RU2005129999A - Диарилциклоалкильные производные, способы их получения и их применение в качестве лекарственного средства - Google Patents

Диарилциклоалкильные производные, способы их получения и их применение в качестве лекарственного средства Download PDF

Info

Publication number
RU2005129999A
RU2005129999A RU2005129999/04A RU2005129999A RU2005129999A RU 2005129999 A RU2005129999 A RU 2005129999A RU 2005129999/04 A RU2005129999/04 A RU 2005129999/04A RU 2005129999 A RU2005129999 A RU 2005129999A RU 2005129999 A RU2005129999 A RU 2005129999A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
cycle
ocf
phenyl
compounds
Prior art date
Application number
RU2005129999/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Йохен ГЕРЛИТЦЕР (DE)
Йохен Герлитцер
Хайнер ГЛОМБИК (DE)
Хайнер Гломбик
Ойген ФАЛЬК (DE)
Ойген Фальк
Дирк ГРЕТЦКЕ (DE)
Дирк Гретцке
Штефани КАЙЛЬ (DE)
Штефани Кайль
Ханс-Людвиг ШЕФЕР (DE)
Ханс-Людвиг ШЕФЕР
Кристиан ШТАППЕР (DE)
Кристиан ШТАППЕР
Вольфганг ВЕНДЛЕР (DE)
Вольфганг Вендлер
Original Assignee
Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De)
Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De), Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх filed Critical Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De)
Publication of RU2005129999A publication Critical patent/RU2005129999A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (20)

1. Соединения формулы I
Figure 00000001
в которой означают
цикл A - (C3-C8)-циклоалкандиил,(C3-C8)-циклоалкендиил, причем в циклоалкандиильном или циклоалкендиильном циклах один или несколько атомов углерода могут быть замещены атомами кислорода;
цикл B - a) фенил; или
b) 5-12-членный гетероароматический цикл, который может содержать от одного до четырех гетероатомов из группы N, O или S, 8-14-членный ароматический цикл, (C3-C8)-циклоалкил;
R1 - a) в случае, если цикл B=a):
SCF3, OCF2-CHF2, O-фенил, O-(C1-C6)-алкил-O-(C1-C3)-алкил;
b) в случае, если цикл B=b):
H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, OCF2-CF3, SCF3, OCF2-CHF2, O-фенил, (C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил-O-(C1-C3)-алкил;
c) в случае, если цикл B=a) и R4=фенил:
(C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил;
R2 - H, CF3;
R4 - a) в случае, если цикл B=a):
фенил;
b) в случае, если цикл B=b):
H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, (C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил;
c) в случае, если цикл B=a) и R1=a):
(C1-C6)-алкил;
R5 - H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, (C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил;
R3 - H, (C1-C6)-алкил;
X - (C1-C6)-алкандиил, причем в алкандиильной группе один или несколько атомов углерода могут быть замещены атомами кислорода;
Y - (C1-C6)-алкандиил, причем в алкандиильной группе один или несколько атомов углерода могут быть замещены атомами кислорода,
а также их физиологически совместимые соли.
2. Соединения формулы I по п.1, отличающееся тем, что в них означают
цикл A - (C3-C8)-циклоалкандиил, (C3-C8)-циклоалкендиил, причем в циклоалкандиильном или циклоалкендиильном циклах один или несколько атомов углерода могут быть замещены атомами кислорода;
цикл B - a) фенил, или
b) 5-12-членный гетероароматический цикл, который может содержать от одного до четырех гетероатомов из группы N, O или S, 8-14-членный ароматический цикл, (C3-C8)-циклоалкил;
R1 - a) в случае, если цикл B=a):
SCF3, OCF2-CHF2, O-фенил, O-(C1-C6)-алкил-O-(C1-C3)-алкил;
b) в случае, если цикл B=b):
H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, OCF2-CF3, SCF3, OCF2-CHF2, O-фенил, (C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил-O-(C1-C3)-алкил;
c) в случае, если цикл B=a) и R4=фенил:
(C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил;
R - H, CF3;
R4 - a) в случае, если цикл B=a):
фенил;
b) в случае, если цикл B=b):
H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, (C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил;
c) в случае, если цикл B=a) и R1=a):
(C1-C6)-алкил;
R5 - H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, (C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил;
R3 - H, (C1-C6)-алкил;
X - CH2-О;
Y - (C1-C6)-алкандиил, причем в алкандиильной группе один или несколько атомов углерода могут быть замещены атомами кислорода.
3. Соединения формулы I по п.1 или 2, отличающиеся тем, что в них означают
цикл A - (C3-C8)-циклоалкандиил, в котором один атом углерода может быть заменен атомом кислорода;
цикл B - a) фенил; или
b) 5-12-членный гетероароматический цикл, который может содержать от одного до четырех гетероатомов из группы N, O или S, 8-14-членный ароматический цикл, (C3-C8)-циклоалкил;
R1 - a) в случае, если цикл B=a):
SCF3, OCF2-CHF2, O-фенил, O-(C1-C6)-алкил-O-(C1-C3)-алкил;
b) в случае, если цикл B=b):
H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, OCF2-CF3, SCF3, OCF2-CHF2, O-фенил, (C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил-O-(C1-C3)-алкил;
c) в случае, если цикл B=a) и R4=фенил:
(C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил;
R2 - H, CF3;
R4 - a) в случае, если цикл B=a):
фенил;
b) в случае, если цикл B=b):
H, F, Cl, Br, OH, NO2, OCF3, (C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил;
c) в случае, если цикл B=a) и R1=a):
(C1-C6)-алкил;
R5 - H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, (C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил;
R3 - H,(C1-C6)-алкил;
X - CH2-O;
Y - CH2-O.
4. Соединения формулы Ia
Figure 00000002
в которой цикл A, цикл B, R1, R2, R3, R4, R5, X и Y определены, как в пп.1-3.
5. Соединения формулы Ia по п.4, в которой означают R3 - H и
R5 - метил.
6. Соединения формулы Ia по п.4 или 5, в которой означают
цикл A - (C5-C7)-циклоалкандиил;
цикл B - a) фенил; или
b) 5-12-членный гетероароматический цикл, который может содержать от одного до четырех гетероатомов из группы N, O или S, 8-14-членный ароматический цикл, (C3-C8)-циклоалкил;
R1 - a) в случае, если цикл B=a):
SCF3, OCF2-CHF2, O-фенил, O-(C1-C6)-алкил-O-(C1-C3)-алкил;
b) в случае, если цикл B=b):
H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, OCF2-CF3, SCF3, OCF2-CHF2, O-фенил, (C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил-O-(C1-C3)-алкил;
c) в случае, если цикл B=a) и R4=фенил:
(C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил;
R2 - H, CF3;
R4 - a) в случае, если цикл B=a):
фенил;
b) в случае, если цикл B=b):
H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, (C1-C6)-алкил, O-(C1-C6)-алкил;
c) в случае, если цикл B=a) и R1/R2=a):
(C1-C6)-алкил;
R5 - метил;
R3 - H;
X - CH2-О;
Y - CH2-O.
7. Соединения формулы I по п.1, отличающиеся тем, что центральное циклоалкандиильное кольцо присоединено в цис-1,3-положении.
8. Соединения формулы Ia по п.4, отличающиеся тем, что центральное циклоалкандиильное кольцо присоединено в цис-1,3-положении.
9. Лекарственное средство, содержащее одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-8.
10. Лекарственное средство по п.9, отличающееся тем, что дополнительно содержит одно или несколько активных веществ, которые оказывают благоприятное действие на нарушение обмена веществ или ассоциированных с ним заболеваний.
11. Лекарственное средство по п.9, отличающееся тем, что дополнительно содержит одно или несколько антидиабетических средств.
12. Лекарственное средство по п.9, отличающееся тем, что дополнительно содержит один или несколько модуляторов липидов.
13. Применение соединений по одному или нескольким пп.1-8 для лечения и/или предупреждения нарушения жирнокислотного обмена и усвоения глюкозы.
14. Применение соединений по п.13 для лечения и/или предупреждения нарушений, при которых имеет значение резистентность к инсулину.
15. Применение по п.13 для лечения и/или предупреждения сахарного диабета и связанных с ним осложнений.
16. Применение по п.13 для лечения и/или предупреждения дислипидемии и ее последствий.
17. Применение по п.13 для лечения и/или предупреждения состояний, связанных с метаболическим синдромом.
18. Применение соединений по одному или нескольким пп.1-8 в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным активным веществом для лечения и/или предупреждения нарушений жирнокислотного обмена и усвоения глюкозы.
19. Применение по п.18 для лечения и/или предупреждения нарушений, при которых имеет значение резистентность к инсулину.
20. Способ получения лекарственного средства, содержащего одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-8, отличающийся тем, что активное вещество смешивают с фармацевтически приемлемым носителем и эту смесь приводят в пригодную для введения форму.
RU2005129999/04A 2003-02-27 2004-02-19 Диарилциклоалкильные производные, способы их получения и их применение в качестве лекарственного средства RU2005129999A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10308353A DE10308353A1 (de) 2003-02-27 2003-02-27 Diarylcycloalkylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE10308353.7 2003-02-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005129999A true RU2005129999A (ru) 2006-03-27

Family

ID=32920627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005129999/04A RU2005129999A (ru) 2003-02-27 2004-02-19 Диарилциклоалкильные производные, способы их получения и их применение в качестве лекарственного средства

Country Status (21)

Country Link
US (1) US7160911B2 (ru)
EP (1) EP1599454B1 (ru)
JP (1) JP2006519197A (ru)
KR (1) KR20050106053A (ru)
CN (1) CN100439346C (ru)
AR (1) AR043430A1 (ru)
AU (1) AU2004216520B2 (ru)
BR (1) BRPI0407901A (ru)
CA (1) CA2516573A1 (ru)
CO (1) CO5690579A2 (ru)
DE (1) DE10308353A1 (ru)
HR (1) HRP20050740A2 (ru)
IL (1) IL170313A (ru)
MA (1) MA27741A1 (ru)
MX (1) MXPA05008993A (ru)
NO (1) NO20054382L (ru)
PL (1) PL377741A1 (ru)
RU (1) RU2005129999A (ru)
TW (1) TW200505880A (ru)
WO (1) WO2004075815A2 (ru)
ZA (1) ZA200505763B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1425014E (pt) * 2001-08-31 2007-03-30 Sanofi Aventis Deutschland Derivados diarilcicloalquilo, processo para a sua preparação como activadores de ppar
US7399777B2 (en) * 2001-08-31 2008-07-15 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmceuticals
MX2007001634A (es) 2004-08-11 2007-04-23 Kyorin Seiyaku Kk Nuevo derivado de acido amino benzoico ciclico.
DE102004040736B4 (de) * 2004-08-23 2007-01-11 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung von Diarylcycloalkylderivaten
DE102004060227B3 (de) * 2004-12-15 2006-07-20 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung von Oxazolen durch Kondensation von aromatischen Aldehyden mit α-Ketoximen zu N-Oxiden und nachfolgende Reaktion mit aktivierten Säurederivaten
WO2006101108A1 (ja) * 2005-03-23 2006-09-28 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. 新規環状アミノフェニルアルカン酸誘導体
DK1942898T4 (da) 2005-09-14 2014-06-02 Takeda Pharmaceutical Dipeptidylpeptidase-inhibitorer til behandling af diabetes
KR101368988B1 (ko) 2005-09-16 2014-02-28 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 디펩티딜 펩티다제 억제제
WO2007039177A2 (en) 2005-09-29 2007-04-12 Sanofi-Aventis Phenyl- and pyridinyl- 1, 2 , 4 - oxadiazolone derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
WO2007112347A1 (en) 2006-03-28 2007-10-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
US8324383B2 (en) 2006-09-13 2012-12-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Methods of making polymorphs of benzoate salt of 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-benzonitrile
TW200838536A (en) 2006-11-29 2008-10-01 Takeda Pharmaceutical Polymorphs of succinate salt of 2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethy]-4-fluor-benzonitrile and methods of use therefor
US8093236B2 (en) 2007-03-13 2012-01-10 Takeda Pharmaceuticals Company Limited Weekly administration of dipeptidyl peptidase inhibitors
US8153644B2 (en) * 2007-05-22 2012-04-10 Madrigal Pharmaceuticals, Inc. Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
US8115011B2 (en) * 2007-05-22 2012-02-14 Madrigal Pharmaceuticals, Inc. Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
US8211884B2 (en) * 2008-08-06 2012-07-03 Madrigal Pharmaceuticals, Inc. Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
US8324385B2 (en) * 2008-10-30 2012-12-04 Madrigal Pharmaceuticals, Inc. Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
CN102245024A (zh) * 2008-12-17 2011-11-16 维尔制药公司 二酰甘油酰基转移酶抑制剂

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2663336B1 (fr) 1990-06-18 1992-09-04 Adir Nouveaux derives peptidiques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
AU658955B2 (en) * 1992-01-28 1995-05-04 Sumitomo Chemical Company, Limited An oxazoline derivative, its production and its use
IL108633A (en) 1993-02-15 1998-07-15 Wellcome Found History of Benzothiazepine Hypolipidemic Preparation and Pharmaceutical Preparations Containing Them
IL108634A0 (en) 1993-02-15 1994-05-30 Wellcome Found Hypolipidaemic heterocyclic compounds, their prepatation and pharmaceutical compositions containing them
JP3144624B2 (ja) 1995-06-02 2001-03-12 杏林製薬株式会社 Ｎ−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法
BR9707003A (pt) 1996-01-17 1999-07-20 Novo Nordisk As Composto processos para preparar o mesmo para tratamento ou de prevenção de doenças do sistema endócrino e para a manufatura de medicamento coposção farmacêutica e utilização de um composto
WO1997041097A2 (en) 1996-12-31 1997-11-06 Dr. Reddy's Research Foundation Novel heterocyclic compounds process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases
EP1826216A1 (en) 1996-08-30 2007-08-29 Novo Nordisk A/S Glp-1 derivatives
TW492957B (en) 1996-11-07 2002-07-01 Novartis Ag N-substituted 2-cyanopyrrolidnes
AUPO713297A0 (en) * 1997-06-02 1997-06-26 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Oxazole compound
DE19726167B4 (de) 1997-06-20 2008-01-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Insulin, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende pharmazeutische Zubereitung
CA2294830A1 (en) 1997-07-16 1999-01-28 John Bondo Hansen Fused 1,2,4-thiadiazine derivatives, their preparation and use
CO4970713A1 (es) 1997-09-19 2000-11-07 Sanofi Synthelabo Derivados de carboxamidotiazoles, su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen
WO1999046232A1 (fr) * 1998-03-10 1999-09-16 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Derives d'acide carboxylique et medicaments contenant ces derives comme principe actif
DE19823831A1 (de) 1998-05-28 1999-12-02 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Neue pharmazeutische Verwendung von Isoleucyl Thiazolidid und seinen Salzen
SE9801992D0 (sv) 1998-06-04 1998-06-04 Astra Ab New 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative I
MA26634A1 (fr) 1998-06-04 2004-12-20 Astra Ab Nouveaux derives de l'acide 3-aryl propionique et analogues
US6221897B1 (en) 1998-06-10 2001-04-24 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Benzothiepine 1,1-dioxide derivatives, a process for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use
DE19828114A1 (de) 1998-06-24 2000-01-27 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Produgs instabiler Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
DE19828113A1 (de) 1998-06-24 2000-01-05 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Prodrugs von Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
AU4394799A (en) * 1998-07-01 2000-01-24 Takeda Chemical Industries Ltd. Retinoid-associated receptor regulators
DE19845405C2 (de) 1998-10-02 2000-07-13 Aventis Pharma Gmbh Arylsubstituierte Propanolaminderivate und deren Verwendung
US6589969B1 (en) * 1998-10-16 2003-07-08 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Carboxylic acid derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
GB9900416D0 (en) 1999-01-08 1999-02-24 Alizyme Therapeutics Ltd Inhibitors
DE19916108C1 (de) 1999-04-09 2001-01-11 Aventis Pharma Gmbh Mit Zuckerresten substituierte 1,4-Benzothiazepin-1,1-dioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
AU3956900A (en) 1999-04-16 2000-11-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Substituted imidazoles, their preparation and use
EP1177187B1 (en) 1999-04-28 2007-07-25 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Di-aryl acid derivatives as ppar receptor ligands
JP2002543065A (ja) 1999-04-28 2002-12-17 アベンティス・ファーマ・ドイチユラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング Ｐｐａｐ受容体リガンドとしてのトリアリール酸誘導体
JP2002543200A (ja) 1999-04-30 2002-12-17 ニューロゲン コーポレイション ９Ｈ−ピリミド［４、５−ｂ］インドール誘導体：ＣＲＦ１特異性リガンド
GB9911863D0 (en) 1999-05-21 1999-07-21 Knoll Ag Therapeutic agents
US6399640B1 (en) 1999-06-18 2002-06-04 Merck & Co., Inc. Arylthiazolidinedione and aryloxazolidinedione derivatives
US6413737B1 (en) 1999-07-09 2002-07-02 Cohesion Technologies, Inc. Ecarin prothrombin protease and methods
WO2001009111A1 (en) 1999-07-29 2001-02-08 Eli Lilly And Company Benzofurylpiperazines and benzofurylhomopiperazines: serotonin agonists
CA2383781A1 (en) 1999-09-01 2001-03-08 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
ES2215719T3 (es) * 1999-09-08 2004-10-16 Glaxo Group Limited Antagonista ppar oxazol.
US6414002B1 (en) * 1999-09-22 2002-07-02 Bristol-Myers Squibb Company Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
TWI302149B (en) 1999-09-22 2008-10-21 Bristol Myers Squibb Co Substituted acid derivatives useful as antiodiabetic and antiobesity agents and method
SE9904413D0 (sv) 1999-12-03 1999-12-03 Astra Ab Comminuted form
RU2268880C2 (ru) 1999-12-03 2006-01-27 Астразенека Аб Кристаллическая форма (s)-2-этокси-3-[4-(2-{4-метансульфонилоксифенил}этокси)фенил]пропановой кислоты
DE60137216D1 (de) 2000-03-31 2009-02-12 Prosidion Ltd Verbesserung der aktivität der inselzellen bei diabetes mellitus und dessen prävention
CZ20023502A3 (cs) 2000-04-25 2003-06-18 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Nová stabilní krystalická forma thiazolidionového derivátu a způsob jeho přípravy
CN1430603A (zh) 2000-04-28 2003-07-16 旭化成株式会社 新型双环化合物
ATE310728T1 (de) 2000-05-11 2005-12-15 Bristol Myers Squibb Co Tetrahydroisochinolin-analoga als wachstumshormon-sekretagoga
AU6497701A (en) 2000-05-30 2001-12-11 Merck & Co Inc Melanocortin receptor agonists
NZ523034A (en) 2000-06-09 2004-07-30 Aventis Pharma Gmbh Acylphenyl urea derivatives, methods for the production thereof and use thereof as a medicament
EP1182251A1 (en) * 2000-08-11 2002-02-27 Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem Methods for identifying compounds that inhibit ubiquitin-mediated proteolysis of IkB
TWI243162B (en) 2000-11-10 2005-11-11 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Cyanopyrrolidine derivatives
AU2002216097B2 (en) 2000-12-21 2006-09-07 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Novel 1,2-diphenzylazetidinones, method for producing the same, medicaments containing said compounds, and the use thereof for treating disorders of the lipid metabolism
PL207798B1 (pl) * 2000-12-25 2011-02-28 Ono Pharmaceutical Co Pochodne dihydronaftalenu i zawierające je regulatory receptorów aktywowanych przez proliferatory peroksysomów, takie jak agonista PPAR, środek hipoglikemiczny i/lub hipolipidemiczny, środek do podwyższania poziomu cholesterolu HDL i/lub obniżania poziomu LDL i/lub VLDL oraz środki do zapobiegania i/lub leczenia chorób związanych z zaburzeniami metabolicznymi
PE20021091A1 (es) 2001-05-25 2003-02-04 Aventis Pharma Gmbh Derivados de fenilurea sustituidos con carbonamida y procedimiento para su preparacion
DE10154689A1 (de) 2001-11-09 2003-05-22 Probiodrug Ag Substituierte Aminoketonverbindungen
US6623261B2 (en) 2001-07-21 2003-09-23 Thomas C. Edwards Single-degree-of-freedom controlled-clearance univane™ fluid-handling machine
DE10142734A1 (de) * 2001-08-31 2003-03-27 Aventis Pharma Gmbh Diarylcycloalkylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
PT1425014E (pt) 2001-08-31 2007-03-30 Sanofi Aventis Deutschland Derivados diarilcicloalquilo, processo para a sua preparação como activadores de ppar
DE10215907A1 (de) 2002-04-11 2003-11-06 Aventis Pharma Gmbh Acyl-4-carboxyphenyl-harnstoffderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10215908B4 (de) 2002-04-11 2005-08-18 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Acyl-3-carboxyphenyl-harnstoffderivate und deren Verwendung als Arzneimittel
DE10225635C1 (de) 2002-06-07 2003-12-24 Aventis Pharma Gmbh N-Benzoylureido-Zimtsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10231370B4 (de) 2002-07-11 2006-04-06 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Thiophenglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
DE10258008B4 (de) 2002-12-12 2006-02-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Heterocyclische Fluorglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
DE10258007B4 (de) 2002-12-12 2006-02-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Aromatische Fluorglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
US7094795B2 (en) * 2003-02-27 2006-08-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives
US7148246B2 (en) * 2003-02-27 2006-12-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
DE10308351A1 (de) * 2003-02-27 2004-11-25 Aventis Pharma Deutschland Gmbh 1,3-substituierte Cycloalkylderivate mit sauren, meist heterocyclischen Gruppen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE10308355A1 (de) * 2003-02-27 2004-12-23 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Aryl-cycloalkyl substituierte Alkansäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
US20040204462A1 (en) 2004-10-14
ZA200505763B (en) 2006-05-31
HRP20050740A2 (en) 2006-08-31
IL170313A (en) 2010-11-30
EP1599454A2 (de) 2005-11-30
PL377741A1 (pl) 2006-02-20
AU2004216520B2 (en) 2010-01-07
AR043430A1 (es) 2005-07-27
CN1753880A (zh) 2006-03-29
CN100439346C (zh) 2008-12-03
MA27741A1 (fr) 2006-02-01
TW200505880A (en) 2005-02-16
CA2516573A1 (en) 2004-09-10
US7160911B2 (en) 2007-01-09
KR20050106053A (ko) 2005-11-08
WO2004075815A2 (de) 2004-09-10
AU2004216520A1 (en) 2004-09-10
NO20054382L (no) 2005-09-21
DE10308353A1 (de) 2004-12-02
MXPA05008993A (es) 2005-10-18
JP2006519197A (ja) 2006-08-24
CO5690579A2 (es) 2006-10-31
WO2004075815A3 (de) 2004-12-29
BRPI0407901A (pt) 2006-02-14
EP1599454B1 (de) 2012-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005129999A (ru) Диарилциклоалкильные производные, способы их получения и их применение в качестве лекарственного средства
RU2006138498A (ru) Производные оксадиазолона в качестве агонистов ppar-дельта
CN111556747B (zh) 用于调节肌肉功能的dux4诱导的抑制剂
AU2005335241B2 (en) Methods for treating substance-related disorders
RU2005117612A (ru) Новые модуляторы дофаминовой нейротрансмиссии
RU2004109586A (ru) Диарилциклоалкильные производные, способ их получения и их применение в качестве ppar-активаторов
CN1929829B (zh) 作为d3激动剂的(s)-2-n-丙基氨基-5-羟基四氢化萘
RU2005121905A (ru) Новые ароматические фторгликозидные производные, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
RU2006106231A (ru) Замещенные производные диоксида тиазолбензоизотиазола, способ их получения и их применение
RU2009126745A (ru) Производные сульфонилфенил-2н-{1,2,4}оксадиазол-5-она, способы их получения и их применение в качестве фармацевтических средств
RU2000131183A (ru) Производные оксииминоалкановой кислоты
TW200617001A (en) Novel glucitol derivative, its prodrug, their salt and diabetic therapeutic agent containing the same
RU2005103602A (ru) Новые производные тиофенгликозида, способы их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
BR0317458A (pt) EnanciÈmero-s, composto, formulação farmacêutica, método para tratar ou previnir distúrbios de lipìdeos (dislipdemia) associados ou não com resistência à insulina, uso de um composto, método para tratar ou previnir diabetes tipo 2, processo para a preparação de um composto, e, composição farmacêutica
JP2008512408A5 (ru)
RU2005129992A (ru) Производные 4-(2-фенилоксазол-4-илметокси) циклогексилокси) бутановой кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза
KR20110025734A (ko) 중추신경계 질환 및 질병 치료에 유효한 신규 화합물
CA2521621A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
RU98106112A (ru) Производные пропаноламина, способы их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения и их применение
HUP0203444A2 (hu) (S)-2-Etoxi-3-[4-{2-[4-(metánszulfonil-oxi)-fenil]-etoxi}-fenil]-propionsav kristályos formája, eljárás az előállítására, ezt tartalmazó gyógyszerkészítmény és alkalmazása
CA2522738A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
RU2008113211A (ru) N-[1, 3,4]-тиадиазол-2-илбензолсульфонамиды, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
JP2004533415A (ja) 双極性障害の予防もしくは治療における使用のためのカルバメート化合物
RU2001111841A (ru) Замещенные производные 1,3-диарил-2-пиридин-2-ил-3-(пиридин-2-иламино)пропанола, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
RU2004133046A (ru) Производные ацил-3-карбоксифенилмочевины, способ их получения и их применение

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20070314