氯的工业化生产方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE48722C (de) | Dr. E. FISCHER in Stuttgart, Schlofsstrafse 29 | Verfahren zur Darstellung von O-Nitrobenzaldehyd aus O-Nitrobenzylchlorid | ||
| DE150313C (ru) | ||||
| US2199568A (en) | 1938-06-11 | 1940-05-07 | Gen Aniline & Film Corp | Manufacture of 1-methyl-4-chloro-5-hydroxynaphthalene-11-sulphonic acid |
| US2507408A (en) | 1948-03-05 | 1950-05-09 | Rhone Poulenc Sa | 1-alkylsulfonyl-4-alkyl piperazines |
| US2888486A (en) | 1953-11-20 | 1959-05-26 | Du Pont | Process for producing aromatic sulfonyl halides |
| DE2545644A1 (de) * | 1975-10-11 | 1977-04-14 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von sulfonsaeuren |
| US4150049A (en) * | 1975-11-05 | 1979-04-17 | The Government Of The United States | Esters of aromatic sulfonic acids |
| JPS5277030A (en) * | 1975-12-23 | 1977-06-29 | Toyo Pharma Kk | Production of novel benzyl sulphonic acid derivatives |
| JPH09295962A (ja) * | 1996-03-08 | 1997-11-18 | Nagase & Co Ltd | ２，２−ジ置換−エタンスルホン酸誘導体およびその塩 |
| DE19838516A1 (de) * | 1998-08-25 | 2000-03-09 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Sulfonylhalogeniden |
| JP2000072739A (ja) * | 1998-09-01 | 2000-03-07 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | スルホン酸類またはその塩の製法 |
| KR100973665B1 (ko) | 2001-12-03 | 2010-08-04 | 와이어쓰 엘엘씨 | 세포질 포스포리파제 ａ2의 억제제 |
| SG163550A1 (en) | 2005-07-21 | 2010-08-30 | Wyeth Corp | Process for the synthesis of sulfonyl halides and sulfonamides from sulfonic acid salts |
-
2005
- 2005-02-22 AR ARP050100642A patent/AR048239A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-02-23 PA PA20058624401A patent/PA8624401A1/es unknown
- 2005-02-23 RU RU2006129650/04A patent/RU2006129650A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-02-23 JP JP2007500927A patent/JP2007523954A/ja active Pending
- 2005-02-23 US US11/064,241 patent/US7321061B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-23 AT AT05713940T patent/ATE433955T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-02-23 BR BRPI0507979-9A patent/BRPI0507979A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-02-23 DE DE602005014942T patent/DE602005014942D1/de active Active
- 2005-02-23 CA CA002555247A patent/CA2555247A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-23 GT GT200500031A patent/GT200500031A/es unknown
- 2005-02-23 SV SV2005002015A patent/SV2005002015A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-02-23 ES ES05713940T patent/ES2326746T3/es active Active
- 2005-02-23 PE PE2005000213A patent/PE20060018A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-02-23 TW TW094105341A patent/TW200602298A/zh unknown
- 2005-02-23 WO PCT/US2005/005624 patent/WO2005082843A1/en active Application Filing
- 2005-02-23 AU AU2005217619A patent/AU2005217619A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-23 EP EP05713940A patent/EP1718605B1/en active Active
- 2005-02-23 CN CNA2005800058622A patent/CN1922136A/zh active Pending
-
2006
- 2006-08-08 CR CR8550A patent/CR8550A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-08-09 NO NO20063611A patent/NO20063611L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-08-10 IL IL177432A patent/IL177432A0/en unknown
- 2006-08-23 CO CO06083312A patent/CO5720992A2/es not_active Application Discontinuation
- 2006-08-24 ZA ZA200607097A patent/ZA200607097B/xx unknown
- 2006-08-25 EC EC2006006797A patent/ECSP066797A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200602298A (en) | 2006-01-16 |
| US20050187408A1 (en) | 2005-08-25 |
| ZA200607097B (en) | 2009-08-26 |
| PE20060018A1 (es) | 2006-02-20 |
| CO5720992A2 (es) | 2007-01-31 |
| AR048239A1 (es) | 2006-04-12 |
| WO2005082843A1 (en) | 2005-09-09 |
| NO20063611L (no) | 2006-09-21 |
| JP2007523954A (ja) | 2007-08-23 |
| CR8550A (es) | 2007-02-05 |
| DE602005014942D1 (de) | 2009-07-30 |
| IL177432A0 (en) | 2006-12-10 |
| EP1718605B1 (en) | 2009-06-17 |
| ECSP066797A (es) | 2006-11-16 |
| GT200500031A (es) | 2005-09-30 |
| CA2555247A1 (en) | 2005-09-09 |
| PA8624401A1 (es) | 2006-08-03 |
| BRPI0507979A (pt) | 2007-07-24 |
| US7321061B2 (en) | 2008-01-22 |
| EP1718605A1 (en) | 2006-11-08 |
| SV2005002015A (es) | 2005-11-04 |
| ATE433955T1 (de) | 2009-07-15 |
| CN1922136A (zh) | 2007-02-28 |
| ES2326746T3 (es) | 2009-10-19 |
| AU2005217619A1 (en) | 2005-09-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006129650A (ru) | Способы приготовления арил- и гетероарилалкилсульфонилгалогенидов | |
| AU2014373961B2 (en) | 5-fluoro-4-imino-3-(alkyl/substituted alkyl)-1-(arylsulfonyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one and processes for their preparation | |
| RU2018131134A (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ИНГИБИТОРЫ ТРК КИНАЗЫ | |
| RU2007125710A (ru) | Способ получения n-фенилпиразол-1-карбоксамидов | |
| RU2009105669A (ru) | Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов | |
| RU2010129913A (ru) | Способ получения производных 2-амино-5-цианобензойной кислоты | |
| RU2012146189A (ru) | Способ получения производных 3-кетобензофурана | |
| RU2012146086A (ru) | Способ получения производных сульфонамидобензофурана | |
| SU569290A3 (ru) | Способ получени имидазоизохинолинов или их солей | |
| JP2023076737A (ja) | 新規スルファミン酸リチウム | |
| RU2012142172A (ru) | Азотсодержащее гетероциклическое соединение и способ его получения | |
| RU2004114272A (ru) | Способ металлорганического получения органических промежуточных продуктов | |
| WO2009062171A1 (en) | Preparation of saturated imidazolinium salts and related compounds | |
| CA2368276A1 (en) | Process for preparing alkoxy or arylmethoxy aroxyethanes | |
| RU2004114273A (ru) | Способ металлорганического получения органических промежуточных продуктов | |
| RU2015106018A (ru) | Фторпиколиноилфториды и способы их получения | |
| RU2008122367A (ru) | Способ получения монтелукаста и соединения для его осуществления | |
| RU2007126972A (ru) | Способ получения n-замещенных салициламидов | |
| JP2022512694A (ja) | ピペラジニル－エトキシ－ブロモフェニル誘導体の新しい合成方法及びそれらを含有する化合物の製造におけるその応用 | |
| BRPI0618545B1 (pt) | processo para produção de carboxanilidas | |
| KR101316971B1 (ko) | 함불소 ｎ-알킬술포닐이미드 화합물 및 그 제조 방법, 그리고 이온성 화합물의 제조 방법 | |
| RU2374256C2 (ru) | Пиперазиновые пролекарства и замещенные пиперидиновые противовирусные агенты | |
| CN108752274B (zh) | 一种5-异喹啉磺酰氯的制备方法 | |
| CN104356131A (zh) | 一种1,10-菲罗琳-n-一氧化物衍生物配体及其应用 | |
| MX2023005337A (es) | Metodo para preparar arilvinilsulfonas. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090714 |