RU2012107330A - Улучшенный способ сульфохлорирования углеводородов - Google Patents
Улучшенный способ сульфохлорирования углеводородов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012107330A RU2012107330A RU2012107330/04A RU2012107330A RU2012107330A RU 2012107330 A RU2012107330 A RU 2012107330A RU 2012107330/04 A RU2012107330/04 A RU 2012107330/04A RU 2012107330 A RU2012107330 A RU 2012107330A RU 2012107330 A RU2012107330 A RU 2012107330A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrocarbon
- chloride
- oxide
- sulfochlorinated
- chromium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/02—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof
- C07C303/04—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof by substitution of hydrogen atoms by sulfo or halosulfonyl groups
- C07C303/10—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof by substitution of hydrogen atoms by sulfo or halosulfonyl groups by reaction with sulfur dioxide and halogen or by reaction with sulfuryl halides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения сульфохлорированного углеводорода, включающийa) нагрев реакционной смеси, содержащей углеводород, хлорирующий агент, выбранный из хлора и сульфурилхлорида, жидкий диоксид серы и металлокомплексный катализатор, причем катализатор представлен в виде LM, где L означает, по меньшей мере, одно из амина, фосфина, хлорида или оксида, n означает целое число от 1 до 6, и M означает, по меньшей мере, один металл, выбранный из группы, состоящей из меди (Cu), рутения (Ru), железа (Fe), хрома (Cr), лантана (La), никеля (Ni), палладия (Pd), родия (Rh), рения (Re), молибдена (Mo) и марганца (Mn), до температуры реакции, иb) поддержание реакционной смеси при температуре реакции в течение достаточного периода времени, чтобы превратить часть углеводорода в сульфохлорированный углеводород.2. Способ по п.1, в котором температура находится в интервале от 80°C до 110°C.3. Способ по п.1, в котором период времени составляет от 2 ч до 20 ч.4. Способ по п.1, в котором переходный металл предпочтительно выбран из La, Fe, Cu, Cr и Mo.5. Способ по п.1, в котором катализатор выбран из группы, состоящей из хлорида бис-дифенилфосфиноэтанжелеза (II), комплекса хлорид меди (I)/1,1'-дипиридил, оксида хрома (III), хлорида хрома (II), оксида молибдена (VI) и оксида лантана.6. Способ по п.1, в котором углеводород выбран из алканов и алкенов с реакционноспособной углерод-водородной связью.7. Способ по п.6, в котором углеводород выбран из метана, этана, пропана.8. Способ по п.1, в котором углеводород представляет собой метан, а сульфохлорированный углеводород представляет собой метансульфонилхлорид.
Claims (8)
1. Способ получения сульфохлорированного углеводорода, включающий
a) нагрев реакционной смеси, содержащей углеводород, хлорирующий агент, выбранный из хлора и сульфурилхлорида, жидкий диоксид серы и металлокомплексный катализатор, причем катализатор представлен в виде LnM, где L означает, по меньшей мере, одно из амина, фосфина, хлорида или оксида, n означает целое число от 1 до 6, и M означает, по меньшей мере, один металл, выбранный из группы, состоящей из меди (Cu), рутения (Ru), железа (Fe), хрома (Cr), лантана (La), никеля (Ni), палладия (Pd), родия (Rh), рения (Re), молибдена (Mo) и марганца (Mn), до температуры реакции, и
b) поддержание реакционной смеси при температуре реакции в течение достаточного периода времени, чтобы превратить часть углеводорода в сульфохлорированный углеводород.
2. Способ по п.1, в котором температура находится в интервале от 80°C до 110°C.
3. Способ по п.1, в котором период времени составляет от 2 ч до 20 ч.
4. Способ по п.1, в котором переходный металл предпочтительно выбран из La, Fe, Cu, Cr и Mo.
5. Способ по п.1, в котором катализатор выбран из группы, состоящей из хлорида бис-дифенилфосфиноэтанжелеза (II), комплекса хлорид меди (I)/1,1'-дипиридил, оксида хрома (III), хлорида хрома (II), оксида молибдена (VI) и оксида лантана.
6. Способ по п.1, в котором углеводород выбран из алканов и алкенов с реакционноспособной углерод-водородной связью.
7. Способ по п.6, в котором углеводород выбран из метана, этана, пропана.
8. Способ по п.1, в котором углеводород представляет собой метан, а сульфохлорированный углеводород представляет собой метансульфонилхлорид.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22986309P | 2009-07-30 | 2009-07-30 | |
| US61/229,863 | 2009-07-30 | ||
| PCT/US2010/043527 WO2011014553A2 (en) | 2009-07-30 | 2010-07-28 | Improved process for the sulfochlorination of hydrocarbons |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012107330A true RU2012107330A (ru) | 2013-09-10 |
Family
ID=43414917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012107330/04A RU2012107330A (ru) | 2009-07-30 | 2010-07-28 | Улучшенный способ сульфохлорирования углеводородов |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120116121A1 (ru) |
| EP (1) | EP2459523A2 (ru) |
| CN (1) | CN102471245A (ru) |
| BR (1) | BRPI1009638A2 (ru) |
| RU (1) | RU2012107330A (ru) |
| WO (1) | WO2011014553A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201108842B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2542517B1 (en) | 2010-03-04 | 2014-01-01 | Dow Global Technologies LLC | Process for producing methyl chloride and sulfur dioxide |
| US8916734B2 (en) | 2010-10-21 | 2014-12-23 | Sheeta Global Tech Corp. | Using methanesulfonyl halide as a key intermediate for methane gas to liquid conversion and raw commodity chemical generation |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2246520B1 (ru) * | 1973-10-04 | 1976-06-18 | Aquitaine Petrole | |
| JPS61158956A (ja) * | 1984-12-29 | 1986-07-18 | Toyo Kasei Kogyo Kk | 塩化メタンスルホニルの製造方法 |
| DE3666949D1 (en) | 1985-03-14 | 1989-12-21 | Elf Aquitaine | Process and apparatus for the photochemical sulfochlorination of gaseous alkanes |
| FR2595095B2 (fr) * | 1986-03-03 | 1988-05-27 | Elf Aquitaine | Procede et appareil pour la sulfochloration photochimique d'alcanes gazeux |
| FR2760744B1 (fr) * | 1997-03-12 | 1999-04-23 | Rhodia Chimie Sa | Procede d'acylation d'un compose aromatique |
| FR2777565B1 (fr) | 1998-04-21 | 2000-05-19 | Atochem Elf Sa | Procede de sulfochloration photochimique d'alcanes gazeux |
| FR2817258B1 (fr) * | 2000-11-27 | 2003-01-10 | Atofina | Procede de sulfochloration photochimique d'alcanes gazeux |
| AR048239A1 (es) * | 2004-02-25 | 2006-04-12 | Wyeth Corp | Procesos para la preparacion de haluros de aril- y heteroaril-alquilsulfonilo e intermediarios de sintesis de los mismos |
-
2010
- 2010-07-28 US US13/320,773 patent/US20120116121A1/en not_active Abandoned
- 2010-07-28 EP EP10745041A patent/EP2459523A2/en not_active Withdrawn
- 2010-07-28 WO PCT/US2010/043527 patent/WO2011014553A2/en active Application Filing
- 2010-07-28 CN CN2010800301687A patent/CN102471245A/zh active Pending
- 2010-07-28 BR BRPI1009638A patent/BRPI1009638A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-07-28 RU RU2012107330/04A patent/RU2012107330A/ru unknown
-
2011
- 2011-12-01 ZA ZA2011/08842A patent/ZA201108842B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2011014553A2 (en) | 2011-02-03 |
| ZA201108842B (en) | 2013-02-27 |
| WO2011014553A3 (en) | 2011-03-24 |
| EP2459523A2 (en) | 2012-06-06 |
| US20120116121A1 (en) | 2012-05-10 |
| BRPI1009638A2 (pt) | 2016-03-15 |
| CN102471245A (zh) | 2012-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Insights into the mechanism of ethanol formation from syngas on Cu and an expanded prediction of improved Cu-based catalyst | |
| EA200901458A1 (ru) | Каталитическая гидрогенизация диоксида углерода в смесь синтез-газа | |
| Hulteberg | Sulphur-tolerant catalysts in small-scale hydrogen production, a review | |
| Zhao et al. | Tuning the metal-support interaction on chromium-based catalysts for catalytically eliminate methyl mercaptan: Anchored active chromium species through surface hydroxyl groups | |
| RU2007123713A (ru) | Способ очистки газа | |
| EA201000055A1 (ru) | Каталитическое гидрирование диоксида углерода до смеси синтез-газа | |
| RU2008127066A (ru) | Катализаторы и способы реформинга кислородсодержащих соединений | |
| RU2012107330A (ru) | Улучшенный способ сульфохлорирования углеводородов | |
| RU2008127385A (ru) | Способ удаления сернистых соединений и диоксида углерода из газового потока | |
| JP2012506309A (ja) | 水素化触媒、特に二硫化炭素用水素化触媒 | |
| Alenazey | Utilizing carbon dioxide as a regenerative agent in methane dry reforming to improve hydrogen production and catalyst activity and longevity | |
| US9688593B2 (en) | Method for carbon dioxide hydrogenation of syngas and the integration of the process with syngas conversion processes | |
| EA201101336A1 (ru) | Способ получения смеси алифатических и ароматических углеводородов | |
| JP2013542061A (ja) | 合成ガス調整に付随した低温硫黄耐性タール除去 | |
| RU2010113913A (ru) | Катализатор риформинга углеводородов и способ получения синтез-газа с использованием такового | |
| Silva et al. | Effect of carburization conditions on the activity of molybdenum carbide-supported catalysts promoted by nickel for the dry reforming of methane | |
| CN105358477B (zh) | 预重整含有烯烃的烃料流的方法、预重整催化剂和制备所述催化剂的方法 | |
| RU2013154310A (ru) | Катализаторы | |
| RU2017132097A (ru) | Способы гидрирования диоксида углерода в синтез-газ | |
| TW200302868A (en) | Production of olefins | |
| US20120291341A1 (en) | How to produce synthetic gasolines or synthetic diesels using only natural gas as raw material. | |
| Foo | Oxidative dry reforming of methane over alumina-supported Co-Ni catalyst systems | |
| Azancot et al. | Catalytic Technologies for the Production of Liquid Transportation Fuels from Biomass | |
| WO2019139589A1 (en) | Production of liquids and reduced sulfur gaseous products from sour natural gas | |
| Wei et al. | Ni0 dominated Ni/MgAl-LDO catalyst for highly efficient reductive amination of acetone to isopropylamine |