RU2004139122A - Производные n-бензоилуреидокоричной кислоты, способ их получения и их применение - Google Patents

Производные n-бензоилуреидокоричной кислоты, способ их получения и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2004139122A
RU2004139122A RU2004139122/04A RU2004139122A RU2004139122A RU 2004139122 A RU2004139122 A RU 2004139122A RU 2004139122/04 A RU2004139122/04 A RU 2004139122/04A RU 2004139122 A RU2004139122 A RU 2004139122A RU 2004139122 A RU2004139122 A RU 2004139122A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
alkenyl
coo
cycloalkyl
substituted
Prior art date
Application number
RU2004139122/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Карл ШЕНАФИНГЕР (DE)
Карл ШЕНАФИНГЕР
Элизабет ДЕФОССА (DE)
Элизабет ДЕФОССА
Дитер КАДЕРАЙТ (DE)
Дитер КАДЕРАЙТ
РЕДЕРН Эрих ФОН (DE)
РЕДЕРН Эрих ФОН
Томас КЛАБУНДЕ (DE)
Томас КЛАБУНДЕ
Ханс-Йорг БУРГЕР (US)
Ханс-Йорг БУРГЕР
Андреас ХЕРЛИНГ (DE)
Андреас Херлинг
Карл-Ульрих ВЕНДТ (DE)
Карл-Ульрих ВЕНДТ
Original Assignee
АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE)
Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE), Авентис Фарма Дойчланд Гмбх filed Critical АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE)
Publication of RU2004139122A publication Critical patent/RU2004139122A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/46—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylureas
    • C07C275/48—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C07C275/54—Y being a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. benzoylureas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (10)

1. Соединения формулы I
Figure 00000001
в которой R7, R8, R9, R10 независимо друг от друга означают H, F, Cl, Br, OH, NO2, CN, O-(C1-С6)-алкил, O-(C2-C6)-алкенил, O-(C2-C6)-алкинил, О-SO2-(C1-C4)-алкил, (С1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, причем алкил, алкенил и алкинил могут быть многократно замещены F, Cl или Br;
R1, R2 независимо друг от друга - H, (C1-C6)-алкил, причем алкил может быть замещен OH, O-(C1-C4)-алкилом, NH2, NH(C1-C4)-алкилом, N[(C1-C6)-алкил]2; O-(C1-C6)-алкил, CO-(C1-C6)-алкил, COO(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилен-COOH, (C1-C6)-алкилен-COO-(C1-C6)-алкил;
R3, R4, R5, R6 независимо друг от друга - H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R12, S-R12, COOR12, N(R13)(R14), N(R13)COR15, (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил или (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, причем алкил, циклоалкил, алкилен, алкенил и алкинил могут быть многократно замещены F, Cl, Br, OR12, COOR12 или N(R16)(R17);
R11 - OR12 или N(R18)(R19);
R12 - H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, причем алкил, алкенил и алкинил могут быть многократно замещены F, Cl, Br, OH или O-(C1-C4)-алкилом;
R13, R14 независимо друг от друга - H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO-(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкилом или CONH2; или остатки R13 и R14 могут образовывать с атомом азота, с которым они связаны, 3-7-членный насыщенный гетероцикл, который может содержать до двух других гетероатомов из группы N, О или S, причем гетероцикл может быть до трех раз замещен F, Cl, Br, OH, оксо, N(R20)(R21) или (C1-C4)-алкилом;
R16, R17 независимо друг от друга - H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO-(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкилом или CONH2; или остатки R16 и R17 могут образовывать с атомом азота, с которым они связаны, 3-7-членный насыщенный гетероцикл, который может содержать до двух других гетероатомов из группы N, О или S, причем гетероцикл может быть до трех раз замещен F, Cl, Br, OH, оксо, N(R20)(R21) или (С1-C4)-алкилом;
R18, R19 независимо друг от друга - H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO-(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, О-(C1-C6}-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкилом или CONH2; или остатки R18 и R19 могут образовывать с атомом азота, с которым они связаны, 3-7-членный насыщенный гетероцикл, который может содержать до двух других гетероатомов из группы N, О или S, причем гетероцикл может быть до трех раз замещен F, Cl, Br, OH, оксо, N(R20)(R21) или (С1-C4)-алкилом;
R22, R23 независимо друг от друга - H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO-(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкилом или CONH2; или остатки R22 и R23 могут образовывать с атомом азота, с которым они связаны, 3-7-членный насыщенный гетероцикл, который может содержать до двух других гетероатомов из группы N, О или S, причем гетероцикл может быть до трех раз замещен F, Cl, Br, OH, оксо, N(R20)(R21) или (C1-C4)-алкилом.
R15 - (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, причем алкил, циклоалкил, алкилен, алкенил и алкинил могут быть многократно замещены F, NH2, NH(C1-C4)-алкилом, N[(C1-C4)-алкил]2; OH, O-(C1-C4)-алкилом, O-(C2-C4)-алкенилом, O-CO-(C1-C4)-алкилом, COOR12, CON(R13)(R14), гетероарил, (C6-C10)-арил, (C6-C10)-арил-(C1-C4)-алкилен, причем гетероарил и арил могут быть замещены F, Cl или О-(C1-C4)-алкилом, причем алкил может быть многократно замещен F;
R20, R21 независимо друг от друга - H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO-(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкилом или CONH2;
а также их физиологически переносимые соли.
2. Соединения формулы I по п.1, отличающиеся тем, что остатки означают:
R7, R8, R9, R10 независимо друг от друга - H, F, Cl, Br, OH, NO2, CN, O-(C1-C6)-алкил, О-(C2-C6)-алкенил, O-(C2-C6)-алкинил, O-SO2-(C1-C4)-алкил, (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, причем алкил, алкенил и алкинил могут быть многократно замещены F, Cl или Br;
R1, R2 - H;
R3, R4, R5, R6 независимо друг от друга - H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R12, S-R12, COOR12, N(R13)(R14), N(R13)COR15, (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил или (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, причем алкил, циклоалкил, алкилен, алкенил и алкинил могут быть многократно замещены F, Cl, Br, OR12, COOR12 или N(R16)(R17);
R11 - OR12 или N(R18)(R19);
R12 - H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, причем алкил, алкенил и алкинил могут быть многократно замещены F, Cl, Br, OH или O-(C1-C4)-алкилом;
R13, R14 независимо друг от друга - H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO-(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкилом или CONH2; или остатки R13 и R14 могут образовывать с атомом азота, с которым они связаны, 3-7-членный насыщенный гетероцикл, который может содержать до двух других гетероатомов из группы N, О или S, причем гетероцикл может быть до трех раз замещен F, Cl, Br, OH, оксо, N(R20)(R21) или (C1-C4)-алкилом;
R16, R17 независимо друг от друга - H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO-(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкилом или CONH2; или остатки R16 и R17 могут образовывать с атомом азота, с которым они связаны, 3-7-членный насыщенный гетероцикл, который может содержать до двух других гетероатомов из группы N, О или S, причем гетероцикл может быть до трех раз замещен F, Cl, Br, OH, оксо, N(R20)(R21) или (С1-C4)-алкилом;
R18, R19 независимо друг от друга - H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO-(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, О-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкилом или CONH2; или остатки R18 и R19 могут образовывать с атомом азота, с которым они связаны, 3-7-членный насыщенный гетероцикл, который может содержать до двух других гетероатомов из группы N, О или S, причем гетероцикл может быть до трех раз замещен F, Cl, Br, OH, оксо, N(R20)(R21) или (C1-C4)-алкилом;
R22, R23 независимо друг от друга - H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO-(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, О-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкилом или CONH2; или остатки R22 и R23 могут образовывать с атомом азота, с которым они связаны, 3-7-членный насыщенный гетероцикл, который может содержать до двух других гетероатомов из группы N, О или S, причем гетероцикл может быть до трех раз замещен F, Cl, Br, OH, оксо, N(R20)(R21) или (C1-C4)-алкилом.
R15 - (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, причем алкил, циклоалкил, алкилен, алкенил и алкинил могут быть многократно замещены F, NH2, NH(C1-C4)-алкилом, N[(C1-C4)-алкил]2, OH, O-(C1-C4)-алкилом, О-(C2-C4)-алкенилом, О-CO-(C1-C4)-алкилом; COOR12, CON(R13)(R14), гетероарил, (C6-C10)-арил, (C6-C10)-арил-(C1-C4)-алкилен, причем гетероарил и арил могут быть замещены F, Cl или O-(C1-C4)-алкилом, причем алкил может быть многократно замещен F;
R20, R21 независимо друг от друга - H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, COO-(C1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо может быть до двух раз замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкилом или CONH2;
а также их физиологически переносимые соли.
3. Соединения формулы I по п.1 или 2, отличающиеся тем, что в них означают:
R7, R8, R9, R10 независимо друг от друга - H, F или Cl;
R1, R2, R6 - H;
R3, R4, R5, R6 независимо друг от друга - H, Cl, COOH, COO-(C1-C4)-алкил или NHCOR15;
R11 - OR12, N(R18)(R19);
R12 - H или (C1-C4)-алкил;
R18, R19 - H или (C1-C4)-алкил;
R15 - (C1-C4)-алкил или COOH, причем алкил может быть замещен COOH,
а также их физиологически переносимые соли.
4. Лекарственное средство, содержащее одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-3.
5. Лекарственное средство по п.4, отличающееся тем, что дополнительно содержит одно или несколько активных веществ, снижающих уровень сахара в крови.
6. Применение соединений по одному или нескольким пп.1-3 для получения лекарственного средства для снижения уровня сахара в крови.
7. Применение по п.6 для получения лекарственного средства для лечения диабета II типа.
8. Применение соединений по одному или нескольким пп.1-3 в комбинации по крайней мере с одним активным веществом, снижающим уровень сахара в крови, для получения лекарственного средства для снижения уровня сахара в крови.
9. Применение по п.8 для получения лекарственного средства для лечения диабета II типа.
10. Способ получения лекарственного средства, содержащего одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-3, отличающийся тем, что активное вещество смешивают с фармацевтически приемлемым носителем и эту смесь переводят в пригодную для введения форму.
RU2004139122/04A 2002-06-07 2003-05-22 Производные n-бензоилуреидокоричной кислоты, способ их получения и их применение RU2004139122A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10225635A DE10225635C1 (de) 2002-06-07 2002-06-07 N-Benzoylureido-Zimtsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10225635.7 2002-06-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004139122A true RU2004139122A (ru) 2005-06-10

Family

ID=29594346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004139122/04A RU2004139122A (ru) 2002-06-07 2003-05-22 Производные n-бензоилуреидокоричной кислоты, способ их получения и их применение

Country Status (26)

Country Link
EP (1) EP1513800B1 (ru)
JP (1) JP4398859B2 (ru)
KR (1) KR20050004295A (ru)
CN (1) CN1659137A (ru)
AT (1) ATE345326T1 (ru)
AU (1) AU2003238373A1 (ru)
BR (1) BR0311646A (ru)
CA (1) CA2488760A1 (ru)
CY (1) CY1106003T1 (ru)
DE (2) DE10225635C1 (ru)
DK (1) DK1513800T3 (ru)
ES (1) ES2277082T3 (ru)
HR (1) HRPK20041161B3 (ru)
IL (1) IL165558A0 (ru)
IN (1) IN2004CH02747A (ru)
MA (1) MA27232A1 (ru)
MX (1) MXPA04011984A (ru)
NO (1) NO20050087L (ru)
NZ (1) NZ537004A (ru)
PL (1) PL372117A1 (ru)
PT (1) PT1513800E (ru)
RU (1) RU2004139122A (ru)
SI (1) SI1513800T1 (ru)
TW (1) TW200404763A (ru)
WO (1) WO2003104188A1 (ru)
ZA (1) ZA200408887B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7179941B2 (en) 2003-01-23 2007-02-20 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Carbonylamino-substituted acyl phenyl urea derivatives, process for their preparation and their use
DE10302452B4 (de) * 2003-01-23 2005-02-24 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Carbonylamino-substituierte Acyl-phenyl-harnstoffderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10306502B4 (de) * 2003-02-17 2005-03-17 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituierte 3-(Benzoylureido)-thiophenderivate und sie enthaltende Arzneimittel
DE10308352A1 (de) 2003-02-27 2004-09-09 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Arylcycloalkylderivate mit verzweigten Seitenketten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel
DE10308355A1 (de) 2003-02-27 2004-12-23 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Aryl-cycloalkyl substituierte Alkansäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel
DE10308353A1 (de) 2003-02-27 2004-12-02 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Diarylcycloalkylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE10308351A1 (de) 2003-02-27 2004-11-25 Aventis Pharma Deutschland Gmbh 1,3-substituierte Cycloalkylderivate mit sauren, meist heterocyclischen Gruppen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US7148246B2 (en) 2003-02-27 2006-12-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
DE10335092B3 (de) * 2003-08-01 2005-02-03 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituierte Benzoylureido-o-benzoylamide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US7241787B2 (en) 2004-01-25 2007-07-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituted N-cycloexylimidazolinones, process for their preparation and their use as medicaments
EP1586573B1 (en) 2004-04-01 2007-02-07 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Oxadiazolones, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
US7365061B2 (en) 2004-11-15 2008-04-29 Bristol-Myers Squibb Company 2-Amino-3-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors
US7226942B2 (en) 2004-11-15 2007-06-05 Bristol-Myers Squibb Company 2-amino-4-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors
US7223786B2 (en) 2004-11-15 2007-05-29 Bristol-Myers Squibb Company 2-aminonaphthalene derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors
US7214704B2 (en) 2004-11-15 2007-05-08 Bristol-Myers Squibb Company 2-Amino-1-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors
DE102005026762A1 (de) 2005-06-09 2006-12-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Azolopyridin-2-on-derivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholipasen
TW200718691A (en) * 2005-06-10 2007-05-16 Sigma Tau Ind Farmaceuti Cinnamic and phenylpropiolic acid derivatives useful as anti-tumour agents
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL141381B (nl) * 1963-09-25 1974-03-15 Hoechst Ag Werkwijze voor het bereiden van geneesmiddelen met bloedsuikerspiegel verlagende werkzaamheid.
DK88186A (da) * 1985-03-01 1986-09-02 Duphar Int Res Benzoylurinstofderivater med antitumoraktivitet
JPS62111961A (ja) * 1985-09-30 1987-05-22 ユニオン・カ−バイド・コ−ポレ−シヨン 殺虫性１−（４−アリ−ルオキシフエニル）−３−ベンゾイル尿素化合物及び製造方法
DE4037112A1 (de) * 1990-11-22 1992-05-27 Thomae Gmbh Dr K Neue pyridylderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
GB9313268D0 (en) * 1993-06-28 1993-08-11 Zeneca Ltd Chemical compounds
JP3068200B2 (ja) * 1995-06-06 2000-07-24 ファイザー・インコーポレーテッド グリコーゲンホスホリラーゼ阻害剤としての置換ｎ−（インドール−２−カルボニル−）アミドおよび誘導体
AR028253A1 (es) * 2000-03-16 2003-04-30 Pfizer Prod Inc Inhibidores de la glucogeno fosforilasa
YU91002A (sh) * 2000-06-09 2006-05-25 Aventis Pharma Deutschland Derivati acilfenil-karbamida, postupak za njihovu proizvodnju i njihova primena kao leka
GB0021831D0 (en) * 2000-09-06 2000-10-18 Astrazeneca Ab Chemical compounds

Also Published As

Publication number Publication date
KR20050004295A (ko) 2005-01-12
BR0311646A (pt) 2005-03-15
AU2003238373A1 (en) 2003-12-22
TW200404763A (en) 2004-04-01
MXPA04011984A (es) 2005-03-07
CN1659137A (zh) 2005-08-24
EP1513800A1 (de) 2005-03-16
JP4398859B2 (ja) 2010-01-13
MA27232A1 (fr) 2005-02-01
SI1513800T1 (sl) 2007-04-30
ATE345326T1 (de) 2006-12-15
CY1106003T1 (el) 2011-04-06
ES2277082T3 (es) 2007-07-01
PT1513800E (pt) 2007-02-28
IN2004CH02747A (ru) 2006-02-10
DE10225635C1 (de) 2003-12-24
HRPK20041161B3 (en) 2006-09-30
HRP20041161A2 (en) 2005-04-30
PL372117A1 (en) 2005-07-11
IL165558A0 (en) 2006-01-15
EP1513800B1 (de) 2006-11-15
DK1513800T3 (da) 2007-03-26
JP2005529164A (ja) 2005-09-29
WO2003104188A1 (de) 2003-12-18
CA2488760A1 (en) 2003-12-18
NZ537004A (en) 2006-06-30
NO20050087L (no) 2005-01-06
ZA200408887B (en) 2005-11-23
DE50305693D1 (de) 2006-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004139122A (ru) Производные n-бензоилуреидокоричной кислоты, способ их получения и их применение
RU2004133045A (ru) Производные ацил-4-карбоксифенилмочевины, способ их получения и их применение
RU2004107654A (ru) Аминоалкилзамещенные ароматические бициклы, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2005121893A (ru) Новые гетероциклические фторгликозидные производные, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
RU95112537A (ru) Терапевтические гетероциклические соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ее получения
NO20070984L (no) Dihydropterididinon infusjonslosning som har en lang lagringstid
RU2003110577A (ru) Гетероциклические соединения, связывающиеся с хемокиновыми рецепторами
JP2003535843A5 (ru)
RU2006112593A (ru) Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70 и/или syk
RU2006130000A (ru) Органические соединения
RU2006130626A (ru) Замещенные циклогексилимидазолиноны с действием, модулирующим мсн
RU2007128085A (ru) Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3
RU2006130866A (ru) Новые спиропентациклические соединения
RU2006134005A (ru) Новые соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с
RU2006134003A (ru) Серосодержащие соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с
RU2003134544A (ru) Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2011105810A (ru) Азотсодержащие бициклические гетероциклические соединения
RU2004133046A (ru) Производные ацил-3-карбоксифенилмочевины, способ их получения и их применение
RU2008127260A (ru) Производные хиназолинона в качестве антагонистов ваниллоидов
RU2004133387A (ru) Фармацевтический препарат с немедленным высвобождением
RU2003130070A (ru) Производные бигуанида
JP2005513049A5 (ru)
RU2340617C2 (ru) Производные бензамида в качестве агонистов окситоцина и антагонистов вазопрессина
RU2006133451A (ru) Производные хиназолина
RU2005126606A (ru) Карбониламино-замещенные производные ацил-фенил-мочевины, способ их получения и их применение

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20070608