RU2004133046A - Производные ацил-3-карбоксифенилмочевины, способ их получения и их применение - Google Patents

Производные ацил-3-карбоксифенилмочевины, способ их получения и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2004133046A
RU2004133046A RU2004133046/04A RU2004133046A RU2004133046A RU 2004133046 A RU2004133046 A RU 2004133046A RU 2004133046/04 A RU2004133046/04 A RU 2004133046/04A RU 2004133046 A RU2004133046 A RU 2004133046A RU 2004133046 A RU2004133046 A RU 2004133046A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
alkynyl
alkenyl
phenyl
Prior art date
Application number
RU2004133046/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Элизабет ДЕФОССА (DE)
Элизабет ДЕФОССА
Дитер КАДЕРАЙТ (DE)
Дитер КАДЕРАЙТ
Карл ШЕНАФИНГЕР (DE)
Карл ШЕНАФИНГЕР
Томас КЛАБУНДЕ (DE)
Томас КЛАБУНДЕ
Ханс-Йорг БУРГЕР (US)
Ханс-Йорг БУРГЕР
Андреас ХЕРЛИНГ (DE)
Андреас Херлинг
Карл-Ульрих ВЕНДТ (DE)
Карл-Ульрих ВЕНДТ
РЕДЕРН Эрих ФОН (DE)
РЕДЕРН Эрих ФОН
Альфонс ЭНЗЕН (DE)
Альфонс ЭНЗЕН
Original Assignee
АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE)
Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE), Авентис Фарма Дойчланд Гмбх filed Critical АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE)
Publication of RU2004133046A publication Critical patent/RU2004133046A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/46—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylureas
    • C07C275/48—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C07C275/54—Y being a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. benzoylureas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (10)

1. Соединения формулы I
Figure 00000001
в которой означают:
R7, R8, R9, R10 независимо друг от друга H, F, Cl, Br, OH, NO2, CN, O-(C1-C6)-алкил, O-(C2-C6)-алкенил, O-(C2-C6)-алкинил, O-SO2-(C1-C4)-алкил, (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, причем алкил, алкенил и алкинил могут быть одно- или многократно замещены F, Cl или Br;
R1, R2 независимо друг от друга H, (C1-C6)-алкил, причем алкил может быть замещен OH, О-(C1-C4)-алкилом, NH2, NH(C1-C4)-алкилом, N[(C1-C6)-алкил]2; O-(C1-C6)-алкил; CO-(C1-C6)-алкил; COO-(C1-C6)-алкил; (C1-C6)-алкилен-COOH или (C1-C6)-алкилен-COO-(C1-C6)-алкил;
R3 - H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-фенил, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил или (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, причем алкил, циклоалкил и алкинил могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, OR11, COOR11 или N(R16)(R17);
R4 - H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-фенил, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил или (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, причем алкил, циклоалкил и алкинил могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, OR11, COOR11 или N(R16)(R17);
R5 - H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-фенил, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил или (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C6)-алкилен, причем алкил, циклоалкил и алкинил могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, OR11, COOR11 или N(R16)(R17);
R6 - H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-фенил, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил или (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, причем алкил, циклоалкил и алкинил могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, OR11, COOR11 или N(R16)(R17);
R11 - H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил или (C2-C8)-алкинил, причем алкил, алкенил и алкинил могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, OH или O-(C1-C4)-алкилом;
R12, R13 независимо друг от друга H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO-(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкилом или CONH2;
или R12 и R13 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 3-7-членный насыщенный гетероцикл, который может содержать дополнительно до двух гетероатомов из группы N, O или S, причем гетероцикл может быть вплоть до четырех раз замещен F, Cl, Br, OH, оксо, (C1-C4)-алкилом или N(R14)(R15);
R14, R15 независимо друг от друга H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO(C1-C6)-алкилом или CONH2;
R16, R17 независимо друг от друга H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO-(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкилом или CONH2;
или R16 и R17 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 3-7-членный насыщенный гетероцикл, который может содержать дополнительно до двух гетероатомов из группы N, O или S, причем гетероцикл может быть вплоть до четырех раз замещен F, Cl, Br, OH, оксо, (C1-C4)-алкилом или N(R14)(R15);
а также их физиологически переносимые соли.
2. Соединения формулы I по п.1, отличающиеся тем, что остатки означают:
R7, R8, R9, R10 независимо друг от друга H, F, Cl, Br, OH, NO2, CN, (C1-C6)-алкил или O-(C1-C6)-алкил;
R1, R2 - H;
R3 - H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-фенил, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил или (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, причем алкил, циклоалкил и алкинил могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, OR11, COOR11 или N(R16)(R17);
R4 - H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-фенил, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил или (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, причем алкил, циклоалкил и алкинил могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, OR11, COOR11 или N(R16)(R17);
R5 - H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-фенил, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил или (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, причем алкил, циклоалкил и алкинил могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, OR11, COOR11 или N(R16)(R17);
R6 - H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-фенил, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил или (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, причем алкил, циклоалкил и алкинил могут быть одно- или многократно замещены F, Cl, Br, OR11, COOR11 или N(R16)(R17);
R11 - H, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилен-O-(C1-C8)-алкил или (C1-C8)-алкил-OH, причем алкил может быть одно- или многократно замещен F;
R12, R13 независимо друг от друга H или (C1-C8)-алкил;
R14, R15 независимо друг от друга H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO-(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO(C1-C6)-алкилом или CONH2;
R16, R17 независимо друг от друга H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO-(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкилом или CONH2;
или R16 и R17 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 3-7-членный насыщенный гетероцикл, который может содержать дополнительно до двух гетероатомов из группы N, O или S, причем гетероцикл может быть вплоть до четырех раз замещен F, Cl, Br, OH, оксо, (C1-C4)-алкилом или N(R14)(R15);
а также их физиологически переносимые соли.
3. Соединения формулы I по п.1 или 2, отличающиеся тем, что остатки означают
R7, R8, R9, R10 независимо друг от друга H, F, Cl или CH3;
R1, R2, R4, R5, R6 - H;
R3 - F, Cl, CF3, О-R11 или О-фенил;
R11 - H, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилен-O-(C1-C8)-алкил или (C1-C8)-алкил-OH;
а также их физиологически переносимые соли.
4. Лекарственное средство, содержащее одно или несколько соединений по одному или нескольким п.п.1-3.
5. Лекарственное средство по п. 4, отличающееся тем, что дополнительно содержит одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-3 и одно или несколько активных веществ, понижающих уровень сахара в крови.
6. Применение соединений по одному или нескольким пп. 1-3 для получения лекарственного средства для снижения уровня сахара в крови.
7. Применение по п. 6 для получения лекарственного средства для лечения диабета типа 2.
8. Применение соединений по одному или нескольким пп. 1-3 в комбинации, по меньшей мере, с одним активным веществом, снижающим уровень сахара в крови, для получения лекарственного средства для снижения уровня сахара в крови.
9. Применение соединений по п.8 для получения лекарственного средства для лечения диабета типа 2.
10. Способ получения лекарственного средства, содержащего одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-3, отличающийся тем, что активное вещество смешивают с фармацевтически пригодным носителем и эту смесь переводят в пригодную для введения форму.
RU2004133046/04A 2002-04-11 2003-03-28 Производные ацил-3-карбоксифенилмочевины, способ их получения и их применение RU2004133046A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10215908A DE10215908B4 (de) 2002-04-11 2002-04-11 Acyl-3-carboxyphenyl-harnstoffderivate und deren Verwendung als Arzneimittel
DE10215908.4 2002-04-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004133046A true RU2004133046A (ru) 2005-04-20

Family

ID=28684936

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004133046/04A RU2004133046A (ru) 2002-04-11 2003-03-28 Производные ацил-3-карбоксифенилмочевины, способ их получения и их применение

Country Status (24)

Country Link
EP (1) EP1497263B1 (ru)
JP (1) JP4328212B2 (ru)
KR (1) KR20040097332A (ru)
CN (1) CN1263734C (ru)
AR (1) AR039402A1 (ru)
AT (1) ATE404532T1 (ru)
AU (1) AU2003232192A1 (ru)
BR (1) BR0309130A (ru)
CA (1) CA2481819A1 (ru)
DE (2) DE10215908B4 (ru)
HK (1) HK1075650A1 (ru)
HR (1) HRP20040931A2 (ru)
HU (1) HUP0500203A2 (ru)
IL (1) IL164248A0 (ru)
MA (1) MA27195A1 (ru)
MX (1) MXPA04009239A (ru)
NO (1) NO20044881L (ru)
NZ (1) NZ535833A (ru)
PL (1) PL371317A1 (ru)
RS (1) RS88704A (ru)
RU (1) RU2004133046A (ru)
TW (1) TW200401765A (ru)
WO (1) WO2003084923A1 (ru)
ZA (1) ZA200407361B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10215907A1 (de) * 2002-04-11 2003-11-06 Aventis Pharma Gmbh Acyl-4-carboxyphenyl-harnstoffderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10306502B4 (de) * 2003-02-17 2005-03-17 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituierte 3-(Benzoylureido)-thiophenderivate und sie enthaltende Arzneimittel
DE10308355A1 (de) 2003-02-27 2004-12-23 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Aryl-cycloalkyl substituierte Alkansäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel
US7148246B2 (en) 2003-02-27 2006-12-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
DE10308352A1 (de) 2003-02-27 2004-09-09 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Arylcycloalkylderivate mit verzweigten Seitenketten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel
DE10308353A1 (de) 2003-02-27 2004-12-02 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Diarylcycloalkylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE10308351A1 (de) 2003-02-27 2004-11-25 Aventis Pharma Deutschland Gmbh 1,3-substituierte Cycloalkylderivate mit sauren, meist heterocyclischen Gruppen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US7241787B2 (en) 2004-01-25 2007-07-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituted N-cycloexylimidazolinones, process for their preparation and their use as medicaments
DE602004004631D1 (de) 2004-04-01 2007-03-22 Sanofi Aventis Deutschland Oxadiazolone, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Pharmazeutika
DE102005026762A1 (de) 2005-06-09 2006-12-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Azolopyridin-2-on-derivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholipasen
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA867420B (en) * 1985-09-30 1987-05-27 Union Carbide Corp Pesticidal 1-(4-aryloxyphenyl)-3-benzoyl urea compounds and process for preparation
GB9313268D0 (en) * 1993-06-28 1993-08-11 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6297269B1 (en) * 1995-06-06 2001-10-02 Pfizer Inc. Substituted n-(indole-2-carbonyl-) amides and derivatives as glycogen phosphorylase inhibitors
WO2000056707A1 (en) * 1999-03-24 2000-09-28 Sepracor, Inc. Diaryl thioethers, compositions and uses thereof
AR028253A1 (es) * 2000-03-16 2003-04-30 Pfizer Prod Inc Inhibidores de la glucogeno fosforilasa
SK17252002A3 (sk) * 2000-06-09 2003-05-02 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Deriváty acylfenylmočoviny, spôsoby ich výroby a použitie ako liečivo
GB0021831D0 (en) * 2000-09-06 2000-10-18 Astrazeneca Ab Chemical compounds
PE20021091A1 (es) * 2001-05-25 2003-02-04 Aventis Pharma Gmbh Derivados de fenilurea sustituidos con carbonamida y procedimiento para su preparacion

Also Published As

Publication number Publication date
AR039402A1 (es) 2005-02-16
DE10215908A1 (de) 2003-11-06
NO20044881L (no) 2005-01-07
RS88704A (en) 2007-02-05
WO2003084923A1 (de) 2003-10-16
KR20040097332A (ko) 2004-11-17
ATE404532T1 (de) 2008-08-15
CN1646486A (zh) 2005-07-27
MA27195A1 (fr) 2005-01-03
TW200401765A (en) 2004-02-01
HK1075650A1 (en) 2005-12-23
CA2481819A1 (en) 2003-10-16
DE10215908B4 (de) 2005-08-18
EP1497263A1 (de) 2005-01-19
DE50310320D1 (de) 2008-09-25
IL164248A0 (en) 2005-12-18
NZ535833A (en) 2006-03-31
AU2003232192A1 (en) 2003-10-20
BR0309130A (pt) 2005-02-01
JP2005522481A (ja) 2005-07-28
MXPA04009239A (es) 2005-01-25
HRP20040931A2 (en) 2005-02-28
EP1497263B1 (de) 2008-08-13
PL371317A1 (en) 2005-06-13
JP4328212B2 (ja) 2009-09-09
HUP0500203A2 (hu) 2005-06-28
ZA200407361B (en) 2006-02-22
CN1263734C (zh) 2006-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004133045A (ru) Производные ацил-4-карбоксифенилмочевины, способ их получения и их применение
RU2003137222A (ru) Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2005121893A (ru) Новые гетероциклические фторгликозидные производные, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
KR100368354B1 (ko) 갑상선 호르몬 유사 효과의 비만 치료제
RU2004107654A (ru) Аминоалкилзамещенные ароматические бициклы, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2004139122A (ru) Производные n-бензоилуреидокоричной кислоты, способ их получения и их применение
RU2000100361A (ru) Натриевая соль омепразола
RU2006138498A (ru) Производные оксадиазолона в качестве агонистов ppar-дельта
RU2007101154A (ru) Новые фторгликозные производные пиразолов, содержащее их лекарственое средство и их применение
RU2004133046A (ru) Производные ацил-3-карбоксифенилмочевины, способ их получения и их применение
RU2003130058A (ru) Комбинации, включающие антидиарейный агент и эпотилон или производные эпотилона
RU2226527C2 (ru) Производные 2-аминопиридинов, фармацевтические композиции на их основе и промежуточные вещества
RU2003117459A (ru) Нафталиновые производные
RU96104545A (ru) Производные сульфонамидов, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ее получения, лекарственное средство и способ лечения
RU2003134544A (ru) Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2000131183A (ru) Производные оксииминоалкановой кислоты
RU99105567A (ru) Производные пропионовой кислоты и их использование
RU2005128497A (ru) Замещенные производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4,7-диона, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2006106231A (ru) Замещенные производные диоксида тиазолбензоизотиазола, способ их получения и их применение
RU2005129999A (ru) Диарилциклоалкильные производные, способы их получения и их применение в качестве лекарственного средства
ES2052028T3 (es) Un metodo para preparar compuestos diarilicos anti-ateroscleroticos.
RU98106112A (ru) Производные пропаноламина, способы их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения и их применение
AU747975B2 (en) Oral liquid antidepressant solution
RU2003130644A (ru) Производные ркарболина и их фармацевтическое применение против дипрессии и страха
RU2004133387A (ru) Фармацевтический препарат с немедленным высвобождением

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20070413