RU94019971A - Производные 1,3-дигидро-2н-имидазо /4,5-в/хинолин-2-она в качестве ингибиторов, фосфодиэстеразы, способ их получения, промежуточные для них, фармацевтическая композиция и способ ее получения - Google Patents

Производные 1,3-дигидро-2н-имидазо /4,5-в/хинолин-2-она в качестве ингибиторов, фосфодиэстеразы, способ их получения, промежуточные для них, фармацевтическая композиция и способ ее получения

Info

Publication number
RU94019971A
RU94019971A RU94019971/04A RU94019971A RU94019971A RU 94019971 A RU94019971 A RU 94019971A RU 94019971/04 A RU94019971/04 A RU 94019971/04A RU 94019971 A RU94019971 A RU 94019971A RU 94019971 A RU94019971 A RU 94019971A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
derivatives
quinolin
imidazo
alkyl
Prior art date
Application number
RU94019971/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2127273C1 (ru
Inventor
Жан Эдгар Фрейне Эдди
Эрман Маргарета Раеймекерс Альфонс
Робер Ги Габриэль Де Шаффуа Де Курселль Дидье
Original Assignee
Жансен Фармасетика Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Жансен Фармасетика Н.В. filed Critical Жансен Фармасетика Н.В.
Priority claimed from PCT/EP1992/002496 external-priority patent/WO1993009118A1/en
Publication of RU94019971A publication Critical patent/RU94019971A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2127273C1 publication Critical patent/RU2127273C1/ru

Links

Claims (1)

  1. Предложены новые производные 1,3-дигидро-2Н-имидазо/4,5-в/-хинолин-2-она формулы (1):
    Figure 00000001
    I
    в которой R представляет водород, c1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, пиридинил, фенил, возможно замещенный 1-3 заместителями, каждый из которых независимо выбирают из галогена, гидроксигруппы, C1-C6-алкилоксигруппы, C5-C6-циклоалкилоксигруппы, C1-C6-алкила или трифторметила, или тиенил, возможно замещенный или C1-C6-алкилом; группа
    Figure 00000002
    представляет радикал формулы:
    Figure 00000003

    фармацевтически приемлемые соли и стереоизомерные формы этих производных. Соединения формулы (I) являются эффективными ингибиторами фосфодиэстераз типа III и IV, применимыми для лечения аллергических нарушений, атопических заболеваний и родственных отклонений. Раскрыты фармацевтические препараты, содержащие соединения формулы (I) в качестве активных компонентов. Предложены способы получения этих соединений и фармацевтических препаратов.
RU94019971/04A 1991-10-30 1992-10-27 Производное 1,3-дигидро-2h-имидазо/4,5-b/хинолин-2-она в качестве ингибитора фосфодиэстеразы, способ его получения, промежуточные для него, фармацевтическая композиция и способ ее получения RU2127273C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78495591A 1991-10-30 1991-10-30
US784955 1991-10-30
PCT/EP1992/002496 WO1993009118A1 (en) 1991-10-30 1992-10-27 1,3-dihydro-2h-imidazo(4,5-b)quinolin-2-one derivatives as phosphodiesterase inhibitors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94019971A true RU94019971A (ru) 1995-12-20
RU2127273C1 RU2127273C1 (ru) 1999-03-10

Family

ID=25134048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94019971/04A RU2127273C1 (ru) 1991-10-30 1992-10-27 Производное 1,3-дигидро-2h-имидазо/4,5-b/хинолин-2-она в качестве ингибитора фосфодиэстеразы, способ его получения, промежуточные для него, фармацевтическая композиция и способ ее получения

Country Status (24)

Country Link
US (3) US5521187A (ru)
EP (2) EP0541153A1 (ru)
JP (1) JP3488922B2 (ru)
KR (1) KR100251895B1 (ru)
CN (1) CN1041726C (ru)
AT (1) ATE131479T1 (ru)
AU (1) AU660337B2 (ru)
CA (1) CA2121230C (ru)
DE (1) DE69206820T2 (ru)
DK (1) DK0610372T3 (ru)
ES (1) ES2083773T3 (ru)
FI (1) FI105548B (ru)
GR (1) GR3018909T3 (ru)
HU (1) HU220608B1 (ru)
IL (1) IL103570A (ru)
MX (1) MX9206258A (ru)
NO (1) NO300976B1 (ru)
NZ (1) NZ244779A (ru)
PH (1) PH31245A (ru)
PL (1) PL170749B1 (ru)
RU (1) RU2127273C1 (ru)
TW (1) TW249234B (ru)
WO (1) WO1993009118A1 (ru)
ZA (1) ZA928373B (ru)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PH31245A (en) * 1991-10-30 1998-06-18 Janssen Pharmaceutica Nv 1,3-Dihydro-2H-imidazoÄ4,5-BÜ-quinolin-2-one derivatives.
US5502177A (en) * 1993-09-17 1996-03-26 Gilead Sciences, Inc. Pyrimidine derivatives for labeled binding partners
US5703827A (en) * 1996-02-29 1997-12-30 Monolithic System Technology, Inc. Method and structure for generating a boosted word line voltage and a back bias voltage for a memory array
US6028183A (en) * 1997-11-07 2000-02-22 Gilead Sciences, Inc. Pyrimidine derivatives and oligonucleotides containing same
US6007992A (en) * 1997-11-10 1999-12-28 Gilead Sciences, Inc. Pyrimidine derivatives for labeled binding partners
BR0114253A (pt) * 2000-10-02 2003-07-01 Janssen Pharmaceutica Nv Antagonistas de receptor de glutamato metabotrópico
SE0100902D0 (sv) * 2001-03-15 2001-03-15 Astrazeneca Ab Compounds
SE0100903D0 (sv) * 2001-03-15 2001-03-15 Astrazeneca Ab Compounds
ES2427930T3 (es) 2001-05-23 2013-11-04 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Composición terapéutica para el tratamiento regenerativo de enfermedades de los cartílagos
WO2002094321A1 (fr) 2001-05-23 2002-11-28 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Compositions favorisant la guérison d'une fracture osseuse
SE0103710D0 (sv) * 2001-11-07 2001-11-07 Astrazeneca Ab Compounds
EA009334B1 (ru) * 2002-03-29 2007-12-28 Янссен Фармацевтика Н.В. Меченные радиоактивными изотопами производные хинолина и их применение в качестве лигандов метаботропного глутаматного рецептора
SE0202539D0 (sv) 2002-08-27 2002-08-27 Astrazeneca Ab Compounds
GB0221246D0 (en) * 2002-09-13 2002-10-23 Astrazeneca Ab Compounds
JP2007502293A (ja) 2003-08-12 2007-02-08 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ヒドロキシルアミン置換イミダゾ含有化合物
EP1658076B1 (en) 2003-08-27 2013-03-06 3M Innovative Properties Company Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted imidazoquinolines
CA2537763A1 (en) 2003-09-05 2005-03-17 3M Innovative Properties Company Treatment for cd5+ b cell lymphoma
AR046046A1 (es) 2003-10-03 2005-11-23 3M Innovative Properties Co Imidazoquinolinas alcoxi sustituidas. composiciones farmaceuticas.
US7544697B2 (en) 2003-10-03 2009-06-09 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Pyrazolopyridines and analogs thereof
CA2545825A1 (en) 2003-11-14 2005-06-02 3M Innovative Properties Company Hydroxylamine substituted imidazo ring compounds
CA2545774A1 (en) 2003-11-14 2005-06-02 3M Innovative Properties Company Oxime substituted imidazo ring compounds
BRPI0416936A (pt) 2003-11-25 2007-01-16 3M Innovative Properties Co sistemas de anel de imidazo substituìdos e métodos
EP1701955A1 (en) 2003-12-29 2006-09-20 3M Innovative Properties Company Arylalkenyl and arylalkynyl substituted imidazoquinolines
EP1699788A2 (en) 2003-12-30 2006-09-13 3M Innovative Properties Company Imidazoquinolinyl, imidazopyridinyl and imidazonaphthyridinyl sulfonamides
WO2005090316A1 (en) * 2004-03-12 2005-09-29 Wyeth HYDANTOINS HAVING RNase MODULATORY ACTIVITY
AU2005228150A1 (en) 2004-03-24 2005-10-13 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazonaphthyridines
WO2005123080A2 (en) 2004-06-15 2005-12-29 3M Innovative Properties Company Nitrogen-containing heterocyclyl substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
WO2006065280A2 (en) 2004-06-18 2006-06-22 3M Innovative Properties Company Isoxazole, dihydroisoxazole, and oxadiazole substituted imidazo ring compounds and methods
WO2006009826A1 (en) 2004-06-18 2006-01-26 3M Innovative Properties Company Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted thiazoloquinolines and thiazolonaphthyridines
WO2006038923A2 (en) 2004-06-18 2006-04-13 3M Innovative Properties Company Aryl substituted imidazonaphthyridines
SE0401762D0 (sv) * 2004-07-05 2004-07-05 Astrazeneca Ab Novel compounds
US7648992B2 (en) 2004-07-05 2010-01-19 Astrazeneca Ab Hydantoin derivatives for the treatment of obstructive airway diseases
SE0403085D0 (sv) 2004-12-17 2004-12-17 Astrazeneca Ab Novel componds
SE0403086D0 (sv) * 2004-12-17 2004-12-17 Astrazeneca Ab Compounds
US8034938B2 (en) 2004-12-30 2011-10-11 3M Innovative Properties Company Substituted chiral fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds
JP5543068B2 (ja) 2004-12-30 2014-07-09 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー キラル縮合［１，２］イミダゾ［４，５−ｃ］環状化合物
US9248127B2 (en) 2005-02-04 2016-02-02 3M Innovative Properties Company Aqueous gel formulations containing immune response modifiers
EP1846405A2 (en) 2005-02-11 2007-10-24 3M Innovative Properties Company Oxime and hydroxylamine substituted imidazo 4,5-c ring compounds and methods
CA2602590A1 (en) 2005-04-01 2006-10-12 Coley Pharmaceutical Group, Inc. 1-substituted pyrazolo (3,4-c) ring compounds as modulators of cytokine biosynthesis for the treatment of viral infections and neoplastic diseases
US7943610B2 (en) 2005-04-01 2011-05-17 3M Innovative Properties Company Pyrazolopyridine-1,4-diamines and analogs thereof
EP2258359A3 (en) 2005-08-26 2011-04-06 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin
CA2625153A1 (en) 2005-10-21 2007-04-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by pde inhibition
US20070112017A1 (en) 2005-10-31 2007-05-17 Braincells, Inc. Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis
US20100216734A1 (en) 2006-03-08 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by nootropic agents
US7678808B2 (en) 2006-05-09 2010-03-16 Braincells, Inc. 5 HT receptor mediated neurogenesis
EP2377531A2 (en) 2006-05-09 2011-10-19 Braincells, Inc. Neurogenesis by modulating angiotensin
WO2008008432A2 (en) 2006-07-12 2008-01-17 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Substituted chiral fused( 1,2) imidazo (4,5-c) ring compounds and methods
US20100184806A1 (en) 2006-09-19 2010-07-22 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by ppar agents
TW200831488A (en) * 2006-11-29 2008-08-01 Astrazeneca Ab Novel compounds
EP1969929A1 (de) * 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG Substituierte Phenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
US20100216805A1 (en) 2009-02-25 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations
WO2013106547A1 (en) 2012-01-10 2013-07-18 President And Fellows Of Harvard College Beta-cell replication promoting compounds and methods of their use
CN108409518B (zh) 2012-10-02 2021-10-12 加州理工学院 由活性硅烷对芳族的c-o键、c-n键和c-s键的无过渡金属还原裂解
CN107253967B (zh) * 2012-10-02 2021-03-30 加州理工学院 芳族化合物的无过渡金属的甲硅烷基化
JP7187149B2 (ja) 2014-08-06 2022-12-12 カリフォルニア インスティチュート オブ テクノロジー 地球に豊富な遷移金属フリ－触媒による芳香族複素環のシリル化
EP3189063B1 (en) 2014-09-02 2019-08-14 California Institute of Technology Base-catalyzed silylation of terminial alkyne c-h bonds
US9556080B2 (en) 2014-12-19 2017-01-31 California Institute Of Technology Silylation of aromatic heterocycles by disilanes using potassium alkoxide catalysts
CN110441434A (zh) * 2019-08-29 2019-11-12 重庆华邦胜凯制药有限公司 Gc-ms分离测定对氨基水杨酸中相关杂质的方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1602188A (en) * 1977-12-01 1981-11-11 Wellcome Found Hydantoin derivatives
JPS6021941B2 (ja) * 1981-01-28 1985-05-30 株式会社村田製作所 圧電性磁器組成物
US4668686A (en) * 1985-04-25 1987-05-26 Bristol-Myers Company Imidazoquinoline antithrombrogenic cardiotonic agents
US4775674A (en) * 1986-05-23 1988-10-04 Bristol-Myers Company Imidazoquinolinylether derivatives useful as phosphodiesterase and blood aggregation inhibitors
US4701459A (en) * 1986-07-08 1987-10-20 Bristol-Myers Company 7-amino-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin 2-ones and method for inhibiting phosphodiesterase and blood platelet aggregation
US5306822A (en) * 1988-05-25 1994-04-26 Warner-Lambert Company Arylmethylenyl derivatives of oxazolidinone
CN1030196C (zh) * 1989-07-07 1995-11-01 詹森药业有限公司 增强收缩力和舒张力的-二氢咪唑并喹唑啉酮衍生物的制备方法
NZ234186A (en) * 1989-07-07 1991-10-25 Janssen Pharmaceutica Nv Imidazo quinazolin-one derivatives and pharmaceutical compositions
US5043327A (en) * 1989-07-18 1991-08-27 Janssen Pharmaceutica N.V. Positive inotropic and lusitropic 3,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(1H)-one derivatives, compositions and use
US4943573A (en) * 1989-11-01 1990-07-24 Bristol-Myers Squibb Company Imidazo[4,5-b]quinolinyloxyalkanoic acid amides with enhanced water solubility
WO1991007177A1 (en) * 1989-11-13 1991-05-30 Pfizer Inc. Pyrimidone derivatives and analogs in the treatment of asthma or certain skin disorders
PH31245A (en) * 1991-10-30 1998-06-18 Janssen Pharmaceutica Nv 1,3-Dihydro-2H-imidazoÄ4,5-BÜ-quinolin-2-one derivatives.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU94019971A (ru) Производные 1,3-дигидро-2н-имидазо /4,5-в/хинолин-2-она в качестве ингибиторов, фосфодиэстеразы, способ их получения, промежуточные для них, фармацевтическая композиция и способ ее получения
RU93058555A (ru) Производные хинуклидина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения или профилактики
DK0610372T3 (da) 1,3-dihydro-2H-imidazo(4,5-b)quinolin-2-on-derivater som phosphodiesterase inhibitorer
WO1992001675A3 (en) Substituted bicyclic bis-aryl compounds exhibiting selective leukotriene b4 antagonist activity, their preparation and use in pharmaceutical compositions
NL190160C (nl) Piperazinecarboxamide- en -carbothioamidederivaten, werkwijze ter bereiding daarvan, alsmede farmaceutisch preparaat dat een dergelijk derivaat omvat.
FR2401159A1 (fr) Derives de 3-(1h-tetrazol-5-yl)-4h-pyrido(1,2-a)pyrimidine-4-one, leur procede de preparation et leur activite therapeutique
FI810604L (fi) Foerfarande foer framstaellning av indanderivat
IT8123602A0 (it) Sali stabili della s-adenosilmetionina, processo per la loro preparazione e composizioni terapeutiche che li comprendono come principio attivo.
KR900015721A (ko) 신규 방법 및 화합물들
JP2005538111A5 (ru)
NO941977L (no) Indolderivater, fremgangsmåte for fremstilling av disse, og medisinsk anvendelse derav
RU94020400A (ru) Производные индола, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения головной боли
RU92016595A (ru) Замещенные тиазолильные и замещенные пиридинильные производные, фармацевтическая композиция и способ их получения
IT8123603A0 (it) Sali stabili della s-adenosilmetionina, processo per la loro preparazione e composizioni terapeutiche che li comprendono come principio attivo.
ATE59632T1 (de) Dihydrodibenzocycloheptylidenethylamin-derivate
IE38302B1 (en) Aromatic hydroxy amines
RU94021365A (ru) Производные метилпиперазиназепина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и использование производных в качестве фармацевтически активного вещества
NO891071L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av 4,5,6,7-tetrahydro-isotiazolo(4,5-c)-pyridinderivater og isomere.
PT72359B (fr) Procede de preparation de nouveaux derives de dihydro-i,3- imidazo<1,2,-b->pyrydazines avec application en therapeutique
AU530930B2 (en) Pharmaceutical compositions and method of treating heart disease
ES8307778A1 (es) Procedimiento para preparar difenilbutil-1-piperazinocarboxilatos.
DK183385A (da) Apovincaminolderivater eller syreadditionssalte deraf, deres fremstilling og anvendelser som farmaceutika
RU94012551A (ru) Бензамидные производные, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
RU94011231A (ru) Тризамещенные производные циклоалкана и способ их приготовления
CA2239053A1 (en) Diphenyl pyridyl ethane derivatives as pde iv inhibitors