RU2003137222A - Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств - Google Patents

Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2003137222A
RU2003137222A RU2003137222/04A RU2003137222A RU2003137222A RU 2003137222 A RU2003137222 A RU 2003137222A RU 2003137222/04 A RU2003137222/04 A RU 2003137222/04A RU 2003137222 A RU2003137222 A RU 2003137222A RU 2003137222 A RU2003137222 A RU 2003137222A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
phenyl
alkylene
coo
alkenyl
Prior art date
Application number
RU2003137222/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2291858C2 (ru
Inventor
Элизабет ДЕФОССА (DE)
Элизабет ДЕФОССА
Томас КЛАБУНДЕ (DE)
Томас КЛАБУНДЕ
Ханс-Йорг БУРГЕР (DE)
Ханс-Йорг БУРГЕР
Андреас ХЕРЛИНГ (DE)
Андреас Херлинг
РЕДЕРН Эрих ФОН (DE)
РЕДЕРН Эрих ФОН
Штефан ПОЙКЕРТ (DE)
Штефан Пойкерт
Альфонс ЭНСЕН (DE)
Альфонс ЭНСЕН
Армин БАУЭР (DE)
Армин БАУЭР
Берд НАЙЗЕС (DE)
Берд НАЙЗЕС
Карл Ульрих ВЕНДТ (DE)
Карл Ульрих ВЕНДТ
Original Assignee
АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE)
Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10125567A external-priority patent/DE10125567B4/de
Priority claimed from DE10207369A external-priority patent/DE10207369A1/de
Application filed by АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE), Авентис Фарма Дойчланд Гмбх filed Critical АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE)
Publication of RU2003137222A publication Critical patent/RU2003137222A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2291858C2 publication Critical patent/RU2291858C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/46—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylureas
    • C07C275/48—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C07C275/54—Y being a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. benzoylureas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/39—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C323/40—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C07C323/42—Y being a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01—Five-membered rings
    • C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/14—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/125—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/13—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/205—Radicals derived from carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/58—Radicals substituted by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/10—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
    • C07D319/14—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D319/16—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D319/18—Ethylenedioxybenzenes, not substituted on the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/16—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/10—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Dermatology (AREA)

Claims (12)

1. Соединения формулы (I)
Figure 00000001
где А означает фенил, нафтил, причем фенильный или нафтильный остаток вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкила, О-(С2-С6)-алкенила, О-(С2-С6)-алкинила, S-(С1-С6)-алкила, S-(С2-С6)-алкенила, S-(С2-С6)-алкинила, SO-(С1-С6)-алкила, SO2-(С1-С6)-алкила, SO2-NH2, (C1-C6)-алкила, (С2-С6)-алкенила, (С2-С6)-алкинила, (С3-С7)-циклоалкила, (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С4)-алкилена, (С0-С6)-алкилен-СООН, (С0-С6)-алкилен-СОО-(С1-С7)-алкила, (С0-С6)-алкилен-СОО-(С2-С7)-алкенила, CONH2, CONH-(C1-C6)-алкила, CON-[(C1-C6)-алкил]2, CONH-(C3-C6)-циклоалкила, (С0-С6)-алкилен-NH2, (С0-С6)-алкилен-NH-(C2-C6)-алкила, (С0-С6)-алкилен-N-[(С1-C6)-алкил]2, NH-CO-(C1-C6)-алкила, NH-CO-фенила, NH-SO2-фенила, причем фенильное кольцо вплоть до двукратно может быть замещено с помощью F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкила, О-(С1-С6)-алкила, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкила или CONH2;
R1, R2 означают, независимо друг от друга, H, (C1-C6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, СОО-(С1-С6)-алкил;
R3, R4, R5, R6 означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, О-(С2-С6)-алкенил, О-(С2-С6)-алкинил, S-(С1-С6)-алкил, S-(С2-С6)-алкенил, S-(С2-С6)-алкинил, SO-(С1-С6)-алкил, SO2-(С1-С6)-алкил, SO2-NH2, (C1-C6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С3-С7)-циклоалкил, (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С4)-алкилен, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, CO-NH2, CONH-(C1-C6)-алкил, CO-N-[(C1-C6)-алкил]2, CO-NH-(C3-C7)-циклоалкил, NH2, NH-(C1-C6)-алкил, N-[(C1-C6)-алкил]2, NH-CO-(C1-C6)-алкил, NH-CO-фенил, NH-SO2-фенил, причем фенильное кольцо вплоть до двукратно может быть замещено с помощью F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкила, О-(С1-С6)-алкила, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкила или CO-NH2;
R7 означает Н, (С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил;
R8 означает Н, (С1-С10)-алкил, причем алкил вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью ОН, CF3, CN, COOH, СОО-(С1-С6)-алкила, СО-NH2, NH2, NH-(C1-C6)-алкила, N-[(C1-C6)-алкил]2, NCO-(C1-C6)-алкила, NCOO-(C1-C6)-алкила, NCOO-(C1-C6)-алкенила, NCOO-(C1-C6)-алкинила или NCOO-(C1-C4)-алкилен-(С6-С10)-арила, (СН2)m-арил, причем m может означать 0-6 и арил означает фенил, О-фенил, СО-фенил, бензо[1,3]диоксолил, гетероциклоалкил, пиридил, индолил, пиперидинил, тетрагидронафтил, нафтил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,2,5]тиадиазолил, пирролидинил, морфолинил, и причем арильный остаток одно- или многократно может быть замещен с помощью R9;
R9 означает F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-ОН, О-(С1-С6)-алкил, S-(C1-C6)-алкил, (С1-С4)-алкилфенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил,
а также их физиологически приемлемые соли.
2. Соединения формулы (I) по п.1, отличающиеся тем, что в них
А означает фенил, причем фенильный остаток вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью F, Cl, Br;
R1, R2 означают H;
R3, R4, R5, R6 означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, NO2, O-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкил;
R7 означает Н, СН3;
R8 означает Н, (С1-С10)-алкил, причем алкил вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью ОН, CF3, CN, COOH, СОО-(С1-С6)-алкила, СО-NH2, NH2, NH-(C1-C6)-алкила, N-[(C1-C6)-алкил]2, NCO-(C1-C6)-алкила, NCOO-(C1-C6)-алкила, NCOO-(C1-C6)-алкенила, NCOO-(C1-C6)-алкинила или NCOO-(C1-C4)-алкилен-(С6-С10)-арила, (СН2)m-арил, причем m может означать 0-6 и арил означает фенил, О-фенил, СО-фенил, бензо[1,3]диоксолил, гетероциклоалкил, пиридил, индолил, пиперидинил, тетрагидронафтил, нафтил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,2,5]тиадиазолил, пирролидинил, морфолинил, и причем арильный остаток одно- или многократно может быть замещен с помощью R9;
R9 означает F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-ОН, О-(С1-С6)-алкил, S-(C1-C6)-алкил, (С1-С4)-алкилфенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил,
а также их физиологически приемлемые соли.
3. Соединения формулы (I) по п.1, отличающиеся тем, что в них
А означает фенил, причем фенильный остаток вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью F, Cl, Br;
R1, R2 означают H;
R3, R4, R5, R6 означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, NO2, O-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкил;
R7 означает Н, СН3;
R8 означает (С1-С10)-алкил, причем алкил вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью ОН, CF3, CN, COOH, СОО-(С1-С6)-алкила, СО-NH2, NH2, NH-(C1-C6)-алкила, N-[(C1-C6)-алкил]2, NCO-(C1-C6)-алкила, NCOO-(C1-C6)-алкила, NCOO-(C1-C6)-алкенила, NCOO-(C1-C6)-алкинила или NCOO-(C1-C4)-алкилен-(С6-С10)-арила; (СН2)m-арил, причем m может означать 0-6 и арил означает фенил, О-фенил, СО-фенил, бензо[1,3]диоксолил, гетероциклоалкил, пиридил, индолил, пиперидинил, тетрагидронафтил, нафтил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,2,5]тиадиазолил, пирролидинил, морфолинил, и причем арильный остаток одно- или многократно может быть замещен с помощью R9;
R9 означает F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-ОН, О-(С1-С6)-алкил, S-(C1-C6)-алкил, (С1-С4)-алкилфенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил,
а также их физиологически приемлемые соли.
4. Лекарственное средство, содержащее одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-3.
5. Лекарственное средство по п.4, отличающееся тем, что дополнительно содержит одно или несколько снижающих уровень сахара в крови биологически активных веществ.
6. Применение соединений по одному или нескольким пп.1-3 для получения лекарственного средства для снижения уровня сахара в крови.
7. Применение по п.6 для лечения диабета типа II.
8. Применение комбинации соединения по одному или нескольким пп.1-3 по меньшей мере с одним другим, снижающим уровень сахара в крови биологически активным веществом для получения лекарственного средства для снижения уровня сахара в крови.
9. Применение по п.8 для лечения диабета типа II.
10. Способ получения лекарственного средства, содержащего одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-3, отличающийся тем, что биологически активное вещество смешивают с фармацевтически пригодным носителем и эту смесь доводят до пригодной для применения формы.
11. Применение соединения формулы (I)
Figure 00000002
где А означает фенил, нафтил, причем фенильный или нафтильный остаток вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкила, О-(С2-С6)-алкенила, О-(С2-С6)-алкинила, S-(С1-С6)-алкила, S-(С2-С6)-алкенила, S-(С2-С6)-алкинила, SO-(С1-С6)-алкила, SO2-(С1-С6)-алкила, SO2-NH2, (C1-C6)-алкила, (С2-С6)-алкенила, (С2-С6)-алкинила, (С3-С7)-циклоалкила, (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С4)-алкилена, (С0-С6)-алкилен-СООН, (С0-С6)-алкилен-СОО-(С1-С7)-алкила, (С0-С6)-алкилен-СОО-(С2-С7)-алкенила, CONH2, CONH-(C1-C6)-алкила, CON-[(C1-C6)-алкил]2, CONH-(C3-C6)-циклоалкила, (С0-С6)-алкилен-NH2, (С0-С6)-алкилен-NH-(C2-C6)-алкила, (С0-С6)-алкилен-N-[(С1-C6)-алкил]2, NH-CO-(C1-C6)-алкила, NH-CO-фенила, NH-SO2-фенила, причем фенильное кольцо вплоть до двукратно может быть замещено с помощью F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкила, О-(С1-С6)-алкила, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкила или CONH2;
R1, R2 означают, независимо друг от друга, H, (C1-C6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, СОО-(С1-С6)-алкил;
R3, R4, R5, R6 означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, О-(С2-С6)-алкенил, О-(С2-С6)-алкинил, S-(С1-С6)-алкил, S-(С2-С6)-алкенил, S-(С2-С6)-алкинил, SO-(С1-С6)-алкил, SO2-(С1-С6)-алкил, SO2-NH2, (C1-C6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С3-С7)-циклоалкил, (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С4)-алкилен, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, CO-NH2, CONH-(C1-C6)-алкил, CO-N-[(C1-C6)-алкил]2, CO-NH-(C3-C7)-циклоалкил, NH2, NH-(C1-C6)-алкил, N-[(C1-C6)-алкил]2, NH-CO-(C1-C6)-алкил, NH-CO-фенил, NH-SO2-фенил, причем фенильное кольцо вплоть до двукратно может быть замещено с помощью F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкила, О-(С1-С6)-алкила, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкила или CONH2;
R7 означает Н, (С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил;
R8 означает Н, (С1-С10)-алкил, причем алкил вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью ОН, CF3, CN, COOH, СОО-(С1-С6)-алкила, СО-NH2, NH2, NH-(C1-C6)-алкила, N-[(C1-C6)-алкил]2, NCO-(C1-C6)-алкила, NCOO-(C1-C6)-алкила, NCOO-(C1-C6)-алкенила, NCOO-(C1-C6)-алкинила или NCOO-(C1-C4)-алкилен-(С6-С10)-арила, (СН2)m-арил, причем m может означать 0-6 и арил означает фенил, О-фенил, СО-фенил, бензо[1,3]диоксолил, гетероциклоалкил, пиридил, индолил, пиперидинил, тетрагидронафтил, нафтил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,2,5]тиадиазолил, пирролидинил, морфолинил, и причем арильный остаток одно- или многократно может быть замещен с помощью R9;
R9 означает F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-ОН, О-(С1-С6)-алкил, S-(C1-C6)-алкил, (С1-С4)-алкилфенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил,
а также его физиологически приемлемых солей для получения лекарственного средства для снижения уровня сахара в крови.
12. Применение по п.11 соединения формулы (I)
Figure 00000003
где А означает фенил, нафтил, причем фенильный или нафтильный остаток вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкила, О-(С2-С6)-алкенила, О-(С2-С6)-алкинила, S-(С1-С6)-алкила, S-(С2-С6)-алкенила, S-(С2-С6)-алкинила, SO-(С1-С6)-алкила, SO2-(С1-С6)-алкила, SO2-NH2, (C1-C6)-алкила, (С2-С6)-алкенила, (С2-С6)-алкинила, (С3-С7)-циклоалкила, (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С4)-алкилена, (С0-С6)-алкилен-СООН, (С0-С6)-алкилен-СОО-(С1-С7)-алкила, (С0-С6)-алкилен-СОО-(С2-C7)-алкенила, CONH2, CONH-(C1-C6)-алкила, CON-[(C1-C6)-алкил]2, CONH-(C3-C6)-циклоалкила, (С0-С6)-алкилен-NH2, (С0-С6)-алкилен-NH-(C2-C6)-алкила, (С0-С6)-алкилен-N-[(С1-C6)-алкил]2, NH-CO-(C1-C6)-алкила, NH-CO-фенила, NH-SO2-фенила, причем фенильное кольцо вплоть до двукратно может быть замещено с помощью F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкила, О-(С1-С6)-алкила, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкила или CONH2;
R1, R2 означают, независимо друг от друга, H, (C1-C6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, СОО-(С1-С6)-алкил;
R3, R4, R5, R6 означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, О-(С2-С6)-алкенил, О-(С2-С6)-алкинил, S-(С1-С6)-алкил, S-(С2-С6)-алкенил, S-(С2-С6)-алкинил, SO-(С1-С6)-алкил, SO2-(С1-С6)-алкил, SO2-NH2, (C1-C6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С3-С7)-циклоалкил, (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С4)-алкилен, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, CO-NH2, CONH-(C1-C6)-алкил, CO-N-[(C1-C6)-алкил]2, CO-NH-(C3-C7)-циклоалкил, NH2, NH-(C1-C6)-алкил, N-[(C1-C6)-алкил]2, NH-CO-(C1-C6)-алкил, NH-CO-фенил, NH-SO2-фенил, причем фенильное кольцо вплоть до двукратно может быть замещено с помощью F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкила, О-(С1-С6)-алкила, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкила или CONH2;
R7 означает Н, (С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил;
R8 означает Н, (С1-С10)-алкил, причем алкил вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью ОН, CF3, CN, COOH, СОО-(С1-С6)-алкила, СО-NH2, NH2, NH-(C1-C6)-алкила, N-[(C1-C6)-алкил]2, NCO-(C1-C6)-алкила, NCOO-(C1-C6)-алкила, NCOO-(C1-C6)-алкенила, NCOO-(C1-C6)-алкинила или NCOO-(C1-C4)-алкилен-(С6-С10)-арила, (СН2)m-арил, причем m может означать 0-6 и арил означает фенил, О-фенил, СО-фенил, бензо[1,3]диоксолил, гетероциклоалкил, пиридил, индолил, пиперидинил, тетрагидронафтил, нафтил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,2,5]тиадиазолил, пирролидинил, морфолинил, и причем арильный остаток одно- или многократно может быть замещен с помощью R9;
R9 означает F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-ОН, О-(С1-С6)-алкил, S-(C1-C6)-алкил, (С1-С4)-алкилфенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил,
а также его физиологически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения диабета типа II.
RU2003137222/04A 2001-05-25 2002-05-11 Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств RU2291858C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10125567.5 2001-05-25
DE10125567A DE10125567B4 (de) 2001-05-25 2001-05-25 Carbonamid substituierte Phenylharnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE10207369.4 2002-02-21
DE10207369A DE10207369A1 (de) 2002-02-21 2002-02-21 Carbonamid substituierte Phenylharnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003137222A true RU2003137222A (ru) 2005-05-20
RU2291858C2 RU2291858C2 (ru) 2007-01-20

Family

ID=26009397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003137222/04A RU2291858C2 (ru) 2001-05-25 2002-05-11 Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств

Country Status (26)

Country Link
US (2) US6812250B2 (ru)
EP (1) EP1404650B1 (ru)
JP (1) JP4167592B2 (ru)
KR (1) KR20040003007A (ru)
CN (1) CN1218936C (ru)
AR (1) AR036029A1 (ru)
AT (1) ATE386017T1 (ru)
AU (1) AU2002344151B2 (ru)
BG (1) BG108318A (ru)
BR (1) BR0210008A (ru)
CA (1) CA2448023A1 (ru)
CZ (1) CZ20033200A3 (ru)
DE (1) DE50211685D1 (ru)
EE (1) EE200300581A (ru)
HK (1) HK1065027A1 (ru)
HR (1) HRP20030971A2 (ru)
HU (1) HUP0400052A3 (ru)
IL (1) IL159031A0 (ru)
MX (1) MXPA03009840A (ru)
NO (1) NO20035220D0 (ru)
NZ (1) NZ529697A (ru)
PE (1) PE20021091A1 (ru)
PL (1) PL363871A1 (ru)
RU (1) RU2291858C2 (ru)
SK (1) SK14442003A3 (ru)
WO (1) WO2002096864A1 (ru)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0205162D0 (en) 2002-03-06 2002-04-17 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0205166D0 (en) 2002-03-06 2002-04-17 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0205176D0 (en) 2002-03-06 2002-04-17 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0205165D0 (en) 2002-03-06 2002-04-17 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0205170D0 (en) 2002-03-06 2002-04-17 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0205175D0 (en) 2002-03-06 2002-04-17 Astrazeneca Ab Chemical compounds
IL164249A0 (en) * 2002-04-11 2005-12-18 Aventis Pharma Gmbh Acyl-3-carboxphenylurea derivatives, processes forpreparing them and their use
US7223796B2 (en) 2002-04-11 2007-05-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Acyl-4-carboxyphenylurea derivatives, processes for preparing them and their use
DE10215908B4 (de) * 2002-04-11 2005-08-18 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Acyl-3-carboxyphenyl-harnstoffderivate und deren Verwendung als Arzneimittel
DE50311923D1 (de) * 2002-07-11 2009-10-29 Sanofi Aventis Deutschland Harnstoff- und urethan-substituierte acylharnstoffe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
US7262220B2 (en) * 2002-07-11 2007-08-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Urea- and urethane-substituted acylureas, process for their preparation and their use
DE50312261D1 (de) * 2002-07-12 2010-02-04 Sanofi Aventis Deutschland Heterozyklisch substituierte benzoylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
DE10302452B4 (de) * 2003-01-23 2005-02-24 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Carbonylamino-substituierte Acyl-phenyl-harnstoffderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10306502B4 (de) * 2003-02-17 2005-03-17 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituierte 3-(Benzoylureido)-thiophenderivate und sie enthaltende Arzneimittel
US7173151B2 (en) 2003-02-27 2007-02-06 Sanofi-Aventisdeutschand Gmbh Cycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
DE10308353A1 (de) 2003-02-27 2004-12-02 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Diarylcycloalkylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE10308355A1 (de) 2003-02-27 2004-12-23 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Aryl-cycloalkyl substituierte Alkansäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel
DE10308351A1 (de) 2003-02-27 2004-11-25 Aventis Pharma Deutschland Gmbh 1,3-substituierte Cycloalkylderivate mit sauren, meist heterocyclischen Gruppen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US7148246B2 (en) 2003-02-27 2006-12-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
DE10308352A1 (de) 2003-02-27 2004-09-09 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Arylcycloalkylderivate mit verzweigten Seitenketten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel
US7501440B2 (en) 2003-03-07 2009-03-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituted benzoylureidopyridylpiperidine-and-pyrrolidinecarboxylic acid derivatives, processes for preparing them and their use
DE10309929B4 (de) * 2003-03-07 2006-02-23 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte Benzoylureidopyridyl-piperidin- und -pyrrolidin-carbonsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10335092B3 (de) 2003-08-01 2005-02-03 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituierte Benzoylureido-o-benzoylamide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP1654225A4 (en) * 2003-08-13 2007-11-28 Amgen Inc HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS CONCENTRATING MELANIN
US7241787B2 (en) 2004-01-25 2007-07-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituted N-cycloexylimidazolinones, process for their preparation and their use as medicaments
EP1586573B1 (en) 2004-04-01 2007-02-07 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Oxadiazolones, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
US7618981B2 (en) 2004-05-06 2009-11-17 Cytokinetics, Inc. Imidazopyridinyl-benzamide anti-cancer agents
US7504413B2 (en) 2004-05-06 2009-03-17 Cytokinetics, Inc. N-(4-(imidazo[1,2A]pyridin-YL)phenethyl)benzamide inhibitors of the mitotic kinesin CENP-E for treating certain cellular proliferation diseases
US7795448B2 (en) 2004-05-06 2010-09-14 Cytokinetics, Incorporated Imidazoyl-benzamide anti-cancer agents
CA2609394A1 (en) * 2005-05-23 2006-11-30 Masaki Takagi Pyrazole compound and therapeutic agent for diabetes comprising the same
DE102005026762A1 (de) 2005-06-09 2006-12-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Azolopyridin-2-on-derivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholipasen
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
US20080045289A1 (en) * 2006-08-10 2008-02-21 Wayne Odom System and device for conducting a game of chance
US8375455B2 (en) 2006-08-10 2013-02-12 Wayne Odom System, method, and device for storing and delivering data
EP2096111A1 (en) * 2006-11-20 2009-09-02 Japan Tobacco Inc. Pyrazoles and use thereof as drugs
US8634162B2 (en) * 2007-03-08 2014-01-21 HGST Netherlands B.V. Perpendicular write head having a stepped flare structure and method of manufacture thereof
DE102007012284A1 (de) 2007-03-16 2008-09-18 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue substituierte Arylsulfonylglycine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
CL2008000979A1 (es) * 2007-04-11 2008-10-17 Sumitomo Chemical Co Proceso para producir un compuesto derivado de 2-piridin-2-il-2h-pirazol-3-fenilamida; compuestos intermediarios; el compuesto en si; composicion plaguicida que contiene a dicho compuesto; uso de dicho compuesto como plaguicida; y metodo para control
DE102007035334A1 (de) 2007-07-27 2009-01-29 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue substituierte Arylsulfonylglycine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE102007035333A1 (de) 2007-07-27 2009-01-29 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue substituierte Arylsulfonylglycine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE102007042154A1 (de) 2007-09-05 2009-03-12 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Arylsulfonylaminomethyphosphonsäure-Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
FR2930552B1 (fr) * 2008-04-24 2012-10-12 Centre Nat Rech Scient N-acylthiourees et n-acylurees inhibiteurs de la voie de signalisation des proteines hedgehog
US8448236B1 (en) 2012-12-07 2013-05-21 Wayne Odom System, method, and device for storing and delivering data
US9378339B2 (en) 2012-04-06 2016-06-28 Wayne Odom System, method, and device for delivering communications and storing and delivering data
US8677510B2 (en) 2012-04-06 2014-03-18 Wayne Odom System, method, and device for communicating and storing and delivering data
US8572720B1 (en) 2013-05-20 2013-10-29 Wayne Odom System, method, and device for communicating and storing and delivering data
US8844054B2 (en) 2012-04-06 2014-09-23 Wayne Odom System, method, and device for communicating and storing and delivering data
US9043934B2 (en) 2012-04-06 2015-05-26 Wayne Odom System, method, and device for delivering communications and storing and delivering data

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA793186B (en) * 1978-07-06 1981-02-25 Duphar Int Res New urea and thiourea compounds, method of preparing the new compounds, as well as insecticidal compositions on the basis of these compounds
EP0136745B1 (en) 1983-09-01 1989-06-07 Duphar International Research B.V Benzoyl urea derivatives having anti-tumor activity
DE3567642D1 (en) 1984-07-05 1989-02-23 Duphar Int Res Benzoylurea compounds, and insecticidal and acaricidal compositions comprising same
HUP9902056A3 (en) 1996-01-17 2002-02-28 Novo Nordisk As Fused 1,2,4-thiadiazine and fused 1,4-thiazine derivatives, their preparation and use
PL192359B1 (pl) 1996-08-30 2006-10-31 Novo Nordisk As Pochodna GLP-1(7-37) lub analogu GLP-1(7-37), środek farmaceutyczny oraz zastosowanie pochodnej GLP-1(7-37) lub analogu GLP-1(7-37)
DK0958296T3 (da) 1996-12-31 2003-08-18 Reddys Lab Ltd Dr Heterocykliske forbindelser, fremgangsmåde til deres fremstilling og farmaceutiske præparater, der indeholder dem, og deres anvendelse i behandlingen af diabetes og beslægtede sygdomme
EP1000066A1 (en) 1997-07-16 2000-05-17 Novo Nordisk A/S Fused 1,2,4-thiadiazine derivatives, their preparation and use
TWI234557B (en) * 1999-05-26 2005-06-21 Telik Inc Novel naphthalene ureas as glucose uptake enhancers
CZ20024003A3 (cs) * 2000-06-09 2003-03-12 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Deriváty acylfenylmočoviny, způsoby jejich výroby a použití jako léčiva

Also Published As

Publication number Publication date
CN1525955A (zh) 2004-09-01
CN1218936C (zh) 2005-09-14
NO20035220D0 (no) 2003-11-24
AU2002344151B2 (en) 2007-01-18
PE20021091A1 (es) 2003-02-04
HK1065027A1 (en) 2005-02-08
CA2448023A1 (en) 2002-12-05
US20030176497A1 (en) 2003-09-18
RU2291858C2 (ru) 2007-01-20
IL159031A0 (en) 2004-05-12
WO2002096864A1 (de) 2002-12-05
AR036029A1 (es) 2004-08-04
BR0210008A (pt) 2004-08-10
ATE386017T1 (de) 2008-03-15
US20050143456A1 (en) 2005-06-30
SK14442003A3 (sk) 2004-05-04
EP1404650B1 (de) 2008-02-13
EE200300581A (et) 2004-02-16
MXPA03009840A (es) 2004-04-02
HUP0400052A2 (hu) 2004-04-28
JP2004529194A (ja) 2004-09-24
BG108318A (en) 2005-01-31
CZ20033200A3 (cs) 2004-02-18
KR20040003007A (ko) 2004-01-07
US6812250B2 (en) 2004-11-02
EP1404650A1 (de) 2004-04-07
JP4167592B2 (ja) 2008-10-15
PL363871A1 (en) 2004-11-29
NZ529697A (en) 2005-12-23
HUP0400052A3 (en) 2008-12-29
HRP20030971A2 (en) 2005-08-31
DE50211685D1 (de) 2008-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003137222A (ru) Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2005121893A (ru) Новые гетероциклические фторгликозидные производные, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
RU2217427C2 (ru) Полициклические дигидротиазолы, анорексическое лекарственное средство и способ его получения
JP2004529194A5 (ru)
RU2004139122A (ru) Производные n-бензоилуреидокоричной кислоты, способ их получения и их применение
RU2226527C2 (ru) Производные 2-аминопиридинов, фармацевтические композиции на их основе и промежуточные вещества
RU2002107998A (ru) Сульфонилкарбоксамидные производные, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2005121905A (ru) Новые ароматические фторгликозидные производные, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
RU2006106231A (ru) Замещенные производные диоксида тиазолбензоизотиазола, способ их получения и их применение
RU2001111750A (ru) Производные индено-, нафто- и бензоциклогепта-дигидротиазола, их получение и применение в качестве анорексических лекарственных средств
RU2003134544A (ru) Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU94041210A (ru) [/бензодиоксан, бензофуран или бензопиран/-алкиламино]-алкилзамещенные гуанидины в качестве селективных сосудосуживающих средств, способ их получения, промежуточное для них, композиция и способ ее получения
EA200100154A1 (ru) Бензоциклогептены, способ их получения, содержащие их фармацевтические препараты и их применение для получения лекарственных средств
RU95106821A (ru) Циклопептиды, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения
HUP0100520A1 (hu) Csontfelszívódást és sejtösszenövést gátló új szulfonamidszármazékok
ATE283047T1 (de) Verwendung von ibudilast zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung multiple sklerose
RU2002125460A (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ В ПОЛОЖЕНИИ 8а ПРОИЗВОДНЫЕ 8,8а-ДИГИДРОИНДЕНО [1,2-d] ТИАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, НАПРИМЕР, В КАЧЕСТВЕ, АНОРЕКСИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
RU2002125673A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 8,8а-ДИГИДРОИНДЕНО [1,2-d]ТИАЗОЛА, СОДЕРЖАЩИЕ В ПОЛОЖЕНИИ 2 ЗАМЕСТИТЕЛЬ С СУЛЬФОНАМИДНОЙ ИЛИ СУЛЬФОНОВОЙ СТРУКТУРОЙ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
RU98106112A (ru) Производные пропаноламина, способы их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения и их применение
RU2005129999A (ru) Диарилциклоалкильные производные, способы их получения и их применение в качестве лекарственного средства
ATE361918T1 (de) 4-(4-methoxybenzyl)-n'-(5-nitro-1,3-thiazol-2- yl)harnstoff und dessen verwendung bei der behandlung von mit glycogensynthasekinase-3 (gsk3) assoziierten leiden
KR960022542A (ko) 광학 활성 벤조티에핀 유도체, 그의 제조방법 및 용도
RU2004133046A (ru) Производные ацил-3-карбоксифенилмочевины, способ их получения и их применение
RU2004133387A (ru) Фармацевтический препарат с немедленным высвобождением
RU2001104480A (ru) Полициклические тиазолидин-2-илиденовые амины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080512