RU2005126606A - Карбониламино-замещенные производные ацил-фенил-мочевины, способ их получения и их применение - Google Patents

Карбониламино-замещенные производные ацил-фенил-мочевины, способ их получения и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2005126606A
RU2005126606A RU2005126606/04A RU2005126606A RU2005126606A RU 2005126606 A RU2005126606 A RU 2005126606A RU 2005126606/04 A RU2005126606/04 A RU 2005126606/04A RU 2005126606 A RU2005126606 A RU 2005126606A RU 2005126606 A RU2005126606 A RU 2005126606A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
alkenyl
substituted
alkynyl
alkylene
Prior art date
Application number
RU2005126606/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Элизабет ДЕФОССА (DE)
Элизабет ДЕФОССА
Дитер КАДЕРАЙТ (DE)
Дитер КАДЕРАЙТ
Томас КЛАБУНДЕ (DE)
Томас КЛАБУНДЕ
Ханс-Йорг БУРГЕР (US)
Ханс-Йорг БУРГЕР
Андреас ХЕРЛИНГ (DE)
Андреас Херлинг
Карл-Ульрих ВЕНДТ (DE)
Карл-Ульрих ВЕНДТ
РЕДЕРН Эрих ФОН (DE)
РЕДЕРН Эрих ФОН
Карл ШЕНАФИНГЕР (DE)
Карл ШЕНАФИНГЕР
Альфонс ЭНЗЕН (DE)
Альфонс ЭНЗЕН
Original Assignee
АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE)
Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE), Авентис Фарма Дойчланд Гмбх filed Critical АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE)
Publication of RU2005126606A publication Critical patent/RU2005126606A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/46—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylureas
    • C07C275/48—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C07C275/54—Y being a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. benzoylureas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/12—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
    • C07D295/027—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring
    • C07D295/033—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring with the ring nitrogen atoms directly attached to carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/84—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D307/85—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/04—Systems containing only non-condensed rings with a four-membered ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Claims (11)

1. Соединения формулы I,
Figure 00000001
где R8, R9, R10, R11 обозначают, независимо друг от друга, H, F, Cl, Br, OH, NO2, CN, O-(C1-C6)-алкил, 0-(C2-C6)-алкенил, O-(C2-C6)- алкинил, O-SO2-(C1-C4)-алкил, (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил или (C2-C6)- алкинил, причем алкил, алкенил и алкинил могут быть многократно замещены F, Cl или Br;
R1, R2, независимо друг от друга, обозначают H, (C1-C6)- алкил, причем алкил может быть замещен OH, O-(C1-C4)-алкилом, NH2, NH(C1-C4)- алкилом, группой N[(C1-C6)-алкил]2; O-(C1-C6)- алкил, CO-(C1-C6)- алкил, COO-(C1-C6)- алкил, (C1-C6)-алкилен-COOH или (C1-C6)- алкилен-COO-(C1-C6)-алкил;
R3, R4, R5, R6, независимо друг от друга, обозначают H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R12, O-фенил, S-R12, COOR12, N(R13)(R14), (C1-C6)- алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)- циклоалкил-(C1-C4)-алкилен или O-(C1-C5)-алкил-COOR12, причем алкил, циклоалкил, алкилен и алкинил могут быть многократно замещены F, Cl, Br, OR12, COOR12 или N(R13)(R14);
R7 обозначает H, (C1-C6)-алкил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)- циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (С1-C6)- алкилкарбокси-(С1-C6)-алкилен, COOR12, (C6-C10)-арил, (C6-C10)-арил -(C1-C4)-алкилен, гетероциклический остаток, гетероарил-(C1-C4)- алкилен или гетероарилкарбонил, причем алкил, циклоалкил, алкилен, алкенил и алкинил могут быть многократно замещены F, Cl, Br, OR12, COOR12, CONH2, CONH(C1-C6)-алкилом, группой CON[(C1-C6)-алкил]2 или N(R13)(R14), и причем арил и гетероарил могут быть многократно замещены F, Cl, Br, NO2, CN, O-R12, S-R12, COOR12, N(R13)(R14) или (C1-C6)-алкилом;
R12 обозначает H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил или (C2-C8)-алкинил, причем алкил, алкенил и алкинил могут быть многократно замещены F, Cl, Br, OH или O-(C1-C4)-алкилом;
R13, R14, независимо друг от друга, обозначают H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (С3-С7)-циклоалкил, (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С4)-алкилен, СОО-(С1-С4)-алкил, СОО-(С2-С4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо вплоть до двух раз может быть замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO(C1-C6)-алкилом или CONH2;
причем R13 и R14 вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать 3-7-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать вплоть до 2 других гетероатомов из группы N, O или S, причем гетероциклическое кольцо вплоть до трех раз может быть замещено F, Cl, Br, OH, оксогруппой, N(R21)(R22) или (C1-C4)- алкилом;
R21, R22, независимо друг от друга, обозначают H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил -(C1-C4)-алкилен, COO-(С1-C4)-алкил, COO-(C2-C4)-алкенил, фенил или S02-фенил, причем фенильное кольцо вплоть до двух раз может быть замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO(C1-C6)-алкилом или CONH2;
при этом исключаются соединения формулы I, в которых остатки одновременно имеют следующее значение:
R5 обозначает галоген или незамещенный (C1-C6)-алкил, R7 обозначает гетероциклический остаток или гетероарил; а также их физиологически совместимые соли.
2. Соединения формулы I по п.1, отличающиеся тем, что
R8, R9, R10, R11, независимо друг от друга, обозначают H, F, Cl, Br, OH, NO2, CN, 0-(C1-C6)-алкил, причем алкил может быть многократно замещен F, Cl или Br;
R1,R2 обозначают H;
R3, R4, R5, R6, независимо друг от друга, обозначают H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R12, O-фенил, S-R12, COOR12, N(R13)(R14), (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C3-C7)-циклоалкил, (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен или O-(C1-C5)-алкил-COOR12, причем алкил, циклоалкил, алкилен и алкинил могут быть многократно замещены F, Cl, Br, OR12, COOR12 или N(R13)(R14);
R7 обозначает H, (C1-C6)-алкил, (C3-C7)-циклоалкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (С1-C6)-алкилкарбокси-(С1-C6)-алкилен, COOR12, (C6-C10)-арил, (C6-C10)-арил-(C1-C4)-алкилен, гетероарил, гетероарил-(C1-C4)-алкилен или гетероарилкарбонил, причем алкил, циклоалкил, алкилен, алкенил и алкинил могут быть многократно замещены F, Cl, Br, OR12, COOR12, CONH2, CONH(C1-C6)-алкилом, группой CON[(C1-C6)-алкил]2 или N(R13)(R14), и причем арил и гетероарил могут быть многократно замещены F, Cl, Br, NO2, CN, O-R12, S-R12, COOR12, N(R13)(R14) или (C1-C6)-алкилом;
R12 обозначает H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил или (C2-C8)-алкинил, причем алкил, алкенил и алкинил могут быть многократно замещены F, Cl, Br, OH или O-(C1-C4)-алкилом;
R13, R14, независимо друг от друга, обозначают H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (С3-С7)-циклоалкил, (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С4)-алкилен, СОО-(С1-С4)-алкил, СОО-(С2-С4)-алкенил, фенил или SO2-фенил, причем фенильное кольцо вплоть до двух раз может быть замещено F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкилом, O-(C1-C6)-алкилом, CF3, OCF3, COOH, COO(C1-C6)-алкилом или CONH2; причем R13 и R14 вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать 3-7-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать вплоть до 2 других гетероатомов из группы N, O или S, причем гетероциклическое кольцо вплоть до трех раз может быть замещено F, Cl, Br, OH, оксо-группой, N(R21)(R22) или (C1-C4)- алкилом;
R21, R22, независимо друг от друга, обозначают H, (C1-C8)-алкил;
при этом исключаются соединения формулы I, в которых остатки одновременно имеют следующее значение:
R5 обозначает галоген или незамещенный (C1-C6)- алкил, R7 обозначает гетероциклический остаток или гетероарил; а также их физиологически совместимые соли.
3. Соединения формулы I по п.1, отличающиеся тем, что
R8, R9, R10, R11, независимо друг от друга, обозначают H, F или Cl;
R1,R2, R4, R6 обозначают H;
R3, R5, независимо друг от друга, обозначают H, Cl, O-R12, COOR12, N(R13)(R14) или (C1-C6)-алкил;
R7 обозначает (C1-C6)-алкил, причем алкил может быть многократно замещен F, OR12, COOR12 или N(R13)(R14), (C3-C6)-циклоалкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C1-C5)-алкилкарбокси-(C1-C6)-алкилен, COOR12, фенил, причем фенил может быть многократно замещен F, OMe или OCF3, бензил, причем его фенильное кольцо может быть замещено OMe, пиридил, тиенил, фуранил, индолилкарбонил, бензофуранил, причем бензофуранил может быть замещен Cl или OMe;
R12 обозначает H или (C1-C8)-алкил, причем алкил может быть многократно замещен F;
R13, R14, независимо друг от друга, обозначают H или (C1-C8)-алкил; и причем R13 и R14 вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать 5-членное насыщенное гетероциклическое кольцо;
при этом исключаются соединения формулы I, в которых остатки одновременно имеют следующее значение:
R5 обозначает галоген или незамещенный (C1-C6)-алкил,
R7 обозначает гетероциклический остаток или гетероарил; а также их физиологически совместимые соли.
4. Лекарственное средство, содержащее одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-3.
5. Лекарственное средство по п. 4, отличающееся тем, что дополнительно содержит одно или несколько биологически активных веществ, снижающих сахар в крови.
6. Лекарственное средство по п. 4, отличающееся тем, что дополнительно содержит один или несколько статинов.
7. Применение соединений по одному или нескольким пп.1-3 для получения лекарственного средства для снижения сахара в крови.
8. Применение по п. 7 для получения лекарственного средства для лечения диабета типа 2.
9. Применение соединений по одному или нескольким пп.1-3 в комбинации, по меньшей мере, с одним другим биологически активным веществом, снижающим сахар в крови, для получения лекарственного средства для снижения сахара в крови.
10. Применение по п. 9 для получения лекарственного средства для лечения диабета типа 2.
11. Способ получения лекарственного средства, содержащего одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-3, отличающийся тем, что биологически активное вещество смешивают с фармацевтически приемлемым носителем и эту смесь доводят до пригодной для введения формы.
RU2005126606/04A 2003-01-23 2004-01-07 Карбониламино-замещенные производные ацил-фенил-мочевины, способ их получения и их применение RU2005126606A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10302452A DE10302452B4 (de) 2003-01-23 2003-01-23 Carbonylamino-substituierte Acyl-phenyl-harnstoffderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10302452.2 2003-01-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005126606A true RU2005126606A (ru) 2006-01-20

Family

ID=32694928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005126606/04A RU2005126606A (ru) 2003-01-23 2004-01-07 Карбониламино-замещенные производные ацил-фенил-мочевины, способ их получения и их применение

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP1590322B1 (ru)
JP (1) JP4557963B2 (ru)
KR (1) KR20050104351A (ru)
CN (1) CN1798730A (ru)
AT (1) ATE443697T1 (ru)
AU (1) AU2004205352A1 (ru)
BR (1) BRPI0406840A (ru)
CA (1) CA2513286A1 (ru)
CO (1) CO5690542A2 (ru)
DE (2) DE10302452B4 (ru)
HR (1) HRP20050667A2 (ru)
MA (1) MA27649A1 (ru)
MX (1) MXPA05007515A (ru)
NO (1) NO20053876L (ru)
PL (1) PL376456A1 (ru)
RU (1) RU2005126606A (ru)
WO (1) WO2004065356A1 (ru)
ZA (1) ZA200504647B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2363128B1 (en) * 2005-03-11 2016-02-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indole modulators of ATP-binding cassette transporters
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
WO2009081892A1 (ja) * 2007-12-25 2009-07-02 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. 新規なカテコール誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途
WO2011108724A1 (ja) * 2010-03-04 2011-09-09 味の素株式会社 糖尿病又は肥満症の予防又は治療剤
GB201223308D0 (en) 2012-12-21 2013-02-06 Univ Sunderland Enzyme inhibitors

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH508019A (de) * 1968-12-12 1971-05-31 Ciba Geigy Ag Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffpigmente
EP0116729B1 (en) * 1983-01-24 1988-10-12 Duphar International Research B.V Benzoylurea compounds and pesticidal compositions comprisingsame
ES8801896A1 (es) * 1985-03-01 1988-03-01 Duphar Int Res Procedimiento para preparar derivados de urea
EP0324521A3 (en) * 1988-01-11 1991-11-27 Duphar International Research B.V Method of treating haematologic diseases and pharmaceutical compositions to be used therefor
TWI238064B (en) * 1995-06-20 2005-08-21 Takeda Chemical Industries Ltd A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes
AU2713699A (en) * 1998-03-12 1999-09-27 Novo Nordisk A/S Modulators of protein tyrosine phosphatases (ptpases)
HUP0103019A3 (en) * 1998-08-04 2002-01-28 Astrazeneca Ab Amide derivatives useful as inhibitors of the production of cytokines, process for producing them and pharmaceutical compositions containing them
GB0001662D0 (en) * 1999-02-06 2000-03-15 Zeneca Ltd Pharmaceutical compositions
YU91002A (sh) * 2000-06-09 2006-05-25 Aventis Pharma Deutschland Derivati acilfenil-karbamida, postupak za njihovu proizvodnju i njihova primena kao leka
PE20021091A1 (es) * 2001-05-25 2003-02-04 Aventis Pharma Gmbh Derivados de fenilurea sustituidos con carbonamida y procedimiento para su preparacion
DE10225635C1 (de) * 2002-06-07 2003-12-24 Aventis Pharma Gmbh N-Benzoylureido-Zimtsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
PL376456A1 (en) 2005-12-27
NO20053876L (no) 2005-10-12
CO5690542A2 (es) 2006-10-31
HRP20050667A2 (en) 2006-09-30
ATE443697T1 (de) 2009-10-15
DE10302452A1 (de) 2004-08-12
MXPA05007515A (es) 2006-01-27
NO20053876D0 (no) 2005-08-18
AU2004205352A1 (en) 2004-08-05
ZA200504647B (en) 2006-04-26
EP1590322B1 (de) 2009-09-23
WO2004065356A1 (de) 2004-08-05
DE10302452B4 (de) 2005-02-24
EP1590322A1 (de) 2005-11-02
CA2513286A1 (en) 2004-08-05
KR20050104351A (ko) 2005-11-02
MA27649A1 (fr) 2005-12-01
CN1798730A (zh) 2006-07-05
DE502004010108D1 (de) 2009-11-05
JP2006516971A (ja) 2006-07-13
JP4557963B2 (ja) 2010-10-06
BRPI0406840A (pt) 2005-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004139122A (ru) Производные n-бензоилуреидокоричной кислоты, способ их получения и их применение
RU2004133045A (ru) Производные ацил-4-карбоксифенилмочевины, способ их получения и их применение
RU2005121893A (ru) Новые гетероциклические фторгликозидные производные, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
RU2004107654A (ru) Аминоалкилзамещенные ароматические бициклы, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2004130488A (ru) Пиримидиновые производные
RU2006112593A (ru) Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70 и/или syk
RU2006134003A (ru) Серосодержащие соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с
RU2006134002A (ru) Новые соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с
RU2006109467A (ru) Способы лечения рака с использованием ингибиторов hdac
RU2003101319A (ru) Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенным противоопухолевым действием и/или сниженными побочными эффектами, содержащая противоопухолевый агент и производное гидроксамовой кислоты
RU95112537A (ru) Терапевтические гетероциклические соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ее получения
JP2009504763A5 (ru)
RU2005121905A (ru) Новые ароматические фторгликозидные производные, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
RU2006130000A (ru) Органические соединения
RU2004110055A (ru) Новые ингибиторы дипептидил пептидазы iv в качестве антидиабетических агентов
GEP20063895B (en) Platinum derivative pharmaceutical formulations
RU2003132687A (ru) Лечение диабета типа 2 ингибиторами дипептидилпептидазы iv
RU2000102359A (ru) Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенным противораковым действием и/или сниженными побочными эффектами, содержащая противораковый агент и производное гидроксамовой кислоты
RU98106112A (ru) Производные пропаноламина, способы их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения и их применение
RU2003130644A (ru) Производные ркарболина и их фармацевтическое применение против дипрессии и страха
RU92004530A (ru) Производные гуанидиналкил-1,1-бис-фосфоновой кислоты, способ их получения, лекарственные средства и способ их получения
RU2005126606A (ru) Карбониламино-замещенные производные ацил-фенил-мочевины, способ их получения и их применение
RU2004133046A (ru) Производные ацил-3-карбоксифенилмочевины, способ их получения и их применение
RU96100835A (ru) Способ получения флавано-лигнановых композиций с улучшенными высвобождением и всасываемостью, композиции, получаемые этим способом, содержащее их лекарственное средство и способ его получения
EP0728481A2 (de) Verwendun von Chinoxalinen in Kombination mit Protease-Inhibitoren als Arzneimittel zur Behandlung von AIDS und/oder HIV-Infektionen

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080204