RU2012107330A - Улучшенный способ сульфохлорирования углеводородов - Google Patents

Улучшенный способ сульфохлорирования углеводородов Download PDF

Info

Publication number
RU2012107330A
RU2012107330A RU2012107330/04A RU2012107330A RU2012107330A RU 2012107330 A RU2012107330 A RU 2012107330A RU 2012107330/04 A RU2012107330/04 A RU 2012107330/04A RU 2012107330 A RU2012107330 A RU 2012107330A RU 2012107330 A RU2012107330 A RU 2012107330A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrocarbon
chloride
oxide
sulfochlorinated
chromium
Prior art date
Application number
RU2012107330/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Курт Ф. ХЕРСЕКОРН
Уилльям ТЕНН
Питер Н. НИКИАС
Original Assignee
ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2012107330A publication Critical patent/RU2012107330A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/02Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof
    • C07C303/04Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof by substitution of hydrogen atoms by sulfo or halosulfonyl groups
    • C07C303/10Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof by substitution of hydrogen atoms by sulfo or halosulfonyl groups by reaction with sulfur dioxide and halogen or by reaction with sulfuryl halides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения сульфохлорированного углеводорода, включающийa) нагрев реакционной смеси, содержащей углеводород, хлорирующий агент, выбранный из хлора и сульфурилхлорида, жидкий диоксид серы и металлокомплексный катализатор, причем катализатор представлен в виде LM, где L означает, по меньшей мере, одно из амина, фосфина, хлорида или оксида, n означает целое число от 1 до 6, и M означает, по меньшей мере, один металл, выбранный из группы, состоящей из меди (Cu), рутения (Ru), железа (Fe), хрома (Cr), лантана (La), никеля (Ni), палладия (Pd), родия (Rh), рения (Re), молибдена (Mo) и марганца (Mn), до температуры реакции, иb) поддержание реакционной смеси при температуре реакции в течение достаточного периода времени, чтобы превратить часть углеводорода в сульфохлорированный углеводород.2. Способ по п.1, в котором температура находится в интервале от 80°C до 110°C.3. Способ по п.1, в котором период времени составляет от 2 ч до 20 ч.4. Способ по п.1, в котором переходный металл предпочтительно выбран из La, Fe, Cu, Cr и Mo.5. Способ по п.1, в котором катализатор выбран из группы, состоящей из хлорида бис-дифенилфосфиноэтанжелеза (II), комплекса хлорид меди (I)/1,1'-дипиридил, оксида хрома (III), хлорида хрома (II), оксида молибдена (VI) и оксида лантана.6. Способ по п.1, в котором углеводород выбран из алканов и алкенов с реакционноспособной углерод-водородной связью.7. Способ по п.6, в котором углеводород выбран из метана, этана, пропана.8. Способ по п.1, в котором углеводород представляет собой метан, а сульфохлорированный углеводород представляет собой метансульфонилхлорид.

Claims (8)

1. Способ получения сульфохлорированного углеводорода, включающий
a) нагрев реакционной смеси, содержащей углеводород, хлорирующий агент, выбранный из хлора и сульфурилхлорида, жидкий диоксид серы и металлокомплексный катализатор, причем катализатор представлен в виде LnM, где L означает, по меньшей мере, одно из амина, фосфина, хлорида или оксида, n означает целое число от 1 до 6, и M означает, по меньшей мере, один металл, выбранный из группы, состоящей из меди (Cu), рутения (Ru), железа (Fe), хрома (Cr), лантана (La), никеля (Ni), палладия (Pd), родия (Rh), рения (Re), молибдена (Mo) и марганца (Mn), до температуры реакции, и
b) поддержание реакционной смеси при температуре реакции в течение достаточного периода времени, чтобы превратить часть углеводорода в сульфохлорированный углеводород.
2. Способ по п.1, в котором температура находится в интервале от 80°C до 110°C.
3. Способ по п.1, в котором период времени составляет от 2 ч до 20 ч.
4. Способ по п.1, в котором переходный металл предпочтительно выбран из La, Fe, Cu, Cr и Mo.
5. Способ по п.1, в котором катализатор выбран из группы, состоящей из хлорида бис-дифенилфосфиноэтанжелеза (II), комплекса хлорид меди (I)/1,1'-дипиридил, оксида хрома (III), хлорида хрома (II), оксида молибдена (VI) и оксида лантана.
6. Способ по п.1, в котором углеводород выбран из алканов и алкенов с реакционноспособной углерод-водородной связью.
7. Способ по п.6, в котором углеводород выбран из метана, этана, пропана.
8. Способ по п.1, в котором углеводород представляет собой метан, а сульфохлорированный углеводород представляет собой метансульфонилхлорид.
RU2012107330/04A 2009-07-30 2010-07-28 Улучшенный способ сульфохлорирования углеводородов RU2012107330A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22986309P 2009-07-30 2009-07-30
US61/229,863 2009-07-30
PCT/US2010/043527 WO2011014553A2 (en) 2009-07-30 2010-07-28 Improved process for the sulfochlorination of hydrocarbons

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012107330A true RU2012107330A (ru) 2013-09-10

Family

ID=43414917

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012107330/04A RU2012107330A (ru) 2009-07-30 2010-07-28 Улучшенный способ сульфохлорирования углеводородов

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20120116121A1 (ru)
EP (1) EP2459523A2 (ru)
CN (1) CN102471245A (ru)
BR (1) BRPI1009638A2 (ru)
RU (1) RU2012107330A (ru)
WO (1) WO2011014553A2 (ru)
ZA (1) ZA201108842B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8519202B2 (en) 2010-03-04 2013-08-27 Dow Global Technologies Llc Process for producing methyl chloride and sulfur dioxide
US8916734B2 (en) 2010-10-21 2014-12-23 Sheeta Global Tech Corp. Using methanesulfonyl halide as a key intermediate for methane gas to liquid conversion and raw commodity chemical generation

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2246520B1 (ru) * 1973-10-04 1976-06-18 Aquitaine Petrole
JPS61158956A (ja) * 1984-12-29 1986-07-18 Toyo Kasei Kogyo Kk 塩化メタンスルホニルの製造方法
FR2595095B2 (fr) * 1986-03-03 1988-05-27 Elf Aquitaine Procede et appareil pour la sulfochloration photochimique d'alcanes gazeux
EP0194931B1 (fr) 1985-03-14 1989-11-15 Societe Nationale Elf Aquitaine (Production) Procédé et appareil pour la sulfochloration photochimique d'alcanes gazeux
FR2760744B1 (fr) * 1997-03-12 1999-04-23 Rhodia Chimie Sa Procede d'acylation d'un compose aromatique
FR2777565B1 (fr) 1998-04-21 2000-05-19 Atochem Elf Sa Procede de sulfochloration photochimique d'alcanes gazeux
FR2817258B1 (fr) * 2000-11-27 2003-01-10 Atofina Procede de sulfochloration photochimique d'alcanes gazeux
AR048239A1 (es) * 2004-02-25 2006-04-12 Wyeth Corp Procesos para la preparacion de haluros de aril- y heteroaril-alquilsulfonilo e intermediarios de sintesis de los mismos

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI1009638A2 (pt) 2016-03-15
US20120116121A1 (en) 2012-05-10
WO2011014553A2 (en) 2011-02-03
EP2459523A2 (en) 2012-06-06
ZA201108842B (en) 2013-02-27
WO2011014553A3 (en) 2011-03-24
CN102471245A (zh) 2012-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Insights into the mechanism of ethanol formation from syngas on Cu and an expanded prediction of improved Cu-based catalyst
EA200901458A1 (ru) Каталитическая гидрогенизация диоксида углерода в смесь синтез-газа
Zhao et al. Tuning the metal-support interaction on chromium-based catalysts for catalytically eliminate methyl mercaptan: Anchored active chromium species through surface hydroxyl groups
RU2007123713A (ru) Способ очистки газа
EA201000055A1 (ru) Каталитическое гидрирование диоксида углерода до смеси синтез-газа
Gabriel et al. Targeting of the water-energy nexus in gas-to-liquid processes: A comparison of syngas technologies
RU2012107330A (ru) Улучшенный способ сульфохлорирования углеводородов
JP5497773B2 (ja) 水素化触媒、特に二硫化炭素用水素化触媒
RU2008127385A (ru) Способ удаления сернистых соединений и диоксида углерода из газового потока
Alenazey Utilizing carbon dioxide as a regenerative agent in methane dry reforming to improve hydrogen production and catalyst activity and longevity
AU2011302248B2 (en) Low temperature sulfur tolerant tar removal with concomitant synthesis gas conditioning
WO2006097440A1 (en) Process to prepare a mixture of carbon monoxide and hydrogen
US9688593B2 (en) Method for carbon dioxide hydrogenation of syngas and the integration of the process with syngas conversion processes
RU2010113913A (ru) Катализатор риформинга углеводородов и способ получения синтез-газа с использованием такового
JP2013540674A (ja) エタノールからの水素の製造方法
EA201101336A1 (ru) Способ получения смеси алифатических и ароматических углеводородов
CN105358477B (zh) 预重整含有烯烃的烃料流的方法、预重整催化剂和制备所述催化剂的方法
RU2013154310A (ru) Катализаторы
RU2010118985A (ru) Способ разработки залежи тяжелой нефти
RU2017132097A (ru) Способы гидрирования диоксида углерода в синтез-газ
US8481602B2 (en) How to produce synthetic gasolines or synthetic diesels using only natural gas as raw material
TW200302868A (en) Production of olefins
Foo Oxidative dry reforming of methane over alumina-supported Co-Ni catalyst systems
Azancot et al. Catalytic Technologies for the Production of Liquid Transportation Fuels from Biomass
WO2019139589A1 (en) Production of liquids and reduced sulfur gaseous products from sour natural gas