AR049650A1 - Derivados 5-aril-1h-pirrol[2,3-b]piridin-3-carboxamida o acido 5-aril-1h-pirrol[2,3-b]piridin-3-carboxilico - Google Patents

Derivados 5-aril-1h-pirrol[2,3-b]piridin-3-carboxamida o acido 5-aril-1h-pirrol[2,3-b]piridin-3-carboxilico

Info

Publication number
AR049650A1
AR049650A1 ARP050102505A ARP050102505A AR049650A1 AR 049650 A1 AR049650 A1 AR 049650A1 AR P050102505 A ARP050102505 A AR P050102505A AR P050102505 A ARP050102505 A AR P050102505A AR 049650 A1 AR049650 A1 AR 049650A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
independently selected
alkynyl
alkenyl
Prior art date
Application number
ARP050102505A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR049650A1 publication Critical patent/AR049650A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/16Masculine contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/18Feminine contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18Antivirals for RNA viruses for HIV
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/28Antiandrogens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)

Abstract

La presente está relacionada con compuestos, como base libre o sal, solvato o solvato de sal de la misma farmacéuticamente aceptables, con el proceso de preparacion de los mismos y de los compuestos intermedios utilizados, con formulaciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos terapéuticamente activos y con el uso de dichos compuestos activos en terapia. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1), donde: P es fenilo o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de N, O o S y dicho fenilo o anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros puede opcionalmente fusionarse con un anillo de 5 o 6 miembros saturado, parcialmente saturado o insaturado, que contenga uno o más átomos de C, N, O o S; Q se selecciona independientemente de alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, o Q está ausente; X se selecciona independientemente de N o O y cuando X es O, Q y R4 están ausentes; R se selecciona independientemente de hidrogeno, CN, NO2, OH, NH2, COOH, CONH2, COCH3, halogeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, fluormetilo, difluormetilo, trifluormetilo, fluormetoxi, difluormetoxi o trifluormetoxi; R1 se selecciona independientemente de alquilo C1-6-cicloalquilo C3-6, OR5, SR5, NR6R7, CO2R5, COR5, (SO2)R5, (SO)R5, (SO2)NR6R7, NR8(SO2)R5, CONR6R7, NR8COR5, NR8CONR6R7, NR8CO2R5, (SO)NR6R7, NR8(SO)R5, alquilo C1-6OR5, alquilo C1-6SR5, alquilo C1-6NR6R7, alquilo C1-6CO2R5, alquilo C1-6COR5, alquilo C1-6(SO2)R5, alquilo C1-6(SO)R5, alquilo C1-6(SO2)NR6R7, alquilo C1-6NR8(SO2)R5, alquilo C1-6CONR6R7, alquilo C1-6NR8COR5, alquilo C1-6NR8CONR6R7, alquilo C1-6NR8CO2R5, alquilo C1-6(SO)NR6R7 o alquilo C1-6NR8(SO)R5; y donde dicho grupo alquilo C1-6 está sustituido opcionalmente con una o más A; R2 se selecciona independientemente de hidrogeno, alquilo C1-6, CN, nitro, halogeno, OR13, fluorometilo, difluormetilo, trifluormetilo, fluormetoxi, difluormetoxi y trifluormetoxi; R3 se selecciona independientemente de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 y alquilo C0-6-cicloalquilo C3-6, donde dicho grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 y alquilo C0-6-cicloalquilo C3-6 está sustituido opcionalmente con una o más A; R4 se selecciona independientemente de hidrogeno, halogeno, nitro, CHO, CN, O-alquilo C1-6CN, OR13, O-alquilo C1-6OR13, fluormetilo, difluormetilo, trifluormetilo, fluormetoxi, difluormetoxi, trifluormetoxi, NR13R14, O-alquilo C1-6NR13R14, NR13OR14, CO2R13, O-alquilo C1-6CO2R13, CONR13R14, O-alquilo C1-6CONR13R14, O-alquilo C1-6NR13(CO)R14, NR13(CO)R14, O(CO)NR13R14, NR13(CO)OR14, NR13(CO)NR13R14, O(CO)OR13, O(CO)R13, COR13, O-alquilo C1-6COR13, NR13(CO)(CO)R14, NR13(CO)(CO)NR13R14, SR13, (SO2)NR14R13, O-alquilo C1-6NR13(SO2)R14, NR5(SO2)R13, O-alquilo C0-6(SO2)NR13R14, (SO)NR13R14, O-alquilo C1-6(SO)NR13R14, SO3R13, NR5(SO2)NR13R14, NR13(SO)R14, O-alquilo C1-6NR13(SO)R14, O-alquilo C0-6SO2R13, SO2R13, SOR13, cicloalquilo C3-6, arilo, un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados independientemente de N, O o S, un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados independientemente de N, O o S, donde dicho grupo heterocíclico puede ser saturado o insaturado, o R4 puede estar ausente, y donde cualquiera de dichos cicloalquilo C3-6, arilo, anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros o anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros está sustituido opcionalmente con una o más A; R5 se selecciona independientemente de cicloalquilo C3-6, alquilo C1-6-cicloalquilo C3-6, alquilo C2-6NR9R10, alquilo C2-6O-alquilo C2-6NR9R10, alquilo C2-6(SO2)NR9R10, alquilo C2-6(SO)NR9R10, alquilo C2- 6NR11(SO)R12, alquilo C2-6NR9(SO2)R10, alquilo C2-6(SO2)-alquilo C2-6NR9R10, alquilo C2-6(SO)-alquilo C2-6NR9R10, alquilo C2-6S-alquilo C2-6NR11R12, alquilo C2-6CONR9R10, alquilo C2-6NR9COR10, heteroarilo o alquilheteroarilo C1-6, donde cualquier alquilo C2-6 o heteroarilo está sustituido opcionalmente con una o más A; R6 se selecciona independientemente de alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C0-6-cicloalquilo C3-6, alquilo C1-6NR9R10, alquilo C1-6O-alquilo C1-6NR9R10, alquilo C0- 6(SO2)NR9R10, alquilo C1-6(SO)NR9R10, alquilo C1-6NR11(SO)R12, alquilo C1-6NR9(SO2)R10, alquilo C0-6(SO2)-alquilo C1-6NR9R10, alquilo C1-6(SO)-alquilo C1-6NR9R10, alquilo C2-6S-alquilo C2-6NR11R12, alquilo C1-6CONR9R10, alquilo C0-6NR9COR10, alquilarilo C1-6 o alquilheteroarilo C0-6, donde cualquier alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C0-6-cicloalquilo C3-6, alquilarilo C1-6, alquilheteroarilo C0-6 está sustituido opcionalmente con una o más A; R7 se selecciona independientemente de hidrogeno y alquilo C1-6; R6 y R7 pueden formar juntos un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de N, O o S, donde dicho anillo heterocíclico está sustituido opcionalmente con una o más A; R8 se selecciona independientemente de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 y alquilo C0-6-cicloalquilo C3-6; R9 se selecciona independientemente de alquilo C1-6-B, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alquilo C1-6-cicloalquilo C3-6, arilo, alquilarilo C1-6, heteroarilo, alquilheteroarilo C1-6, donde cualquier cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6-cicloalquilo C3-6, arilo, alquilarilo C1-6, heteroarilo, alquilheteroarilo C1-6 está sustituido opcionalmente con una o más A; R10 se selecciona independientemente de hidrogeno y alquilo C1-6; R9 y R10 pueden formar juntos un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de N, O o S, donde dicho anillo heterocíclico está sustituido opcionalmente con una o más A; R11 y R12 se seleccionan independientemente de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alquilo C1-6-cicloalquilo C3-6, arilo, alquilarilo C1-6, heteroarilo, alquilheteroarilo C1-6, donde cualquier cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6-cicloalquilo C3-6, arilo, alquilarilo C1-6, heteroarilo, alquilheteroarilo C1-6 está sustituido opcionalmente con una o más A; R11 y R12 pueden formar juntos un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de N, O o S, donde dicho anillo heterocíclico está sustituido opcionalmente con una o más A; R13 y R14 se seleccionan independientemente de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alquilo C1-6-cicloalquilo C3-6, alquilo C1-6NR15R16, arilo, alquilarilo C1-6, heteroarilo, alquilheteroarilo C1-6, donde cualquiera de dichos cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6-cicloalquilo C3-6, arilo, alquilarilo C1-6, heteroarilo, alquilheteroarilo C1-6 está sustituido opcionalmente con una o más A; R13 y R14 pueden formar juntos un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de N, O o S, donde dicho anillo heterocíclico está sustituido opcionalmente con una o más A; R15 y R16 se seleccionan independientemente de hidrogeno y alquilo C1-6; R15 y R16 pueden formar juntos un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de N, O o S, donde dicho anillo heterocíclico está sustituido opcionalmente con una o más A; m es 1; n es 1 o 2; A se selecciona de: halogeno, nitro, oxo (=O), CHO, CN, OR15, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C0-6-cicloalquilo C3-6, fluormetilo, difluormetilo, trifluormetilo, fluormetoxi, difluormetoxi, trifluormetoxi, alquilo C0-6NR15R16, O- alquilo C1-6NR15R16, CO2R15, CONR15R16, NR15(CO)R16, O(CO)R15, COR15, SR15, (SO2)NR15R16, (SO)NR15R16, SO3R15, SO2R15 o SOR15; B es nitro, oxo (=O), CHO, CN, OR15, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C0-6-cicloalquilo C3-6, fluormetilo, difluormetilo, trifluormetilo, fluormetoxi, difluormetoxi, trifluormetoxi, alquilo C0-6NR15R16, O-alquilo C1-6NR15R16, CO2R15, CONR15R16, NR15(CO)R16, O(CO)R15, COR15, SR15, (SO2)NR15R16, (SO)NR15R16, SO3R15, SO2R15 o SOR15; como base libre o sal, solvato o solvato de sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
ARP050102505A 2004-06-24 2005-06-17 Derivados 5-aril-1h-pirrol[2,3-b]piridin-3-carboxamida o acido 5-aril-1h-pirrol[2,3-b]piridin-3-carboxilico AR049650A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0401655A SE0401655D0 (sv) 2004-06-24 2004-06-24 New compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR049650A1 true AR049650A1 (es) 2006-08-23

Family

ID=32733685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP050102505A AR049650A1 (es) 2004-06-24 2005-06-17 Derivados 5-aril-1h-pirrol[2,3-b]piridin-3-carboxamida o acido 5-aril-1h-pirrol[2,3-b]piridin-3-carboxilico

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20090018130A1 (es)
EP (1) EP1761530A1 (es)
JP (1) JP2008503575A (es)
CN (1) CN1972943A (es)
AR (1) AR049650A1 (es)
SE (1) SE0401655D0 (es)
TW (1) TW200606164A (es)
UY (1) UY28979A1 (es)
WO (1) WO2006001754A1 (es)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004054634A1 (de) * 2004-11-12 2006-05-18 Schwarz Pharma Ag Azaindolcarboxamide
WO2009017454A1 (en) * 2007-07-30 2009-02-05 Astrazeneca Ab New therapeutic combination of a gsk3 inhibitor and an a7-nicotinic agonist 960
WO2009017453A1 (en) * 2007-07-30 2009-02-05 Astrazeneca Ab New therapeutic combination of an antipsychotic and a gsk3 inhibitor 958
WO2009017455A1 (en) * 2007-07-30 2009-02-05 Astrazeneca Ab A new combination of (a) an alpha-4-beta-2 -neuronal nicotinic agonist and (b) a gsk3 inhibitor
DK2300475T3 (en) 2008-06-11 2014-12-08 Genentech Inc Diazacarbazoler and methods of using
US20110183938A1 (en) 2009-12-16 2011-07-28 Genentech, Inc. 1,7-diazacarbazoles and methods of use
EP2582666B1 (en) 2010-06-16 2014-08-13 Purdue Pharma L.P. Aryl substituted indoles and their use as blockers of sodium channels
JP2017524739A (ja) 2014-07-17 2017-08-31 アンセルムInserm 神経筋接合部関連疾患の処置方法
WO2016207366A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
GB201519573D0 (en) 2015-11-05 2015-12-23 King S College London Combination
KR101746199B1 (ko) 2016-07-04 2017-06-13 기초과학연구원 질소 함유 헤테로아릴 유도체 및 GSK3β 저해제로서의 이의 용도
JP7322140B6 (ja) * 2018-05-02 2024-02-21 ジェイダブリュ ファーマシューティカル コーポレーション 新規なヘテロサイクル誘導体
CN110041328A (zh) * 2019-05-22 2019-07-23 南京合巨药业有限公司 一种5-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸的制备方法
WO2023283743A1 (en) * 2021-07-16 2023-01-19 Aphiotx Inc. Sulfamoyl benzene derivatives and uses thereof

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0106586D0 (en) * 2001-03-16 2001-05-09 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
US7534800B2 (en) * 2002-03-28 2009-05-19 Eisai R & D Development Co., Ltd. 7-azaindoles as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders

Also Published As

Publication number Publication date
CN1972943A (zh) 2007-05-30
WO2006001754A1 (en) 2006-01-05
TW200606164A (en) 2006-02-16
EP1761530A1 (en) 2007-03-14
SE0401655D0 (sv) 2004-06-24
US20090018130A1 (en) 2009-01-15
JP2008503575A (ja) 2008-02-07
UY28979A1 (es) 2006-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR049650A1 (es) Derivados 5-aril-1h-pirrol[2,3-b]piridin-3-carboxamida o acido 5-aril-1h-pirrol[2,3-b]piridin-3-carboxilico
AR033845A1 (es) Compuestos de aza y poliaza-naftalenil carboxamidas utiles como inhibidores de la integrasa del vih, composiciones y su uso en la preparacion de medicamentos
TW200716100A (en) Aryl or heteroaryl fused imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
AR036132A1 (es) Pirazinas, formulacion farmaceutica, uso de estos compuestos en la fabricacion de medicamentos, procesos para la preparacion de estos compuestos e intermediarios
AR036133A1 (es) Pirazinas, formulacion farmaceutica, usos de estos compuestos para la manufactura de medicamentos, procesos para la preparacion de estos compuestos, y compuestos intermediarios
RU2368608C2 (ru) Производные пиперидина в качестве модуляторов хемокинового рецептора ccr5
HRP20080052T3 (en) Imidazopyridine substituted tropane derivatives with ccr5 receptor antagonist activity for the treatment of hiv and inflammation
AR025975A1 (es) Compuestos quimicos.
ATE507212T1 (de) Morpholine als 5ht2c-agonisten
PE20020721A1 (es) Derivados de quinuclidina como agentes antimuscarinicos m3
HUP0303652A2 (hu) Ciklikus származékok, mint kemokin receptor aktivitás modulátorai és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
AR016523A1 (es) Compuestos de indol como agentes anti-inflamatorios/analgesicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y procedimiento de tratamiento
TW200800938A (en) Indole carboxylic acid derivatives exhibiting PGD2 receptor antagonism
PE20090276A1 (es) Compuestos derivados de imidazoquinolina como moduladores de tlr7
HUP0300268A2 (hu) Herbicid hatású benzoilpirazolszármazékok, ilyeneket tartalmazó készítmények és alkalmazásuk
AR065300A1 (es) Compuestos quimicos derivados de 1,2-pirazol
AR057072A1 (es) Compuestos quimicos derivados de 2-azetidinona, formulacion farmaceutica y un proceso de preparacion del compuesto
HRP20040429B1 (en) Sulphonamide derivatives, the preparation thereof and the application of same as medicaments
AR064414A1 (es) Derivados de 1-azoniabiciclo[2, 2, 2]octano y 1-azabiciclo[2, 2, 2]oct-3-ilo, un proceso para su preparacion, una composicion farmaceutica que los comprende, procedimiento de obtencion de la misma, su uso en la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de epoc y un producto farmaceutico que
RU2011154329A (ru) Композиции на основе бориновой кислоты
AR065531A1 (es) Derivados de pirimidina, procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas.
AR062424A1 (es) Formulacion en aerosol para la inhalacion de beta - agonistas
SE0201937D0 (sv) Therapeutic agents
AR077301A1 (es) Derivados de 2-carboxamida-7-piperazinil-benzofurano como antagonistas de 5-ht1a y 5-ht1b
AR041246A1 (es) Derivados de piridina; un procedimiento de preparacion de los mismos y composicion farmaceutica que los contiene

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure