AR039402A1 - Derivados de acil-3-carboxifenilurea, procedimientos y su uso como antidiabetico - Google Patents

Derivados de acil-3-carboxifenilurea, procedimientos y su uso como antidiabetico

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Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) en la que: R7, R8, R9 y R10, de forma independiente entre sí, H, F, Cl, Br, OH, NO2, CN, O-alquilo (C1-6), O-alquenilo (C2-6), O-alquinilo (C2-6), O-SO2-alquilo (C1-4), alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6) o alquinilo (C2-6), en donde alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más veces, con F, Cl ó Br; R1 y R2 son, de forma independiente entre sí, H, alquilo (C1-6), en donde alquilo puede estar sustituido con OH, O-alquilo (C1-4), NH2, NH-alquilo (C1-4) ó N[alquilo (C1-6)]2, O-alquilo (C1-6), CO-alquilo (C1-6), COO-alquilo (C1-6), alquilen (C1-6)-COOH o alquilen (C1-6)-COO-alquilo (C1-6); R3 es H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-fenilo, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-6), cicloalquilo (C3-7) ó cicloalquil(C3-7)-alquileno(C1-4), en donde alquilo, cicloalquilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más veces, con F, Cl, Br, OR11, COOR11 ó N(R16)(R17); R4 es H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-fenilo, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-6), cicloalquilo (C3-7) ó cicloalquil(C3-7)-alquileno(C1-4), en donde alquilo, cicloalquilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más veces, con F, Cl, Br, OR11, COOR11 ó N(R16)(R17); R5 es H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-fenilo, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-6), cicloalquilo (C3-7) ó cicloalquil(C3-7)-alquileno(C1-4), en donde alquilo, cicloalquilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más veces, con F, Cl, Br, OR11, COOR11 ó N(R16)(R17); R6 es H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-fenilo, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-6), cicloalquilo (C3-7) ó cicloalquil(C3-7)-alquileno(C1-4), en donde alquilo, cicloalquilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más veces, con F, Cl, Br, OR11, COOR11 ó N(R16)(R17); R11 es H, alquilo (C1-8), alquenilo (C2-8) ó alquinilo (C2-8), en donde alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más veces, con F, Cl, Br, OH u O-alquilo (C1-4); R12 y R13 son, de forma independiente entre sí, H, alquilo (C1-8), alquenilo (C2-8), alquinilo (C2-8), cicloalquilo (C3-7), cicloalquil(C3-7)-alquenilo(C1-4), COO-alquilo (C1-4), COO-alquenilo (C2-4), fenilo ó SO2-fenilo, en donde el anillo fenilo puede estar sustituido, hasta dos veces, con F, Cl, CN, OH, alquilo (C1-6), O-alquilo (C1-6), CF3, OCF3, COOH, COO-alquilo (C1-6) ó CONH2; ó R12 y R13 forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo heterocíclico saturado, de 3-7 miembros, que puede contener hasta 2 heteroátomos adicionales del grupo N, O ó S y en donde el anillo heterocíclico puede estar sustituido, hasta cuatro veces, con F, Cl, Br, OH, oxo, alquilo (C1-4) ó N(R14)(R15); R14 y R15 son, de forma independiente entre sí, H, alquilo (C1-8), alquenilo (C2-8), alquinilo (C2-8), cicloalquilo (C3-7), cicloalquil(C3-7)-alquileno(C1-4), COO-alquilo (C1-4), COO-alquenilo (C2-4), fenilo ó SO2-fenilo, en donde el anillo fenilo puede estar sustituido, hasta dos veces, con F, Cl, CN, OH, alquilo (C1-6), O-alquilo (C1-6), CF3, OCF3, COOH, COO-alquilo (C1-6) ó CONH2; R16 y R17 son, de forma independiente entre sí, H, alquilo (C1-8), alquenilo (C2-8), alquinilo (C2-8), cicloalquilo (C3-7), cicloalquil(C3-7)-alquileno(C1-4), COO-alquilo (C1-4), COO-alquenilo (C2-4), fenilo ó SO2-fenilo, en donde el anillo fenilo puede estar sustituido, hasta dos veces, con F, Cl, CN, OH, alquilo (C1-6), O-alquilo (C1-6), CF3, OCF3, COOH, COO-alquilo (C1-6) ó CONH2; ó R16 y R17 forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo heterocíclico saturado, de 3-7 miembros, que puede contener hasta 2 heteroátomos adicionales del grupo N, O ó S y en donde el anillo heterocíclico puede estar sustituido, hasta cuatro veces, con F, Cl, Br, OH, oxo, alquilo (C1-4) ó N(R14)(R15); y sus sales fisiológicamente toleradas.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL164249A0 (en) * 2002-04-11 2005-12-18 Aventis Pharma Gmbh Acyl-3-carboxphenylurea derivatives, processes forpreparing them and their use
DE10306502B4 (de) * 2003-02-17 2005-03-17 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituierte 3-(Benzoylureido)-thiophenderivate und sie enthaltende Arzneimittel
DE10308355A1 (de) 2003-02-27 2004-12-23 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Aryl-cycloalkyl substituierte Alkansäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel
DE10308353A1 (de) 2003-02-27 2004-12-02 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Diarylcycloalkylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US7148246B2 (en) 2003-02-27 2006-12-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
DE10308351A1 (de) 2003-02-27 2004-11-25 Aventis Pharma Deutschland Gmbh 1,3-substituierte Cycloalkylderivate mit sauren, meist heterocyclischen Gruppen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE10308352A1 (de) 2003-02-27 2004-09-09 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Arylcycloalkylderivate mit verzweigten Seitenketten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel
US7241787B2 (en) 2004-01-25 2007-07-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituted N-cycloexylimidazolinones, process for their preparation and their use as medicaments
EP1586573B1 (en) 2004-04-01 2007-02-07 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Oxadiazolones, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
DE102005026762A1 (de) 2005-06-09 2006-12-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Azolopyridin-2-on-derivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholipasen
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62111961A (ja) * 1985-09-30 1987-05-22 ユニオン・カ−バイド・コ−ポレ−シヨン 殺虫性1−(4−アリ−ルオキシフエニル)−3−ベンゾイル尿素化合物及び製造方法
GB9313268D0 (en) * 1993-06-28 1993-08-11 Zeneca Ltd Chemical compounds
MX9709874A (es) * 1995-06-06 1998-03-31 Pfizer N-(INDOL-2-CARBONIL) beta-ALANILAMIDAS SUSTITUIDAS Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE GLUCOGENO FOSFORILASA, USO DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
AU3772800A (en) * 1999-03-24 2000-10-09 Sepracor, Inc. Diaryl thioethers, compositions and uses thereof
GT200100039A (es) * 2000-03-16 2001-12-31 Pfizer Inhibidor de la glucogeno fosforilasa.
DE50102147D1 (de) * 2000-06-09 2004-06-03 Aventis Pharma Gmbh Acylphenylharnstoffderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
GB0021831D0 (en) * 2000-09-06 2000-10-18 Astrazeneca Ab Chemical compounds
PE20021091A1 (es) * 2001-05-25 2003-02-04 Aventis Pharma Gmbh Derivados de fenilurea sustituidos con carbonamida y procedimiento para su preparacion

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