RU2003101319A - Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенным противоопухолевым действием и/или сниженными побочными эффектами, содержащая противоопухолевый агент и производное гидроксамовой кислоты - Google Patents
Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенным противоопухолевым действием и/или сниженными побочными эффектами, содержащая противоопухолевый агент и производное гидроксамовой кислотыInfo
- Publication number
- RU2003101319A RU2003101319A RU2003101319/15A RU2003101319A RU2003101319A RU 2003101319 A RU2003101319 A RU 2003101319A RU 2003101319/15 A RU2003101319/15 A RU 2003101319/15A RU 2003101319 A RU2003101319 A RU 2003101319A RU 2003101319 A RU2003101319 A RU 2003101319A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- pharmaceutically acceptable
- formula
- hydrogen atom
- atom
- Prior art date
Links
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 title claims 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 6
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 title claims 5
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 title claims 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 20
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 20
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 14
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 7
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 7
- 229940045688 antineoplastic antimetabolites Pyrimidine analogues Drugs 0.000 claims 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N Isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 claims 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 0 BC(*)(**)N(*)OCC(*)CN(*)C*I Chemical compound BC(*)(**)N(*)OCC(*)CN(*)C*I 0.000 description 1
Claims (8)
1. Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенным противоопухолевым действием, включающая в себя известный противоопухолевый агент, за исключением препаратов платины, аналогов пиримидина и производных такс-11-ен-9-она, или, если желательно и химически возможно, его фармацевтически приемлемую кислотную аддитивную соль или его фармацевтически приемлемую соль и производное гидроксамовой кислоты формулы I
где R1 является атомом водорода или С1-5 алкильной группой,
R2 является атомом водорода, С1-5 алкильной группой, С3-8 циклоалкильной группой, или фенильной группой, которая может быть замещена гидроксильной или фенильной группой, или R1 и R2 совместно со смежным атомом азота образуют кольцо, от пятичленного до восьмичленного, который может содержать один или более дополнительный(ых) атом(ов) азота, кислорода или серы, и это кольцо может быть соединено с другим алициклическим или гетероциклическим кольцом, предпочтительно с бензольным, нафталиновым, хинолиновым, изохинолиновым, пиридиновым или пиразолиновым кольцом, более того, если желательно и химически возможно, гетероатом(ы) азота и/или серы представлен(ы) в форме оксида или диоксида,
R3 является атомом водорода, фенильной группой, нафтильной группой или пиридильной группой, причем эти группы могут быть замещены одним или более атомом(ами) галогена или С1-4 алкоксильной(ыми) группой(ами),
Y является атомом водорода, гидроксильной группой, C1-24 алкоксильной группой, которая может быть замещена аминогруппой, С2-24 полиалкеноксильной группой, содержащей от 1 до 6 двойной(ых) связи(ей), С1-25 алканоильной группой, С3-9 алкеноильной группой или группой по формуле R7-COO-, где R7 является С2-30 полиалкенильной группой, содержащей от 1 до 6 двойной(ых) связи(ей),
Х является атомом галогена, аминогруппой, С 1-4 алкоксильной группой, или Х вместе с В являются одним атомом кислорода, или
Х и Y вместе со смежными атомами углерода и расположенной между ними группой -NR-O-CH2- образуют кольцо формулы (а)
где Z является атомом кислорода или атомом азота,
R является атомом водорода или
R и В вместе образуют химическую связь,
А является С1-4 алкиленовой группой или химической связью или группой формулы (b)
где R4 является атомом водорода, С1-5 алкильной группой, С3-8 циклоалкильной группой или фенильной группой, которая может быть замещена атомом галогена, C1-4 алкоксильной группой или С1-5 алкильной группой,
R5 является атомом водорода, С1-4 алкильной группой, или фенильной группой,
m имеет значение 0, 1 или 2,
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его физиологически приемлемую кислотную аддитивную соль в смеси с одним или более общепринятым(ыми) наполнителем(ями).
2. Фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевым действием со сниженным(и) побочным(и) эффектом(ами), включающая в себя известный противоопухолевый агент, за исключением препаратов платины, аналогов пиримидина и производных такс-11-ен-9-она, или, если желательно и химически возможно, его фармацевтически приемлемую кислотную аддитивную соль или его фармацевтически приемлемую соль и производное гидроксамовой кислоты формулы I
где R1 является атомом водорода или С1-5 алкильной группой,
R2 является атомом водорода, С1-5 алкильной группой, С3-8 циклоалкильной группой, или фенильной группой, которая может быть замещена гидроксильной или фенильной группой, или R1 и R2 совместно со смежным атомом азота образуют пяти- восьмичленное кольцо, которое может содержать один или более дополнительный(ых) атом(ов) азота, кислорода или серы, и это кольцо может быть соединено с другим алициклическим или гетероциклическим кольцом, предпочтительно с бензольным, нафталиновым, хинолиновым, изохинолиновым, пиридиновым или пиразолиновым кольцом, более того, если желательно и химически возможно, гетероатом(ы) азота и/или серы представлен(ы) в форме оксида или диоксида,
R3 является атомом водорода, фенильной группой, нафтильной группой или пиридильной группой, причем эти группы могут быть замещены одним или более атомом(ами) галогена или C1-4 алкоксильной(ыми) группой(ами),
Y является атомом водорода, гидроксильной группой, С1-24 алкоксильной группой, которая может быть замещена аминогруппой, C2-24 полиалкеноксильной группой, содержащей от 1 до 6 двойной(ых) связи(ей), С1-25 алканоильной группой, С3-9 алкеноильной группой или группой по формуле R7-COO-, где R7 является С2-30 полиалкенильной группой, содержащей от 1 до 6 двойной(ых) связи(ей),
Х является атомом галогена, аминогруппой, С1-4 алкоксильной группой, или
Х вместе с В являются одним атомом кислорода, или Х и Y вместе со смежными атомами углерода и расположенной между ними группой -NR-O-CH2- образуют кольцо формулы (а)
где Z является атомом кислорода или атомом азота,
R является атомом водорода или
R и В вместе образуют химическую связь,
А является С1-4 алкиленовой группой или химической связью или группой формулы (b)
где R4 является атомом водорода, С 1-5 алкильной группой, С3-8 циклоалкильной группой или фенильной группой, которая может быть замещена атомом галогена, С1-4 алкоксильной группой или C1-5 алкильной группой,
R5 является атомом водорода, С1-4 алкильной группой, или фенильной группой,
m имеет значение 0, 1 или 2,
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его физиологически приемлемую кислотную аддитивную соль в смеси с одним или более общепринятым(ыми) наполнителем(ями).
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, содержащая в качестве производного гидроксамовой кислоты формулы (I) O-(3-пиперидино-2-гидрокси-1-пропил)никотинамидоксим или его физиологически приемлемую кислотную аддитивную соль.
4. Способ лечения опухолевого заболевания с улучшенной эффективностью, в соответствии с которым пациенту, страдающему от этого заболевания, в дополнение к известному противоопухолевому агенту, при условии, что это не препараты платины, не аналоги пиримидина и не производные такс-11-ен-9-она, или к его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли или к его фармацевтически приемлемой соли, также назначают эффективное нетоксическое количество производного гидроксамовой кислоты формулы (I)
где R1, R2, R3, R, X, Y, А и В такие, как указано в п.1,
или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли.
5. Способ снижения побочного(ых) эффекта(ов) в лечении опухолевых заболеваний активным противоопухолевым агентом, в соответствии с которым пациенту, страдающему от этого заболевания, в дополнение к известному противоопухолевому агенту, при условии, что это не препараты платины, не аналоги пиримидина и не производные такс-11-ен-9-она, или к его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли или к его фармацевтически приемлемой соли, также назначают эффективное нетоксическое количество производного гидроксамовой кислоты формулы (I)
где R1, R2, R3, R, X, Y, А и В такие, как указано в п.2, или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли.
6. Применение производного гидроксамовой кислоты формулы (I),
где R1, R2, R3, R, X, Y, А и В такие, как указано в п.1, или его физиологически приемлемой кислотной аддитивной соли для приготовления фармацевтической композиции, обладающей улучшенным противоопухолевым действием, содержащей известный противоопухолевый агент, при условии, что это не препараты платины, не аналоги пиримидина и не производные такс-11-ен-9-она, или, если желательно и химически возможно, его фармацевтически приемлемую кислотную аддитивную соль или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Применение производного гидроксамовой кислоты формулы (I)
где R1, R2, R3, R, X, Y, А и В такие, как указано в п.2, или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли для приготовления фармацевтической композиции, обладающей противоопухолевым действием со сниженными побочным(и) эффектом(ами), содержащей известный противоопухолевый агент, при условии, что это не препараты платины, не аналоги пиримидина и не производные такс-11-ен-9-она, или, если желательно и химически возможно, его фармацевтически приемлемую кислотную аддитивную соль или его фармацевтически приемлемую соль.
8. Применение производного гидроксамовой кислоты формулы (I)
где R1, R2, R3, R, X, Y, А и В такие, как указано в п.1, или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли для снижения побочного(ых) эффекта(ов), имеющих место при лечении опухолевых заболеваний, с помощью известного активного противоопухолевого агента, при условии, что это не препараты платины, не аналоги пиримидина и не производные такс-11-ен-9-она.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HUP9701081 | 1997-06-23 | ||
| HU9701081A HU9701081D0 (en) | 1997-06-23 | 1997-06-23 | Pharmaceutical composition of antitumoral activity |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000102359/14A Division RU2214238C2 (ru) | 1997-06-23 | 1998-06-22 | Фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевым действием со сниженными побочными эффектами, содержащая противоопухолевый агент и производное гидроксамовой кислоты |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003101319A true RU2003101319A (ru) | 2004-07-10 |
| RU2254129C2 RU2254129C2 (ru) | 2005-06-20 |
Family
ID=89995266
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000102359/14A RU2214238C2 (ru) | 1997-06-23 | 1998-06-22 | Фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевым действием со сниженными побочными эффектами, содержащая противоопухолевый агент и производное гидроксамовой кислоты |
| RU2003101319/15A RU2254129C2 (ru) | 1997-06-23 | 1998-06-22 | Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенным противоопухолевым действием и/или сниженными побочными эффектами, содержащая противоопухолевый агент и производное гидроксамовой кислоты |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000102359/14A RU2214238C2 (ru) | 1997-06-23 | 1998-06-22 | Фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевым действием со сниженными побочными эффектами, содержащая противоопухолевый агент и производное гидроксамовой кислоты |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US6440998B1 (ru) |
| EP (1) | EP0993304B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002508762A (ru) |
| KR (1) | KR20010020496A (ru) |
| CN (1) | CN1127984C (ru) |
| AT (1) | ATE235918T1 (ru) |
| AU (1) | AU735922B2 (ru) |
| BR (1) | BR9810312A (ru) |
| CA (1) | CA2294913C (ru) |
| CZ (1) | CZ298468B6 (ru) |
| DE (1) | DE69812949T2 (ru) |
| DK (1) | DK0993304T3 (ru) |
| ES (1) | ES2195344T3 (ru) |
| HK (1) | HK1029941A1 (ru) |
| HU (1) | HU9701081D0 (ru) |
| IL (1) | IL133508A (ru) |
| NO (1) | NO322206B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ502039A (ru) |
| PL (1) | PL191718B1 (ru) |
| PT (1) | PT993304E (ru) |
| RU (2) | RU2214238C2 (ru) |
| SK (1) | SK282877B6 (ru) |
| TR (1) | TR199903214T2 (ru) |
| UA (1) | UA64757C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998058676A1 (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6884424B2 (en) * | 1995-12-22 | 2005-04-26 | N-Gene Research Laboratories Inc. | Method for treating the pathological lesions of the skin that develop by ultraviolet radiation of the sunlight |
| US20030158220A1 (en) * | 1997-11-03 | 2003-08-21 | Foss Joseph F. | Use of methylnaltrexone and related compounds to treat chronic opioid use side effects |
| DK2368554T3 (en) * | 2003-04-08 | 2015-01-26 | Progenics Pharm Inc | A pharmaceutical composition comprising methylnaltrexone |
| US8524731B2 (en) | 2005-03-07 | 2013-09-03 | The University Of Chicago | Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration |
| US8518962B2 (en) | 2005-03-07 | 2013-08-27 | The University Of Chicago | Use of opioid antagonists |
| US9662325B2 (en) | 2005-03-07 | 2017-05-30 | The University Of Chicago | Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration |
| MX2007010833A (es) * | 2005-03-07 | 2009-02-17 | Univ Chicago | Uso de antagonistas opioides para atenuar proliferacion y migracion de células endoteliales. |
| AR057035A1 (es) | 2005-05-25 | 2007-11-14 | Progenics Pharm Inc | SíNTESIS DE (R)-N-METILNALTREXONA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y USOS |
| AR057325A1 (es) * | 2005-05-25 | 2007-11-28 | Progenics Pharm Inc | Sintesis de (s)-n-metilnaltrexona, composiciones farmaceuticas y usos |
| TW200817048A (en) * | 2006-09-08 | 2008-04-16 | Wyeth Corp | Dry powder compound formulations and uses thereof |
| US20080108602A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | N-Gene Research Laboratories, Inc. | Prevention of obesity in antipsychotic, antidepressant and antiepileptic medication |
| US7763601B2 (en) * | 2006-11-02 | 2010-07-27 | N-Gene Research Laboratories, Inc. | Prevention and treatment of obesity |
| SI2565195T1 (sl) | 2007-03-29 | 2015-09-30 | Wyeth Llc | Periferalni opioidni receptorji in antagonisti in njih uporaba |
| CA2865661C (en) | 2007-03-29 | 2016-05-17 | Progenics Pharmaceuticals, Inc. | Peripheral opioid receptor antagonists and uses thereof |
| CN101801979A (zh) | 2007-03-29 | 2010-08-11 | 普罗热尼奇制药公司 | (r)-n-溴化甲基纳曲酮的晶体形式及其用途 |
| MX2010004859A (es) * | 2007-10-30 | 2010-06-21 | Trophos | Nueva composicion para tratar los efectos secundarios del tratamiento anticanceroso. |
| US20090281143A1 (en) * | 2007-12-10 | 2009-11-12 | N-Gene Research Laboratories, Inc. | Dose Reduction of a Cannabinoid CB1 Receptor Antagonist in the Treatment of Overweight or Obesity |
| JP5358587B2 (ja) | 2008-02-06 | 2013-12-04 | プロジェニックス・ファーマシューティカルス・インコーポレイテッド | （ｒ），（ｒ）−２，２’−ビス−メチルナルトレキソンの製造及び用途 |
| CA2719134C (en) * | 2008-03-21 | 2015-06-30 | The University Of Chicago | Treatment with opioid antagonists and mtor inhibitors |
| CA2676881C (en) | 2008-09-30 | 2017-04-25 | Wyeth | Peripheral opioid receptor antagonists and uses thereof |
| ITMI20110792A1 (it) | 2011-05-09 | 2012-11-10 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri appartenenti al genere bifidobacterium per uso nel trattamento della ipercolesterolemia. |
| ITMI20110791A1 (it) | 2011-05-09 | 2012-11-10 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri in grado di metabolizzare gli ossalati. |
| ITMI20110793A1 (it) | 2011-05-09 | 2012-11-10 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri probiotici e composizione sinbiotica contenente gli stessi destinata alla alimentazione dei neonati. |
| HUP1100444A2 (en) | 2011-08-17 | 2013-02-28 | Pharma Gene Sa | Pharmaceutical composition |
| HUP1100445A2 (en) * | 2011-08-17 | 2013-02-28 | Pharma Gene Sa | Pharmaceutical composition |
| RU2522548C2 (ru) * | 2012-09-26 | 2014-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт кристаллографии им. А.В. Шубникова Российской академии наук (ИК РАН) | Ингибитор уридинфосфорилаз |
| US9938279B2 (en) * | 2013-04-09 | 2018-04-10 | Energenesis Biomedical Co., Ltd | Method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK) |
| CN116492347A (zh) * | 2013-09-18 | 2023-07-28 | 华安医学股份有限公司 | 一种活化ampk的化合物及其用途 |
| RU2679136C1 (ru) * | 2018-03-13 | 2019-02-06 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН) | Способ получения препарата на основе взаимодействия цис-диамин(циклобутан-1,1-дикарбоксилат-о,о')платины(ii) с арабиногалактаном |
| HUP1800298A1 (hu) | 2018-08-30 | 2020-05-28 | N Gene Res Laboratories Inc | Gyógyszerkombináció béta-receptor blokkolók hatásának módosítására és a mellékhatások csökkentésére |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4308399A (en) * | 1977-08-30 | 1981-12-29 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt. | O-(3-Amino-2-hydroxy-propyl)-amidoxime derivatives, process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing same |
| HU207988B (en) * | 1988-10-20 | 1993-07-28 | Biorex Kutato Fejlesztoe Kft | Process for producing halogenides of o-/3-amino-2-hydroxy-propyl/hydroximic acid and pharmaceutical compositions containing them as active components |
| HUT54347A (en) * | 1989-01-10 | 1991-02-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Improved process for producing amidoximes |
| CN1090186C (zh) * | 1993-03-31 | 2002-09-04 | 麦克公司 | 治疗aids药物组合物中的hiv蛋白酶抑制剂 |
| TW381025B (en) * | 1993-08-05 | 2000-02-01 | Hoffmann La Roche | Pharmaceutical composition containing a glucosidase inhibitor and a lipase inhibitor |
| HU9502843D0 (en) * | 1995-09-29 | 1995-11-28 | Livigene Ltd | Pharmaceutical composition |
| UA64716C2 (en) * | 1996-08-09 | 2004-03-15 | Pharmaceuticals for therapy or prevention of illnesses connected with dysfunction of vascular endothelial cells |
-
1997
- 1997-06-23 HU HU9701081A patent/HU9701081D0/hu unknown
-
1998
- 1998-06-22 ES ES98925873T patent/ES2195344T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-22 US US09/446,064 patent/US6440998B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-22 CN CN98807103A patent/CN1127984C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-22 SK SK1764-99A patent/SK282877B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-06-22 KR KR1019997012198A patent/KR20010020496A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-06-22 UA UA2000010341A patent/UA64757C2/ru unknown
- 1998-06-22 AT AT98925873T patent/ATE235918T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-06-22 CA CA002294913A patent/CA2294913C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-22 RU RU2000102359/14A patent/RU2214238C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-06-22 DK DK98925873T patent/DK0993304T3/da active
- 1998-06-22 CZ CZ0462599A patent/CZ298468B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-06-22 WO PCT/IB1998/000961 patent/WO1998058676A1/en active IP Right Grant
- 1998-06-22 JP JP50404999A patent/JP2002508762A/ja not_active Withdrawn
- 1998-06-22 RU RU2003101319/15A patent/RU2254129C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-06-22 BR BR9810312-1A patent/BR9810312A/pt active Search and Examination
- 1998-06-22 TR TR1999/03214T patent/TR199903214T2/xx unknown
- 1998-06-22 EP EP98925873A patent/EP0993304B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-22 NZ NZ502039A patent/NZ502039A/xx unknown
- 1998-06-22 PL PL337719A patent/PL191718B1/pl unknown
- 1998-06-22 AU AU77837/98A patent/AU735922B2/en not_active Ceased
- 1998-06-22 IL IL13350898A patent/IL133508A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-06-22 DE DE69812949T patent/DE69812949T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-22 PT PT98925873T patent/PT993304E/pt unknown
-
1999
- 1999-12-20 NO NO19996349A patent/NO322206B1/no unknown
-
2001
- 2001-02-09 HK HK01100914A patent/HK1029941A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-02-28 US US10/084,183 patent/US6656955B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-28 US US10/084,095 patent/US6838469B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-27 US US10/106,227 patent/US6720337B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003101319A (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенным противоопухолевым действием и/или сниженными побочными эффектами, содержащая противоопухолевый агент и производное гидроксамовой кислоты | |
| RU2000102359A (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенным противораковым действием и/или сниженными побочными эффектами, содержащая противораковый агент и производное гидроксамовой кислоты | |
| JP2744057B2 (ja) | 頭髪の生長を誘発及び刺激しそして頭髪の損失を減らすための、ピリミジン誘導体及びサリチル酸誘導体の組み合わせ物 | |
| RU94013439A (ru) | Гетероциклические соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения | |
| EA200000723A1 (ru) | Производные 2-(пурин-9-ил)-тетрагидрофуран-3,4-диола | |
| RU2001132635A (ru) | Производные пиперидина, применимые в качестве антагонистов сс R5 | |
| RU2001132632A (ru) | Производные пиперазина, применимые в качестве антагонистов CCR5 | |
| RU2006109467A (ru) | Способы лечения рака с использованием ингибиторов hdac | |
| RU2002123350A (ru) | Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина К | |
| RU2006134003A (ru) | Серосодержащие соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с | |
| EP0368640A3 (en) | Heterocyclic compounds | |
| RU94019971A (ru) | Производные 1,3-дигидро-2н-имидазо /4,5-в/хинолин-2-она в качестве ингибиторов, фосфодиэстеразы, способ их получения, промежуточные для них, фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
| RU2000113729A (ru) | Гетероциклические соединения для ингибирования секреции желудочной кислоты, способы их получения и их фармацевтические компоозиции | |
| RU2003130058A (ru) | Комбинации, включающие антидиарейный агент и эпотилон или производные эпотилона | |
| MD523G2 (ru) | Новые производные триазолпиримидина антагонисты ангиотензина II, способы их получения, фармацевтические составы их содержащие | |
| RU93004860A (ru) | Гетероциклические соединения, способ их получения, использование и фармацевтическая композиция | |
| DE69327328D1 (de) | Verwendund von norastemizol zur behandlung der allergischen rhinitis | |
| RU2000116547A (ru) | Применение замещенных аминометил-хроманов для предотвращения дегенерации и для ускорения регенерации нервных клеток | |
| RU2002101622A (ru) | Нафтохиноновые производные и их использование для лечения и борьбы с туберкулезом | |
| RU2004105149A (ru) | Синергичный фармацевтический состав для профилактики или лечения диабета | |
| RU2491931C2 (ru) | Способы лечения тревоги | |
| ATE361749T1 (de) | Benzthiazol-3 oxide zur behandlung von proliferativen störungen | |
| ATE161725T1 (de) | Verwendung von phosphatdiestern zur behandlung von erkrankungen der retina | |
| RU96103685A (ru) | 1,2,5-тиадиазольные производные индолилалкил-пиридинил- и пиримидинил-пиперазинов, способ лечения или предотвращения развития сосудистой головной боли и фармацевтическая композиция | |
| JP2693535B2 (ja) | ピリミジン誘導体および非ステロイド抗炎症剤の組み合わせからなる頭皮外用剤 |