RU2006138498A - Производные оксадиазолона в качестве агонистов ppar-дельта - Google Patents

Производные оксадиазолона в качестве агонистов ppar-дельта Download PDF

Info

Publication number
RU2006138498A
RU2006138498A RU2006138498/04A RU2006138498A RU2006138498A RU 2006138498 A RU2006138498 A RU 2006138498A RU 2006138498/04 A RU2006138498/04 A RU 2006138498/04A RU 2006138498 A RU2006138498 A RU 2006138498A RU 2006138498 A RU2006138498 A RU 2006138498A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkylene
compounds
formula
alkyl
bond
Prior art date
Application number
RU2006138498/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2374243C2 (ru
Inventor
Штефани КАЙЛЬ (DE)
Штефани Кайль
Вольфганг ВЕНДЛЕР (DE)
Вольфганг Вендлер
Майке ГЛИН (DE)
Майке Глин
Йохен ГЕРЛИТЦЕР (DE)
Йохен Герлитцер
Карен ЧАНДРОСС (US)
Карен ЧАНДРОСС
Дэниэл Г. МАКГАРРИ (US)
Дэниэл Г. МАКГАРРИ
Джин МЕРРИЛЛ (US)
Джин Меррилл
Патрик БЕРНАРДЕЛЛИ (FR)
Патрик Бернарделли
Батист РОНАН (FR)
Батист Ронан
Коринн ТЕРРЬЕ (FR)
Коринн Террье
Original Assignee
Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De)
Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De), Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх filed Critical Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De)
Publication of RU2006138498A publication Critical patent/RU2006138498A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2374243C2 publication Critical patent/RU2374243C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (36)

1. Соединения формулы (I)
Figure 00000001
Формула I
где Х означает СН2 или связь;
R1, R2, R3, R4 независимо означают Н, F, Cl, Br, CF3, (C1-C4)-алкил, (С0-С4)-алкилен-О-(С0-С4)-алкилен-Н, SCH3, S(O)CH3, S(O)2CH3, CN, OCF3, OCHF2, OCH2F;
Z означает связь или СН2;
Y означает О, S, S(O) или S(O)2;
W означает СН2 или СН2СН2;
один из U и V означает N, а другой означает S или О;
R5 выбирают из группы, состоящей из (С1-С8)-алкила, (С1-С6)-алкилен-О-(С0-С4)-алкилен-Н, (С0-С6)-алкиленфенила, (С1-С6)-алкилен-О-(С0-С4)-алкиленфенила, (С3-С6)-циклоалкила, (С2-С8)-алкенила, и где (С1-С8)-алкил или алкилен может быть однократно или двукратно замещен ОН или О-(С1-С4)-алкилом;
R6, R7 независимо означают H, F, Br, CF3, OCF3, (C1-C6)-алкил, (С0-С4)-алкилен-О-(С0-С4)-алкилен-Н, SCF3, SF5, OCF2-CHF2, OCHF2, OCH2F, O-фенил, фенил, NO2; или
так же, как их физиологически приемлемые соли и таутомерные формы.
2. Соединение формулы (I) по п.1, где Х означает связь.
3. Соединения формулы (I) по п.1, где
Х означает связь или СН2;
R1 означает Н, F, Cl, Br, CF3, (C1-C4)-алкил, О-(С1-С4)-алкил, SCH3, S(O)CH3, S(O)2CH3, CN;
R2 означает Н, F;
R3 означает Н, Br, О-(С1-С4)-алкил;
R4 означает Н;
Z означает связь или СН2;
Y означает О, S, S(O) или S(O)2;
W означает СН2 или СН2СН2;
U означает S и
V означает N, или
U означает N и
V означает S, или
U означает N и
V означает O;
R5 означает (С1-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил, где (С1-С6)-алкил может быть однократно или двукратно замещен ОН;
R6 находится в пара-положении и означает CF3, SF5, OCH3, фенил;
R7 означает Н или F.
4. Соединения формулы (I) по п.1, где
Х означает связь;
R1 означает Н, F, Cl, Br, CF3, (C1-C4)-алкил, О-(С1-С4)-алкил, SCH3, S(O)CH3, S(O)2CH3, CN;
R2 означает Н, F;
R3 означает Н, Br, О-(С1-С4)-алкил;
R4 означает Н;
Z означает связь или СН2;
Y означает О, S, S(O) или S(O)2;
W означает СН2 или СН2СН2;
U означает S и
V означает N, или
U означает N и
V означает S, или
U означает N и
V означает O;
R5 означает (С1-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил, где (С1-С6)-алкил может быть однократно или двукратно замещен ОН;
R6 находится в пара-положении и означает CF3, SF5, OCH3, фенил;
R7 означает Н или F.
5. Соединения формулы (I) по п.1, где
Х означает связь;
R1 означает Cl или CH3;
R2, R3, R4 означают Н;
Z означает связь;
Y означает О;
W означает СН2;
U означает S и
V означает N, или
U означает N и
V означает О, или
U означает О и
V означает N;
R5 означает (С1-С4)-алкилен-О-(С1-С4)-алкилен-Н или (С1-С4)-алкилен-О-(С1-С4)-алкиленфенил, где алкилен может быть замещен О-(С1-С4)-алкилом;
R6 находится в пара-положении и означает CF3 или OCH3;
R7 означает Н.
6. Соединения формулы (I) по п.1, где
Х означает связь;
R1 означает ОСН3 или F;
R2, R3, R4 означают Н;
Z означает связь;
Y означает О или S;
W означает СН2 или СН2СН2;
U означает S и
V означает N, или
U означает N и
V означает S, или
U означает О и
V означает N, или
U означает N и
V означает О;
R5 означает (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкилен-О-(С1-С4)-алкилен-Н или (С1-С4)-алкилен-О-(С1-С4)-алкиленфенил, где алкилен может быть замещен О-(С1-С4)-алкилом;
R6 находится в пара-положении и означает CF3 или OCH3;
R7 означает Н.
7. Соединения формулы (I) по п.1 или 2, где
Х означает связь или СН2;
R1 означает Н, F, Cl, Br, ОСН3, SCH3, CF3, СН3, CN, S(O)CH3, S(O)2CH3;
R2 означает Н, F;
R3 означает Н, ОСН3, Br;
R4 означает Н;
Z означает связь или СН2;
Y означает О, S, S(O) или S(O)2;
W означает СН2 или СН2СН2;
U означает S и
V означает N, или
U означает N и
V означает S;
R5 означает (С1-С4)-алкил или (С2-С4)-алкенил, где (С1-С4)-алкил может быть однократно или двукратно замещен ОН, или
R5 означает (С1-С4)-алкилен-О-(С1-С4)-алкилен-Н или (С1-С4)-алкилен-О-(С1-С4)-алкиленфенил, где алкилен может быть замещен О-(С1-С4)-алкилом;
R6 означает п-CF3 или п-SF5; и
R7 означает Н.
8. Соединения формулы (I) по п.1, где
Х означает связь;
R1 означает Cl, СН3;
R2 означает Н;
R3 означает Н;
R4 означает Н;
Z означает связь;
Y означает О;
W означает СН2;
U означает N и
V означает O, или
U означает O и
V означает N;
R5 означает (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкилен-О-(С1-С4)-алкилен-Н или (С1-С4)-алкилен-О-(С1-С4)-алкиленфенил, где алкилен может быть замещен О-(С1-С4)-алкилом;
R6 означает п-ОСН3 или п-фенил; и
R7 означает Н.
9. Соединения формулы (I) по п.1, где
R1, R2 независимо означают Н, F, Cl, Br, ОСН3, SCH3, CF3, СН3, CN, S(O)CH3, S(O)2CH3;
Х означает связь и
Z означает связь;
R3, R4 независимо означают Н, ОСН3;
R6 находится в пара-положении и означает H, F, CF3, CH3, SF5, OCH3, фенил;
R7 означает Н.
10. Соединения формулы (I) по п.1, где
R1, R2 независимо означают Н, F, Cl, Br, ОСН3, SCH3, CF3, СН3, CN, S(O)CH3, S(O)2CH3;
Х означает связь и
W означает СН2;
R3, R4 независимо означают Н, ОСН3;
R6 находится в пара-положении и означает H, F, CF3, CH3, SF5, OCH3, фенил;
R7 означает Н.
11. Соединения формулы (I) по п.1, где
U означает S и
V означает N, или
U означает N и
V означает S, или
U означает O и
V означает N, или
U означает N и
V означает O.
12. Соединения формулы (I) по п.1, где
U означает S;
V означает N;
Z означает связь.
13. Соединения формулы (I) по п.1, где
U означает N;
V означает O;
Z означает связь;
Х означает связь.
14. Соединения формулы (I) по п.1, где
Х означает связь и
Z означает связь.
15. Соединения формулы (I) по п.1, где R6 находится в пара-положении.
16. Соединения формулы (I) по п.1, где R7 означает Н или F.
17. Соединения формулы (I) по п.1, где
R2, R3, R4 означают Н;
R1 означает Н, F, Cl, Br, CF3, (С1-С4)-алкил, (С0-С4)-алкилен-О-(С0-С4)-алкилен-Н, SCH3, S(O)CH3, S(O)2CH3, CN.
18. Соединения формулы (I) по п.1, где Y означает О или S.
19. Соединения формулы (I) по п.1, где W означает CH2.
20. Соединения формулы (I) по п.1, где
R5 означает (С1-С4)-алкил или (С1-С4)-алкилен-О-(С0-С4)-алкилен-Н, где алкилен может быть замещен О-(С0-С4)-алкилен-Н или фенилом.
21. Соединения формулы (I) по п.1, где R1 означает F, Cl, CH3, OCH3.
22. Соединения формулы (I) по п.1, где R5 означает (С1-С4)-алкил.
23. Соединение формулы (I) по п.1, где R6 означает CF3, SF5, фенил, ОСН3.
24. Фармацевтическая композиция, включающая одно или более соединений формулы (I) по одному или более из пп.1-23.
25. Фармацевтическая композиция, включающая одно или более соединений формулы (I) по одному или более из пп.1-23 и одно или более активных веществ, оказывающих благоприятные воздействия на метаболические нарушения или нарушения, часто ассоциированные с ними.
26. Фармацевтическая композиция, включающая одно или более соединений формулы (I) по одному или более из пп.1-23 и одно или более антидиабетических средств.
27. Фармацевтическая композиция, включающая одно или более соединений формулы (I) по одному или более из пп.1-23 и один или более липидных модуляторов.
28. Соединения формулы (I) по одному или более из пп.1-23 для применения в целях лечения и/или профилактики нарушений метаболизма жирных кислот и нарушений использования глюкозы.
29. Соединения формулы (I) по одному или более из пп.1-23 для применения в целях лечения и/или профилактики нарушений, в которые вовлекается резистентность к инсулину.
30. Соединения формулы (I) по одному или более из пп.1-23 для применения в целях лечения и/или профилактики сахарного диабета, включая профилактику ассоциированных с ним осложнений.
31. Соединения формулы (I) по одному или более из пп.1-23 для применения в целях лечения и/или профилактики дислипидемий и их осложнений.
32. Соединения формулы (I) по одному или более из пп.1-23 для применения в целях лечения и/или профилактики состояний, которые могут быть ассоциированы с метаболическим синдромом.
33. Соединения формулы (I) по одному или более из пп.1-23 для применения в целях лечения и/или профилактики нейродегенеративных заболеваний и/или демиелинизирующих нарушений центральной и периферической нервных систем и/или неврологических заболеваний, включая нейровоспалительные процессы и/или другие периферические невропатии.
34. Соединения по одному или более из пп.1-23 в комбинации по меньшей мере с одним другим активным соединением для применения в целях лечения нарушений метаболизма жирных кислот и нарушений использования глюкозы.
35. Соединения по одному или более из пп.1-23 в комбинации по меньшей мере с одним другим активным соединением для применения в целях лечения нарушений, в которые вовлекается резистентность к инсулину.
36. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей одно или более соединений по одному или более из пп.1-23, включающий смешение активного соединения с фармацевтически пригодным носителем и доведение этой смеси до пригодной для введения формы.
RU2006138498/04A 2004-04-01 2005-03-19 Производные оксадиазолона в качестве агонистов ppar-дельта RU2374243C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04007879A EP1586573B1 (en) 2004-04-01 2004-04-01 Oxadiazolones, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
EP04007879.2 2004-04-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006138498A true RU2006138498A (ru) 2008-05-10
RU2374243C2 RU2374243C2 (ru) 2009-11-27

Family

ID=34924545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006138498/04A RU2374243C2 (ru) 2004-04-01 2005-03-19 Производные оксадиазолона в качестве агонистов ppar-дельта

Country Status (38)

Country Link
US (3) US20070179191A1 (ru)
EP (3) EP1586573B1 (ru)
JP (1) JP2007530612A (ru)
KR (1) KR20060135857A (ru)
CN (1) CN100582104C (ru)
AR (1) AR050576A1 (ru)
AT (1) ATE435225T1 (ru)
AU (1) AU2005231916A1 (ru)
BR (1) BRPI0509517A (ru)
CA (1) CA2561627A1 (ru)
CR (1) CR8572A (ru)
CY (1) CY1109370T1 (ru)
DE (2) DE602004004631D1 (ru)
DK (1) DK1740583T3 (ru)
DO (1) DOP2005000051A (ru)
EC (1) ECSP066892A (ru)
ES (1) ES2329484T3 (ru)
GT (1) GT200500028A (ru)
HK (1) HK1100408A1 (ru)
HR (1) HRP20090493T1 (ru)
IL (1) IL178056A0 (ru)
MA (1) MA28495B1 (ru)
MY (1) MY142431A (ru)
NO (1) NO20064981L (ru)
PA (1) PA8628701A1 (ru)
PE (1) PE20060323A1 (ru)
PL (1) PL1740583T3 (ru)
PT (1) PT1740583E (ru)
RS (1) RS51186B (ru)
RU (1) RU2374243C2 (ru)
SI (1) SI1740583T1 (ru)
SV (1) SV2006002071A (ru)
TN (1) TNSN06317A1 (ru)
TW (1) TW200602342A (ru)
UA (1) UA84203C2 (ru)
UY (1) UY28837A1 (ru)
WO (1) WO2005097786A1 (ru)
ZA (1) ZA200606870B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2536409C2 (ru) * 2009-08-05 2014-12-20 Дайити Санкио Компани, Лимитед Амидное производное

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060017929A (ko) * 2004-08-04 2006-02-28 동화약품공업주식회사 티아졸 유도체가 치환된 신규한 벤즈아미딘 유도체, 그의제조방법 및 이를 유효성분으로 하는 약학 조성물
WO2007039177A2 (en) 2005-09-29 2007-04-12 Sanofi-Aventis Phenyl- and pyridinyl- 1, 2 , 4 - oxadiazolone derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
RU2008112199A (ru) 2005-09-29 2009-10-10 Санофи-Авентис (Fr) Производные 2-аминотиазолов и 2-аминооксазолов, способы их получения и их применение в качестве лекарственных препаратов
PL1931660T3 (pl) * 2005-09-29 2012-12-31 Sanofi Sa Pochodne fenylo-[1,2,4]-oksadiazol-5-onu z grupą fenylową, sposoby ich wytwarzania i ich zastosowanie jako środków farmaceutycznych
JP5864077B2 (ja) 2006-09-08 2016-02-17 ロード アイランド ホスピタル アルコール誘発性肝疾患の治療、予防および回復
US9308198B2 (en) 2006-09-08 2016-04-12 Rhode Island Hospital Treatment, prevention, and reversal of alcohol-induced brain disease
EP1932843A1 (en) * 2006-12-14 2008-06-18 sanofi-aventis Sulfonyl-phenyl-2H-(1,2,4) oxadiazole-5-one derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
EP2288604B1 (en) * 2008-06-09 2014-01-08 Sanofi Annelated n-heterocyclic sulfonamides with oxadiazolone headgroup, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
EP2288605B1 (en) * 2008-06-09 2014-06-25 Sanofi Annelated pyrrolidin sulfonamides with oxadiazolone headgroup, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
WO2010000353A1 (en) * 2008-06-09 2010-01-07 Sanofi-Aventis Sulfonamides with heterocycle and oxadiazolone headgroup, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
PT3135672T (pt) 2008-10-10 2020-04-02 Vm Discovery Inc Composições e métodos para o tratamento distúrbios de utilização de álcool, dor e outras doenças
JP5753784B2 (ja) 2008-10-10 2015-07-22 ダラ・バイオサイエンシズ，インコーポレイテッド スピカマイシン誘導体を用いて疼痛を治療又は予防する方法
ES2439801T3 (es) * 2009-08-05 2014-01-24 Daiichi Sankyo Company, Limited Derivado de sulfona
WO2015061481A1 (en) 2013-10-23 2015-04-30 Dara Biosciences, Inc. Methods of treating liquid tumors using compositions comprising spicamycin derivatives

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5256680A (en) * 1988-11-29 1993-10-26 Warner-Lambert Company 3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxyphenyl-1,3,4-thiadiazoles, and oxadiazoles and 3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxy-phenyl-1,2,4-thiadazoles, oxadiazoles and triazoles as antiinflammatory agents
FR2663336B1 (fr) 1990-06-18 1992-09-04 Adir Nouveaux derives peptidiques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
IL108633A (en) 1993-02-15 1998-07-15 Wellcome Found History of Benzothiazepine Hypolipidemic Preparation and Pharmaceutical Preparations Containing Them
IL108634A0 (en) 1993-02-15 1994-05-30 Wellcome Found Hypolipidaemic heterocyclic compounds, their prepatation and pharmaceutical compositions containing them
US5641796A (en) * 1994-11-01 1997-06-24 Eli Lilly And Company Oral hypoglycemic agents
JP3144624B2 (ja) 1995-06-02 2001-03-12 杏林製薬株式会社 Ｎ−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法
BR9707003A (pt) 1996-01-17 1999-07-20 Novo Nordisk As Composto processos para preparar o mesmo para tratamento ou de prevenção de doenças do sistema endócrino e para a manufatura de medicamento coposção farmacêutica e utilização de um composto
WO1997041097A2 (en) 1996-12-31 1997-11-06 Dr. Reddy's Research Foundation Novel heterocyclic compounds process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases
EP1826216A1 (en) 1996-08-30 2007-08-29 Novo Nordisk A/S Glp-1 derivatives
TW492957B (en) 1996-11-07 2002-07-01 Novartis Ag N-substituted 2-cyanopyrrolidnes
DE19726167B4 (de) 1997-06-20 2008-01-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Insulin, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende pharmazeutische Zubereitung
CA2294830A1 (en) 1997-07-16 1999-01-28 John Bondo Hansen Fused 1,2,4-thiadiazine derivatives, their preparation and use
CO4970713A1 (es) 1997-09-19 2000-11-07 Sanofi Synthelabo Derivados de carboxamidotiazoles, su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen
DE19823831A1 (de) 1998-05-28 1999-12-02 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Neue pharmazeutische Verwendung von Isoleucyl Thiazolidid und seinen Salzen
MA26634A1 (fr) 1998-06-04 2004-12-20 Astra Ab Nouveaux derives de l'acide 3-aryl propionique et analogues
SE9801992D0 (sv) 1998-06-04 1998-06-04 Astra Ab New 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative I
US6221897B1 (en) 1998-06-10 2001-04-24 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Benzothiepine 1,1-dioxide derivatives, a process for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use
DE19828114A1 (de) 1998-06-24 2000-01-27 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Produgs instabiler Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
DE19828113A1 (de) 1998-06-24 2000-01-05 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Prodrugs von Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
DE19845405C2 (de) 1998-10-02 2000-07-13 Aventis Pharma Gmbh Arylsubstituierte Propanolaminderivate und deren Verwendung
GB9900416D0 (en) 1999-01-08 1999-02-24 Alizyme Therapeutics Ltd Inhibitors
DE19916108C1 (de) 1999-04-09 2001-01-11 Aventis Pharma Gmbh Mit Zuckerresten substituierte 1,4-Benzothiazepin-1,1-dioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
AU3956900A (en) 1999-04-16 2000-11-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Substituted imidazoles, their preparation and use
EP1177187B1 (en) 1999-04-28 2007-07-25 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Di-aryl acid derivatives as ppar receptor ligands
JP2002543065A (ja) 1999-04-28 2002-12-17 アベンティス・ファーマ・ドイチユラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング Ｐｐａｐ受容体リガンドとしてのトリアリール酸誘導体
JP2002543200A (ja) 1999-04-30 2002-12-17 ニューロゲン コーポレイション ９Ｈ−ピリミド［４、５−ｂ］インドール誘導体：ＣＲＦ１特異性リガンド
GB9911863D0 (en) 1999-05-21 1999-07-21 Knoll Ag Therapeutic agents
US6399640B1 (en) 1999-06-18 2002-06-04 Merck & Co., Inc. Arylthiazolidinedione and aryloxazolidinedione derivatives
GB9914977D0 (en) 1999-06-25 1999-08-25 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US6413737B1 (en) 1999-07-09 2002-07-02 Cohesion Technologies, Inc. Ecarin prothrombin protease and methods
WO2001009111A1 (en) 1999-07-29 2001-02-08 Eli Lilly And Company Benzofurylpiperazines and benzofurylhomopiperazines: serotonin agonists
CA2383781A1 (en) 1999-09-01 2001-03-08 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
TWI302149B (en) 1999-09-22 2008-10-21 Bristol Myers Squibb Co Substituted acid derivatives useful as antiodiabetic and antiobesity agents and method
SE9904413D0 (sv) 1999-12-03 1999-12-03 Astra Ab Comminuted form
RU2268880C2 (ru) 1999-12-03 2006-01-27 Астразенека Аб Кристаллическая форма (s)-2-этокси-3-[4-(2-{4-метансульфонилоксифенил}этокси)фенил]пропановой кислоты
DE60137216D1 (de) 2000-03-31 2009-02-12 Prosidion Ltd Verbesserung der aktivität der inselzellen bei diabetes mellitus und dessen prävention
CZ20023502A3 (cs) 2000-04-25 2003-06-18 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Nová stabilní krystalická forma thiazolidionového derivátu a způsob jeho přípravy
CN1430603A (zh) 2000-04-28 2003-07-16 旭化成株式会社 新型双环化合物
ATE310728T1 (de) 2000-05-11 2005-12-15 Bristol Myers Squibb Co Tetrahydroisochinolin-analoga als wachstumshormon-sekretagoga
AU6497701A (en) 2000-05-30 2001-12-11 Merck & Co Inc Melanocortin receptor agonists
NZ523034A (en) 2000-06-09 2004-07-30 Aventis Pharma Gmbh Acylphenyl urea derivatives, methods for the production thereof and use thereof as a medicament
TWI243162B (en) 2000-11-10 2005-11-11 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Cyanopyrrolidine derivatives
AU2002216097B2 (en) 2000-12-21 2006-09-07 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Novel 1,2-diphenzylazetidinones, method for producing the same, medicaments containing said compounds, and the use thereof for treating disorders of the lipid metabolism
WO2002067912A2 (en) 2001-02-22 2002-09-06 Smithkline Beecham Corporation Method for treating ppar gamma mediated diseases or conditions
DE10112768A1 (de) 2001-03-16 2002-09-19 Merck Patent Gmbh Phenylderivate 3
GB0111523D0 (en) 2001-05-11 2001-07-04 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
PE20021091A1 (es) 2001-05-25 2003-02-04 Aventis Pharma Gmbh Derivados de fenilurea sustituidos con carbonamida y procedimiento para su preparacion
DE10154689A1 (de) 2001-11-09 2003-05-22 Probiodrug Ag Substituierte Aminoketonverbindungen
PT1425014E (pt) 2001-08-31 2007-03-30 Sanofi Aventis Deutschland Derivados diarilcicloalquilo, processo para a sua preparação como activadores de ppar
AU2002347985A1 (en) * 2001-11-15 2003-06-10 Eli Lilly And Company Peroxisome proliferator activated receptor alpha agonists
DE10215907A1 (de) 2002-04-11 2003-11-06 Aventis Pharma Gmbh Acyl-4-carboxyphenyl-harnstoffderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10215908B4 (de) 2002-04-11 2005-08-18 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Acyl-3-carboxyphenyl-harnstoffderivate und deren Verwendung als Arzneimittel
DE10225635C1 (de) 2002-06-07 2003-12-24 Aventis Pharma Gmbh N-Benzoylureido-Zimtsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US7595403B2 (en) 2003-04-01 2009-09-29 Eli Lilly And Company Benzisothiazol-3-one-carboxylic acid amides as phospholipase inhibitors
WO2004094393A1 (en) 2003-04-01 2004-11-04 Eli Lilly And Company Phospholipase inhibitors
DE102004005172A1 (de) 2004-02-02 2005-08-18 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indazolderivate als Inhibitoren der Hormon Sensitiven Lipase
PL1931660T3 (pl) * 2005-09-29 2012-12-31 Sanofi Sa Pochodne fenylo-[1,2,4]-oksadiazol-5-onu z grupą fenylową, sposoby ich wytwarzania i ich zastosowanie jako środków farmaceutycznych

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2536409C2 (ru) * 2009-08-05 2014-12-20 Дайити Санкио Компани, Лимитед Амидное производное

Also Published As

Publication number Publication date
PA8628701A1 (es) 2006-11-25
UY28837A1 (es) 2005-10-31
ES2329484T3 (es) 2009-11-26
PE20060323A1 (es) 2006-03-31
HK1100408A1 (en) 2007-09-21
TNSN06317A1 (en) 2007-12-03
US20070179191A1 (en) 2007-08-02
US7709509B2 (en) 2010-05-04
MY142431A (en) 2010-11-30
EP1586573A1 (en) 2005-10-19
IL178056A0 (en) 2006-12-31
SI1740583T1 (sl) 2009-12-31
EP1740583B1 (en) 2009-07-01
CR8572A (es) 2007-12-04
AR050576A1 (es) 2006-11-08
ECSP066892A (es) 2006-11-24
JP2007530612A (ja) 2007-11-01
RS51186B (sr) 2010-10-31
CN100582104C (zh) 2010-01-20
EP1586573B1 (en) 2007-02-07
BRPI0509517A (pt) 2007-09-11
CA2561627A1 (en) 2005-10-20
SV2006002071A (es) 2006-01-30
GT200500028A (es) 2006-06-09
MA28495B1 (fr) 2007-03-01
NO20064981L (no) 2006-12-28
PL1740583T3 (pl) 2009-12-31
RU2374243C2 (ru) 2009-11-27
HRP20090493T1 (en) 2009-10-31
US20080255212A1 (en) 2008-10-16
AU2005231916A1 (en) 2005-10-20
US20080262052A1 (en) 2008-10-23
WO2005097786A1 (en) 2005-10-20
DOP2005000051A (es) 2005-12-15
TW200602342A (en) 2006-01-16
KR20060135857A (ko) 2006-12-29
DK1740583T3 (da) 2009-10-19
DE602004004631D1 (de) 2007-03-22
ZA200606870B (en) 2008-04-30
UA84203C2 (en) 2008-09-25
ATE435225T1 (de) 2009-07-15
CY1109370T1 (el) 2014-07-02
EP2083006A1 (en) 2009-07-29
EP1740583A1 (en) 2007-01-10
DE602005015204D1 (de) 2009-08-13
CN1938300A (zh) 2007-03-28
PT1740583E (pt) 2009-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006138498A (ru) Производные оксадиазолона в качестве агонистов ppar-дельта
ES2378776T3 (es) Derivado de ácido aminocarboxílico y uso medicinal del mismo
JP4893999B2 (ja) 吸入用医薬組成物
RU2379295C2 (ru) Производные пиридазинона в качестве агонистов рецептора тиреоидного гормона
RU2004133045A (ru) Производные ацил-4-карбоксифенилмочевины, способ их получения и их применение
JP2008512408A5 (ru)
RU2004109586A (ru) Диарилциклоалкильные производные, способ их получения и их применение в качестве ppar-активаторов
RU2002101723A (ru) Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2005121905A (ru) Новые ароматические фторгликозидные производные, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
US8501793B2 (en) Blood flow promoters for cauda equina tissues
RU99105564A (ru) Способ получения соединений ряда эстеинасцидина
RU2005129999A (ru) Диарилциклоалкильные производные, способы их получения и их применение в качестве лекарственного средства
RU2005132222A (ru) Применение производных (3-тригалометилфенокси)-(4-галофенил)уксусной кислоты для лечения гиперурикемии и фармацевтическая композиция, их содержащая
RU2007101653A (ru) Производные 1-азабицикло[3.3.1]нонанов
RU2001111817A (ru) Арилзамещенные производные пропаноламина, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
RU2005128497A (ru) Замещенные производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4,7-диона, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
KR920702854A (ko) 제6위치에 트레오닌을 가지고 있는 소마토 스타틴의 옥타펩티드 유사물
AR007759A1 (es) Nuevos compuestos heterociclicos, el uso de los mismos para preparar composiciones farmaceuticas, un procedimiento para su preparacion ycomposiciones farmaceuticas que los comprenden.
RU2004132856A (ru) Фармацевтический препарат с модифицированным высвобождением
RU95117068A (ru) Антигипертриглицеридемическая композиция, способ ее получения, способ лечения или профилактики гипертриглицеридемии, применение соединений
DE4126662A1 (de) Neue 3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel
RU98106112A (ru) Производные пропаноламина, способы их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения и их применение
RU2000116547A (ru) Применение замещенных аминометил-хроманов для предотвращения дегенерации и для ускорения регенерации нервных клеток
RU2004133387A (ru) Фармацевтический препарат с немедленным высвобождением
RU2005129992A (ru) Производные 4-(2-фенилоксазол-4-илметокси) циклогексилокси) бутановой кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110320