RU2006126097A - Моновалентные фрагменты антител, используемые в качестве лекарственных средств - Google Patents

Моновалентные фрагменты антител, используемые в качестве лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2006126097A
RU2006126097A RU2006126097/13A RU2006126097A RU2006126097A RU 2006126097 A RU2006126097 A RU 2006126097A RU 2006126097/13 A RU2006126097/13 A RU 2006126097/13A RU 2006126097 A RU2006126097 A RU 2006126097A RU 2006126097 A RU2006126097 A RU 2006126097A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody fragment
polypeptide
residue
nucleic acid
acid encoding
Prior art date
Application number
RU2006126097/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Артур Дзи-Йен ХУАН (US)
Артур Дзи-Йен ХУАН
Ральф Х. СКВОЛ (US)
Ральф Х. СКВОЛ
Дэниел Дж. ЯНСУРА (US)
Дэниел Дж. ЯНСУРА
Original Assignee
Дженентек, Инк. (Us)
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. (Us), Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк. (Us)
Publication of RU2006126097A publication Critical patent/RU2006126097A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/524—CH2 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/526—CH3 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/53—Hinge
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (97)

1. Фрагмент антитела, содержащий один антигенсвязывающий домен и Fc-область, которая увеличивает стабильность указанного фрагмента антитела по сравнению с Fab-молекулой, содержащей указанный антигенсвязывающий домен, где Fc-область включает комплекс первого и второго Fc-полипептида, где один, но не оба Fc-полипептида, является тяжелой цепью, усеченной с N конца.
2. Фрагмент антитела по п.1, где фрагмент антитела является дегликозилированным.
3. Фрагмент антитела по п.1 или 2, где фрагмент антитела практически не обладает иммуносупрессорными свойствами.
4. Фрагмент антитела по п.3, где указанные иммуносупрессорные свойства включают способность влиять на истощение Т-клеток.
5. Фрагмент антитела по п.1, который не обладает значительными эффекторными функциями, за исключением связывания FcRn.
6. Фрагмент антитела по п.5, где указанной эффекторной функцией является лизис с помощью комплемента.
7. Фрагмент антитела по п.1, где фрагмент антитела связывает FcRn.
8. Фрагмент антитела по п.1, который не специфично связывает антиген на поверхности Т-клетки.
9. Фрагмент антитела по п.8, где указанным антигеном на поверхности Т-клетки является CD3 или CD4.
10. Фрагмент антитела по п.9, где указанным антигеном на поверхности Т-клетки является CD3.
11. Фрагмент антитела по п.1, который специфично связывает опухолевый антиген.
12. Фрагмент антитела по п.1, который специфично связывает рецептор на поверхности клетки, который активируется при димеризации рецептора.
13. Фрагмент антитела по п.1, где фрагмент антитела содержит первый полипептид, содержащий вариабельный домен легкой цепи, второй полипептид, содержащий вариабельный домен тяжелой цепи и указанный первый Fc-полипептид, и третий полипептид, содержащий указанный второй Fc-полипептид.
14. Фрагмент антитела по п.13, где первый полипептид содержит нечеловеческий вариабельный домен легкой цепи, соединенный с константным доменом легкой цепи человека.
15. Фрагмент антитела по п.13, где первый полипептид содержит CDR из нечеловеческого вида, соединенный с гуманизированной или человеческой каркасной последовательностью.
16. Фрагмент антитела по п.13, где второй полипептид содержит нечеловеческий вариабельный домен тяжелой цепи, соединенный с константным доменом тяжелой цепи человека.
17. Фрагмент антитела по п.13, где второй полипептид содержит CDR из нечеловеческого вида, соединенный с гуманизированной или человеческой каркасной последовательностью.
18. Фрагмент антитела по п.13, где третий полипептид содержит тяжелую цепь, усеченную с N-конца, которая содержит на N-конце, по меньшей мере, часть шарнирной последовательности.
19. Фрагмент антитела по п.1, где два Fc-полипептида ковалентно связаны.
20. Фрагмент антитела по п.1, где два Fc-полипептида связаны посредством межмолекулярной дисульфидной связи в шарнирной области.
21. Фрагмент антитела по п.1, где фрагмент антитела при связывании с молекулой-мишенью ингибирует мультимеризацию молекулы-мишени.
22. Фрагмент антитела по п.1, где фрагмент антитела при связывании с молекулой-мишенью ингибирует связывание узнаваемого связывающего партнера с молекулой-мишенью.
23. Фрагмент антитела по п.1, где первый Fc-полипептид и второй Fc-полипептид взаимодействуют поверхностями, и поверхность второго Fc-полипептида содержит выступ, который располагается во впадине на поверхности первого Fc-полипептида.
24. Фрагмент антитела по п.1, где второй Fc-полипептид изменен по сравнению с матричным/первоначальным полипептидом для кодирования выступа, или первый Fc-полипептид изменен по сравнению с матричным/первоначальным полипептидом для кодирования впадины, или оба.
25. Фрагмент антитела по п.1, где второй Fc-полипептид изменен по сравнению с матричным/первоначальным полипептидом для кодирования выступа, и первый Fc-полипептид изменен по сравнению с матричным/первоначальным полипептидом для кодирования впадины.
26. Фрагмент антитела по п.1, где первый Fc-полипептид и второй Fc-полипептид взаимодействуют поверхностями, где поверхность второго Fc-полипептида содержит выступ, который располагается во впадине на поверхности первого Fc-полипептида, и где впадина или выступ, или оба, были введены на поверхность первого и второго Fc-полипептидов соответственно.
27. Фрагмент антитела по п.1, где выступ и впадина были введены на поверхность соответствующих Fc-полипептидов.
28. Фрагмент антитела по п.1, где выступ и впадина содержат природные аминокислотные остатки.
29. Фрагмент антитела по п.24, где Fc-полипептид, содержащий выступ, получают заменой первоначального остатка на поверхности матричного/исходного полипептида на импортный остаток, объем боковой цепи которого больше по сравнению с первоначальным остатком.
30. Фрагмент антитела по п.28, где Fc-полипептид, содержащий выступ, получают способом, предусматривающим стадию, где нуклеиновая кислота, кодирующая первоначальный остаток на поверхности указанного полипептида, заменяется нуклеиновой кислотой, кодирующей импортный остаток, объем боковой цепи которого больше по сравнению с первоначальным остатком.
31. Фрагмент антитела по п.29, где первоначальным остатком является треонин.
32. Фрагмент антитела по п.29, где импортным остатком является аргинин (R).
33. Фрагмент антитела по п.29, где импортным остатком является фенилаланин (F).
34. Фрагмент антитела по п.29, где импортным остатком является тирозин (Y).
35. Фрагмент антитела по п.29, где импортным остатком является триптофан (W).
36. Фрагмент антитела по п.23, где Fc-полипептид, содержащий впадину, получают заменой первоначального остатка на поверхности матричного/исходного полипептида на импортный остаток, обладающий меньшим объемом боковой группы, чем первоначальный остаток.
37. Фрагмент антитела по п.23, где Fc-полипептид, содержащий впадину, получают способом, предусматривающим стадию, где нуклеиновая кислота, кодирующая первоначальный остаток на поверхности указанного полипептида, заменяется нуклеиновой кислотой, кодирующей импортный остаток, обладающий меньшим объемом боковой цепи, чем первоначальный остаток.
38. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где первоначальным остатком является треонин.
39. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где первоначальным остатком является лейцин.
40. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где первоначальным остатком является тирозин.
41. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где импортный остаток не является цистеином (С).
42. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где импортным остатком является аланин (А).
43. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где импортным остатком является серин (S).
44. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где импортным остатком является треонин (Т).
45. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где импортным остатком является валин (V).
46. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где Fc-полипептид, содержащий впадину, содержит замены двух или больше первоначальных аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из треонина, лейцина и тирозина.
47. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где Fc-полипептид, содержащий впадину, содержит два или больше импортных остатка, выбранных из группы, состоящей из аланина, серина, треонина и валина.
48. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где Fc-полипептид, содержащий впадину, содержит замены двух или больше первоначальных аминокислот, выбранных из группы, включающей треонин, лейцин и тирозин, и где указанные первоначальные аминокислоты заменены импортными остатками, выбранными из группы, состоящей из аланина, серина, треонина и валина.
49. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где Fc-полипептид, содержащий впадину, содержит замену треонина в положении 366 на серин, нумерация аминокислот в соответствии с EU схемой нумерации Kabat.
50. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где Fc-полипептид, содержащий впадину, содержит замену лейцина в позиции 368 на аланин, нумерация аминокислот в соответствии с EU схемой нумерации Kabat.
51. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где Fc-полипептид, содержащий впадину, содержит замену тирозина на валин.
52. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где Fc-полипептид, содержащий впадину, содержит две или больше аминокислотных замены, выбранные из группы, состоящей из T366S, L368A и Y407V.
53. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где Fc-полипептид, содержащий выступ, содержит замену треонина в позиции 366 на триптофан, нумерация аминокислот в соответствии с EU схемой нумерации Kabat.
54. Фрагмент антитела по п.36 или 37, где первый и второй Fc-полипептиды каждый содержит константный домен антитела.
55. Фрагмент антитела по п.54, где константным доменом антитела является СН2 и/или СН3 домен.
56. Фрагмент антитела по п.55, где константный домен антитела происходит из IgG.
57. Фрагмент антитела по п.56, где IgG является человеческим IgG1.
58. Фрагмент антитела по п.1, который является моноспецифичным.
59. Фрагмент антитела по п.1, который является моноспецифичным иммуноадгезином.
60. Фрагмент антитела по п.1, который является химерой антитело-иммуноадгезин.
61. Композиция, содержащая популяцию иммуноглобулинов, где, по меньшей мере, 75% иммуноглобулинов являются фрагментами антитела по п.1.
62. Способ получения фрагментов антитела по п.1, предусматривающий этапы:
(а) культивирования клеток-хозяев, содержащих нуклеиновую кислоту, кодирующую фрагмент антитела; и
(b) выделения фрагмента антитела из культуры клетки-хозяина.
63. Способ по п.62, где полипептиды, составляющие фрагмент антитела, экспрессируются в соотношениях, которые приводят к популяции иммуноглобулинов, где, по меньшей мере, 50% иммуноглобулинов являются фрагментами антитела по п.1.
64. Способ по п.63, где экпрессируется приблизительно эквимолярное количество указанных полипептидов.
65. Способ по п.64, где нуклеиновые кислоты, кодирующие полипептиды, функционально связаны с областями инициации трансляции (TIR) приблизительно одинаковой силы.
66. Способ по п.65, где указанная клетка-хозяин является прокариотической.
67. Способ по п.62, где клеткой-хозяином является E. coli.
68. Способ по п.67, где штамм E. coli является дефицитным в отношении активностей эндогенных протеаз.
69. Способ по п.62, где указанная клетка-хозяин является эукариотической.
70. Способ по п.69, где клетка-хозяин представляет собой СНО.
71. Способ по п.62, где фрагмент антитела выделяют из культуральной среды.
72. Способ по п.62, где фрагмент антитела выделяют из клеточного лизата.
73. Способ получения фрагмента антитела по п.1, предусматривающий стадии:
(а) культивирования клетки-хозяина, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую фрагмент антитела, где нуклеиновая кислота, кодирующая поверхность второго Fc-полипептида, изменена по сравнению с нуклеиновой кислотой, кодирующей первоначальную поверхность второго Fc-полипептида с целью кодирования выступа, или нуклеиновая кислота, кодирующая поверхность первого Fc-полипептида, изменена по сравнению с нуклеиновой кислотой, кодирующей первоначальную поверхность первого Fc-полипептида с целью кодирования впадины, или обе; и
(b) выделения фрагмента антитела из культуры клетки-хозяина.
74. Способ по п.73, где нуклеиновая кислота, кодирующая второй Fc-полипептид, изменена по сравнению с первоначальной нуклеиновой кислотой с целью кодирования выступа, и нуклеиновая кислота, кодирующая первый полипептид, изменена по сравнению с первоначальной нуклеиновой кислотой с целью кодирования впадины.
75. Способ по п.73, где стадии (а) предшествует стадия, где нуклеиновая кислота, кодирующая первоначальный аминокислотный остаток на поверхности второго Fc-полипептида, заменяется нуклеиновой кислотой, кодирующей импортный аминокислотный остаток, имеющий больший объем боковой цепи, по сравнению с первоначальным аминокислотным остатком, где импортный остаток с большим объемом боковой группы формирует выступ.
76. Способ по п.73, где стадии (а) предшествует стадия, где нуклеиновая кислота, кодирующая первоначальный аминокислотный остаток на поверхности первого Fc-полипептида, заменяется нуклеиновой кислотой, кодирующей импортный аминокислотный остаток, имеющий меньший объем боковой цепи, по сравнению с первоначальным аминокислотным остатком, для формирования впадины.
77. Способ по п.73, где стадии (а) предшествует стадия, где нуклеиновая кислота, кодирующая первый и второй Fc-полипептид, вводится в клетку-хозяин.
78. Способ получения фрагмента антитела по любому из пп.1-60, предусматривающий стадии: (а) получения полипептидов, которые образуют фрагмент антитела; и
(b) осуществления гетеромультимеризации;
в результате чего формируется фрагмент антитела.
79. Способ по п.62, где, по меньшей мере, 50% получившихся иммуноглобулиновых полипептидных комплексов являются фрагментом антитела по п.1.
80. Способ по п.62, где, по меньшей мере, 50% получившихся иммуноглобулиновых полипептидных комплексов являются гетеротримерами.
81. Способ по п.62, где стадия (b) включает объединение первого Fc-полипептида и второго Fc-полипептида in vitro.
82. Способ по п.62, где аминокислотная последовательность первоначальной поверхности были изменена с целью получения выступа и впадины на сконструированных поверхностях.
83. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая фрагмент антитела по п.1.
84. Композиция, содержащая две или более рекомбинантные нуклеиновые кислоты, которые в совокупности кодируют фрагмент антитела по п.1.
85. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту по п.83.
86. Клетка-хозяин по п.85, где нуклеиновая кислота, кодирующая антигенсвязывающий домен, присутствует в единственном векторе.
87. Клетка-хозяин по п.85, где нуклеиновая кислота, кодирующая антигенсвязывающий домен, присутствует в отдельных векторах.
88. Клетка-хозяин по п.85, где нуклеиновая кислота, кодирующая антигенсвязывающий домен и тяжелую цепь, усеченную с N-конца, присутствует в единственном векторе.
89. Способ получения фрагмента антитела по п.1, предусматривающий культивирование клетки-хозяина, содержащей нуклеиновую кислоту по п.83 или 84, таким образом, чтобы экспрессировался полипептид, и выделение фрагмента антитела из культуры клеток.
90. Способ по п.89, где фрагмент антитела выделяют из клеточного лизата.
91. Способ по п.89, где фрагмент антитела выделяют из культуральной клеточной среды.
92. Способ по п.89, где клетка-хозяин является прокариотической клеткой.
93. Способ по п.90, где клетка-хозяин является клеткой E. coli.
94. Способ по п.89, где клетка-хозяин является клеткой млекопитающего.
95. Композиция, содержащая фрагмент антитела по п.1 и носитель.
96. Способ получения фрагмента антитела, содержащего один антигенсвязывающий домен и Fc-область, которая увеличивает стабильность фрагмента антитела по сравнению с Fab-молекулой, содержащей указанный антигенсвязывающий домен, указанный способ, предусматривающий экспрессию в подходящей клетке-хозяине нуклеиновой кислоты, кодирующей антигенсвязывающий домен и первый и второй Fc-полипептиды, в условиях, которые допускают образование антигенсвязывающего домена и димеризацию первого и второго Fc-полипептидов с образованием указанной Fc-области, где один, но не оба Fc-полипептида, является усеченным с N-конца тяжелой цепи.
97. Способ по п.96, где в указанном способе получают гетерогенную популяцию иммуноглобулинов, и где, по меньшей мере, 50% иммуноглобулинов содержат один антигенсвязывающий домен и Fc-область, которая увеличивает стабильность фрагмента антитела по сравнению с Fab-молекулой, содержащей указанный антигенсвязывающий домен.
RU2006126097/13A 2003-12-19 2004-12-17 Моновалентные фрагменты антител, используемые в качестве лекарственных средств RU2006126097A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53140903P 2003-12-19 2003-12-19
US60/531,409 2003-12-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006126097A true RU2006126097A (ru) 2008-02-20

Family

ID=34738648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006126097/13A RU2006126097A (ru) 2003-12-19 2004-12-17 Моновалентные фрагменты антител, используемые в качестве лекарственных средств

Country Status (22)

Country Link
US (5) US20050227324A1 (ru)
EP (2) EP2275448A3 (ru)
JP (2) JP2008504007A (ru)
KR (1) KR100956913B1 (ru)
CN (1) CN1922210A (ru)
AT (1) ATE554107T1 (ru)
AU (1) AU2004309347B2 (ru)
BR (1) BRPI0417107A (ru)
CA (1) CA2548757A1 (ru)
CY (1) CY1112862T1 (ru)
DK (1) DK1718677T3 (ru)
ES (1) ES2384569T3 (ru)
HK (1) HK1099027A1 (ru)
IL (2) IL175885A (ru)
MX (1) MXPA06006985A (ru)
NZ (1) NZ547438A (ru)
PL (1) PL1718677T3 (ru)
PT (1) PT1718677E (ru)
RU (1) RU2006126097A (ru)
SI (1) SI1718677T1 (ru)
WO (1) WO2005063816A2 (ru)
ZA (1) ZA200604864B (ru)

Families Citing this family (191)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7183387B1 (en) 1999-01-15 2007-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
WO2002092771A2 (en) 2001-05-11 2002-11-21 Ludwig Institute For Cancer Research Specific binding proteins and uses thereof
US20100056762A1 (en) 2001-05-11 2010-03-04 Old Lloyd J Specific binding proteins and uses thereof
WO2005063816A2 (en) * 2003-12-19 2005-07-14 Genentech, Inc. Monovalent antibody fragments useful as therapeutics
AU2005267720B2 (en) 2004-08-05 2012-02-23 Genentech, Inc. Humanized anti-cmet antagonists
US20060074225A1 (en) * 2004-09-14 2006-04-06 Xencor, Inc. Monomeric immunoglobulin Fc domains
ZA200707953B (en) * 2005-03-25 2009-06-24 Genenthech Inc Methods and compositions for modulating hyperstabilized c-met
SI1912675T1 (sl) 2005-07-25 2014-07-31 Emergent Product Development Seattle, Llc zmanjšanje števila celic B z uporabo molekul, ki se specifično vežejo na CD37 in CD20
AR056142A1 (es) * 2005-10-21 2007-09-19 Amgen Inc Metodos para generar el anticuerpo igg monovalente
WO2007059782A1 (en) * 2005-11-28 2007-05-31 Genmab A/S Recombinant monovalent antibodies and methods for production thereof
JP5376574B2 (ja) * 2005-12-15 2013-12-25 ゲンマブ エー／エス 自己免疫疾患の治療のためのエフェクター機能欠乏抗体の使用
EP1969010A4 (en) 2005-12-20 2009-07-22 Peptech Ltd ANTIBODY TO ANOTHER ANTI-INFLAMMATORY DOMAIN
CN101400703B (zh) 2006-02-01 2013-05-08 赛法隆澳大利亚控股有限公司 结构域抗体构建体
TW200812615A (en) 2006-03-22 2008-03-16 Hoffmann La Roche Tumor therapy with an antibody for vascular endothelial growth factor and an antibody for human epithelial growth factor receptor type 2
MX363905B (es) 2006-06-12 2019-04-08 Aptevo Res & Development Llc Proteinas de union multivalentes monocatenarias con funcion efectora.
GB0614780D0 (en) * 2006-07-25 2006-09-06 Ucb Sa Biological products
NZ574580A (en) 2006-08-21 2011-12-22 Hoffmann La Roche Her2 tumor therapy with an anti-vegf antibody
EP2505651A3 (en) * 2006-12-10 2013-01-09 Dyadic International, Inc. Isolated fungus with reduced protease activity
US9862956B2 (en) 2006-12-10 2018-01-09 Danisco Us Inc. Expression and high-throughput screening of complex expressed DNA libraries in filamentous fungi
MX2009007987A (es) 2007-01-25 2010-03-01 Dana Farber Cancer Inst Inc Uso de anticuerpos anti-egfr en el tratamiento de enfermedad mediada por egfr mutante.
WO2008100805A2 (en) 2007-02-09 2008-08-21 Genentech, Inc. Anti-robo4 antibodies and uses therefor
US9023356B2 (en) 2007-03-15 2015-05-05 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd Treatment method using EGFR antibodies and SRC inhibitors and related formulations
NZ581395A (en) * 2007-05-14 2012-08-31 Biogen Idec Inc Single-chain fc (scfc) regions, binding polypeptides comprising same, and methods related thereto
WO2008147143A2 (en) * 2007-05-30 2008-12-04 Postech Academy-Industry Foundation Immunoglobulin fusion proteins
JP6071165B2 (ja) 2007-05-31 2017-02-01 ゲンマブ エー／エス 安定なＩｇＧ４抗体
AU2008255387B2 (en) * 2007-05-31 2014-06-26 Genmab A/S Recombinant non glycosylated monovalent half-antibodies obtained by molecular engineering
JP5570974B2 (ja) 2007-05-31 2014-08-13 ゲンマブ エー／エス 一価ヒト抗体を産生するトランスジェニック動物およびこれらの動物から得ることのできる抗体
EP2152751A1 (en) * 2007-05-31 2010-02-17 Genmab A/S Fusion or linked proteins with extended half life
EP2155790A1 (en) * 2007-05-31 2010-02-24 Genmab A/S Method for extending the half-life of exogenous or endogenous soluble molecules
WO2008145138A1 (en) * 2007-05-31 2008-12-04 Genmab A/S Recombinant fucose modified monovalent half-antibodies obtained by molecular engineering
JP5532486B2 (ja) 2007-08-14 2014-06-25 ルードヴィッヒ インスティテュート フォー キャンサー リサーチ Ｅｇｆ受容体を標的とするモノクローナル抗体１７５ならびにその誘導体および用途
US7982016B2 (en) 2007-09-10 2011-07-19 Amgen Inc. Antigen binding proteins capable of binding thymic stromal lymphopoietin
US20090162359A1 (en) 2007-12-21 2009-06-25 Christian Klein Bivalent, bispecific antibodies
US9266967B2 (en) 2007-12-21 2016-02-23 Hoffmann-La Roche, Inc. Bivalent, bispecific antibodies
KR20160066557A (ko) 2008-03-14 2016-06-10 제넨테크, 인크. 약물 저항성과 관련된 유전적 변이
EP2132228B1 (en) 2008-04-11 2011-06-22 Emergent Product Development Seattle, LLC Cd37 immunotherapeutic and combination with bifunctional chemotherapeutic thereof
PA8849001A1 (es) 2008-11-21 2010-06-28 Lilly Co Eli Anticuerpos de c-met
AU2009324092A1 (en) 2008-12-03 2011-06-23 Genmab A/S Antibody variants having modifications in the constant region
EP2210902A1 (en) 2009-01-14 2010-07-28 TcL Pharma Recombinant monovalent antibodies
CN101830986A (zh) * 2009-03-13 2010-09-15 北京表源生物技术有限公司 一种融合蛋白多聚体
JP5501439B2 (ja) 2009-04-02 2014-05-21 ロシュ グリクアート アクチェンゲゼルシャフト 完全長抗体と単鎖Ｆａｂフラグメントとを含む多重特異的抗体
EP2417159A1 (en) 2009-04-07 2012-02-15 Roche Glycart AG Bispecific anti-erbb-3/anti-c-met antibodies
KR101456326B1 (ko) 2009-04-07 2014-11-12 로슈 글리카트 아게 3가, 이중특이적 항체
MX2011010158A (es) 2009-04-07 2011-10-17 Roche Glycart Ag Anticuerpos biespecificos anti-erbb-2/anti-c-met.
US9676845B2 (en) 2009-06-16 2017-06-13 Hoffmann-La Roche, Inc. Bispecific antigen binding proteins
WO2010146059A2 (en) 2009-06-16 2010-12-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Biomarkers for igf-1r inhibitor therapy
EP2464664B1 (en) 2009-08-13 2015-09-23 Crucell Holland B.V. Antibodies against human respiratory syncytial virus (rsv) and methods of use
US9493578B2 (en) 2009-09-02 2016-11-15 Xencor, Inc. Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens
CN104945509A (zh) 2009-09-16 2015-09-30 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 包含卷曲螺旋和/或系链的蛋白质复合体及其用途
US20110189183A1 (en) 2009-09-18 2011-08-04 Robert Anthony Williamson Antibodies against candida, collections thereof and methods of use
EP2496600A1 (en) 2009-11-04 2012-09-12 Fabrus LLC Methods for affinity maturation-based antibody optimization
TW201120210A (en) 2009-11-05 2011-06-16 Hoffmann La Roche Glycosylated repeat-motif-molecule conjugates
EP2496601B1 (en) * 2009-11-05 2017-06-07 F. Hoffmann-La Roche AG Methods and composition for secretion of heterologous polypeptides
AU2011226103C1 (en) 2010-03-10 2016-04-28 Genmab A/S Monoclonal antibodies against c-Met
TW201138821A (en) 2010-03-26 2011-11-16 Roche Glycart Ag Bispecific antibodies
WO2011143665A1 (en) * 2010-05-14 2011-11-17 Genentech, Inc. Treatment methods
EP2575880B1 (en) 2010-05-27 2019-01-16 Genmab A/S Monoclonal antibodies against her2 epitope
WO2011147986A1 (en) 2010-05-27 2011-12-01 Genmab A/S Monoclonal antibodies against her2
EP2591000B1 (en) 2010-07-09 2017-05-17 Janssen Vaccines & Prevention B.V. Anti-human respiratory syncytial virus (rsv) antibodies and methods of use
CA2806252C (en) 2010-07-29 2019-05-14 Xencor, Inc. Antibodies with modified isoelectric points
CN103068846B9 (zh) 2010-08-24 2016-09-28 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 包含二硫键稳定性Fv片段的双特异性抗体
US20120089541A1 (en) 2010-08-31 2012-04-12 Genentech, Inc. Biomarkers and methods of treatment
JP6167040B2 (ja) 2010-11-05 2017-07-19 ザイムワークス，インコーポレイテッド Ｆｃドメイン中に突然変異を有する、安定したヘテロ二量体抗体の設計
JP6190723B2 (ja) 2010-12-01 2017-08-30 アルダーバイオ ホールディングス エルエルシー 抗ｎｇｆ組成物およびその使用
EP2655413B1 (en) 2010-12-23 2019-01-16 F.Hoffmann-La Roche Ag Polypeptide-polynucleotide-complex and its use in targeted effector moiety delivery
CA2825064C (en) 2011-02-04 2022-08-30 Genentech, Inc. Fc variants and methods for their production
US10689447B2 (en) 2011-02-04 2020-06-23 Genentech, Inc. Fc variants and methods for their production
EP2681239B8 (en) 2011-02-28 2015-09-09 F. Hoffmann-La Roche AG Antigen binding proteins
EP2681240B1 (en) * 2011-02-28 2017-08-16 F. Hoffmann-La Roche AG Monovalent antigen binding proteins
EP3590965A1 (en) 2011-03-29 2020-01-08 Roche Glycart AG Antibody fc variants
US20130004484A1 (en) 2011-06-30 2013-01-03 Genentech, Inc. Anti-c-met antibody formulations
MX2014002289A (es) 2011-08-26 2015-03-20 Merrimack Pharmaceuticals Inc Anticuerpos fc especificos en tandem.
SG11201400724SA (en) 2011-09-19 2014-04-28 Genentech Inc Combination treatments comprising c-met antagonists and b-raf antagonists
JP2014530201A (ja) 2011-09-20 2014-11-17 イーライ リリー アンド カンパニー 抗ｃ−Ｍｅｔ抗体
US10851178B2 (en) 2011-10-10 2020-12-01 Xencor, Inc. Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications
US8846034B2 (en) 2011-10-24 2014-09-30 Halozyme, Inc. Companion diagnostic for anti-hyaluronan agent therapy and methods of use thereof
PL2773671T3 (pl) 2011-11-04 2022-01-24 Zymeworks Inc. Projekt stabilnego przeciwciała heterodimerycznego z mutacjami w domenie fc
RU2014124842A (ru) 2011-11-21 2015-12-27 Дженентек, Инк. Очистка анти-с-мет антител
BR112014019579A2 (pt) 2012-02-10 2019-10-15 Genentech, Inc Anticorpo de cadeia única, polinucleotídeo, vetor, célula hospedeira, método de produção de um anticorpo de cadeia única, heteromultímero e método de produção do heteromultímero
RU2014148704A (ru) * 2012-05-10 2016-07-10 Займворкс Инк. Конструкции одноруких моновалентных антител и их использование
US9499634B2 (en) 2012-06-25 2016-11-22 Zymeworks Inc. Process and methods for efficient manufacturing of highly pure asymmetric antibodies in mammalian cells
RU2639287C2 (ru) 2012-06-27 2017-12-20 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Способ отбора и получения высокоселективных и мультиспецифичных нацеливающих групп с заданными свойствами, включающих по меньшей мере две различные связывающие группировки, и их применения
WO2014001325A1 (en) 2012-06-27 2014-01-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Method for making antibody fc-region conjugates comprising at least one binding entity that specifically binds to a target and uses thereof
JP6154900B2 (ja) 2012-07-13 2017-06-28 ロシュ グリクアート アクチェンゲゼルシャフト 二重特異性抗ｖｅｇｆ／抗ａｎｇ−２抗体及び眼血管疾患の処置におけるそれらの使用
US9714291B2 (en) 2012-10-05 2017-07-25 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd Heterodimer protein composition
US9278124B2 (en) 2012-10-16 2016-03-08 Halozyme, Inc. Hypoxia and hyaluronan and markers thereof for diagnosis and monitoring of diseases and conditions and related methods
WO2014067642A1 (en) 2012-11-05 2014-05-08 Mab Discovery Gmbh Method for the production of multispecific antibodies
EP2727941A1 (en) 2012-11-05 2014-05-07 MAB Discovery GmbH Method for the production of multispecific antibodies
US9856319B2 (en) 2012-12-28 2018-01-02 Abbvie Inc. Monovalent binding proteins
ITTO20130012A1 (it) 2013-01-09 2014-07-10 Metheresis Translational Res S A Nuovi frammenti anticorpali, relative composizioni ed usi
US10968276B2 (en) 2013-03-12 2021-04-06 Xencor, Inc. Optimized anti-CD3 variable regions
CN110981964B (zh) 2013-01-14 2023-09-15 Xencor股份有限公司 新型异二聚体蛋白
US10487155B2 (en) 2013-01-14 2019-11-26 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US9605084B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10131710B2 (en) 2013-01-14 2018-11-20 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US11053316B2 (en) 2013-01-14 2021-07-06 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US9701759B2 (en) 2013-01-14 2017-07-11 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
AU2014207549B2 (en) 2013-01-15 2018-12-06 Xencor, Inc. Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies
KR20150143458A (ko) 2013-03-06 2015-12-23 메리맥 파마슈티컬즈, 인크. 항-C-MET 탠덤 Fc 이중특이적 항체
US9168300B2 (en) 2013-03-14 2015-10-27 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. MET-binding agents and uses thereof
US10106624B2 (en) 2013-03-15 2018-10-23 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10519242B2 (en) 2013-03-15 2019-12-31 Xencor, Inc. Targeting regulatory T cells with heterodimeric proteins
US10858417B2 (en) 2013-03-15 2020-12-08 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
AU2014232416B2 (en) 2013-03-15 2017-09-28 Xencor, Inc. Modulation of T Cells with Bispecific Antibodies and FC Fusions
CA2913363A1 (en) * 2013-05-24 2014-11-27 Zymeworks Inc. Modular protein drug conjugate therapeutic
AU2014273817B2 (en) 2013-05-31 2019-03-14 Zymeworks Bc Inc. Heteromultimers with reduced or silenced effector function
WO2015052230A1 (en) 2013-10-11 2015-04-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Multispecific domain exchanged common variable light chain antibodies
CA2941687A1 (en) 2014-03-14 2015-09-17 Genentech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
RU2016141385A (ru) 2014-03-24 2018-04-28 Дженентек, Инк. Лечение рака антагонистами с-мет и их корреляция с экспрессией hgf
KR102497443B1 (ko) 2014-03-28 2023-02-08 젠코어 인코포레이티드 Cd38 및 cd3에 결합하는 이중특이적 항체
PL3207130T3 (pl) 2014-10-14 2020-02-28 Halozyme, Inc. Kompozycje deaminazy adenozyny 2 (ada2), jej warianty i sposoby ich zastosowania
CA2967426A1 (en) 2014-11-26 2016-06-02 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and tumor antigens
US10259887B2 (en) 2014-11-26 2019-04-16 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens
PE20171103A1 (es) 2014-11-26 2017-08-07 Xencor Inc Anticuerpos heterodimericos que se unen a cd3 y cd38
ES2764111T3 (es) 2014-12-03 2020-06-02 Hoffmann La Roche Anticuerpos multiespecíficos
EP3233916A4 (en) 2014-12-19 2018-06-06 Alder Biopharmaceuticals, Inc. Humanized anti-acth antibodies and use thereof
US10428155B2 (en) 2014-12-22 2019-10-01 Xencor, Inc. Trispecific antibodies
TW202248212A (zh) 2015-02-05 2022-12-16 日商中外製藥股份有限公司 包含離子濃度依賴之抗原結合域的抗體、Fc區變體、IL-8結合抗體與其用途
US10227411B2 (en) 2015-03-05 2019-03-12 Xencor, Inc. Modulation of T cells with bispecific antibodies and FC fusions
SI3265557T1 (sl) 2015-03-06 2020-02-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Ultraprečiščena DsbA in DsbC ter postopki njune izdelave in uporabe
CN107810012A (zh) 2015-06-02 2018-03-16 豪夫迈·罗氏有限公司 使用抗il‑34抗体治疗神经疾病的组合物和方法
PE20181336A1 (es) 2015-09-18 2018-08-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpos que se unen a interleucina 8 (il-8) y sus usos
WO2017053469A2 (en) 2015-09-21 2017-03-30 Aptevo Research And Development Llc Cd3 binding polypeptides
CN108699136B (zh) 2015-12-07 2022-03-18 Xencor股份有限公司 结合cd3和psma的异二聚抗体
MX2018012472A (es) 2016-04-15 2019-08-12 Alpine Immune Sciences Inc Proteinas inmunomoduladoras variantes de ligando icos y sus usos.
MA43552A (fr) 2016-04-15 2018-11-07 Alpine Immune Sciences Inc Protéines immunomodulatrices à variants de cd80 et leurs utilisations
WO2017201036A1 (en) 2016-05-17 2017-11-23 Genentech, Inc. Stromal gene signatures for diagnosis and use in immunotherapy
RU2022104399A (ru) 2016-06-14 2022-05-05 Ксенкор, Инк. Биспецифические антитела-ингибиторы контрольных точек
AR108800A1 (es) 2016-06-17 2018-09-26 Genentech Inc Purificación de anticuerpos multiespecíficos
AU2017290086A1 (en) 2016-06-28 2019-01-24 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind somatostatin receptor 2
CA3032120A1 (en) 2016-07-28 2018-02-01 Alpine Immune Sciences, Inc. Cd155 variant immunomodulatory proteins and uses thereof
WO2018022945A1 (en) 2016-07-28 2018-02-01 Alpine Immune Sciences, Inc. Cd112 variant immunomodulatory proteins and uses thereof
US11471488B2 (en) 2016-07-28 2022-10-18 Alpine Immune Sciences, Inc. CD155 variant immunomodulatory proteins and uses thereof
US10793632B2 (en) 2016-08-30 2020-10-06 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
CN110214148A (zh) 2016-10-14 2019-09-06 Xencor股份有限公司 含有IL-15/IL-15Rα Fc融合蛋白和PD-1抗体片段的双特异性异源二聚体融合蛋白
TWI782930B (zh) 2016-11-16 2022-11-11 美商再生元醫藥公司 抗ｍｅｔ抗體，結合ｍｅｔ之雙特異性抗原結合分子及其使用方法
CA3045323A1 (en) 2016-12-02 2018-06-07 Juno Therapeutics, Inc. Engineered b cells and related compositions and methods
TW201825515A (zh) 2017-01-04 2018-07-16 美商伊繆諾金公司 Ｍｅｔ抗體以及其免疫結合物及用途
FI3596116T3 (fi) 2017-03-16 2023-11-09 Alpine Immune Sciences Inc Immunomodulatorisia pd-l1-varianttiproteiineja ja niiden käyttöjä
JP2020511144A (ja) 2017-03-16 2020-04-16 アルパイン イミューン サイエンシズ インコーポレイテッド Ｐｄ−ｌ２バリアント免疫調節タンパク質及びその使用
NZ756395A (en) 2017-03-16 2024-01-26 Alpine Immune Sciences Inc Cd80 variant immunomodulatory proteins and uses thereof
EP3619235A1 (en) 2017-04-11 2020-03-11 Inhibrx, Inc. Multispecific polypeptide constructs having constrained cd3 binding and methods of using the same
US10781435B2 (en) 2017-06-22 2020-09-22 Catalyst Biosciences, Inc. Modified membrane type serine protease 1 (MTSP-1) polypeptides and methods of use
MA49517A (fr) 2017-06-30 2020-05-06 Xencor Inc Protéines de fusion fc hétérodimères ciblées contenant il-15/il-15ra et domaines de liaison à l'antigène
AU2018316343A1 (en) 2017-08-11 2020-02-13 Genentech, Inc. Anti-CD8 antibodies and uses thereof
MA50360A (fr) 2017-10-10 2020-08-19 Alpine Immune Sciences Inc Protéines immunomodulatrices de variants de ctla-4 et leurs utilisations
KR20200085777A (ko) 2017-10-18 2020-07-15 알파인 이뮨 사이언시즈, 인코포레이티드 변이체 icos 리간드 면역조절 단백질 및 관련 조성물 및 방법
JP2021502100A (ja) 2017-11-08 2021-01-28 ゼンコア インコーポレイテッド 新規抗ｐｄ−１配列を用いた二重特異性および単一特異性抗体
US10981992B2 (en) 2017-11-08 2021-04-20 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
JP2021506291A (ja) 2017-12-19 2021-02-22 ゼンコア インコーポレイテッド 改変されたｉｌ−２ ｆｃ融合タンパク質
AU2019205273B2 (en) 2018-01-03 2024-04-04 Alpine Immune Sciences, Inc. Multi-domain immunomodulatory proteins and methods of use thereof
CN112469477A (zh) 2018-04-04 2021-03-09 Xencor股份有限公司 与成纤维细胞活化蛋白结合的异源二聚体抗体
CA3096123A1 (en) 2018-04-11 2019-10-17 Inhibrx, Inc. Multispecific polypeptide constructs having constrained cd3 binding and related methods and uses
CN112437777A (zh) 2018-04-18 2021-03-02 Xencor股份有限公司 包含IL-15/IL-15RA Fc融合蛋白和TIM-3抗原结合结构域的靶向TIM-3的异源二聚体融合蛋白
EP3781599A1 (en) 2018-04-18 2021-02-24 Xencor, Inc. Pd-1 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and pd-1 antigen binding domains and uses thereof
WO2019241758A1 (en) 2018-06-15 2019-12-19 Alpine Immune Sciences, Inc. Pd-1 variant immunomodulatory proteins and uses thereof
WO2020014306A1 (en) 2018-07-10 2020-01-16 Immunogen, Inc. Met antibodies and immunoconjugates and uses thereof
US20200048350A1 (en) 2018-07-24 2020-02-13 Inhibrx, Inc. Multispecific polypeptide constructs containing a constrained cd3 binding domain and a receptor binding region and methods of using the same
TW202021618A (zh) 2018-08-17 2020-06-16 美商２３與我有限公司 抗ｉｌ１ｒａｐ抗體及其使用方法
CN113544144A (zh) 2018-09-19 2021-10-22 高山免疫科学股份有限公司 变体cd80融合蛋白和相关构建体的方法和用途
US20210371519A1 (en) * 2018-09-21 2021-12-02 University Of Cincinnati Suppressing IgE-Mediated Allergy by Desensitization with Monovalent Anti-FCeR1a Monoclonal Antibody
US11358999B2 (en) 2018-10-03 2022-06-14 Xencor, Inc. IL-12 heterodimeric Fc-fusion proteins
IT201800009282A1 (it) * 2018-10-09 2020-04-09 Metis Prec Medicine Sb Srl Nuovo agente terapeutico per il trattamento di un tumore e/o metastasi
WO2020076970A1 (en) 2018-10-11 2020-04-16 Inhibrx, Inc. B7h3 single domain antibodies and therapeutic compositions thereof
US20210340273A1 (en) 2018-10-11 2021-11-04 Inhlbrx, inc. 5t4 single domain antibodies and therapeutic compositions thereof
US20210380679A1 (en) 2018-10-11 2021-12-09 Inhibrx, Inc. Dll3 single domain antibodies and therapeutic compositions thereof
WO2020077257A1 (en) 2018-10-11 2020-04-16 Inhibrx, Inc. Pd-1 single domain antibodies and therapeutic compositions thereof
AU2019389151A1 (en) 2018-11-30 2021-06-10 Alpine Immune Sciences, Inc. CD86 variant immunomodulatory proteins and uses thereof
AR117327A1 (es) 2018-12-20 2021-07-28 23Andme Inc Anticuerpos anti-cd96 y métodos de uso de estos
PE20211295A1 (es) 2018-12-21 2021-07-20 23Andme Inc Anticuerpos anti il-36 y procedimientos de uso de estos
US11613744B2 (en) 2018-12-28 2023-03-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modified urokinase-type plasminogen activator polypeptides and methods of use
CN113661239A (zh) 2018-12-28 2021-11-16 催化剂生物科学公司 经修饰的尿激酶型纤溶酶原激活物多肽和使用方法
CA3132185A1 (en) 2019-03-01 2020-09-10 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind enpp3 and cd3
JP2022529059A (ja) 2019-04-17 2022-06-16 アルパイン イミューン サイエンシズ インコーポレイテッド バリアントｉｃｏｓリガンド（ｉｃｏｓｌ）融合タンパク質の方法および使用
CN110174456B (zh) * 2019-06-11 2021-09-21 华润双鹤药业股份有限公司 一种测定肺表面活性物质蛋白的方法及其应用
KR20220063185A (ko) 2019-09-16 2022-05-17 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 면역-pet 영상화를 위한 방사성 표지된 met 결합 단백질
IL294879A (en) 2020-01-29 2022-09-01 Inhibrx Inc Monodomain antibodies of cd28 and their multivalent and multispecific constructs
CN116903727A (zh) 2020-05-08 2023-10-20 高山免疫科学股份有限公司 具有和不具有t细胞抑制蛋白的april和baff抑制性免疫调节蛋白及其使用方法
US11919956B2 (en) 2020-05-14 2024-03-05 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (PSMA) and CD3
IL298668A (en) 2020-05-29 2023-01-01 23Andme Inc Antibodies against cd200r1 and methods of using them
CA3183475A1 (en) 2020-06-22 2021-12-30 Thomas Huber Anti-il-36 antibodies and methods of use thereof
JP2023534765A (ja) 2020-08-07 2023-08-10 フォーティス セラピューティクス，インク． 免疫複合体を標的とするｃｄ４６およびその使用方法
KR102607909B1 (ko) 2020-08-19 2023-12-01 젠코어 인코포레이티드 항-cd28 조성물
KR20230086690A (ko) 2020-09-14 2023-06-15 아이크노스 사이언스 에스. 아. Il1rap에 결합하는 항체 및 이의 용도
CA3212665A1 (en) 2021-03-09 2022-09-15 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cldn6
KR20230154311A (ko) 2021-03-10 2023-11-07 젠코어 인코포레이티드 Cd3 및 gpc3에 결합하는 이종이량체 항체
KR20240019124A (ko) 2021-05-07 2024-02-14 알파인 이뮨 사이언시즈, 인코포레이티드 Taci-fc 융합 면역조절 단백질의 투여 및 치료 방법
WO2023168426A1 (en) 2022-03-03 2023-09-07 Enosi Therapeutics Corporation Compositions and cells containing mixtures of oligo-trap fusion proteins (ofps) and uses thereof
WO2023172883A1 (en) 2022-03-07 2023-09-14 Alpine Immune Sciences, Inc. Immunomodulatory proteins of variant cd80 polypeptides, cell therapies thereof and related methods and uses
WO2024077018A2 (en) 2022-10-04 2024-04-11 Alpine Immune Sciences, Inc. Methods and uses of taci-fc fusion immunomodulatory protein

Family Cites Families (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US526365A (en) * 1894-09-18 Jacquard mechanism for looms
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US3896111A (en) 1973-02-20 1975-07-22 Research Corp Ansa macrolides
US4151042A (en) 1977-03-31 1979-04-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for producing maytansinol and its derivatives
US4137230A (en) 1977-11-14 1979-01-30 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for the production of maytansinoids
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
US4265814A (en) 1978-03-24 1981-05-05 Takeda Chemical Industries Matansinol 3-n-hexadecanoate
US4307016A (en) 1978-03-24 1981-12-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Demethyl maytansinoids
JPS5562090A (en) 1978-10-27 1980-05-10 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55164687A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS5566585A (en) 1978-11-14 1980-05-20 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4256746A (en) 1978-11-14 1981-03-17 Takeda Chemical Industries Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use
JPS55102583A (en) 1979-01-31 1980-08-05 Takeda Chem Ind Ltd 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound
JPS55162791A (en) 1979-06-05 1980-12-18 Takeda Chem Ind Ltd Antibiotic c-15003pnd and its preparation
JPS55164685A (en) 1979-06-08 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55164686A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4309428A (en) 1979-07-30 1982-01-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Maytansinoids
JPS5645483A (en) 1979-09-19 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd C-15003phm and its preparation
JPS5645485A (en) 1979-09-21 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd Production of c-15003pnd
EP0028683A1 (en) 1979-09-21 1981-05-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibiotic C-15003 PHO and production thereof
US4342566A (en) * 1980-02-22 1982-08-03 Scripps Clinic & Research Foundation Solid phase anti-C3 assay for detection of immune complexes
WO1982001188A1 (en) 1980-10-08 1982-04-15 Takeda Chemical Industries Ltd 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same
US4450254A (en) 1980-11-03 1984-05-22 Standard Oil Company Impact improvement of high nitrile resins
US4419446A (en) 1980-12-31 1983-12-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector
US4315929A (en) 1981-01-27 1982-02-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method of controlling the European corn borer with trewiasine
US4313946A (en) 1981-01-27 1982-02-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora
JPS57192389A (en) 1981-05-20 1982-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid
US4601978A (en) 1982-11-24 1986-07-22 The Regents Of The University Of California Mammalian metallothionein promoter system
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4816567A (en) * 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
GB8318575D0 (en) 1983-07-08 1983-08-10 Cobbold S P Antibody preparations
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4965199A (en) 1984-04-20 1990-10-23 Genentech, Inc. Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection
US4970198A (en) 1985-10-17 1990-11-13 American Cyanamid Company Antitumor antibiotics (LL-E33288 complex)
US5169939A (en) 1985-05-21 1992-12-08 Massachusetts Institute Of Technology & Pres. & Fellows Of Harvard College Chimeric antibodies
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US5079233A (en) 1987-01-30 1992-01-07 American Cyanamid Company N-acyl derivatives of the LL-E33288 antitumor antibiotics, composition and methods for using the same
WO1988007089A1 (en) * 1987-03-18 1988-09-22 Medical Research Council Altered antibodies
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5053394A (en) 1988-09-21 1991-10-01 American Cyanamid Company Targeted forms of methyltrithio antitumor agents
ATE135397T1 (de) 1988-09-23 1996-03-15 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5871959A (en) * 1989-12-27 1999-02-16 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of producing hepatocycte growth factor/scatter factor and related cell lines
US5362716A (en) * 1989-12-27 1994-11-08 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Methods for stimulating hematopoietic progenitors using hepatocyte growth factor and lymphokines
GB9009106D0 (en) * 1990-04-23 1990-06-20 3I Res Expl Ltd Processes and intermediates for synthetic antibody derivatives
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
US5968509A (en) 1990-10-05 1999-10-19 Btp International Limited Antibodies with binding affinity for the CD3 antigen
US5508192A (en) * 1990-11-09 1996-04-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Bacterial host strains for producing proteolytically sensitive polypeptides
US5264365A (en) 1990-11-09 1993-11-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Protease-deficient bacterial strains for production of proteolytically sensitive polypeptides
US5227158A (en) * 1991-06-10 1993-07-13 Genentech, Inc. Method of stimulating hepatocyte proliferation by administration of hepatocyte growth factor and gamma-interferon
JP4124480B2 (ja) 1991-06-14 2008-07-23 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫グロブリン変異体
WO1993006217A1 (en) * 1991-09-19 1993-04-01 Genentech, Inc. EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab')2 ANTIBODIES
US5362852A (en) 1991-09-27 1994-11-08 Pfizer Inc. Modified peptide derivatives conjugated at 2-hydroxyethylamine moieties
US5207152A (en) * 1991-10-28 1993-05-04 Wettlaufer Dale E Compact juice machine
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
WO1993022332A2 (en) * 1992-04-24 1993-11-11 Board Of Regents, The University Of Texas System Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells
EP0642580B1 (en) * 1992-05-18 2002-08-21 Genentech, Inc. Hepatocyte growth factor variants
US5328837A (en) * 1992-05-18 1994-07-12 Genentech, Inc. Hepatocyte growth factor protease domain variants
US5316921A (en) * 1992-05-18 1994-05-31 Genentech, Inc. Single-chain hepatocyte growth factor variants
EP0752248B1 (en) 1992-11-13 2000-09-27 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
EP0714409A1 (en) 1993-06-16 1996-06-05 Celltech Therapeutics Limited Antibodies
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
US5639635A (en) 1994-11-03 1997-06-17 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5731168A (en) * 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5840523A (en) * 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
DE19512484A1 (de) 1995-04-04 1996-10-17 Bayer Ag Kohlenhydratmodifizierte Cytostatika
US6121022A (en) * 1995-04-14 2000-09-19 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US6214344B1 (en) * 1995-06-02 2001-04-10 Genetech, Inc. Hepatocyte growth factor receptor antagonists and uses thereof
US5646036A (en) * 1995-06-02 1997-07-08 Genentech, Inc. Nucleic acids encoding hepatocyte growth factor receptor antagonist antibodies
US5686292A (en) 1995-06-02 1997-11-11 Genentech, Inc. Hepatocyte growth factor receptor antagonist antibodies and uses thereof
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6027888A (en) * 1996-04-05 2000-02-22 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing soluble, biologically-active disulfide-bond containing eukaryotic proteins in bacterial cells
US6083715A (en) 1997-06-09 2000-07-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing heterologous disulfide bond-containing polypeptides in bacterial cells
DK1068241T3 (da) 1998-04-02 2008-02-04 Genentech Inc Antistofvarianter og fragmenter deraf
DE19858253A1 (de) * 1998-12-17 2000-06-21 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von Inhibitoren des KQt1-Kanals zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, die durch Helminthen und Ektoparasiten hervorgerufen werden
JP2003518075A (ja) 1999-12-24 2003-06-03 ジェネンテック・インコーポレーテッド 生理活性化合物の消失半減期延長のための方法及び組成物
US6548237B2 (en) * 2000-07-04 2003-04-15 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide color photographic lightsensitive material and method of forming color image using the same
US6979556B2 (en) * 2000-12-14 2005-12-27 Genentech, Inc. Separate-cistron contructs for secretion of aglycosylated antibodies from prokaryotes
US20040002587A1 (en) * 2002-02-20 2004-01-01 Watkins Jeffry D. Fc region variants
EP1391213A1 (en) 2002-08-21 2004-02-25 Boehringer Ingelheim International GmbH Compositions and methods for treating cancer using maytansinoid CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents
GB0230203D0 (en) * 2002-12-27 2003-02-05 Domantis Ltd Fc fusion
WO2005063816A2 (en) * 2003-12-19 2005-07-14 Genentech, Inc. Monovalent antibody fragments useful as therapeutics

Also Published As

Publication number Publication date
EP2275448A2 (en) 2011-01-19
ZA200604864B (en) 2007-10-31
HK1099027A1 (en) 2007-08-03
AU2004309347B2 (en) 2010-03-04
IL211367A (en) 2014-06-30
EP1718677B1 (en) 2012-04-18
DK1718677T3 (da) 2012-07-09
ATE554107T1 (de) 2012-05-15
PL1718677T3 (pl) 2012-09-28
WO2005063816A3 (en) 2005-08-25
EP2275448A3 (en) 2013-02-06
CN1922210A (zh) 2007-02-28
ES2384569T3 (es) 2012-07-09
KR100956913B1 (ko) 2010-05-11
IL175885A0 (en) 2006-10-05
IL175885A (en) 2011-02-28
EP1718677A2 (en) 2006-11-08
KR20060130610A (ko) 2006-12-19
JP2008504007A (ja) 2008-02-14
US20080063641A1 (en) 2008-03-13
JP2011172585A (ja) 2011-09-08
US20140205593A1 (en) 2014-07-24
CA2548757A1 (en) 2005-07-14
BRPI0417107A (pt) 2007-02-06
MXPA06006985A (es) 2006-08-31
US20160222115A1 (en) 2016-08-04
CY1112862T1 (el) 2016-04-13
IL211367A0 (en) 2011-04-28
US20050227324A1 (en) 2005-10-13
US20110200596A1 (en) 2011-08-18
WO2005063816A2 (en) 2005-07-14
AU2004309347A1 (en) 2005-07-14
PT1718677E (pt) 2012-07-18
SI1718677T1 (sl) 2012-08-31
NZ547438A (en) 2010-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006126097A (ru) Моновалентные фрагменты антител, используемые в качестве лекарственных средств
JP7140861B2 (ja) ヘテロ二量体多重特異性抗体フォーマット
JP6718488B2 (ja) 抗体重鎖のｃ末端の修飾による補体依存性細胞傷害の調節
US10718762B2 (en) Cellular based fret assay for the determination of simultaneous binding
Merchant et al. An efficient route to human bispecific IgG
CN107207592B (zh) 结构域交换的抗体
CA2288600A1 (en) A method for making multispecific antibodies having heteromultimeric and common components
JP7450535B2 (ja) 単一特異性抗体から多重特異性抗体を生成させるための方法
JP2019031529A5 (ru)
CN112272563A (zh) 使用新颖抗pd-1序列的双特异性和单特异性抗体
JP2020522266A5 (ru)
CA2433877A1 (en) Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
CA2541651A1 (en) Methods of synthesizing heteromultimeric polypeptides in yeast using a haploid mating strategy
RU2013140685A (ru) ВАРИАНТЫ Fc, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
CA3074130A1 (en) Novel anti-cd3epsilon antibodies
JP2020522267A (ja) 少なくともｃｄ３及びｈｓａを標的とするヘテロ二量体多重特異性抗体フォーマット
EP2504359B1 (de) Monospezifische polypeptidreagenzien
CN102597000A (zh) 糖基化重复基序分子缀合物
CN109641949B (zh) 促进选择性轻链配对的多特异性抗体
JP2022102539A (ja) 抗体の抗原に対する親和性を向上させる方法及びその利用
US20180371088A1 (en) TARGET CELL-DEPENDENT T CELL ENGAGING AND ACTIVATION ASYMMETRIC HETERODIMERIC Fc-ScFv FUSION ANTIBODY FORMAT AND USES THEREOF IN CANCER THERAPY
RU2020120639A (ru) Получение гетеромультимерных белков с использованием клеток млекопитающих
JPWO2021139758A5 (ru)
CN106164288A (zh) 检测多特异性抗体轻链错配的方法
RU2021126369A (ru) Двухвалентное биспецифическое химерное антитело, включающее гетеродимер на основе MHC или MHC-подобных белков

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080311

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20080718

FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100603