RU2006133451A - Производные хиназолина - Google Patents
Производные хиназолина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006133451A RU2006133451A RU2006133451/04A RU2006133451A RU2006133451A RU 2006133451 A RU2006133451 A RU 2006133451A RU 2006133451/04 A RU2006133451/04 A RU 2006133451/04A RU 2006133451 A RU2006133451 A RU 2006133451A RU 2006133451 A RU2006133451 A RU 2006133451A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- compounds according
- independently selected
- ring
- compounds
- Prior art date
Links
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical class N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 title claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000006517 heterocyclyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- -1 hydroxy, amino, acetylamino Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052760 oxygen Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005112 cycloalkylalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004994 halo alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229940086609 Lipase inhibitor Drugs 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 4
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical group CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 claims 3
- 229960001243 orlistat Drugs 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- DNGJUTKVNXGFGY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-pyridin-3-yl-4-pyrrolidin-1-ylquinazolin-7-amine Chemical compound C=12C=CC(NC=3C=NC=CC=3)=CC2=NC(C)=NC=1N1CCCC1 DNGJUTKVNXGFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YSSCSVUQDVLNBY-KRWDZBQOSA-N 4-[(3s)-3-ethoxypyrrolidin-1-yl]-2-methyl-n-pyridin-3-ylquinazolin-7-amine Chemical compound C1[C@@H](OCC)CCN1C1=NC(C)=NC2=CC(NC=3C=NC=CC=3)=CC=C12 YSSCSVUQDVLNBY-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims 1
- NRVPKLJHBXLOFO-INIZCTEOSA-N 4-[(3s)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]-2-methyl-n-pyridin-3-ylquinazolin-7-amine Chemical compound C1[C@@H](OC)CCN1C1=NC(C)=NC2=CC(NC=3C=NC=CC=3)=CC=C12 NRVPKLJHBXLOFO-INIZCTEOSA-N 0.000 claims 1
- UDQGJONMIXQJBQ-UHFFFAOYSA-N CC1=NC2=CC(C3=C(C(N)=O)OC=C3)=CC=C2C(N2CCCC2)=N1 Chemical compound CC1=NC2=CC(C3=C(C(N)=O)OC=C3)=CC=C2C(N2CCCC2)=N1 UDQGJONMIXQJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 4
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
- C07D239/94—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/95—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in positions 2 and 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Abstract
1. Соединения общей формулы Iгде Rпредставляет собой -N(R)(R);Rпредставляет собой алкил или аминогруппу;Rпредставляет собой водород, алкил или галоген;Rи Rнезависимо выбраны из водорода, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкилкарбонила, циклоалкилкарбонила, арила, аралкила, арилкарбонила, алкоксиалкила, гидроксиалкила, гетероциклила, гетороциклилалкила, гетероциклилкарбонила, алкил-SO-, арил-SO-, гетероциклил-SO- или амино-SO-, или Rи Rвместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 5-10-членное гетероциклическое кольцо, которое необязательно включает второй гетероатом, выбранный из азота или кислорода, и где гетероциклическое кольцо необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из алкила или алкоксигруппы;А представляет собой 5-7-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, включающее атом азота, присоединенный к хиназолиновому кольцу, и необязательно второй гетероатом, который выбран из кислорода, серы или азота, и где кольцо А необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, алкила, алкокси, галоалкокси, циклоалкилалкокси, гидрокси, амино, ацетиламино, циано, гидроксиалкила, алкоксиалкила, галоалкоксиалкила и циклоалкилалкоксиалкила,и их фармацевтически приемлемые соли и эфиры.2. Соединения по п.1, в которых Rпредставляет собой алкил.3. Соединения по п.2, в которых Rпредставляет собой метил.4. Соединения по п.1, в которых Rпредставляет собой водород.5. Соединения по п.1, в которых Rи Rнезависимо выбраны из водорода, алкила, циклоалкилалкила, арила, аралкила, гетероциклила или гетероциклилкарбонила.6. Соединения по п.1, в которых од�
Claims (23)
1. Соединения общей формулы I
где R1 представляет собой -N(R5)(R6);
R2 представляет собой алкил или аминогруппу;
R3 представляет собой водород, алкил или галоген;
R5 и R6 независимо выбраны из водорода, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкилкарбонила, циклоалкилкарбонила, арила, аралкила, арилкарбонила, алкоксиалкила, гидроксиалкила, гетероциклила, гетороциклилалкила, гетероциклилкарбонила, алкил-SO2-, арил-SO2-, гетероциклил-SO2- или амино-SO2-, или R5 и R6 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 5-10-членное гетероциклическое кольцо, которое необязательно включает второй гетероатом, выбранный из азота или кислорода, и где гетероциклическое кольцо необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из алкила или алкоксигруппы;
А представляет собой 5-7-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, включающее атом азота, присоединенный к хиназолиновому кольцу, и необязательно второй гетероатом, который выбран из кислорода, серы или азота, и где кольцо А необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, алкила, алкокси, галоалкокси, циклоалкилалкокси, гидрокси, амино, ацетиламино, циано, гидроксиалкила, алкоксиалкила, галоалкоксиалкила и циклоалкилалкоксиалкила,
и их фармацевтически приемлемые соли и эфиры.
2. Соединения по п.1, в которых R2 представляет собой алкил.
3. Соединения по п.2, в которых R2 представляет собой метил.
4. Соединения по п.1, в которых R3 представляет собой водород.
5. Соединения по п.1, в которых R5 и R6 независимо выбраны из водорода, алкила, циклоалкилалкила, арила, аралкила, гетероциклила или гетероциклилкарбонила.
6. Соединения по п.1, в которых один из R5 или R6 представляет собой водород, а другой представляет собой алкил, пиридинил или фуранилкарбонил.
7. Соединения по одному из пп.1-6, в которых А представляет собой 5-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, включающее атом азота, присоединенный к хиназолиновому кольцу, где кольцо А необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из алкокси, гидрокси или гидроксиалкила.
8. Соединения по одному из пп.1-6, в которых А представляет собой пирролидинил или пирролидинил, замещенный гидроксиметилом, метокси или этокси.
9. Соединения по п.1, выбранные из следующих:
изобутил-(2-метил-4-пирролидин-1-илхиназолин-7-ил)амин;
(2-метил-4-пирролидин-1-илхиназолин-7-ил)пиридин-3-иламин;
(2-метил-4-пирролидин-1-илхиназолин-7-ил)амид фуран-2-карбоновой кислоты;
(S)-[4-(3-этоксипирролидин-1-ил)-2-метилхиназолин-7-ил]пиридин-3-иламин и
(S)-[4-(3-метоксипирролидин-1-ил)-2-метилхиназолин-7-ил]пиридин-3-иламин.
10. Соединения по п.1, предназначенные для использования в качестве терапевтически активного вещества.
11. Соединения по п.1, используемые при приготовлении лекарственных средств для профилактики и лечения заболеваний, вызываемых нарушениями, связанными с рецепторами NPY.
12. Способ получения соединений по одному из пп.1-9, включающий одну из следующих реакций:
а) реакцию соединения общей формулы IIa в присутствии R6(R5)NH с получением соединения общей формулы Ia
где R2, R3, R5, R6 и А определены в п.1, a Hal обозначает хлор, бром или йод;
б) реакцию соединения общей формулы IIb в присутствии R5-Hal и/или R6-Hal с получением соединения формулы Ia
где R2, R3, R5, R6 и А определены в п.1, a Hal обозначает хлор, бром или йод.
13. Соединения по п.1, полученные способом согласно п.12.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по одному из пп.1-9 и терапевтически инертный носитель.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, дополнительно включающая терапевтически эффективное количество ингибитора липазы.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой ингибитором липазы является орлистат.
17. Применение соединения по одному из пп.1-9 при приготовлении лекарственных средств для лечения и профилактики артритов, диабетов, пищевых расстройств и ожирения.
18. Способ лечения и профилактики артритов, диабетов, пищевых расстройств и ожирения, включающий введение эффективного количества соединения по одному из пп.1-9.
19. Применение соединения по одному из пп.1-9 в производстве лекарственного средства для лечения и профилактики ожирения у пациента, который также проходит лечение ингибитором липазы.
20. Применение по п.19, в котором ингибитором липазы является орлистат.
21. Способ лечения ожирения у людей, нуждающихся в таком лечении, включающий введение человеку терапевтически активного количества соединения по одному из пп.1-9 и терапевтически эффективного количества ингибитора липазы.
22. Способ по п.21, в котором в качестве ингибитора липазы используют орлистат.
23. Способ по п.21 или 22, в котором введение осуществляют одновременно, раздельно или последовательно.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02014904.3 | 2002-07-05 | ||
| EP02014904 | 2002-07-05 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005102916/04A Division RU2296757C2 (ru) | 2002-07-05 | 2003-06-27 | Производные хиназолина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006133451A true RU2006133451A (ru) | 2008-03-27 |
Family
ID=30011055
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005102916/04A RU2296757C2 (ru) | 2002-07-05 | 2003-06-27 | Производные хиназолина |
| RU2006133451/04A RU2006133451A (ru) | 2002-07-05 | 2006-09-19 | Производные хиназолина |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005102916/04A RU2296757C2 (ru) | 2002-07-05 | 2003-06-27 | Производные хиназолина |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7205309B2 (ru) |
| EP (1) | EP1560816A1 (ru) |
| JP (1) | JP2005535648A (ru) |
| KR (1) | KR100647932B1 (ru) |
| CN (1) | CN1665791A (ru) |
| AR (1) | AR040389A1 (ru) |
| AU (1) | AU2003281346B2 (ru) |
| BR (1) | BR0312461A (ru) |
| CA (1) | CA2489251A1 (ru) |
| GT (1) | GT200300136A (ru) |
| MX (1) | MXPA05000131A (ru) |
| PA (1) | PA8576701A1 (ru) |
| PE (1) | PE20040646A1 (ru) |
| PL (1) | PL374817A1 (ru) |
| RU (2) | RU2296757C2 (ru) |
| TW (1) | TW200401642A (ru) |
| UY (1) | UY27883A1 (ru) |
| WO (1) | WO2004005265A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6900226B2 (en) * | 2000-09-06 | 2005-05-31 | Hoffman-La Roche Inc. | Neuropeptide Y antagonists |
| GB0412769D0 (en) | 2004-06-08 | 2004-07-07 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GB0525068D0 (en) * | 2005-12-08 | 2006-01-18 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US9107040B2 (en) | 2010-09-29 | 2015-08-11 | Apple Inc. | Systems, methods, and computer readable media for sharing awareness information |
| CN103204818B (zh) * | 2013-04-26 | 2015-04-15 | 清华大学 | 一种多取代喹唑啉衍生物的制备方法 |
| CN104151255B (zh) * | 2014-07-22 | 2016-07-13 | 清华大学 | 一种多取代喹唑啉亚胺衍生物及其制备方法 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3511836A (en) * | 1967-12-13 | 1970-05-12 | Pfizer & Co C | 2,4,6,7-tetra substituted quinazolines |
| US3753981A (en) * | 1970-07-15 | 1973-08-21 | Squibb & Sons Inc | 4-amino-2-styrylquinazoline compounds |
| US4035367A (en) * | 1974-09-09 | 1977-07-12 | Sandoz, Inc. | Hydroxyalkyl-substituted-amino-quinolines |
| CA1247547A (en) * | 1983-06-22 | 1988-12-28 | Paul Hadvary | Leucine derivatives |
| CA1328881C (en) | 1984-12-21 | 1994-04-26 | Pierre Barbier | Process for the manufacture of oxetanones |
| CA1270837A (en) * | 1984-12-21 | 1990-06-26 | Hoffmann-La Roche Limited | Oxetanones |
| GB8910722D0 (en) * | 1989-05-10 | 1989-06-28 | Smithkline Beckman Intercredit | Compounds |
| CA2035972C (en) | 1990-02-23 | 2006-07-11 | Martin Karpf | Process for the preparation of oxetanones |
| DK0556310T3 (da) * | 1990-11-06 | 1995-08-21 | Pfizer | Quinazolinderivater til forhøjelse af antitumoraktivitet |
| US5274143A (en) | 1991-07-23 | 1993-12-28 | Hoffmann-La Roche Inc. | Process for the preparation of (R)-3-hexyl-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-undecyl-2H-pyran-2-one and (R)-5,6-dihydro-6-undecyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione |
| US5614627A (en) * | 1993-09-10 | 1997-03-25 | Eisai Co., Ltd. | Quinazoline compounds |
| US5552411A (en) | 1995-05-26 | 1996-09-03 | Warner-Lambert Company | Sulfonylquinolines as central nervous system and cardiovascular agents |
| US6004996A (en) * | 1997-02-05 | 1999-12-21 | Hoffman-La Roche Inc. | Tetrahydrolipstatin containing compositions |
| AU8748798A (en) * | 1997-08-22 | 1999-03-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. | 4-aminoquinazoline derivatives |
| US6267952B1 (en) | 1998-01-09 | 2001-07-31 | Geltex Pharmaceuticals, Inc. | Lipase inhibiting polymers |
| TR200100472T2 (tr) | 1998-08-14 | 2001-07-23 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Lipaz inhibitörleri ile sitozan içeren farmasötik bileşimler |
| WO2000009122A1 (en) | 1998-08-14 | 2000-02-24 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Pharmaceutical compositions containing lipase inhibitors |
| EA200200424A1 (ru) | 1999-09-30 | 2002-12-26 | Ньюроджен Корпорейшн | Некоторые гетероциклы, замещенные алкилендиамином |
| US6900226B2 (en) | 2000-09-06 | 2005-05-31 | Hoffman-La Roche Inc. | Neuropeptide Y antagonists |
| DE10064105A1 (de) * | 2000-12-21 | 2002-06-27 | Bayer Ag | Neue Substituierte Imidazotriazinone |
| BR0209957A (pt) | 2001-05-21 | 2004-03-30 | Hoffmann La Roche | Composto, processo para a preparação de um composto, composição farmacêutica que compreende um composto, utilização desse composto e processo para o tratamento e profilaxia de artrite, diabetes, distúrbios alimentares e obesidade |
-
2003
- 2003-06-27 CA CA002489251A patent/CA2489251A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-27 WO PCT/EP2003/006868 patent/WO2004005265A1/en active IP Right Grant
- 2003-06-27 BR BR0312461-4A patent/BR0312461A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-06-27 AU AU2003281346A patent/AU2003281346B2/en not_active Ceased
- 2003-06-27 CN CN038159341A patent/CN1665791A/zh active Pending
- 2003-06-27 PL PL03374817A patent/PL374817A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-06-27 MX MXPA05000131A patent/MXPA05000131A/es not_active Application Discontinuation
- 2003-06-27 RU RU2005102916/04A patent/RU2296757C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-06-27 JP JP2004518609A patent/JP2005535648A/ja active Pending
- 2003-06-27 EP EP03740372A patent/EP1560816A1/en not_active Withdrawn
- 2003-06-27 KR KR1020057000129A patent/KR100647932B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-07-02 PE PE2003000671A patent/PE20040646A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-07-02 PA PA20038576701A patent/PA8576701A1/es unknown
- 2003-07-02 GT GT200300136A patent/GT200300136A/es unknown
- 2003-07-02 TW TW092118070A patent/TW200401642A/zh unknown
- 2003-07-03 US US10/613,782 patent/US7205309B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-03 AR ARP030102414A patent/AR040389A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-07-04 UY UY27883A patent/UY27883A1/es not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-09-19 RU RU2006133451/04A patent/RU2006133451A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2005535648A (ja) | 2005-11-24 |
| WO2004005265A1 (en) | 2004-01-15 |
| PA8576701A1 (es) | 2004-03-10 |
| MXPA05000131A (es) | 2005-04-11 |
| RU2005102916A (ru) | 2006-01-20 |
| US20040029901A1 (en) | 2004-02-12 |
| AU2003281346A1 (en) | 2004-01-23 |
| PE20040646A1 (es) | 2004-09-18 |
| CA2489251A1 (en) | 2004-01-15 |
| UY27883A1 (es) | 2003-12-31 |
| TW200401642A (en) | 2004-02-01 |
| US7205309B2 (en) | 2007-04-17 |
| RU2296757C2 (ru) | 2007-04-10 |
| KR100647932B1 (ko) | 2006-11-23 |
| GT200300136A (es) | 2004-03-15 |
| PL374817A1 (en) | 2005-10-31 |
| KR20050018947A (ko) | 2005-02-28 |
| EP1560816A1 (en) | 2005-08-10 |
| AR040389A1 (es) | 2005-03-30 |
| AU2003281346B2 (en) | 2007-04-05 |
| BR0312461A (pt) | 2005-04-26 |
| CN1665791A (zh) | 2005-09-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2336275C2 (ru) | Пиримидопроизводные, характеризующиеся антипролиферативной активностью, и фармацевтическая композиция | |
| RU2004126936A (ru) | Производные хинолина в качестве антагонистов npv | |
| RU2004113207A (ru) | Хинолиновые производные в качестве антагонистов нейропептида y | |
| RU2006130000A (ru) | Органические соединения | |
| RU2004130488A (ru) | Пиримидиновые производные | |
| RU2006112593A (ru) | Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70 и/или syk | |
| JP2006517220A5 (ru) | ||
| EA200600811A1 (ru) | НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОСПИРО {ПИПЕРИДИН-2,7'-ПИРРОЛО [3,2-b]ПИРИДИНА} И НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С 5-HT-РЕЦЕПТОРОМ | |
| JP2007519631A5 (ru) | ||
| RU2003116648A (ru) | Замещенные имидазопиридины | |
| RU2004109812A (ru) | Ингибиторы цистеинпротеазы 2-циано-4-аминопиримидинового строения с ингибирующим действием на катепсин к для лечения воспалительных и других заболеваний | |
| AR066460A2 (es) | Compuestos derivados de fenil-piperazina, fenil-piperidina y fenil-tetrahidropiridina como inhibidores de la reabsorcion de la serotonina, una composicion farmaceutica y utilizacion de los mismos para la preparacion de medicamentos | |
| RU2007128080A (ru) | Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз | |
| RU2007130144A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве антагонистов cccr2b | |
| ATE286501T1 (de) | Pyrimidinderivate | |
| RU2007116987A (ru) | Новые соединения | |
| RU2007102223A (ru) | Производные пиридазин-3(2н)-она и их применение в качестве ингибиторов фдэ4 | |
| RU2006116887A (ru) | Производные n-[гетероарил(пиперидин-2-ил)метил]бензамида, способ получения указанных соединений и их применение в терапии | |
| EA200601287A1 (ru) | Производные (3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-иламино) бензамида и родственные соединения в качестве ингибиторов гликогенфосфорилазы для лечения диабета и ожирения | |
| RU2006133451A (ru) | Производные хиназолина | |
| RU2002123350A (ru) | Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина К | |
| JP2006524222A5 (ru) | ||
| RU2006130866A (ru) | Новые спиропентациклические соединения | |
| RU2006146621A (ru) | Производные нафталина, пригодные в качестве лигандов рецепторов 3 гистамина | |
| RU2014152790A (ru) | Пирролопиразоновые ингибиторы танкиразы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20080807 |